BRPI0614185B1 - polímero com grupos substituintes poli (alquileneoxi) pendentes, composição de cuidados pessoais e método para cuidar do cabelo ou da pele - Google Patents

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Gabriella Cristobal-Lumbroso
Gilda Lizarraga
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Abstract

polimeros com grupos substituintes poli(alquileneoxi) pendentes e seu uso em aplicações de cuidados pessoais um polímero compreendendo, com base no número total de unidades monoméricas do polímero, superior a 50% de unidades monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (1): onde: cada r' é independentemente, h, metil ou etil, cada r2 é independentemente h ou (c1-c6)alquil, cada n é independentemente um inteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 500, e exibindo um peso médio do peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.000.000 gramas por mol é útil em aplicações de cuidados pessoais.

Description

POLÍMERO COM GRUPOS SUBSTITUINTES POLI(ALQUILENEOXI) PENDENTES, COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS PESSOAIS E MÉTODO PARA CUIDAR DO CABELO OU DA PELE
Campo da Invenção [001] Esta invenção se refere a polímeros, mais particularmente a determinados polímeros com grupos substituintes poli(alquileneoxi) pendentes e o uso de tais polímeros em aplicações de cuidados pessoais.
Antecedentes da Invenção [002] Produtos projetados exclusivamente para limpeza de cabelo podem deixar o cabelo embaraçado e incontrolável. Polímeros de condicionamento e agentes benéficos para melhorar a condição do cabelo pela redução da fricção ao pentear e por proporcionar uma maciez e aparência brilhante para os cabelos são conhecidos. No entanto, em muitos casos, tais polímeros e agentes benéficos podem também produzir alguns efeitos indesejáveis, tais como uma diminuição no volume cabelo devido a acúmulo do polímero condicionador no cabelo e um efeito negativo sobre o corpo do cabelo devido a uma diminuição na fricção entre as fibras dos cabelos. [003] Há um interesse em desenvolver novas formas para melhorar as propriedades de volume dos cabelos.
Sumário da Invenção [004] Em um primeiro aspecto, a presente invenção é direcionada a um polímero composto, com base no número total de unidades monoméricas do polímero, superior a 50 por cento de unidades monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I): (D onde : cada R1 é independentemente H, metil ou etil, cada R2 é independentemente H ou (Ci-Ce) alquil, cada n é independentemente um número inteiro a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente 500, e exibe um peso médio de peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.000.000 gramas por mol. [005] Em um segundo aspecto, a presente invenção é direcionada para uma composição de cuidado pessoal compreendendo o polímero acima descrito e um veículo cosmeticamente aceitável. [006] Em um terceiro aspecto, a presente invenção é direcionada para um método para tratar cabelos ou pele, compreendendo o contato do cabelo ou pele com a composição de cuidados pessoais acima descrita. [007] O polímero do presente invenção transmite propriedades de volume para os cabelos.
