JP2013079245A - ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用 - Google Patents

ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2013079245A
JP2013079245A JP2012256569A JP2012256569A JP2013079245A JP 2013079245 A JP2013079245 A JP 2013079245A JP 2012256569 A JP2012256569 A JP 2012256569A JP 2012256569 A JP2012256569 A JP 2012256569A JP 2013079245 A JP2013079245 A JP 2013079245A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polymer
independently
alkyleneoxy
formula
personal care
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012256569A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5770707B2 (ja
Inventor
Gabriella Cristobal-Lumbroso
クリストバル−ルンブロソ,ガブリエラ
Gilda Lizarraga
リザールラガ,ギルダ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Solvay USA Inc
Original Assignee
Rhodia Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37709126&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2013079245(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rhodia Inc filed Critical Rhodia Inc
Publication of JP2013079245A publication Critical patent/JP2013079245A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5770707B2 publication Critical patent/JP5770707B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/10Esters
    • C08F120/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F120/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/062Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/022Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polycondensates with side or terminal unsaturations
    • C08F299/024Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polycondensates with side or terminal unsaturations the unsaturation being in acrylic or methacrylic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/12Hydrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/332Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00Living radical polymerisation
    • C08F2438/03Use of a di- or tri-thiocarbonylthio compound, e.g. di- or tri-thioester, di- or tri-thiocarbamate, or a xanthate as chain transfer agent, e.g . Reversible Addition Fragmentation chain Transfer [RAFT] or Macromolecular Design via Interchange of Xanthates [MADIX]

Abstract

【課題】毛髪の容積特性を改善するための新しいやり方の提供。
【解決手段】パーソナルケア用途において有用であるポリマーであって、モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)(ここで、各R1は独立して、H、メチル又はエチルであり、各R2は独立して、H又は(C1〜C6)アルキルであり、各nは独立して、約5から約500の整数である)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位を、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として50%より多く含み、且つモル当たり約1,000から約1,000,000グラムの重量平均分子量を示すポリマー。
Figure 2013079245

