KR101575380B1

KR101575380B1 - 살바이러스 조성물

Info

Publication number: KR101575380B1
Application number: KR1020107015119A
Authority: KR
Inventors: 스티븐 크리즐러
Original assignee: 노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드
Priority date: 2007-12-17
Filing date: 2008-12-17
Publication date: 2015-12-07
Also published as: CN101969768A; CA2708534C; EP2227084A4; US10010072B2; JP5666309B2; AU2008338250B2; BRPI0819417A2; KR20100098436A; US20100260865A1; CA2708534A1; AU2008338250A1; JP2011506488A; WO2009076718A1; ES2807585T3; EP2227084A1; EP2227084B1

Abstract

도포 시에 하기 조합을 포함하는 살균성, 살진균성 및 살바이러스성 비-오염 조성물을 제공한다; (1) 세균 및 진균에 대하여 표면에서 잔류 효능이 3시간 초과인 요오드 프리 살균제 및/또는 살진균제; 및 (2) 퍼옥사이드. 담체 역시 존재할 수 있다. 살균제 및/또는 살진균제는 예컨대 트리클로산 또는 4 급 암모늄 화합물일 수 있으며, 바람직하게는 PVP-페놀성 바이오사이드 복합체(예컨대, PVP-트리클로산) 또는 PVAlc/4급 암모늄 화합물 복합체(예컨대, PVP/벤잘코늄 클로라이드)일 수 있다. 퍼옥사이드는 하이드로겐 퍼옥사이드일 수 있다.

Description

살바이러스 조성물{VIRICIDAL COMPOSITION}

본 발명은 살바이러스 용액(viricidal solution)에 있어서 표면을 처리하는 조성물 및 방법에 관한 것이다. 용액은 생물(animate) 또는 무생물 표면(inanimate surfaces)에 도포될 수 있다. 무생물 표면의 경우, 도포된 표면에서 용액(건조되어 세정, 부착, 장시간 작용 가능한 살균성 표면 표팅 형성할 수 있는)은 세균, 진균, 및 바이러스를 죽이며, 바람직한 구체예에서 진균 및 세균에 의해 다시 체내 침입(re-infestation)되지 않도록 표면 저항성이 부여된다. 생물 표면에 있어서는, 용액은 상기 무생물 표면에서 기재된 바와 같이 건조 후 남아 있을 수 있거나, 또는 전염성 생물학적 제제(infectious biological agents)의 살균력을 달성한 후에 표면에서 씻겨져 나갈 수 있다.

조성물은 병원 수술실에서의 작업 표면, 주방 작업대, 화장실과 같은 무생물 표면에 적용 가능하다. 조성물은 또한 피부 처리용 제제 및 핸드 러브와 같이 제형화될 수 있다.

본 명세서에서 기재된 공지 기술은 상기 공지 당업자에게 널리 알려져 있거나 통상적인 기술이라는 것을 인정하는 것은 아니다.

살균성 또는 살진균성 성질 또는 양쪽 모두의 성질을 갖는 조성물로, 피부 또는 무생물 표면에 도포될 수 있는 조성물이 공지되어 있다. 이들 조성물 중 다수는 예컨대 그램 양성 세균에는 유효하지만 그램 음성 세균에는 유효하지 않을 수 있으나, 더 우수한 제품들은 세균과 진균 모두에 대해 광범위한 효능을 갖는다. 특허출원 PCT/AU96/00224 (공개 WO96/033748)에는, 폴리비닐 피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone, "PVP")-트리클로산 복합체가 개시되어 있는데, 이는 세균 및 진균 모두에 광범위한 효능이 있다.

또 다른 특허 출원 PCT/AU2006/000130 (공개 WO06/081617)에 따르면, 폴리 비닐 알콜(poly vinyl alcohol, PVAlc)-4급 암모늄 화합물 복합체가 개시되어 있으며, 이는 세균 및 진균 모두에 광범위한 효능이 있다.

그러나, 바이러스에 유효한, 안전한 것으로 알려져 있는 폴리머/바이오사이드 복합체(polymer/biocide complexes)는 요오드를 포함한다. 예컨대 요오드(iodine)와 에톡시화된 비이온성 계면활성제(ethoxylated non-ionic surfactants)에 의해 형성되거나, 또는 요오드와 폴리비닐피롤리돈에 의해 형성된 이러한 복합체는 그 색이 매우 어두운 갈색이어서, 무생물 표면과 피부 모두를 염색시켜 널리 사용되지 않는 점이 있다. 게다가 복합체 중의 유효 바이오사이드(active biocide)가 요오드인데, 이는 화학적으로 매우 활성이 높은 물질이다. 이의 높은 반응성으로 인해 잔류 활성(residual activity)이 짧게 되는데, 이는 요오드가 마이크로 유기체(micro organisms) 및 바이러스 뿐만 아니라 모든 단백질 및 다른 물질들에 대해서도 활성이 있기 때문이다. 살균성 및 살진균성 뿐만 아니라 살바이러스성이면서 염색을 유발하시지 않고 안전한 조성물을 제공할 필요가 있었다.

뿐만 아니라, 상기 기재된 요오드 복합체와 같은 공지된 다른 많은 조성물들은 한 두 시간 동안만 효능이 있다. 잔류 효능(residual efficacy)이 수 일 또는 수 주 동안 지속되는 조성물을 제공할 수 있다면 더욱 바람직할 것이다. 조성물은 염색을 일으키지 않고, 깨끗하며, 표면에 도포 되었을 때 눈에 띄지 않고 부착력이 있으며, 오래 지속될 수 있는 것이 바람직하다.

본 발명의 목적은 공지 기술의 적어도 몇 가지의 단점을 회피하거나 개선하는 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 목적은, 수술실, 병원의 입원실, 냉장실, 냉장고, 밴, 시 컨테이너(sea containers), 공장 구역과 같이 살균이 필요한 챔버의 표면 및 피부의 표면에서 바이러스, 세균 및 진균을 죽일 수 있고, 또한 단 하나의 조성물을 도포함으로써 이들을 죽일 수 있는 바람직한 실시예를 제공하는 것이다.

명세서에서 명확히 요구하고 있지 않다면, 명세서 전반 및 청구항을 통하여, '포함하다(comprise)', '포함하는(comprising)' 등의 용어는, 배재적(exclusive) 또는 철저한(exhaustive) 의미와 대비되는 포함의(inclusive) 의미이고, 즉 "포함하되, 단 이에 한정되지 않는("including, but not limited to")"의 의미이다.

첫 번째 관점에 따르면, 본 발명은 도포 시에 하기 조합을 포함하는 살균성, 살진균성 및 살바이러스성 비-오염 조성물(non staining composition)을 제공한다:

(1) 폴리머와 바이오사이드 간에 형성된 복합체인 요오드 프리 살균제 및/또는 살진균제;

(2) 퍼옥사이드 및
상기 조성물은 건조 시 세균 및 진균에 대하여 표면에서 잔류 효능이 3시간 초과로 지속되는 조성물.

상기 첫 번째 관점에 따른 바람직한 구체예에 있어서, 살균제 및/또는 살진균제는 트리클로산(triclosan)이거나 적합한 4급 암모늄 화합물(quaternary ammonium compound)이다. 무생물 표면에 사용되도록 제형화된 조성물의 바람직한 구체예에 있어서, 잔류 효능(residual efficacy)은 12 시간 초과로 지속되며, 더욱 바람직하게는 7 일 초과로 지속된다.

바람직하게는 상기 조성물은 (3) 증발 시 살균된 무생물 또는 생물 표면에 남아있는 담체를 더 포함한다.

두 번째 관점에 따르면, 본 발명은 도포 시에 하기 조합을 포함하는 살균성, 살진균성 및 살바이러스성 비-오염 조성물(non staining composition)을 제공한다:

(1) 세균 및 진균에 대하여 표면에서 잔류 효능이 12 시간 초과인 요오드 프리 살균제 및/또는 살진균제;

(2) 퍼옥사이드; 및

(3) 증발 시 살균된 무생물 또는 생물 표면에 남아있는 담체.

바람직한 실시예에 있어서, 상기 첫 번째 또는 두 번째 관점에 따른 조성물은 무생물 표면에 사용되기에 적합하고, 깨끗하게 건조되어 표면에 부착성 필름을 남기며 수 시간 동안 바이러스, 세균 및 진균이 없는 상태로 유지한다. 다른 실시예에서, 본 발명에 따른 조성물은 피부와 같은 생물 표면에 사용되도록 제형화되며, 이와 같은 경우에는 수용성 핸드 워시(aqueous hand washes) 또는 알콜성 핸드 러브(alcoholic hand rubs)로 제형화될 수 있으며, 이들은 세균 및 진균(핸드 워싱으로 세정 후 견딜 수 없는)에 대해서 잔류 바이오사이달 효능을 유지한다.

매우 바람직한 실시예에 있어서, 두 번째 관점에 따르면, 광범위 살균제(full spectrum bactericide)는 폴리비닐피롤리돈("PVP")과 페놀성 바이오사이드(phenolic biocide)로부터 형성된 복합체이다. 매우 바람직한 복합체는 PVP-트리클로산 복합체로, 이는 적절하게 제형화되었을 때 그램 양성 및 그램 음성 세균에 대한 활성이 있으며, 몇 주 간 지속되는 것이 아니라면 며칠 간 유효하며, 다만 살바이러스성은 아니다. PVP 의 공중합체가 복합체 내에서 PVP 와 치환될 수 있으나, 그 자체로 살바이러스성 활성을 갖는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용된 "PVP"는 PVP 및 PVP 공중합체를 모두 포함한다.

바람직하게는, PVP:페놀성 바이오사이드의 비율은 1:0.05 내지 0.05:1 (w/w)이다. 바람직하게는, 페놀성 바이오사이드는 0.1 내지 1%의 양으로 존재한다. 바람직하게는, PVP는 PVP 0.2 내지 15 % w/w의 양으로 존재한다.

두 번째로 바람직한 실시예에서, 폴리 비닐 알콜(poly vinyl alcohol, "PVAlc")-4 급 암모늄 화합물 복합체가 PVP 복합체를 치환한다. PVAlc 는 가수분해에 적합한 양일 수 있으며, 복합체는 적합한 바이오사이달 방향족 또는 지방족 4 급 암모늄 화합물(biocidal aromatic or aliphatic quaternary ammonium compound)로 형성될 수 있다.

건조 잔류물이 요구될 때 PVAlc:벤잘코늄 클로라이드(benzalkonium chloride)의 비율은 1:0.05 내지 1:1 (w/w)의 범위가 바람직하다. 건조 잔류물이 요구되지 않는 경우에 상기 PVAlc:벤잘코니움 클로라이드의 비율은 1:1 이상이다. 건조 잔류물이 요구되지 않는 경우에 상기 PVAlc:벤잘코니움 클로라이드의 비율은 1:2 이상이다.

바람직하게는 4 급 암모늄 화합물은 0.2 내지 12 % (w/w)의 양으로 존재한다. 바람직하게는 PVAlc 는 0.5 내지 30% (w/w)의 양으로 존재한다. 바람직하게는 4 급 암모늄 화합물은 벤잘코늄 클로라이드(benzalkonium chloride)이다.

본 발명에서 사용되는 바람직한 퍼옥사이드(peroxide)는, 바람직하게는 초회 농도 15%에서 수용액으로서 하이드로겐 퍼옥사이드이고, "사용 시(in use)" 희석은 더 낮으며(100% 퍼옥사이드 기초로), 바람직하게는 초회 농도 5-7%, 더욱 바람직하게는 무생물 표면에서 6% 이하 및 더욱 바람직하게는 생물 표면에서 3 % 이하이다. 일 실시예로, 퍼옥사이드 농도는 1.0 - 3 %(w/w)이다. 하이드로겐 퍼옥사이드는 강산화제로 알려져 있으며, 바람직한 살균제 및 살진균제와 같은 유기 분자와는 조합하여 제형화하기 어렵다. 트리클로산-PVP 복합체는 하이드로겐 퍼옥사이드와 같은 강산화제의 존재 하에 유지될 수 있다. 퍼옥사이드는 아민의 존재 하에 불안정하다는 것이 알려져 있으므로, 4 급 암모늄 화합물과의 조합이 화학적으로 안정하다는 것은 놀랍고 예기치 못했던 결과이다.

본 발명에 따른 조성물은 빠르게 작용하는 살바이러스 효과를 제공한다. 그러나, 선택된 살균제와의 조합에 있어서, 처리된 표면에서 재-군체형성(re-colonization)을 방지하는 잔류 효능(residual efficacy)이 있다.

세 번째 관점에 따르면, 본 발명은 폴리비닐 피롤리돈-트리클로산 복합체, 하이드로겐 퍼옥사이드, 및 담체와의 조합을 포함하는 조성물을 제공한다.

네 번째 관점에 따르면, 본 발명은 폴리비닐 알콜-4 급 암모늄 화합물 복합체, 하이드로겐 퍼옥사이드, 및 담체의 조합을 포함하는 조성물을 제공한다.

상기 담체는 알콜(예컨대 에탄올, 프로판올, 이소프로판올 등), 글리콜, 물, 향료, 색소 등을 포함하나 이에 한정되지 않는 다른 적합한 성분들을 포함할 수 있다.

본 발명은 하기 실시예를 통하여 더욱 상세하게 설명될 것이다.

하기 실시예 1,2 및 3은 표면 살균제(surface disinfectants)이다. 실시예 4는 수성 손 소독제(aqueous hand antiseptic)이고, 실시예 5는 알콜성 손 소독제(alcoholic hand antiseptic)이다.

실시예 1에서 폴리비닐알콜("PVAlc")-4급 암모늄 화합물이 살균제 및 살진균제로 사용되었고, 50% 하이드로겐 퍼옥사이드 용액은 퍼옥사이드이다. 담체는 물로, 실시예 1에서 에탄올, 비이온성 계면활성제(Teric164) 및 EDTA로 선택적으로 제형화되었다.

실시예 1

PV 알콜 / 벤잘코늄 클로라이드/ 퍼옥사이드 표면 살균제

폴리비닐알콜 3.0 %w/w

벤잘코늄 클로라이드 0.7 %%w/w

테릭 164(Teric 164) 1.0 %w/w

에탄올 10.0 %w/w

EDTA 4 Na 0.1 %w/w

하이드로겐 퍼옥사이드(50%) 12.0 %w/w

물 적량 100.0 %w/w

벤잘코늄 클로라이드에 대한 PVAlc 의 대략적인 비율은 1:0.05 내지 1:1 w/w 의 범위로 건조 잔류물(dry residue)을 달성하나, 건조 잔류물이 요구되지 않는 경우에는 1:1 (예컨대 1:2) 초과일 수 있다.

조성물은 바람직하게는 폴리비닐알콜을 0.5% 내지 30% w/w, 벤잘코늄 클로라이드를 0.2 내지 12 %w/w 로 포함한다. 퍼옥사이드는 적절한 농도일 수 있으나, 10% w/w 미만이 바람직하다(100 % 퍼옥사이드 기준으로. 실시예에서는 50% 퍼옥사이드 12% 를 사용하였다). 살균(disinfection) 보다 방부(antisepsis)를 위해서, 수소 퍼옥사이드의 바람직한 농도 범위는 1.0% 내지 3.0% 이다.

본 발명에서 사용되기에 바람직한 PVAlc 는 가수분해가 가능한 정도이며, 바람직하게는 10 내지 150 kDa 범위의 분자량을 갖는다.

실시예 2 및 3은 실시예 1과 유사하게 표면 살균제(surface disinfectants)이나, PVP-트리클로산 살균제 또는 살진균제를 사용하였다.

실시예 2

PVP / 트리클로산 / 퍼옥사이드 표면 살균제

PVP 또는 이의 공중합체 0.1 % w/w

트리클로산 0.05 % w/w

에탄올 18.0 % w/w

비이온성 계면활성제 0.80 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드 12.0 % w/w

물 적량 100.0 % w/w

페놀릭 바이오사이드에 대한 PVP, 예컨대 트리클로산에 대한 PVP 의 대략적인 비율은 1:0.05 내지 0.05:1 w/w 범위일 것이다.

실시예 3

PVP / 트리클로산 / 퍼옥사이드 표면 살균제

PVP 또는 이의 공중합체 1.5 % w/w

트리클로산 0.2 % w/w

에탄올 18.0 % w/w

비이온성 계면활성제 0.80 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드 12.0 % w/w

물 적량 100.0 % w/w

트리클로산에 대한 PVP 의 대략적인 비율은 1:0.05 내지 1:1 범위이고, 바람직하게는 1:0.05 내지 1:1 w/w 의 범위일 것이다.

실시예 2 및 3의 조성물은 PVP 를 0.2 내지 15 % w/w의 범위로, 페놀성 바이오사이드, 예컨대 트리클로산을 0.1 내지 1 % w/w의 범위로 포함한다.

실시예 4

PVP / 트리클로산 / 퍼옥사이드 손 소독제 - 수용성

물 적량 100.0 % w/w

점도 조절제 1.00 % w/w

에탄올 10.00 % w/w

프로필렌 글리콜 3.00 % w/w

소듐 라우릴에테르 설페이트 5.00 % w/w

비이온성 계면활성제 2.00 % w/w

페녹시에탄올 2.00 % w/w

향료 0.10 % w/w

인산 10% 1.8 % w/w

트리클로산 0.50 % w/w

PVP 또는 이의 공중합체 0.50 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드 3.00 % w/w

트리클로산에 대한 PVP의 비율은 상기 실시예 2과 동일할 것이다.

실시예 5

PVP / 트리클로산 / 퍼옥사이드 손 소독제 - 알콜성

PVP 또는 이의 공중합체 0.5 내지 5.0 % w/w

트리클로산 0.50 % w/w

디프로필렌 글리콜 0.80 % w/w

점도 조절제 0.50 % w/w

에탄올 60.00 % w/w

페녹시에탄올 2.00 % w/w

향료 0.20 % w/w

블루 #1(0.1% 용액) 0.30 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드 1.50 % w/w

AMP 95 0.04 % w/w

물 적량 100.0 % w/w

예컨대 비닐 아세테이트를 갖는 PVP의 공중합체는 PVP-트리클로산 복합체에서 PVP 를 대체할 수 있다. 하이드로겐 퍼옥사이드 용액이 사용하기에 편리하지만 다른 퍼옥사이드로 대체될 수 있다.

비교예 6,7,8

하이드로겐 퍼옥사이드를 제외하고는 실시예 1,2,3에 각각 상응한다.

비교예 9,10

하이드로겐 퍼옥사이드를 제외하고는 실시예 4,5에 각각 상응한다.

조성물들을 하기 시험법에 의해 시험하였다. 각각의 시험은 통과/실패 테스트이며, 통과의 범주는 하기에 정의 된다.

표면 살균제인 제형 1,2,3 및 6,7,8에 사용된 시험은 하기와 같다:

시험 방법:

경질 표면 살균제( Hard Surface disinfectant ):

시험 1. TGA 옵션 B, 오염 조건( TGA Option B, dirty conditions )

S. aureus NCTC 4163

E. coli NCTC 8196

P. aeruginosa NCTC 6749

P. vulgaris NCTC 4635

박테리아 카운트(Bacterial counts)는 mL 당 2 × 10⁸ 및 2 × 10⁹ cfu 이다.

모든 4 개의 유기체(organism)를 사용하여, 8 분 동안 5 개의 리커버리 브로스(recovery broths) 중 적어도 2개에서 명백한 성장이 나타나지 않고 모든 3 가지 경우에 있어서 18 분에서 5 개의 리커버리 브로스 중 적어도 2 개에서 명백한 성장이 나타나지 않는 경우에 통과로 보았다.

시험 2. 살균성 스프레이 시험 AOAC 공식 방법 961.02(1995)( Germicidal Spray test AOAC Official Method 961.02 (1995))

시험 3. 무생물 환경 표면에 의도된 살균제의 효능에 대한 표준 시험 방법, ASTM E1053 -97( Standard Test Method for Efficacy of Virucidal Agents intended for Inanimate Environmental Surfaces , ASTM E1053 - 97)

폴리오 바이러스 타입 1, 채트 스트레인, ATCC VR-192(Polio virus type 1, Chat strain, ATCC VR-192)

헤파타이티스 A 바이러스, HM-175 스트레인, ATCC VR-2093(Hepatitis A virus, HM-175 strain, ATCC VR-2093)

헤르페스 심플렉스 타입 1, 스트레인 F (1), ATCC VR-33(Herpes simplex type 1, strain F (1), ATCC VR-33)

아데노바이러스 타입 2, 아에노이드 6 스트레인, ATCC VR-2 (Adenovirus type 2, aenoid 6 strain,　ATCC VR-2)

티트르 10⁷　-10⁸인펙티브 유닛/mL (Titre　 10⁷　-10⁸infective units/ml)

4 이상의 로그 리덕션(log reduction not less than 4)

제품의 독성이 높은 경우에는 로그 리덕션이 3 이상(If toxicity of the product is high log reduction is not less than 3).

손 세정 소독제( Hand Wash Antiseptic ):

인 비트로 테스트:

시험 4. 화학적 살균제 및 소독제 - 화학적 살균제 및 소독제의 기초적인 항균 활성의 평가를 위한 정량적 현탁액 시험 - 시험법 및 요건(페이스 1), EN 1040:2006 (Chemical Disinfectants And Antiseptics - Quantitative Suspension Test For The Evaluation Of Basic Bactericidal Activity Of Chemical Disinfectants And Antiseptics - Test Method And Requirements ( phase 1), EN 1040:2006　 )

슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) ATCC 15442

스타필로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus ) ATCC 6538　

세균 배지(Bacterial culture): 1.5 x 10⁸　 내지 5 x 10⁸　cfu/ml

로그 리덕션(log reduction): > 5

시험 5. 현탁액 중 바이러스에 대한 안티마이크로바이알 제제의 효능에 대한 표준 시험법, ASTM E1052 -96( Standard Test Method for Efficacy of Antimicrobial Agents Against Viruses in Suspension , ASTM E1052 - 96)

아데토바이러스 타입 2, 아에노이드 6 스트레인,　ATCC VR-2(Adenovirus type 2, aenoid 6 strain,　ATCC VR-2)

티트르 10⁷　-10⁸인펙티브 유닛/mL(Titre　10⁷　-10⁸infective units/ml)

로그 리덕션 4 이상(log reduction not less than 4)

제품의 독성이 높은 경우는 로그 리덕션 3 이상(If toxicity of the product is high log reduction is not less than 3).

피부 소독제(skin antiseptics)인 제형 4,5 및 9,10에 사용되는 시험:

인 비보 테스트:

시험 6. 화학적 살균제 및 소독제 - 위생용 손 세정 - 시험법 및 요건(페이스 2/스텝 2), EN 1499:1997 ( Chemical Disinfectants and Antiseptics - Hygienic Handwash - Test Method and Requirements ( phase 2/ step 2), EN 1499:1997)

E. coli K12 NCTC 10538

로그 프리밸류의 평균은 4 초과이어야 함(Mean log prevalue should be more than 5)

평균 로그 리덕션은 소프트 비누보다는 현저히 커야 함(The mean log reduction must be significantly larger than that from　soft soap).

시험 7. 화학적 살균제 및 소독제 - 위생용 핸드러브 - 시험법 및 요건(페이스 2/스텝 2), EN 1500:1997 (시험법 및 요건(페이스 2/스텝 2), EN 1499:1997 )

E. coli K12 NCTC 10538

평균 로그 프리밸류(Mean log prevalue)는 5 초과이어야 함

제품의 평균 로그 리덕션(The mean log reduction of product)은 참조인 프로판-2-올보다 현저히 작지 않아야 함.

다양한 바이러스 테스트 방법이 규제 기관에 의해 사용되어 피부 소독제에 있어서의 항균 활성을 인증하고 있으나, 이들 방법들은 인 비트로 시험이며, 인 비보 시험은 아니다. 상기와 같은 방법은 ASTM E 1052-96이다.

결과:

표면 살균제 1-3 및 6-8의 실시예에 대한 테스트 결과

테스트	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 6	실시예 7	실시예 8
테스트 1	통과	통과	통과	통과	통과	통과
테스트 2	통과	통과	통과	통과	통과	통과
테스트 3	통과	통과	통과	실패	실패	실패

피부 소독제 4-5 및 9-10 실시예에 대한 테스트 결과

테스트	실시예 4	실시예 5	실시예 9	실시예 10
테스트 4	통과	통과	통과	통과
테스트 5	통과	통과	실패	실패
테스트 6	통과	통과	통과	통과
테스트 7	통과	통과	통과	통과

본 발명에 따른 추가적인 조성물이 실시예에 따라 기재된다.

실시예 11 PVP / 트리클로산 / 퍼옥사이드 손 소독제 - 수용성

(본 실시예는 실시예 4와 유사하나, 퍼옥시다제 저해제로 1.00%의 우레아를 포함한다)

물 적량 100.0 % w/w

점도 조절제 1.00 % w/w

에탄올 10.00 % w/w

프로필렌 글리콜 3.00 % w/w

소듐 라우릴에테르 설페이트 5.00 % w/w

비이온성 계면활성제 2.00 % w/w

우레아 1.00 % w/w

페녹시에탄올 2.00 % w/w

향료 0.10 % w/w

인산 10% 1.80 % w/w

트리클로산 0.50 % w/w

PVP 또는 이의 공중합체 0.50 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드 3.00 % w/w

실시예 12 PVP / 트리클로산 / 퍼옥사이드 손 소독제 - 알콜성

(본 실시예는 실시예 11과 유사하나, 퍼옥시다제 저해제로 0.50 %의 우레아를 포함한다)

PVP 또는 이의 공중합체 0.50 내지 5.0 % w/w

트리클로산 0.50 % w/w

디프로필렌 글리콜 0.80 % w/w

점도 조절제 0.50 % w/w

에탄올 60.00 % w/w Steve to check

페녹시에탄올 2.00 % w/w

향료 0.20 % w/w

블루 #1(0.1% 용액) 0.30 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드 1.50 % w/w

AMP 95 0.04 % w/w

우레아 0.50 % w/w

물 적량 100.0 % w/w

실시예 13 소독제 핸드워싱 쿼트 및 퍼옥사이드( Antiseptic Handwashing Quat and peroxide )

폴리비닐알콜 1.0 % w/w

벤잘코늄 클로라이드 0.3 %% w/w

비이온성 계면활성제 7.0 % w/w

에탄올 10.0 % w/w

EDTA 4Na 0.1 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드(50%) 6.0 % w/w

물 적량 100.0 % w/w

실시예 14 소독제 알콜성 핸드러브( Antiseptic alcoholic handrub )

폴리비닐알콜 0.5 % w/w

벤잘코늄 클로라이드 0.2 %% w/w

비이온성 계면활성제 1.0 % w/w

에탄올 60.0 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드(50%) 3.0 % w/w

물 적량 100.0 % w/w

실시예 15 PVP / 트리클로산 / 퍼옥사이드 손 소독제 - 수용성

본 실시예는 실시예 3과 유사하나, PVP가 생략되어 있다.

물 적량 100.0 % w/w

점도 조절제 1.00 % w/w

에탄올 10.00 % w/w

프로필렌 글리콜 3.00 % w/w

소듐 라우릴에테르 설페이트 5.00 % w/w

비이온성 계면활성제 2.00 % w/w

페녹시에탄올 2.00 % w/w

향료 0.10 % w/w

인산 10% 1.80 % w/w

트리클로산 0.50 % w/w

하이드로겐 퍼옥사이드 3.00 % w/w

쿼트 제형(quat formulations)이 PVAlc 없이 부착성 필름을 남기지 않음에도 불구하고, 트리클로산 경질 표면 및 피부 제형(triclosan hard surface and skin formulations)은 PVP 없이 부착성 필름을 남지기 않는다. 핸드 워시는 부착성 필름을 남기지 않음에도, 이들은 세정 후에 씻겨져 나가기 때문에 트리클로산은 피부 지질로 용해됨으로써 잔류 효능(residual efficacy )을 남긴다. 쿼트 핸드 워시는 단백질에 대한 캐타이온성 유인(cationic attraction)에 의해 피부에 실질적으로 진류 효능을 남긴다.

다른 퍼옥시다제 저해제, 예컨대 알콜 및 특히 에틸 알콜, 또는 적절한 농도의 할로겐 염은 피부에서 퍼옥시다제를 분해하는 경향이 있는 효소를 저해하는데 사용될 수 있음을 본 명세서를 통하여 당업자들은 알게 될 것이다.

본 발명에 따른 제형은 사용된 용매, 계면활성제 및 포함되는 다른 제형 첨가제들에 의해 다양화될 수 있음이 당업자에게 명백할 것이다. 바람직한 복합체 에서 적합한 페놀성 바이오사이드가 트리클로산을 대체할 수 있으며, 다른 적합한 쿼트가 본 명세서에 예시된 것에서 대체될 수 있을 것이다.

Claims

하기를 포함하는, 도포 시에 살균성, 살진균성 및 살바이러스성 화학적-안정성 비-오염 조성물:
(1) 폴리비닐 알콜(PVALc) 또는 이의 공중합체와 4급 암모늄 화합물 간에 형성된 복합체인 요오드 프리 살균제 및/또는 살진균제;
(2) 퍼옥사이드; 및
(3) 담체;
상기 조성물은 건조 시 세균 및 진균에 대하여 표면에서 잔류 효능이 3시간 초과로 지속되는 조성물.
삭제
삭제
제1항에 있어서,
상기 퍼옥사이드는 하이드로겐 퍼옥사이드인 조성물.
삭제
제1항에 있어서,
상기 담체는 알콜, 글리콜, 물 또는 이의 조합인 것인, 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 세균 또는 진균에 대해 무생물 표면 상에 잔류 효능이 12 시간 초과로 지속되는 조성물.
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삭제
제1항에 있어서,
상기 요오드 프리 살균제 및/또는 살진균제는 PVAlc/4급 암모늄 화합물 복합체인 조성물.
제13항에 있어서,
상기 4급 암모늄 화합물은 벤잘코니움 클로라이드인 조성물.
제14항에 있어서,
건조 잔류물이 요구될 때 상기 PVAlc:벤잘코니움 클로라이드의 비율이 1:0.05 내지 1:1 (w/w)인 조성물.
제14항에 있어서,
건조 잔류물이 요구되지 않는 경우에 상기 PVAlc:벤잘코니움 클로라이드의 비율이 1:1 (w/w) 이상인 조성물.
제14항에 있어서,
건조 잔류물이 요구되지 않는 경우에 상기 PVAlc:벤잘코니움 클로라이드의 비율이 1:2 (w/w)이상인 조성물.
제13항에 있어서,
상기 4급 암모늄 화합물이 0.2 내지 12 %(w/w)의 양으로 존재하는 조성물.
제13항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 PVAlc가 0.5 내지 30 %(w/w)의 양으로 존재하는 조성물.
제1항에 있어서,
상기 퍼옥사이드는 15 %(w/w) 미만의 양으로 존재하는 조성물.
제1항에 있어서,
상기 퍼옥사이드는 5 내지 7 %(w/w)의 양으로 존재하는 조성물.
제1항에 있어서,
상기 퍼옥사이드는 1.0 내지 3 %(w/w)의 양으로 존재하는 조성물.
삭제
제1항에 있어서,
폴리비닐 알콜-4급 암모늄 화합물 복합체, 하이드로겐 퍼옥사이드, 및 담체의 조합을 포함하는 조성물.