JP4539962B2 - 調剤支援システム - Google Patents

Description

本発明は、複数の患者に処方された処方薬を調剤するのを支援する調剤支援システムに関するものである。

従来、病院において、薬剤師が各処方箋（注射処方箋）に基づいて行う処方薬の調剤作業は、基本的に次の通りである。先ず、処方箋を見て処方薬となっている複数の薬品を取揃えて準備する。次に、取揃えた複数の薬品をクリーンルーム内に持ち込み、特に、処方薬に抗癌剤が含まれている場合にはクリーンベンチ内に入れる。その後、取揃えた複数の薬品を適切な手順で計量、溶解、混注等を行って調製（調剤）する。

また、調剤過誤を防ぐために、薬剤調製前には、取揃えた複数の薬品が処方薬であるか否かを、それら薬品のラベルと処方箋を見てチェックする、薬剤調製後には、取揃えた複数の薬品を夫々処方量だけ使ったか否かを、それら薬品のラベルとそれらの容器に残った薬品の残量や調製済み薬剤の量を見てチェックする、調製手順の間違いにより調製済み薬剤に白濁等が生じていないかをチェックする、等の監査作業も通常は行われる。

ところで、調剤過誤は、薬剤師の調剤に必要な知識や経験の不足、薬剤師の体調不良等による注意不足、具体的には、類似の薬品名の読み違い、計量ミス等の調製手順の間違い、等の様々な人為的ミスによって生じるケースが多い。上記の監査作業を行ったとしても、調剤過誤を無くすことは不可能であり、そこで、従来より、調剤過誤の発生を極力無くすために調剤作業を支援する幾つかのシステムは実用化されている。

例えば、特許文献１の注射薬準備確認システムでは、処方情報に基づいて薬剤を取揃えてトレイに収容すると共に、その薬剤に照合情報としての患者ＩＤの情報を含むバーコードを印字した照合ラベルを貼り付ける。調剤混注前に、携帯端末機において、薬剤の照合ラベルのバーコードを読取り、読取った情報を、ホストコンピュータから読み込んだ医師の注射処方情報と自動的に照合し、その照合結果に基づいて薬剤混注作業を行う。

ここで、携帯端末機には、読取ったバーコードの患者ＩＤに対応する処方情報（注射薬、処方内容）を表示させることもできる。照合情報として患者ＩＤとしているが、その他、トレイ識別番号、日付や順番、物品ＩＤを含めてよいこと、また、薬品に患者ＩＤ及び処方情報を２次元バーコードで印字した照合ラベルを貼り付けることも記載されている。
特開２００２−９２１６５号公報

従来の監査作業において、薬剤師が、薬剤調製前に、取揃えた複数の薬品が処方薬であるか否かを、それら薬品のラベルと処方箋を見てチェックするだけでは、このチェック作業を簡単に且つ確実に行うことが難しく、例えば、類似の薬品名の読み違いによって、処方薬ではない間違って取揃えた薬品を見つけることができず見過ごして調剤してしまう虞がある。こうした人為的ミスから生じる調剤過誤を極力無くすように、調剤に必要な知識や経験が不足している、体調不良等により注意不足等に注意を払うことは先決であるが、これだけでは思うように調剤過誤を減少させることは難しい。

また、取揃えた複数の薬品が処方薬であることをチェックしたとしても、その後、取揃えた複数の薬品を適切な手順で計量、溶解、混注等を行って調製しなければならない。この場合、基本的に、薬剤師は知識と経験により調製作業を行うが、それだけに頼っていると、例えベテランの薬剤師であっても、計量ミス、溶解作業ミス、混注作業ミス等の調製手順に間違いが起こる虞がある。これを防ぐために、適宜、調製手順を他の薬剤師に聞いたりマニュアル書を読んで確認すればよいが、薬剤師の負荷が大きくなり調剤作業も捗らなくなる。

一方、特許文献１の注射薬準備確認システムでは、薬剤混注前に、携帯端末機において、薬剤の照合ラベルのバーコードを読取り、読取った情報を、ホストコンピュータから読み込んだ医師の注射処方情報と自動的に照合し、その照合結果に基づいて混注を行うが、ホストコンピュータから注射処方情報を携帯端末機に転送する通信ネットワークの構築が必要になると、設備コスト的に不利になる。この場合、携帯端末機による無線電波通信は医療機器に悪影響を及ぼす虞もあり望ましくない。

本発明の目的は、調剤支援システムにおいて、携帯端末機を用いて、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品が処方薬であるか否か簡単に且つ確実にチェックすること、更に、適切な調製手順（薬品の調製順、溶解液指示、端数分の取扱い、単独混合指示、等）を容易に確認できること、調剤過誤を極力無くすこと、調剤作業の負荷を軽減すること、特別な通信ネットワークを構築することなくこのシステムを構成可能にすること、設備コストを抑えること、等である。

請求項１の調剤支援システムは、複数の患者に処方された処方薬を調剤するのを支援する調剤支援システムにおいて、複数種の薬品の各々についてその薬品情報を示すバーコードであって薬品を収容する容器に夫々表示された２次元バーコードと、複数種の薬品の薬品コードと、薬品の区分を示す薬品区分データと、薬品を優先させて混合するか否かを示す優先混合データと、薬品のｐＨを示すｐＨデータを含むマスターデータを記憶した薬品マスターファイルと、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記複数の処方薬の情報をバーコード印字可能な印字情報と各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて少なくとも患者の氏名と生年月日と性別を含む患者基本情報をバーコード印字可能な印字情報を作成するデータ処理手段と、前記データ処理手段により作成された複数の処方薬の印字情報と患者基本情報の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別のバーコード付き帳票を作成する帳票作成手段と、表示部と操作部とバーコード読取手段とデータ記憶部と前記薬品マスターファイルを有する携帯端末機とを備え、前記携帯端末機は、前記バーコード読取手段により前記バーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬とその数量と患者基本情報をデータ記憶部に記憶し且つマスターデータに基づき複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させると共に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取る毎に、そのバーコードが示す薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることを特徴とする。

複数種の薬品の各々には、その薬品情報を示すバーコードが薬品を収容する容器に夫々表示され、薬品マスターファイルには、複数種の薬品の薬品コードを含むマスターデータが記憶されている。例えば、各薬品の容器に表示されたバーコードが示す薬品情報は、薬品コード又は薬品コードに対応する情報を含み、この薬品コードは、この調剤支援システムで設定されたものである。また、薬品マスターファイルに記憶された各マスターデータは、薬品コードの他に、例えば、薬品名、略称名、規格量、優先混合、単独混合、液量、払出単位、薬品区分、抗癌剤、冷血乾燥薬品、溶解液、溶解量、ｐＨのデータを含んでいる。尚、各薬品の容器に表示されたバーコードには、その薬品の製造元や製造年月日のデータを記録してもよい。

データ処理手段は、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記複数の処方薬の情報をバーコード印字可能な印字情報を作成し、帳票作成手段は、データ処理手段により作成された複数の処方薬の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別のバーコード付き帳票を作成する。この帳票は、注射処方箋、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品を入れる薬袋、輸液である薬品の容器に貼り付ける輸液ラベル、等である。ここで、薬品マスターファイルについては、携帯端末機とデータ処理手段の少なくとも一方に設けることにより、この調剤支援システムを構成可能であるが、携帯端末機とデータ処理手段の両方に設けることが望ましい。