【選択図】なし

Description

発明の分野
本発明は、ポリマーに、一層特にはペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えた或るポリマー及びパーソナルケア用途におけるかかるポリマーの使用に関する。
発明の背景
もっぱら頭髪を洗浄するためにもくろまれた製品は、毛髪を絡み合ったそして扱いにくいままにし得る。櫛すき摩擦を低減することにより並びにしなやかで滑らかな触感及び艶のある外観を毛髪に与えることにより毛髪状態を改善するためのコンディショニングポリマー及び有益剤が知られている。しかしながら、多くの場合において、かかるポリマー及び有益剤はまた、毛髪上におけるポリマーコンディショナーの付着に因る毛髪容積の減少及び髪の毛間の摩擦の減少に因る毛髪の腰への悪影響のようないくつかの望ましくない効果を生じ得る。
毛髪の容積特性を改善するための新しいやり方を開発することに関心がある。
発明の要約
第1側面において、本発明は、ポリマーであって、モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)
Figure 2013079245
〔ここで、
各R1は独立して、H、メチル又はエチルであり、
各R2は独立して、H又は(C1〜C6)アルキルであり、
各nは独立して、約5から約500の整数である〕
によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位を、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として50パーセントより多く含み、且つモル当たり約1,000から約1,000,000グラムの重量平均分子量を示すポリマーに向けられる。
第2側面において、本発明は、上記のポリマー及び化粧品上受容可能な担体を含むパーソナルケア用組成物に向けられる。
第3側面において、本発明は、頭髪又は皮膚を処置する方法であって、頭髪又は皮膚を上記のパーソナルケア用組成物と接触させることを含む方法に向けられる。
本発明のポリマーは、毛髪に容積特性を付与する。
発明の詳細な説明及び好ましい具体的態様
ポリ(アルキレンオキシ)置換基に関して本明細書において用いられる場合の用語「ペンダント」は、ポリマー鎖に結合されている側基としてかかる基が存在することを意味する。
本明細書において用いられる場合、用語「アルキル」は、たとえばメチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、sec−ブチル、t−ブチル、ペンチル、n−ヘキシルのような、直線状又は分枝状であり得る飽和炭化水素基の炭化水素基を意味する。
本明細書において用いられる場合、有機基に関しての用語「(Cp〜Cq)」(ここで、p及びqは各々整数である)は、該基が基当たりp個の炭素原子からq個の炭素原子を含有し得ることを指摘する。
本明細書において用いられる場合、用語「エチレン不飽和」は、末端(すなわちα,β)炭素−炭素二重結合を意味する。
本明細書において用いられる場合、本発明の具体的態様の或る置換基が「上記に記載されたとおり」であるという指摘は、その具体的態様の文脈において当てはまるかかる置換基の最も広い記載及びより狭い諸記載を含めて、各々の先の記載を別々に指す。
一つの具体的態様において、本ポリマーは、モノマー単位当たり少なくとも1個一層典型的には1個の式(I)(ここで、R1、R2及びnは各々上記のとおり記載される)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位を、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として約80パーセント(%)に等しいか又はより多く一層典型的には約95%に等しいか又はより多くそして更に一層典型的には約99%に等しいか又はより多く含む。
一つの具体的態様において、ポリマーのモノマー単位の各々は、少なくとも1個一層典型的には1個の式(I)(ここで、各R1及び各R2は独立してH又はCH3であり、そして各nは独立して約5から約100一層典型的には約5から約50更に一層典型的には約5から約25の整数である)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含む。
一つの具体的態様において、ポリマーのモノマー単位の各々は、少なくとも1個一層典型的には1個の式(I)(ここで、R1、R2及びnは各々上記のとおり記載される)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含む。
一つの具体的態様において、本ポリマーは、該ポリマーのモノマー単位のすべてが同一でありそして各モノマー単位が少なくとも1個一層典型的には1個の式(I)(ここで、R1、R2及びnは各々上記のとおり記載される)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むホモポリマーである。
一つの具体的態様において、モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位の各々は式(II)
Figure 2013079245
によるモノマーに由来し、そしてかかるモノマー単位の各々は式(III)
Figure 2013079245
によるものであり、しかしてここで
各R3は独立して、H又は(C1〜C4)アルキルであり、
1、R2及びnは各々、上記のとおり定義される。
式(II)による適当なモノマーは、たとえば、エトキシル化ヒドロキシエチルアクリレート、エトキシル化ヒドロキシエチルメタクリレート、プロポキシル化ヒドロキシエチルアクリレート、プロポキシル化ヒドロキシエチルメタクリレート、ブトキシル化ヒドロキシエチルアクリレート及びブトキシル化ヒドロキシエチルメタクリレートを包含する。
構造(III)によるモノマー単位を含むポリマーの一つの具体的態様において、各R1、各R2及び各R3は独立してH又はCH3であり、そして各nは独立して約5から約100一層典型的には約5から約50更に一層典型的には約5から約25の整数である。
一つの具体的態様において、ポリマーのすべてのモノマー単位は、構造(III)(ここで、R1、R2、R3及びnは各々上記に記載されたとおりである)によるものである。
一つの具体的態様において、本発明のポリマーは、該ポリマーのすべてのモノマー単位が構造(III)(ここで、R1、R2、R3及びnは各々上記に記載されたとおりである)による同一のモノマー単位であるホモポリマーである。
一つの具体的態様において、本ポリマーは、更に、式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含まないモノマー単位を含む。かかる単位は、たとえば、式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含まない1種又はそれ以上のエチレン不飽和モノマーを式(I)(ここで、R1、R2及びnは各々上記のとおり記載される)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含有する1種又はそれ以上のエチレン不飽和モノマーと共重合することにより誘導され得る。
一つの具体的態様において、本発明のポリマーは、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として、
(a)約90%から100%未満一層典型的には約95%から100%未満更に一層典型的には約99%から100%未満の第1モノマー単位、しかもそれらの各々は
