JP2013509395A5

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Publication number: JP2013509395A5
Application number: JP2012535998A
Authority: JP
Filing date: 2010-10-28
Publication date: 2014-08-14
Anticipated expiration: 2030-10-28

Claims

任意に適切な賦形剤とともに、シトルリンおよびオルニチン塩酸塩および／またはこれらの薬学的に許容できる塩からなるアミノ酸を含有する組成物（ａ）と、朝鮮人参または朝鮮人参エキス、イチョウ葉エキスおよびシリビニンエキスの混合物を含有する組成物（ｂ）との組み合わせを含む、調製物。
アミノ酸を含有する組成物（ａ）は、シトルリン、およびオルニチン塩酸塩、および／またはこれらの薬学的に許容できる塩をそれぞれ０．１％〜９９％：９９％〜０．１％の重量比で有する、請求項１に記載の調製物。
組成物（ｂ）は、朝鮮人参または朝鮮人参エキス、イチョウ葉エキスおよびシリビニンエキスを、それぞれ０．０１％〜９９％、０．０１％〜９９％および０．０１％〜９９％の重量比で有する、請求項１に記載の調製物。
アミノ酸を含有する組成物（ａ）は、アルギニン、オルニチン、トレオニン、トリプトファンもしくは５−ヒドロキシトリプトファンから選択されるさらなるアミノ酸をさらに含む、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の調製物。
前記加えられたアミノ酸と、シトルリンおよびオルニチン塩酸塩および／またはこれらの薬学的に許容できる塩からなるアミノ酸を含有する組成物（ａ）との間の重量比は、それぞれ０．０００１％〜５０％：９９．９９９９％〜５０％である、請求項４に記載の調製物。
組成物（ｂ）は、バーバリークコの実エキスおよび茶ポリフェノールから選択されるさらなる植物エキスをさらに含む、請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の調製物。
重量比は、それぞれ
前記朝鮮人参または朝鮮人参エキスの混合物は０．００１％〜９９％であり、
前記イチョウ葉エキスは０．００１％〜９９％であり、
前記シリビニンエキスは０．００１％〜９９％であり、
前記バーバリークコの実エキスは０．０００１％〜７０％であり、
前記茶ポリフェノールは０．０００１％〜６０％である、
請求項６に記載の調製物。
前記適切な賦形剤は薬学的に許容できる賦形剤である、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の調製物。
前記薬学的に許容できる賦形剤は、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、種々の澱粉誘導体、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、フレンチホワイト、ベヘン酸グリセリルおよび白化防止剤から選択される、請求項８に記載の調製物。
請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の調製物を含む食品調製物。
請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の調製物を含む栄養補助食品。
請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の調製物を含む機能性食品。
請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の調製物を含む飲料。
請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の調製物を含む医薬。
前記医薬または栄養補助食品は、１日あたり０．１ｍｇ／ｋｇ〜１日あたり１ｇ／ｋｇの投与量で投与される、請求項１４に記載の医薬または請求項１１に記載の栄養補助食品。
化学性肝損傷からの保護、
低酸素耐性の亢進、
インビボエタノール含有量の急速除去、および
無酸素環境における還元および生存能の亢進
のための方法における使用のための、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の調製物。
アルコール中毒を処置または予防する方法における使用のための請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の調製物。
必要とする対象においてアルコール中毒、化学性肝損傷、低酸素耐性、インビボエタノール含有量および無酸素環境における還元および生存能の亢進を処置または予防する方法における使用のための請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の調製物または請求項１４に記載の医薬。
前記調製物または前記医薬は経口投与、非経口投与または局所投与される、請求項１８に記載の使用のための調製物または医薬。
請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の調製物または請求項１４に記載の医薬は、１日あたり０．１ｍｇ／ｋｇ〜１日あたり１ｇ／ｋｇの投与量で投与される、請求項１８または請求項１９に記載の使用のための調製物または医薬。
処置または予防を必要とする前記対象は哺乳動物、好ましくはヒトである、請求項１８から請求項２０のいずれか１項に記載の使用のための調製物または医薬。
カプセルもしくは錠剤などの固体製剤の形態、または液体もしくは油性溶液の形態にある、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の調製物。
製造されたカプセル剤または錠剤は、投薬単位あたり、
８０ｍｇ〜８１６ｍｇのシトルリンまたは同一量のその塩、
５０ｍｇ〜５１２ｍｇのオルニチンまたは同一量のその塩、
０．０００１ｍｇ〜４３０ｍｇのアルギニン、
０．０００１ｍｇ〜３１０ｍｇのトリプトファン、
０．０００１ｍｇ〜４５０ｍｇの５−ヒドロキシトリプトファン、
０．０００１ｍｇ〜５００ｍｇのトレオニン、
１ｍｇ〜５００ｍｇの朝鮮人参エキス、イチョウ葉のエキス、シリビニンのエキスまたはバーバリークコの実エキス、および
０．０００１ｍｇ〜２５０ｍｇの茶ポリフェノール
を含む、請求項２２に記載の調製物。
頭痛もしくは片頭痛を処置または予防する方法における使用のための請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の調製物。