WO2016148196A1 - 調剤管理装置、混注装置 - Google Patents

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WO2016148196A1
WO2016148196A1 PCT/JP2016/058343 JP2016058343W WO2016148196A1 WO 2016148196 A1 WO2016148196 A1 WO 2016148196A1 JP 2016058343 W JP2016058343 W JP 2016058343W WO 2016148196 A1 WO2016148196 A1 WO 2016148196A1
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mixed injection
medicine
preparation
drug
control unit
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PCT/JP2016/058343
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English (en)
French (fr)
Inventor
啓史 家田
Original Assignee
株式会社湯山製作所
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Publication date
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    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data

Definitions

  • the present invention relates to a mixed injection device that performs a mixed injection process for aspirating a drug from a first drug container with a syringe and injecting the drug from the syringe into a second drug container, and a dispensing operation that manages a dispensing operation using the mixed injection device and the like. It relates to a management device.
  • a pharmacist performs a mixed injection process in which a medicine such as an anticancer drug contained in a medicine container is sucked with a syringe and the medicine is injected into an infusion container containing the infusion.
  • a co-infusion apparatus capable of executing co-infusion processing based on input preparation data (see, for example, Patent Document 1).
  • the preparation data is generated based on predetermined regimen information.
  • the regimen information includes information related to the administration plan such as the type of medicine corresponding to each therapy, the dosage (unit dosage), the administration period, or the administration procedure.
  • the mixed injection apparatus may not be able to execute the mixed injection process for some types of chemicals.
  • the regimen information may include a plurality of types of drugs as drugs to be administered. For this reason, some of the plurality of types of medicines included in the regimen information may be mixed-injected by the co-infusion apparatus, and the remaining part may be mixed-injected by the pharmacist. As described above, when mixed injection processing for a plurality of types of medicines included in one regimen information is performed by the mixed injection apparatus and the pharmacist, management of the preparation work based on the regimen information becomes complicated.
  • An object of the present invention is to provide a dispensing management device and a co-infusion device that can easily manage a preparation operation for a medicine set in units of groups set in advance.
  • the mixed injection device can execute the mixed injection processing of the medicines included in the group in which the mixed injection device for executing the mixed injection processing for injecting the medicine in the first chemical container into the second chemical container is set.
  • a first determination processing unit that determines whether or not the mixed injection device performs all the mixed injection processing of all medicines included in the group according to a determination result by the first determination processing unit.
  • the co-infusion apparatus since it is determined whether or not the co-infusion processing is executed by the co-infusion apparatus for all medicines included in the group, management of medicine preparation operations in the group unit is facilitated. Can be done.
  • the groups are included in the same regimen information, drugs with the same patient and preparation date, drugs with the same patient, drugs with the same preparation date, drugs in the same prescription data, or the same preparation data Can be any group of drugs.
  • the first determination processing unit includes setting information in which medicines that can be subjected to the mixed injection process by the mixed injection apparatus are predetermined and the regimen. Based on the information, it is conceivable to determine whether or not the mixed injection process of the medicine included in the regimen information can be executed by the mixed injection apparatus. Thereby, it is possible to easily determine whether or not the mixed injection processing of each medicine included in the regimen information can be executed by the mixed injection apparatus.
  • the dispensing management device includes a first setting processing unit capable of setting, as the setting information, whether or not the mixed injection processing of the medicine can be executed by the mixed injection device for each combination of the medicine and the regimen information. It is possible.
  • the first determination processing unit determines whether or not the mixed injection processing of the medicine included in the regimen information can be executed by the mixed injection device according to a combination of the medicine and the regimen information. . That is, even if the medicine is the same, if the group in which the medicine is used is different, the determination result by the first determination processing unit may be different, and a more flexible response is possible.
  • the mixed injection processing of all the medicines included in the group is performed by the mixed injection device. It can be considered to be executed. Accordingly, when the mixed injection process cannot be executed by the mixed injection apparatus and a medicine that a pharmacist needs to perform the mixed injection process is included in the group, the mixed injection process by the mixed injection apparatus is not executed. The mixed injection process of the contained medicine is not executed by the mixed injection device and the pharmacist. Therefore, it is possible to easily manage the preparation work of the group unit medicines.
  • the dispensing management device may further include a second setting processing unit capable of selecting a group of drugs included in the same regimen information and a group of drugs having the same patient and preparation date as the group. Thereby, the user can arbitrarily select the group that is a determination unit for determining whether or not to execute the mixed injection process in the mixed injection apparatus.
  • the said dispensing management apparatus may be provided separately from the said mixed injection apparatus, this invention is as invention of the mixed injection apparatus provided with the said dispensing management apparatus and the mixed injection process part which performs the said mixed injection process. It is also possible to capture.
  • a mixed injection device includes a mixed injection processing unit that performs a mixed injection process of sucking a drug from a first drug container with a syringe and injecting the drug from the syringe into a second drug container; In the mixed injection process, after the injection process for injecting the medicine into the second medicine container by the syringe, an inhalation process for sucking a predetermined amount of air from the second medicine container to the syringe can be executed.
  • a mixed injection control unit performs a mixed injection process of sucking a drug from a first drug container with a syringe and injecting the drug from the syringe into a second drug container.
  • the co-infusion control unit executes the intake process on the condition that the medicine to be injected in the injection process is a preset medicine. As a result, when the intake step is unnecessary, the intake stroke is omitted and the processing time is shortened.
  • the mixed injection control unit changes the amount of air sucked according to the type of the medicine injected in the injection process. More specifically, the mixed injection control unit determines that the higher the viscosity of the medicine, the higher the viscosity of the medicine based on the information on the viscosity of the medicine or the air suction amount corresponding to each kind of medicine. It is conceivable to increase the amount of suction. Thereby, even when a viscosity differs, dripping of the chemical
  • the co-infusion apparatus includes a co-infusion processing unit that performs a co-infusion process of sucking a medicine from a first medicine container with a syringe and injecting the medicine from the syringe into a second medicine container;
  • a mixed injection control unit that controls the operation of the mixed injection processing unit and can display the progress of the mixed injection processing on a display unit; Thereby, the user can easily grasp the progress of the mixed injection process.
  • the mixed injection control unit can display the progress of the mixed injection processing for each medicine included in the preparation data. Thereby, the user can easily grasp the more detailed progress of the mixed injection process.
  • the mixed injection device further includes a preparation control unit that inputs preparation data to the mixed injection control unit.
  • the mixed injection control unit can notify the preparation control unit of the progress of the mixed injection process, and the preparation control unit can display the progress of the mixed injection process notified from the mixed injection control unit. Can be considered. Thereby, the user can easily grasp the progress of the mixed injection process on both the display unit controlled by the mixed injection control unit and the display unit controlled by the preparation control unit.
  • the present invention it is possible to provide a dispensing management device and a co-infusion device that can easily manage a preparation operation for a medicine set in units of groups set in advance.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a mixed injection system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2A is a diagram showing an example of regimen information used in the co-infusion system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 2B is a diagram showing an example of regimen information used in the co-infusion system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 2C is a diagram showing an example of regimen information used in the co-infusion system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of setting information used in the mixed injection system according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a perspective view of the co-infusion apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a preparation monitor screen displayed on the co-infusion apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of a monitor selection screen displayed on the co-infusion apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a preparation guidance screen displayed on the co-infusion apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a flowchart showing an example of the procedure of the mixed injection control process executed by the dispensing management device according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a flowchart showing an example of a list output process executed by the dispensing management apparatus according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a preparation list output in the list output process executed by the dispensing management device according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a flowchart showing another example of the procedure of the mixed injection control process executed by the dispensing management device according to the embodiment of the present invention.
  • a mixed injection system 10 As shown in FIG. 1, a mixed injection system 10 according to the present embodiment includes a dispensing management device 1, a mixed injection device 2, a dispensing device 3, and a printer 4.
  • the dispensing management device 1 is connected to a host system 5 such as an electronic medical record system via a communication network N1.
  • the dispensing management device 1 acquires preparation data from the host system 5 and manages whether or not the preparation data is input to the co-infusion device 2.
  • the dispensing management device 1 can also generate dispensing data based on prescription data acquired from the host system 5 and input the dispensing data to the dispensing device 3.
  • the said dispensing management apparatus 1 produces
  • the preparation data includes patient information (patient ID, patient name, height, weight, body surface area, etc.), preparation date, drug information (drug code, drug name, etc.), dose, regimen identification information, and the like.
  • the regimen identification information is information that can identify regimen information such as a therapy name (regimen name), a therapy ID, or a regimen ID.
  • preparation date, dose, regimen identification information and the like are associated with each drug information.
  • the said regimen identification information may be matched with the said preparation data.
  • the preparation data includes doctor information, types of chemical containers (chemical ampoules, chemical vials, powder vials, infusion bags, etc.), preparation details information (chemical containers, syringes used in mixed injection processing, Information such as type and number of injection needles) and preparation procedure information (work contents, dissolved drug, solvent, dissolved drug volume, solvent volume, sampling volume), medication date, prescription classification, clinical department, ward, etc. May be.
  • the prescription data includes prescription date of delivery, patient information, patient birth date, therapy name, drug information (drug code, drug name, etc.), dosage form information (internal use, topical use, etc.), dose, usage, Information such as medical treatment type (outpatient, hospitalization, etc.), medical department, ward, and hospital room is included.
  • the mixed injection device 2 based on the preparation data, a mixed injection process is performed in which the drug is sucked from the first drug container with the syringe and the drug is injected from the syringe into the second drug container.
  • the dispensing device 3 executes a packaging process for packaging medicines such as tablets and powders, or a dispensing process for PTP sheets, based on the dispensing data.
  • the printer 4 executes print processing based on print data input from the dispensing management device 1, the mixed injection device 2, the dispensing device 3, and the like. For example, the printer 4 is used for printing a bag, a prescription, a preparation, a preparation list, and the like.
  • the dispensing management device 1 is a computer including a control unit 11, a storage unit 12, a communication I / F 13, a display unit 14, an operation unit 15, and a drive device 16.
  • the dispensing management device 1 uses the communication I / F 13 to exchange data with the mixed injection device 2, the dispensing device 3, the printer 4, the upper system 5, and the like via the communication network N1 according to a predetermined communication protocol. Communication can be performed.
  • the display unit 14 is a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various types of information in accordance with control instructions from the control unit 11.
  • the operation unit 15 is an operation unit such as a keyboard or a mouse that is operated by a user to input various information to the dispensing management device 1.
  • the drive device 16 can read various control programs or various information from a computer-readable recording medium 161.
  • the recording medium 161 is a CD, DVD, BD, or USB memory
  • the drive device 16 is a CD drive, DVD drive, BD drive, USB port, or the like.
  • the control unit 11 stores the control program read from the recording medium 161 using the drive device 16 in the storage unit 12.
  • the storage unit 12 is a non-volatile storage unit such as a hard disk or an SSD that stores various control programs and various data executed by the control unit 11.
  • the storage unit 12 stores various types of master information such as a medicine master in which information for each medicine is registered in advance.
  • the drug master includes the drug code, drug name, JAN code (or RSS), drug bottle code, classification (dosage form: powder, tablet, liquid medicine, topical medicine, etc.), specific gravity, drug type (ordinary drug, anti-drug) Cancer drugs, poisons, narcotics, powerful drugs, antipsychotics, therapeutic drugs, etc.), formulation changes, excipients, precautions, types of drug containers (ampoules, vials), drug capacity per drug container (default) Information) such as the weight) and the weight of the chemical container.
  • the regimen information may be stored in the storage unit 12.
  • the control unit 11 includes control devices such as a CPU, ROM, RAM, and EEPROM (registered trademark).
  • the CPU is a processor that executes various arithmetic processes.
  • the ROM is a non-volatile storage unit in which information such as a control program for causing the CPU to execute various processes is stored in advance.
  • the RAM is a volatile storage unit, and the EEPROM is a non-volatile storage unit.
  • the RAM and the EEPROM are used as a temporary storage memory (working area) for various processes executed by the CPU.
  • the control unit 11 includes a system clock for measuring time, and can acquire the current date and time from the system clock.
  • the control unit 11 executes various processes using the CPU according to the control program stored in the ROM, the EEPROM, or the storage unit 12.
  • the present invention may be understood as an invention of the control program for causing the control unit 11 to execute various processes in the dispensing management device 1 or a computer-readable recording medium on which the control program is recorded. Further, the present invention may be understood as an invention of a dispensing management method including each processing procedure executed in the dispensing management device 1.
  • control unit 11 includes an acquisition processing unit 111, a generation processing unit 112, a first determination processing unit 113, a second determination processing unit 114, and a setting processing unit 115. Specifically, the control unit 11 executes various processes according to the control program, thereby obtaining the acquisition processing unit 111, the generation processing unit 112, the first determination processing unit 113, and the second determination processing unit 114. , And the setting processing unit 115.
  • the acquisition processing unit 111 executes a process for acquiring the prescription data or the preparation data from the host system 5.
  • the host system 5 is provided with a storage unit 51 in which the prescription data or the preparation data is stored.
  • the acquisition processing unit 111 when the prescription data or the preparation data is newly registered in the storage unit 51, when the prescription data or the preparation data is changed, or at a preset timing, The prescription data or the preparation data is actively read from the storage unit 51 and stored in the storage unit 12.
  • the acquisition processing unit 111 receives the prescription data or the preparation data that the host system 5 actively transmits to the dispensing management device 1 using the communication I / F 13 and stores the prescription data or the preparation data in the storage unit 12. It is also possible.
  • the generation processing unit 112 can generate the dispensing data based on the prescription data. In addition, the generation processing unit 112 can generate the preparation data for executing the mixed injection processing in the mixed injection device 2 based on the prescription data and regimen information predetermined for each therapy. May be.
  • the regimen information includes information on the administration plan such as the name of the drug administered based on the therapy, the dose (per body surface area), the administration time, the administration date, and the length of one course.
  • FIGS. 2A to 2C are diagrams showing examples of the regimen information related to the therapies R1 to R3.
  • the regimen information is used when the preparation data is generated in the host system 5.
  • the regimen identification information for identifying the regimen information is added to the preparation data together with information on the medicine M1 and the medicine M2.
  • a medicine to be administered to a patient may be individually selected without selecting a therapy name by a doctor or the like.
  • identification information for identifying a group of medicines selected by a doctor is given to the preparation data as the regimen identification information.
  • the regimen information of the therapy name “therapy R1” stipulates that one drug “drug M1” and “drug M2” will be administered in one course “3-4 weeks”. Yes.
  • information such as a dose “3 g / m 2 ”, an administration period “3 hours”, and an administration date “first day” is defined.
  • information such as a dose “5 mg / m 2 ”, an administration period “1 hour”, and an administration date “first day” is defined.
  • preparation data including the drug M1 and the drug M2 as administered drugs based on the regimen information corresponding to the therapy R1. Generated. Thereafter, the preparation data is input from the host system 5 to the dispensing management device 1.
  • the dispensing management device 1 inputs the preparation data to the mixed injection device 2 on the preparation date or the administration date.
  • the administered drugs “drug M1”, “drug M2”, and “drug M3” are administered in one course “3-4 weeks”. It is stipulated.
  • information such as a dose “3 g / m 2 ”, an administration period “3 hours”, and an administration date “first day” is defined.
  • information such as a dose “5 mg / m 2 ”, an administration period “1 hour”, and an administration date “first day” is defined.
  • information such as a dose “10 mg / m 2 ”, an administration period “1 hour”, and an administration date “first day” is defined.
  • preparation data including the drugs M1 to M3 as administered drugs based on the regimen information corresponding to the therapy R2 is provided. Generated. Thereafter, the preparation data is input from the host system 5 to the dispensing management device 1.
  • the dispensing management device 1 inputs the preparation data corresponding to the medicines M1 to M3 to the co-infusion device 2 on the preparation date or the administration date.
  • the drug M5 information such as a dose “4 mg / m 2 ”, an administration period “1 hour”, and an administration date “second day, fifth day” is defined.
  • the drug M1, the drug M2, the drug M4, and the drug are based on the regimen information corresponding to the therapy R3.
  • Preparation data containing M5 as the administered drug is generated.
  • the preparation data is input from the host system 5 to the dispensing management device 1.
  • the dispensing management device 1 inputs individual preparation data corresponding to the medicines M1 and M2 in the preparation data to the mixed injection device 2 on the first day of taking the medication, and corresponds to the medicines M4 and M5.
  • the individual preparation data to be inputted is input to the co-infusion apparatus 2 on the second day and the fifth day of the dosing start date.
  • the first determination processing unit 113 determines whether or not the mixed injection device 2 can execute the mixed injection processing of medicines included in a preset group.
  • the group is a medicine included in the same regimen information
  • the group may be any group of a drug having the same patient and preparation date, a drug having the same patient, a drug having the same preparation date, a drug included in the same prescription data, or a drug included in the same preparation data. Good.
