JP2013163667A - フルオロポリエーテル化合物、これを含有する潤滑剤ならびに磁気ディスク - Google Patents
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Abstract
【解決手段】式(1)で表される化合物、この化合物を含有する潤滑剤及び磁気ディスク。R1−C6H4O−CH2CH(OH)CH2OCH2−R2−CH2−O−R3(1)(式中R1は、H、炭素数1〜4のアルコキシ基などである。R2は、−CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−、または−CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2−などである。x、yは、それぞれ0〜15の実数である。zは1〜15の実数である。R3は、−CH2CH(OH)CH2OH、または−CH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、または−(CH2)mOHである。mは2〜6の整数である。)
【選択図】なし
Description
1.式(1)で表される化合物
R1−C6H4O−CH2CH(OH)CH2OCH2−R2−CH2−O−R3 (1)
式中R1は、H、炭素数1〜4のアルコキシ基、アミノ基、又はアミド基である。R2は、−CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−、または−CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2−、または−CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2−、である。x、yは、それぞれ0〜15の実数である。zは1〜15の実数である。nは0〜4の実数である。R3は、−CH2CH(OH)CH2OH、または−CH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、または−(CH2)mOHである。mは2〜6の整数である。
3.支持体上に少なくとも記録層、保護層を形成し、その表面に潤滑層を有する磁気ディスクにおいて、該潤滑層が式(1)で表される化合物を含有する磁気ディスク。
式(1)で表される本発明の潤滑剤は、例えば片方の末端に水酸基を有しており、かつ他方の末端にヒドロキシアルキル基を有する直鎖フルオロポリエーテルとエポキシ基を有するフェノキシ化合物を反応させることにより得られる。具体的には以下の方法により合成される。
両末端に水酸基を有する直鎖フルオロポリエーテル(b)と、水酸基と反応してヒドロキシアルキル基を形成する化合物(c)を反応させる。反応温度は20〜90℃、好ましくは60〜80℃である。反応時間は、5〜20時間、好ましくは10〜15時間である。化合物(c)の使用量は、フルオロポリエーテル(b)に対して0.5〜1.5当量であることが好ましい。反応促進剤を使用しても良い。その後、例えばカラムクロマトグラフィーによる精製を行い、片方の末端に水酸基を有し、かつ他方の末端にアルキルアルコール基を有する直鎖フルオロポリエーテル(a)を得る。反応は溶剤中で行ってもよい。溶剤としてt−ブチルアルコール、ジメチルホルムアルデヒド、1,4−ジオキサン、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミドなどを用いることができる。反応促進剤としてナトリウム、t−ブトキシカリウム、水素化ナトリウムなどを例示することができる。
また化合物(c)として2−クロロエタノールを用いた場合、化合物(a)としてHOCH2CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2CH2OHが生成する。
上記で得られる片方の末端に水酸基を有しており、かつ他方の末端にヒドロキシアルキル基を有する直鎖フルオロポリエーテル(a)と、エポキシ基を有するフェノキシ化合物(A)を触媒の存在下、反応させる。反応温度は20〜90℃、好ましくは60〜80℃である。反応時間は、5〜20時間、好ましくは10〜15時間である。上記化合物(a)に対して、化合物(A)を1.0〜2.0当量、触媒を0.05〜0.1当量使用するのが好ましい。触媒としてt−ブトキシナトリウム、t−ブトキシカリウムなどのアルカリ化合物を用いることができる。反応は溶剤中で行ってもよい。溶剤としてt−ブタノール、トルエン、キシレンなどを用いることができる。その後、例えば水洗、脱水する。これにより本発明の化合物(1)が得られる。
またR1が炭素数1〜4のアルコキシ基、アミノ基、アミド基である化合物などを用いることもできる。このような化合物としてグリシジル4−メチルフェニルエーテル、グリシジル4−エチルフェニルエーテル、グリシジル4−プロピルフェニルエーテル、グリシジル4−ブチルフェニルエーテル、グリシジル4−アミノフェニルエーテル、グリシジル4−メチルアミノフェニルエーテル、グリシジル4−ジメチルアミノフェニルエーテル、グリシジル4−エチルアミノフェニルエーテル、グリシジル4−ジエチルアミノフェニルエーテル、グリシジル4−アセトアミドフェニルエーテル、グリシジル4−プロピオンアミドフェニルエーテルなどを例示できる。
本発明の化合物を単独使用する以外にも、例えばSolvay Solexis製のFomblin ZdolやZtetraol、Zdol TX、AM、ダイキン工業製のDemnum、Dupont製のKrytoxなどと任意の比率で混合して使用することもできる。
本発明の磁気ディスク、およびそれを応用した磁気ディスク装置の用途としては電子計算機、ワードプロセッサー等の外部メモリーが挙げられる。またナビゲーションシステム、ゲーム、携帯電話、PHS等の各種機器、及びビルの防犯、発電所等の管理・制御システムの内部・外部記録装置等にも適用可能である。
C6H5O−CH2CH(OH)CH2OCH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2CH2−OCH2CH(OH)CH2OH (化合物1)の合成
