JPH04134015A - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、毛髪処理剤組成物、特にコンディショニング
効果が長期間持続する毛髪処理剤組成物に関する。

〔従来の技術〕

毛髪は、シャンプー、ブラッシング、ヘアドライヤー、
パーマ、ヘアカラー等の物理的又は化学的原因により、
損傷し、硬くなり、又帯電する。

美しく健康な毛髪を保持するためには、損傷を防ぐと共
に、毛髪を柔らかくすることが必要である。

従来、この目的のために、リンスやトリートメント等の
毛髪化粧料には各種の成分が添加されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、リンスやトリートメント して従来汎用されている第四級アンモニウム塩を用いた
毛髪処理剤は、毛髪への吸着が第四級アンモニウム塩と
の単なる親和力に基づくものであるため、吸着力が不十
分である。即ち、水泳あるいは汗等に対しては耐性を有
するものの、シャンプー等の洗浄操作にさらされると洗
い流されてしまい、その吸着力は十分とはいえない。

また、最近の市場に見られるカチオン化ポリマーを含む
シャンプーを用いた場合、主としてカチオン／アニオン
複合体が毛髪表面に付着するため、コンディショニング
効果の持続が認められない。

また、このシャンプーを用いた場合、リンス処理を行う
とかえってコンディショニング効果を損なう結果となる
。

従って、本発明の目的は、毛髪に十分なコンディショニ
ング効果を付与でき、且つその効果が長期間持続する毛
髪処理剤組成物を提供することにある。

（課題を解決するための手段〕 本発明者らは、」二記目的を達成すべく鋭意検討した結
果、２−ヘンシルオキシエタノールで毛髪を処理すると
、毛髪が十分に膨潤することを知見した。そして、さら
にカチオン性重合体又は両性重合体を共存させると、こ
れらの重合体が毛髪に深く浸透して、持続的に毛髪にコ
ンディショニング効果を付与できることを知見した。

本発明は、上記知見に基づきなされたもので、（八）２
−ヘンシルオキシエタノール ン性重合体又は両性重合体の中から選ばれる１種又は２
種以」二の重合体を含有することを特徴とする毛髪処理
剤組成物を提供するものである。

以下、本発明の毛髪処理剤組成物について詳述する。

本発明の毛髪処理剤組成物の（八）成分である２ベンジ
ルオキシエタノールは、毛髪の膨潤を促進させるための
ものであり、組成物中に好ましくは０、５〜５０重景％
、より好ましくは１〜３０重量％配合される。配合量が
これ以下であると、膨潤の促進効果が認められない。ま
た、これ以上配合しても効果の増大は期待できない。

また、本発明の毛髪処理剤組成物の（Ｂ）成分であるカ
チオン性重合体としては、カチオン化セルロース誘導体
、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジア
リル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、ジ
アリル４級アンモニウム塩重合物、及び４級化ポリビニ
ルピロリドン誘導体、カチオン性シリコーン重合体等が
挙げられる。

−１−記カチオン化セルロース誘導体としては、例えば
、次の一般式（１）で表わされるものが好ましい。

（１）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ｆば５０〜２００００の整数であり、各Ｒ１はそれ
ぞれ次の一般式（１−ａ）で表わされる置換基を示す。

一←Ｒ２０−）−ｙ−÷Ｃ１１２ＣＩｌＯ→「−＋Ｒ３
０）；　　ｌＩ（１−ａ）式中、 Ｒ２、Ｒ３　：炭素数２又は３のアルキレン基、ｇ：０
〜１０の整数、 ｈ：０〜３の整数、 二〇〜１０の整数、 Ｒ４　：炭素数１〜３のアルキレン基、又はヒドロキシ
アルキレン基、 ＩＲ′、Ｒ６、Ｒ７，それぞれ同しか又は互いに異なっ
ており、炭素数２０までのアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成
してもよい、 ＸＩ，陰イオン（窒素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルポン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）。