  • the storage unit 12 stores setting information in which medicines that can be subjected to the mixed injection process by the mixed injection device 2 are predetermined. And the said 1st determination process part 113 determines whether the said co-infusion process of each said chemical
  • the said 2nd determination process part 114 performs the said mixed injection process of all the chemical
  • the setting processing unit 115 can set the setting information in which medicines that can be subjected to the mixed injection process by the mixed injection device 2 are determined in advance.
  • the setting processing unit 115 when executing the setting processing is an example of a first setting processing unit.
  • the setting processing unit 115 can set whether or not the mixed injection process of the medicine is executable for each combination of the medicine and the regimen information. That is, even if the same medicine is used, if the regimen information is different, the mixed injection device 2 can be set to have different determination results as to whether or not the mixed injection processing can be executed.
  • the setting processing unit 115 executes setting processing such as registration, change, and deletion of the setting information in response to a user operation using an initial setting screen displayed on the dispensing management device 1.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating an example of the setting information set by the setting processing unit 115.
  • items of therapy name, medicine name, and availability of mixed injection processing are stored in association with each other.
  • the setting information for each combination of the drug name and the therapy name indicating the regimen information, it is set whether or not the mixed injection process of the drug with the drug name can be executed by the mixed injection device 2. Yes.
  • an upper limit may be set for the amount of medicine that can be injected into the infusion bag 32, but the amount of medicine injected into the infusion bag 32 varies depending on the regimen information.
  • a combination of a medicine that is highly likely to exceed the upper limit amount of the amount injected into the infusion bag 32 in the mixed injection process and the regimen information is executed by the mixed injection apparatus 2. It may be set as a drug that is not possible. Specifically, it is conceivable that a medicine whose dose per body surface area in the regimen information is equal to or greater than a predetermined value is set as a medicine that cannot be executed by the co-infusion apparatus 2. In the setting information, it is also conceivable as another embodiment that whether or not the mixed injection processing by the mixed injection device 2 is executable for each medicine regardless of the regimen information is set.
  • the mixed injection processing of the medicine M1 and the medicine M2 can be executed by the mixed injection device 2.
  • the mixed injection process of the medicine M1 and the medicine M3 can be executed by the mixed injection apparatus 2, and the mixed injection process of the medicine M2 is not executable by the mixed injection apparatus 2. ing. That is, even if the same medicine M2 is administered by the therapy R1, the mixed injection process 2 can be performed by the mixed injection apparatus 2, but when it is administered by the therapy R2, the mixed injection apparatus 2 Therefore, the mixed injection process is not executable.
  • the mixed injection processing of the medicine M1, the medicine M2, and the medicine M4 can be executed by the mixed injection device 2, and the mixed injection processing of the medicine M5 can be executed by the mixed injection device 2. It is not set.
  • the method for the first determination processing unit 113 to determine whether or not the mixed injection process can be executed is not limited to the method using the setting information in which the execution of the mixed injection process is set in advance.
  • an injection upper limit amount that indicates an upper limit of the amount of medicine that can be injected into the infusion bag 32 corresponding to each of the infusion bag 32 in the medicine master stored in the storage unit 12.
  • the first determination processing unit 113 performs the mixed injection processing of the medicine when the amount of the medicine injected into the infusion bag 32 used in the mixed injection processing exceeds the injection upper limit amount. It is possible to determine that the device 2 cannot execute.
  • the amount of medicine injected into the infusion bag 32 in the mixed injection process varies depending on the body surface area of the patient.
  • the first determination processing unit 113 multiplies the dose per body surface area of the medicine defined by the regimen information and the body surface area of the patient acquired from the host system 5 or the like, and the solution is the injection. It is conceivable to determine whether or not the upper limit amount is exceeded.
  • the possibility that the solution of the multiplication exceeds the injection upper limit amount can be estimated to some extent by the dose of the medicine per body surface area. Therefore, it is conceivable that a unit upper limit amount indicating the upper limit of the dose per body surface area corresponding to each medicine is set in the medicine master or the like stored in the storage unit 12. In this case, when the dosage per body surface area of the medicine used in the mixed injection processing exceeds the unit upper limit amount corresponding to the medicine, the first determination processing unit 113 performs the mixed injection processing of the medicine. It is possible to determine that the mixed injection device 2 cannot execute. According to these configurations, it is possible to determine whether or not the mixed injection process can be executed for each combination of the regimen information and the medicine by setting the injection upper limit amount or the unit upper limit amount. It is easy to change the criteria for determining whether or not to perform the mixed injection process.
  • the co-infusion apparatus 2 includes a first control unit 21, a second control unit 22, a communication I / F 23, a touch panel monitor 24, a barcode reader 25, and a touch panel.
  • a monitor 26, a mixed injection processing unit 27, and the like are provided.
  • the touch panel monitor 24 receives a touch operation on the display unit and a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information based on a control instruction from the first control unit 21 and performs the first control.
  • the unit 21 includes a touch panel for inputting an operation signal. On the touch panel monitor 24, for example, a list of the preparation data input to the co-infusion apparatus 2 and details of the preparation data are displayed.
  • the barcode reader 25 is used, for example, to read identification information of the preparation data from a one-dimensional barcode or a two-dimensional barcode included in a preparation note on which the preparation data to be subjected to the mixed injection process is printed. Then, the first control unit 21 selects the preparation data corresponding to the identification information read by the barcode reader 25 as the target of the mixed injection process.
  • the execution target of the mixed injection process can be selected by a user operation in the list of preparation data displayed on the touch panel monitor 24.
  • the touch panel monitor 26 receives a touch operation on the display unit and a display unit such as a liquid crystal display or an organic EL display that displays various information based on a control instruction from the second control unit 22 and performs the second control.
  • the unit 22 includes a touch panel for inputting an operation signal.
  • the touch panel monitor 25 displays, for example, an image or video captured by a camera (not shown) provided in the co-infusion apparatus 2 during execution of the co-infusion process, and whether or not the co-infusion process has been performed appropriately. A preparation inspection is performed.
  • the touch panel monitor 25 also displays a preparation monitor screen D1 (see FIG. 5) described later.
  • the mixed injection processing unit 27 includes a first robot arm 271, a second robot arm 272, a weighing meter 273, a stirring device 274, a needle bending detection device 275, a dust lid 276, and the like. Is provided. Further, the mixed injection processing unit 27 is provided with a tray loading port 270A and a tray discharge port 270B. In the mixed injection processing unit 27, the tray 203 in which the medicine container 31, the infusion bag 32, and the syringe 33 are accommodated is loaded from the tray loading port 270A, and the infusion bag 32 after the infusion processing is accommodated. The tray 203 is discharged from the tray discharge port 270B.
  • the infusion bag 32 into which the medicine in the medicine container 31 is injected is disposed at a position separated from the mixed injection processing chamber of the mixed injection processing unit 27 by the wall portion 270C, and is transferred from the syringe 33 to the infusion bag 32. Injection of chemicals and the like is performed through an opening 270D formed in the wall 270C of the mixed injection processing unit 27.
  • the first robot arm 271 and the second robot arm 272 are drive units having a multi-joint structure such as 5 to 8 axes.
  • the first robot arm 271 and the second robot arm 272 are double-arm robot arms that are provided in a hanging manner with their base ends fixed to the ceiling side of the casing of the mixed injection processing unit 27.
  • each work process in the mixed injection process is executed by the first robot arm 271 and the second robot arm 272.
  • the first robot arm 271 and the second robot arm 272 are not limited to the suspended type, and a base end portion may be fixed to the bottom surface or the side surface of the mixed injection processing unit 27. If the mixed injection processing unit 27 can execute the mixed injection processing, for example, a configuration having one robot arm, a configuration having three or more robot arms, or another mode of driving instead of the robot arm may be used.
  • the structure which has a part may be sufficient.
  • the weighing scale 273 is used for weighing the drug container 31 or the syringe 33.
  • the stirring device 274 is used for stirring the liquid in the medicine container 31 by rotating or swinging the medicine container 31.
  • the needle bending detection device 275 is used to detect the bending of the injection needle of the syringe 33 and the like.
  • the dust lid 276 is opened and closed in order to dispose of the used medicine container 31 and the syringe 33 in a dust container disposed below the dust lid 276.
  • the first control unit 21 executes the preparation data issuance operation or editing operation
  • the second control unit 22 controls the mixed injection processing unit 27 based on the preparation data.
  • the mixed injection processing unit 27 executes the mixed injection processing.
  • the medicine is sucked by the syringe 33 from the medicine container 31 containing the medicine, and the medicine is injected from the syringe 33 into the infusion bag 32.
  • medical agent container 31 is an ampule or a vial bottle, for example, and is an example of a 1st chemical
  • the infusion bag 32 is an example of a second drug container, and may be a drug container such as a vial.
  • a solvent such as physiological saline or glucose solution contained in the infusion bag 32 is also included in the concept of “medicine”.
  • the first control unit 21 is provided in the medicine loading unit 201 (see FIG. 4), and the second control unit 22 is provided in the mixed injection working unit 202 (see FIG. 4). And the said 1st control part 21 and the said 2nd control part 22 are connected so that communication is mutually possible, and it shares and performs the various processes in the said co-infusion apparatus 2.
  • the dispensing management device 1 is provided separately from the mixed injection device 2
  • a configuration in which the mixed injection device 2 includes the dispensing management device 1 is also conceivable.
  • the first control unit 21 of the co-infusion apparatus 2 functions as the dispensing management apparatus 1 and executes a preparation control process (see FIG. 8) described later.
  • Each of the first control unit 21 and the second control unit 22 is a computer having control devices such as a CPU, a ROM, a RAM, and an EEPROM (registered trademark).
  • Each of the first control unit 21 and the second control unit 22 includes a storage unit 211 and a storage unit 221 such as a hard disk drive or a solid state drive.
  • the CPU is a processor that executes various arithmetic processes.
  • the ROM is a non-volatile storage unit in which information such as a control program for causing the CPU to execute various processes is stored in advance.
  • the RAM is a volatile storage unit
  • the EEPROM is a non-volatile storage unit.
  • the RAM and the EEPROM are used as a temporary storage memory (working area) for various processes executed by the CPU.
  • Each of the first control unit 21 and the second control unit 22 includes a system clock for measuring time, and can acquire the current date and time from the system clock.
  • each of the first control unit 21 and the second control unit 22 uses the CPU to perform various operations according to the control program stored in the ROM, the EEPROM, the storage unit 211, or the storage unit 221. Execute the process.
  • the present invention relates to a control program for causing the first control unit 21 and the second control unit 22 to execute various processes in the co-infusion apparatus 2 or a computer-readable recording medium on which the control program is recorded. May be taken as Further, the present invention may be understood as an invention of a co-infusion method including each processing procedure executed in the co-infusion apparatus 2.
  • the first control unit 21 includes a preparation control unit 212.
  • the first control unit 21 functions as the preparation control unit 212 by executing various processes according to the control program.
  • the preparation control unit 212 inputs the preparation data input from the dispensing management device 1 to the second control unit 22 at the start of the mixed injection process based on the preparation data. Thereby, in the said 2nd control part 22, the said mixed injection process based on the said preparation data is performed.
  • the preparation data input to the second control unit 22 is generated by the preparation control unit 212 to execute the mixed injection process based on the preparation data input from the dispensing management device 1. Data may be used.
  • the second control unit 22 includes a mixed injection control unit 222. Specifically, the second control unit 22 functions as the mixed injection control unit 222 by executing various processes according to the control program.
  • the mixed injection control unit 222 controls the mixed injection processing unit 27 to execute the mixed injection processing based on the preparation data.
  • the mixed injection control unit 222 can cause the touch panel monitor 26 to display a preparation monitor screen D1 on which the progress of the mixed injection process is displayed, and the progress of the mixed injection process on the preparation monitor screen D1 is displayed on the mixed injection. Update as needed as the process progresses.
  • FIG. 5 and FIG. 6 are diagrams showing an example of the preparation monitor screen D1.
  • the preparation monitor screen D1 is displayed on the touch panel monitor 26 during execution or standby of the mixed injection process.
  • the preparation monitor screen D1 includes display areas A11 and A12 arranged vertically.
  • the list of the preparation data input from the first control unit 21 is displayed together with the current execution status of the mixed injection process.
  • the display area A11 information such as a patient ID, a patient name, a state, and a preparation time is displayed for each of the preparation data.
  • the state is classified as waiting for preparation inspection, during preparation, and waiting for preparation.
  • the preparation time is an estimated remaining time until the mixed injection process is completed.
  • the estimated time required until the mixed injection process is completed is preset for each content of the mixed injection process and stored in the storage unit 12.
  • the mixed injection control unit 222 causes the preparation monitor screen D1 to display the predicted time corresponding to the preparation data based on the information stored in the storage unit 12.
  • the mixed injection control unit 222 starts timing from the start of the mixed injection process, and displays the remaining time until the predicted time corresponding to the mixed injection process in the preparation data being prepared displayed in the display area A11. Display in association with.
  • the waiting time until the said mixed injection process is started may be displayed with the remaining prediction time until the said mixed injection process is completed.
  • the mixed injection control unit 222 causes the display area A12 to display details of the preparation data being selected in the display area A11. And the said mixed injection control part 222 updates the display content of the said display area A12 according to the selection change operation of the said preparation data in the said display area A11.
  • the mixed injection process is executed by controlling the mixed injection processing unit 27 by the second control unit 22, so the mixed injection control unit 222 of the second control unit 22 recognizes the progress of the mixed injection process. Is possible.
  • the operation content and the operation amount are displayed as the content of the mixed injection process for each medicine included in the preparation data.
  • the contents of the operation include medicines used in the mixed injection process and names of syringes.
  • the progress of the mixed injection process is displayed for each medicine included in the preparation data.
  • the said mixed injection control part 222 updates the progress of each said chemical
  • the mixed injection control unit 222 notifies the first control unit 21 of the progress of the mixed injection process at a preset interval.
  • the first control unit 21 can display a preparation monitor screen similar to the preparation monitor screen D1 on the touch panel monitor 24.
  • the first control unit 21 may acquire the progress of the mixed injection process from the mixed injection control unit 222 when the preparation monitor screen is displayed.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating an example of the preparation guide screen D2 displayed on the touch panel monitor 24 by the first control unit 21.
  • guidance information such as preparation work for the mixed injection process performed in the medicine loading unit 201 is displayed.
  • the preparation data corresponding to the identification information is displayed when the identification information of the preparation note is read by the barcode reader 25. It is.
  • a guidance message for prompting preparation of the tray 203 corresponding to the preparation data is displayed.
  • an operation key K2 for displaying the preparation monitor screen is displayed. Then, when the operation key K2 is operated, the first control unit 21 displays the preparation monitor screen on the touch panel monitor 24 based on the progress of the mixed injection process notified from the mixed injection control unit 222. .
  • the mixed injection device 2 may not be able to execute the mixed injection process for some types of medicines as described above.
  • the regimen information may include a plurality of types of drugs as drugs to be administered. Therefore, the mixed injection device 2 may execute the mixed injection process for some of the plurality of types of drugs included in the regimen information, and the pharmacist may execute the mixed injection process for the remaining part.
  • the preparation control process (refer FIG. 8) mentioned later is performed by the said control part 11, and it presets like all the medicines contained in one said regimen information. It is possible to easily manage the preparation work of chemicals in group units.
  • the preparation control process executed by the control unit 11 in the dispensing management apparatus 1 will be described with reference to the flowchart of FIG.
  • the preparation control process is executed for each of the preparation data when the preparation data is acquired or at a preset timing.
  • the control unit 11 also executes a prescription check process for checking the prescription data, or a process for generating the dispensing data based on the prescription data. .
  • step S51 the control unit 11 determines whether or not the preparation data is a processing target of the preparation control process. For example, the control unit 11 determines whether or not the regimen identification information indicating a therapy name is included in the preparation data.
  • the process proceeds to step S52, and it is determined that the preparation data is not a target of the preparation control process.
  • step S51: No the preparation control process ends.
  • the process after step S52 is performed for each group of medicines having the same regimen identification information included in the preparation data.
  • the said step S51 may be abbreviate
  • the preparation data when the operation in which the regimen information is not used at the time of registration of the preparation data in the system 5 is performed, the preparation data is included in the preparation data. May not always contain the regimen identification information. Therefore, in the step S51, for example, when the preparation data includes a medicine such as an anticancer agent that requires the mixed injection process, the preparation data may be determined to be a target of the preparation control process. Note that information on the type of drug such as whether or not the drug is an anticancer drug or information on whether or not the drug requires the mixed injection process is included in the drug master stored in the storage unit 12. . It is also conceivable that the control unit 11 specifies the regimen information according to a combination of medicines included in the preparation data.
