WO2020059563A1 - 擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法 - Google Patents

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WO2020059563A1
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hemoglobin
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未佑 山田
良太 安居
彰 三池
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栄研化学株式会社
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    • G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard

Definitions

  • the present invention relates to artificial stool in which hemoglobin is stabilized. Furthermore, the present invention also relates to a method for controlling the accuracy of a fecal occult blood test using the above-mentioned artificial stool and a method for evaluating a stool collection container.
  • Fecal occult blood test is an important screening test for colorectal cancer checkup.
  • a sample scraped from several places on the surface of the feces For this purpose, various types of stool collection containers including a quantitative stool collection mechanism including a sampling device, a suspension mechanism including a stool suspension solution, and a filtration mechanism have been developed.
  • the filtrate of the stool suspension obtained by using these stool collection containers can be applied to an automatic analyzer, and therefore, the measurement of fecal occult blood is generally performed in a large amount by automation.
  • an object of the present invention is to provide a pseudo stool in which hemoglobin is stabilized. It is a further object of the present invention to provide a method for controlling the accuracy of a fecal occult blood test using the above-mentioned artificial stool.
  • the present inventors have conducted research to solve the above problems, as a result, sugar alcohol and hemoglobin fragmentation, even though each alone has insufficient hemoglobin stabilizing effect, by using these in combination, The present inventors have found that hemoglobin is remarkably stabilized, and have completed the present invention. Specifically, the present invention is as follows.
  • the sugar alcohol includes at least one selected from the group consisting of glycerol, sorbitol, mannitol, erythritol, and xylitol.
  • the sugar alcohol contains a sugar alcohol having 4 or more carbon atoms.
  • [10] Collect the stool described in [1] to [8], A method of measuring the amount of hemoglobin collected in the collected sham. [11] A method of calculating the hemoglobin content in the stool based on the collected amount of hemoglobin obtained by the method according to [10] and the collected amount of the stool. [12] collecting the stool described in [7] or [8], A method for measuring the amount of hemoglobin collected and the amount of internal standard substance collected in the collected stool. [13] A method of calculating the amount of stool collected based on the amount of internal standard substance obtained by the method according to [12].
  • the stool of the present invention contains a sugar alcohol and a fragment of hemoglobin, hemoglobin is remarkably stabilized.
  • the use of the artificial stool facilitates the accuracy control of the fecal occult blood test.
  • the artificial stool according to one embodiment of the present invention includes a base material and hemoglobin, and further includes a sugar alcohol and a fragmented hemoglobin.
  • Substrate The type of the substrate is not particularly limited as long as the physical properties can be approximated to those of feces. Specific examples include cereal flour such as rice flour, flour, barley flour, corn flour, soy flour, potato flour; and animal flour such as small fish flour, crustacean flour, and egg yolk flour. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the base material in the artificial stool can be appropriately determined based on the physical properties that can be given to the artificial stool, and can be, for example, 25 to 70% by mass, or 35 to 65% by mass. And more preferably 40 to 60% by mass.
  • the "content" of each component contained in the artificial stool refers to the ratio of the mass of each component to the mass of the artificial stool.
  • Hemoglobin used in the artificial stool of the present embodiment is detected similarly to the hemoglobin detected by the fecal occult blood test. More specifically, it is preferably human hemoglobin.
  • the content of hemoglobin in the stool should be similar to the amount normally detected in feces, and can be, for example, 1 to 400 ⁇ g / g, or 10 to 200 ⁇ g / g. Can be.
  • the content of hemoglobin in the artificial stool can be calculated by collecting the artificial stool, measuring the mass (collected amount) of the hemoglobin contained therein, and dividing by the mass of the artificial stool.
  • the amount of hemoglobin collected can be measured by the same method as the fecal occult blood test, and more specifically, immunological measurement such as latex agglutination, colloidal gold agglutination, immunochromatography, or ELISA. Method; a chemical color reaction method utilizing the peroxidase-like activity of hemoglobin;
  • the marker detected in the stool is hemoglobin, and in addition to hemoglobin, blood proteins such as haptoglobin, hemoglobin-haptoglobin complex, transferrin, ⁇ -1 antitrypsin, and ⁇ -2 macroglobulin, At least one other marker such as a protein such as calprotectin may be detected.
  • sugar alcohol in the present embodiment acts synergistically with a later-described fragment of hemoglobin to stabilize hemoglobin.
  • sugar alcohol examples include sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, glycerol and the like, and cyclitol such as inositol and queritol may be used.
  • sorbitol mannitol, xylitol, erythritol, glycerol and the like
  • cyclitol such as inositol and queritol may be used.
  • One of these sugar alcohols may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
  • the sugar alcohol preferably contains a sugar alcohol having 4 or more carbon atoms, and contains a sugar alcohol having 5 or more carbon atoms. Is more preferred.
  • reducing sugars that form aldehyde and ketone groups in solution such as glucose and fructose
  • react with hemoglobin in simulated stool to modify proteins and modify hemoglobin to form glycated hemoglobin
  • the antibody will not be able to recognize hemoglobin contained in the stool and accurate measurement will be possible. May not be possible. Therefore, it is particularly preferable to use a sugar alcohol.
  • the eutectic point concentration is higher and the eutectic point temperature is lower than that of sugar, it is in the range of -10 to 0 degrees. Ice hardly occurs even when stored, and it is easy to provide a homogeneous stool.
  • Important properties required for the artificial stool used for the survey include homogeneity of the artificial stool and resistance to freezing. Usually, it can be stored frozen during transportation or storage to ensure the stability of hemoglobin in the stool, but the freezing causes the water contained in the stool to collect and generate ice, resulting in unevenness of the stool. And hemoglobin may be localized.
  • the artificial stool according to the present embodiment uses a sugar alcohol, coagulation and freezing of water is prevented, and phase separation resulting in localization of hemoglobin hardly occurs. There is also an effect that a simulated flight can be easily provided.
  • the pseudo stool according to the present embodiment can be provided as a prepared pseudo stool because hemoglobin is stabilized and the homogeneity is high even after freeze-thawing. In this case, a preparation error does not occur.
  • sorbitol, xylitol, erythritol, and glycerol having a high eutectic point concentration are preferable, and sorbitol, xylitol, and glycerol are particularly preferable.
  • specific sugar alcohols are preferably glycerol, sorbitol, mannitol, erythritol, and xylitol, among which sorbitol, mannitol, erythritol, and xylitol having 4 or more carbon atoms are preferable, and eutectic is particularly preferable. Sorbitol and xylitol having a high point concentration are preferred, and sorbitol is particularly preferred because it does not cause Maillard reaction, does not form glycated hemoglobin, and is inexpensive. Some sugar alcohols can also be used as an internal standard substance described later (details will be described later).
  • the lower limit of the content of the sugar alcohol in the artificial stool according to the present embodiment is preferably 1.5% by mass, more preferably 5% by mass, and particularly preferably 10% by mass, It is particularly preferred that the content be 15% by mass or more.
  • the upper limit of the content of the sugar alcohol is not particularly limited, but may be 70% by mass, 50% by mass, or 40% by mass. According to the present embodiment, even if the content of the sugar alcohol is equal to or less than the upper limit, the effect of stabilizing hemoglobin is sufficiently exhibited.
  • the lower limit of the content of the sugar alcohol having 4 or more carbon atoms in the artificial stool is preferably 1% by mass, and more preferably 3% by mass. Is more preferable, and particularly preferably 8% by mass.
  • the content of the sugar alcohol having 4 or more carbon atoms is equal to or more than the lower limit, the stabilizing effect of hemoglobin in the stool becomes more remarkable.
  • the upper limit of the content of the sugar alcohol having 4 or more carbon atoms is not particularly limited, but may be 50% by mass, 45% by mass, or 35% by mass. According to the present embodiment, even if the content of the sugar alcohol having 4 or more carbon atoms is equal to or less than the upper limit, the effect of stabilizing hemoglobin is sufficiently exhibited.
  • hemoglobin fragmentation used in the present embodiment is obtained by fragmenting hemoglobin.