上記カチオン化セルロース誘導体のカチオン置換度は、
０．０１〜１、即ちアンヒドログルコース単位当りのｈ
の平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．０２〜０．
５が好ましい。また、ｇ　＋ｉの合計は平均１〜３であ
る。置換度が０．０１以下では十分でなく、また１以上
でもよいが、反応収率の点より１以下が好ましい。Ｒ５
、Ｒ６、Ｒ７としては、全てがメチル基のもの、あるい
は一つが炭素数１０〜１８の長鎖アルキル基であり、残
りの二つが炭素数１〜３の短鎖アルキル基であるものが
好ましい。ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の
分子量は約１０００００〜８００００００であることが
好ましい。

また、」二記カチオン性澱粉としては、次の一般式（１
１）で表わされるものが好ましい。

Ｒ （ＩＩ）式中、 Ｂ：澱粉残基、 Ｒ１１，アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、 Ｒ９、ＲＩｏ、Ｒ１１：それぞれ阻じか又は互いに異な
っており、炭素数１０以下のアルキル基、アリール基、
アラルキル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形
成してもよい、 Ｘ２．陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸
、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｊ：正の整数。

上記カチオン性澱粉のカチオン置換度は、０．０１〜１
、即ち無水グルコース単位当り０．０１〜１、好ましく
は０．０２〜０．５個のカチオン基が導入されたものが
好ましい。置換度が０．０１以下では十分でなく、また
１以上でもよいが、反応収率の点より１以下が好ましい
。

また、上記カチオン化グアーガム誘導体としては、次の
一般式（ＩＩＩ）で表わされるものが好ましい。

１ｌｓ （ＩＩＩ）式中、 Ｄ：グアーガム残基、 ＲＩ２．アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、 Ｒ１３、Ｒ１４、ＲＩ５．それぞれ同じか又は互いに異
なっており、炭素数１０以下のアルキル基、アリール基
、アラルキル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を
形成してもよい、 Ｘ３．陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸
、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｋ：正の整数。

上記カチオン化グアーガム誘導体のカチオン置換度は、
０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５個のカチオン基
が、糖単位に導入されたものが好ましい。

この型のカチオン性ポリマーは、例えば、特公昭５Ｂ−
３５６４０号、特公昭６０−４６１５８号及び特開昭５
８−５３９９６号の各公報に記載され、ジャグアール（
セラニーズ・シュタイン・ホール社製）として市販され
ている。

また、上記のカチオン性のジアリル４級アンモニウム塩
重合物及びジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミ
ド共重合物としては、次の一般式（ＩＶ）又は（Ｖ、）
で表わされるものが好ましい。

（ＩＶ） （Ｖ） 上記（ＩＶ）及び（Ｖ）式中、 Ｒ１６、Ｒ１？、それぞれ同じか又は互いに異なってお
り、水素、アルキル基（炭素数１〜１８）、フェニル基
、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル
基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、カルボ
アルコキシアルキル基、Ｒ”、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２＋
＝それぞれ同じか又は互いに異なっており、水素、低級
アルキル基（炭素数１〜３）、フェニル基、 Ｘ４　　、陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スル
ホン酸、メチル硫酸、硝酸等）、 ｐ：１〜５０の整数、 ｑ：０〜５０の整数、 ｒ：１５０〜８０００の整数。

上記ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重
合物の分子量としては、約３万〜２００万、好ましくは
１０万〜１００万の範囲がよい。

また、上記４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては
、次の一般式（Ｖｌ）で表わされるものが好ましい。

Ｚ２ −［−ＣＩ　−Ｃ１１２ｈ−□□÷Ｃ１，−Ｃ→］−上
記（Ｖｌ）式中、 Ｒ２２：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、Ｒ２
３、Ｒ２４、Ｒ２！Ｉ、それぞれ同じか又は互いに異な
っており、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒド
ロキシアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル
基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル
基、 Ｙ；酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基、Ｘ５　　、陰
イオン（塩素、臭素、ロウ素、硫酸、スルボン酸、炭素
数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、 ｕ：１〜１０の整数、 ｓ＋ｔ−２０〜８０００の整数。

上記４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量として
は１万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万が特に良
い。

一ヒ記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に
由来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対し
て０．００４〜０．２％、好ましくは０゜０１〜０．１
５％である。Ｏ，ＯＯ４％以下では効果が少なく、０．
２％以上では性能的には良いが、ビニル重合体゛の着色
の原因になる場合があり、経済的にも不利となる。

