JP6583492B2 - 混注管理装置、混注装置、混注管理プログラム - Google Patents
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Description
図1に示すように、本実施形態に係る混注装置1は、混注管理装置100、薬剤装填部200及び混注処理部300を備える。そして、前記混注装置1では、前記混注管理装置100により前記混注処理部300の動作が制御されることによって、調製データに示された抗がん剤などの薬剤を既定量の前記薬剤が収容された一又は複数の薬剤容器から輸液容器に注入する混注処理が実行される。
まず、図1を参照しつつ前記混注管理装置100の概略構成について説明する。前記混注管理装置100は、LAN又はインターネットなどの通信網を介して双方向通信可能に接続された第1制御部400及び第2制御部500を備える。前記第1制御部400は、前記薬剤装填部200側に設けられ、前記第2制御部500は、前記混注処理部300側に設けられている。また、前記第1制御部400は、前記混注装置1に調製データを入力する電子カルテシステム又は調剤管理システムなどの上位システム600にLAN又はインターネッ トなどの通信網を介して接続されている。
次に、前記薬剤装填部200の概略構成について説明する。
情報に基づいて、これから開始する混注処理の内容を認識する。例えば、前記第1制御部400は、前記ICタグから読み取った情報で特定される前記調製データを前記データ記憶部404等の記憶部から読み出す。この場合、前記第1制御部400は、前記コンテナ101に装填された薬剤などを前記混注処理の対象となる前記調製データと照合することが可能である。
続いて、前記混注処理部300の概略構成について説明する。
図3及び図4に示すように、前記混注処理室104には、多関節構造の第1ロボットアーム21、第2ロボットアーム22、アンプルカッター31、攪拌装置32、載置棚33、薬剤読取部34、秤量計35、針曲り検知部36、混注連通口37、針挿入確認透明窓38、及びゴミ蓋132aなどが設けられている。さらに、図6に示すように、前記混注処理室104の天井側には、トレイ確認カメラ41、注射器確認カメラ42、注射針着脱装置43、針挿入確認カメラ44、殺菌灯45などが設けられている。
前記第1ロボットアーム21及び前記第2ロボットアーム22は、前記混注処理室104の天井側に基端部を固定して垂下状に設けられている。前記第1ロボットアーム21及び前記第2ロボットアーム22の間接はそれぞれ5〜8軸程度である。そして、前記混注装置1では、双腕型の前記ロボットアーム21、22により混注処理における各作業工程が実行される。具体的に、前記第2制御部500は、前記第1ロボットアーム21及び前記第2ロボットアーム22の各間接に設けられた駆動モーターを個別に駆動させ、前記第1ロボットアーム21及び前記第2ロボットアーム22に前記混注処理における各作業を実行させる。なお、前記混注処理部300は、前記混注処理を実行することができる構造であれば、例えば1本のロボットアームを有する構成、3本以上のロボットアームを含む構成、又はロボットアームを用いない構成であってもよい。
また、前記混注処理部300には、図6における右側端部の前記連通開口114から供給される前記コンテナ101を、左側端部のコンテナ搬送終端部110aまで搬送するコンテナ搬送部110が設けられている。
図12に示すように、前記アンプルカッター31には、ヤスリ部31a、屑トレイ31b、頭部差し込み部31c、駆動ボックス31f、屑ボックス31g、及び把持部31hが設けられている。
に落ちる。なお、前記把持部31hは、前記アンプルカッター31を摺動可能に支持するレール31i(図4参照)に沿って前記アンプルカッター31を摺動させる際にユーザーが把持するために用いられる。
