JP2014214232A

JP2014214232A - 水系コーティング剤およびガスバリア性フィルム

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Publication number: JP2014214232A
Application number: JP2013093026A
Authority: JP
Inventors: 悠希尾村; Yuki OMURA; 神永　純一; Junichi Kaminaga; 純一神永; 沙耶佳星; Sayaka HOSHI
Original assignee: Toppan Printing Co Ltd
Current assignee: Toppan Inc
Priority date: 2013-04-25
Filing date: 2013-04-25
Publication date: 2014-11-17
Anticipated expiration: 2033-04-25
Also published as: TW201500454A; EP2990451B1; CN105378008B; US9951249B2; JP6191221B2; TWI643904B; US20160040035A1; WO2014175277A1; EP2990451A1; CN105378008A; EP2990451A4

Abstract

【課題】高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、また、包装用材料として十分な密着強度や膜凝集強度を長期間有しラミネート強度の劣化の小さいガスバリア性フィルムの提供。
【解決手段】酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含み、全固形分中に占める前記水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、前記水溶性高分子（Ｂ）および前記無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が以下に記載の範囲であることを特徴とする水系コーティング剤。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％
【選択図】なし

Description

本発明は、乾燥食品・菓子・パン・珍味などの湿気や酸素を嫌う食品、および使い捨てカイロ、錠剤・粉末薬または湿布・貼付剤などの医薬品の包装材料に用いられる水系コーティング剤およびガスバリア性フィルムに関するものである。さらに、詳しくは、高いガスバリア性と内容物の認識が可能な透明性を必要とされる包装分野に用いられる水系コーティング剤およびガスバリア性フィルムに関するものである。

食品や医薬品などの包装に用いられる包装材料には、内容物の変質や腐敗などを抑制し、それらの機能や性質を保持するために、水蒸気、酸素、その他の内容物を変質させる気体の進入を遮断する性質（ガスバリア性）が必要である。

そのため、従来、これら包装材料には、ガスバリア性を有する材料からなるガスバリア層が設けられていた。これまで、ガスバリア層は、フィルムや紙などの基材上に、スパッタリング法や蒸着法、ウェットコーティング法や印刷法などにより設けられていた。また、ガスバリア層としては、アルミニウムなどの金属からなる金属箔や金属蒸着膜、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニリデンなどの樹脂膜が用いられている（例えば、特許文献１〜５参照）。

しかしながら、金属箔や金属蒸着フィルムは、ガスバリア性には優れるものの、不透明であるため、内容物を確認することができなかったり、伸縮性に劣るため、数％の伸びでクラックが生じて、ガスバリア性が低下したり、使用後の廃棄時に、不燃物として処理する必要があるなど、数々の問題があった。
また、ポリ塩化ビニリデンの樹脂膜からなるガスバリア層は、湿度依存性のない良好なガスバリア性を示すものの、廃棄処理などの際に、ダイオキシンなどの有害物質の発生源となりうる可能性が有り、塩素系物質を含む包装材料は嫌われる傾向にある。
一方、非塩素系のポリビニルアルコールやエチレン−ビニルアルコール共重合体の樹脂膜からなるガスバリア層は、低湿度雰囲気では高いガスバリア性を示すものの、湿度依存性があるため、湿度の上昇とともにガスバリア性が大きく低下するという欠点があった。また、他のガスバリア性の樹脂膜は、ポリ塩化ビニリデンの樹脂膜や、低湿度雰囲気におけるポリビニルアルコールの樹脂膜のガスバリア性と比較すると劣っていた。

これらの樹脂膜のガスバリア性を改善するために、無機層状鉱物と複合化した樹脂膜が提案されている。この樹脂膜では、ガスバリア性を向上させるために、膜の内部で無機層状鉱物を整然と分布、配列する必要がある。しかしながら、無機層状鉱物を規則正しく分布、配列するに伴って、樹脂膜の凝集力や基材への密着力が低下するため、高いガスバリア性と包装材料としての十分な密着強度を両立することが極めて難しかった。

これに対し、前記のポリビニルアルコールやエチレン-ビニルアルコール共重合体などと、層状化合物との複合体に、水系ポリウレタンを添加して基材への密着性を改善したガスバリア性フィルムが提案されている（例えば、特許文献６参照）。しかしながら、このガスバリア性フィルムは８０％以上の高湿度下ではガスバリア性が十分ではなかった。
一方、ウレタン基の濃度やウレア基の濃度が高いポリウレタン樹脂と、ポリアミン化合物からなり、基材に対する密着性が良好な、湿度依存性の低いガスバリア性樹脂積層フィルムが提案されている（例えば、特許文献７参照）。しかしながら、このガスバリア性フィルムは前記のポリ塩化ビニリデンなどからなる樹脂膜に比べガスバリア性が劣り、ガスバリア性包装材料としての適用範囲が限られていた。
加えてガスバリア性フィルムには、皮膜側に接着剤の塗布により他のフィルムを張り合わせた積層フィルムにおいて、経時によって劣化しないラミネート強度が求められる。

特開２００１−２８７２９４号公報特開平１１−１６５３６９号公報特開平６−９３１３３号公報特開平９−１５０４８４号公報特許第３７６４１０９号公報特許第３３５１２０８号公報特許第４４３４９０７号公報

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、また、包装用材料として十分な密着強度や膜凝集強度を長期間有しラミネート強度の劣化の小さいガスバリア性フィルムを提供することを目的とする。