また、上記カチオン性シリコーン重合体の代表的なもの
は、次の一般式（■）で表わされる、重合体の平均分子
量が約３０００〜１０００００のものであり、ごれはア
モジメチコーン（静ｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）の名称
でＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄ
ｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版中に記載され
ている。

（式中、Ｘ及びＹは分子量に依存する整数を示す。） 一ヒ記カチオン性シリコーン重合体は、水性乳濁液とし
て用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、例えば
、特公昭５６−３８６０９号公報に記載されている方法
に従って、環状ジオルガノポリシロキザンと、アミノア
ルキル基及びヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オ
ギシアルキレン基、又はポリオキシアルキレン基を有す
るオルガノジアルコキシシランとを、第４級アンモニウ
ム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合することに
より得られる。

また、本発明の毛髪処理剤組成物のもう一つの（Ｂ）成
分である両性重合体は、酸性ビニル単量体と塩基性ビニ
ル単量体とを共重合さゼることにより、また両性単量体
を重合さセることにより、あるいは合成又は天然の高分
子にその性質に応じて酸性基、塩基性基、酸性基と塩基
性基の両者あるいは両性基を導入することにより製造す
ることができる。

上記両性重合体の代表例を示せば以下の通りである。

（１）酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重
合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩４
５〜５５モル％、塩基性ビニル単量体又はその塩４５〜
５５モル％からなる単量体混合物を、公知のラジカル重
合開始剤の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるい
は不在下１５０°Ｃで共重合することにより得られる両
性共重合体を挙げることができる。ここにいうモル比は
それぞれのビニル単量体が１分子中に１つの酸性基又は
塩基性基を有する場合をいい、１分子中に複数個の酸性
基又は塩基性基を有する単量体の場合は、正味の電荷が
ほぼ０となるよう適宜モル比を調整する。

酸性ビニル単量体とは、１分子中に、カルボキシル基、
スルホン酸基、リン酸基等の酸性基と、重合可能なビニ
ル基とを有する化合物であって、例えば、アクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スチレン
スルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メ
タクリルスルホン酸、３−メタクリルプロパンスルホン
酸等の不飽和−塩基酸、及びイタコン酸、マレイン酸、
フマール酸の如き不飽和二塩基酸、並びにこれらのモノ
エステル等を挙げることができる。また、それらの塩と
しては、ナトリウ１、塩、カリウム塩、アンモニウム塩
等が挙げられる。

塩基性ビニル単量体とは、１分子中に、１級アミノ基、
２級アミノ基、３級アミノ基等の塩基性基と、重合可能
なビニル基とを有する化合物であって、例えば、ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチル
メタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、
ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノプ
ロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリ
ルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、２
−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、ジメチルアリ
ルアミン、ジアリルメチルアミン等及びその４級化物を
挙げることができる。

４級化物とは、水素化物、メチル化物、エチル化物等で
あって、対アニオンが塩素イオン、臭素イオン等のハロ
ゲンイオン、水酸基イオン、メチル硫酸基等である化合
物が挙げられる。

この重合にあたって、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニ
ル単量体以外に、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単
量体と共重合可能な他のビニル単量体を任意の第３成分
として共重合することもできるが、この他のビニル単量
体の割合は、全単量体に対し６０モル％以下に抑えるこ
とが必要である。

この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤により重
合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル類
、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタク
リル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン等の
スチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミド、
ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。

（２）両性単量体の重合物 典型的なものとして、次の一般式（■）で表わされる両
性単量体を、ラジカル重合開始剤の存在下で２０〜１３
０°Ｃの温度範囲で重合して得られる両性重合体が挙げ
られる。

０　　　　　　　　　Ｒ２８Ｒ３０ （弐（■）中、Ｒ２６、Ｒ２９、Ｒ３０は水素原子又は
メチル基、Ｒ２’ｌ、Ｒ２Ｏはメチル基又はエチル基テ
アリ、Ａ　バー０−又は−ＮＨ−１Ｘは−Ｃ０２、Ｓ　
Ｏ３又は−ＰＨＯ，であり、ｍ、ｎは１〜３の整数であ
る。〕 一般式（■）で表わされる両性単量体は、適当なアクリ
ル酸もしくはメタクリル酸のアミノアルキルエステルあ
るいはアミノアルギルアミドとラクトン、サルトン又は
環状ボスファイドとの反応によって合成することができ
る。