前記攪拌装置32は、前記バイアル瓶10Bに散薬が収容されている場合に、前記バイアル瓶10B内に輸液又は薬剤などを注入して前記散薬を溶解させ、混合薬剤を生成するときに使用される。具体的に、前記攪拌装置32には、図13に示すように、二つのローラー32a、押さえ部32b、回動支持部32c、支持台32d、水平揺動機構32e、支持部32f、及び駆動モーター32gなどが設けられている。
図4に示すように、前記載置棚33は、前記混注装置1において実行される混注処理において前記薬剤容器10及び前記注射器11などを仮置きするために用いられる。また、前記載置棚33は、前記混注処理が実行された後に前記薬剤容器10の内部に薬剤が残存している場合に前記薬剤容器10を待機させるための待機位置としても利用される。もちろん、前記待機位置は、前記載置棚33とは別の位置に設けられていてもよい。
前記薬剤読取部34は、前記アンプル10A及び前記バイアル瓶10Bなどの前記薬剤容器10に貼付されたラベルに記載され、収容された薬剤の情報を示すバーコードを読み取る読取手段である。具体的に、前記薬剤読取部34は、図14に示すように、二つのローラー34a、及びバーコードリーダ34bを備える。前記ローラー34aは、所定の間隔だけ離間して対向配置されている。一方の前記ローラー34aは回動自在に支持され、他方の前記ローラー34aは不図示の駆動モーターに連結されている。二つの前記ローラー34aの間に、前記薬剤容器10が載置され、前記駆動モーターにより前記ローラー34aが回転されると前記薬剤容器10が回転する。これにより、前記薬剤容器10が1回転するため、前記薬剤容器10に貼付されたラベルの全域を前記バーコードリーダ34bに向けることができる。従って、前記バーコードリーダ34bは、前記ローラー34aに載置されたときの前記薬剤容器10の向きにかかわらず、前記薬剤容器10のラベルからバーコードを読み取ることが可能である。
前記秤量計35は、前記混注装置1において実行される混注処理において前記注射器11の重量を計測するために用いられ、前記秤量計35による計測結果は前記第2制御部500に入力される。これにより、前記第2制御部500は、例えば前記薬剤容器10から薬剤を吸引した後の前記注射器11の重量と前記注射器11自体の既知の重量との差分を演算することにより、前記薬剤容器10から吸引した薬液量を取得することができる。
図15に示すように、前記針曲り検知部36には、前記注射器11の前記注射針11cを挿入して移動させることが可能な長穴36aが形成されている。また、前記針曲り検知部36は、前記長穴36aを挟んで光線を照射及び受光し、互いの光線が非平行となるように配置された第1光センサ361及び第2光センサ362を備える。前記第1光センサ361と第2光センサ362による検知結果は前記第2制御部500に入力される。
また、前記注射器確認カメラ42は、前記注射器11に吸い込まれた薬剤の有無及び量などを確認するために前記注射器11を撮像するために用いられる。前記第2制御部500は、前記注射器確認カメラ42による撮像画像は、例えば前記タッチバネルモニタ14に表示させる。なお、前記撮像画像は、例えば最終監査のために前記混注装置1の内部又は外部に設けられたハードディスク等の記憶部に保存される。
前記注射針着脱装置43は、図16及び図17に示すように、切り込み部が形成されたチャック部43aの穴部43bにキャップ付きの注射針11cの針先が上向きで差し込まれる。モーター43cが駆動されると、図示しないカム機構によって前記チャック部43aの穴部43bが拡がって前記キャップ付きの注射針11cを差し込むことができる。前記モーター43cの駆動が停止されると、バネ43dによって前記キャップ付き注射針11cの保持状態が維持される。針回しモーター43eが駆動されると、ギア43f及びギア43gが回転し、前記チャック部43aが回転して、前記キャップ付き注射針11cが
回転される。これにより、前記注射器11に対する前記キャップ付きの注射針11cの着脱や交換が行える。例えば、前記アンプル10Aを使用する際のコマ型フィルターへの付け替えが自動で行うことが可能になる。また、前記注射針着脱装置43は、前記キャップ付きの注射針11cの針先が上に向くので、前記注射針11cが外された前記シリンジ本体11aの先端開口は上向きとなり、前記シリンジ本体11aの首部開口からの液垂れを防止することができる。
