MX2007009294A - Articulos formados polimericos biostaticos. - Google Patents
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Abstract
La presente invencion se refiere a composiciones que comprenden un alcohol polivinilico en combinacion con un biocida el cual es un plastificador, tal como un compuesto de amonio cuaternario, o en combinacion con un biocida y un plastificador compatible, y en donde el biocida forma un complejo con el alcohol polivinilico, dicha combinacion tiene que ser calentada arriba de su punto de fusion, dicha composicion tiene una superficie la cual permanece biostatica o biocida por al menos, 7 dias. Una fusion caliente de la composicion puede ser fundida o aplicada como una pelicula o revestimiento, o puede ser extrusada moldeada o de otro modo, en articulos. Los volatiles formados durante el calentamiento, pueden ser removidos de la combinacion, por ejemplo, por baja presion.
Description
ARTÍCULOS FORMADOS POLIMERICOS BIOSTATICOS i
CAMPO DE LA INVENCIÓN i Esta invenqión se refiere a un método y composiciones para elaborar una película o artículo formado el cual tiene una superficie biocida o biostática. Los artículos los cuales son fundidos, extrusados, moldeados o de otro modo, formados de conformidad con la invención, tienen una superfici la cual resiste el crecimiento de colonias microbianas, ¡durante un periodo prolongado.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Cualquier discusión de la técnica anterior a través de la especificación no debe en forma alguna, ser considerado como una ¡admisión de que tal técnica anterior es ampliamente conocida o forma parte del conocimiento general común en el campo. Es bien s bido que, la infección puede ser transmitida de una persona a otra por contacto directo, por inhalación de partículas infecciosas producidas por el aire, o por contacto ¡con fluidos infecciosos. La infección también es comúnmente transmitida indirectamente, por ejemplo, por contacto con una superficie que la misma ha llegado a ser infectada por contacto con una persona infectada, o con partículas producidas por el aire
infectadas, o fluidos. Por ejemplq, los drenajes de hospitales son notorios por su potencial para transmitir infección y esto ha sido en alguna magnitud, aliviado por el uso de drenajes 5 con palancas de codo. Pero dentro de los hospitales, los agentes antimicrobiarios tales como bacterias, esporas, virus y hongos, .pueden también ser directamente transmitidos por equipo que maneja instrumentos, batas de I esterilización de instrumentos, manijas de puertas, y
10 tocando muchas otras superficies. Tanto dentro como afuera de los hospitales, las infecciones son esparcidas vía contacto con superficies de cubículos de sanitarios, botones/palancas de lavado a chorro de sanitarios, manijas de sanitarios, auriculares de teléfonos, botones de luz, 15 superficies de edificios y aparatos, documentos, y utensilios por nombrar solo algunos de los ejemplos incontables. Las superficies de todos estos, típicamente \ albergan colonias dej microbios, mohos y similares, que crecen rápidamente !y significantemente. La invención j 20 también se extiende para incluir superficies en las cuales
I ; el limo y similares, ¡pueden albergar microbios tales como tuberías, superficies ¡ en plantas de tratamiento de aguas y similares y entubados .i El riesgo d;e infección a partir de superficies 25 similares es reducido por limpieza regular con soluciones
desinfectantes. Sin embargo, no es práctico frotar tales superficies suficientemente a menudo, para proporcionar I desinfección efectiva: Ningún desinfectante para aplicación a superficies, ha sido suficientemente durable para mantener una superficie biostática o biocida por periodos prolongados en uso. Intentos por incorporar desinfectantes en artículos sólidos para liberación lenta, no han sido ya sea, probados suficientemente durables, o aún no han sido suficientemente efectivos o han sido también tóxicos o costosos y ninguno ha sido comercialmente exitoso. Es un objeto de la presente invención, superar o aliviar al menos, una de las desventajas de la técnica anterior, o proporcionar una alternativa útil.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN De conformidad con un aspecto de la invención, se proporciona una composición que comprende un alcohol polivinílico en combinación con un biocida el cual es un plastificador, o en: combinación con un biocida y un plastificador compatible, y en donde el biocida forma un complejo con el alcohol polivinílico, dicha combinación ha sido calentada arriba de su punto de fusión, dicha composición tiene una superficie la cual permanece biostática o biocida por al menos, 7 días.
En una modalidad preferida, el biocida es un i plastificador y rio se requieren plastificadores adicionales. Sin embargo, si se desea, se pueden agregar plastificadores adicionales. Alternativamente, un biocida puede ser seleccionado en combinación con un plastificador compatible y en tal cjaso, el biocida no necesita el mismo, ser un plastificador siempre que forme un complejo con el alcohol polivinílico. En modalidades altamente preferidas, el biocida es un compuesto de artionio cuaternario, el cual actúa como i el plastificador único y la superficie permanece biostática i o biocida por periodos muy prolongados de 7 días. Las i modalidades preferidas están libres de microbios después de la manufactura y previenen el crecimiento de la colonia microbiana en la superficie, después de un periodo de meses, aún cuando la ¡ superficie ha sido sometida mientras i tanto, a escurrimient? de agua continuamente. Se cree que un complejo formado por enlace de i hidrógeno entre el ¡biocida y el alcohol polivinílico, previene o inhibe la lixiviación de biocidas a partir de la superficie del artículo. Otras modalidades de la invención proporcionan una película o artículo formado manufacturado a partir de un alcohol polivinílico que incorpora un plastificador, y un biocida el cual forma un complejo con el alcohol
polivinílico. En tal modalidad preferida, el biocida es un compuesto de amonio cuaternario; y el plastificador es un etanol fenoxi, un al(cohol de alta ebullición adecuado, éter, éster o similares. En modalidades preferidas, la superficie permanece biostática o biocida por periodos muy prolongados de 7 días, y se cree, que así lo harán durante la vida del artículo.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención también proporciona una composición en la forma de una fusión la cual comprende, un alcohol polivinílico en combinación con un biocida, el cual es un plastificador, o en combinación con un biocida y un plastificador compatible, y en donde el biocida forma un complejo con el alcohol polivinílico. La fusión puede ser caliente y/o fluible, o enfriada y/o solidificada. De conformidad con un segundo aspecto de la invención, se proporciona un método para formar un artículo que tiene una sup rficie biostática o biocida, que i comprende las etapas de, combinar un alcohol polivinílico con un biocida, el cual es un plastificador, o con un biocida y un plastificador, en donde el biocida forma un complejo con el alcohol polivinílico, y calentar la i combinación arriba de su punto de fusión. De manera deseable, cualquier ácido involucrado
durante el calentamiento, es removido por incorporación de un depurador de ácido: o es removido como volátiles por ejemplo, por presión reducida. Los depuradores de ácido adecuados, son ejemplificados por hidróxidos metálicos por ejemplo, hidróxido de! magnesio o aminas adecuadas. Un artículo puede ser formado a partir de la composición resultante, por ejemplo, por extrusión de la fusión. Por preferencia, el biocida es un compuesto biocida de amonio cuaternario, el cual el mismo, actúa como i un plastificador. Puede ser usada una combinación de plastificadores y la combinación puede incluir aquellos los cuales son biocidas o1 aquellos los cuales no lo son. Por ejemplo, algunos compuestos cuaternarios los cuales son buenos biocidas y los cuales forman complejos con alcohol polivinílico, no son buenos plastificadores, y pueden ser usados como el biocida en combinación con otros plastificadores más compatibles. Preferiblemente, los materiales son primero mezclados, y después la mezcla es extrusada en una máquina de extrusión que tiene! al menos uno, y preferiblemente, una pluralidad de puertos1 a lo largo del canal de salida de extrusión a partir del cual los volátiles pueden ser removidos bajo presión baja durante el proceso de extrusión. Deseablemente, la mezcla es calentada durante la extrusión a una temperatura en el intervalo desde 90°C
hasta 220°C, y más preferiblemente, desde 140°C hasta
210°C, y más preferiblemente, todavía a 190°C hasta 200°C.
El extrudato puede ser i formado en pelotillas y usado como un material bruto para fundido, moldeado (que incluye inyección y moldeado ¡por soplado) u otros procesos de formación. En modalidades menos preferidas, se contempla I que una fusión de mezcla adecuada puede ser formada en un reactor bajo vacío y de|spués fundida o extrusada. Por preferencia, la composición comprende desde I 20%-75% de alcohol pqlivinílico y desde 0.5-25% de un biocida de amonio cuaternario. Sin embargo, si el alcohol polivinílico se combina con otros polímeros o copolímeros o rellenadores, la composición como un todo, puede contener debajo de 0.5% en peso de alcohol polivinílico. En I modalidades preferidas, el alcohol polivinílico tiene un grado de polimerización, de manera tal que su viscosidad es desde 25-30 cp en una solución acuosa al 1% a 20°C, y tiene un grado de hidrólisis ¡de manera tal en exceso de 97.5% que los grupos de acetato han sido hidrolizados a grupos hidroxilo. Sin embargo,, para moldear artículos más rígidos, se prefiere un alcohpl polivinílico que tiene un grado significantemente superior de polimerización (y i consecuentemente viscosidad en solución) . Los alcoholes polivinílicos normalmente comienzan a descomponerse a aproximadamente 140°C, lo cual está por
debajo de su punto de fusión. Consecuentemente, intentos anteriores por extrusar o moldear alcohol polivinílico por sí mismo, ya han resultado en la descomposición de la composición bajo la influencia de calor y presión. Esto ha sido superado por la adición de plastificadores de polialcohol tal como glicerina y pentaeritritol, junto con adición de hidróxidos metálicos a la mezcla a ser extrusada. Los polímeros resultantes son costosos y con la excepción de algunos polímeros de alcohol polivinílico bajos, los cuales son fácilmente solubles en agua, no tienen propiedades particulares las cuales han sido consideradas comercialmente empleadas. Ninguno de los polímeros de la técnica anterior son biostáticos o biocidas. En la presente invención, se puede usar baja presión para remover los volátiles de los componentes durante el calentamiento y esto ayuda a evitar la descomposición y/o uno o más depuradores de ácido pueden ser agregados para evitar la descomposición durante el calentamiento. , Los presentes inventores han encontrado que, bajo ciertas condiciones, ,el alcohol polivinílico puede ser configurado en formas ,y que cuando un compuesto de amonio cuaternario se incluye, forma un complejo con el alcohol polivinílico. Evidencia para formación de complejos, reside en un cambio significante en el espectro infrarrojo de un
pico de grupo OH a partir de 3296cm 1, en alcohol I polivinílico puro hasta 3346cm_1 en mezclas con el biocida de amonio cuaternario, indicativo de niveles muy significantes de unió ;de hidrógeno. El compuesto de amonio cuaternario sirve como un plastificador, pero también es I efectivo en la superficie del artículo, para conferir I propiedades biostáticas o biocidas prolongadas. La superficie del artículo está libre de I microbios cuando se forma (es decir, está desinfectada) y el artículo formado permanece biostático o biocida por I periodos prolongados., Por biostático, significa que las colonias microbianas (si las hay) , en la superficie, no crecen o se multiplican. Por biocida, significa que la bacteria (pero no necesariamente microbacteria) y hongos en la superficie, son eliminados. Por "periodos prolongados" en este contexto, significa un periodo de al menos, i semanas, preferiblemente meses y más preferiblemente, años.
Si subsecuentemente llega a ser contaminado, puede ser desinfectado (por jemplo, por tratamiento con un desinfectante) y posteriormente, nuevamente resistirá el i crecimiento de colpnias microbianas por un periodo prolongado. Además, los. artículos de la presente invención, presentan una superficie fresca biostática o biocídicamente activa si el artículo es cortado, marcado, rayado o de otro
modo roto. Esto es contrario a artículos revestidos, los cuales, cuando la integridad del revestimiento se rompe, pueden en algunos casos, albergar bacterias. A menos que el contexto lo requiera ?laramente de otro modo, a través de la descripción y las reivindicaciones, las palabras "comprende", "que comprende", y similares, son construidas en un sentido inclusivo contrario a un sentido exclusivo o exhaustivo; es decir, en el sentido de "incluir", pero sin limitarlo" . En modalidades preferidas de la invención, el compuesto de amonio cuaternario es cloruro de n-alquildimetilbencil amonio, y está presente en el intervalo desde 0.5% hasta 75% en p/p de la composición seca y más preferiblemente, 0.5% hasta 25%. Los presentes inventores han descubierto que una combinación de alcohol polivinílico con un biocida de amonio cuaternario, resulta después de la fusión bajo condiciones las cuales evitan la descomposición, en una composición la cual es biostática, es decir, en la cual los microorganismos no crecen. La composicijón extrusada puede ser disuelta en un solvente y usada para formar una película con la cual se reviste una superficie, o puede ser usada para fundir una película, pero preferiblemente, es extrusada para formar una lámina, tubo, moldeado por extrusión de longitud
indefinida, o puede ser formado en pelotillas y las pelotillas pueden ser recicladas o usadas para moldear o de otro modo, formar un artículo por técnicas conocidas, el artículo tiene una superficie la cual es biostática y permanece por periodos prolongados. La combinación puede opcionalmente, incluir promotores de adhesión, vehículos, pigmentos y similares, y puede incluir depuradores de ácido tales como hidróxidos metálicos o aminas. El término "alcohol polivinílico" como se usa en este documento, incluye todas las resinas elaboradas por la hidrólisis (saponificación) de esteres de polivinilo, por ejemplo, acetato de polivinilo. Las propiedades de las resinas varían de conformidad con el grado de polimerización del éster polivinílico precursor y la magnitud de la hidrólisis (grado de saponificación) . En el caso de un alcohol polivinílico preparado de acetato de polivinilo, la estructura del alcohol polivinílico puede ser representada por
-CH2CHOH (CH2CHOH) ,,,- en donde "1+m" es el grado de polimerización. En cantidades proporcionales hidrólisis parciales de grupos CH2COO- residuales, se distribuyen a lo largo de la cadena
en lugar de OH y la ¡cantidad de tales grupos de acetato expresados como un porcentaje, es el contenido de acetato. Así, en alcohol polivinílico de 70% de contenido de acetato, 30% de los grupos de acetato del acetato de polivinilo original, sé hidrolizaron a grupos hidroxilo, y i 70% del resto como grupos acetato. Esto puede ser referido como 70% de contenido de acetato o como un 30% de alcohol. En grados comerciales "acetato inferior" o grados de "alcohol alto" cubren ', hasta por aproximadamente 15% de acetato (es decir, de 100% abajo hasta aproximadamente 85% de alcohol) , "acetato medio" cubre de aproximadamente 15% hasta aproximadamente 45% de acetato y grados de "acetato alto" y "alcohol bajo" sobre el 45% de acetato (debajo de aproximadamente 55% de alcohol) . El término "alcohol polivinílico" como se usa en este documento, incluye todos los grados adecuados, grado de saponificación y grados de polimerización. También se pueden hacer alcoholes polivinílicos hidrolizando esteres de polivinilo diferentes de acetatos, y los mismos principios aplican a los alcoholes polivinílicos así formados, los cuales también se pueden usar en la invención. ¡Modalidades preferidas de la invención utilizan alcohol polivinílico, que tiene un grado promedio de hidrólisis de mayor que 96% de mole de I hidrólisis, ya que tales composiciones son más resistentes
a ser removidas por agua fría o caliente.
Compuestos de_Amonio_ Cuaternarios^ para uso en la Invención
La invención se ha ejemplificado por referencia a cloruro de n-alquil dipietil bencil amonio (también conocido como cloruro de benzalconio) como el biocida cuaternario altamente preferido. Son preferidos compuestos biocidas de alquil bencilo cuaternario; sin embargo aquellos expertos en la técnica reconocerán se pueden usar otros compuestos antimicrobianos de amonio cuaternario en la presente invención. Se prefiere que el compuesto antimicrobiano de amonio cuaternario se selecciona del grupo que tiene una fórmula general:
En donde R' , R' ' , R' ' ' , R' ' ' ' son radicales alquilo que pueden ser el mismo o diferente, sustituido o insustituido, ramificado y no ramificado y cíclico o acíclico. X es cualquier anión, pero preferiblemente un halógeno, más preferible cloro o bromo. Compuestos antimicrobianos altamente preferidos son compuestos mono-tetraalquil amonio de cadena larga, tri-tetraalquil amonio de cadena corta, compuestos di-tetraalquil amonio de cadena larga, di-tetraalquil amonio
de cadena corta y mezclas de los mismos, en donde cadena
"larga" significa aproximadamente alquilo C6-C30 y cadena i "corta" significa alquilo C1-C5, preferiblemente C1-C3 o bencilo, o alquilbencijlo C1-C3. Ejemplos incluye sales de onoalquiltrimetil amonio, tales como bromuro de cetiltrimetil amonio (CTAB) , compuestos de monoalquildimetilbenciío o compuestos de dialquilbencilo. Se pueden emplear Ibiocidas cuaternarios tales como gluconato de clorhexadina. i Los compuestos más altamente preferidos para uso en la invención, tienen al menos un radical bencilo, el cual puede ser un be'ncilo sustituido. Ejemplos incluyen cloruro de dimetil bencil amonio C8-C22, cloruro de dimetil i etil bencil amonio C8-C22 y cloruro de dialquil dimetil amonio C6-C20, cloruro de dimetil bencil amonio en un formador de compuestos de polímero. La mezcla después se extrusó y se formó en [un disco moldeado como se describe en el Ejemplo 1.
Ejemplo 3 Una composicjión que consiste de: 70 partes d alcohol polivinílico, que tiene un grado de saponificación de aproximadamente 98.5% de j hidroxilo y una viscosidad de 4.6-6.0 cps en una solución ! 1% a 20°C.
17.5 partes dé glicina, 10 partes de pentacritritol, 2 partes de 'cloruro de n-alquil (40% C12, 50% C14, 10% C16) dimetil bencil amonio, 0.5 partes dé hidróxido de magnesio, se mezclan en un formador de compuestos de polímero. La mezcla después se extrusó como en el ejemplo 1 y se discos de muestra preparados por moldeado por inyección. I
Ejemplo 4 Alcohol polivinílico; Ipeso molecular bajo; % de hidrólisis 96.5%-¡99.0% 70% p/p
Cloruro de benzalconió 20% p/p
Plastificador ' 10% p/p Plastificador seleccionado de fenoxietanol; 1-hexanol; 1-heptanol; 2-heptanol;, 3-heptanol; 1-octanol; 2-octanol; 1-nonanol; octilenglicol; 2-etil-l, 3-hexandiol . i Ejemplo 5 Alcohol polivinílico;¡ peso molecular bajo; % de hidrólisis 96.5-99.0 96.0% p/p
Cloruro de benzalconio 1.0% p/p
Plastificador 3% p/p Se incorporó el compuesto de amonio cuaternario por propiedades antibacterianas de amplio espectro (gram
positiva y gram negativa) . A pesar que el compuesto de amonio cuaternario puede comprende de 0.5%; hasta 75% p/p de la composición de película seca, se prefiere emplear más del 2% p/p de la composición de película! seca.
Ejemplos de la Invención Una composición que consiste de 70 partes de alcohol polivinílico, que tiene un grado de saponificación de aproximadamente 98.5% de hidroxilo y una viscosidad de 4.6-6.0 cps en una solución 1% a 20°C, se mezcló con 30 partes de cloruro de ri-alquil (40% C12, 50% C14, 10% C16) dimetil bencil amonio en un formador de compuesto de polímero. La mezcla se extrusó en un extrusor de mini escala de laboratorio de marca D.S.M., que tiene un puerto en la barril de extrusión, el cual se sometió a reducción de presión por una bomba a vacío de dimensiones moderadas. Versiones comerciales, de este extrusor tienen hasta 10 puertos en el barril de extrusión. La velocidad de extrusión es 20 gm/mi? y la temperatura es en el intervalo i de 190°C hasta 200°C;'. Lo extrusado después se usó para alimentar un aparato ¡de moldeo por inyección, el cual se usó para producir : muestras en forma de disco de aproximadamente 3 cm de diámetro y 0.4 cm de espesor para prueba.
Ejemplo 2 Una composición que consiste de 95 partes de alcohol polivinílico, que tiene un grado de saponificación de aproximadamente 98.5% de hidroxilo y una viscosidad de 4.6-6.0 cps en una solución 1% a 20°C, se mezcló con 5 partes de Plastificador n-Alquilo (40% C12, 50% C14, 10% C16) , seleccionado de fenoxietanol; 1-hexanol; 1-heptanol; 2-neptanol; 3-heptanol¡; 1-octanol; 2-octanol; 1-nonamol; octilenglicol; 2-etil-í, 3-hexandiol . Discos moldeados formados de una composición de conformidad a los ejemplos 1-5 se probaron por propiedades biostáticas. Los discos se inocularon con Pseudomonas Originosa ATCC 15442 ^concentración 6.1 log) de conformidad con el método de prueba AOAC 955.17 y cubre el criterio para eficacia fungistática. Otros discos; se sometieron a una corriente de agua corriente por 24 horas por 7 días y 30 días, y se probó al final de estos periodos. En cada caso, los discos cubren el criterio del método ¡de prueba AOAC 955.17 para eficacia fungistática. Estas ptuebas se continuaron y los inventores están seguros que las superficies pueden mantener las I propiedades bacteriostáticas para la vida del artículo. Se probaron las propiedades biocidas de discos moldeados hechos de una composición de conformidad con los ejemplos de conformidad con ASTM E2180-01, inmediatamente
después del secado (t = 0) ; después de 7 días; y después de 30 días con los siguientes resultados:
Mientras se prefiere el uso de un biocida, el cual actúa como tanto biocida así como plastificador, se puede usar una combinación de tal biocida con otros I plastificadores, o se pueden emplear plastificadores seleccionados con un biocida, el cual no es el mismo un plastificador, pero el cual forma un enlace con el alcohol polivinílico o plastificador o ambos, tal como inhibir la lixiviación del biocida a partir del artículo. Plastificadores adecuados para uso en la invención, incluyen fenocietanol'; 1-hexanol; 1-heptanol; 2-heptanol; 3-heptanol; 1-octanol; 2-octanol; 1-nonanol; octilenglicol; 2-etil-l, 3-hexandiol; i otros alcoholes y polioles con punto de ebullición alto; y éteres compatibles tales como nonil fenol condensado con dos o tres moles de óxido de etileno o esteres de dibutil ftalato o dioctil ftalato tales como los usados como plastificadores PVC. Se entenderá que las composiciones de conformidad con la invención, pueden ser combinadas con otros polímeros o copolímeros adecuados, ya sea combinando pelotillas de composiciones de conformidad con la invención con otros
polímeros o combinándolas antes de la fusión de alcohol I polivinílico. ¡ Se pueden rev stir composiciones de conformidad con la invención como fusiones en caliente y son efectivas en un amplio rango de superficies, que incluyen sin limitación, papel, textiles, plásticos, metales, vidrios y cerámicas. Las composiciones pueden ser extrusadas como láminas, varillas, tubos o moldeados de longitud indefinida. Las composiciones extrusadas se pueden formar en pelotillas y recicládas o las pelotillas se pueden usar como material crudo para moldeo y formando procesos para elaborar el artículo de forma más compleja. Se pueden incorporar composiciones de conformidad con la invención en artículos (por ejemplo vasos de papel o contenedores de alimento) , o se pueden- formar artículos directamente de las composiciones cuando se formulan adecuadamente. Aquellos expertos en la técnica serán capaces de seleccionar combinaciones de alcoholes polivinílicos y compuestos de amonio cuaternario para uso en la invención, en base a las enseñanzas de esta y seleccionar relaciones apropiadas, de acuerdo al uso del producto final pensado. La invención se extiende para incluir la combinación, soluciones de la combinación en solventes apropiados y películas formadas de1 la combinación con o sin solventes.
Claims (45)
- NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiéndose descrito la presente se considera como I I novedad, y por lo tanto, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES 1. Una composición, caracterizada porque comprende un alcohol polivinílico en combinación con un biocida el cual es un plastificador, o en combinación con un biocida y un plastificador compatible, y en donde el i biocida forma un complejo con el alcohol polivinílico, dicha combinación ha sido calentada arriba de su punto de fusión, dicha composición tiene una superficie la cual permanece biostática oj biocida por al menos, 7 días. 2. Una cq'mposición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el biocida es un compuesto de amonio cuaternario y actúa como el plastificador único. 3. Una composición de conformidad con la reivindicación 1 ó reivindicación 2, caracterizada porque el biocida se selecciona del grupo que tiene una fórmula general: R* U R? i FG í en donde, R' , R", R"' , R"", son radicales alquilo 5 que pueden ser el mismo o diferente, sustituidos o insustituidos, ramificados o no ramificados, y cíclicos o acíclicos. 4. Una composición de conformidad con cualquiera de las, reivindicaciones precedentes, 10 caracterizada porque , el biocida es un cloruro de n-alquildimetilbencil amonio. 5. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque j el alcohol polivinílico comprende 15 desde 0.5 hasta 75% en, p/p de la composición. 6. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque él alcohol polivinílico tiene un grado de hidrólisis mayor dé 96.5% el sustitución de alcohol. 20 7. Una 'composición de conformidad con cualquiera de l s reivindicaciones precedentes, caracterizada porque; el alcohol polivinílico tiene una viscosidad cuando se 'mide en solución acuosa, a 20°C de más de 4.6 cps . 25 8. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3 a 7, cuando es dependiente de la reivindicación 1, y caracterizada porque comprende un plastificador en combinación con un biocida y en donde el plastificador es uno o más de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de alcoholes de alto punto de ebullición; pplioles; y éteres compatibles. 9. Una composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque el plastificador seleccionado es un o más de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de! fenoxietanol; 1-hexanol; 1-heptanol; 2-heptanol; 3-heptano?l; 1-octanol; 2-octanol; 1-nonanol; octilenglicol; 2-etil-l, 3-hexandiol; nonil fenol condensado con dos o tres moles de óxido de etileno; o esteres de dibutilftalato o dioctil ftalato. 10. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la composición incluye un depurador de acido. 11. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque está en la forma de una fusión. 12. Una composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque está en la forma de una fusión solidificada. 13. Una lámina, tubo o moldeado de cualquier longitud, caracterizado porque cuando se somete a I extrusión, forma una1 composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes. 14. Una pelotilla, caracterizada porque cuando se elabora de una lámina, tubo o moldeado de extrusado de cualquier longitud, forma una composición de conformidad con cualquiera de las ¡reivindicaciones 1 a 10. 15. Una ¡solución de una composición caracterizada porque está de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-10. 16. Una película o revestimiento fundido, caracterizada porque es elaborada de una fusión caliente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-10. 17. Un artículo impregnado, caracterizado porque i es impregnado o revestido con una fusión caliente o solución de conformid d con la reivindicación 15 ó 16. 18. Un método, caracterizado porque comprende las etapas de combinar un alcohol polivinílico con un biocida, el cual es un plastificador, o con un biocida y un plastificador, y en donde el biocida forma un complejo con el alcohol polivinííico, y calentar la combinación arriba de su punto de fusión. 19. Un método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque los volátiles formados durante el calentamiento son removidos de la combinación. 20. Un mét do de conformidad con la reivindicación 18 ó reivindicación 19, caracterizado porque los volátiles son removidos bajo presión baja durante el calentamiento. 21. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la combinación de alcohol polivinílico, biocida y I plastificador adicional, si los hay, es calentado durante I la extrusión en un extrusor que tiene al menos, un puerto en el barril extrusor a partir del cual los volátiles pueden ser extraídos. 22. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones ' 18 a 21, caracterizado porque la combinación es calentada a una temperatura en el intervalo desde 90°C hasta 220°C. 23. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones1 18 a 22, caracterizado porque la combinación se calienta a una temperatura en el intervalo desde 140°C hasta 21Ó°C. 24. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 23, caracterizado porque la combinación es calentada a una temperatura en el intervalo desde 190°C hasta 200°C. 25. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 24, caracterizado porgue el biocida es un compuesto ide amonio cuaternario y actúa como I el plastificador único. 26. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones I8 I5, caracterizado porque el biocida se selecciona del grupo ' que tiene una fórmula general: en donde, R' ,,' R", R"' , R"", son radicales alquilo que pueden ser el mismo o diferente, sustituidos o insustituidos, ramificados o no ramificados, y cíclicos o acíclicos. 27. Método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18-16, caracterizado porque el biocida es un cloruro de n-alquildimetilbencil amonio. 28. Un mét do de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18-27, caracterizado porque el alcohol 1 polivinílico comprende desde 0.5 hasta 75% en p/p de la composición. 29. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 28, caracterizado porque el alcohol polivinílico! tiene un grado de hidrólisis mayor de 96.5%. 30. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18-29, caracterizado porque el alcohol polivinílico tiene una viscosidad cuando se mide en solución acuosa a 20°C de más de 4.6 cps. 31. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 30, cuando de pende de la reivindicación 18, caracterizado porque comprende un plastificador en combinación con un biocida y en donde el plastificador es uno ol más de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de alcoholes de alto punto de ebullición; polioles; y éteres compatibles. 32. Una composición de conformidad con la reivindicación 31, c racterizada porque el plastificador seleccionado es uno oi más de un compuesto seleccionado del grupo que consiste de fenoxietanol; 1-hexanol; 1-heptanol; 2-heptanol; 3-heptanpl; 1-octanol; 2-octanol; 1-nonanol; octilenglicol; 2-etil'-l, 3-hexandiol; nonil fenol condensado con dos o tres moles de óxido de etileno; o esteres de dibutilftalato o diostil ftalato. 33. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la composición además incluye un depurador de ácido. 34. Un ¡método de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado porque el depurador de ácido es un hidróxido de metal o una amina. 35. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18. a 34, caracterizado porque además incluye la etapa de someter a extrusión la composición fusionada como una lámjina, tubo o moldeado de cualquier longitud. 36. Un método de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado porque además incluye la ¡ etapa de formar una pelotilla a partir de la composición extrusada. 37. Un método de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado porque además incluye la etapa de moldear o ' formar un artículo a partir de pelotillas. 38. Un método, caracterizado porque comprende la etapa de disolver unai composición fusionada de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 18 a 36, si es necesario, después permitir que la fusión enfríe. 39. Un método de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado porque comprende la etapa de formar una película o revestimiento, fundido, a partir de la fusión caliente de la combinación. 40. Un método caracterizado porque comprende la etapa de impregnar oj revestir un sustrato con una solución o fusión caliente dei conformidad con la reivindicación 38 ó 39. 41. Una composición, caracterizada porque es como se describe sustancialmente en este documento, con i referencia a los ejemplos. 42. Una composición, caracterizada porque es I como se describe sustancialmente en este documento, con referencia a los ejemplos en la forma de una pelotilla. I 43. Un método, caracterizado porque es I sustancialmente como se describe en este documento, con referencia a los ejemp'los. 44. Un articulo extrusado, caracterizado porque es sustancialmente como se describe en este documento, con referencia a los ejemplos. 45. Un artículo moldeado o formado, caracterizado porque és sustancialmente como se describe en este documento.
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CN101969768A (zh) * | 2007-12-17 | 2011-02-09 | 澳大利亚诺万芬研究公司 | 杀病毒组合物 |
US20110182959A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company. | Removable antimicrobial coating compositions containing acid-activated rheology agent and methods of use |
US20110177146A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use |
GB0920722D0 (en) * | 2009-11-26 | 2010-01-13 | Byotrol Plc | Anti-microbial wipes |
FR2963625B1 (fr) | 2010-08-06 | 2013-02-22 | Solios Environnement | Installation pour la collecte des gaz d'une pluralite de cuves d'electrolyse et dispositif d'ajustement pour une telle installation |
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US9757603B2 (en) | 2011-08-11 | 2017-09-12 | Cbi Polymers, Inc. | Polymer composition |
EP2744328A2 (en) | 2011-08-15 | 2014-06-25 | Medivators Inc. | Water soluble antimicrobial composition |
WO2013036996A1 (en) * | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Biocidal coating |
US20160150778A1 (en) | 2013-04-22 | 2016-06-02 | Jansen Ag | Plastic having a biocidal surface and method for producing said plastic |
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JP5727087B1 (ja) * | 2013-12-20 | 2015-06-03 | 日本合成化学工業株式会社 | 農業用液状散布剤 |
GB201410510D0 (en) | 2014-06-12 | 2014-07-30 | Fantex Ltd | Liquid Antimicrobial |
US10834922B2 (en) * | 2014-11-26 | 2020-11-17 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
JP6322341B2 (ja) * | 2016-03-31 | 2018-05-09 | 積水化学工業株式会社 | 抗菌抗ウイルス性組成物 |
CA3043102A1 (en) * | 2016-06-15 | 2017-12-21 | Aeris Environmental Ltd | A single module optimizing controller capable of operating one of a plurality of different types of hvacr systems |
WO2018089761A1 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | Lonza Inc. | Disinfectant composition having residual biocidal properties |
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Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2963461A (en) * | 1953-05-20 | 1960-12-06 | Cambridge Ind Company | Polyvinyl alcohol resin plasticized with ethyl acid phthalate |
US3156009A (en) * | 1960-12-30 | 1964-11-10 | Standard Oil Co | Devolatilizing extruder |
GB1124120A (en) | 1966-09-13 | 1968-08-21 | Walpamur Company Ltd | Improvements in or relating to film forming pesticidal compositions |
US3639576A (en) * | 1968-06-19 | 1972-02-01 | Barnes Hind Pharm Inc | Resterilizing contact lens solution |
JPS5035543B2 (es) * | 1972-03-13 | 1975-11-17 | ||
US4007137A (en) * | 1975-10-07 | 1977-02-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Process for producing mixture containing 4-(4-methyl-4-hydroxyamyl)Δ3 -cyclohexenecarboxaldehyde, product produced, and its perfume uses |
FR2342074A1 (fr) * | 1976-02-26 | 1977-09-23 | Salkin Nicolas | Produits de desinfection a remanence d'action |
US4692494A (en) * | 1980-12-15 | 1987-09-08 | Colgate-Palmolive Company | Water soluble films of polyvinyl alcohol and polyacrylic acid and packages comprising same |
US4383063A (en) * | 1981-04-09 | 1983-05-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyvinyl alcohol based size composition |
IT1140254B (it) * | 1981-10-30 | 1986-09-24 | Pietro Cattaneo | Composizione termoplastica a base di alcool polivinilico atta ad essere sottoposta come tale ai comuni metodi di formatura a caldo di materiali termoplastici,quali stampaggio ed estrusione,per la produzione di manufatti,e manufatti cosi' prodotti |
JP2850001B2 (ja) | 1985-02-06 | 1999-01-27 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 |
JPS62215520A (ja) * | 1985-10-18 | 1987-09-22 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 粘着性ゲル組成物 |
JPH07121842B2 (ja) | 1986-09-09 | 1995-12-25 | 有恒薬品工業株式会社 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
DE3707221A1 (de) * | 1987-03-06 | 1988-09-15 | Nicolaus Md Papier | Kationisch eingestellte pigmentdispersion und streichfarbe |
US4885105A (en) * | 1987-05-14 | 1989-12-05 | The Clorox Company | Films from PVA modified with nonhydrolyzable anionic comonomers |
CN1036498A (zh) * | 1989-03-08 | 1989-10-25 | 何复光 | 电话除臭灭菌膜 |
US5137969A (en) * | 1989-09-01 | 1992-08-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Melt extrudable polyvinyl alcohol pellets having reduced maximum melt temperature and reduced gel content |
CA2037282C (en) * | 1990-04-02 | 1997-01-28 | Nuno M. Rei | Microbicides immobilized in water-soluble thermoplastic polymeric resins and aqueous dispersions of microbicides prepared therefrom |
MX9206034A (es) | 1991-10-24 | 1993-05-01 | Roussel Uclaf | Sistema para el control de plagas. |
DE4137091C2 (de) * | 1991-11-12 | 1995-06-01 | Hoechst Ag | Wäßrige Feindispersion eines organophilen Schichtsilikates |
JPH0776279B2 (ja) | 1991-12-17 | 1995-08-16 | アイセロ化学株式会社 | ポリビニルアルコール系フィルム |
US5421898A (en) * | 1992-02-21 | 1995-06-06 | Reckitt & Colman Inc. | Method and element for controlling release of a disinfectant from a substrate |
US6238682B1 (en) * | 1993-12-13 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation |
CN1044313C (zh) * | 1994-06-27 | 1999-07-28 | 柏绿山 | 保鲜剂组合物及其制备方法 |
JPH0885746A (ja) * | 1994-07-21 | 1996-04-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 防曇性樹脂組成物 |
JPH10249922A (ja) * | 1997-03-13 | 1998-09-22 | Toppan Printing Co Ltd | 抗菌性を有する容器及びその製造方法 |
US6017561A (en) * | 1997-04-04 | 2000-01-25 | The Clorox Company | Antimicrobial cleaning composition |
JP4233139B2 (ja) * | 1998-03-06 | 2009-03-04 | 財団法人鉄道総合技術研究所 | 徐放性スライムコントロール組成物 |
GB9810861D0 (en) * | 1998-05-20 | 1998-07-22 | Zeneca Ltd | Solid composition |
US6596298B2 (en) * | 1998-09-25 | 2003-07-22 | Warner-Lambert Company | Fast dissolving orally comsumable films |
US6364987B1 (en) * | 1999-03-10 | 2002-04-02 | Kuraray Co., Ltd. | Method for producing gas barrier film |
US6365169B1 (en) * | 1999-09-30 | 2002-04-02 | Solomon Rosenblatt | Polymeric broad spectrum antimicrobial coatings |
JP4074067B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2008-04-09 | 和光純薬工業株式会社 | 抗原生生物製剤 |
MXPA01008719A (es) * | 2000-09-06 | 2002-04-10 | Air Products Polymers Lp | Conservacion de emulsiones polimericas usando compuestos cationicos. |
GB0023898D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Reckitt Benckiser Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
US6946501B2 (en) * | 2001-01-31 | 2005-09-20 | The Procter & Gamble Company | Rapidly dissolvable polymer films and articles made therefrom |
JP2002369873A (ja) * | 2001-06-15 | 2002-12-24 | Fumakilla Ltd | 消臭及び/又は除菌のための水溶性組成物及びそれを用いた対象物の処理方法 |
US6511950B1 (en) * | 2002-07-30 | 2003-01-28 | Earl Jenevein | Cleaning composition comprising a salt, chelant, and polyvinyl alcohol |
US7306777B2 (en) * | 2003-12-16 | 2007-12-11 | Eastman Kodak Company | Antimicrobial composition |
WO2006081617A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-10 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Biostatic polymer |
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