CN107427413A - 配药管理装置、混注装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种配药管理装置及混注装置，上述配药管理装置能够容易地对预设小组单位的药品的制备操作进行管理。本发明的配药管理装置1具备：第一判定处理单元113，用于判定混注装置2是否能够对预设小组中包含的药品执行混注处理，其中，所述混注装置2用于执行所述混注处理，即将第一药品容器中的药品注入第二药品容器；以及第二判定处理单元114，用于根据所述第一判定处理单元113的判定结果判定是否利用所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理。

Description

配药管理装置、混注装置

技术领域

本发明涉及一种混注装置以及使用所述混注装置等管理配药操作的配药管理装置，所述混注装置用于执行混注处理，即利用注射器从第一药品容器吸取药品，同时，将所述药品从所述注射器注入第二药品容器。

背景技术

一般而言，由药剂师进行混注处理，即利用注射器吸取收纳在药品容器中的抗癌药等药品，将该药品注入收纳有输液的输液容器等中。另外，我们已经熟知可以基于输入的制备数据执行混注处理的混注装置(例如，见专利文献1)。

例如，制备数据是基于预先制定的患者治疗信息等而生成的。需要说明的是，患者治疗信息中包含与各种治疗方法对应的药品种类、给药量(单位给药量)、给药时间或给药顺序等给药计划相关的信息。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2012－250016号公报

发明内容

但是，混注装置可能无法对一部分种类的药品执行混注处理。另一方面，患者治疗信息有时包含多种药品作为待施用药品。因此，有时在患者治疗信息中包含的多种药品的中，一部分药品通过混注装置执行混注处理，剩下一部分则由药剂师执行混注处理。这样一来，若一条患者治疗信息中包含的多种药品的混注处理由混注装置及药剂师分担进行，则基于患者治疗信息的制备操作管理变得烦杂。

本发明的目的在于提供一种配药管理装置及混注装置，该配药管理装置可以容易地对预设小组单位的药品的制备操作进行管理。

本发明的混注装置具备：

第一判定处理单元，用于判定混注装置是否能够对预设小组中包含的药品执行混注处理，其中，所述混注装置用于执行所述混注处理，即将第一药品容器中的药品注入至第二药品容器；以及

第二判定处理单元，用于根据所述第一判定处理单元的判定结果判定是否能够利用所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理。

在本发明的所述混注装置中，判定是否利用所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理，因此，可以容易地对所述小组单位的药品的制备操作进行管理。

具体而言，所述小组为同一患者治疗信息中包含的药品、同一患者及制备日期的药品、同一患者的药品、同一制备日期的药品、同一处方数据中包含的药品或同一制备数据中包含的药品的小组中的任一项。

在此，若所述小组为同一患者治疗信息中包含的药品的小组，则所述第一判定处理单元根据设置信息和所述患者治疗信息，判定是否能够利用所述混注装置对所述患者治疗信息中包含的药品执行所述混注处理，其中，所述设置信息中预先设置有能够通过所述混注装置执行所述混注处理的药品。由此，能够容易地判定是否能够利用所述混注装置对所述患者治疗信息中包含的各种药品执行所述混注处理。

所述配药管理装置具备：第一设置处理单元，其针对所述药品和所述患者治疗信息的每个组合，作为所述设置信息设置如下信息，即，是否能够利用所述混注装置对所述药品执行所述混注处理的信息。在该情况下，所述第一判定处理单元根据所述药品和所述患者治疗信息的各个组合，判定是否能够利用所述混注装置对所述患者治疗信息中包含的所述药品执行所述混注处理。即，即使相同的药品，若使用该药品的所述小组不同，则所述第一判定处理单元的判定结果也可能不同，可以更加灵活地应对。

当判定能够利用所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理时，所述第二判定处理单元使所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理。由此，当所述小组中包含无法利用所述混注装置执行所述混注处理，而只能由药剂师进行所述混注处理的药品时，不通过所述混注装置执行所述混注处理，因此，所述小组中包含的药品无需由所述混注装置及药剂师分担执行所述混注处理。因此，可以容易地对所述小组单位的药品的制备操作进行管理。

所述配药管理装置进一步具备：第二设置处理单元，针对所述小组，能够选择同一患者治疗信息中包含的药品的小组，和同一患者及制备日期的药品的小组。由此，使用者可以任意选择所述小组，所述小组为判定是否能够利用所述混注装置执行所述混注处理的判定单位。

但是，所述配药管理装置也可以与所述混注装置分别设置，本发明也可以具备：所述配药管理装置；以及混注处理单元，用于执行所述混注处理。

另外，本发明的另一方面的混注装置具备：混注处理单元，用于执行混注处理，即利用注射器从第一药品容器吸取药品，并且，将所述药品从所述注射器注入第二药品容器；以及混注控制单元，在所述混注处理中，利用所述注射器将所述药品注入所述第二药品容器的注入工序结束后，能够执行吸气处理，即，使所述注射器从所述第二药品容器吸取预设吸取量的空气。由此，粘附在所述注射器的注射针内或所述注射针前端的药品吸入所述注射器内，降低药品从所述注射器的注射针的前端滴落的可能性。

在此，所述混注控制单元在如下条件下执行所述吸气处理，上述条件为通过所述注入工序所注入的所述药品为预设药品。由此，在不需要所述吸气工序时，省略所述吸气工序，缩短处理时间。

所述混注控制单元根据通过所述注入工序所注入的所述药品的种类改变空气的吸取量。更具体而言，所述混注控制单元根据一信息，随着所述药品的粘度的提高，增加所述吸气处理中的空气吸取量，所述信息按照每个所述药品种类，分别设置有相应的所述药品的粘度或空气吸取量。由此，当粘度不同时，也可以适当防止药品从所述注射器的注射针滴落。

另外，本发明的另一方面的混注装置具备：混注处理单元，用于执行混注处理，即利用注射器从第一药品容器吸取药品，并且，将所述药品从所述注射器注入第二药品容器；以及混注控制单元，用于控制所述混注处理单元的动作，并且，在显示机构上显示所述混注处理的进度。由此，使用者可以容易地掌握所述混注处理的进度。

所述混注控制单元针对制备数据中包含的每个药品，显示所述混注处理的进度。由此，使用者可以容易地掌握所述混注处理更为详细的进度。

另外，所述混注装置进一步具备：制备控制单元，用于向所述混注控制单元输入制备数据。在该情况下，所述混注控制单元能够向所述制备控制单元通知所述混注处理的进度，所述制备控制单元能够显示由所述混注控制单元所通知的所述混注处理的进度。由此，使用者可以通过由所述混注控制单元控制的显示单元及由所述制备控制单元控制的显示单元这两个单元来容易地掌握所述混注处理的进度。

发明效果

根据本发明，可以提供配药管理装置及混注装置，上述配药管理装置可以容易地对预设小组单位的药品的制备操作进行管理。

附图说明

图1为表示本发明的实施方式中的混注系统的方框图。

图2A为表示本发明的实施方式中的混注系统所使用的患者治疗信息的示例图。

图2B为表示本发明的实施方式中的混注系统所使用的患者治疗信息的示例图。

图2C为表示本发明的实施方式中的混注系统所使用的患者治疗信息的示例图。

图3为表示本发明的实施方式中的混注系统所使用的设置信息的示例图。

图4为本发明的实施方式中的混注装置的立体图。

图5为表示本发明的实施方式中的混注装置上所显示的制备监视界面的示例图。

图6为表示本发明的实施方式中的混注装置上所显示的监视选择界面的示例图。

图7为表示本发明的实施方式中的混注装置上所显示的制备指导界面的示例图。

图8为表示由本发明的实施方式中的配药管理装置所执行的混注控制处理的流程的示例性流程图。

图9为表示由本发明的实施方式中的配药管理装置所执行的列表输出处理的流程的示例性流程图。

图10为表示由本发明的实施方式中的配药管理装置所执行的列表输出处理中输出的制备列表的示例图。

图11为表示由本发明的实施方式中的配药管理装置所执行的混注控制处理的流程的另一示例性流程图。

具体实施方式

下面，参考附图对本发明的实施方式进行说明，以供理解本发明。需要说明的是，下面的实施方式是本发明的具体例子，并不限定本发明的技术范围。另外，也可以通过组合各实施方式的结构或处理而实现其它的实施方式。

[第一实施方式]

如图1所示，本实施方式中的混注系统10具备配药管理装置1、混注装置2、配药设备3及打印机4等。另外，所述配药管理装置1通过通信网络N1与电子病历系统等上位系统5连接。