携帯端末機は、表示部と操作部とバーコード読取手段とデータ記憶部を有し、この携帯端末機を用いて、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品を調剤する際に、これら薬品が処方薬であるか否かチェックすることができる。この場合、先ず、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票からバーコードを読取ると、そのバーコードが示す複数の処方薬とその数量がデータ記憶部に記憶され表示部に表示され、その表示を見て処方薬とその数量を確認することができる。ここで、前記複数の処方薬に該当する、携帯端末機の薬品マスターファイルに記憶された薬品のマスターデータに基づいて、これら処方薬（薬品）の種々の情報を表示部に表示させることができる。

次に、バーコード読取手段により前記取揃えた複数の薬品の容器に表示されたバーコードを１つずつ読取っていく。薬品マスターファイルを設けたことにより、前記データ記憶部に記憶された複数の処方薬の情報を薬品コードと対応付けた情報として、前記薬品のバーコードをバーコード読取手段で読取る毎に、そのバーコードが示す薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることができ、また、処方薬に関する内容を表示部に表示させて確認することができる。このチェック結果を携帯端末機によって報知することができ、その報知形態について、表示部に表示する、スピーカを設けて音声を鳴らす、ランプを設けて点灯させる、バイブレータ機能を備えて振動させる、等の形態としてもよい。

次に、請求項１の発明の好ましい形態について説明する。

前記帳票は、輸液である薬品の容器に貼り付ける輸液ラベルである（請求項２）。

前記携帯端末機は、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬の情報とその処方薬に該当する薬品のマスターデータに基づいて、複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させる薬品調製順表示手段を有する（請求項３）。

溶解液による溶解が必要な薬品のマスターデータは、溶解液を示す溶解液データと、その溶解液量を示す溶解液量データを含み、前記携帯端末機は、溶解が必要な薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、溶解液とその溶解液量とを表示部に表示させる溶解液指示手段を有する（請求項４）。

前記携帯端末機は、前記各患者用の複数の処方薬の情報に基づいて、それら処方薬の中に使用する薬品の量が規格量に満たない端数分の薬品が含まれている場合、その端数分の薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、警報すると共に、その端数分の薬品の使用量を表示部に表示させる端数指示手段を有する（請求項５）。

前記端数分の薬品を溶解させる必要がある場合、前記端数指示手段は、溶解液とその溶解液量とを表示部に表示させる（請求項６）。
前記携帯端末機は、少なくともバーコードが容器に表示されていない薬品の画像データを記憶する画像データ記憶手段と、この画像データ記憶手段に記憶された画像データに基づいて薬品の画像を表示部に表示させて処方薬であるか否かチェック可能にする画像監査手段を有する（請求項７）。

前記マスターデータは、薬品を輸液へ単独混合する必要があるか否かを示す単独混合データを含み、前記携帯端末機は、単独混合が必要な薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、単独混合が必要な旨を表示部に表示させる単独混合指示手段を有する（請求項８）。

請求項９の調剤支援システムは、複数の患者に処方された薬剤を調剤するのを支援する調剤支援システムにおいて、複数種の薬品の各々についてその薬品情報を記憶したＩＣチップであって薬品を収容する容器に取り付けられた無線通信機能のあるＩＣチップと、 複数種の薬品の薬品コードと、薬品の区分を示す薬品区分データと、薬品を優先させて混合するか否かを示す優先混合データと、薬品のｐＨを示すｐＨデータを含むマスターデータを記憶した薬品マスターファイルと、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記処方薬の情報と各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて少なくとも患者の氏名と生年月日と性別を含む患者基本情報をＩＣチップに書込む書込み情報を作成するデータ処理手段と、前記データ処理手段により作成された複数の処方薬の処方薬情報と患者基本情報を受けて、処方用に用いる患者別のＩＣチップ付き帳票のＩＣチップに書込む帳票作成手段と、表示部と操作部とＩＣチップ読取部とデータ記憶部と前記薬品マスターファイルを有する携帯端末機とを備え、前記携帯端末機は、前記ＩＣチップ読取部により前記ＩＣチップ付き帳票から読取った処方薬情報が示す複数の処方薬とその数量と患者基本情報をデータ記憶部に記憶し且つマスターデータに基づき複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させると共に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器のＩＣチップの薬品情報をＩＣチップ読取部で読取る毎に、その読取った薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることを特徴とする。

請求項１の調剤支援システムによれば、複数種の薬品の各々の容器に、その薬品情報を示すバーコードを表示し、薬品マスターファイルに、複数種の薬品のコードを含むマスターデータを記憶したので、データ処理手段では、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記複数の処方薬の情報をバーコード印字可能な印字情報を作成することができ、帳票作成手段では、データ処理手段により作成された複数の処方薬の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別のバーコード付き帳票を作成することができる。携帯端末機では、先ず、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬とその数量をデータ記憶部に記憶して表示部に表示させ、その表示を見て処方薬とその数量を容易に確認することができ、次に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取る毎に、そのバーコードが示す薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることができる。

このように、前記バーコード、薬品マスターファイル、データ処理手段、帳票作成手段、携帯端末機を設けたことにより、携帯端末機を用いて、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品を調剤する際に、これら薬品が処方薬であるか否か簡単に且つ確実にチェックできるため、人為的ミスから発生する調剤過誤を極力無くすことが可能になる。しかも、携帯端末機は小型で持ち運びし易く操作も簡単であるため、薬剤師が行う調剤作業の負荷を著しく軽減し、調剤作業の迅速化を図ることが可能になる。しかも、特別な通信ネットワークを構築することなくこの調剤支援システムを構成でき、それ故、設備コストを抑えることができ、通信用電波を発生しないため医療機器に悪影響を及ぼす虞もない。

特に、抗癌剤等の注射剤の調製はクリーンベンチを使用する必要性が高いが、携帯端末機をクリーンベンチ内に常時配備しておくことにより、クリーンルーム内及び携帯端末機の無菌環境を維持でき非常に衛生的に好ましいものになる。また、特別な通信ネットワークを構築する必要がないことから、分散した場所での調製作業において、この調剤支援システムを容易に利用することが可能となる。そして、複数の患者に処方された処方薬を調剤するのを支援し、医薬品の適正使用を推進するために極めて有用な調剤支援システムを提供することが可能となる。

この調剤支援システムによれば、データ処理手段は、各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて患者基本情報をバーコード印字可能な印字情報を作成し、帳票作成手段は、データ処理手段により作成された患者基本情報の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別のバーコード付き帳票を作成し、前記携帯端末機は、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す患者基本情報をデータ記憶部に記憶し且つ表示部に表示させるので、複数の処方薬とその数量と共に、処方薬の施用対象となる患者の患者基本情報を容易に確認することができる。