これらの化合物としては、例えば、３−ジメチル（メタ
クロイルオキシエチル）アンモニウム・プロパンスルホ
ネート、３−ジメチル（メタクロイルアミドプロピル）
アンモニウム・プロパンスルホネート等を挙げることが
できる。

この重合にあたって、両性単量体以外に、共重合可能な
他のビニル単量体を任意成分として共重合することもで
きるが、この他のビニル単量体の割合は、全単量体に対
し６０モル％以下に抑える必要がある。この他のビニル
単量体は、ラジカル重合開始剤により重合可能なモノビ
ニル化合物であって、例えば、アクリル酸メチル、アク
リル酸エチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリルアミドう−
１１１丁（、ス・エーレン、α　メーｙ〜ルスチレン等
のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミド
、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。

子連の（Ｂ）成分のカチオン性重合体又は両性重合体は
、単独又は二種以十を組め合わせて用いることができ、
組成物中に好ましくは０．０１〜１０重量％、より好ま
しくは０．１〜５重量％配合される。配合量がこれ以下
であると、認知できる持続的なコンディショニング効果
をイ」与できない。また、これ以上配合しても、効果の
増大が認められない。

また、本発明の毛髪処理剤組成物は、（Ｃ）酸又は（Ｄ
）アルカリを添加して、そのｐ　Ｈを特定顛域に調整し
て置くのが、毛髪を十分に膨潤させ、より良い効果を得
る」−で更に好ましい。即ち、（Ｃ）成分である酸を添
加する場合には組成物のｐＨを２〜４に調整して置くの
が好ましく、（Ｄ）成分であるアルカリを添加する場合
には組成物のｐ　Ｈを８．５〜１１に調整して置くのが
好ましい。組成物のｐ　Ｈが２未満又は１１１では毛髪
が損傷される惧れがある。酸又はアルカリによる毛髪の
膨潤に関しては、ハツトらの研究報告（Ｇ、　Ｒａｍａ
ｃｈａｎｄｒａ旧＋ａｔ　ｅｔ、ａｌ、、　　Ｊ、Ｓｏ
ｃ、Ｃｏｓｍｅｔ、Ｃｈｅｍ、＋　　３２゜３９３−４
０５　（１９８１）〕がある。この研究報告においては
、酸として塩酸を、アルカリどして水酸化ナトリウムを
用いているが、毛髪自身がイオン交換体であるため、本
発明においては、酸としては有機酸を、アルカリとして
はアンモニア又は有機アミンを用いることが好ましい。

上記有機酸の具体例としては、クエン酸、グリコール酸
、コハク酸、酒石酸、乳酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸
、レブリン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、
フマル酸、マンデル酸等が挙げられる。また、有機酸で
はないが、リン酸を用いるのも好ましい。

また、上記有機アミンの具体例としては、モノエタノー
ルアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン
、アミノヒドロキシメチルプロパンジオール、２−アミ
ノ−２−メチル−１−プロパツール、２−アミノ−２−
メチル−１３−プロパンジオール等が挙げられる。また
、その他にアルギニン等の塩基性アミノ酸を用いるのも
好ましい。

これらの酸又はアルカリは、単独もしくは組み合わせて
用いることができ、組成物のｐ　Ｈが−に記範囲内とな
る鼠で、組成物中に好ましくは０．３〜５　（）　Ｔｌ
ｊ：　！ｉ％、より好ましくは０．５〜３０重量％配合
される。配合量がごれ以下であると、毛髪のイオン交換
能のために膨潤効果がなく、また、これ以」二配合して
も効果の増大が認められない。

本発明の毛髪処理剤組成物は、上記の（Ａ）、（Ｂ）及
び（Ｃ）又は（Ｄ）成分以外の残部は通常、水である。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、有機酸のすトリ
ウｌ、塩、カリウム塩等の有機酸塩、アンモニウム塩を
含有させて、緩衝系を形成させることが好ましい。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、毛髪の色の１・
−ンを変える目的で、公知の直接染料を含有させても良
い。これらの直接染料も、カチオン性重合体や両性重合
体と同じように、深く毛髪に浸透する。