所述配药管理装置1从所述上位系统5获得制备数据，管理是否向所述混注装置2输入所述制备数据等。另外，所述配药管理装置1也可以基于从所述上位系统5获得的处方数据生成配药数据，将所述配药数据输入至所述配药设备3。需要说明的是，所述配药管理装置1也可以基于从所述上位系统5获得的处方数据生成制备数据，并输入至所述混注装置2。

所述制备数据中包含患者信息(患者ID、患者姓名、身高、体重、体表面积等)、制备日期、药品信息(药品代码、药品名等)、用量、疗程识别信息等。所述疗程识别信息是指可以识别例如治疗方法名称(疗程名称)、治疗方法ID、或疗程ID等患者治疗信息的信息。需要说明的是，在所述制备数据中，各药品信息与制备日期、用量、疗程识别信息等相对应。另外，在所述制备数据基于一条所述患者治疗信息所生成等情况下，所述制备数据与所述疗程识别信息相对应。而且，所述制备数据也可以包含医生信息、药品容器种类(装有药液的安瓿瓶、装有药液的药瓶、装有粉末药品的药瓶、或输液袋等)、制备内容信息(用于混注处理的药品容器、注射器、注射针的种类及支数等)及制备流程信息(操作内容、溶药、溶剂、溶药量、溶剂量、取样量)、给药日期、处方单分类、科室、病区等信息。需要说明的是，所述处方数据中包含处方单提交日期、患者信息、患者出生日期、治疗方法名称、药品信息(药品代码、药品名等)、剂型信息(内服、外用等)、用量、用法、诊疗类型(门诊、住院等)、科室、病区及病房等信息。

而且，在所述混注装置2中，执行混注处理，即基于所述制备数据，利用注射器从第一药品容器吸取药品，同时，将所述药品从所述注射器注入第二药品容器。另一方面，在所述配药设备3中，基于所述配药数据，执行分装处理或PTP铝箔等的配给处理等，分装处理是指对片剂及散药等药品进行分装。需要说明的是，所述打印机4基于从所述配药管理装置1、所述混注装置2及所述配药设备3等输入的印刷数据执行印刷处理。例如，所述打印机4用于打印包袋、处方单、制备单、制备列表等。

[配药管理装置1]

如图1所示，所述配药管理装置1为具备控制单元11、存储单元12、通信I/F13、显示单元14、操作单元15及驱动装置16等的计算机。所述配药管理装置1可以通过所述通信I/F13经由所述通信网络N1，依据规定通信协议与所述混注装置2、所述配药设备3、所述打印机4及所述上位系统5等进行数据通信。

所述显示单元14是指根据来自所述控制单元11的控制指示来显示各种信息的液晶显示器或有机EL显示器等显示单元。所述操作单元15是指由使用者操作以向所述配药管理装置1输入各种信息的键盘或鼠标等操作单元。

所述驱动装置16可以从计算机可读记录介质161读取各种控制程序或各种信息。所述记录介质161为CD、DVD、BD或USB存储器等，所述驱动装置16为CD驱动、DVD驱动、BD驱动或USB端口等。而且，在所述配药管理装置1中，通过所述控制单元11，将使用所述驱动装置16从所述记录介质161读取的所述控制程序存储到所述存储单元12中。所述存储单元12是指存储有由所述控制单元11执行的各种控制程序及各种数据的硬盘或SSD等非易失性存储单元。

另外，所述存储单元12中存储预注册各药品的信息的药品大师(master)等各种主要信息。例如，药品大师中包含药品代码、药品名、JAN代码(或RSS)、药瓶代码、分类(剂型：散药、片剂、水剂、外用药等)、比重、药品种类(普通药、抗癌药、毒药、麻药、劇薬、抗精神病药、治療药等)、配合変化、赋形药品、注意事项、药品容器种类(安瓿瓶、药瓶)、单位药品容器的药品收纳量(规定量)及药品容器重量等信息。需要说明的是，所述存储单元12也可以存储所述患者治疗信息。

所述控制单元11具有CPU、ROM、RAM及EEPROM(注册商标)等控制设备。所述CPU为执行各种运算处理的处理器。所述ROM是指预先存储有控制程序等信息的非易失性存储单元，所述控制程序使所述CPU执行各种处理。所述RAM为易失性存储单元，所述EEPROM为非易失性存储单元。所述RAM及所述EEPROM用作所述CPU所执行的各种处理的临时存储器(操作区域)。另外，所述控制单元11具备记录时间的系统时钟，可以从所述系统时钟读取当前日期和时间。

而且，所述控制单元11使用所述CPU，根据所述ROM、所述EEPROM或所述存储单元12中存储的所述控制程序执行各种处理。需要说明的是，本发明的所述配药管理装置1也可以作为控制程序或记录有所述控制程序的一种计算机可读记录介质，所述控制程序用于使所述控制单元11执行各种处理。另外，本发明也可以作为一种配药管理方法，该方法包含所述配药管理装置1中执行的各处理流程。

具体而言，所述控制单元11包含获取处理单元111、生成处理单元112、第一判定处理单元113、第二判定处理单元114及设置处理单元115。具体而言，所述控制单元11根据所述控制程序执行各种处理，由此可以发挥所述获取处理单元111、所述生成处理单元112、所述第一判定处理单元113、所述第二判定处理单元114及所述设置处理单元115的作用。

所述获取处理单元111执行处理以从所述上位系统5获取所述处方数据或所述制备数据。例如，所述上位系统5中设有存储单元51，该存储单元51中存储有所述处方数据或所述制备数据。而且，当所述存储单元51中新注册所述处方数据或所述制备数据时，所述处方数据或所述制备数据变更时，或所述获取处理单元111在预设时刻，从所述存储单元51自动读取所述处方数据或所述制备数据并存储在所述存储单元12中。另外，所述获取处理单元111使用所述通信I/F13接收所述上位系统5自动发送给所述配药管理装置1的所述处方数据或制备数据，并存储在所述存储单元12中。

所述生成处理单元112可以基于所述处方数据生成所述配药数据。另外，所述生成处理单元112也可以基于所述处方数据及针对各治疗方法预先制定的患者治疗信息，生成用于使所述混注装置2执行所述混注处理的所述制备数据。

具体而言，所述患者治疗信息包含基于治疗方法而施用的药品名、给药量(单位体表面积)、给药时间、给药日期及一疗程时长等给药计划的信息。此处，图2A～图2C为表示治疗方法R1～R3的所述患者治疗信息的示例图。所述患者治疗信息用于生成所述上位系统5中的所述制备数据。另外，生成所述上位系统5中的所述制备数据时，向所述制备数据中添加所述药品M1及所述药品M2的信息及用于识别所述患者治疗信息的所述疗程识别信息。需要说明的是，在所述上位系统5中，有时无需医生等选择治疗方法的名称，而分别选择施用给患者的药品。在该情况下，例如，将用于识别医生所选择的一小组药品的识别信息作为所述疗程识别信息添加至所述制备数据中。

如图2A所示，在治疗方法的名称“治疗方法R1”的患者治疗信息中，关于施用药“药品M1”及“药品M2”，规定以“3～4周”为一疗程施用。在此，关于药品M1，规定了给药量“3g/m²”、给药期間“3小时”、给药日期“第一天”等信息。另外，关于药品M2，规定了给药量“5mg/m²”、给药时间“1小时”、给药日期“第一天”等信息。而且，在所述上位系统5中，当医生等选择的治疗方法的名称为治疗方法R1时，基于与所述治疗方法R1对应的所述患者治疗信息，生成包含所述药品M1及所述药品M2作为施用药品的制备数据。然后，所述制备数据从所述上位系统5输入至所述配药管理装置1。需要说明的是，所述配药管理装置1将所述制备数据即所述制备日期或所述给药日等输入至所述混注装置2。

如图2B所示，在治疗方法的名称“治疗方法R2”的患者治疗信息中，关于施用药“药品M1”、“药品M2”、“药品M3”，规定以“3～4周”为一疗程施用。在此，关于药品M1，规定了给药量“3g/m²”、给药时间“3小时”、给药日期“第一天”等信息。另外，关于药品M2，规定了给药量“5mg/m²”、给药时间“1小时”、给药日期“第一天”等信息。而且，关于药品M3，规定了给药量“10mg/m²”、给药时间“1小时”、给药日期“第一天”等信息。而且，在所述上位系统5中，当医生等选择的治疗方法的名称为治疗方法R2时，基于与所述治疗方法R2对应的所述患者治疗信息，生成包含所述药品M1～所述药品M3作为施用药品的制备数据。然后，所述制备数据从所述上位系统5输入至所述配药管理装置1。需要说明的是，所述配药管理装置1将与所述药品M1～M3对应的所述制备数据即所述制备日期或所述给药日期等输入至所述混注装置2。

