WO2016051448A1 - 製剤管理システム、製剤管理方法及びプログラム - Google Patents

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WO2016051448A1
WO2016051448A1 PCT/JP2014/075811 JP2014075811W WO2016051448A1 WO 2016051448 A1 WO2016051448 A1 WO 2016051448A1 JP 2014075811 W JP2014075811 W JP 2014075811W WO 2016051448 A1 WO2016051448 A1 WO 2016051448A1
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formulation
preparation
tag reader
information
patient
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PCT/JP2014/075811
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English (en)
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Inventor
喜雪 庄司
Original Assignee
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス株式会社
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    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/20—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/60—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records
    • G16H10/65—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for patient-specific data, e.g. for electronic patient records stored on portable record carriers, e.g. on smartcards, RFID tags or CD

Definitions

  • the present invention relates to a preparation management system, a preparation management method, and a program.
  • Patent Document 1 describes a blood product verification system for blood transfusion using a mobile terminal. Specifically, in Patent Document 1, an operator should transfuse a patient by reading the patient's ID number barcoded on the mobile terminal and manually inputting information necessary for verification to the mobile terminal. It is described that the blood product to be transfused is collated.
  • Patent Document 1 the operator must operate the mobile terminal, and there is a possibility of contamination by touching the mobile terminal, and the work is complicated. There was a problem. Further, in Patent Document 1, there is a lot of information displayed on the screen of the mobile terminal, and moreover, since the operator who mainly operates the mobile terminal independently performs verification through the screen of the mobile terminal, there is a problem in the reliability of verification. was there. That is, with the technique described in Patent Document 1, it has been difficult to appropriately manage the preparation.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and aims to manage the preparation more appropriately.
  • the formulation management system of one aspect of the present invention comprises: A formulation management server that manages information about the formulations used in medical facilities; A first IC tag reader fixedly installed at the entrance of the operating room; a first warning light fixedly installed at the entrance of the operating room and associated with the first IC tag reader; A second IC tag reader installed at a predetermined location where an IC tag of a drug product to be carried in and administered can be read; and a second IC tag reader installed at a location where the drug product is administered in the operating room.
  • the formulation management server includes: Formulation information storage means in which information related to the formulation in the medical facility is stored; Administration information storage means for storing information relating to administration of the preparation to the patient; Information on the preparation in the medical facility stored in the preparation information storage means, information on administration of the preparation to the patient stored in the administration information storage means, and the first IC tag reader or the second IC Formulation information determination means for determining the suitability of the formulation based on the IC tag data of the formulation read by a tag reader; Based on the determination result of the preparation information determination means, the first warning lamp or the second associated with the first IC tag reader or the second IC tag reader that has read the IC tag data of the preparation. Signal output means for outputting a signal for turning on the warning light of Is provided.
  • the formulation information storage means stores, as information about the formulation, at least a formulation ID for identifying the formulation, a type of the formulation, and an expiration date of the formulation
  • the administration information storage means is a patient ID for identifying the patient, a formulation ID for identifying the formulation to be administered to the patient, and the formulation is administered to the patient as information relating to administration of the formulation to the patient.
  • the operating room ID for identifying the operating room is stored in association with at least the operating room ID.
  • the preparation information determining unit In response to receiving the patient ID from the first IC tag reader, the preparation information determining unit assigns the operating room in which the first IC tag reader is installed to the patient.
  • the preparation information determination means is stored in the administration information storage means when the determination result of the preparation in which the IC tag of the preparation is read by the first IC tag reader or the second IC tag reader is incompatible. Based on the information related to the administration of the preparation to the patient, a warning for the patient or operating room related to the preparation is displayed.
  • Each of the operating rooms includes the first IC tag reader and the first warning light, and the second IC tag reader and the second warning light.
  • the preparation management method of one embodiment of the present invention includes: A formulation management server that manages information about the formulations used in medical facilities; A first IC tag reader fixedly installed at the entrance of the operating room; a first warning light fixedly installed at the entrance of the operating room and associated with the first IC tag reader; A second IC tag reader installed at a predetermined location where an IC tag of a drug product to be carried in and administered can be read; and a second IC tag reader installed at a location where the drug product is administered in the operating room.
  • the formulation management server is Formulation information storage means in which information related to the formulation in the medical facility is stored;
  • a preparation management method executed in a preparation management system comprising: administration information storage means storing information related to administration of the preparation to a patient, Information on the preparation in the medical facility stored in the preparation information storage means, information on administration of the preparation to the patient stored in the administration information storage means, and the first IC tag reader or the second IC Formulation information determination step for determining suitability of the formulation based on the IC tag data of the formulation read by the tag reader; Based on the determination result in the preparation information determination step, the first warning lamp or the second associated with the first IC tag reader or the second IC tag reader that has read the IC tag data of the preparation.
  • a signal output step for outputting a signal for turning on the warning light of including.
  • the program of one embodiment of the present invention is A formulation management server that manages information about the formulations used in medical facilities; A first IC tag reader fixedly installed at the entrance of the operating room; a first warning light fixedly installed at the entrance of the operating room and associated with the first IC tag reader; A second IC tag reader installed at a predetermined location where an IC tag of a drug product to be carried in and administered can be read; and a second IC tag reader installed at a location where the drug product is administered in the operating room.
  • the formulation management server is Formulation information storage means in which information related to the formulation in the medical facility is stored;
  • a computer for controlling the formulation management server of the formulation management system comprising: administration information storage means for storing information relating to administration of the formulation to the patient; Information on the preparation in the medical facility stored in the preparation information storage means, information on administration of the preparation to the patient stored in the administration information storage means, and the first IC tag reader or the second IC Formulation information determination function for determining the suitability of the formulation based on the IC tag data of the formulation read by the tag reader; Based on the determination result of the preparation information determination function, the first warning lamp or the second associated with the first IC tag reader or the second IC tag reader that has read the IC tag data of the preparation.
  • a signal output function to output a signal to turn on the warning light, Is realized.
  • the preparation can be managed more appropriately.
  • FIG. It is a schematic diagram which shows an example of the state by which the formulation management system 1 which concerns on one Embodiment of this invention is installed with respect to the operating room 8.
  • FIG. It is a block diagram which shows the structure of the hardware of the formulation management server 2 with which the formulation management system 1 which concerns on one Embodiment of this invention is provided.
  • preparation includes pharmaceuticals and blood products for blood transfusion (eg, red blood cell preparations, plasma preparations, platelet preparations, and whole blood preparations).
  • blood products for blood transfusion eg, red blood cell preparations, plasma preparations, platelet preparations, and whole blood preparations.
  • the formulation management system 1 of the present embodiment is realized by using RFID (Radio Frequency IDentifier). That is, the patient ID for identifying the patient and the formulation ID for identifying the formulation are recorded in the RF tag.
  • the ID recorded on the RF tag can be read without contact by the reader of the RF tag.
  • a tag on which an ID is recorded is described as an IC tag, and a device that reads the IC tag is described as an IC tag reader.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of a state in which a preparation management system 1 according to an embodiment of the present invention is installed in an operating room 8. It should be noted that devices connected by a broken line are connected by a network.
  • the preparation management system 1 includes a preparation management server 2, a first IC tag reader 3, a first warning lamp 4, a second IC tag reader 5, and a second warning lamp 6.
  • the preparation management server 2 is arranged and operated in a department (transfusion department or the like) that manages preparations in a medical institution.
  • the preparation management server 2, the first IC tag reader 3, and the first warning light 4 are connected via a predetermined closed network (for example, a LAN (Local Area Network)).
  • a predetermined closed network for example, a LAN (Local Area Network)
  • the preparation management server 2, the second IC tag reader 5 and the second warning light 6 are connected via a predetermined network 7.
  • the preparation management server 2 manages information related to preparations used in medical facilities, and is configured by an information processing apparatus such as a personal computer. Details of the formulation management server 2 will be described later.
  • the first IC tag reader 3 and the second IC tag reader 5 read data recorded on the IC tag in a non-contact manner.
  • the first warning light 4 and the second warning light 6 are constituted by, for example, rotating warning lights (patlamps) including red and blue lamps, and colors indicating conformity or nonconformity of the preparation according to the instructions of the preparation management server 2. Turn on the lamp.
  • the first IC tag reader 3 and the first warning lamp 4 are fixedly installed at the entrance / exit 8a of the operating room 8 as associated devices. Specifically, the first IC tag reader 3 and the first warning lamp 4 are located in the vicinity of the entrance / exit 8a inside the operating room 8 as shown in FIG. 1 or in the vicinity of the entrance / exit 8a outside the operating room 8. It is installed in a fixed location.
  • the first IC tag reader 3 reads the IC tag of the patient entering the operating room 8 from the entrance 8a and the IC tag of the drug product that is carried into the operating room 8 from the entrance 8a. ID or formulation ID) is transmitted to the formulation management server 2.
  • the first warning lamp 4 is associated with the first IC tag reader 3. That is, the first warning lamp 4 receives the notification instruction signal based on the data of the IC tag read by the first IC tag reader 3 from the preparation management server 2 and turns on the lamp based on the received notification instruction signal. .
  • the second IC tag reader 5 and the second warning light 6 are installed at predetermined locations inside the operating room 8 as associated devices. Specifically, the second IC tag reader 5 is installed inside the operating room 8 at a location where an IC tag of a preparation to be administered such as a preparation installed in a usable state can be read. For example, the second IC tag reader 5 is installed in the vicinity of the operating table 8b or on a stand that suspends a preparation bag. The second IC tag reader 5 is a place where the IC tag of the preparation taken out from the storage 8c when administration is performed in addition to the preparation installed in the state where it is used (removal of the storage 8c). It may be installed near the mouth).
  • the second IC tag reader 5 is loaded into the operating room 8 and reads the IC tag of the preparation to be administered, and transmits the read IC tag data to the preparation management server 2.
  • the second warning lamp 6 is associated with the second IC tag reader. That is, the second warning lamp 6 receives a notification instruction signal based on the data of the IC tag read by the second IC tag reader 5 from the preparation management server 2, and turns on the lamp based on the received notification instruction signal. .
  • the preparation management system 1 includes a first IC tag reader 3 and a first warning light 4, and a second IC tag reader 5 and a second warning light 6 for each operating room 8.
  • a first IC tag reader 3 and a first warning light 4 and a second IC tag reader 5 and a second warning light 6 for each operating room 8.
  • FIG. 1 one operating room 8 is shown as an example.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a hardware configuration of the preparation management server 2 provided in the preparation management system 1 according to the embodiment of the present invention.
  • the formulation management server 2 includes a CPU (Central Processing Unit) 11, a ROM (Read Only Memory) 12, a RAM (Random Access Memory) 13, a bus 14, an input unit 15, an output unit 16, and a storage unit 17. And a communication unit 18 and a drive 19.
  • a CPU Central Processing Unit
  • ROM Read Only Memory
  • RAM Random Access Memory
  • the CPU 11 executes various processes (formulation management process and the like to be described later) according to a program recorded in the ROM 12 such as a program for managing the formulation, or a program loaded from the storage unit 17 to the RAM 13.
  • the RAM 13 appropriately stores data necessary for the CPU 11 to execute various processes.
  • the CPU 11, ROM 12 and RAM 13 are connected to each other via a bus 14.
  • An input unit 15, an output unit 16, a storage unit 17, a communication unit 18, and a drive 19 are connected to the bus 14.
  • the input unit 15 is configured with various buttons and the like, and inputs various information according to a user's instruction operation.
  • the output unit 16 includes a display, a speaker, and the like, and outputs images and sounds.
  • the storage unit 17 is configured by a hard disk or a DRAM (Dynamic Random Access Memory) or the like, and stores a management table or the like to be described later.
  • the communication unit 18 communicates with other devices (the first IC tag reader 3, the first warning light 4, the second IC tag reader 5, and the second warning light 6 via a predetermined network 7). Control the communication that takes place.
  • a removable medium 21 made of a magnetic disk, an optical disk, a magneto-optical disk, a semiconductor memory, or the like is appropriately attached to the drive 19.
  • the program read from the removable medium 21 by the drive 19 is installed in the storage unit 17 as necessary.
  • FIG. 3 is a functional block diagram showing a functional configuration of the formulation management server 2 provided in the formulation management system 1 according to an embodiment of the present invention.
  • the preparation information registration unit 31, the administration information registration unit 32, the preparation information reception unit 33, the preparation information determination unit 34, and the signal output unit 35 are executed in the CPU 11. And the formulation information management part 36 functions.
  • the formulation information registration unit 31 registers information on all the formulations in the medical facility in the formulation information management table 41.
  • As information on the preparation for example, the type of the preparation delivered to the medical facility (such as “medicine” or “blood preparation”), the expiration date of the preparation, the delivery date of the preparation, and the like are registered. Since the formulation information registration unit 31 registers information related to all the formulations delivered to the medical facility in the formulation information management table 41, the formulation management system 1 manages the formulations used in the medical facility in an integrated manner. Can do.
  • the administration information registration unit 32 associates the patient, the preparation to be administered to the patient, and the operating room in which the patient is administered the preparation (that is, the operating room in which the patient undergoes surgery or treatment) in association with each other. Register with. By referring to the administration information management table 51, the operating room of the patient and the preparation to be administered are managed for each patient.
  • the formulation information receiving unit 33 receives the IC tag data transmitted from the first IC tag reader 3 and the IC tag data transmitted from the second IC tag reader 5.
  • the formulation information receiving unit 33 registers the received data in the formulation information determination table 61.
  • the formulation information determination unit 34 refers to the formulation information management table 41 and the administration information management table 51 on the basis of the IC tag data (the reading result in the formulation information determination table 61) received by the formulation information reception unit 33. Whether the preparation to be carried into the operating room 8 from 8a is a preparation to be administered to the patient who has entered the operating room 8 (whether it is associated with the patient and the operating room or the expiration date of the preparation has passed) Etc.). The preparation information determination unit 34 refers to the preparation information management table 41 and the administration information management table 51 based on the data of the IC tag (the reading result in the preparation information determination table 61) received by the preparation information reception unit 33.
  • the preparation to be administered in the operating room 8 is a preparation to be administered to a patient who has entered the operating room 8 (whether the preparation is associated with the patient, whether the expiration date of the preparation has passed, etc.) ).
  • the formulation information determination unit 34 registers the received patient ID in the formulation information determination table 61 and assigns the operating room 8 to the patient.
  • the signal output unit 35 transmits a notification instruction signal based on the determination result determined by the formulation information determination unit 34 to the first warning lamp 4 and the second warning lamp 6. Specifically, when the formulation information determination unit 34 determines that the formulation to be carried into the operating room 8 is a formulation to be administered to the patient (hereinafter referred to as “adapted formulation”), the signal output unit 35 A notification instruction signal indicating that the preparation is compatible is transmitted to the first warning lamp 4. When the preparation information determination unit 34 determines that the preparation to be administered is a preparation to be administered to the patient inside the operating room 8, the signal output unit 35 confirms that the preparation is suitable. A notification instruction signal is transmitted to the second warning lamp 6.
  • the signal output unit 35 determines that the preparation is incompatible. Is transmitted to the first warning lamp 4.
  • the preparation information determination unit 34 is carried into the operating room 8, it is not a preparation to be administered to the patient (for example, a preparation whose expiration date has passed during storage or another patient in a previous operation)
  • the signal output unit 35 transmits a notification instruction signal indicating that the preparation is incompatible to the second warning lamp 6.
  • the formulation information management unit 36 is information regarding whether or not the formulation has been carried into the operating room 8, and whether or not the formulation carried into the operating room 8 has been used.
  • the information regarding is registered in the administration information management table 51. Thereby, the carrying-in condition and use condition of a formulation are managed sequentially.
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of the drug product information management table 41.
  • the preparation information management table 41 is a table used for managing information on all preparations delivered to a medical facility for each preparation.
  • a formulation ID 411 is information for identifying the delivered formulation.
  • the type 412 is information indicating the type of the delivered drug product.
  • the expiration date 413 is information indicating the expiration date set for each preparation.
  • the expiration date 413 is indicated by “year / month / day”.
  • the delivery date 414 is information indicating a date when the preparation is delivered to the medical facility.
  • the delivery date 414 is also indicated by “year / month / day” in accordance with the notation (year / month / day) of the expiration date 413.
  • FIG. 5 is a diagram showing an example of the administration information management table 51.
  • the administration information management table 51 includes an operating room 8 in which an operation is scheduled to be performed, a preparation to be used in the operating room 8, a patient to be operated in the operating room 8, and whether or not a preparation has been carried into the operating room 8. And a table used by the formulation management server 2 to manage whether the formulation is used in the operating room 8 or not.
  • the date and time and time required for the operation may be managed in association with the operating room 8 where the operation is scheduled.
  • an operating room ID 511 is information for identifying the operating room 8 where the operation is scheduled to be performed.
  • the formulation ID 512 is information for identifying the formulation scheduled to be administered to the patient.
  • the patient ID 513 is information for identifying a patient scheduled to be operated.
  • the carry-in status 514 is information indicating whether or not a preparation to be administered to a patient has been carried into the operating room 8.
  • the loading status 514 becomes “1”.
  • the preparation whose delivery status 514 is “1” is that the preparation ID is read by the first IC tag reader 3, is determined as “applicable preparation” by the preparation information determination unit 34, and is stored in the operating room 8. Shown is the formulation delivered.
  • a preparation whose delivery status 514 is “0” indicates a preparation that has not yet been brought into the operating room 8.
  • the formulation information determination unit 34 identifies and displays other operating room 8 and patient data related to the product (such as identifying a color or displaying a message). , Alerted to concerned parties.
  • the usage status 515 is information indicating whether or not the preparation carried into the operating room 8 has been used. When the preparation is used, the usage status 515 is “1”. When the preparation is not used, the usage status 515 is “0”. Specifically, a formulation whose usage status 515 is “1” means that the formulation ID of the formulation whose delivery status 514 is managed as “1” is read by the second IC tag reader 5, and the formulation information determination unit 34 indicates a formulation (ie, a used state) that is again determined to be a “conforming formulation”.
  • the formulation whose usage status 515 is “0” means that the formulation ID is read by the second IC tag reader 5 among the formulations whose delivery status 514 is managed as “1”, and the formulation information determination unit 34 , Shows a formulation determined to be a “non-conforming formulation” (ie, a state where it is not used).
  • FIG. 6 is a diagram illustrating an example of the drug product information determination table 61.
  • the preparation information determination table 61 is used to determine whether or not the preparation that is carried into the operating room 8 and the preparation that is carried into the operating room 8 and is administered are preparations to be administered to the patient. It is a table to be.
  • an operating room ID 611 an IC tag reader ID 612, a reading result X613, a reading result Y614, a reception date and time 615, and a warning lamp ID 616 are registered in association with each other.
  • the operating room ID 611 is information for identifying the operating room 8.
  • the IC tag reader ID 612 is information for identifying two IC tag readers associated with the operating room 8.
  • the IC tag reader identified by the ID shown in the first line of the IC tag reader ID 612 is fixedly installed at the entrance 8 a of the operating room 8.
  • the IC tag reader identified by the ID shown in the second line of the IC tag reader ID 612 is placed in a predetermined place in the operating room 8 (a place where the IC tag of the preparation for which the administration is performed can be read). is set up.
  • the read result X613 indicates the patient ID read by the IC tag reader identified by the ID shown in the first line of the IC tag reader ID 612 (that is, the IC tag reader installed at the entrance / exit 8a).
  • the read result Y614 indicates the preparation ID read by each of the two IC tag readers identified by the IC tag reader ID 612 (for example, the first IC tag reader 3 and the second IC tag reader 5 shown in FIG. 1).
  • the number of preparations carried into the operating room 8 may be managed together in the preparation information determination table 61.
  • the preparation information receiving unit 33 receives the preparation ID transmitted by the IC tag reader (for example, the second IC tag reader 5 shown in FIG. 1) identified by the ID shown in the second line of the IC tag reader ID 612. Indicates the date and time of reception (“year / month / day”).
  • the warning light ID 616 is information for identifying a warning light installed in association with each IC tag reader.
  • the first IC tag reader 3 whose IC tag reader ID 612 is “TAG1” is associated with the first warning light 4 whose warning light ID 616 is “PT1”.
  • the second IC tag reader 5 whose IC tag reader ID 612 is “TAG2” is associated with the second warning light 6 whose warning light ID 616 is “PT2”.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of the display screen 71 displayed on the formulation management server 2.
  • An operator who operates the formulation management server 2 can confirm whether or not the formulation is appropriately managed in the operating room 8 existing in the medical facility via the display screen 71.
