JP2013100549A - 医療用樹脂組成物、樹脂ペレット及び医療用部品 - Google Patents
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Classifications
-
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Abstract
【解決手段】熱可塑性樹脂100重量部に対して、耐放射線剤としてシラン化合物を0.1〜15重量部含む医療用樹脂組成物である。前記熱可塑性樹脂は、ポリ塩化ビニル系樹脂が好ましく、前記シラン化合物は、モノアルコキシシラン化合物、ジアルコキシシラン化合物、トリアルコキシシラン化合物、及びテトラアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも一つのアルコキシシラン化合物が好ましい。前記樹脂組成物は、JIS K7202で規定されるロックウェル硬さが、35°以上の硬質でもよいし、JIS K6253で規定されるデュロメーターA硬さが97°以下の軟質でもよい。
【選択図】なし
Description
(1)使用材料
<樹脂成分>
ポリ塩化ビニル樹脂:カネビニールS1007 (株)カネカ製
ポリ塩化ビニル樹脂:カネビニールS1001 (株)カネカ製
ポリプロピレン樹脂:ノバテックBC6D 日本ポリプロ(株)製
1,2−ポリブタジエン樹脂:RB−820 JSR(株)製
<シラン化合物>
3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン:信越化学工業(株)製
テトラエトキシシラン:信越化学工業(株)製
クロロトリイソプロピルシラン:三共有機合成(株)製
トリメチルエトキシシラン:東芝シリコーン(株)
ジメチルジエトキシシラン:東芝シリコーン(株)
ビニルトリエトキシシラン:東芝シリコーン(株)
<可塑剤成分>
エポキシ化大豆油:(株)ADEKA製
エポキシ化アマニ油:(株)ADEKA製
フタル酸エステル可塑剤:(株)ADEKA製
トリメリット酸エステル可塑剤:(株)ADEKA製
<安定剤、安定化助剤成分>
有機錫系安定剤:ジオクチル錫ジメルカプタイド
CaZn系安定剤:CaZn系複合安定剤
安定化助剤:有機ホスファイト
<滑剤成分>
ポリエチレン系滑剤:ポリエチレンWax
高分子滑剤:カネエースPA−100:(株)カネカ製
<耐放射線性の評価>
耐放射線性については明確なJIS規格などがないため、独自の方法で評価した。すなわち、まずロール/プレス加工にて作製したシート状のテストサンプルに対し、照射前の黄色度(YI値)をJIS K7105に準拠しているコンピュータカラーマッチングシステム(大日精化工業(株)製)により測定した。次いで、そのテストサンプルに25kGyのγ線を照射した。照射後のテストサンプルは着色黄変が徐々に進行するため、安定化するまで照射後サンプルを恒温恒湿の条件下(23℃、50%相対湿度)で3日間静置した。その後、照射後サンプルのYI値を上記測定器にて測定して、照射後YI値を求めた。
<ロックウェル硬さ(Rスケール)>
JIS K7202に準拠して、ロックウェル硬さ試験機を用いて、試験温度23℃、測定直後のデータを採用した。試験片は、ロール/プレス加工にて厚さ6mmのシートテストサンプルを作製し、23℃、50%RHの恒温恒湿室に一昼夜保持した後に測定した。
<デュロメーターA硬さ>
JIS K6253に準拠して、デュロメーターA硬さ試験機を用いて、試験温度23℃、測定直後のデータを採用した。試験片は、ロール/プレス加工にて厚さ6mmのシートテストサンプルを作製し、23℃、50%RHの恒温恒湿室に一昼夜保持した後に測定した。
表1の配合処方に基づき、硬質配合系でのシラン化合物添加効果を調べた。各成分を計量し、全ての成分を一括してハンドミキシングし、該ブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表1に示す。
表2の配合処方に基づき、シラン化合物を配合した配合系において硬質配合系での可塑剤の添加効果を調べた。実施例1と同様に、各成分を計量し全ての成分を一括してハンドミキシングし、該ブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して、5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表2に示す。
表3の配合処方に基づき、軟質(半硬質)配合における種類の異なるシラン化合物添加効果を調べた。実施例1と同様に、各成分を計量し全ての成分を一括してハンドミキシングし、該ブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して、5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表3に示す。