如图2C所示，在治疗方法的名称“治疗方法R3”的患者治疗信息中，关于施用药“药品M1”、“药品M2”、“药品M4”、“药品M5”，规定以“3～4周”为一疗程施用。在此，关于药品M1，规定了给药量“3g/m²”、给药时间“3小时”、给药日期“第一天”等信息。另外，关于药品M2，规定了给药量“5mg/m²”、给药时间“1小时”、给药日期“第一天”等信息。另一方面，关于药品M4，规定了给药量“8mg/m²”、给药时间“1小时”、给药日期“第二天、第五天”等信息。又一方面，关于药品M5，规定了给药量“4mg/m²”、给药时间“1小时”、给药日期“第二天、第五天”等信息。而且，在所述上位系统5中，当医生等选择的治疗方法的名称为治疗方法R3时，基于与所述治疗方法R3对应的所述患者治疗信息，生成包含所述药品M1、所述药品M2、所述药品M4及所述药品M5作为施用药品的制备数据。然后，所述制备数据从所述上位系统5输入至所述配药管理装置1。需要说明的是，服用开始的第一天，所述配药管理装置1将所述制备数据中与所述药品M1及M2对应的各制备数据输入至所述混注装置2，服用开始的第二天及第五天，所述配药管理装置1将与所述药品M4及M5对应的各制备数据输入至所述混注装置2。

所述第一判定处理单元113判定是否可以利用所述混注装置2对预设小组中包含的药品执行所述混注处理。在本实施方式中，将以所述小组为同一患者治疗信息中包含的药品时为例进行说明。需要说明的是，所述小组可以为同一患者及制备日期的药品、同一患者的药品、同一制备日期的药品、同一处方数据中包含的药品或同一制备数据中包含的药品中的任一小组。

具体而言，所述存储单元12中存储有一设置信息，该设置信息预先规定了可以利用所述混注装置2执行所述混注处理的药品。而且，所述第一判定处理单元113基于所述设置信息和所述制备数据，判定是否可以利用所述混注装置2对各所述药品执行所述混注处理。

所述第二判定处理单元114根据所述第一判定处理单元113的判定结果，判定是否可以利用所述混注装置2对所述制备数据包含的药品中的所述小组包含的全部药品执行所述混注处理。具体而言，所述第二判定处理单元114根据所述第一判定处理单元113的判定结果，判定是否可以利用所述混注装置2对所述患者治疗信息中包含的全部药品执行所述混注处理。而且，当可以利用所述混注装置2对所述患者治疗信息中包含的全部药品执行所述混注处理时，所述第二判定处理单元114则判定利用所述混注装置2对该全部药品执行所述混注处理。

所述设置处理单元115也可以设置一设置信息，该设置信息预先规定了可以通过所述混注装置2执行所述混注处理的药品。此时，执行该设置处理的所述设置处理单元115作为第一设置处理单元的一个例子。特别是，所述设置处理单元115也可以针对所述药品和所述患者治疗信息的各个组合，设置是否可以对所述药品执行所述混注处理。即，可以设置为，即使是相同药品，若所述患者治疗信息不同，则是否可以利用所述混注装置2执行所述混注处理的判定结果也不同。需要说明的是，所述设置处理单元115根据使用者使用所述配药管理装置1中所显示的初始设置界面等的操作，而执行所述设置信息的注册、更改、删除等设置处理。

在此，图3为表示由所述设置处理单元115所设置的所述设置信息的示例图。如图3所示，在所述设置信息中，治疗方法的名称、药品名、能否进行混注处理这些项目的对应存储。特别是，在所述设置信息中，针对所述药品名和表示所述患者治疗信息的治疗方法的名称的各个组合，设置是否可以利用所述混注装置2对所述药品名的药品执行所述混注处理。例如，在所述混注装置2中，对可以注入至所述输液袋32的药品量已规定上限量，但所述输液袋32的药品注入量根据所述患者治疗信息而不同。因此，，针对所述混注处理中注入至所述输液袋32中的量容易超过所述上限量的药品与所述患者治疗信息的组合，在所述设置信息中被设置为可以利用所述混注装置2执行所述混注处理的药品。具体而言，在所述患者治疗信息中，单位体表面积的给药量为设定值以上的药品被设置为不能利用所述混注装置2执行所述混注处理的药品。需要说明的是，作为另一实施方式，在所述设置信息中，无论所述患者治疗信息如何，均对所述各药品设置是否可以利用所述混注装置2进行所述混注处理。

如图3所示，关于所述治疗方法R1，设置为所述药品M1及所述药品M2可以利用所述混注装置2执行所述混注处理。另外，关于所述治疗方法R2，设置为所述药品M1及所述药品M3可以利用所述混注装置2执行所述混注处理，所述药品M2不能利用所述混注装置2执行所述混注处理。即，即使是相同的所述药品M2，当通过所述治疗方法R1给药时，可以利用所述混注装置2执行所述混注处理，当通过所述治疗方法R2给药时，不能利用所述混注装置2执行所述混注处理。另外，关于所述治疗方法R3，设置为所述药品M1、所述药品M2及所述药品M4利用所述混注装置2执行所述混注处理，所述药品M5不能利用所述混注装置2执行所述混注处理。

但是，当使用所述设置信息时，需要针对所述药品和所述患者治疗信息的各个组合设置是否可以执行所述混注处理。与此相对，所述第一判定处理单元113判定是否可以执行所述混注处理的手法不限定于使用预先规定是否可以执行所述混注处理这一所述设置信息的手法。

例如，在所述配药管理装置1中，存储在所述存储单元12的所述药品大师等中对应各所述输液袋32设置有注入上限量，该注入上限量表示可以注入至所述输液袋32的药品量的上限。在该情况下，当所述混注处理中所使用的注入至所述输液袋32中的药品的药品量超过所述注入上限量时，所述第一判定处理单元113可以判定不能利用所述混注装置2对该药品进行所述混注处理。具体而言，所述混注处理中注入至所述输液袋32的药品量根据患者的体表面积变化。因此，所述第一判定处理单元113将所述患者治疗信息中定义的药品的单位体表面积给药量和从所述上位系统5等获取的患者的体表面积进行乘法计算，并判定其解是否超过所述注入上限量。

另外，所述乘法计算的解超过所述注入上限量的可能性可以在一定程度上通过药品的单位体表面积的给药量进行推测。因此，存储在所述存储单元12中的药品大师等中设置有单位上限量，该单位上限量表示对应各药品的单位体表面积给药量的上限。在该情况下，当所述混注处理中使用的药品的单位体表面积的给药量超过与该药品对应的所述单位上限量时，所述第一判定处理单元113可以判定该药品不能利用所述混注装置2执行所述混注处理。根据这些构成，通过设置所述注入上限量或所述单位上限量，可以针对所述患者治疗信息及药品的各个组合判定是否可以执行所述混注处理，是否利用所述混注装置2执行所述混注处理的判定基准也容易更改。

[混注装置2]

接着，使用图1及图4对所述混注装置2进行说明。如图1及图4所示，本实施方式的混注装置2具备第一控制单元21、第二控制单元22、通信I/F23、触摸屏监视器24、条形码阅读器25、触摸屏监视器26及混注处理单元27等。

所述触摸屏监视器24具备：液晶显示器或有机EL显示器等显示单元，用于基于来自所述第一控制单元21的控制指示显示各种信息；触控面板，用于接受对于所述显示单元的触控操作，并向所述第一控制单元21输入操作信号。所述触摸屏监视器24上显示例如，输入至所述混注装置2的所述制备数据的列表及所述制备数据的详细内容。

所述条形码阅读器25用于从制备单中包含的一维条形码或二维条形码读取所述制备数据的识别信息，所述制备单印刷有例如作为所述混注处理的执行对象的所述制备数据。而且，所述第一控制单元21选择与所述条形码阅读器25所读取的所述识别信息对应的所述制备数据作为所述混注处理对象。需要说明的是，所述混注处理的执行对象可以通过对所述触摸屏监视器24上显示的所述制备数据一览表的使用者操作来选择。

所述触摸屏监视器26具备：液晶显示器或有机EL显示器等显示单元，用于基于来自所述第二控制单元22的控制指示来显示各种信息；触控面板，用于接受对于所述显示单元的触控操作，并向所述第二控制单元22输入操作信号。例如，执行所述混注处理时，所述触摸屏监视器25上显示由设于所述混注装置2但未图示的摄影机拍摄的图片或视频，并进行制备检查等以确认所述混注处理是否适当执行。另外，所述触摸屏监视器25上还显示后述制备监视界面D1(见图5)等。