請求項1に係る発明は、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含み、全固形分中に占める前記水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、前記水溶性高分子（Ｂ）および前記無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が以下に記載の範囲であることを特徴とする水系コーティング剤である。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％

請求項２に係る発明は、前記水溶性高分子（Ｂ）が、鹸化度が９５％以上のポリビニルアルコール樹脂であることを特徴とする請求項１に記載の水系コーティング剤である。

請求項３に係る発明は、前記無機層状鉱物（Ｃ）が、水膨潤性合成雲母であることを特徴とする請求項１または２に記載の水系コーティング剤である。

請求項４に係る発明は、プラスチック材料からなる基材フィルムと、該基材フィルムの片面あるいは両面に形成され、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分としてなる皮膜と、を備え、
前記皮膜中に占める前記水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、前記水溶性高分子（Ｂ）および前記無機層状鉱物（Ｃ）の比率が以下の範囲であることを特徴とするガスバリア性フィルムである。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％

請求項５に係る発明は、前記水溶性高分子（Ｂ）が、鹸化度が９５％以上のポリビニルアルコール樹脂であることを特徴とする請求項４に記載のガスバリア性フィルムである。

請求項６に係る発明は、前記無機層状鉱物（Ｃ）が、水膨潤性合成雲母であることを特徴とする請求項４または５に記載のガスバリア性フィルムである。

本発明の水系コーティング剤は、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含み、これらの固形分配合比率を所定範囲に調整したものである。これにより、水系コーティング剤からなる皮膜を、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、基材への密着性や凝集力も長期間良好なものとすることができる。前記の皮膜を有するガスバリア性フィルムを包装用材料として用いることにより、内容物の品質保持性を高め、様々な包装用資材として活用することができる。

本発明のガスバリア性フィルムは、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分としてなる皮膜を有する。そして、これらの固形分配合比率を所定範囲に調整することにより、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、皮膜の基材への密着性や凝集力も長期間良好なものとすることができる。これにより皮膜側へ接着剤を塗布し、他のフィルムを張り合わせた積層フィルムのラミネート強度の劣化を小さくすることができる。前記積層フィルムを包装用材料として用いることにより、内容物の品質保持性を高め、様々な包装用資材として活用することができる。

本発明の水系コーティング剤およびガスバリア性フィルムの実施の形態について説明する。なお、本実施の形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであって、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。

「水系コーティング剤」
本実施形態の水系コーティング剤は、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含み、全固形分中に占める水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が以下に記載の範囲であるものである。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％

［水性ポリウレタン樹脂（Ａ）］
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）を構成するポリウレタン樹脂（アニオン性自己乳化型ポリウレタン樹脂）の酸基としては、カルボキシル基、スルホン酸基などが挙げられる。
酸基は、ポリウレタン樹脂の末端又は側鎖に位置してもよいが、少なくとも側鎖に位置していることが好ましい。この酸基は、通常中和剤（塩基）により中和可能であり、塩基と塩を形成していてもよい。なお、酸基は水性ポリウレタン樹脂（Ａ）を構成するポリアミン化合物のアミノ基（イミノ基または第三級窒素原子）と結合可能である。

ポリウレタン樹脂の酸価は、水溶性又は水分散性を付与できる範囲で選択することができるが、５〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、１０〜７０ｍｇＫＯＨ／ｇであることがより好ましく、１５〜６０ｍｇＫＯＨ／ｇであることが特に好ましい。

また、ポリウレタン樹脂のウレタン基およびウレア基（尿素基）の合計濃度は、ガスバリア性の観点から、１５質量％以上であることが好ましく、２０〜６０質量％であることがより好ましい。
なお、ウレタン基濃度およびウレア基濃度とは、ウレタン基の分子量（５９ｇ／当量）またはウレア基の分子量（一級アミノ基（アミノ基）：５８／ｇ当量、二級アミノ基（イミノ基）：５７ｇ／当量）をポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位の分子量で除した値を意味する。
なお、ポリウレタン樹脂として混合物を用いる場合、ウレタン基濃度およびウレア基濃度は反応成分の仕込みベース、すなわち各成分の使用割合をベースとして算出できる。

ポリウレタン樹脂は、少なくとも剛直な単位（炭化水素環で構成された単位）と短鎖単位（例えば、炭化水素鎖で構成された単位）とを有していることが好ましい。すなわち、ポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位は、ポリイソシアネート成分、ポリヒドロキシ酸成分、ポリオール成分や鎖伸長剤成分（特に、少なくともポリイソシアネート成分）に由来して、炭化水素環（芳香族および／または非芳香族炭化水素環）を含むことが好ましい。
ポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位における炭化水素環で構成された単位の割合は、１０〜７０質量％であることが好ましく、１５〜６５質量％であることがより好ましく、２０〜６０質量％であることが特に好ましい。

