JP6287064B2 - ガスバリア性フィルム - Google Patents
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Description
また、ポリ塩化ビニリデンの樹脂膜からなるガスバリア層は、湿度依存性のない良好なガスバリア性を示すものの、塩素を含むため、廃棄処理などの際に、ダイオキシンなどの有害物質の発生源となりうる可能性があるので、包装材料として用いることが嫌われる傾向にある。
一方、非塩素系のポリビニルアルコールやエチレン−ビニルアルコール共重合体の樹脂膜からなるガスバリア層は、低湿度雰囲気では高いガスバリア性を示すものの、湿度依存性があるため、湿度の上昇とともにガスバリア性が大きく低下するという欠点があった。
また、他のガスバリア性の樹脂膜は、ポリ塩化ビニリデンの樹脂膜や、低湿度雰囲気におけるポリビニルアルコールの樹脂膜と比較すると、ガスバリア性が劣っていた。
しかしながら、このガスバリア性フィルムは、高湿度下でのガスバリア性や基材への密着性は良好であったものの、皮膜の凝集強度に劣るため、他のフィルムと貼り合わせて包装材料とした場合、ラミネート強度が不十分であった。
また、ポリビニルアルコールやエチレン−ビニルアルコール共重合体などと、層状化合物との複合体を薄く塗布し乾燥する工程を複数回行なうことで、層状化合物の配向を上昇させたガスバリア性フィルムが提案されている(例えば、特許文献7参照)。
しかしながら、このガスバリア性フィルムは、高湿度雰囲気下での高いガスバリア性と、充分な皮膜の密着強度や膜凝集強度とを両立するのが難しかった。
前記硬化剤は、水分散性ポリイソシアネートであってもよい。
なお、本実施の形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
本実施形態のガスバリア性フィルムは、樹脂フィルム基材と、樹脂フィルム基材の少なくとも一方の面上に順に形成された、硬化剤を含む水系コーティング剤(A)からなる皮膜、および、水系コーティング剤(A)よりも硬化剤の配合比率が小さい水系コーティング剤(B)からなる少なくとも1層の皮膜と、を備え、水系コーティング剤(A)は、ガスバリア性および樹脂フィルム基材への密着性を有するものである。
樹脂フィルム基材の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体などのポリC2−10などのオレフィン系樹脂;ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂;ナイロン6、ナイロン66の脂肪族系ポリアミド、ポリメタキシリレンアジパミドなどの芳香族ポリアミドなどのポリアミド系樹脂;ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体などのビニル系樹脂;ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリルなどの(メタ)アクリル系単量体の単独または共重合体などのアクリル系樹脂;セロファンなどからなるフィルムが挙げられる。これらの樹脂は、1種または2種以上が組み合わせられて用いられる。
これらの中でも、樹脂フィルム基材としては、ポリオレフィン系樹脂フィルム(特に、ポリプロピレンフィルムなど)、ポリエステル系樹脂フィルム(特に、ポリエチレンテレフタレート系樹脂フィルム)、ポリアミド系樹脂フィルム(特に、ナイロンフィルム)などが好適に用いられる。
水系コーティング剤(A)は、高湿度雰囲気下における酸素バリア性と樹脂フィルム基材への密着性とを両立できるものが好ましい。この要求を達成するためには、例えば、水系コーティング剤(A)が、水溶性または水分散性を有する水性ポリウレタン樹脂(C)、水溶性高分子(D)および無機層状鉱物(E)を主たる構成成分として含み、加えて硬化剤を含有していることが好ましい。
水系コーティング剤(A)が、水溶性または水分散性を有する水性ポリウレタン樹脂(C)を含有することにより、樹脂フィルム基材への濡れ性、密着性を発揮することが可能となる。特に、高湿度雰囲気下における酸素バリア性を付与するためには、水性ポリウレタン樹脂(C)が、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂であることが好ましい。
以下、水性ポリウレタン樹脂(C)の一例として、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂について具体的に説明するが、特に指定のない限り、本実施形態における水性ポリウレタン樹脂(C)は、この酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂に限定されるものではない。
酸基は、ポリウレタン樹脂の末端または側鎖に位置してもよいが、少なくとも側鎖に位置している必要がある。この酸基は、通常、中和剤(塩基)により中和可能であり、塩基と塩を形成していてもよい。なお、酸基は、水性ポリウレタン樹脂を構成するポリアミン化合物のアミノ基(イミノ基または第三級窒素原子)と結合可能である。
なお、ウレタン基濃度およびウレア基濃度とは、ウレタン基の分子量(59g/当量)またはウレア基の分子量(一級アミノ基(アミノ基):58/g当量、二級アミノ基(イミノ基):57g/当量)をポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位の分子量で除した値を意味する。
なお、水性ポリウレタン樹脂として混合物を用いる場合、ウレタン基濃度およびウレア基濃度は反応成分の仕込みベース、すなわち、各成分の使用割合をベースとして算出できる。
水性ポリウレタン樹脂の繰り返し構成単位における炭化水素環で構成された単位の割合は、通常、10〜70質量%であり、好ましくは15〜65質量%であり、より好ましくは20〜60質量%である。
水性ポリウレタン樹脂は、ガスバリア性を高めるため、結晶性であってもよい。
また、水性ポリウレタン樹脂のガラス転移点は、100℃以上(例えば、100〜200℃程度)であることが好ましく、110℃以上(例えば、110〜180℃程度)であることがより好ましく、120℃以上(例えば、120〜150℃程度)であることがさらに好ましい。
水性媒体としては、水、水溶性溶媒、親水性溶媒、あるいは、これらの混合溶媒が挙げられる。水性媒体は、通常、水または水を主成分として含む水性溶媒である。
親水性溶媒としては、例えば、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類;アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類;テトラヒドロフランなどのエーテル類;セロソルブ類;カルビトール類;アセトニトリルなどのニトリル類などが挙げられる。
水分散体において、分散粒子(ポリウレタン樹脂粒子)の平均粒径は特に限定されるものではなく、例えば、20nm〜500nmであり、好ましくは25nm〜300nmであり、より好ましくは30nm〜200nmである。
また、ウレタン化反応では、必要に応じてアミン系触媒、錫系触媒、鉛系触媒などのウレタン化触媒を用いてもよい。
例えば、アセトンなどのケトン類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトニトリルなどのニトリル類などの不活性有機溶媒中、ポリイソシアネート化合物と、ポリヒドロキシ酸と、必要に応じて、ポリオール成分および/または鎖伸長剤成分と、を反応させることにより、水性ポリウレタン樹脂を調製できる。より具体的には、不活性有機溶媒(特に、親水性または水溶性の有機溶媒)中、ポリイソシアネート化合物と、ポリヒドロキシ酸と、ポリオール成分と、を反応させて、末端にイソシアネート基を有するプレポリマーを生成し、中和剤で中和して水性媒体に溶解または分散した後、鎖伸長剤成分を添加して反応させ、有機溶媒を除去することにより、水性ポリウレタン樹脂を調製できる。
なお、ポリアミン化合物とポリウレタン樹脂の酸基との結合は、イオン結合(例えば、第三級アミノ基とカルボキシル基とのイオン結合など)であってもよく、共有結合(例えば、アミド結合など)であってもよい。
そのため、ポリアミン化合物としては、第1級アミノ基、第2級アミノ基および第3級アミノ基からなる群から選択される2種以上の塩基性窒素原子を有する種々のポリアミン類が用いられることが好ましい。
ポリアミン化合物としては、通常、アミン価が100〜1900mgKOH/g、好ましくは150〜1900mgKOH/g(例えば、200〜1700mgKOH/g)、より好ましくは200〜1900mgKOH/g(例えば、300〜1500mgKOH/g)のポリアミンが用いられる。ポリアミン化合物のアミン価は、300〜1900mgKOH/g程度であってもよい。