アルゴン雰囲気下、t−ブチルアルコール(41g)、HO−CH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテル(数平均分子量1305、分子量分布1.25)95g、カリウム t−ブトキシド(0.8g)、グリシドール(8g)を70℃で14時間撹拌した。その後、水洗、脱水し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、一方の末端に一つの水酸基を有し、もう一方の末端に二つの水酸基を有する、パーフルオロポリエーテル(平均分子量1379)を95g得た。この化合物(95g)をt−ブチルアルコール(43g)に溶解させ、カリウム t−ブトキシド(0.4g)、グリシジルフェニルエーテル(15g)を70℃で14時間撹拌した。その後、水洗、脱水した後、蒸留により精製し、化合物1を65g得た。
化合物1は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.75g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物1の同定結果を示す。
δ=−52.1ppm、−53.7ppm、−55.4ppm
〔12F、−OCF 2 O−〕、
δ=−89.1ppm、−90.7ppm
〔24F、−OCF 2 CF 2 O−〕、
δ=−77.9ppm、−80.0ppm
〔4F、−OCF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕、
x=6.1、y=6.4
δ=3.2〜3.8ppm
〔17H、C6H5O−CH 2 CH(OH)CH 2 OCH 2 −CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2CH 2 −O−CH 2 CH(OH)CH 2 OH〕
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔5H、−OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 5 〕
C6H5O−CH2CH(OH)CH2O−CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2CH2−O−CH2CH(OH)CH2OH (化合物2)の合成
実施例1において用いたHO−CH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルの代わりに、HO−CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)zCF2CF2−CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルを用いた以外は実施例1と同様にして、化合物2を61g得た。
化合物2は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.69g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物2の同定結果を示す。
δ=−129.7ppm
〔12F、−OCF2CF 2 CF2O−〕、
δ=−83.7
〔24F、−OCF 2 CF2CF 2 O−〕、
δ=−124.2ppm
〔4F、−OCF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕、
δ=−86.5ppm
〔4F、−OCF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
z=6.3
δ=3.2〜3.8ppm
〔16H,C6H5O−CH 2 CH(OH)CH 2 O−CH 2 CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2CH 2 −O−CH 2 CH(OH)CH 2 OH〕
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔5H、−OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 5 〕
C6H5O−CH2CH(OH)CH2O−CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2CH2−O−CH2CH(OH)CH2OH (化合物3)の合成
実施例1において用いたHO−CH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルの代わりに、HO−CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2−CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルを用いた以外は実施例1と同様にして、化合物3を63g得た。
化合物3は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.72g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物3の同定結果を示す。
δ=−83.7ppm
〔16F、−OCF 2 CF2CF2CF 2 O−、−OCF 2 CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF 2 CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕、
δ=−123.3ppm
〔4F、−OCF2CF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF 2 CF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕、
δ=−125.8ppm
〔12F、−OCF2CF 2 CF 2 CF2O−〕、
δ=−127.6ppm
〔4F、−OCF2CF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6H5、−OCF2CF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
n=3.0
δ=3.2〜3.8ppm
〔16H、C6H5O−CH 2 CH(OH)CH 2 O−CH 2 CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)zCF2CF2CF2CH 2 −O−CH 2 CH(OH)CH 2 OH〕