このような直接染料としては、例えば、ニトロ系の染料
である３−アミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼン、２
−アミノ−５−ヒトロギシニトロヘンゼ、ン、２−アミ
ノ−３−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ−５−
Ｎ、Ｎ−ビスーβ−ヒドロキシエチルアミノニトロｌ＼
ンゼン、２−アミノ−４−クロロ−５−Ｎ−β−ヒドロ
キシエチルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−４−メ
チル５−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、３，４−ビス−（Ｎ、　　β−ヒドロキシエチルア
ミノ）ニトロヘンゼン、２−アミノ−４メチル−５−Ｎ
−β、γ−ジヒドロキシプロピルアミノニトロベンゼン
、２−アミノ−４−メチル５−β−アミノエチルアミノ
ニトロベンゼン、２−アミノ−４−ヒドロキシニトロベ
ンゼン、及び特に有利なものとして；３，４−ジアミノ
ニトロベンゼン、２５−ジアミノニトロベンゼン、２−
アミノ−５−β−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−Ｎ
、Ｎ−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、２−Ｎ−メチルアミノ−５−Ｎ、Ｎ−ビス（β−ヒ
ドロキシエチル）アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチ
ルアミノ５−Ｎ−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルア
ミノ−５−ヒトロキシニトロヘンゼン、３メトキシ−４
−Ｎ−β−ヒトｍｌキシエチルアミノニトロベンゼン、
にドロー４．メチルアミノ３）フェノキシエタノール、
２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−アミノニト
ロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニト
ロベンゼン、３−アミノ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエチ
ルアミノニトロベンゼン、３−β−ヒドロキシエチロキ
シー４−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、２−アミノ−５−Ｎ−メチルアミノニトロベンゼン
、２−アミノ−３−メチルニトロベンゼン、２−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアミノ−５−β、γ−ジヒドロキシ
プロビロキシニトロベンゼン、３−ヒドロキシ−４−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、３−ヒ
ドロキシ−４−アミノニトロベンゼン、２　５−Ｎ。

Ｎ’　　−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン
、２−Ｎ−メチルアミノ−４−０−β、Ｔ−ジヒドロキ
シプロビロキシニトロベンゼン、２−Ｎβ−アミノエチ
ルアミノ−５−Ｎ、Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル）
アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミ
ノ−４−メトキシニトロベンゼン、２−Ｎ−β−アミノ
エチルアミノ−５−β−ヒドロキシエチロキシニトロベ
ンゼン、１−アミノ−４−メチルアミノアントラキノン
、１４−ジアミノアントラキノン：酸性染料である赤色
２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１
０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号
、青色１号、青色２号、赤色２０１号、赤色２２７号、
赤色２３０号、赤色２３１号、赤色２３２号、橙２０５
号、橙２０７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２
０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、
青色２０３号、青色２０５号、かっ色２０１号、赤色４
０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、
赤色５０６号、橙４０２号、黄色４０２号、黄色４０３
号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色
４０２号、紫色４０１号、黒４０１号；油溶性染料であ
る赤色２１５号、赤色２１８号、赤色２２５号、橙２０
１号、橙２０６号、黄色２０１号、黄色２０４号、緑色
２０２号、紫色２０１号、赤色５０１号、赤色５０５号
、橙４０３号、黄色４０４号、黄色４０５号、青色４０
３号；分散染料である赤色２１５号、赤色２１８号、赤
色２２３号、赤色２２５号、橙２０１号、橙２０６号、
黄色２０１号、黄色２０４号、緑色２０２号、紫色２０
１号、赤色５０１号、赤色５０５号、黄色４０４号、黄
色４０５号、青色４０３号；塩基性染料である赤色２１
３号、赤色２１４号；及びＷｉｌｌｉａｍｓ社の塩基性
染料である５ｉｅｎｎａ　Ｂｒｏｗｎ、、Ｍａｈｏｇａ
ｎｙ、、Ｍａｄｄｅｒ　Ｒｅｄ、　５ｔｅｅｌ　Ｂｌｕ
ｅＸＳｔｒａｉｙ　Ｙｅｌｌｏｗ等が挙げられる。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、（Ｂ）成分のカ
チオン性重合体又は両性重合体とコンプレックスを形成
させて、毛髪に対する触感を変える目的で、種々のアニ
オン性活性剤、両性活性剤、ベタイン型活性剤等を含有
させることが好ましい。