  • the fragmented hemoglobin acts synergistically with the above-mentioned sugar alcohol to stabilize hemoglobin.
  • the origin of the fragmented hemoglobin is not limited, and may be, for example, humans or vertebrates other than humans having hemoglobin, such as mammals such as pigs, cows, horses, sheep, goats, rabbits, birds, and fish. There may be.
  • the fragmentation method include an enzymatic decomposition method and a chemical decomposition method, and the enzymatic decomposition method is preferable.
  • the enzyme used in the enzymatic decomposition method is not particularly limited as long as it is a proteolytic enzyme, and general-purpose proteolytic enzymes such as pepsin and alcalase can be used.
  • the hemoglobin fragmentation product is preferably a partially degraded enzyme product of hemoglobin.
  • the lower limit of the amount of iron in the hemoglobin fragment in the stool according to the present embodiment is preferably 2 ⁇ g / g, more preferably 10 ⁇ g / g, and particularly preferably 20 ⁇ g / g.
  • the upper limit of the amount of iron in the hemoglobin fragmentation product is preferably 100 ⁇ g / g, more preferably 70 ⁇ g / g, and particularly preferably 50 ⁇ g / g.
  • the iron equivalent of the hemoglobin fragmentation is the amount of iron ions bound to the hemoglobin fragmentation via heme.
  • the iron equivalent of hemoglobin fragmentation in sham can be measured by a known method such as an ortho-phenanthroline colorimetric method or an atomic absorption method. For example, using the molecular weight as an index, electrophoresis, mass spectrometry, gel filtration chromatography, ultrafiltration, etc., fractionate the fraction containing hemoglobin fragmentation from stool, and determine the iron content in the obtained fraction as described above. It can be measured by a method.
  • the total amount of iron in the sham stool is measured by the above method, and the hemoglobin content is separately measured and calculated, and then the ratio of the amount of iron in hemoglobin (3.39 mg of iron per 1 g of hemoglobin) is determined.
  • the amount of iron derived from hemoglobin may be calculated and the value subtracted from the total amount of iron may be used as the iron equivalent of the hemoglobin fragment.
  • the lower limit of the content of the hemoglobin fragmentation product in the stool is preferably 1 part by mass, more preferably 3 parts by mass, and particularly preferably 10 parts by mass with respect to 1 part by mass of hemoglobin.
  • the upper limit of the content of the hemoglobin fragmentation product is preferably 80 parts by mass, more preferably 60 parts by mass, and particularly preferably 40 parts by mass with respect to 1 part by mass of hemoglobin.
  • the content of the hemoglobin fragment in the simulated stool can be calculated by dividing the mass (collected amount) of the hemoglobin fragment in the collected stool by the collected amount of the simulated stool.
  • the amount of hemoglobin fragmentation collected is determined by, for example, separating (or fractionating) hemoglobin fragmentation from hemoglobin by electrophoresis, mass spectrometry, gel filtration chromatography, ultrafiltration, etc. using the molecular weight as an index. Can be measured.
  • hemoglobin and a fragment of hemoglobin can be separated (or fractionated) from other components using the absorbance of heme as an index.
  • the artificial stool according to the present embodiment includes an internal standard substance.
  • the collected amount of the artificial stool can be calculated by measuring the collected amount of the internal standard substance.
  • the amount of the collected sample is easily measured, stable, and does not adversely affect the stability and measurement of hemoglobin.
  • saccharides such as glycerol, glycerol-3-phosphate, lactic acid, choline, glucose, maltose, trehalose, and the like, which can be easily measured in the field of clinical tests as well as fecal occult blood tests.
  • examples thereof include aminoantipyrine, p-nitrophenol, p-nitroaniline, and phosphate, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • glycerol, glycerol-3-phosphate, lactic acid, glucose, and 4-aminoantipyrine are preferable, and are excellent in stability, simple in measurement and excellent in sensitivity, can be added at a high concentration, and can be added to hemoglobin.
  • Glycerol is particularly preferred because it also has the stabilizing effect of glycerol.
  • the amount of these internal standard substances can be easily measured by a conventionally known method measured at a clinical laboratory.
  • sugars including the sugar alcohols described above can be used as the internal standard substance.
  • Such an internal standard substance has an effect of stabilizing hemoglobin while easily measuring the collected amount, and can be particularly preferably used in the present embodiment.
  • Such saccharides that can also be used as an internal standard include, for example, glycerol, glucose, maltose, trehalose and the like, among which glycerol is particularly preferred.
  • glycerol it is also preferable to use, for example, a sugar alcohol having 4 or more carbon atoms (such as sorbitol) and glycerol in combination.
  • the lower limit of the content of the internal standard substance in the artificial stool is preferably 0.5% by mass, more preferably 1% by mass, still more preferably 2% by mass, and more preferably 4% by mass. It is particularly preferred that there is.
  • the content of the internal standard substance is equal to or more than the lower limit value, when the artificial stool is collected, the measurement of the collected amount of the internal standard substance becomes even easier, and the collected amount of the artificial stool is accurately calculated.
  • the upper limit of the content of the internal standard is not particularly limited, but may be 50% by mass, 30% by mass, 20% by mass, or 10% by mass. May be.
  • the content of the internal standard substance is equal to or less than the above upper limit, it is easy to measure the collection amount of the internal standard substance, and it is easy to omit operations such as dilution in the measurement, and the collection amount of the stool is accurately measured. It can be easily calculated.
  • water can be added as necessary from the viewpoint of viscosity adjustment and the like.
  • the lower limit of the water content in the artificial stool can be 0% by mass, can be 5% by mass, can be 10% by mass, and can be 30% by mass. can do.
  • the upper limit of the water content can be 65% by mass, can be 60% by mass, and can be 50% by mass.
  • Salts, buffers and the like can be added to the water to form aqueous solutions such as saline solutions such as physiological saline and buffers containing buffers.
  • aqueous solutions such as saline solutions such as physiological saline and buffers containing buffers.
  • aqueous solutions such as saline solutions such as physiological saline and buffers containing buffers.
  • a good buffer such as HEPES, PIPES, a phosphate buffer, a Tris buffer, a glycine buffer, a glycylglycine buffer or A mixed solution of these buffers and the like can be appropriately used.
  • the pH of the aqueous solution can be specifically 5 to 10 and is preferably 6 to 8 from the viewpoint of the stability of hemoglobin.
  • the artificial stool according to the present embodiment may be a preservative such as sodium azide; a coloring agent; a preservative such as benzoic acids and sorbic acids, in addition to the above-mentioned components, as long as the effects of the present embodiment are not impaired; Fungicides such as phenylphenols, diphenyl, and thiabentazole can be appropriately compounded.
  • the method of manufacturing the pseudofeces are not particularly limited as long as the above components can be contained, but from the viewpoint of further improving the homogeneity in the pseudofeces, components other than the base material, namely, , Hemoglobin, sugar alcohol, hemoglobin fragmentation, and if necessary, an internal standard substance and other components are dissolved in a suitable solvent such as water, and the obtained solution is mixed well with the substrate, and the solution is added to the substrate.
  • a method of impregnation may be used.
  • the mass ratio of the substrate and the solution is preferably 1: 0.5 to 1: 1.7, more preferably 1: 0.6 to 1: 1.6, and 1: 0.7 to 1: 1.
  • .5 is particularly preferred.
  • a suitable solvent such as water.
  • the homogeneity can be confirmed by appropriately sampling several places of the obtained stool and measuring the concentrations of hemoglobin, an internal standard substance, and the like.
  • the obtained stool can be stored under low-temperature conditions (eg, 4 ° C. or lower, preferably ⁇ 10 ° C. or lower), and can be returned to room temperature or the like at the time of use.
  • the hemoglobin is significantly stabilized (the method of stabilizing hemoglobin in the artificial stool according to the present invention). Applicable).
  • such artificial stool is suitable for use for the purpose of managing the accuracy of the fecal occult blood test.
  • such artificial stool can be provided as a prepared artificial stool, and does not require preparation for use by dissolving with water and mixing with a base material immediately before use by a user.
