JPH04282307A - 角質繊維染色剤組成物 - Google Patents
角質繊維染色剤組成物Info
- Publication number
- JPH04282307A JPH04282307A JP3043782A JP4378291A JPH04282307A JP H04282307 A JPH04282307 A JP H04282307A JP 3043782 A JP3043782 A JP 3043782A JP 4378291 A JP4378291 A JP 4378291A JP H04282307 A JPH04282307 A JP H04282307A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- group
- dye
- fiber
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims abstract description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical class C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- -1 diallyl quaternary ammonium salt Chemical class 0.000 claims description 18
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 30
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 26
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract description 24
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 abstract description 3
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 4
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 4
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 4
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 4
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000001026 semi permanent hair color Substances 0.000 description 3
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075468 lauramidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLERILKGMXJNBU-UHFFFAOYSA-N norvaline betaine Chemical compound CCCC(C([O-])=O)[N+](C)(C)C HLERILKGMXJNBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCO)=CC=C2NC NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCC1=O NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRIQAVZZYZUTAQ-UHFFFAOYSA-N 1-n-(2-aminoethyl)-2-methyl-5-nitrobenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1NCCN LRIQAVZZYZUTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCOCCOCCO DJCYDDALXPHSHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFWCPIKMQYZNCK-UHFFFAOYSA-N 2-(3,6-diamino-2-nitrophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1CCO RFWCPIKMQYZNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 NZKTVPCPQIEVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRBZKOCOOPYNY-QXMHVHEDSA-N 2-[dimethyl-[(z)-octadec-9-enyl]azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O AMRBZKOCOOPYNY-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1[N+]([O-])=O KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUDBVJCTLZTSDC-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=C XUDBVJCTLZTSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCMRHMPITHLLLA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-nitroaniline Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1N FCMRHMPITHLLLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)CS(O)(=O)=O XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxyethanol Chemical compound OCCOCC1=CC=CC=C1 CUZKCNWZBXLAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCCOC(=O)C=C UFQHFMGRRVQFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC(O)=CC=C1[N+]([O-])=O WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 4-Methoxybenzyl alcohol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1 MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTDMTZBNYGUNX-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzyl alcohol Chemical compound CC1=CC=C(CO)C=C1 KMTDMTZBNYGUNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAUWPNXIALNKQM-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N RAUWPNXIALNKQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUZYEVGHBNUHCA-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-4-oxohex-5-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)CCCS(O)(=O)=O CUZYEVGHBNUHCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-2-methylhex-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCC=C(C)C(N)=O FLCAEMBIQVZWIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYXGCRBOQGOWEI-UHFFFAOYSA-N NC1=C(C=C(C=C1N)CCO)[N+](=O)[O-] Chemical compound NC1=C(C=C(C=C1N)CCO)[N+](=O)[O-] GYXGCRBOQGOWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005527 methyl sulfate group Chemical group 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- GBCKRQRXNXQQPW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(C)CC=C GBCKRQRXNXQQPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC=C WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008053 sultones Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は角質繊維染色剤組成物、
更に詳細には優れたコンディショニング効果が長期的に
持続する角質繊維染色剤組成物に関する。
更に詳細には優れたコンディショニング効果が長期的に
持続する角質繊維染色剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より広く使用されている酸化染毛剤
は、基本的に酸化染料と酸化剤とからなり、施術時にア
ルカリ性下で過酸化水素を作用させるために、その扱い
方によっては毛髪の損傷や頭皮に対し、発赤、小水疱等
の一次皮膚刺激を生ずる危険性がある。このような酸化
染色剤の頭皮、頭髪への悪影響を克服した染毛剤として
、直接染料を用いた頭皮、頭髪に対して影響の少ない半
永久染毛剤が開発されてきた。しかし、一般にかかる半
永久染毛剤は、比較的多量の溶剤を用いるために、仕上
がり時の髪の指通り、柔らかさ、すべり等の感触が悪く
なるという問題があった。
は、基本的に酸化染料と酸化剤とからなり、施術時にア
