JPH07121842B2 - 水性懸濁状殺生剤組成物 - Google Patents
水性懸濁状殺生剤組成物Info
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- JPH07121842B2 JPH07121842B2 JP61213371A JP21337186A JPH07121842B2 JP H07121842 B2 JPH07121842 B2 JP H07121842B2 JP 61213371 A JP61213371 A JP 61213371A JP 21337186 A JP21337186 A JP 21337186A JP H07121842 B2 JPH07121842 B2 JP H07121842B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は水性懸濁状殺生剤組成物に関するものであ
る。
る。
殺虫剤、殺菌剤、除草剤、殺ダニ剤等の殺生剤のほとん
どのものは実質的に水不溶性のものが多く、乳剤または
懸濁剤等に製剤されている。そして常温で固体の殺生剤
は非イオン系界面活性剤もしくはアニオン系界面活性剤
の単独または二種以上を組み合わせた分散系（懸濁剤）
にされるか、または有機溶剤を用いて非イオン系界面活
性剤もしくはアニオン系界面活性剤の単独または二種以
上を組み合わせたエマルジヨン系（乳剤）にされてい
る。しかし、エマルジヨン系（乳剤）は有機溶剤に溶解
する殺生剤に限定され、しかも有機溶剤に起因する引火
性や散布面に対する悪影響は避けられず、一方、分散系
（懸濁剤）においては保存中に殺生剤が再凝集し、その
結果分散系から分離沈降してハードケーキを生じる。
どのものは実質的に水不溶性のものが多く、乳剤または
懸濁剤等に製剤されている。そして常温で固体の殺生剤
は非イオン系界面活性剤もしくはアニオン系界面活性剤
の単独または二種以上を組み合わせた分散系（懸濁剤）
にされるか、または有機溶剤を用いて非イオン系界面活
性剤もしくはアニオン系界面活性剤の単独または二種以
上を組み合わせたエマルジヨン系（乳剤）にされてい
る。しかし、エマルジヨン系（乳剤）は有機溶剤に溶解
する殺生剤に限定され、しかも有機溶剤に起因する引火
性や散布面に対する悪影響は避けられず、一方、分散系
（懸濁剤）においては保存中に殺生剤が再凝集し、その
結果分散系から分離沈降してハードケーキを生じる。
このように従来の技術における各種殺生剤は懸濁状のも
のにおいては分離沈降によるハードケーキの生成、また
乳液状のものにおいては使用されている有機溶剤のため
の引火性、人体への安全性等の悪影響を受けて円滑な均
一分散を行なうことが困難であるという問題点があつ
た。
のにおいては分離沈降によるハードケーキの生成、また
乳液状のものにおいては使用されている有機溶剤のため
の引火性、人体への安全性等の悪影響を受けて円滑な均
一分散を行なうことが困難であるという問題点があつ
た。
上記の問題点を解決するためにこの発明は常温で固体の
水不溶性殺生剤5.0〜50.0重量％、フツ素系界面活性剤
0.001〜5.0重量％および水溶性増粘剤0.001〜30.0重量
％を必須成分として含有させて水性懸濁状殺生剤組成物
とする手段を採用したものである。以下その詳細を述べ
る。
水不溶性殺生剤5.0〜50.0重量％、フツ素系界面活性剤
0.001〜5.0重量％および水溶性増粘剤0.001〜30.0重量
％を必須成分として含有させて水性懸濁状殺生剤組成物
とする手段を採用したものである。以下その詳細を述べ
る。
まず、この発明における殺生剤は常温で固体の殺虫剤、
殺菌剤、除草剤などであり、具体的に列挙すればつぎの
とおりである。
殺菌剤、除草剤などであり、具体的に列挙すればつぎの
とおりである。
殺虫剤： アリキシカルブ〔融点67℃、水に対する溶解度70ppm〕 ４−ジアリルアミノ−3,5−ジメチルフエニルメチルカ
ーバメート、 アジンホス−メチル〔融点73〜74℃、水に対する溶解度
1:30000〕 Ｓ−（3,4−０ジヒドロ−４−オキソベンゾ〔ｄ〕−1,
2,3−トリアジキシン−３−イルメチル） O,O−ジメチルホスホロジチオエート、 ブプロフエジン〔融点106℃、水に対する溶解度（25
℃）0.9ppm〕 ２−ｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５−フエニ