Descrição detalhada da invenção e modalidades preferidas [008] O termo "pendente", como é utilizado neste documento em referência a um grupo substituinte poli(alquileneoxi) significa que tal grupo está presente como um grupo lateral que está anexado a uma cadeia polimérica. [009] Como utilizado aqui, o termo "alquil", significa um radical hidrocarboneto saturado, que pode ser linear ou ramificado, tal como, por exemplo, metil, etil, n-propil, iso-propil, n-butil, sec-butil, t-butil, pentil, n-hexil. [010] Como aqui utilizado, a terminologia "(Cp-Cq)", em referência a um grupo orgânico, onde p e q são cada um inteiros, indicando que o grupo pode conter de p átomos de carbono a q átomos de carbono por grupo. [011] Como aqui utilizado, a terminologia "insaturação etilênica" significa uma ligação dupla carbono-carbono(isto é, α, β) terminal. [012] Como aqui utilizado, uma indicação de um determinado grupo substituinte de uma modalidade da invenção é "como descrito acima" refere-se separadamente a cada descrição anterior, incluindo a descrição mais ampla e quaisquer descrições mais restritas, de tal grupo substituinte, que é aplicável no contexto dessa modalidade. [013] Em uma modalidade, o polímero compreende, com base no número total de unidades monoméricas do polímero, igual ou superior a aproximadamente 80 por cento (%), mais tipicamente igual ou superior a aproximadamente 95%, e ainda mais tipicamente igual ou superior a aproximadamente 99%, unidades monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um, mais tipicamente um, grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I) , onde R1, R2, e n estão cada um descritos acima. [014] Em uma modalidade, cada uma das unidades monoméricas do polímero compreende pelo menos um, mais tipicamente um, grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I) onde cada R1 e cada R2 é independentemente H ou CH3, e cada n é independentemente um inteiro a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente 100, mais tipicamente, a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, ainda mais tipicamente a partir de aproximadamente 5 para aproximadamente 25. [015] Em uma modalidade, cada uma das unidades monoméricas do polímero compreende pelo menos um, mais tipicamente um, grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I) , onde R1, R2, e n estão cada um descritos acima. [016] Em uma modalidade, o polímero é um homopolímero onde todas as unidades monoméricas do polímero são idênticas e cada unidade monomérica compreende pelo menos um, mais tipicamente um, grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I), onde R1, R2, e n estão cada um descritos acima. [017] Em uma modalidade, cada uma das unidades monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I) é derivado de um monômero de acordo com a fórmula (II): (ll) e cada uma dessas unidades monoméricas está de acordo com a fórmula (III) : onde : cada R3 é independentemente H ou (C1-C4) alquil, R1, R2, e n estão cada um definidos acima. [018] Monômeros adequados de acordo com a fórmula (II) incluem, por exemplo, acrilato de hidroxietil etoxilado, metacrilato de hidroxietil etoxilado, acrilato de hidroxietil propoxilado, metacrilato de hidroxietil propoxilado, acrilato de hidroxietil butoxilado, e acrilato de hidroxietil butoxilado. [019] Em uma modalidade do polímero compreendendo unidades monoméricas de acordo com a estrutura (III) , cada R1, cada R2, e cada R3 é independentemente H ou CH3, e cada n é independentemente um inteiro a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente 100, mais tipicamente, a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente 50, ainda mais tipicamente a partir de aproximadamente 5 a aproximadamente 25. [020] Em uma modalidade, todas as unidades monoméricas do polímero estão de acordo com a estrutura (III), onde R1, R2, R3, e n estão cada um conforme descrito acima. [021] Em uma modalidade, o polímero da presente invenção é um homopolímero onde todas as unidades monoméricas do polímero são idênticas as unidades monoméricas, de acordo com estrutura (III) , onde R1, R2, R3, e n estão cada um conforme descrito acima. [022] Em uma modalidade, o polímero ainda compreende unidades monoméricas que não compreendem quaisquer grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I). Essas unidades podem ser derivadas, por exemplo, pela copolimerização de um ou mais monômeros insaturados etilenicamente que não