KR102518941B1 - 조제 관리 장치, 혼주 장치 - Google Patents

Abstract

미리 설정된 그룹 단위의 약품의 조제 작업의 관리를 용이하게 행하는 것이 가능한 조제 관리 장치 및 혼주 장치를 제공하는 것. 본 발명에 관한 조제 관리 장치(1)는, 제1 약품 용기의 약품을 제2 약품 용기에 주입하는 혼주 처리를 실행하는 혼주 장치(2)가 미리 설정된 그룹에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리를 실행 가능한지 여부를 판정하는 제1 판정 처리부(113)와, 상기 제1 판정 처리부(113)에 의한 판정 결과에 따라서 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치에 의해 실행할지 여부를 판정하는 제2 판정 처리부(114)를 구비한다.

Description

조제 관리 장치, 혼주 장치

본 발명은, 제1 약품 용기로부터 주사기에 의해 약품을 흡인함과 함께 상기 주사기로부터 제2 약품 용기에 상기 약품을 주입하는 혼주 처리를 실행하는 혼주 장치 및 상기 혼주 장치 등을 사용한 조제 작업을 관리하는 조제 관리 장치에 관한 것이다.

일반적으로, 약품 용기에 수용된 항암제 등의 약품을 주사기로 흡인하고, 그 약품을 수액이 수용된 수액 용기 등에 주입하는 혼주 처리가 약사에 의해 행해지고 있다. 또한, 입력되는 조제 데이터에 기초하여 혼주 처리를 실행하는 것이 가능한 혼주 장치가 알려져 있다(예를 들어, 특허문헌 1 참조).

예를 들어, 조제 데이터는, 미리 정해진 레지멘 정보 등에 기초하여 생성된다. 또한, 레지멘 정보에는, 요법마다 대응하는 약품의 종류, 투여량(단위 투여량), 투여 기간, 또는 투여 순서 등의 투여 계획에 관한 정보가 포함되어 있다.

일본 특허 공개 제2012-250016호 공보

그런데, 혼주 장치에서는, 일부의 종류의 약품에 대해 혼주 처리를 실행할 수 없는 경우가 있다. 한편, 레지멘 정보에는 투약 대상 약품으로서 복수 종류의 약품이 포함되는 경우가 있다. 그 때문에, 레지멘 정보에 포함되는 복수 종류의 약품 중 일부의 약품에 대해서는 혼주 장치에 의해 혼주 처리가 실행되고, 나머지 일부에 대해서는 약사에 의해 혼주 처리가 실행되는 경우가 있다. 이와 같이, 하나의 레지멘 정보에 포함되는 복수 종류의 약품에 대한 혼주 처리가 혼주 장치 및 약사에 의해 분담하여 행해지는 경우에는, 레지멘 정보에 기초하는 조제 작업의 관리가 번잡해진다.

본 발명의 목적은, 미리 설정된 그룹 단위의 약품의 조제 작업의 관리를 용이하게 행하는 것이 가능한 조제 관리 장치 및 혼주 장치를 제공하는 데 있다.

본 발명에 관한 혼주 장치는, 제1 약품 용기의 약품을 제2 약품 용기에 주입하는 혼주 처리를 실행하는 혼주 장치가 미리 설정된 그룹에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리를 실행 가능한지 여부를 판정하는 제1 판정 처리부와, 상기 제1 판정 처리부에 의한 판정 결과에 따라서 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치에 의해 실행할지 여부를 판정하는 제2 판정 처리부를 구비한다.

본 발명에 관한 상기 혼주 장치에서는, 상기 그룹에 포함되는 모든 약품에 대해 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행될지 여부가 판정되기 때문에, 상기 그룹 단위의 약품의 조제 작업의 관리를 용이하게 행하는 것이 가능해진다.

구체적으로, 상기 그룹은, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품, 환자 및 조제일이 동일한 약품, 환자가 동일한 약품, 조제일이 동일한 약품, 동일한 처방 데이터에 포함되는 약품, 또는 동일한 조제 데이터에 포함되는 약품 중 어느 하나의 그룹인 것을 생각할 수 있다.

여기서, 상기 그룹이, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품의 그룹인 경우, 상기 제1 판정 처리부는, 상기 혼주 장치에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한 약품이 미리 정해진 설정 정보와 상기 레지멘 정보에 기초하여, 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능한지 여부를 판정하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품 각각의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능한지 여부를 용이하게 판정하는 것이 가능하다.

상기 조제 관리 장치는, 상기 약품과 상기 레지멘 정보의 조합마다 상기 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능한지 여부를 상기 설정 정보로서 설정 가능한 제1 설정 처리부를 구비하는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제1 판정 처리부는, 상기 약품과 상기 레지멘 정보의 조합에 따라서 상기 레지멘 정보에 포함되는 상기 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능한지 여부를 판정한다. 즉, 동일한 약품이라도 그 약품이 사용되는 상기 그룹이 상이하면, 상기 제1 판정 처리부에 의한 판정 결과가 상이한 경우가 있어, 더 유연한 대응이 가능해진다.

상기 제2 판정 처리부는, 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능하다고 판정한 경우에, 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치에 의해 실행시키는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 혼주 장치에 의해 상기 혼주 처리를 실행할 수 없고 약사가 상기 혼주 처리를 행할 필요가 있는 약품이 상기 그룹에 포함되는 경우에는, 상기 혼주 장치에 의한 상기 혼주 처리가 실행되지 않기 때문에, 상기 그룹에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치 및 약사에 의해 분담하여 실행되지 않는다. 따라서, 상기 그룹 단위의 약품의 조제 작업의 관리를 용이하게 행할 수 있다.

상기 조제 관리 장치는, 상기 그룹으로서, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품의 그룹과 환자 및 조제일이 동일한 약품의 그룹을 선택 가능한 제2 설정 처리부를 더 구비하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저는 상기 혼주 장치에 의해 상기 혼주 처리를 실행할지 여부의 판정 단위가 되는 상기 그룹을 임의로 선택하는 것이 가능하다.

그런데, 상기 조제 관리 장치는, 상기 혼주 장치와는 별도로 설치되는 것이어도 되지만, 본 발명은, 상기 조제 관리 장치와 상기 혼주 처리를 실행하는 혼주 처리부를 구비하는 혼주 장치의 발명으로서 파악하는 것도 가능하다.

또한, 본 발명의 다른 형태에 관한 혼주 장치는, 제1 약품 용기로부터 주사기에 의해 약품을 흡인함과 함께 상기 주사기로부터 제2 약품 용기에 상기 약품을 주입하는 혼주 처리를 실행하는 혼주 처리부와, 상기 혼주 처리에 있어서, 상기 주사기에 의해 상기 약품을 상기 제2 약품 용기에 주입하는 주입 공정의 종료 후에, 상기 제2 약품 용기로부터 미리 설정된 흡인량의 공기를 상기 주사기에 흡인시키는 흡기 처리를 실행 가능한 혼주 제어부를 구비한다. 이에 의해, 상기 주사기의 주사침 내 또는 상기 주사침의 선단에 부착된 약품이 상기 주사기 내에 빨아들여지게 되어, 상기 주사기의 주사침의 선단으로부터 약품이 적하할 가능성이 저감된다.

여기서, 상기 혼주 제어부는, 상기 주입 공정에 의해 주입되는 상기 약품이 미리 설정된 약품인 것을 조건으로 상기 흡기 처리를 실행하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 흡기 공정이 불필요한 경우에는 상기 흡기 행정이 생략되어 처리 시간이 단축된다.

상기 혼주 제어부는, 상기 주입 공정에 의해 주입되는 상기 약품의 종류에 따라서 공기의 흡인량을 변화시키는 것을 생각할 수 있다. 더 구체적으로, 상기 혼주 제어부는, 상기 약품의 종류마다 대응하는 상기 약품의 점도 또는 공기의 흡인량이 설정된 정보에 기초하여, 상기 약품의 점도가 높을수록 상기 흡기 처리에 있어서의 공기의 흡인량을 증가시키는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 점도가 상이한 경우라도 상기 주사기의 주사침으로부터의 약품의 적하를 적절하게 방지할 수 있다.

또한, 본 발명의 다른 형태에 관한 혼주 장치는, 제1 약품 용기로부터 주사기에 의해 약품을 흡인함과 함께 상기 주사기로부터 제2 약품 용기에 상기 약품을 주입하는 혼주 처리를 실행하는 혼주 처리부와, 상기 혼주 처리부의 동작을 제어함과 함께 상기 혼주 처리의 진척을 표시 수단에 표시 가능한 혼주 제어부를 구비한다. 이에 의해, 유저는, 상기 혼주 처리의 진척을 용이하게 파악하는 것이 가능해진다.

상기 혼주 제어부는, 조제 데이터에 포함되는 약품마다에 대해 상기 혼주 처리의 진척을 표시 가능한 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저는, 상기 혼주 처리의 더 상세한 진척을 용이하게 파악하는 것이 가능해진다.

또한, 상기 혼주 장치가, 상기 혼주 제어부에 조제 데이터를 입력하는 조제 제어부를 더 구비하는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 혼주 제어부가, 상기 혼주 처리의 진척을 상기 조제 제어부에 통지 가능하고, 상기 조제 제어부가, 상기 혼주 제어부로부터 통지된 상기 혼주 처리의 진척을 표시 가능한 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 유저는, 상기 혼주 제어부에 의해 제어되는 표시부와 상기 조제 제어부에 의해 제어되는 표시부의 양쪽에 의해 상기 혼주 처리의 진척을 용이하게 파악하는 것이 가능해진다.

본 발명에 따르면, 미리 설정된 그룹 단위의 약품의 조제 작업의 관리를 용이하게 행하는 것이 가능한 조제 관리 장치 및 혼주 장치를 제공할 수 있다.

도 1은 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 시스템을 나타내는 블록도이다.
도 2a는 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 시스템에서 사용되는 레지멘 정보의 일례를 나타내는 도면.
도 2b는 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 시스템에서 사용되는 레지멘 정보의 일례를 나타내는 도면.
도 2c는 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 시스템에서 사용되는 레지멘 정보의 일례를 나타내는 도면.
도 3은 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 시스템에서 사용되는 설정 정보의 일례를 나타내는 도면.
도 4는 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 장치의 사시도이다.
도 5는 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 장치에서 표시되는 조제 모니터 화면의 일례를 나타내는 도면이다.
도 6은 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 장치에서 표시되는 모니터 택 화면의 일례를 나타내는 도면이다.
도 7은 본 발명의 실시 형태에 관한 혼주 장치에서 표시되는 조제 안내 화면의 일례를 나타내는 도면이다.
도 8은 본 발명의 실시 형태에 관한 조제 관리 장치에서 실행되는 혼주 제어 처리의 순서의 일례를 나타내는 흐름도이다.
도 9는 본 발명의 실시 형태에 관한 조제 관리 장치에서 실행되는 리스트 출력 처리의 순서의 일례를 나타내는 흐름도이다.
도 10은 본 발명의 실시 형태에 관한 조제 관리 장치에서 실행되는 리스트 출력 처리에 의해 출력되는 조제 리스트의 일례를 나타내는 도면이다.
도 11은 본 발명의 실시 형태에 관한 조제 관리 장치에서 실행되는 혼주 제어 처리의 순서의 다른 예를 나타내는 흐름도이다.

이하 첨부 도면을 참조하면서, 본 발명의 실시 형태에 대해 설명하여, 본 발명의 이해에 제공한다. 또한, 이하의 실시 형태는, 본 발명을 구체화한 일례이며, 본 발명의 기술적 범위를 한정하는 성격이 것은 아니다. 또한, 각 실시 형태의 구성 또는 처리를 조합하여 다른 실시 형태를 실현하는 것도 생각할 수 있다.

