JP2013257216A - ヒトヘモグロビンの安定化方法 - Google Patents
ヒトヘモグロビンの安定化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013257216A JP2013257216A JP2012133408A JP2012133408A JP2013257216A JP 2013257216 A JP2013257216 A JP 2013257216A JP 2012133408 A JP2012133408 A JP 2012133408A JP 2012133408 A JP2012133408 A JP 2012133408A JP 2013257216 A JP2013257216 A JP 2013257216A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- human hemoglobin
- salt
- hemoglobin
- solution
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 title claims abstract description 96
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 title claims abstract description 96
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title claims abstract description 9
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009534 blood test Methods 0.000 claims description 4
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 7
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 4
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methylglycine Chemical compound OCC(CO)(CO)[NH2+]CC([O-])=O SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 3
- MOOYVEVEDVVKGD-UHFFFAOYSA-N oxaldehydic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C=O MOOYVEVEDVVKGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 2,2'-piperazine-1,4-diylbisethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006173 Good's buffer Substances 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)NCCS(O)(=O)=O JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 glyoxylic acid alkali metal salt Chemical class 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCBLFURAFHFFJF-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2-hydroxyethyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)CS(O)(=O)=O XCBLFURAFHFFJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOTVQXNRIAEYCG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-[hydroxymethyl(methyl)amino]propanoic acid Chemical compound OCN(C)C(CO)(CO)C(O)=O LOTVQXNRIAEYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 1
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007990 PIPES buffer Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N Syringetin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007997 Tricine buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000034953 Twin anemia-polycythemia sequence Diseases 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 230000021235 carbamoylation Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-N disulfurous acid Chemical compound OS(=O)S(O)(=O)=O WBZKQQHYRPRKNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- BHVICADLOSIXKE-UHFFFAOYSA-N oxaldehydoyl 2-oxoacetate Chemical compound O=CC(=O)OC(=O)C=O BHVICADLOSIXKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- SOEVVANXSDKPIY-UHFFFAOYSA-M sodium glyoxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=O SOEVVANXSDKPIY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【解決手段】グリオキシル酸又はその塩を添加すればpH5以上9以下というヒトヘモグロビンの測定系と同様のpH範囲でヒトヘモグロビンが安定化され、安定なヒトヘモグロビン標準試料液や便溶解液が得られることを特徴とするヒトヘモグロビンの安定化方法。
【選択図】なし
Description
従って、本発明の課題は、新たなヒトヘモグロビンの安定化手段を提供することにある。
また、本発明は、グリオキシル酸又はその塩を含有し、pH5以上9以下であることを特徴とする、ヒトヘモグロビン含有物溶解用溶液を提供するものである。
さらに、本発明は、ヒトヘモグロビン及びグリオキシル酸又はその塩を含有し、pH5以上9以下であることを特徴とするヒトヘモグロビン含有液を提供するものである。
安定化の対象となるヒトヘモグロビンの濃度は、定量可能な濃度であれば、低濃度でも高濃度でもよく、通常1ng/ml以上あればよい。なお、試料中のヘモグロビン濃度が高い場合は、試料を適宜希釈して測定する。
なお、ヒトヘモグロビンの測定方法としては、特に限定されないが、抗ヒトヘモグロビン抗体を用いた免疫学的検出方法が好ましい。免疫学的検出方法としては、例えば、金コロイド凝集比色法がある。金コロイド凝集比色法は、金コロイド標識抗ヒトヘモグロビン抗体がヒトヘモグロビンを介して凝集する際に生じる色差(色調変化)を光学的に測定して、ヒトヘモグロビンを検出する方法である。