ルカリ性下で過酸化水素を作用させるために、その扱い
方によっては毛髪の損傷や頭皮に対し、発赤、小水疱等
の一次皮膚刺激を生ずる危険性がある。このような酸化
染色剤の頭皮、頭髪への悪影響を克服した染毛剤として
、直接染料を用いた頭皮、頭髪に対して影響の少ない半
永久染毛剤が開発されてきた。しかし、一般にかかる半
永久染毛剤は、比較的多量の溶剤を用いるために、仕上
がり時の髪の指通り、柔らかさ、すべり等の感触が悪く
なるという問題があった。
【0003】この毛髪の感触を改善するため、特開昭4
9−50145号公報には、四級アミン化合物とN−オ
キシアルキル化長鎖脂肪酸アミドを組合せることにより
、毛髪のもつれを防止し、とかしやすさを改善する半永
久的毛髪染料組成物が開示されているが、かかる毛髪染
料組成物は、シャンプーで容易に脱落してしまい、その
効果が持続しないという欠点があった。
9−50145号公報には、四級アミン化合物とN−オ
キシアルキル化長鎖脂肪酸アミドを組合せることにより
、毛髪のもつれを防止し、とかしやすさを改善する半永
久的毛髪染料組成物が開示されているが、かかる毛髪染
料組成物は、シャンプーで容易に脱落してしまい、その
効果が持続しないという欠点があった。
【0004】一方、英国特許第2173515 号公報
には、直接染料とカチオン性シリコーン活性剤、水酸化
シリコーン誘導体を組合せ、毛髪にコンディショニング
効果を賦与する方法が開示されている。しかし、かかる
方法では、水酸化シリコーン誘導体がシャンプーで容易
に脱落してしまうため、コンディショニング効果の持続
性が得られないという欠点があった。また、特開昭58
−157713 号では、 0.5〜10%の水溶性陽
イオン重合体と0.5〜30%の水溶性陰イオン性界面
活性剤を用い、毛髪に対し、数回の洗髪に耐え、整髪効
果を賦与する方法が開示されている。しかし、ここで用
いられている重合体と界面活性剤の組み合せでは十分に
持続性のあるコンディショニング効果が付与できなかっ
た。
には、直接染料とカチオン性シリコーン活性剤、水酸化
シリコーン誘導体を組合せ、毛髪にコンディショニング
効果を賦与する方法が開示されている。しかし、かかる
方法では、水酸化シリコーン誘導体がシャンプーで容易
に脱落してしまうため、コンディショニング効果の持続
性が得られないという欠点があった。また、特開昭58
−157713 号では、 0.5〜10%の水溶性陽
イオン重合体と0.5〜30%の水溶性陰イオン性界面
活性剤を用い、毛髪に対し、数回の洗髪に耐え、整髪効
果を賦与する方法が開示されている。しかし、ここで用
いられている重合体と界面活性剤の組み合せでは十分に
持続性のあるコンディショニング効果が付与できなかっ
た。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】このように直接染料を
用いた角質繊維染色剤組成物において、仕上がりの感触
が良好で、かつ洗髪等によってもコンディショニング効
果が失われず長時間持続する角質繊維染色剤組成物は未
だ得られておらず、かかる組成物の開発が望まれていた
。
用いた角質繊維染色剤組成物において、仕上がりの感触
が良好で、かつ洗髪等によってもコンディショニング効
果が失われず長時間持続する角質繊維染色剤組成物は未
だ得られておらず、かかる組成物の開発が望まれていた
。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記実状に鑑み、本発明
者は鋭意検討した結果、直接染料にベタイン誘導体をカ
チオン性重合体又は両性重合体と組合せて配合すれば、
毛髪に対し優れたコンディショニング効果が長時間持続
することを見出し、本発明を完成した。
者は鋭意検討した結果、直接染料にベタイン誘導体をカ
チオン性重合体又は両性重合体と組合せて配合すれば、
毛髪に対し優れたコンディショニング効果が長時間持続
することを見出し、本発明を完成した。
【0007】すなわち、本発明は(a)直接染料、(b
)カチオン性重合体及び両性重合体から選ばれる1種又
は2種の重合体、(c)ベタイン誘導体、並びに(d)
有機溶剤を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組
成物を提供するものである。
)カチオン性重合体及び両性重合体から選ばれる1種又
は2種の重合体、(c)ベタイン誘導体、並びに(d)
有機溶剤を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組
成物を提供するものである。
【0008】本発明の角質繊維染色剤組成物に用いられ
る直接染料(a)としては、媒染法によらなくても、染
浴から直接に角質繊維が染まる染料であれば特に限定さ
れず、ニトロ系染料、塩基性染料又は分散染料等を挙げ
ることができる。ニトロ系染料としては、例えば3−ア
ミノ−4−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ−5
−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ−3−ヒドロ
キシニトロベンゼン、2−アミノ−5−N,N−ビス−
β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−アミ
ノ−4−クロロ−5−N−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、2−アミノ−4−メチル−5−N−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、3,4−ビ
ス−(N,β−ヒドロキシエチルアミノ)ニトロベンゼ
ン、2−アミノ−4−メチル−5−N−β,γ−ジヒド
ロキシプロピルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−4
−メチル−5−β−アミノエチルアミノニトロベンゼン
、2−アミノ−4−ヒドロキシニトロベンゼン及び特に
有利なものとして;3,4−ジアミノニトロベンゼン、
2,5−ジアミノニトロベンゼン、2−アミノ−5−β
−N−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−N
−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−N,N−ビス−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−N−メ
チルアミノ−5−N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル
)アミノニトロベンゼン、2−N−メチルアミノ−5−
N−メチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン、2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−ヒ
ドロキシニトロベンゼン、3−メトキシ−4−N−β−
ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、(ニトロ−4
,メチルアミノ−3)フェノキシエタノール、2−N−
β−ヒドロキシエチルアミノ−5−アミノニトロベンゼ
ン、2−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、3−アミノ−4−N−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、3−β−ヒドロキシエチロキシ−4−
N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−
アミノ−5−N−メチルアミノニトロベンゼン、2−ア
ミノ−3−メチルニトロベンゼン、2−N−β−ヒドロ
キシエチルアミノ−5−β,γ−ジヒドロキシプロピロ
キシニトロベンゼン、3−ヒドロキシ−4−N−β−ヒ
ドロキシエチルアミノニトロベンゼン、3−ヒドロキシ
−4−アミノニトロベンゼン、2,5−N,N′−β−
ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−N−メチ
ルアミノ−4−o−β,γ−ジヒドロキシプロピロキシ
ニトロベンゼン、2−N−β−アミノエチルアミノ−5
−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノニト
ロベンゼン、2−N−β−アミノエチルアミノ−4−メ
トキシニトロベンゼン、2−N−β−アミノエチルアミ
ノ−5−β−ヒドロキシエチロキシニトロベンゼン、1
−アミノ−4−メチルアミノアントラキノン、1,4−
ジアミノアントラキノン等を挙げることができる。塩基
性染料としては、例えばSiena Brown, M
ahogany, Madder Red Steel
Blue, Straw Yellow(以上 Wi
lliam社製)等を挙げることができる。また、分散
染料としては、CTFA辞典(米国Cosmetic
Ingredient Dictionary)記載の
DisperseBlack 9, Disperse
Blue 1, Disperse Blue 3,
Disperse Violet 1, Disp
erse Violet 4,等が挙げられる。これら
の直接染料は、色調にもよるが本組成物中に、0.05
〜3重量%(以下単に%で示す)、より好ましくは 0
.1〜1%配合される。
る直接染料(a)としては、媒染法によらなくても、染
浴から直接に角質繊維が染まる染料であれば特に限定さ
れず、ニトロ系染料、塩基性染料又は分散染料等を挙げ
ることができる。ニトロ系染料としては、例えば3−ア
ミノ−4−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ−5
−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ−3−ヒドロ
キシニトロベンゼン、2−アミノ−5−N,N−ビス−
β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−アミ
ノ−4−クロロ−5−N−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、2−アミノ−4−メチル−5−N−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、3,4−ビ
ス−(N,β−ヒドロキシエチルアミノ)ニトロベンゼ
ン、2−アミノ−4−メチル−5−N−β,γ−ジヒド
ロキシプロピルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−4
−メチル−5−β−アミノエチルアミノニトロベンゼン
、2−アミノ−4−ヒドロキシニトロベンゼン及び特に
有利なものとして;3,4−ジアミノニトロベンゼン、
