BRPI0614185A2 - polìmeros com grupos substituintes poli (alquileneoxi) pendentes e seu uso em aplicações de cuidados pessoais - Google Patents

polìmeros com grupos substituintes poli (alquileneoxi) pendentes e seu uso em aplicações de cuidados pessoais Download PDF

Info

Publication number
BRPI0614185A2
BRPI0614185A2 BRPI0614185-4A BRPI0614185A BRPI0614185A2 BR PI0614185 A2 BRPI0614185 A2 BR PI0614185A2 BR PI0614185 A BRPI0614185 A BR PI0614185A BR PI0614185 A2 BRPI0614185 A2 BR PI0614185A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
polymer
formula
independently
approximately
alkyleneoxy
Prior art date
Application number
BRPI0614185-4A
Other languages
English (en)
Inventor
Gabriella Cristobal-Lumbroso
Gilda Lizarraga
Original Assignee
Rhodia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37709126&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0614185(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Rhodia filed Critical Rhodia
Publication of BRPI0614185A2 publication Critical patent/BRPI0614185A2/pt
Publication of BRPI0614185B1 publication Critical patent/BRPI0614185B1/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/10—Esters
    • C08F120/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F120/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/062—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/022—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polycondensates with side or terminal unsaturations
    • C08F299/024—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polycondensates with side or terminal unsaturations the unsaturation being in acrylic or methacrylic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/12—Hydrolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00—Living radical polymerisation
    • C08F2438/03—Use of a di- or tri-thiocarbonylthio compound, e.g. di- or tri-thioester, di- or tri-thiocarbamate, or a xanthate as chain transfer agent, e.g . Reversible Addition Fragmentation chain Transfer [RAFT] or Macromolecular Design via Interchange of Xanthates [MADIX]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

POLIMEROS COM GRUPOS SUBSTITUINTES POLI(ALQUILENEOXI) PENDENTES E SEU USO EM APLICAçõES DE CUIDADOS PESSOAIS Um polímero compreendendo, com base no número total de unidades monoméricas do polímero, superior a 50% de unidades monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (1): onde: cada R' é independentemente, H, metil ou etil, cada R2 é independentemente H ou (C1-C6)alquil, cada n é independentemente um inteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 500, e exibindo um peso médio do peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.000.000 gramas por mol é útil em aplicações de cuidados pessoais.