これらの活性剤は単独あるいは組み合わせて使用できる
。

これらの活性剤の具体例としては、直鎖又は分岐鎖アル
キルベンゼンスルポン酸塩、アルキル又はアルケニル硫
酸塩、エチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサ
イドを付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩
、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽
和又は不飽和脂肪酸塩、エチレンオキサイド及び／又は
プロピレンオキサイドを付加したアルキル又はアルケニ
ルエーテルカルボン酸塩、α−スルホｌｌａ　肋Ｍ　塩
エステル、アミドアミノ酸、アシル化アミノ酸等のアミ
ノ酸型界面活性剤、リン酸エステル型界面活性剤、スル
ホコハク酸型界面活性剤、タウリン型界面活性剤、アマ
イトエーテルサルフェ−１・型界面活性剤、スルホン酸
型界面活性剤、カルボベタイン型界面活性剤、スルホヘ
タイン型界面活性剤、アミドベタイン型界面活性剤等が
挙げられる。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、溶解性を高める
目的で、エタノール、ｎ−プロパツール、イソプロパツ
ール等の低級アルコール類、プロピレングリコール等の
アルキレングリコール類、ジアルキレングリコール類、
トリアルキレングリコール類、又はそれらのアルキルエ
ーテル等の溶剤を含有させても良い。

さらに、本発明の毛髪処理剤組成物には、本発明の目的
を損なわない程度に、通常の化粧品中に用いられるヒド
ロキシエチルセルロース等の増粘剤、シリコーン類等の
感触向上剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤
、殺菌剤等を適宜配合しても良い。

本発明の毛髪処理剤組成物を毛髪に適用するに際しては
、その効果を一層上げるために、本発明の毛髪処理剤組
成物を毛髪に塗布した後、３０〜４５°Ｃで１０〜３５
分間加温することが好ましい。

本発明の毛髪処理剤組成物は、ヘアバック、染毛料、ト
リートメント ネントウェーブ剤、ヘアカラー、ブリーチ剤、シャンプ
ー、リンス等として利用される。

（作用〕 本発明の毛髪処理剤組成物で毛髪の処理を行うと、（八
）成分により毛髪が膨潤し、（Ｂ）成分が毛髪に浸透し
て、毛髪にコンディショニング効果が長期間持続的に付
与される。

〔実施例］ 以下に実施例を挙げ、本発明をさらに詳しく説明する。

実施例１ 下記第１表に示す組成からなる毛髪処理剤組成物（本発
明品１〜７及び比較熱１〜２）をそれぞれ調製した。

これらの毛髪処理剤組成物それぞれについて、毛髪に適
用した場合の効果を下記評価法により評価した。その結
果を下記第１表に示す。

〔評価法〕

（１）シャンプーをした毛髪束２０ｇ（長さ１５ｃｍ）
に対して、本発明品１〜７及び比較熱１〜２をそれぞれ
４ｇ塗布し、４０°Ｃで２０分間放置した後、流水です
すぎ、乾燥した。これを処理直後の毛髪とする。毛髪の
感触及び柔軟性について、専門パネラ−５名で下記基準
により評価した。

■毛髪の感触 ◎；非常になめらかであり、指通りが良い○：なめらか
で指通りが良い Δ：髪がすべらず、ややざらつく ×：きしみがあり、かなりざらつく ■毛髪の柔軟性 ◎：未未処理上比べて非常にやわらかい○：未未処理色
比べてやわらかい △：未未処理上比べてやややわらかい ×：未処理毛と同程度である （２）本発明品１〜７及び比較熱１〜２でそれぞれ処理
した各１〜レスを、市販のシャンプーで洗浄→乾燥のプ
ロセスを４回繰り返し、シャンプープロセスを行わない
トレスを対象として下記の評価を行った。

■毛髪の感触 ○：対対象色の間に差が認められない △：対象毛に比べ、ややしなやかさ、くし通りが劣る ×：対象上に比べ、かなりしなやかさ、くし通りが劣る ■毛髪の柔軟性 ○：対対象色同様に十分柔らかい △：対象毛に比べやや硬い 実施例２ 下記組成からなるヘアバック（ｐ　Ｈ３，５）を調製し
た。