  • step S ⁇ b> 52 the control unit 11 determines whether or not the mixed injection process by the mixed injection device 2 can be performed for each medicine included in the preparation data. This process is executed by the first determination processing unit 113 of the control unit 11. Specifically, in the present embodiment, in the setting information (see FIG. 3), the mixed injection processing of each medicine included in the regimen information can be executed by the mixed injection apparatus 2 for each combination of the medicine and the regimen information. Whether or not there is set. Therefore, in the step S53, the control unit 11 performs the mixed injection processing of each medicine included in the regimen information according to a combination of the regimen information indicated by the regimen identification information included in the preparation data and the medicine. It is determined whether or not execution is possible.
  • the regimen information (see FIG. 2A) corresponding to the therapy R1 includes the medicine M1 and the medicine M2 as medicines to be administered in one course, and the setting information (see FIG. 3) It is set that the mixed injection processing of the medicine M1 and the medicine M2 in the therapy R1 is possible.
  • the therapy name contained in the said preparation data is the said therapy R1
  • the regimen information (see FIG. 2B) corresponding to the therapy R2 includes the medicines M1 to M3, and the setting information (see FIG. 3) includes the mixed injection of the medicine M2 in the therapy R2. It is set that the process cannot be executed by the mixed injection device 2. Thereby, when the therapy name included in the preparation data is the therapy R2, the mixed injection processing of the medicine M1 and the medicine M3 can be executed by the mixed injection device 2 for the therapy R2, but the medicine It is determined that the mixed injection process of M2 is not executable by the mixed injection device 2.
  • the regimen information (see FIG. 2C) corresponding to the therapy R3 includes the medicine M1, the medicine M2, the medicine M4, and the medicine M5.
  • the setting information (see FIG. 3) It is set that the mixed injection process of the medicine M5 in the therapy R3 cannot be executed by the mixed injection device 2.
  • the therapy name contained in the said preparation data is the said therapy R3
  • the mixed injection process of the said medicine M1, the said medicine M2, and the said medicine M4 can be performed with the said mixed injection apparatus 2 about the said therapy R3.
  • it is determined that the mixed injection process of the medicine M5 is not executable by the mixed injection device 2.
  • step S52 it is determined whether or not the mixed injection process 2 can be executed by the mixed injection device 2 for all the medicines included in the preparation data. On the other hand, when it is determined in step S52 that the mixed injection process 2 is not executable by the mixed injection device 2 for at least one drug included in the same regimen information, the process may proceed to step S54. It is done. Thereby, the determination process about the chemical
  • step S53 according to the determination result of step S52, the control unit 11 executes the mixed injection process in the mixed injection device 2 for all the drugs included in the same regimen information among the drugs included in the preparation data. It is determined for each regimen information whether or not it is possible.
  • This process is executed by the second determination processing unit 114 of the control unit 11. That is, in the step S53, it is determined in units of the regimen information whether or not the mixed injection process can be executed by the mixed injection device 2. Therefore, even if the regimen information includes a plurality of medicines having different preparation dates, it is determined whether or not the co-infusion processing of all the medicines contained in the regimen information can be executed by the co-infusion apparatus 2.
  • the determination result by said step S52 and S53 is matched with the said preparation data, and is memorize
  • step S54 the control unit 11 branches the process depending on whether or not the mixed injection device 2 determines in step S53 that the mixed injection process of all medicines can be executed. Specifically, if it is determined in step S53 that the mixed injection device 2 can execute the mixed injection process for all medicines (S54: Yes), the process proceeds to step S55. Moreover, the said control part 11 will transfer a process to step S541, when it determines with the said co-infusion apparatus 2 not being able to perform the co-infusion process of a one part or all medicine by the said step S53 (S54: No). . This process is executed by the second determination processing unit 114 of the control unit 11.
  • step S55 the control unit 11 sets that the mixed injection process is to be executed by the mixed injection device 2 for the preparation data that is determined to be executable by the mixed injection device 2 for all medicines. .
  • the control unit 11 turns on an automatic flag indicating that the mixed injection device 2 executes the mixed injection process for the preparation data stored in the storage unit 12.
  • the automatic preparation data for performing the said mixed injection process with the said mixed injection apparatus 2 are produced
  • step S ⁇ b> 56 the control unit 11 outputs to the co-infusion apparatus 2 the preparation data determined that the co-infusion process of all medicines can be executed by the co-infusion apparatus 2. Thereby, in the said mixed injection apparatus 2, the said mixed injection process is performed at timings, such as the said preparation date, based on the said preparation data.
  • step S56 the preparation data is set as data to be transmitted to the co-infusion apparatus 2, and then the control unit 11 sets the preparation data at a preset timing such as the preparation date or the previous day. You may output to the said co-infusion apparatus 2.
  • the automatic flag is set in the preparation data whose preparation date belongs to the specific period.
  • the preparation data set to ON may be transmitted to the co-infusion apparatus 2.
  • step S541 it is set that the mixed injection process 2 is not executed by the mixed injection apparatus 2 for the preparation data determined that the mixed injection process of a part or all of the medicine cannot be executed by the mixed injection apparatus 2.
  • the control unit 11 sets an automatic flag indicating that the preparation data stored in the storage unit 12 is to be executed by the co-infusion apparatus 2 to off.
  • the pharmacist produces
  • Step S542 the control unit 11 outputs the preparation data as print data to the printer 4 to print the preparation data.
  • the pharmacist executes the mixed injection process while referring to the print result of the preparation data.
  • the manual preparation data is set as data to be subjected to the mixed injection process by a pharmacist, and then the control unit 11 performs the setting at a preset timing such as the preparation date or the previous day. Manual preparation data may be output to the printer 4.
  • the automatic flag is set in the preparation data whose preparation date belongs to the specific period.
  • the preparation data set to OFF may be transmitted to the printer 4.
  • the second determination processing unit determines whether or not the mixed injection device 2 executes the mixed injection processing based on the regimen information according to the determination result by the first determination processing unit 113. 114. Specifically, when the mixed injection process of all the medicines included in the regimen information can be executed by the mixed injection device 2, the control unit 11 performs the mixed injection process for all the drugs included in the regimen information. To the co-infusion apparatus 2. On the other hand, when the mixed injection process is not executable in the mixed injection apparatus 2 for any of the drugs included in the regimen information, the mixed injection process is not performed in the mixed injection apparatus 2 for all the drugs included in the regimen information. . Therefore, since the mixed injection process of medicines included in one piece of the regimen information is not performed by the mixed injection device 2 and the pharmacist, management of the preparation work based on the regimen information is facilitated.
  • list output processing Next, a list output process executed by the control unit 11 in the dispensing management apparatus 1 will be described with reference to the flowchart of FIG.
  • the list output process is executed in response to a user operation in the dispensing management apparatus 1 or executed at a preset date and time. For example, it is conceivable that the list output process is automatically executed at a preset time every day.
  • step S61 the control unit 11 sets conditions such as a preparation date to be a list output target according to a user operation.
  • This processing is executed by the setting processing unit 115 of the control unit 11.
  • the current day or the next day can be set as the preparation date to be output as a list.
  • step S61 not only the preparation date but also conditions relating to other information such as medicine, ward, patient, taking time, or regimen information can be set as the narrowing-down conditions for the list output target.
  • the step S61 may be omitted, and as a condition for the list output, it may be preliminarily set by initial setting or the like that the preparation date is the current day or the next day.
  • step S ⁇ b> 62 the control unit 11 reads out the determination result of the preparation control process stored in the storage unit 12 in association with the preparation data that is the list output target. Specifically, when the preparation date is set as the condition that the preparation date is the next day, the control unit 11 extracts a medicine whose preparation date is the next day among the medicines included in the preparation data, The determination result in step S53 is read. For example, the control unit 11 reads on / off information of the automatic flag for the preparation data stored in the storage unit 12.
  • step S63 the control unit 11 outputs a preparation list in which the list of medicines extracted in step S62 is shown together with the determination result of the preparation control process.
  • the preparation list whether each of the medicines is a medicine executed by the mixed injection device 2 or a medicine manually executed by a pharmacist is displayed in a distinguishable manner.
  • the preparation list is not limited to the drug list, but may be a list of the preparation data.
  • control unit 11 may print the preparation list with the printer 4, or send an email to a preset email address via the communication network N1. Further, it is conceivable that the control unit 11 accumulates and stores the preparation list in the storage unit 12 or causes the display unit 14 to display the preparation list.
  • the user of the dispensing management device 1 can easily grasp which of the mixed injection device 2 and the pharmacist is the main body of the mixed injection processing that is executed based on each of the preparation data that matches the condition. Can do.
  • the structure for performing the management of the preparation work easily by avoiding beforehand that the preparation work of the medicine is shared and performed by the mixed injection device 2 and the pharmacist is described.
  • the control unit 11 is executed by the mixed injection device 2 among the medicines included in the preparation data.
  • a list of medicines can be output as the preparation list.
  • the mixed injection apparatus 2 and the pharmacist Drug preparation may be performed in a shared manner.
  • the function is set to be invalid in a configuration in which the function for executing the preparation control process can be switched between valid and invalid. The same applies to the dispensing control device 1 that does not have the function of executing the preparation control process.
  • the control unit 11 includes medicines that have the same patient and preparation date among the medicines output to the preparation list, and other medicines for which the mixed injection processing is not performed by the mixed injection device 2. It may be possible to output to the preparation list that the other chemical is present.
  • FIG. 10 shows a preparation list T1 that is an example of the preparation list. As shown in FIG. 10, in the preparation list T1, a medicine list of the preparation data extracted in the list output process is displayed.
  • the preparation list T1 includes a manual display area T2 in which it is displayed whether there are other medicines that are included in the same regimen information and for which the mixed injection processing is not performed by the mixed injection device 2. It is.
  • the manual display area T2 it may be possible to display in the manual display area T2 whether or not there is another medicine that has the same patient and preparation date and the mixed injection process 2 is not executed by the mixed injection device 2.
  • the pharmacist can easily recognize that the pharmacist needs to execute the mixed injection process without completing the preparation operation only by the mixed injection device 2 by referring to the preparation list T1. Therefore, even when the medicine preparation work is shared by the mixed injection device 2 and the pharmacist, the preparation work can be easily managed.
  • the aspect of the preparation list T1 is not limited to this. For example, when a drug that the pharmacist performs the mixed injection process is extracted as an output target of the preparation list T1, the patient and the preparation for each of the extracted medicines are extracted.
  • the group which is a determination unit for determining whether or not the mixed injection processing 2 is executed, is a group of medicines having the same patient and preparation date.
  • the group may be a group of drugs with the same patient or a group of drugs with the same preparation date.
  • the presence or absence of the use of the said co-infusion apparatus 2 is determined for every medicine with the same patient and preparation date, it is comprised so that the presence or absence of the use of the said co-infusion apparatus 2 can be changed per medicine.
  • individual preparation data corresponding to each medicine is acquired from the host system 6 and stored in the storage unit 12.
  • the control section 11 divides the preparation data into individual preparation data corresponding to each medicine and stores the storage section 12. May be stored.
  • FIG. 11 is a flowchart showing an example of the preparation control process according to the present embodiment.
  • symbol is attached
  • steps S71 to S72 are executed instead of steps S53 to S54.
  • the preparation control process according to the present embodiment is executed at a preset timing, such as at the start of a dispensing operation or at the end of a dispensing operation in a hospital or the like where the mixed injection device 2 is used, or the dispensing management device 1 is executed in response to a user operation on 1.
  • a specific date (today or the next day) designated by a user operation at the start of the preparation control process is determined. It is performed for each group that contains the dispensing data of the drug corresponding to the same patient on the preparation date.
  • the patient and the preparation date are the same among the drugs included in the preparation data accumulated and stored in the storage unit 12 by the control unit 11, and the preparation date is the specific day. It is determined whether or not the mixed injection device 2 can execute the mixed injection process for each medicine.
  • step S71 according to the determination result of step S52, the control unit 11 has the same patient and preparation date among the medicines included in the preparation data accumulated and stored in the storage unit 12, and the preparation date. It is determined whether or not the mixed injection device 2 can execute the mixed injection processing for all medicines on the specific day. This process is executed by the second determination processing unit 114 of the control unit 11. In step S52, it is determined whether or not the mixed injection process can be executed by the mixed injection device 2 for each medicine having the same patient and preparation date.
  • the regimen information (see FIG. 2A) corresponding to the therapy R1 includes the medicine M1 and the medicine M2, and the administration date of the medicine M1 and the medicine M2 is “Day 1” on the same day. is there.
  • the setting information see FIG. 3
  • the co-infusion process can be executed by the co-infusion apparatus 2 for the medicine M1 and the medicine M2.
  • the regimen information (see FIG. 2B) corresponding to the therapy R2 includes the medicine M1 to the medicine M3, and the administration date of the medicine M1 to the medicine M3 is “Day 1” on the same day. is there. That is, the chemicals M1 to M3 are chemicals having the same preparation date.
  • the setting information see FIG. 3
  • the said step S71 when the said regimen identification information contained in the said preparation data shows the said therapy R2, the mixed injection process of a part of medicine with respect to all the medicines with the same preparation date about the said therapy R2 is the said. It is determined that the mixed injection device 2 is not executable.
  • the regimen information (see FIG. 2C) corresponding to the therapy R3 includes the medicine M1, the medicine M2, the medicine M4, and the medicine M5.
  • the administration date of the medicine M1 and the medicine M2 is “the first day”
  • the administration date of the medicine M4 and the medicine M5 is “the second day, the fifth day”. That is, the medicine M1 and the medicine M2 have the same preparation date, and the medicine M4 and the medicine M5 have the same preparation date.
  • the mixed injection device 2 can execute the mixed injection process for the medicine M1, the medicine M2, and the medicine M4, and the mixed injection apparatus 2 for the medicine M5. It is set that processing cannot be executed.
  • step S71 when the regimen identification information included in the preparation data indicates the therapy R3, the mixed injection process is performed for the medicine M1 and the M2 having the same preparation date for the therapy R3. It is determined that it can be executed by the co-infusion apparatus 2, and it is determined that the co-infusion processing of the medicine M4 among the medicine M4 and the medicine M5 having the same preparation date is not executable by the co-infusion apparatus 2.
  • step S ⁇ b> 72 the control unit 11 branches the process depending on whether or not it is determined in step S ⁇ b> 71 that the mixed injection process for all medicines having the same patient and the same preparation date can be executed by the mixed injection device 2.
  • This process is executed by the second determination processing unit 114 of the control unit 11. Specifically, when it is determined that the co-infusion process can be executed by the co-infusion apparatus 2 (S72: Yes), the process proceeds to step S55. In this case, it is set that the mixed injection process is executed by the mixed injection device 2 for all drugs having the same patient and preparation date (S55), and preparation data corresponding to each of the drugs is output to the mixed injection device 2 ( S56).
  • step S541 it is set that the mixed injection process 2 is not executed by the mixed injection device 2 for all drugs with the same patient and preparation date (S541), and preparation data corresponding to each of the drugs is output to the printer 4 and printed. (S542).
  • the mixed injection system 10 medicines having the same patient and preparation date among medicines included in one or a plurality of the preparation data stored in the storage unit 12 are grouped, It is determined whether or not the mixed injection process can be executed by the mixed injection apparatus 2. And about the medicine which can perform the said mixed injection process of all the medicines with the same patient and preparation date with the said mixed injection apparatus 2, the said mixed injection process of all the chemicals of the group is performed with the said mixed injection apparatus 2.
  • the mixed injection process for all the medicines in the group is not executed by the mixed injection apparatus 2.
  • the mixed injection system 10 if all the mixed injection processes to be executed based on the regimen information are not executable in the mixed injection apparatus 2, the mixed injection system 10 is based on the regimen information. The mixed injection process is not executed by the mixed injection device 2. However, in the co-infusion system 10 according to the second embodiment, whether or not to perform the co-infusion processing in the co-infusion apparatus 2 is determined in units of the preparation date. Therefore, for example, even when a medicine that is not executable by the mixed injection device 2 is included in one of the regimen information or the preparation data, the preparation date is different from that of the medicine. For the medicine, the mixed injection processing 2 may execute the mixed injection processing. Therefore, compared with the mixed injection system 10 according to the first embodiment, the number of mixed injection processes executed by a pharmacist can be reduced.
  • the preparation control process (see FIG. 11) is performed on the preparation data including the medicine prepared on the preparation date among the preparation data on the day of the preparation date or the day before.
  • the preparation control process is individually executed for all the preparation dates included in the preparation data, for example, at a preset timing such as when the preparation data is acquired.
  • control unit 11 executes the preparation control process (see FIG. 8) described in the first embodiment and the preparation control process (FIG. 11) described in the second embodiment. It is also conceivable that the second determination mode for executing (see) can be selectively executed.
  • the setting processing unit 115 can set the determination mode executed by the first determination processing unit 113 to either the first determination mode or the second determination mode in accordance with a user operation. . That is, the control unit 11 has a group of medicines included in the same regimen information and a group of medicines having the same patient and preparation date as a unit that determines whether or not the mixed injection processing 2 is executed by the mixed injection device 2. And can be selected.
  • the setting processing unit 115 when executing such processing is an example of a second setting processing unit. Thereby, it becomes possible to respond flexibly to the operation corresponding to each user, and the versatility of the dispensing management device 1 is enhanced.
