JP2013220184A

JP2013220184A - 薬剤管理システム

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Publication number: JP2013220184A
Application number: JP2012093020A
Authority: JP
Inventors: Toru Miwata; 徹三輪田
Original assignee: Iwata Label Co Ltd
Current assignee: Iwata Label Co Ltd
Priority date: 2012-04-16
Filing date: 2012-04-16
Publication date: 2013-10-28
Anticipated expiration: 2032-04-16
Also published as: JP5939869B2

Abstract

【課題】薬剤を効率よく投与することができる薬剤管理システムを提供する。
【解決手段】薬液を収容した薬剤容器に貼着され、薬液を特定可能な薬剤情報が記憶されたＩＣタグと、患者に関連付けられ、患者に対する薬剤の処方に関する薬剤処方情報を取得する薬剤処方情報取得部と、薬剤を他の薬剤に混注する場合、混注の前提となる条件である混注条件を含む混注条件情報を取得する混注条件情報取得部と、取得した薬剤処方情報および混注条件情報をＩＣタグに書き込むＩＣタグ書込み部と、を含む。
【選択図】図１

Description

本発明は、薬剤管理システムに関する。

ＩＣタグ（無線ＩＣタグ、ＲＦＩＤタグともいう）は、バーコードと比較し、情報の書込みと読出しが可能で、かつ、大量の情報を扱うことができるため、商品の販売管理などに利用されつつある。

医療の分野でも、ＲＦＩＤタグが装着された薬液シリンジと、ＲＦＩＤリーダを有する薬液注入装置と、を備え、薬液シリンジが薬液注入装置に適切に保持された状態でのみ薬液の注入が許可され、このときＲＦＩＤリーダが読み取ったＲＦＩＤタグの内容に基づいて、警告等の情報を出力する薬液注入システムが考案されている（特許文献１参照）。

また、患者識別情報等を記憶するリストバンドＩＣタグと、患者識別情報と患者に注入する薬液とその注入量の情報とを含む薬剤処方ＩＣタグとを照合して、薬液が入った輸液容器から所定の条件で薬液を患者に注入する輸液ポンプとを備えた輸液注入システム考案されている（特許文献２参照）。

ＷＯ２００７／０３２３４１号公報特開２０１２−００５７５６号公報

薬剤によっては、投与の前に、患者に対して予め定められた検査あるいは処置を行う必要がある。また、薬剤によっては、包装箱を開封しただけでも他の患者に投与できないものもある。例えば、患者に対して所定の検査を実施することを前提条件として処方したとき、薬剤の払い出し時にその検査が行われておらず、その薬剤の使用期限までに検査が行われないときには、薬剤を廃棄しなければならないという問題が生ずる。

特許文献１および特許文献２では、上記問題を解決する構成については、開示・示唆ともない。

本発明の課題は、薬剤を効率よく投与することができる薬剤管理システムを提供することにある。

課題を解決するための手段および発明の効果

上記の課題を解決するために、本発明の薬剤管理システムは、薬液を収容した薬剤容器に貼着され、薬液を特定可能な薬剤情報が記憶されたＩＣタグと、患者に関連付けられ、患者に対する薬剤の処方に関する薬剤処方情報を取得する薬剤処方情報取得部と、薬剤を他の薬剤に混注する場合、混注の前提となる条件である混注条件を含む混注条件情報を取得する混注条件情報取得部と、取得した薬剤処方情報および混注条件情報をＩＣタグに書き込むＩＣタグ書込み部と、を含むことを特徴とする。

上記構成では、単に薬剤情報や患者情報を記憶するだけでなく、混注条件情報もＩＣタグに書き込むことにより、この薬剤を払い出しても混注条件が成立しないと実際の混注は行われない。このため、薬剤容器あるいは薬剤の包装箱は開封されないので、薬剤を無駄に廃棄することなく有効使用できる。さらに、薬剤コストの低減にもつながる。

混注条件情報は、薬液の投与が指示された日時を含み、該日時から所定期間内にあるときに混注条件が成立しているとする。また、混注条件情報は、混注を行う前に患者が受診しなければならない検査に関する情報を含み、患者が検査を受診しているときに混注条件が成立しているとする。これらの混注条件を用いることで、混注を行うことが適切なものか否かを判断できる。