(i)モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)(ここで、R1、R2及びnは各々上記に記載されたとおりである)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含み、及び/又は
(ii)構造(III)(ここで、R1、R2、R3及びnは各々上記に記載されたとおりである)によるものであり、
並びに
(b)0%より多いから約10%一層典型的には0%より多いから約5%更に一層典型的には0%から多いから約1%の、式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含まない第2モノマー単位
を含む。
式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含まない適当なエチレン不飽和コモノマーは公知化合物であり、そしてたとえばエチレン不飽和カルボン酸のエステル(エチルアクリレート、メチルメタクリレート、n−プロピルアクリレート、n−プロピルメタクリレート、n−ブチルアクリレート、n−ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロライド、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレートメチルクロライド、ベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロライド及びベンジルジメチルアンモニウムエチルメタクリレートクロライドのような)、エチレン不飽和カルボン酸アミド(アクリルアミド、メタクリルアミド、トリメチルアンモニウムプロピルアクリルアミドクロライド及びトリメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミドクロライドのような)、ビニルモノマー(ビニルアセテート、ビニルバーセテート、ビニルピロリジノン及びビニルカプロラクタムのような)及びアリルモノマー(アリルアルコールのような)を包含する。
一つの具体的態様において、本発明のポリマーは、モル当たり約2,500から約900,000グラム(「g/mol」)一層典型的には約10,000から約750,000g/molの重量平均分子量(「Mw」)を示す。
一つの具体的態様において、本発明のポリマーは、約2,500から約750,000g/mol一層典型的には約10,000から約500,000g/molの数平均分子量(「Mn」)を示す。
ポリマーのMw及びMnは各々、典型的には、ポリマーの溶液を分画し(たとえばサイズ排除クロマトグラフィーを用いて)そして次いでかかるポリマー画分の各々の分子量を決定する(たとえば画分による光散乱の強度を測定することにより又は画分の屈折率を測定しそして屈折率結果を既知分子量のポリマーについて得られたものと比較することにより)ことにより決定される。
一つの具体的態様において、本発明のポリマーは、約1.2から約10一層典型的には約1.4から約5の多分散性指数(ここで、ポリマーの多分散性指数は、ポリマーのMnで割ったポリマーのMwの商として算出される)を示す。
適当なポリマーを作る方法は、当該技術において知られている。一つの具体的態様において、本発明によるポリマーは、式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含有するエチレン不飽和モノマー(たとえば式(II)によるモノマーのような)を用いて、公知のフリーラジカル重合法により作られる。別の具体的態様において、本発明によるポリマーはグラフト重合により作られ、しかしてグラフト重合において、式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基が、1個又はそれ以上の反応性部位(これらの反応性部位において、適当なポリ(アルキレンオキシ)置換基が、重合に後続する反応により付加され得る)を有するポリマー主鎖に付加される。適当なポリマー主鎖は、多官能性モノマー(たとえばマレイン酸無水物、グリシジルメタクリレート、ビニルベンジルクロライド、ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールモノメタクリレートのような)又はシランモノマー(トリエトキシビニルシランのような)を重合することによるような公知の技法により作られる。
別の具体的態様において、本ポリマーは、可逆的付加開裂型移動(RAFT)、キサンテートの交換によっての高分子設計(MADIX)のような、公知の制御的フリーラジカル重合技法により作られる。
本明細書において用いられる場合、用語「パーソナルケア用組成物」は、たとえばシャンプー、ヘアコンディショナー、ヘアジェル、ヘアムース、ヘアスプレー、スキンクレンザー及びスキンローションを含めて、頭髪又は皮膚を手入れする際に用いるための組成物を意味する。
本明細書において用いられる場合、用語「化粧品上受容可能な担体」は、頭髪又は皮膚への局所送達のために本ポリマーと混合されることが可能である且つ頭髪又は皮膚に施用された場合に傷害を引き起こさないビヒクルを意味する。適当な担体は、水、有機溶媒、かかる有機溶媒の混合物、及び水と水混和性有機溶媒との混合物を包含する。適当な有機溶媒は、たとえば、アセトン、(C1〜C18)アルカノール及び(C7〜C10)イソパラフィンを包含する。適当なアルカノールは、たとえば、エタノール、イソプロパノール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、ベンジルアルコール、オレイルアルコール及びそれらの混合物を包含する。適当な水混和性有機溶媒は、たとえば、エタノール及びイソプロパノールのような(C1〜C4)アルカノールを包含する。
一つの具体的態様において、パーソナルケア用組成物は、整髪用組成物であって、組成物の100重量部(「pbw」)を基準として、約0.1から約10pbw一層典型的には約0.1から約5pbwの本発明によるポリマーと、約90から約99.9pbwの、水を含む担体とを含む整髪用組成物である。
一つの具体的態様において、パーソナルケア用組成物は、洗浄用組成物であって、本発明によるポリマー、水性担体及び1種又はそれ以上の界面活性剤を含む洗浄用組成物である。適当な界面活性剤は、すべて当該技術においてよく知られているところの両性界面活性剤、ツビッターイオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性開始剤及びそれらの組合わせを包含する。
本発明によるパーソナルケア用組成物は、随意に、たとえば保存剤(ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような)、増粘剤及び粘度調整剤(エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックポリマーのような)、電解質(塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、ポリビニルアルコール及びエチルアルコールのような)、pH調整剤(クエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのような)、香料、染料、コンディショニング剤(シリコーンガム、ポリオルガノシロキサン流体及びシリコーン樹脂すなわち架橋ポリオルガノシロキサン系を含めて、有機ケイ素物質のような)、噴射剤(プロパン、ブタン、イソブタン、窒素及び二酸化炭素のような)、活性成分(抗フケ剤(ジンクピリチオン)、ビタミン又はそれらの誘導体(ビタミンB、ビタミンEアセテートのような)のような)及び金属イオン封鎖剤(ジナトリウムエチレンジアミンテトラアセテートのような)のような、他の成分を含有し得る。一般的に、パーソナルケア用組成物は、随意に、パーソナルケア用組成物の100pbwを基準としてそして各かかる成分について独立して、パーソナルケア用組成物の所望性質に依存して約10pbwまで好ましくは0.5pbwから約5.0pbwのかかる他の成分を含み得る。