  • the hemoglobin contained in the artificial stool should ideally be the same as the hemoglobin content at the time of shipping during packing, transportation, storage at each facility, and use.
  • the test was performed under extremely severe test conditions in order to clarify time constraints and differences between the systems. Under the above-mentioned packaging, transportation, storage in each facility, during use, etc., at room temperature (about 20 to 25 ° C), when assuming somewhat harsh conditions, it may be stable for a certain period of time at room temperature. I have confirmed. (Data omitted)
  • the accuracy control method of the fecal occult blood test and the evaluation method of the stool collection container according to the present embodiment use the artificial stool according to the above embodiment.
  • the accuracy of the fecal occult blood test can be managed by using the stool as a specimen.
  • the collection amount of the artificial stool refers to the mass of the artificial stool collected in the quality control method according to the present embodiment.
  • the amount of each component (hemoglobin, internal standard substance, etc.) contained in the artificial stool refers to the mass of each component contained in the artificial stool collected above.
  • the amount of hemoglobin or the internal standard substance collected in the stool is, for example, the collected stool is suspended in a solution containing a buffer solution or the like, and the hemoglobin or the internal standard substance is collected by a known method. The concentration of the internal standard substance is measured, and the concentration can be determined using the obtained concentration and the amount of the solution.
  • the present embodiment it is also possible to identify the factor of the error from the data of the collection amount of hemoglobin and the collection amount of the artificial stool, and the accuracy control is further facilitated. That is, when the hemoglobin collection amount is used, a total inspection error that is obtained by combining the error of the stool collection stage and the measurement error of hemoglobin becomes apparent. On the other hand, when the hemoglobin content calculated by dividing the hemoglobin collection amount by the collection amount of each corresponding stool is used, the stool collection error is corrected, and if an error exists, pure hemoglobin is corrected. It is evident that this is an error between the reagent measuring the measurement and the measuring device, so that it is possible to understand at which stage of the test the problem is and to take concrete measures.
  • a preferable aspect of the quality control method according to the present embodiment can be performed, for example, as follows (quality control method (1)).
  • (1a) The artificial stool according to the above embodiment is collected, and the amount of hemoglobin collected in the collected artificial stool is measured.
  • the collection amount of the artificial stool in the above (1b) for example, the mass of the collected artificial stool can be measured, and the obtained measurement value can be used as the collection amount of the artificial stool in the above (1b). If the amount of stool collection can be regarded as a constant value due to the mechanism of the stool collection container used for collecting stool, such a value may be used as the amount of stool collection in (1b) above. Further, when a stool containing an internal standard substance is used, the collected amount of the internal standard substance in the collected stool may be measured, and the collected amount of the stool may be calculated based on the measured amount (accuracy described later). Management method (2)).
  • the same practitioner may perform all the steps collectively.
  • a quality control method there is a method of managing fluctuations between apparatuses and day-to-day differences in the inspection facility.
  • the above (1a) to (1c) may be performed by two or more practitioners sharing an arbitrary step.
  • only the above (1a) or the above (1a) and (1b) is performed by a test facility for fecal occult blood test, the obtained results are totaled by a quality control implementing organization, and the quality control implementing organization performs the above (1b) )) (Or (1c) above) may be performed.
  • a quality control method for example, a quality control between stool collection containers, a control survey and the like can be mentioned.
  • quality control method (2) Another preferred aspect of the quality control method according to the present embodiment can be performed, for example, as follows (quality control method (2)).
  • (2c) The hemoglobin content in the simulated stool is calculated based on the collected amount of hemoglobin obtained in (2a) and the collected amount of simulated stool obtained in (2b).
  • (2a) to (2d) in the quality control method (2) the same practitioner may perform all the processes collectively, as in the above-described precision control method (1). Arbitrary steps may be shared. In the case where two or more practitioners share the work, for example, only the above (2a), or up to (2b) or (2c), is performed by a fecal occult blood test facility, and the obtained result is subjected to a quality control implementing organization. May be collected, and the quality control execution organization may perform (2b) or later (or (2c) or later, only (2d)). Further, a practitioner other than the inspection facility and the quality control implementing organization may perform (2b) and / or (2c).
  • the amount of the collected stool may be used as an index.
  • the accuracy management method (3) The artificial stool according to the above-described embodiment (further including the internal standard substance) is collected, and the amount of the internal standard substance collected in the collected pseudo stool is measured. (3b) Based on the collected amount of the internal standard substance obtained in (3a), the collected amount of the stool is calculated. (3c) In the accuracy control method of fecal occult blood test, the amount of collected stool obtained in (3b) is used as an index.
  • the same practitioner may perform all the steps collectively, as in the above-described accuracy control methods (1) and (2). May be assigned to perform any process.
  • the quality control implementing agency may perform (3b) or later (or only (3c) above).
  • the steps corresponding to (2a) and (2b) of the above-described accuracy control method (2) are performed, and After calculating the collection amount of the stool, the obtained collection amount of the stool may be used as an index of the accuracy control method of the fecal occult blood test.
  • the method using the amount of collected stool as an index is not limited to the accuracy control of the fecal occult blood test, and may be used, for example, for evaluating a stool collection container. More specifically, at the time of the design and trial production of the stool collection container, the inspection of the performance of the completed stool collection container, etc., the stool collected using the above stool and measured or calculated to obtain the stool. By using the amount of collected stool as an index, it is possible to evaluate the performance and the like of the stool collection container. In particular, a stool collected using the above stool (containing an internal standard substance), and the amount of the stool collected in the stool container is calculated by measuring the collection amount of the internal standard substance.
  • the performance and the like of the stool collection container by using the stool volume as an index.
  • the collection amount of the obtained artificial stool Is used as an index of the method for evaluating a stool collection container.
  • the evaluation of the stool container can include managing the accuracy of the stool container.
  • the accuracy of the fecal occult blood test can be easily managed. Further, when the artificial stool includes an internal standard substance, the accuracy control is further facilitated, and the stool collection container can be evaluated.
  • the fragmented hemoglobin has a broad band at a molecular weight of 3 kDa to 9 kDa in SDS-PAGE analysis, and is distinguished from unfragmented human hemoglobin (both ⁇ -chain and ⁇ -chain are about 16 kDa). Is what is done.
  • the base material (washed rice flour) and the added solution were mixed at a mass ratio of 1: 1.5 to prepare a paste-like artificial stool.
  • the obtained stool was stored at ⁇ 20 ° C. until used in the accelerated test.
  • samples were collected after thawing the sham, before the accelerated test, and after the accelerated test (45 ° C .: 1 day, 3 days, 7 days), and used for hemoglobin measurement described below.
  • hemoglobin was stabilized by the combined use of the hemoglobin fragment and the sugar alcohol, and the stabilizing effect was more remarkable when the iron equivalent of the hemoglobin fragment was 2 to 70 ⁇ g / g. It became. Further, when the content of the fragmented hemoglobin was 1 to 60 parts by mass with respect to 1 part by mass of hemoglobin, the hemoglobin stabilizing effect became more remarkable.
  • a glycerol measurement reagent was prepared by previously mixing a reagent 1 and a reagent 2 of Ecdia XL 'Eiken' TG II (manufactured by Eiken Chemical Co., Ltd.) at a volume ratio of 3: 1 and prepared an automatic analyzer 7170s, 7180 ( All were measured using Hitachi High-Technologies Corporation.
  • the obtained measured value was converted to a glycerol concentration, divided by the amount of stool collected in advance, and corrected with the amount of buffer to calculate a glycerol corrected concentration (mg / g stool).
  • the average value and the standard deviation of the glycerol-corrected concentration were calculated for three or ten samples obtained from the same artificial stool, and the coefficient of variation (CV,%) was calculated from these.