また、前記針挿入確認カメラ44は、前記混注処理室104外に位置する前記輸液バッグ12と、前記混注処理室104内の前記注射器11を1つの画像内に収まるように撮像する。前記第2制御部500は、前記輸液バッグ12の混注口を前記注射針11cで穿刺した際に、前記針挿入確認カメラ44によって前記針挿入確認透明窓38の方向を撮像する。そして、前記針挿入確認カメラ44による撮像画像は、例えば前記タッチバネルモニタ14に表示される。ここに、図18は、前記針挿入確認カメラ44による撮像画像の一例である。これにより、ユーザーは、前記注射針11cの先端側が前記輸液バッグ12内に位置しているか否かを前記撮像画像によって確認することができる。なお、前記撮像画像は、例えば最終監査のために前記混注装置1の内部又は外部に設けられたハードディスク等の記憶部に保存される。そして、前記撮像画像が表示されている前記タッチバネルモニタ14で、ユーザーによりOKボタンが操作されて適切に混注処理が終了したと判断されると、前記輸液バッグ12が前記バッグ昇降部113によって降下され、前記コンテナ101に戻される。
前記殺菌灯45は、例えば前記混注処理の開始の3時間前から点灯される。図6に示すように、二つの前記殺菌灯45のうち1つは前記第1ロボットアーム21及び前記第2ロボットアーム22の間の位置に設けられている。そのため、前記第1ロボットアーム21及び前記第2ロボットアーム22に遮られる殺菌光の量は少なくなり、前記混注処理室14内を満遍なく殺菌することができる。また、前記混注処理部300には、前記混注処理室104内の空気を当該混注処理室104の側壁の下部に形成されたスリット104b(図3、図4参照)から吸引して前記混注処理室104の上方に設けられた不図示の排気ファンから排出する排気システムが設けられている。また、前記混注処理室104の天井部に形成された吸気口から外気を清浄にして前記混注処理室104等に導く給気システムも設けられている。
ここで、前記混注装置1において、前記混注処理部300で実行される前記混注処理の手順の一例について説明する。前記混注処理では、以下で説明するように、前記第2制御部500により前記第1ロボットアーム21及び前記第2ロボットアーム22などが制御されることにより、前記調製データに示された抗がん剤などの薬剤が既定量の前記薬剤が収容された一又は複数の前記薬剤容器10から前記輸液バッグ12に注入される。
まず、前記アンプル10Aに収容された薬液を前記輸液バッグ12に注入する際の混注処理について説明する。
続いて、前記バイアル瓶10Bに収容された散薬を輸液と混合して生成した混合薬剤を前記輸液バッグ12に注入する際の混注処理について説明する。
<ステップS11>
まず、図19に示すように、ステップS11において、前記第1制御部400は、前記調製データが入力されたか否かを判断する。例えば前記調製データの入力は、前記上位システム600からの前記調製データの受信、又は前記バーコードリーダ204により前記調製データを示すバーコードが読み取られた場合などである。
ステップS12において、前記第1制御部400は、前記混注装置1における前記混注処理の対象となる前記調製データの選択候補が配置された処方選択画面M1を生成し、前記ディスプレイ203に表示させる。ここで、前記混注装置1における混注処理の対象となる前記調製データの選択候補が複数存在する場合、前記処方選択画面M1では、選択候補の前記調製データが予め設定されたソート条件に従って並べられた状態で表示される。前記ソート条件は、例えば、前記混注装置1による調製日時、投薬日時、処方箋区分、及び調製データの発行日時のいずれか一つ又は複数の組み合わせによって定められたものである。ユーザーは、前記処方選択画面M1を参照し、前記混注装置1で前記処方選択画面M1の最上位に表示された前記調製データで必要な数の前記薬剤容器10及び前記注射器11などを前記コンテナ101に載置し、前記コンテナ101を前記混注処理部300に装填する。
