JPH0686368B2 - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、毛髪処理剤組成物、特にコンディショニング
効果が長期間持続する毛髪処理剤組成物に関する。

〔従来の技術〕 毛髪は、シャンプー、ブラッシング、ヘアドライヤー、
パーマ、ヘアカラー等の物理的又は化学的原因により、
損傷し、硬くなり、又帯電する。美しく健康な毛髪を保
持するためには、損傷を防ぐと共に、毛髪を柔らかくす
ることが必要である。

従来、この目的のために、リンスやトリートメント等の
毛髪化粧料には各種の成分が添加されている。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、リンスやトリートメントの添加成分として従来
汎用されている第四級アンモニウム塩を用いた毛髪処理
剤は、毛髪への吸着が第四級アンモニウム塩との単なる
親和力に基づくものであるため、吸着力が不十分であ
る。即ち、水泳あるいは汗等に対しては耐性を有するも
のの、シャンプー等の洗浄操作にさらされると洗い流さ
れてしまい、その吸着力は不十分とはいえない。

また、最近の市場に見られるカチオン化ポリマーを含む
シャンプーを用いた場合、主としてカチオン／アニオン
複合体が毛髪表面に付着するため、コンディショニング
効果の持続が認められない。また、このシャンプーを用
いた場合、リンス処理を行うとかえってコンディショニ
ング効果を損なう結果となる。

従って、本発明の目的は、毛髪に十分なコンディショニ
ング効果を付与でき、且つその効果が長期間持続する毛
髪処理剤組成物を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討した結
果、２−ベンジルオキシエタノールで毛髪を処理する
と、毛髪が十分に膨潤することを知見した。そして、さ
らにカチオン性重合体又は両性重合体を共存させると、
これらの重合体が毛髪に深く浸透して、持続的に毛髪に
コンディショニング効果を付与できることを知見した。

本発明は、上記知見に基づきなされたもので、（Ａ）２
−ベンジルオキシエタノール及び（Ｂ）カチオン性重合
体又は両性重合体の中から選ばれる１種又は２種以上の
重合体を含有することを特徴とする毛髪処理剤組成物を
提供するものである。

以下、本発明の毛髪処理剤組成物について詳述する。

本発明の毛髪処理剤組成物の（Ａ）成分である２−ベン
ジルオキシエタノールは、毛髪の膨潤を促進させるため
のものであり、組成物中に好ましくは0.5〜50重量％、
より好ましくは１〜30重量％配合される。配合量がこれ
以上であると、膨潤の促進効果が認められない。また、
これ以上配合しても効果の増大は期待できない。

また、本発明の毛髪処理剤組成物の（Ｂ）成分であるカ
チオン性重合体としては、カチオン化セルロース誘導
体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジ
アリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合体、
ジアリル４級アンモニウム塩重合物、及び４級化ポリビ
ニルピロリドン誘導体、カチオン性シリコーン重合体等
が挙げられる。

上記カチオン化セルロース誘導体としては、例えば、次
の一般式（Ｉ）で表わされるものが好ましい。

（Ｉ）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ｆは50〜20000の整数であり、各R¹はそれぞれ次の
一般式（Ｉ−ａ）で表わされて置換基を示す。

（Ｉ−ａ）式中、 R²、R³:炭素数２又は３のアルキレン基、 g:0〜10の整数、 h:0〜３の整数、 i:0〜10の整数、 R⁴:炭素数１〜３のアルキレン基、又はヒドロキシアル
キレン基、 R⁵、R⁶、R⁷:それぞれ同じか又は互いに異なっており、
炭素数20までのアルキル基、アリール基、アラルキル
基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成してもよ
い、 X¹:陰イオン（窒素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、硝酸等）。

上記カチオン化セルロース誘導体のカチオン置換度は、
0.01〜１、即ちアンヒドログルコース単位当りのｈの平
均値は、0.01〜１、好ましくは0.02〜0.5が好ましい。
また、ｇ＋ｉの合計は平均１〜３である。置換度が0.01
以下では十分でなく、また１以上でもよいが、反応収率
の点より１以下が好ましい。R⁵、R⁶、R⁷としては、全て
がメチル基のもの、あるいは一つが炭素数10〜18の長鎖
アルキル基であり、残りの二つが炭素数１〜３の短鎖ア
ルキル基であるものが好ましい。ここで用いるカチオン
化セルロース誘導体の分子量は約100000〜8000000であ
ることが好ましい。

また、上記カチオン性澱粉としては、次の一般式（II）
で表わされるものが好ましい。

（II）式中、 B:澱粉残基、 R⁸:アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、 R⁹、R¹⁰、R¹¹:それぞれ同じか又は互いに異なってお
り、炭素数10以下のアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成しても
よい、 X²:陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、リン酸、硝酸等）、 j:正の整数。

上記カチオン性澱粉のカチオン置換度は、0.01〜１、即
ち無水グルコース単位当り0.01〜１、好ましくは0.02〜
0.5個のカチオン基が導入されたものが好ましい。置換
度が0.01以下では十分でなく、また１以上でもよいが、
反応収率の点より１以下が好ましい。

また、上記カチオン化グアーガム誘導体としては、次の
一般式（III）で表わされるものが好ましい。

（III）式中、 D:グアーガム残基、 R¹²:アルキレン基又はヒドロキシアルキレン基、 R¹³、R¹⁴、R¹⁵:それぞれ同じか又は互いに異なってお
り、炭素数10以下のアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、又は式中の窒素原子を含んで複素環を形成しても
よい、 X³:陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、リン酸、硝酸等）、 k:正の整数。

上記カチオン化グアーガム誘導体のカチオン置換度は、
0.01〜１個、特に0.02〜0.5個のカチオン基が、糖単位
に導入されたものが好ましい。この型のカチオン性ポリ
マーは、例えば、特公昭58−35640号、特公昭60−46158
号及び特開昭58−53996号の各公報に記載され、ジャグ
アール（セラニーズ・シュタイン・ホール社製）として
市販されている。

また、上記のカチオン性のジアルキル４級アンモニウム
塩重合物及びジアルリル４級アンモニウム塩／アクリル
アミド共重合物としては、次の一般式（IV）又は（Ｖ）
で表わされるものが好ましい。

上記（IV）及び（Ｖ）式中、 R¹⁶、R¹⁷:それぞれ同じか又は互いに異なっており、水
素、アルキル基（炭素数１〜18）、フェニル基、アリー
ル基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキル基、シア
ノアルキル基、アルコキシアルキル基、カルボアルコキ
シアルキル基、 R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、R²¹:それぞれ同じか又は互いに異なっ
ており、水素、低級アルキル基（炭素数１〜３）、フェ
ニル基、 X⁴:陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸等）、 p:1〜50の整数、 q:0〜50の整数、 r:150〜8000の整数。

上記ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重
合物の分子量としては、約３万〜200万、好ましくは10
万〜100万の範囲がよい。

また、上記４級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式（VI）で表わされるものが好ましい。

上記（VI）式中、 R²²:水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、 R²³、R²⁴、R²⁵:それぞれ同じか又は互いに異なってお
り、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、ア
ルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基、 Y:酸素原子又はアミド結合中のNH基、 X⁵:陰イオン（塩素、臭素、ヨウ素、硫酸、スルホン
酸、炭素数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）、 u:1〜10の整数、 ｓ＋ｔ＝20〜8000の整数。

上記４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量として
は１万〜200万、好ましくは５万〜150万が特に良い。

上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
0.004〜0.2％、好ましくは0.01〜0.15％である。0.004
％以下では効果が少なく、0.2％以上では性能的には良
いが、ビニル重合体の着色の原因になる場合があり、経
済的にも不利となる。

また、上記カチオン性シリコーン重合体の代表的なもの
は、次の一般式（VII）で表わされる、重合体の平均分
子量が約3000〜100000のものであり、これはアモジメチ
コーン（Amodimethicone）の名称でCTFA辞典（米国Cosm
etic Ingredient Diction ary）第３版中に記載されて
いる。

（式中、Ｘ及びＹは分子量に依存する整数を示す。） 上記カチオン性シリコーン重合体は、水性乳濁液として
用いられることが好ましく、該水性乳濁液は、例えば、
特公昭56−38609号公報に記載されている方法に従っ
て、環状ジオルガノポリシロキサンと、アミノアルキル
基及びヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オキシア
ルキレン基、又はポリオキシアルキレン基を有するオル
ガノジアルコキシシランとを、第４級アンモニウム塩系
界面活性剤及び水の存在下に乳化重合することにより得
られる。

また、本発明の毛髪処理剤組成物のもう一つの（Ｂ）成
分である両性重合体は、酸性ビニル単量体と塩基性ビニ
ル単量体とを共重合させることにより、また両性単量体
を重合させることにより、あるいは合成又は天然の高分
子にその性質に応じて酸性基、塩基性基、酸性基と塩基
性基の両者あるいは両性基を導入することにより製造す
ることができる。

上記両性重合体の代表例を示せば以下の通りである。

（１）酸性ビニル単量体と塩基性ビニル単量体との共重
合物 典型的なものとしては、酸性ビニル単量体又はその塩45
〜55モル％、塩基性ビニル単量体又はその塩45〜55モル
％からなる単量体混合物を、公知のラジカル重合開始剤
の存在下で、また公知の促進剤の存在下あるいは不在下
150℃で共重合することにより得られる両性重合体を挙
げることができる。ここにいうモル比はそれぞれのビニ
ル単量体が１分子中に１つの酸性基又は塩基性基を有す
る場合をいい、１分子中に複数個の酸性基又は塩基性基
を有する単量体の場合は、正味の電荷がほぼ０となるよ
う適宜モル比を調整する。

酸性ビニル単量体とは、１分子中に、カルボキシル基、
スルホン酸基、リン酸基等の酸性基と、重合可能なビニ
ル基とを有する化合物であって、例えば、アクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スチレン
スルホン酸、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、メ
タクリルスルホン酸、３−メタクリルプロパンスルホン
酸等の不飽和一塩基酸、及びイタコン酸、マレイン酸、
フマール酸の如き不飽和二塩基酸、並びにこれらのモノ
エステル等を挙げることができる。また、それらの塩と
しては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等
が挙げられる。

塩基性ビニル単量体とは、１分子中に、１級アミノ基、
２級アミノ基、３級アミノ基等の塩基性基と、重合可能
なビニル基とを有する化合物であって、例えば、ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチル
メタクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、
ジエチルアミノエチルアクリレート、ジメチルアミノプ
ロピルアクリレート、ジメチルアミノプロピルメタクリ
ルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、２
−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、ジメチルアリ
ルアミン、ジアリルメチルアミン等及びその４級化物を
挙げることができる。

４級化物とは、水素化物、メチル化物、エチル化物等で
あって、対アニオンが塩素イオン、臭素イオン等のハロ
ゲンイオン、水酸基イオン、メチル硫酸基等である化合
物が挙げられる。

この重合にあたって、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニ
ル単量体以外に、酸性ビニル単量体及び塩基性ビニル単
量体と共重合可能な他のビニル単量体を任意の第３成分
として共重合することもできるが、この他のビニル単量
体の割合は、全重量体に対し60モル％以下に抑えること
が必要である。

この他のビニル単量体は、ラジカル重合開始剤により重
合可能なモノビニル化合物であって、例えば、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル
類、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタ
クリル酸エステル類、スチレン、α−メチルスチレン等
のスチレン化合物、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、ビニルエーテル、酢酸ビニル等が挙げられる。

（２）両性単量体の重合物 典型的なものとして、次の一般式（VIII）で表わされる
両性単量体を、ラジカル重合開始剤の存在下で20〜130
℃の温度範囲で重合して得られる両性重合体が挙げられ
る。

〔式（VIII）中、R²⁶、R²⁹、R³⁰は水素原子又はメチル
基、R²⁷、R²⁸はメチル基又はエチル基であり、Ａは−Ｏ
−又は−NH−、Ｘは−CO₂、−SO₃又は−PHO₃であり、
ｍ、ｎは１〜３の整数である。〕 一般式（VIII）で表わされる両性単量体は、適当なアク
リル酸もしくはメタクリル酸のアミノアルキルエステル
あるいはアミノアルキルアミドとラクトン、サルトン又
は環状ホスファイドとの反応によって合成することがで
きる。

これらの化合物としては、例えば、３−ジメチル（メタ
クロイルオキシエチル）アンモニウム・プロパンスルホ
ネート、３−ジメチル（メタクロイルアミドプロピル）
アンモニウム・プロパンスルホネート等を挙げることが
できる。

この重合にあたって、両性単量体以外に、共重合可能な
他のビニル単量体を任意成分として共重合することもで
きるが、この他のビニル単量体の割合は、全単量体に対
し60モル％以下に抑える必要がある。この他のビニル単
量体は、ラジカル重合開始剤により重合可能なモノビニ
ル化合物であって、例えば、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル等のアクリル酸エステル類、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル
類、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン化合
物、アクリルアミド、メタクリルアミド、ビニルエーテ
ル、酢酸ビニル等が挙げられる。

上述の（Ｂ）成分のカチオン性重合体又は両性重合体
は、単独又は二種以上を組み合わせて用いることがで
き、組成物中に好ましくは0.01〜10重量％、より好まし
くは0.1〜５重量％配合される。配合量がこれ以下であ
ると、認知できる持続的なコンディショニング効果を付
与できない。また、これ以上配合しても、効果の増大が
認められない。

また、本発明の毛髪処理剤組成物は、（Ｃ）酸又は
（Ｄ）アルカリを添加して、そのpHを特定領域に調整し
て置くのが、毛髪を十分に膨潤させ、より良い効果を得
る上で更に好ましい。即ち、（Ｃ）成分である酸を添加
する場合には組成物のpHを２〜４に調整して置くのが好
ましく、（Ｄ）成分であるアルカリを添加する場合には
組成物のpHを8.5〜11に調整して置くのが好ましい。組
成物のpHが２未満又は11超では毛髪が損傷される惧れが
ある。酸又はアルカリによる毛髪の膨潤に関しては、バ
ットら研究報告〔G.Ramachandra Bhat et.al.,J.Soc.Co
smet.Chem.,32.393−405（1981）〕がある。この研究報
告においては、酸として塩酸を、アルカリとして水酸化
ナトリウムを用いているが、毛髪自身がイオン交換体で
あるため、本発明においては、酸としては有機酸を、ア
ルカリとしてはアンモニア又は有機アミンを用いること
が好ましい。

上記有機酸の具体例としては、クエン酸、グリコール
酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、酢酸、フマル酸、リンゴ
酸、レブリン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン
酸、フマル酸、マンデル酸等が挙げられる。また、有機
酸ではないが、リン酸を用いるのも好ましい。

また、上記有機アミンの具体例としては、モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、アミノヒドロキシメチルプロパンジオール、２−ア
ミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２
−メチル−1,3−プロパンジオール等が挙げられる。ま
た、その他にアルギニン等の塩基性アミノ酸を用いるの
も好ましい。

これらの酸又はアルカリは、単独もしくは組み合わせて
用いることができ、組成物のpHが上記範囲内となる量
で、組成物中に好ましくは0.3〜50重量％、より好まし
くは0.5〜30重量％配合される。配合量がこれ以下であ
ると、毛髪のイオン交換能のために膨潤効果がなく、ま
た、これ以上配合しても効果の増大が認められない。

本発明の毛髪処理剤組成物は、上記の（Ａ）、（Ｂ）及
び（Ｃ）又は（Ｄ）成分以外の残部は通常、水である。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、有機酸のナトリ
ウム塩、カリウム塩等の有機酸塩、アンモニウム塩を含
有させて、緩衝系を形成させることが好ましい。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、毛髪の色のトー
ンを変える目的で、公知の直接染料を含有させても良
い。これらの直接染料も、カチオン性重合体や両性重合
体と同じように、深く毛髪に浸透する。

このような直接染料としては、例えば、ニトロ系の染料
である３−アミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼン、２
−アミノ−５−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ
−３−ヒドロキシニトロベンゼン、２−アミノ−５−N,
N−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、２−アミノ−４−クロロ−５−Ｎ−β−ヒドロキシ
エチルアミノニトロベンゼン、２−アミノ−４−メチル
−５−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、3,4−ビス−（N,β−ヒドロキシエチルアミノ）ニ
トロベンゼン、２−アミノ−４−メチル−５−Ｎ−β，
γ−ジヒドロキシプロピルアミノニトロベンゼン、２−
アミノ−４−メチル−５−β−アミノエチルアミノニト
ロベンゼン、２−アミノ−４−ヒドロキシニトロベンゼ
ン、及び特に有利なものとして;3,4−ジアミノニトロベ
ンゼン、2,5−ジアミノニトロベンゼン、２−アミノ−
５−β−Ｎ−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、
２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−N,N−ビス
−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ
−メチルアミノ−５−N,N−ビス（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミノ−５
−Ｎ−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロ
ベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ−５−
ヒドロキシニトロベンゼン、３−メトキシ−４−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、（ニトロ−
4,メチルアミノ−３）フェノキシエタノール、２−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアミノ−５−アミノニトロベンゼ
ン、２−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、３−アミノ−４−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ
ニトロベンゼン、３−β−ヒドロキシエチロキシ−４−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、２−
アミノ−５−Ｎ−メチルアミノニトロベンゼン、２−ア
ミノ−３−メチルニトロベンゼン、２−Ｎ−β−ヒドロ
キシエチルアミノ−５−β，γ−ジヒドロキシプロピロ
キシニトロベンゼン、３−ヒドロキシ−４−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアミノニトロベンゼン、３−ヒドロキシ
−４−アミノニトロベンゼン、2,5−N,N′−β−ヒドロ
キシエチルアミノニトロベンゼン、２−Ｎ−メチルアミ
ノ−４−ｏ−β，γ−ジヒドロキシプロピロキシニトロ
ベンゼン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−５−N,N
−ビス−（β−ヒドロキシエチル）アミノニトロベンゼ
ン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−４−メトキシニ
トロベンゼン、２−Ｎ−β−アミノエチルアミノ−５−
β−ヒドロキシエチロキシニトロベンゼン、１−アミノ
−４−メチルアミノアントラキノン、1,4−ジアミノア
ントラキノン；酸性染料である赤色２号、赤色３号、赤
色102号、赤色104号、赤色105号、赤色106号、黄色４
号、黄色５号、緑色３号、青色１号、青色２号、赤色20
1号、赤色227号、赤色230号、赤色231号、赤色232号、
橙205号、橙207号、黄色202号、黄色203号、緑色201
号、緑色204号、緑色205号、青色202号、青色203号、青
色205号、かっ色201号、赤色401号、赤色502号、赤色50
3号、赤色504号、赤色506号、橙402号、黄色402号、黄
色403号、黄色406号、黄色407号、緑色401号、緑色402
号、紫色401号、黒401号；油溶性染料である赤色215
号、赤色218号、赤色225号、橙201号、橙206号、黄色20
1号、黄色204号、緑色202号、紫色201号、赤色501号、
赤色505号、橙403号、黄色404号、黄色405号、青色403
号；分散染料である赤色215号、赤色218号、赤色223
号、赤色225号、橙201号、橙206号、黄色201号、黄色20
4号、緑色202号、紫色201号、赤色501号、赤色505号、
黄色404号、黄色405号、青色403号；塩基性染料である
赤色213号、赤色214号；及びWilliams社の塩基性染料で
あるSienna Brown、Mahogany、Madder Red、Steel Blu
e、Straw Yellow等が挙げられる。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、（Ｂ）成分のカ
チオン性重合体又は両性重合体とコンプレックスを形成
させて、毛髪に対する触感を変える目的で、種々のアニ
オン性活性剤、両性活性剤、ベタイン型活性剤等を含有
させることが好ましい。これらの活性剤は単独あるいは
組み合わせて使用できる。

これらの活性剤の具体例としては、直鎖又は分岐鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニル硫
酸塩、エチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサ
イドを付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸
塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、
飽和又は不飽和脂肪酸塩、エチレンオキサイド及び／又
はプロピレンオキサイドを付加したアルキル又はアルケ
ニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩エステ
ル、アミドアミノ酸、アシル化アミノ酸等のアミノ酸型
界面活性剤、リン酸エステル型界面活性剤、スルホコハ
ク酸型界面活性剤、タウリン型界面活性剤、アマイドエ
ーテルサルフェート型界面活性剤、スルホン酸型界面活
性剤、カルボベタイン型界面活性剤、スルホベタイン型
界面活性剤、アミドベタイン型界面活性剤等が挙げられ
る。

また、本発明の毛髪処理剤組成物には、溶解性を高める
目的で、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノ
ール等の低級アルコール類、プロピレングリコール等の
アルキレングリコール類、ジアルキレングリコール類、
トリアルキレングリコール類、又はそれらのアルキルエ
ーテル等の溶剤を含有させても良い。

さらに、本発明の毛髪処理剤組成物には、本発明の目的
を損なわない程度に、通常の化粧品中に用いられるヒド
ロキシエチルセルロース等の増粘剤、シリコーン類等の
感触向上剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、殺菌剤等を適宜配合しても良い。

本発明の毛髪処理剤組成物を毛髪に適用するに際して
は、その効果を一層上げるために、本発明の毛髪処理剤
組成物を毛髪に塗布した後、30〜45℃で10〜35分間加温
することが好ましい。

本発明の毛髪処理剤組成物は、ヘアパック、染毛料、ト
リートメント、スタイリング剤、パーマネントウェーブ
剤、ヘアカラー、ブリーチ剤、シャンプー、リンス等と
して利用される。

〔作用〕

本発明の毛髪処理剤組成物で毛髪の処理を行うと、
（Ａ）成分により毛髪が膨潤し、（Ｂ）成分が毛髪に浸
透して、毛髪にコンディショニング効果が長期間持続的
に付与される。

〔実施例〕

以下に実施例を挙げ、本発明をさらに詳しく説明する。

実施例１ 下記第１表に示す組成からなる毛髪処理剤組成物（本発
明品１〜７及び比較品１〜２）をそれぞれ調製した。

これらの毛髪処理剤組成物それぞれについて、毛髪に適
用した場合の効果を下記評価法により評価した。その結
果を下記第１表に示す。

〔評価法〕

（１）シャンプーをした毛髪束20g（長さ15cm）に対し
て、本発明品１〜７及び比較品１〜２をそれぞれ4g塗布
し、40℃で20分間放置した後、流水ですすぎ、乾燥し
た。これを処理直後の毛髪とする。毛髪の感触及び柔軟
性について、専門パネラー５名で下記基準により評価し
た。

毛髪の感触 ◎：非常になめらかであり、指通りが良い ○：なめらかで指通りが良い △：髪がすべらず、ややざらつく ×：きしみがあり、かなりざらつく 毛髪の柔軟性 ◎：未処理毛と比べて非常にやわらかい ○：未処理毛と比べてやわらかい △：未処理毛と比べてやややわらかい ×：未処理毛と同程度である。

（２）本発明品１〜７及び比較品１〜２でそれぞれ処理
した各トレスを、市販のシャンプーで洗浄→乾燥のプロ
セスを４回繰り返し、シャンプープロセスを行わないト
レスを対象として下記の評価を行った。

毛髪の感触 ○：対象毛との間に差が認められない △：対象毛に比べ、ややしなやかさ、くし通りが劣る ×：対象毛に比べ、かなりしなやかさ、くし通りが劣る 毛髪の柔軟性 ○：対象毛と同様に十分柔らかい △：対象毛と比べやや硬い ×：対象毛に比べかなり硬い 実施例２ 下記組成からなるヘアパック（pH3.5）を調製した。

〔組成〕 （重量％） ・ポリマーJR−400 ……0.3 ・Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン ……0.3 ・エタノール ……30.0 ・２−ベンジルオキシエタノール ……8.0 ・ヒドロキシエチルセルロース ……1.7 ・乳酸ナトリウム ……1.5 ・乳酸 ……10.0 ・水 ……バランス 100.0 シャンプーした毛髪束20gに対し、上記ヘアパック4gを
塗布し、40℃で20分間放置した後、流水ですすぎ、乾燥
した。毛髪束は非常になめらかで柔軟性があり、指通り
も良く、またこの効果はシャンプーを４回繰り返しても
持続した。

実施例３ 下記組成からなる染毛料（pH9.2）を調製した。

〔組成〕 （重量％） ・マーコート100 ……0.5 ・ソフタゾリンCL ……1.5 ・エタノール ……30.0 ・２−ベンジルオキシエタノール ……8.0 ・ヒドロキシエチルセルロース ……1.7 ・塩化アンモニウム ……3.0 ・モノエタノールアミン ……3.0 ・2,5−ジアミノニトロベンゼン ……0.3 ・水 ……バランス 100.0 シャンプーした白髪束20gに対し、上記染毛料4gを塗布
し、40℃で20分間放置した後、流水ですすぎ、シャンプ
ーした。白髪束は赤く染まり、仕上りは非常になめらか
で柔軟性があり、指通りも良かった。

実施例４ 下記組成からなる染毛料（pH9.0）を調製した。

〔組成〕 （重量％） ・マーコート100 ……0.5 ・Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン ……1.5 ・エタノール ……30.0 ・２−ベンジルオキシエタノール ……8.0 ・ヒドロキシエチルセルロース ……1.7 ・塩化アンモニウム ……3.0 ・モノエタノールアミン ……3.0 ・Madder Red（Willams社製） ……0.5 ・水 ……バランス 100.0 シャンプーした白髪束20gに対し、上記染毛料4gを塗布
し、40℃で20分間放置した後、流水ですすき、シャンプ
ーした。白髪束は赤く染まり、仕上りは非常になめらか
で柔軟性であり、指通りも良かった。

実施例５ 下記組成からなる染毛料（pH8.9）を調製した。

〔組成〕 （重量％） ・ポリマーJR−400 ……0.5 ・ソフタゾリンLPB ……1.5 ・エタノール ……30.0 ・２−ベンジルオキシエタノール ……5.0 ・ヒドロキシエチルセルロース ……1.7 ・塩化アンモニウム ……4.0 ・ジエタノールアミン ……4.0 ・アンモニア水 ……pH9.0調整量 ・２−アミノ−５−β−ヒドロキシエチルアミノニトロ
ベンゼン ……0.5 ・水 ……バランス 100.0 シャンプーした白髪束20gに対し、上記染毛料4gを塗布
し、40℃で20分間放置した後、流水ですすぎ、シャンプ
ーした。白髪束は赤く染まり、仕上りは非常になめらか
で柔軟性があり、指通りも良かった。

〔発明の効果〕

本発明の毛髪処理剤組成物によれば、毛髪に十分なコン
ディショニング効果を付与でき、且つその効果が長期間
持続する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）２−ベンジルオキシエタノール及び
   （Ｂ）カチオン性重合体又は両性重合体の中から選ばれ
   る１種又は２種以上の重合体を含有することを特徴とす
   る毛髪処理剤組成物。
2. 【請求項２】（Ｃ）酸を含有し、pHが２〜４であること
   を特徴とする請求項（１）記載の毛髪処理剤組成物。
3. 【請求項３】（Ｄ）アルカリを含有し、pHが8.5〜11で
   あることを特徴とする請求項（１）記載の毛髪処理剤組
   成物。