Description

POLÍMEROS COM GRUPOS SUBSTITUINTES POLI(ALQUILENEOXI)PENDENTES E SEU USO EM APLICAÇÕES DE CUIDADOS PESSOAIS
Campo da Invenção
Esta invenção se refere a polímeros, maisparticularmente a determinados polímeros com grupossubstituintes poli(alquileneoxi) pendentes e o uso de taispolímeros em aplicações de cuidados pessoais.
Antecedentes da Invenção
Produtos projetados exclusivamente para limpeza decabelo podem deixar o cabelo embaraçado e incontrolável.Polímeros de condicionamento e agentes benéficos paramelhorar a condição do cabelo pela redução da fricção aopentear e por proporcionar uma maciez e aparência brilhantepara os cabelos são conhecidos. No entanto, em muitoscasos, tais polímeros e agentes benéficos podem tambémproduzir alguns efeitos indesejáveis, tais como umadiminuição no volume cabelo devido a acúmulo do polímerocondicionador no cabelo e um efeito negativo sobre o corpodo cabelo devido a uma diminuição na fricção entre asfibras dos cabelos.
Há um interesse em desenvolver novas formas paramelhorar as propriedades de volume dos cabelos.
Sumário da Invenção
Em um primeiro aspecto, a presente invenção édirecionada a um polímero composto, com base no númerototal de unidades monoméricas do polímero, superior a 50por cento de unidades monoméricas que compreendem, porunidade monomérica, pelo menos um grupo substituintepoli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I):<formula>formula see original document page 3</formula>
onde:
cada R1 é independentemente H, metil ou etil,
cada R2 é independentemente H ou (Ci-C6) alquil,
cada η é independentemente um número inteiro a partirde aproximadamente 5 a aproximadamente 500, e exibe um pesomédio de peso molecular de aproximadamente 1.000 aaproximadamente 1.000.000 gramas por mol.
Em um segundo aspecto, a presente invenção édirecionada para uma composição de cuidado pessoalcompreendendo o polímero acima descrito e um veículocosmeticamente aceitável.
Em um terceiro aspecto, a presente invenção édirecionada para um método para tratar cabelos ou pele,compreendendo o contato do cabelo ou pele com a composiçãode cuidados pessoais acima descrita.
O polímero do presente invenção transmite propriedadesde volume para os cabelos.
Descrição detalhada da invenção e modalidades preferidas
0 termo "pendente", como é utilizado neste documentoem referência a um grupo substituinte poli(alquileneoxi)significa que tal grupo está presente como um grupo lateralque está anexado a uma cadeia polimérica.
Como utilizado aqui, o termo "alquil", significa umradical hidrocarboneto saturado, que pode ser linear ouramificado, tal como, por exemplo, metil, etil, n-propil,iso-propil, n-butil, sec-butil, t-butil, pentil, n-hexil.
Como aqui utilizado, a terminologia "(Cp-Cq)11, emreferência a um grupo orgânico, onde ρ e q são cada uminteiros, indicando que o grupo pode conter de ρ átomos decarbono a q átomos de carbono por grupo.
Como aqui utilizado, a terminologia 11 insaturaçãoetilênica" significa uma ligação dupla carbono-carbono(istoé, a, p) terminal.
Como aqui utilizado, uma indicação de um determinadogrupo substituinte de uma modalidade da invenção é "comodescrito acima" refere-se separadamente a cada descriçãoanterior, incluindo a descrição mais ampla e quaisquerdescrições mais restritas, de tal grupo substituinte, que éaplicável no contexto dessa modalidade.
Em uma modalidade, o polímero compreende, com base nonúmero total de unidades monoméricas do polímero, igual ousuperior a aproximadamente 80 por cento (%) , maistipicamente igual ou superior a aproximadamente 95%, eainda mais tipicamente igual ou superior a aproximadamente99%, unidades monoméricas que compreendem, por unidademonomérica, pelo menos um, mais tipicamente um, gruposubstituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com afórmula (I), onde R1, R2, e η estão cada um descritosacima.
Em uma modalidade, cada uma das unidades monoméricasdo polímero compreende pelo menos um, mais tipicamente um,grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordocom a fórmula (I) onde cada R1 e cada R2 éindependentemente H ou CH3, e cada η é independentemente uminteiro a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente100, mais tipicamente, a partir de aproximadamente 5 aaproximadamente 50, ainda mais tipicamente a partir deaproximadamente 5 para aproximadamente 25.
Em uma modalidade, cada uma das unidades monoméricasdo polímero compreende pelo menos um, mais tipicamente um,grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordocom a fórmula (I) , onde R1, R2, e η estão cada um descritosacima.
Em uma modalidade, o polímero é um homopolímero ondetodas as unidades monoméricas do polímero são idênticas ecada unidade monomérica compreende pelo menos um, maistipicamente um, grupo substituinte poli(alquileneoxi)pendente de acordo com a fórmula (I) , onde R1 , R2 , e ηestão cada um descritos acima.