実施例1
実施例1のポリ(ノナエチレングリコールメチルエーテルアクリレート(「p(nEGA)」)ホモポリマーをMADIXにより作り、そして30,000g/molの理論分子量を有していた。開始剤(水中25.1%溶液として添加された0.1826gの過硫酸アンモニウム及び2gのすすぎ水)及び制御移動剤(0.833gのキサンテート,Robinson Bros.のロジキサン(Rhodixan)A1)の存在下で(5のキサンテート対開始剤のモル比でもって)、4.4:1の水対エタノール(重量による)の混合物中で、20重量%のノナエチレングリコールメチルエーテルアクリレートモノマー(120g)を70℃にて17時間にわたって重合することにより、該p(nEGA)ポリマーを合成した。モノマーを反応の始めに反応器に装填し、そしてキサンテート添加を行った5分以内に開始剤を一度に添加した。苛性加水分解されたポリマーは、各々サイズ排除クロマトグラフィー及びポリ(アクリル酸)標準との溶離画分の屈折率の比較により決定された場合、8,600g/molのMn及び11,800g/molのMwを示した。加水分解されたポリマーについて測定された分子量を逆算して、元の(加水分解されていない)p(nEGA)ポリマーについて約50,000g/molのMn及び約74,000g/molのMwが得られ、そして加水分解されていないポリマーについての多分散性指数は約1.5であると算出された。
水中の1.0wt%の実施例1のポリマーを含む水性組成物を、該ポリマーを水と混合することにより作った。嵩毛髪容積に対するかかる組成物の効果を、2つの方法すなわち処置前と処置後の毛髪束の見掛けを比較する画像解析法及び毛髪束をポリ(テトラフルオロエチレン)Oリングに引き通すのに必要とされる力又は仕事量を測定するリング圧縮法に従って評価した。これらの方法は各々、下記に記載される。
処置前及び処置後の毛髪束の映像(互いに対して90°において画像化された毛髪束当たり2つの画像)をデジタルカメラにより捕獲し、そしてこれらの画像をデジタル画像解析器により解析した。面積(正面の毛髪束の映像の表面に相当する)及び深さ(側面の毛髪束の映像の厚さに相当する)を測定することにより、容積を決定した。処置後と処置前の毛髪束の容積の値の間の差により、容積変化を決定した。
10グラムの熱溶融結合されたダークブラウン毛髪束(International Hair Importers)を用いた。各処置グループについて、合計6つの毛髪束を用いた。毛髪束の未処置セットを未処置対照グループとして含めた。
未処置毛髪から残留カチオン性物質を除去するために、7.5のpHにおけるナトリウムラウリルサルフェート(SLS)の15重量%水溶液中に、毛髪束を10分間浸した。次いで、髪の毛のすべてがSLSで十分に処置されるのを確実にするために毛髪を30回撫で、そして35〜40℃の水道水下で45分間すすいだ。次いで、毛髪束を室温にて一晩放置して風乾した。
各毛髪束を10回櫛ですき、そして毛髪を櫛ですくことにより発生した静電反発を中和するために、ZerostatTM圧電式除電ピストルで撃った。単に毛髪束を吊るしそして画像を捕獲することにより、毛髪束を測定した。次いで、画像をイメージ−プロ(Image-Pro)デジタル画像解析器により解析し、そして未処置毛髪束の容積を各毛髪束について決定する。次いで、毛髪束を容積について各々6つのセットに均等化する。
毛髪束を35〜40℃の水道水下で1分間すすいだ。濡れた毛髪束上に1mlの処置ポリマー溶液を施用し、そして1分間揉んだ。次いで、毛髪束を35〜40℃の水道水下で1分間すすいだ。次いで、毛髪束を室温にて一晩放置して風乾した。
各毛髪束を10回櫛ですき、そして毛髪を櫛ですくことにより発生した静電反発を中和するために、ZerostatTMピストルで撃った。1セットの処置後のデジタル画像を撮り、そして解析した。次いで、ポリマー処置に因る容積変化を決定した。
方程式(A)に従って、パラメーター「デルタ(容積)」を算出した。すなわち、
デルタ(容積)=容積(処置された)−容積(処置されていない) (A)
ここで、「容積(処置されていない)」はポリマーでの処置前に測定された容積を意味し、そして「容積(処置された)」はポリマーでの処置後に測定された容積を意味する。所与処置条件について、デルタ(容積)平均をデルタ(容積)値の算術平均として算出した。各場合において、報告された「下限」及び「上限」は、所与処置条件について決定されたデルタ(容積)値についての95%信頼区間のそれぞれ「下限」及び「上限」である。
一元分散分析(ANOVA)を用いて、データを統計的に解析した。各場合において、各平均を囲む区間を画定するところの報告された「下限」及び「上限」は、95%の信頼水準(すなわち、平均区間が重なる場合は、対応する処置間に95%の信頼度において有意差がない)におけるフィッシャーの最小有意差(LSD)手法に基づく。
方程式(B)に従って、容積変化%を算出した。すなわち、
Figure 2013079245
ここで、「デルタ(容積)」及び「容積(処置されていない)」は各々、上記のとおり定義される。
画像解析の結果は、下記の表I(ここでそして上記の方程式(A)に従って、パラメーター「デルタ(容積)」の正の値は処置後の毛髪容積の増加を指摘し、そして上記の方程式(B)に従って、パラメーター「容積変化%」の正の値は処置後の毛髪容積の増加を指摘する)に示されている。
Figure 2013079245
画像解析試験について上記に記載されたのと同じやり方で、リング圧縮試験のために毛髪束を準備した。次いで、ダイアストロン(Diastron)引張り試験装置を用いて、毛髪束の各々をポリ(テトラフルオロエチレン)Oリング(約18ミリメートルの内径及び約25ミリメートルの外径を有する(McMaster Carr Supplyの部品番号210EF))に引き通すのに必要なパラメーター「仕事量」を測定した。毛髪束当たり6回の測定を行った。次いで、毛髪束を総仕事量について各々6つのセットに均等化した。
次いで、画像解析試験について上記に記載されたのと同じやり方で、毛髪束をポリマー溶液で処置した。ダイアストロン(Diastron)引張り試験装置を用いて、処置された毛髪束の各々をポリ(テトラフルオロエチレン)Oリングの内部開口に引き通すのに必要なパラメーター「仕事量」を測定した。
次いで、方程式(C)に従って、パラメーター「デルタ(仕事量)」を各毛髪束について決定した。すなわち、
デルタ(仕事量)=仕事量(処置された)−仕事量(処置されていない) (C)
ここで、「仕事量(処置された)」はポリマーでの処置後に測定された仕事量に相当し、そして「仕事量(処置されていない)」はポリマーでの処置前に測定された仕事量に相当する。ANOVAを用いて、データを統計的に解析した。各平均を囲む区間は、95%の信頼水準(すなわち、平均区間が重なる場合は、対応する処置間に95%の信頼度において有意差がない)におけるフィッシャーの最小有意差(LSD)手法に基づいた。
方程式(D)に従って、パラメーター「仕事量低減の百分率」を各毛髪束について決定する。すなわち、
Figure 2013079245
ここで、「デルタ(仕事量)」及び「仕事量(処置されていない)」は各々、上記に定義されたとおりである。
リング圧縮試験の結果は、下記の表II(ここで、上記の方程式(C)に従って、パラメーター「デルタ(仕事量)平均」の正の値は処置後の毛髪容積の増加を指摘し、そして上記の方程式(D)に従って、パラメーター「仕事量低減%」の正の値は処置後の毛髪容積の増加を指摘する)に与えられている。
Figure 2013079245
実施例2
実施例2のp(nEGA)ホモポリマーを慣用のフリーラジカル重合により作った。水中の30重量%NEGAモノマー(200g)を、開始剤(水中1%溶液として添加された0.0734gの過硫酸ナトリウム)の存在下で、0.07%の開始剤対モノマーのモル比でもって75℃にて9時間にわたって重合することにより、p(nEGA)を合成した。開始剤は80分にわたって5回に分けて添加され、一方モノマーの10%は90分にわたって供給された。初期p(nEGA)ホモポリマーの苛性加水分解後に残留アクリル酸を測定することにより、モノマー転化率を評価した。実験最終濃度は、29.62%であると測定された。ポリマー(苛性加水分解に付されていない)の分子量を、サイズ排除クロマトグラフィーによるポリマーの溶液の分画及び溶離画分によって散乱された光の強度の測定により決定した。ポリマーは、240,000g/molのMn、430,000g/molのMw及び約1.8の多分散性指数を示した。
実施例2
実施例2のp(nEGA)ホモポリマーを慣用のフリーラジカル重合により作った。水中の30重量%NEGAモノマー(200g)を、開始剤(水中1%溶液として添加された0.0734gの過硫酸ナトリウム)の存在下で、0.07%の開始剤対モノマーのモル比でもって75℃にて9時間にわたって重合することにより、p(nEGA)を合成した。開始剤は80分にわたって5回に分けて添加され、一方モノマーの10%は90分にわたって供給された。初期p(nEGA)ホモポリマーの苛性加水分解後に残留アクリル酸を測定することにより、モノマー転化率を評価した。実験最終濃度は、29.62%であると測定された。ポリマー(苛性加水分解に付されていない)の分子量を、サイズ排除クロマトグラフィーによるポリマーの溶液の分画及び溶離画分によって散乱された光の強度の測定により決定した。ポリマーは、240,000g/molのMn、430,000g/molのMw及び約1.8の多分散性指数を示した。
以下に、本願発明に関連する発明の実施形態を列挙する。
[実施形態1]
ポリマーであって、モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)
Figure 2013079245
〔ここで、
各R 1 は独立して、H、メチル又はエチルであり、
各R 2 は独立して、H又は(C 1 〜C 6 )アルキルであり、そして
各nは独立して、約5から約500の整数である〕
によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位を、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として50パーセントより多く含み、且つモル当たり約1,000から約1,000,000グラムの重量平均分子量を示すポリマー。
[実施形態2]
ポリマーが、モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位を、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として約80パーセントに等しいか又はより多く含む、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態3]
ポリマーがホモポリマーである、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態4]
ポリマーが、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として、
(a)約90%から100%未満の第1モノマー単位(複数)、しかもそれらの第1のモノマー単位の各々はモノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含み、及び
(b)0%より多いから約10%の、式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含まない第2モノマー単位
を含む、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態5]
ポリマーが、モル当たり約2,500から約900,000グラムの重量平均分子量を示す、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態6]
ポリマーが、モル当たり約2,500から約750,000グラムの数平均分子量を示す、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態7]
ポリマーのモノマー単位の各々が、少なくとも1個の式(I)(ここで、各R 1 及び各R 2 は独立してH又はCH 3 であり、そして各nは独立して約5から約100の整数である)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含む、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態8]
少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位の各々が、式(II)
Figure 2013079245
〔ここで、
各R 1 は独立して、H、メチル又はエチルであり、
各R 2 は独立して、H又は(C 1 〜C 6 )アルキルであり、
各R 3 は独立して、H又は(C 1 〜C 4 )アルキルであり、そして
各nは独立して、約5から約500の整数である〕
によるモノマーに由来する、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態9]
少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位の各々が、式(III)
Figure 2013079245
〔ここで、
各R 1 は独立して、H、メチル又はエチルであり、
各R 2 は独立して、H又は(C 1 〜C 6 )アルキルであり、
各R 3 は独立して、H又は(C 1 〜C 4 )アルキルであり、そして
各nは独立して、約5から約500の整数である〕
によるモノマー単位である、実施形態1に記載のポリマー。
[実施形態10]
各R 1 、各R 2 及び各R 3 が独立してH又はCH 3 であり、そして各nが独立して約5から約100の整数である、実施形態9に記載のポリマー。
[実施形態11]
パーソナルケア用組成物であって、実施形態1に記載のポリマー及び化粧品上受容可能な担体を含むパーソナルケア用組成物。
[実施形態12]
化粧品上受容可能な担体が、水、有機溶媒、2種又はそれ以上の水混和性有機溶媒の混合物及び水と1種又はそれ以上の水混和性有機溶媒との混合物から選択される、実施形態11に記載のパーソナルケア用組成物。
[実施形態13]
パーソナルケア用組成物が、整髪用組成物であって、パーソナルケア用組成物の100重量部を基準として、約0.1から約10pbwのポリマーと、約90から約99.9pbwの、水を含む担体とを含む整髪用組成物である、実施形態12に記載のパーソナルケア用組成物。
[実施形態14]
パーソナルケア用組成物が洗浄用組成物であり、担体が水を含み、そしてパーソナルケア用組成物が更に1種又はそれ以上の界面活性剤を含む、実施形態12に記載のパーソナルケア用組成物。
[実施形態15]
頭髪又は皮膚を処置する方法であって、頭髪又は皮膚を実施形態1に記載のポリマーと接触させることを含む方法。