  • the operating room ID 711, the preparation ID 712, the patient ID 713, the IC tag reader ID 714, the reading result 715, and the notification content 716 are displayed for each operating room.
  • the operating room ID 711 is information for identifying the operating room 8.
  • the preparation ID 712 is information for identifying the preparation.
  • the patient ID 713 is information for identifying a patient.
  • the IC tag reader ID 714 is information for identifying two IC tag readers associated with the operating room 8, similarly to the IC tag reader ID 612 of the preparation information determination table 61.
  • the reading result 715 is determined by the preparation information determination unit 34 of the preparation ID transmitted from each of the IC tag readers identified by the IC tag reader ID 714 (for example, the first IC tag reader 3 and the second IC tag reader 5 shown in FIG. 1). Results are shown.
  • the notification content 716 indicates the content of the notification instruction signal transmitted from the signal output unit 35 to the warning lights (4 and 5) associated with each IC tag reader.
  • FIG. 8 is a flowchart for explaining the flow of the preparation management process executed by the preparation management system 1 according to the embodiment of the present invention.
  • the preparation information registration unit 31 Prior to the execution of the preparation management process, information related to the preparation is registered by the preparation information registration unit 31 in the preparation information management table 41, and the administration information management table 51 (operating room ID 511, preparation ID 512, and patient ID 513 is registered by the administration information registration unit 32. ) Is registered.
  • FIG. 8 shows an example in which a patient is operated using the operating room 8 whose operating room ID is “OP1”.
  • the operating room 8 with the operating room ID “OP1” is associated with the first IC tag reader 3 with the IC tag reader ID “TAG1” and the second IC tag reader 5 with the IC tag reader ID “TAG2”.
  • the first IC tag reader 3 is fixedly installed at the entrance / exit 8 a of the operating room 8.
  • the second IC tag reader 5 is installed at a predetermined location in the operating room 8 (a location where an IC tag of a drug product to be administered can be read).
  • the first IC tag reader 3 is associated with the first warning light 4 with the warning light ID “PT1”, and the second IC tag reader 5 has the first warning light ID with the “PT2”.
  • Two warning lights 6 are associated with each other.
  • the formulation management process is started by inputting an instruction to start the formulation management process via the input unit 15 or the like.
  • step S1 the formulation information receiving unit 33 receives the patient ID of the patient transmitted from the first IC tag reader 3.
  • the patient ID is stored, for example, in an IC tag built in the patient wristband.
  • step S2 the formulation information determination unit 34 assigns the operating room 8 in which the patient has entered the patient with the patient ID received by the formulation information reception unit 33. Specifically, the formulation information determination unit 34 stores the patient ID “0001” received by the formulation information reception unit 33 in the read result X613 of the formulation information determination table 61, and the patient ID “0001” and the operating room ID 611 “OP1”. ].
  • step S ⁇ b> 3 the preparation information receiving unit 33 determines whether or not the preparation ID of the preparation has been received from the first IC tag reader 3.
  • the formulation ID of the formulation is not received from the first IC tag reader 3, it is determined as NO in Step S3, and the process proceeds to Step S6.
  • the formulation ID of the formulation is received from the first IC tag reader 3, it is determined as YES in Step S3, and the process proceeds to Step S4.
  • step S4 the formulation information determination unit 34 refers to the formulation information management table 41 and the administration information management table 51, and determines whether or not the formulation ID received by the formulation information reception unit 33 matches the patient ID. .
  • the received formulation ID does not match the patient ID (that is, when the formulation identified by the received formulation ID is “non-compliant formulation”), it is determined as NO in step S4, and the process proceeds to step S10.
  • the received formulation ID is compatible with the patient ID (that is, when the formulation identified by the received formulation ID is “compatible formulation”), it is determined as YES in step S4, and the processing is step S5.
  • step S5 the formulation information management unit 36 stores “1” indicating that the formulation is loaded in the loading status 514 of the administration information management table 51.
  • step S ⁇ b> 5 the signal output unit 35 transmits a notification instruction signal indicating that the preparation is compatible with the first warning lamp 4.
  • step S ⁇ b> 6 the preparation information receiving unit 33 determines whether the preparation ID of the preparation is received from the second IC tag reader 5. When the formulation ID of the formulation is not received from the second IC tag reader 5, it is determined as NO in Step S6, and the process proceeds to Step S9. On the other hand, when the formulation ID of the formulation is received from the second IC tag reader 5, it is determined as YES in Step S6, and the process proceeds to Step S7.
  • step S7 the formulation information determination unit 34 refers to the formulation information management table 41 and the administration information management table 51, and determines whether the formulation ID received by the formulation information reception unit 33 matches the patient ID. .
  • the formulation information determination unit 34 determines whether the formulation ID received by the formulation information reception unit 33 matches the patient ID. .
  • the received formulation ID does not match the patient ID (that is, administration is performed such that the formulation identified by the received formulation ID does not correspond to the patient or the expiration date has expired) If it is not a preparation to be processed), it is determined as NO in step S7, and the process proceeds to step S11.
  • YES is determined in step S7. Then, the process proceeds to step S8.
  • step S8 the formulation information management unit 36 stores “1” indicating that the formulation is used in the usage status 515 of the administration information management table 51.
  • step S ⁇ b> 8 the signal output unit 35 transmits a notification instruction signal indicating that the preparation is compatible with the second warning lamp 6.
  • step S9 the formulation information determination unit 34 determines whether or not the condition for terminating the formulation management process is satisfied.
  • the first IC tag reader 3 reads the patient ID of the patient again, and the formulation management server 2 receives the patient ID (that is, the operation or the like ends and the patient leaves the operating room 8). That is, it is possible to set that the instruction input indicating the end of the operation or the instruction input for ending the preparation management process has been performed in the preparation management server 2.
  • the patient ID of the next patient may be read by the first IC tag reader 3, and the preparation management server 2 receiving the patient ID may be included in the termination condition of the preparation management process.
  • step S9 the formulation management process ends.
  • the information related to the preparation and the patient associated with the operating room 8 by the administration information registration unit 32 is reset. That is, the preparation ID 512 “A”, the patient ID “0001”, the delivery status 514 “1”, and the usage status 515 “0” associated with the operating room ID “OP1” in the administration information management table 51 are reset.
  • finish conditions of a formulation management process not being satisfied it determines with NO in step S9, and a process transfers to step S3.
  • step S ⁇ b> 10 the formulation information management unit 36 stores “0” indicating that no formulation is loaded in the loading status 514 of the administration information management table 51.
  • step S ⁇ b> 10 the signal output unit 35 transmits a notification instruction signal indicating that the preparation is incompatible with the first warning lamp 4. This transmission result is reflected in the notification content 716 of the display screen 71.
  • the signal output unit 35 transmits a notification instruction signal indicating that the preparation is incompatible with any one of the warning lights, the entire display screen 71 is identified and displayed (the entire screen turns red). Etc.).
  • step S11 the formulation information management unit 36 stores “0” indicating that the formulation is not used in the usage status 515 of the administration information management table 51.
  • step S ⁇ b> 12 the signal output unit 35 transmits a notification instruction signal indicating that the preparation is incompatible with the second warning lamp 6. This transmission result is reflected in the notification content 716 of the display screen 71.
  • the formulation management server 2 can determine the suitability of the formulation at the stage where the formulation is carried into the operating room 8 and the stage where the formulation is carried into the operating room 8 and administration is performed. it can. And the formulation management server 2 can output the determination result by the formulation management server 2 to the first warning lamp 4 and the second warning lamp 6.
  • the operator can confirm the suitability of the preparation by simply holding the IC tag of the preparation over the first IC tag reader 3 or the second IC tag reader 5. That is, the operator causes the first IC tag reader 3 or the second IC tag reader 5 to read the IC tag of the preparation in a non-contact manner, and the determination result based on the read IC tag data is sent to the first warning light 4 or The second warning light 6 can be output.
  • the operator does not need to handle a bar code reader or the like that has not been disinfected in the operating room 8 when collating the preparations. Therefore, workability at the time of performing a medical practice in the operating room 8 can be improved.
  • the determination result of the suitability of the preparation is notified by the first warning light 4 or the second warning light 6, it is possible to inform a plurality of parties of the suitability of the preparation in an easy-to-understand form, Certainty at the time of confirmation can be improved.
  • the suitability of the preparation can be appropriately confirmed according to each stage when performing surgery or the like, the suitability of the preparation carried into the operating room 8 can be improved.
  • the data of the formulation information management table 41 is registered in the formulation management server 2.
  • the formulation information management table 41 is generated by the formulation manufacturer that delivers the formulation to the medical facility. It is good also as providing.
  • the drug product manufacturer has data such as the name, type, expiration date, and delivery date of the drug product to be delivered to the medical facility. It is possible to prevent erroneous input and to manage the preparation more appropriately.
  • the preparation management system 1 of the present embodiment includes a preparation management server 2 that manages information related to preparations used in medical facilities, a first IC tag reader 3 that is fixedly installed at the entrance 8a of the operating room 8, and a surgical operation.
  • the first warning light 4 fixedly installed at the entrance 8a of the chamber 8 and associated with the first IC tag reader 3 and the IC tag of the preparation that is carried into the operating room 8 and is administered are read
  • a second IC tag reader 5 installed at a predetermined place where possible, and a second warning lamp 6 associated with the second IC tag reader 5 are provided.
  • the formulation management server 2 is stored in the formulation information management table 41 in which information on the formulation in the medical facility is stored, the administration information management table 51 in which information on the administration of the formulation to the patient is stored, and the formulation information management table 41.
  • Information on the preparation in the medical facility, information on the administration of the preparation to the patient stored in the administration information management table, and IC tag data of the preparation read by the first IC tag reader 3 or the second IC tag reader 5
  • the first IC tag reader 3 or the second IC tag reader that has read the IC tag data of the formulation
  • a signal output unit 3 that outputs a signal for lighting the first warning light 4 or the second warning light 6 associated with 5.
  • the formulation management server 2 can determine the suitability of the formulation at the stage when the formulation is carried into the operating room 8 and when the formulation is carried into the operating room 8 and administration is performed. it can. And the formulation management server 2 can output the determination result by the formulation management server 2 to the first warning lamp 4 and the second warning lamp 6.
  • the operator can confirm the suitability of the preparation by simply holding the IC tag of the preparation over the first IC tag reader 3 or the second IC tag reader 5. That is, the operator causes the first IC tag reader 3 or the second IC tag reader 5 to read the IC tag of the preparation in a non-contact manner, and the determination result based on the read IC tag data is sent to the first warning light 4 or The second warning light 6 can be output.