2,5−ジアミノニトロベンゼン、2−アミノ−5−β
−N−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−N
−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−N,N−ビス−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−N−メ
チルアミノ−5−N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル
)アミノニトロベンゼン、2−N−メチルアミノ−5−
N−メチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン、2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−ヒ
ドロキシニトロベンゼン、3−メトキシ−4−N−β−
ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、(ニトロ−4
,メチルアミノ−3)フェノキシエタノール、2−N−
β−ヒドロキシエチルアミノ−5−アミノニトロベンゼ
ン、2−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、3−アミノ−4−N−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、3−β−ヒドロキシエチロキシ−4−
N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−
アミノ−5−N−メチルアミノニトロベンゼン、2−ア
ミノ−3−メチルニトロベンゼン、2−N−β−ヒドロ
キシエチルアミノ−5−β,γ−ジヒドロキシプロピロ
キシニトロベンゼン、3−ヒドロキシ−4−N−β−ヒ
ドロキシエチルアミノニトロベンゼン、3−ヒドロキシ
−4−アミノニトロベンゼン、2,5−N,N′−β−
ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−N−メチ
ルアミノ−4−o−β,γ−ジヒドロキシプロピロキシ
ニトロベンゼン、2−N−β−アミノエチルアミノ−5
−N,N−ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノニト
ロベンゼン、2−N−β−アミノエチルアミノ−4−メ
トキシニトロベンゼン、2−N−β−アミノエチルアミ
ノ−5−β−ヒドロキシエチロキシニトロベンゼン、1
−アミノ−4−メチルアミノアントラキノン、1,4−
ジアミノアントラキノン等を挙げることができる。塩基
性染料としては、例えばSiena Brown, M
ahogany, Madder Red Steel
Blue, Straw Yellow(以上 Wi
lliam社製)等を挙げることができる。また、分散
染料としては、CTFA辞典(米国Cosmetic
Ingredient Dictionary)記載の
DisperseBlack 9, Disperse
Blue 1, Disperse Blue 3,
Disperse Violet 1, Disp
erse Violet 4,等が挙げられる。これら
の直接染料は、色調にもよるが本組成物中に、0.05
〜3重量%(以下単に%で示す)、より好ましくは 0
.1〜1%配合される。
【0009】また、本発明の毛髪処理剤組成物の(b)
成分であるカチオン性重合体としては、カチオン化セル
ロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム
誘導体、ジアリル第4級アンモニウム塩/アクリルアミ
ド共重合物、ジアリル第4級アンモニウム塩重合物、及
び4級化ポリビニルピロリドン誘導体、カチオン性シリ
コーン重合体等が挙げられる。
成分であるカチオン性重合体としては、カチオン化セル
ロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム
誘導体、ジアリル第4級アンモニウム塩/アクリルアミ
ド共重合物、ジアリル第4級アンモニウム塩重合物、及
び4級化ポリビニルピロリドン誘導体、カチオン性シリ
コーン重合体等が挙げられる。
【0010】上記カチオン化セルロース誘導体としては
、例えば、次の一般式(1)で表わされるものが好まし
い。
、例えば、次の一般式(1)で表わされるものが好まし
い。
【化1】
〔(1)式中、Aはアンヒドログルコース単位の残基を
示し、fは50〜20000 の整数であり、各R1
はそれぞれ次の一般式(1−a)で表わされる置換基を
示す〕
示し、fは50〜20000 の整数であり、各R1
はそれぞれ次の一般式(1−a)で表わされる置換基を
示す〕
【化2】
〔(1−a)式中、R2 、R3 :炭素数2又は3の
アルキレン基、g :0〜10の整数、h :0〜3の
整数、i :0〜10の整数、R4 :炭素数1〜3の
アルキレン基、又はヒドロキシアルキレン基、R5 、
R6 、R7:それぞれ同じか又は互いに異なっており
、炭素数20までのアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成しても
よい、X1 :陰イオン(窒素、臭素、ヨウ素、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等)〕上記カチ
オン化セルロース誘導体のカチオン置換度は、0.01
〜1、即ちアンヒドログルコース単位当りのhの平均値
は、0.01〜1、特に0.02〜0.5 が好ましい
。また、g+iの合計は平均1〜3である。置換度が0
.01以下では十分でなく、また1以上でもよいが、反
応収率の点より1以下が好ましい。R5 、R6 、R
7 としては、全てがメチル基のもの、あるいは一つが
炭素数10〜18の長鎖アルキル基であり、残りの二つ
が炭素数1〜3の短鎖アルキル基であるものが好ましい
。ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は
約10万〜 800万であることが好ましい。
アルキレン基、g :0〜10の整数、h :0〜3の
整数、i :0〜10の整数、R4 :炭素数1〜3の
アルキレン基、又はヒドロキシアルキレン基、R5 、
R6 、R7:それぞれ同じか又は互いに異なっており
、炭素数20までのアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成しても
よい、X1 :陰イオン(窒素、臭素、ヨウ素、硫酸、
スルホン酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等)〕上記カチ
オン化セルロース誘導体のカチオン置換度は、0.01
〜1、即ちアンヒドログルコース単位当りのhの平均値
は、0.01〜1、特に0.02〜0.5 が好ましい
。また、g+iの合計は平均1〜3である。置換度が0
.01以下では十分でなく、また1以上でもよいが、反
応収率の点より1以下が好ましい。R5 、R6 、R
7 としては、全てがメチル基のもの、あるいは一つが
炭素数10〜18の長鎖アルキル基であり、残りの二つ
が炭素数1〜3の短鎖アルキル基であるものが好ましい
。ここで用いるカチオン化セルロース誘導体の分子量は
約10万〜 800万であることが好ましい。
【0011】また、上記カチオン性澱粉としては、次の
一般式(2)で表わされるものが好ましい。
一般式(2)で表わされるものが好ましい。
【化3】
〔(2)式中、B :澱粉残基、R8 :アルキレン基
又はヒドロキシアルキレン基、R9 、R10、R11
:それぞれ同じか又は互いに異なっており、炭素数10
以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基、又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい、X2:
陰イオン(塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メ
チル硫酸、リン酸、硝酸等)、j:正の整数〕上記カチ
オン性澱粉のカチオン置換度は、0.01〜1、即ち無
水グルコース単位当り0.01〜1、特に0.02〜0
.5 個のカチオン基が導入されたものが好ましい。置
換度が0.01以下では十分でなく、また1以上でもよ
いが、反応収率の点より1以下が好ましい。
又はヒドロキシアルキレン基、R9 、R10、R11
:それぞれ同じか又は互いに異なっており、炭素数10
以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基、又は式
中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい、X2:
陰イオン(塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン酸、メ
チル硫酸、リン酸、硝酸等)、j:正の整数〕上記カチ
オン性澱粉のカチオン置換度は、0.01〜1、即ち無
水グルコース単位当り0.01〜1、特に0.02〜0
.5 個のカチオン基が導入されたものが好ましい。置
換度が0.01以下では十分でなく、また1以上でもよ
いが、反応収率の点より1以下が好ましい。
【0012】また、上記カチオン化グアーガム誘導体と
しては、次の一般式(3)で表わされるものが好ましい
。
しては、次の一般式(3)で表わされるものが好ましい
。
【化4】
〔(3)式中、D :グアーガム残基、R12:アルキ
レン基又はヒドロキシアルキレン基、R13、R14、
R15:それぞれ同じか又は互いに異なっており、炭素
数10以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基、
又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい、
X3:陰イオン(塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等)、k:正の整数〕
レン基又はヒドロキシアルキレン基、R13、R14、
R15:それぞれ同じか又は互いに異なっており、炭素
数10以下のアルキル基、アリール基、アラルキル基、
又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよい、
X3:陰イオン(塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等)、k:正の整数〕
【
0013】上記カチオン化グアーガム誘導体のカチオン
置換度は、0.01〜1個、特に0.02〜0.5 個
のカチオン基が、糖単位に導入されたものが好ましい。 この型のカチオン性ポリマーは、例えば、特公昭58−
35640号、特公昭60−46158号及び特開昭5
8−53996号の各公報に記載され、ジャガー(セラ