そして、ステップS13において、前記第1制御部400は、選択候補の前記調製データから特定の調製データを抽出するための抽出開始操作が行われたか否かを判断する。具体的に、前記第1制御部400は、前記操作部405に対するユーザー操作により、前記検索条件表示部D1において前記検索条件が設定され、前記抽出キーD11が操作されたか否かに応じて前記抽出開始操作の有無を判断する。
ステップS131において、前記第1制御部400は、選択候補となる前記調製データを前記検索条件に従って抽出する。例えば、図20に示す前記処方選択画面M1は、前記混注処理の実行予定日を示す調剤日の入力欄に「2012/07/12」が入力されて前記調製データの抽出が実行された結果が表示された例である。
ステップS132において、前記第1制御部400は、前記ステップS131で抽出された前記調製データを配置した前記処方選択画面M1を表示させ、処理を前記ステップS11に戻す。例えば、図20に示す前記処方選択画面M1は、前記投薬日が早い順に上位から並べて表示させる旨が予め設定されている場合に、前記ステップS131で抽出された複数の前記調製データが表示された例である。
一方、ステップS14において、前記第1制御部400は、前記操作部405に対して前記調製データのいずれかを選択するためのユーザー操作が行われたか否かを判断する。ここで、前記第1制御部400は、前記調製データの選択操作が行われたと判断すると(S14のYes側)、処理をステップS15に移行させ、前記調製データの選択操作が行われるまでの間は(S14のNo側)、処理を前記ステップS11に移行させる。
ステップS15において、前記第1制御部400は、前記ステップS14の選択操作により選択された前記調製データを前記第2制御部500に送信する。なお、前記第1制御部400は、前記調製データそのものに限らず、前記調製データに基づいて前記混注処理部300に混注処理を実行させるための混注制御データを生成し、前記混注制御データを前記第2制御部500に送信するものであってもよい。
次に、ステップS16において、前記第1制御部400は、前記ステップS14で選択された前記調製データを対象とする前記混注処理が行われた場合に使用される前記薬剤容器10内に薬剤が残存するか否かを判断する。ここに、係る判断処理を実行するときの前記第1制御部400が判断手段に相当する。具体的に、前記第1制御部400は、前記調製データに基づく前記薬剤の払出量と、前記データ記憶部404に前記薬剤容器10に収容された薬剤の既定量とに基づいて、前記薬剤容器10内に前記既定量未満の薬剤が残存するか否かを前記混注処理の終了前に判断する。これにより、前記混注処理が終了する前であっても、後述のステップS181又はステップS19において次の前記混注処理の対象となる選択候補を表示する際に、前記残存薬剤を使用可能な調整データを優先的に表示することが可能である。
ステップS17において、前記第1制御部400は、前記ステップS16で残存すると判断された残存薬剤に関する残薬情報を前記データ記憶部404に記憶させる。具体的に、前記残薬情報には、例えば前記残存薬剤の種類、残量、開封日時、及び使用期限などの各種の情報が含まれる。また、前記残存薬剤が混合薬剤である場合、前記残薬情報には、例えば前記混合薬剤の成分(薬剤名、溶媒名)、溶媒量、残量、開封日時、使用期限などの各種の情報が含まれる。ここに、前記データ記憶部404が残量記憶手段の一例である。なお、前記混合薬剤では、前記薬剤名及び前記溶媒量に応じて前記混合薬剤における混合比率が特定されるため、前記残存情報として前記溶媒量が記憶される場合を例に挙げて説明するが、前記混合比率が記憶されてもよい。
続いて、ステップS18において、前記第1制御部400は、前記薬剤容器10内に残存する残存薬剤が、複数の薬剤又は溶媒が混合された混合薬剤であるか否かを判断する。ここで、前記第1制御部400は、前記残存薬剤が前記混合薬剤であると判断すると(S18のYes側)、処理をステップS19に移行させ、前記残存薬剤が前記混合薬剤ではないと判断すると(S18のNo側)、処理をステップS181に移行させる。