この調剤支援システムによれば、前記バーコードは２次元バーコードであるので、特に、帳票のバーコードとして２次元バーコードを採用することにより、その２次元バーコードに、複数の処方薬の情報を確実に、また、複数の処方薬の情報だけでなく、それら処方薬の施用対象となる患者の患者基本情報等も記録することができる。

この調剤支援システムによれば、前記薬品マスターファイルを携帯端末機に設けたので、帳票のバーコードに記録する情報、薬品のバーコードに記録する情報の、情報量を抑えて、携帯端末機において、このバーコードをバーコード読取手段で読取ることにより、該当する薬品のマスターデータを用いた種々の処理（例えば、請求項２〜８）を実現可能にすることができる。しかも、マスターデータは、薬品の区分を示す薬品区分データと、薬品を優先させて混合するか否かを示す優先混合データと、薬品のｐＨを示すｐＨデータを含み、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す処方薬に該当する薬品のマスターデータに基づき複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させることができる。つまり、その表示を見て複数の処方薬の調製順序を確認することができ、その順序に従って、複数の薬品の調剤作業を行うことができる。

請求項２の調剤支援システムによれば、前記帳票は、輸液である薬品の容器に貼り付ける輸液ラベルであるので、この輸液ラベルは、取揃えた複数の薬品と共に持ち運ばれることから、この輸液ラベルのバーコードを携帯端末機のバーコード読取手段で読取るうえで輸液ラベルの紛失を極力防ぎ、また、調製済み薬剤も輸液の容器に収容されることから、この容器に貼り付けた輸液ラベルのバーコードを携帯端末機のバーコード読取手段で読取り、調製済み薬剤を患者に投与する際等、その薬剤の内容を容易に確認することもできる。

請求項３の調剤支援システムによれば、携帯端末機の薬品調製順表示手段により、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬の情報とその処方薬に該当する薬品のマスターデータに基づいて、複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させることができる。つまり、その表示を見て複数の処方薬の調製順序を確認することができ、その順序に従って、複数の薬品の調剤作業を行うことができる。

請求項４の調剤支援システムによれば、溶解液による溶解が必要な薬品のマスターデータは、溶解液を示す溶解液データと、その溶解液量を示す溶解液量データを含み、携帯端末機の溶解液指示手段により、溶解が必要な薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、溶解液とその溶解液量とを表示部に表示させることができる。つまり、その表示を見て溶解が必要な薬品の溶解液とその溶解液量を確認することができ、溶解が必要な薬品の溶解作業を確実に行うことができる。

請求項５の調剤支援システムによれば、携帯端末機の端数指示手段により、各患者用の複数の処方薬の情報に基づいて、それら処方薬の中に使用する薬品が規格量に満たない端数分の薬品が含まれている場合、その端数分の薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、警報すると共に、その端数分の薬品の使用量を表示部に表示させることができる。つまり、端数分の薬品をチェックし調剤する際に注意を促し、その表示を見て端数分の薬品の使用量を確認して、端数分の薬品の調剤作業を確実に行うことができる。

請求項６の調剤支援システムによれば、端数分の薬品を溶解させる必要がある場合、携帯端末機の端数指示手段により、溶解液とその溶解液量とを表示部に表示させることができる。つまり、その表示を見て溶解が必要な端数分の薬品の溶解液とその溶解液量とを確認して、溶解が必要な端数分の薬品の溶解作業を確実に行うことができる。

請求項７の調剤支援システムによれば、携帯端末機の画像データ記憶手段に、少なくともバーコードが容器に表示されていない薬品の画像データを記憶し、画像監査手段により、この画像データ記憶手段に記憶された画像データに基づいて薬品の画像を表示部に表示させて処方薬であるか否かチェック可能にすることができる。つまり、例えば、表示部に表示された複数の処方薬のうち、指示された処方薬に該当する薬品の画像を表示部に表示させて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることができる。特に、バーコードを容器に表示していない薬品が処方薬であるか否か確実にチェックできるようになる。

請求項８の調剤支援システムによれば、マスターデータは、薬品を輸液へ単独混合する必要があるか否かを示す単独混合データを含み、携帯端末機の単独混合指示手段により、単独混合が必要な薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、単独混合が必要な旨を表示部に表示させることができる。つまり、その表示を見て輸液への単独混合が必要な薬品を確認して、薬品の輸液への単独混合作業を確実に行うことが可能になる。

請求項９の調剤支援システムによれば、複数種の薬品の各々の容器に、その薬品情報を記憶したＩＣチップを取り付け、薬品マスターファイルに、複数種の薬品のコードと、薬品の区分を示す薬品区分データと、薬品を優先させて混合するか否かを示す優先混合データと、薬品のｐＨを示すｐＨデータを含むマスターデータを記憶し、データ処理手段では、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記処方薬の情報と各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて少なくとも患者の氏名と生年月日と性別を含む患者基本情報をＩＣチップに書込む書込み情報を作成し、薬品マスターファイルを設けたので、帳票作成手段では、データ処理手段により作成された複数の処方薬の処方薬情報と患者基本情報を受けて、処方用に用いる患者別のＩＣチップ付き帳票を作成することができ、携帯端末機では、先ず、ＩＣチップ読取部によりＩＣチップ付き帳票から読取った処方薬情報が示す複数の処方薬とその数量と患者基本情報をデータ記憶部に記憶し、マスターデータに基づき複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させ、その表示を見て処方薬とその数量と患者基本情報を容易に確認することができ、その表示を見て複数の処方薬の調製順序を確認することができ、次に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器のＩＣチップの薬品情報をＩＣチップ読取手段で読取る毎に、その読取った薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることができる。その他、基本的に、請求項１と同様の効果を奏する。

本発明の調剤支援システムは、複数種の薬品の各々の容器に、その薬品情報を示すバーコードを表示し、薬品マスターファイルに、複数種の薬品のコードを含むマスターデータを記憶し、データ処理手段により、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記複数の処方薬の情報をバーコード印字可能な印字情報を作成し、帳票作成手段により、データ処理手段により作成された複数の処方薬の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別のバーコード付き帳票を作成し、携帯端末機において、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬とその数量をデータ記憶部に記憶して表示部に表示させ、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取る毎に、そのバーコードが示す薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックするシステムである。

以下、本発明の実施例について図面を参照しながら説明する。
図１に示すように、調剤支援システム１は、コンピュータ２（例えば、パーソナルコンピュータであり、以下、ＰＣ２という）、携帯端末機３、処方箋作成装置４、ラベル作成装置５を備えている。この調剤支援システム１には、図１には示していないが、複数の携帯端末機３を設けることができる。携帯端末機３は、通常はＰＣ２と分離されているが、ＰＣ２との間でデータを送受信する場合にケーブルを介してＰＣ２に接続可能である。処方箋作成装置４は２次元バーコード付き注射処方箋３０（図９参照）を作成する為の装置であり、ラベル作成装置５は２次元バーコード付き輸液ラベル３５（図１０参照）を作成する為の装置であり、これら処方箋作成装置４とラベル作成装置５はケーブルを介してＰＣ２に接続されている。

図２に示すように、ＰＣ２には、その情報記憶部（例えば、ハードディスク）に、複数種の薬品のマスターデータを記憶した薬品マスターファイル６が設けられ、携帯端末機３には、そのデータ記憶部１３（例えば、ＥＥＰＲＯＭ）に、この薬品マスターファイル６と同様の薬品マスターファイル６Ａが設けられている。各マスターデータは、薬品コード、原薬品コード、略称名、優先混合、単独混合、規格量、液量、払出単位、薬品区分、抗癌剤、凍結乾燥薬品、溶解液、溶解液量、ｐＨのデータを含んでいる。

薬品コードは、この調剤支援システム１で設定されたコードであり、原薬品コードは、薬品メーカー側で設定されたコードである。尚、薬品コードと原薬品コードの一方を省略して、この調剤支援システム１を機能させることも可能である。優先混合データは、薬品を優先させて混合するか否かを示すデータであり、また、単独混合データは、薬品を輸液へ単独混合するか否かを示すデータであり、夫々フラグにより決まるデータである。

薬品区分データは、薬品の区分（例えば、輸液（補液）、バイアル、アンプル等の何れか）を示すデータであり、払出単位データは、薬品の単位（例えば、バイアルの場合は［Ｖ］、アンプルの場合は［Ａ］等）を示すデータである。抗癌剤データは、薬品が抗癌剤であるか否かを示すデータであり、凍結乾燥薬品データは、凍結乾燥を必要とする薬品であるか否かを示すデータであり、夫々フラグにより決まるデータである。溶解液データは、溶解が必要な薬品の溶解液（の名称）を示すデータであり、溶解液量データは、その溶解液の溶解液量を示すデータである。薬品名データ、略称名データ、規格量データ、液量データ、ｐＨデータは、薬品の薬品名、略称名、規格量、液量、ｐＨ、を示すデータである。

図３に示すように、ＰＣ２には、その情報記憶部に、複数種の薬品の薬品コードに夫々対応付けて、複数種の薬品の画像データを記憶した画像データファイル７が設けられ、携帯端末機３には、そのデータ記憶部１３（画像データ記憶手段に相当する）に、この画像データファイル７と同様の画像データファイル７Ａが設けられている。各画像データは、薬品を正面から見た画像を携帯端末機３の表示部１４に表示させる為のデータであり、全ての薬品について設けてもよいが、少なくとも２次元バーコード８が容器に表示されていない薬品について設けられている。

ＰＣ２は、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリ（例えば、ハードディスクやＲＡＭ）に記憶すると共に、前記複数の処方薬の情報と共にその処方薬の情報と対応付けて患者基本情報をバーコード印字可能な印字情報を作成するデータ処理手段に相当するものであり、処方箋作成装置４、ラベル作成装置５は、ＰＣ２により作成された複数の処方薬と患者基本情報の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別の２次元バーコード付き帳票（図９の２次元バーコード付き注射処方箋３０、図１０の２次元バーコード付き輸液ラベル３５等）を作成する帳票作成手段に相当するものである。

例えば、ＰＣ２が受ける各患者用の各回の処方用の複数の処方薬の情報を含む処方箋に基づく処方情報については、ＰＣ２のタッチパネルやキーボードやマウス等の操作部を用いて直接入力することもできるし、ＰＣ２にデータ通信可能に接続された他のＰＣから受信することもできる。例えば、ＰＣ２が受ける各患者用の各回の処方用の複数の処方薬の情報は、複数の処方薬（の名称）とその処方量のデータを含み、ＰＣ２において、これら複数の処方薬の情報と薬品マスターファイル６に基づいて、これら複数の処方薬に該当する薬品の薬品コードが検索され、例えば、図４に示すように、ＰＣ２のメモリには、各患者の各回の処方箋毎に、患者基本情報として患者のＩＤと氏名と生年月日と性別のデータ、患者基本情報の付随情報として診療科と医師のデータ、実施日と手技のデータ、複数の処方薬の情報として、複数の処方薬（の名称）のデータと、複数の処方薬に該当する薬品の薬品コードと、それら薬品の数量（処方量）が記憶される。以下、これらのデータを処方関連情報という。

次に、ＰＣ２では、処方関連情報、即ち、各患者用の複数の処方薬の情報、患者基本情報、その付随情報をバーコード印字可能な印字情報が作成される。ＰＣ２には、処方箋作成装置４、ラベル作成装置５の駆動ソフトが格納されており、ＰＣ２の操作部を用いて所定操作を行うことにより、ＰＣ２により作成された処方関連情報の印字情報が処方箋作成装置４、ラベル作成装置５に供給され、処方箋作成装置４により、図９に示す２次元バーコード付き注射処方箋３０が作成され、ラベル作成装置５より、図１０に示す２次元バーコード付き輸液ラベル３５が作成される。

尚、図４の「Ｖ−２セット」とは、ビタメジン(500mL) が１Ａ、フラビタンが１Ａ、アスコルビン酸が１Ａ、がセットになった薬品群であり、薬品マスターファイル６，６Ａには、セットになった薬品群のマスターデータとして、その薬品群の個々薬品の薬品コード（又は薬品名）が記憶され、また、その個々の薬品のマスターデータも記憶されている。
また、ＰＣ２では、操作部を用いて所定操作を行うことにより、例えば、図５に示すように、薬品マスターファイル６に記憶された複数種の薬品のマスターデータの何れかをディスプレイに表示させることができ、更に、マスターデータを表示させながら、薬品マスターファイル６に記憶するマスターデータを新規入力したり変更して登録することができる。この登録については携帯端末機３と協動して効率的に行うこともできる。

次に、この調剤支援システム１は、図６〜図８に示すように、複数種の薬品の各々についてその薬品情報を示す２次元バーコード８であって薬品を収容する容器に夫々表示された２次元バーコード８を備えている。ここで、図６は輸液、図７はバイアル、図８はアンプルの容器に夫々表示された２次元バーコード８を示しており、その２次元バーコード８が示す薬品情報は、原薬品コード（又は薬品コード又は薬品名のデータ）である。２次元バーコード８に薬品情報のみを記憶させる場合、２次元バーコード８の代わりに１次元バーコードでも可能である。但し、２次元バーコードとすることにより、その２次元バーコード８に、薬品の製造元や製造年月日の情報も記録することができる。

次に、携帯端末機３について説明する。
図１１、図１２に示すように、携帯端末機３は、２次元バーコードリーダ１０（バーコード読取手段）、スピーカ１１、データ処理部１２、データ記憶部１３、ディスプレイからなる表示部１４、入力操作部１５を備え、これらはバス等で接続されている。データ処理部１２とデータ記憶部１３の構成については、図１３に示すように、データ処理部１２に、薬品調製順表示手段２０、薬品チェック手段２１、溶解液指示手段２２、端数指示手段２３、画像監査手段２４、単独混合指示手段２５が設けられ、データ記憶部１３に、薬品マスターファイル６Ａ、画像データファイル７Ａが設けられている。

次に、データ処理部１２及びデータ処理部１２に設けられた各手段２０〜２５の機能について説明し、その後、各手段２０〜２５が実行する一連の処理についてフローチャートに基づいて説明する。
データ処理部１２は、２次元バーコードリーダ１０により２次元バーコード付き帳票３０又は３５から読取った２次元バーコード３１又は３６が示す複数の処方薬とその数量と患者基本情報を含む処方関連情報をデータ記憶部１３に記憶し且つ表示部１４に表示させる。