  • the control unit 11 automatically switches between the first determination mode and the second determination mode in accordance with a preset switching condition. Specifically, it is also conceivable that information indicating which of the first determination mode and the second determination mode is to be executed is stored in the storage unit 12 for each type of regimen information. And it is possible that the said control part 11 switches automatically the said 1st determination mode and the said 2nd determination mode according to the kind of said regimen information. Thereby, for example, the second determination mode can be executed for the regimen information including medicines requiring special attention among the regimen information. Note that information on which of the first determination mode and the second determination mode is to be executed for each patient corresponding to the preparation data is stored in the storage unit 12, and is automatically performed by the control unit 11. It is also conceivable that the first determination mode and the second determination mode are switched.
  • the mixed injection control unit 222 of the second control unit 22 controls the second robot arm 272 after completion of the injection process, and inhales air by which a predetermined amount of suction is sucked by the syringe 33. Execute the process. More specifically, the mixed injection control unit 222 moves the tip of the injection needle to the air layer in the infusion bag 32 when the injection process ends, and pulls the plunger of the syringe 33 to draw the air of the suction amount. Is sucked into the syringe 33 of the syringe 33.
  • the inclination of the infusion bag 32 is controlled so that the posture of the infusion bag 32 is such that the mixed injection port of the infusion bag 32 approaches the vertically upward direction, and the posture of the infusion bag 32 follows the deformation of the infusion bag 32.
  • Attitude controls.
  • the tip of the injection needle is moved to a position near the mixed injection port, and the injection needle is positioned in the air layer in the infusion bag 32.
  • the suction amount of air is sucked by the syringe 33 as it is.
  • the medicine in the injection needle and the medicine that may adhere to the tip of the injection needle are sucked into the syringe, and the dripping of the medicine from the tip of the injection needle is suppressed. Is done.
  • the air sucked into the syringe of the syringe 33 remains accommodated in the syringe until the dust lid 276 is opened and the syringe 33 is discarded in the trash box.
  • the air is discharged from the syringe 33 in a state where the tip of the syringe 33 is directed vertically upward.
  • the speed at which the medicine remaining at the tip of the injection needle is drawn into the syringe together with air when the plunger is pulled differs depending on the viscosity of the medicine. That is, the higher the viscosity is, the slower the drug is drawn, so the amount of operation of the plunger required to draw the high-viscosity drug from the tip of the injection needle into the syringe is larger than that of the low-viscosity drug. Become.
  • the mixed injection control unit 222 adjusts the suction amount so as to increase as the viscosity of the chemical injected in the injection step increases.
  • inhalation information associated with each medicine is stored in the storage unit 221 in accordance with a suction amount or a suction time of air sucked after the injection process.
  • the mixed injection control unit 222 can control the amount or time of air suction by the syringe 33 based on the medicine injected in the injection step and the inhalation information.
  • the suction amount or the suction time is set in advance as a value that can be sucked into the syringe from the tip of the injection needle, that is, a value that is difficult to sag from the tip of the injection needle, in view of the high viscosity of each medicine. It only has to be done.
  • the said inhalation information is contained in the medicine master in which the information of each medicine was registered.
  • index information serving as an index of the suction amount or the suction time may be stored in association with each medicine.
  • the suction amount information is the presence or absence of the viscosity of the medicine or the viscosity of the medicine. Accordingly, the mixed injection control unit 222 causes the suction amount to increase in the case of a drug having viscosity based on the drug injected in the injection process and the intake air information, compared to a drug having no viscosity. It is possible to control.
  • the mixed injection control unit 222 determines that the viscosity is less than the viscosity threshold in the case of a drug whose viscosity is equal to or higher than a preset viscosity threshold based on the drug injected in the injection process and the intake information. It is possible to control the suction amount to be larger than that of a certain medicine. It is also conceivable that the mixed injection control unit 222 calculates the suction amount based on a predetermined arithmetic expression using the viscosity.
  • the mixed injection control unit 222 is configured to perform the mixed injection processing at a predetermined timing such as after the drug is sucked into the syringe of the syringe 33 or after the drug is discharged from the syringe of the syringe 33. It is conceivable to execute the intake process of taking air into the syringe.
  • the mixed injection control unit 222 moves the second robot arm 272 after the drug is sucked from the drug container 31 by the syringe 33 and before the syringe 33 starts moving toward the infusion bag 32. It is conceivable to execute the inhalation process of sucking air into the syringe 33 under control. Thereby, dripping of the medicine during the movement of the syringe 33 is suppressed.

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Abstract

【課題】予め設定されたグループ単位の薬品の調製作業の管理を容易に行うことが可能な調剤管理装置及び混注装置を提供すること。 【解決手段】本発明に係る調剤管理装置１は、第１薬品容器の薬品を第２薬品容器に注入する混注処理を実行する混注装置２が予め設定されたグループに含まれる薬品の前記混注処理を実行可能であるか否かを判定する第１判定処理部１１３と、前記第１判定処理部１１３による判定結果に応じて前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理を前記混注装置によって実行するか否かを判定する第２判定処理部１１４とを備える。

Description

調剤管理装置、混注装置
　本発明は、第１薬品容器から注射器で薬品を吸引すると共に前記注射器から第２薬品容器に前記薬品を注入する混注処理を実行する混注装置及び前記混注装置等を用いた調剤作業を管理する調剤管理装置に関する。
　一般に、薬品容器に収容された抗がん剤などの薬品を注射器で吸引し、その薬品を輸液が収容された輸液容器などに注入する混注処理が薬剤師によって行われている。また、入力される調製データに基づいて混注処理を実行することが可能な混注装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。
　例えば、調製データは、予め定められたレジメン情報などに基づいて生成される。なお、レジメン情報には、療法ごとに対応する薬品の種類、投与量（単位投与量）、投与期間、又は投与手順などの投与計画に関する情報が含まれている。
特開２０１２－２５００１６号公報
　ところで、混注装置では、一部の種類の薬品について混注処理を実行することができない場合がある。一方、レジメン情報には投薬対象の薬品として複数種類の薬品が含まれることがある。そのため、レジメン情報に含まれる複数種類の薬品のうち一部の薬品については混注装置で混注処理が実行され、残りの一部については薬剤師により混注処理が実行されることがある。このように、一つのレジメン情報に含まれる複数種類の薬品についての混注処理が混注装置及び薬剤師によって分担して行われる場合には、レジメン情報に基づく調製作業の管理が煩雑になる。
　本発明の目的は、予め設定されたグループ単位の薬品の調製作業の管理を容易に行うことが可能な調剤管理装置及び混注装置を提供することにある。
　本発明に係る混注装置は、第１薬品容器の薬品を第２薬品容器に注入する混注処理を実行する混注装置が予め設定されたグループに含まれる薬品の前記混注処理を実行可能であるか否かを判定する第１判定処理部と、前記第１判定処理部による判定結果に応じて前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理を前記混注装置によって実行するか否かを判定する第２判定処理部とを備える。
　本発明に係る前記混注装置では、前記グループに含まれる全薬品について前記混注処理を前記混注装置で実行されるか否かが判定されるため、前記グループ単位の薬品の調製作業の管理を容易に行うことが可能となる。
　具体的に、前記グループは、同じレジメン情報に含まれる薬品、患者及び調製日が同じ薬品、患者が同じ薬品、調製日が同じ薬品、同じ処方データに含まれる薬品、又は同じ調製データに含まれる薬品のいずれかのグループであることが考えられる。
　ここで、前記グループが、同じレジメン情報に含まれる薬品のグループである場合、前記第１判定処理部は、前記混注装置により前記混注処理が実行可能な薬品が予め定められた設定情報と前記レジメン情報とに基づいて、前記レジメン情報に含まれる薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であるか否かを判定することが考えられる。これにより、前記レジメン情報に含まれる薬品各々の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であるか否かを容易に判定することが可能である。
　前記調剤管理装置は、前記薬品と前記レジメン情報との組み合わせごとに前記薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であるか否かを前記設定情報として設定可能な第１設定処理部を備えることが考えられる。この場合、前記第１判定処理部は、前記薬品と前記レジメン情報との組み合わせに応じて前記レジメン情報に含まれる前記薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であるか否かを判定する。即ち、同じ薬品であってもその薬品が使用される前記グループが異なれば、前記第１判定処理部による判定結果が異なることがあり、より柔軟な対応が可能となる。
　前記第２判定処理部は、前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であると判定した場合に、前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理を前記混注装置で実行させることが考えられる。これにより、前記混注装置で前記混注処理が実行できず薬剤師が前記混注処理を行う必要のある薬品が前記グループに含まれる場合には、前記混注装置による前記混注処理が実行されないため、前記グループに含まれる薬品の前記混注処理が前記混注装置及び薬剤師で分担して実行されない。従って、前記グループ単位の薬品の調製作業の管理を容易に行うことができる。
　前記調剤管理装置は、前記グループとして、同じレジメン情報に含まれる薬品のグループと患者及び調製日が同じ薬品のグループとを選択可能な第２設定処理部を更に備えることが考えられる。これにより、ユーザーは前記混注装置で前記混注処理を実行するか否かの判定単位となる前記グループを任意に選択することが可能である。
　ところで、前記調剤管理装置は、前記混注装置とは別に設けられるものであってもよいが、本発明は、前記調剤管理装置と前記混注処理を実行する混注処理部とを備える混注装置の発明として捉えることも可能である。
　また、本発明に他の形態に係る混注装置は、第１薬品容器から注射器で薬品を吸引すると共に前記注射器から第２薬品容器に前記薬品を注入する混注処理を実行する混注処理部と、前記混注処理において、前記注射器によって前記薬品を前記第２薬品容器に注入する注入工程の終了後に、前記第２薬品容器から予め設定された吸引量の空気を前記注射器に吸引させる吸気処理を実行可能な混注制御部とを備える。これにより、前記注射器の注射針内又は前記注射針の先端に付着した薬品が前記注射器内に吸い込まれることになり、前記注射器の注射針の先端から薬品が滴下する可能性が低減する。
　ここで、前記混注制御部は、前記注入工程により注入される前記薬品が予め設定された薬品であることを条件に前記吸気処理を実行することが考えられる。これにより、前記吸気工程が不要な場合には前記吸気行程が省略されて処理時間が短縮される。