如图1及图4所示，所述混注处理单元27具备第一机械臂271、第二机械臂272、称重仪273、搅拌装置274、弯针检测装置275、垃圾盖276等。另外，所述混注处理单元27中设有托盘装载口270A及托盘排出口270B。而且，在所述混注处理单元27中，从所述托盘装载口270A装载收纳有药品容器31、输液袋32及注射器33的托盘203，从所述托盘排出口270B排出收纳有所述混注处理后的所述输液袋32的所述托盘203。需要说明的是，注入所述药品容器31中的药品的所述输液袋32设置在与所述混注处理单元27的混注处理室由壁部270C隔开的位置，将药品从所述注射器33注入至所述输液袋32等操作通过所述混注处理单元27的所述壁部270C上形成的开口部270D来进行。

所述第一机械臂271及所述第二机械臂272为例如具有5轴～8轴等多关节结构的驱动单元。所述第一机械臂271及所述第二机械臂272为双臂型机械臂，该机械臂基端部固定于所述混注处理单元27的壳体的顶部侧并设置为垂下状。而且，在所述混注装置2中，通过所述第一机械臂271及所述第二机械臂272，执行所述混注处理的各操作工序。需要说明的是，所述第一机械臂271及所述第二机械臂272不限定于悬挂型，也可以将基端部固定于所述混注处理单元27的底面或侧面。另外，所述混注处理单元27只要能够执行所述混注处理即可，例如，可以为具有1个机械臂的结构、具有三个以上机械臂的结构、或具有机械臂以外的其它方式的驱动单元的结构。

所述称重仪273用于测量所述药品容器31或所述注射器33等。所述搅拌装置274用于通过转动或摇动所述药品容器31来搅拌所述药品容器31内的液体。所述弯针检测装置275用于检测所述注射器33的注射针的弯曲等。所述垃圾盖276开闭以将使用后的所述药品容器31及所述注射器33等丢弃到设于所述垃圾盖276下方的垃圾收纳单元中。

而且，在所述混注装置2中，通过所述第一控制单元21对所述制备数据进行发布操作或编辑操作等，通过所述第二控制单元22，基于所述制备数据控制所述混注处理单元27，由此利用所述混注处理单元27执行所述混注处理。在所述混注处理中，利用所述注射器33从收纳有药品的所述药品容器31吸取所述药品，并将所述药品从所述注射器33注入至所述输液袋32。需要说明的是，所述药品容器31为例如安瓿瓶或药瓶，其为第一药品容器的一例。另外，所述输液袋32为第二药品容器的一例，也可以为例如药瓶等药品容器。需要说明的是，收纳在所述输液袋32中生理盐水或葡萄糖溶液等溶剂也包含在“药品”的概念中。

所述第一控制单元21设于所述药品装载单元201(见图4)，所述第二控制单元22设于所述混注操作单元202(见图4)。而且，所述第一控制单元21及所述第二控制单元22可以相互通信地连接，分担执行所述混注装置2的各种处理。需要说明的是，本实施方式中说明的所述第一控制单元21及所述第二控制单元22各自分担处理仅为一例，所述混注处理的各处理流程由所述第一控制单元21及所述第二控制单元22中任意一方执行即可。而且，由所述第一控制单元21及所述第二控制单元22执行的处理中的一部分或全部，也可以由ASIC或DSP等电子电路来执行。需要说明的是，在本实施方式中，以所述配药管理装置1和所述混注装置2独立设置的情况为例子进行说明，但也可以考虑所述混注装置2具备所述配药管理装置1这样的结构。例如，所述混注装置2的所述第一控制单元21起到作为所述配药管理装置1的作用，以执行后述制备控制处理(见图8)。

所述第一控制单元21及所述第二控制单元22分别为具有CPU、ROM、RAM及EEPROM(注册商标)等控制设备的计算机。另外，所述第一控制单元21及所述第二控制单元22分别具备硬盘驱动或固态硬盘等存储单元211及存储单元221。所述CPU是用于执行各种运算处理的处理器。所述ROM是指预先存储控制程序等信息的非易失性存储单元，所述控制程序用于使所述CPU执行各种处理。所述RAM为易失性存储单元，所述EEPROM为非易失性存储单元。所述RAM及所述EEPROM用作所述CPU执行的各种处理的临时存储器ー(操作区域)。另外，所述第一控制单元21及所述第二控制单元22分别具备记录时间的系统时钟，可以从所述系统时钟获取当前日期和时间。

而且，所述第一控制单元21及所述第二控制单元22分别使用所述CPU，根据所述ROM、所述EEPROM、所述存储单元211或所述存储单元221中存储的所述控制程序执行各种处理。需要说明的是，本发明的也可以作为控制程序或记录有所述控制程序的计算机可读记录介质，所述控制程序用于使在所述混注装置2中使所述第一控制单元21及所述第二控制单元22执行各种处理。另外，本发明也可以作为一种混注方法，该方法包含所述混注装置2中执行的各处理流程。

具体而言，所述第一控制单元21包含制备控制单元212。具体而言，所述第一控制单元21通过根据所述控制程序执行各种处理，起到作为所述制备控制单元212的作用。所述制备控制单元212基于所述制备数据开始所述混注处理时，将从所述配药管理装置1输入的所述制备数据输入至所述第二控制单元22。由此，在所述第二控制单元22中，基于所述制备数据执行所述混注处理。需要说明的是，输入至所述第二控制单元22的所述制备数据可以为所述制备控制单元212生成的控制用数据，该数据是为了基于从所述配药管理装置1输入的所述制备数据执行所述混注处理而生成。

所述第二控制单元22包含混注控制单元222。具体而言，所述第二控制单元22通过根据所述控制程序执行各种处理，起到作为所述混注控制单元222的作用。所述混注控制单元222通过控制所述混注处理单元27，基于所述制备数据执行所述混注处理。

另外，所述混注控制单元222可以在所述触摸屏监视器26上显示制备监视界面D1，该界面显示所述混注处理的进度，根据所述混注处理的进行随时更新所述制备监视界面D1上的所述混注处理的进度。

在此，图5及图6为表示所述制备监视界面D1的一例的图。需要说明的是，执行所述混注处理时或待机时，所述触摸屏监视器26上显示所述制备监视界面D1。

如图5及图6所示，所述制备监视界面D1包含上下配置的显示区域A11及A12。从所述第一控制单元21输入的所述制备数据列表与所述混注处理的当前执行状况共同示于所述显示区域A11。

在所述显示区域A11中，作为所述各种制备数据，显示患者ID、患者姓名、状态、制备时间等信息。所述状态分为待制备检查、制备中及待制备等。所述制备时间是指所述混注处理完成前的剩余预测时间。

具体而言，根据所述混注处理的各内容，预先设置所述混注处理完成之前所需的预测时间并存储于所述存储单元12。而且，所述混注控制单元222基于所述存储单元12中存储的信息，将与所述制备数据对应的所述预测时间显示于所述制备监视界面D1。另外，所述混注控制单元222从所述混注处理开始时开始计时，将与所述混注处理对应的所述预测时间前的剩余时间与所述显示区域A11上显示的制备中的所述制备数据对应并显示。需要说明的是，关于所述混注处理未开始时的制备数据，将所述混注处理完成前的剩余预测时间及所述混注处理开始前的等待时间共同显示。

另外，所述混注控制单元222在所述显示区域A12上显示正在所述显示区域A11上进行选择的所述制备数据的详细内容。而且，所述混注控制单元222根据所述显示区域A11中的所述制备数据的选择更改操作更新所述显示区域A12的显示内容。

在此，当选择标签D12时，如图5所示，在所述显示区域A12显示所述制备数据中包含的药品的信息。另外，当选择标签D13时，如图6所示，在所述显示区域A12显示关于所述制备数据中包含的各药品的所述混注处理的进度。需要说明的是，由于通过利用所述第二控制单元22控制所述混注处理单元27来执行所述混注处理，因此，所述第二控制单元22的混注控制单元222可以识别所述混注处理的进度。

针对所述制备数据中包含的各种药品，作为所述混注处理内容，在所述显示区域A12上显示操作内容及操作量。所述操作内容包含所述混注处理中使用的药品及注射器名称等。另外，针对所述制备数据中包含的各种药品，在所述显示区域A12上显示所述混注处理的进度。而且，所述混注控制单元222根据所述混注处理的进行，来更新所述显示区域A12上所显示的所述各种药品的进度。例如，在图6所示的例子中，显示了No.1～No.3药品的所述混注处理结束，No.4药品正在执行所述混注处理的状况。