また、混注の際に、混注したときの日時、混注後の薬液の投薬所要時間、投薬流量のうちの少なくとも一つを含む薬液混注情報をＩＣタグに書き込むことで、実際に投薬するときに、その投薬が適切なものか否かを確認できる。

また、混注の際、薬剤容器の薬液を輸液用容器に移送して、輸液用容器を用いて患者に投与する場合、薬液混注情報をＩＣタグに書き込んだ後に、ＩＣタグを薬剤容器から剥離して輸液用容器に貼着することで、ＩＣタグを効率よく利用できる。

また、薬剤の投薬対象の患者の周辺に配置され、薬剤容器または輸液用容器に貼付された、ＩＣタグに書き込まれた情報を読み取るＩＣタグ読取部と、ＩＣタグ読取部が読み取った薬剤情報および薬液混注情報に基づいて、投薬関連情報を出力する情報出力部と、を有した投薬関連情報出力装置をさらに備えることで、その薬剤の投与が適切なものか否かを医療従事者等が把握できる。

薬剤管理システムの構成例を示す図。ＩＣタグ付きラベルの構成例を示す図。図２のＩＣタグ付きラベルの断面図。混注用装置の構成例を示す図。輸液用装置の構成例を示す図。払い出し処理を説明するフロー図。ＩＣタグに記憶される情報の一例を示す図。混注処理を説明するフロー図。輸液処理を説明するフロー図。輸液用装置の構成の別例を示す図。

以下、本発明の実施形態を、図面を参照しながら説明する。図１に、薬剤管理システムの構成例を示す。薬剤管理システム１００は、通信可能にネットワーク接続された端末１０および端末１０に接続された患者情報読取部１２（本発明の薬剤処方情報取得部，混注条件情報取得部，薬液混注情報取得部）、ＲＦＩＤリーダ／ライタ１３（本発明のＩＣタグ書込み部）、薬液混注装置１５（本発明の混注部）、輸液用装置１６、ホストコンピュータ２０を含んで構成されている。なお、端末１０はスタンドアロン型でもよい。このとき、ホストコンピュータ２０は、本発明において必須の構成要素ではない。

端末１０は、例えばパーソナルコンピュータとして構成され、ＬＣＤ表示器等の表示部１０ａ，キーボード等の入力部１０ｂ（本発明の薬剤処方情報取得部，混注条件情報取得部，薬液混注情報取得部），プログラム等を記憶するハードディスク装置（ＨＤＤ）１０ｃ等の記憶媒体，およびこれらを制御する制御部１０ｄを含む。ＰＤＡ（Personal Digital Assistant：携帯情報端末）のような他の情報通信端末を用いてもよい。

患者情報読取部１２は、例えば磁気カードリーダ，ＩＣカードリーダ，あるいはカルテに貼付されたバーコードの内容を読み取るバーコードリーダのうちの１つ以上を含んで構成される。読み取った情報は、端末１０のＨＤＤ１０ｃで一時記憶する。

ＲＦＩＤリーダ／ライタ１３は、薬剤容器９（図２参照）に貼付されているＩＣタグ５との間でデータ通信を行うためのもので、図示しない周知のＲＦＩＤ通信部（送信部／受信部），全体を制御する制御部，端末１０とのデータの遣り取りを行う通信Ｉ／Ｆ（インターフェース）を含んで構成される。

ホストコンピュータ２０は、周知のパーソナルコンピュータあるいはワークステーションとして構成され、ＨＤＤ等の記憶媒体にデータベース（以下、「ＤＢ」と略称することもある）２１が構築されている。ＤＢ２１には、患者情報、薬剤処方情報のうちの少なくとも一つが記憶されている。

ホストコンピュータ２０と端末１０とは、設置位置に制約はない。例えば、コンピュータルームのような施設にホストコンピュータ２０が設置され、薬剤を混注する施設、および混注された薬剤を使用する施設（病室等）に端末１０が設置される。また、端末１０のＨＤＤ１０ｃにＤＢ２１と同等のデータベースを構築してもよい。