[제1 실시 형태]

도 1에 나타나 있는 바와 같이, 본 실시 형태에 관한 혼주 시스템(10)은, 조제 관리 장치(1), 혼주 장치(2), 조제 기기(3) 및 프린터(4) 등을 구비한다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)는, 통신망(N1)을 통해 전자 카르테 시스템 등의 상위 시스템(5)에 접속되어 있다.

상기 조제 관리 장치(1)는, 상기 상위 시스템(5)으로부터 조제 데이터를 취득하고, 상기 조제 데이터의 상기 혼주 장치(2)에의 입력의 유무 등을 관리한다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)는, 상기 상위 시스템(5)으로부터 취득하는 처방 데이터에 기초하여 조제 데이터를 생성하고, 상기 조제 데이터를 상기 조제 기기(3)에 입력하는 것도 가능하다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)는, 상기 상위 시스템(5)으로부터 취득하는 처방 데이터에 기초하여 조제 데이터를 생성하고, 상기 혼주 장치(2)에 입력하는 것도 생각할 수 있다.

상기 조제 데이터에는, 환자 정보(환자 ID, 환자 성명, 신장, 체중, 체표면적 등), 조제일, 약품 정보(약품 코드, 약품명 등), 용량, 레지멘 식별 정보 등이 포함된다. 상기 레지멘 식별 정보는, 예를 들어 요법명(레지멘명), 요법 ID, 또는 레지멘 ID 등의 레지멘 정보를 식별 가능한 정보이다. 또한, 상기 조제 데이터에서는, 약품 정보마다 조제일, 용량, 레지멘 식별 정보 등이 대응되어 있다. 또한, 상기 조제 데이터가, 하나의 상기 레지멘 정보에 기초하여 생성되는 경우 등에는, 상기 조제 데이터에 상기 레지멘 식별 정보가 대응되어 있어도 된다. 또한, 상기 조제 데이터에는, 의사 정보, 약품 용기의 종류(약액 수용 앰플, 약액 수용 바이알병, 가루약 수용 바이알병, 또는 수액 백 등), 조제 내용 정보(혼주 처리에 사용하는 약품 용기, 주사기, 주사침의 종류 및 개수 등), 및 조제 순서 정보(작업 내용, 용해약, 용매, 용해약량, 용매량, 발취량), 투약일, 처방전 구분, 진료과, 병동 등의 정보가 포함되어 있어도 된다. 또한, 상기 처방 데이터에는, 처방전 교부 연월일, 환자 정보, 환자 생년월일, 요법명, 약품 정보(약품 코드, 약품명 등), 제형 정보(내복, 외용 등), 용량, 용법, 진료 종별(외래, 입원 등), 진료과, 병동 및 병실 등의 정보가 포함된다.

그리고, 상기 혼주 장치(2)에서는, 상기 조제 데이터에 기초하여, 제1 약품 용기로부터 주사기에 의해 약품을 흡인함과 함께 상기 주사기로부터 제2 약품 용기에 상기 약품을 주입하는 혼주 처리가 실행된다. 한편, 상기 조제 기기(3)에서는, 상기 조제 데이터에 기초하여, 정제 및 가루약 등의 약품을 분포하는 분포 처리, 또는 PTP 시트 등의 불출 처리 등이 실행된다. 또한, 상기 프린터(4)는, 상기 조제 관리 장치(1), 상기 혼주 장치(2) 및 상기 조제 기기(3) 등으로부터 입력되는 인쇄 데이터에 기초하여 인쇄 처리를 실행한다. 예를 들어, 상기 프린터(4)는, 포장 봉투, 처방전, 조제전, 조제 리스트 등의 인쇄에 사용된다.

[조제 관리 장치(1)]

도 1에 나타나 있는 바와 같이, 상기 조제 관리 장치(1)는, 제어부(11), 기억부(12), 통신 I/F(13), 표시부(14), 조작부(15) 및 드라이브 장치(16) 등을 구비하는 컴퓨터이다. 상기 조제 관리 장치(1)는, 상기 통신 I/F(13)에 의해 상기 통신망(N1)을 통해 상기 혼주 장치(2), 상기 조제 기기(3), 상기 프린터(4) 및 상기 상위 시스템(5) 등과의 사이에서 소정의 통신 프로토콜에 따라서 데이터 통신을 실행 가능하다.

상기 표시부(14)는, 상기 제어부(11)로부터의 제어 지시에 따라서 각종 정보를 표시하는 액정 디스플레이 또는 유기 EL 디스플레이 등의 표시부이다. 상기 조작부(15)는, 상기 조제 관리 장치(1)에 각종 정보를 입력하기 위해 유저에 의해 조작되는 키보드 또는 마우스 등의 조작부이다.

상기 드라이브 장치(16)는, 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체(161)로부터 각종 제어 프로그램 또는 각종 정보를 판독하는 것이 가능하다. 상기 기록 매체(161)는, CD, DVD, BD, 또는 USB 메모리 등이고, 상기 드라이브 장치(16)는, CD 드라이브, DVD 드라이브, BD 드라이브, 또는 USB 포트 등이다. 그리고, 상기 조제 관리 장치(1)에서는, 상기 제어부(11)에 의해, 상기 드라이브 장치(16)를 사용하여 상기 기록 매체(161)로부터 판독된 상기 제어 프로그램이 상기 기억부(12)에 기억된다. 상기 기억부(12)는, 상기 제어부(11)에 의해 실행되는 각종 제어 프로그램 및 각종 데이터가 기억되는 하드 디스크 또는 SSD 등의 불휘발성 기억부이다.

또한, 상기 기억부(12)에는, 약품마다의 정보가 미리 등록된 약품 마스터 등의 각종 마스터 정보가 기억된다. 예를 들어, 약품 마스터에는, 약품 코드, 약품명, JAN 코드(또는 RSS), 약병 코드, 구분(제형: 가루약, 정제, 수제, 외용약 등), 비중, 약품종(보통약, 항암제, 독약, 마약, 극약, 항정신약, 치료약 등), 배합 변화, 부형 약품, 주의사항, 약품 용기의 종별(앰플, 바이알병), 약품 용기 단위의 약품 수용량(기정량) 및 약품 용기의 중량 등의 정보가 포함된다. 또한, 상기 기억부(12)에 상기 레지멘 정보가 기억되어 있어도 된다.

상기 제어부(11)는, CPU, ROM, RAM 및 EEPROM(등록 상표) 등의 제어 기기를 갖는다. 상기 CPU는, 각종 연산 처리를 실행하는 프로세서이다. 상기 ROM은, 상기 CPU에 각종 처리를 실행시키기 위한 제어 프로그램 등의 정보가 미리 기억되는 불휘발성 기억부이다. 상기 RAM은 휘발성 기억부, 상기 EEPROM은 불휘발성 기억부이다. 상기 RAM 및 상기 EEPROM은, 상기 CPU가 실행하는 각종 처리의 일시 기억 메모리(작업 영역)로서 사용된다. 또한, 상기 제어부(11)는, 시간을 계시하는 시스템 클록을 구비하고 있고, 상기 시스템 클록으로부터 현재 일시를 취득할 수 있다.

그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 CPU를 사용하여, 상기 ROM, 상기 EEPROM, 또는 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 상기 제어 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행한다. 또한, 본 발명은, 상기 조제 관리 장치(1)에 있어서 상기 제어부(11)에 각종 처리를 실행시키기 위한 상기 제어 프로그램, 또는 상기 제어 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체의 발명으로서 파악해도 된다. 또한, 본 발명은, 상기 조제 관리 장치(1)에 있어서 실행되는 각 처리 순서를 포함하는 조제 관리 방법의 발명으로서 파악해도 된다.

구체적으로, 상기 제어부(11)는, 취득 처리부(111), 생성 처리부(112), 제1 판정 처리부(113), 제2 판정 처리부(114) 및 설정 처리부(115)를 포함한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는 상기 제어 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행함으로써, 상기 취득 처리부(111), 상기 생성 처리부(112), 상기 제1 판정 처리부(113), 상기 제2 판정 처리부(114) 및 상기 설정 처리부(115)로서 기능한다.

상기 취득 처리부(111)는, 상기 상위 시스템(5)으로부터 상기 처방 데이터 또는 상기 조제 데이터를 취득하기 위한 처리를 실행한다. 예를 들어, 상기 상위 시스템(5)에는, 상기 처방 데이터 또는 상기 조제 데이터가 기억되는 기억부(51)가 설치되어 있다. 그리고, 상기 취득 처리부(111)는, 상기 기억부(51)에 상기 처방 데이터 또는 상기 조제 데이터가 새롭게 등록된 경우, 상기 처방 데이터 또는 상기 조제 데이터가 변경된 경우, 혹은 미리 설정된 타이밍에, 상기 기억부(51)로부터 상기 처방 데이터 또는 상기 조제 데이터를 능동적으로 판독하여 상기 기억부(12)에 기억시킨다. 또한, 상기 취득 처리부(111)는, 상기 상위 시스템(5)이 상기 조제 관리 장치(1)에 능동적으로 송신하는 상기 처방 데이터 또는 조제 데이터를 상기 통신 I/F(13)를 사용하여 수신하여 상기 기억부(12)에 기억시키는 것도 생각할 수 있다.

상기 생성 처리부(112)는, 상기 처방 데이터에 기초하여 상기 조제 데이터를 생성하는 것이 가능하다. 또한, 상기 생성 처리부(112)는 상기 처방 데이터와 요법마다 미리 정해진 레지멘 정보에 기초하여 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행하기 위한 상기 조제 데이터를 생성하는 것이 가능해도 된다.

구체적으로, 상기 레지멘 정보에는, 요법에 기초하여 투여되는 약품명, 투여량(체표면적당), 투여 시간, 투여일 및 1 쿠르의 길이 등의 투여 계획에 관한 정보가 포함된다. 여기에, 도 2a∼도 2c는, 요법 R1∼R3에 관한 상기 레지멘 정보의 일례를 나타낸 도면이다. 상기 레지멘 정보는, 상기 상위 시스템(5)에 있어서의 상기 조제 데이터의 생성 시에 사용된다. 또한, 상기 상위 시스템(5)에 있어서의 상기 조제 데이터의 생성 시에는, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2의 정보와 함께 상기 레지멘 정보를 식별하기 위한 상기 레지멘 식별 정보가 상기 조제 데이터에 부여된다. 또한, 상기 상위 시스템(5)에 있어서, 의사 등에 의해 요법명이 선택되는 일 없이, 환자에게 투여하는 약품이 개별로 선택되는 경우가 있다. 이 경우에는, 예를 들어 의사에 의해 선택된 1군의 약품을 식별하기 위한 식별 정보가 상기 레지멘 식별 정보로서 상기 조제 데이터에 부여된다.

도 2a에 나타나 있는 바와 같이, 요법명 「요법 R1」의 레지멘 정보에서는, 투여약 「약품 M1」 및 「약품 M2」에 대해 1 쿠르 「3∼4주일」투여되는 취지가 규정되어 있다. 여기서, 약품 M1에 대해서는, 투여량 「3g/㎡」, 투여 기간 「3시간」, 투여일 「1일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 또한, 약품 M2에 대해서는, 투여량 「5㎎/㎡」, 투여 기간 「1시간」, 투여일 「1일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 그리고, 상기 상위 시스템(5)에서는, 의사 등에 의해 선택된 요법명이 요법 R1인 경우, 상기 요법 R1에 대응하는 상기 레지멘 정보에 기초하여 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2를 투여 약품으로서 포함하는 조제 데이터가 생성된다. 그 후, 상기 조제 데이터는, 상기 상위 시스템(5)으로부터 상기 조제 관리 장치(1)에 입력된다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)는, 상기 조제 데이터를 상기 조제일 또는 상기 투여일 등에 상기 혼주 장치(2)에 입력한다.

도 2b에 나타나 있는 바와 같이, 요법명 「요법 R2」의 레지멘 정보에서는, 투여약 「약품 M1」, 「약품 M2」, 「약품 M3」에 대해 1 쿠르 「3∼4주일」투여되는 취지가 규정되어 있다. 여기서, 약품 M1에 대해서는, 투여량 「3g/㎡」, 투여 기간 「3시간」, 투여일 「1일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 또한, 약품 M2에 대해서는, 투여량 「5㎎/㎡」, 투여 기간 「1시간」, 투여일 「1일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 또한, 약품 M3에 대해서는, 투여량 「10㎎/㎡」, 투여 기간 「1시간」, 투여일 「1일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 그리고, 상기 상위 시스템(5)에서는, 의사 등에 의해 선택된 요법명이 요법 R2인 경우, 상기 요법 R2에 대응하는 상기 레지멘 정보에 기초하여 상기 약품 M1∼상기 약품 M3을 투여 약품으로서 포함하는 조제 데이터가 생성된다. 그 후, 상기 조제 데이터는, 상기 상위 시스템(5)으로부터 상기 조제 관리 장치(1)에 입력된다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)는, 상기 약품 M1∼M3에 대응하는 상기 조제 데이터를 상기 조제일 또는 상기 투여일 등에 상기 혼주 장치(2)에 입력한다.

도 2c에 나타나 있는 바와 같이, 요법명 「요법 R3」의 레지멘 정보에서는, 투여약 「약품 M1」, 「약품 M2」, 「약품 M4」, 「약품 M5」에 대해 1 쿠르 「3∼4주일」투여되는 취지가 규정되어 있다. 여기서, 약품 M1에 대해서는, 투여량 「3g/㎡」, 투여 기간 「3시간」, 투여일 「1일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 또한, 약품 M2에 대해서는, 투여량 「5㎎/㎡」, 투여 기간 「1시간」, 투여일 「1일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 한편, 약품 M4에 대해서는, 투여량 「8㎎/㎡」, 투여 기간 「1시간」, 투여일 「2일째, 5일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 한편, 약품 M5에 대해서는, 투여량 「4㎎/㎡」, 투여 기간 「1시간」, 투여일 「2일째, 5일째」 등의 정보가 규정되어 있다. 그리고, 상기 상위 시스템(5)에서는, 의사 등에 의해 선택된 요법명이 요법 R3인 경우, 상기 요법 R3에 대응하는 상기 레지멘 정보에 기초하여 상기 약품 M1, 상기 약품 M2, 상기 약품 M4 및 상기 약품 M5를 투여 약품으로서 포함하는 조제 데이터가 생성된다. 그 후, 상기 조제 데이터는, 상기 상위 시스템(5)으로부터 상기 조제 관리 장치(1)에 입력된다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)는 상기 조제 데이터 중 상기 약품 M1 및 M2에 대응하는 개별의 조제 데이터를 복용 개시일의 1일째에 상기 혼주 장치(2)에 입력하고, 상기 약품 M4 및 M5에 대응하는 개별의 조제 데이터를 복용 개시일의 2일째 및 5일째에 상기 혼주 장치(2)에 입력한다.

상기 제1 판정 처리부(113)는, 미리 설정된 그룹에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한지 여부를 판정한다. 본 실시 형태에서는, 상기 그룹이, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품인 경우를 예로 들어 설명한다. 또한, 상기 그룹은, 환자 및 조제일이 동일한 약품, 환자가 동일한 약품, 조제일이 동일한 약품, 동일한 처방 데이터에 포함되는 약품, 또는 동일한 조제 데이터에 포함되는 약품 중 어느 하나의 그룹이어도 된다.

구체적으로, 상기 기억부(12)에는, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한 약품이 미리 정해진 설정 정보가 기억되어 있다. 그리고, 상기 제1 판정 처리부(113)는, 상기 설정 정보와 상기 조제 데이터에 기초하여, 상기 약품 각각의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한지 여부를 판정한다.

상기 제2 판정 처리부(114)는, 상기 제1 판정 처리부(113)에 의한 판정 결과에 따라서, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 중 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할지 여부를 판정한다. 구체적으로, 상기 제2 판정 처리부(114)는, 상기 제1 판정 처리부(113)에 의한 판정 결과에 따라서, 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한지 여부를 판정한다. 그리고, 상기 제2 판정 처리부(114)는 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한 경우에, 그 모든 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행한다고 판정한다.

상기 설정 처리부(115)는, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한 약품이 미리 정해지는 상기 설정 정보를 설정하는 것이 가능하다. 여기서, 이러한 설정 처리를 실행할 때의 상기 설정 처리부(115)가 제1 설정 처리부의 일례이다. 특히, 상기 설정 처리부(115)는, 상기 약품과 상기 레지멘 정보의 조합마다, 상기 약품의 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부를 설정하는 것도 가능하다. 즉, 동일한 약품이라도 상기 레지멘 정보가 상이하면 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부의 판정 결과가 상이하도록 설정하는 것이 가능하다. 또한, 상기 설정 처리부(115)는, 상기 조제 관리 장치(1)에서 표시되는 초기 설정 화면 등을 사용한 유저 조작에 따라서, 상기 설정 정보의 등록, 변경, 삭제 등의 설정 처리를 실행한다.

여기서, 도 3은, 상기 설정 처리부(115)에서 설정되는 상기 설정 정보의 일례를 나타낸 도면이다. 도 3에 나타나 있는 바와 같이, 상기 설정 정보에서는, 요법명, 약품명, 혼주 처리의 가부의 항목이 대응되어 기억되어 있다. 특히, 상기 설정 정보에서는, 상기 약품명과 상기 레지멘 정보를 나타내는 요법명의 조합마다, 상기 약품명의 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한지 여부가 설정되어 있다. 예를 들어, 상기 혼주 장치(2)에서는, 상기 수액 백(32)에 주입 가능한 약품량에 대해 상한량이 정해져 있는 경우가 있지만, 상기 수액 백(32)에의 약품의 주입량은 상기 레지멘 정보에 따라 상이하다. 그 때문에, 상기 설정 정보에서는, 상기 혼주 처리에 있어서 상기 수액 백(32)에 주입되는 양이 상기 상한량을 초과할 가능성이 높은 약품과 상기 레지멘 정보의 조합이, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능하지 않은 약품으로서 설정되어 있는 것을 생각할 수 있다. 구체적으로는, 상기 레지멘 정보에 있어서의 체표면적당 투여량이 소정값 이상인 약품이 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능하지 않은 약품으로서 설정되어 있는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 설정 정보에 있어서, 상기 레지멘 정보에 관계없이 상기 약품마다 상기 혼주 장치(2)에 의한 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부가 설정되어 있는 것도 다른 실시 형태로서 생각할 수 있다.

도 3에 나타나 있는 바와 같이, 상기 요법 R1에 대해서는, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한 것이 설정되어 있다. 또한, 상기 요법 R2에 대해서는, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M3의 상기 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하고, 상기 약품 M2의 상기 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않은 것이 설정되어 있다. 즉, 동일한 상기 약품 M2라도, 상기 요법 R1로 투여되는 경우는, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능하지만, 상기 요법 R2로 투여되는 경우는, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능하지 않다. 또한, 상기 요법 R3에 대해서는, 상기 약품 M1, 상기 약품 M2 및 상기 약품 M4의 상기 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하고, 상기 약품 M5의 상기 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않은 것이 설정되어 있다.

그런데, 상기 설정 정보를 사용하는 경우에는, 상기 약품과 상기 레지멘 정보의 조합마다 상기 혼주 처리의 실행 가부가 설정되어 있을 필요가 있다. 이에 대해, 상기 제1 판정 처리부(113)가 상기 혼주 처리의 실행 가부를 판정하기 위한 방법은, 상기 혼주 처리의 실행 가부가 미리 설정된 상기 설정 정보를 사용하는 방법에 한정되지 않는다.

예를 들어, 상기 조제 관리 장치(1)에서는, 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 상기 약품 마스터 등에 있어서, 상기 수액 백(32) 각각에 대응하여 상기 수액 백(32)에 주입 가능한 약품량의 상한을 나타내는 주입 상한량이 미리 설정되어 있는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제1 판정 처리부(113)는, 상기 혼주 처리에서 사용되는 상기 수액 백(32)에 주입되는 약품의 약품량이 상기 주입 상한량을 초과하는 경우에, 그 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할 수 없다고 판정하는 것이 가능하다. 구체적으로, 상기 혼주 처리에 있어서의 상기 수액 백(32)에의 약품의 주입량은, 환자의 체표면적에 따라 변화된다. 그 때문에, 상기 제1 판정 처리부(113)는 상기 레지멘 정보에서 정의된 약품의 체표면적당 투여량과 상기 상위 시스템(5) 등으로부터 취득되는 환자의 체표면적을 승산하고, 그 해가 상기 주입 상한량을 초과하는지 여부를 판단하는 것을 생각할 수 있다.

또한, 상기 승산의 해가 상기 주입 상한량을 초과할 가능성은, 약품의 체표면적당 투여량에 따라 어느 정도 추측하는 것이 가능하다. 그 때문에, 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 약품 마스터 등에 있어서, 약품 각각에 대응하는 체표면적당 투여량의 상한을 나타내는 단위 상한량이 설정되어 있는 것을 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 제1 판정 처리부(113)는 상기 혼주 처리에서 사용되는 약품의 체표면적당 투여량이 그 약품에 대응하는 상기 단위 상한량을 초과하는 경우에, 그 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할 수 없다고 판정하는 것이 가능하다. 이들 구성에 의하면, 상기 주입 상한량 또는 상기 단위 상한량을 설정함으로써 상기 레지멘 정보 및 약품의 조합마다 상기 혼주 처리의 실행의 가부를 판정하는 것이 가능해지고, 상기 혼주 장치(2)에 의한 상기 혼주 처리의 실행 유무의 판정 기준의 변경도 용이하다.

[혼주 장치(2)]

다음으로, 도 1 및 도 4를 사용하여 상기 혼주 장치(2)에 대해 설명한다. 도 1 및 도 4에 나타나 있는 바와 같이, 본 실시 형태에 관한 혼주 장치(2)는, 제1 제어부(21), 제2 제어부(22), 통신 I/F(23), 터치 패널 모니터(24), 바코드 리더(25), 터치 패널 모니터(26) 및 혼주 처리부(27) 등을 구비한다.

상기 터치 패널 모니터(24)는, 상기 제1 제어부(21)로부터의 제어 지시에 기초하여 각종 정보를 표시시키는 액정 디스플레이 또는 유기 EL 디스플레이 등의 표시부와, 상기 표시부에 대한 터치 조작을 접수하여 상기 제1 제어부(21)에 조작 신호를 입력하는 터치 패널을 구비한다. 상기 터치 패널 모니터(24)에는, 예를 들어 상기 혼주 장치(2)에 입력된 상기 조제 데이터의 일람 및 상기 조제 데이터의 상세 등이 표시된다.

상기 바코드 리더(25)는, 예를 들어 상기 혼주 처리의 실행 대상의 상기 조제 데이터가 인쇄된 조제전에 포함되는 일차원 바코드 또는 이차원 바코드로부터 상기 조제 데이터의 식별 정보를 판독하기 위해 사용된다. 그리고, 상기 제1 제어부(21)는, 상기 바코드 리더(25)에 의해 판독된 상기 식별 정보에 대응하는 상기 조제 데이터를 상기 혼주 처리의 대상으로서 선택한다. 또한, 상기 혼주 처리의 실행 대상은, 상기 터치 패널 모니터(24)에 표시되는 상기 조제 데이터의 일람에 있어서 유저 조작에 의해 선택하는 것도 가능하다.

상기 터치 패널 모니터(26)는, 상기 제2 제어부(22)로부터의 제어 지시에 기초하여 각종 정보를 표시시키는 액정 디스플레이 또는 유기 EL 디스플레이 등의 표시부와, 상기 표시부에 대한 터치 조작을 접수하여 상기 제2 제어부(22)에 조작 신호를 입력하는 터치 패널을 구비한다. 상기 터치 패널 모니터(25)에는, 예를 들어 상기 혼주 처리의 실행 중에 상기 혼주 장치(2)에 설치되어 있는 도시하지 않은 카메라에 의해 촬영되는 화상 또는 영상이 표시되어, 상기 혼주 처리가 적절하게 행해졌는지 여부의 조제 감사 등이 실행된다. 또한, 상기 터치 패널 모니터(25)에는, 후술하는 조제 모니터 화면 D1(도 5 참조) 등도 표시된다.

상기 혼주 처리부(27)는, 도 1 및 도 4에 나타나 있는 바와 같이, 제1 로봇 아암(271), 제2 로봇 아암(272), 칭량계(273), 교반 장치(274), 바늘 구부러짐 검지 장치(275), 폐기물 수용부 덮개(276) 등을 구비한다. 또한, 상기 혼주 처리부(27)에는, 트레이 장전구(270A) 및 트레이 배출구(270B)가 설치되어 있다. 그리고, 상기 혼주 처리부(27)에서는, 약품 용기(31), 수액 백(32) 및 주사기(33)가 수용되는 트레이(203)가 상기 트레이 장전구(270A)로부터 장전되고, 상기 혼주 처리 후의 상기 수액 백(32)이 수용된 상기 트레이(203)가 상기 트레이 배출구(270B)로부터 배출된다. 또한, 상기 약품 용기(31)의 약품이 주입되는 상기 수액 백(32)은, 상기 혼주 처리부(27)의 혼주 처리실과는 벽부(270C)를 사이에 둔 위치에 배치되고, 상기 주사기(33)로부터 상기 수액 백(32)에의 약품의 주입 등은 상기 혼주 처리부(27)의 상기 벽부(270C)에 형성된 개구부(270D)를 통해 실행된다.

상기 제1 로봇 아암(271) 및 상기 제2 로봇 아암(272)은, 예를 들어 5축∼8축 등의 다관절 구조를 갖는 구동부이다. 상기 제1 로봇 아암(271) 및 상기 제2 로봇 아암(272)은, 상기 혼주 처리부(27)의 하우징의 천장측에 기단부를 고정하고 수하 형상으로 설치된 더블 아암형 로봇 아암이다. 그리고, 상기 혼주 장치(2)에서는, 상기 제1 로봇 아암(271) 및 상기 제2 로봇 아암(272)에 의해 상기 혼주 처리에 있어서의 각 작업 공정이 실행된다. 또한, 상기 제1 로봇 아암(271) 및 상기 제2 로봇 아암(272)은 현수형에 한정되지 않고, 상기 혼주 처리부(27)의 저면 또는 측면에 기단부가 고정되어 있어도 된다. 또한, 상기 혼주 처리부(27)는, 상기 혼주 처리를 실행할 수 있으면, 예를 들어 1개의 로봇 아암을 갖는 구성, 3개 이상의 로봇 아암을 갖는 구성, 또는 로봇 아암 대신에 다른 양태의 구동부를 갖는 구성이어도 된다.

상기 칭량계(273)는, 상기 약품 용기(31) 또는 상기 주사기(33) 등의 계량에 사용된다. 상기 교반 장치(274)는, 상기 약품 용기(31)를 회전 또는 요동시킴으로써 상기 약품 용기(31) 내의 액체를 교반하기 위해 사용된다. 상기 바늘 구부러짐 검지 장치(275)는, 상기 주사기(33)의 주사침의 구부러짐 등을 검지하기 위해 사용된다. 상기 폐기물 수용부 덮개(276)는, 사용 후의 상기 약품 용기(31) 및 상기 주사기(33) 등을 상기 폐기물 수용부 덮개(276)의 하방에 배치되어 있는 폐기물 수용부에 폐기하기 위해 개폐된다.

그리고, 상기 혼주 장치(2)에서는, 상기 제1 제어부(21)에 의해 상기 조제 데이터의 발행 조작 또는 편집 조작 등이 실행되고, 상기 제2 제어부(22)에 의해 상기 조제 데이터에 기초하여 상기 혼주 처리부(27)가 제어됨으로써 상기 혼주 처리부(27)에서 상기 혼주 처리가 실행된다. 상기 혼주 처리에서는, 약품이 수용된 상기 약품 용기(31)로부터 상기 주사기(33)에 의해 상기 약품이 흡인되고, 상기 주사기(33)로부터 상기 수액 백(32)에 상기 약품이 주입된다. 또한, 상기 약품 용기(31)는, 예를 들어 앰플 또는 바이알병이며, 제1 약품 용기의 일례이다. 또한, 상기 수액 백(32)은 제2 약품 용기의 일례이며, 예를 들어 바이알병 등의 약품 용기여도 된다. 또한, 상기 수액 백(32)에 수용되어 있는 생리 식염수 또는 포도당액 등의 용매도 「약품」의 개념에 포함된다.

상기 제1 제어부(21)는 상기 약품 장전부(201)(도 4 참조)에 설치되고, 상기 제2 제어부(22)는 상기 혼주 작업부(202)(도 4 참조)에 설치된다. 그리고, 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22)는, 서로 통신 가능하게 접속되어 있고, 상기 혼주 장치(2)에 있어서의 각종 처리를 분담하여 실행한다. 또한, 본 실시 형태에서 설명하는 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22) 각각의 처리 분담은 일례에 불과하며, 상기 혼주 처리의 각 처리 순서는 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22) 중 어느 하나에 의해 실행되면 된다. 또한, 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22)에서 실행되는 처리의 일부 또는 전부가, ASIC 또는 DSP 등의 전자 회로에 의해 실행되어도 된다. 또한, 본 실시 형태에서는, 상기 조제 관리 장치(1)가 상기 혼주 장치(2)와는 별도로 설치되어 있는 경우를 예로 들어 설명하지만, 상기 혼주 장치(2)가 상기 조제 관리 장치(1)를 구비하는 구성도 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 혼주 장치(2)의 상기 제1 제어부(21)가 상기 조제 관리 장치(1)로서 기능하고, 후술하는 조제 제어 처리(도 8 참조)를 실행하는 것을 생각할 수 있다.

상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22) 각각은, CPU, ROM, RAM 및 EEPROM(등록 상표) 등의 제어 기기를 갖는 컴퓨터이다. 또한, 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22) 각각은, 하드디스크 드라이브 또는 솔리드 스테이트 드라이브 등의 기억부(211) 및 기억부(221)를 구비한다. 상기 CPU는, 각종 연산 처리를 실행하는 프로세서이다. 상기 ROM은, 상기 CPU에 각종 처리를 실행시키기 위한 제어 프로그램 등의 정보가 미리 기억되는 불휘발성 기억부이다. 상기 RAM은, 휘발성 기억부, 상기 EEPROM은 불휘발성 기억부이다. 상기 RAM 및 상기 EEPROM은, 상기 CPU가 실행하는 각종 처리의 일시 기억 메모리(작업 영역)로서 사용된다. 또한, 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22) 각각은, 시간을 계시하는 시스템 클록을 구비하고 있고, 상기 시스템 클록으로부터 현재 일시를 취득할 수 있다.

그리고, 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22) 각각은, 상기 CPU를 사용하여, 상기 ROM, 상기 EEPROM, 상기 기억부(211) 또는 상기 기억부(221)에 기억되어 있는 상기 제어 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행한다. 또한, 본 발명은, 상기 혼주 장치(2)에 있어서 상기 제1 제어부(21) 및 상기 제2 제어부(22)에 각종 처리를 실행시키기 위한 제어 프로그램 또는 상기 제어 프로그램을 기록한 컴퓨터 판독 가능한 기록 매체의 발명으로서 파악해도 된다. 또한, 본 발명은 상기 혼주 장치(2)에 있어서 실행되는 각 처리 순서를 포함하는 혼주 방법의 발명으로서 파악해도 된다.

구체적으로, 상기 제1 제어부(21)는 조제 제어부(212)를 포함한다. 구체적으로, 상기 제1 제어부(21)는, 상기 제어 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행함으로써, 상기 조제 제어부(212)로서 기능한다. 상기 조제 제어부(212)는, 상기 조제 관리 장치(1)로부터 입력된 상기 조제 데이터를 상기 조제 데이터에 기초하는 상기 혼주 처리의 개시 시에 상기 제2 제어부(22)에 입력한다. 이에 의해, 상기 제2 제어부(22)에서는, 상기 조제 데이터에 기초하는 상기 혼주 처리가 실행된다. 또한, 상기 제2 제어부(22)에 입력되는 상기 조제 데이터는, 상기 조제 관리 장치(1)로부터 입력된 상기 조제 데이터에 기초하여 상기 혼주 처리를 실행하기 위해 상기 조제 제어부(212)에 의해 생성되는 제어용 데이터여도 된다.

상기 제2 제어부(22)는, 혼주 제어부(222)를 포함한다. 구체적으로, 상기 제2 제어부(22)는 상기 제어 프로그램에 따라서 각종 처리를 실행함으로써, 상기 혼주 제어부(222)로서 기능한다. 상기 혼주 제어부(222)는 상기 혼주 처리부(27)를 제어함으로써, 상기 조제 데이터에 기초하는 상기 혼주 처리를 실행시킨다.

또한, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 혼주 처리의 진척이 표시되는 조제 모니터 화면 D1을 상기 터치 패널 모니터(26)에 표시시키는 것이 가능하고, 상기 조제 모니터 화면 D1에 있어서의 상기 혼주 처리의 진척을 상기 혼주 처리의 진행에 따라서 수시로 갱신한다.

여기에, 도 5 및 도 6은, 상기 조제 모니터 화면 D1의 일례를 나타낸 도면이다. 또한, 상기 조제 모니터 화면 D1은, 상기 혼주 처리의 실행 중 또는 대기 중에 상기 터치 패널 모니터(26)에 표시된다.

도 5 및 도 6에 나타나 있는 바와 같이, 상기 조제 모니터 화면 D1에는, 상하에 배치된 표시 영역 A11 및 A12가 포함된다. 상기 표시 영역 A11에는, 상기 제1 제어부(21)로부터 입력된 상기 조제 데이터의 일람이, 현재의 상기 혼주 처리의 실행 상황과 함께 표시된다.

상기 표시 영역 A11에서는, 상기 조제 데이터 각각에 대해, 환자 ID, 환자명, 상태, 조제 시간 등의 정보가 표시된다. 상기 상태는, 조제 감사 대기, 조제 중 및 조제 대기 등으로 분류된다. 상기 조제 시간은, 상기 혼주 처리가 완료될 때까지 남은 예측 시간이다.

구체적으로, 상기 혼주 처리가 완료될 때까지 필요한 예측 시간은, 상기 혼주 처리의 내용마다 미리 설정되어 상기 기억부(12)에 기억되어 있다. 그리고, 상기 혼주 제어부(222)는 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 정보에 기초하여 상기 조제 데이터에 대응하는 상기 예측 시간을 상기 조제 모니터 화면 D1에 표시시킨다. 또한, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 혼주 처리의 개시부터 계시를 개시하여, 상기 혼주 처리에 대응하는 상기 예측 시간까지의 남은 시간을, 상기 표시 영역 A11에 표시되어 있는 조제 중의 상기 조제 데이터에 대응시켜 표시한다. 또한, 상기 혼주 처리가 개시되어 있지 않은 조제 데이터에 대해서는, 상기 혼주 처리가 완료될 때까지의 남은 예측 시간과 함께, 상기 혼주 처리가 개시될 때까지의 대기 시간이 표시되어도 된다.

또한, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 표시 영역 A12에, 상기 표시 영역 A11에 있어서 선택 중인 상기 조제 데이터의 상세를 표시시킨다. 그리고, 상기 혼주 제어부(222)는 상기 표시 영역 A11에 있어서의 상기 조제 데이터의 선택 변경 조작에 따라서 상기 표시 영역 A12의 표시 내용을 갱신한다.

여기서, 상기 표시 영역 A12에 있어서, 탭 D12가 선택되어 있는 경우에는, 도 5에 나타나 있는 바와 같이, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품의 정보가 표시된다. 또한, 상기 표시 영역 A12에 있어서, 탭 D13이 선택되어 있는 경우에는, 도 6에 나타나 있는 바와 같이, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 각각에 관한 상기 혼주 처리의 진척에 관한 정보가 표시된다. 또한, 상기 혼주 처리는, 상기 제2 제어부(22)에 의해 상기 혼주 처리부(27)가 제어됨으로써 실행되기 때문에, 상기 제2 제어부(22)의 혼주 제어부(222)는 상기 혼주 처리의 진척을 인식 가능하다.

상기 표시 영역 A12에서는, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품마다에 대해 상기 혼주 처리의 내용으로서 조작 내용 및 조작량이 표시되어 있다. 상기 조작 내용에는, 상기 혼주 처리에서 사용되는 약품 및 주사기의 명칭 등이 포함된다. 또한, 상기 표시 영역 A12에서는, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품마다에 대해 상기 혼주 처리의 진척이 표시된다. 그리고, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 혼주 처리의 진행에 따라서, 상기 표시 영역 A12에 표시되는 상기 약품 각각의 진척을 갱신한다. 예를 들어, 도 6에 나타나 있는 예에서는, No.1∼No.3의 약품에 대한 상기 혼주 처리가 종료되고, No.4의 약품에 대한 상기 혼주 처리가 실행 중인 것이 표시되어 있다.

또한, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 혼주 처리의 진척을 미리 설정된 간격으로 상기 제1 제어부(21)에 통지하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 제1 제어부(21)는, 상기 터치 패널 모니터(24)에, 상기 조제 모니터 화면 D1과 마찬가지의 조제 모니터 화면을 표시 가능하다. 또한, 상기 제1 제어부(21)에 있어서, 상기 조제 모니터 화면이 표시될 때, 상기 제1 제어부(21)가 상기 혼주 제어부(222)로부터 상기 혼주 처리의 진척을 취득하는 것도 생각할 수 있다.

예를 들어, 도 7은 상기 제1 제어부(21)에 의해 상기 터치 패널 모니터(24)에 표시되는 조제 안내 화면 D2의 일례를 나타낸 도면이다. 도 7에 나타나 있는 바와 같이, 상기 조제 안내 화면 D2에서는, 상기 약품 장전부(201)에서 행해지는 상기 혼주 처리의 준비 작업 등의 안내 정보가 표시된다. 구체적으로, 도 7에 나타나 있는 상기 조제 안내 화면 D2는, 상기 바코드 리더(25)에 의해 상기 조제전의 식별 정보가 판독됨으로써, 상기 식별 정보에 대응하는 상기 조제 데이터가 표시된 상태이다. 상기 조제 안내 화면 D2에서는, 상기 조제 데이터에 대응하는 상기 트레이(203)의 준비를 촉진시키기 위한 안내 메시지가 표시되어 있다. 그리고, 상기 조제 안내 화면 D2에는, 상기 조제 모니터 화면을 표시하기 위한 조작 키(K2)가 표시되어 있다. 그리고, 상기 제1 제어부(21)는, 상기 조작 키(K2)가 조작된 경우에, 상기 혼주 제어부(222)로부터 통지되는 상기 혼주 처리의 진척에 기초하여 상기 조제 모니터 화면을 상기 터치 패널 모니터(24)에 표시시킨다.

그런데, 상기 혼주 장치(2)에서는, 전술한 바와 같이 일부의 종류의 약품에 대해 혼주 처리를 실행할 수 없는 경우가 있다. 한편, 상기 레지멘 정보에는 투약 대상 약품으로서 복수 종류의 약품이 포함되는 경우가 있다. 그 때문에, 상기 레지멘 정보에 포함되는 복수 종류의 약품 중 일부의 약품에 대해서는 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행되고, 나머지 일부에 대해서는 약사에 의해 혼주 처리가 실행되는 경우가 있다. 이와 같이, 하나의 상기 레지멘 정보에 포함되는 복수 종류의 약품에 대한 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2) 및 약사에 의해 분담하여 행해지는 경우에는, 상기 레지멘 정보에 기초하는 조제 작업의 관리가 번잡해진다. 이에 대해, 상기 조제 관리 장치(1)에서는, 상기 제어부(11)에 의해 후술하는 조제 제어 처리(도 8 참조)가 실행됨으로써, 하나의 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품과 같은 미리 설정된 그룹 단위의 약품 조제 작업의 관리를 용이하게 행하는 것이 가능하다.

[조제 제어 처리]

이하, 도 8의 흐름도를 이용하여, 상기 조제 관리 장치(1)에서 상기 제어부(11)에 의해 실행되는 조제 제어 처리에 대해 설명한다. 예를 들어, 상기 조제 제어 처리는, 상기 조제 데이터의 취득 시 또는 미리 설정된 타이밍에 상기 조제 데이터마다에 대해 실행된다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 조제 제어 처리 외에, 상기 처방 데이터를 체크하는 처방 체크 처리, 또는 상기 처방 데이터에 기초하는 상기 조제 데이터의 생성 처리 등도 실행하지만, 여기서는 설명을 생략한다.

<스텝 S51>

스텝 S51에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 조제 데이터가 당해 조제 제어 처리의 처리 대상인지 여부를 판단한다. 예를 들어, 상기 제어부(11)는, 상기 조제 데이터에 요법명을 나타내는 상기 레지멘 식별 정보가 포함되어 있는지 여부를 판단한다. 여기서, 상기 조제 데이터가 당해 조제 제어 처리의 처리 대상이라고 판단되면(S51: "예"), 처리가 스텝 S52로 이행하고, 상기 조제 데이터가 당해 조제 제어 처리의 처리 대상이 아니라고 판단되면(S51: "아니오"), 당해 조제 제어 처리는 종료된다. 또한, 스텝 S52 이하의 처리는 상기 조제 데이터에 포함되는 상기 레지멘 식별 정보가 동일한 약품의 그룹마다 실행된다. 또한, 상기 스텝 S51이 생략되고, 모든 상기 조제 데이터에 대해 당해 조제 제어 처리가 실행되어도 된다.

또한, 후술하는 제2 실시 형태에서도 설명하는 바와 같이, 상기 상기 시스템(5)에 있어서의 상기 조제 데이터의 등록 등을 할 때에 상기 레지멘 정보가 사용되지 않는 운용이 행해지고 있는 경우에는, 상기 조제 데이터에는 상시 상기 레지멘 식별 정보가 포함되어 있지 않은 것을 생각할 수 있다. 그 때문에, 상기 스텝 S51에서는, 예를 들어 상기 조제 데이터에 상기 혼주 처리를 요하는 항암제 등의 약품이 포함되는 경우에, 상기 조제 데이터가 당해 조제 제어 처리의 처리 대상이라고 판단되어도 된다. 또한, 약품이 항암제인지 여부 등의 약품 종별에 관한 정보 또는 약품이 상기 혼주 처리를 요하는지 여부 등의 정보는, 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 상기 약품 마스터에 포함된다. 또한, 상기 제어부(11)가, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품의 조합에 따라서 상기 레지멘 정보를 특정하는 것도 생각할 수 있다.

<스텝 S52>

스텝 S52에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 각각에 대해, 상기 혼주 장치(2)에 의한 상기 혼주 처리의 실행 가부를 판정한다. 여기서, 이러한 처리는, 상기 제어부(11)의 제1 판정 처리부(113)에 의해 실행된다. 구체적으로, 본 실시 형태에서는, 상기 설정 정보(도 3 참조)에 있어서 상기 약품과 상기 레지멘 정보의 조합마다 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품 각각의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한지 여부가 설정되어 있다. 그 때문에, 상기 스텝 S53에 있어서, 상기 제어부(11)는 상기 조제 데이터에 포함되는 상기 레지멘 식별 정보가 나타내는 상기 레지멘 정보와 상기 약품의 조합에 따라서 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품 각각의 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부를 판정한다.

예를 들어, 상기 요법 R1에 대응하는 상기 레지멘 정보(도 2a 참조)에서는, 1 쿠르에 투여되는 약품으로서 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2가 포함되어 있고, 상기 설정 정보(도 3 참조)에서는, 상기 요법 R1에 있어서의 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2의 혼주 처리가 가능하다고 설정되어 있다. 이에 의해, 상기 조제 데이터에 포함되는 요법명이 상기 요법 R1인 경우에는, 상기 요법 R1에 대해 모든 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2의 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하다고 판정된다.

한편, 상기 요법 R2에 대응하는 상기 레지멘 정보(도 2b 참조)에서는, 상기 약품 M1∼상기 약품 M3이 포함되어 있고, 상기 설정 정보(도 3 참조)에서는, 상기 요법 R2에 있어서의 상기 약품 M2의 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할 수 없는 취지가 설정되어 있다. 이에 의해, 상기 조제 데이터에 포함되는 요법명이 상기 요법 R2인 경우에는, 상기 요법 R2에 대해, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M3의 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지만, 상기 약품 M2의 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않다고 판정된다.

마찬가지로, 상기 요법 R3에 대응하는 상기 레지멘 정보(도 2c 참조)에서는, 상기 약품 M1, 상기 약품 M2, 상기 약품 M4, 및 상기 약품 M5가 포함되어 있고, 상기 설정 정보(도 3 참조)에서는, 상기 요법 R3에 있어서의 상기 약품 M5의 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할 수 없는 취지가 설정되어 있다. 이에 의해, 상기 조제 데이터에 포함되는 요법명이 상기 요법 R3인 경우에는, 상기 요법 R3에 대해, 상기 약품 M1, 상기 약품 M2 및 상기 약품 M4의 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지만, 상기 약품 M5의 혼주 처리는 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않다고 판정된다.

또한, 상기 스텝 S52에서는, 상기 조제 데이터에 포함되는 모든 약품에 대해 상기 혼주 장치(2)에서 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부가 판정된다. 한편, 상기 스텝 S52에 있어서, 동일한 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품 중 적어도 하나의 약품에 대해, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능하지 않다고 판정된 시점에서 처리가 스텝 S54로 이행하는 것도 생각할 수 있다. 이에 의해, 판정이 불필요한 약품에 대한 판정 처리가 생략된다.

<스텝 S53>

스텝 S53에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S52의 판정 결과에 따라서, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 중 동일한 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품에 대해, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부를 상기 레지멘 정보마다 판정한다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(11)의 제2 판정 처리부(114)에 의해 실행된다. 즉, 상기 스텝 S53에서는, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부가 상기 레지멘 정보의 단위로 판정된다. 그 때문에, 상기 레지멘 정보에 조제일이 상이한 복수의 약품이 포함되는 경우라도, 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한지 여부가 판정된다. 또한, 상기 스텝 S52 및 S53에 의한 판정 결과는 상기 조제 데이터에 대응시켜 상기 기억부(12)에 기억된다.

<스텝 S54>

스텝 S54에 있어서, 상기 제어부(11)는 상기 스텝 S53에서 상기 혼주 장치(2)에 의해 모든 약품의 혼주 처리가 실행 가능하다고 판정되었는지 여부에 따라서 처리를 분기한다. 구체적으로, 상기 스텝 S53에서 상기 혼주 장치(2)에 의해 모든 약품의 혼주 처리가 실행 가능하다고 판정된 경우는(S54: "예"), 처리를 스텝 S55로 이행시킨다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S53에서 상기 혼주 장치(2)에 의해 일부 또는 전부의 약품의 혼주 처리가 실행 가능하지 않다고 판정된 경우는(S54: "아니오"), 처리를 스텝 S541로 이행시킨다. 여기서, 이러한 처리는, 상기 제어부(11)의 제2 판정 처리부(114)에 의해 실행된다.

<스텝 S55>

스텝 S55에 있어서, 상기 제어부(11)는, 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하다고 판정된 상기 조제 데이터에 대해, 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행하는 취지를 설정한다. 예를 들어, 상기 제어부(11)는 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 상기 조제 데이터에 대해, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리를 실행하는 취지를 나타내는 자동 플래그를 온으로 설정한다. 또한, 상기 조제 데이터 및 상기 레지멘 정보 등에 기초하여, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리를 실행하기 위한 자동 조제 데이터를 생성하고, 상기 조제 데이터로서 상기 기억부(12)에 기억시키는 것도 생각할 수 있다.

<스텝 S56>

스텝 S56에 있어서, 상기 제어부(11)는, 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하다고 판정된 상기 조제 데이터를 상기 혼주 장치(2)에 출력한다. 이에 의해, 상기 혼주 장치(2)에서는, 상기 조제 데이터에 기초하여 상기 조제일 등의 타이밍에 상기 혼주 처리를 실행한다. 또한, 상기 스텝 S56에서는, 상기 조제 데이터가 상기 혼주 장치(2)에 송신되는 데이터로서 설정되고, 그 후, 상기 제어부(11)가, 상기 조제일 또는 그 전날 등의 미리 설정된 타이밍에 상기 조제 데이터를 상기 혼주 장치(2)에 출력해도 된다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)에 대한 유저 조작에 의해 특정 기간이 지정되어 상기 조제 데이터의 송신 요구가 행해진 경우에, 상기 조제일이 상기 특정 기간에 속하는 상기 조제 데이터 중 상기 자동 플래그가 온으로 설정되어 있는 상기 조제 데이터가 상기 혼주 장치(2)에 송신되어도 된다.

<스텝 S541>

한편, 스텝 S541에 있어서, 일부 또는 전부의 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않다고 판정된 상기 조제 데이터에 대해, 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행하지 않는 취지를 설정한다. 예를 들어, 상기 제어부(11)는, 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 상기 조제 데이터에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행하는 취지를 나타내는 자동 플래그를 오프로 설정한다. 또한, 상기 조제 데이터 및 상기 레지멘 정보 등에 기초하여, 약사가 수동으로 상기 혼주 처리를 실행하기 위한 수동 조제 데이터를 생성하고, 상기 조제 데이터로서 상기 기억부(12)에 기억시키는 것도 생각할 수 있다.

<스텝 S542>

스텝 S542에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 프린터(4)에 상기 조제 데이터를 인쇄 데이터로서 출력하여, 상기 조제 데이터를 인쇄시킨다. 이에 의해, 약사는, 상기 조제 데이터의 인쇄 결과를 참조하면서 상기 혼주 처리를 실행한다. 또한, 상기 스텝 S542에서는, 상기 수동 조제 데이터가 약사에 의해 상기 혼주 처리가 실행되어야 할 데이터로서 설정되고, 그 후, 상기 제어부(11)가 상기 조제일 또는 그 전날 등의 미리 설정된 타이밍에 상기 수동 조제 데이터를 상기 프린터(4)에 출력해도 된다. 또한, 상기 조제 관리 장치(1)에 대한 유저 조작에 의해 특정 기간이 지정되어 상기 조제 데이터의 송신 요구가 행해진 경우에, 상기 조제일이 상기 특정 기간에 속하는 상기 조제 데이터 중 상기 자동 플래그가 오프로 설정되어 있는 상기 조제 데이터가 상기 프린터(4)에 송신되어도 된다.

이와 같이, 상기 혼주 시스템(10)에서는, 상기 제1 판정 처리부(113)에 의한 판정 결과에 따라서, 상기 레지멘 정보에 기초하는 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할지 여부가 상기 제2 판정 처리부(114)에 의해 판정된다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한 경우에는, 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품에 관한 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 실행시킨다. 한편, 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품 중 어느 하나에 대해 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않은 경우에는, 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품에 관한 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되지 않는다. 따라서, 하나의 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2) 및 약사에 의해 분담하여 실행되는 일이 없기 때문에, 상기 레지멘 정보에 기초하는 조제 작업의 관리가 용이해진다.

[리스트 출력 처리]

계속해서, 도 9의 흐름도를 사용하여, 상기 조제 관리 장치(1)에서 상기 제어부(11)에 의해 실행되는 리스트 출력 처리에 대해 설명한다. 여기에, 상기 리스트 출력 처리는, 상기 조제 관리 장치(1)에 있어서의 유저 조작에 따라서 실행되거나, 또는 미리 설정된 일시에 실행된다. 예를 들어, 상기 리스트 출력 처리는, 매일 미리 설정된 시각에 자동적으로 실행되는 것을 생각할 수 있다.

<스텝 S61>

스텝 S61에 있어서, 상기 제어부(11)는, 유저 조작에 따라서 리스트 출력의 대상이 되는 조제일 등의 조건을 설정한다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(11)의 설정 처리부(115)에 의해 실행된다. 예를 들어, 리스트 출력의 대상이 되는 상기 조제일로서 당일 또는 다음날 등이 설정 가능하다. 또한, 상기 스텝 S61에서는, 조제일에 한정되지 않고, 약품, 병동, 환자, 복용 시기, 또는 레지멘 정보 등의 다른 정보에 관한 조건을 상기 리스트 출력의 대상의 축소 조건으로서 설정하는 것도 가능하다. 또한, 상기 혼주 장치(2)에서 상기 혼주 처리가 실행되는 약품을 출력 대상으로서 설정하는 것, 또는 상기 혼주 장치(2)에서 상기 혼주 처리가 실행되지 않는 약품을 출력 대상으로서 설정하는 것이 가능해도 된다. 또한, 상기 스텝 S61이 생략되고, 상기 리스트 출력의 대상이 되는 조건으로서, 상기 조제일이 당일 또는 다음날인 것 등이 초기 설정 등에 의해 미리 설정되는 것도 생각할 수 있다.

<스텝 S62>

스텝 S62에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 리스트 출력의 대상의 상기 조제 데이터에 대응시켜 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 상기 조제 제어 처리의 판정 결과를 판독한다. 구체적으로, 상기 제어부(11)는, 상기 조제일이 다음날인 것이 상기 조건으로서 설정되어 있는 경우에는, 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 중 조제일이 다음날인 약품을 추출하여, 상기 스텝 S53에 의한 판정 결과를 판독한다. 예를 들어, 상기 제어부(11)는, 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 상기 조제 데이터에 대해 상기 자동 플래그의 온/오프 정보를 판독한다.

<스텝 S63>

그리고, 스텝 S63에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S62에서 추출된 상기 약품의 일람이 상기 조제 제어 처리의 판정 결과와 함께 나타나는 조제 리스트를 출력한다. 상기 조제 리스트에서는, 상기 약품 각각에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되는 약품 및 약사에 의해 수동으로 실행되는 약품 중 어느 것인지가 구별 가능하게 표시된다. 또한, 상기 조제 리스트는, 상기 약품의 일람에 한정되지 않고 상기 조제 데이터의 일람이어도 된다.

구체적으로, 상기 스텝 S63에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 조제 리스트를 상기 프린터(4)로 인쇄하거나, 또는 상기 통신망(N1)을 통해 미리 설정되는 메일 어드레스로 메일 송신하는 것을 생각할 수 있다. 또한, 상기 제어부(11)는, 상기 조제 리스트를 상기 기억부(12)에 축적 기억시키거나, 또는 상기 조제 리스트를 상기 표시부(14)에 표시시키는 것을 생각할 수 있다.

이에 의해, 상기 조제 관리 장치(1)의 유저는, 상기 조건에 합치하는 상기 조제 데이터 각각에 기초하여 실행되는 상기 혼주 처리의 주체가 상기 혼주 장치(2) 및 약사 중 어느 쪽인지를 용이하게 파악할 수 있다.

그런데, 본 실시 형태에서는, 상기 혼주 장치(2) 및 약사에 의해 약품의 조제 작업이 분담하여 행해지는 것을 사전에 회피함으로써, 그 조제 작업의 관리를 용이하게 행하기 위한 구성에 대해 설명되고 있다. 한편, 상기 혼주 장치(2) 및 약사에 의해 약품의 조제 작업이 분담되는 경우에는, 상기 리스트 출력 처리에 있어서, 상기 제어부(11)가 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 중 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되는 약품의 리스트를 상기 조제 리스트로서 출력 가능한 것을 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 조제 제어 처리에 있어서, 또는 상기 조제 제어 처리의 종료 후에, 상기 약품의 상기 혼주 처리의 실행 주체를 상기 혼주 장치(2) 및 약사 중 어느 쪽으로 변경 가능한 구성에서는, 상기 혼주 장치(2) 및 약사에 의해 약품의 조제 작업이 분담하여 행해지는 경우가 있다. 또한, 상기 조제 제어 처리를 실행하는 기능의 유효 및 무효가 전환 가능한 구성에 있어서 그 기능이 무효로 설정되는 것도 생각할 수 있다. 또한, 상기 조제 제어 처리를 실행하는 기능을 갖고 있지 않은 상기 조제 제어 장치(1)에 대해서도 마찬가지이다.

이러한 경우, 상기 제어부(11)는, 상기 조제 리스트에 출력되는 상기 약품 중, 환자 및 조제일이 동일하며 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되지 않는 다른 약품이 존재하는 약품에 대해, 당해 다른 약품이 존재하는 취지를 상기 조제 리스트에 출력하는 것을 생각할 수 있다. 여기서, 도 10은 상기 조제 리스트의 일례인 조제 리스트 T1을 나타낸 도면이다. 도 10에 나타나 있는 바와 같이, 상기 조제 리스트 T1에서는, 상기 리스트 출력 처리에 의해 추출된 상기 조제 데이터의 약품 일람이 표시되어 있다. 그리고, 상기 조제 리스트 T1에는, 동일한 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품이며 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되지 않는 다른 약품이 존재하는지 여부가 표시되는 수동 표시 영역 T2가 포함된다. 또한, 환자 및 조제일이 동일하며 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되지 않는 다른 약품이 존재하는지 여부가 상기 수동 표시 영역 T2에 표시되는 것도 생각할 수 있다. 이에 의해, 약사는, 상기 조제 리스트 T1을 참조함으로써, 상기 혼주 장치(2)만으로는 조제 작업이 완료되지 않고 약사가 상기 혼주 처리를 실행할 필요가 있는 것을 용이하게 인식할 수 있다. 따라서, 상기 혼주 장치(2) 및 약사에 의해 약품의 조제 작업이 분담하여 행해지는 경우라도, 그 조제 작업의 관리를 용이하게 행하는 것이 가능하다. 또한, 상기 조제 리스트 T1의 양태는 이것에 한정되지 않고, 예를 들어 상기 조제 리스트 T1의 출력 대상으로서 약사가 상기 혼주 처리를 실행하는 약품이 추출된 경우에는, 그 추출된 약품 각각에 대해 환자 및 조제일이 동일하며 상기 혼주 처리의 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되는 다른 약품이 존재하는 취지가 출력되는 것도 생각할 수 있다. 또한, 상기 조제 리스트 T1의 출력 대상으로서 추출된 약품 각각에 대해, 상기 혼주 처리의 실행 주체가 상기 혼주 장치(2) 및 약사 중 어느 것인지가 출력되는 것을 생각할 수 있다.

[다른 실시 형태]

이하, 본 발명에 관한 혼주 시스템(10)의 다른 실시 형태에 대해 설명한다. 또한, 하기의 다른 실시 형태에 있어서, 상기 제1 실시 형태에서 설명한 혼주 시스템(10)과 마찬가지의 구성에 대해서는 설명을 생략한다. 또한, 상기 제1 실시 형태 및 하기의 다른 실시 형태의 각 구성 및 각 처리 기능을 취사 선택하여 임의로 조합하는 것도 가능하다.

[제2 실시 형태]

상기 제1 실시 형태에 관한 상기 조제 제어 처리에서는, 동일한 상기 레지멘 정보에 포함되는 모든 약품을 하나의 그룹으로 하여, 그 그룹 전체의 약품에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의한 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부가 판정되는 경우에 대해 설명하였다. 한편, 상기 상위 시스템(5)에 있어서, 예를 들어 의사가 조제 데이터를 등록할 때에 요법명을 선택하지 않고 환자에게 투여하는 약품을 개별로 선택하는 경우 등에는, 상기 조제 데이터에 상기 레지멘 정보를 식별하기 위한 요법 등의 정보가 포함되지 않는 것을 생각할 수 있다.

그래서, 상기 조제 제어 처리에 있어서, 환자 및 조제일이 동일한 약품을 하나의 그룹으로 하여, 그 그룹 전체의 약품에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의한 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부가 판정되는 것을 생각할 수 있다. 이하, 본 실시 형태에서는, 이와 같이 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할지 여부의 판정 단위인 상기 그룹이 환자 및 조제일이 동일한 약품의 그룹인 경우에 대해 설명한다. 또한, 상기 그룹은, 환자가 동일한 약품의 그룹, 또는 조제일이 동일한 약품의 그룹 등이어도 된다.

또한, 본 실시 형태에서는, 환자 및 조제일이 동일한 약품마다 상기 혼주 장치(2)의 사용의 유무가 판정되기 때문에, 약품 단위로 상기 혼주 장치(2)의 사용의 유무를 변경 가능하게 구성되어 있다. 예를 들어, 약품마다 대응하는 개별의 조제 데이터가 상기 상위 시스템(6)으로부터 취득되어 상기 기억부(12)에 기억되어 있다. 또한, 하나 또는 복수의 약품의 혼주 처리의 내용을 포함하는 조제 데이터가, 상기 상위 시스템(6)으로부터 취득된 후, 상기 제어부(11)에 의해 약품마다 대응하는 개별의 조제 데이터로 분할되어 상기 기억부(12)에 기억되어도 된다.

여기서, 도 11은 본 실시 형태에 관한 조제 제어 처리의 일례를 나타낸 흐름도이다. 또한, 상기 제1 실시 형태에서 설명한 상기 조제 제어 처리(도 8 참조)와 동일한 처리 순서에는 동일한 부호를 붙이고 있어, 그 설명을 생략한다. 구체적으로, 본 실시 형태에 관한 조제 제어 처리에서는, 상기 스텝 S53∼S54 대신, 스텝 S71∼S72가 실행된다.

또한, 본 실시 형태에 관한 상기 조제 제어 처리는, 예를 들어 상기 혼주 장치(2)가 사용되는 병원 등에 있어서의 조제 업무 개시 시 또는 조제 업무 종료 시 등의 미리 설정된 타이밍에 실행되거나, 또는 상기 조제 관리 장치(1)에 대한 유저 조작에 따라서 실행된다. 또한, 상기 조제 제어 처리는, 예를 들어 상기 기억부(12)에 축적 기억되어 있는 상기 조제 데이터 중, 상기 조제 제어 처리의 개시 시 등에 유저 조작에 의해 지정되는 특정일(오늘 또는 다음날 등)이 조제일이며 동일한 환자에 대응하는 약품의 조제 데이터를 포함하는 그룹마다 실행된다. 즉, 상기 스텝 S52에서는, 상기 제어부(11)에 의해, 상기 기억부(12)에 축적 기억된 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 중 환자 및 조제일이 동일하며 그 조제일이 상기 특정일인 약품 각각에 대해, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부가 판정된다.

<스텝 S71>

스텝 S71에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S52의 판정 결과에 따라서, 상기 기억부(12)에 축적 기억된 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 중 환자 및 조제일이 동일하며 그 조제일이 상기 특정일인 모든 약품에 대해, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부를 판정한다. 여기서, 이러한 처리는 상기 제어부(11)의 제2 판정 처리부(114)에 의해 실행된다. 또한, 상기 스텝 S52에서는, 환자 및 조제일이 동일한 약품 각각에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한지 여부가 판정된다.

예를 들어, 상기 요법 R1에 대응하는 상기 레지멘 정보(도 2a 참조)에서는, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2가 포함되어 있고, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2의 투여일은 같은 날인 「1일째」이다. 그리고, 상기 설정 정보(도 3 참조)에서는, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의해 혼주 처리가 실행 가능한 취지가 설정되어 있다. 이에 의해, 상기 스텝 S71에서는, 상기 조제 데이터에 포함되는 상기 레지멘 식별 정보가 상기 요법 R1을 나타내는 경우에는, 상기 요법 R1에 대해 조제일이 동일한 모든 약품의 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하다고 판정된다.

한편, 상기 요법 R2에 대응하는 상기 레지멘 정보(도 2b 참조)에서는, 상기 약품 M1∼상기 약품 M3이 포함되어 있고, 상기 약품 M1∼상기 약품 M3의 투여일은 같은 날인 「1일째」이다. 즉, 상기 약품 M1∼상기 약품 M3은 조제일이 동일한 약품이다. 그러나, 상기 설정 정보(도 3 참조)에서는, 상기 약품 M2에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의해 혼주 처리가 실행 가능하지 않은 취지가 설정되어 있다. 이에 의해, 상기 스텝 S71에서는, 상기 조제 데이터에 포함되는 상기 레지멘 식별 정보가 상기 요법 R2를 나타내는 경우에는, 상기 요법 R2에 대해 조제일이 동일한 모든 약품 중 일부의 약품의 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않다고 판정된다.

또한, 상기 요법 R3에 대응하는 상기 레지멘 정보(도 2c 참조)에서는, 상기 약품 M1, 상기 약품 M2, 상기 약품 M4, 상기 약품 M5가 포함되어 있다. 그리고, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2의 투여일은 「1일째」이고, 상기 약품 M4 및 상기 약품 M5의 투여일은 「2일째, 5일째」이다. 즉, 상기 약품 M1 및 상기 약품 M2는 조제일이 동일한 약품이고, 상기 약품 M4 및 상기 약품 M5도 조제일이 동일한 약품이다. 이에 비해, 상기 설정 정보(도 3 참조)에서는, 상기 약품 M1, 상기 약품 M2 및 상기 약품 M4에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의해 혼주 처리가 실행 가능하고, 상기 약품 M5에 대해 상기 혼주 장치(2)에 의해 혼주 처리가 실행 가능하지 않은 취지가 설정되어 있다. 그 때문에, 상기 스텝 S71에서는, 상기 조제 데이터에 포함되는 상기 레지멘 식별 정보가 상기 요법 R3을 나타내는 경우에는, 상기 요법 R3에 대해 조제일이 동일한 상기 약품 M1 및 상기 M2에 대해서는 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하다고 판정되고, 조제일이 동일한 상기 약품 M4 및 상기 약품 M5 중 상기 약품 M4의 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않다고 판정된다.

<스텝 S72>

스텝 S72에 있어서, 상기 제어부(11)는, 상기 스텝 S71에서 환자 및 조제일이 동일한 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하다고 판정되었는지 여부에 따라서 처리를 분기한다. 여기서, 이러한 처리는, 상기 제어부(11)의 제2 판정 처리부(114)에 의해 실행된다. 구체적으로, 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하다고 판정된 경우는(S72: "예"), 처리를 스텝 S55로 이행시킨다. 이 경우, 환자 및 조제일이 동일한 모든 약품에 대해, 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행하는 취지가 설정되고(S55), 그 약품 각각에 대응하는 조제 데이터가 상기 혼주 장치(2)에 출력된다(S56). 또한, 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않다고 판정된 경우는(S72: "아니오"), 처리가 스텝 S541로 이행한다. 이 경우, 환자 및 조제일이 동일한 모든 약품에 대해, 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행하지 않는 취지가 설정되고(S541), 그 약품 각각에 대응하는 조제 데이터가 상기 프린터(4)에 출력되어 인쇄된다(S542).

이와 같이, 본 실시 형태에 관한 상기 혼주 시스템(10)에서는, 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 하나 또는 복수의 상기 조제 데이터에 포함되는 약품 중 환자 및 조제일이 동일한 약품을 하나의 그룹으로 하여, 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한지 여부가 판정된다. 그리고, 환자 및 조제일이 동일한 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한 약품에 대해서는, 그 그룹의 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행된다. 한편, 환자 및 조제일이 동일한 약품 중 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않은 약품이 존재하는 경우에는, 그 그룹의 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되지 않는다. 즉, 환자 및 조제일이 동일한 약품이 복수 존재하는 경우에, 그 약품 중 적어도 하나의 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능하지 않은 경우에는, 환자 및 조제일이 동일한 모든 약품의 상기 혼주 처리가 약사에 의해 행해지게 된다. 따라서, 환자 및 조제일이 동일한 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2) 및 약사에 의해 분담하여 실행되는 일이 없기 때문에, 환자 및 조제일이 동일한 약품의 조제 작업의 관리가 용이해진다.

또한, 상기 제1 실시 형태에 관한 상기 혼주 시스템(10)에서는, 상기 레지멘 정보에 기초하여 실행해야 할 모든 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행 가능한 경우가 아니면, 상기 레지멘 정보에 기초하는 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행되지 않는다. 그러나, 상기 제2 실시 형태에 관한 상기 혼주 시스템(10)에서는, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리를 실행할지 여부가 상기 조제일의 단위로 결정된다. 그 때문에, 예를 들어 하나의 상기 레지멘 정보 또는 상기 조제 데이터에 포함되는 약품에, 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능하지 않은 약품이 포함되는 경우라도, 그 약품과는 조제일이 상이한 다른 약품에 대해서는 상기 혼주 장치(2)에 의해 상기 혼주 처리가 실행되는 경우가 있다. 따라서, 상기 제1 실시 형태에 관한 상기 혼주 시스템(10)에 비해, 약사에 의해 실행되는 상기 혼주 처리의 건수를 감소시킬 수 있다.

또한, 본 실시 형태에서는, 상기 조제일의 당일 또는 전날 등에, 상기 조제 데이터 중 상기 조제일에 조제되는 약품을 포함하는 조제 데이터에 대해 상기 조제 제어 처리(도 11 참조)가 실행된다. 한편, 예를 들어 상기 조제 데이터의 취득 시 등의 미리 설정된 타이밍에, 상기 조제 데이터에 포함되는 모든 상기 조제일에 대해 개별로 상기 조제 제어 처리(도 11 참조)가 실행되는 것도 생각할 수 있다.

또한, 상기 제어부(11)가, 상기 제1 실시 형태에서 설명한 상기 조제 제어 처리(도 8 참조)를 실행하는 제1 판정 모드와 상기 제2 실시 형태에서 설명한 상기 조제 제어 처리(도 11 참조)를 실행하는 제2 판정 모드를 선택적으로 실행 가능한 것도 생각할 수 있다. 이 경우, 상기 설정 처리부(115)는, 유저 조작에 따라서, 상기 제1 판정 처리부(113)에 의해 실행되는 판정 모드를 상기 제1 판정 모드와 상기 제2 판정 모드 중 어느 하나로 설정 가능하다. 즉, 상기 제어부(11)는, 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치(2)에 의해 실행할지 여부를 판정하는 단위가 되는 그룹으로서, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품의 그룹과 환자 및 조제일이 동일한 약품의 그룹을 선택 가능하다. 여기서, 이러한 처리를 실행할 때의 상기 설정 처리부(115)가 제2 설정 처리부의 일례이다. 이에 의해, 유저마다 대응하는 운용에 유연하게 대응하는 것이 가능해져 상기 조제 관리 장치(1)의 범용성이 높아진다.

또한, 상기 제어부(11)가, 미리 설정된 전환 조건에 따라서 상기 제1 판정 모드와 상기 제2 판정 모드를 자동적으로 전환하는 것을 생각할 수 있다. 구체적으로, 상기 레지멘 정보의 종류마다 상기 제1 판정 모드와 상기 제2 판정 모드 중 어느 것을 실행할지의 정보가 상기 기억부(12)에 기억되어 있는 것도 생각할 수 있다. 그리고, 상기 제어부(11)는, 상기 레지멘 정보의 종류에 따라서 상기 제1 판정 모드와 상기 제2 판정 모드를 자동적으로 전환하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 예를 들어 상기 레지멘 정보 중 특히 주의가 필요한 약품을 포함하는 레지멘 정보에 대해서는 상기 제2 판정 모드를 실행하는 것이 가능해진다. 또한, 상기 조제 데이터에 대응하는 환자마다 상기 제1 판정 모드와 상기 제2 판정 모드 중 어느 것을 실행할지의 정보가 상기 기억부(12)에 기억되어 있고, 상기 제어부(11)에 의해 자동적으로 상기 제1 판정 모드와 상기 제2 판정 모드가 전환되는 것도 생각할 수 있다.

[제3 실시 형태]

그런데, 상기 혼주 장치(2)에서는, 상기 혼주 처리에 있어서, 상기 주사기(33)를 사용하여 상기 약품 용기(31)로부터 흡인된 약품이 상기 수액 백(32)에 주입되는 주입 공정의 실행 후에, 상기 주사기(33)의 주사침이 상기 수액 백(32)으로부터 빠진다. 여기서, 상기 약품이 점성을 갖는 경우에는, 상기 수액 백(32)에의 상기 약품의 주입 후에 상기 주사침의 바늘 끝에 상기 약품이 남기 쉽다. 그 때문에, 상기 수액 백(32)으로부터 빠진 상기 주사침으로부터 상기 약품이 늘어져 상기 혼주 장치(2) 내에서 적하할 우려가 있다. 예를 들어, 점성을 갖는 약품으로서 파클리탁셀이 알려져 있다. 이에 대해, 본 실시 형태에서는, 상기 주사침으로부터의 약품의 적하를 억제하여, 상기 혼주 장치(2) 내의 오염을 억제하는 것이 가능한 상기 혼주 장치(2)의 구성에 대해 설명한다.

구체적으로, 상기 제2 제어부(22)의 혼주 제어부(222)는, 상기 주입 공정의 종료 후에, 상기 제2 로봇 아암(272)을 제어하여, 미리 설정된 흡인량의 공기를 상기 주사기(33)에 의해 흡인하는 흡기 처리를 실행한다. 더 구체적으로, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 주입 공정이 종료되면, 상기 주사침의 선단을 상기 수액 백(32) 내에 있어서의 공기층으로 이동시키고, 상기 주사기(33)의 플런저를 당겨 상기 흡인량의 공기를 상기 주사기(33)의 시린지 내로 빨아들인다. 예를 들어, 상기 수액 백(32)의 자세가 상기 수액 백(32)의 혼주구가 연직 상측 방향으로 근접하는 방향으로 상기 수액 백(32)의 기울기가 제어됨과 함께 상기 수액 백(32)의 자세 변형에 추종하여 상기 주사기(33)의 자세가 제어된다. 이에 의해, 상기 주사침의 선단이 상기 혼주구 근방의 위치로 이동되어, 상기 주사침이 상기 수액 백(32) 내의 공기층에 위치한다. 또한, 상기 주입 공정에 있어서 상기 주사침의 선단이 이미 상기 수액 백(32) 내에 있어서의 공기층에 위치하고 있는 경우에는, 그 상태 그대로 상기 주사기(33)에 의해 상기 흡인량의 공기가 빨아들여진다.

이에 의해, 상기 주사기(33)에서는, 상기 주사침 내의 약품 및 상기 주사침의 선단에 부착되어 있을 우려가 있는 약품이 상기 시린지 내에 빨아들여져, 상기 주사침의 선단으로부터의 상기 약품의 적하가 억제된다. 또한, 상기 주사기(33)의 시린지 내에 빨아들여진 공기는, 상기 폐기물 수용부 덮개(276)가 개방되어 상기 주사기(33)가 쓰레기통에 폐기될 때까지 상기 시린지 내에 수용된 상태 그대로이다. 또한, 상기 혼주 처리의 도중에, 상기 주사기(33)의 자세를 상기 주사침의 선단이 연직 상측 방향을 향한 상태에서 상기 주사기(33)로부터 상기 공기가 배출되도록 하는 것도 생각할 수 있다.

그런데, 상기 주사침의 선단에 남아 있는 약품이, 상기 플런저가 당겨짐으로써 공기와 함께 상기 시린지 내로 인입되는 속도는, 상기 약품의 점도에 따라 상이하다. 즉, 점도가 높을수록 약품이 인입되는 속도는 느려지기 때문에, 점도가 높은 약품을 상기 주사침의 선단으로부터 상기 시린지 내로 인입하기 위해 필요한 상기 플런저의 조작량은 점도가 낮은 약품에 비해 많아진다.

그래서, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 주입 공정에서 주입된 약품의 점도가 높을수록 상기 흡인량이 많아지도록 조절하는 것을 생각할 수 있다. 구체적으로, 상기 기억부(221)에, 상기 주입 행정 후에 흡인하는 공기의 흡인량 또는 흡인 시간이 약품 각각에 대응된 흡기 정보가 기억되어 있는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 주입 공정에서 주입된 약품과 상기 흡기 정보에 기초하여, 상기 주사기(33)에 의한 공기의 흡인량 또는 흡인 시간을 제어하는 것이 가능하다. 상기 흡인량 또는 상기 흡인 시간은, 상기 약품 각각의 점도의 높음을 감안하여, 상기 주사침의 선단으로부터 상기 시린지 내로 빨아들이기 가능한 값, 즉 상기 주사침의 선단으로부터 늘어지기 어려워지는 값으로서 미리 설정되어 있으면 된다. 또한, 상기 흡기 정보는, 약품 각각의 정보가 등록된 약품 마스터에 포함되어 있는 것을 생각할 수 있다.

또한, 상기 흡기 정보에 있어서, 약품 각각에 대응시켜 상기 흡인량 또는 상기 흡인 시간의 지표가 되는 지표 정보가 기억되어 있어도 된다. 예를 들어, 상기 흡인량 정보는, 약품의 점성의 유무 또는 약품의 점도 등이다. 이에 의해, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 주입 공정에서 주입된 약품과 상기 흡기 정보에 기초하여 점성을 갖는 약품의 경우에는, 점성을 갖지 않는 약품보다 상기 흡인량이 많아지도록 제어하는 것이 가능하다. 또한, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 주입 공정에서 주입된 약품과 상기 흡기 정보에 기초하여 점도가 미리 설정된 점도 역치 이상인 약품의 경우에는, 점도가 상기 점도 역치 미만인 약품보다 상기 흡인량이 많아지도록 제어하는 것이 가능하다. 또한, 상기 혼주 제어부(222)가, 상기 점도를 사용한 소정의 연산식에 기초하여 상기 흡인량을 산출하는 것도 생각할 수 있다.

또한, 본 실시 형태에서는, 상기 주사기(33)로부터 상기 수액 백(32) 내에 약품이 주입되는 상기 주입 공정을 예로 들어 설명하였지만, 이것에 한정되지 않는다. 즉, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 혼주 처리에 있어서, 상기 주사기(33)의 시린지 내에 약품이 흡인된 후, 또는 상기 주사기(33)의 시린지 내로부터 약품이 배출된 후 등의 소정의 타이밍에, 상기 시린지 내에 공기를 도입하는 상기 흡기 처리를 실행하는 것을 생각할 수 있다. 예를 들어, 상기 혼주 제어부(222)는, 상기 약품 용기(31)로부터 상기 주사기(33)에 의해 약품을 흡인한 후, 상기 주사기(33)가 상기 수액 백(32)을 향한 이동을 개시하기 전에, 상기 제2 로봇 아암(272)을 제어하여 상기 주사기(33) 내로 공기를 빨아들이는 상기 흡기 처리를 실행하는 것을 생각할 수 있다. 이에 의해, 상기 주사기(33)의 이동 중에 있어서의 약품의 적하가 억제된다.

1 : 조제 관리 장치
11 : 제어부
2 : 혼주 장치
21 : 제어부
24 : 터치 패널 모니터
26 : 터치 패널 모니터
27 : 혼주 처리부
271 : 제1 로봇 아암
272 : 제2 로봇 아암
3 : 조제 기기
4 : 프린터
5 : 상위 시스템
10 : 혼주 시스템

Claims (14)

1. 제1 약품 용기의 약품을 제2 약품 용기에 주입하는 혼주 처리를 실행하는 혼주 장치가 미리 설정된 그룹에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리를 실행 가능한지 여부를 판정하는 제1 판정 처리부와,
   상기 제1 판정 처리부에 의한 판정 결과에 따라서 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치에 의해 실행할지 여부를 판정하는 제2 판정 처리부
   를 구비하고,
   상기 그룹으로서, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품의 그룹과 환자 및 조제일이 동일한 약품의 그룹을 선택 가능한 제2 설정 처리부를 더 구비하는, 조제 관리 장치.
2. 제1항에 있어서,
   상기 그룹은, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품, 환자 및 조제일이 동일한 약품, 환자가 동일한 약품, 조제일이 동일한 약품, 동일한 처방 데이터에 포함되는 약품, 또는 동일한 조제 데이터에 포함되는 약품 중 어느 하나의 그룹인, 조제 관리 장치.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 그룹이, 동일한 레지멘 정보에 포함되는 약품의 그룹이고,
   상기 제1 판정 처리부는, 상기 혼주 장치에 의해 상기 혼주 처리가 실행 가능한 약품이 미리 정해진 설정 정보와 상기 레지멘 정보에 기초하여, 상기 레지멘 정보에 포함되는 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능한지 여부를 판정하는, 조제 관리 장치.
4. 제3항에 있어서,
   상기 약품과 상기 레지멘 정보의 조합마다 상기 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능한지 여부를 상기 설정 정보로서 설정 가능한 제1 설정 처리부를 구비하고,
   상기 제1 판정 처리부는, 상기 약품과 상기 레지멘 정보의 조합에 따라서 상기 레지멘 정보에 포함되는 상기 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능한지 여부를 판정하는, 조제 관리 장치.
5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 제2 판정 처리부는, 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리가 상기 혼주 장치에 의해 실행 가능하다고 판정한 경우에, 상기 그룹에 포함되는 모든 약품의 상기 혼주 처리를 상기 혼주 장치에 의해 실행시키는, 조제 관리 장치.
6. 삭제
7. 제1항 또는 제2항에 기재된 조제 관리 장치와, 상기 혼주 처리를 실행하는 혼주 처리부를 구비하는, 혼주 장치.
8. 제1 약품 용기로부터 주사기에 의해 약품을 흡인함과 함께 상기 주사기로부터 제2 약품 용기에 상기 약품을 주입하는 혼주 처리를 실행하는 혼주 처리부와,
   상기 혼주 처리에 있어서, 상기 주사기에 의해 상기 약품을 상기 제2 약품 용기에 주입하는 주입 공정의 종료 후에, 상기 제2 약품 용기로부터 미리 설정된 흡인량의 공기를 상기 주사기에 흡인시키는 흡기 처리를 실행 가능한 혼주 제어부
   를 구비하는, 혼주 장치.
9. 제8항에 있어서,
   상기 혼주 제어부는, 상기 주입 공정에 의해 주입되는 상기 약품이 미리 설정된 약품인 것을 조건으로 상기 흡기 처리를 실행하는, 혼주 장치.
10. 제8항 또는 제9항에 있어서,
    상기 혼주 제어부는, 상기 주입 공정에 의해 주입되는 상기 약품의 종류에 따라서 공기의 흡인량을 변화시키는, 혼주 장치.
11. 제10항에 있어서,
    상기 혼주 제어부는, 상기 약품의 종류마다 대응하는 상기 약품의 점도 또는 공기의 흡인량이 설정된 정보에 기초하여, 상기 약품의 점도가 높을수록 상기 흡기 처리에 있어서의 공기의 흡인량을 증가시키는, 혼주 장치.
12. 삭제
13. 삭제
14. 삭제

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