JPH04282307A - 角質繊維染色剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は角質繊維染色剤組成物、
更に詳細には優れたコンディショニング効果が長期的に
持続する角質繊維染色剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より広く使用されている酸化染毛剤
は、基本的に酸化染料と酸化剤とからなり、施術時にア
ルカリ性下で過酸化水素を作用させるために、その扱い
方によっては毛髪の損傷や頭皮に対し、発赤、小水疱等
の一次皮膚刺激を生ずる危険性がある。このような酸化
染色剤の頭皮、頭髪への悪影響を克服した染毛剤として
、直接染料を用いた頭皮、頭髪に対して影響の少ない半
永久染毛剤が開発されてきた。しかし、一般にかかる半
永久染毛剤は、比較的多量の溶剤を用いるために、仕上
がり時の髪の指通り、柔らかさ、すべり等の感触が悪く
なるという問題があった。

【０００３】この毛髪の感触を改善するため、特開昭４
９−５０１４５号公報には、四級アミン化合物とＮ−オ
キシアルキル化長鎖脂肪酸アミドを組合せることにより
、毛髪のもつれを防止し、とかしやすさを改善する半永
久的毛髪染料組成物が開示されているが、かかる毛髪染
料組成物は、シャンプーで容易に脱落してしまい、その
効果が持続しないという欠点があった。

【０００４】一方、英国特許第２１７３５１５　号公報
には、直接染料とカチオン性シリコーン活性剤、水酸化
シリコーン誘導体を組合せ、毛髪にコンディショニング
効果を賦与する方法が開示されている。しかし、かかる
方法では、水酸化シリコーン誘導体がシャンプーで容易
に脱落してしまうため、コンディショニング効果の持続
性が得られないという欠点があった。また、特開昭５８
−１５７７１３　号では、　０．５〜１０％の水溶性陽
イオン重合体と０．５〜３０％の水溶性陰イオン性界面
活性剤を用い、毛髪に対し、数回の洗髪に耐え、整髪効
果を賦与する方法が開示されている。しかし、ここで用
いられている重合体と界面活性剤の組み合せでは十分に
持続性のあるコンディショニング効果が付与できなかっ
た。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このように直接染料を
用いた角質繊維染色剤組成物において、仕上がりの感触
が良好で、かつ洗髪等によってもコンディショニング効
果が失われず長時間持続する角質繊維染色剤組成物は未
だ得られておらず、かかる組成物の開発が望まれていた
。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記実状に鑑み、本発明
者は鋭意検討した結果、直接染料にベタイン誘導体をカ
チオン性重合体又は両性重合体と組合せて配合すれば、
毛髪に対し優れたコンディショニング効果が長時間持続
することを見出し、本発明を完成した。

【０００７】すなわち、本発明は（ａ）直接染料、（ｂ
）カチオン性重合体及び両性重合体から選ばれる１種又
は２種の重合体、（ｃ）ベタイン誘導体、並びに（ｄ）
有機溶剤を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組
成物を提供するものである。

【０００８】本発明の角質繊維染色剤組成物に用いられ
る直接染料（ａ）としては、媒染法によらなくても、染
浴から直接に角質繊維が染まる染料であれば特に限定さ
れず、ニトロ系染料、塩基性染料又は分散染料等を挙げ
ることができる。ニトロ系染料としては、例えば３−ア
ミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ−５
−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ−３−ヒドロ
キシニトロベンゼン、２−アミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス−
β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−アミ
ノ−４−クロロ−５−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、２−アミノ−４−メチル−５−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、３，４−ビ
ス−（Ｎ，β−ヒドロキシエチルアミノ）ニトロベンゼ
ン、２−アミノ−４−メチル−５−Ｎ−β，γ−ジヒド
ロキシプロピルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−４
−メチル−５−β−アミノエチルアミノニトロベンゼン
、２−アミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼン及び特に
有利なものとして；３，４−ジアミノニトロベンゼン、
２，５−ジアミノニトロベンゼン、２−アミノ−５−β
−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ
−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メ
チルアミノ−５−Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシエチル
）アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミノ−５−
Ｎ−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−ヒ
ドロキシニトロベンゼン、３−メトキシ−４−Ｎ−β−
ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、（ニトロ−４
，メチルアミノ−３）フェノキシエタノール、２−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアミノ−５−アミノニトロベンゼ
ン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、３−アミノ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、３−β−ヒドロキシエチロキシ−４−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−
アミノ−５−Ｎ−メチルアミノニトロベンゼン、２−ア
ミノ−３−メチルニトロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロ
キシエチルアミノ−５−β，γ−ジヒドロキシプロピロ
キシニトロベンゼン、３−ヒドロキシ−４−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアミノニトロベンゼン、３−ヒドロキシ
−４−アミノニトロベンゼン、２，５−Ｎ，Ｎ′−β−
ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチ
ルアミノ−４−ｏ−β，γ−ジヒドロキシプロピロキシ
ニトロベンゼン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−５
−Ｎ，Ｎ−ビス−（β−ヒドロキシエチル）アミノニト
ロベンゼン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−４−メ
トキシニトロベンゼン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミ
ノ−５−β−ヒドロキシエチロキシニトロベンゼン、１
−アミノ−４−メチルアミノアントラキノン、１，４−
ジアミノアントラキノン等を挙げることができる。塩基
性染料としては、例えばＳｉｅｎａ　Ｂｒｏｗｎ，　Ｍ
ａｈｏｇａｎｙ，　Ｍａｄｄｅｒ　Ｒｅｄ　Ｓｔｅｅｌ
　Ｂｌｕｅ，　Ｓｔｒａｗ　Ｙｅｌｌｏｗ（以上　Ｗｉ
ｌｌｉａｍ社製）等を挙げることができる。また、分散
染料としては、ＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　
Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）記載の
ＤｉｓｐｅｒｓｅＢｌａｃｋ　９，　Ｄｉｓｐｅｒｓｅ
　Ｂｌｕｅ　１，　Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｂｌｕｅ　３，
　Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　　Ｖｉｏｌｅｔ　１，　Ｄｉｓｐ
ｅｒｓｅ　Ｖｉｏｌｅｔ　４，等が挙げられる。これら
の直接染料は、色調にもよるが本組成物中に、０．０５
〜３重量％（以下単に％で示す）、より好ましくは　０
．１〜１％配合される。

【０００９】また、本発明の毛髪処理剤組成物の（ｂ）
成分であるカチオン性重合体としては、カチオン化セル
ロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム
誘導体、ジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルアミ
ド共重合物、ジアリル第４級アンモニウム塩重合物、及
び４級化ポリビニルピロリドン誘導体、カチオン性シリ
コーン重合体等が挙げられる。

【００１０】上記カチオン化セルロース誘導体としては
、例えば、次の一般式（１）で表わされるものが好まし
い。

【化１】 〔（１）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を
示し、ｆは５０〜２００００　の整数であり、各Ｒ１　
はそれぞれ次の一般式（１−ａ）で表わされる置換基を
示す〕

【化２】 〔（１−ａ）式中、Ｒ２　、Ｒ３　：炭素数２又は３の
アルキレン基、ｇ　：０〜１０の整数、ｈ　：０〜３の
整数、ｉ　：０〜１０の整数、Ｒ４　：炭素数１〜３の
アルキレン基、又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ５　、
Ｒ６　、Ｒ７：それぞれ同じか又は互いに異なっており
、炭素数２０までのアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成しても
よい、Ｘ１　：陰イオン（窒素、臭素、ヨウ素、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）〕上記カチ
オン化セルロース誘導体のカチオン置換度は、０．０１
〜１、即ちアンヒドログルコース単位当りのｈの平均値
は、０．０１〜１、特に０．０２〜０．５　が好ましい
。また、ｇ＋ｉの合計は平均１〜３である。置換度が０
．０１以下では十分でなく、また１以上でもよいが、反
応収率の点より１以下が好ましい。Ｒ５　、Ｒ６　、Ｒ
７　としては、全てがメチル基のもの、あるいは一つが
炭素数１０〜１８の長鎖アルキル基であり、残りの二つ
が炭素数１〜３の短鎖アルキル基であるものが好ましい
。ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は
約１０万〜　８００万であることが好ましい。