  • the operator does not need to handle a bar code reader or the like that has not been disinfected in the operating room 8 when collating the preparations. Therefore, workability at the time of performing a medical practice in the operating room 8 can be improved.
  • the determination result of the suitability of the preparation is notified by the first warning light 4 or the second warning light 6, it is possible to inform a plurality of parties of the suitability of the preparation in an easy-to-understand form, Certainty at the time of confirmation can be improved.
  • the suitability of the preparation can be appropriately confirmed according to each stage when performing surgery or the like, the suitability of the preparation carried into the operating room 8 can be improved. Therefore, when using the preparation in the operating room 8, it is possible to prevent delays in surgery or treatment due to the fact that the preparation cannot be used or a decrease in efficiency. Therefore, it becomes possible to manage a formulation more appropriately.
  • the formulation ID for identifying the formulation, the type of the formulation, and the expiration date of the formulation are stored in association with each other as information on the formulation.
  • the administration information management table as information related to the administration of the preparation to the patient, a patient ID for identifying the patient, a preparation ID for identifying the preparation to be administered to the patient, and an operating room in which the preparation is administered to the patient Is stored in association with at least the operating room ID for identifying.
  • the preparation information determination unit 34 assigns the operating room 8 in which the first IC tag reader is installed to the patient. Thereby, possibility that an inappropriate formulation will be carried into the operating room where a patient's operation etc. are performed can be reduced.
  • the formulation information determination unit 34 is stored in the administration information management table 51 when the determination result of the formulation in which the IC tag of the formulation is read by the first IC tag reader 3 or the second IC tag reader 5 is incompatible. Based on information related to the administration of the preparation to the patient, a warning message regarding the patient or operating room related to the preparation is displayed. Thereby, when one malfunction arises, it is possible to call attention before affecting a related part, and it becomes possible to manage a medical facility more appropriately.
  • first IC tag reader 3 and the first warning light 4 and the second IC tag reader 5 and the second warning light 6 are provided in each of the plurality of operating rooms 8. This makes it possible to more appropriately manage the preparation in a plurality of operating rooms in a medical facility.
  • the processing in the above-described embodiment can be executed by either hardware or software. That is, it is only necessary that the preparation management system 1 has a function capable of executing the above-described processing, and what functional configuration and hardware configuration are used for realizing this function is not limited to the above-described example.
  • a program constituting the software is installed on a computer from a network or a storage medium.
  • the storage medium for storing the program includes a removable medium distributed separately from the apparatus main body, or a storage medium incorporated in the apparatus main body in advance.
  • the removable medium is composed of, for example, a magnetic disk, an optical disk, a magneto-optical disk, or the like.
  • the optical disc is composed of, for example, a CD-ROM (Compact Disk-Read Only Memory), a DVD (Digital Versatile Disc), a Blu-ray Disc (Blu-ray Disc) (registered trademark), and the like.
  • the magneto-optical disk is constituted by an MD (Mini-Disk) or the like.
  • the storage medium incorporated in advance in the apparatus main body is constituted by, for example, a ROM or a hard disk in which a program is stored.

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Abstract

　製剤をより適切に管理すること。　製剤管理システムは、製剤に関する情報を一括して管理する製剤管理サーバと、手術室の出入り口に固定的に設置される第１のＩＣタグリーダ及び第１のＩＣタグリーダに対応付けられた第１の警告灯と、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な場所に設置される第２のＩＣタグリーダ及び第２のＩＣタグリーダに対応付けられた第２の警告灯とを備える。第１のＩＣタグリーダは、手術室に搬入される製剤のＩＣタグを読み取る。製剤管理サーバは、第１のＩＣタグリーダで読み取られたＩＣタグのデータを基に、手術室に搬入される製剤の適否を判定し、不適切である場合、第１の警告灯を点灯させる。製剤管理サーバは、第２のＩＣタグリーダで読み取られたＩＣタグのデータを基に、投与が実行される製剤の適否を判定し、不適切である場合、第２の警告灯を点灯させる。

Description

製剤管理システム、製剤管理方法及びプログラム
　本発明は、製剤管理システム、製剤管理方法及びプログラムに関する。
　従来より、患者及び製剤の誤認を防止して、患者に対して適切な製剤を投与するための技術が知られている。
　例えば、特許文献１には、携帯端末を利用した輸血用血液製剤照合システムが記載されている。具体的に、特許文献１には、作業者が、携帯端末でバーコード化された患者のＩＤ番号を読み取り、照合に必要な情報を携帯端末に手動で入力することにより、患者に輸血すべき輸血予定血液製剤の照合を行うことが記載されている。
特開２００１－１７０１７４号公報
　しかしながら、特許文献１に記載された技術では、作業者は携帯端末を操作しなければならず、携帯端末に触れることにより汚染の可能性が生じ、また、作業が煩雑であるため、作業性に問題があった。また、特許文献１では、携帯端末の画面に表示される情報が多く、さらに、主として携帯端末を操作する作業者が単独で携帯端末の画面を介した照合を行うため、照合の確実性に問題があった。即ち、特許文献１に記載された技術では、製剤を適切に管理することが困難であった。
　本発明は、以上の実情に鑑みてなされたものであり、製剤をより適切に管理することを目的とする。
　上記目的を達成するため、本発明の一態様の製剤管理システムは、
　医療施設において使用される製剤に関する情報を管理する製剤管理サーバと、
　手術室の出入り口に固定的に設置される第１のＩＣタグリーダと、前記手術室の出入り口に固定的に設置され、前記第１のＩＣタグリーダに対応付けられた第１の警告灯と、