  • Table 6 shows the results. If the glycerol corrected density is almost constant, it is considered to be uniform. (See JP-A-2014-43407)

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Abstract

基材と、ヘモグロビンとを含む擬似便であって、さらに、１種または複数種類の糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含む、擬似便；および、基材と、ヘモグロビンとを含む擬似便におけるヘモグロビンを安定化する方法であって、擬似便に、１種または複数種類の糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含有させる、擬似便中におけるヘモグロビンの安定化方法；が提供される。本発明の擬似便は、糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含有するため、ヘモグロビンが顕著に安定化したものとなる。さらに、上記擬似便を使用する、便潜血検査の精度管理方法も提供される。上記擬似便を用いることにより、便潜血検査の精度管理が容易となる。

Description

擬似便、およびこれを用いた便潜血検査の精度管理方法
　本発明は、ヘモグロビンが安定化した擬似便に関するものである。また、さらに本発明は、上記擬似便を用いた便潜血検査の精度管理方法および採便容器の評価方法にも関する。
　便潜血検査は、大腸癌の健診に重要なスクリーニング検査となっている。便潜血検査には、糞便表面の数ヶ所から掻き取った試料を一定量用いることが望ましい。このために、採取器具を含む定量的採便機構および糞便懸濁用溶液を含む懸濁機構や、さらにろ過機構を備えた採便容器が各種開発されている。これらの採便容器を利用して得られる糞便懸濁液のろ過液は、自動分析機に適用することができ、このため便潜血測定は自動化による大量処理が一般的となっている。
　便潜血検査は、その重要性にもかかわらず、まだ標準化が行われていない。全国的な検査値のサーベイランス（以下「サーベイ」ということがある。）は実施されているが、液状試料または各施設で使用時に調製を必要とする擬似便を用いているのが現状である。この原因として、便検体中のヘモグロビン等の安定性が極端に悪く、サーベイ用便検体を配布・保存する事が実質不可能であること、また採便した便量の誤差が大きいことなどが挙げられる。
　このうち、サーベイ用便検体については、大規模なサーベイを実施し信頼性の高い結果を得るためには、成分含量が安定し、かつ大量生産が可能な検体が必要となるが、天然の糞便を用いてこのような検体を製造することは現実的ではない。この点に関し、天然の糞便に代えて、米粉や小麦粉、ジャガイモデンプン、トウモロコシ粉、大豆蛋白などの基材に、ヘモグロビン等を含む水溶液を添加混合した人工的な擬似便が提案されている（例えば、特許文献１，２）。
特開平１０－３１９０２２号公報 特開２００３－１８５６５４号公報
　しかし、特許文献１や２の擬似便であっても、擬似便中のヘモグロビンが十分に安定化しているとはいえず、ヘモグロビン安定性のさらなる改善が望まれていた。
　そこで、本発明は、ヘモグロビンが安定化した擬似便を提供することを目的とする。また、本発明は、上記擬似便を用いた便潜血検査の精度管理方法を提供することをさらなる目的とする。
　本発明者らは上記問題を解決すべく研究を行った結果、糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とが、それぞれ単独ではヘモグロビン安定化効果が十分でないにも関わらず、これらを組み合わせて用いることにより、ヘモグロビンを顕著に安定化することを見出し、本発明を完成させるに至った。
　具体的には、本発明は以下のとおりである。
〔１〕　基材と、ヘモグロビンとを含む擬似便であって、さらに、１種または複数種類の糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含む、擬似便。
〔２〕　前記糖アルコールが、グリセロール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール、およびキシリトールからなる群より選択される少なくとも１種を含む、〔１〕に記載の擬似便。
〔３〕　前記糖アルコールが炭素数４以上の糖アルコールを含む、〔１〕または〔２〕に記載の擬似便。
〔４〕　前記糖アルコールの含有量が１．５～７０質量％である、〔１〕～〔３〕に記載の擬似便。
〔５〕　前記ヘモグロビン断片化物がヘモグロビンの酵素部分分解物である、〔１〕～〔４〕に記載の擬似便。
〔６〕　前記ヘモグロビン断片化物の鉄相当量が２～１００μg/gである、〔１〕～〔５〕に記載の擬似便。
〔７〕　内部標準物質を含む、〔１〕～〔６〕に記載の擬似便。
〔８〕　前記内部標準物質がグリセロールである、〔７〕に記載の擬似便。
〔９〕　基材と、ヘモグロビンとを含む擬似便における前記ヘモグロビンを安定化する方法であって、
　前記擬似便に、１種または複数種類の糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含有させる、
擬似便中におけるヘモグロビンの安定化方法。
〔１０〕　〔１〕～〔８〕に記載の擬似便を採取し、
　当該採取した擬似便におけるヘモグロビンの採取量を測定する、方法。
〔１１〕　〔１０〕に記載の方法で得られたヘモグロビンの採取量と、擬似便の採取量とに基づき、前記擬似便中のヘモグロビンの含有量を算出する、方法。
〔１２〕　〔７〕または〔８〕に記載の擬似便を採取し、
　当該採取した擬似便におけるヘモグロビンの採取量および内部標準物質の採取量を測定する、方法。
〔１３〕　〔１２〕に記載の方法で得られた内部標準物質の採取量に基づき、擬似便の採取量を算出する、方法。
〔１４〕　〔１２〕に記載の方法で得られたヘモグロビンの採取量と、〔１３〕に記載の方法で得られた擬似便の採取量とに基づき、前記擬似便中のヘモグロビンの含有量を算出する、方法。
〔１５〕　〔７〕または〔８〕に記載の擬似便を採取し、
　当該採取した擬似便における内部標準物質の採取量を測定する、方法。
〔１６〕　〔１５〕に記載の方法で得られた内部標準物質の採取量に基づき、擬似便の採取量を算出する、方法。
〔１７〕　〔１１〕または〔１４〕に記載の方法で得られた擬似便中のヘモグロビンの含有量を指標として用いる、便潜血検査の精度管理方法。
〔１８〕　〔１３〕または〔１６〕に記載の方法で得られた擬似便の採取量を指標として用いる、便潜血検査の精度管理方法。
〔１９〕　〔１３〕または〔１６〕に記載の方法で得られた擬似便の採取量を指標として用いる、採便容器の評価方法。
　本発明の擬似便は、糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含有するため、ヘモグロビンが顕著に安定化したものとなる。また、当該擬似便を用いることにより、便潜血検査の精度管理が容易となる。
　以下、本発明の実施形態について説明する。
〔擬似便〕
　本発明の一実施形態に係る擬似便は、基材と、ヘモグロビンとを含むものであって、さらに、糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含む。
１．基材
　基材は、糞便に物理的性状を近似させることのできる素材であれば、その種類は特に限定されない。具体的には、米粉、小麦粉、大麦粉、トウモロコシ粉、大豆粉、ジャガイモ粉等の穀物粉；小魚粉末、甲殻類粉末、卵黄粉末等の動物性粉末；などが挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　擬似便中における基材の含有量は、擬似便に付与することのできる物理的性状などに基づき適宜決定することでき、例えば、２５～７０質量％とすることができ、また３５～６５質量％とすることができ、さらには４０～６０質量％とすることができる。
　なお、本明細書において、擬似便に含まれる各成分の「含有量」とは、擬似便の質量に対する各成分の質量の割合をいうものとする。
２．ヘモグロビン
　本実施形態の擬似便に用いるヘモグロビンは、便潜血検査で検出するヘモグロビンと同様に検出されるものである。より具体的には、ヒトヘモグロビンであることが好ましい。
　擬似便中のヘモグロビンの含有量は、糞便中に通常検出される量と同程度の量であればよく、例えば、１～４００μg/gとすることができ、また１０～２００μg/gとすることができる。
　擬似便中のヘモグロビンの含有量は、擬似便を採取し、これに含まれるヘモグロビンの質量（採取量）を測定し、擬似便の質量で除することにより、算出することができる。ヘモグロビンの採取量は、便潜血検査と同様の手法により測定することができ、より具体的には、ラテックス凝集反応法、金コロイド凝集反応法、イムノクロマトグラフ法、またはＥＬＩＳＡ法等の免疫学的測定法；ヘモグロビンのペルオキシダーゼ様活性を利用した化学発色反応法；などにより測定することができる。
　なお、擬似便において検出されるマーカーは、ヘモグロビンであるが、さらに、ヘモグロビンに加えて、ハプトグロビン、ヘモグロビン－ハプトグロビン複合体、トランスフェリン、α－１アンチトリプシン、α－２マクログロブリン等の血液蛋白質や、カルプロテクチン等の蛋白質など、少なくとも１種の他のマーカーを検出するようにしてもよい。
３．糖アルコール
　本実施形態における糖アルコールは、後述するヘモグロビン断片化物と相乗的に作用し、ヘモグロビンを安定化することができる。
　本実施形態において用いることのできる糖アルコールとしては、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、グリセロール等が含まれ、イノシトール、クエルシトール等のシクリトールを用いてもよい。
　これらの糖アルコールは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　ヘモグロビン断片化物との相乗的なヘモグロビンの安定化をより効果的に実現する観点から、上記糖アルコールは、炭素数４以上の糖アルコールを含むことが好ましく、炭素数５以上の糖アルコールを含むことがさらに好ましい。
　グルコースやフルクトース等の、溶液中でアルデヒド基やケトン基を形成する、還元糖であるアルドースおよびケトースは、擬似便中のヘモグロビンと反応して蛋白質を修飾し、ヘモグロビンを修飾して糖化ヘモグロビンを形成したりすることがある。例えば、免疫学的測定法で用いる抗体の種類によっては、ヘモグロビンのエピトープまたはその近傍が還元糖により修飾され構造が変化すると、抗体が擬似便中に含まれるヘモグロビンを認識できなくなり、正確な測定ができなくなる場合がある。そのため、糖アルコールを用いることが特に好ましい。
　また、糖アルコールは高濃度で添加することによって水分と糖アルコールが共晶し、特に糖に比べて共晶点濃度も高く、共晶点温度が低いため、－１０度～０度の範囲に保存しても氷が発生しにくくなり均質な擬似便を提供しやすい。
　なお、サーベイに用いる擬似便に要求される重要な性質として、擬似便の均質性や冷凍に対する抵抗性がある。通常、擬似便中のヘモグロビンの安定性を確保するために輸送中や保存中は冷凍で保管されうるが、冷凍によって擬似便に含まれる水分が集まって氷が発生し、擬似便の不均一性を招いてしまい、ヘモグロビンが局在化する可能性がある。一方、ヘモグロビンの安定性を確保するとともに冷凍による擬似便の不均一性を避けるため、ヘモグロビン等の成分を凍結乾燥し、使用直前に水で溶解し基材と混合する用時調製タイプの擬似便も提案されているが、使用前の調製操作による誤差が避けられない。
　これらに対し、本実施形態に係る擬似便は、糖アルコールを用いているため、水分の凝集凍結が防止され、ヘモグロビンの局在化をもたらす相分離も生じ難く、凍結融解を経てもなお均質な擬似便を容易に提供できるという効果も奏する。すなわち、本実施形態に係る擬似便は、ヘモグロビンが安定化されるとともに凍結融解を経ても均質性が高いため、調製済みの擬似便として提供することができ、この場合調製誤差が生じない。
　そのため、凍結融解を経ても均質性が高い擬似便を提供する観点からは、共晶点濃度が高いソルビトール、キシリトール、エリスリトール、およびグリセロールが好ましく、ソルビトール、キシリトール、およびグリセロールが特に好ましい。
　以上の観点から、具体的な糖アルコールとしては、グリセロール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール、およびキシリトールが好ましく、中でも、炭素数４以上であるソルビトール、マンニトール、エリスリトール、およびキシリトールが好ましく、中でも特に、共晶点濃度が高いソルビトールおよびキシリトールが好ましく、さらに、メイラード反応を起こさず、糖化ヘモグロビンも形成せず、安価であることから、ソルビトールが特に好ましい。
　また、一部の糖アルコールは、後述する内部標準物質として用いることもできる（詳細は後述する）。
　本実施形態に係る擬似便中の糖アルコールの含有量は、下限値が１．５質量％であることが好ましく、５質量％であることがさらに好ましく、１０質量％であることがとりわけ好ましく、１５質量％以上であることが特に好ましい。糖アルコールの含有量が上記下限値以上であると、擬似便におけるヘモグロビンの安定化効果がより一層顕著なものとなる。
　一方、糖アルコールの含有量の上限値は特に限定されないが、７０質量％であってよく、また５０質量％であってよく、さらには４０質量％であってよい。糖アルコールの含有量が上記上限値以下であっても、本実施形態によればヘモグロビンの安定化効果は十分に発揮される。
　また、糖アルコールとして炭素数４以上の糖アルコールを含む場合、擬似便中における炭素数４以上の糖アルコールの含有量は、下限値が１質量％であることが好ましく、３質量％であることがさらに好ましく、８質量％であることが特に好ましい。炭素数４以上の糖アルコールの含有量が上記下限値以上であると、擬似便におけるヘモグロビンの安定化効果がより一層顕著なものとなる。
　一方、炭素数４以上の糖アルコールの含有量の上限値は、特に限定されないが、５０質量％であってよく、また４５質量％であってよく、さらには３５質量％であってよい。炭素数４以上の糖アルコールの含有量が上記上限値以下であっても、本実施形態によればヘモグロビンの安定化効果は十分に発揮される。
４．ヘモグロビン断片化物
　本実施形態で用いるヘモグロビン断片化物は、ヘモグロビンを断片化したものである。
　ヘモグロビン断片化物は、前述した糖アルコールと相乗的に作用し、ヘモグロビンを安定化することができる。
　断片化されるヘモグロビンの由来動物は限定されず、例えば、ヒト又はヘモグロビンを有するヒト以外の脊椎動物であってよく、ブタ、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ウサギ等の哺乳類、鳥類、魚類等であってもよい。
　断片化する方法としては、酵素分解法、化学分解法等が挙げられるが、酵素分解法によることが好ましい。酵素分解法において用いる酵素は、タンパク質分解酵素であれば特に制限されず、ペプシン、アルカラーゼ等の汎用のタンパク質分解酵素を用いることができる。
　また、酵素分解法においては、ヘモグロビンの安定化効果を優れたものとする観点から、部分分解にとどめることが好ましい。すなわち、上記ヘモグロビン断片化物としては、ヘモグロビンの酵素部分分解物であることが好ましい。
　本実施形態に係る擬似便中のヘモグロビン断片化物の鉄相当量は、下限値が２μg/gであることが好ましく、１０μg/gであることがさらに好ましく、２０μg/gであることが特に好ましい。また、上記ヘモグロビン断片化物の鉄相当量は、上限値が１００μg/gであることが好ましく、７０μg/gであることがさらに好ましく、５０μg/gであることが特に好ましい。
　ヘモグロビン断片化物の鉄相当量が上記範囲にあると、ヘモグロビン断片化物によるヘモグロビン安定化効果がより一層顕著なものとなる。
　ここで、本実施形態において、ヘモグロビン断片化物の鉄相当量は、ヘムを介してヘモグロビン断片化物に結合している鉄イオンの量である。
　擬似便中におけるヘモグロビン断片化物の鉄相当量は、例えば、オルト－フェナントロリン比色法または原子吸光法等の公知の方法により測定することができる。例えば、分子量を指標に、電気泳動、質量分析、ゲルろ過クロマトグラフィー、限外ろ過等により、ヘモグロビン断片化物を含む画分を擬似便から分画し、得られた画分中の鉄量を上記方法により測定することができる。また、より簡便には、擬似便中の全鉄量を上記方法により測定し、またヘモグロビン含有量を別途測定・算出したうえで、ヘモグロビンにおける鉄量の比（ヘモグロビン１ｇあたり鉄３．３９mg）からヘモグロビン由来の鉄量を算出し、全鉄量から減算した値を、ヘモグロビン断片化物の鉄相当量としてもよい。
　擬似便中におけるヘモグロビン断片化物の含有量は、ヘモグロビン１質量部に対し、下限値が１質量部であることが好ましく、３質量部であることがさらに好ましく、１０質量部であることが特に好ましい。上記ヘモグロビン断片化物の含有量は、ヘモグロビン１質量部に対し、上限値が８０質量部であることが好ましく、６０質量部であることがさらに好ましく、４０質量部であることが特に好ましい。
　ここで、上記擬似便中のヘモグロビン断片化物の含有量は、採取した擬似便におけるヘモグロビン断片化物の質量（採取量）を擬似便の採取量で除することにより、算出することができる。ヘモグロビン断片化物の採取量は、例えば、分子量を指標に、電気泳動、質量分析、ゲルろ過クロマトグラフィー、限外ろ過等により、ヘモグロビン断片化物とヘモグロビンとを分離（あるいは分画）し、定量することで測定することができる。また、ヘモグロビンおよびヘモグロビン断片化物は、ヘムの吸光を指標にその他の成分と分離（あるいは分画）することができる。
５．内部標準物質
　本実施形態に係る擬似便は、内部標準物質を含むことが好ましい。
　内部標準物質を含むことで、擬似便を採取して便潜血検査に供する際に、内部標準物質の採取量を測定することにより、擬似便の採取量を算出することができる。
　便潜血検査において、大規模なサーベイの実施が困難な理由として、信頼性（ヘモグロビン安定性）に優れたサーベイ用便検体が提供されていないこと、また採便した便量の誤差が大きいことなどが挙げられる。採便量の誤差は、採便容器の種類の他、採便者の採便手技の巧拙などにも大きく依存しており、採便量の誤差を解消することは極めて困難であった。この点に関し、本実施形態の好ましい一態様においては、内部標準物質を用いて擬似便の採取量を算出するため、擬似便の採取量に誤差が生じていたとしても、その値を補正することができる。
　本実施形態において使用し得る内部標準物質としては、採取量の測定が容易であること、安定であること、ヘモグロビンの安定性や測定に悪影響を与えないこと等が望まれる。
　より具体的には、便潜血検査と同様に臨床検査の分野で簡易に測定することの可能な、グリセロール、グリセロール－３－リン酸、乳酸、コリン、グルコースやマルトース、トレハロース等の糖、４－アミノアンチピリン、ｐ－ニトロフェノール、ｐ－ニトロアニリン、リン酸塩等が挙げられ、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　これらの中でも、グリセロール、グリセロール－３－リン酸、乳酸、グルコース、４－アミノアンチピリンが好ましく、安定性に優れ、測定が簡便でかつ感度に優れ、高濃度での添加が可能であり、さらにヘモグロビンの安定化効果をも有することから、グリセロールが特に好ましい。
　これらの内部標準物質は、臨床検査施設で測定されている従来公知の方法により、採取量を容易に測定することができる。
　また、内部標準物質として、前述した糖アルコールを包含する糖類を用いることもできる。かかる内部標準物質は、採取量の測定が容易であるとともに、ヘモグロビンを安定化する効果を有しており、本実施形態において特に好適に用いることができる。このような、内部標準物質としても用いることのできる糖類としては、例えば、グリセロール、グルコース、マルトース、トレハロース等が挙げられ、中でもグリセロールが特に好ましい。内部標準物質としてグリセロールを用いる場合には、例えば、炭素数４以上の糖アルコール（ソルビトール等）とグリセロールとを併用することもまた好ましい。
　擬似便中における内部標準物質の含有量は、下限値が０．５質量％であることが好ましく、１質量％であることがより好ましく、２質量％であることがさらに好ましく、４質量％であることが特に好ましい。内部標準物質の含有量が上記下限値以上であると、擬似便を採取したときに、内部標準物質の採取量の測定がより一層容易なものとなり、擬似便の採取量を精度よく算出することができる。
　一方、内部標準物質の含有量の上限値は特に限定されないが、５０質量％であってよく、また３０質量％であってよく、さらに２０質量％であってよく、さらにまた１０質量％であってよい。内部標準物質の含有量が上記上限値以下であっても、内部標準物質の採取量の測定は容易であり、また測定にあたり希釈などの操作を省略しやすくなり、擬似便の採取量を精度よく簡便に算出することができる。
６．その他の成分
　本実施形態に係る擬似便は、粘度調整等の観点から、必要に応じて、水を配合することもできる。擬似便中における水の含有量は、下限値を０質量％とすることができ、また５質量％とすることができ、さらには１０質量％とすることができ、さらには、３０質量％とすることができる。一方、水の含有量の上限値は、６５質量％とすることでき、また６０質量％とすることができ、さらには５０質量％とすることができる。
　上記水には、塩類や緩衝剤等を加え、生理食塩水等の塩類水溶液や緩衝剤を含む緩衝液などの水性溶液とすることができる。塩類としては、食塩、リン酸塩等を適宜用いることができ、緩衝液としては、ＨＥＰＥＳ、ＰＩＰＥＳ等のグッド緩衝液、リン酸緩衝液、トリス緩衝液、グリシン緩衝液、グリシルグリシン緩衝液またはこれら緩衝剤の混合液等を適宜用いることができる。水性溶液のｐＨは、具体的にはｐＨ５～１０であることができ、ヘモグロビンの安定性の点からｐＨ６～８が好ましい。
　さらに、本実施形態に係る擬似便は、本実施形態の効果を損なわない範囲において、前述した成分の他、アジ化ナトリウム等の防腐剤；着色料；安息香酸類、ソルビン酸類等の保存料；オルトフェニルフェノール類、ジフェニル、チアベンタゾール等の防かび剤などを適宜配合することができる。
７．擬似便の製造方法
　本実施形態の擬似便は、上記成分を含有させることができれば、その製造方法は特に制限されないが、擬似便中の均質性をより高める観点から、基材以外の成分、すなわち、ヘモグロビン、糖アルコール、ヘモグロビン断片化物、さらに所望により内部標準物質やその他の成分を、水等の適当な溶媒にて溶解し、得られた溶液を基材とよく混合し、基材に溶液を含浸させる等の方法が挙げられる。この場合、基材と溶液の質量比は、１：０．５～１：１．７が好ましく、１：０．６～１：１．６がより好ましく、１：０．７～１：１．５が特に好ましい。
　別の方法として、基材およびその他の成分を混合した後、得られた混合物と水等の適当な溶媒とを混合する等の方法が挙げられる。
　均質かどうかの確認は、得られた擬似便の数か所を適宜サンプリングして、ヘモグロビンや内部標準物質等の濃度を測定することにより確認することができる。
　得られた擬似便は、低温条件（例えば、４℃以下、好ましくは－１０℃以下）で保存することができ、使用時に室温等に戻して使用することができる。
　以上述べた実施形態に係る擬似便によれば、糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含有するため、ヘモグロビンが顕著に安定化したものとなる（本発明に係る擬似便中におけるヘモグロビンの安定化方法に該当）。また、かかる擬似便は、便潜血検査の精度を管理する目的で用いるのに好適である。
　さらに、かかる擬似便は、調製済みの擬似便として提供することもでき、使用者により使用直前に水で溶解し基材と混合する用時調製を必要としない。
　なお、擬似便に含有されるヘモグロビンは、理想的には包装中、輸送中、各施設における保存中、使用中、それぞれにおいて出荷時のヘモグロビン含有量と同じ含有量でなければならない。しかし、その安定性試験においては、時間的な制約、各系の違いを明確にするため、非常に過酷な試験条件で試験を行った。上記包装中、輸送中、各施設における保存中、使用中などを室温（約２０～２５℃）において行うというやや過酷な条件を想定して見た場合、室温内で一定期間安定である事も確認している。（データは省略）
〔便潜血検査の精度管理方法，採便容器の評価方法〕
　本実施形態に係る便潜血検査の精度管理方法および採便容器の評価方法は、上記実施形態に係る擬似便を使用するものである。
　本実施形態においては、擬似便中のヘモグロビンが高度に安定化されているため、かかる擬似便を検体として用いることにより、便潜血検査の精度を管理することができる。