図２および図３に、薬剤容器９およびＩＣタグの構成例を示す。薬剤容器９には、例えば抗がん剤等の薬液８が収容される。また、容器の形状に制約はなく、図２の円筒状容器の他に、アンプル型容器あるいは袋状の容器でもよい。なお、薬剤容器およびＩＣタグの構成については、例えば、特開２０１０−０９１６１５に詳細が記載されている。

ＩＣタグ用ラベル１（以下、ラベル１と略称する）は、図３の断面図に示すように、長手形状の透明樹脂製のラベル基材６と、その裏面に塗布または印刷された粘着剤層（図示せず）とＩＣタグ５とにより構成される。ラベル基材６には、例えば、両端に境界となるミシン目７が形成され、ラベル基材６から分離できる切り離し部４ｂが形成されている。

また、図３のように、ラベル１には、ＩＣタグ５を配置する部分、すなわち、切り離し部４ｂにオーバーラップした内側のラベル部（以下、タグ配置部４ａとする）が設けられている。切り離し部４ｂには、分離する際にＩＣタグ転着機１５５（図４参照）が掴むための突部３が形成されている。この突部３の裏面には、ＩＣタグ転着機１５５が掴んだときに粘着しないように、例えばインクなどからなる非粘着層（図示せず）が形成されてもよい。

ラベル１は、例えば、円筒状の薬剤容器９に周回するように添付して使用する。すなわち、ラベル１を薬剤容器９に対して、タグ配置部４ａを含む一端から巻き始め、一周するとともに切り離し部４ｂを、タグ配置部４ａ（ＩＣタグ５を含む）の上に重ねて接着する。つまり、ＩＣタグ５がタグ配置部４ａと切り離し部４ｂとに挟まれるように貼付する。

また、ラベル基材６のうち、少なくとも切り離し部４ｂが透明樹脂製となっているので、表面基材５２に印刷された薬剤情報が透けて表示される。なお、透明樹脂として、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレンなどを用いる。

ＩＣタグ５は、図３に示すように、ラベル基材６（すなわち、タグ配置部４ａ）に接着させるための弱粘着層５５と、薬剤情報を記憶したＩＣチップ５１と、薬剤情報を印刷または記入された表面基材５２と、により構成される。弱粘着層５５の粘着力を、ラベル基材６の裏面の粘着剤層の粘着力よりも弱くすることで、切り離し部４ｂを容易に剥離できるようにしている。ここで薬剤情報は、例えば薬剤名、製造番号、使用期限、内容量などの情報や、コード（これらの情報をバーコードなどで表示したもの）を含む。

上述のラベルの構成は、容器の胴部にこれを周回するように貼付される長手形状のラベルであって、ラベルは、容器の胴部を、１周を超えてオーバーラップするように周回する周方向長さを有するとともに、ラベル裏面に粘着層を備え、そのオーバーラップして二重となる内側および外側のラベル部に挟まれることとなる位置に、ＲＦＩＤチップを含むＩＣタグがラベルに接着され、さらに、そのＩＣタグを挟んで二重となる内側および外側のラベル部のうちの外側のラベル部に、ＩＣタグを包含する幅で他のラベル部から切り離し可能な切り離し部が形成され、さらに、ＩＣタグの内側のラベル部に対する接着力は、外側のラベル部に対する接着力より弱くされて、外側のラベル部に剥離力が加えられたときにＩＣタグが外側のラベル部に付着したまま内側のラベル部から剥離される接着力とされ、ラベルのオーバーラップ部分における外側ラベル部の切り離し部をラベルの他の部分からに切り離すことにより、ＩＣタグがその外側のラベル部とともに、ラベルの本体部分から分離可能とされる構成である。

ＩＣチップ５１は、動作を制御する制御部（図示せず）、アンテナ等の周辺回路（図示せず）、ＩＣチップ５１に割り当てられたユニークコードや後述の各種情報等を記憶する記憶部５６（図７参照）を含んでいる。