compreendem quaisquer grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I), com um ou mais monômeros insaturados etilenicamente que contêm grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I) , onde R1, R2, e n estão cada um descritos acima. [023] Em uma modalidade, o polímero da presente invenção compreende, com base no número total de unidades monoméricas do polímero: (a) a partir de aproximadamente 90% a menos de 100%, mais tipicamente a partir de aproximadamente 95% a menos de 100%, ainda mais tipicamente a partir de aproximadamente 99% a menos de 100%, primeiras unidades monoméricas das quais: (i) compreende, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I) , onde R1, R2 e n estão cada um conforme descrito acima, e/ou (ii) está de acordo com a estrutura (III) , onde R1, R2, R3, e n estão cada um conforme descrito acima, e (b) maior do que 0% a aproximadamente 10%, mais tipicamente superior a 0% a aproximadamente 5%, ainda mais tipicamente superior a 0% a aproximadamente 1%, segundas unidades monoméricas que não compreendem quaisquer grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I) · [024] Os comonômeros insaturados etilenicamente adequados que não compreendem quaisquer grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I) são compostos conhecidos e incluem, por exemplo, ésteres de ácidos carboxilicos insaturados etilenicamente, tais como acrilato de etila, metacrilato de metila, acrilato de n-propila, metacrilato de n-propila, acrilato de n-butila, metacrilato de n-butil, acrilato de 2-etilhexila, metacrilato de 2-etilhexila, acrilato de hidroxietila, metacrilato de hidroxietil, hidroxipropilacrilato, hidroxipropilmetacrilato, acrilato de ciclohexila, metacrilato de ciclohexila, cloreto de metila de acrilato de N, N-dimetilaminoetil, cloreto de metila de metacrilato de N,N-dimetilaminoetil, cloreto de acrilato de benzildimetilamonio de etila, e cloreto de metacrilato de benzildimetilamonio de etila, amidas de ácidos carboxilicos insaturados etilenicamente, tais como acrilamida, metacrilamida, cloreto de acrilamida trimetilamonio de propila, e cloreto de metacrilamida de trimetilamonio de propila, monômeros de vinila, tais como acetato de vinila, versatato de vinila, pirrolidinona de vinila, e caprolactamo de vinila, e monômeros alilicos, tais como álcool alilico. [025] Em uma modalidade, o polímero da presente invenção exibe um peso médio de peso molecular ("Mw") a partir de 2.500 a aproximadamente 900.000 gramas por mol ("g/mol"), mais tipicamente, a partir de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 750.000 g/mol. [026] Em uma modalidade, o polímero da presente invenção exibe um número médio de peso molecular ("Mn"), a partir de aproximadamente 2.500 a aproximadamente 750.000 g/mol, mais tipicamente, a partir de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 500.000 g/mol. [027] O Mw e Mn de um polímero são tipicamente determinados pelo fracionamento de uma solução do polímero utilizando, por exemplo, cromatografia exclusão por tamanho, e então, determinar o peso molecular de cada um dessas frações de polímeros, por exemplo, através da medição da intensidade da difusão de luz pelas frações ou através da medição do índice de refração das frações e comparar os resultados do índice de refração aos obtidos por um polímero de peso molecular conhecido. [028] Em uma modalidade, o polímero da presente invenção exibe um índice de polidispersão, onde o índice polidispersão do polímero é calculado como o quociente do Mw do polímero dividido pelo Mn do polímero, a partir de aproximadamente 1,2 a aproximadamente 10, mais tipicamente a partir de aproximadamente 1,4 para aproximadamente 5. [029] Os métodos para fazer polímeros adequados são conhecidos na técnica. Em uma modalidade, o polímero de acordo com a presente invenção é feito pelos processos de polimerização de radicais livres conhecidos usando monômeros insaturados etilenicamente (tais como, por exemplo, monômeros de acordo com a fórmula (M)), que contêm grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I). Em outra modalidade, o polímero de acordo com a presente invenção é feito pela polimerização de enxerto onde os grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I) são adicionados a uma estrutura de polímero tendo um ou mais sítios reativos em que grupos substituintes poli(alquileneoxi) adequados podem ser adicionados pela reação subseqüente à polimerização.