その際、薬品調製順表示手段２０は、２次元バーコードリーダ１０により２次元バーコード付き帳票３０又は３５から読取った２次元バーコード３１又は３６が示す複数の処方薬の情報とその処方薬に該当する薬品のマスターデータ（優先混合、薬品区分、ｐＨのデータ）に基づいて、例えば、図１４に示すように、複数の処方薬を調製順に上側から並べて表示部１４に表示させる。この調製順については、具体的に、先ず、薬品区分データに基づいて、薬品区分が補液（輸液）である薬品が優先的に他の薬品よりも上位の順位になり、次に、優先混合データに基づいて、その優先混合データのフラグが設定された薬品がその後に続く順位となり、こうして決まった順位は不動として、最後は、ｐＨデータに基づいて、ｐＨが大きいもが上位になるように複数の処方薬の調製順が決定される。

ここで、前記処方関連情報として、例えば、図４に示すように、セットになった処方薬群（Ｖ２−セット）の情報がある場合、その処方薬群の情報と薬品マスターファイル６Ａとに基づいて、処方薬群を分解して個々の処方薬を表示部１４に表示させ、その際、薬品調製順表示手段２０は、その個々の処方薬に該当する薬品のマスターデータに基づいて、複数の処方薬を調製順に並べて表示部１４に表示させる。尚、入力操作部１５を用いて所定操作を行うことにより、表示された複数の処方薬の何れかを指定して、その処方薬に該当する薬品のマスターデータを表示部１４に表示させることができる。

更に、マスターデータを表示させながら、薬品マスターファイル６Ａに記憶するマスターデータを新規入力、又は変更して登録することができる。登録されたマスターデータについては、携帯端末機３をＰＣ２にデータ通信可能に接続し、そのマスターデータをＰＣ２の薬品マスターファイル６に登録することができる。ここで、新たに追加された薬品について、先ず、携帯端末機３の２次元バーコードリーダ１０で原薬品コードを読取り容易に入力できるため、薬品マスターファイル６，６Ａへのマスターデータの登録作業を簡単化できる。

薬品チェック手段２１は、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取る毎に、その２次元バーコード８が示す薬品情報と、データ記憶部１３に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックする。例えば、表示部１４に図１４に示す表示が行われた後、図１５に示すように、処方薬である薬品（ソリタＴ３号注(500mL) ）の２次元バーコード８が読取られ照合されると、「ピッ」というチェック音が鳴り、表示部１４にはその薬品（ソリタＴ３号注(500mL) ）が反転表示される。

一方、例えば、２次元バーコードリーダ１０で処方薬でない薬品の２次元バーコード８が読取られると、「ビー」という警報音が鳴り、表示部１４にはその旨（「薬品不一致！」等）が表示される。ここで、表示部１４には、処方薬の右側に分数が表示され、その分数の分母が処方薬の処方量を示し、その分子が処方薬であると照合された薬品の数量である。例えば、ソリタＴ３号注の２次元バーコードリーダ８が読取られていな場合、表示部１４のソリタＴ３号注の右側には「０／１Ｖ］が表示され、ソリタＴ３号注の２次元バーコードリーダ８が読取られると「１／１Ｖ］が表示される。

溶解液指示手段２２は、溶解が必要な薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取ったときに、その薬品のマスターデータ（溶解液、溶解液量のデータ）に基づいて、溶解液（の名称）とその溶解液量とを表示部１４に表示させる。例えば、表示部１４に図１４に示す表示が行われた後、図１６に示すように、処方薬であり且つ溶解が必要な薬品（ビタメジン注）の２次元バーコード８が読取られると、「ビビッ」という注意音が鳴り、表示部１４には、その薬品（ビタメジン注）が反転表示されると共に、溶解液（ソリタＴ３号注(500mL) ）とその溶解液量（10mL）が表示される。図１４の表示からは、ソリタＴ３号注(500mL) を 10mL 抜き取り、それを薬品区分がバイアルであるビタメジン注の容器内に混注して溶解を行う、ということがわかる。

端数指示手段２３は、各患者用の複数の処方薬の情報に基づいて、それら処方薬の中に使用する薬品の量が規格量に満たない端数分の薬品が含まれている場合、その端数分の薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取ったときに、作業者に警報すると共に、その端数分の薬品の使用量を表示部１４に表示させる。また、端数分の薬品を溶解させる必要がある場合、端数指示手段２３は、溶解液（の名称）とその溶解液量とを表示部１４に表示させる。

例えば、図１７に示すように、薬品；薬品区分がアンプルであるリンデロン注の処方量が2.5 Ａの場合、そのリンデロン注は３本取揃えることになり、そのうちの１本が端数分の薬品となる。この場合、最初の２本のリンデロン注の２次元バーコード８が読取られると、夫々、処方薬であることが確認されて「ピッ」という音が鳴るが、端数分のリンデロン注の２次元バーコード８が読取られると、「ビビッ」という注意音が鳴り、表示部１４にはその端数分のリンデロン注の使用量（0.25mL）が表示される。この使用量（0.25mL）については、端数分の薬品（リンデロン注）のマスターデータの中の液量のデータを用いて算出される。図１７の表示からは、端数分のリンデロン注を0.25mL使用する、ということがわかる。

また、例えば、図１８に示すように、薬品；薬品区分がバイアルである塩酸バンコマイシン注の処方量が1.6 Ｖの場合、その塩酸バンコマイシン注は２本取揃えることになり、そのうちの１本が端数分の薬品となる。この場合、最初の１本の塩酸バンコマイシン注の２次元バーコード８が読取られると、処方薬であることが確認されて「ピッ」という音が鳴るが、端数分の塩酸バンコマイシン注の２次元バーコード８が読取られると、「ビビッ」という注意音が鳴り、表示部１４には、その端数分の塩酸バンコマイシン注の使用量（800mg ）と、溶解液（注射用蒸留水）と、その溶解液量（10mL）と、溶解後の混合液の使用量（600mL ）を表示部１４に表示させる。

この使用量（800mg ）については、端数分の薬品（塩酸バンコマイシン注）のマスターデータの中の規格量のデータを用いて算出される。また、溶解液（注射用蒸留水）とその溶解液量（10mL）は、マスターデータの中の溶解液と溶解量のデータから得られるものである。また、溶解後の混合液の使用量（6mL ）については、マスターデータの溶解量のデータを用いて算出される。図１８の表示から、塩酸バンコマイシン注を800mg 使用し、その塩酸バンコマイシン注を800mg 取り出すために、塩酸バンコマイシン注の容器内に注射用蒸留水を10mL混注して溶解を行い、その混合液を6mL 使用する、ということがわかる。

画像監査手段２４は、データ記憶部１３に記憶された画像データファイル７Ａの画像データに基づいて、薬品の画像を表示部１４に表示させて処方薬であるか否かチェック可能にし、特に、２次元バーコード８が容器に表示されていない薬品が処方薬であるか否かチェックする場合に有効な手段である。但し、薬品チェック手段２１により薬品が処方薬であるか否かチェックする際に、その薬品の画像データが存在する場合、その薬品の画像を表示部１４に表示させるようにしてもよい。

例えば、図１９に示すように、２次元バーコードがない薬品（ビルボン注）が指示されると、その薬品の画像データに基づいて、表示部１４にその薬品（ビルボン注）の外観画像が比較的大きく表示される。また、表示部１４には、薬品画像の下側にアイコン「ＯＫ」が表示され、表示された薬品と実際に取揃えた薬品とを比較して一致している場合、「ＯＫ」を指示すると、処方薬であることが確認されて「ピッ」という音が鳴り、ビルボン注が反転表示され、その右側の分数表示も「１／１Ａ」に変わる。

単独混合指示手段２５は、単独混合が必要な薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、単独混合が必要な旨を表示部１４に表示させる。例えば、図２０に示すように、単独混合が必要な薬品；ラシックス注（20mg) の２次元バーコード８が読取られると、そのラシックス注（20mg) のマスターデータの中の単独混合データに基づいて、表示部１４に、例えば、「ラシックス注（20mg) 単独シリンジ使用」が表示され、この表示から、ラシックス注（20mg) については単独で混注する、ということがわかる。

次に、薬品調製順表示手段２０、薬品チェック手段２１、溶解液指示手段２２、端数指示手段２３、画像監査手段２４、単独混合指示手段２５が実行する一連の処理について、図２１のフローチャート（フローチャート中のＳｉ（ｉ＝１、２、３・・・）は各ステップを示す）に基づいて説明する。

この処理は、携帯端末機３の電源が投入され、例えば、薬品チェックモードに切換えられると開始され、初期設定の後、各患者用の帳票；２次元バーコード付き注射処方箋３０又は２次元バーコード付き輸液ラベル３５の２次元バーコード３１又は３６が２次元バーコードリーダ１０で読取られると（Ｓ１；Yes ）、その２次元バーコード３１又は３６が示す処方関連情報（複数の処方薬の情報、患者基本情報、その付随情報を含む）がデータ記憶部１３に記憶される（Ｓ２）。次に、前記複数の処方薬に該当する薬品のマスターデータが薬品マスターファイル６Ａから読出され、処方関連情報が表示部１４に表示され、このとき、前記薬品のマスターデータの中の薬品区分データと優先混合データとｐＨデータに基づいて、複数の処方薬が調製順に並べて表示部１４に表示される（Ｓ４）。

次に、この処方用に取揃えた薬品の２次元バーコード８が２次元バーコードリーダ１０で読取られると（Ｓ５；Yes ）、この２次元バーコード８が示す薬品情報と処方関連情報とに基づいて、この取揃えた薬品が処方薬であるか否か自動的にチェックされる（Ｓ６）。また、２次元バーコード８が２次元バーコードリーダ１０で読取られない場合、次にチェック予定の薬品が２次元バーコード８がない薬品である場合には（Ｓ７；Yes ）、その薬品の画像データが画像データファイル７Ａから読出されて、薬品の画像が表示部１４に表示され（Ｓ８）、この取揃えた薬品が処方薬であるか否か手動によりチェックすることができる（Ｓ９）。前記薬品が処方薬でない場合には、薬品不一致の旨が表示、音声、ランプ等で報知され（Ｓ１０）、エラー処理（Ｓ１１）の後、Ｓ５へリターンする。

一方、前記薬品が処方薬である場合には、薬品一致の旨が表示等で報知され（Ｓ１２）、その薬品のマスターデータに溶解液データが有る場合には（Ｓ１３；Yes ）、注意音が鳴り（Ｓ１４）、その薬品のマスターデータの中の溶解液データと溶解液量データに基づいて、表示部１４に溶解液と溶解液量が表示される（Ｓ１５）。続いて、この薬品が端数分の薬品の場合には（Ｓ１６；Yes ）、使用量更には溶解による混合液から抽出する量が演算され表示部１４に表示される（Ｓ１７）。一方、前記薬品のマスターデータに溶解液データが無い場合には（Ｓ１３；No）、その薬品のマスターデータの単独混合データとしてフラグが設定されているか否か判定される（Ｓ１８）。

そこで、フラグが設定されている場合には（Ｓ１８；Yes ）、注意音が鳴り（Ｓ１９）、単独混合の旨が表示部１４に表示され（Ｓ２０）、Ｓ１６へ移行し、フラグが設定されていない場合には（Ｓ１８；No）、直接Ｓ１６へ移行する。その後、Ｓ２１において、この処方用の全薬品の２次元バーコード８が読取られたか否か判定され、全薬品の２次元バーコード８が読取られた場合（Ｓ２１；Yes ）、この処理が終了し、全薬品の２次元バーコード８が読取られていない場合（Ｓ２１；Yes ）、Ｓ５へリターンする。

次に、調剤支援システム１の作用・効果について説明する。
複数種の薬品の各々の容器に、その薬品情報を示すバーコード８を表示し、薬品マスターファイル６Ａに、複数種の薬品のコードを含むマスターデータを記憶したので、ＰＣ２では、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記複数の処方薬の情報をバーコード印字可能な印字情報を作成することができ、処方箋作成装置４、ラベル作成装置５では、ＰＣ２により作成された複数の処方薬の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別の２次元バーコード付き帳票（２次元バーコード付き注射処方箋３０、２次元バーコード付き輸液ラベル３５）を作成することができる。

そして、携帯端末機３では、先ず、２次元バーコードリーダ１０により２次元バーコード付き帳票３０，３５から読取った２次元バーコード３１，３６が示す複数の処方薬とその数量をデータ記憶部１３に記憶して表示部１４に表示させ、その表示を見て処方薬とその数量を容易に確認することができ、次に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取る毎に、その２次元バーコード８が示す薬品情報と、データ記憶部１３に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否か簡単に且つ確実にチェックすることができる。

ＰＣ２は、各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて患者基本情報をバーコード印字可能な印字情報を作成し、処方箋作成装置４、ラベル作成装置５は、ＰＣ２により作成された患者基本情報の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別の２次元バーコード付き帳票３０，３５を作成し、携帯端末機３は、２次元バーコードリーダ１０により２次元バーコード付き帳票３０，３５から読取った２次元バーコード３１，３６が示す患者基本情報をデータ記憶部１３に記憶し且つ表示部１４に表示させるので、複数の処方薬とその数量と共に、処方薬の施用対象となる患者の患者基本情報を容易に確認することができる。

１次元バーコードではなくは２次元バーコードを採用したので、特に、２次元バーコード付き帳票３０，３５の２次元バーコード３１，３６には、複数の処方薬の情報を確実に、また、複数の処方薬の情報だけでなく、それら処方薬の施用対象となる患者の患者基本情報、更にはその付随情報も確実に記録することができる。薬品マスターファイル６Ａを携帯端末機３に設けたので、２次元バーコード付き帳票３０，３５の２次元バーコード３１，３６に記録する情報、薬品の２次元バーコード８に記録する情報の、情報量を抑えて、携帯端末機３において、この２次元バーコード３１，３６，８を２次元バーコードリーダ１０で読取ることにより、該当する薬品のマスターデータを用いた前記の種々の処理を実現可能にすることができる。

ここで、帳票として、輸液である薬品の容器に貼り付ける２次元バーコード付き輸液ラベル３５を採用することにより、この２次元バーコード付き輸液ラベル３５は、取揃えた複数の薬品と共に持ち運ばれることから、この２次元バーコード付き輸液ラベル３５の２次元バーコード３６を携帯端末機３の２次元バーコードリーダ１０で読取るうえで輸液ラベル３５の紛失を極力防ぎ、また、調製済み薬剤も輸液の容器に収容されることから、この容器に貼り付けた２次元バーコード付き輸液ラベル３５の２次元バーコード３６を携帯端末機３の２次元バーコードリーダ１０で読取り、調製済み薬剤を患者に投与する際等、その薬剤の内容を容易に確認することができる。

マスターデータは、薬品の区分を示す薬品区分データと、薬品を優先させて混合するか否かを示す優先混合データと、薬品のｐＨを示すｐＨデータを含み、携帯端末機３の薬品調製順表示手段２０により、２次元バーコードリーダ１０により２次元バーコード付き帳票３０，３５から読取った２次元バーコード３１，３６が示す複数の処方薬の情報とその処方薬に該当する薬品のマスターデータに基づいて、複数の処方薬を調製順に並べて表示部１４に表示させることができる。つまり、その表示を見て複数の処方薬の調製順序を確認することができ、その順序に従って、複数の薬品の調剤作業を行うことができる。

溶解液による溶解が必要な薬品のマスターデータは、溶解液を示す溶解液データと、その溶解液量を示す溶解液量データを含み、携帯端末機３の溶解液指示手段２２により、溶解が必要な薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、溶解液とその溶解液量とを表示部１４に表示させることができる。つまり、その表示を見て溶解が必要な薬品の溶解液とその溶解液量を確認することができ、溶解が必要な薬品の溶解作業を確実に行うことができる。

携帯端末機３の端数指示手段２３により、各患者用の複数の処方薬の情報に基づいて、それら処方薬の中に使用する薬品が規格量に満たない端数分の薬品が含まれている場合、その端数分の薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取ったときに、警報すると共に、その端数分の薬品の使用量を表示部１４に表示させることができる。つまり、端数分の薬品をチェックし調剤する際に注意を促し、その表示を見て端数分の薬品の使用量を確認して、端数分の薬品の調剤作業を確実に行うことができる。また、端数分の薬品を溶解させる必要がある場合、携帯端末機３の端数指示手段２３により、溶解液とその溶解液量とを表示部１４に表示させることができる。つまり、その表示を見て溶解が必要な端数分の薬品の溶解液とその溶解液量とを確認して、溶解が必要な端数分の薬品の溶解作業を確実に行うことができる。

携帯端末機３のデータ記憶部１３に、少なくともバーコードが容器に表示されていない薬品の画像データを記憶し、画像監査手段２４により、このデータ記憶部１３に記憶された画像データに基づいて薬品の画像を表示部１４に表示させて処方薬であるか否かチェック可能にすることができる。つまり、例えば、表示部１４に表示された複数の処方薬のうち、指示された処方薬に該当する薬品の画像を表示部１４に表示させて、その薬品が処方薬であるか否かチェックでき、特に、２次元バーコード８を容器に表示していない薬品が処方薬であるか否か確実にチェックできるようになる。

マスターデータは、薬品を輸液へ単独混合する必要があるか否かを示す単独混合データを含み、携帯端末機３の単独混合指示手段２５により、単独混合が必要な薬品の容器に表示された２次元バーコード８を２次元バーコードリーダ１０で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、単独混合が必要な旨を表示部１４に表示させることができる。つまり、その表示を見て輸液への単独混合が必要な薬品を確認して、薬品の輸液への単独混合作業を確実に行うことが可能になる。

こうして、人為的ミスから発生する調剤過誤を極力無くすことが可能になる。しかも、携帯端末機３は小型で持ち運びし易く操作も簡単であるため、薬剤師が行う調剤作業の負荷を著しく軽減し、調剤作業の迅速化を図ることが可能になる。しかも、特別な通信ネットワークを構築することなくこの調剤支援システム１を構成でき、それ故、設備コストを抑えることができ、通信用電波を発生しないため医療機器に悪影響を及ぼす虞もない。

特に、抗癌剤等の注射剤の調製はクリーンベンチを使用する必要性が高いが、携帯端末機３をクリーンベンチ内に常時配備しておくことにより、クリーンルーム内及び携帯端末機３の無菌環境を維持でき非常に衛生的に好ましいものになる。また、特別な通信ネットワークを構築する必要がないことから、分散した場所での調製作業において、この調剤支援システム１を容易に利用することが可能となる。そして、複数の患者に処方された処方薬を調剤するのを支援し、医薬品の適正使用を推進するために極めて有用な調剤支援システム１を提供することが可能となる。

この実施例１の調剤支援システム１を次のように部分的に変更してもよい。
１］薬品の容器に表示するバーコードとして、そのバーコードに薬品コード（又は原薬品コード）のみを記録させる場合には、１次元バーコードを採用してもよい。
２］帳票作成手段としては、処方箋作成装置４とラベル作成装置５の何れか一方だけを設けるようにしてもよい。或いは、処方箋作成装置４とラベル作成装置５以外の帳票作成装置；例えば、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品を収容する、２次元バーコード付き薬袋を作成する薬袋作成装置を設けてもよい。
３］ＰＣ２に設けた薬品マスターファイル６については省略可能である。

実施例２の調剤支援システムは、複数の患者に処方された薬剤を調剤するのを支援する調剤支援システムにおいて、複数種の薬品の各々についてその薬品情報を記憶したＩＣチップであって薬品を収容する容器に取り付けられた無線通信機能のあるＩＣチップと、複数種の薬品の薬品コードを含むマスターデータを記憶した薬品マスターファイルと、各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記処方情報をＩＣチップに書込む書込み情報を作成するデータ処理手段（例えば、パーソナルコンピュータ）と、データ処理手段により作成された複数の処方薬の処方薬情報を受けて、処方用に用いる患者別のＩＣチップ付き帳票のＩＣチップに書込む帳票作成手段（例えば、処方箋作成装置４、ラベル作成装置５）と、表示部と操作部とＩＣチップ読取部（ＩＣリーダ）とデータ記憶部を有する携帯端末機とを備え、携帯端末機は、ＩＣチップ読取部により前記ＩＣチップ付き帳票から読取った処方薬情報が示す複数の処方薬とその数量をデータ記憶部に記憶し且つ表示部に表示させると共に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器のＩＣチップの薬品情報をＩＣチップ読取部で読取る毎に、その読取った薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックするように構成してある。

この調剤支援システムによれば、基本的に、前記調剤支援システム１と同様の作用・効果を奏する。更に、この調剤支援システムでは、調剤支援システム１とほぼ同機能となるように、データ処理手段は、各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて患者基本情報をＩＣチップに書込む書込情報を作成し、帳票作成手段は、データ処理手段により作成された患者基本情報（書込情報）を受けて、処方用に用いる患者別のＩＣチップ付き帳票を作成し、携帯端末機は、ＩＣチップ読取部によりＩＣチップ付き帳票から読取った患者基本情報をデータ記憶部に記憶し且つ表示部に表示させてもよい。

また、薬品マスターファイルを携帯端末機３に設け、帳票として、輸液である薬品の容器に貼り付ける輸液ラベルを採用してもよい。更に、前記調剤支援システム１の薬品調製順表示手段２０、薬品チェック手段２１、溶解液指示手段２２、端数指示手段２３、画像監査手段２４、単独混合指示手段２５に相当する手段を設けることが好ましい。

本発明の実施例に係る調剤支援システムの構成図である。 薬品マスターファイルの各マスターデータを示す図である。 画像データファイルの各画像データを示す図である。 処方関連情報を示す図である。 表示部に表示された薬品マスター画面である。 容器に２次元バーコードが表示された輸液の正面図である。 容器に２次元バーコードが表示されたバイアルの正面図である。 容器に２次元バーコードが表示されたアンプルの正面図である。 ２次元バーコード付き注射処方箋である。 ２次元バーコード付き輸液ラベルである。 携帯端末機の正面図である。 携帯端末機の内部構成図である。 携帯端末機の詳細な内部構成図である。 処方換算情報表示画面である。 薬品チェック画面である。 溶解液情報表示画面である。 端数指示画面である。 端数指示画面である。 画像監査画面である。 単独混注指示画面である。 データ処理部が実行する処理のフローチャートである。

１ 調剤支援システム
２ パーソナルコンピュータ
３ 携帯端末機
４ 処方箋作成装置
５ ラベル作成装置
６，６Ａ 薬品マスターファイル
８，３１，３６ ２次元バーコード
１０ ２次元バーコードリーダ
１２ データ処理部
１４ 表示部
２０ 薬品調製順表示手段
２１ 薬品チェック手段
２２ 溶解液指示手段
２３ 端数指示手段
２４ 画像監査手段
２５ 単独混合指示手段
３０ ２次元バーコード付き注射処方箋
３５ ２次元バーコード付き輸液ラベル

Claims (9)

1. 複数の患者に処方された処方薬を調剤するのを支援する調剤支援システムにおいて、
   複数種の薬品の各々についてその薬品情報を示すバーコードであって薬品を収容する容器に夫々表示された２次元バーコードと、
   複数種の薬品の薬品コードと、薬品の区分を示す薬品区分データと、薬品を優先させて混合するか否かを示す優先混合データと、薬品のｐＨを示すｐＨデータを含むマスターデータを記憶した薬品マスターファイルと、
   各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記複数の処方薬の情報をバーコード印字可能な印字情報と各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて少なくとも患者の氏名と生年月日と性別を含む患者基本情報をバーコード印字可能な印字情報を作成するデータ処理手段と、
   前記データ処理手段により作成された複数の処方薬の印字情報と患者基本情報の印字情報を受けて、処方用に用いる患者別のバーコード付き帳票を作成する帳票作成手段と、
   表示部と操作部とバーコード読取手段とデータ記憶部と前記薬品マスターファイルを有する携帯端末機とを備え、
   前記携帯端末機は、
   前記バーコード読取手段により前記バーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬とその数量と患者基本情報をデータ記憶部に記憶し且つマスターデータに基づき複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させると共に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取る毎に、そのバーコードが示す薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることを特徴とする調剤支援システム。
2. 前記帳票は、輸液である薬品の容器に貼り付ける輸液ラベルであることを特徴とする請求項１に記載の調剤支援システム。
3. 前記携帯端末機は、バーコード読取手段によりバーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬の情報とその処方薬に該当する薬品のマスターデータに基づいて、複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させる薬品調製順表示手段を有することを特徴とする請求項１に記載の調剤支援システム。
4. 溶解液による溶解が必要な薬品のマスターデータは、溶解液を示す溶解液データと、その溶解液量を示す溶解液量データを含み、
   前記携帯端末機は、溶解が必要な薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、溶解液とその溶解液量とを表示部に表示させる溶解液指示手段を有することを特徴とする請求項１に記載の調剤支援システム。
5. 前記携帯端末機は、前記各患者用の複数の処方薬の情報に基づいて、それら処方薬の中に使用する薬品の量が規格量に満たない端数分の薬品が含まれている場合、その端数分の薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、警報すると共に、その端数分の薬品の使用量を表示部に表示させる端数指示手段を有することを特徴とする請求項１に記載の調剤支援システム。
6. 前記端数分の薬品を溶解させる必要がある場合、前記端数指示手段は、溶解液とその溶解液量とを表示部に表示させることを特徴とする請求項５に記載の調剤支援システム。
7. 前記携帯端末機は、少なくともバーコードが容器に表示されていない薬品の画像データを記憶する画像データ記憶手段と、この画像データ記憶手段に記憶された画像データに基づいて薬品の画像を表示部に表示させて処方薬であるか否かチェック可能にする画像監査手段を有することを特徴とする請求項１に記載の調剤支援システム。
8. 前記マスターデータは、薬品を輸液へ単独混合する必要があるか否かを示す単独混合データを含み、
   前記携帯端末機は、単独混合が必要な薬品の容器に表示されたバーコードをバーコード読取手段で読取ったときに、その薬品のマスターデータに基づいて、単独混合が必要な旨を表示部に表示させる単独混合指示手段を有することを特徴とする請求項１に記載の調剤支援システム。
9. 複数の患者に処方された薬剤を調剤するのを支援する調剤支援システムにおいて、
   複数種の薬品の各々についてその薬品情報を記憶したＩＣチップであって薬品を収容する容器に取り付けられた無線通信機能のあるＩＣチップと、
   複数種の薬品の薬品コードと、薬品の区分を示す薬品区分データと、薬品を優先させて混合するか否かを示す優先混合データと、薬品のｐＨを示すｐＨデータを含むマスターデータを記憶した薬品マスターファイルと、
   各患者用の複数の処方薬の情報を受けて薬品コードと対応付けてメモリに記憶し、前記処方薬情報と各患者用の複数の処方薬の情報に対応付けて少なくとも患者の氏名と生年月日と性別を含む患者基本情報をＩＣチップに書込む書込み情報を作成するデータ処理手段と、
   前記データ処理手段により作成された複数の処方薬の処方薬情報と患者基本情報を受けて、処方用に用いる患者別のＩＣチップ付き帳票のＩＣチップに書込む帳票作成手段と、
   表示部と操作部とＩＣチップ読取部とデータ記憶部と前記薬品マスターファイルを有する携帯端末機とを備え、
   前記携帯端末機は、
   前記ＩＣチップ読取部により前記ＩＣチップ付き帳票から読取った処方薬情報が示す複数の処方薬とその数量と患者基本情報をデータ記憶部に記憶し且つマスターデータに基づき複数の処方薬を調製順に並べて表示部に表示させると共に、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器のＩＣチップの薬品情報をＩＣチップ読取部で読取る毎に、その読取った薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることを特徴とする調剤支援システム。