另外，所述混注控制单元222以预设间隔向所述第一控制单元21通知所述混注处理的进度。由此，所述第一控制单元21可以在所述触摸屏监视器24上显示与所述制备监视界面D1相同的制备监视界面。需要说明的是，在所述第一控制单元21中，显示所述制备监视界面时，所述第一控制单元21从所述混注控制单元222获取所述混注处理的进度。

例如，图7为表示通过所述第一控制单元21显示在所述触摸屏监视器24上的制备指导界面D2的一例的图。如图7所示，在所述制备指导界面D2上显示所述混注处理的准备操作等指导信息，该准备操作等由所述药品装载单元201进行。具体而言，图7所示的所述制备指导界面D2为如下状态：通过利用所述条形码阅读器25读取所述制备单的识别信息，从而显示与所述识别信息对应的所述制备数据。在所述制备指导界面D2上显示有指导消息，用于提醒准备与所述制备数据对应的所述托盘203。而且，所述制备指导界面D2上显示有操作键K2，用于显示所述制备监视界面。而且，当操作所述操作键K2时，所述第一控制单元21基于从所述混注控制单元222通知的所述混注处理的进度在所述触摸屏监视器24上显示所述制备监视界面。

然而，如上所述，所述混注装置2有时不能对一部分种类的药品执行混注处理。另一方面，所述患者治疗信息有时包含多种药品作为待施用药品。因此，有时在所述患者治疗信息中包含的多种药品中，一部分药品通过所述混注装置2进行所述混注处理，余下一部分则由药剂师进行混注处理。这样一来，若一条所述患者治疗信息中包含的多种药品的混注处理由所述混注装置2及药剂师分担进行，则基于所述患者治疗信息的制备操作管理变得烦杂。与此相对，在所述配药管理装置1中，通过利用所述控制单元11执行后述制备控制处理(见图8)，可以容易地对一条所述患者治疗信息中包含的全部药品这样的预设小组单位的药品的制备操作进行管理。

[制备控制处理]

下面，使用图8的流程图，对所述配药管理装置1中利用所述控制单元11执行的制备控制处理进行说明。例如，在获取所述制备数据时或预设时刻，对各所述制备数据执行所述制备控制处理。需要说明的是，除所述制备控制处理之外，所述控制单元11还执行用于对所述处方数据进行检查的处方检查处理、或基于所述处方数据生成所述配药数据的生成处理等，但在此不予赘述。

<步骤S51>

在步骤S51中，所述控制单元11判断所述制备数据是否为该制备控制处理的处理对象。例如，所述控制单元11判断所述制备数据中是否包含表示治疗方法的名称的所述疗程识别信息。在此，当判定所述制备数据为该制备控制处理的处理对象时(S51：Yes)，处理进入步骤S52，当判定所述制备数据不是该制备控制处理的处理对象时(S51：No)，结束该制备控制处理。需要说明的是，步骤S52以后的处理针对所述制备数据中包含的所述疗程识别信息相同的药品的各小组执行。另外，也可以省略所述步骤S51，对全部所述制备数据执行该制备控制处理。

需要说明的是，如后述第二实施方式中所述，在所述系统5中注册所述制备数据时不使用所述患者治疗信息的应用，所述制备数据中始终不包含所述疗程识别信息。因此，在所述步骤S51中，例如，当所述制备数据中包含需要进行所述混注处理的抗癌药等药品时，也可以判定所述制备数据为该制备控制处理的处理对象。需要说明的是，药品是否为抗癌药等有关药品种类的信息或药品是否需要进行所述混注处理等信息包含在所述存储单元12中所存储的所述药品大师中。另外，所述控制单元11也可以根据所述制备数据中包含的药品的组合指定所述患者治疗信息。

<步骤S52>

在步骤S52中，所述控制单元11针对所述制备数据中包含的各种药品，判定是否可以利用所述混注装置2进行所述混注处理。在此，该处理通过所述控制单元11的第一判定处理单元113来执行。具体而言，根据本实施方式，在所述设置信息(见图3)中，针对所述药品和所述患者治疗信息的各个组合，设置了是否可以利用所述混注装置2对所述患者治疗信息中包含的各种药品执行所述混注处理。因此，在所述步骤S53中，所述控制单元11根据所述制备数据中包含的所述疗程识别信息所示的所述患者治疗信息和所述药品的组合，判定是否可以对所述患者治疗信息中包含的各种药品执行所述混注处理。

例如，在与所述治疗方法R1对应的所述患者治疗信息(见图2A)中，作为一疗程所施用的药品，包含所述药品M1及所述药品M2，在所述设置信息(见图3)中，所述治疗方法R1中的所述药品M1及所述药品M2设置为可以执行混注处理。由此，当所述制备数据中包含的治疗方法的名称为所述治疗方法R1时，关于所述治疗方法R1，判定所述药品M1及所述药品M2均可以利用所述混注装置2进行混注处理。

另一方面，在与所述治疗方法R2对应的所述患者治疗信息(见图2B)中，包含所述药品M1～所述药品M3，在所述设置信息(见图3)中，所述治疗方法R2中的所述药品M2设置为不能利用所述混注装置2执行混注处理。由此，当所述制备数据中包含的治疗方法的名称为所述治疗方法R2时，关于所述治疗方法R2，判定所述药品M1及所述药品M3可以利用所述混注装置2执行混注处理，所述药品M2不能利用所述混注装置2执行混注处理。

同样，在与所述治疗方法R3对应的所述患者治疗信息(见图2C)中，包含所述药品M1、所述药品M2、所述药品M4及所述药品M5，在所述设置信息(见图3)中，设置所述治疗方法R3中的所述药品M5不能利用所述混注装置2进行混注处理。由此，当所述制备数据中包含的治疗方法的名称为所述治疗方法R3时，关于所述治疗方法R3，判定所述药品M1、所述药品M2及所述药品M4可以利用所述混注装置2执行混注处理，而所述药品M5不能利用所述混注装置2执行混注处理。

需要说明的是，在所述步骤S52中，判定所述制备数据中包含的所有药品是否可以利用所述混注装置2执行所述混注处理。另一方面，在所述步骤S52中，当判定相同所述患者治疗信息中包含的药品中的至少一种不能利用所述混注装置2执行所述混注处理时，处理进行步骤S54。由此，对于无需判定的药品，则省略判定处理。

<步骤S53>

在步骤S53中，所述控制单元11根据所述步骤S52的判定结果，在所述制备数据中包含的药品中，针对相同所述患者治疗信息中包含的全部药品，按照所述患者治疗信息，判定是否可以利用所述混注装置2执行所述混注处理。在此，该处理由所述控制单元11的第二判定处理单元114执行。即，在所述步骤S53中，以所述患者治疗信息为单位，判定使用可以利用所述混注装置2执行所述混注处理。因此，即使在所述患者治疗信息中包含制备日期不同的多种药品的情况下，依然判定所述患者治疗信息中包含的全部药品是否可以利用所述混注装置2执行所述混注处理。需要说明的是，所述步骤S52及S53的判定结果与所述制备数据对应地存储在所述存储单元12中。

<步骤S54>

在步骤S54中，所述控制单元11根据所述步骤S53是否判定可以利用所述混注装置2对全部药品执行混注处理来分开处理。具体而言，当所述步骤S53判定可以利用所述混注装置2对全部药品执行混注处理时(S54：Yes)，处理进行步骤S55。另外，当所述步骤S53判定不能利用所述混注装置2对一部分或全部的药品执行混注处理时(S54：No)，所述控制单元11将处理跳至步骤S541。在此，该处理由所述控制单元11的第二判定处理单元114执行。

<步骤S55>

在步骤S55中，所述控制单元11设置如下内容：对判定为可以利用所述混注装置2对全部药品执行所述混注处理的所述制备数据，利用所述混注装置2执行所述混注处理。例如，所述控制单元11对所述存储单元12中存储的所述制备数据开始自动标记，该自动标记表示可以利用所述混注装置2执行所述混注处理。需要说明的是，也可以基于所述制备数据及所述患者治疗信息等，生成自动制备数据，并作为所述制备数据存储在所述存储单元12中，该自动制备数据用于利用所述混注装置2执行所述混注处理。

<步骤S56>

在步骤S56中，所述控制单元11向所述混注装置2输出判定为可以利用所述混注装置2对全部药品执行所述混注处理的所述制备数据。由此，在所述混注装置2中，基于所述制备数据，在所述制备日期等时刻执行所述混注处理。需要说明的是，在所述步骤S56中，也可以将所述制备数据设为发送给所述混注装置2的数据，然后，所述控制单元11在所述制备日期或其前一天等预设时刻将所述制备数据输出至所述混注装置2。另外，当使用者通过操作所述配药管理装置1指定特定时间并要求发送所述制备数据时，在所述制备日期属于所述特定时间的所述制备数据中，也可以将所述自动标记设为开启的所述制备数据发送给所述混注装置2。

<步骤S541>

另一方面，在步骤S541中，对判定为不能利用所述混注装置2对一部分或全部药品执行所述混注处理的所述制备数据，设置不能利用所述混注装置2执行所述混注处理。例如，所述控制单元11针对所述存储单元12中存储的所述制备数据，开启自动标记，该自动标记表示利用所述混注装置2执行所述混注处理。需要说明的是，也可以基于所述制备数据及所述患者治疗信息等，生成手动制备数据，并作为所述制备数据存储在所述存储单元12中，该手动制备数据用于药剂师手动执行所述混注处理。

<步骤S542>

在步骤S542中，所述控制单元11向所述打印机4输出所述制备数据作为印刷数据，以印刷所述制备数据。由此，药剂师参考着所述制备数据的印刷结果进行所述混注处理。需要说明的是，在所述步骤S542中，所述手动制备数据设置为应由药剂师执行所述混注处理的数据，然后，所述控制单元11也可以在所述制备日期或其前一天等预设时刻将所述手动制备数据输出至所述打印机4。另外，当使用者通过操作所述配药管理装置1指定特定期間并要求发送所述制备数据时，在所述制备日期属于所述特定时间的所述制备数据中，也可以将所述自动标记设为开启的所述制备数据发送给所述打印机4。

这样一来，在所述混注系统10中，根据所述第一判定处理单元113的判定结果，由所述第二判定处理单元114判定是否利用所述混注装置2基于所述患者治疗信息执行所述混注处理。具体而言，当可以利用所述混注装置2对所述患者治疗信息中包含的全部药品执行所述混注处理时，所述控制单元11使所述混注装置2对所述患者治疗信息中包含的全部药品执行所述混注处理。另一方面，当不能利用所述混注装置2对所述患者治疗信息中包含的任一药品执行所述混注处理时，不利用所述混注装置2对所述患者治疗信息中包含的全部药品执行所述混注处理。因此，无需由所述混注装置2及药剂师分别对一条所述患者治疗信息中包含的药品执行所述混注处理，所以，可以容易地基于所述患者治疗信息对制备操作进行管理。

[列表输出处理]

接着，使用图9的流程图，对所述配药管理装置1中通过所述控制单元11执行的列表输出处理进行说明。在此，所述列表输出处理通过使用者操作所述配药管理装置1来执行，或在预设日期和时间执行。例如，每天在预设时间自动执行所述列表输出处理。

<步骤S61>

在步骤S61中，所述控制单元11根据使用者的操作设置作为列表输出对象的制备日期等条件。在此，该处理由所述控制单元11的设置处理单元115执行。例如，作为列表输出对象的所述制备日期，可以设置当天或第二天等。需要说明的是，在所述步骤S61中，不限定于制备日期，也可以将关于药品、病区、患者、服用时间或患者治疗信息等其它信息的条件设为所述列表输出对象的细化条件。而且，也可以将利用所述混注装置2执行所述混注处理的药品设为输出对象，或，将不利用所述混注装置2执行所述混注处理的药品设为输出对象。另外，也可以省略所述步骤S61，就作为所述列表输出对象的条件而言，通过初始设置等设置所述制备日期为当天或第二天。

<步骤S62>

在步骤S62中，所述控制单元11读取与所述列表输出对象的所述制备数据对应地存储在所述存储单元12中的所述制备控制处理的判定结果。具体而言，当将所述制备日期为第二天设为所述条件时，在所述制备数据中包含的药品中，所述控制单元11提取制备日期为第二天的药品，并读取所述步骤S53的判定结果。例如，所述控制单元11针对存储在所述存储单元12中的所述制备数据读取所述自动标记的通断信息。

<步骤S63>

而且，在步骤S63中，所述控制单元11输出制备列表，该制备列表记载了所述步骤S62中国提取的所述药品列表及所述制备控制处理的判定结果。在所述制备列表中显示所述各种药品，以可以区分是否为利用所述混注装置2执行混注处理的药品及由药剂师手动执行混注处理的药品中任意一者。需要说明的是，所述制备列表不限于所述药品列表，也可以为所述制备数据的列表。

具体而言，在所述步骤S63中，所述控制单元11利用所述打印机4印刷所述制备列表，或经由所述通信网络N1向预设的邮箱地址发送邮件。另外，所述控制单元11将所述制备列表累加存储在所述存储单元12中，或，将所述制备列表显示于所述显示单元14。

由此，所述配药管理装置1的使用者可以容易地掌握所述混注处理的主体是所述混注装置2还是药剂师，所述混注处理是对符合所述条件的所述各种制备数据所执行的处理。

下面，在本实施方式中，对一结构进行说明，该结构通过提前避免由所述混注装置2及药剂师分担进行药品的制备操作，而容易地对该制备操作进行管理。另一方面，当由所述混注装置2及药剂师分担药品制备操作时，在所述列表输出处理中，所述控制单元11可以将所述制备数据中包含的药品中利用所述混注装置2执行处理的药品的列表作为所述制备列表输出。例如，在一结构中，有时由所述混注装置2及药剂师分担进行药品的制备操作，该结构在所述制备控制处理中，或，所述制备控制处理结束后，将所述药品的所述混注处理的执行主体变更为所述混注装置2及药剂师中任意一者。另外，在可以将执行所述制备控制处理的功能在有效和无效间切换的结构中，也可以将该功能设置为无效。需要说明的是，不具有执行所述制备控制处理的功能的所述配药控制装置1也一样。

在这样的情况下，针对输出至所述制备列表的所述药品中存在其它药品的药品，所述控制单元11也可以将存在该其它药品这一内容输出至所述制备列表中，该其它药品的患者及制备日期相同且不利用所述混注装置2执行所述混注处理。在此，图10为表示作为所述制备列表的一例的制备列表T1的图。如图10所示，在所述制备列表T1中，显示所述列表输出处理所提取的所述制备数据的药品列表。而且，所述制备列表T1中包含手动显示区域T2，该手动显示区域T2中显示是否存在其它药品，该其它药品包含在相同所述患者治疗信息中且不利用所述混注装置2执行所述混注处理。另外，所述手动显示区域T2也可以显示是否存其它药品，该其它药品患者及制备日期相同且不利用所述混注装置2执行所述混注处理。由此，药剂师可以通过参考所述制备列表T1，容易地意识到仅所述混注装置2无法完成制备操作，需要由药剂师执行所述混注处理。因此，即使在由所述混注装置2及药剂师分担进行药品制备操作的情况下，可以容易地对该制备操作进行管理。需要说明的是，所述制备列表T1的方案不限定于此，例如，当作为所述制备列表T1的输出对象，提取由药剂师执行所述混注处理的药品时，关于所提取的各种药品，输出存在其它药品这一内容，该其它药品的患者及制备日期相同且利用所述混注装置2执行所述混注处理。另外，关于作为所述制备列表T1的输出对象所提取的各种药品，输出所述混注处理的执行主体是所述混注装置2还是药剂师。

[其它实施方式]

下面，对本发明中的混注系统10的其它实施方式进行说明。另外，在下述其它实施方式中，对于所述第一实施方式所述的混注系统10相同的结构，省略其说明。需要说明的是，所述第一实施方式及下述其它实施方式的各结构及各处理功能也可以取舍选择并任意组合。

[第二实施方式]

在所述第一实施方式的所述制备控制处理中，将相同所述患者治疗信息中包含的全部药品作为一小组，就该小组的全部药品，对判定是否可以利用所述混注装置2进行所述混注处理的情况下进行说明。另一方面，在所述上位系统5中，例如，在医生注册制备数据时无需选择治疗方法的名称而分别选择施用给患者的药品等情况下，可以在所述制备数据中不包含用于识别所述患者治疗信息的治疗方法等信息。

因此，在所述制备控制处理中，将同一患者及制备日期的药品作为一小组，就该小组的全部药品，判定是否可以利用所述混注装置2进行所述混注处理。下面，在本实施方式中，对所述小组为同一患者及制备日期的药品的小组的情况下进行说明，所述小组为如上判定是否利用所述混注装置2进行所述混注处理的单位。另外，所述小组也可以为同一患者的药品的小组，或，同一制备日期的药品的小组等。

需要说明的是，在本实施方式中，对同一患者及制备日期的各种药品判定是否使用所述混注装置2，因此，可以通过药品单位更改是否使用所述混注装置2。例如，从所述上位系统6获取与每种药品对应的各制备数据并存储在所述存储单元12中。另外，也可以从所述上位系统6获取包含一种或多种药品的混注处理内容的制备数据，然后，通过所述控制单元11，将其分割为与每种药品对应的各制备数据并存储在所述存储单元12中。