　前記混注制御部は、前記注入工程により注入される前記薬品の種類に応じて空気の吸引量を変化させることが考えられる。より具体的に、前記混注制御部は、前記薬品の種類ごとに対応する前記薬品の粘度又は空気の吸引量が設定された情報に基づいて、前記薬品の粘度が高いほど前記吸気処理における空気の吸引量を増加させることが考えられる。これにより、粘度が異なる場合でも前記注射器の注射針からの薬品の滴下を適切に防止することができる。
　また、本発明の他の形態に係る混注装置は、第１薬品容器から注射器で薬品を吸引すると共に前記注射器から第２薬品容器に前記薬品を注入する混注処理を実行する混注処理部と、前記混注処理部の動作を制御すると共に前記混注処理の進捗を表示手段に表示可能な混注制御部とを備える。これにより、ユーザーは、前記混注処理の進捗を容易に把握することが可能となる。
　前記混注制御部は、調製データに含まれる薬品ごとについて前記混注処理の進捗を表示可能であることが考えられる。これにより、ユーザーは、前記混注処理のより詳細な進捗を容易に把握することが可能となる。
　また、前記混注装置が、前記混注制御部に調製データを入力する調製制御部を更に備えることが考えられる。この場合、前記混注制御部が、前記混注処理の進捗を前記調製制御部に通知可能であり、前記調製制御部が、前記混注制御部から通知された前記混注処理の進捗を表示可能であることが考えられる。これにより、ユーザーは、前記混注制御部で制御される表示部と前記調製制御部で制御される表示部との両方で前記混注処理の進捗を容易に把握することが可能となる。
　本発明によれば、予め設定されたグループ単位の薬品の調製作業の管理を容易に行うことが可能な調剤管理装置及び混注装置を提供することができる。
図１は、本発明の実施形態に係る混注システムを示すブロック図である。 図２Ａは、本発明の実施形態に係る混注システムで用いられるレジメン情報の一例を示す図。 図２Ｂは、本発明の実施形態に係る混注システムで用いられるレジメン情報の一例を示す図。 図２Ｃは、本発明の実施形態に係る混注システムで用いられるレジメン情報の一例を示す図。 図３は、本発明の実施形態に係る混注システムで用いられる設定情報の一例を示す図。 図４は、本発明の実施形態に係る混注装置の斜視図である。 図５は、本発明の実施形態に係る混注装置で表示される調製モニタ画面の一例を示す図である。 図６は、本発明の実施形態に係る混注装置で表示されるモニタ択画面の一例を示す図である。 図７は、本発明の実施形態に係る混注装置で表示される調製案内画面の一例を示す図である。 図８は、本発明の実施形態に係る調剤管理装置で実行される混注制御処理の手順の一例を示すフローチャートである。 図９は、本発明の実施形態に係る調剤管理装置で実行されるリスト出力処理の手順の一例を示すフローチャートである。 図１０は、本発明の実施形態に係る調剤管理装置で実行されるリスト出力処理で出力される調製リストの一例を示す図である。 図１１は、本発明の実施形態に係る調剤管理装置で実行される混注制御処理の手順の他の例を示すフローチャートである。
　以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。また、各実施形態の構成又は処理を組み合わせて他の実施形態を実現することも考えられる。
［第１の実施形態］
　図１に示されているように、本実施形態に係る混注システム１０は、調剤管理装置１、混注装置２、調剤機器３、及びプリンター４などを備える。また、前記調剤管理装置１は、通信網Ｎ１を介して電子カルテシステムなどの上位システム５に接続されている。
　前記調剤管理装置１は、前記上位システム５から調製データを取得し、前記調製データの前記混注装置２への入力の有無などを管理する。また、前記調剤管理装置１は、前記上位システム５から取得する処方データに基づいて調剤データを生成し、前記調剤データを前記調剤機器３に入力することも可能である。なお、前記調剤管理装置１は、前記上位システム５から取得する処方データに基づいて調製データを生成し、前記混注装置２に入力することも考えられる。
　前記調製データには、患者情報（患者ＩＤ、患者氏名、身長、体重、体表面積など）、調製日、薬品情報（薬品コード、薬品名など）、用量、レジメン識別情報などが含まれる。前記レジメン識別情報は、例えば療法名（レジメン名）、療法ＩＤ、又はレジメンＩＤなどのレジメン情報を識別可能な情報である。なお、前記調製データでは、薬品情報ごとに調製日、用量、レジメン識別情報などが対応付けられている。また、前記調製データが、一つの前記レジメン情報に基づいて生成される場合などには、前記調製データに前記レジメン識別情報が対応付けられていてもよい。さらに、前記調製データには、医師情報、薬品容器の種類（薬液入りアンプル、薬液入りバイアル瓶、粉薬入りバイアル瓶、又は輸液バッグなど）、調製内容情報（混注処理に使用する薬品容器、注射器、注射針の種類及び本数等）、及び調製手順情報（作業内容、溶解薬、溶媒、溶解薬量、溶媒量、抜取量）、投薬日、処方箋区分、診療科、病棟などの情報が含まれていてもよい。なお、前記処方データには、処方箋交付年月日、患者情報、患者生年月日、療法名、薬品情報（薬品コード、薬品名など）、剤形情報（内服、外用など）、用量、用法、診療種別（外来、入院など）、診療科、病棟、及び病室などの情報が含まれる。
　そして、前記混注装置２では、前記調製データに基づいて、第１薬品容器から注射器で薬品を吸引すると共に前記注射器から第２薬品容器に前記薬品を注入する混注処理が実行される。一方、前記調剤機器３では、前記調剤データに基づいて、錠剤及び散薬などの薬品を分包する分包処理、又はＰＴＰシートなどの払出処理などが実行される。なお、前記プリンター４は、前記調剤管理装置１、前記混注装置２、及び前記調剤機器３などから入力される印刷データに基づいて印刷処理を実行する。例えば、前記プリンター４は、包袋、処方箋、調製箋、調製リストなどの印刷に用いられる。
［調剤管理装置１］
　図１に示されているように、前記調剤管理装置１は、制御部１１、記憶部１２、通信Ｉ／Ｆ１３、表示部１４、操作部１５、及びドライブ装置１６などを備えるコンピュータである。前記調剤管理装置１は、前記通信Ｉ／Ｆ１３により前記通信網Ｎ１を介して前記混注装置２、前記調剤機器３、前記プリンター４、及び前記上位システム５等との間で所定の通信プロトコルに従ってデータ通信を実行可能である。
　前記表示部１４は、前記制御部１１からの制御指示に従って各種の情報を表示する液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部である。前記操作部１５は、前記調剤管理装置１に各種の情報を入力するためにユーザーによって操作されるキーボード又はマウス等の操作部である。
　前記ドライブ装置１６は、コンピュータ読み取り可能な記録媒体１６１から各種の制御プログラム又は各種の情報を読み取ることが可能である。前記記録媒体１６１は、ＣＤ、ＤＶＤ、ＢＤ、又はＵＳＢメモリなどであり、前記ドライブ装置１６は、ＣＤドライブ、ＤＶＤドライブ、ＢＤドライブ、又はＵＳＢポートなどである。そして、前記調剤管理装置１では、前記制御部１１により、前記ドライブ装置１６を用いて前記記録媒体１６１から読み取られた前記制御プログラムが前記記憶部１２に記憶される。前記記憶部１２は、前記制御部１１によって実行される各種の制御プログラム及び各種のデータが記憶されるハードディスク又はＳＳＤ等の不揮発性の記憶部である。
　また、前記記憶部１２には、薬品ごとの情報が予め登録された薬品マスターなどの各種マスター情報が記憶される。例えば、薬品マスターには、薬品コード、薬品名、ＪＡＮコード（又はＲＳＳ）、薬瓶コード、区分（剤形：散薬、錠剤、水剤、外用薬など）、比重、薬品種（普通薬、抗がん剤、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など）、配合変化、賦形薬品、注意事項、薬品容器の種別（アンプル、バイアル瓶）、薬品容器単位の薬品の収容量（既定量）、及び薬品容器の重量などの情報が含まれる。なお、前記記憶部１２に前記レジメン情報が記憶されていてもよい。
　前記制御部１１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及びＥＥＰＲＯＭ（登録商標）などの制御機器を有する。前記ＣＰＵは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭは揮発性の記憶部、前記ＥＥＰＲＯＭは不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵが実行する各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として使用される。また、前記制御部１１は、時間を計時するシステムクロックを備えており、前記システムクロックから現在日時を取得することができる。
　そして、前記制御部１１は、前記ＣＰＵを用いて、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、又は前記記憶部１２に記憶されている前記制御プログラムに従って各種の処理を実行する。なお、本発明は、前記調剤管理装置１において前記制御部１１に各種の処理を実行させるための前記制御プログラム又は前記制御プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体の発明として捉えてもよい。また、本発明は、前記調剤管理装置１において実行される各処理手順を含む調剤管理方法の発明として捉えてもよい。
　具体的に、前記制御部１１は、取得処理部１１１、生成処理部１１２、第１判定処理部１１３、第２判定処理部１１４、及び設定処理部１１５を含む。具体的に、前記制御部１１は、前記制御プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記取得処理部１１１、前記生成処理部１１２、前記第１判定処理部１１３、前記第２判定処理部１１４、及び前記設定処理部１１５として機能する。
　前記取得処理部１１１は、前記上位システム５から前記処方データ又は前記調製データを取得するための処理を実行する。例えば、前記上位システム５には、前記処方データ又は前記調製データが記憶される記憶部５１が設けられている。そして、前記取得処理部１１１は、前記記憶部５１に前記処方データ又は前記調製データが新たに登録された場合、前記処方データ又は前記調製データが変更された場合、或いは予め設定されたタイミングで、前記記憶部５１から前記処方データ又は前記調製データを能動的に読み出して前記記憶部１２に記憶する。また、前記取得処理部１１１は、前記上位システム５が前記調剤管理装置１に能動的に送信する前記処方データ又は調製データを前記通信Ｉ／Ｆ１３を用いて受信して前記記憶部１２に記憶することも考えられる。
　前記生成処理部１１２は、前記処方データに基づいて前記調剤データを生成することが可能である。また、前記生成処理部１１２は、前記処方データと療法ごとに予め定められたレジメン情報とに基づいて前記混注処理を前記混注装置２で実行するための前記調製データを生成することが可能であってもよい。
　具体的に、前記レジメン情報には、療法に基づいて投与される薬品名、投与量（体表面積当り）、投与時間、投与日、及び１クールの長さなどの投与計画に関する情報が含まれる。ここに、図２Ａ～図２Ｃは、療法Ｒ１～Ｒ３に係る前記レジメン情報の一例を示す図である。前記レジメン情報は、前記上位システム５における前記調製データの生成時に用いられる。また、前記上位システム５における前記調製データの生成時には、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２の情報と共に前記レジメン情報を識別するための前記レジメン識別情報が前記調製データに付与される。なお、前記上位システム５において、医師などにより療法名が選択されることなく、患者に投与する薬品が個別に選択されることがある。この場合には、例えば医師により選択された一群の薬品を識別するための識別情報が前記レジメン識別情報として前記調製データに付与される。
　図２Ａに示されているように、療法名「療法Ｒ１」のレジメン情報では、投与薬「薬品Ｍ１」及び「薬品Ｍ２」について１クール「３～４週間」で投与される旨が規定されている。ここで、薬品Ｍ１については、投与量「３ｇ／ｍ２」、投与期間「３時間」、投与日「１日目」などの情報が規定されている。また、薬品Ｍ２については、投与量「５ｍｇ／ｍ２」、投与期間「１時間」、投与日「１日目」などの情報が規定されている。そして、前記上位システム５では、医師などによって選択された療法名が療法Ｒ１である場合、前記療法Ｒ１に対応する前記レジメン情報に基づいて前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２を投与薬品として含む調製データが生成される。その後、前記調製データは、前記上位システム５から前記調剤管理装置１に入力される。なお、前記調剤管理装置１は、前記調製データを前記調製日又は前記投与日などに前記混注装置２に入力する。
　図２Ｂに示されているように、療法名「療法Ｒ２」のレジメン情報では、投与薬「薬品Ｍ１」、「薬品Ｍ２」、「薬品Ｍ３」について１クール「３～４週間」で投与される旨が規定されている。ここで、薬品Ｍ１については、投与量「３ｇ／ｍ２」、投与期間「３時間」、投与日「１日目」などの情報が規定されている。また、薬品Ｍ２については、投与量「５ｍｇ／ｍ２」、投与期間「１時間」、投与日「１日目」などの情報が規定されている。さらに、薬品Ｍ３については、投与量「１０ｍｇ／ｍ２」、投与期間「１時間」、投与日「１日目」などの情報が規定されている。そして、前記上位システム５では、医師などによって選択された療法名が療法Ｒ２である場合、前記療法Ｒ２に対応する前記レジメン情報に基づいて前記薬品Ｍ１～前記薬品Ｍ３を投与薬品として含む調製データが生成される。その後、前記調製データは、前記上位システム５から前記調剤管理装置１に入力される。なお、前記調剤管理装置１は、前記薬品Ｍ１～Ｍ３に対応する前記調製データを前記調製日又は前記投与日などに前記混注装置２に入力する。
　図２Ｃに示されているように、療法名「療法Ｒ３」のレジメン情報では、投与薬「薬品Ｍ１」、「薬品Ｍ２」、「薬品Ｍ４」、「薬品Ｍ５」について１クール「３～４週間」で投与される旨が規定されている。ここで、薬品Ｍ１については、投与量「３ｇ／ｍ２」、投与期間「３時間」、投与日「１日目」などの情報が規定されている。また、薬品Ｍ２については、投与量「５ｍｇ／ｍ２」、投与期間「１時間」、投与日「１日目」などの情報が規定されている。一方、薬品Ｍ４については、投与量「８ｍｇ／ｍ２」、投与期間「１時間」、投与日「２日目、５日目」などの情報が規定されている。一方、薬品Ｍ５については、投与量「４ｍｇ／ｍ２」、投与期間「１時間」、投与日「２日目、５日目」などの情報が規定されている。そして、前記上位システム５では、医師などによって選択された療法名が療法Ｒ３である場合、前記療法Ｒ３に対応する前記レジメン情報に基づいて前記薬品Ｍ１、前記薬品Ｍ２、前記薬品Ｍ４、及び前記薬品Ｍ５を投与薬品として含む調製データが生成される。その後、前記調製データは、前記上位システム５から前記調剤管理装置１に入力される。なお、前記調剤管理装置１は、前記調製データのうち前記薬品Ｍ１及びＭ２に対応する個別の調製データを服用開始日の１日目に前記混注装置２に入力し、前記薬品Ｍ４及びＭ５に対応する個別の調製データを服用開始日の２日目及び５日目に前記混注装置２に入力する。
　前記第１判定処理部１１３は、予め設定されたグループに含まれる薬品の前記混注処理を前記混注装置２で実行可能であるか否かを判定する。本実施形態では、前記グループが、同じレジメン情報に含まれる薬品である場合を例に挙げて説明する。なお、前記グループは、患者及び調製日が同じ薬品、患者が同じ薬品、調製日が同じ薬品、同じ処方データに含まれる薬品、又は同じ調製データに含まれる薬品のいずれかのグループであってもよい。
　具体的に、前記記憶部１２には、前記混注装置２により前記混注処理が実行可能な薬品が予め定められた設定情報が記憶されている。そして、前記第１判定処理部１１３は、前記設定情報と前記調製データとに基づいて、前記薬品各々の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であるか否かを判定する。
　前記第２判定処理部１１４は、前記第１判定処理部１１３による判定結果に応じて、前記調製データに含まれる薬品のうち前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理を前記混注装置２で実行するか否かを判定する。具体的に、前記第２判定処理部１１４は、前記第１判定処理部１１３による判定結果に応じて、前記レジメン情報に含まれる全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であるか否かを判定する。そして、前記第２判定処理部１１４は、前記レジメン情報に含まれる全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能である場合に、その全薬品の前記混注処理を前記混注装置２で実行すると判定する。
　前記設定処理部１１５は、前記混注装置２により前記混注処理が実行可能な薬品が予め定められる前記設定情報を設定することが可能である。ここに、係る設定処理を実行するときの前記設定処理部１１５が第１設定処理部の一例である。特に、前記設定処理部１１５は、前記薬品と前記レジメン情報との組み合わせごとに、前記薬品の前記混注処理が実行可能であるか否かを設定することも可能である。即ち、同じ薬品であっても前記レジメン情報が異なれば前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるか否かの判定結果が異なるように設定することが可能である。なお、前記設定処理部１１５は、前記調剤管理装置１で表示される初期設定画面などを用いたユーザー操作に応じて、前記設定情報の登録、変更、削除などの設定処理を実行する。
　ここに、図３は、前記設定処理部１１５で設定される前記設定情報の一例を示す図である。図３に示されているように、前記設定情報では、療法名、薬品名、混注処理の可否の項目が対応付けて記憶されている。特に、前記設定情報では、前記薬品名と前記レジメン情報を示す療法名との組み合わせごとに、前記薬品名の薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であるか否かが設定されている。例えば、前記混注装置２では、前記輸液バッグ３２に注入可能な薬品量について上限量が定められていることがあるが、前記輸液バッグ３２への薬品の注入量は前記レジメン情報によって異なる。そのため、前記設定情報では、前記混注処理において前記輸液バッグ３２に注入される量が前記上限量を超える可能性が高い薬品と前記レジメン情報との組み合わせが、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能でない薬品として設定されていることが考えられる。具体的には、前記レジメン情報における体表面積当りの投与量が所定値以上の薬品が前記混注装置２で前記混注処理が実行可能ではない薬品として設定されていることが考えられる。なお、前記設定情報において、前記レジメン情報に関係なく前記薬品ごとに前記混注装置２による前記混注処理が実行可能であるか否かが設定されていることも他の実施形態として考えられる。
　図３に示されているように、前記療法Ｒ１については、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であることが設定されている。また、前記療法Ｒ２については、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ３の前記混注処理は前記混注装置２で実行可能であり、前記薬品Ｍ２の前記混注処理は前記混注装置２で実行可能でないことが設定されている。即ち、同じ前記薬品Ｍ２であっても、前記療法Ｒ１で投与される場合は、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるが、前記療法Ｒ２で投与される場合は、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能ではない。また、前記療法Ｒ３については、前記薬品Ｍ１、前記薬品Ｍ２、及び前記薬品Ｍ４の前記混注処理は前記混注装置２で実行可能であり、前記薬品Ｍ５の前記混注処理は前記混注装置２で実行可能でないことが設定されている。
　ところで、前記設定情報を用いる場合には、前記薬品と前記レジメン情報との組み合わせごとに前記混注処理の実行可否が設定されている必要がある。これに対し、前記第１判定処理部１１３が前記混注処理の実行可否を判定するための手法は、前記混注処理の実行可否が予め設定された前記設定情報を用いる手法に限らない。
　例えば、前記調剤管理装置１では、前記記憶部１２に記憶されている前記薬品マスターなどにおいて、前記輸液バッグ３２各々に対応して前記輸液バッグ３２に注入可能な薬品量の上限を示す注入上限量が予め設定されていることが考えられる。この場合、前記第１判定処理部１１３は、前記混注処理で使用される前記輸液バッグ３２に注入される薬品の薬品量が前記注入上限量を超える場合に、その薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行できないと判定することが可能である。具体的に、前記混注処理における前記輸液バッグ３２への薬品の注入量は、患者の体表面積によって変化する。そのため、前記第１判定処理部１１３は、前記レジメン情報で定義された薬品の体表面積当りの投与量と前記上位システム５等から取得される患者の体表面積とを乗算し、その解が前記注入上限量を超えるか否かを判断することが考えられる。
　また、前記乗算の解が前記注入上限量を超える可能性は、薬品の体表面積当りの投与量によってある程度推測することが可能である。そのため、前記記憶部１２に記憶されている薬品マスターなどにおいて、薬品各々に対応する体表面積当りの投与量の上限を示す単位上限量が設定されていることが考えられる。この場合、前記第１判定処理部１１３は、前記混注処理で使用される薬品の体表面積当りの投与量がその薬品に対応する前記単位上限量を超える場合に、その薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行できないと判定することが可能である。これらの構成によれば、前記注入上限量又は前記単位上限量を設定することにより前記レジメン情報及び薬品の組み合わせごとに前記混注処理の実行の可否を判定することが可能となり、前記混注装置２による前記混注処理の実行有無の判定基準の変更も容易である。
［混注装置２］
　次に、図１及び図４を用いて前記混注装置２について説明する。図１及び図４に示されているように、本実施形態に係る混注装置２は、第１制御部２１、第２制御部２２、通信Ｉ／Ｆ２３、タッチパネルモニタ２４、バーコードリーダ２５、タッチパネルモニタ２６、及び混注処理部２７などを備える。
　前記タッチパネルモニタ２４は、前記第１制御部２１からの制御指示に基づいて各種の情報を表示させる液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部と、前記表示部に対するタッチ操作を受け付けて前記第１制御部２１に操作信号を入力するタッチパネルとを備える。前記タッチパネルモニタ２４には、例えば前記混注装置２に入力された前記調製データの一覧及び前記調製データの詳細などが表示される。
　前記バーコードリーダ２５は、例えば前記混注処理の実行対象の前記調製データが印刷された調製箋に含まれる一次元バーコード又は二次元バーコードから前記調製データの識別情報を読み取るために用いられる。そして、前記第１制御部２１は、前記バーコードリーダ２５で読み取られた前記識別情報に対応する前記調製データを前記混注処理の対象として選択する。なお、前記混注処理の実行対象は、前記タッチパネルモニタ２４に表示される前記調製データの一覧においてユーザー操作で選択することも可能である。
　前記タッチパネルモニタ２６は、前記第２制御部２２からの制御指示に基づいて各種の情報を表示させる液晶ディスプレイ又は有機ＥＬディスプレイなどの表示部と、前記表示部に対するタッチ操作を受け付けて前記第２制御部２２に操作信号を入力するタッチパネルとを備える。前記タッチパネルモニタ２５には、例えば前記混注処理の実行中に前記混注装置２に設けられている不図示のカメラによって撮影される画像又は映像が表示され、前記混注処理が適切に行われたか否かの調製鑑査などが実行される。また、前記タッチパネルモニタ２５には、後述の調製モニタ画面Ｄ１（図５参照）なども表示される。
　前記混注処理部２７は、図１及び図４に示されているように、第１ロボットアーム２７１、第２ロボットアーム２７２、秤量計２７３、撹拌装置２７４、針曲り検知装置２７５、ゴミ蓋２７６などを備える。また、前記混注処理部２７には、トレイ装填口２７０Ａ及びトレイ排出口２７０Ｂが設けられている。そして、前記混注処理部２７では、薬品容器３１、輸液バッグ３２、及び注射器３３が収容されるトレイ２０３が前記トレイ装填口２７０Ａから装填され、前記混注処理後の前記輸液バック３２が収容された前記トレイ２０３が前記トレイ排出口２７０Ｂから排出される。なお、前記薬品容器３１の薬品が注入される前記輸液バッグ３２は、前記混注処理部２７の混注処理室とは壁部２７０Ｃを隔てた位置に配置され、前記注射器３３から前記輸液バッグ３２への薬品の注入などは前記混注処理部２７の前記壁部２７０Ｃに形成された開口部２７０Ｄを通じて実行される。
　前記第１ロボットアーム２７１及び前記第２ロボットアーム２７２は、例えば５軸～８軸などの多関節構造を有する駆動部である。前記第１ロボットアーム２７１及び前記第２ロボットアーム２７２は、前記混注処理部２７の筐体の天井側に基端部を固定して垂下状に設けられた双腕型のロボットアームである。そして、前記混注装置２では、前記第１ロボットアーム２７１及び前記第２ロボットアーム２７２により前記混注処理における各作業工程が実行される。なお、前記第１ロボットアーム２７１及び前記第２ロボットアーム２７２は吊下げ型に限らず、前記混注処理部２７の底面又は側面に基端部が固定されていてもよい。また、前記混注処理部２７は、前記混注処理を実行することができれば、例えば１本のロボットアームを有する構成、３本以上のロボットアームを有する構成、又はロボットアームに代えて他の態様の駆動部を有する構成であってもよい。
　前記秤量計２７３は、前記薬品容器３１又は前記注射器３３などの計量に用いられる。前記撹拌装置２７４は、前記薬品容器３１を回転又は揺動させることにより前記薬品容器３１内の液体を撹拌するために用いられる。前記針曲り検知装置２７５は、前記注射器３３の注射針の曲りなどを検知するために用いられる。前記ゴミ蓋２７６は、使用後の前記薬品容器３１及び前記注射器３３などを前記ゴミ蓋２７６の下方に配置されているゴミ収容部に廃棄するために開閉される。
　そして、前記混注装置２では、前記第１制御部２１により前記調製データの発行操作又は編集操作などが実行され、前記第２制御部２２により前記調製データに基づいて前記混注処理部２７が制御されることにより前記混注処理部２７で前記混注処理が実行される。前記混注処理では、薬品が収容された前記薬品容器３１から前記注射器３３で前記薬品が吸引され、前記注射器３３から前記輸液バッグ３２に前記薬品が注入される。なお、前記薬品容器３１は、例えばアンプル又はバイアル瓶であり、第１薬品容器の一例である。また、前記輸液バッグ３２は、第２薬品容器の一例であり、例えばバイアル瓶などの薬品容器であってもよい。なお、前記輸液バッグ３２に収容されている生理食塩水又はブドウ糖液などの溶媒も「薬品」の概念に含まれる。
　前記第１制御部２１は、前記薬品装填部２０１（図４参照）に設けられ、前記第２制御部２２は、前記混注作業部２０２（図４参照）に設けられる。そして、前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２は、相互に通信可能に接続されており、前記混注装置２における各種の処理を分担して実行する。なお、本実施形態で説明する前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２各々の処理分担は一例に過ぎず、前記混注処理の各処理手順は前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２のいずれかによって実行されればよい。さらに、前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２で実行される処理の一部又は全部が、ＡＳＩＣ又はＤＳＰなどの電子回路により実行されてもよい。なお、本実施形態では、前記調剤管理装置１が前記混注装置２とは別に設けられている場合を例に挙げて説明するが、前記混注装置２が前記調剤管理装置１を備える構成も考えられる。例えば、前記混注装置２の前記第１制御部２１が、前記調剤管理装置１として機能し、後述の調製制御処理（図８参照）を実行することが考えられる。
　前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２各々は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、及びＥＥＰＲＯＭ（登録商標）などの制御機器を有するコンピュータである。また、前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２各々は、ハードディスクドライブ又はソリッドステートドライブなどの記憶部２１１及び記憶部２２１を備える。前記ＣＰＵは、各種の演算処理を実行するプロセッサーである。前記ＲＯＭは、前記ＣＰＵに各種の処理を実行させるための制御プログラムなどの情報が予め記憶される不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭは揮発性の記憶部、前記ＥＥＰＲＯＭは不揮発性の記憶部である。前記ＲＡＭ及び前記ＥＥＰＲＯＭは、前記ＣＰＵが実行する各種の処理の一時記憶メモリー（作業領域）として使用される。また、前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２各々は、時間を計時するシステムクロックを備えており、前記システムクロックから現在日時を取得することができる。
　そして、前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２各々は、前記ＣＰＵを用いて、前記ＲＯＭ、前記ＥＥＰＲＯＭ、前記記憶部２１１又は前記記憶部２２１に記憶されている前記制御プログラムに従って各種の処理を実行する。なお、本発明は、前記混注装置２において前記第１制御部２１及び前記第２制御部２２に各種の処理を実行させるための制御プログラム又は前記制御プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体の発明として捉えてもよい。また、本発明は、前記混注装置２において実行される各処理手順を含む混注方法の発明として捉えてもよい。
　具体的に、前記第１制御部２１は、調製制御部２１２を含む。具体的に、前記第１制御部２１は、前記制御プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記調製制御部２１２として機能する。前記調製制御部２１２は、前記調剤管理装置１から入力された前記調製データを前記調製データに基づく前記混注処理の開始時に前記第２制御部２２に入力する。これにより、前記第２制御部２２では、前記調製データに基づく前記混注処理が実行される。なお、前記第２制御部２２に入力される前記調製データは、前記調剤管理装置１から入力された前記調製データに基づいて前記混注処理を実行するために前記調製制御部２１２によって生成される制御用データであってもよい。
　前記第２制御部２２は、混注制御部２２２を含む。具体的に、前記第２制御部２２は、前記制御プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記混注制御部２２２として機能する。前記混注制御部２２２は、前記混注処理部２７を制御することにより、前記調製データに基づく前記混注処理を実行させる。
　また、前記混注制御部２２２は、前記混注処理の進捗が表示される調製モニタ画面Ｄ１を前記タッチパネルモニタ２６に表示させることが可能であり、前記調製モニタ画面Ｄ１における前記混注処理の進捗を前記混注処理の進行に応じて随時更新する。
　ここに、図５及び図６は、前記調製モニタ画面Ｄ１の一例を示す図である。なお、前記調製モニタ画面Ｄ１は、前記混注処理の実行中又は待機中に前記タッチパネルモニタ２６に表示される。
　図５及び図６に示されているように、前記調製モニタ画面Ｄ１には、上下に配置された表示領域Ａ１１及びＡ１２が含まれる。前記表示領域Ａ１１には、前記第１制御部２１から入力された前記調製データの一覧が、現在の前記混注処理の実行状況と共に表示される。
　前記表示領域Ａ１１では、前記調製データ各々について、患者ＩＤ、患者名、状態、調製時間などの情報が表示される。前記状態は、調製鑑査待ち、調製中、及び調製待ち等に分類される。前記調製時間は、前記混注処理が完了するまでの残り予測時間である。
　具体的に、前記混注処理が完了するまでに必要な予測時間は、前記混注処理の内容ごとに予め設定されて前記記憶部１２に記憶されている。そして、前記混注制御部２２２は、前記記憶部１２に記憶されている情報に基づいて前記調製データに対応する前記予測時間を前記調製モニタ画面Ｄ１に表示させる。また、前記混注制御部２２２は、前記混注処理の開始から計時を開始し、前記混注処理に対応する前記予測時間までの残り時間を、前記表示領域Ａ１１に表示されている調製中の前記調製データに対応付けて表示する。なお、前記混注処理が開始されていない調製データについては、前記混注処理が完了するまでの残り予測時間と共に、前記混注処理が開始されるまでの待ち時間が表示されてもよい。
　また、前記混注制御部２２２は、前記表示領域Ａ１２に、前記表示領域Ａ１１において選択中の前記調製データの詳細を表示させる。そして、前記混注制御部２２２は、前記表示領域Ａ１１における前記調製データの選択変更操作に応じて前記表示領域Ａ１２の表示内容を更新する。
　ここで、前記表示領域Ａ１２において、タブＤ１２が選択されている場合には、図５に示されているように、前記調製データに含まれる薬品の情報が表示される。また、前記表示領域Ａ１２において、タブＤ１３が選択されている場合には、図６に示されているように、前記調製データに含まれる薬品各々についての前記混注処理の進捗に関する情報が表示される。なお、前記混注処理は、前記第２制御部２２によって前記混注処理部２７が制御されることによって実行されるため、前記第２制御部２２の混注制御部２２２は、前記混注処理の進捗を認識可能である。
　前記表示領域Ａ１２では、前記調製データに含まれる薬品ごとについて前記混注処理の内容として操作内容及び操作量が表示されている。前記操作内容には、前記混注処理で使用される薬品及び注射器の名称などが含まれる。また、前記表示領域Ａ１２では、前記調製データに含まれる薬品ごとについて前記混注処理の進捗が表示される。そして、前記混注制御部２２２は、前記混注処理の進行に応じて、前記表示領域Ａ１２に表示される前記薬品各々の進捗を更新する。例えば、図６に示されている例では、Ｎｏ．１～Ｎｏ．３の薬品についての前記混注処理が終了し、Ｎｏ．４の薬品についての前記混注処理が実行中であることが表示されている。
　また、前記混注制御部２２２は、前記混注処理の進捗を予め設定された間隔で前記第１制御部２１に通知することが考えられる。これにより、前記第１制御部２１は、前記タッチパネルモニタ２４に、前記調製モニタ画面Ｄ１と同様の調製モニタ画面を表示可能である。なお、前記第１制御部２１において、前記調製モニタ画面が表示される際に、前記第１制御部２１が前記混注制御部２２２から前記混注処理の進捗を取得することも考えられる。
　例えば、図７は、前記第１制御部２１によって前記タッチパネルモニタ２４に表示される調製案内画面Ｄ２の一例を示す図である。図７に示されているように、前記調製案内画面Ｄ２では、前記薬品装填部２０１で行われる前記混注処理の準備作業などの案内情報が表示される。具体的に、図７に示されている前記調製案内画面Ｄ２は、前記バーコードリーダ２５により前記調製箋の識別情報が読み取られることにより、前記識別情報に対応する前記調製データが表示された状態である。前記調製案内画面Ｄ２では、前記調製データに対応する前記トレイ２０３の準備を促すための案内メッセージが表示されている。そして、前記調製案内画面Ｄ２には、前記調製モニタ画面を表示するための操作キーＫ２が表示されている。そして、前記第１制御部２１は、前記操作キーＫ２が操作された場合に、前記混注制御部２２２から通知される前記混注処理の進捗に基づいて前記調製モニタ画面を前記タッチパネルモニタ２４に表示させる。
　ところで、前記混注装置２では、前述したように一部の種類の薬品について混注処理を実行することができない場合がある。一方、前記レジメン情報には投薬対象の薬品として複数種類の薬品が含まれることがある。そのため、前記レジメン情報に含まれる複数種類の薬品のうち一部の薬品については前記混注装置２で前記混注処理が実行され、残りの一部については薬剤師により混注処理が実行されることがある。このように、一つの前記レジメン情報に含まれる複数種類の薬品についての混注処理が前記混注装置２及び薬剤師によって分担して行われる場合には、前記レジメン情報に基づく調製作業の管理が煩雑になる。これに対し、前記調剤管理装置１では、前記制御部１１によって後述の調製制御処理（図８参照）が実行されることにより、一つの前記レジメン情報に含まれる全薬品のような予め設定されたグループ単位の薬品の調製作業の管理を容易に行うことが可能である。
［調製制御処理］
　以下、図８のフローチャートを用いて、前記調剤管理装置１で前記制御部１１によって実行される調製制御処理について説明する。例えば、前記調製制御処理は、前記調製データの取得時又は予め設定されたタイミングで前記調製データごとについて実行される。なお、前記制御部１１は、前記調製制御処理の他に、前記処方データをチェックする処方チェック処理、又は前記処方データに基づく前記調剤データの生成処理なども実行するが、ここでは説明を省略する。
＜ステップＳ５１＞
　ステップＳ５１において、前記制御部１１は、前記調製データが当該調製制御処理の処理対象であるか否かを判断する。例えば、前記制御部１１は、前記調製データに療法名を示す前記レジメン識別情報が含まれているか否かを判断する。ここで、前記調製データが当該調製制御処理の処理対象であると判断されると（Ｓ５１：Ｙｅｓ）、処理がステップＳ５２に移行し、前記調製データが当該調製制御処理の処理対象ではないと判断されると（Ｓ５１：Ｎｏ）、当該調製制御処理は終了する。なお、ステップＳ５２以下の処理は前記調製データに含まれる前記レジメン識別情報が同じ薬品のグループごとに実行される。また、前記ステップＳ５１が省略され、全ての前記調製データについて当該調製制御処理が実行されてもよい。
　なお、後述の第２の実施形態でも説明するように、前記上記システム５における前記調製データの登録などの際に前記レジメン情報が用いられない運用が行われている場合には、前記調製データには常に前記レジメン識別情報が含まれていないことが考えられる。そのため、前記ステップＳ５１では、例えば前記調製データに前記混注処理を要する抗がん剤などの薬品が含まれる場合に、前記調製データが当該調製制御処理の処理対象であると判断されてもよい。なお、薬品が抗がん剤であるか否かなどの薬品種別に関する情報又は薬品が前記混注処理を要するか否かなどの情報は、前記記憶部１２に記憶されている前記薬品マスターに含まれる。また、前記制御部１１が、前記調製データに含まれる薬品の組み合わせに応じて前記レジメン情報を特定することも考えられる。
＜ステップＳ５２＞
　ステップＳ５２において、前記制御部１１は、前記調製データに含まれる薬品各々について、前記混注装置２による前記混注処理の実行可否を判定する。ここに、係る処理は、前記制御部１１の第１判定処理部１１３によって実行される。具体的に、本実施形態では、前記設定情報（図３参照）において前記薬品と前記レジメン情報との組み合わせごとに前記レジメン情報に含まれる薬品各々の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であるか否かが設定されている。そのため、前記ステップＳ５３において、前記制御部１１は、前記調製データに含まれる前記レジメン識別情報が示す前記レジメン情報と前記薬品との組み合わせに応じて前記レジメン情報に含まれる薬品各々の前記混注処理が実行可能であるか否かを判定する。
　例えば、前記療法Ｒ１に対応する前記レジメン情報（図２Ａ参照）では、１クールに投与される薬品として前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２が含まれており、前記設定情報（図３参照）では、前記療法Ｒ１における前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２の混注処理が可能であると設定されている。これにより、前記調製データに含まれる療法名が前記療法Ｒ１である場合には、前記療法Ｒ１について全ての前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２の混注処理が前記混注装置２で実行可能であると判定される。