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔5H、−OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 5 〕
CH3O−C6H4O−CH2CH(OH)CH2OCH2−CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−CH2−O−CH2CH(OH)CH2OH (化合物4)の合成
実施例1において用いたグリシジルフェニルエーテルの代わりに、グリシジル4−メトキシフェニルエーテルを用いた以外は実施例1と同様にして、化合物4を66g得た。
化合物4は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.74g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物4の同定結果を示す。
δ=−52.1ppm、−53.7ppm、−55.4ppm
〔12F、−OCF 2 O−〕、
δ=−89.1ppm、−90.7ppm
〔24F、−OCF 2 CF 2 O−〕、
δ=−77.9ppm、−80.0ppm
〔4F、−OCF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H4−OCH3、−OCF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕、
x=6.1、y=6.4
δ=3.2〜3.8ppm
〔20H、CH 3 O−C6H4O−CH 2 CH(OH)CH 2 OCH 2 CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2CH 2 −O−CH 2 CH(OH)CH 2 OH〕
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔4H、−OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 4 −OCH3〕
CH3O−C6H4O−CH2CH(OH)CH2O−CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2CH2−O−CH2CH(OH)CH2OH (化合物5)の合成
実施例2において用いたグリシジルフェニルエーテルの代わりに、グリシジル4−メトキシフェニルエーテルを用いた以外は実施例2と同様にして、化合物5を71g得た。
化合物5は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.75g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物5の同定結果を示す。
δ=−129.7ppm
〔12F、−OCF2CF 2 CF2O−〕、
δ=−83.7
〔24F、−OCF 2 CF2CF 2 O−〕、
δ=−124.2ppm
〔4F、−OCF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H4−OCH3、−OCF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕、
δ=−86.5ppm
〔4F、−OCF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H4−OCH3、−OCF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
z=6.3
δ=3.2〜3.8ppm
〔20H、CH 3 O−C6H4O−CH 2 CH(OH)CH 2 O−CH 2 CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2CH 2 −O−CH 2 CH(OH)CH 2 OH〕
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔4H、−OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 4 −OCH3〕
CH3O−C6H4O−CH2CH(OH)CH2O−CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2CH2−O−CH2CH(OH)CH2OH (化合物6)の合成
実施例3において用いたグリシジルフェニルエーテルの代わりに、グリシジル4−メトキシフェニルエーテルを用いた以外は実施例2と同様にして、化合物6を59g得た。
化合物6は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.75g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物6の同定結果を示す。
δ=−83.7ppm
〔16F,−OCF 2 CF2CF2CF 2 O−、−OCF 2 CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H4−OCH3、−OCF 2 CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕,
δ=−123.3ppm
〔4F,−OCF2CF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H4−OCH3、−OCF 2 CF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕,
δ=−125.8ppm
〔12F,−OCF2CF 2 CF 2 CF2O−〕,
δ=−127.6ppm
〔4F,−OCF2CF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6H4−OCH3、−OCF2CF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH〕
n=3.0
δ=3.2〜3.8ppm
〔20H,CH 3 O−C6H4O−CH 2 CH(OH)CH 2 O−CH 2 CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)zCF2CF2CF2CH 2 −O−CH 2 CH(OH)CH 2 OH〕