在此，图11为表示本实施方式的制备控制处理的一例的流程图。需要说明的是，与所述第一实施方式中所述的所述制备控制处理(见图8)相同的处理流程赋予相同的符号，并省略其说明。具体而言，在本实施方式的制备控制处理中，用执行步骤S71～S72，替换所述步骤S53～S54。

另外，本实施方式的所述制备控制处理在预设时刻执行，例如，使用所述混注装置2的医院院等的配药工作开始时或配药工作结束时等，或，由使用者操作所述配药管理装置1而执行。需要说明的是，例如，对如下各小组执行述制备控制处理，上述各小组包含累加存储于所述存储单元12的所述制备数据中的配药数据，关于该配药数据对应的药品，在所述制备控制处理开始时等，由使用者操作所指定的特定日期(当天或第二天等)为制备日期且对应与相同患者。即，在所述步骤S52中，针对各种药品，由所述控制单元11判定是否可以利用所述混注装置2执行所述混注处理，在累加存储于所述存储单元12的所述制备数据中包含的药品中，上述药品的患者及制备日期相同且其制备日期为所述特定日期。

<步骤S71>

在步骤S71中，所述控制单元11根据所述步骤S52的判定结果，针对全部药品，判定是否可以利用所述混注装置2进行所述混注处理，在累加存储于所述存储单元12的所述制备数据中包含的药品中，上述全部药品的患者及制备日期相同且且制备日期为所述特定日期。在此，该处理由所述控制单元11的第二判定处理单元114执行。需要说明的是，在所述步骤S52中，针对同一患者及制备日期的各药品，判定是否可以使用所述混注装置2执行所述混注处理。

例如，在与所述治疗方法R1对应的所述患者治疗信息(见图2A)中，包含所述药品M1及所述药品M2，所述药品M1及所述药品M2的给药日期为该天的“第一天”。而且，在所述设置信息(见图3)中，针对所述药品M1及所述药品M2，设置为可以利用所述混注装置2执行混注处理。由此，在所述步骤S71中，当所述制备数据中包含的所述疗程识别信息表示所述治疗方法R1时，针对所述治疗方法R1，判定可以利用所述混注装置2对同一制备日期的全部药品执行混注处理。

另一方面，在与所述治疗方法R2对应的所述患者治疗信息(见图2B)中，包含所述药品M1～所述药品M3，所述药品M1～所述药品M3的给药日期为当日的“第一天”。即，所述药品M1～所述药品M3为同一制备日期的药品。但是，在所述设置信息(见图3)中，针对所述药品M2，设置为不能利用所述混注装置2进行混注处理。由此，在所述步骤S71中，当所述制备数据中包含的所述疗程识别信息表示所述治疗方法R2时，针对所述治疗方法R2，判定不能利用所述混注装置2对同一制备日期的全部药品中的一部分药品执行混注处理。

另外，在与所述治疗方法R3对应的所述患者治疗信息(见图2C)中，包含所述药品M1、所述药品M2、所述药品M4、所述药品M5。而且，所述药品M1及所述药品M2的给药日期为“第一天”，所述药品M4及所述药品M5的给药日期为“第二天、第五天”。即，所述药品M1及所述药品M2为同一制备日期的药品，所述药品M4及所述药品M5也为同一制备日期的药品。与此相对，在所述设置信息(见图3)中，针对所述药品M1、所述药品M2及所述药品M4，设置为可以利用所述混注装置2执行混注处理，针对所述药品M5，设置为不能利用所述混注装置2执行混注处理。因此，在所述步骤S71中，当所述制备数据中包含的所述疗程识别信息表示所述治疗方法R3时，针对所述治疗方法R3，判定同一制备日期的所述药品M1及所述M2可以利用所述混注装置2执行所述混注处理，同一制备日期的所述药品M4及所述药品M5中的所述药品M4不能利用所述混注装置2执行混注处理。

<步骤S72>

在步骤S72中，所述控制单元11根据所述步骤S71是否判定可以利用所述混注装置2对同一患者及制备日期的全部药品执行所述混注处理来分开处理。在此，该处理由所述控制单元11的第二判定处理单元114执行。具体而言，当判定可以利用所述混注装置2执行所述混注处理时(S72：Yes)，处理进入步骤S55。在该情况下，针对同一患者及制备日期的全部药品，设置利用所述混注装置2执行所述混注处理(S55)，与上述各种药品对应的制备数据输出至所述混注装置2(S56)。另外，当判定不能利用所述混注装置2执行所述混注处理时(S72：No)，处理跳至步骤S541。在该情况下，针对同一患者及制备日期的全部药品，设置不利用所述混注装置2执行所述混注处理(S541)，与上述各种药品对应的制备数据输出至所述打印机4并印刷(S542)。

这样一来，在本实施方式的所述混注系统10中，在存储于所述存储单元12的一种或多种所述制备数据中包含的药品中，将同一患者及制备日期的药品作为一小组，判定是否可以利用所述混注装置2执行所述混注处理。而且，针对可以利用所述混注装置2对同一患者及制备日期的全部药品执行所述混注处理的药品，利用所述混注装置2对该小组的全部药品执行所述混注处理。另一方面，当同一患者及制备日期的药品中存在不能利用所述混注装置2执行所述混注处理的药品时，不利用所述混注装置2对该小组的全部药品执行所述混注处理。即，在存在多种同一患者及制备日期的药品的情况下，当该药品中的至少一种药品不能利用所述混注装置2执行所述混注处理时，由药剂师对同一患者及制备日期的全部药品执行所述混注处理。因此，无需利用所述混注装置2及药剂师对同一患者及制备日期的药品分担执行所述混注处理，因此，可以容易地对同一患者及制备日期的药品的制备操作进行管理。

另外，在所述第一实施方式的所述混注系统10中，若不是应基于所述患者治疗信息执行的全部的所述混注处理可以利用所述混注装置2执行，则不基于所述患者治疗信息，利用所述混注装置2执行所述混注处理。但是，在所述第二实施方式的所述混注系统10中，是否利用所述混注装置2执行所述混注处理由所述制备日期的单位决定。因此，例如，即使在一条所述患者治疗信息或所述制备数据中包含的药品中包含不能利用所述混注装置2执行所述混注处理的药品的情况下，与该药品的制备日期不同的其它药品有时利用所述混注装置2执行所述混注处理。因此，与所述第一实施方式的所述混注系统10相比，可以减少药剂师执行的所述混注处理件数。

需要说明的是，在本实施方式中，于所述制备日期的当天或前一天等，对所述制备数据中的包含于所述制备日期所制备的药品的制备数据执行所述制备控制处理(见图11)。另一方面，也可以在预设时刻，例如获取所述制备数据时等，对所述制备数据中包含的全部所述制备日期分别实施所述制备控制处理(见图11)。

另外，所述控制单元11也可以有选择地进行第一判定模式或第二判定模式，上述第一判定模式执行所述第一实施方式中所述的所述制备控制处理(见图8)，上述第二判定模式执行所述第二实施方式中所述的所述制备控制处理(见图11)。在该情况下，所述设置处理单元115可以根据使用者操作，将通过所述第一判定处理单元113执行的判定模式设置为所述第一判定模式和所述第二判定模式的任意一者。即，作为用于判定是否利用所述混注装置2执行所述混注处理的单位即小组，所述控制单元11可以从同一患者治疗信息中包含的药品的小组和同一患者及制备日期的药品的小组中进行选择。在此，执行该处理时的所述设置处理单元115为第二设置处理单元的一例。由此，可以灵活地应对每个使用者的应用，所述配药管理装置1的通用性提高。

而且，所述控制单元11可以根据预设切换条件，自动在所述第一判定模式和所述第二判定模式之间进行切换。具体而言，可以按照所述患者治疗信息的种类，将执行所述第一判定模式和所述第二判定模式中的哪一种模式的信息存储在所述存储单元12中。而且，所述控制单元11可以根据所述患者治疗信息的种类自动在所述第一判定模式和所述第二判定模式之间切换。由此，例如，在所述患者治疗信息中，特别是针对包含需要特别注意的药品的患者治疗信息，可以执行所述第二判定模式。需要说明的是，也可以根据所述制备数据对应的患者，将执行所述第一判定模式和所述第二判定模式中的哪一种模式的信息存储在所述存储单元12中，并通过所述控制单元11，自动在所述第一判定模式和所述第二判定模式之间切换。

[第三实施方式]