Claims (15)

  1. ポリマーであって、モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)
    Figure 2013079245
    〔ここで、
    各R1は独立して、H、メチル又はエチルであり、
    各R2は独立して、H又は(C1〜C6)アルキルであり、そして
    各nは独立して、約5から約500の整数である〕
    によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位を、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として50パーセントより多く含み、且つモル当たり約1,000から約1,000,000グラムの重量平均分子量を示すポリマー。
  2. ポリマーが、モノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位を、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として約80パーセントに等しいか又はより多く含む、請求項1に記載のポリマー。
  3. ポリマーがホモポリマーである、請求項1に記載のポリマー。
  4. ポリマーが、該ポリマーのモノマー単位の総数を基準として、
    (a)約90%から100%未満の第1モノマー単位(複数)、しかもそれらの第1のモノマー単位の各々はモノマー単位当たり少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含み、及び
    (b)0%より多いから約10%の、式(I)によるポリ(アルキレンオキシ)置換基を含まない第2モノマー単位
    を含む、請求項1に記載のポリマー。
  5. ポリマーが、モル当たり約2,500から約900,000グラムの重量平均分子量を示す、請求項1に記載のポリマー。
  6. ポリマーが、モル当たり約2,500から約750,000グラムの数平均分子量を示す、請求項1に記載のポリマー。
  7. ポリマーのモノマー単位の各々が、少なくとも1個の式(I)(ここで、各R1及び各R2は独立してH又はCH3であり、そして各nは独立して約5から約100の整数である)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含む、請求項1に記載のポリマー。
  8. 少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位の各々が、式(II)
    Figure 2013079245
    〔ここで、
    各R1は独立して、H、メチル又はエチルであり、
    各R2は独立して、H又は(C1〜C6)アルキルであり、
    各R3は独立して、H又は(C1〜C4)アルキルであり、そして
    各nは独立して、約5から約500の整数である〕
    によるモノマーに由来する、請求項1に記載のポリマー。
  9. 少なくとも1個の式(I)によるペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を含むモノマー単位の各々が、式(III)
    Figure 2013079245
    〔ここで、
    各R1は独立して、H、メチル又はエチルであり、
    各R2は独立して、H又は(C1〜C6)アルキルであり、
    各R3は独立して、H又は(C1〜C4)アルキルであり、そして
    各nは独立して、約5から約500の整数である〕
    によるモノマー単位である、請求項1に記載のポリマー。
  10. 各R1、各R2及び各R3が独立してH又はCH3であり、そして各nが独立して約5から約100の整数である、請求項9に記載のポリマー。
  11. パーソナルケア用組成物であって、請求項1に記載のポリマー及び化粧品上受容可能な担体を含むパーソナルケア用組成物。
  12. 化粧品上受容可能な担体が、水、有機溶媒、2種又はそれ以上の水混和性有機溶媒の混合物及び水と1種又はそれ以上の水混和性有機溶媒との混合物から選択される、請求項12に記載のパーソナルケア用組成物。
  13. パーソナルケア用組成物が、整髪用組成物であって、パーソナルケア用組成物の100重量部を基準として、約0.1から約10pbwのポリマーと、約90から約99.9pbwの、水を含む担体とを含む整髪用組成物である、請求項12に記載のパーソナルケア用組成物。
  14. パーソナルケア用組成物が洗浄用組成物であり、担体が水を含み、そしてパーソナルケア用組成物が更に1種又はそれ以上の界面活性剤を含む、請求項12に記載のパーソナルケア用組成物。
  15. 頭髪又は皮膚を処置する方法であって、頭髪又は皮膚を請求項1に記載のポリマーと接触させることを含む方法。
JP2012256569A 2005-07-26 2012-11-22 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用 Expired - Fee Related JP5770707B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70241305P 2005-07-26 2005-07-26
US60/702,413 2005-07-26