　一方、前記療法Ｒ２に対応する前記レジメン情報（図２Ｂ参照）では、前記薬品Ｍ１～前記薬品Ｍ３が含まれており、前記設定情報（図３参照）では、前記療法Ｒ２における前記薬品Ｍ２の混注処理は前記混注装置２で実行できない旨が設定されている。これにより、前記調製データに含まれる療法名が前記療法Ｒ２である場合には、前記療法Ｒ２について、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ３の混注処理は前記混注装置２で実行可能であるが、前記薬品Ｍ２の混注処理は前記混注装置２で実行可能ではないと判定される。
　同じく、前記療法Ｒ３に対応する前記レジメン情報（図２Ｃ参照）では、前記薬品Ｍ１、前記薬品Ｍ２、前記薬品Ｍ４，及び前記薬品Ｍ５が含まれており、前記設定情報（図３参照）では、前記療法Ｒ３における前記薬品Ｍ５の混注処理は前記混注装置２で実行できない旨が設定されている。これにより、前記調製データに含まれる療法名が前記療法Ｒ３である場合には、前記療法Ｒ３について、前記薬品Ｍ１、前記薬品Ｍ２、及び前記薬品Ｍ４の混注処理は前記混注装置２で実行可能であるが、前記薬品Ｍ５の混注処理は前記混注装置２で実行可能ではないと判定される。
　なお、前記ステップＳ５２では、前記調製データに含まれる全ての薬品について前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるか否かが判定される。一方、前記ステップＳ５２において、同じ前記レジメン情報に含まれる薬品の少なくとも一つの薬品について、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能でないと判定された時点で処理がステップＳ５４に移行することも考えられる。これにより、判定の不要な薬品についての判定処理が省略される。
＜ステップＳ５３＞
　ステップＳ５３において、前記制御部１１は、前記ステップＳ５２の判定結果に応じて、前記調製データに含まれる薬品のうち同じ前記レジメン情報に含まれる全薬品について、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるか否かを前記レジメン情報ごとに判定する。ここに、係る処理は前記制御部１１の第２判定処理部１１４によって実行される。即ち、前記ステップＳ５３では、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるか否かが前記レジメン情報の単位で判定される。そのため、前記レジメン情報に調製日が異なる複数の薬品が含まれる場合でも、前記レジメン情報に含まれる全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であるか否かが判定される。なお、前記ステップＳ５２及びＳ５３による判定結果は前記調製データに対応付けて前記記憶部１２に記憶される。
＜ステップＳ５４＞
　ステップＳ５４において、前記制御部１１は、前記ステップＳ５３で前記混注装置２により全薬品の混注処理が実行可能であると判定されたか否かに応じて処理を分岐する。具体的に、前記ステップＳ５３で前記混注装置２により全薬品の混注処理が実行可能であると判定された場合は（Ｓ５４：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ５５に移行させる。また、前記制御部１１は、前記ステップＳ５３で前記混注装置２により一部又は全部の薬品の混注処理が実行可能ではないと判定された場合は（Ｓ５４：Ｎｏ）、処理をステップＳ５４１に移行させる。ここに、係る処理は、前記制御部１１の第２判定処理部１１４によって実行される。
＜ステップＳ５５＞
　ステップＳ５５において、前記制御部１１は、全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であると判定された前記調製データについて、前記混注処理を前記混注装置２で実行する旨を設定する。例えば、前記制御部１１は、前記記憶部１２に記憶されている前記調製データについて、前記混注装置２で前記混注処理を実行する旨を示す自動フラグをオンに設定する。なお、前記調製データ及び前記レジメン情報などに基づいて、前記混注装置２で前記混注処理を実行するための自動調製データを生成し、前記調製データとして前記記憶部１２に記憶することも考えられる。
＜ステップＳ５６＞
　ステップＳ５６において、前記制御部１１は、全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であると判定された前記調製データを前記混注装置２に出力する。これにより、前記混注装置２では、前記調製データに基づいて前記調製日などのタイミングで前記混注処理を実行する。なお、前記ステップＳ５６では、前記調製データが前記混注装置２に送信されるデータとして設定され、その後、前記制御部１１が、前記調製日又はその前日などの予め設定されたタイミングで前記調製データを前記混注装置２に出力してもよい。また、前記調剤管理装置１に対するユーザー操作によって特定の期間が指定されて前記調製データの送信要求が行われた場合に、前記調製日が前記特定の期間に属する前記調製データのうち前記自動フラグがオンに設定されている前記調製データが前記混注装置２に送信されてもよい。
＜ステップＳ５４１＞
　一方、ステップＳ５４１において、一部又は全部の薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能でないと判定された前記調製データについて、前記混注処理を前記混注装置２で実行しない旨を設定する。例えば、前記制御部１１は、前記記憶部１２に記憶されている前記調製データについて前記混注装置２で実行する旨を示す自動フラグをオフに設定する。なお、前記調製データ及び前記レジメン情報などに基づいて、薬剤師が手動で前記混注処理を実行するための手動調製データを生成し、前記調製データとして前記記憶部１２に記憶することも考えられる。
＜ステップＳ５４２＞
　ステップＳ５４２において、前記制御部１１は、前記プリンター４に前記調製データを印刷データとして出力し、前記調製データを印刷させる。これにより、薬剤師は、前記調製データの印刷結果を参照しつつ前記混注処理を実行する。なお、前記ステップＳ５４２では、前記手動調製データが薬剤師によって前記混注処理が実行されるべきデータとして設定され、その後、前記制御部１１が、前記調製日又はその前日などの予め設定されたタイミングで前記手動調製データを前記プリンター４に出力してもよい。また、前記調剤管理装置１に対するユーザー操作によって特定の期間が指定されて前記調製データの送信要求が行われた場合に、前記調製日が前記特定の期間に属する前記調製データのうち前記自動フラグがオフに設定されている前記調製データが前記プリンター４に送信されてもよい。
　このように、前記混注システム１０では、前記第１判定処理部１１３による判定結果に応じて、前記レジメン情報に基づく前記混注処理を前記混注装置２によって実行するか否かが前記第２判定処理部１１４によって判定される。具体的に、前記制御部１１は、前記レジメン情報に含まれる全ての薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能である場合には、前記レジメン情報に含まれる全薬品についての前記混注処理を前記混注装置２に実行させる。一方、前記レジメン情報に含まれる薬品のいずれかについて前記混注処理が前記混注装置２で実行可能でない場合には、前記レジメン情報に含まれる全薬品についての前記混注処理が前記混注装置２で実行されない。従って、一つの前記レジメン情報に含まれる薬品の前記混注処理が前記混注装置２及び薬剤師によって分担して実行されることがないため、前記レジメン情報に基づく調製作業の管理が容易となる。
［リスト出力処理］
　続いて、図９のフローチャートを用いて、前記調剤管理装置１で前記制御部１１によって実行されるリスト出力処理について説明する。ここに、前記リスト出力処理は、前記調剤管理装置１におけるユーザー操作に応じて実行され、又は予め設定された日時に実行される。例えば、前記リスト出力処理は、毎日予め設定された時刻に自動的に実行されることが考えられる。
＜ステップＳ６１＞
　ステップＳ６１において、前記制御部１１は、ユーザー操作に応じてリスト出力の対象となる調製日などの条件を設定する。ここに、係る処理は前記制御部１１の設定処理部１１５によって実行される。例えば、リスト出力の対象となる前記調製日として当日又は翌日などが設定可能である。なお、前記ステップＳ６１では、調製日に限らず、薬品、病棟、患者、服用時期、又はレジメン情報などの他の情報に関する条件を前記リスト出力の対象の絞り込み条件として設定することも可能である。さらに、前記混注装置２で前記混注処理が実行される薬品を出力対象として設定すること、又は前記混注装置２で前記混注処理が実行されない薬品を出力対象として設定することが可能であってもよい。また、前記ステップＳ６１が省略され、前記リスト出力の対象となる条件として、前記調製日が当日又は翌日であること等が初期設定などによって予め設定されることも考えられる。
＜ステップＳ６２＞
　ステップＳ６２において、前記制御部１１は、前記リスト出力の対象の前記調製データに対応付けて前記記憶部１２に記憶されている前記調製制御処理の判定結果を読み出す。具体的に、前記制御部１１は、前記調製日が翌日であることが前記条件として設定されている場合には、前記調製データに含まれる薬品のうち調製日が翌日である薬品を抽出し、前記ステップＳ５３による判定結果を読み出す。例えば、前記制御部１１は、前記記憶部１２に記憶されている前記調製データについて前記自動フラグのオンオフの情報を読み出す。
＜ステップＳ６３＞
　そして、ステップＳ６３において、前記制御部１１は、前記ステップＳ６２で抽出された前記薬品の一覧が前記調製制御処理の判定結果と共に示される調製リストを出力する。前記調製リストでは、前記薬品各々について前記混注装置２で実行される薬品及び薬剤師により手動で実行される薬品のいずれかであるかが区別可能に表示される。なお、前記調製リストは、前記薬品の一覧に限らず前記調製データの一覧であってもよい。
　具体的に、前記ステップＳ６３において、前記制御部１１は、前記調製リストを前記プリンター４で印刷し、又は前記通信網Ｎ１を介して予め設定されるメールアドレスにメール送信することが考えられる。また、前記制御部１１は、前記調製リストを前記記憶部１２に蓄積記憶し、又は前記調製リストを前記表示部１４に表示させることが考えられる。
　これにより、前記調剤管理装置１のユーザーは、前記条件に合致する前記調製データ各々に基づいて実行される前記混注処理の主体が前記混注装置２及び薬剤師のいずれであるかを容易に把握することができる。
　ところで、本実施形態では、前記混注装置２及び薬剤師によって薬品の調製作業が分担して行われることを事前に回避することにより、その調製作業の管理を容易に行うための構成について説明されている。一方、前記混注装置２及び薬剤師によって薬品の調製作業が分担される場合には、前記リスト出力処理において、前記制御部１１が、前記調製データに含まれる薬品のうち前記混注装置２で実行される薬品のリストを前記調製リストとして出力可能であることが考えられる。例えば、前記調製制御処理において、又は前記調製制御処理の終了後に、前記薬品の前記混注処理の実行主体を前記混注装置２及び薬剤師のいずれかに変更可能な構成では、前記混注装置２及び薬剤師によって薬品の調製作業が分担して行われることがある。また、前記調製制御処理を実行する機能の有効及び無効が切り替え可能な構成においてその機能が無効に設定されることも考えられる。なお、前記調製制御処理を実行する機能を有していない前記調剤制御装置１についても同様である。
　このような場合、前記制御部１１は、前記調製リストに出力される前記薬品のうち、患者及び調製日が同じであって前記混注処理が前記混注装置２で実行されない他の薬品が存在する薬品について、当該他の薬品が存在する旨を前記調製リストに出力することが考えられる。ここに、図１０は、前記調製リストの一例である調製リストＴ１を示す図である。図１０に示されているように、前記調製リストＴ１では、前記リスト出力処理で抽出された前記調製データの薬品一覧が表示されている。そして、前記調製リストＴ１には、同じ前記レジメン情報に含まれる薬品であって前記混注処理が前記混注装置２で実行されない他の薬品が存在するか否かが表示される手動表示領域Ｔ２が含まれる。また、患者及び調製日が同じであって前記混注処理が前記混注装置２で実行されない他の薬品が存在するか否かが前記手動表示領域Ｔ２に表示されることも考えられる。これにより、薬剤師は、前記調製リストＴ１を参照することによって、前記混注装置２だけでは調製作業が完了せず薬剤師が前記混注処理を実行する必要があることを容易に認識することができる。従って、前記混注装置２及び薬剤師によって薬品の調製作業が分担して行われる場合でも、その調製作業の管理を容易に行うことが可能である。なお、前記調製リストＴ１の態様はこれに限らず、例えば前記調製リストＴ１の出力対象として薬剤師が前記混注処理を実行する薬品が抽出された場合には、その抽出された薬品各々について患者及び調製日が同じであって前記混注処理の前記混注装置２で実行される他の薬品が存在する旨が出力されることも考えられる。また、前記調製リストＴ１の出力対象として抽出された薬品各々について、前記混注処理の実行主体が前記混注装置２及び薬剤師のいずれであるかが出力されることが考えられる。
［他の実施形態］
　以下、本発明に係る混注システム１０の他の実施形態について説明する。また、下記の他の実施形態において、前記第１の実施形態で説明した混注システム１０と同様の構成については説明を省略する。なお、前記第１の実施形態及び下記の他の実施形態の各構成及び各処理機能を取捨選択して任意に組み合わせることも可能である。
［第２の実施形態］
　前記第１の実施形態に係る前記調製制御処理では、同じ前記レジメン情報に含まれる全薬品を一つのグループとして、そのグループ全体の薬品について前記混注装置２による前記混注処理が実行可能であるか否かが判定される場合について説明した。一方、前記上位システム５において、例えば医師が調製データを登録する際に療法名を選択することなく患者に投与する薬品を個別に選択する場合などには、前記調製データに前記レジメン情報を識別するための療法などの情報が含まれないことが考えられる。
　そこで、前記調製制御処理において、患者及び調製日が同じ薬品を一つのグループとして、そのグループ全体の薬品について前記混注装置２による前記混注処理が実行可能であるか否かが判定されることが考えられる。以下、本実施形態では、このように前記混注処理を前記混注装置２で実行するか否かの判定単位である前記グループが患者及び調製日が同じ薬品のグループである場合について説明する。また、前記グループは、患者が同じ薬品のグループ、又は調製日が同じ薬品のグループなどであってもよい。
　なお、本実施形態では、患者及び調製日が同じ薬品ごとに前記混注装置２の使用の有無が判定されるため、薬品単位で前記混注装置２の使用の有無を変更可能に構成されている。例えば、薬品ごとに対応する個別の調製データが前記上位システム６から取得されて前記記憶部１２に記憶されている。また、一又は複数の薬品の混注処理の内容を含む調製データが、前記上位システム６から取得された後、前記制御部１１によって薬品ごとに対応する個別の調製データに分割されて前記記憶部１２に記憶されてもよい。
　ここに、図１１は、本実施形態に係る調製制御処理の一例を示すフローチャートである。なお、前記第１の実施形態で説明した前記調製制御処理（図８参照）と同じ処理手順には同じ符号を付しており、その説明を省略する。具体的に、本実施形態に係る調製制御処理では、前記ステップＳ５３～Ｓ５４に代えて、ステップＳ７１～Ｓ７２が実行される。
　また、本実施形態に係る前記調製制御処理は、例えば前記混注装置２が使用される病院等における調剤業務開始時又は調剤業務終了時などの予め設定されたタイミングで実行され、又は前記調剤管理装置１に対するユーザー操作に応じて実行される。なお、前記調製制御処理は、例えば前記記憶部１２に蓄積記憶されている前記調製データのうち、前記調製制御処理の開始時などにユーザー操作によって指定される特定の日（本日又は翌日など）が調製日であり同じ患者に対応する薬品の調剤データを含むグループごとに実行される。即ち、前記ステップＳ５２では、前記制御部１１により、前記記憶部１２に蓄積記憶された前記調製データに含まれる薬品のうち患者及び調製日が同じであってその調製日が前記特定の日である薬品各々について、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるか否かが判定される。
＜ステップＳ７１＞
　ステップＳ７１において、前記制御部１１は、前記ステップＳ５２の判定結果に応じて、前記記憶部１２に蓄積記憶された前記調製データに含まれる薬品のうち患者及び調製日が同じであってその調製日が前記特定の日である全薬品について、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるか否かを判定する。ここに、係る処理は前記制御部１１の第２判定処理部１１４によって実行される。なお、前記ステップＳ５２では、患者及び調製日が同じ薬品各々について前記混注装置２で前記混注処理が実行可能であるか否かが判定される。
　例えば、前記療法Ｒ１に対応する前記レジメン情報（図２Ａ参照）では、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２が含まれており、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２の投与日は同日の「１日目」である。そして、前記設定情報（図３参照）では、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２について前記混注装置２で混注処理が実行可能である旨が設定されている。これにより、前記ステップＳ７１では、前記調製データに含まれる前記レジメン識別情報が前記療法Ｒ１を示す場合には、前記療法Ｒ１について調製日が同じ全ての薬品の混注処理が前記混注装置２で実行可能であると判定される。
　一方、前記療法Ｒ２に対応する前記レジメン情報（図２Ｂ参照）では、前記薬品Ｍ１～前記薬品Ｍ３が含まれており、前記薬品Ｍ１～前記薬品Ｍ３の投与日は同日の「１日目」である。即ち、前記薬品Ｍ１～前記薬品Ｍ３は調製日が同じ薬品である。しかしながら、前記設定情報（図３参照）では、前記薬品Ｍ２について前記混注装置２で混注処理が実行可能でない旨が設定されている。これにより、前記ステップＳ７１では、前記調製データに含まれる前記レジメン識別情報が前記療法Ｒ２を示す場合には、前記療法Ｒ２について調製日が同じ全ての薬品のうち一部の薬品の混注処理が前記混注装置２で実行可能ではないと判定される。
　また、前記療法Ｒ３に対応する前記レジメン情報（図２Ｃ参照）では、前記薬品Ｍ１、前記薬品Ｍ２、前記薬品Ｍ４、前記薬品Ｍ５が含まれている。そして、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２の投与日は「１日目」であり、前記薬品Ｍ４及び前記薬品Ｍ５の投与日は「２日目、５日目」である。即ち、前記薬品Ｍ１及び前記薬品Ｍ２は調製日が同じ薬品であり、前記薬品Ｍ４及び前記薬品Ｍ５も調製日が同じ薬品である。これに対し、前記設定情報（図３参照）では、前記薬品Ｍ１、前記薬品Ｍ２、及び前記薬品Ｍ４について前記混注装置２で混注処理が実行可能であり、前記薬品Ｍ５について前記混注装置２で混注処理が実行可能でない旨が設定されている。そのため、前記ステップＳ７１では、前記調製データに含まれる前記レジメン識別情報が前記療法Ｒ３を示す場合には、前記療法Ｒ３について調製日が同じである前記薬品Ｍ１及び前記Ｍ２については前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であると判定され、調製日が同じである前記薬品Ｍ４及び前記薬品Ｍ５のうち前記薬品Ｍ４の混注処理が前記混注装置２で実行可能ではないと判定される。
＜ステップＳ７２＞