また、ＩＣチップ５１は、ＲＦＩＤリーダ／ライタ１３からの電波の照射を受けることで動作し、ＲＦＩＤリーダ／ライタ１３からの電波に含まれる制御指令に基づいて、記憶部５６から所定の情報を読み出してＲＦＩＤリーダ／ライタ１３へ送信する。ＲＦＩＤリーダ／ライタ１３から送信されてきたデータが記憶部５６に書き込まれる。

図４に、薬液混注装置１５の構成例を示す。薬液混注装置１５は、例えば、外気と遮断された状況下で作業が可能となるように、内部に手だけが入れられるよう設計された密閉容器である周知のグローブボックス内に構成される。図４では、そのグローブボックスの内部の構成を示している。

薬液混注装置１５は、薬剤容器９を載置するための電子秤を兼ねた第一載置台１５１、第一載置台１５１の内部に取り付けられ、薬剤容器９のＩＣタグ５との間でデータの読み書きを行うためのＲＦＩＤリーダ／ライタ１５２（本発明の薬液混注情報書込み部）、例えばシリンジ８０（本発明の輸液用容器，図５参照）である混注対象容器を載置する第二載置台１５３（１５３ａはシリンジ支持部）、薬剤容器９の薬液８をシリンジ８０に移送するための移送ポンプ１５４、ＩＣタグ５（切り離し部４ｂ）を薬剤容器９から剥がしてシリンジ８０に貼付するためのＩＣタグ転着機１５５（本発明のＩＣタグ転着部）、薬液混注装置１５内の各部の動作制御および端末１０とのデータ通信を行うための、ＣＰＵおよびメモリ等の周辺回路を含む制御部１５６を含んで構成される。

薬液混注装置１５は、端末１０（他のコンピュータでもよい）に接続され、端末１０からの操作指示により、移送ポンプ１５４を駆動制御して薬液の混注あるいは希釈、ＩＣタグ５に対するデータの読み書き等の操作を行う。また、端末１０に接続せず、操作部（図示せず）を設けて、操作部の操作により各操作を行うようにしてもよい。

ＩＣタグ転着機１５５では、例えば、特開２００５−３３５７７５号公報あるいは特開２００７−１２６１８０号公報のように、吸着部（図示せず）が切り離し部４ｂの突部３を吸着した状態で、薬剤容器９の略下方へ引き下げることで、切り離し部４ｂがミシン目に沿ってラベル１から分離される。そして、吸着部が、分離された切り離し部４ｂを保持して、シリンジの所定位置に貼付する。

図５に、シリンジ８０および輸液用装置１６の構成例を示す。輸液用装置１６は、例えばシリンジポンプとして構成される。シリンジポンプの詳細構成については、特許文献１に記載されているので、ここでは概略を述べるにとどめる。

シリンジ８０は、シリンダ部材８１とピストン部材８３とを有している。ピストン部材８３は、シリンダ部材８１の後端の開口部からスライド自在に挿入されている。このシリンダ部材８１の閉塞した前端には、患者に薬液を注入するための導管部８６が形成されている。

シリンダ部材８１の後端外周には、円環状のシリンダフランジ８２が形成されている。ピストン部材８３の後端外周には、円環状のピストンフランジ８５が形成されている。また、シリンダ部材８１には、ＩＣタグ転着機１５５により、ラベル１の切り離し部４ｂ（すなわち、ＩＣタグ５）が貼着される。

輸液用装置１６は、注入制御ユニット７０と、これと別体に形成された注入ヘッド６０と、を有している。注入制御ユニット７０と注入ヘッド６０とは、例えば、通信ケーブル７５で通信可能に接続されている。注入ヘッド６０は、装着されるシリンジ８０を操作して患者に薬液を注入し、注入制御ユニット７０は、注入ヘッド６０の動作を制御する。

注入ヘッド６０のシリンダ保持部材であるヘッド本体６１の上面には、シリンジ８０のシリンダ部材８１が着脱自在に装着される略半円筒形の凹部６２が形成されている。

凹部６２の前部には、シリンジ８０のシリンダフランジ８２を着脱自在に保持するシリンダ保持機構６４が形成されている。凹部６２の後方には、ピストンフランジ８５を保持してスライド移動させるピストン駆動機構６５が配置されている。