Em uma modalidade, cada uma das unidades monoméricasque compreendem, por unidade monomérica, pelo menos umgrupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordocom a fórmula (I) é derivado de um monômero de acordo com afórmula (II):
<formula>formula see original document page 5</formula>
e cada uma dessas unidades monoméricas está de acordocom a fórmula (III) :
<formula>formula see original document page 5</formula>onde:
cada R3 é independentemente H ou (Ci-C4) alquil,
R1, R2, e η estão cada um definidos acima.
Monômeros adequados de acordo com a fórmula (II)incluem, por exemplo, acrilato de hidroxietil etoxilado,metacrilato de hidroxietil etoxilado, acrilato dehidroxietil propoxilado, metacrilato de hidroxietilpropoxilado, acrilato de hidroxietil butoxilado, e acrilatode hidroxietil butoxilado.
Em uma modalidade do polímero compreendendo unidadesmonoméricas de acordo com a estrutura (III) , cada R1, cadaR2, e cada R3 é independentemente H ou CH3i e cada η éindependentemente um inteiro a partir de aproximadamente 5a aproximadamente 100, mais tipicamente, a partir deaproximadamente 5 a aproximadamente 50, ainda maistipicamente a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente 25.
Em uma modalidade, todas as unidades monoméricas dopolímero estão de acordo com a estrutura (III), onde R1,R2, R3, e η estão cada um conforme descrito acima.
Em uma modalidade, o polímero da presente invenção éum homopolímero onde todas as unidades monoméricas dopolímero são idênticas as unidades monoméricas, de acordocom estrutura (III), onde R1, R2, R3, e η estão cada umconforme descrito acima.
Em uma modalidade, o polímero ainda compreendeunidades monoméricas que não compreendem quaisquer grupossubstituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula(I). Essas unidades podem ser derivadas, por exemplo, pelacopolimerização de um ou mais monômeros insaturadosetilenicamente que não compreendem quaisquer grupossubstituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula(I), com um ou mais monômeros insaturados etilenicamenteque contêm grupos substituintes poli(alquileneoxi) deacordo com a fórmula (I) , onde R1, R2, e η estão cada umdescritos acima.
Em uma modalidade, o polímero da presente invençãocompreende, com base no número total de unidadesmonoméricas do polímero:
(a) a partir de aproximadamente 90% a menos de 100%,mais tipicamente a partir de aproximadamente 95% a menos de100%, ainda mais tipicamente a partir de aproximadamente99% a menos de 100%, primeiras unidades monoméricas dasquais:
(i) compreende, por unidade monomérica, pelo menos umgrupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordocom a fórmula (I) , onde R1, R2 e η estão cada um conformedescrito acima, e/ou
(ii) está de acordo com a estrutura (III) , onde R1,R2, R3, e η estão cada um conforme descrito acima, e
(b) maior do que 0% a aproximadamente 10%, maistipicamente superior a 0% a aproximadamente 5%, ainda maistipicamente superior a 0% a aproximadamente 1%, segundasunidades monoméricas que não compreendem quaisquer grupossubstituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula(I).
Os comonômeros insaturados etilenicamente adequadosque não compreendem quaisquer grupos substituintespoli (alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I) sãocompostos conhecidos e incluem, por exemplo, ésteres deácidos carboxílicos insaturados etilenicamente, tais comoacrilato de etila, metacrilato de metila, acrilato de n-propila, metacrilato de n-propila, acrilato de n-butila,metacrilato de n-butil, acrilato de 2-etilhexila,metacrilato de 2-etilhexila, acrilato de hidroxietila,metacrilato de hidroxietil, hidroxipropilacrilato,hidroxipropilmetacrilato, acrilato de ciclohexila,metacrilato de ciclohexila, cloreto de metila de acrilatode N,N-dimetilaminoetil, cloreto de metila de metacrilatode N,N-dimetilaminoetil, cloreto de acrilato debenzildimetilamonio de etila, e cloreto de metacrilato debenzildimetilamonio de etila, amidas de ácidos carboxílicosinsaturados etilenicamente, tais como acrilamida,metacrilamida, cloreto de acrilamida trimetilamonio depropila, e cloreto de metacrilamida de trimetilamonio depropila, monômeros de vinila, tais como acetato de vinila,versatato de vinila, pirrolidinona de vinila, ecaprolactamo de vinila, e monômeros alilícos, tais comoálcool alílico.
Em uma modalidade, o polímero da presente invençãoexibe um peso médio de peso molecular ("Mw") a partir de2.500 a aproximadamente 900.000 gramas por mol ("g/mol"),mais tipicamente, a partir de aproximadamente 10.000 aaproximadamente 750.000 g/mol.
Em uma modalidade, o polímero da presente invençãoexibe um número médio de peso molecular ("Mn"), a partir deaproximadamente 2.500 a aproximadamente 750.000 g/mol, maistipicamente, a partir de aproximadamente 10.000 aaproximadamente 500.000 g/mol.