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008524071A Division JP2009503191A (ja) 2005-07-26 2006-07-26 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015057375A Division JP2015155420A (ja) 2005-07-26 2015-03-20 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013079245A true JP2013079245A (ja) 2013-05-02
JP5770707B2 JP5770707B2 (ja) 2015-08-26

Family

ID=37709126

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008524071A Pending JP2009503191A (ja) 2005-07-26 2006-07-26 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用
JP2012256569A Expired - Fee Related JP5770707B2 (ja) 2005-07-26 2012-11-22 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用
JP2015057375A Pending JP2015155420A (ja) 2005-07-26 2015-03-20 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008524071A Pending JP2009503191A (ja) 2005-07-26 2006-07-26 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015057375A Pending JP2015155420A (ja) 2005-07-26 2015-03-20 ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20070027301A1 (ja)
EP (1) EP1907067B2 (ja)
JP (3) JP2009503191A (ja)
KR (1) KR101353365B1 (ja)
CN (1) CN101232921B (ja)
BR (1) BRPI0614185B1 (ja)
WO (1) WO2007016105A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017518327A (ja) * 2014-06-17 2017-07-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 疎水性部分及び親水性部分を有する増粘ポリマーを含む化粧品組成物

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8449970B2 (en) * 2007-07-23 2013-05-28 3M Innovative Properties Company Antistatic article, method of making the same, and display device having the same
JP5680895B2 (ja) * 2010-07-30 2015-03-04 株式会社ファンケル 高分子乳化剤および乳化組成物
CN113543988B (zh) 2019-03-01 2023-09-22 住友橡胶工业株式会社 充气轮胎