　前記手術室内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な所定の場所に設置される第２のＩＣタグリーダと、前記手術室内において前記製剤の投与が実行される場所に設置され、前記第２のＩＣタグリーダに対応付けられた第２の警告灯と、を備え、
　前記製剤管理サーバは、
　前記医療施設における製剤に関する情報が記憶された製剤情報記憶手段と、
　患者に対する前記製剤の投与に関する情報が記憶された投与情報記憶手段と、
　前記製剤情報記憶手段に記憶された前記医療施設における製剤に関する情報と、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報と、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで読み取られた前記製剤のＩＣタグのデータとに基づいて、前記製剤の適否を判定する製剤情報判定手段と、
　前記製剤情報判定手段の判定結果に基づいて、当該製剤のＩＣタグのデータを読み取った前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダと対応付けられた前記第１の警告灯または前記第２の警告灯を点灯させる信号を出力する信号出力手段と、
　を備える。
　また、本発明の一態様の製剤管理システムでは、
　前記製剤情報記憶手段は、前記製剤に関する情報として、前記製剤を識別するための製剤ＩＤと、前記製剤の種類と、前記製剤の使用期限とを少なくとも対応付けて記憶し、
　前記投与情報記憶手段は、前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報として、患者を識別するための患者ＩＤと、患者に投与する製剤を識別するための製剤ＩＤと、患者に前記製剤が投与される手術室を識別する手術室ＩＤとを少なくとも対応付けて記憶している。
　また、本発明の一態様の製剤管理システムでは、
　前記製剤情報判定手段は、前記第１のＩＣタグリーダから前記患者ＩＤを受信することに対応して、当該第１のＩＣタグリーダが設置されている前記手術室を当該患者に割り当てる。
　また、本発明の一態様の製剤管理システムでは、
　前記製剤情報判定手段は、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで前記製剤のＩＣタグが読み取られた前記製剤の判定結果が不適合である場合に、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報に基づいて、当該製剤に関係する患者または手術室に関する注意喚起の表示を行う。
　また、本発明の一態様の製剤管理システムでは、
　前記第１のＩＣタグリーダ及び前記第１の警告灯と、前記第２のＩＣタグリーダ及び前記第２の警告灯を複数の前記手術室それぞれに備える。
　また、本発明の一態様の製剤管理方法は、
　医療施設において使用される製剤に関する情報を管理する製剤管理サーバと、
　手術室の出入り口に固定的に設置される第１のＩＣタグリーダと、前記手術室の出入り口に固定的に設置され、前記第１のＩＣタグリーダに対応付けられた第１の警告灯と、
　前記手術室内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な所定の場所に設置される第２のＩＣタグリーダと、前記手術室内において前記製剤の投与が実行される場所に設置され、前記第２のＩＣタグリーダに対応付けられた第２の警告灯と、を備え、
　前記製剤管理サーバが、
　前記医療施設における製剤に関する情報が記憶された製剤情報記憶手段と、
　患者に対する前記製剤の投与に関する情報が記憶された投与情報記憶手段と、を備える製剤管理システムにおいて実行される製剤管理方法であって、
　前記製剤情報記憶手段に記憶された前記医療施設における製剤に関する情報と、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報と、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで読み取られた前記製剤のＩＣタグのデータとに基づいて、前記製剤の適否を判定する製剤情報判定ステップと、
　前記製剤情報判定ステップにおける判定結果に基づいて、当該製剤のＩＣタグのデータを読み取った前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダと対応付けられた前記第１の警告灯または前記第２の警告灯を点灯させる信号を出力する信号出力ステップと、
　を含む。
　また、本発明の一態様のプログラムは、
　医療施設において使用される製剤に関する情報を管理する製剤管理サーバと、
　手術室の出入り口に固定的に設置される第１のＩＣタグリーダと、前記手術室の出入り口に固定的に設置され、前記第１のＩＣタグリーダに対応付けられた第１の警告灯と、
　前記手術室内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な所定の場所に設置される第２のＩＣタグリーダと、前記手術室内において前記製剤の投与が実行される場所に設置され、前記第２のＩＣタグリーダに対応付けられた第２の警告灯と、を備え、
　前記製剤管理サーバが、
　前記医療施設における製剤に関する情報が記憶された製剤情報記憶手段と、
　患者に対する前記製剤の投与に関する情報が記憶された投与情報記憶手段と、を備える製剤管理システムの前記製剤管理サーバを制御するコンピュータに、
　前記製剤情報記憶手段に記憶された前記医療施設における製剤に関する情報と、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報と、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで読み取られた前記製剤のＩＣタグのデータとに基づいて、前記製剤の適否を判定する製剤情報判定機能と、
　前記製剤情報判定機能の判定結果に基づいて、当該製剤のＩＣタグのデータを読み取った前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダと対応付けられた前記第１の警告灯または前記第２の警告灯を点灯させる信号を出力する信号出力機能と、
　を実現させる。
　本発明によれば、製剤をより適切に管理することができる。
本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１が手術室８に対して設置されている状態の一例を示す模式図である。 本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１が備える製剤管理サーバ２のハードウェアの構成を示すブロック図である。 本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１が備える製剤管理サーバ２の機能的構成を示す機能ブロック図である。 製剤管理サーバ２が管理している製剤情報管理テーブル４１の一例を示す図である。 製剤管理サーバ２が管理している投与情報管理テーブル５１の一例を示す図である。 製剤管理サーバ２が管理している製剤情報判定テーブル６１の一例を示す図である。 製剤管理サーバ２に表示される表示画面７１の一例を示す。 本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１の製剤の管理方法の流れを説明するフローチャートである。
　以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。
　なお、以下の説明における「製剤」には、医薬品、及び輸血用血液製剤（例えば、赤血球製剤、血漿製剤、血小板製剤、及び全血製剤）が含まれる。
　本実施形態の製剤管理システム１は、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ　Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ　ＩＤｅｎｔｉｆｉｅｒ）を利用することにより実現される。つまり、患者を識別する患者ＩＤ及び製剤を識別する製剤ＩＤはＲＦタグに記録される。ＲＦタグに記録されたＩＤは、ＲＦタグのリーダにより非接触で読み取り可能である。以下の説明では、ＩＤが記録されるタグをＩＣタグとし、ＩＣタグを読み取る装置をＩＣタグリーダとして説明する。
　図１は、本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１が手術室８に設置されている状態の一例を示す模式図である。なお、破線で結ばれている装置同士は、ネットワークで接続されていることを示す。
　製剤管理システム１は、製剤管理サーバ２と、第１のＩＣタグリーダ３と、第１の警告灯４と、第２のＩＣタグリーダ５と、第２の警告灯６と、を備える。
　製剤管理サーバ２は、医療機関において製剤の管理を行う部門（輸血部等）に配置され、運用される。製剤管理サーバ２と、第１のＩＣタグリーダ３及び第１の警告灯４とは、所定の閉じられたネットワーク（例えば、ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ　Ａｒｅａ　Ｎｅｔｗоｒｋ））を介して接続されている。また、製剤管理サーバ２と、第２のＩＣタグリーダ５及び第２の警告灯６とは、同様に、所定のネットワーク７を介して接続されている。
　製剤管理サーバ２は、医療施設において使用される製剤に関する情報を管理し、パーソナルコンピュータ等の情報処理装置によって構成される。製剤管理サーバ２の詳細は後述する。
　第１のＩＣタグリーダ３及び第２のＩＣタグリーダ５は、ＩＣタグに記録されたデータを非接触で読み取る。
　第１の警告灯４及び第２の警告灯６は、例えば、赤色及び青色のランプを備える回転警告灯（パトランプ）によって構成され、製剤管理サーバ２の指示に従って、製剤の適合または不適合を示す色のランプを点灯する。
　第１のＩＣタグリーダ３及び第１の警告灯４は、対応付けられた機器として手術室８の出入り口８ａに固定的に設置される。具体的には、第１のＩＣタグリーダ３及び第１の警告灯４は、図１に示すような手術室８の内部における出入り口８ａ付近の場所、あるいは、手術室８の外部における出入り口８ａ付近の場所に固定的に設置される。
　第１のＩＣタグリーダ３は、出入り口８ａから手術室８内に進入する患者のＩＣタグ、及び出入り口８ａから手術室８内に搬入される製剤のＩＣタグを読み取り、読み取ったＩＣタグのデータ（患者ＩＤや製剤ＩＤ）を製剤管理サーバ２に送信する。
　第１の警告灯４は、第１のＩＣタグリーダ３に対応付けられている。即ち、第１の警告灯４は、第１のＩＣタグリーダ３で読み取られたＩＣタグのデータに基づく報知指示信号を製剤管理サーバ２から受信して、受信した報知指示信号に基づくランプを点灯させる。
　第２のＩＣタグリーダ５及び第２の警告灯６は、対応付けられた機器として手術室８内部の所定の場所に設置される。具体的には、第２のＩＣタグリーダ５は、手術室８内部において、使用される状態に設置された製剤等、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な場所に設置される。
　例えば、第２のＩＣタグリーダ５は、手術台８ｂの近傍や製剤のバッグを吊り下げるスタンドに設置される。なお、第２のＩＣタグリーダ５は、使用される状態に設置された製剤の他、投与が実行される際に保管庫８ｃから取り出される製剤のＩＣタグを読み取り可能な場所（保管庫８ｃの取り出し口周辺等）に設置することとしてもよい。
　第２のＩＣタグリーダ５は、手術室８内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り、読み取ったＩＣタグのデータを製剤管理サーバ２に送信する。
　第２の警告灯６は、前記第２のＩＣタグリーダに対応付けられている。即ち、第２の警告灯６は、第２のＩＣタグリーダ５で読み取られたＩＣタグのデータに基づく報知指示信号を製剤管理サーバ２から受信して、受信した報知指示信号に基づくランプを点灯させる。
　なお、製剤管理システム１は、手術室８毎に、第１のＩＣタグリーダ３及び第１の警告灯４と、第２のＩＣタグリーダ５及び第２の警告灯６とを備える。図１においては、１つの手術室８を例として示している。
　図２は、本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１が備える製剤管理サーバ２のハードウェアの構成を示すブロック図である。
　製剤管理サーバ２は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｕｎｉｔ）１１と、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ）１２と、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）１３と、バス１４と、入力部１５と、出力部１６と、記憶部１７と、通信部１８と、ドライブ１９と、を備えている。
　ＣＰＵ１１は、製剤を管理するためのプログラム等、ＲＯＭ１２に記録されているプログラム、または、記憶部１７からＲＡＭ１３にロードされたプログラムに従って各種の処理（後述する製剤管理処理等）を実行する。
　ＲＡＭ１３には、ＣＰＵ１１が各種の処理を実行する上において必要なデータ等も適宜記憶される。
　ＣＰＵ１１、ＲＯＭ１２及びＲＡＭ１３は、バス１４を介して相互に接続されている。バス１４には、入力部１５、出力部１６、記憶部１７、通信部１８及びドライブ１９が接続されている。
　入力部１５は、各種釦等で構成され、ユーザの指示操作に応じて各種情報を入力する。
　出力部１６は、ディスプレイやスピーカ等で構成され、画像や音声を出力する。
　記憶部１７は、ハードディスクあるいはＤＲＡＭ（Ｄｙｎａｍｉｃ　Ｒａｎｄｏｍ　Ａｃｃｅｓｓ　Ｍｅｍｏｒｙ）等で構成され、後述する管理テーブル等を記憶する。
　通信部１８は、他の装置（所定のネットワーク７を介して、第１のＩＣタグリーダ３、第１の警告灯４、第２のＩＣタグリーダ５、及び第２の警告灯６）との間で行う通信を制御する。
　ドライブ１９には、磁気ディスク、光ディスク、光磁気ディスク、あるいは半導体メモリ等よりなる、リムーバブルメディア２１が適宜装着される。ドライブ１９によってリムーバブルメディア２１から読み出されたプログラムは、必要に応じて記憶部１７にインストールされる。
　図３は、本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１が備える製剤管理サーバ２の機能的構成を示す機能ブロック図である。
　製剤管理サーバ２では、製剤管理処理が実行される場合、ＣＰＵ１１において、製剤情報登録部３１と、投与情報登録部３２と、製剤情報受信部３３と、製剤情報判定部３４と、信号出力部３５と、製剤情報管理部３６と、が機能する。
　製剤情報登録部３１は、医療施設における全ての製剤に関する情報を製剤情報管理テーブル４１に登録する。製剤に関する情報として、例えば、医療施設に納品された製剤の種類（「医薬品」あるいは「血液製剤」等）、製剤の使用期限、及び製剤の納品日等が登録される。製剤情報登録部３１によって、医療施設に納入された全ての製剤に関する情報が製剤情報管理テーブル４１に登録されるため、製剤管理システム１においては、医療施設において用いられる製剤を統合的に管理することができる。
　投与情報登録部３２は、患者と、患者に投与する製剤と、患者が製剤を投与される手術室（即ち、患者が手術あるいは治療を受ける手術室）と、を対応付けて投与情報管理テーブル５１に登録する。投与情報管理テーブル５１を参照することにより、患者の手術室及び投与される製剤が患者毎に管理される。
　製剤情報受信部３３は、第１のＩＣタグリーダ３から送信されたＩＣタグのデータ、及び第２のＩＣタグリーダ５から送信されたＩＣタグのデータを受信する。製剤情報受信部３３は、受信したデータを製剤情報判定テーブル６１に登録する。
　製剤情報判定部３４は、製剤情報受信部３３が受信したＩＣタグのデータ（製剤情報判定テーブル６１内の読み取り結果）に基づき、製剤情報管理テーブル４１及び投与情報管理テーブル５１を参照して、出入り口８ａから手術室８に搬入される製剤が、手術室８に入室した患者に投与されるべき製剤であるか否か（その患者及び手術室と対応付けられているか、製剤の使用期限が過ぎていないか等）を判定する。また、製剤情報判定部３４は、製剤情報受信部３３が受信したＩＣタグのデータ（製剤情報判定テーブル６１内の読み取り結果）に基づき、製剤情報管理テーブル４１及び投与情報管理テーブル５１を参照して、手術室８において投与が実行される製剤が手術室８に入室した患者に投与されるべき製剤であるか否か（その患者と対応付けられているか、製剤の使用期限が過ぎていないか等）を判定する。
　また、製剤情報判定部３４は、第１のＩＣタグリーダ３から患者の患者ＩＤが受信されると、受信した患者ＩＤを製剤情報判定テーブル６１に登録し、手術室８をその患者に割り当てる。
　信号出力部３５は、第１の警告灯４及び第２の警告灯６に対して、製剤情報判定部３４が判定した判定結果に基づく報知指示信号を送信する。
　具体的には、製剤情報判定部３４が、手術室８に搬入される製剤が患者に投与されるべき製剤（以下「適合した製剤」という）であると判定した場合、信号出力部３５は、製剤が適合していることを示す報知指示信号を第１の警告灯４に対して送信する。また、製剤情報判定部３４が、手術室８内部において、投与が実行される製剤が患者に投与されるべき製剤であると判定した場合、信号出力部３５は、製剤が適合していることを示す報知指示信号を第２の警告灯６に対して送信する。
　また、製剤情報判定部３４が、手術室８に搬入される製剤が患者に投与されるべき製剤ではない（以下「不適合の製剤」という）と判定した場合、信号出力部３５は、製剤が不適合であることを示す報知指示信号を第１の警告灯４に対して送信する。また、製剤情報判定部３４が、手術室８内に搬入されたものの、患者に投与されるべき製剤ではない（例えば、保管中に使用期限が経過した製剤や以前の手術で他の患者のために搬入された未使用の製剤等）と判定した場合、信号出力部３５は、製剤が不適合であることを示す報知指示信号を第２の警告灯６に対して送信する。
　製剤情報管理部３６は、製剤情報受信部３３が受信したデータに基づいて、製剤が手術室８に搬入されたか否かに関する情報、及び、手術室８に搬入された製剤が使用されたか否かに関する情報を投与情報管理テーブル５１に登録する。これにより、製剤の搬入状況や使用状況が逐次管理される。
　図４は、製剤情報管理テーブル４１の一例を示す図である。
　製剤情報管理テーブル４１は、医療施設に納入された全ての製剤に関する情報を製剤毎に管理するために使用されるテーブルである。
　具体的には、製剤情報管理テーブル４１には、製剤毎に、製剤ＩＤ４１１、種類４１２、使用期限４１３、及び納品日４１４が対応付けて登録される。
　製剤ＩＤ４１１は、納品された製剤を識別するための情報である。
　種類４１２は、納品された製剤の種類を示す情報である。
　使用期限４１３は、各製剤に設定された使用期限を示す情報である。製剤情報管理テーブル４１では、使用期限４１３が「年月日」で示される。
　納品日４１４は、医療施設に製剤が納品された日付を示す情報である。使用期限４１３の表記（年月日）に合わせて、納品日４１４も「年月日」で示される。ただし、使用期限や納品日を時分の単位で示すことも可能である。
　図５は、投与情報管理テーブル５１の一例を示す図である。
　投与情報管理テーブル５１は、手術が行われる予定の手術室８、手術室８で使用される予定の製剤、手術室８で手術される予定の患者、製剤が手術室８に搬入されたか否か、及び製剤が手術室８で使用されたか否かを、製剤管理サーバ２が管理するために使用されるテーブルである。なお、投与情報管理テーブル５１において、手術が行われる予定の手術室８と対応付けて、手術が行われる日時及び所要時間を管理することとしてもよい。
　投与情報管理テーブル５１には、手術室ＩＤ５１１、製剤ＩＤ５１２、患者ＩＤ５１３、搬入状況５１４、及び使用状況５１５が対応付けて登録される。
　手術室ＩＤ５１１は、手術が行われる予定の手術室８を識別するための情報である。
　製剤ＩＤ５１２は、患者に投与される予定の製剤を識別するための情報である。
　患者ＩＤ５１３は、手術される予定の患者を識別するための情報である。
　搬入状況５１４は、患者に投与すべき製剤が手術室８に搬入されたか否かを示す情報である。製剤が搬入された場合、搬入状況５１４は「１」となる。一方、製剤が搬入されていない場合、搬入状況５１４は「０」となる。
　具体的に、搬入状況５１４が「１」の製剤とは、製剤ＩＤが、第１のＩＣタグリーダ３で読み取られ、製剤情報判定部３４により「適合した製剤」と判定され、手術室８内に搬入された製剤を示す。
　また、搬入状況５１４が「０」の製剤とは、手術室８内にまだ搬入されていない製剤を示す。また、出入り口８ａから手術室８内に搬入される製剤の製剤ＩＤが、第１のＩＣタグリーダ３で読み取られ、製剤情報判定部３４により「不適合の製剤」と判定された場合にも、搬入状況５１４が「０」となる。なお、手術室８に、投与される予定のない製剤が搬送され、製剤の製剤ＩＤが、第１のＩＣタグリーダ３で読み取られた場合（即ち、製剤が不適合であることを示す報知指示信号を受信した場合）、製剤情報判定部３４によって、その製剤に関係する他の手術室８や患者のデータが識別して表示（色を識別したり、メッセージを表示したりする等）されることにより、関係者に注意喚起される。
　使用状況５１５は、手術室８に搬入された製剤が使用されたか否かを示す情報である。製剤が使用された場合、使用状況５１５は「１」となる。製剤が使用されていない場合、使用状況５１５は「０」となる。
　具体的に、使用状況５１５が「１」の製剤とは、搬入状況５１４が「１」として管理されている製剤のうち、製剤ＩＤが、第２のＩＣタグリーダ５で読み取られ、製剤情報判定部３４により、再度「適合した製剤」と判定された製剤（即ち、使用された状態）を示す。
　また、使用状況５１５が「０」の製剤とは、搬入状況５１４が「１」として管理されている製剤のうち、製剤ＩＤが、第２のＩＣタグリーダ５で読み取られ、製剤情報判定部３４により、「不適合の製剤」と判定された製剤（即ち、使用されていない状態）を示す。
　図６は、製剤情報判定テーブル６１の一例を示す図である。
　製剤情報判定テーブル６１は、手術室８に搬入される製剤、及び手術室８内に搬入され、投与が実行される製剤が患者に投与されるべき製剤であるか否かを判定するために使用されるテーブルである。
　製剤情報判定テーブル６１には、手術室ＩＤ６１１、ＩＣタグリーダＩＤ６１２、読み取り結果Ｘ６１３、読み取り結果Ｙ６１４、受信日時６１５、及び警告灯ＩＤ６１６が対応付けて登録される。
　手術室ＩＤ６１１は、手術室８を識別するための情報である。
　ＩＣタグリーダＩＤ６１２は、手術室８に対応付けられている２台のＩＣタグリーダを識別するための情報である。２台のＩＣタグリーダのうち、ＩＣタグリーダＩＤ６１２の１行目に示されているＩＤによって識別されるＩＣタグリーダは、手術室８の出入り口８ａに固定的に設置されている。一方、ＩＣタグリーダＩＤ６１２の２行目に示されているＩＤによって識別されるＩＣタグリーダは、手術室８内の所定の場所（上述した投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な場所）に設置されている。
　読み取り結果Ｘ６１３は、ＩＣタグリーダＩＤ６１２の１行目に示されているＩＤによって識別されるＩＣタグリーダ（つまり、出入り口８ａに設置されているＩＣタグリーダ）によって読み取られた患者ＩＤを示す。
　読み取り結果Ｙ６１４は、ＩＣタグリーダＩＤ６１２によって識別される２台のＩＣタグリーダ（例えば、図１で示す第１のＩＣタグリーダ３及び第２のＩＣタグリーダ５）によってそれぞれ読み取られた製剤ＩＤを示す。なお、同一種類の製剤が複数使用される場合、製剤情報判定テーブル６１において、手術室８に搬入された製剤の数を併せて管理することとしてもよい。
　受信日時６１５は、ＩＣタグリーダＩＤ６１２の２行目に示されているＩＤによって識別されるＩＣタグリーダ（例えば、図１で示す第２のＩＣタグリーダ５）が送信した製剤ＩＤを、製剤情報受信部３３が受信した日時（「年月日」）を示す。
　警告灯ＩＤ６１６は、各ＩＣタグリーダに対応付けて設置されている警告灯を識別するための情報である。例えば、ＩＣタグリーダＩＤ６１２が「ＴＡＧ１」の第１のＩＣタグリーダ３には警告灯ＩＤ６１６が「ＰＴ１」の第１の警告灯４が対応付けられている。また、ＩＣタグリーダＩＤ６１２が「ＴＡＧ２」の第２のＩＣタグリーダ５には警告灯ＩＤ６１６が「ＰＴ２」の第２の警告灯６が対応付けられている。
　図７は、製剤管理サーバ２に表示される表示画面７１の一例を示す図である。
　製剤管理サーバ２を操作する作業者は、表示画面７１を介して、医療施設内に存在する手術室８において製剤が適切に管理されているか否かを確認できる。
　表示画面７１には、手術室毎に、手術室ＩＤ７１１、製剤ＩＤ７１２、患者ＩＤ７１３、ＩＣタグリーダＩＤ７１４、読み取り結果７１５、及び報知内容７１６が表示される。
　手術室ＩＤ７１１は、手術室８を識別するための情報である。
　製剤ＩＤ７１２は、製剤を識別するための情報である。
　患者ＩＤ７１３は、患者を識別するための情報である。
　ＩＣタグリーダＩＤ７１４は、製剤情報判定テーブル６１のＩＣタグリーダＩＤ６１２と同様に、手術室８に対応付けられている２台のＩＣタグリーダを識別するための情報である。
　読み取り結果７１５は、ＩＣタグリーダＩＤ７１４によって識別されるＩＣタグリーダ（例えば、図１で示す第１のＩＣタグリーダ３及び第２のＩＣタグリーダ５）からそれぞれ送信された製剤ＩＤの製剤情報判定部３４による判定結果を示す。
　報知内容７１６は、信号出力部３５が各ＩＣタグリーダに対応付けられている警告灯（４及び５）に送信した報知指示信号の内容を示す。
　図８は、本発明の一実施形態に係る製剤管理システム１が実行する製剤管理処理の流れを説明するフローチャートである。
　製剤管理処理の実行に先立ち、製剤情報登録部３１によって製剤情報管理テーブル４１に製剤に関する情報が登録され、及び投与情報登録部３２によって投与情報管理テーブル５１（手術室ＩＤ５１１、製剤ＩＤ５１２、及び患者ＩＤ５１３）に必要な情報が登録される。
　なお、図８においては、手術室ＩＤが「ＯＰ１」の手術室８を使用して患者を手術する場合を例として示している。
　手術室ＩＤが「ＯＰ１」の手術室８には、ＩＣタグリーダＩＤが「ＴＡＧ１」の第１のＩＣタグリーダ３と、ＩＣタグリーダＩＤが「ＴＡＧ２」の第２のＩＣタグリーダ５とが対応付けられている。第１のＩＣタグリーダ３は、手術室８の出入り口８ａに固定的に設置されている。第２のＩＣタグリーダ５は、手術室８内の所定の場所（投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な場所）に設置されている。
　また、第１のＩＣタグリーダ３には、警告灯ＩＤが「ＰＴ１」の第１の警告灯４が対応付けられており、第２のＩＣタグリーダ５には、警告灯ＩＤが「ＰＴ２」の第２の警告灯６が対応付けられている。
　製剤管理処理は、入力部１５等を介して、製剤管理処理の起動が指示入力されることにより開始される。
　ステップＳ１において、製剤情報受信部３３は、第１のＩＣタグリーダ３から送信された患者の患者ＩＤを受信する。患者ＩＤは、例えば、患者のリストバンドに内蔵されたＩＣタグに記憶されている。
　ステップＳ２において、製剤情報判定部３４は、患者が入室した手術室８を製剤情報受信部３３が受信した患者ＩＤの患者に割り当てる。具体的に、製剤情報判定部３４は、製剤情報判定テーブル６１の読み取り結果Ｘ６１３に、製剤情報受信部３３が受信した患者ＩＤ「０００１」を記憶し、患者ＩＤ「０００１」と手術室ＩＤ６１１「ＯＰ１」とを対応付ける。
　ステップＳ３において、製剤情報受信部３３は、第１のＩＣタグリーダ３から製剤の製剤ＩＤを受信したか否かの判定を行う。
　第１のＩＣタグリーダ３から製剤の製剤ＩＤを受信していない場合、ステップＳ３においてＮＯと判定されて、処理はステップＳ６に移行する。
　一方、第１のＩＣタグリーダ３から製剤の製剤ＩＤを受信した場合、ステップＳ３においてＹＥＳと判定されて、処理はステップＳ４に移行する。
　ステップＳ４において、製剤情報判定部３４は、製剤情報管理テーブル４１及び投与情報管理テーブル５１を参照して、製剤情報受信部３３が受信した製剤ＩＤが患者ＩＤと適合するか否かの判定を行う。
　受信した製剤ＩＤが患者ＩＤと適合しない場合（つまり、受信した製剤ＩＤによって識別される製剤が「不適合の製剤」である場合）、ステップＳ４においてＮＯと判定されて、処理はステップＳ１０に移行する。
　一方、受信した製剤ＩＤが患者ＩＤと適合している場合（つまり、受信した製剤ＩＤによって識別される製剤が「適合した製剤」である場合）ステップＳ４においてＹＥＳと判定されて、処理はステップＳ５に移行する。
　ステップＳ５において、製剤情報管理部３６は、投与情報管理テーブル５１の搬入状況５１４に製剤が搬入されたことを示す「１」を記憶する。また、ステップＳ５において、信号出力部３５は、第１の警告灯４に対して製剤が適合していることを示す報知指示信号を送信する。
　ステップＳ６において、製剤情報受信部３３は、第２のＩＣタグリーダ５から製剤の製剤ＩＤを受信したか否かの判定を行う。
　第２のＩＣタグリーダ５から製剤の製剤ＩＤを受信していない場合、ステップＳ６においてＮＯと判定されて、処理はステップＳ９に移行する。
　一方、第２のＩＣタグリーダ５から製剤の製剤ＩＤを受信した場合、ステップＳ６においてＹＥＳと判定されて、処理はステップＳ７に移行する。
　ステップＳ７において、製剤情報判定部３４は、製剤情報管理テーブル４１及び投与情報管理テーブル５１を参照して、製剤情報受信部３３が受信した製剤ＩＤが患者ＩＤと適合するか否かの判定を行う。
　受信した製剤ＩＤが患者ＩＤと適合しないと判定された場合（つまり、受信した製剤ＩＤによって識別される製剤が、患者に対応するものでない、あるいは使用期限が切れている等、投与が実行されるべき製剤ではない場合）、ステップＳ７においてＮＯと判定されて、処理はステップＳ１１に移行する。
　一方、受信した製剤ＩＤが患者ＩＤと適合している判定された場合（つまり、受信した製剤ＩＤによって識別される製剤が、投与が実行されるべき製剤である場合）、ステップＳ７においてＹＥＳと判定されて、処理はステップＳ８に移行する。
　ステップＳ８において、製剤情報管理部３６は、投与情報管理テーブル５１の使用状況５１５に製剤が使用されたことを示す「１」を記憶する。また、ステップＳ８において、信号出力部３５は、第２の警告灯６に対して製剤が適合していることを示す報知指示信号を送信する。
　ステップＳ９において、製剤情報判定部３４は、製剤管理処理の終了条件が充足したか否かの判定を行う。終了条件として、例えば、第１のＩＣタグリーダ３が患者の患者ＩＤを再び読み取り、製剤管理サーバ２がその患者ＩＤを受信すること（即ち、手術等が終了して患者が手術室８から退出すること）、製剤管理サーバ２において手術終了を示す指示入力あるいは製剤管理処理を終了させる指示入力が行われたこと等を設定することができる。なお、手術室８において、次の患者の患者ＩＤが第１のＩＣタグリーダ３で読み取られ、製剤管理サーバ２がその患者ＩＤを受信することを製剤管理処理の終了条件に含めることとしてもよい。
　製剤管理処理の終了条件が充足した場合、ステップＳ９においてＹＥＳと判定されて、製剤管理処理は終了となる。
　なお、これにより、投与情報登録部３２により手術室８に対応付けられていた製剤、及び患者に関する情報がリセットされる。即ち、投与情報管理テーブル５１の手術室ＩＤ「ＯＰ１」に対応付けられていた製剤ＩＤ５１２「Ａ」、患者ＩＤ「０００１」、搬入状況５１４「１」、及び使用状況５１５「０」がリセットされる。
　一方、製剤管理処理の終了条件が充足していないと判定された場合、ステップＳ９においてＮＯと判定されて、処理はステップＳ３に移行する。
　ステップＳ１０において、製剤情報管理部３６は、投与情報管理テーブル５１の搬入状況５１４に製剤が搬入されていないことを示す「０」を記憶する。また、ステップＳ１０において、信号出力部３５は、第１の警告灯４に対して製剤が不適合であることを示す報知指示信号を送信する。この送信結果は、表示画面７１の報知内容７１６に反映される。
　このとき、信号出力部３５が、いずれかの警告灯に対して製剤が不適合であることを示す報知指示信号を送信する場合には、表示画面７１全体を識別表示すること（画面全体を赤色に網掛けする等）もできる。
　ステップＳ１１において、製剤情報管理部３６は、投与情報管理テーブル５１の使用状況５１５に製剤が使用されていないことを示す「０」を記憶する。また、ステップＳ１２において、信号出力部３５は、第２の警告灯６に対して製剤が不適合であることを示す報知指示信号を送信する。この送信結果は、表示画面７１の報知内容７１６に反映される。
　このような処理により、製剤管理サーバ２は、製剤が手術室８に搬入される段階、及び、製剤が手術室８内に搬入され投与が実行される段階において、製剤の適否を判定することができる。そして、製剤管理サーバ２は、製剤管理サーバ２による判定結果を、第１の警告灯４及び第２の警告灯６に出力させることができる。
　これにより、作業者は製剤のＩＣタグを第１のＩＣタグリーダ３あるいは第２のＩＣタグリーダ５にかざすだけで、製剤の適否を確認することができる。即ち、作業者は、第１のＩＣタグリーダ３あるいは第２のＩＣタグリーダ５に非接触で製剤のＩＣタグを読み取らせ、読み取られたＩＣタグのデータに基づく判定結果を第１の警告灯４あるいは第２の警告灯６に出力させることができる。つまり、作業者は、製剤を照合するにあたり、消毒が行われていないバーコードリーダ等を手術室８内で取り扱う必要がない。そのため、手術室８において医療行為を行う際の作業性を高めることができる。また、製剤の適否の判定結果が第１の警告灯４あるいは第２の警告灯６によって報知されるため、わかりやすい形態で、複数の関係者に製剤の適否を知らせることができ、製剤の適否を確認する際の確実性を高めることができる。さらに、手術等を行う際の各段階に応じて適切に製剤の適否を確認することができるため、手術室８内に搬入される製剤の適切性を高めることができる。そのため、手術室８内において、製剤を使用するに際して、その製剤が使用できないと判明することによる手術や治療の遅れ、あるいは効率の低下を防ぐことができる。また、医療施設における製剤を統合的に管理できるため、１つの不具合が生じた場合に、関連する箇所に影響する以前に注意喚起することができ、より適切に医療施設を運営することが可能となる。
　したがって、製剤管理システム１によれば、製剤をより適切に管理することが可能となる。
＜応用例１＞
　上記実施形態において、製剤情報管理テーブル４１のデータを製剤管理サーバ２において登録することとしたが、医療施設に製剤を納入する製剤メーカによって製剤情報管理テーブル４１のデータを生成し、製剤管理サーバ２に提供することとしてもよい。即ち、製剤メーカは、医療施設に納入する製剤について、製剤の名称、種類、使用期限、及び納品日等のデータを保有していることから、これを利用することで、医療施設における登録時の誤入力等を防ぎ、製剤をより適切に管理することが可能となる。
　［作用効果］
　本発明の実施形態によれば、以下のような作用効果が得られる。
　本実施形態の製剤管理システム１は、医療施設において使用される製剤に関する情報を管理する製剤管理サーバ２と、手術室８の出入り口８ａに固定的に設置される第１のＩＣタグリーダ３と、手術室８の出入り口８ａに固定的に設置され、第１のＩＣタグリーダ３に対応付けられた第１の警告灯４と、手術室８内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な所定の場所に設置される第２のＩＣタグリーダ５と、第２のＩＣタグリーダ５に対応付けられた第２の警告灯６と、を備える。
　製剤管理サーバ２は、医療施設における製剤に関する情報が記憶された製剤情報管理テーブル４１と、患者に対する製剤の投与に関する情報が記憶された投与情報管理テーブル５１と、製剤情報管理テーブル４１に記憶された医療施設における製剤に関する情報と、投与情報管理テーブルに記憶された患者に対する製剤の投与に関する情報と、第１のＩＣタグリーダ３または第２のＩＣタグリーダ５で読み取られた製剤のＩＣタグのデータとに基づいて、製剤の適否を判定する製剤情報判定部３４と、製剤情報判定部３４の判定結果に基づいて、当該製剤のＩＣタグのデータを読み取った第１のＩＣタグリーダ３または第２のＩＣタグリーダ５と対応付けられた第１の警告灯４または第２の警告灯６を点灯させる信号を出力する信号出力部３５と、を有する。
　この構成によれば、製剤管理サーバ２は、製剤が手術室８に搬入される段階、及び、製剤が手術室８内に搬入され投与が実行される段階において、製剤の適否を判定することができる。そして、製剤管理サーバ２は、製剤管理サーバ２による判定結果を、第１の警告灯４及び第２の警告灯６に出力させることができる。
　これにより、作業者は製剤のＩＣタグを第１のＩＣタグリーダ３あるいは第２のＩＣタグリーダ５にかざすだけで、製剤の適否を確認することができる。即ち、作業者は、第１のＩＣタグリーダ３あるいは第２のＩＣタグリーダ５に非接触で製剤のＩＣタグを読み取らせ、読み取られたＩＣタグのデータに基づく判定結果を第１の警告灯４あるいは第２の警告灯６に出力させることができる。つまり、作業者は、製剤を照合するにあたり、消毒が行われていないバーコードリーダ等を手術室８内で取り扱う必要がない。そのため、手術室８において医療行為を行う際の作業性を高めることができる。また、製剤の適否の判定結果が第１の警告灯４あるいは第２の警告灯６によって報知されるため、わかりやすい形態で、複数の関係者に製剤の適否を知らせることができ、製剤の適否を確認する際の確実性を高めることができる。さらに、手術等を行う際の各段階に応じて適切に製剤の適否を確認することができるため、手術室８内に搬入される製剤の適切性を高めることができる。そのため、手術室８内において、製剤を使用するに際して、その製剤が使用できないと判明することによる手術や治療の遅れ、あるいは効率の低下を防ぐことができる。
　したがって、製剤をより適切に管理することが可能となる。
　また、製剤情報管理テーブル４１では、製剤に関する情報として、製剤を識別するための製剤ＩＤと、製剤の種類と、製剤の使用期限とが少なくとも対応付けて記憶される。
　また、投与情報管理テーブルでは、患者に対する製剤の投与に関する情報として、患者を識別するための患者ＩＤと、患者に投与する製剤を識別するための製剤ＩＤと、患者に製剤が投与される手術室を識別する手術室ＩＤとが少なくとも対応付けて記憶される。
　これにより、製剤の種類及び使用期限等が管理された製剤を、製剤が投与される手術室及び患者と対応付けて、より適切に管理することができる。
　また、製剤情報判定部３４は、第１のＩＣタグリーダ３から患者ＩＤを受信することに対応して、当該第１のＩＣタグリーダが設置されている手術室８を当該患者に割り当てる。
　これにより、患者の手術等が行われる手術室に、不適切な製剤が搬入される可能性を低下させることができる。
　また、製剤情報判定部３４は、第１のＩＣタグリーダ３または第２のＩＣタグリーダ５で製剤のＩＣタグが読み取られた製剤の判定結果が不適合である場合に、投与情報管理テーブル５１に記憶された患者に対する製剤の投与に関する情報に基づいて、当該製剤に関係する患者または手術室に関する注意喚起の表示を行う。
　これにより、１つの不具合が生じた場合に、関連する箇所に影響する以前に注意喚起することができ、より適切に医療施設を運営することが可能となる。
　また、第１のＩＣタグリーダ３及び第１の警告灯４と、第２のＩＣタグリーダ５及び第２の警告灯６を複数の手術室８それぞれに備える。
　これにより、医療施設における複数の手術室における製剤の管理をより適切に行うことが可能となる。
　上述の実施形態における処理は、ハードウェア及びソフトウェアのいずれにより実行させることも可能である。
　即ち、上述の処理を実行できる機能が製剤管理システム１に備えられていればよく、この機能を実現するためにどのような機能構成及びハードウェア構成とするかは上述の例に限定されない。
　上述の処理をソフトウェアにより実行させる場合には、そのソフトウェアを構成するプログラムが、コンピュータにネットワークや記憶媒体からインストールされる。
　プログラムを記憶する記憶媒体は、装置本体とは別に配布されるリムーバブルメディア、あるいは、装置本体に予め組み込まれた記憶媒体等で構成される。リムーバブルメディアは、例えば、磁気ディスク、光ディスク、または光磁気ディスク等により構成される。光ディスクは、例えば、ＣＤ－ＲＯＭ（Ｃｏｍｐａｃｔ　Ｄｉｓｋ－Ｒｅａｄ　Ｏｎｌｙ　Ｍｅｍｏｒｙ），ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ　Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ　Ｄｉｓｋ），Ｂｌｕ－ｒａｙ　Ｄｉｓｃ（ブルーレイディスク）（登録商標）等により構成される。光磁気ディスクは、ＭＤ（Ｍｉｎｉ－Ｄｉｓｋ）等により構成される。また、装置本体に予め組み込まれた記憶媒体は、例えば、プログラムが記憶されているＲＯＭやハードディスク等で構成される。
　１…製剤管理システム、２…製剤管理サーバ、３…第１のＩＣタグリーダ、４…第１の警告灯、５…第２のＩＣタグリーダ、６…第１の警告灯、３３…製剤情報受信部（製剤情報受信手段）、３４…製剤情報判定部（製剤情報判定手段）、３５…信号出力部（信号出力手段）、４１・・・製剤情報管理テーブル（製剤情報記憶手段）、５１…投与情報管理テーブル（投与情報記憶手段）、６１…製剤情報判定テーブル、７１…表示画面

Claims (7)

  1. 　医療施設において使用される製剤に関する情報を管理する製剤管理サーバと、
    　手術室の出入り口に固定的に設置される第１のＩＣタグリーダと、前記手術室の出入り口に固定的に設置され、前記第１のＩＣタグリーダに対応付けられた第１の警告灯と、
    　前記手術室内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な所定の場所に設置される第２のＩＣタグリーダと、前記手術室内において前記製剤の投与が実行される場所に設置され、前記第２のＩＣタグリーダに対応付けられた第２の警告灯と、を備え、
    　前記製剤管理サーバは、
    　前記医療施設における製剤に関する情報が記憶された製剤情報記憶手段と、
    　患者に対する前記製剤の投与に関する情報が記憶された投与情報記憶手段と、
    　前記製剤情報記憶手段に記憶された前記医療施設における製剤に関する情報と、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報と、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで読み取られた前記製剤のＩＣタグのデータとに基づいて、前記製剤の適否を判定する製剤情報判定手段と、
    　前記製剤情報判定手段の判定結果に基づいて、当該製剤のＩＣタグのデータを読み取った前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダと対応付けられた前記第１の警告灯または前記第２の警告灯を点灯させる信号を出力する信号出力手段と、
    　を備えることを特徴とする製剤管理システム。
  2. 　前記製剤情報記憶手段は、前記製剤に関する情報として、前記製剤を識別するための製剤ＩＤと、前記製剤の種類と、前記製剤の使用期限とを少なくとも対応付けて記憶し、
    　前記投与情報記憶手段は、前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報として、患者を識別するための患者ＩＤと、患者に投与する製剤を識別するための製剤ＩＤと、患者に前記製剤が投与される手術室を識別する手術室ＩＤとを少なくとも対応付けて記憶していることを特徴とする請求項１に記載の製剤管理システム。
  3. 　前記製剤情報判定手段は、前記第１のＩＣタグリーダから前記患者ＩＤを受信することに対応して、当該第１のＩＣタグリーダが設置されている前記手術室を当該患者に割り当てることを特徴とする請求項２に記載の製剤管理システム。
  4. 　前記製剤情報判定手段は、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで前記製剤のＩＣタグが読み取られた前記製剤の判定結果が不適合である場合に、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報に基づいて、当該製剤に関係する患者または手術室に関する注意喚起の表示を行うことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の製剤管理システム。
  5. 　前記第１のＩＣタグリーダ及び前記第１の警告灯と、前記第２のＩＣタグリーダ及び前記第２の警告灯を複数の前記手術室それぞれに備えることを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の製剤管理システム。
  6. 　医療施設において使用される製剤に関する情報を管理する製剤管理サーバと、
    　手術室の出入り口に固定的に設置される第１のＩＣタグリーダと、前記手術室の出入り口に固定的に設置され、前記第１のＩＣタグリーダに対応付けられた第１の警告灯と、
    　前記手術室内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な所定の場所に設置される第２のＩＣタグリーダと、前記手術室内において前記製剤の投与が実行される場所に設置され、前記第２のＩＣタグリーダに対応付けられた第２の警告灯と、を備え、
    　前記製剤管理サーバが、
    　前記医療施設における製剤に関する情報が記憶された製剤情報記憶手段と、
    　患者に対する前記製剤の投与に関する情報が記憶された投与情報記憶手段と、を備える製剤管理システムにおいて実行される製剤管理方法であって、
    　前記製剤情報記憶手段に記憶された前記医療施設における製剤に関する情報と、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報と、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで読み取られた前記製剤のＩＣタグのデータとに基づいて、前記製剤の適否を判定する製剤情報判定ステップと、
    　前記製剤情報判定ステップにおける判定結果に基づいて、当該製剤のＩＣタグのデータを読み取った前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダと対応付けられた前記第１の警告灯または前記第２の警告灯を点灯させる信号を出力する信号出力ステップと、
    　を含むことを特徴とする製剤管理方法。
  7. 　医療施設において使用される製剤に関する情報を管理する製剤管理サーバと、
    　手術室の出入り口に固定的に設置される第１のＩＣタグリーダと、前記手術室の出入り口に固定的に設置され、前記第１のＩＣタグリーダに対応付けられた第１の警告灯と、
    　前記手術室内に搬入され、投与が実行される製剤のＩＣタグを読み取り可能な所定の場所に設置される第２のＩＣタグリーダと、前記手術室内において前記製剤の投与が実行される場所に設置され、前記第２のＩＣタグリーダに対応付けられた第２の警告灯と、を備え、
    　前記製剤管理サーバが、
    　前記医療施設における製剤に関する情報が記憶された製剤情報記憶手段と、
    　患者に対する前記製剤の投与に関する情報が記憶された投与情報記憶手段と、を備える製剤管理システムの前記製剤管理サーバを制御するコンピュータに、
    　前記製剤情報記憶手段に記憶された前記医療施設における製剤に関する情報と、前記投与情報記憶手段に記憶された前記患者に対する前記製剤の投与に関する情報と、前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダで読み取られた前記製剤のＩＣタグのデータとに基づいて、前記製剤の適否を判定する製剤情報判定機能と、
    　前記製剤情報判定機能の判定結果に基づいて、当該製剤のＩＣタグのデータを読み取った前記第１のＩＣタグリーダまたは前記第２のＩＣタグリーダと対応付けられた前記第１の警告灯または前記第２の警告灯を点灯させる信号を出力する信号出力機能と、
    　を実現させることを特徴とするプログラム。
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