O Mw e Mn de um polímero são tipicamente determinadospelo fracionamento de uma solução do polímero utilizando,por exemplo, cromatografia exclusão por tamanho, e então,determinar o peso molecular de cada um dessas frações depolímeros, por exemplo, através da medição da intensidadeda difusão de luz pelas frações ou através da medição doíndice de refração das frações e comparar os resultados doíndice de refração aos obtidos por um polímero de pesomolecular conhecido.
Em uma modalidade, o polímero da presente invençãoexibe um índice de polidispersão, onde o índicepolidispersão do polímero é calculado como o quociente doMw do polímero dividido pelo Mn do polímero, a partir deaproximadamente 1,2 a aproximadamente 10, mais tipicamentea partir de aproximadamente 1,4 para aproximadamente 5.
os métodos para fazer polímeros adequados sãoconhecidos na técnica. Em uma modalidade, o polímero deacordo com a presente invenção é feito pelos processos depolimerização de radicais livres conhecidos usandomonômeros insaturados etilenicamente (tais como, porexemplo, monômeros de acordo com a fórmula (M)), que contêmgrupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com afórmula (I). Em outra modalidade, o polímero de acordo coma presente invenção é feito pela polimerização de enxertoonde os grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordocom a fórmula (I) são adicionados a uma estrutura depolímero tendo um ou mais sítios reativos em que grupossubstituintes poli(alquileneoxi) adequados podem seradicionados pela reação subseqüente à polimerização.Estruturas de polímero adequadas são feitos por técnicasconhecidas, tais como pelos monômeros multi-funcionais depolimerização, tais como, por exemplo, anidrido maleico,metacrilato de glicidila, cloreto de benzila vinílico,metacrilato de hidroxietila, monometacrilato de glicerol,ou um monômero de si lano, tais como si lano detrietoxivinila.
Em outra modalidade, o polímero é feito por técnicasde polimerização de radicais livres controlada conhecidas,tais como transferência de fragmentação de adiçãoreversível (RAFT), projeto macromolecular através deintercâmbio de xantatos (MADIX).
Como aqui utilizados, a terminologia "composição decuidados pessoais" significa uma composição para o uso emcuidados para os cabelos ou pele, incluindo, por exemplo,shampoos, condicionadores de cabelo, géis de cabelo,mousses de cabelo, sprays de cabelo, limpadores de pele,loções de pele.
Como aqui utilizadas, o termo "veículo aceitávelcosmeticamente" significa um veículo que é capaz de sermisturado com o polímero para a liberação tópica ao cabeloou pele e que não vai causar danos quando aplicado à peleou cabelos. Veículos adequados incluem água, solventesorgânicos, misturas de tais solventes orgânicos, e misturasde água e solventes orgânicos miscíveis em água. Solventesorgânicos adequados incluem, por exemplo, acetona (Ci-Ci8)alcanóis, e (C7-Ci0) isoparafinas. Alcanóis adequadosincluem, por exemplo, etanol, isopropanol, Álcool Cetílico,Álcool Estearílico, Álcool Cetearílico, Álcool Benzílico,Álcool OleiIico, e misturas dos mesmos. Solventes orgânicosmiscíveis em água adequados incluem, por exemplo, (Ci-C4)alcanóis, tais como etanol e isopropanol.Em uma modalidade, a composição de cuidado pessoal éuma composição de modelagem de cabelo que compreende, combase em 100 partes por peso ("pbw") da composição, a partirde aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 pbw, maistipicamente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5 pbw,de um polímero, de acordo com a presente invenção, e deaproximadamente 90 a aproximadamente 99,9 pbw de um veículocompreendendo água.
Em uma modalidade, a composição de cuidado pessoal éuma composição de limpeza que compreende um polímero deacordo com a presente invenção, um veículo aquoso, e um oumais tensoativos. Tensoativos adequados inclui tensoativosanfotéricos, tensoativos Zwitteriônicos, tensoativos nãoiônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, ecombinações de todos os quais são bem conhecidos natécnica.
Composições de cuidados pessoais de acordo com apresente invenção podem, opcionalmente, conter outrosingredientes como, por exemplo, conservantes, como álcoolbenzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidiniluréia, espessantes e modificadores de viscosidade, taiscomo polímeros em bloco de óxido de etileno e oxido depropileno, eletrólitos, tais como cloreto de sódio, sulfatode sódio, álcool polivinílico, e álcool etílico, agentesajustadores de pH, tais como ácido cítrico, ácidosuccínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonatode sódio, perfumes, corantes, agentes condicionadores, taiscomo materiais organosilicos, incluindo, gomas de silicone,fluidos poliorganosiloxanos, resinas de silicone, ou seja,sistemas de poliorganosiloxanos reticulados, propelentes,tais como propano, butano, isobutano, nitrogênio, e dióxidode carbono, ingredientes ativos, tais como agentes anti-caspa (piritiona de zinco), vitaminas ou seus derivados,tais como vitamina B, acetato de vitamina E, e agentesseqüestradores tais como tetra-acetato de etilenodiamina dedisódio. Em geral, composições de cuidados pessoais podemopcionalmente compreender, com base em 100 pbw dacomposição de cuidados pessoais e independentemente paracada um desses ingredientes, até aproximadamente 10 pbw,preferencialmente de 0,5 pbw a aproximadamente 5,0 pbw, detais outros ingredientes, dependendo das propriedadesdesejadas da composição de cuidados pessoais.
Exemplo 1
O homopolímero poli(acrilato de éter metil glicolnonaetileno) ("p (nEGA) ") do Exemplo 1 foi feito por MADIXe tinha um peso molecular teórico de 30.000 g/mol. Opolímero ρ(nEGA) foi sintetizado por polimerização de 20%por peso de monômero de acrilato de éter metil glicolnonaetileno (120 g), em uma mistura de 4,4:1, água e etanol(por peso) a 70°C durante 17 horas na presença de uminiciador (0,1826 g de persulfato de amônio, adicionadocomo uma solução de 25,1% em água mais 2g de água delavagem) e um agente de controle de transferência (0,833 gde xantato, Rhodixan Al, Robinson Bros.), com uma razãomolar de xantato para iniciador de 5. 0 monômero foicarregado ao reator no início da reação e iniciador foiadicionado em batelada dentro de cinco minutos após aadição de xantato. 0 polímero cáustico-hidrolisado exibiuum Mn de 8.600 g/mol e um Mw de 11.800 g/mol, cada umconforme determinado pela cromatografia de exclusão portamanho e a comparação do índice de refração das fraçõeseluídas com padrões de poli(ácido acrílico). Os pesosmoleculares medidos para o polímero hidrolisado foramrecalculados para dar um Mn de aproximadamente 50.000 g/mole um Mw de aproximadamente 74.000 g/mol para o polímerop(nEGA) (não-hidrolisado) original, e o índice depolidispersão para o polímero não-hidrolisado foi calculadocomo aproximadamente 1,5.
Uma composição aquosa compreendendo 1,0% em peso dopolímero do Exemplo 1 na água foi feito pela mistura dopolímero com água. O efeito de tais composições no volumedo cabelo foi avaliado de acordo com dois métodos, isto é,um método de analisador de imagem que compara a aparênciade tranças cabelo pré- e pós tratamento, e um método decompressibilidade de aro que mede a força ou trabalhonecessário para puxar uma trança de cabelo através de um O-aro de poli(tetrafluoroetileno). Os métodos são descritosabaixo.
Fotos de tranças pré e pós tratamento (duas imagenspor trança mostrada a 90° uma da outra) foram capturadaspor uma câmera digital e as imagens foram analisadas por umanalisador de imagem digital. O volume foi determinado pelamedição da área (correspondente à superfície da frente dafoto da trança) e a profundidade (correspondente àespessura do lado da foto da trança) . A mudança no volumefoi determinada pela diferença entre os valores dos volumesdas tranças antes e após o tratamento.
Dez gramas de tranças de cabelo castanho escuroligadas por derretimento à quente (International HairImporters) foram utilizados. Um total de 6 tranças foramutilizadas para cada grupo tratado. Um conjunto não tratadode tranças foi incluído como um grupo controle não tratado.
As tranças foram embebidas durante 10 minutos em umasolução aquosa de 15% em peso de Lauril Sulfato de Sódio(SLS) em um pH de 7,5 para remover catiônicos residuais decabelo não tratado. O cabelo foi então esfregado 3 0 vezespara garantir que todas as fibras de cabelo fossemcuidadosamente tratadas com SLS e enxaguadas durante 4 5minutos sob água da torneira a 35-40°C. As tranças entãoforam deixadas para secar ao ar, durante a noite àtemperatura ambiente.
Cada trança foi penteada por 10 vezes e disparada comuma pistola antiestática de piezelétrico Zerostat™ paraneutralizar a repulsão estática gerada ao pentear oscabelos. As tranças de cabelo foram medidas porsimplesmente pendurar a trança de cabelo e capturar asimagens. As imagens são então analisadas pelo analisador deimagem digital Image-Pro e o volume de trança não tratadadeterminado para cada trança. As tranças são entãoequilibradas para o volume em conjuntos de 6 cada.
As tranças foram enxaguadas sob água da torneira a 35-40°C por 1 minuto. Hum ml da solução do polímero detratamento foi aplicada na trança molhada e massageada por1 minuto. As tranças foram então lavadas por 1 minuto sobágua da torneira a 35-40°C. As tranças então foram deixadassecar ao ar, durante a noite à temperatura ambiente.
Cada trança foi penteada por 10 vezes e disparada comuma pistola Zerostat para neutralizar a repulsão estáticagerada ao pentear os cabelos. Um conjunto de imagensdigitais pós-tratamento foram tiradas e analisadas. Amudança no volume devido ao tratamento com o polímero foientão determinada.
0 parâmetro "Delta volume", foi calculado de acordocom a equação (A):
Deltavoiume = Volumetratado - Volumenãotratado (A)onde "Volumenãotratado (A) " significa o volume medidoantes do tratamento com o polímero e "Volumetratado"significa o volume medido após tratamento com o polímero. 0Deltav0Iume - médio foi calculado como a média aritmética dosvalores de Deltavoiume para uma determinada condição detratamento. Em cada caso, o "Limite Inferior" e "LimiteSuperior" relatados são os respectivos limites inferior esuperior do intervalo de confiança de 95% para o valor deDeltavoiume determinado para uma dada condição de tratamento.os dados foram estatisticamente analisados utilizandoum A One Way Analyisis of Variance (ANOVA). Em cada caso, o"Limite Inferior" e "Limite Superior" relatado defini umintervalo em torno de cada média com base no procedimentodiferente de menor significância (LSD) de Fisher em umnível de confiança 95%, ou seja, se a média de intervalosse sobrepor, então não há diferença significativa em 95% deconfiança entre os tratamentos correspondentes.
A Mudança de Volume foi calculada de acordo com aequação (B):
25 % Mudança de Volume = (Deltavoiume/Volumenãotratado) x 100 (B)onde o "Deltavoiume" e o "Volumenãotratado" são definidos acima.
Os resultados da análise da imagem são estabelecidosna TABELA I abaixo (onde, e, de acordo com a equação (A)acima, um valor positivo do parâmetro "Deltavoiume" indica umaumento no volume de cabelo após o tratamento e, de acordocom a equação (B) acima, um valor positivo do parâmetro "%de Mudança de Volume" indica um aumento no volume de cabeloapós tratamento).
TABELA I
<table>table see original document page 16</column></row><table>
As tranças foram preparadas para o teste de compressãode aro da mesma forma como descrito acima para o teste deanálise de imagem. 0 parâmetro "trabalho" necessário parapuxar cada uma das tranças de cabelo através de um O-aro depoli(tetrafluoroetileno) (tendo um diâmetro interno deaproximadamente 18 milímetros e um diâmetro externo deaproximadamente 25 milímetros (McMaster Carr Supply PartNo. 210TEF)), foi então medido utilizando o aparelho deteste Diastron Tensile. Foram realizadas seis medições portrança. As tranças foram então equilibradas para o trabalhototal em conjuntos de seis cada.
As tranças foram então tratadas com a solução depolímero da mesma forma como descrito acima para o teste deanálise da imagem. O parâmetro "trabalho" necessário parapuxar cada uma das tranças de cabelo tratadas através daabertura interna do 0-aro de poli(tetrafluoroetileno) foientão medido utilizando o aparelho de teste DiastronTensile.
O parâmetro "delta trabalho", foi então determinadopara cada trança segundo a equação (C):
Deltatrabaiho = TrabalhOtratado - TrabalhOnãotratado (C) ,
onde "Trabalhotratado" corresponde ao trabalho medido
após o tratamento com o polímero e "TrabalhOnãotratado"corresponde ao trabalho medido antes do tratamento com opolímero. Os dados foram estatisticamente analisadosutilizando ANOVA. Os intervalos ao redor de cada médiaforam baseados no procedimento diferente de menorsignificância (LSD) de Fisher em nível de confiança 95%,isto é, se os intervalos médios se sobreporem, então nãoexistem diferenças significativas em 95% de confiança entreos tratamentos correspondentes.
o parâmetro "percentagem de redução de trabalho" édeterminado para cada trança de acordo com a equação (D):%Redução de Trabalho= (DeItatrabaIho/TrabalhOnãotratado) x 100 (D)onde "Deltatrabaiho" e "Trabalhonãotratado" / são definidosacima.
Os resultados do teste de compressibilidade de aro sãoapresentados na TABELA II abaixo (onde, de acordo com aequação (C) acima, um valor positivo do parâmetro"Deltatrabaiho - médio" indica um aumento no volume de cabeloapós o tratamento e, de acordo com a equação (D) acima, umvalor positivo do parâmetro "% Redução de Trabalho" indicaum aumento no volume de cabelo após tratamento).
TABELA II
<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>
EXEMPLO 2
O homopolímero de p(nEGA) do Exemplo 2 foi feito porpolimerização de radical livre convencional. 0 p(nEGA) foisintetizado por polimerização de 30% em peso do monômeroNEGA (200g) em água a 750C durante 9 horas na presença deum iniciador (0,0734g de persulfato de sódio, adicionado auma solução de 1% em água) , com uma razão molar deiniciador a monômero de 0,07%. Dez % do monômero foifornecido durante 90 minutos, enquanto o iniciador foiadicionado em 5 vezes durante 80 minutos. A conversão domonômero foi avaliada pela medição do ácido acrílicoresidual, após hidrólise cáustica do homopolímero inicialp(nEGA): A concentração final experimental medida sendo29,62%. O peso molecular do polímero (não sujeito ahidrólise cáustica) foi determinado pelo fracionamento deuma solução do polímero por cromatografia de exclusão portamanho e medição da intensidade da luz difundida pelasfrações eluídas. O polímero exibiu uma Mn de 240.000 g/mol,um Mw de 430.000 g/mol, e um índice de polidispersão deaproximadamente 1,8.

Claims (15)

1. Polímero caracterizado pelo fato de compreender,com base no número total de unidades monoméricas dopolímero, superior a 50 por cento de unidades monoméricasque compreendem, por unidade monomérica, pelo menos umgrupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordocom a fórmula (I):<formula>formula see original document page 19</formula>onde:cada R1 é independentemente H, metil, ou etil,cada R2 é independentemente H ou (C1-C6) alquil, ecada η é independentemente um número inteiro deaproximadamente 5 a aproximadamente 500, e exibir um pesomédio do peso molecular de aproximadamente 1.000 aaproximadamente 1.000.000 gramas por mol.
2. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de compreender, com base no númerototal de unidades monoméricas do polímero, igual ousuperior a aproximadamente 80 por cento de unidadesmonoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelomenos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente deacordo com a fórmula (I).
3. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o polímero é umhomopolímero.
4. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de compreender, com base no númerototal de unidades monoméricas do polímero:(a) de aproximadamente 90% para menos de 100% dasprimeiras unidades monoméricas, cada uma compreendendo, porunidade monomérica, pelo menos um grupo substituintepoli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I), e(b) mais de 0% a aproximadamente 10 das segundasunidades monoméricas que não compreendem quaisquer grupossubstituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula(I).
5. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato do polímero exibir um peso médio dopeso molecular de aproximadamente 2.500 paraaproximadamente 900.000 gramas por mol.
6. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato do polímero exibir um peso médio dopeso molecular de aproximadamente 2.500 paraaproximadamente 750.000 gramas por mol.
7. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que cada uma das unidadesmonoméricas do polímero compreende, pelo menos, um gruposubstituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com afórmula (I), onde cada R1 e R2 é independentemente H ou CH3,e cada η é independentemente um inteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 100.
8. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que cada uma das unidadesmonoméricas que compreende, pelo menos, um gruposubstituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com afórmula (I) é derivada de um monômero de acordo com afórmula (II):<formula>formula see original document page 21</formula> onde:cada R1 é independentemente Hi metil, ou etil,cada R2 é independentemente H ou (Ci-C6) alquil,cada R3 é independentemente H ou (Ci-C4) alquil, ecada η é independentemente um inteiroaproximadamente 5 a aproximadamente 500.
9. Polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que cada uma das unidadesmonoméricas que compreende, pelo menos, um gruposubstituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com afórmula (I) ser uma unidade monomérica segundo a fórmula (III): <formula>formula see original document page 21</formula> onde:cada R1 é independentemente H, metil, ou etil,cada R2 é independentemente H ou (C1-C6) alquil,cada R3 é independentemente H ou (Cx-C4) alquil, ecada η é independentemente um inteiro deaproximadamente 5 a aproximadamente 500.
10. Polímero, de acordo com a reivindicação 9,caracterizado pelo fato de cada R17 cada R2, e cada R3 éindependentemente H ou CH3, e cada η é independentemente uminteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 100.
11. Composição de cuidados pessoais caracterizada pelofato de compreender o polímero da reivindicação 1 e umveículo cosmeticamente aceitável.
12. Composição de cuidados pessoais, de acordo com areivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o veículocosmeticamente aceitável é selecionado de água, solventesorgânicos, misturas de dois ou mais solventes orgânicosmiscíveis em água, e misturas de água e um ou maissolventes orgânicos miscíveis em água.
13. Composição de cuidados pessoais, de acordo com areivindicação 11, caracterizada pelo fato de que acomposição de cuidados pessoais é uma composição demodelagem de cabelo que compreende, com base em 100 partespor peso da composição de cuidados pessoais, a partir deaproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 pbw do polímero ede aproximadamente 90 a aproximadamente 99,9 pbw de umveículo que compreende água.
14. Composição de cuidados pessoais, de acordo com areivindicação 11, caracterizada pelo fato de que acomposição de cuidados pessoais é uma composição delimpeza, o veículo compreende água, e a composição decuidados pessoais ainda compreende um ou mais tensoativos.
15. Método para cuidar do cabelo ou da pelecaracterizado pelo fato de compreender o contato do cabeloou da pele com o polímero da reivindicação 1.
BRPI0614185A 2005-07-26 2006-07-26 polímero com grupos substituintes poli (alquileneoxi) pendentes, composição de cuidados pessoais e método para cuidar do cabelo ou da pele BRPI0614185B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70241305P 2005-07-26 2005-07-26
US60/702,413 2005-07-26
PCT/US2006/028870 WO2007016105A2 (en) 2005-07-26 2006-07-26 Polymers with pendant poly(alkyleneoxy) substituent groups and their use in personal care applications