ポリウレタン樹脂の数平均分子量は、適宜選択可能であるが、８００〜１，０００，０００であることが好ましく、８００〜２００，０００であることがより好ましく、８００〜１００，０００であることがさらに好ましい。
ポリウレタン樹脂は、ガスバリア性を高めるため、結晶性であってもよい。
また、ポリウレタン樹脂のガラス転移点は、１００℃以上（例えば、１００〜２００℃程度）であることが好ましく、１１０℃以上（例えば、１１０〜１８０℃程度）であることがより好ましく、１２０℃以上（例えば、１２０〜１５０℃程度）であることがさらに好ましい。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）は、中和剤を含み、上記のポリウレタン樹脂が水性媒体中に溶解あるいは分散した状態で形成されることが好ましい。
水性媒体としては、水、水溶性溶媒、親水性溶媒、あるいは、これらの混合溶媒が挙げられ、水または水を主成分として含む水性溶媒であることが好ましい。
親水性溶媒としては、例えば、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類；アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類；テトラヒドロフランなどのエーテル類；セロソルブ類；カルビトール類；アセトニトリルなどのニトリル類などが挙げられる。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）は、水性媒体に上記のポリウレタン樹脂を溶解した水溶液、または、水性媒体に上記のポリウレタン樹脂を分散した水分散体のいずれの形態であってもよい。
水分散体において、分散粒子（ポリウレタン樹脂粒子）の平均粒径は特に限定されるものではなく、２０〜５００ｎｍであることが好ましく、２５〜３００ｎｍであることがより好ましく、３０〜２００ｎｍであることが特に好ましい。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）の製造方法は、特に限定されるものではなく、アセトン法、プレポリマー法など、通常のポリウレタン樹脂の水性化技術が用いられる。
また、ウレタン化反応では、必要に応じてアミン系触媒、錫系触媒、鉛系触媒などのウレタン化触媒を用いてもよい。
例えば、アセトンなどのケトン類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトニトリルなどのニトリル類などの不活性有機溶媒中、ポリイソシアネート化合物と、ポリヒドロキシ酸と、必要に応じて、ポリオール成分および／または鎖伸長剤成分と、を反応させることにより、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）を調製できる。より具体的には、不活性有機溶媒（特に、親水性または水溶性の有機溶媒）中、ポリイソシアネート化合物と、ポリヒドロキシ酸と、ポリオール成分と、を反応させて、末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを生成し、中和剤で中和して水性媒体に溶解または分散した後、鎖伸長剤成分を添加して反応させ、有機溶媒を除去することにより、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）を調製できる。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）では、架橋剤としてのポリアミン化合物と、ポリウレタン樹脂の酸基とを結合させることにより、ガスバリア性を発現させている。
なお、ポリアミン化合物とポリウレタン樹脂の酸基との結合は、イオン結合（例えば、第三級アミノ基とカルボキシル基とのイオン結合など）であってもよく、共有結合（例えば、アミド結合など）であってもよい。
そのため、ポリアミン化合物としては、第１級アミノ基、第２級アミノ基および第３級アミノ基よりなる群から選択される２種以上の塩基性窒素原子を有する種々のポリアミン類が用いられる。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）を構成するポリアミン化合物としては、酸基と結合し、かつ、ガスバリア性を向上できるものであれば特に限定されるものではなく、種々の化合物が用いられる。
ポリアミン化合物としては、アミン価が１００〜１９００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましく、１５０〜１９００ｍｇＫＯＨ／ｇ（例えば、２００〜１７００ｍｇＫＯＨ／ｇ）であることがより好ましく、２００〜１９００ｍｇＫＯＨ／ｇ（例えば、３００〜１５００ｍｇＫＯＨ／ｇ）のポリアミンが用いられることが特に好ましい。ポリアミン化合物のアミン価は、３００〜１９００ｍｇＫＯＨ／ｇ程度であってもよい。

［水溶性高分子（Ｂ）］
水溶性高分子（Ｂ）は、常温で水に完全に溶解もしくは微分散可能な高分子のことである。
水溶性高分子（Ｂ）としては、後述する無機層状鉱物（Ｃ）の単位結晶層間に侵入、配位（インターカレーション）することが可能な化合物であれば、特に限定されるものではなく、例えば、ポリビニルアルコールおよびその誘導体、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体、酸化でんぷん、エーテル化でんぷん、デキストリンなどのでんぷん類、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸またはそのエステル、塩類およびそれらの共重合体、スルホイソフタル酸などの極性基を含有する共重合ポリエステル、ポリヒドロキシエチルメタクリレートおよびその共重合体などのビニル系重合体、ウレタン系高分子、あるいは、これらの各種重合体のカルボキシル基など官能基変性重合体などが挙げられる。

水溶性高分子（Ｂ）は、鹸化度が９５％以上であることが好ましい。ポリビニルアルコール樹脂は、鹸化度や重合度が高い程、吸湿膨潤性が低くなる傾向にあり、鹸化度が９５％以上の場合、十分なガスバリア性を得られやすい。
また本発明において、水溶性高分子（Ｂ）は、少なくとも１種類がポリビニルアルコール系重合体およびその誘導体であってもよく、鹸化度が９５％以上であって重合度が４００以上のポリビニルアルコール樹脂を用いてもよい。
ポリビニルアルコール樹脂の重合度が４００以上の場合、よりガスバリア性、密着強度に優れたフィルムを得ることができる。

［無機層状鉱物（Ｃ）］
無機層状鉱物（Ｃ）は、極薄の単位結晶層が重なって１つの層状粒子を形成している無機化合物のことである。
無機層状鉱物（Ｃ）としては、水中で膨潤・へき開するものが好ましく、これらの中でも、特に水への膨潤性を有する粘土化合物が好ましく用いられる。より具体的には、極薄の単位結晶層間に水を配位し、吸収・膨潤する性質を有する粘土化合物であり、一般には、Ｓｉ^４＋がＯ^２−に対して配位して四面体構造を構成する層と、Ａｌ^３＋、Ｍｇ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｆｅ^３＋などが、Ｏ^２−およびＯＨ⁻に対して配位して八面体構造を構成する層とが、１対１あるいは２対１で結合し、積み重なって層状構造をなすものである。この粘土化合物は、天然のものであっても、合成されたものであってもよい。

無機層状鉱物（Ｃ）の代表的なものとしては、フィロケイ酸塩鉱物などの含水ケイ酸塩、例えば、ハロイサイト、カオリナイト、エンデライト、ディッカイト、ナクライトなどのカオリナイト族粘土鉱物、アンチゴライト、クリソタイルなどのアンチゴライト族粘土鉱物、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、スチブンサイトなどのスメクタイト族粘土鉱物、バーミキュライトなどのバーミキュライト族粘土鉱物、白雲母、金雲母などの雲母、マーガライト、テトラシリリックマイカ、テニオライトなど雲母またはマイカ族粘土鉱物などが挙げられる。
これらの無機層状鉱物（Ｃ）は、１種または２種以上が組み合わせられて用いられる。
これらの無機層状鉱物（Ｃ）の中でも、モンモリロナイトなどのスメクタイト族粘土鉱物、水膨潤性雲母などのマイカ族粘土鉱物が特に好ましい。

無機層状鉱物（Ｃ）の大きさは、アスペクト比が高いと、フィルムのバリア性に優れているという観点から、平均粒径１０μｍ以下、厚さ５００ｎｍ以下が好ましい。無機層状鉱物（Ｃ）の中でも、少なくとも１種類が平均粒径１〜１０μｍ、厚さ１０〜１００ｎｍの水膨潤性の合成雲母が特に好ましい。
無機層状鉱物（Ｃ）として、水膨潤性の合成雲母を用いると、水膨潤性の合成雲母は、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）および水溶性高分子（Ｂ）との相溶性が高く、天然系の雲母に比べて不純物が少ないため、不純物に由来するガスバリア性の低下や膜凝集力の低下を招くことがない。また、水膨潤性の合成雲母は、結晶構造内にフッ素原子を有することから、水系コーティング剤からなる皮膜のガスバリア性の湿度依存性を低く抑えることにも寄与し、他の水膨潤性の無機層状鉱物に比べて、高いアスペクト比を有することから、迷路効果がより効果的に働き、特に水系コーティング剤からなる皮膜のガスバリア性が高く発現するのに寄与する。

本発明の水系コーティング剤は、全固形分中に占める前記水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、前記水溶性高分子（Ｂ）および前記無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が以下に記載の範囲である。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％

本発明において、全固形分中に占める水性ポリウレタン樹脂（Ａ）の配合比率は、５〜６０質量％であり、５〜５５質量％が好ましく、５〜５０質量％がより好ましく、５〜４５質量％であることが特に好ましい。

全固形分中に占める水性ポリウレタン樹脂（Ａ）の固形分配合比率が５質量％より少ないと、水系コーティング剤からなる皮膜の基材フィルムへの濡れ性、密着性が不足する。一方、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）の固形分配合比率が６０質量％を超えると、水系コーティング剤からなる皮膜の、時間経過に伴った膜凝集強度の低下を引き起こす。

本発明において、全固形分中に占める水溶性高分子（Ｂ）の配合比率は、２５〜８０質量％であり、３０〜８０質量％が好ましく、３０〜７５質量％がより好ましく、３５〜７５質量％であることが特に好ましい。

全固形分中に占める水溶性高分子（Ｂ）の固形分配合比率が２５質量％より少ないと、水系コーティング剤からなる皮膜としての凝集強度が時間の経過に伴い低下する。一方、水溶性高分子（Ｂ）の固形分配合比率が８０質量％を超えると、皮膜の基材フィルムへの濡れ性、密着性が不足する。

本発明は水溶性高分子（Ｂ）の固形分配合比率を多くすることにより、無機層状鉱物（Ｃ）の単位結晶層間への配位（インターカレーション）割合を増やすことができると考えられる。これにより、ラミネート強度の経時劣化の少ないガスバリア性フィルムとすることができると推察される。

本発明において、全固形分中に占める無機層状鉱物（Ｃ）の配合比率は、８〜２０質量％であり、８〜１８質量％が好ましく、１０〜１８質量％がより好ましく、１０〜１５質量％であることが特に好ましい。

全固形分中に占める無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が８質量％より少ないと、水系コーティング剤からなる皮膜に、十分なガスバリア性が得られない。一方、無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が２０質量％を超えると、水系コーティング剤からなる皮膜の基材フィルムへの密着性、その皮膜の凝集強度が時間の経過とともに低下する。
固形分配合比率が所定の範囲外であり、皮膜の凝集強度、基材への密着強度が経時により低下する場合、皮膜側への接着剤の塗布により他のフィルムを張り合わせた積層フィルムにおいて、経時によりラミネート強度が劣化してゆく。

また、本実施形態の水系コーティング剤は、水溶性または水分散性の反応性硬化剤を添加すると、さらに、基材密着性、膜凝集強度、耐水・耐溶剤性を向上させることができる。
反応性硬化剤としては、水分散性（水溶性）ポリイソシアネート、水分散性（水溶性）カルボジイミド、水溶性エポキシ化合物、水分散性（水溶性）オキサゾリドン化合物、水溶性アジリジン系化合物などが挙げられる。