Estruturas de polímero adequadas são feitos por técnicas conhecidas, tais como pelos monômeros multi-funcionais de polimerização, tais como, por exemplo, anidrido maleico, metacrilato de glicidila, cloreto de benzila vinílico, metacrilato de hidroxietila, monometacrilato de glicerol, ou um monômero de silano, tais como silano de trietoxivinila. [030] Em outra modalidade, o polímero é feito por técnicas de polimerização de radicais livres controlada conhecidas, tais como transferência de fragmentação de adição reversível (RAFT), projeto macromolecular através de intercâmbio de xantatos (MADIX). [031] Como aqui utilizados, a terminologia "composição de cuidados pessoais" significa uma composição para o uso em cuidados para os cabelos ou pele, incluindo, por exemplo, shampoos, condicionadores de cabelo, géis de cabelo, mousses de cabelo, sprays de cabelo, limpadores de pele, loções de pele. [032] Como aqui utilizadas, o termo "veículo aceitável cosmeticamente" significa um veículo que é capaz de ser misturado com o polímero para a liberação tópica ao cabelo ou pele e que não vai causar danos quando aplicado à pele ou cabelos. Veículos adequados incluem água, solventes orgânicos, misturas de tais solventes orgânicos, e misturas de água e solventes orgânicos miscíveis em água. Solventes orgânicos adequados incluem, por exemplo, acetona (Ci-Cig) alcanóis, e (C7-C10)isoparafinas. Alcanóis adequados incluem, por exemplo, etanol, isopropanol, Álcool Cetílico, Álcool Estearílico, Álcool Cetearílico, Álcool Benzílico, Álcool Oleílico, e misturas dos mesmos. Solventes orgânicos misciveis em água adequados incluem, por exemplo, (C1-C4) alcanóis, tais como etanol e isopropanol. [033] Em uma modalidade, a composição de cuidado pessoal é uma composição de modelagem de cabelo que compreende, com base em 100 partes por peso ("pbw") da composição, a partir de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 pbw, mais tipicamente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5 pbw, de um polímero, de acordo com a presente invenção, e de aproximadamente 90 a aproximadamente 99,9 pbw de um veículo compreendendo água. [034] Em uma modalidade, a composição de cuidado pessoal é uma composição de limpeza que compreende um polímero de acordo com a presente invenção, um veículo aquoso, e um ou mais tensoativos. Tensoativos adequados inclui tensoativos anfotéricos, tensoativos Zwitteriônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, e combinações de todos os quais são bem conhecidos na técnica. [035] Composições de cuidados pessoais de acordo com a presente invenção podem, opcionalmente, conter outros ingredientes como, por exemplo, conservantes, como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia, espessantes e modificadores de viscosidade, tais como polímeros em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, eletrólitos, tais como cloreto de sódio, sulfato de sódio, álcool polivinílico, e álcool etílico, agentes ajustadores de pH, tais como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, perfumes, corantes, agentes condicionadores, tais como materiais organosilicos, incluindo, gomas de silicone, fluidos poliorganosiloxanos, resinas de silicone, ou seja, sistemas de poliorganosiloxanos reticulados, propelentes, tais como propano, butano, isobutano, nitrogênio, e dióxido de carbono, ingredientes ativos, tais como agentes anti-caspa (piritiona de zinco), vitaminas ou seus derivados, tais como vitamina B, acetato de vitamina E, e agentes seqüestradores tais como tetra-acetato de etilenodiamina de disódio. Em geral, composições de cuidados pessoais podem opcionalmente compreender, com base em 100 pbw da composição de cuidados pessoais e independentemente para cada um desses ingredientes, até aproximadamente 10 pbw, preferencialmente de 0,5 pbw a aproximadamente 5,0 pbw, de tais outros ingredientes, dependendo das propriedades desejadas da composição de cuidados pessoais.