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01131106A (ja) * 1988-05-23 1989-05-24 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧料基剤
JP2001316435A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Pola Chem Ind Inc コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP2001316422A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Pola Chem Ind Inc コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP2003055164A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Osaka Organic Chem Ind Ltd 毛髪用樹脂組成物およびそれからなる毛髪用化粧料
JP2004203761A (ja) * 2002-12-24 2004-07-22 Osaka Organic Chem Ind Ltd 毛髪用樹脂組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0611690B2 (ja) * 1988-02-23 1994-02-16 互応化学工業株式会社 頭髪着色料固着用樹脂組成物及びそれを用いた頭髪着色剤
JPH0818950B2 (ja) * 1992-05-01 1996-02-28 花王株式会社 化粧料
JPH07206627A (ja) 1994-01-21 1995-08-08 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧料
US6375932B1 (en) * 1996-09-10 2002-04-23 Mitsubishi Chemical Corporation Hair cosmetic composition containing amine-oxide polymer
US6479073B1 (en) * 1996-10-07 2002-11-12 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesive articles and methods for preparing same
EP0922446A1 (en) * 1997-12-03 1999-06-16 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Solution-phase site-specific preparation of GRF-PEG conjugates
JP2000226419A (ja) * 1998-11-30 2000-08-15 Pola Chem Ind Inc 表面改質用の共重合体
EP1069142B1 (de) * 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
JP2002226521A (ja) * 2001-02-02 2002-08-14 Otsuka Chem Co Ltd 紫外線吸収性共重合体
JP2003231609A (ja) * 2001-12-05 2003-08-19 Pola Chem Ind Inc 皮膚外用剤及びそれに用いられるコポリマー
ATE366281T1 (de) * 2001-12-12 2007-07-15 Rhodia Chimie Sa Kosmetische mischung enthaltend ein block- copolymeres
ATE426638T1 (de) * 2001-12-12 2009-04-15 Rhodia Chimie Sa Formulierung enthaltend eine anionische verbindung, ein polyionisches polymer und ein copolymer
WO2003050195A2 (en) * 2001-12-12 2003-06-19 Rhodia Chimie Method for depositing a polymer onto a surface
WO2005027864A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Symyx Technologies, Inc. Materials for enhanced delivery of hydrophilic active agents in personal care formulations

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01131106A (ja) * 1988-05-23 1989-05-24 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧料基剤
JP2001316435A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Pola Chem Ind Inc コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP2001316422A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Pola Chem Ind Inc コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP2003055164A (ja) * 2001-08-10 2003-02-26 Osaka Organic Chem Ind Ltd 毛髪用樹脂組成物およびそれからなる毛髪用化粧料
JP2004203761A (ja) * 2002-12-24 2004-07-22 Osaka Organic Chem Ind Ltd 毛髪用樹脂組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017518327A (ja) * 2014-06-17 2017-07-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 疎水性部分及び親水性部分を有する増粘ポリマーを含む化粧品組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007016105A3 (en) 2007-06-14
JP2015155420A (ja) 2015-08-27
EP1907067B1 (en) 2013-09-04
BRPI0614185B1 (pt) 2015-10-27
EP1907067A2 (en) 2008-04-09
KR20080027797A (ko) 2008-03-28
US20070027301A1 (en) 2007-02-01
KR101353365B1 (ko) 2014-01-20
EP1907067B2 (en) 2017-06-28
JP2009503191A (ja) 2009-01-29
EP1907067A4 (en) 2010-03-17
CN101232921B (zh) 2012-04-04
BRPI0614185A2 (pt) 2011-03-15
CN101232921A (zh) 2008-07-30
JP5770707B2 (ja) 2015-08-26
WO2007016105A2 (en) 2007-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2287375C (en) Ampholyte polymers for use in personal care products
US8535651B2 (en) Water soluble polymer complexes with surfactants
US20070166250A1 (en) Cosmetic polymer composition and cosmetic
JP2008528541A (ja) ヘアケア配合物中での高分子量の架橋された水溶性カチオン性ポリマーの使用。
JPH11511724A (ja) 高分子量n−ビニルホルムアミドを含むヘアケア用組成物及び頭髪を処理する方法
JP5770707B2 (ja) ペンダントポリ(アルキレンオキシ)置換基を備えたポリマー及びパーソナルケア用途におけるそれらの使用
US20170360686A1 (en) Personal care compositions containing cationic polymers
EP1006987A1 (en) Homopolymers prepared from ammonium quaternary salts of aminoalkylacrylamides
JPH08319319A (ja) ゲル基剤
JP2001058918A (ja) 化粧品に使用される架橋又は分枝状の両性コポリマー及びそれを使用した組成物
JP6580860B2 (ja) 整髪剤組成物
JP2015209407A (ja) 整髪用化粧料
JPH08310921A (ja) 毛髪化粧料
JP2015040207A (ja) 低分子量両性共重合体を含む毛髪処理用組成物
US20030223948A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
JP5509533B2 (ja) 毛髪洗浄剤及び洗浄剤製品
JPH1087443A (ja) 毛髪化粧料組成物
JP4073582B2 (ja) 毛髪化粧料用重合体及び毛髪化粧料
JPH1087442A (ja) 毛髪化粧料組成物
JP2004277300A (ja) 化粧料用樹脂組成物およびそれを用いた化粧料
JPH08283358A (ja) 毛髪化粧料用樹脂
JPH09151118A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140325

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140619

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20141125

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150320

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20150327

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150526

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150625

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5770707

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees