JP2013056938A - 生物静止性の形成ポリマー物品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ポリビニルアルコールを、可塑剤である生物致死性剤と組み合わせてか、または生物致死性剤および適合性の可塑剤と組み合わせて含有する、組成物。この生物致死性剤は、例えば、第四級アンモニウム化合物である。この生物致死性剤は、このポリビニルアルコールと複合体を形成する。この組み合わせ物は、その融点より高温まで加熱されており、この組成物は、少なくとも7日間、生物静止性または生物致死性なままである表面を有する。この組成物のホットメルトは、フィルムまたはコーティングとしてキャスティングまたは塗布されても、物品に押出し成型などをされてもよい。加熱の間に形成する揮発性物質は、例えば、低圧によって、この組み合わせ物から除去され得る。
【選択図】なし
Description
本発明は、生物静止性表面または生物致死性表面を有する、フィルムまたは形成品を作製するための、方法および組成物に関する。本発明に従ってキャスティングされるか、押出し成形されるか、成形されるか、または他の様式で形成される物品は、長期間にわたって表面上での微生物のコロニー増殖に抵抗する、表面を有する。
本明細書中全体にわたる先行技術のあらゆる議論は、このような先行技術が広く公知であり、そして当該分野における共通の一般的な知識の一部を形成するという承認とみなされるべきではない。
例えば、本発明は、以下の項目を提供する。
(項目1)
ポリビニルアルコールを、可塑剤である生物致死性剤と組み合わせてか、または生物致死性剤および適合性可塑剤と組み合わせて含有する、組成物であって、該生物致死性剤は、該ポリビニルアルコールと複合体を形成し、該組み合わせ物は、該組み合わせ物の融点より高温まで加熱されており、該組成物は、少なくとも7日間、生物静止性または生物致死性なままである、組成物。
(項目2)
前記生物致死性剤は、第四級アンモニウム化合物であり、そして単独の可塑剤として働く、項目1に記載の組成物。
(項目3)
前記生物致死性剤が、一般式:
を有する群から選択され、ここで、R’、R”、R’’’、R””は、同じであっても異なっていてもよいアルキル基であり、該アルキル基は、置換されていても非置換であってもよく、分枝であっても非分枝であってもよく、そして環式であっても非環式であってもよい、項目1または項目2に記載の組成物。
(項目4)
前記生物致死性剤が、n−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドである、項目1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
(項目5)
前記ポリビニルアルコールが、前記組成物の0.5%w/w〜75%w/wを占める、項目1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
(項目6)
前記ポリビニルアルコールが、96.5%より高いアルコール置換の加水分解度を有する、項目1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
(項目7)
前記ポリビニルアルコールが、20℃の水溶液中で測定される場合に、4.6cpsより大きい粘度を有する、項目1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
(項目8)
前記生物致死性剤と組み合わせて可塑剤を含有する場合に、該可塑剤が、高沸点アルコール;ポリオール;および適合性エーテルからなる群より選択される1種以上の化合物である、項目1に従属する場合の項目3〜7のいずれか1項に記載の組成物。
(項目9)
前記選択される可塑剤が、フェノキシエタノール;1−ヘキサノール;1−ヘプタノール;2−ヘプタノール;3−ヘプタノール;1−オクタノール;2−オクタノール;1−ノナノール;オクチレングリコール;2−エチル−1,3−ヘキサンジオール;2モルまたは3モルのエチレンオキシドと縮合したノニルフェノール;あるいはフタル酸ジブチルまたはフタル酸ジオクチルのエステルからなる群より選択される1種以上の化合物である、項目8に記載の組成物。
(項目10)
前記組成物が、酸スカベンジャーを含有する、項目1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
(項目11)
融解形態の、項目1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
(項目12)
固化した融解物の形態の、項目11に記載の組成物。
(項目13)
項目1〜12のいずれか1項に記載の組成物から押出し成形される、任意の長さのシート、管、または成形品。
(項目14)
項目1〜10のいずれか1項に記載の組成物から押出し成形された任意の長さのシート、管または成形品から作製される、ペレット。
(項目15)
項目1〜10のいずれか1項に記載の組成物の溶液。
(項目16)
項目1〜10のいずれか1項に記載の組成物のホットメルトから作製される、キャスティング、フィルムまたはコーティング。
(項目17)
項目15または16に記載のホットメルトまたは溶液を含浸されたか、または該ホットメルトまたは溶液でコーティングされた、物品。
(項目18)
方法であって、
ポリビニルアルコールを、可塑剤である生物致死性剤、または生物致死性剤および可塑剤と組み合わせる工程であって、該生物致死性剤が、該ポリビニルアルコールと複合体を形成する、工程;ならびに
該組み合わせ物を、該組み合わせ物の融点より高温まで加熱する工程、
を包含する、方法。
(項目19)
前記加熱する工程の間に形成された揮発性物質が、前記組み合わせ物から除去される、項目18に記載の方法。
(項目20)
前記揮発性物質が、前記加熱する工程の間に低圧下で除去される、項目18または項目19に記載の方法。
(項目21)
前記ポリビニルアルコールと、生物致死性剤と、存在する場合にはさらなる可塑剤との組み合わせ物が、押出し成形の間に押出し成形機内で加熱され、該押出し成形機は、押出し成形機バレルに少なくとも1つのポートを有し、該ポートから、揮発性物質が取り出され得る、項目18〜20のいずれか1項に記載の方法。
(項目22)
前記組み合わせ物が、90℃〜220℃の範囲の温度まで加熱される、項目18〜21のいずれか1項に記載の方法。
(項目23)
前記組み合わせ物が、140℃〜210℃の範囲の温度まで加熱される、項目18〜22のいずれか1項に記載の方法。
(項目24)
前記組み合わせ物が、190℃〜200℃の範囲の温度まで加熱される、項目18〜23のいずれか1項に記載の方法。
(項目25)
前記生物致死性剤が、第四級アンモニウム化合物であり、単独の可塑剤として働く、項目18〜24のいずれか1項に記載の方法。
(項目26)
前記生物致死性剤が、一般式:
を有する群から選択され、ここで、R’、R”、R’’’、R””は、同じであっても異なっていてもよいアルキル基であり、該アルキル基は、置換されていても非置換であってもよく、分枝であっても非分枝であってもよく、そして環式であっても非環式であってもよい、項目18〜25のいずれか1項に記載の方法。
(項目27)
前記生物致死性剤が、n−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドである、項目18から26のいずれか1項に記載の方法。
(項目28)
前記ポリビニルアルコールが、前記組成物の0.5%w/w〜75%w/wを占める、項目18〜27のいずれか1項に記載の方法。
(項目29)
前記ポリビニルアルコールが、96.5%より大きい加水分解度を有する、項目18〜28のいずれか1項に記載の方法。
(項目30)
前記ポリビニルアルコールが、20℃の水溶液中で測定される場合に、4.6cpsより大きい粘度を有する、項目18〜29のいずれか1項に記載の方法。
(項目31)
前記生物致死性剤と組み合わせて可塑剤を含有する場合に、該可塑剤が、高融点アルコール;ポリオール;および適合性エーテルからなる群より選択される1種以上の化合物である、項目18に従属する場合の項目18〜30のいずれか1項に記載の方法。
(項目32)
前記選択される可塑剤が、フェノキシエタノール;1−ヘキサノール;1−ヘプタノール;2−ヘプタノール;3−ヘプタノール;1−オクタノール;2−オクタノール;1−ノナノール;オクチレングリコール;2−エチル−1,3−ヘキサンジオール;2モルまたは3モルのエチレンオキシドと縮合したノニルフェノール;あるいはフタル酸ジブチルまたはフタル酸ジオクチルのエステルからなる群より選択される1種以上の化合物である、項目31に記載の組成物。
(項目33)
前記組成物が、酸スカベンジャーをさらに含有する、項目18〜32のいずれか1項に記載の方法。
(項目34)
前記酸スカベンジャーが、金属水酸化物またはアミンである、項目33に記載の方法。
(項目35)
融解した前記組成物を、任意の長さのシート、管または成形品として押出し成形する工程をさらに包含する、項目18〜34のいずれか1項に記載の方法。
(項目36)
前記押出し成形された組成物からペレットを形成する工程をさらに包含する、項目35に記載の方法。
(項目37)
前記ペレットから物品を成形または形成する工程をさらに包含する、項目35に記載の方法。
(項目38)
項目18〜35のいずれか1項に記載の融解した組成物を、必要に応じて該融解物を冷却した後に溶解する工程をさらに包含する、方法。
(項目39)
前記組成物のホットメルトをキャスティングまたは形成して、該ホットメルトからフィルムまたはコーティングを形成する工程をさらに包含する、項目36に記載の方法。
(項目40)
項目38または39に記載のホットメルトまたは溶液を用いて、基材を含浸またはコーティングする工程を包含する、方法。
(項目41)
実施例を参照して実質的に本明細書中に記載されるような組成物。
(項目42)
実施例を参照して実質的に本明細書中に記載されるような、ペレットの形態の組成物。
(項目43)
実施例を参照して実質的に本明細書中に記載されるような方法。
(項目44)
実施例を参照して実質的に本明細書中に記載されるような押出し成形品。
(項目44)
実質的に本明細書中に記載されるような、成形品または形成品。
−CH2CHOH(CH2CHOH)m−
によって表され得る。この式において、「1+m」は、重合度である。部分的加水分解の際に、残留するCH2COO−基の比例する量は、この鎖に沿って、OHの代わりに分布する。百分率として表現されるこのようなアセテート基の量は、アセテート含有量である。従って、70%アセテート含有量のポリビニルアルコールにおいて、元のポリ酢酸ビニルのアセテート基のうちの30%は、ヒドロキシル基に加水分解されており、そして70%が、アセテート基として残っている。このことは、70%アセテート含有量または30%アルコールと称され得る。市販等級において、「低アセテート」等級または「高アルコール」等級は、約15%のアセテート(すなわち、100%〜約85%のアルコール)を網羅し、「中程度のアセテート」等級は、約15%〜約45%のアセテートを網羅し、そして「高アセテート」または「低アルコール」等級は、45%アセテート(約55%未満のアルコール)を網羅する。
本発明は、非常に好ましい第四級生物致死性剤として、n−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド(ベンザルコニウムクロリドとしてもまた公知)を参照することにより、例示される。アルキルベンジル第四級生物致死性化合物が、好ましい。しかし、他の第四級アンモニウム抗菌化合物が、本発明において使用され得ることを、当業者は認識する。
(実施例1)
70部のポリビニルアルコール(約98.5%のヒドロキシルのけん化度および20℃の1%溶液中で4.6〜6.0cpsの粘度を有する)を含有する組成物を、30部のn−アルキル(40%C12,50%C14,10%C16)ジメチルベンジルアンモニウムクロリドと、ポリマー配合機内でブレンドした。このブレンド物を、D.S.M.ブランドの実験室規模のミニ押出し成形機で押出し成形した。この押出し成形機は、押出し成形バレルにポートを有し、このポートを、適度な大きさの減圧ポンプによって、減圧に供した。市販バージョンのこの押出し成形機は、押出し成形機バレルに、10個までのポートを有する。押出し成形の速度は、20g/分であり、そして温度は、190℃〜200℃の範囲であった。次いで、この押出し成形物を使用して、射出成形装置に供給し、この射出成形装置を使用して、直径約3cmおよび厚さ0.4cmのディスク形状のサンプルを、試験のために製造した。
95部のポリビニルアルコール(約98.5%のヒドロキシルのけん化度および20℃の1%溶液中で4.6cps〜6.0cpsの粘度を有する)を含有する組成物を、5部のn−アルキル(40%C12,50%C14,10%C16)ジメチルベンジルアンモニウムクロリドと、ポリマー配合機内でブレンドした。次いで、このブレンド物を押出し成形し、そして実施例1に記載されるような成形されたディスクに形成した。
70部のポリビニルアルコール(98.5%ヒドロキシルのけん化度および20℃の1%溶液中で4.6cps〜6.0cpsの粘度を有する);
17.5部のグリセリン、
10部のペンタエリトリトール、
2部のn−アルキル(40%C12,50%C14,10%C16)ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、
0.5部の水酸化マグネシウム
を含有する組成物を、ポリマー配合機内でブレンドした。次いで、このブレンド物を、実施例1においてと同様に押出し成形し、そして射出成形によって、サンプルディスクを調製した。
ポリビニルアルコール;低分子量;96.5%〜99.0%の加水分解% 70%w/w
ベンザルコニウムクロリド 20%w/w
可塑剤 10%w/w
可塑剤は、フェノキシエタノール;1−ヘキサノール;1−ヘプタノール;2−ヘプタノール;3−ヘプタノール;1−オクタノール;2−オクタノール;1−ノナノール;オクチレングリコール;2−エチル−1,3−ヘキサンジオールから選択される。
ポリビニルアルコール;低分子量;96.5%〜99.0%の加水分解% 96.0%w/w
ベンザルコニウムクロリド 1.0%w/w
可塑剤 3%w/w
可塑剤は、フェノキシエタノール;1−ヘキサノール;1−ヘプタノール;2−ヘプタノール;3−ヘプタノール;1−オクタノール;2−オクタノール;1−ノナノール;オクチレングリコール;2−エチル−1,3−ヘキサンジオールから選択される。
Claims (1)
- 明細書中に記載の発明。
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