Exemplo 1 [036] O homopolimero poli(acrilato de éter metil glicol nonaetileno) ("p (nEGA)") do Exemplo 1 foi feito por MADIX e tinha um peso molecular teórico de 30.000 g/mol. O polímero p(nEGA) foi sintetizado por polimerização de 20% por peso de monômero de acrilato de éter metil glicol nonaetileno (120 g), em uma mistura de 4,4:1, água e etanol (por peso) a 70°C durante 17 horas na presença de um iniciador (0,1826 g de persulfato de amônio, adicionado como uma solução de 25,1% em água mais 2g de água de lavagem) e um agente de controle de transferência (0,833 g de xantato, Rhodixan Al, Robinson Bros.), com uma razão molar de xantato para iniciador de 5. O monômero foi carregado ao reator no início da reação e iniciador foi adicionado em batelada dentro de cinco minutos após a adição de xantato. O polímero cáustico-hidrolisado exibiu um Μη de 8.600 g/mol e um Mw de 11.800 g/mol, cada um conforme determinado pela cromatografia de exclusão por tamanho e a comparação do índice de refração das frações eluídas com padrões de poli(ácido acrílico). Os pesos moleculares medidos para o polímero hidrolisado foram recalculados para dar um Mn de aproximadamente 50.000 g/mol e um Mw de aproximadamente 74.000 g/mol para o polímero p(nEGA) (não-hidrolisado) original, e o índice de polidispersão para o polímero não-hidrolisado foi calculado como aproximadamente 1,5. [037] Uma composição aquosa compreendendo 1,0% em peso do polímero do Exemplo 1 na água foi feito pela mistura do polímero com água. O efeito de tais composições no volume do cabelo foi avaliado de acordo com dois métodos, isto é, um método de analisador de imagem que compara a aparência de tranças cabelo pré- e pós tratamento, e um método de compressibilidade de aro que mede a força ou trabalho necessário para puxar uma trança de cabelo através de um Claro de poli(tetrafluoroetileno). Os métodos são descritos abaixo. [038] Fotos de tranças pré e pós tratamento (duas imagens por trança mostrada a 90° uma da outra) foram capturadas por uma câmera digital e as imagens foram analisadas por um analisador de imagem digital. O volume foi determinado pela medição da área (correspondente à superfície da frente da foto da trança) e a profundidade (correspondente à espessura do lado da foto da trança) . A mudança no volume foi determinada pela diferença entre os valores dos volumes das tranças antes e após o tratamento. [039] Dez gramas de tranças de cabelo castanho escuro ligadas por derretimento à quente (International Hair Importers) foram utilizados. Um total de 6 tranças foram utilizadas para cada grupo tratado. Um conjunto não tratado de tranças foi incluído como um grupo controle não tratado. [040] As tranças foram embebidas durante 10 minutos em uma solução aquosa de 15% em peso de Lauril Sulfato de Sódio (SLS) em um pH de 7,5 para remover catiônicos residuais de cabelo não tratado. O cabelo foi então esfregado 30 vezes para garantir que todas as fibras de cabelo fossem cuidadosamente tratadas com SLS e enxaguadas durante 45 minutos sob água da torneira a 35-40°C. As tranças então foram deixadas para secar ao ar, durante a noite à temperatura ambiente. [041] Cada trança foi penteada por 10 vezes e disparada com uma pistola antiestática de piezelétrico Zerostat™ para neutralizar a repulsão estática gerada ao pentear os cabelos. As tranças de cabelo foram medidas por simplesmente pendurar a trança de cabelo e capturar as imagens. As imagens são então analisadas pelo analisador de imagem digital Image-Pro e o volume de trança não tratada determinado para cada trança. As tranças são então equilibradas para o volume em conjuntos de 6 cada. [042] As tranças foram enxaguadas sob água da torneira a 35-40°C por 1 minuto. Hum ml da solução do polímero de tratamento foi aplicada na trança molhada e massageada por 1 minuto. As tranças foram então lavadas por 1 minuto sob água da torneira a 35-40°C. As tranças então foram deixadas secar ao ar, durante a noite à temperatura ambiente. [043] Cada trança foi penteada por 10 vezes e disparada com uma pistola Zerostat para neutralizar a repulsão estática gerada ao pentear os cabelos. Um conjunto de imagens digitais pós-tratamento foram tiradas e analisadas. A mudança no volume devido ao tratamento com o polímero foi então determinada. [044] O parâmetro "Delta volume", foi calculado de acordo com a equação (A): Deltavolume — Volumetratado — Volumenãotratado (A) onde "Volumenãotratado (A) " significa o volume medido antes do tratamento com o polímero e "Volumetratado" significa o volume medido após tratamento com o polímero. O DeltaVoiume - médio foi calculado como a média aritmética dos valores de Deltavoiume para uma determinada condição de tratamento. Em cada caso, o "Limite Inferior" e "Limite Superior" relatados são os respectivos limites inferior e superior do intervalo de confiança de 95% para o valor de Deltavoiume determinado para uma dada condição de tratamento. [045] Os dados foram estatisticamente analisados utilizando um A One Way Analyisis of Variance (ANOVA) . Em cada caso, o "Limite Inferior" e "Limite Superior" relatado defini um intervalo em torno de cada média com base no procedimento diferente de menor significância (LSD) de Fisher em um nível de confiança 95%, ou seja, se a média de intervalos se sobrepor, então não há diferença significativa em 95% de confiança entre os tratamentos correspondentes. [046] A Mudança de Volume foi calculada de acordo com a equação (B): % Mudança de Volume = (Deltavoiume/Volumenãotratado) x 100 (B) onde o "Deltavoiume" e o "Volumenãotratado" são definidos acima. [047] Os resultados da análise da imagem são estabelecidos na TABELA I abaixo {onde, e, de acordo com a equação (A) acima, um valor positivo do parâmetro "Delta™!,™*’· indica um aumento no volume de cabelo após o tratamento e, de acordo com a equação (B) acima, um valor positivo do parâmetro "% de Mudança de Volume" indica um aumento no volume de cabelo após tratamento), TABELA I [048] As tranças foram preparadas para o teste de compressão de aro da mesma forma como descrito acima para o teste de análise de imagem. 0 parâmetro "trabalho" necessário para puxar cada uma das tranças de cabelo através de um O-aro de poli(tetrafluoroetileno) (tendo um diâmetro interno de aproximadamente 18 milímetros e um diâmetro externo de aproximadamente 25 milímetros (McMaster Carr Supply Part No. 21QTEF)), foi então medido utilizando o aparelho de teste Diastron Tensile. Foram realizadas seis medições por trança. As tranças foram então equilibradas para o trabalho total em conjuntos de seis cada. [049] As tranças foram então tratadas com a solução de polímero da mesma forma como descrito acima para o teste de análise da imagem, 0 parâmetro "trabalho" necessário para puxar cada uma das tranças de cabelo tratadas através da abertura interna do O-aro de poli(tetrafluoroetileno) foi então medido utilizando o aparelho de teste Diastron Tensile. [050] O parâmetro "delta trabalho", foi então determinado para cada trança segundo a equação (C): Deltatrabalho — TrabalhOtratado — Trabalh.Onãotratado (C) , onde "Trabalhotratado" corresponde ao trabalho medido após o tratamento com o polímero e "Trabalhonãotratado" corresponde ao trabalho medido antes do tratamento com o polímero. Os dados foram estatisticamente analisados utilizando ANOVA. Os intervalos ao redor de cada média foram baseados no procedimento diferente de menor significância (LSD) de Fisher em nível de confiança 95%, isto é, se os intervalos médios se sobreporem, então não existem diferenças significativas em 95% de confiança entre os tratamentos correspondentes. [051] O parâmetro "percentagem de redução de trabalho" é determinado para cada trança de acordo com a equação (D): %Redução de Trabalho= (Deltatrabaiho/Trabalhonãotratado) x 100 (D) onde "Deltatrabaiho" e "Trabalhonâotratado", são definidos acima. [052] Os resultados do teste de compressibilidade de aro são apresentados na TABELA II abaixo (onde, de acordo com a equação (C) acima, um valor positivo do parâmetro "Deltatrabaiho - médio" indica um aumento no volume de cabelo após o tratamento e, de acordo com a equação (D) acima, um valor positivo do parâmetro "% Redução de Trabalho" indica um aumento no volume de cabelo após tratamento).
TABELA II EXEMPLO 2 [053] O homopolímero de p (nEGA) do Exemplo 2 foi feito por polimerização de radical livre convencionai. O p{nEGA) foi sintetizado por polimerização de 30% em peso do monômero NEGA (20Og) era água a 7 5 °C durante 9 horas na presença de ura iniciador (0,0734g de persulfato de sódio, adicionado a uma solução de 1% em água) , com uma razão molar de iniciador a monômero de 0,07%. Dez % do monômero foi fornecido durante 90 minutos, enquanto o iniciador foi adicionado em 5 vezes durante 80 minutos. A conversão do monômero foi avaliada pela medição do ácido acrílico residual, após hidrólise cáustica do homopolímero inicial p(nEGA): A concentração final experimental medida sendo 29,62%. O peso molecular do polímero [não sujeito a hidrólise cáustica) foi determinado pelo fracionamento de uma solução do polímero por cromatografia de exclusão por tamanho e medição da intensidade da luz difundida pelas frações eluidas. O polímero exibiu uma Mn de 240.000 g/mol, um Mw de 430.000 g/mol, e um índice de polidispersão de aproximadamente 1,8.

Claims (13)

1. Polímero caracterizado pelo fato de ser: (i) um homopolímero tendo unidades monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I): 0) em que: cada R1 é independentemente H, metil, ou etil, cada R2 é independentemente H ou (Ci~Ce) alquil, e cada n é independentemente um número inteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 500, e exibindo um peso médio do peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.000.000 gramas por mol; ou (ii) um polímero compreendendo, com base no número total de unidades monoméricas do polímero, mais do que 50 por cento de unidade monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (II): (N) em que: cada R1, R2 e n são como definidos acima, cada R3 é independentemente H ou (C1-C4) alquil, e exibindo um peso médio do peso molecular de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.000.000 gramas por mol.
2. Polímero, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender, com base no número total de unidades monoméricas do polímero, igual ou superior a aproximadamente 80 por cento de unidades monoméricas que compreendem, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli (alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I).
3. Polímero, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender, com base no número total de unidades monoméricas do polímero: (a) de aproximadamente 90% para menos de 100% das primeiras unidades monoméricas, cada uma compreendendo, por unidade monomérica, pelo menos um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I), e (b) mais de 0% a aproximadamente 10 das segundas unidades monoméricas que não compreendem quaisquer grupos substituintes poli(alquileneoxi) de acordo com a fórmula (I) ·
4. Polímero, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do polímero exibir um peso médio do peso molecular de aproximadamente 2.500 a aproximadamente 900.000 gramas por mol.
5. Polímero, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do polímero exibir um peso médio do peso molecular de aproximadamente 2.500 a aproximadamente 750.000 gramas por mol.
6. Polímero, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que cada uma das unidades monoméricas do polímero compreende, pelo menos, um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I), onde cada R1 e R2 é independentemente H ou CH3, e cada n é independentemente um inteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 100.
7. Polímero, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que cada uma das unidades monoméricas que compreende, pelo menos, um grupo substituinte poli(alquileneoxi) pendente de acordo com a fórmula (I) é uma unidade monomérica segundo a fórmula (III) : (NI) em que: cada R1 é independentemente H, metil, ou etil, cada R2 é independentemente H ou (Ci-Cô) alquil, cada R3 é independentemente H ou (C1-C4) alquil, e cada n é independentemente um inteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 500.
8. Polímero, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que cada R1, cada R2, e cada R3 é independentemente H ou CH3, e cada n é independentemente um inteiro de aproximadamente 5 a aproximadamente 100.
9. Composição de cuidados pessoais caracterizada pelo fato de compreender o polímero como definido na reivindicação 1, e um veiculo cosmeticamente aceitável.
10. Composição de cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o veiculo cosmeticamente aceitável é selecionado de água, solventes orgânicos, misturas de dois ou mais solventes orgânicos misciveis em água, e misturas de água e um ou mais solventes orgânicos misciveis em água.