ニーズ・シュタイン・ホール社製)として市販されてい
る。
0013】上記カチオン化グアーガム誘導体のカチオン
置換度は、0.01〜1個、特に0.02〜0.5 個
のカチオン基が、糖単位に導入されたものが好ましい。 この型のカチオン性ポリマーは、例えば、特公昭58−
35640号、特公昭60−46158号及び特開昭5
8−53996号の各公報に記載され、ジャガー(セラ
ニーズ・シュタイン・ホール社製)として市販されてい
る。
【0014】また、上記のカチオン性のジアリル第4級
アンモニウム塩重合物及びジアリル第4級アンモニウム
塩/アクリルアミド共重合物としては、次の一般式(4
)又は(5)で表わされるものが好ましい。
アンモニウム塩重合物及びジアリル第4級アンモニウム
塩/アクリルアミド共重合物としては、次の一般式(4
)又は(5)で表わされるものが好ましい。
【化5】
【化6】
〔上記(4)及び(5)式中、R16、R17:それぞ
れ同じか又は互いに異なっており、水素、アルキル基(
炭素数1〜18)、フェニル基、アリール基、ヒドロキ
シアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、
アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基、
R18、R19、R20、R21:それぞれ同じか又は
互いに異なっており、水素、低級アルキル基(炭素数1
〜3)、フェニル基、X4:陰イオン(塩素、臭素、ヨ
ウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、硝酸等)、p:
1〜50の整数、q:0〜50の整数、r:150 〜
8000の整数〕上記ジアリル第4級アンモニウム塩重
合物、又はジアリル第4級アンモニウム塩/アクリルア
ミド共重合物の分子量は、約3万〜 200万、特に1
0万〜 100万の範囲が好ましい。
れ同じか又は互いに異なっており、水素、アルキル基(
炭素数1〜18)、フェニル基、アリール基、ヒドロキ
シアルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、
アルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基、
R18、R19、R20、R21:それぞれ同じか又は
互いに異なっており、水素、低級アルキル基(炭素数1
〜3)、フェニル基、X4:陰イオン(塩素、臭素、ヨ
ウ素、硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、硝酸等)、p:
1〜50の整数、q:0〜50の整数、r:150 〜
8000の整数〕上記ジアリル第4級アンモニウム塩重
合物、又はジアリル第4級アンモニウム塩/アクリルア
ミド共重合物の分子量は、約3万〜 200万、特に1
0万〜 100万の範囲が好ましい。
【0015】また、上記4級化ポリビニルピロリドン誘
導体としては、次の一般式(6)で表わされるものが好
ましい。
導体としては、次の一般式(6)で表わされるものが好
ましい。
【化7】
〔上記(6)式中、R 22:水素原子又は炭素数1〜
3のアルキル基、R23、R24、R25:それぞれ同
じか又は互いに異なっており、水素原子、炭素数1〜4
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル
基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、カルボ
アルコキシアルキル基、Y :酸素原子又はアミド結合
中のNH基、X5:陰イオン(塩素、臭素、ヨウ素、硫
酸、スルホン酸、炭素数1〜4のアルキル硫酸、リン酸
、硝酸等)、u:1〜10の整数、s+t=20〜80
00の整数〕
3のアルキル基、R23、R24、R25:それぞれ同
じか又は互いに異なっており、水素原子、炭素数1〜4
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル
基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、カルボ
アルコキシアルキル基、Y :酸素原子又はアミド結合
中のNH基、X5:陰イオン(塩素、臭素、ヨウ素、硫
酸、スルホン酸、炭素数1〜4のアルキル硫酸、リン酸
、硝酸等)、u:1〜10の整数、s+t=20〜80
00の整数〕
【0016】上記4級化ポリビニルピロリ
ドン誘導体の分子量は1万〜 200万が好ましく、5
万〜 150万が特に好ましい。上記のビニル重合体中
に含まれるカチオン性高分子に由来するカチオン性窒素
の含有量はビニル重合体に対して0.004 〜0.2
%、好ましくは0.01〜0.15%である。0.0
04 %以下では効果が少なく、0.2 %以上では性
能的には良いが、ビニル重合体の着色の原因になる場合
があり、経済的にも不利となる。
ドン誘導体の分子量は1万〜 200万が好ましく、5
万〜 150万が特に好ましい。上記のビニル重合体中
に含まれるカチオン性高分子に由来するカチオン性窒素
の含有量はビニル重合体に対して0.004 〜0.2
%、好ましくは0.01〜0.15%である。0.0
04 %以下では効果が少なく、0.2 %以上では性
能的には良いが、ビニル重合体の着色の原因になる場合
があり、経済的にも不利となる。
【0017】また、上記カチオン性シリコーン重合体の
代表的なものは、次の一般式(7)で表わされる、重合
体の平均分子量が約3000〜100000のものであ
り、これはアモジメチコーン(Amodimethic
one)の名称でCTFA辞典(米国 Cosmeti
c IngredientDictionary) 第
3版中に記載されている。
代表的なものは、次の一般式(7)で表わされる、重合
体の平均分子量が約3000〜100000のものであ
り、これはアモジメチコーン(Amodimethic
one)の名称でCTFA辞典(米国 Cosmeti
c IngredientDictionary) 第
3版中に記載されている。
【化8】
〔式中、X及びYは分子量に依存する整数を示す〕
【0
018】上記カチオン性シリコーン重合体は、水性乳濁
液として用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、
例えば、特公昭56−38609号公報に記載されてい
る方法に従って、環状ジオルガノポリシロキサンと、ア
ミノアルキル基及びヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル
基、オキシアルキレン基、又はポリオキシアルキレン基
を有するオルガノジアルコキシシランとを、第4級アン
モニウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合する
ことにより得られる。
018】上記カチオン性シリコーン重合体は、水性乳濁
液として用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、
例えば、特公昭56−38609号公報に記載されてい
る方法に従って、環状ジオルガノポリシロキサンと、ア
ミノアルキル基及びヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル
基、オキシアルキレン基、又はポリオキシアルキレン基
を有するオルガノジアルコキシシランとを、第4級アン
モニウム塩系界面活性剤及び水の存在下に乳化重合する
ことにより得られる。
【0019】また、本発明の毛髪処理剤組成物のもう一
つの(b)成分である両性重合体は、酸性ビニル単量体
と塩基性ビニル単量体とを共重合させることにより、ま
た両性単量体を重合させることにより、あるいは合成又
は天然の高分子にその性質に応じて酸性基、塩基性基、
酸性基と塩基性基の両者あるいは両性基を導入すること
により製造することができる。
つの(b)成分である両性重合体は、酸性ビニル単量体
と塩基性ビニル単量体とを共重合させることにより、ま
た両性単量体を重合させることにより、あるいは合成又
は天然の高分子にその性質に応じて酸性基、塩基性基、
酸性基と塩基性基の両者あるいは両性基を導入すること
により製造することができる。
【0020】上記両性重合体の代表例を示せば以下の通
りである。 (1)酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重
合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩4
5〜55モル%、塩基性ビニル単量体又はその塩45〜
55モル%からなる単量体混合物を、公知のラジカル重
合開始剤の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるい
は不在下 150℃で共重合することにより得られる両
性共重合体を挙げることができる。ここにいうモル比は
それぞれのビニル単量体が1分子中に1つの酸性基又は
塩基性基を有する場合をいい、1分子中に複数個の酸性
基又は塩基性基を有する単量体の場合は、正味の電荷が
ほぼ0となるよう適宜モル比を調整する。酸性ビニル単
量体とは、1分子中に、カルボキシル基、スルホン酸基
、リン酸基等の酸性基と、重合可能なビニル基とを有す
る化合物であって、例えば、アクリル酸、メタクリル酸
、クロトン酸、ビニル安息香酸、2−アクリルアミド−
2−メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、
ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メタクリルスル
ホン酸、3−メタクリルプロパンスルホン酸等の不飽和
一塩基酸、及びイタコン酸、マレイン酸、フマール酸の
如き不飽和二塩基酸、並びにこれらのモノエステル等を
挙げることができる。また、それらの塩としては、ナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる
。塩基性ビニル単量体とは、1分子中に、1級アミノ基
、2級アミノ基、3級アミノ基等の塩基性基と、重合可
能なビニル基とを有する化合物であって、例えば、ジメ
チルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチ
ルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート
、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタク
リルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、
2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、ジメチルア
リルアミン、ジアリルメチルアミン等及びその4級化物
を挙げることができる。4級化物とは、水素化物、メチ