ステップS181において、前記第1制御部400は、前記混注処理の対象となる前記調製データの選択候補のうち前記ステップS16により過去の前記混注処理で前記薬剤容器10内に残存すると判断された残存薬剤と同種の薬剤が処方薬として含まれる調製データを優先的に表示させる。ここに、前記表示処理を実行するときの前記第1制御部400が表示制御手段に相当する。具体的に、前記第1制御部400は、前記薬剤容器10内に残存する残存薬剤と同種の薬剤が処方薬として含まれる調製データの選択候補が上位となる表示順で前記調製データの選択候補を前記ディスプレイ403の前記処方選択画面M1に表示させる。また、前記第1制御部400は、前記薬剤容器10内に残存する残存薬剤と同種の薬剤が処方薬として含まれる調製データに対応する前記残薬有無表示部D21に前記残存薬剤を使用することが可能である旨を示す情報を表示させる。これにより、ユーザーは、前記残存薬剤を使用することのできる前記調製データを容易に把握することができる。
一方、ステップS19において、前記第1制御部400は、前記薬剤容器10内に残存する残存薬剤である前記混合薬剤と、成分及び混合比率が同じ処方薬が含まれる調製データを優先的に表示させる。ここに、前記表示処理を実行するときの前記第1制御部400が表示制御手段に相当する。このとき、前記第1制御部400は、例えば前記残存情報に記憶された薬剤名及び溶媒量と前記調製データにおける薬剤名及び溶媒量とに応じて前記混合比率が同一であるか否かを判断する。
続いて、図21を参照しつつ、前記第2制御部500によって実行される前記混注制御処理の手順の一例について説明する。
ステップS21において、前記第2制御部500は、前記第1制御部400から前記調製データが入力されたか否かを判断する。ここで、前記第2制御部500は、前記調製データが入力されたと判断すると(S21のYes側)、処理をステップS22に移行させる。一方、前記第2制御部500は、前記調製データが入力されるまでの間は(S21のNo側)、前記ステップS21の判断処理を繰り返し実行する。
ステップS22において、前記第2制御部500は、前記調製データを対象とする前記混注処理において、過去に実行された前記混注処理で残存した残存薬剤を使用することが可能であるか否かを判断する。具体的に、前記第2制御部500は、前記第1制御部400によって前記データ記憶部404に記憶されている前記残薬情報に基づいて、前記残存薬剤と同種の薬剤を処方薬に含む前記調剤データが前記混注処理の対象として選択されたか否かを判断する。さらに、前記第2制御部500は、前記残薬情報の内容が予め設定された使用条件を満たすか否かを判断する。前記使用条件は、例えば前記残薬情報に記憶された前記残存薬剤の使用期限が経過していないこと、又は前記残存薬剤の開封日時から所定時間が経過していないこと等である。これにより、例えば前記残存薬剤の使用期限が経過していないことを前記使用条件として設定し、前記使用期限が経過していない前記残存薬剤のみを使用対象とすることが可能となる。
ステップS221において、前記第2制御部500は、前記第1制御部400から入力された前記調製データに基づいて前記混注処理部300を制御することにより前記薬剤容器10から前記輸液バッグ12に薬剤を注入する通常の前記混注処理を実行する。具体的に、前記混注処理において、前記第2制御部500は、前記調製データに示された薬剤を前記コンテナ101に載置された一又は複数の前記薬剤容器10から前記注射器11によって吸引し、前記注射器11から前記輸液バッグ12に注入する。