11. Composição de cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a composição de cuidados pessoais é uma composição de modelagem de cabelo que compreende, com base em 100 partes por peso da composição de cuidados pessoais, a partir de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 pbw do polímero e de aproximadamente 90 a aproximadamente 99,9 pbw de um veículo que compreende água.
12. Composição de cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a composição de cuidados pessoais é uma composição de limpeza, o veículo compreende água, e a composição de cuidados pessoais ainda compreende um ou mais tensoativos.
13. Método para cuidar do cabelo ou da pele caracterizado pelo fato de compreender o contato do cabelo ou da pele com o polímero como definido na reivindicação 1.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8449970B2 (en) * 2007-07-23 2013-05-28 3M Innovative Properties Company Antistatic article, method of making the same, and display device having the same
JP5680895B2 (ja) * 2010-07-30 2015-03-04 株式会社ファンケル 高分子乳化剤および乳化組成物
EP2957324B1 (en) * 2014-06-17 2017-09-27 Noxell Corporation A cosmetic composition comprising a thickening polymer having hydrophobic and hydrophilic portions
CN113543988B (zh) 2019-03-01 2023-09-22 住友橡胶工业株式会社 充气轮胎

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0611690B2 (ja) * 1988-02-23 1994-02-16 互応化学工業株式会社 頭髪着色料固着用樹脂組成物及びそれを用いた頭髪着色剤
JPH01131106A (ja) * 1988-05-23 1989-05-24 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧料基剤
JPH0818950B2 (ja) * 1992-05-01 1996-02-28 花王株式会社 化粧料
JPH07206627A (ja) 1994-01-21 1995-08-08 Nippon Oil & Fats Co Ltd 化粧料
US6375932B1 (en) * 1996-09-10 2002-04-23 Mitsubishi Chemical Corporation Hair cosmetic composition containing amine-oxide polymer
US6479073B1 (en) * 1996-10-07 2002-11-12 3M Innovative Properties Company Pressure sensitive adhesive articles and methods for preparing same
EP0922446A1 (en) * 1997-12-03 1999-06-16 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Solution-phase site-specific preparation of GRF-PEG conjugates
JP2000226419A (ja) * 1998-11-30 2000-08-15 Pola Chem Ind Inc 表面改質用の共重合体
EP1069142B1 (de) * 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
JP2001316435A (ja) * 2000-05-09 2001-11-13 Pola Chem Ind Inc コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP3950615B2 (ja) * 2000-05-09 2007-08-01 ポーラ化成工業株式会社 コポリマー及びそれを含有してなる化粧料
JP2002226521A (ja) * 2001-02-02 2002-08-14 Otsuka Chem Co Ltd 紫外線吸収性共重合体
JP4822629B2 (ja) * 2001-08-10 2011-11-24 大阪有機化学工業株式会社 毛髪用樹脂組成物およびそれからなる毛髪用化粧料
JP2003231609A (ja) * 2001-12-05 2003-08-19 Pola Chem Ind Inc 皮膚外用剤及びそれに用いられるコポリマー
ATE366281T1 (de) * 2001-12-12 2007-07-15 Rhodia Chimie Sa Kosmetische mischung enthaltend ein block- copolymeres
ATE426638T1 (de) * 2001-12-12 2009-04-15 Rhodia Chimie Sa Formulierung enthaltend eine anionische verbindung, ein polyionisches polymer und ein copolymer
WO2003050195A2 (en) * 2001-12-12 2003-06-19 Rhodia Chimie Method for depositing a polymer onto a surface
JP2004203761A (ja) * 2002-12-24 2004-07-22 Osaka Organic Chem Ind Ltd 毛髪用樹脂組成物
WO2005027864A1 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Symyx Technologies, Inc. Materials for enhanced delivery of hydrophilic active agents in personal care formulations

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