シリンダ保持機構６４は左右一対のフランジ保持部材６４ａを有している。この左右一対のフランジ保持部材６４ａにより、上方から挿入されるシリンジ８０のシリンダフランジ８２の左部と右部とを個々に保持する。ピストン駆動機構６５は、例えば、作動時にも磁界を発生しない超音波モータ（図示せず）を駆動源として有しており、ネジ機構（図示せず）などによりピストン部材８３をスライド移動させる。

また、輸液用装置１６は、ＲＦＩＤリーダ６３（本発明のＩＣタグ読取部）を有している。このＲＦＩＤリーダ６３は、例えば、アンテナ部のみを有し、リーダ回路は注入制御ユニット７０に含まれている。

注入制御ユニット７０は、ＣＰＵおよびメモリ等の周辺回路を備え、輸液用装置１６全体の動作制御を行う制御部７１、例えばＬＣＤあるいはＬＥＤインジケータを備えた表示部７２（本発明の情報出力部）、各種操作を行う操作部７３、を含んでいる。また、制御部７１は、時計機能を有している。また、スピーカおよび音声合成回路を含む音声メッセージ報知部を備えてもよい。また、注入制御ユニット７０として、端末１０を用いてもよい。

図６を用いて、端末１０のＨＤＤ１０ｃに記憶されたプログラムを用いて実行される払い出し処理について説明する。まず、以下のうちの少なくとも一つを用いて、患者情報を取得する（Ｓ１１）。
・患者情報読取部１２を用いて、ＩＣタグあるいはバーコードが貼付されている診察券、電子カルテ、あるいは電子処方箋のデータから、患者情報を読み取る。
・端末１０のＨＤＤ１０ｃに記憶されている患者情報を取得する。
・端末１０の入力部１０ｂから入力されたものを、患者情報として読み取る。
・ホストコンピュータ２０のＤＢ２１から、患者情報を取得する。

次に、患者情報読取部１２から、上述の患者情報の取得と同様の方法を用いて、取得した患者情報に対応する薬剤処方情報を読み取る（Ｓ１２）。

薬剤処方情報には、以下のうちの少なくとも一つが含まれている。
・医師が処方を指示した日時。
・この処方の有効期限。
・特記事項（患者の体格、年齢、性別、他の薬剤との併用の可否など）。

次に、上述の患者情報の取得と同様の方法を用いて、取得した薬剤処方情報に含まれる混注条件情報を取得する（Ｓ１３）。混注条件情報は、混注を行うための前提条件であり、例えば、以下のうちの少なくとも一つを用いる。
・血液検査等の予め定められた検査を実施し、検査結果に基づいて、患者に薬剤を処方可能な状態にあるか否かを判定することを混注条件とする。つまり、該当する検査の実施の有無が混注条件情報に含まれる。
・手術あるいは放射線治療等の特殊な治療から所定期間を経過しているか（患者の体力が回復しているか）否かを判定することを混注条件とする。つまり、手術あるいは治療の実施日時が混注条件情報に含まれる。

上述の、患者情報、薬剤処方情報、混注条件情報を全て取得したら（Ｓ１４：Ｙｅｓ）、ＩＣタグ５（ＩＣチップ５１の記憶部５６の所定領域）に書き込む（Ｓ１５）。

図７に、ＩＣチップ５１の記憶部５６の記憶内容の一例を示す。薬剤情報記憶部５６ａ、患者情報記憶部５６ｂ、薬剤処方情報記憶部５６ｃ、混注条件情報記憶部５６ｄ、薬剤混注情報記憶部５６ｅ（後述）を含んでいる。

このうち、薬剤情報記憶部５６ａは、薬剤の出荷時に製薬会社で書き込まれたもので、薬剤情報として以下の内容を含んでいる。
・薬剤の名称。
・薬剤の消費期限。
・薬剤の１回の投与量（例えば、大人／子供あるいは性別の区分あり）。
・薬剤の投与速度（例えば、単位時間あたりの投与流量）。
・薬剤の保存方法。

図８を用いて、端末１０のＨＤＤ１０ｃ、あるいは、薬液混注装置１５の制御部１５６に記憶されたプログラムにより実行される混注処理について説明する。まず、薬剤容器を第一載置台１５１に載置する前に（グローブボックスの外で、薬剤の包装箱を開封する前に：包装箱を開封しない状態でもＩＣタグ５への読み書きは可能である）、ＲＦＩＤリーダ／ライタ１３からＩＣタグ５（すなわち、ＩＣチップ５１の記憶部５６）に記憶された薬剤処方情報および混注条件情報を読み出す（Ｓ３１）。

次に、患者情報を取得する（Ｓ３２）。患者情報は、ＩＣタグ５から取得してもよいし、患者情報読取部１２により、診察券（ＩＣカード型）あるいは電子カルテを読み取ることで取得してもよい。電子カルテから読み取ることで、患者の最新の情報を取得することができる。また、ＤＢ２１から患者情報を取得してもよい。

次に、上述の薬剤処方情報および混注条件情報に基づいて、薬液を混注あるいは希釈する条件である混注条件が成立しているか否かを判定する。混注条件情報に基づく混注条件判定は上述したとおりである。また、薬剤処方情報あるいは患者情報に基づき、以下のように混注条件の判定を行う。
・予め定められた検査を実施していないとき、混注条件は不成立。
・医師が処方を指示した日時から所定日数が経過していると判定したとき、混注条件は不成立。
・この処方の有効期限を超えていると判定したとき、混注条件は不成立。
・特記事項のうち併用が禁止されている薬剤が投与されていると判定したとき、混注条件は不成立。

混注条件が成立していないとき（Ｓ３３：Ｎｏ）、本処理を終了する。このとき、薬剤容器９は無論のこと、包装箱も未開封状態であるため、薬剤を廃棄することなく払い戻しを行う（別の患者に払い出す）ことができる。

一方、混注条件が成立したとき（Ｓ３３：Ｙｅｓ）、薬剤容器９は開封状態で第一載置台１５１に載置され、制御部１５６の制御により２つのノズル１５４ａのそれぞれが薬剤容器９およびシリンジ８０に挿入され、薬剤処方情報に基づく量が薬剤容器９からシリンジ８０に移送される（Ｓ３４）。移送量は、例えば、第一載置台１５１で測定される、薬剤容器９の薬液８の重量の変化から算出する。

薬液の移送が終了したら（Ｓ３５：Ｙｅｓ）、以下の内容を取得あるいは入力し（Ｓ３６）、これらを薬剤混注情報としてＩＣタグ５に書き込む（Ｓ３７）。
・混注条件があり、それが成立していること。
・移送量および薬液の全容量が処方どおりであること。
・混注日時。
・投薬の有効期限。
・投薬所要時間あるいは投薬流量。

最後に、ＩＣタグ転着機１５５により、切り離し部４ｂを薬剤容器９から剥がしてシリンジ８０に貼着する（Ｓ３８）。なお、混注を行わない場合、すなわち、薬剤容器９を用いて患者に投薬する場合、上述の薬剤混注情報のうち、少なくとも投薬に関する情報をＩＣタグ５に書き込む。

図９を用いて、輸液用装置１６の注入制御ユニット７０の制御部７１で実行される輸液処理について説明する。まず、シリンジ８０が注入ヘッド６０に装着された状態で、ＩＣタグ５（すなわち、ＩＣチップ５１の記憶部５６）に記憶された薬剤情報を読み出す（Ｓ５１）。

次に、薬剤情報に含まれる消費期限を参照し現在日時と比較する。現在日時が消費期限を超えて薬剤が使用できないとき、また注入制御ユニット７０あるいは注入ヘッド６０で設定されている投与速度が薬剤情報に含まれる投与速度を超えているとき（Ｓ５２：Ｎｏ）、表示部７２に、「消費期限を超えています」、「投薬速度を再設定して下さい」のような警告情報を表示する（Ｓ５７）。音声メッセージ報知部を備えるときには、音声メッセージを送出する（以下も同じ）。