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0614185A2 true BRPI0614185A2 (pt) 2011-03-15
BRPI0614185B1 BRPI0614185B1 (pt) 2015-10-27

Family

ID=37709126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0614185A BRPI0614185B1 (pt) 2005-07-26 2006-07-26 polímero com grupos substituintes poli (alquileneoxi) pendentes, composição de cuidados pessoais e método para cuidar do cabelo ou da pele

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20070027301A1 (pt)
EP (1) EP1907067B2 (pt)
JP (3) JP2009503191A (pt)
KR (1) KR101353365B1 (pt)
CN (1) CN101232921B (pt)
BR (1) BRPI0614185B1 (pt)
WO (1) WO2007016105A2 (pt)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8449970B2 (en) * 2007-07-23 2013-05-28 3M Innovative Properties Company Antistatic article, method of making the same, and display device having the same
JP5680895B2 (ja) * 2010-07-30 2015-03-04 株式会社ファンケル 高分子乳化剤および乳化組成物
EP2957324B1 (en) * 2014-06-17 2017-09-27 Noxell Corporation A cosmetic composition comprising a thickening polymer having hydrophobic and hydrophilic portions
WO2020179347A1 (ja) 2019-03-01 2020-09-10 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0611690B2 (ja) * 1988-02-23 1994-02-16 互応化学工業株式会社 頭髪着色料固着用樹脂組成物及びそれを用いた頭髪着色剤
JPH01131106A (ja) * 1988-05-23 1989-05-24 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧料基剤
JPH0818950B2 (ja) * 1992-05-01 1996-02-28 花王株式会社 化粧料
JPH07206627A (ja) † 1994-01-21 1995-08-08 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧料
US6375932B1 (en) * 1996-09-10 2002-04-23 Mitsubishi Chemical Corporation Hair cosmetic composition containing amine-oxide polymer
US6479073B1 (en) * 1996-10-07 2002-11-12 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesive articles and methods for preparing same
EP0922446A1 (en) 1997-12-03 1999-06-16 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Solution-phase site-specific preparation of GRF-PEG conjugates
JP2000226419A (ja) * 1998-11-30 2000-08-15 Pola Chem Ind Inc 表面改質用の共重合体
EP1069142B1 (de) * 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
JP2001316435A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Pola Chem Ind Inc コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP3950615B2 (ja) * 2000-05-09 2007-08-01 ポーラ化成工業株式会社 コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP2002226521A (ja) 2001-02-02 2002-08-14 Otsuka Chem Co Ltd 紫外線吸収性共重合体
JP4822629B2 (ja) * 2001-08-10 2011-11-24 大阪有機化学工業株式会社 毛髪用樹脂組成物およびそれからなる毛髪用化粧料
JP2003231609A (ja) * 2001-12-05 2003-08-19 Pola Chem Ind Inc 皮膚外用剤及びそれに用いられるコポリマー
EP1453915B1 (en) * 2001-12-12 2007-07-04 Rhodia Chimie Cosmetic composition comprising a block copolymer
EP1453922A2 (en) * 2001-12-12 2004-09-08 Rhodia Chimie Method for depositing a polymer onto a surface
AU2002354205A1 (en) * 2001-12-12 2003-06-23 Rhodia Chimie Formulation comprising an ionic compound, a polyionic polymer, a nd a copolymer.
JP2004203761A (ja) * 2002-12-24 2004-07-22 Osaka Organic Chem Ind Ltd 毛髪用樹脂組成物
US20050152855A1 (en) * 2003-09-19 2005-07-14 Damian Hajduk Materials for enhanced delivery of hydrophilic active agents in personal care formulations

Also Published As

Publication number Publication date
EP1907067A2 (en) 2008-04-09
EP1907067A4 (en) 2010-03-17
KR20080027797A (ko) 2008-03-28
WO2007016105A2 (en) 2007-02-08
CN101232921B (zh) 2012-04-04
JP2009503191A (ja) 2009-01-29
KR101353365B1 (ko) 2014-01-20
EP1907067B1 (en) 2013-09-04
EP1907067B2 (en) 2017-06-28
JP5770707B2 (ja) 2015-08-26
BRPI0614185B1 (pt) 2015-10-27
US20070027301A1 (en) 2007-02-01
JP2015155420A (ja) 2015-08-27
WO2007016105A3 (en) 2007-06-14
JP2013079245A (ja) 2013-05-02
CN101232921A (zh) 2008-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3734511B2 (ja) 沈積性が改善されたスタイリングポリマーを含むスタイリングシャンプー組成物
US6939536B2 (en) Cosmetic compositions containing water-soluble polymer complexes
JP4920810B2 (ja) 増粘されたパーソナルケア組成物
KR100751011B1 (ko) 수성 시스템용 리올로지 개질제
JP5547492B2 (ja) ポリシロキサンブロックコポリマー類
US8158115B2 (en) Copolymer and detergent composition employing it
JP2011207884A (ja) 増粘されたパーソナルケア組成物
JP2002322219A (ja) 両親媒性高分子化合物及び毛髪化粧料
JPH0653654B2 (ja) 角質繊維染色剤組成物
BRPI1001389A2 (pt) Composição aquosa
FR2742657A1 (fr) Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l&#39;association d&#39;un polymere polyampholyte et d&#39;un polymere cationique
BRPI0614185A2 (pt) polìmeros com grupos substituintes poli (alquileneoxi) pendentes e seu uso em aplicações de cuidados pessoais
WO1995031173A1 (en) Hair care compositions containing dual dispersion of polysiloxane conditioning agent and polysiloxane shine agent
CA2939126C (en) Aqueous hair styling compositions comprising two acrylate silicone copolymers
FR3070599A1 (fr) Agent de traitement capillaire avec un cation metallique multivalent i
CA2491306A1 (fr) Composition cosmetique detergente comprenant des tensioactifs anioniques et amphoteres, un polymere cationique fortement charge et un sel hydrosoluble
JP4979132B2 (ja) ヘアリンス組成物
JP2015040207A (ja) 低分子量両性共重合体を含む毛髪処理用組成物
JPH04134015A (ja) 毛髪処理剤組成物
JP2009249330A (ja) 化粧料
JPH0651617B2 (ja) 毛髪コンディショニング組成物
JP2010222535A (ja) ブロックポリマーとその製造方法、及びブロックポリマーを含有した化粧料組成物
FR2920982A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un tensioactif, au moins un polymere cationique ou amphotere et au moins une particule organique et procede de traitement cosmetique
KR100940441B1 (ko) 자기 유화형 실리콘 공중합체를 포함하는 인체 세정용조성물

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 26/07/2006, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time
B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)