50mM HEPES(pH7.0)、0.9%塩化ナトリウム、0.1%ウシ血清アルブミン、0.1%アジ化ナトリウムを基準液として調製した。基準液に各濃度のグリオキシル酸1水和物(表中にはグリオキシル酸濃度として表示)及び400ng/mLヒトヘモグロビン(溶血液)を添加し、更に、4mg/mLの便を添加した試料を調製し、25℃及び37℃で数日間保存した。保存期間中のヒトヘモグロビン濃度を金コロイド凝集比色法で測定し、その残存率(%)を比較した。測定は、便潜血分析装置FOBITWAKO(ヒロセ電子システム(株)製)を用いて金コロイド凝集比色法を原理とする測定試薬LタイプIGオートHem(合同酒精株式会社製)で行った。その結果を表1に示す。
グリオキシル酸1水和物に代えて、グリオキシル酸ナトリウムを用い、実施例1と同様にヒトヘモグロビン濃度を測定した。その残存率を表2に示す。
グリオキシル酸(GA)の添加量を0.008質量%とし、基準液のpHを28%アンモニア水を用いて5.0〜9.0に変化させて実施例1と同様に保存し、ヒトヘモグロビン濃度を測定した。その結果を表3に示す。
グリオキシル酸に加えて、さらに亜硝酸ナトリウムを添加する以外は、実施例1と同様に保存し、ヒトヘモグロビン濃度を測定した。その結果を表4に示す。
Claims (14)
- ヒトヘモグロビンにpH5以上9以下においてグリオキシル酸又はその塩を共存させることを特徴とするヒトヘモグロビンの安定化方法。
- グリオキシル酸又はその塩の濃度が、0.00008〜0.4質量%である請求項1記載の安定化方法。
- pHが6.0以上7.5以下である請求項1又は2記載の安定化方法。
- さらに、亜硝酸又はその塩を共存させる請求項1〜3のいずれかに記載の安定化方法。
- グリオキシル酸又はその塩を含有し、pH5以上9以下であることを特徴とする、ヒトヘモグロビン含有物溶解用溶液。
- グリオキシル酸又はその塩の濃度が、0.00008〜0.4質量%である請求項5記載のヒトヘモグロビン含有物溶解用溶液。
- pHが6.0以上7.5以下である請求項5又は6記載のヒトヘモグロビン含有物溶解用溶液。
- さらに、亜硝酸又はその塩を含有する請求項5〜7のいずれかに記載のヒトヘモグロビン含有物溶解用溶液。
- ヒトヘモグロビン含有物溶解用溶液が、便潜血検査における便溶解液又はヘモグロビン標準試料液調製用液である請求項5〜8のいずれかに記載のヒトヘモグロビン含有物溶解用溶液。
- ヒトヘモグロビン及びグリオキシル酸又はその塩を含有し、pH5以上9以下であることを特徴とするヒトヘモグロビン含有液。
- グリオキシル酸又はその塩の濃度が、0.00008〜0.4質量%である請求項10記載のヒトヘモグロビン含有液。
- pHが6.0以上7.5以下である請求項10又は11記載のヒトヘモグロビン含有液。
- さらに、亜硝酸又はその塩を含有する請求項10〜12のいずれかに記載のヒトヘモグロビン含有液。
- ヒトヘモグロビン含有液が、ヒトヘモグロビン標準試料液である請求項10〜13のいずれかに記載のヒトヘモグロビン含有液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012133408A JP6077763B2 (ja) | 2012-06-13 | 2012-06-13 | ヒトヘモグロビンの安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012133408A JP6077763B2 (ja) | 2012-06-13 | 2012-06-13 | ヒトヘモグロビンの安定化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013257216A true JP2013257216A (ja) | 2013-12-26 |
JP6077763B2 JP6077763B2 (ja) | 2017-02-08 |
Family
ID=49953768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012133408A Active JP6077763B2 (ja) | 2012-06-13 | 2012-06-13 | ヒトヘモグロビンの安定化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6077763B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016159203A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 栄研化学株式会社 | ヘムタンパク質の保存液及びヘムタンパク質の安定化方法 |
JP2016191580A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-10 | 栄研化学株式会社 | ヘムタンパク質の保存液及びヘムタンパク質の安定化方法 |
WO2019107414A1 (ja) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | 栄研化学株式会社 | ヘモグロビンとハプトグロビンとの複合体を安定化する方法、及びヘモグロビンを含む検体を保存するための保存溶液 |
WO2020059563A1 (ja) * | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 栄研化学株式会社 | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2963821T3 (es) | 2017-05-11 | 2024-04-02 | Immundiagnostik Ag | Procedimiento y kit de prueba para la determinación cuantitativa de biomarcadores en muestras fecales |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11295286A (ja) * | 1998-04-10 | 1999-10-29 | Sekisui Chem Co Ltd | ヘモグロビン類の測定方法 |
JP2003194825A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Eiken Chem Co Ltd | ヘムタンパク質の安定化方法およびこれに用いる保存溶液 |
JP2005181128A (ja) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Sekisui Chem Co Ltd | ヘモグロビン標準試料溶液、ヘモグロビン標準試料調製液及びヘモグロビン類の測定方法 |
JP2010187604A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Sekisui Medical Co Ltd | 糖化ヘモグロビン測定用試料の測定方法 |
-
2012
- 2012-06-13 JP JP2012133408A patent/JP6077763B2/ja active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11295286A (ja) * | 1998-04-10 | 1999-10-29 | Sekisui Chem Co Ltd | ヘモグロビン類の測定方法 |
JP2003194825A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Eiken Chem Co Ltd | ヘムタンパク質の安定化方法およびこれに用いる保存溶液 |
JP2005181128A (ja) * | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Sekisui Chem Co Ltd | ヘモグロビン標準試料溶液、ヘモグロビン標準試料調製液及びヘモグロビン類の測定方法 |
JP2010187604A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Sekisui Medical Co Ltd | 糖化ヘモグロビン測定用試料の測定方法 |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11125659B2 (en) | 2015-03-31 | 2021-09-21 | Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha | Preservative solution for heme protein, and method for stabilizing heme protein |
JP2016191580A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-10 | 栄研化学株式会社 | ヘムタンパク質の保存液及びヘムタンパク質の安定化方法 |
KR20170132845A (ko) | 2015-03-31 | 2017-12-04 | 에이껜 가가꾸 가부시끼가이샤 | 헴 단백질의 보존액 및 헴 단백질의 안정화 방법 |
CN107615069A (zh) * | 2015-03-31 | 2018-01-19 | 荣研化学株式会社 | 血红素蛋白保存液和血红素蛋白稳定化方法 |
JPWO2016159203A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2018-02-01 | 栄研化学株式会社 | ヘムタンパク質の保存液及びヘムタンパク質の安定化方法 |
WO2016159203A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 栄研化学株式会社 | ヘムタンパク質の保存液及びヘムタンパク質の安定化方法 |
KR102646392B1 (ko) | 2015-03-31 | 2024-03-11 | 에이껜 가가꾸 가부시끼가이샤 | 헴 단백질의 보존액 및 헴 단백질의 안정화 방법 |
AU2016240847B2 (en) * | 2015-03-31 | 2021-07-29 | Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha | Preservative solution for heme protein, and method for stabilizing heme protein |
WO2019107414A1 (ja) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | 栄研化学株式会社 | ヘモグロビンとハプトグロビンとの複合体を安定化する方法、及びヘモグロビンを含む検体を保存するための保存溶液 |
WO2020059563A1 (ja) * | 2018-09-19 | 2020-03-26 | 栄研化学株式会社 | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 |
JPWO2020059563A1 (ja) * | 2018-09-19 | 2021-08-30 | 栄研化学株式会社 | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 |
JP7348780B2 (ja) | 2018-09-19 | 2023-09-21 | 栄研化学株式会社 | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 |
JP7348908B2 (ja) | 2018-09-19 | 2023-09-21 | 栄研化学株式会社 | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 |
JP2020052038A (ja) * | 2018-09-19 | 2020-04-02 | 栄研化学株式会社 | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6077763B2 (ja) | 2017-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6077763B2 (ja) | ヒトヘモグロビンの安定化方法 | |
JP2009097956A (ja) | ヘムタンパク質の安定化方法及び保存溶液 | |
JP6434843B2 (ja) | ヘムタンパク質の保存液及びヘムタンパク質の安定化方法 | |
JP4261665B2 (ja) | 溶液中のヒトヘモグロビンの安定化方法および安定化溶液 | |
JP2020052038A (ja) | 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 | |
JP4568334B2 (ja) | 抗原含有水溶液 | |
TWI787473B (zh) | 安定檢體中所含蛋白質的方法、安定檢體中所含蛋白質的溶液 | |
US20210381935A1 (en) | Preservative solution for heme protein, and method for stabilizing heme protein | |
JP4593665B2 (ja) | ミオグロビン含有水溶液 | |
TWI841542B (zh) | 將血紅素與血紅素結合球蛋白之複合體安定化之方法、及用以保存含有血紅素之檢體之保存溶液 | |
JP7325334B2 (ja) | ヘモグロビンとハプトグロビンとの複合体を安定化する方法、及びヘモグロビンを含む検体を保存するための保存溶液 | |
JP2014167490A (ja) | 可溶性インターロイキン−2受容体定量用標準品 | |
JP2000083661A (ja) | ビリルビンオキシダーゼの安定化方法および試薬組成物 | |
KR102678099B1 (ko) | 검체 중에 포함된 단백질을 안정화시키는 방법, 검체 중에 포함된 단백질을 안정화시키기 위한 용액 | |
JPH1075779A (ja) | ビリルビンオキシダーゼの安定化 | |
JP2011013193A (ja) | 血中銅濃度測定用試薬 | |
JP4469435B2 (ja) | ビリルビンオキシダーゼの安定化方法 | |
JP2000146967A (ja) | 感作金属コロイド試薬溶液の安定化方法及び該安定化試薬溶液 | |
CN117327172A (zh) | 血红蛋白的稳定化方法 | |
JP2021063707A (ja) | 安定化されたhmgb1含有溶液 | |
JP2020115112A (ja) | 試料中の総タンパク質測定試薬及びその安定化方法 | |
EP0617131A1 (en) | Reagent for determining gamma-glutamyl transpeptidase |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150326 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160114 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160119 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160315 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160816 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161005 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161220 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170113 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6077763 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |