JPH04282308A

JPH04282308A - 角質繊維染色剤組成物

Info

Publication number: JPH04282308A
Application number: JP4378491A
Authority: JP
Inventors: Toru Yoshihara; 徹吉原; Emi Nakagori; 中郡　恵美
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1991-03-08
Filing date: 1991-03-08
Publication date: 1992-10-07
Anticipated expiration: 2009-07-20
Also published as: GB2254341A; HK53495A; GB9204328D0; JPH0653655B2; GB2254341B; TW200400B

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は角質繊維染色剤組成物、
特に酸性染料を含有し、色持ちが良好で、コンディショ
ニング効果が長期的に持続する角質繊維染色剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より広く使用されている酸化染毛剤
は、基本的に酸化染料と酸化剤とからなり、施術時にア
ルカリ性下に過酸化水素を作用させるために、その扱い
方によっては毛髪の損傷や、発赤、小水疱等の一次皮膚
刺激を生ずる危険性がある。このような酸化染毛剤の頭
皮、頭髪への悪影響を克服した染毛剤として、酸性染料
を配合した染毛剤が開発されてきた。

【０００３】かかる酸性染料を利用した染毛剤としては
、酸性染料と浸透促進剤を組み合わせた染毛剤が多数報
告されている（特公昭４８−２３９１１号、特公昭５５
−１２４０７号、特開昭６１−５３２１１号、特開昭６
２−１２４６１２　号、特開昭５２−９１０２８号、特
開昭６０−２８９１３号公報）。しかし、この染毛剤に
おいては、浸透促進剤として多量の有機溶媒が使用され
るために仕上がり時の毛髪の感触が悪いという問題があ
った。

【０００４】この毛髪の感触を改善するため、特開昭５
８−１５７７１３　号公報には、酸化染料／直接染料と
カチオン性重合体及びアニオン界面活性剤を組み合わせ
ることによって、毛髪に持続的なコンディショニング効
果を賦与する方法が開示されているが、この染毛剤はｐ
Ｈが８以上の領域でのみ有効であり、酸性領域では効果
が認められないため毛髪の損傷や、皮膚刺激を生ずる危
険性があるという欠点があった。

【０００５】一方、特開昭６３−３５５１４号公報には
、酸性染料とカチオン性重合体を電荷比０．２〜　１．
０で含有し、両性界面活性剤／無機電解質を可溶化剤と
して用いれば強い染着力が得られることが記載されてい
る。しかし、酸性染料とカチオン性重合体をこのような
電荷比で使用した場合、酸性染料はカチオン性重合体と
複合体を形成することにより油状物として毛髪表面を物
理的に被覆するのみであり、毛髪内部まで染料はほとん
ど浸透しない。このため摩擦や洗髪により容易に色落ちが生ずるという
問題があった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】このように酸性染料を
用いた角質繊維染色剤組成物において、仕上がりの感触
が良好で、かつ洗髪や摩擦によって色落ちしない、色持
ちのよい角質繊維染色剤組成物は未だ得られておらず、
かかる組成物の開発が望まれていた。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記実状に鑑み、本発明
者らは鋭意検討した結果、酸性染料に窒素含量が０．５
〜　３．０％であるカチオン性重合体及びある特定の界
面活性剤を組み合わせて用いれば、酸性染料とカチオン
性重合体との複合体形成が低いレベルに抑えられ、色持
ちが向上し、コンディショニング効果も持続することを
見出し、本発明を完成した。

【０００８】すなわち、本発明は（ａ）有機溶剤、（ｂ
）酸性染料、（ｃ）酸、（ｄ）窒素含量が０．５　〜　
３．０％であるカチオン性重合体、並びに（ｅ）ベタイ
ン誘導体及びアシル化グルタミン酸誘導体より選ばれる
１種又は２種以上の界面活性剤を含有し、ｐＨが２〜４
であることを特徴とする角質繊維染色剤組成物を提供す
るものである。

【０００９】本発明角質繊維染色剤組成物に用いられる
（ａ）有機溶剤（ａ）としては、酸性染料（ｂ）を均一
に溶解し、角質繊維への浸透を促進させる作用を有する
ものであれば特に制限されないが、例えば下記式（１）
又は（２）で示される化合物が挙げられる。

【化１】

【化２】就中、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノー
ル、ｎ−ブタノール、イソブタノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール
、ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、フェネ
チルアルコール、ｐ−アニシルアルコール、ｐ−メチル
ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、２−ベン
ジロキシエタノール、メチルカルビトール、エチルカル
ビトール、プロピルカルビトール、ブチルカルビトール
、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノブチルエーテル、グリセリン、Ｎ
−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ラ
ウリルピロリドン等が好ましい。かかる有機溶剤（ａ）
は、本発明角質繊維染色剤組成物中に０．５　〜５０重
量％（以下、単に％で示す）程度配合するのが好ましく
、２〜３０％を配合するのが特に好ましい。０．５　％
未満では、充分な効果を奏さず、５０％を超えて配合し
ても、効果の向上は認められない。また、水と有機溶剤
（ａ）との混合割合は、溶剤の水溶性にもよるが、溶剤
：水＝２０：８０〜５０：５０が好ましい。

【００１０】（ｂ）酸性染料は、一般に毛髪の染色に用
いられる酸性染料であれば特に限定されず、例えば赤色
２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１
０５号、赤色１０６号、黄色４号、黄色５号、緑色３号
、青色１号、青色２号、赤色２０１号、赤色２２７号、
赤色２３０号、赤色２３１号、赤色２３２号、橙２０５
号、橙２０７号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色２
０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、青色２０２号、
青色２０３号、青色２０５号、かっ色２０１号、赤色４
０１号、赤色５０２号、赤色５０３号、赤色５０４号、
赤色５０６号、橙４０２号、黄色４０２号、黄色４０３
号、黄色４０６号、黄色４０７号、緑色４０１号、緑色
４０２号、紫色４０１号、黒４０１号等を挙げることが
できる。かかる酸性染料（ｂ）は、本発明角質繊維染色
剤組成物中に０．１〜５％程度配合するのが好ましく、
０．１５〜３％配合するのが特に好ましい。０．１　％
未満では染色性が弱くなり、５％を超えて加えても染色
性の向上は認められない。

【００１１】（ｃ）酸としては、広く一般の有機酸又は
無機酸を用いることが可能であり、例えばクエン酸、グ
リコール酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、フマル酸、リン
ゴ酸、レブリン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン
酸、フマル酸、マンデル酸等の有機酸；リン酸、塩酸、
硫酸、硝酸等の無機酸を挙げることができる。又、これ
らの酸（ｃ）に、その酸のナトリウム塩、カリウム塩、
アンモニウム塩等を組み合わせることによって系内に緩
衝能をもたせることも可能である。かかる酸（ｃ）は、
本発明角質繊維染色剤組成物中に０．１　〜１５％、特
に１〜１０％配合するのが好ましい。

【００１２】（ｄ）窒素含量が０．５　〜　３．０％で
あるカチオン性重合体としては、セルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース又はグアーガム等の窒素非含有ポリ
マーをカチオン化したものを用いることができる。カチ
オン化は、窒素非含有ポリマーに、テトラアルキルアン
モニウム基、ヒドロキシアルキルトリメチルアンモニウ
ム基、ジアルキルジアリルアンモニウム基等の第４級ア
ンモニウム基が結合しているものであり、カチオン性重
合体（ｄ）としては例えばカチオン化セルロース誘導体
、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモ
ニウムクロリド共重合体、カチオン化グアーガム誘導体
等を挙げることができる。カチオン化セルロース誘導体
としては、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロ
ピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＣＴＦＡ，　ｐ
ｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１０）　等が挙げられ、
市販品としてはポリマーＪＲ−１２５、ポリマーＪＲ−
４００、ポリマーＬＲ−４００（ユニオンカーバイド社
製）等が挙げられる。これらのヒドロキシエチルセルロ
ースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリ
ドの窒素（Ｎ）含量は、化粧品原料基準注解記載の窒素
定量法（第１法）によれば０．５　〜　２．５％である
。ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモ
ニウムクロリド共重合体（ＣＴＦＡ，　ｐｏｌｙｑｕａ
ｔｅｒｎｉｕｍ−４）の市販品としてはセルコートＬ−
２００　、セルコートＨ−６０（ナショナルスターチ社
製）等が挙げられる。これらのヒドロキシエチルセルロ
ースジメチルジアリルアンモニウムクロリド共重合体の
窒素（Ｎ）含量は、化粧品原料基準注解記載の窒素定量
法（第１法）で１．４　〜　２．２％である。カチオン
化グアーガム誘導体としては、ヒドロキシプロピルトリ
メチルアンモニウムクロリドグアーガム等が挙げられ、
その市販品としては、ジャガーＣ−１３−Ｓ、ジャガー
Ｃ−１５−Ｓ（セラニーズ・シュタイン・ホール社製）
等が挙げられる。これらのヒドロキシプロピルトリメチ
ルアンモニウムクロリドグアーガムの窒素（Ｎ）含量は
、化粧品原料基準注解記載の窒素定量法（第１法）によ
れば１．０〜　３．０％である。これらのカチオン性重
合体は、窒素（Ｎ）含量が０．５　〜　３．０％と低い
ため、酸性染料との複合体形成が低いレベルに抑えられ
、これを添加することで色持ちが向上することが認めら
れた。これらのカチオン性重合体の配合量は、好ましく
は０．１　〜　０．５％、より好ましくは０．２　〜　
０．４％である。カチオン性重合体の量が０．１　％未
満であると、後述のベタイン誘導体及びアシル化グルタ
ミン酸誘導体より選ばれる１種又は２種以上の界面活性
剤（ｅ）と組み合わせた際の毛髪の仕上がりや、コンデ
ィショニング効果の持続性が得られない。また、０．５
　％を超えると、酸性染料との複合体形成の割合が高く
なり、色持ちが悪くなる。

【００１３】界面活性剤（ｅ）のうち、ベタイン誘導体
としては、例えば以下の一般式（３）又は（４）で表わ
されるものが挙げられる。

【化３】

【化４】具体的には、ココアミドプロピルベタイン、オレアミド
プロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ココ
ベタイン、オレイルベタイン、ラウリルベタイン、セチ
ルベタイン、ココアミドプロピルヒドロキシサルテイン
、ラウリルサルテイン等が挙げられる。これらの中で、
ココアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタ
インが特に好ましい。尚「ココ」とは、ココナッツ油か
ら得られる主としてＣ１２脂肪酸類である脂肪酸混合物
を表わす。

【００１４】また、アシル化グルタミン酸誘導体として
は、例えば次の一般式（５）で表わされるものが挙げら
れる。

【化５】〔式中、Ｒ９　は炭素数９〜２３の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基を、Ｘ′は水素原子、カリウム原子、ナトリウ
ム原子、ＮＨ４　又はアルカノールアミンを示す〕具体
的には、ココイルグルタミン酸、ラウロイルグルタミン
酸、オレオイルグルタミン酸及びそれらの、カリウム塩
、ナトリウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム
塩等が挙げられる。

【００１５】上記のベタイン誘導体又はアシル化グルタ
ミン酸誘導体は単独で、又は２種以上を混合して用いる
ことができる。かかる成分（ｅ）の配合量は、本発明角
質繊維染色剤組成物中に０．１　〜　０．５％、特に０
．２　〜　０．４％が好ましい。配合量が０．１％未満
の場合には、毛髪の仕上がり感やコンディショニング効
果の充分な持続性が得られず、０．５　％を超えて配合
しても効果の向上は認められない。

【００１６】尚本組成物中には、本発明の目的を損なわ
ない程度に、通常の化粧品中に用いられるヒドロキシエ
チルセルロース等の増粘剤、シリコーン類、香料、防腐
剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤等を配合しても
良い。

【００１７】

【実施例】以下、実施例を挙げ本発明を説明する。なお
、処方中の各成分の濃度は有効分濃度を表示する。

【００１８】本発明品、比較品の評価は下記の基準に従
った。（１）染色時（シャンプー１回）の染まり白髪トレス約
１ｇに対し、本発明品、比較品を　０．５ｇ塗布し、４
５℃で１５分加温した。５分間放冷後、流水ですすぎ、
シャンプー／リンスをし、乾燥した。染色毛束を色差計
（ミノルタ社製ＣＲ２００　）で、Ｌ，ａ，ｂ値を測定
し、未染色毛との色差（ΔＥ１　）を求め、染まりを評
価した。なお、ΔＥ１　はその数値が大きい程染まりが
よいことを表わす。（２）染毛時（シャンプー１回）の毛髪の感触日本人黒
髪の毛束約１０ｇに対し、５ｇを塗布し、上記と同様に
処理して仕上がりを専門パネラー５名で評価した。 ◎：非常になめらかであり、指通りが良い○：なめらか
で指通りが良い △：髪がすべらず、ややざらつく ×：きしみがあり、かなりざらつく（３）シャンプー４回後の染まり（１）の染色トレスを市販のシャンプーで洗浄→乾燥の
プロセスを４回繰り返した後、未処理毛（未染色毛）と
の色差（ΔＥ２　）を求め、染まりを評価した。なお、
ΔＥ２　はその数値が大きい程染まりがよく、シャンプ
ーによる変褪色のないことを表わす。（４）シャンプー４回後の毛髪の感触（２）の日本人黒髪を（３）と同様に処理した。シャン
プー４回後の感触を専門パネラー５名で評価した。 ◎：なめらかさ、指通りを充分に持続している○：なめ
らかさ、指通りを持続している△：髪がすべらず、やや
ざらつくようになっている×：きしみがあり、かなりざ
らつくようになっている

【００１９】実施例１〜４及び
比較例１、２各成分を表１に示す組成で配合した。例え
ば実施例１においては、水に赤色１０２号、乳酸ナトリ
ウム、乳酸を溶解し、ポリマーＪＲ−４００（ユニオン
カーバイド社製）を分散させた後、ヒドロキシエチルセ
ルロースを少量の水に分散させたものを加え、６０℃付
近まで加温して増粘させた。室温まで放冷後、エタノー
ル、ベンジルアルコール、ソフタゾリンＬＰＢ　（川研
ファインケミカル社製）を加え、均一に攪拌してゲル状
の角質繊維染色剤組成物（本発明品１）を得た。同様に
して実施例２〜４及び比較例１、２についても角質繊維
染色剤組成物を調製した。なお、実施例２〜４に対応す
る角質繊維染色剤組成物を本発明品２〜４とし、比較例
１、２に対応する角質繊維染色剤組成物を比較品１、２
とした。

【００２０】

【表１】

【００２１】実施例５下記組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製方
法に準じて調製した。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　％（１）エタノール　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．０
（２）Ｎ−メチルピロリドン　　　　　　　　　　　　
　　１０．０（３）ポリマーＪＲ−４００＊１　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．４（４）ソフタゾ
リンＬＰＢ＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．３　（５）乳酸ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１．２（６）乳酸　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
．０（７）橙２０５号　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．１８　（８）ヒドロキシエチ
ルセルロース　　　　　　　　　１．６（９）水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　バランス量　　ｐＨ２．８　＊１：ユニオンカーバ
イド社のカチオン化セルロース、窒素含量１．７　％。＊２：川研ファインケミカル社製のＮ−ラウラミドプロ
パルベタイン（ａｃｔ．３１％）。シャンプーした白髪の毛束約１０ｇに対し、本発明品を
５ｇ塗布し、４５℃で１５分間加温し、５分間放冷後、
流水ですすぎ、シャンプーした。この結果白髪の毛束は
、濃い橙色に染まり、仕上がりは非常になめらかで指通
りが良かった。この効果は、シャンプー４回を繰り返し
た後も充分に認められた。

【００２２】実施例６下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　％（１）イソプロパノール
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０（２）
ベンジルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．０（３）ポリマーＪＲ−４００＊１　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．４（４）ソフタゾリン
ＬＰＢ＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
３　（５）乳酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１．２（６）乳酸　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
（７）青色２０５号　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．２（８）ヒドロキシエチルセルロー
ス　　　　　　　　　１．６（９）水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バラン
ス量　　ｐＨ２．８　＊１、＊２共に前記実施例５に同
じ。シャンプーした白髪の毛束約１０ｇに対し、本発明品を
５ｇ塗布し、４５℃で１５分間加温し、５分間放冷後、
流水ですすぎ、シャンプーした。その結果白髪の毛束は
、濃い青色に染まり、仕上がりは非常になめらかで指通
りが良かった。この効果は、シャンプー４回を繰り返し
た後も充分に認められた。

【００２３】実施例７下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　％（１）エタノール　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０
（２）２−ベンジロキシエタノール　　　　　　　　１
０．０（３）ポリマーＪＲ−４００＊１　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．４（４）ソフタゾリンＬ
ＰＢ＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　（５）乳酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１．２（６）乳酸　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０（
７）紫色４０１号　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．２（８）ヒドロキシエチルセルロース
　　　　　　　　　１．６（９）水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス
量　　ｐＨ２．８　＊１、＊２共に前記実施例５と同じ
。シャンプーした白髪の毛束約１０ｇに対し、本発明品を
５ｇ塗布し、４５℃で１５分間加温し、５分間放冷後、
流水ですすぎ、シャンプーした。その結果白髪の毛束は
、濃い紫色に染まり、仕上がりは非常になめらかで指通
りが良かった。この効果は、シャンプー４回を繰り返し
た後も充分に認められた。

【００２４】実施例８下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　％（１）エタノール　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０
（２）ベンジルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　５．０（３）ポリマーＪＲ−４００＊１　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．４（４）アミソ
フトＬＳ−１１＊２　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．３　（５）クエン酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．１（６）クエン酸　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
（７）乳酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　５．０（８）緑色３号　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
１６　（９）ヒドロキシエチルセルロース　　　　　　
　　　１．６（１０）水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　バランス量　　ｐＨ
２．７　＊１：前記実施例５と同じ。＊２：味の素（株）のラウロイルグルタメートのモノナ
トリウム塩。シャンプーした白髪の毛束約１０ｇに対し、本発明品を
５ｇ塗布し、４５℃で１５分間加温し、５分間放冷後、
流水ですすぎ、シャンプーした。その結果白髪の毛束は
、濃い緑色に染まり、仕上がりは非常になめらかで指通
りが良かった。この効果は、シャンプー４回を繰り返し
た後も充分に認められた。

【００２５】実施例９下記の組成の角質繊維染色剤組成物を本発明品１の調製
方法に準じて調製した。（組成）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　％（１）エタノール　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０
（２）２−ベンジロキシエタノール　　　　　　　　１
０．０（３）ジャガーＣ−１３−Ｓ＊１　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．３（４）ソフタゾリンＬ
ＰＢ＊２　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　（５）乳酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１．２（６）乳酸　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０（
７）紫色４０１号　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．０９　（８）黒４０１号　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０８　（
９）橙２０５号　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．１７　（１０）ヒドロキシエチルセ
ルロース　　　　　　　　　１．６（１１）水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　バランス量　　ｐＨ２．８　＊１：ジャガー社のヒド
ロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドグアー
ガム、窒素（Ｎ）含量は１．５　％である。＊２：前記実施例５と同じ。シャンプーした白髪の毛束約１０ｇに対し、本発明品を
５ｇ塗布し、４５℃で１５分間加温し、５分間放冷後、
流水ですすぎ、シャンプーした。その結果白髪の毛束は
、濃い茶色に染まり、仕上がりは非常になめらかで指通
りが良かった。この効果は、シャンプー４回を繰り返し
た後も充分に認められた。

【００２６】

【発明の効果】本発明により、染色性がよく、更に洗髪
等を繰り返しても色持ちに優れ、かつ仕上がりのコンデ
ィショニング効果が長期的に持続する角質繊維染色剤組
成物を得ることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　（ａ）有機溶剤、（ｂ）酸性染料、（
ｃ）酸、（ｄ）窒素含量が０．５　〜　３．０％である
カチオン性重合体、並びに（ｅ）ベタイン誘導体及びア
シル化グルタミン酸誘導体より選ばれる１種又は２種以
上の界面活性剤を含有し、ｐＨが２〜４であることを特
徴とする角質繊維染色剤組成物。