　ここで、本明細書において、擬似便の採取量（採便量ともいうことがある）とは、本実施形態に係る精度管理方法において採取した擬似便の質量をいう。
　また、本明細書において、擬似便に含まれる各成分（ヘモグロビン、内部標準物質等）の採取量とは、上記採取した擬似便に含まれる各成分の質量をいう。なお、本実施形態において、擬似便中のヘモグロビンまたは内部標準物質の採取量は、例えば、採取した擬似便を、緩衝液等を含む溶液に懸濁し、その懸濁液について公知の方法でヘモグロビンまたは内部標準物質の濃度を測定し、得られた濃度と溶液量とを用いて求めることができる。
　本実施形態によれば、ヘモグロビンの採取量と擬似便の採取量のデータから誤差の要因を特定する事も可能になり、精度管理がより一層容易となる。即ち、ヘモグロビン採取量を用いた場合には、便の採取段階の誤差とヘモグロビンの測定誤差とを合わせたトータルの検査誤差が明らかになる。一方、ヘモグロビン採取量をそれに相当する各擬似便の採取量で除することで算出されるヘモグロビン含有量を用いた場合には、採便誤差が補正され、誤差が存在する場合には純粋にヘモグロビンを測定する試薬と測定装置における誤差であることが明らかになり、検査のどの段階に問題があるかも理解でき、対応策も具体的になる。
　本実施形態に係る精度管理方法の好ましい一態様は、例えば、以下のように行うことができる（精度管理方法（１））。
（１ａ）上記実施形態に係る擬似便を採取し、当該採取した擬似便におけるヘモグロビンの採取量を測定する。
（１ｂ）上記（１ａ）で得られたヘモグロビンの採取量と、擬似便の採取量とに基づき、擬似便中のヘモグロビンの含有量を算出する。
（１ｃ）便潜血検査の精度管理方法において、上記（１ｂ）で得られた擬似便中のヘモグロビンの含有量を指標として用いる。
　ここで、上記（１ｂ）における擬似便の採取量について、例えば、採取した擬似便の質量を測定し、得られた測定値を上記（１ｂ）における擬似便の採取量として用いることができる。
　また、擬似便の採取に用いる採便容器の機構等により、採便量が一定値とみなせる場合には、かかる値を上記（１ｂ）における擬似便の採取量として用いてもよい。
　さらに、擬似便として内部標準物質を含むものを用いる場合には、採取した擬似便における内部標準物質の採取量を測定し、これに基づき擬似便の採取量を算出してもよい（後述する精度管理方法（２））。
　上記（１ａ）～（１ｃ）は、同一の実施者（例えば、検査施設）が全工程を一括して行ってもよい。かかる精度管理方法としては、当該検査施設における装置間や日差間の変動の管理などが挙げられる。
　また、上記（１ａ）～（１ｃ）は、２以上の実施者が任意の工程を分担して行ってもよい。例えば、上記（１ａ）のみ、または上記（１ａ）および（１ｂ）を、便潜血検査の検査施設が行い、得られた結果を精度管理実施機関が集計し、当該精度管理実施機関が上記（１ｂ）以降（または上記（１ｃ））を行ってもよい。かかる精度管理方法としては、例えば、採便容器間の精度管理、さらにはコントロールサーベイなどが挙げられる。
　本実施形態に係る精度管理方法の別の好ましい一態様は、例えば、以下のように行うことができる（精度管理方法（２））。
（２ａ）上記実施形態に係る擬似便（さらに内部標準物質を含むもの）を採取し、当該採取した擬似便におけるヘモグロビンの採取量および内部標準物質の採取量を測定する。
（２ｂ）上記（２ａ）で得られた内部標準物質の採取量に基づき、擬似便の採取量を算出する。
（２ｃ）上記（２ａ）で得られたヘモグロビンの採取量と、上記（２ｂ）で得られた擬似便の採取量とに基づき、擬似便中のヘモグロビンの含有量を算出する。
（２ｄ）便潜血検査の精度管理方法において、上記（２ｃ）で得られた擬似便中のヘモグロビンの含有量を指標として用いる。
　精度管理方法（２）における（２ａ）～（２ｄ）は、前述した精度管理方法（１）と同様に、同一の実施者が全工程を一括して行ってもよく、２以上の実施者が任意の工程を分担して行ってもよい。
　２以上の実施者が分担して行う場合は、例えば、上記（２ａ）のみ、または（２ｂ）までもしくは（２ｃ）までを便潜血検査の検査施設が行い、得られた結果を精度管理実施機関が集計し、当該精度管理実施機関が（２ｂ）以降（または（２ｃ）以降，（２ｄ）のみ）を行ってもよい。さらに、検査施設および精度管理実施機関以外の実施者が（２ｂ）および／または（２ｃ）を実施してもよい。
　内部標準物質を含む擬似便を精度管理に用いる場合には、擬似便の採取量を指標として用いてもよい。
　例えば、本実施形態に係る精度管理方法のさらに別の好ましい一態様は、以下のように行うこともできる（精度管理方法（３））。
（３ａ）上記実施形態に係る擬似便（さらに内部標準物質を含むもの）を採取し、当該採取した擬似便における内部標準物質の採取量を測定する。
（３ｂ）上記（３ａ）で得られた内部標準物質の採取量に基づき、擬似便の採取量を算出する。
（３ｃ）便潜血検査の精度管理方法において、上記（３ｂ）で得られた擬似便の採取量を指標として用いる。
　精度管理方法（３）における（３ａ）～（３ｃ）は、前述した精度管理方法（１）および（２）と同様に、同一の実施者が全工程を一括して行ってもよく、２以上の実施者が任意の工程を分担して行ってもよい。
　２以上の実施者が分担して行う場合は、例えば、上記（３ａ）のみ、または（３ｂ）までを便潜血検査の検査施設が行い、得られた結果を精度管理実施機関が集計し、当該精度管理実施機関が（３ｂ）以降（または上記（３ｃ）のみ）を行ってもよい。
　さらに、便潜血検査の精度管理方法において、擬似便の採取量を指標として用いる場合の変形例として、前述した精度管理方法（２）の（２ａ）および（２ｂ）に相当する工程を行い擬似便の採取量を算出したうえで、得られた擬似便の採取量を便潜血検査の精度管理方法の指標として用いてもよい。
　また、擬似便の採取量を指標とする方法は、便潜血検査の精度管理に限られず、例えば、採便容器の評価に用いてもよい。より具体的には、採便容器の設計や、試作、完成した採便容器の性能の検査などの際に、上記擬似便を使用して採便し、測定又は算出することにより得られた擬似便の採取量を指標とすることにより、採便容器の性能等を評価することができる。特に、上記擬似便（内部標準物質を含むもの）を使用して採便し、内部標準物質の採取量を測定する事によって採便容器に採取された擬似便量を算出して得られた擬似便量を指標とすることにより、採便容器の性能等を評価することが好ましい。このような方法の好ましい一例として、例えば、上記精度管理方法（２）や精度管理方法（３）と同様の工程を経て擬似便の採取量を算出したうえで、得られた擬似便の採取量を、採便容器の評価方法の指標とする態様が挙げられる。
　なお、採便容器の評価には、採便容器の精度を管理することを含むことができる。
　以上述べた便潜血検査の精度管理方法によれば、擬似便中のヘモグロビンが高度に安定化されているため、便潜血検査の精度を管理することが容易となる。さらに、擬似便が内部標準物質を含む場合は、精度管理がより一層容易となり、また採便容器の評価を行うこともできる。
　以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上記実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。
　以下、製造例、試験例等を示すことにより本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は下記の製造例、試験例等に何ら限定されるものではない。
〔製造例〕擬似便の調製
　米粉（五百城ニユートリイ社製）を脱イオン水にて洗浄し、濾過して乾燥した。得られた米粉の洗浄物を基材として用いた。
　一方、５０mMのＨＥＰＥＳ緩衝液に、下記成分を含有させ、添加溶液を調製した。
・ヒトヘモグロビンＡ０（シグマアルドリッチ社製）：１００μg/mL（添加溶液中）
・糖アルコール（糖類）：擬似便中の濃度は表中に記載
・タンパク質分解酵素によるブタ由来のヘモグロビン断片化物（ＩＬＳ社製，ヘムロン２ＨｉＷＳ，鉄含有量２．１質量％）：擬似便中の濃度は表中に記載
・アジ化ナトリウム（富士フイルム和光純薬社製）：０．０９質量％（擬似便中）
　ここで、ヘモグロビン断片化物は、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析では分子量３ｋＤａ～９ｋＤａの位置にブロードなバンドが確認できるものであり、断片化されていないヒトヘモグロビン（α鎖、β鎖いずれも１６ｋＤａ程度）と区別されるものである。
　上記基材（米粉の洗浄物）と添加溶液とを、質量比１：１．５で混合し、ペースト状の擬似便を調製した。得られた擬似便は、加速試験に用いるまで－２０℃で保管した。
　加速試験は、擬似便を解凍後、加速試験前、加速試験（４５℃：１日，３日，７日）後にそれぞれサンプルを採取し、次に述べるヘモグロビン測定に供した。
〔試験例１〕擬似便のヘモグロビンの測定
　加速試験前または加速試験後の擬似便の数カ所から、約１０～２０mgのサンプルを取り、その採取量（mg）を測定したうえで、４mLの緩衝液が入った試験管に入れて撹拌してサンプルを懸濁させた。試験管中の懸濁液を遠心分離し、その上清をヘモグロビン測定のために供した。
　ヘモグロビン測定試薬はＯＣ－ヘモディアオートIII‘栄研’（栄研化学社製）を使用し、ＯＣセンサーＤＩＡＮＡ（栄研化学社製）を用いて測定した。
　得られたヘモグロビン測定値（ng/mL）に基づき、下記式により、予め測定した擬似便の採取量（mg）で除し、緩衝液量（４mL）で補正してヘモグロビン補正濃度（μg/g便）を算出した。
　　　ヘモグロビン補正濃度＝（測定値／採取量）×緩衝液量
　得られた結果より、加速試験後のヘモグロビン補正濃度を加速試験前の同濃度で除することにより、ヘモグロビン残存率としてヘモグロビンの安定性を評価した。
　結果を表１～表５に示す。なお、同じ表に示した試料については、加速試験を同時並行で行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、グリセロールとヘモグロビン断片化物とを併用することにより、グリセロールの濃度依存的にヘモグロビンが安定化した。また、糖アルコールとしてグリセロールとソルビトールとを併用することにより、ヘモグロビンの安定性がより顕著なものとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示すように、ソルビトールについても、濃度依存的にヘモグロビンが安定化する効果が認められた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　表３に示すように、ヘモグロビン断片化物と糖アルコールとの併用によりヘモグロビンは安定化し、さらに、ヘモグロビン断片化物の鉄相当量が、２～７０μg/gであると、安定化効果はより顕著なものとなった。また、ヘモグロビン断片化物の含有量が、ヘモグロビン１質量部に対し１～６０質量部であると、ヘモグロビン安定化効果はより顕著なものとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表４に示すように、ソルビトール以外の糖アルコールとしてキシリトールを用いた場合でも、ヘモグロビン断片化物との併用によるヘモグロビン安定化効果が顕著であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表５に示すように、糖アルコールとしてキシリトール、エリスリトール、グリセロールを用いた場合でも、ヘモグロビン断片化物との併用により、優れたヘモグロビン安定化効果が認められた。
〔試験例２〕擬似便の均一性の評価
　表５に示した試料のうちグリセロールを添加した試料５－８～試料５－１２の擬似便と、糖アルコールに替えてフルクトースを用いた試料５－１３の擬似便とについて、調製後直ちに、当該擬似便の３箇所から約１０～２０ｍｇのサンプルを取り、その採取量（mg）を測定したうえで、４mLの緩衝液が入った試験管に入れて撹拌してサンプルを分散させた。試験管を遠心分離し、その上清をグリセロール測定のために供した。
　また、同じ試料５－８～試料５－１３の擬似便について、加速試験を行わず、－２０℃での凍結および２５℃での融解を５回繰り返し、かかる凍結融解後の擬似便の１０箇所から約１０～２０ｍｇのサンプルを取り、上記と同様にグリセロール測定のための上清を得た。
　グリセロール測定試薬はエクディアＸＬ‘栄研’ＴＧ II（栄研化学社製）の試薬１と試薬２とを容積比３：１の比であらかじめ混合した試薬を用意し、自動分析装置７１７０ｓ、７１８０（いずれも日立ハイテクノロジーズ社製）を用いて測定した。
　得られた測定値をグリセロール濃度に換算し、予め測定した擬似便の採便量で除し、緩衝液量で補正してグリセロール補正濃度（mg/g便）を算出した。同一の擬似便から得た３連または１０連のサンプルにてグリセロール補正濃度の平均値および標準偏差を算出し、これらから変動係数（ＣＶ，％）を算出した。
　結果を表６に示す。なお、グリセロール補正濃度がほぼ一定であれば、均一であると考えられる。（特開2014-43407号参照）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表６に示すように、糖アルコールを用いた擬似便は、５回凍結融解後であっても、均一性が高かった。
　本発明によれば、ヘモグロビンが高度に安定化された擬似便を提供することができ、かかる擬似便は、コントロールサーベイをはじめとする便潜血検査の精度管理に極めて有用である。

Claims (19)

  1. 　基材と、ヘモグロビンとを含む擬似便であって、さらに、１種または複数種類の糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含む、擬似便。
  2. 　前記糖アルコールが、グリセロール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール、およびキシリトールからなる群より選択される少なくとも１種を含む、請求項１に記載の擬似便。
  3. 　前記糖アルコールが炭素数４以上の糖アルコールを含む、請求項１または２に記載の擬似便。
  4. 　前記糖アルコールの含有量が１．５～７０質量％である、請求項１～３のいずれか一項に記載の擬似便。
  5. 　前記ヘモグロビン断片化物がヘモグロビンの酵素部分分解物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の擬似便。
  6. 　前記ヘモグロビン断片化物の鉄相当量が２～１００μg/gである、請求項１～５のいずれか一項に記載の擬似便。
  7. 　内部標準物質を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の擬似便。
  8. 　前記内部標準物質がグリセロールである、請求項７に記載の擬似便。
  9. 　基材と、ヘモグロビンとを含む擬似便における前記ヘモグロビンを安定化する方法であって、
    　前記擬似便に、１種または複数種類の糖アルコールと、ヘモグロビン断片化物とを含有させる、
    擬似便中におけるヘモグロビンの安定化方法。
  10. 　請求項１～８のいずれか一項に記載の擬似便を採取し、
    　当該採取した擬似便におけるヘモグロビンの採取量を測定する、方法。
  11. 　請求項１０に記載の方法で得られたヘモグロビンの採取量と、擬似便の採取量とに基づき、前記擬似便中のヘモグロビンの含有量を算出する、方法。
  12. 　請求項７または８に記載の擬似便を採取し、
    　当該採取した擬似便におけるヘモグロビンの採取量および内部標準物質の採取量を測定する、方法。
  13. 　請求項１２に記載の方法で得られた内部標準物質の採取量に基づき、擬似便の採取量を算出する、方法。
  14. 　請求項１２に記載の方法で得られたヘモグロビンの採取量と、請求項１３に記載の方法で得られた擬似便の採取量とに基づき、前記擬似便中のヘモグロビンの含有量を算出する、方法。
  15. 　請求項７または８に記載の擬似便を採取し、
    　当該採取した擬似便における内部標準物質の採取量を測定する、方法。
  16. 　請求項１５に記載の方法で得られた内部標準物質の採取量に基づき、擬似便の採取量を算出する、方法。
  17. 　請求項１１または１４に記載の方法で得られた擬似便中のヘモグロビンの含有量を指標として用いる、便潜血検査の精度管理方法。
  18. 　請求項１３または１６に記載の方法で得られた擬似便の採取量を指標として用いる、便潜血検査の精度管理方法。
  19. 　請求項１３または１６に記載の方法で得られた擬似便の採取量を指標として用いる、採便容器の評価方法。
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