さらに、本実施形態の水系コーティング剤は、ガスバリア性や包装用積層フィルムとしての強度を損なわない範囲内であれば、各種の添加剤が含まれていてもよい。
添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐候剤、熱安定剤、滑剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤、フィラー、界面活性剤、シランカップリング剤などが挙げられる。

本実施形態の水系コーティング剤は、溶媒としては、水を主として、水に溶解あるいは均一に混合する溶媒を含んでいてもよい。
溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、セロソルブ類、カルビトール類、アセトニトリルなどのニトリル類などが挙げられる。

また、本実施形態の水系コーティング剤は、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含み、全固形分中に占める水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％、水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％、無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％であるので、廃棄時に有害物質の発生源となりうるものを含まない。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）は、一般的なポリウレタン樹脂と異なり、その剛直な分子骨格からガスバリア性を有し、かつ、一般的なポリウレタン樹脂と同様に、乾燥皮膜は水に不溶であるため、湿度依存性の低いガスバリア性の皮膜となる。しかし、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）単体のガスバリア性は、ポリ塩化ビニリデン樹脂などに比べると大きく劣る。そこで、無機層状鉱物（Ｃ）を添加することにより、その添加量に応じてガスバリア性が向上し、ポリ塩化ビニリデン樹脂と同等以上のガスバリア性が得られる。しかし、無機層状鉱物（Ｃ）の添加量が増えるに従って、皮膜の凝集力が急激に弱まり、包装用積層フィルムとしての密着強度を維持できない。
また、水溶性高分子（Ｂ）（例えば、ポリビニルアルコール樹脂など）と、水膨潤性の無機層状鉱物（Ｃ）とを複合化した、ガスバリア性皮膜は従来から知られていたが、やはり、皮膜の凝集力や基材への密着強度が低下するため、架橋成分を加える必要があった。しかし、架橋成分の添加は、ガスバリア性の高い、均一な分子配列を妨げることになり、水溶性高分子（Ｂ）と水膨潤性の無機層状鉱物（Ｃ）とを複合化した皮膜の高湿度雰囲気下における高いガスバリア性と十分な密着強度の両立は極めて困難であった。

加えてガスバリア性フィルムには、皮膜側に接着剤の塗布により他のフィルムを張り合わせた積層フィルムにおいて、経時によって劣化しないラミネート強度が求められる。

本実施形態の水系コーティング剤は、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含み、これらの固形分配合比率を所定範囲に調整することにより、水系コーティング剤からなる皮膜の高湿度雰囲気下における高いガスバリア性と、包装用積層フィルムとして十分な密着強度（膜凝集力）を長期間にわたり両立することができる。

また、本実施形態の水系コーティング剤からなる皮膜が、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、基材への密着性や凝集力も良好であり、皮膜側に、接着剤の塗布により他のフィルムを張り合わせた積層フィルムにおいてラミネート強度の低下が小さいため、前記の皮膜を有するガスバリア性フィルムを包装用材料として用いることによって、内容物の品質保持性を高め、様々な包装用資材として活用することができる。
さらに、本実施形態の水系コーティング剤は、廃棄時における有害物質の発生を少なくすることができる。

「ガスバリア性フィルム」
本実施形態のガスバリア性フィルムは、プラスチック材料からなる基材フィルムと、基材フィルムの片面あるいは両面に形成され、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分としてなる皮膜と、を備え、皮膜中に占める水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）の比率が以下の範囲であるものである。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％

本発明のガスバリア性フィルムの構成成分である皮膜中の、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）に関する説明は、前記「水系コーティング剤」における説明と同様である。

本発明のガスバリア性フィルムの構成成分である皮膜において、水溶性高分子（Ｂ）の鹸化度は９５％以上のものであることが好まし。
また、本発明のガスバリア性フィルムの構成成分である皮膜において、無機層状鉱物（Ｃ）は水膨潤性合成雲母であることが好ましい。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）が５質量％より少ないと、皮膜の基材フィルムとの濡れ性、密着性が不足する。一方、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）が６０質量％を超えると、皮膜の基材フィルムとの、時間経過に伴った密着強度の低下を引き起こす。
水溶性高分子（Ｂ）が２５質量％より少ないと、皮膜としての凝集強度が時間の経過に伴い低下する。一方、水溶性高分子（Ｂ）が８０質量％を超えると、皮膜の基材フィルムとの濡れ性、密着性が不足する。高湿度雰囲気下における皮膜のガスバリア性が低下する。
無機層状鉱物（Ｃ）が８質量％より少ないと、皮膜の十分なガスバリア性が得られない。一方、無機層状鉱物（Ｃ）が２０質量％を超えると、基材フィルムへの密着性、その皮膜の凝集強度が時間の経過とともに低下する。
固形分配合比率が所定の範囲外であり、皮膜の凝集強度、基材への密着強度が経時により低下する場合、皮膜側に、ドライラミネーション加工により他のフィルムを張り合わせた積層フィルムにおいて、経時によりラミネート強度が劣化してゆく。

［プラスチック材料からなる基材フィルム］
プラスチック材料からなる基材フィルムとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体などのポリＣ２−１０などのオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、ナイロン６、ナイロン６６の脂肪族系ポリアミド、ポリメタキシリレンアジパミドなどの芳香族ポリアミドなどのポリアミド系樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体などのビニル系樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリルなどの（メタ）アクリル系単量体の単独または共重合体などのアクリル系樹脂、セロファンなどからなるフィルムが挙げられる。これらの樹脂は、１種または２種以上が組み合わせられて用いられる。