【００１１】また、上記カチオン性澱粉としては、次の
一般式（２）で表わされるものが好ましい。

【化３】 〔（２）式中、Ｂ　：澱粉残基、Ｒ８　：アルキレン基
又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ９　、Ｒ１０、Ｒ１１
：それぞれ同じか又は互いに異なっており、炭素数１０
以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基、又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい、Ｘ２：
陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メ
チル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｊ：正の整数〕上記カチ
オン性澱粉のカチオン置換度は、０．０１〜１、即ち無
水グルコース単位当り０．０１〜１、特に０．０２〜０
．５　個のカチオン基が導入されたものが好ましい。置
換度が０．０１以下では十分でなく、また１以上でもよ
いが、反応収率の点より１以下が好ましい。

【００１２】また、上記カチオン化グアーガム誘導体と
しては、次の一般式（３）で表わされるものが好ましい
。

【化４】 〔（３）式中、Ｄ　：グアーガム残基、Ｒ１２：アルキ
レン基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ１３、Ｒ１４、
Ｒ１５：それぞれ同じか又は互いに異なっており、炭素
数１０以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基、
又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい、
Ｘ３：陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）、ｋ：正の整数〕

【
００１３】上記カチオン化グアーガム誘導体のカチオン
置換度は、０．０１〜１個、特に０．０２〜０．５　個
のカチオン基が、糖単位に導入されたものが好ましい。 この型のカチオン性ポリマーは、例えば、特公昭５８−
３５６４０号、特公昭６０−４６１５８号及び特開昭５
８−５３９９６号の各公報に記載され、ジャガー（セラ
ニーズ・シュタイン・ホール社製）として市販されてい
る。

【００１４】また、上記のカチオン性のジアリル第４級
アンモニウム塩重合物及びジアリル第４級アンモニウム
塩／アクリルアミド共重合物としては、次の一般式（４
）又は（５）で表わされるものが好ましい。

【化５】

【化６】 〔上記（４）及び（５）式中、Ｒ１６、Ｒ１７：それぞ
れ同じか又は互いに異なっており、水素、アルキル基（
炭素数１〜１８）、フェニル基、アリール基、ヒドロキ
シアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、
アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基、
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１：それぞれ同じか又は
互いに異なっており、水素、低級アルキル基（炭素数１
〜３）、フェニル基、Ｘ４：陰イオン（塩素、臭素、ヨ
ウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、硝酸等）、ｐ：
１〜５０の整数、ｑ：０〜５０の整数、ｒ：１５０　〜
８０００の整数〕上記ジアリル第４級アンモニウム塩重
合物、又はジアリル第４級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物の分子量は、約３万〜　２００万、特に１
０万〜　１００万の範囲が好ましい。

【００１５】また、上記４級化ポリビニルピロリドン誘
導体としては、次の一般式（６）で表わされるものが好
ましい。

【化７】 〔上記（６）式中、Ｒ　２２：水素原子又は炭素数１〜
３のアルキル基、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５：それぞれ同
じか又は互いに異なっており、水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル
基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、カルボ
アルコキシアルキル基、Ｙ　：酸素原子又はアミド結合
中のＮＨ基、Ｘ５：陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫
酸、スルホン酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸
、硝酸等）、ｕ：１〜１０の整数、ｓ＋ｔ＝２０〜８０
００の整数〕

【００１６】上記４級化ポリビニルピロリ
ドン誘導体の分子量は１万〜　２００万が好ましく、５
万〜　１５０万が特に好ましい。上記のビニル重合体中
に含まれるカチオン性高分子に由来するカチオン性窒素
の含有量はビニル重合体に対して０．００４　〜０．２
　％、好ましくは０．０１〜０．１５％である。０．０
０４　％以下では効果が少なく、０．２　％以上では性
能的には良いが、ビニル重合体の着色の原因になる場合
があり、経済的にも不利となる。

【００１７】また、上記カチオン性シリコーン重合体の
代表的なものは、次の一般式（７）で表わされる、重合
体の平均分子量が約３０００〜１０００００のものであ
り、これはアモジメチコーン（Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃ
ｏｎｅ）の名称でＣＴＦＡ辞典（米国　Ｃｏｓｍｅｔｉ
ｃ　ＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ）　第
３版中に記載されている。

【化８】 〔式中、Ｘ及びＹは分子量に依存する整数を示す〕

【０
０１８】上記カチオン性シリコーン重合体は、水性乳濁
液として用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、
例えば、特公昭５６−３８６０９号公報に記載されてい
る方法に従って、環状ジオルガノポリシロキサンと、ア
ミノアルキル基及びヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル
基、オキシアルキレン基、又はポリオキシアルキレン基
を有するオルガノジアルコキシシランとを、第４級アン
モニウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合する
ことにより得られる。

【００１９】また、本発明の毛髪処理剤組成物のもう一
つの（ｂ）成分である両性重合体は、酸性ビニル単量体
と塩基性ビニル単量体とを共重合させることにより、ま
た両性単量体を重合させることにより、あるいは合成又
は天然の高分子にその性質に応じて酸性基、塩基性基、
酸性基と塩基性基の両者あるいは両性基を導入すること
により製造することができる。

【００２０】上記両性重合体の代表例を示せば以下の通
りである。 （１）酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重
合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩４
５〜５５モル％、塩基性ビニル単量体又はその塩４５〜
５５モル％からなる単量体混合物を、公知のラジカル重
合開始剤の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるい
は不在下　１５０℃で共重合することにより得られる両
性共重合体を挙げることができる。ここにいうモル比は
それぞれのビニル単量体が１分子中に１つの酸性基又は
塩基性基を有する場合をいい、１分子中に複数個の酸性
基又は塩基性基を有する単量体の場合は、正味の電荷が
ほぼ０となるよう適宜モル比を調整する。酸性ビニル単
量体とは、１分子中に、カルボキシル基、スルホン酸基
、リン酸基等の酸性基と、重合可能なビニル基とを有す
る化合物であって、例えば、アクリル酸、メタクリル酸
、クロトン酸、ビニル安息香酸、２−アクリルアミド−
２−メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、
ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メタクリルスル
ホン酸、３−メタクリルプロパンスルホン酸等の不飽和
一塩基酸、及びイタコン酸、マレイン酸、フマール酸の
如き不飽和二塩基酸、並びにこれらのモノエステル等を
挙げることができる。また、それらの塩としては、ナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる
。塩基性ビニル単量体とは、１分子中に、１級アミノ基
、２級アミノ基、３級アミノ基等の塩基性基と、重合可
能なビニル基とを有する化合物であって、例えば、ジメ
チルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチ
ルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート
、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタク
リルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、
２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、ジメチルア
リルアミン、ジアリルメチルアミン等及びその４級化物
を挙げることができる。４級化物とは、水素化物、メチ
ル化物、エチル化物等であって、対アニオンが塩素イオ
ン、臭素イオン等のハロゲンイオン、水酸基イオン、メ
チル硫酸基等である化合物が挙げられる。この重合にあ
たって、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体以外
に、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体と共重合
可能な他のビニル単量体を任意の第３成分として共重合
することもできるが、この他のビニル単量体の割合は、
全単量体に対し６０モル％以下に抑えることが必要であ
る。この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤によ
り重合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメ
タクリル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン
等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。

【００２１】（２）両性単量体の重合物典型的なものと
して、次の一般式（８）で表わされる両性単量体を、ラ
ジカル重合開始剤の存在下で２０〜　１３０℃の温度範
囲で重合して得られる両性重合体が挙げられる。

【化９】 〔式（８）中、Ｒ２６、Ｒ２９、Ｒ３０は水素原子又は
メチル基、Ｒ２７、Ｒ２８はメチル基又はエチル基であ
り、Ａは−Ｏ−又は−ＮＨ−、Ｘは−ＣＯ２　、−ＳＯ
３　又は−ＰＨＯ３　であり、ｍ、ｎは１〜３の整数で
ある〕一般式（８）で表わされる両性単量体は、適当な
アクリル酸もしくはメタクリル酸のアミノアルキルエス
テルあるいはアミノアルキルアミドとラクトン、サルト
ン又は環状ホスファイドとの反応によって合成すること
ができる。これらの化合物としては、例えば、３−ジメ
チル（メタクロイルオキシエチル）アンモニウム・プロ
パンスルホネート、３−ジメチル（メタクロイルアミド
プロピル）アンモニウム・プロパンスルホネート等を挙
げることができる。この重合にあたって、両性単量体以
外に、共重合可能な他のビニル単量体を任意成分として
共重合することもできるが、この他のビニル単量体の割
合は、全単量体に対し６０モル％以下に抑える必要があ
る。この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤によ
り重合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメ
タクリル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン
等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。上述
の（ｂ）成分のカチオン性重合体又は両性重合体は、単
独又は二種以上を組み合わせて用いることができる。こ
れらのカチオン性重合体または両性重合体の中で、特に
好ましいものとしてジアリル第４級アンモニウム塩のホ
モポリマー（一般式（５）（６）中、ｑ＝０）が挙げら
れる。これらの（ｂ）成分は組成物中に好ましくは０．
０１〜１０％、より好ましくは　０．１〜５％配合され
る。配合量がこれ未満であると、認知できる持続的なコ
ンディショニング効果を付与できない。また、この量を
超えて配合しても、効果の増大が認められない。

【００２２】ベタイン型界面活性剤（ｃ）としては、例
えば以下の一般式（９）又は（１０）で表わされるもの
が挙げられる。

【化１０】

【化１１】 具体的には、ココアミドプロピルベタイン、オレアミド
プロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココ
ベタイン、オレイルベタイン、ラウリルベタイン、セチ
ルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシサルテイン
、ラウリルサルテイン等が挙げられる。これらの中で、
ココアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタ
インが特に好ましい。尚「ココ」とは、ココナッツ油か
ら得られる主としてＣ１２脂肪酸類である脂肪酸混合物
を表わす。これらの（ｃ）成分は組成物中に　０．１〜
０．５　％配合するのが好ましい。配合量がこの範囲外
はコンディショニング効果の持続性が十分でなくなる。

【００２３】有機溶剤（ｄ）は上記カチオン性重合体（
ｂ）等及びベタイン誘導体（ｃ）の複合体を溶解するに
足る溶剤であれば、特に制限されず、例えばエタノール
、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノー
ル、イソブタノール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，３−ブタンジオール、ベンジルアルコ
ール、シンナミルアルコール、フェネチルアルコール、
ｐ−アニシルアルコール、ｐ−メチルベンジルアルコー
ル、フェノキシエタノール、２−ベンジロキシエタノー
ル、メチルカルビトール、エチルカルビトール、プロピ
ルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール
モノブチルエーテル、グリセリン、Ｎ−メチルピロリド
ン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ラウリルピロリドン
等を好ましいものとして例示できる。これらの有機溶剤
は、単独もしくは組み合せて使用できる。

【００２４】上記（ｂ）成分と（ｃ）成分の複合体は、
上記溶剤によって溶解され、すすぎ時に希釈され、毛髪
上に析出しコンディショニング効果を発揮する。かかる
成分の毛髪上の析出を効果的に惹起するため、上記溶剤
は水との混合溶媒として使用されるのが好ましい。水と
溶剤との混合割合は、溶剤の水溶性複合体の溶解性にも
よるが、溶剤：水＝２０：８０〜５０：５０が好ましい
。水の割合を高くしすぎると、複合体が系内で析出し、
コンディショニング効果が発揮されない。水を含まない
場合や低い場合は、希釈時の複合体の毛髪上への析出が
減少し、コンディショニング効果が低下する。

【００２５】尚本組成物中には、本発明の目的を損なわ
ない程度に、通常の化粧品中に用いられるヒドロキシエ
チルセルロース等の増粘剤、シリコーン類等の感触向上
剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤
等を配合しても良い。

【００２６】

【実施例】以下、実施例を挙げ本発明を説明する。なお
、処方中の各成分の濃度は有効成分濃度を表示する。

【００２７】本発明品、比較品の評価は下記の基準に従
った。欧米人ブロンド毛束約５ｇに対し、本発明品、比
較品をそれぞれ　２．５ｇ塗布し、３０℃で３０分間放
置した。 その後、流水ですすぎ、シャンプー／リンスをし、乾燥
した。この毛髪に対し、専門パネラー５名により以下の
ような評価を行った。

【００２８】（１）毛髪のすべり ◎　　未処理毛と比較し非常に滑らかである○　　未処
理毛と比較し滑らかである △　　未処理毛と同等のすべりである ×　　未処理毛よりすべりが悪くなった（２）毛髪の櫛
通り ◎　　未処理毛と比較し非常に櫛通りが良い○　　未処
理毛と比較し櫛通りが良い △　　未処理毛と同等の櫛通りである ×　　未処理毛より櫛通りが悪くなった（３）毛髪の指
通り ◎　　未処理毛と比較し非常に指通りが良い○　　未処
理毛と比較し指通りが良い △　　未処理毛と同等の指通りである ×　　未処理毛より指通りが悪くなった（４）毛髪のし
っとり感 ◎　　未処理毛と比較し非常にしっとりとしている○　
　未処理毛と比較ししっとりとしている△　　未処理毛
と同等にしっとりとしている×　　未処理毛よりぱさつ
く

【００２９】上記の染毛毛束を半分に分け、一方に対し
市販のシャンプーで（洗浄→乾燥）のプロセスを５回繰
り返した。その後、残りの一方と比較評価した。 （１）５回シャンプー後の毛髪のすべり◎　　未シャン
プー毛と同等に滑らかである○　　未シャンプー毛に比
べ、すべりがやや劣る△　　未シャンプー毛に比べ、す
べりが劣る×　　未シャンプー毛に比べ、すべりがかな
り劣る（２）５回シャンプー後の毛髪の櫛通り◎　　未
シャンプー毛と同等に櫛通りが良い○　　未シャンプー
毛に比べ、櫛通りがやや劣る△　　未シャンプー毛に比
べ、櫛通りが劣る×　　未シャンプー毛に比べ、櫛通り
がかなり劣る（３）５回シャンプー後の毛髪の指通り◎
　　未シャンプー毛と同等に指通りが良い○　　未シャ
ンプー毛に比べ、指通りがやや劣る△　　未シャンプー
毛に比べ、指通りが劣る×　　未シャンプー毛に比べ、
指通りがかなり劣る（４）５回シャンプー後の毛髪のし
っとり感◎　　未シャンプー毛と同等にしっとり感があ
る○　　未シャンプー毛に比べ、ややぱさつく△　　未
シャンプー毛に比べ、ぱさつく×　　未シャンプー毛に
比べ、かなりぱさつく

【００３０】実施例１ 表１に示す組成の角質繊維染色剤組成物を調製し、前記
の方法により染毛直後及びシャンプー（５回）後の毛髪
の感触等を評価した。 〔調製法（本発明品１）〕水に染料（Ｓｔｅｅｌ　Ｂｌ
ｕｅ，　２−アミノ−５−β−Ｎ−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン）、マーコート１００（メルク社製
）を溶解し、少量の水に分散したヒドロキシエチルセル
ロースを加え、６０℃付近まで加温して増粘させた。室
温まで冷却後、エタノール、エチルカルビトール、ソフ
タゾリンＬＰＢ（川研ファインケミカル社製）を加え、
均一に攪拌してゲル状の角質繊維染色剤組成物（本発明
品１）を得た。また、表１に示す本発明品２〜４及び比
較品１〜３についてもこの方法に準じて調製した。

【００３１】〔結果〕得られた結果を表１に示す。本発
明品はいずれも優れた染色性に加え、優れたコンディシ
ョニング効果及びその持続効果を有していた。

【表１】

【００３２】実施例２ 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。 （組成） 　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
０．０％　　　　ベンジルアルコール　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５．０　　　　ヒドロキシエチルセルロース　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．６　　
　　マーコート１００＊１　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
３　　　　ミラテインＣＤＭＢ＊２　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　　　　２−アミノ−５−β−ヒドロキシエチル　　　
　　　アミノニトロベンゼン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４　　　　１
−アミノ−２−β−ヒドロキシエチル　　　　　　アミ
ノニトロベンゼン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．１　　　　香　　　　料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２　　　　
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バ
ランス量欧米人ブロンド毛束１０ｇに対し、本発明品を
５ｇ塗布し、３０℃で３０分間放置した。その後、すす
ぎ、シャンプーリンスし、乾燥した。欧米人毛は明るい
栗色に染まり、仕上がりは非常に滑らかで指通りが良か
った。この効果は、シャンプーを５回繰り返した後も十
分に認められた。 ＊１：メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー（ａｃｔ．４０％） ＊２：ミラノール社のココベタイン

【００３３】実施例３ 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。 （組成） 　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
０．０％　　　　ベンジルアルコール　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５．０　　　　ヒドロキシエチルセルロース　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．６　　
　　マーコート１００＊１　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
３　　　　ミラテインＣＢ＊２　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．３　　　　Ｓｔｅｅｌ　Ｂｌｕｅ　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．３　　　　香　　　　料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．２　　　　水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス量欧
米人ブロンド毛束１０ｇに対し、本発明品を５ｇ塗布し
、３０℃で３０分間放置した。その後、すすぎ、シャン
プーリンスし、乾燥した。欧米人毛は青色に染まり、仕
上がりは非常に滑らかで指通りが良かった。この効果は
、シャンプーを５回繰り返した後も十分に認められた。 ＊１：メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー（ａｃｔ．４０％） ＊２：ミラノール社のココアミドプロピルベタイン

【０
０３４】実施例４ 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を調製した。 （組成） 　　　　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
０．０％　　　　１，３−ブタンジオール　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１０．０　　　　ベンジルアルコール　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．０　　　　ヒドロキシエチルセルロース　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．６　
　　　マーコート１００＊１　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．３　　　　ソフタゾリンＬＰＢ＊２　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
３　　　　ポリエーテル変性シリコーン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２　　　　
香　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．２　　　　Ｍａｄｄｅｒ　Ｒｅｄ　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．３　　　　水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　バランス量欧米人ブロンド
毛束１０ｇに対し、本発明品を５ｇ塗布し、３０℃で３
０分間放置した。その後、すすぎ、シャンプーリンスし
、乾燥した。欧米人毛は赤色に染まり、仕上がりは非常
に滑らかで指通りが良かった。この効果は、シャンプー
を５回繰り返した後も十分に認められた。 ＊１：メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー（ａｃｔ．４０％） ＊２：川研ファインケミカル社製のＮ−ラウラミドプロ
ピルベタイン（ａｃｔ．３１％）

【００３５】

【発明の効果】本発明により、染色性に優れ、かつ洗髪
等を繰り返しても仕上がりのコンディショニング効果が
長期的に持続する角質繊維染色剤組成物を得ることがで
きる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　（ａ）直接染料、（ｂ）カチオン性重
   合体及び両性重合体から選ばれる１種又は２種以上の重
   合体、（ｃ）ベタイン型界面活性剤、並びに（ｄ）有機
   溶剤を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組成物
   。
2. 【請求項２】　　成分（ｂ）が、ジアリル第４級アンモ
   ニウム塩重合物である請求項１記載の角質繊維染色剤組
   成物。