ル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チアジアチキ
シン−４−オン、 カルバリル〔融点142℃、水に対する溶解度40ppm〕 １−ナフチル−メチルカルバメート、 シアノヘンホス〔融点83℃、水に対する溶解度0.6ppm〕 Ｏ−（４−シアノフエニル）Ｏ−エチル−フエニルホス
ホロチオエート、 ホスメト〔融点72.0〜72.7℃、水に対する溶解度25pp
m〕 O,O−ジメチル−Ｓ−フタルイミドメチル−ホスホロジ
チオエート、 殺菌剤： アニラジン〔融点159〜160℃、水に微溶〕 2,4−ジクロロ−６−（２−クロロアニリノ）−1,3,5−
トリアジキシン、 ベンチアゾール〔融点135℃、水に対する溶解度33ppm〕 ２−（チオシアノメチルチオ）−1,3−ベンゾチアゾー
ル、 カプタホル〔融点160〜161℃、水に対する溶解度1.4pp
m〕 Ｎ−（1,1,2,2−テトラクロロエチルチオ） シクロヘキシ−４−エン−1,2−ジカルボキシイミド、 キヤプタン〔融点178℃、水に対する溶解度0.5ppm以
下〕 Ｎ−（トリクロロメチルチオ）シクロヘキシ−４−エン
−1,2−ジカルボキシイミド、 キノメチオナート〔融点169.8〜172℃、水に微溶〕 S,S−６−メチルキノキザリン−2,3−ジルジチオカルボ
ナート、 クロロタロニル〔融点250〜251℃、水に対する溶解度0.
6ppm〕 2,4,5,6−テトラクロロ−1,3−イソフタロニトリル、 イプロジオン〔融点約136℃、水に対する溶解度13ppm〕 ３−（3,5−ジクロロフエニル）−Ｎ−イソプロピル−
2,4−ジオキソイミダゾルイジン−１−イル−カルボキ
シアミド、 イソプロチオラン〔融点54.5〜55.0℃、水に対する溶解
度48ppm〕 ジイソプロピル1,3−ジチオラン−２−イリデン−マロ
ナート、 プロシミドン〔融点166〜167℃、水に対する溶解度4.5p
pm〕 Ｎ−（３′,5′−ジクロロフエニル）−1,2−ジメチル
シクロプロパン−1,2−ジカルボキシイミド、 硫黄〔融点115℃、水に微溶〕 チアベンダゾール〔融点304〜305℃、水に対する溶解度
50ppm〕 ２−チアゾル−４−イルベンツイミダゾール、 チオフアネイトメチル〔融点172℃、水に対する溶解度
微溶〕 ジメチル4,4−Ｏ−フエニレンビス（３−チアロフエナ
ート）、 チラム〔融点155〜156℃、水に対する溶解度30ppm〕 テトラメチルチウラムジスルフイド、 除草剤： アトラジン〔融点173〜175℃、水に対する溶解度33pp
m〕 ２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミ
ノ−1,3,5−トリアジキシン、 プロパジン〔融点212〜214℃、水に対する溶解度8.6pp
m〕 ２−クロロ−4,6−ビス（イソプロピルアミノ）−1,3,5
−トリアジキシン、 ピラゾラート〔融点117.5〜118.5℃、水に対する溶解度
0.056ppm〕 ４−（2,4−ジクロロベンゾイル）−1,3−ジメチル−５
−ピラゾリル−ｐ−トルエンスルホナート、 シマジン〔融点225〜227℃、水に対する溶解度5ppm〕 ２−クロロ−4,6−ビス（エチルアミノ）−1,3,5−トリ
アジキシン、 ターブカルブ〔融点200〜201℃、水に対する溶解度６〜
7ppm〕 2,6−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−トリルメチルカルバマー
ト、 プロジアミン〔融点124℃、水に対する溶解度0.03ppm〕 ５−ジプロピルアミノ−4,6−ジニトロ−２−トリフル
オロメチルアニリン などである。
ーバメート、 アジンホス−メチル〔融点73〜74℃、水に対する溶解度
1:30000〕 Ｓ−（3,4−０ジヒドロ−４−オキソベンゾ〔ｄ〕−1,
2,3−トリアジキシン−３−イルメチル） O,O−ジメチルホスホロジチオエート、 ブプロフエジン〔融点106℃、水に対する溶解度（25
℃）0.9ppm〕 ２−ｔ−ブチルイミノ−３−イソプロピル−５−フエニ
ル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チアジアチキ
シン−４−オン、 カルバリル〔融点142℃、水に対する溶解度40ppm〕 １−ナフチル−メチルカルバメート、 シアノヘンホス〔融点83℃、水に対する溶解度0.6ppm〕 Ｏ−（４−シアノフエニル）Ｏ−エチル−フエニルホス