基材フィルムとしては、単一の樹脂で構成された単層フィルムや複数の樹脂を用いた単層または積層フィルムが用いられる。また、これらの樹脂を他の基材（金属、木材、紙、セラミックスなど）に積層した積層基材を用いてもよい。
これらの中でも、基材フィルムとしては、ポリオレフィン系樹脂フィルム（特に、ポリプロピレンフィルムなど）、ポリエステル系樹脂フィルム（特に、ポリエチレンテレフタレート系樹脂フィルム）、ポリアミド系樹脂フィルム（特に、ナイロンフィルム）などが好適に用いられる。

基材フィルムは、未延伸フィルムであってもよく、一軸または二軸延伸配向フィルムであってもよく、表面処理（コロナ放電処理など）やアンカーコートまたはアンダーコート処理したフィルムであってもよい。さらに、基材フィルムは、複数の樹脂や金属などを積層した積層フィルムであってもよい。
また、基材フィルムは、コーティングする面（皮膜を形成する面）に、コロナ処理、低温プラズマ処理などを施すことにより、コーティング剤に対する良好な濡れ性と、皮膜に対する接着強度とが得られる。

基材フィルムの厚さは、特に限定されるものではなく、包装材料としての適性や他の皮膜の積層適性を考慮しつつ、価格や用途によって適宜選択されるが、実用的には３〜２００μｍであり、好ましくは５〜１２０μｍであり、より好ましくは１０〜１００μｍである。
さらに、本実施形態のガスバリア性フィルムは、必要に応じて、印刷層、アンカーコート層、オーバーコート層、遮光層、接着剤層、ヒートシール層などを有していてもよい。

水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分としてなる皮膜は、公知の湿式コーティング方法により、基材フィルム上に、少なくとも水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含むコーティング剤を塗工した後、溶媒成分を乾燥除去して形成される。
コーティング剤としては、例えば、上記の水系コーティング剤が用いられる。

湿式コーティング方法としては、ロールコート、グラビアコート、リバースコート、ダイコート、スクリーン印刷、スプレーコートなどが用いられる。
これらの湿式コーティング方法を用いて、基材フィルムの片面あるいは両面に、コーティング剤を塗布する。
コーティング剤を乾燥する方法としては、熱風乾燥、熱ロール乾燥、赤外線照射など、公知の乾燥方法が用いられる。

基材フィルム上に形成した乾燥皮膜の厚さは、求められるガスバリア性に応じて設定されるが、０．１〜５μｍであることが好ましく、０．２〜２μｍであることがより好ましい。
乾燥皮膜の厚さが０．１μｍ未満では、十分なガスバリア性が得られ難い。一方、乾燥皮膜の厚さが５μｍを超えると、均一な塗膜面を設けることが難しいばかりでなく、乾燥負荷の増大、製造コストの増大につながり好ましくない。

本実施形態のガスバリア性フィルムは、ガスバリア性や包装用積層フィルムとしての強度を損なわない範囲内であれば、各種の添加剤が含まれていてもよい。
添加剤としては、例えば、ポリイソシアネート、カルボジイミド、エポキシ化合物、オキサゾリドン化合物、アジリジン系化合物などの反応性硬化剤、酸化防止剤、耐候剤、熱安定剤、滑剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤、フィラー、界面活性剤、シランカップリング剤などが挙げられる。

また、本実施形態のガスバリア性フィルムは、ヒートシール可能な熱融着層を積層することにより、熱シールによって密封可能なガスバリア性包装用積層フィルムを形成できる。
本実施形態のガスバリア性フィルムでは、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリエーテル系などの公知の接着剤を用いて、公知のドライラミネート法、エクストルージョンラミネート法などにより、ヒートシール可能な熱融着層を積層することが可能である。

本実施形態のガスバリア性フィルムは、水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分としてなる皮膜を有し、これらの固形分配合比率を所定範囲に調整することにより、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、皮膜の基材への密着性や凝集力も長期間良好であり、かつ皮膜側に、接着剤の塗布により他のフィルムを張り合わせた積層フィルムにおいてラミネート強度の劣化が小さいため、包装用材料として用いることにより、内容物の品質保持性を高め、様々な包装用資材として活用することができる。
また、本実施形態のガスバリア性フィルムは、廃棄時における有害物質の発生を少なくすることができる。

以下、実施例および比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

［製造例］
メタキシリレンジイソシアネート（以下、「ｍＸＤＩ」と記載することがある。）を４５．５ｇ、１，３−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン（以下、「水添ＸＤＩ」と記載することがある。）を９３．９ｇ、エチレングリコール２４．８ｇ、ジメチロールプロピオン酸１３．４ｇおよび溶剤としてメチルエチルケトン８０．２ｇを混合し、窒素雰囲気下、７０℃にて５時間反応させ、カルボキシル基含有ウレタンプレポリマー溶液を調製した。
次いで、このカルボキシル基含有ウレタンプレポリマー溶液を、４０℃にて、トリエチルアミン９．６ｇにより中和した。
このカルボキシル基含有ウレタンプレポリマー溶液を、ホモディスパーにより、水６２４．８ｇに分散させて、２−［（２−アミノエチル）アミノ］エタノール２１．１ｇで鎖伸長反応を行い、メチルエチルケトンを留去することにより、固形分２５質量％、平均粒径９０ｎｍ、酸価２６．９ｍｇＫＯＨ／ｇの水分散型の酸基を有するポリウレタン樹脂を得た。
次いで、ポリアミン化合物としてγ−（２−アミノエチル）アミノプロピルメチルジメトキシシラン（アミン価５４４ｍｇＫＯＨ／ｇ）を用い、酸基と塩基性窒素原子のモル比が１／１となる比率で混合して、製造例１の水性ポリウレタン樹脂を得た。

［実施例１〜２４］
酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）（以下、成分（Ａ）と記すことがある。）として、製造例の水性ポリウレタン樹脂、三井化学社製のポリウレタンディスパージョンタケラックＷＰＢ−３４１、または、三井化学社製のポリウレタンディスパージョンタケラックＷＰＢ−３６３を用いた。
水溶性高分子（Ｂ）（以下、成分（Ｂ）と記すことがある。）として、以下に示す３種類のポリビニルアルコール樹脂、および、カルボキシルメチルセルロース（ＣＭＣ）を用いた。
クラレ社製ポバールＰＶＡ−１０５（鹸化度９８〜９９％、重合度５００）
クラレ社製ポバールＰＶＡ−１１０（鹸化度９８〜９９％、重合度１１００）
クラレ社製ポバールＰＶＡ−１１７（鹸化度９８〜９９％、重合度１７００）
無機層状鉱物（Ｃ）（以下、成分（Ｃ）と記すことがある。）として、水膨潤性合成雲母２種（コープケミカル社製ソマシフＭＥＢ−３、トピー工業社製ＮＴＳ−５）、ナトリウムヘクトライト（トピー工業社製ＮＨＴ−ゾルＢ２）、および、精製モンモリロナイト（クニミネ工業社製クニピア−Ｆ）を用いた。
成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）を、表１〜２に示す固形分配合比率で配合して、８０℃にて加熱、混合した後、室温まで冷却して、溶媒中の１０質量％がイソプロパノール、最終的な固形分濃度が９％となるように、イオン交換水とイソプロパノールで希釈し、塗工直前に表１〜２に記載の硬化剤（三井化学社製水溶性ポリソシアネートタケネートＷＤ−７２５、タケネートＷＤ−７３０）を添加して、実施例１〜２４の水系コーティング剤を調製した。

［比較例１〜４］
成分（Ａ）の代わりに、一般的な水溶性ポリウレタン樹脂として、ＤＩＣ社製ポリエステルポリウレタン樹脂水溶液ハイドランＨＷ３５０、および、第一工業製薬社製ポリエーテルポリウレタン樹脂水溶液エストランＨ−３８を用いた。
成分（Ｂ）として、クラレ社製ポリビニルアルコール樹脂ポバールＰＶＡ−１１７（鹸化度９８〜９９％、重合度１７００）を用いた。
成分（Ｃ）として、水膨潤性合成雲母（コープケミカル社製ソマシフＭＥＢ−３）を用いた。
成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）を、表３に示す固形分配合比率で配合して、８０℃にて加熱、混合した後、室温まで冷却して、溶媒中の１０％がイソプロパノール、最終的な固形分濃度が９％となるように、イオン交換水とイソプロパノールで希釈し、塗工直前に表３に記載の硬化剤（三井化学社製水溶性ポリソシアネートタケネートＷＤ−７２５）を添加して比較例１〜６の水系コーティング剤を調製した。

［比較例５〜１８］
成分（Ａ）として、製造例の水性ポリウレタン樹脂、および、三井化学社製のポリウレタンディスパージョンタケラックＷＰＢ−３４１を用いた。
成分（Ｂ）として、クラレ社製ポリビニルアルコール樹脂ポバールＰＶＡ−１１０（鹸化度９８〜９９％、重合度１０００）、および、カルボキシルメチルセルロース（ＣＭＣ）を用いた。
成分（Ｃ）として、水膨潤性合成雲母（コープケミカル社製ソマシフＭＥＢ−３）、および、精製モンモリロナイト（クニミネ工業社製クニピア−Ｆ）を用いた。
成分（Ａ）、成分（Ｂ）および成分（Ｃ）を、表３に示す固形分配合比率で配合して、８０℃にて加熱、混合した後、室温まで冷却して、溶媒中の１０％がイソプロパノール、最終的な固形分濃度が９％となるように、イオン交換水とイソプロパノールで希釈して、比較例７〜９、１３〜１９については、塗工直前に表３に記載の硬化剤（三井化学社製水溶性ポリソシアネートタケネートＷＤ−７２５）を添加して、比較例５〜１８の水系コーティング剤を調製した。

実施例１〜２４、比較例１〜１８の水系コーティング剤を、グラビアコーターを用いて、東レ社製二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムＰ−６０（厚さ１２μｍ、ＰＥＴ）、あるいは、三井化学東セロ社製二軸延伸ポリプロピレンフィルムＵ−１（厚さ２０μｍ、ＯＰＰ）のコロナ処理面に、乾燥時塗布量が１ｇ／ｍとなるように塗布し、９０℃のオーブンを１０秒間通過させて乾燥し、実施例１〜２４および比較例１〜１８のガスバリア性フィルムを得た。

［評価］
（酸素ガスバリア性）
実施例１〜２４、比較例１〜１８のガスバリア性フィルムについて、酸素透過度測定装置（ＭＯＣＯＮ社製ＯＸＴＲＡＮ−２／２０）を用いて、２０℃、湿度８０％の雰囲気下、酸素ガスバリア性を測定した。結果を表１〜３に示す。

（ラミネート強度）
実施例１〜２４、比較例１〜１８のガスバリア性フィルムのコーティング面側に、ドライラミネーション加工により、ポリエステルウレタン系接着剤（三井化学社製タケラックＡ−５２５／三井化学社製タケネートＡ−５２）を介して、厚さ３０μｍの未延伸ポリプロピレンフィルム（三井化学東セロ社製ＣＰＰＧＬＣ）をラミネートし、４０℃にて４８時間養生し、積層フィルムを得た。
この積層フィルムを１５ｍｍ幅の短冊状にカットし、引張試験機テンシロンにより、ガスバリア性フィルムを、３００ｍｍ／分の速度で９０°剥離させて、ラミネート強度を測定した。結果を表１〜３に示す。

（４０℃、湿度７５％の条件下における２ヶ月後ラミネート強度）
実施例１〜２４、比較例１〜１８のガスバリア性フィルムのコーティング面側に、ドライラミネーション加工により、ポリエステルウレタン系接着剤（三井化学社製タケラックＡ−５２５／三井化学社製タケネートＡ−５２）を介して、厚さ３０μｍの未延伸ポリプロピレンフィルム（三井化学東セロ社製ＣＰＰＧＬＣ）をラミネートし、４０℃にて４８時間養生し、積層フィルムを得た。この積層フィルムをさらに４０℃、湿度７５％の条件下における恒温槽にて２ヶ月間保管した。
この積層フィルムを１５ｍｍ幅の短冊状にカットし、引張試験機テンシロンにより、ガスバリア性フィルムを、３００ｍｍ／分の速度で９０°剥離させて、ラミネート強度を測定した。結果を表１〜３に示す。

表３の結果から、比較例１〜４のガスバリア性フィルムは、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有しない水性ポリウレタンを用いているため、水性ポリウレタンのガスバリア性が低いため、２０℃、湿度８０％の雰囲気下における酸素透過度の値が２０ｃｍ^３／（ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ）以上であり十分な酸素ガスバリア性があるとはいえなかった。
表３の結果から、比較例５から１２のガスバリア性フィルムは、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）のいずれかが存在しない場合、酸素透過度か、ラミネート強度のいずれかが大きく劣る結果となった。
表３の結果から、比較例１３〜１８のガスバリア性フィルムは、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）のいずれかの配合比が、請求項の範囲外であるため、酸素透過度か、ラミネート強度のいずれかが劣る結果となった。
一方、表１〜２の結果から、実施例１〜２４のガスバリア性フィルムは、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、成分（Ｃ）が、本発明所定の固形分配合比率で配合されているため、２０℃、湿度８０％の雰囲気下における酸素透過度の値が１０ｃｍ^３／（ｍ^２・２４ｈ・ａｔｍ）以下と、良好な酸素ガスバリア性を有しており、かつ４０℃、７５％ＲＨの雰囲気に２ヵ月間保管した後においても、１．０Ｎ／１５ｍｍ以上のラミネート強度を維持しており、一般的な流通条件における包装材料として十分な強度を維持していた。

本発明のガスバリア性フィルムは、高湿度雰囲気下における高いガスバリア性と、基材への十分な密着強度と皮膜の凝集強度を両立し、かつ、皮膜側へ接着剤の塗布により張り合わせた積層フィルムにおいて、高湿度雰囲気下で長期間保管されても、経時によるラミネート強度の劣化が小さいため、各種包装材料として種々の分野に利用することができ、包装材料として利用した場合、長期間に渡って内容物の品質を安定に保持できる。さらに、本発明のガスバリア性積層体は、廃棄時における有害物質の発生を少なくすることができる。

Claims

酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分として含み、全固形分中に占める前記水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、前記水溶性高分子（Ｂ）および前記無機層状鉱物（Ｃ）の固形分配合比率が以下に記載の範囲であることを特徴とする水系コーティング剤。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％
前記水溶性高分子（Ｂ）は、鹸化度が９５％以上であることを特徴とする請求項１に記載の水系コーティング剤。
前記無機層状鉱物（Ｃ）は、水膨潤性合成雲母であることを特徴とする請求項１または２に記載の水系コーティング剤。
プラスチック材料からなる基材フィルムと、該基材フィルムの片面あるいは両面に形成され、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、水溶性高分子（Ｂ）および無機層状鉱物（Ｃ）を主たる構成成分としてなる皮膜と、を備え、
前記皮膜中に占める前記水性ポリウレタン樹脂（Ａ）、前記水溶性高分子（Ｂ）および前記無機層状鉱物（Ｃ）の比率が以下の範囲であることを特徴とするガスバリア性フィルム。
水性ポリウレタン樹脂（Ａ）５〜６０質量％
水溶性高分子（Ｂ）２５〜８０質量％
無機層状鉱物（Ｃ）８〜２０質量％
前記水溶性高分子（Ｂ）は、鹸化度が９５％以上であることを特徴とする請求項４に記載のガスバリア性フィルム。
前記無機層状鉱物（Ｃ）は、水膨潤性合成雲母であることを特徴とする請求項４または５に記載のガスバリア性フィルム。