然而，在所述混注装置2中，进行所述混注处理时，使用所述注射器33从所述药品容器31吸取的药品，将吸取的药品注入所述输液袋32中，执行注入工序之后，将所述注射器33的注射针从所述输液袋32拔出。在此，当所述药品具有粘性时，向所述输液袋32注入所述药品之后，容易在所述注射针的针尖残留所述药品。因此，存在所述药品从拔出所述输液袋32后的所述注射针垂落并滴入述混注装置2内的风险。例如，作为具有粘性的药品，已知有紫杉醇。与此相对，在本实施方式中，将对所述混注装置2可以防止药品从所述注射针滴落，并抑制所述混注装置2内的污染的的结构进行说明。

具体而言，所述第二控制单元22的混注控制单元222在所述注入工序结束后，控制所述第二机械臂272，利用所述注射器33吸取预设吸取量的空气，从而执行吸气处理。更具体而言，所述注入工序结束后，所述混注控制单元222将所述注射针的前端移至所述输液袋32内的空气层，拉动所述注射器33的推杆将所述吸取量的空气吸入所述注射器33的注射管内。例如，作为所述输液袋32的姿势，控制所述输液袋32在所述输液袋32的混注口接近垂直向上的方向的方向上倾斜，同时，控制所述注射器33的姿势以使其追随所述输液袋32的姿势变形。由此，所述注射针的前端移动至所述混注口附近位置，所述注射针位于所述输液袋32内的空气层。需要说明的是，当所述注入工序中，所述注射针的前端已经位于所述输液袋32内的空气层时，直接通过所述注射器33吸入所述吸取量的空气。

由此，作为所述注射器33，所述注射针内的药品及可能附着在所述注射针前端的药品被吸入所述注射管内，从而抑制所述药品从所述注射针的前端滴落。需要说明的是，在打开所述垃圾盖276将所述注射器33丢弃到垃圾箱中之前，吸入所述注射器33的注射管内的空气一直收纳在所述注射管内。需要说明的是，在所述混注处理途中，可以作为将所述注射器33的姿势，在所述注射针的前端面向垂直向上的方向这样的状态下，从所述注射器33中排出所述空气。

然而，所述注射针前端残留的药品通过拉动所述推杆而随空气吸入所述注射管内的速度根据所述药品的粘度各有差异。即，粘度越高，药品吸入速度越低，因此，高粘度药品从所述注射针前端吸入所述注射管内所需的所述推杆操作量较低粘度药品增大。

因此，所述混注控制单元222可以进行调节，以使所述注入工序中所注入的药品的粘度越高，所述吸取量越大。具体而言，所述注入工序后吸取的空气的吸取量或吸取时间与各种药品相关联而成的吸气信息存储在所述存储单元221中。由此，所述混注控制单元222可以根据所述注入工序中所注入的药品和所述吸气信息来控制所述注射器33的空气吸取量或吸取时间。根据所述各种药品的粘度高低，针对所述吸取量或所述吸取时间，设置可以从所述注射针前端吸入所述注射管内的值，即难以从所述注射针前端滴落的值即可。需要说明的是，所述吸气信息可以包含在注册有各种药品的信息的药品大师中。

另外，所述吸气信息中也可以与上述各种药品对应地存储有指标信息，该指标信息是所述吸取量或所述吸取时间的指标。例如，所述吸取量信息为药品是否具有粘性或药品粘度等。由此，当药品具有粘性时，所述混注控制单元222可以基于所述注入工序中所注入的药品及所述吸气信息进行控制，以使所述吸取量大于不具有粘性的药品。另外，当药品粘度在预设粘度阈值以上时，所述混注控制单元222可以基于所述注入工序中所注入的药品及所述吸气信息进行控制，以使所述吸取量大于粘度低于所述粘度阈值的药品。另外，所述混注控制单元222可以基于使用所述粘度的规定算式计算所述吸取量。

需要说明的是，在本实施方式中，虽然以从所述注射器33向所述输液袋32内注入药品的所述注入工序为例进行了说明，但不限于此。即，在所述混注处理中，所述混注控制单元222可以在规定时刻，如将药品吸取到所述注射器33的注射管内之后，或，从所述注射器33的注射管内排出药品之后等，向所述注射管内导入空气以进行所述吸气处理。例如，所述混注控制单元222在利用所述注射器33从所述药品容器31吸取药品之后、且所述注射器33开始面向所述输液袋32移动之前，控制所述第二机械臂272向所述注射器33内吸入空气，即执行所述吸气处理。由此，可以抑制药品在所述注射器33在移動中滴落。

符号说明

1 配药管理装置

11 控制单元

2 混注装置

21 控制单元

24 触摸屏监视器

26 触摸屏监视器

27 混注处理单元

2 71 第1机械臂

2 7 2 第2机械臂

3 配药设备

4 打印机

5 上位系统

10 混注系统

Claims (14)

1.一种配药管理装置，其特征在于，其具备：

第一判定处理单元，用于判定混注装置是否能够对预设小组中包含的药品执行混注处理，其中，所述混注装置用于执行所述混注处理，即将第一药品容器中的药品注入至第二药品容器；以及

第二判定处理单元，用于根据所述第一判定处理单元的判定结果判定是否能够利用所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理。

2.根据权利要求1所述的配药管理装置，其特征在于，所述小组为同一患者治疗信息中包含的药品、同一患者及制备日期的药品、同一患者的药品、同一制备日期的药品、同一处方数据中包含的药品、或同一制备数据中包含的药品的小组中的任一项。

3.根据权利要求1或2所述的配药管理装置，其特征在于，所述小组为同一患者治疗信息中包含的药品的小组，

所述第一判定处理单元根据设置信息和所述患者治疗信息，判定是否能够利用所述混注装置对所述患者治疗信息中包含的药品执行所述混注处理，其中，所述设置信息中预先设置有能够通过所述混注装置执行所述混注处理的药品。

4.根据权利要求3所述的配药管理装置，其特征在于，具备：

第一设置处理单元，其针对所述药品和所述患者治疗信息的每个组合，作为所述设置信息设置如下信息，即，是否能够利用所述混注装置对所述药品执行所述混注处理的信息；

所述第一判定处理单元根据所述药品和所述患者治疗信息的组合，判定是否能够利用所述混注装置对所述患者治疗信息中包含的所述药品执行所述混注处理。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的配药管理装置，其特征在于，当判定能够利用所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理时，所述第二判定处理单元使所述混注装置对所述小组中包含的全部药品执行所述混注处理。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的配药管理装置，其特征在于，进一步具备：

第二设置处理单元，针对所述小组，能够选择同一患者治疗信息中包含的药品的小组，或同一患者及制备日期的药品的小组。

7.一种混注装置，其特征在于，其具备：

权利要求1～6中任一项所述的配药管理装置；以及

混注处理单元，用于执行所述混注处理。

8.一种混注装置，其特征在于，其具备：

混注处理单元，用于执行混注处理，即，利用注射器从第一药品容器吸取药品，并且，将所述药品从所述注射器注入至第二药品容器；以及

混注控制单元，在所述混注处理中，利用所述注射器将所述药品注入至所述第二药品容器的注入工序结束后，能够执行吸气处理，即，使所述注射器从所述第二药品容器吸取预设吸取量的空气。

9.根据权利要求8所述的混注装置，其特征在于，所述混注控制单元在如下条件下执行所述吸气处理，所述条件为通过所述注入工序所注入的所述药品为预设药品。

10.根据权利要求8或9所述的混注装置，其特征在于，所述混注控制单元根据所述注入工序所注入的所述药品的种类改变空气的吸取量。

11.根据权利要求10所述的混注装置，其特征在于，所述混注控制单元根据一信息，随着所述药品的粘度的提高，增加所述吸气处理中的空气吸取量，所述信息按照每个所述药品种类，分别设置有相应的所述药品的粘度或空气吸取量。

12.一种混注装置，其特征在于，其具备：

混注处理单元，用于执行混注处理，即，利用注射器从第一药品容器吸取药品，并且将所述药品从所述注射器注入至第二药品容器；以及

混注控制单元，用于控制所述混注处理单元的动作，并且在显示机构上显示所述混注处理的进度。

13.根据权利要求12所述的混注装置，其特征在于，所述混注控制单元针对所述制备数据中包含的每个药品，显示所述混注处理的进度。

14.根据权利要求12或13所述的混注装置，其特征在于，进一步具备：

制备控制单元，用于向所述混注控制单元输入所述制备数据；

所述混注控制单元能够向所述制备控制单元通知所述混注处理的进度，

所述制备控制单元能够显示由所述混注控制单元所通知的所述混注处理的进度。