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔4H,−OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 4 −OCH3〕
C6H5O−CH2CH(OH)CH2OCH2−CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−CH2−O−CH2CH2OH (化合物7)の合成
アルゴン雰囲気下、ジトリフルオロメチルベンゼン(180g)、HO−CH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテル(数平均分子量1305、分子量分布1.25)60g、2−ブロモエタノール(12g)、金属ナトリウム(4g)を60℃で120時間攪拌した。その後、水洗、脱水し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、一方の末端に一つの水酸基を有し、もう一方の末端に2−ヒドロキシエチル基を有するパーフルオロポリエーテル(平均分子量1310)を30g得た。この化合物(30g)をt−ブチルアルコール(60g)に溶解させ、カリウムt−ブトキシド(0.5g)とグリシジルフェニルエーテル(15g)を70℃で17時間攪拌した。その後、水洗、脱水した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物7を12g得た。
化合物7は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.74g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物7の同定結果を示す。
δ=−52.1ppm、−53.7ppm、−55.4ppm
〔12F,−OCF 2 O−〕,
δ=−89.1ppm、−90.7ppm
〔24F,−OCF 2 CF 2 O−〕,
δ=−77.9ppm、−80.0ppm
〔4F,−OCF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−CF 2 CH2OCH2CH2OH〕
x=6.1、y=6.4
δ=3.53〜3.82ppm
〔14H,C6H5O−CH 2 CH(OH)CH 2 OCH 2 −CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−CH 2 −O−CF2CH 2OCH 2CH 2OH〕,
δ=4.61ppm
〔1H,−CF2CH2OCH2CH2OH〕,
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔5H,−OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 5 〕
C6H5O−CH2CH(OH)CH2O−CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2CH2−O−CH2CH2OH (化合物8)の合成
実施例7において用いたHO−CH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルの代わりに、HO−CH2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)zCF2CF2−CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルを用いた以外は実施例1と同様にして、化合物8を15g得た。
化合物8は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.67g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物8の同定結果を示す。
δ=−129.7ppm
〔12F,−OCF2CF 2 CF2O−〕,
δ=−83.7
〔24F,−OCF 2 CF2CF 2 O−〕,
δ=−124.2ppm
〔4F,−OCF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF 2 CF2CH2OCH2CH2OH〕,
δ=−86.5ppm
〔4F,−OCF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF2CF 2 CH2OCH2CH2OH〕
z=6.3
δ=3.2〜3.8ppm
〔14H,C6H5O−CH 2 CH(OH)CH 2 O−CH 2 CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2CH 2 −O−CH 2 CH 2 OH〕
δ=4.61ppm
〔1H,−CF2CH2OCH2CH2OH〕,
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔5H,−OCF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 5 〕
C6H5O−CH2CH(OH)CH2O−CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2CH2−O−CH2CH2OH (化合物9)の合成
実施例7において用いたHO−CH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルの代わりに、HO−CH2CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2CH2−OHで表わされるフルオロポリエーテルを用いた以外は実施例1と同様にして、化合物9を10g得た。
化合物9は、無色透明液体であり、20℃での密度は、1.75g/cm3であった。NMRを用いて行った化合物9の同定結果を示す。
δ=−83.7ppm
〔16F,−OCF 2 CF2CF2CF 2 O−、−OCF 2 CF2CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H5、−OCF 2 CF2CF2CH2OCH2CH2OH〕,
δ=−123.3ppm