表4の配合処方に基づき、軟質配合における種類の異なるシラン化合物添加効果、可塑剤種の効果を調べた。実施例1と同様に、各成分を計量し全ての成分を一括してハンドミキシングし、該ブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して、5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表4に示す。
表5の配合処方に基づき、ポリプロピレン樹脂又は1,2−ポリブタジエン樹脂にシラン化合物を添加し、充分にハンドミキシングした後、該ブレンド物をプレス成形機にてプレス成形し、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、160℃予熱2分、加熱3分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表5に示す。
表1の配合処方に基づき、硬質配合系でのシラン化合物添加効果を調べた。各成分を計量し、全ての成分を一括してハンドミキシングし、該ブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表1に示す。
表2の配合処方に基づき、シラン化合物を配合した配合系において硬質配合系での可塑剤の添加効果を調べた。実施例1と同様に、各成分を計量し全ての成分を一括してハンドミキシングし、該ブレンド物を表面温度160℃に制御した2本ロールに投入して、5分間混練した。得られたロールシートを所定の大きさに切断して、プレス成形機にて、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、170℃予熱2分、加熱2分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表2に示す。
表5の配合処方に基づき、ポリプロピレン樹脂又は1,2−ポリブタジエン樹脂にシラン化合物を添加し、充分にハンドミキシングした後、該ブレンド物をプレス成形機にてプレス成形し、所定の厚さのシートを作製した。プレス条件は、160℃予熱2分、加熱3分後、冷却プレスにて5分とした。該シートについて、耐放射線性などの各測定を行なった結果を表5に示す。
Claims (13)
- 熱可塑性樹脂100重量部に対して、耐放射線剤としてシラン化合物を0.1〜15重量部含む医療用樹脂組成物。
- 前記熱可塑性樹脂が、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート樹脂、及び1,2−ポリブタジエン樹脂から選ばれる少なくともひとつの樹脂である請求項1に記載の医療用樹脂組成物。
- 前記熱可塑性樹脂は、ポリ塩化ビニル系樹脂である請求項2に記載の医療用樹脂組成物。
- 前記シラン化合物は、モノアルコキシシラン化合物、ジアルコキシシラン化合物、トリアルコキシシラン化合物、及びテトラアルコキシシラン化合物から選ばれる少なくとも一つのアルコキシシラン化合物である請求項1に記載の医療用樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物は、JIS K7202で規定されるロックウェル硬さが、35°以上の硬質である請求項1〜4のいずれかに記載の医療用樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物は、JIS K6253で規定されるデュロメーターA硬さが97°以下の軟質である請求項1〜4のいずれかに記載の医療用樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物は、さらに可塑剤を含む請求項1に記載の医療用樹脂組成物。
- 前記可塑剤は、熱可塑性樹脂100重量部に対して15〜150重量部含む請求項7に記載の医療用樹脂組成物。
- 前記可塑剤は、フタル酸系可塑剤、脂肪酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、トリメリット酸エステル可塑剤、クエン酸エステル可塑剤、及びグルコール酸エステル可塑剤から選ばれる少なくとも一つの可塑剤である請求項7又は8に記載の医療用樹脂組成物。
- 前記樹脂組成物は、さらにエポキシ化合物を含む請求項1に記載の医療用樹脂組成物。
- 前記エポキシ化合物は、熱可塑性樹脂100重量部に対して2〜25重量部含む請求項10に記載の医療用樹脂組成物。
- 請求項1〜11のいずれかに記載の医療用樹脂組成物からなる樹脂ペレット。
- 請求項1〜11のいずれかに記載の医療用樹脂組成物を成形した医療用部品。
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