ホロチオエート、 ホスメト〔融点72.0〜72.7℃、水に対する溶解度25pp
m〕 O,O−ジメチル−Ｓ−フタルイミドメチル−ホスホロジ
チオエート、 殺菌剤： アニラジン〔融点159〜160℃、水に微溶〕 2,4−ジクロロ−６−（２−クロロアニリノ）−1,3,5−
トリアジキシン、 ベンチアゾール〔融点135℃、水に対する溶解度33ppm〕 ２−（チオシアノメチルチオ）−1,3−ベンゾチアゾー
ル、 カプタホル〔融点160〜161℃、水に対する溶解度1.4pp
m〕 Ｎ−（1,1,2,2−テトラクロロエチルチオ） シクロヘキシ−４−エン−1,2−ジカルボキシイミド、 キヤプタン〔融点178℃、水に対する溶解度0.5ppm以
下〕 Ｎ−（トリクロロメチルチオ）シクロヘキシ−４−エン
−1,2−ジカルボキシイミド、 キノメチオナート〔融点169.8〜172℃、水に微溶〕 S,S−６−メチルキノキザリン−2,3−ジルジチオカルボ
ナート、 クロロタロニル〔融点250〜251℃、水に対する溶解度0.
6ppm〕 2,4,5,6−テトラクロロ−1,3−イソフタロニトリル、 イプロジオン〔融点約136℃、水に対する溶解度13ppm〕 ３−（3,5−ジクロロフエニル）−Ｎ−イソプロピル−
2,4−ジオキソイミダゾルイジン−１−イル−カルボキ
シアミド、 イソプロチオラン〔融点54.5〜55.0℃、水に対する溶解
度48ppm〕 ジイソプロピル1,3−ジチオラン−２−イリデン−マロ
ナート、 プロシミドン〔融点166〜167℃、水に対する溶解度4.5p
pm〕 Ｎ−（３′,5′−ジクロロフエニル）−1,2−ジメチル
シクロプロパン−1,2−ジカルボキシイミド、 硫黄〔融点115℃、水に微溶〕 チアベンダゾール〔融点304〜305℃、水に対する溶解度
50ppm〕 ２−チアゾル−４−イルベンツイミダゾール、 チオフアネイトメチル〔融点172℃、水に対する溶解度
微溶〕 ジメチル4,4−Ｏ−フエニレンビス（３−チアロフエナ
ート）、 チラム〔融点155〜156℃、水に対する溶解度30ppm〕 テトラメチルチウラムジスルフイド、 除草剤： アトラジン〔融点173〜175℃、水に対する溶解度33pp
m〕 ２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミ
ノ−1,3,5−トリアジキシン、 プロパジン〔融点212〜214℃、水に対する溶解度8.6pp
m〕 ２−クロロ−4,6−ビス（イソプロピルアミノ）−1,3,5
−トリアジキシン、 ピラゾラート〔融点117.5〜118.5℃、水に対する溶解度
0.056ppm〕 ４−（2,4−ジクロロベンゾイル）−1,3−ジメチル−５
−ピラゾリル−ｐ−トルエンスルホナート、 シマジン〔融点225〜227℃、水に対する溶解度5ppm〕 ２−クロロ−4,6−ビス（エチルアミノ）−1,3,5−トリ
アジキシン、 ターブカルブ〔融点200〜201℃、水に対する溶解度６〜
7ppm〕 2,6−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−トリルメチルカルバマー
ト、 プロジアミン〔融点124℃、水に対する溶解度0.03ppm〕 ５−ジプロピルアミノ−4,6−ジニトロ−２−トリフル
オロメチルアニリン などである。
つぎにこの発明におけるフツ素系界面活性剤は疎水性基
として一部または全部にフツ素化されたフルオロカーボ
ン鎖（パーフルオロカーボン鎖）を有する界面活性剤で
あり、通常水にも油にも難溶のものである。その代表的
なものを例示すればつぎのとおりである。すなわち、 フルオロアルキル（C2〜C10）カルボン酸、 Ｎ−パーフルオロオクタンスルホニルグルタミン酸ジナ
トリウム、 ３−〔フルオロアルキル（C6〜C11）オキシ〕−１−ア
ルキル（C3〜C4）スルホン酸、 ３−〔ω−フルオロアルカノイル（C6〜C8）−Ｎ−エチ
ルアミノ〕−１−プロパンスルホン酸ナトリウム、 Ｎ−〔３−（パーフルオロオクタンスルホンアミド）プ
ロピル〕−N,N−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチレンア
ンモニウムベタイン、 フルオロアルキル（C11〜C20）カルボン酸、 パーフルオロアルキルカルボン酸（C7〜C13）、 パーフルオロオクタンスルホン酸ジエタノールアミド、 パーフルオロアルキル（C4〜C12）スルホン酸塩（Li、