ル化物、エチル化物等であって、対アニオンが塩素イオ
ン、臭素イオン等のハロゲンイオン、水酸基イオン、メ
チル硫酸基等である化合物が挙げられる。この重合にあ
たって、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体以外
に、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体と共重合
可能な他のビニル単量体を任意の第3成分として共重合
することもできるが、この他のビニル単量体の割合は、
全単量体に対し60モル%以下に抑えることが必要であ
る。この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤によ
り重合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメ
タクリル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン
等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。
りである。 (1)酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重
合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩4
5〜55モル%、塩基性ビニル単量体又はその塩45〜
55モル%からなる単量体混合物を、公知のラジカル重
合開始剤の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるい
は不在下 150℃で共重合することにより得られる両
性共重合体を挙げることができる。ここにいうモル比は
それぞれのビニル単量体が1分子中に1つの酸性基又は
塩基性基を有する場合をいい、1分子中に複数個の酸性
基又は塩基性基を有する単量体の場合は、正味の電荷が
ほぼ0となるよう適宜モル比を調整する。酸性ビニル単
量体とは、1分子中に、カルボキシル基、スルホン酸基
、リン酸基等の酸性基と、重合可能なビニル基とを有す
る化合物であって、例えば、アクリル酸、メタクリル酸
、クロトン酸、ビニル安息香酸、2−アクリルアミド−
2−メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、
ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メタクリルスル
ホン酸、3−メタクリルプロパンスルホン酸等の不飽和
一塩基酸、及びイタコン酸、マレイン酸、フマール酸の
如き不飽和二塩基酸、並びにこれらのモノエステル等を
挙げることができる。また、それらの塩としては、ナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる
。塩基性ビニル単量体とは、1分子中に、1級アミノ基
、2級アミノ基、3級アミノ基等の塩基性基と、重合可
能なビニル基とを有する化合物であって、例えば、ジメ
チルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチ
ルメタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート
、ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノ
プロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタク
リルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、
2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、ジメチルア
リルアミン、ジアリルメチルアミン等及びその4級化物
を挙げることができる。4級化物とは、水素化物、メチ
ル化物、エチル化物等であって、対アニオンが塩素イオ
ン、臭素イオン等のハロゲンイオン、水酸基イオン、メ
チル硫酸基等である化合物が挙げられる。この重合にあ
たって、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体以外
に、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単量体と共重合
可能な他のビニル単量体を任意の第3成分として共重合
することもできるが、この他のビニル単量体の割合は、
全単量体に対し60モル%以下に抑えることが必要であ
る。この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤によ
り重合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメ
タクリル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン
等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。
【0021】(2)両性単量体の重合物典型的なものと
して、次の一般式(8)で表わされる両性単量体を、ラ
ジカル重合開始剤の存在下で20〜 130℃の温度範
囲で重合して得られる両性重合体が挙げられる。
して、次の一般式(8)で表わされる両性単量体を、ラ
ジカル重合開始剤の存在下で20〜 130℃の温度範
囲で重合して得られる両性重合体が挙げられる。
【化9】
〔式(8)中、R26、R29、R30は水素原子又は
メチル基、R27、R28はメチル基又はエチル基であ
り、Aは−O−又は−NH−、Xは−CO2 、−SO
3 又は−PHO3 であり、m、nは1〜3の整数で
ある〕一般式(8)で表わされる両性単量体は、適当な
アクリル酸もしくはメタクリル酸のアミノアルキルエス
テルあるいはアミノアルキルアミドとラクトン、サルト
ン又は環状ホスファイドとの反応によって合成すること
ができる。これらの化合物としては、例えば、3−ジメ
チル(メタクロイルオキシエチル)アンモニウム・プロ
パンスルホネート、3−ジメチル(メタクロイルアミド
プロピル)アンモニウム・プロパンスルホネート等を挙
げることができる。この重合にあたって、両性単量体以
外に、共重合可能な他のビニル単量体を任意成分として
共重合することもできるが、この他のビニル単量体の割
合は、全単量体に対し60モル%以下に抑える必要があ
る。この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤によ
り重合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメ
タクリル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン
等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。上述
の(b)成分のカチオン性重合体又は両性重合体は、単
独又は二種以上を組み合わせて用いることができる。こ
れらのカチオン性重合体または両性重合体の中で、特に
好ましいものとしてジアリル第4級アンモニウム塩のホ
モポリマー(一般式(5)(6)中、q=0)が挙げら
れる。これらの(b)成分は組成物中に好ましくは0.
01〜10%、より好ましくは 0.1〜5%配合され
る。配合量がこれ未満であると、認知できる持続的なコ
ンディショニング効果を付与できない。また、この量を
超えて配合しても、効果の増大が認められない。
メチル基、R27、R28はメチル基又はエチル基であ
り、Aは−O−又は−NH−、Xは−CO2 、−SO
3 又は−PHO3 であり、m、nは1〜3の整数で
ある〕一般式(8)で表わされる両性単量体は、適当な
アクリル酸もしくはメタクリル酸のアミノアルキルエス
テルあるいはアミノアルキルアミドとラクトン、サルト
ン又は環状ホスファイドとの反応によって合成すること
ができる。これらの化合物としては、例えば、3−ジメ
チル(メタクロイルオキシエチル)アンモニウム・プロ
パンスルホネート、3−ジメチル(メタクロイルアミド
プロピル)アンモニウム・プロパンスルホネート等を挙
げることができる。この重合にあたって、両性単量体以
外に、共重合可能な他のビニル単量体を任意成分として
共重合することもできるが、この他のビニル単量体の割
合は、全単量体に対し60モル%以下に抑える必要があ
る。この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤によ
り重合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステ
ル類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメ
タクリル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン
等のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。上述
の(b)成分のカチオン性重合体又は両性重合体は、単
独又は二種以上を組み合わせて用いることができる。こ
れらのカチオン性重合体または両性重合体の中で、特に
好ましいものとしてジアリル第4級アンモニウム塩のホ
モポリマー(一般式(5)(6)中、q=0)が挙げら
れる。これらの(b)成分は組成物中に好ましくは0.
01〜10%、より好ましくは 0.1〜5%配合され
る。配合量がこれ未満であると、認知できる持続的なコ
ンディショニング効果を付与できない。また、この量を
超えて配合しても、効果の増大が認められない。
【0022】ベタイン型界面活性剤(c)としては、例
えば以下の一般式(9)又は(10)で表わされるもの
が挙げられる。
えば以下の一般式(9)又は(10)で表わされるもの
が挙げられる。
【化10】
【化11】
具体的には、ココアミドプロピルベタイン、オレアミド
プロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココ
ベタイン、オレイルベタイン、ラウリルベタイン、セチ
ルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシサルテイン
、ラウリルサルテイン等が挙げられる。これらの中で、
ココアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタ
インが特に好ましい。尚「ココ」とは、ココナッツ油か
ら得られる主としてC12脂肪酸類である脂肪酸混合物
を表わす。これらの(c)成分は組成物中に 0.1〜
0.5 %配合するのが好ましい。配合量がこの範囲外
はコンディショニング効果の持続性が十分でなくなる。
プロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココ
ベタイン、オレイルベタイン、ラウリルベタイン、セチ
ルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシサルテイン
、ラウリルサルテイン等が挙げられる。これらの中で、
ココアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタ
インが特に好ましい。尚「ココ」とは、ココナッツ油か
ら得られる主としてC12脂肪酸類である脂肪酸混合物
を表わす。これらの(c)成分は組成物中に 0.1〜
0.5 %配合するのが好ましい。配合量がこの範囲外
はコンディショニング効果の持続性が十分でなくなる。
【0023】有機溶剤(d)は上記カチオン性重合体(
b)等及びベタイン誘導体(c)の複合体を溶解するに
足る溶剤であれば、特に制限されず、例えばエタノール
、イソプロパノール、n−プロパノール、n−ブタノー
ル、イソブタノール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、1,3−ブタンジオール、ベンジルアルコ
ール、シンナミルアルコール、フェネチルアルコール、
p−アニシルアルコール、p−メチルベンジルアルコー
ル、フェノキシエタノール、2−ベンジロキシエタノー
ル、メチルカルビトール、エチルカルビトール、プロピ
ルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール
モノブチルエーテル、グリセリン、N−メチルピロリド
ン、N−オクチルピロリドン、N−ラウリルピロリドン
等を好ましいものとして例示できる。これらの有機溶剤
は、単独もしくは組み合せて使用できる。
b)等及びベタイン誘導体(c)の複合体を溶解するに
足る溶剤であれば、特に制限されず、例えばエタノール
、イソプロパノール、n−プロパノール、n−ブタノー
ル、イソブタノール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、1,3−ブタンジオール、ベンジルアルコ
ール、シンナミルアルコール、フェネチルアルコール、
p−アニシルアルコール、p−メチルベンジルアルコー
ル、フェノキシエタノール、2−ベンジロキシエタノー
ル、メチルカルビトール、エチルカルビトール、プロピ
ルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール
モノブチルエーテル、グリセリン、N−メチルピロリド
ン、N−オクチルピロリドン、N−ラウリルピロリドン
等を好ましいものとして例示できる。これらの有機溶剤
は、単独もしくは組み合せて使用できる。
【0024】上記(b)成分と(c)成分の複合体は、
上記溶剤によって溶解され、すすぎ時に希釈され、毛髪
上に析出しコンディショニング効果を発揮する。かかる
成分の毛髪上の析出を効果的に惹起するため、上記溶剤
は水との混合溶媒として使用されるのが好ましい。水と
溶剤との混合割合は、溶剤の水溶性複合体の溶解性にも
よるが、溶剤:水=20:80〜50:50が好ましい
。水の割合を高くしすぎると、複合体が系内で析出し、
コンディショニング効果が発揮されない。水を含まない
場合や低い場合は、希釈時の複合体の毛髪上への析出が
減少し、コンディショニング効果が低下する。
上記溶剤によって溶解され、すすぎ時に希釈され、毛髪
上に析出しコンディショニング効果を発揮する。かかる
成分の毛髪上の析出を効果的に惹起するため、上記溶剤
は水との混合溶媒として使用されるのが好ましい。水と
溶剤との混合割合は、溶剤の水溶性複合体の溶解性にも
よるが、溶剤:水=20:80〜50:50が好ましい
。水の割合を高くしすぎると、複合体が系内で析出し、
コンディショニング効果が発揮されない。水を含まない
場合や低い場合は、希釈時の複合体の毛髪上への析出が
減少し、コンディショニング効果が低下する。
【0025】尚本組成物中には、本発明の目的を損なわ
ない程度に、通常の化粧品中に用いられるヒドロキシエ
チルセルロース等の増粘剤、シリコーン類等の感触向上
剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤
等を配合しても良い。
ない程度に、通常の化粧品中に用いられるヒドロキシエ
チルセルロース等の増粘剤、シリコーン類等の感触向上
剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤
等を配合しても良い。
【0026】
【実施例】以下、実施例を挙げ本発明を説明する。なお
、処方中の各成分の濃度は有効成分濃度を表示する。
、処方中の各成分の濃度は有効成分濃度を表示する。
【0027】本発明品、比較品の評価は下記の基準に従
った。欧米人ブロンド毛束約5gに対し、本発明品、比
較品をそれぞれ 2.5g塗布し、30℃で30分間放
置した。 その後、流水ですすぎ、シャンプー/リンスをし、乾燥
した。この毛髪に対し、専門パネラー5名により以下の
ような評価を行った。
った。欧米人ブロンド毛束約5gに対し、本発明品、比
較品をそれぞれ 2.5g塗布し、30℃で30分間放
置した。 その後、流水ですすぎ、シャンプー/リンスをし、乾燥
した。この毛髪に対し、専門パネラー5名により以下の
ような評価を行った。
【0028】(1)毛髪のすべり
◎ 未処理毛と比較し非常に滑らかである○ 未処
理毛と比較し滑らかである △ 未処理毛と同等のすべりである × 未処理毛よりすべりが悪くなった(2)毛髪の櫛
通り ◎ 未処理毛と比較し非常に櫛通りが良い○ 未処
理毛と比較し櫛通りが良い △ 未処理毛と同等の櫛通りである × 未処理毛より櫛通りが悪くなった(3)毛髪の指
通り ◎ 未処理毛と比較し非常に指通りが良い○ 未処
理毛と比較し指通りが良い △ 未処理毛と同等の指通りである × 未処理毛より指通りが悪くなった(4)毛髪のし
っとり感 ◎ 未処理毛と比較し非常にしっとりとしている○
未処理毛と比較ししっとりとしている△ 未処理毛
と同等にしっとりとしている× 未処理毛よりぱさつ
く
理毛と比較し滑らかである △ 未処理毛と同等のすべりである × 未処理毛よりすべりが悪くなった(2)毛髪の櫛
通り ◎ 未処理毛と比較し非常に櫛通りが良い○ 未処
理毛と比較し櫛通りが良い △ 未処理毛と同等の櫛通りである × 未処理毛より櫛通りが悪くなった(3)毛髪の指
通り ◎ 未処理毛と比較し非常に指通りが良い○ 未処
理毛と比較し指通りが良い △ 未処理毛と同等の指通りである × 未処理毛より指通りが悪くなった(4)毛髪のし
っとり感 ◎ 未処理毛と比較し非常にしっとりとしている○
未処理毛と比較ししっとりとしている△ 未処理毛
と同等にしっとりとしている× 未処理毛よりぱさつ
く
【0029】上記の染毛毛束を半分に分け、一方に対し
市販のシャンプーで(洗浄→乾燥)のプロセスを5回繰
り返した。その後、残りの一方と比較評価した。 (1)5回シャンプー後の毛髪のすべり◎ 未シャン
プー毛と同等に滑らかである○ 未シャンプー毛に比
べ、すべりがやや劣る△ 未シャンプー毛に比べ、す
べりが劣る× 未シャンプー毛に比べ、すべりがかな
り劣る(2)5回シャンプー後の毛髪の櫛通り◎ 未
シャンプー毛と同等に櫛通りが良い○ 未シャンプー
毛に比べ、櫛通りがやや劣る△ 未シャンプー毛に比
べ、櫛通りが劣る× 未シャンプー毛に比べ、櫛通り
がかなり劣る(3)5回シャンプー後の毛髪の指通り◎
未シャンプー毛と同等に指通りが良い○ 未シャ
ンプー毛に比べ、指通りがやや劣る△ 未シャンプー
毛に比べ、指通りが劣る× 未シャンプー毛に比べ、
指通りがかなり劣る(4)5回シャンプー後の毛髪のし
っとり感◎ 未シャンプー毛と同等にしっとり感があ
る○ 未シャンプー毛に比べ、ややぱさつく△ 未
シャンプー毛に比べ、ぱさつく× 未シャンプー毛に
比べ、かなりぱさつく
市販のシャンプーで(洗浄→乾燥)のプロセスを5回繰
り返した。その後、残りの一方と比較評価した。 (1)5回シャンプー後の毛髪のすべり◎ 未シャン
プー毛と同等に滑らかである○ 未シャンプー毛に比
べ、すべりがやや劣る△ 未シャンプー毛に比べ、す
べりが劣る× 未シャンプー毛に比べ、すべりがかな
り劣る(2)5回シャンプー後の毛髪の櫛通り◎ 未
シャンプー毛と同等に櫛通りが良い○ 未シャンプー
毛に比べ、櫛通りがやや劣る△ 未シャンプー毛に比
べ、櫛通りが劣る× 未シャンプー毛に比べ、櫛通り
がかなり劣る(3)5回シャンプー後の毛髪の指通り◎
未シャンプー毛と同等に指通りが良い○ 未シャ
ンプー毛に比べ、指通りがやや劣る△ 未シャンプー
毛に比べ、指通りが劣る× 未シャンプー毛に比べ、
指通りがかなり劣る(4)5回シャンプー後の毛髪のし
っとり感◎ 未シャンプー毛と同等にしっとり感があ
る○ 未シャンプー毛に比べ、ややぱさつく△ 未
シャンプー毛に比べ、ぱさつく× 未シャンプー毛に
比べ、かなりぱさつく
【0030】実施例1
表1に示す組成の角質繊維染色剤組成物を調製し、前記
の方法により染毛直後及びシャンプー(5回)後の毛髪
の感触等を評価した。 〔調製法(本発明品1)〕水に染料(Steel Bl
ue, 2−アミノ−5−β−N−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン)、マーコート100(メルク社製
)を溶解し、少量の水に分散したヒドロキシエチルセル
ロースを加え、60℃付近まで加温して増粘させた。室
温まで冷却後、エタノール、エチルカルビトール、ソフ
タゾリンLPB(川研ファインケミカル社製)を加え、
均一に攪拌してゲル状の角質繊維染色剤組成物(本発明
品1)を得た。また、表1に示す本発明品2〜4及び比
較品1〜3についてもこの方法に準じて調製した。
の方法により染毛直後及びシャンプー(5回)後の毛髪
の感触等を評価した。 〔調製法(本発明品1)〕水に染料(Steel Bl
ue, 2−アミノ−5−β−N−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン)、マーコート100(メルク社製
)を溶解し、少量の水に分散したヒドロキシエチルセル
ロースを加え、60℃付近まで加温して増粘させた。室
温まで冷却後、エタノール、エチルカルビトール、ソフ
タゾリンLPB(川研ファインケミカル社製)を加え、
均一に攪拌してゲル状の角質繊維染色剤組成物(本発明
品1)を得た。また、表1に示す本発明品2〜4及び比
較品1〜3についてもこの方法に準じて調製した。
【0031】〔結果〕得られた結果を表1に示す。本発
明品はいずれも優れた染色性に加え、優れたコンディシ
ョニング効果及びその持続効果を有していた。
明品はいずれも優れた染色性に加え、優れたコンディシ
ョニング効果及びその持続効果を有していた。
【表1】
【0032】実施例2
下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品1の調製
方法に準じて調製した。 (組成) エタノール
2
0.0% ベンジルアルコール
5.0 ヒドロキシエチルセルロース
1.6
マーコート100*1
0.
3 ミラテインCDMB*2
0.3
2−アミノ−5−β−ヒドロキシエチル
アミノニトロベンゼン
0.4 1
−アミノ−2−β−ヒドロキシエチル アミ
ノニトロベンゼン
0.1 香 料
0.2
水
バ
ランス量欧米人ブロンド毛束10gに対し、本発明品を
5g塗布し、30℃で30分間放置した。その後、すす
ぎ、シャンプーリンスし、乾燥した。欧米人毛は明るい
栗色に染まり、仕上がりは非常に滑らかで指通りが良か
った。この効果は、シャンプーを5回繰り返した後も十
分に認められた。 *1:メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー(act.40%) *2:ミラノール社のココベタイン
方法に準じて調製した。 (組成) エタノール
2
0.0% ベンジルアルコール
5.0 ヒドロキシエチルセルロース
1.6
マーコート100*1
0.
3 ミラテインCDMB*2
0.3
2−アミノ−5−β−ヒドロキシエチル
アミノニトロベンゼン
0.4 1
−アミノ−2−β−ヒドロキシエチル アミ
ノニトロベンゼン
0.1 香 料
0.2
水
バ
ランス量欧米人ブロンド毛束10gに対し、本発明品を
5g塗布し、30℃で30分間放置した。その後、すす
ぎ、シャンプーリンスし、乾燥した。欧米人毛は明るい
栗色に染まり、仕上がりは非常に滑らかで指通りが良か
った。この効果は、シャンプーを5回繰り返した後も十
分に認められた。 *1:メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー(act.40%) *2:ミラノール社のココベタイン
【0033】実施例3
下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品1の調製
方法に準じて調製した。 (組成) エタノール
2
0.0% ベンジルアルコール
5.0 ヒドロキシエチルセルロース
1.6
マーコート100*1
0.
3 ミラテインCB*2
0
.3 Steel Blue
0.3 香 料
0.2 水
バランス量欧
米人ブロンド毛束10gに対し、本発明品を5g塗布し
、30℃で30分間放置した。その後、すすぎ、シャン
プーリンスし、乾燥した。欧米人毛は青色に染まり、仕
上がりは非常に滑らかで指通りが良かった。この効果は
、シャンプーを5回繰り返した後も十分に認められた。 *1:メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー(act.40%) *2:ミラノール社のココアミドプロピルベタイン
方法に準じて調製した。 (組成) エタノール
2
0.0% ベンジルアルコール
5.0 ヒドロキシエチルセルロース
1.6
マーコート100*1
0.
3 ミラテインCB*2
0
.3 Steel Blue
0.3 香 料
0.2 水
バランス量欧
米人ブロンド毛束10gに対し、本発明品を5g塗布し
、30℃で30分間放置した。その後、すすぎ、シャン
プーリンスし、乾燥した。欧米人毛は青色に染まり、仕
上がりは非常に滑らかで指通りが良かった。この効果は
、シャンプーを5回繰り返した後も十分に認められた。 *1:メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー(act.40%) *2:ミラノール社のココアミドプロピルベタイン
【0
034】実施例4 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を調製した。 (組成) エタノール
1
0.0% 1,3−ブタンジオール
10.0 ベンジルアルコール
5.0 ヒドロキシエチルセルロース
1.6
マーコート100*1
0
.3 ソフタゾリンLPB*2
0.
3 ポリエーテル変性シリコーン
0.2
香 料
0
.2 Madder Red
0.3 水
バランス量欧米人ブロンド
毛束10gに対し、本発明品を5g塗布し、30℃で3
0分間放置した。その後、すすぎ、シャンプーリンスし
、乾燥した。欧米人毛は赤色に染まり、仕上がりは非常
に滑らかで指通りが良かった。この効果は、シャンプー
を5回繰り返した後も十分に認められた。 *1:メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー(act.40%) *2:川研ファインケミカル社製のN−ラウラミドプロ
ピルベタイン(act.31%)
034】実施例4 下記の組成の角質繊維染色剤組成物を調製した。 (組成) エタノール
1
0.0% 1,3−ブタンジオール
10.0 ベンジルアルコール
5.0 ヒドロキシエチルセルロース
1.6
マーコート100*1
0
.3 ソフタゾリンLPB*2
0.
3 ポリエーテル変性シリコーン
0.2
香 料
0
.2 Madder Red
0.3 水
バランス量欧米人ブロンド
毛束10gに対し、本発明品を5g塗布し、30℃で3
0分間放置した。その後、すすぎ、シャンプーリンスし
、乾燥した。欧米人毛は赤色に染まり、仕上がりは非常
に滑らかで指通りが良かった。この効果は、シャンプー
を5回繰り返した後も十分に認められた。 *1:メルク社のジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ドのホモポリマー(act.40%) *2:川研ファインケミカル社製のN−ラウラミドプロ
ピルベタイン(act.31%)
【0035】
【発明の効果】本発明により、染色性に優れ、かつ洗髪
等を繰り返しても仕上がりのコンディショニング効果が
長期的に持続する角質繊維染色剤組成物を得ることがで
きる。
等を繰り返しても仕上がりのコンディショニング効果が
長期的に持続する角質繊維染色剤組成物を得ることがで
きる。
Claims (2)
- 【請求項1】 (a)直接染料、(b)カチオン性重
合体及び両性重合体から選ばれる1種又は2種以上の重
合体、(c)ベタイン型界面活性剤、並びに(d)有機
溶剤を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組成物
。 - 【請求項2】 成分(b)が、ジアリル第4級アンモ
ニウム塩重合物である請求項1記載の角質繊維染色剤組
成物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3043782A JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | 角質繊維染色剤組成物 |
DE69220983T DE69220983T2 (de) | 1991-03-08 | 1992-03-06 | Haarfärbemittel für keratinische Fasern |
AT92103901T ATE155676T1 (de) | 1991-03-08 | 1992-03-06 | Haarfärbemittel für keratinische fasern |
EP92103901A EP0503507B1 (en) | 1991-03-08 | 1992-03-06 | Dye composition for keratinous fibers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3043782A JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | 角質繊維染色剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04282307A true JPH04282307A (ja) | 1992-10-07 |
JPH0653654B2 JPH0653654B2 (ja) | 1994-07-20 |
Family
ID=12673333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3043782A Expired - Fee Related JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | 角質繊維染色剤組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0503507B1 (ja) |
JP (1) | JPH0653654B2 (ja) |
AT (1) | ATE155676T1 (ja) |
DE (1) | DE69220983T2 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003246715A (ja) * | 2002-02-22 | 2003-09-02 | Nikko Chemical Co Ltd | 染毛剤組成物 |
US6673124B2 (en) | 1998-03-06 | 2004-01-06 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing process and oxidation dye composition for keratin fibers which comprises a cationic amphiphilic polymer |
JP2004529933A (ja) * | 2001-04-27 | 2004-09-30 | ハンス・シュヴァルツコプフ・ウント・ヘンケル・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト | 毛髪染色剤用の活性成分混合物 |
JP2006525977A (ja) * | 2003-05-09 | 2006-11-16 | ロレアル | 熱を加えることによりケラチン繊維をトリートメントするための方法 |
US8152858B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
US8349022B2 (en) | 2009-03-11 | 2013-01-08 | Kao Corporation | Two-part hair dye |
US8388696B2 (en) | 2007-04-27 | 2013-03-05 | Kao Corporation | Two-part hair dye or bleach composition |
US8394151B2 (en) | 2007-10-24 | 2013-03-12 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
US8636812B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-01-28 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
US10226649B2 (en) | 2007-04-27 | 2019-03-12 | Kao Corporation | Hair dyeing or bleaching method |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ID18376A (id) | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
US6090773A (en) | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
FR2748932B1 (fr) * | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 |
US7056346B1 (en) | 1996-05-23 | 2006-06-06 | L'oreal S.A. | Direct dye composition for the hair, comprising a crosslinked polymer containing acrylic units and C10-C30 alkyl acrylate units |
FR2748931B1 (fr) * | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
ATE185967T1 (de) * | 1996-07-15 | 1999-11-15 | Kao Corp | Präparat zum farben menschlicher haaren |
EP0884044B1 (en) * | 1996-10-08 | 2004-12-22 | Kao Corporation | Hair treatment composition |
FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
DE10101946A1 (de) * | 2001-01-17 | 2002-08-01 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
US6908491B2 (en) * | 2001-10-23 | 2005-06-21 | The Andrew Jergens Company | System and method for color-revitalizing hair |
FR2848835B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-03-11 | Oreal | Composition pour coloration de fibres keratiniques contenant une base d'oxydation et un polymere particulier, procede de preparation de cette composition et procede de coloration avec ladite composition |
FR2848834B1 (fr) * | 2002-12-19 | 2005-03-11 | Oreal | Composition pour coloration de fibres keratiniques contenant un colorant direct et un polymere particulier, procede de preparation de cette composition et procede de coloration avec ladite composition |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
EP2177203A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Colouring and perming compositions for hair |
US9889080B2 (en) | 2015-05-07 | 2018-02-13 | Celeb LLC | Color depositing shampoo |
US10245221B2 (en) | 2015-05-07 | 2019-04-02 | Celeb LLC | Stabilized color depositing shampoo |
WO2021196103A1 (zh) * | 2020-04-01 | 2021-10-07 | 南通纺织丝绸产业技术研究院 | 可用于柔软整理的水基纳米分散染料及其应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
CA1196576A (en) * | 1982-02-22 | 1985-11-12 | Stanley H. Pohl | Composition and process for the dyeing of hair |
GB8321653D0 (en) * | 1983-08-11 | 1983-09-14 | Beecham Group Plc | Dye compositions |
EP0217274A3 (en) * | 1985-09-30 | 1988-06-29 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
GB8618634D0 (en) * | 1986-07-30 | 1986-09-10 | Unilever Plc | Treatment of keratinous fibres |
US5254333A (en) * | 1990-07-10 | 1993-10-19 | Kao Corporation | Hair treatment composition and hair dye composition |
-
1991
- 1991-03-08 JP JP3043782A patent/JPH0653654B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-03-06 DE DE69220983T patent/DE69220983T2/de not_active Revoked
- 1992-03-06 EP EP92103901A patent/EP0503507B1/en not_active Revoked
- 1992-03-06 AT AT92103901T patent/ATE155676T1/de active
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6673124B2 (en) | 1998-03-06 | 2004-01-06 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing process and oxidation dye composition for keratin fibers which comprises a cationic amphiphilic polymer |
JP2004529933A (ja) * | 2001-04-27 | 2004-09-30 | ハンス・シュヴァルツコプフ・ウント・ヘンケル・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト | 毛髪染色剤用の活性成分混合物 |
JP2003246715A (ja) * | 2002-02-22 | 2003-09-02 | Nikko Chemical Co Ltd | 染毛剤組成物 |
US8153108B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
US8158112B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-04-17 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
US8246936B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-08-21 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
US8277784B2 (en) | 2003-04-25 | 2012-10-02 | Kao Corporation | Hair cosmetic product |
JP2006525977A (ja) * | 2003-05-09 | 2006-11-16 | ロレアル | 熱を加えることによりケラチン繊維をトリートメントするための方法 |
US8388696B2 (en) | 2007-04-27 | 2013-03-05 | Kao Corporation | Two-part hair dye or bleach composition |
US10226649B2 (en) | 2007-04-27 | 2019-03-12 | Kao Corporation | Hair dyeing or bleaching method |
US8152858B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
US8394151B2 (en) | 2007-10-24 | 2013-03-12 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
US8529638B2 (en) | 2007-10-24 | 2013-09-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing composition |
US8449627B2 (en) | 2009-03-11 | 2013-05-28 | Kao Corporation | Two-part hair dye |
US8349022B2 (en) | 2009-03-11 | 2013-01-08 | Kao Corporation | Two-part hair dye |
US8636812B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-01-28 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69220983D1 (de) | 1997-08-28 |
EP0503507A1 (en) | 1992-09-16 |
JPH0653654B2 (ja) | 1994-07-20 |
EP0503507B1 (en) | 1997-07-23 |
DE69220983T2 (de) | 1997-12-18 |
ATE155676T1 (de) | 1997-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH04282307A (ja) | 角質繊維染色剤組成物 | |
US5254333A (en) | Hair treatment composition and hair dye composition | |
US4839166A (en) | Cosmestic compositions containing a cationic polymer and an anionic polymer as thickening agent | |
JP2523418B2 (ja) | 2剤式ケラチン質繊維処理剤組成物 | |
US6740317B1 (en) | Hair care compositions and improved hair quality | |
US20080075682A1 (en) | Method and composition for permanently shaping hair | |
US10456341B2 (en) | Compositions and methods for simultaneous reshaping and direct coloring of hair | |
EP1880707A1 (en) | Method and composition for permanently shaping hair | |
JPH04282308A (ja) | 角質繊維染色剤組成物 | |
WO2007017812A1 (en) | Use of polymeric thickeners in hair treating compositions, method and composition | |
AU2009288042B2 (en) | Hair styling method | |
JPH0578228A (ja) | 染毛剤組成物 | |
EP0884044B1 (en) | Hair treatment composition | |
JPH0341015A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPH06505973A (ja) | 髪用化粧品製剤 | |
WO1995009600A1 (en) | Hair care compositions containing low melting point fatty alcohol and crosslinked polymeric thickener | |
JPH04134015A (ja) | 毛髪処理剤組成物 | |
JP2021008439A (ja) | 多剤式化粧料、及び多剤式化粧料を用いた美容方法 | |
JP4007724B2 (ja) | 毛髪処理剤組成物 | |
WO2007017813A2 (en) | Use of polymeric thickeners in hair treating compositions, method and composition | |
KR20170051303A (ko) | 모발화장료 조성물 | |
JPH07145025A (ja) | 染毛用組成物 | |
JPH10114628A (ja) | 毛髪処理剤組成物 | |
JP2001158720A (ja) | 毛髪処理剤組成物 | |
JPH0723289B2 (ja) | 毛髪処理剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080720 Year of fee payment: 14 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |