BRPI0606561B1 - método para a prevenção de crescimento de colônia microbiana sobre uma superfície inanimada e película antimicrobiana - Google Patents
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Abstract
MÉTODO PARA A PREVENÇÃO DE CRESCIMENTO DE COLÔNIA MICROBIANA SOBRE UMA SUPERFÍCIE INANIMADA E COMPOSIÇÃO PARA A PREVENÇÃO DE CRESCIMENTO DE COLÔNIA MICROBIANA SOBRE UMA SUPERFÍCIE INANIMADA. Métodos e composições eficazes durante pelo menos uma semana para a prevenção de crescimento de colônia microbiana sobre uma superfície, por exemplo, uma superfície inanimada, onde a superfície é revestida com uma película seca ou substancialmente seca formada de uma composição compreendendo um álcool polivinílico e um composto de amônio quaternário. A película pode ser formada ín situ revestindo-se a superfície com uma solução ou emulsão compreendendo um álcool polivinílico e um composto de amônio quaternário e então secando-a ou permitindo sua secagem ou secagem substancial.
Description
[0041] A presente invenção refere-se a uma composição polimérica que é bioestática ou biocida, e a um método para tratar uma superfície para impedir o crescimento de colônia microbiana sobre a mesma. A composição pode ser formada numa película e a película resistirá ao crescimento microbiológico por um longo período.
[0042] Qualquer discussão do estado da técnica em toda a especificação não deve ser considerada como admitindo que tal estado da técnica é amplamente conhecido ou que faz parte do conhecimento geral comum no campo.
[0043] Sabe-se que infecções podem ser transmitidas de uma pessoa para outra através de contato direto, inalação de partículas infecciosas transportadas pelo ar, ou contato com fluidos infecciosos. A infecção é também comumente transmitida de forma indireta, como por exemplo através do contato com uma superfície que tenha sido infectada pelo contato com uma pessoa infectada, ou com partículas infectadas transportadas pelo ar, ou ainda fluidos.
[0044] Por exemplo, torneiras de hospital são uma fonte notória devido a seu potencial para transmitir infecção, o que de certa forma foi resolvido mediante o uso de torneiras de alavanca acionadas por cotovelo. Porém, no interior dos hospitais os agentes microbianos, tais como bactérias, esporos, vírus e fungos podem também ser indiretamente transmitidos através dos instrumentos manuseados pela equipe hospitalar, recipientes para esterilização de instrumentos, maçanetas de porta, e mediante o contato com muitas outras superfícies. Tanto fora como dentro dos hospitais, as infecções são disseminadas através de contato com superfícies de banheiros, botões/alavancas de vasos sanitários, maçanetas de portas de banheiros, aparelhos telefônicos, botões telefônicos, superfícies de móveis e prédios, documentos e utensílios, além de um número incontável de exemplos. Todas essas superfícies abrigam tipicamente um crescimento significativo e rápido de colônias de micróbios, fungos e similares.
[0045] O risco de infecção em tais superfícies é reduzido mediante limpeza regular com soluções desinfetantes. Porém, não é prático limpar essas superfícies com frequência suficiente para prover desinfecção eficaz.
[0046] Nenhum desinfetante para aplicação em superfícies tem sido suficientemente durável para manter uma superfície bioestática ou biocida em uso durante longos períodos. Tentativas para incorporar desinfetantes à superfície para liberação lenta não se mostraram suficientemente duráveis ou não são suficientemente eficazes ou são tóxicas ou caras demais e nenhuma delas obteve êxito comercial.
[0047] Um objeto da presente invenção consiste em superar ou melhorar pelo menos uma das desvantagens do estado da técnica, ou prover uma alternativa útil.
[0048] De acordo com um primeiro aspecto, a invenção provê um método eficaz durante pelo menos uma semana para prevenção de crescimento de colônia microbiana sobre uma superfície, compreendendo a etapa de revestir a superfície com uma película seca ou substancialmente seca formada de uma composição compreendendo um álcool polivinílico e um composto de amônio quaternário. Concretizações preferidas da invenção são eficazes durante pelo menos uma semana para prevenção de crescimento de colônia microbiana, e, em alguns casos, muitos meses.
[0049] De acordo com um segundo aspecto, a invenção provê uma composição eficaz durante pelo menos uma semana para prevenção de crescimento de colônia microbiana sobre uma superfície compreendendo uma película seca ou substancialmente seca formada de uma composição contendo um complexo formado entre um álcool polivinílico e um composto de amônio quaternário.
[0050] A presente invenção provê um material polimérico que pode ser revestido sobre uma superfície de uma solução ou emulsão e secado ou deixado secar até se tornar uma película seca, embora em concretizações menos preferidas, a película seja substancialmente seca, podendo, porém, reter alguma umidade. Preferivelmente, a superfície da película permanece bioestática durante longos períodos.
[0051] Por bioestático entende-se que as colônias microbianas (se houver) sobre a superfície não crescem nem se multiplicam. Por "longos períodos"neste contexto, entende-se um período de pelo menos uma semana, preferivelmente semanas, meses e mais preferivelmente anos.
[0052] Salvo se o contexto claramente exigir, em toda a descrição e nas reivindicações, as palavras "compreender", "compreendendo", e similares devem ser interpretadas num sentido inclusivo em oposição a um sentido exclusivo ou exaustivo; ou seja, no sentido de "incluindo, porém não limitado a".
[0053] Em concretizações preferidas, uma composição de acordo com a invenção é revestida sobre uma superfície inanimada (por exemplo, o topo de uma bancada), mediante aplicação como película, ou pulverizada sobre a superfície. A composição pode então ser removida da superfície inanimada e servir para (a) desinfetar a superfície sobre a qual é aplicada, (b) limpar a superfície e (c) deixar uma película residual transparente que permanece bioestática durante pelo menos uma semana, e preferivelmente muitas semanas. A composição não precisa ser removida e, no caso de, por exemplo, a parte interna de um duto de ar condicionado, a composição pulverizada pode simplesmente ser deixada secar. Em outras concretizações preferidas, um artigo pode ser revestido (por exemplo, sobre material laminar) mediante revestimento com faca raspadora ou calandragem ou pulverização ou mergulhando-o numa solução ou emulsão do polímero e secando-se a película ou permitindo que a mesma seque. Em concretizações preferidas da invenção, o composto de amônio quaternário está presente na faixa de 0,5% a 75% em peso da composição secada.
[0054] Os inventores descobriram que uma combinação de um álcool polivinílico com 0,5% a 75% em peso de um biocida de amônio quaternário resulta numa composição que é bioestática, ou seja, sobre a qual não há crescimento de microorganismos.
[0055] A composição pode ser usada para formar uma película com a qual se reveste uma superfície e que é bioestática e que assim permanece por longos períodos. A combinação pode, opcionalmente, incluir promotores de adesão, veículos, pigmentos e similares.
[0056] Desejavelmente, a composição formadora de película contém um ou mais surfactantes que são selecionados de forma a não inativarem o composto de amônio quaternário e que, devido a sua baixa tensão superficial garantem, através de umedecimento de um substrato inanimado subjacente, a penetração em quaisquer sulcos ou fissuras. Surfactantes preferidos são selecionados de surfactantes não-iônicos, catiônicos ou anfotéricos. O critério de formulação convencional ensina que a combinação de um surfactante com um composto de amônio quaternário inativaria o composto quaternário e/ou secaria sobre uma superfície pegajosa que atrairia pó e outros resíduos proteináceos que apresentem a tendência de inativar biocidas de amônio quaternário.
[0057] Os inventores descobriram que um complexo é formado entre o álcool polivinílico e o composto quaternário e que tal complexo não é pegajoso na presença de níveis eficazes de surfactantes quaternários compatíveis. A evidência para a formação do complexo reside numa mudança significativa no espectro infravermelho de um pico do grupo OH de 3296 cm-1em álcool polivinílico puro para 3346 cm-1em misturas com o biocida de amônio quaternário, o que indica níveis muito significativos de ligação de hidrogênio.
[0058] Em concretizações preferidas, a combinação é preparada como uma solução aquosa que seca até se tornar uma película dura e transparente sobre a qual microorganismos não crescem. A solução pode ser aplicada mediante deposição, aplicação com pincel, pulverização, imersão sobre uma superfície inanimada e secagem ou permitindo-se a secagem. As composições de acordo com a invenção, podem ser formadas em películas, por exemplo, sobre maçanetas de porta, alavancas de torneira, assentos sanitários, auriculares de telefone, dutos de ar condicionado, topos de bancada, ou similares.
[0059] O termo "álcool polivinílico", conforme aqui utilizado, inclui todas as resinas preparadas através de hidrólise (saponificação) de polivinil ésteres, como por exemplo, acetato de polivinila. As propriedades das resinas variam de acordo com o grau de polimerização do éster polivinílico base e com a extensão da hidrólise (grau de saponificação). No caso de um álcool polivinílico preparado a partir de acetato de polivinila, a estrutura do álcool polivinílico pode ser representada por: -CH2CHOH(CH2CHOH)m- onde "1+m"é o grau de polimerização. Na hidrólise parcial, quantidades proporcionais de grupos CH2-COOH residuais são distribuídas ao longo da cadeia no lugar do OH e a quantidade de tais grupos acetato expressos como porcentagem é o teor de acetato. Assim, em álcool polivinílico com teor de acetato de 70%, 30% dos grupos acetato do acetato de polivinila original foram hidrolisados a grupos hidroxila, e 70% permanecem como grupos acetato. Isso pode ser designado como teor de acetato de 70% ou como 30% de álcool. Em graus tendo acima de 90% álcool (inferior a 10% acetato), o álcool polivinílico tende a ser prontamente solúvel somente em água quente (acima de 90oC), embora isso também varie até certo ponto de acordo com o grau de polimerização.
[0060] O termo "álcool polivinílico"conforme aqui utilizado, inclui todos os graus apropriados, graus de saponificação e graus de polimerização.
[0061] Álcoóis polivinílicos podem também ser preparados através de hidrólise de polivinil ésteres em vez de acetatos, e os mesmos princípios aplicam-se aos álcoóis polivinílicos assim formados, que podem também ser utilizados na invenção. Porém, concretizações preferidas da invenção utilizam álcool polivinílico com um grau médio de hidrólise superior a 96 moles por cento de hidrólise, já que tais composições são mais resistentes à remoção de uma superfície, sobre a qual são aplicados, com água quente ou fria, havendo menor probabilidade de serem removidos de uma superfície tratada sobre a pele através de contato humano.
[0062] A invenção foi exemplificada por referência a cloreto de n-alquil dimetil benzil amônio (também conhecido como cloreto de benzalcônio) como o biocida quaternário altamente preferido. Compostos biocidas quaternários de alquil benzila são preferidos; porém, os habilitados na técnica reconhecerão que outros compostos antimicrobianos de amônio quaternário podem ser usados na presente invenção.
[0063] É preferido que o composto biocida antimicrobiano de amônio quaternário seja selecionado do grupo tendo a
fórmula geral:
[0064] onde RR R R são radicais alquila que podem ser iguais ou diferentes, substituídos ou não substituídos, ramificados ou não ramificados, e cíclicos ou acíclicos. X é qualquer ânion, porém é preferivelmente um halogênio, mais preferivelmente cloro ou bromo.
[0065] Compostos antimicrobianos altamente preferidos são cadeia do tipo mono-longa, cadeia do tipo tri-curta, compostos de tetralquil amônio, cadeia do tipo di-longa, compostos de tetralquil amônio de cadeia do tipo di-curta, e suas misturas. Por cadeia "longa" entende-se alquila de cerca de C6-C30, e por cadeia "curta" entende-se alquila C1-C5, preferivelmente C1-C3 ou benzila, ou alquilbenzila C1-C3. Exemplos incluem sais de monoalquiltrimetil amônio, tais como brometo de cetiltrimetil amônio (CTAB), compostos de monoalquildimetilbenzila ou compostos de dialquilbenzila. Biocidas quaternários tais como gluconato de clorhexadina podem ser empregados.
[0066] Os compostos mais altamente preferidos para uso na invenção possuem pelo menos um radical benzila que pode ser um benzila substituído. Exemplos incluem cloreto de dimetil benzil amônio C8-C22, cloreto de dimetil etil benzil amônio C8-C22 e cloreto de di-alquil C6-C20 dimetil amônio.
[0067] O composto de amônio quaternário é incorporado para prover propriedades antibacterianas de amplo espectro (gram- positivas e gram-negativas).
[0068] Embora o composto de amônio quaternário possa compreender de 0,5% a 75% em peso da composição de película secada, é preferido empregar mais de 2% em peso da composição de película secada.
[0069] Desejavelmente a composição inclui um ou mais surfactantes que são compatíveis com (ou seja, não inativam) o composto de amônio quaternário. Surfactantes selecionados de surfactantes não-iônicos, catiônicos e anfotéricos são preferidos, por exemplo, os surfactantes não-iônicos tais como álcool de cadeia linear C12 a C18 ou álcoóis etoxilados ou óxidos de cocamina. Porém, outros exemplos incluem surfactantes etoxilados aromáticos e de cadeia ramificada. Um exemplo de um surfactante catiônico apropriado é o polietileno glicol-2-cocamina e um exemplo de um surfactante anfotérico apropriado é coco-betaína.
[0070] Uma composição foi manufaturada tendo a composição mostrada na Tabela 1:
[0071] Foi empregado o seguinte procedimento: . Cerca de um quarto da quantidade de água necessária (cerca de 724 kg) foi colocado num tanque de mistura encamisado limpo e higienizado. . O misturador foi acionado. Álcool polivinílico foi adicionado lentamente . A temperatura foi elevada para 80-90oC durante a agitação . A mistura prosseguiu por mais uma hora ou até que o álcool polivinílico fosse dissolvido a esta temperatura . O tanque foi então resfriado durante mistura na água remanescente . A solução foi resfriada até abaixo de 40oC e Teric LA8 adicionado . A combinação foi misturada durante 5 minutos e então o composto quaternário (Barquat MB-80) foi adicionado. A combinação foi agitada por mais 10 minutos, o pH ajustado em 7,0 e água de reposição adicionada conforme necessário. Tabela 1 – Composição
[0072] O álcool poliviníco possui um grau de saponificação na faixa de 80%-95%, mais usualmente de cerca de 87,5% e uma viscosidade de 3,0-3,7 MPa.s(cp).
[0073] A composição, de acordo com a invenção foi espalhada sobre uma superfície metálica (alumínio) utilizando-se um revestidor provido de faca raspadora e deixada secada para formar uma película transparente. A película seca foi inoculada com Pseudomonas Originosa ATCC 15442 (concentração de log 6,1). Após uma hora, constatou-se que a população havia sido reduzida para menos de 1 log. Após 24 horas a população tinha sido reduzida a zero. Após 7 dias, a população era zero. Após 30 dias a população de microorganismos sobre a superfície ainda era zero. Esses testes estão em andamento e os inventores estão confiantes que as superfícies manterão as propriedades bacteriostáticas por um período muito longo.
[0074] Os resultados obtidos utilizando-se Aspergillus Niger ATCC 16404 foram os mesmos ou melhores, mostrando resistência à colonização tanto por bactérias como por fungos.
[0075] Os mesmos resultados foram obtidos fundindo-se películas contendo somente o álcool polivinílio e o quaternário em relações de 0,5% até 75%.
[0076] As composições de acordo com os exemplos 2 e 3 abaixo foram também preparadas utilizando-se os métodos acima com resultados similares. Exemplo 2
Exemplo 3
[0077] As películas preparadas com as composições, de acordo com os Exemplos 1, 2 e 3 foram todas consideradas eficazes para a prevenção de crescimento de colônia microbiana de acordo com o método AOAC 955.17 após 1, 7 e 30 dias. Exemplo 4
[0078] As propriedades bioestáticas de uma película seca preparada com a composição de acordo como o Exemplo 4 e aplicada sobre uma superfície inanimada, foram testadas de acordo com ASTM E2180-01 imediatamente após secagem (t=0); após 7 dias e após 30 dias com os seguintes resultados:
[0079] As composições de acordo com a invenção podem ser revestidas sobre e são eficazes numa ampla gama de superfícies, incluindo, sem limitação, papel, têxteis, plásticos, metais, vidro e cerâmica. Esses materiais podem ser revestidos sobre artigos (por exemplo, copos de papel ou recipientes para alimentos ou sobre outras superfícies.
[0080] Os habilitados na técnica poderão selecionar combinações de álcoóis polivinílicos e compostos de amônio quaternário para uso na invenção com base no ensinamento da mesma, e escolher relações apropriadas de acordo com o uso pretendido do produto final. A invenção inclui a combinação, soluções da combinação em solventes apropriados, e películas formadas a partir da combinação com ou sem solventes.
Claims (16)
1. Método para a prevenção de crescimento de colônia microbiana sobre uma superfície inanimada, que é uma superfície plástica, metálica, de vidro ou cerâmica, com efeito microbicida por ao menos 30 dias, caracterizadopelo fato de compreender a etapa de formar uma película antimicrobiana seca ou substancialmente seca sobre a superfície mediante o revestimento da superfície com uma composição compreendendo teores menores que 10% em peso de álcool polivinílico, 2% a 10% em peso de um composto antimicrobiano de amônio quaternário tendo a fórmula geral:
onde R R R R são radicais alquila que podem ser iguais ou diferentes, substituídos ou não substituídos, ramificados ou não ramificados, e cíclicos ou acíclicos e onde X é um ânion, sendo que o álcool polivinílico forma um complexo com o composto quaternário e um surfactante que não inative o composto quaternário.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de a etapa de formar a película antimicrobiana ser realizada IN SITU revestindo-se a superfície com uma solução ou emulsão compreendendo a composição e causando ou permitindo-se formar a película.
3. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizadopelo fato de a etapa de revestimento envolver a deposição da composição, como uma película, sobre a superfície, aplicando a composição sobre a superfície, por revestimento com faca, calandragem, imersão e pulverização.
4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de a superfície inanimada ser uma maçaneta de porta, uma alavanca de torneira, um assento sanitário, um auricular de telefone, um duto de ar condicionado, um topo de bancada, copos de papel ou recipientes para alimentos ou outras superfícies.
5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de o álcool polivinílico ter um grau médio de hidrólise superior a 96 moles por cento.
6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de o composto de amônio quaternário ser um composto de alquil benzalcônio.
7. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de o composto de amônio quaternário ser um haleto de n-alquil dimetil benzil amônio.
8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de o surfactante compreender um álcool de cadeia linear C12 a C18 ou um álcool etoxilado.
9. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de o surfactante ser um surfactante não-iônico, catiônico ou anfotérico.
10. Composição formadora de película antimicrobiana, como definida na reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a película compreender um álcool polivinílico, 2% a 10% em peso de um composto de amônio quaternário tendo a fórmula geral:
onde R R R R são radicais alquila que podem ser iguais ou diferentes, substituídos ou não substituídos, ramificados ou não ramificados, e cíclicos ou acíclicos, X é um ânion, sendo que o álcool polivinílico forma um complexo com o composto quaternário e um surfactante que não inative o composto quaternário, a película sendo eficaz durante pelo menos 30 dias para prevenção de crescimento de colônia microbiana sobre uma superfície inanimada de plástico, metal, vidro ou cerâmica.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de o álcool polivinílico ter um grau médio de hidrólise superior a 96 moles por cento.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 11, caracterizada pelo fato de o composto de amônio quaternário ser um composto de alquil benzalcônio.
13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 12, caracterizada pelo fato de o composto de amônio quaternário ser um haleto de n-alquil dimetil benzil amônio.
14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 13, caracterizada pelo fato de compreender álcool polivinílico e um composto de amônio quaternário numa solução ou emulsão aquosa.
15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 14, caracterizada pelo fato de o surfactante compreender um álcool de cadeia linear C12 a C18 ou álcool etoxilado.
16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 10 a 15, caracterizada pelo fato de o surfactante ser um surfactante não-iônico, catiônico ou anfotérico.
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| EP1987106A2 (en) * | 2006-02-23 | 2008-11-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
| AU2007221030B2 (en) | 2006-02-28 | 2013-02-14 | Cellular Bioengineering, Inc. | Polymer composition and method for removing contaminates from a substrate |
| CA2690843A1 (en) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Garry Edgington | Method for treating microorganisms and/or infectious agents |
| EP2011820A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Kuraray Europe GmbH | Antigelierungsmittel für wässrige Lösungen von Polyvinylalkoholen oder Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeren |
| KR101575380B1 (ko) | 2007-12-17 | 2015-12-07 | 노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드 | 살바이러스 조성물 |
| US20110177146A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use |
| US20110182959A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-07-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company. | Removable antimicrobial coating compositions containing acid-activated rheology agent and methods of use |
| GB0920722D0 (en) * | 2009-11-26 | 2010-01-13 | Byotrol Plc | Anti-microbial wipes |
| FR2963625B1 (fr) | 2010-08-06 | 2013-02-22 | Solios Environnement | Installation pour la collecte des gaz d'une pluralite de cuves d'electrolyse et dispositif d'ajustement pour une telle installation |
| FR2963793B1 (fr) | 2010-08-10 | 2012-09-07 | Solios Environnement | Procede et dispositif de confinement des gaz de cuve dans une cuve d'electrolyse de l'aluminium |
| WO2013023021A1 (en) | 2011-08-11 | 2013-02-14 | Cellular Bioengineering, Inc. | Polymer composition |
| EP2744328A2 (en) | 2011-08-15 | 2014-06-25 | Medivators Inc. | Water soluble antimicrobial composition |
| CN104023528A (zh) * | 2011-09-13 | 2014-09-03 | 诺瓦制药研究(澳大利亚)股份有限公司 | 杀生物涂层 |
| EP2824139A1 (de) | 2013-07-12 | 2015-01-14 | Jansen AG | Kunststoff mit biozider Oberfläche und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US20160150778A1 (en) | 2013-04-22 | 2016-06-02 | Jansen Ag | Plastic having a biocidal surface and method for producing said plastic |
| CN105764873B (zh) * | 2013-12-20 | 2023-08-15 | 三菱化学株式会社 | 农业用液态散布剂 |
| GB201410510D0 (en) * | 2014-06-12 | 2014-07-30 | Fantex Ltd | Liquid Antimicrobial |
| US11026418B2 (en) * | 2014-11-26 | 2021-06-08 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| CN112042644B (zh) * | 2016-03-31 | 2022-03-11 | 积水化学工业株式会社 | 抗菌抗病毒性组合物 |
| US11029051B2 (en) * | 2016-06-15 | 2021-06-08 | Aeris Environmental Ltd | Single module optimizing controller capable of operating one of a plurality of different types of HVACR systems |
| US10149471B2 (en) | 2016-11-11 | 2018-12-11 | Lonza Inc. | Disinfectant composition having residual biocidal properties |
| WO2018226559A1 (en) | 2017-06-05 | 2018-12-13 | Lonza Inc. | Fast kill disinfectant wiping composition and premoistened wipes made from same |
| EP4086317A4 (en) * | 2020-10-07 | 2023-09-20 | Lg Chem, Ltd. | ANTIBACTERIAL POLYMER COMPOSITION |
| CN116285455B (zh) * | 2023-03-24 | 2024-04-23 | 广州卡帝斯科技有限公司 | 一种具有抑菌功能的汽车扶手箱储物盒及其制备工艺 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2963461A (en) * | 1953-05-20 | 1960-12-06 | Cambridge Ind Company | Polyvinyl alcohol resin plasticized with ethyl acid phthalate |
| US3156009A (en) * | 1960-12-30 | 1964-11-10 | Standard Oil Co | Devolatilizing extruder |
| GB1124120A (en) * | 1966-09-13 | 1968-08-21 | Walpamur Company Ltd | Improvements in or relating to film forming pesticidal compositions |
| US3639576A (en) * | 1968-06-19 | 1972-02-01 | Barnes Hind Pharm Inc | Resterilizing contact lens solution |
| JPS5035543B2 (pt) * | 1972-03-13 | 1975-11-17 | ||
| US4007137A (en) * | 1975-10-07 | 1977-02-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Process for producing mixture containing 4-(4-methyl-4-hydroxyamyl)Δ3 -cyclohexenecarboxaldehyde, product produced, and its perfume uses |
| FR2342074A1 (fr) * | 1976-02-26 | 1977-09-23 | Salkin Nicolas | Produits de desinfection a remanence d'action |
| US4692494A (en) * | 1980-12-15 | 1987-09-08 | Colgate-Palmolive Company | Water soluble films of polyvinyl alcohol and polyacrylic acid and packages comprising same |
| US4383063A (en) | 1981-04-09 | 1983-05-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyvinyl alcohol based size composition |
| IT1140254B (it) * | 1981-10-30 | 1986-09-24 | Pietro Cattaneo | Composizione termoplastica a base di alcool polivinilico atta ad essere sottoposta come tale ai comuni metodi di formatura a caldo di materiali termoplastici,quali stampaggio ed estrusione,per la produzione di manufatti,e manufatti cosi' prodotti |
| JP2850001B2 (ja) | 1985-02-06 | 1999-01-27 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 |
| JPS62215520A (ja) * | 1985-10-18 | 1987-09-22 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 粘着性ゲル組成物 |
| JPH07121842B2 (ja) | 1986-09-09 | 1995-12-25 | 有恒薬品工業株式会社 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
| DE3707221A1 (de) * | 1987-03-06 | 1988-09-15 | Nicolaus Md Papier | Kationisch eingestellte pigmentdispersion und streichfarbe |
| US4885105A (en) * | 1987-05-14 | 1989-12-05 | The Clorox Company | Films from PVA modified with nonhydrolyzable anionic comonomers |
| CN1036498A (zh) * | 1989-03-08 | 1989-10-25 | 何复光 | 电话除臭灭菌膜 |
| US5137969A (en) * | 1989-09-01 | 1992-08-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Melt extrudable polyvinyl alcohol pellets having reduced maximum melt temperature and reduced gel content |
| CA2037282C (en) | 1990-04-02 | 1997-01-28 | Nuno M. Rei | Microbicides immobilized in water-soluble thermoplastic polymeric resins and aqueous dispersions of microbicides prepared therefrom |
| MX9206034A (es) | 1991-10-24 | 1993-05-01 | Roussel Uclaf | Sistema para el control de plagas. |
| DE4137091C2 (de) * | 1991-11-12 | 1995-06-01 | Hoechst Ag | Wäßrige Feindispersion eines organophilen Schichtsilikates |
| JPH0776279B2 (ja) * | 1991-12-17 | 1995-08-16 | アイセロ化学株式会社 | ポリビニルアルコール系フィルム |
| US5421898A (en) | 1992-02-21 | 1995-06-06 | Reckitt & Colman Inc. | Method and element for controlling release of a disinfectant from a substrate |
| US6238682B1 (en) * | 1993-12-13 | 2001-05-29 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation |
| CN1044313C (zh) * | 1994-06-27 | 1999-07-28 | 柏绿山 | 保鲜剂组合物及其制备方法 |
| JPH0885746A (ja) * | 1994-07-21 | 1996-04-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 防曇性樹脂組成物 |
| JPH10249922A (ja) * | 1997-03-13 | 1998-09-22 | Toppan Printing Co Ltd | 抗菌性を有する容器及びその製造方法 |
| US6017561A (en) * | 1997-04-04 | 2000-01-25 | The Clorox Company | Antimicrobial cleaning composition |
| JP4233139B2 (ja) | 1998-03-06 | 2009-03-04 | 財団法人鉄道総合技術研究所 | 徐放性スライムコントロール組成物 |
| GB9810861D0 (en) * | 1998-05-20 | 1998-07-22 | Zeneca Ltd | Solid composition |
| US6596298B2 (en) | 1998-09-25 | 2003-07-22 | Warner-Lambert Company | Fast dissolving orally comsumable films |
| US6364987B1 (en) * | 1999-03-10 | 2002-04-02 | Kuraray Co., Ltd. | Method for producing gas barrier film |
| US6365169B1 (en) | 1999-09-30 | 2002-04-02 | Solomon Rosenblatt | Polymeric broad spectrum antimicrobial coatings |
| JP4074067B2 (ja) * | 2000-04-25 | 2008-04-09 | 和光純薬工業株式会社 | 抗原生生物製剤 |
| MXPA01008719A (es) * | 2000-09-06 | 2002-04-10 | Air Products Polymers Lp | Conservacion de emulsiones polimericas usando compuestos cationicos. |
| GB0023898D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Reckitt Benckiser Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
| US6946501B2 (en) * | 2001-01-31 | 2005-09-20 | The Procter & Gamble Company | Rapidly dissolvable polymer films and articles made therefrom |
| JP2002369873A (ja) * | 2001-06-15 | 2002-12-24 | Fumakilla Ltd | 消臭及び／又は除菌のための水溶性組成物及びそれを用いた対象物の処理方法 |
| US6511950B1 (en) * | 2002-07-30 | 2003-01-28 | Earl Jenevein | Cleaning composition comprising a salt, chelant, and polyvinyl alcohol |
| US7306777B2 (en) * | 2003-12-16 | 2007-12-11 | Eastman Kodak Company | Antimicrobial composition |
| US7888404B2 (en) * | 2005-02-02 | 2011-02-15 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Biostatic polymer |
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