一方、ステップS23において、前記第2制御部500は、前記第1制御部400から入力された前記調製データに基づいて前記混注処理部300を制御することにより、前記残存薬剤を使用して前記輸液バッグ12に薬剤を注入する例外的な前記混注処理を実行する。即ち、前記第2制御部500は、前記残存薬剤と同種の薬剤を処方薬に含む前記調製データが前記混注処理の対象として選択され且つ前記使用条件を満たす場合に前記混注処理において前記残存薬剤を使用する処理を実行する。ここに、係る処理を実行するときの前記第2制御部500が残薬使用手段に相当する。
前記混注処理が終了すると、ステップS24において、前記第2制御部500は、前記薬剤容器10に薬剤が残存したか否かを判断する。前記ステップS24における前記判断処理は、前記第1制御部400で実行される前記ステップS16と同様の処理であってもよいが、前記第1制御部400から前記残存薬剤が生じるか否かを示す制御信号を受信してもよい。
前記薬剤容器10に薬剤が残存する場合、続くステップS25において、前記第2制御部500は、前記第1ロボットアーム21を制御することにより、前記薬剤容器10を再度利用可能な状態で前記載置棚33に載置させる。また、前記第2制御部500は、前記薬剤の名称、前記薬剤容器10内の薬剤の残量、前記薬剤容器10の載置位置、前記薬剤容器10の開封日時、及び前記薬剤容器10内の残存薬剤の使用期限などの各種の情報を前記データ記憶部504に記憶させる。
一方、前記薬剤容器10に薬剤が残存しない場合、前記第2制御部500は、ステップS241において、前記第1ロボットアーム21により前記薬剤容器10を前記ゴミ収容室13aに廃棄する。即ち、前記薬剤容器10内の薬剤を使い切っていない場合は前記薬剤容器10が前記載置棚33に戻され、前記薬剤容器10内の薬剤が使い切られた場合は前記薬剤容器10が廃棄される。
ここに、図22は、前記混注制御装置100により前記混注管理処理及び前記混注制御処理が実行された場合の実際の動作例を説明するための図である。図22(A)は調製データの一例、図22(B)は残薬情報の一例、図22(C)〜(E)は前記処方表示部D2の一部分の表示例を示している。なお、図22で示す情報は説明の便宜上、本件に関わりの少ない情報の項目を省略している。
ここに、図23は、前記混注制御装置100により前記混注管理処理及び前記混注制御処理が実行された場合の実際の他の動作例を説明するための図である。図23(A)は調製データの一例、図23(B)は残薬情報の一例、図23(C)は前記処方表示部D2の一部分の表示例を示している。なお、図23で示す情報は説明の便宜上、本件に関わりの少ない情報の項目を省略している。
以下、前記混注装置1が備える他の機能について説明する。前記機能は、前記混注管理装置100において前記第1制御部400又は前記第2制御部500によって各種の処理が実行されることにより具現される。
前記第1制御部400は、前記調製データに基づく前記薬剤の払出量と前記データ記憶部404に記憶された前記残存薬剤の残量とに基づいて不足する前記薬剤容器10の数を表示する不足量表示機能を有することが考えられる。ここに、係る表示処理を実行するときの前記第1制御部400が不足量表示手段に相当する。
また、前記第2制御部500は、前記残存薬剤が使用された後、前記調製データに基づく前記薬剤の払出量に応じて装填された前記薬剤容器10のうち未使用の前記薬剤容器10を予め定められた返却口から返却する返却処理機能を有することが考えられる。ここに、係る返却処理を実行するときの前記第2制御部500が返却処理手段に相当する。例えば、前記返却口は、前記薬剤装填部200側に連通した開口部である。このような構成であれば、余った前記薬剤容器10が自動的に返却されるため、ユーザーは、前記残存薬剤を使用する場合に装填するべき前記薬剤容器10の数を意識することなく、常に前記調製データに従って必要な前記薬剤容器10の数を判断して装填する通常通りの運用を行うことができる。
10:薬剤容器
11:注射器
11a:シリンジ本体
11b:プランジャ
11c:注射針
12:輸液バッグ
13:ゴミ収容室扉
21:第1ロボットアーム
22:第2ロボットアーム
25:容器保持部
26:注射器操作部
31:アンプルカッター
32:攪拌装置
33:載置棚
34:薬剤読取部
35:秤量計
36:針曲り検知部
37:混注連通口
38:針挿入確認透明窓
41:トレイ確認カメラ
42:注射器確認カメラ
43:注射針着脱装置
44:針挿入確認カメラ
45:殺菌灯
100:混注管理装置
101:コンテナ
104:混注処理室
110:コンテナ搬送部
200:薬剤装填部
300:混注処理部
400:第1制御部
401:CPU
402:ROM
403:RAM
404:データ記憶部
500:第2制御部
501:CPU
502:ROM
503:RAM
504:データ記憶部
600:上位システム
Claims (4)
- 処方データに基づいて生成される調製用のデータ又は前記処方データそのものである、調製データに示された薬品情報に対応する薬剤を既定量の前記薬剤が収容された一又は複数の薬剤容器から輸液容器に注入する混注処理の対象となる前記調製データのうち、過去の前記混注処理によって前記薬剤容器に残存した残存薬剤と同種の薬剤に対応する薬品情報を含む調製データに対応する前記混注処理において前記残存薬剤を使用可能であって、当該残存薬剤が不足する場合には当該残存薬剤と未使用の前記薬剤容器との両方を使用可能な残薬使用手段と、
前記混注処理で使用される前記薬剤容器に前記薬剤が残存するか否かを判断する判断手段と、
を備え、
前記判断手段は、前記混注処理で使用される前記薬剤容器に前記薬剤が残存すると判断した場合に、前記残存薬剤の開封日時を含む残薬情報を記憶部に記憶し、
前記残薬使用手段は、前記判断手段により過去の前記混注処理で前記薬剤容器に残存すると判断された残存薬剤に対応する前記残薬情報の内容が使用条件を満たす場合に、前記混注処理において前記残存薬剤と未使用の前記薬剤容器との両方を使用可能であり、
前記混注処理では、注射器を用いて前記薬剤容器から前記輸液容器に薬剤が注入され、
前記使用条件は、前記記憶部に記憶されている前記残存薬剤の開封日時から所定時間が経過していないことである、
混注管理装置。 - 前記残薬使用手段は、前記混注処理の対象となる前記調製データの情報が表示される画面におけるユーザー操作に応じて前記残薬使用手段における前記残存薬剤の使用の有無を切り替え可能である、
請求項1に記載の混注管理装置。 - 前記残存薬剤が使用された後、前記調製データに基づく前記薬剤の払出量に応じて装填された前記薬剤容器のうち未使用の前記薬剤容器を予め定められた返却口から返却する返却処理手段を備える、
請求項1又は2に記載の混注管理装置。 - コンピュータに、
処方データに基づいて生成される調製用のデータ又は前記処方データそのものである、調製データに示された薬品情報に対応する薬剤を既定量の前記薬剤が収容された一又は複数の薬剤容器から輸液容器に注入する混注処理で使用される前記薬剤容器に前記薬剤が残存するか否かを判断する判断ステップと、
前記混注処理の対象となる前記調製データのうち前記判断ステップにより過去の前記混注処理で前記薬剤容器に残存すると判断された残存薬剤と同種の薬剤に対応する薬品情報を含む調製データに対応する前記混注処理において前記残存薬剤を使用可能であって、当該残存薬剤が不足する場合には当該残存薬剤と未使用の前記薬剤容器との両方を使用可能な残薬使用ステップと、
を実行させるための混注管理プログラムであって、
前記判断ステップは、前記混注処理で使用される前記薬剤容器に前記薬剤が残存すると判断した場合に、前記残存薬剤の開封日時を含む残薬情報を記憶部に記憶し、
前記残薬使用ステップは、前記判断ステップにより過去の前記混注処理で前記薬剤容器に残存すると判断された残存薬剤に対応する前記残薬情報の内容が使用条件を満たす場合に、前記混注処理において前記残存薬剤と未使用の前記薬剤容器との両方を使用可能であり、
前記混注処理では、注射器を用いて前記薬剤容器から前記輸液容器に薬剤が注入され、
前記使用条件は、前記記憶部に記憶されている前記残存薬剤の開封日時から所定時間が経過していないことである、
混注管理プログラム。
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