Ｋ、Na）、 Ｎ−プロピル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）パーフル
オロオクタンスルホンアミド、 パーフルオロアルキル（C6〜C10）スルホンアミドプロ
ピルトリメチルアンモニウム塩、 パーフルオロアルキル（C6〜C10）−Ｎ−エチルスルホ
ニルグリシン塩（Ｋ）、 リン酸ビス（Ｎ−パーフルオロオクチルスルホニル−Ｎ
−エチルアミノエチル）、 モノパーフルオロアルキル（C6〜C16）エチルリン酸エ
ステル などである。
として一部または全部にフツ素化されたフルオロカーボ
ン鎖（パーフルオロカーボン鎖）を有する界面活性剤で
あり、通常水にも油にも難溶のものである。その代表的
なものを例示すればつぎのとおりである。すなわち、 フルオロアルキル（C2〜C10）カルボン酸、 Ｎ−パーフルオロオクタンスルホニルグルタミン酸ジナ
トリウム、 ３−〔フルオロアルキル（C6〜C11）オキシ〕−１−ア
ルキル（C3〜C4）スルホン酸、 ３−〔ω−フルオロアルカノイル（C6〜C8）−Ｎ−エチ
ルアミノ〕−１−プロパンスルホン酸ナトリウム、 Ｎ−〔３−（パーフルオロオクタンスルホンアミド）プ
ロピル〕−N,N−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチレンア
ンモニウムベタイン、 フルオロアルキル（C11〜C20）カルボン酸、 パーフルオロアルキルカルボン酸（C7〜C13）、 パーフルオロオクタンスルホン酸ジエタノールアミド、 パーフルオロアルキル（C4〜C12）スルホン酸塩（Li、
Ｋ、Na）、 Ｎ−プロピル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）パーフル
オロオクタンスルホンアミド、 パーフルオロアルキル（C6〜C10）スルホンアミドプロ
ピルトリメチルアンモニウム塩、 パーフルオロアルキル（C6〜C10）−Ｎ−エチルスルホ
ニルグリシン塩（Ｋ）、 リン酸ビス（Ｎ−パーフルオロオクチルスルホニル−Ｎ
−エチルアミノエチル）、 モノパーフルオロアルキル（C6〜C16）エチルリン酸エ
ステル などである。
さらにこの発明における水溶性増粘剤は、たとえば、ザ
ンサンガム、ザンフロー、ペクチン、アラビアガム、グ
アーガム、セルロースのメチル化物、デンプン誘導体の
メチル化物、カルボキシルアルキル化物、ポリアクリル
酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドンなどであり、液に適度の粘度を付与し
て懸濁安定化を図るために不可欠のものである。
ンサンガム、ザンフロー、ペクチン、アラビアガム、グ
アーガム、セルロースのメチル化物、デンプン誘導体の
メチル化物、カルボキシルアルキル化物、ポリアクリル
酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドンなどであり、液に適度の粘度を付与し
て懸濁安定化を図るために不可欠のものである。
以上の殺生剤、フツ素系界面活性剤および水溶性増粘剤
の配合割合はそれぞれ5.0〜50.0重量％、0.001〜5.0重
量％および0.001〜30.0重量％の範囲であることが望ま
しい。なぜならば、それぞれの必須成分が下限値未満の
少量ではその配合効果は期待できず、また逆に上限値を
越える多量では増量による利点よりも懸濁状態の悪化、
経済的不利または均一散布の困難性など好ましくない問
題を生じるようになるからである。なおこれら三種の必
須成分のほかに分散剤、消泡剤、分解防止剤および防腐
剤を適宜添加することも出来る。ここで分散剤としては
非イオン系、陽イオン系または陰イオン系の界面活性剤
でこれらを併用しても支障はない。
の配合割合はそれぞれ5.0〜50.0重量％、0.001〜5.0重
量％および0.001〜30.0重量％の範囲であることが望ま
しい。なぜならば、それぞれの必須成分が下限値未満の
少量ではその配合効果は期待できず、また逆に上限値を
越える多量では増量による利点よりも懸濁状態の悪化、
経済的不利または均一散布の困難性など好ましくない問
題を生じるようになるからである。なおこれら三種の必
須成分のほかに分散剤、消泡剤、分解防止剤および防腐
剤を適宜添加することも出来る。ここで分散剤としては
非イオン系、陽イオン系または陰イオン系の界面活性剤
でこれらを併用しても支障はない。
このような必須成分およびその他必要に応じて添加され
る各種成分を水とともに撹拌機たとえばホモジナイザー
等によつて充分に混合すれば容易に所期の懸濁状組成物
が得られる。
る各種成分を水とともに撹拌機たとえばホモジナイザー
等によつて充分に混合すれば容易に所期の懸濁状組成物
が得られる。
得られた懸濁状組成物の機作は必ずしも明確ではない
が、パーフルオロ化合物は分子間力が小さく非常に低い
表面張力を有し、しかも、パーフルオロアルキル基は疎
水性で親油性である炭化水素基とは異なつて疎水性でし
かも疎油性であるから、炭化水素基とは界面化学的にか
なり相違していることから、このようなフツ素系の界面
活性剤によつて増粘剤含有の水溶液中における水に不溶
性の殺生剤粒子の凝集または沈降を過酷な高・低温条件
下においても防止するものと推定される。
が、パーフルオロ化合物は分子間力が小さく非常に低い
表面張力を有し、しかも、パーフルオロアルキル基は疎
水性で親油性である炭化水素基とは異なつて疎水性でし
かも疎油性であるから、炭化水素基とは界面化学的にか
なり相違していることから、このようなフツ素系の界面
活性剤によつて増粘剤含有の水溶液中における水に不溶
性の殺生剤粒子の凝集または沈降を過酷な高・低温条件
下においても防止するものと推定される。
実施例１〜６ 第１表に示すように、つぎの原材料を配合し（配合割合
は重量％）水性懸濁状組成物を調製した。
は重量％）水性懸濁状組成物を調製した。
殺生剤として 硫黄〔関東化学社製：いおう粉末〕、 チラム（TMTD）〔日本曹達社製：アンレス〕、 チオフアネートメチル〔同社製：トツプジンＭ〕、 プロジアミン〔ベルシコールケミカルコーポレイシヨン
社製：プロジアミン〕、 デイウロン（DCMU）〔保土谷化学社製：ダイロン〕、 ピリダフエンチオン〔三井東圧化学社製：オフナツ
ク〕、 フツ素系界面活性剤として アニオン活性剤〔ダイキン工業社製：ユニダインDS−10
2〕、 カチオン活性剤〔同社製：ユニダインDS−202〕、 ノニオン活性剤〔同社製：ユニダインDS− 501またはDS−403〕 分散剤（ノニオン界面活性剤）として ポリオキシエチレン（ｎ＝20）−ポリスチ リル（ｎ＝１〜３）フエニルエーテル〔竹本油脂社製:N
K−CP〕、 水溶性増粘剤として キサンタンガム〔三晶社製：ケルザン〕、 ポリビニルアルコール など水を添加し総量を100とし、これをアトマイザーを
もつて均一分散させた。得られた懸濁製剤の安定性を評
価するために、これを200mlの共栓付きメスシリンダー
の中に100ml入れ、50℃および−５℃に７日間保存し懸
垂率を求めた。その結果は第４表にまとめた。
社製：プロジアミン〕、 デイウロン（DCMU）〔保土谷化学社製：ダイロン〕、 ピリダフエンチオン〔三井東圧化学社製：オフナツ
ク〕、 フツ素系界面活性剤として アニオン活性剤〔ダイキン工業社製：ユニダインDS−10
2〕、 カチオン活性剤〔同社製：ユニダインDS−202〕、 ノニオン活性剤〔同社製：ユニダインDS− 501またはDS−403〕 分散剤（ノニオン界面活性剤）として ポリオキシエチレン（ｎ＝20）−ポリスチ リル（ｎ＝１〜３）フエニルエーテル〔竹本油脂社製:N
K−CP〕、 水溶性増粘剤として キサンタンガム〔三晶社製：ケルザン〕、 ポリビニルアルコール など水を添加し総量を100とし、これをアトマイザーを
もつて均一分散させた。得られた懸濁製剤の安定性を評
価するために、これを200mlの共栓付きメスシリンダー
の中に100ml入れ、50℃および−５℃に７日間保存し懸
垂率を求めた。その結果は第４表にまとめた。
（ここに、h0は始めの懸濁液の高さ、h1は保存後の上澄
液の高さである。） 比較例１〜12: 第２表および第３表に示したとおりの配合にしたこと以
外はそれぞれ実施例１〜６と全く同じ配合の懸濁状組成
物を調製しそれぞれの懸垂率を求めた。得られた結果を
第４表に併記した。
液の高さである。） 比較例１〜12: 第２表および第３表に示したとおりの配合にしたこと以
外はそれぞれ実施例１〜６と全く同じ配合の懸濁状組成
物を調製しそれぞれの懸垂率を求めた。得られた結果を
第４表に併記した。
第４表から、フツ素系界面活性剤を必須成分として加え
た実施例１〜６においては、これを加え なかつた比較例１〜６におけるよりも懸濁液の安定性は
きわめて良好であり、50℃および−５℃のいずれにおい
ても７日後に94〜95％以上の懸垂率を維持できることが
明らかとなつた。また、フッ素系界面活性剤に代えて、
疎水性基としてフルオロカーボン鎖を有しない周知の陰
イオン界面活性剤を使用した比較例８、９、もしくはフ
ルオロカーボン鎖を有しない非イオン界面活性剤を使用
した比較例10、11、または陰イオン界面活性剤および非
イオン界面活性剤を使用した比較例12は、いずれも実施
例１〜６より極めて低い懸濁率であった。このように、
疎水性基としてフルオロカーボン鎖を有しない周知の陰
イオン界面活性剤した懸濁状組成物では、低温（−５
℃）または高温（50℃）の使用条件における凝集または
沈降現象を防止できなかった。
た実施例１〜６においては、これを加え なかつた比較例１〜６におけるよりも懸濁液の安定性は
きわめて良好であり、50℃および−５℃のいずれにおい
ても７日後に94〜95％以上の懸垂率を維持できることが
明らかとなつた。また、フッ素系界面活性剤に代えて、
疎水性基としてフルオロカーボン鎖を有しない周知の陰
イオン界面活性剤を使用した比較例８、９、もしくはフ
ルオロカーボン鎖を有しない非イオン界面活性剤を使用
した比較例10、11、または陰イオン界面活性剤および非
イオン界面活性剤を使用した比較例12は、いずれも実施
例１〜６より極めて低い懸濁率であった。このように、
疎水性基としてフルオロカーボン鎖を有しない周知の陰
イオン界面活性剤した懸濁状組成物では、低温（−５
℃）または高温（50℃）の使用条件における凝集または
沈降現象を防止できなかった。
以上述べたように、この発明の水性懸濁状殺生剤組成物
は、従来製造が困難視されていた殺生剤の水性懸濁製剤
であり、製造はきわめて容易であり、しかも過酷な高・
低温条件下における懸濁安定性も優れていてハードケー
キを生成することはなく、有機溶剤に起因する引火また
は被毒等の危険性も排除されることから、この発明の意
義はきわめて大きいと言える。
は、従来製造が困難視されていた殺生剤の水性懸濁製剤
であり、製造はきわめて容易であり、しかも過酷な高・
低温条件下における懸濁安定性も優れていてハードケー
キを生成することはなく、有機溶剤に起因する引火また
は被毒等の危険性も排除されることから、この発明の意
義はきわめて大きいと言える。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 59/02 Ａ
Claims (1)
- 【請求項１】常温で固体の水不溶性殺生剤5.0.〜50.0重
量％、フツ素系界面活性剤0.001〜5.0重量％および水溶
性増粘剤0.001〜30.0重量％を必須成分として含有する
ことを特徴とする水性懸濁状殺生剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61213371A JPH07121842B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61213371A JPH07121842B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6368502A JPS6368502A (ja) | 1988-03-28 |
| JPH07121842B2 true JPH07121842B2 (ja) | 1995-12-25 |
Family
ID=16638075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61213371A Expired - Lifetime JPH07121842B2 (ja) | 1986-09-09 | 1986-09-09 | 水性懸濁状殺生剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07121842B2 (ja) |
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-
1986
- 1986-09-09 JP JP61213371A patent/JPH07121842B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Publication date |
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| JPS6368502A (ja) | 1988-03-28 |
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