〔組成〕　　　　　　　　　　　　　　　（重量％）ポ
リマーＪ　Ｒ−４００−−−−−−−−−−−−−−０
，３Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン ０．３ ・エタノール　　−３０，０ ２−ヘンシルオキシエタノール　−−８，０ヒドロキシ
エチルセルロース　−−−−−−−１，７乳酸ナトリウ
ム−−一一一−−−−−−−−−−−−−−−−１，５
・乳酸　−−−−一−−−−−−〜−−−−−−−−−
−−−−一−−−−＝１０．０・水　−−−−−−−−
−−−−−−−−−−一−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−−バランス１００、０ シャンプーした毛髪束２０ｇに対し、上記ヘアバック４
ｇを塗布し、４０°Ｃで２０分間放置した後、流水です
すぎ、乾燥した。毛髪束は非常になめらかで柔軟性があ
り、指通りも良く、またこの効果はシャンプーを４回繰
り返しても持続した。

実施例３ 下記組成からなる染毛料 た。

［組成］ ・マーコー１−１００ ・ソフタゾリンＣＬ ・エタノール ２−ヘンシルオキシエタノール ・ヒドロキシエチルセルロース ・塩化アンモニウム ・モノエタノールアミン ２．５−ジアミノニトロヘアミン （ｐ　＋−１９，２）をａ周製し １　００、０ シャンプーした白髪束２０ｇに対し、上記染毛料４ｇを
塗布し、４０°Ｃで２０分間放置した後、流水ですすぎ
、シャンプーした。白髪束は赤く染まり、仕」二りは非
常になめらがで柔軟性があり、指通りも良かった。

実施例４ 下記組成からなる染毛料（ｐＨ９，０）を調製した。

〔組成〕　　　　　　　　　　　　　　　（重量％）・
マーコート１００−−−−−一−−−−−−−−−−−
−−０，５・Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン１．
５ ３０．０ ８．０ １．７ ３．０ ３．０ ０．５ パ゛ランス １００．０ シャンプーした白髪束２０ｇに対し、」二記染毛料４ｇ
を塗布し、４０°Ｃで２０分間放置した後、流水ですす
ぎ、シャンプーした。白髪束は赤く染まり、仕上りは非
常になめらかで柔軟性があり、指通りも良かった。

・エタノール ２−ヘンシルオキシエタノール ヒドロキシエチルセルロース ・塩化アンモニうム ・モノエタノールアミン Ｍａｄｄｅｒ　Ｒｅｄ　（Ｗｉｌｌｉａｍｓ社製）水 実施例５ 下記組成からなる染毛料 だ。

〔組成〕

ポリマーＪＲ−４００ ・ソフタゾリン１．、　Ｐ　Ｂ ・エタノール ・２−ヘンシルオキシエタノール ・ヒドロキシエチルセルロース ・塩化アンモニウム ジェタノールアミン ・アンモニア水 （ｐ　Ｈ８，９）を調製し く重量％） ０．５ １．５ ３０．０ ５．０ １．７ ４．０ ４、Ｏ ｐ　Ｈ９，０調整量 ・水　−−−−−−−−−ｍ−−−−−−〜−−−バラ
ンス１　００、０ シャンプーした白髪束２０ｇに対し、」二記染毛料４ｇ
を塗布し、４０°Ｃで２０分間放置した後、流水ですす
ぎ、シャンプーした。白髪束は赤く染まり、仕上りは非
常になめらかで柔軟性があり、指通りも良かった。

〔発明の効果〕

本発明の毛髪処理剤組成物によれば、毛髪に十分なコン
ディショニング効果を付与でき、且つその効果が長期間
持続する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）（Ａ）２−ベンジルオキシエタノール及び（Ｂ）
   カチオン性重合体又は両性重合体の中から選ばれる１種
   又は２種以上の重合体を含有することを特徴とする毛髪
   処理剤組成物。
2. （２）（Ｃ）酸を含有し、ｐＨが２〜４であることを特
   徴とする請求項（１）記載の毛髪処理剤組成物。
3. （３）（Ｄ）アルカリを含有し、ｐＨが８．５〜１１で
   あることを特徴とする請求項（１）記載の毛髪処理剤組
   成物。