水溶性高分子(D)は、常温で水に完全に溶解もしくは微分散可能な高分子のことである。
水溶性高分子(D)としては、後述する無機層状鉱物(E)の単位結晶層間に侵入、配位(インターカレーション)することが可能な化合物であれば、特に限定されるものではなく、例えば、ポリビニルアルコールおよびその誘導体、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体;酸化でんぷん、エーテル化でんぷん、デキストリンなどのでんぷん類;ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸またはそのエステル、塩類およびそれらの共重合体;スルホイソフタル酸などの極性基を含有する共重合ポリエステル;ポリヒドロキシエチルメタクリレートおよびその共重合体などのビニル系重合体;ウレタン系高分子、あるいは、これらの各種重合体のカルボキシル基など官能基変性重合体などが挙げられる。
ポリビニルアルコール樹脂は、鹸化度や重合度が高い程、吸湿膨潤性が低くなる。
ポリビニルアルコール樹脂の鹸化度が95%未満では、十分なガスバリア性が得られ難い。一方、ポリビニルアルコール樹脂の重合度が300未満では、ガスバリア性、皮膜凝集強度の低下を招く。
無機層状鉱物(E)は、極薄の単位結晶層が重なって1つの層状粒子を形成している無機化合物のことである。
無機層状鉱物(E)としては、水中で膨潤・へき開するものが好ましく、これらの中でも、特に水への膨潤性を有する粘土化合物が好ましく用いられる。より具体的には、無機層状鉱物(E)は、極薄の単位結晶層間に水を配位し、吸収・膨潤する性質を有する粘土化合物であり、一般には、Si4+がO2−に対して配位して四面体構造を構成する層と、Al3+、Mg2+、Fe2+、Fe3+などが、O2−およびOH−に対して配位して八面体構造を構成する層とが、1対1あるいは2対1で結合し、積み重なって層状構造をなすものである。この粘土化合物は、天然のものであっても、合成されたものであってもよい。
これらの無機層状鉱物(E)は、1種または2種以上が組み合わせられて用いられる。
これらの無機層状鉱物(E)の中でも、モンモリロナイトなどのスメクタイト族粘土鉱物、水膨潤性雲母などのマイカ族粘土鉱物が特に好ましい。
無機層状鉱物(E)として、水膨潤性合成雲母を用いると、水膨潤性合成雲母は、水性ポリウレタン樹脂(C)および水溶性高分子(D)との相溶性が高く、天然系の雲母に比べて不純物が少ないため、不純物に由来するガスバリア性の低下や膜凝集力の低下を招くことがない。また、水膨潤性合成雲母は、結晶構造内にフッ素原子を有することから、水系コーティング剤(A)からなる皮膜のガスバリア性の湿度依存性を低く抑えることにも寄与する。さらに、水膨潤性合成雲母は、他の水膨潤性の無機層状鉱物に比べて、高いアスペクト比を有することから、迷路効果がより効果的に働き、特に水系コーティング剤(A)からなる皮膜のガスバリア性が高く発現するのに寄与する。
水性ポリウレタン樹脂(C)5〜80質量%
水溶性高分子(D)10〜80質量%
無機層状鉱物(E)8〜25質量%
全固形分中に占める水性ポリウレタン樹脂(C)の固形分配合比率が5質量%未満では、水系コーティング剤(A)からなる皮膜の樹脂フィルム基材への濡れ性、密着性が不足する。一方、全固形分中に占める水性ポリウレタン樹脂(C)の固形分配合比率が80質量%を超えると、水系コーティング剤(A)からなる皮膜の膜凝集強度が低下する。
全固形分中に占める水溶性高分子(D)の固形分配合比率が10質量%未満では、水系コーティング剤(A)からなる皮膜の膜凝集強度が低下する。一方、全固形分中に占める水溶性高分子(D)の固形分配合比率が80質量%を超えると、水系コーティング剤(A)からなる皮膜の樹脂フィルム基材への濡れ性、密着性が不足する。
全固形分中に占める無機層状鉱物(E)の固形分配合比率が8質量%未満では、水系コーティング剤(A)からなる皮膜に、十分なガスバリア性が得られない。一方、全固形分中に占める無機層状鉱物(E)の固形分配合比率が25質量%を超えると、水系コーティング剤(A)からなる皮膜の凝集強度が低下する。
水性ポリウレタン樹脂(C)5〜60質量%
水溶性高分子(D)25〜75質量%
無機層状鉱物(E)8〜25質量%