　ステップＳ７２において、前記制御部１１は、前記ステップＳ７１で患者及び調製日が同じ全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であると判定されたか否かに応じて処理を分岐する。ここに、係る処理は、前記制御部１１の第２判定処理部１１４によって実行される。具体的に、前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であると判定された場合は（Ｓ７２：Ｙｅｓ）、処理をステップＳ５５に移行させる。この場合、患者及び調製日が同じ全薬品について、前記混注処理を前記混注装置２で実行する旨が設定され（Ｓ５５）、その薬品各々に対応する調製データが前記混注装置２に出力される（Ｓ５６）。また、前記混注処理が前記混注装置２で実行可能でないと判定された場合は（Ｓ７２：Ｎｏ）、処理がステップＳ５４１に移行する。この場合、患者及び調製日が同じ全薬品について、前記混注処理を前記混注装置２で実行しない旨が設定され（Ｓ５４１）、その薬品各々に対応する調製データが前記プリンター４に出力されて印刷される（Ｓ５４２）。
　このように、本実施形態に係る前記混注システム１０では、前記記憶部１２に記憶されている一又は複数の前記調製データに含まれる薬品のうち患者及び調製日が同じ薬品を一つのグループとして、前記混注処理が前記混注装置２で実行可能であるか否かが判定される。そして、患者及び調製日が同じ全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能である薬品については、そのグループの全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行される。一方、患者及び調製日が同じ薬品のうち前記混注処理が前記混注装置２で実行可能でない薬品が存在する場合には、そのグループの全薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行されない。即ち、患者及び調製日が同じ薬品が複数存在する場合に、その薬品のうち少なくとも１つの薬品の前記混注処理が前記混注装置２で実行可能でない場合には、患者及び調製日が同じ全ての薬品の前記混注処理が薬剤師によって行われることになる。従って、患者及び調製日が同じ薬品の前記混注処理が前記混注装置２及び薬剤師によって分担して実行されることがないため、患者及び調製日が同じ薬品の調製作業の管理が容易となる。
　また、前記第１の実施形態に係る前記混注システム１０では、前記レジメン情報に基づいて実行するべき全ての前記混注処理が前記混注装置２で実行可能である場合でなければ、前記レジメン情報に基づく前記混注処理が前記混注装置２で実行されない。しかしながら、前記第２の実施形態に係る前記混注システム１０では、前記混注装置２で前記混注処理を実行するか否かが前記調製日の単位で決定される。そのため、例えば一つの前記レジメン情報又は前記調製データに含まれる薬品に、前記混注装置２で前記混注処理が実行可能でない薬品が含まれる場合であっても、その薬品とは調製日が異なる他の薬品については前記混注装置２で前記混注処理が実行されることがある。従って、前記第１の実施形態に係る前記混注システム１０に比べて、薬剤師によって実行される前記混注処理の件数を減少させることができる。
　なお、本実施形態では、前記調製日の当日又は前日などに、前記調製データのうち前記調製日に調製される薬品を含む調製データについて前記調製制御処理（図１１参照）が実行される。一方、例えば前記調製データの取得時などの予め設定されたタイミングで、前記調製データに含まれる全ての前記調製日について個別に前記調製制御処理（図１１参照）が実行されることも考えられる。
　また、前記制御部１１が、前記第１の実施形態で説明した前記調製制御処理（図８参照）を実行する第１判定モードと前記第２の実施形態で説明した前記調製制御処理（図１１参照）を実行する第２判定モードとを選択的に実行可能であることも考えられる。この場合、前記設定処理部１１５は、ユーザー操作に応じて、前記第１判定処理部１１３によって実行される判定モードを前記第１判定モードと前記第２判定モードとのいずれかに設定可能である。即ち、前記制御部１１は、前記混注処理を前記混注装置２で実行するか否かを判定する単位となるグループとして、同じレジメン情報に含まれる薬品のグループと患者及び調製日が同じ薬品のグループとを選択可能である。ここに、係る処理を実行するときの前記設定処理部１１５が第２設定処理部の一例である。これにより、ユーザーごとに対応する運用に柔軟に対応することが可能となり前記調剤管理装置１の汎用性が高まる。
　さらに、前記制御部１１が、予め設定された切替条件に従って前記第１判定モードと前記第２判定モードとを自動的に切り替えることが考えられる。具体的に、前記レジメン情報の種類ごとに前記第１判定モードと前記第２判定モードとのいずれを実行するかの情報が前記記憶部１２に記憶されていることも考えられる。そして、前記制御部１１は、前記レジメン情報の種類に応じて前記第１判定モードと前記第２判定モードとを自動的に切り替えることが考えられる。これにより、例えば前記レジメン情報のうち特に注意が必要な薬品を含むレジメン情報については前記第２判定モードを実行することが可能となる。なお、前記調製データに対応する患者ごとに前記第１判定モードと前記第２判定モードとのいずれを実行するかの情報が前記記憶部１２に記憶されており、前記制御部１１によって自動的に前記第１判定モードと前記第２判定モードとが切り替えられることも考えられる。
［第３の実施形態］
　ところで、前記混注装置２では、前記混注処理において、前記注射器３３を用いて前記薬品容器３１から吸引された薬品が前記輸液バッグ３２に注入される注入工程の実行後に、前記注射器３３の注射針が前記輸液バッグ３２から抜かれる。ここで、前記薬品が粘性を有する場合には、前記輸液バッグ３２への前記薬品の注入後に前記注射針の針先に前記薬品が残りやすい。そのため、前記輸液バッグ３２から抜かれた前記注射針から前記薬品が垂れて前記混注装置２内で滴下するおそれがある。例えば、粘性を有する薬品としてパクリタキセルが知られている。これに対し、本実施形態では、前記注射針からの薬品の滴下を抑制し、前記混注装置２内の汚染を抑制することが可能な前記混注装置２の構成について説明する。
　具体的に、前記第２制御部２２の混注制御部２２２は、前記注入工程の終了後に、前記第２ロボットアーム２７２を制御し、予め設定された吸引量の空気を前記注射器３３によって吸引する吸気処理を実行する。より具体的に、前記混注制御部２２２は、前記注入工程が終了すると、前記注射針の先端を前記輸液バッグ３２内における空気層に移動させ、前記注射器３３のプランジャを引いて前記吸引量の空気を前記注射器３３のシリンジ内に吸い込む。例えば、前記輸液バッグ３２の姿勢が前記輸液バッグ３２の混注口が鉛直上方向に近づく方向に前記輸液バッグ３２の傾きが制御されると共に前記輸液バッグ３２の姿勢変形に追従して前記注射器３３の姿勢が制御する。これにより、前記注射針の先端が前記混注口近傍の位置に移動され、前記注射針が前記輸液バッグ３２内の空気層に位置する。なお、前記注入工程において前記注射針の先端が既に前記輸液バッグ３２内における空気層に位置している場合には、そのまま状態で前記注射器３３によって前記吸引量の空気が吸い込まれる。
　これにより、前記注射器３３では、前記注射針内の薬品及び前記注射針の先端に付着しているおそれのある薬品が前記シリンジ内に吸い込まれ、前記注射針の先端からの前記薬品の滴下が抑制される。なお、前記注射器３３のシリンジ内に吸い込まれた空気は、前記ゴミ蓋２７６が開かれて前記注射器３３がゴミ箱に廃棄されるまで前記シリンジ内に収容されたままである。なお、前記混注処理の途中で、前記注射器３３の姿勢を前記注射針の先端が鉛直上方向に向けられた状態で前記注射器３３から前記空気が排出されることも考えられる。
　ところで、前記注射針の先端に残っている薬品が、前記プランジャが引かれることにより空気と共に前記シリンジ内に引き込まれる速度は、前記薬品の粘度によって異なる。即ち、粘度が高いほど薬品が引き込まれる速度は遅くなるため、粘度の高い薬品を前記注射針の先端から前記シリンジ内に引き込むために必要な前記プランジャの操作量は粘度が低い薬品に比べて多くなる。
　そこで、前記混注制御部２２２は、前記注入工程で注入された薬品の粘度が高いほど前記吸引量が多くなるように調節することが考えられる。具体的に、前記記憶部２２１に、前記注入行程後に吸引する空気の吸引量又は吸引時間が薬品各々に対応付けられた吸気情報が記憶されていることが考えられる。これにより、前記混注制御部２２２は、前記注入工程で注入された薬品と前記吸気情報とに基づいて、前記注射器３３による空気の吸引量又は吸引時間を制御することが可能である。前記吸引量又は前記吸引時間は、前記薬品各々の粘度の高さに鑑みて、前記注射針の先端から前記シリンジ内に吸い込み可能な値、即ち前記注射針の先端から垂れにくくなる値として予め設定されていればよい。なお、前記吸気情報は、薬品各々の情報が登録された薬品マスターに含まれていることが考えられる。
　また、前記吸気情報において、薬品各々に対応付けて前記吸引量又は前記吸引時間の指標となる指標情報が記憶されていてもよい。例えば、前記吸引量情報は、薬品の粘性の有無又は薬品の粘度などである。これにより、前記混注制御部２２２は、前記注入工程で注入された薬品と前記吸気情報とに基づいて、粘性を有する薬品の場合には、粘性を有しない薬品よりも前記吸引量が多くなるように制御することが可能である。また、前記混注制御部２２２は、前記注入工程で注入された薬品と前記吸気情報とに基づいて、粘度が予め設定された粘度閾値以上である薬品の場合には、粘度が前記粘度閾値未満である薬品よりも前記吸引量が多くなるように制御することが可能である。また、前記混注制御部２２２が、前記粘度を用いた所定の演算式に基づいて前記吸引量を算出することも考えられる。
　なお、本実施形態では、前記注射器３３から前記輸液バッグ３２内に薬品が注入される前記注入工程を例に挙げて説明したが、これに限らない。即ち、前記混注制御部２２２は、前記混注処理において、前記注射器３３のシリンジ内に薬品が吸引された後、又は前記注射器３３のシリンジ内から薬品が排出された後などの所定のタイミングで、前記シリンジ内に空気を取り込む前記吸気処理を実行することが考えられる。例えば、前記混注制御部２２２は、前記薬品容器３１から前記注射器３３で薬品を吸引した後、前記注射器３３が前記輸液バッグ３２に向けての移動を開始する前に、前記第２ロボットアーム２７２を制御して前記注射器３３内に空気を吸い込む前記吸気処理を実行することが考えられる。これにより、前記注射器３３の移動中における薬品の滴下が抑制される。
１　　調剤管理装置
１１　制御部
２　　混注装置
２１　制御部
２４　タッチパネルモニタ
２６　タッチパネルモニタ
２７　混注処理部
２７１　第１ロボットアーム
２７２　第２ロボットアーム
３　　調剤機器
４　　プリンター
５　　上位システム
１０　混注システム

Claims (14)

  1. 　第１薬品容器の薬品を第２薬品容器に注入する混注処理を実行する混注装置が予め設定されたグループに含まれる薬品の前記混注処理を実行可能であるか否かを判定する第１判定処理部と、
    　前記第１判定処理部による判定結果に応じて前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理を前記混注装置によって実行するか否かを判定する第２判定処理部と、
    　を備える調剤管理装置。
  2. 　前記グループは、同じレジメン情報に含まれる薬品、患者及び調製日が同じ薬品、患者が同じ薬品、調製日が同じ薬品、同じ処方データに含まれる薬品、又は同じ調製データに含まれる薬品のいずれかのグループである請求項１に記載の調剤管理装置。
  3. 　前記グループが、同じレジメン情報に含まれる薬品のグループであり、
    　前記第１判定処理部は、前記混注装置により前記混注処理が実行可能な薬品が予め定められた設定情報と前記レジメン情報とに基づいて、前記レジメン情報に含まれる薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であるか否かを判定する請求項１又は２に記載の調剤管理装置。
  4. 　前記薬品と前記レジメン情報との組み合わせごとに前記薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であるか否かを前記設定情報として設定可能な第１設定処理部を備え、
    　前記第１判定処理部は、前記薬品と前記レジメン情報との組み合わせに応じて前記レジメン情報に含まれる前記薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であるか否かを判定する請求項３に記載の調剤管理装置。
  5. 　前記第２判定処理部は、前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理が前記混注装置で実行可能であると判定した場合に、前記グループに含まれる全薬品の前記混注処理を前記混注装置で実行させる請求項１～４のいずれかに記載の調剤管理装置。
  6. 　前記グループとして、同じレジメン情報に含まれる薬品のグループと患者及び調製日が同じ薬品のグループとを選択可能な第２設定処理部を更に備える請求項１～５のいずれか２に記載の調剤管理装置。
  7. 　請求項１～６のいずれかに記載の調剤管理装置と、前記混注処理を実行する混注処理部と、を備える混注装置。
  8. 　第１薬品容器から注射器で薬品を吸引すると共に前記注射器から第２薬品容器に前記薬品を注入する混注処理を実行する混注処理部と、
    　前記混注処理において、前記注射器によって前記薬品を前記第２薬品容器に注入する注入工程の終了後に、前記第２薬品容器から予め設定された吸引量の空気を前記注射器に吸引させる吸気処理を実行可能な混注制御部と、
    　を備える混注装置。
  9. 　前記混注制御部は、前記注入工程により注入される前記薬品が予め設定された薬品であることを条件に前記吸気処理を実行する請求項８に記載の混注装置。
  10. 　前記混注制御部は、前記注入工程により注入される前記薬品の種類に応じて空気の吸引量を変化させる請求項８又は９に記載の混注装置。
  11. 　前記混注制御部は、前記薬品の種類ごとに対応する前記薬品の粘度又は空気の吸引量が設定された情報に基づいて、前記薬品の粘度が高いほど前記吸気処理における空気の吸引量を増加させる請求項１０に記載の混注装置。
  12. 　第１薬品容器から注射器で薬品を吸引すると共に前記注射器から第２薬品容器に前記薬品を注入する混注処理を実行する混注処理部と、
    　前記混注処理部の動作を制御すると共に前記混注処理の進捗を表示手段に表示可能な混注制御部と、
    　を備える混注装置。
  13. 　前記混注制御部は、前記調製データに含まれる薬品ごとについて前記混注処理の進捗を表示可能である請求項１２に記載の混注装置。
  14. 　前記混注制御部に前記調製データを入力する調製制御部を更に備え、
    　前記混注制御部は、前記混注処理の進捗を前記調製制御部に通知可能であり、
    　前記調製制御部は、前記混注制御部から通知された前記混注処理の進捗を表示可能である請求項１２又は１３に記載の混注装置。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019036065A (ja) * 2017-08-10 2019-03-07 株式会社シー・エム・シー・シー 化学療法支援装置及び化学療法支援プログラム
JP2019076632A (ja) * 2017-10-26 2019-05-23 株式会社タカゾノテクノロジー 薬液移注装置
JP2019166302A (ja) * 2017-11-01 2019-10-03 株式会社湯山製作所 混注管理システム、混注管理プログラム、及び混注管理方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10596319B2 (en) 2017-11-23 2020-03-24 Aesynt Incorporated Compounding device system
US11335444B2 (en) * 2017-11-30 2022-05-17 Omnicell, Inc. IV compounding systems and methods
CN109411047A (zh) * 2018-11-01 2019-03-01 上海交通大学医学院附属新华医院 一种针对智能取药设备的配药系统

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0630972A (ja) * 1992-07-14 1994-02-08 Eisai Co Ltd アンプル等の充填密封装置
JP2012003415A (ja) * 2010-06-15 2012-01-05 Panasonic Corp 処方チェックシステム及び処方チェック方法
JP2012250016A (ja) * 2011-03-25 2012-12-20 Yuyama Manufacturing Co Ltd 混注装置
JP2013220184A (ja) * 2012-04-16 2013-10-28 Iwata Label Co Ltd 薬剤管理システム

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3155075B2 (ja) * 1992-07-22 2001-04-09 旭テック株式会社 薬注装置
JP2001155098A (ja) * 1999-11-29 2001-06-08 Nikon Corp 医療情報管理システム
JP3800011B2 (ja) * 2001-02-02 2006-07-19 株式会社日立製作所 分析装置で使用される試薬の管理方法および管理装置
WO2004093776A1 (ja) * 2003-04-23 2004-11-04 Yuyama Mfg. Co., Ltd. 薬品管理システム
CN101076311B (zh) * 2004-10-28 2011-05-04 株式会社汤山制作所 配药辅助装置及配药辅助方法
JP4612646B2 (ja) * 2006-03-03 2011-01-12 株式会社湯山製作所 混注監査システム
JP5392109B2 (ja) * 2010-01-22 2014-01-22 パナソニック株式会社 薬液輸送装置及び薬液輸送方法
KR101559219B1 (ko) * 2011-03-25 2015-10-12 가부시키가이샤 유야마 세이사쿠쇼 혼합 주사 장치
US8857476B2 (en) * 2011-08-08 2014-10-14 Yuyama Mfg. Co., Ltd. Coinfusion apparatus
JP2014018375A (ja) * 2012-07-17 2014-02-03 Toshiba Tec Corp 薬剤混合調整管理装置、制御方法及び制御プログラム

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0630972A (ja) * 1992-07-14 1994-02-08 Eisai Co Ltd アンプル等の充填密封装置
JP2012003415A (ja) * 2010-06-15 2012-01-05 Panasonic Corp 処方チェックシステム及び処方チェック方法
JP2012250016A (ja) * 2011-03-25 2012-12-20 Yuyama Manufacturing Co Ltd 混注装置
JP2013220184A (ja) * 2012-04-16 2013-10-28 Iwata Label Co Ltd 薬剤管理システム

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019036065A (ja) * 2017-08-10 2019-03-07 株式会社シー・エム・シー・シー 化学療法支援装置及び化学療法支援プログラム
JP7009685B2 (ja) 2017-08-10 2022-01-26 株式会社シー・エム・シー・シー 化学療法支援装置及び化学療法支援プログラム
JP2019076632A (ja) * 2017-10-26 2019-05-23 株式会社タカゾノテクノロジー 薬液移注装置
JP2019166302A (ja) * 2017-11-01 2019-10-03 株式会社湯山製作所 混注管理システム、混注管理プログラム、及び混注管理方法
JP7056517B2 (ja) 2017-11-01 2022-04-19 株式会社湯山製作所 混注管理システム、混注管理プログラム、及び混注管理方法

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