薬剤が使用可能なとき（Ｓ５２：Ｙｅｓ）、ＲＦＩＤリーダ６３によりＩＣタグ５に記憶された薬剤混注情報を読み出す（Ｓ５３）。そして、薬剤混注情報に基づいて、以下のうちのいずれかを用いて、輸液可能か否かを判定する。
・処方が正しくないとき、輸液できないと判定する。
・投薬の有効期限を超えているときには、輸液できないと判定する。
・投薬所要時間あるいは投薬流量が、輸液用装置１６の仕様に合致していないときには、輸液できないと判定する。
・再度、患者情報を取得して、混注条件が成立していないときには、輸液できないと判定する。

輸液できないと判定したとき（Ｓ５４：Ｎｏ）、ステップＳ５７と同様に、「この薬剤は投与できません。（具体的な理由）」のような警告情報を表示あるいは送出する。一方、輸液可能と判定したとき（Ｓ５４：Ｙｅｓ）、ピストン駆動機構６５を駆動制御して輸液を開始する（Ｓ５５）。このとき、ＲＦＩＤリーダ６３によりＩＣタグ５から読み出した薬剤情報を含む（薬剤混注情報を含めてもよい）投薬関連情報を表示部７２に表示する（Ｓ５６）。

上述の図５の構成は、投薬関連情報を輸液用装置１６に出力するものであるが、輸液用装置１６以外の機器に出力するようにしてもよい。図１０に、可搬型でスタンドアロン型の投薬関連情報出力装置９０の構成を示す。なお、投薬関連情報出力装置９０は、注入制御ユニット７０の変形例であるため、注入制御ユニット７０と同一の構成については同一の符号を付与し、ここでは相違点を述べるにとどめる。

投薬関連情報出力装置９０は、上述の制御部７１、表示部７２、操作部７３の他に、ＲＦＩＤリーダ７４、取付部７５を有している。

取付部７５は、基台，クリップ，クランプ，吸盤，磁石，ベルトなどを含み、投薬関連情報出力装置９０を、シリンジ８０に注入されている薬剤の投薬対象の患者の周囲に取り付けるためのものである。取り付けの対象として、患者あるいは投薬を行う医療従事者の衣服、ベッドのフレーム、患者の周囲にある棚や机、輸液用容器を吊り下げる輸液スタンド、他の医療機器（例えば、ＲＦＩＤリーダの付いていない輸液用装置）、医療従事者が使用する薬剤・医療機器運搬用の台車、などが挙げられる。

投薬関連情報出力装置９０を用いた輸液処理（図９参照）は、シリンジ８０（あるいは輸液用容器）に貼付されたＩＣタグ５に記憶された薬剤情報をＲＦＩＤリーダ７４で読み取る他は同様である。

上述のような構成により、投薬対象の患者の周囲で投薬を行う医療従事者が視認可能な場所であれば、輸液用装置１６を用いずに投薬する場合（注射あるいは点滴）でも、投薬関連情報が出力されるので、投薬ミス（薬剤あるいは患者の取り違え，期限切れ薬剤の投与，投与条件間違い）を防止できる。

また、投薬関連情報出力装置９０を患者の周囲（すなわち、ＲＦＩＤリーダ７４の読み取り可能範囲内）に取り付けることで、医療従事者がシリンジ８０等を投薬の度にＲＦＩＤリーダ７４付近にかざす必要がないので、医療行為の妨げにならないという効果が期待できる。

また、投薬関連情報出力装置９０を、可搬型で、他の機器や什器とは独立したスタンドアロン型とすることで、他の機器や什器が投薬関連情報出力装置９０を含んだ構成に比べて、他の機器や什器および投薬関連情報出力装置９０の汎用性が高くなる。例えば、ベッドに投薬関連情報出力装置９０を一体化した構成とし、医療機関内の全てのベッドを該ベッドとすると、本発明の薬剤管理システムを利用しない患者まで該ベッドを使用することもあり、一般のベッドよりも価格の高いものを調達したことに見合う効果が得られないという問題が生ずる。また、全てのベッドの半数を該ベッドとすると、ベッド数が足りずに十分な治療ができないという問題が生ずる。

一方、図１０の構成では、患者の数に応じて投薬関連情報出力装置９０のみを調達すればよいので、調達コストを低減することができる。

また、図１０の構成では、シリンジ８０等が常にＲＦＩＤリーダ７４の読み取り可能範囲内に存在しているので、ＲＦＩＤリーダ７４が同じ薬剤情報を複数回読み取ることも考えられる。この場合、薬剤情報に投薬所要時間が含まれていればこれを用い、投薬流量，薬液の全容量が含まれていれば、これらから投薬所要時間を推定演算し、例えば最初に薬剤情報を読み取ったタイミングでタイマを起動し、タイマ値が投薬所要時間内であれば、その時に読み取った薬剤情報に対する処理を実行しないようにすればよい。

また、一部屋に複数の患者が収容されているときには、ＲＦＩＤリーダ７４で薬剤情報取得（受信）時の電波強度を測定可能な構成とし、電波強度の最も高いものを薬剤情報として用いればよい。

以上、本発明の実施の形態を説明したが、これらはあくまで例示にすぎず、本発明はこれらに限定されるものではなく、特許請求の範囲の趣旨を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づく種々の変更が可能である。

５ＩＣタグ
８薬液
９薬剤容器
１０端末
１０ｂ入力部（薬剤処方情報取得部，混注条件情報取得部，薬液混注情報取得部）
１２患者情報読取部（薬剤処方情報取得部，混注条件情報取得部，薬液混注情報取得部）
１３ＲＦＩＤリーダ／ライタ（ＩＣタグ書込み部）
１５薬液混注装置（混注部）
１６輸液用装置
７２表示部（情報出力部）
７４ＲＦＩＤリーダ
８０シリンジ（輸液用容器）
９０投薬関連情報出力装置
１００薬剤管理システム
１５２ＲＦＩＤリーダ／ライタ（薬液混注情報書込み部）
１５５ＩＣタグ転着機（ＩＣタグ転着部）

Claims

薬液を収容した薬剤容器に貼着され、前記薬液を特定可能な薬剤情報が記憶されたＩＣタグと、
患者に関連付けられ、前記患者に対する前記薬剤の処方に関する薬剤処方情報を取得する薬剤処方情報取得部と、
前記薬剤を他の薬剤に混注する場合、混注の前提となる条件である混注条件を含む混注条件情報を取得する混注条件情報取得部と、
取得した前記薬剤処方情報および前記混注条件情報を前記ＩＣタグに書き込むＩＣタグ書込み部と、
を含むことを特徴とする薬剤管理システム。
前記混注条件情報は、前記薬液の投与が指示された日時を含み、該日時から所定期間内にあるときに前記混注条件が成立しているとする請求項１に記載の薬剤管理システム。
前記混注条件情報は、前記混注を行う前に前記患者が受診しなければならない検査に関する情報を含み、前記患者が前記検査を受診しているときに前記混注条件が成立しているとする請求項１または請求項２に記載の薬剤管理システム。
前記混注条件が成立したときに、前記薬剤容器の薬液を他の薬液と混合する混注部と、
混注したときの日時、混注後の薬液の投薬所要時間、投薬流量のうちの少なくとも一つを含む薬液混注情報を取得する薬液混注情報取得部と、
取得した前記薬液混注情報を前記ＩＣタグに書き込む薬液混注情報書込み部と、
を備える請求項１ないし請求項３のいずれか１項に記載の薬剤管理システム。
前記混注の際、前記薬剤容器の薬液を輸液用容器に移送して、前記輸液用容器を用いて前記患者に投与する場合、前記ＩＣタグ書込み部が、前記薬液混注情報を前記ＩＣタグに書き込んだ後に、前記ＩＣタグを前記薬剤容器から剥離して前記輸液用容器に貼着するＩＣタグ転着部を備える請求項４に記載の薬剤管理システム。
前記薬剤の投薬対象の患者の周辺に配置され、
前記薬剤容器または前記輸液用容器に貼付された、前記ＩＣタグに書き込まれた情報を読み取るＩＣタグ読取部と、
前記ＩＣタグ読取部が読み取った前記薬剤情報および前記薬液混注情報に基づいて、投薬関連情報を出力する情報出力部と、
を有した投薬関連情報出力装置をさらに備える請求項４または請求項５に記載の薬剤管理システム。