水系コーティング剤(A)の全固形分中に占める、水性ポリウレタン樹脂(C)、水溶性高分子(D)および無機層状鉱物(E)の固形分配合比率が上記の範囲内であれば、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、また、包装用材料として十分な密着強度や膜凝集強度を長期間発揮する。
硬化剤としては、水溶性高分子、水溶性または水分散性ウレタン樹脂の少なくとも1種類以上に反応性を有するものであればとくに限定されない。特に、水分散性(水溶性)カルボジイミド、水溶性エポキシ化合物、水分散性(水溶性)オキサゾリドン化合物、水溶性アジリジン系化合物、水分散性イソシアネート系硬化剤などが好ましく使用される。特に、水溶性ウレタン樹脂の水酸基へ良好な反応性を有することから、水分散性イソシアネート系硬化剤が好ましく用いられる。
水系コーティング剤(A)の全固形分中に占める、硬化剤の固形分配合比率は、5〜15質量%であることが好ましい。
水系コーティング剤(A)の全固形分中に占める、硬化剤の固形分配合比率が5質量%未満では、水系コーティング剤(A)からなる皮膜の樹脂フィルム基材への密着性が低下する。一方、水系コーティング剤(A)の全固形分中に占める、硬化剤の固形分配合比率が15質量%を超えると、水系コーティング剤(A)からなる皮膜のガスバリア性が低下する。
脂環族ポリイソシアネート化合物を構成するイソシアネート化合物としては、例えば、ビス(イソシアネート)メチルシクロヘキサン(水添XDI)、メチレンビス(4,1−シクロヘキシレン)=ジイソシアネート(水添MDI)などが挙げられる。
脂肪族ポリイソシアネート化合物を構成するイソシアネート化合物としては、例えば、トリメチレンジイソシアネート、1,2−プロピレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート(テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネートなどが挙げられる。
芳香族ポリイソシアネート化合物、脂環族ポリイソシアネート化合物、脂肪族ポリイソシアネート化合物は混合して用いてもよい。
水系コーティング剤(B)は、高湿度条件下における酸素バリア性に優れる皮膜が形成できればよく、水系コーティング剤(A)と異なる材料組成であってもよい。優れた酸素バリア性を発揮するためには、水系コーティング剤(B)における硬化剤の配合比率は、水系コーティング剤(A)における硬化剤の配合比率が低くなければならない。
水性ポリウレタン樹脂(C)0〜60質量%
水溶性高分子(D)5〜90質量%
無機層状鉱物(E)8〜25質量
水系コーティング剤(B)の全固形分中に占める、水性ポリウレタン樹脂(C)、水溶性高分子(D)および無機層状鉱物(E)の固形分配合比率が上記の範囲内であれば、高湿度雰囲気下におけるガスバリア性に優れ、また、包装用材料として十分な密着強度や膜凝集強度を長期間発揮する。
添加剤としては、例えば、酸化防止剤、耐候剤、熱安定剤、滑剤、結晶核剤、紫外線吸収剤、可塑剤、帯電防止剤、着色剤、フィラー、界面活性剤、シランカップリング剤などが挙げられる。
溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類;アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、セロソルブ類、カルビトール類、アセトニトリルなどのニトリル類などが挙げられる。
湿式コーティング方法としては、ロールコート、グラビアコート、リバースコート、ダイコート、スクリーン印刷、スプレーコートなどが挙げられる。
これらの湿式コーティング方法を用いて、樹脂フィルム基材の片面(一方の面)あるいは両面に、水系コーティング剤(A)または水系コーティング剤(B)を塗布して、水系コーティング剤(A)または水系コーティング剤(B)からなる塗膜を形成し、その塗膜を乾燥することにより、水系コーティング剤(A)または水系コーティング剤(B)からなる皮膜が得られる。
水系コーティング剤(A)または水系コーティング剤(B)からなる塗膜を乾燥する方法としては、熱風乾燥、熱ロール乾燥、赤外線照射など、公知の乾燥方法が用いられる。
水系コーティング剤(A)または水系コーティング剤(B)からなる皮膜の厚さが0.2μm未満では、十分なガスバリア性が得られ難い。一方、水系コーティング剤(A)または水系コーティング剤(B)からなる皮膜の厚さが2μmを超えると、均一な塗膜面を形成することが難しいばかりでなく、乾燥負荷の増大、製造コストの増大につながり好ましくない。
本実施形態のガスバリア性フィルムでは、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリエーテル系などの公知の接着剤を用いて、公知のドライラミネート法、エクストルージョンラミネート法などにより、ヒートシール可能な熱融着層を積層することが可能である。
水性ポリウレタン樹脂(C)(以下、「成分(C)」と記すことがある。)として、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂である、三井化学社製のポリウレタンディスパージョン「タケラックWPB−341」、および、ポリエステル系ポリウレタン樹脂である、DIC社製のハイドラン「HW350」を用いた。
水溶性高分子(D)(以下、「成分(D)と」記すことがある。)として、クラレ社製のポバールPVA−105(鹸化度98〜99%、重合度500)、および、カルボキシルメチルセルロース(CMC)を用いた。
無機層状鉱物(E)(以下、「成分(E)」と記すことがある。)として、水膨潤性合成雲母(商品名:ソマシフMEB−3、コープケミカル社製)、または、ナトリウムヘクトライト(商品名:NHT−ゾルB2、トピー工業社製)を用いた。
成分(C)、成分(D)および成分(E)を、表1および2に示す固形分配合比率で配合して、80℃にて加熱、混合した後、室温まで冷却して、溶媒中の10質量%がイソプロパノールであり、表1および2に示す固形分濃度となるように、イオン交換水とイソプロパノールで希釈した。
硬化剤を配合しない塗液は、そのまま塗工した。
硬化剤を配合する塗液は、塗工直前に表1および2に示す硬化剤(商品名:タケネートWD−725(水分散性ポリイソシアネート)、三井化学社製)を添加して、実施例1〜15の水系コーティング剤(A)、実施例1〜15の水系コーティング剤(B)をそれぞれ調製した。
実施例1〜6、8〜13についてはグラビア印刷機のユニットのうち2つを使用し、実施例7、14〜15についてはグラビア印刷機のユニットのうち3つを使用し、表1および2に示す膜厚となるように、水系コーティング剤(A)および水系コーティング剤(B)を塗布した。
水系コーティング剤(A)からなる皮膜および水系コーティング剤(B)からなる皮膜の厚さを、電子顕微鏡によって確認した。
水性ポリウレタン樹脂(C)(以下、「成分(C)」と記すことがある。)として、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂である、三井化学社製のポリウレタンディスパージョン「タケラックWPB−341」、および、ポリエステル系ポリウレタン樹脂である、DIC社製のハイドラン「HW350」を用いた。
水溶性高分子(D)(以下、「成分(D)」と記すことがある。)として、クラレ社製のポバールPVA−105(鹸化度98〜99%、重合度500)、および、クラレ社製のポバールPVA−124(鹸化度98〜99%、重合度2400)を用いた。
無機層状鉱物(E)(以下、「成分(E)」と記すことがある。)として、水膨潤性合成雲母(商品名:ソマシフMEB−3、コープケミカル社製)、または、精製モンモリロナイト(商品名:クニピア−F、クニミネ工業社製)を用いた。
成分(C)、成分(D)および成分(E)を、表2に示す固形分配合比率で配合して、80℃にて加熱、混合した後、室温まで冷却して、溶媒中の10質量%がイソプロパノールであり、表3に示す固形分濃度となるように、イオン交換水とイソプロパノールで希釈して、塗工直前に表3に示す硬化剤(商品名:タケネートWD−725(水分散性ポリイソシアネート)、三井化学社製)、または、硬化剤(商品名:MW−12LF(N−メチロール化メラミン)、三和ケミカル社製)を添加して、比較例1〜8の水系コーティング剤を調製した。
比較例1〜4についてはグラビア印刷機のユニットのうち1つを使用し、比較例5〜7についてはグラビア印刷機のユニットのうち2つを使用し、比較例8についてはグラビア印刷機のユニットのうち3つを使用し、表3に示す膜厚となるように、水系コーティング剤を塗布した。
水系コーティング剤からなる皮膜の厚さを、電子顕微鏡によって確認した。
(1)酸素ガスバリア性(酸素透過度)
実施例1〜15および比較例1〜8のガスバリア性フィルムについて、酸素透過度測定装置(商品名:OXTRAN−2/20、MOCON社製)を用いて、20℃、80%RHの雰囲気下、酸素ガスバリア性を測定した。
評価結果を表1〜3に示す。
実施例1〜15および比較例1〜8のガスバリア性フィルムのコーティング面側に、ドライラミネーション加工により、ポリエステルウレタン系接着剤(商品名:タケラックA−525、タケネートA−52、三井化学社製)を介して、厚さ30μmの未延伸ポリプロピレンフィルム(商品名:CPP GLC、三井化学東セロ社製)をラミネートし、40℃にて48時間養生し、積層フィルムを得た。
この積層フィルムを15mm幅の短冊状にカットし、引張試験機テンシロンにより、ガスバリア性フィルムを、300mm/分の速度で90°剥離させて、ラミネート強度を測定した。
評価結果を表1〜3に示す。
実施例1〜15および比較例1〜8のガスバリア性フィルムのコーティング面側に、ドライラミネーション加工により、ポリエステルウレタン系接着剤(商品名:タケラックA−525、タケネートA−52、三井化学社製)を介して、厚さ30μmの未延伸ポリプロピレンフィルム(商品名:CPP GLC、三井化学東セロ社製)をラミネートし、40℃にて48時間養生し、積層フィルムを得た。
この積層フィルムを、さらに40℃、75%の恒温槽にて2ヶ月間保管した。
上記の条件で2ヶ月間保管した積層フィルムを、15mm幅の短冊状にカットし、引張試験機テンシロンにより、ガスバリア性フィルムを、300mm/分の速度で90°剥離させて、ラミネート強度を測定した。
評価結果を表1〜3に示す。
また、実施例8〜13のように、1層目に塗工した水系コーティング剤(A)と2層目に塗工した水系コーティング剤(B)の材料組成が異なっていても、優れた酸素ガスバリア性と2ヶ月経過後のラミネート強度が得られた。
また、実施例14〜15では、1層目に酸素ガスバリア性を有し、かつ、樹脂フィルム基材への密着性を備えた水系コーティング剤(A)を塗布し、さらに、その上に、水系コーティング剤(A)よりも硬化剤の配合比率が小さいか、あるいは、硬化剤を配合していない水系コーティング剤(B)を2層塗布しているため、同一組成の材料を3層重ねた比較例8に比べて、コストアップとなる特別な工程を増やすことなく、より良好な酸素ガスバリア性とラミネート強度が得られる。
なお、食品や医薬品などの包装に用いられるバリア性包装材料としては、20℃、80%RHの雰囲気下での酸素ガスバリア性が10cm3/m2/day/atm以下、40℃、75%、2ヶ月放置後のラミネート強度が1N/15mm以上であることが好ましい。
Claims (6)
- 樹脂フィルム基材と、該樹脂フィルム基材の少なくとも一方の面上に順に形成された、硬化剤を含む水系コーティング剤(A)からなる皮膜、および、前記水系コーティング剤(A)よりも前記硬化剤の配合比率が小さい水系コーティング剤(B)からなる少なくとも1層の皮膜と、を備え、
前記水系コーティング剤(A)は、ガスバリア性および前記樹脂フィルム基材への密着性を有し、
前記水系コーティング剤(A)は、水溶性または水分散性を有する水性ポリウレタン樹脂(C)、水溶性高分子(D)および無機層状鉱物(E)を含み、
前記水系コーティング剤(B)は、前記(D)および前記(E)を含み、
前記(D)は、ポリビニルアルコール樹脂またはカルボキシメチルセルロースであり、
前記硬化剤は、前記(C)および前記(D)の少なくとも一方に反応性を有するものであることを特徴とするガスバリア性フィルム。 - 前記水系コーティング剤(B)が前記(C)を含むことを特徴とする請求項1に記載のガスバリア性フィルム。
- 前記硬化剤は、水分散性イソシアネート系硬化剤であることを特徴とする請求項1または2に記載のガスバリア性フィルム。
- 前記水系コーティング剤(B)は、前記硬化剤を含有しないことを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載のガスバリア性フィルム。
- 前記(C)は、酸基を有するポリウレタン樹脂とポリアミン化合物とを含有する水性ポリウレタン樹脂であることを特徴とする請求項1から4のいずれか一項に記載のガスバリア性フィルム。
- 前記(E)は、水膨潤性合成雲母であることを特徴とする請求項1から5のいずれか一項に記載のガスバリア性フィルム。
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