〔4F,−OCF2CF2CF 2 CH2OCH2CH(OH)CH2−O−C6H4−OCH3、−OCF 2 CF2CF 2 CH2OCH2CH2OH〕,
δ=−125.8ppm
〔12F,−OCF2CF 2 CF 2 CF2O−〕,
δ=−127.6ppm
〔4F,−OCF2CF 2 CF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6H5、−OCF2CF 2 CF2CH2OCH2CH2OH〕
n=3.0
δ=3.2〜3.8ppm
〔14H,C6H5O−CH 2 CH(OH)CH 2 O−CH 2 CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)zCF2CF2CF2CH 2 −O−CH 2 CH 2 OH〕,
δ=4.61ppm
〔1H,−CF2CH2OCH2CH2OH〕,
δ=6.1ppm、6.7ppm
〔5H,−OCF2CH2OCH2CH(OH)CH2−C6 H 5 〕
酸化アルミニウムに対する耐分解性の評価
化合物1および2に、それぞれ20重量%のAl2O3を入れ、強く振とうしたのち超音波でさらに良く混合することにより、耐分解性評価用の試料を調製する。熱分析装置(TG/TDA)を用いて、250℃で100分間加熱した後の潤滑剤の重量減少率(B)を算出し、さらにAl2O3を添加せず、潤滑剤そのものを20mg使用して同様の熱分析を行うことにより得られる潤滑剤の重量減少率(C)を算出する。耐分解性の評価は、BとCの差(B−C)で評価した。
単分子膜厚の測定
磁気ディスク上に塗布された潤滑剤の単分子膜厚(一分子あたりの膜厚)は、非特許文献2にも記載されているように、ディスク上での潤滑剤の拡散挙動をエリプソメーターで観察する際に確認される。単分子膜厚は、潤滑剤被膜のテラス部位の膜厚として得られる。
上記のディスクを作製後すぐに、エリプソメーターに装着し、50℃の温度条件下にて一定時間毎に塗布部と非塗布部の境界付近における膜厚の変化を測定し、形成するテラス部位の膜厚として潤滑剤の単分子膜厚を得た。
(m−CF3−C6H4O)5(P3N3)OCH2CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2CH2OCH2CH(OH)CH2OH
ここでxは10.1、yは10.9である。分子量分布は1.18である。
(潤滑剤11)
HOCH2CH(OH)CH2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCH2CH(OH)CH2OH
ここでxは9.8、yは9.7である。分子量分布は1.20である。
磁気ディスクの作製
実施例で得られた化合物1および2をDuPont製Vertrel−XFに溶解する。この溶液の化合物1〜2の濃度は0.05重量%である。直径2.5インチの磁気ディスクをこの溶液に1分間浸漬し、速度2mm/sで引き上げた。その後150℃で10分間乾燥し、塗布された化合物の膜厚をFT−IRで測定した。
2 記録層
3 保護層
4 潤滑層
Claims (6)
- 式(1)で表される化合物
R1−C6H4O−CH2CH(OH)CH2OCH2−R2−CH2−O−R3 (1)
式中R1は、H、炭素数1〜4のアルコキシ基、アミノ基、又はアミド基である。R2は、−CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−、または−CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2−、または−CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2−、である。x、yは、それぞれ0〜15の実数である。zは1〜15の実数である。nは0〜4の実数である。R3は、H、−CH2CH(OH)CH2OH、または−CH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、または−(CH2)mOHである。mは2〜6の整数である。 - x、yが、それぞれ0〜10の実数であり、zが1〜10の実数である請求項1に記載の化合物。
- 式(1)の化合物を含有する潤滑剤
R1−C6H4O−CH2CH(OH)CH2OCH2−R2−CH2−O−R3 (1)
式中R1は、H、炭素数1〜4のアルコキシ基、アミノ基、又はアミド基である。R2は、−CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−、または−CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2−、または−CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2−、である。x、yは、それぞれ0〜15の実数である。zは1〜15の実数である。nは0〜4の実数である。R3は、−CH2CH(OH)CH2OH、または−CH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、または−(CH2)mOHである。mは2〜6の整数である。 - x、yが、それぞれ0〜10の実数であり、zが1〜10の実数である請求項3に記載の潤滑剤。
- 支持体上に少なくとも記録層、保護層を形成し、その表面に潤滑層を有する磁気ディスクにおいて、該潤滑層が下記式(1)で表される化合物を含有する磁気ディスク
R1−C6H4O−CH2CH(OH)CH2OCH2−R2−CH2−O−R3 (1)
式中R1は、H、炭素数1〜4のアルコキシ基、アミノ基、又はアミド基である。R2は、−CF2O(CF2CF2O)x(CF2O)yCF2−、または−CF2CF2O(CF2CF2CF2O)zCF2CF2−、または−CF2CF2CF2O(CF2CF2CF2CF2O)nCF2CF2CF2−、である。x、yは、それぞれ0〜15の実数である。zは1〜15の実数である。nは0〜4の実数である。R3は、−CH2CH(OH)CH2OH、または−CH2CH(OH)CH2OCH2CH(OH)CH2OH、または−(CH2)mOHである。mは2〜6の整数である。 - x、yが、それぞれ0〜10の実数であり、zが1〜10の実数である請求項5に記載の磁気ディスク。
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