JP2012149041A

JP2012149041A - 口唇化粧料

Info

Publication number: JP2012149041A
Application number: JP2011276411A
Authority: JP
Inventors: Yasuhiko Inoue; 康彦井上; Atsushi Hayama; 敦士半山
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2010-12-28
Filing date: 2011-12-16
Publication date: 2012-08-09

Abstract

【課題】べたつきがなく、耐色移り性及び化粧効果の持続性に優れ、且つ、安定性も良好な口唇化粧料の提供。
【解決手段】下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有する口唇化粧料。（Ａ）フェニル変性シリコーン：１５〜８０質量％、（Ｂ）多分岐型イソステアリン酸、又は、多分岐型イソステアリルアルコールをエステル化して得られる液状エステル化合物：１〜１０質量％、（Ｃ）油性ゲル化剤：１〜１０質量％。該口唇化粧料は、さらにフッ素ポリエーテル共変性シリコーンを含有することが好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は口唇化粧料に関する。

口唇化粧料の化粧効果の持続性を高めるために種々の検討が行われている。その中で、揮発性シリコーンや揮発性炭化水素油などの揮発性油分とシリコーン系樹脂などの樹脂を配合し、揮発油の揮発後に形成される樹脂皮膜によって化粧効果を持続させる方法が幅広く採用されている。しかしこの方法では、揮発油による唇の乾燥感や化粧塗膜の光沢の消失、樹脂皮膜による唇の違和感等を避けることが困難であり、結果として口唇化粧料として総合的に満足できる品質を得ることはできていない。

特許文献１には、フッ素ポリエーテル共変性シリコーンを利用することによって、上記のような揮発タイプの色持続口紅の欠点を避けつつ化粧効果の持続性を向上させる油性化粧料が提案されている。

特許第３２０２１２７号公報

しかしながら、フッ素ポリエーテル共変性シリコーンの利用によって化粧効果の持続性は高められたものの、カップなどへの耐色移り性に関しては十分満足できるレベルには達していない。

また、従来、艶感や化粧効果の持続性を向上させるために、重質流動イソパラフィンやポリイソブチレンなどの高粘性油剤を多量に配合するという方法が広く用いられているが、使用時の伸びが重くなる、仕上がりのべたつき感が強くなるなどの欠点を有しており、総合的に満足できるレベルには達していなかった。

従って、本発明は、べたつきがなく、耐色移り性及び化粧効果の持続性に優れ、且つ、安定性も良好な口唇化粧料を提供することを課題とする。

そこで本発明者は、使用感、耐色移り性、化粧効果の持続性及び安定性を改善すべく検討した結果、従来化粧膜にツヤ感を付与するために使用されていたフェニル変性シリコーンを多量に配合し、これに特定の液状多分岐型イソステアリン酸エステル化合物又は多分岐型イソステアリルアルコールのエステル化合物と油性ゲル剤とを組み合わせて配合すれば、全く意外にも、べたつき感がなく、カップなどへの色移り性がほとんどなく、化粧効果に優れるとともに、各成分が分離することなく経時安定性の良好な口唇化粧料が得られることを見出した。さらに、これに特定のフッ素ポリエーテル共変性シリコーンを配合することで、耐色移り性や経時安定性が良好なまま、化粧効果の持続性が特に向上して得られることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有することを特徴とする口唇化粧料を提供するものである。
（Ａ）フェニル変性シリコーン１５〜８０質量％
（Ｂ）次の一般式（１）で示される多分岐型イソステアリン酸又は多分岐型イソステアリルアルコールをエステル化して得られる液状エステル化合物

（式中、Ｒはカルボキシル基またはヒドロキシル基を示す。）
（Ｃ）油性ゲル化剤１〜１０質量％

さらに本発明は、下記成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有することを特徴とする口唇化粧料を提供するものである。
（Ａ）フェニル変性シリコーン１５〜８０質量％
（Ｂ）次の一般式（１）で示される多分岐型イソステアリン酸又は多分岐型イソステアリルアルコールをエステル化して得られる液状エステル化合物

（式中、Ｒはカルボキシル基またはヒドロキシル基を示す。）
（Ｃ）油性ゲル化剤１〜１０質量％
（Ｄ）一般式（２）で示されるフッ素ポリエーテル共変性シリコーン

（式中、ｌ、ｍ及びｎは整数であって、ｌ＝０〜５００、ｍ＝１〜５００、ｎ＝１〜５００であり、Ｒ₁は同種若しくは異種の炭素数１〜２０のアルキル基またはアリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１０のフッ素置換アルキル基であり、Ｒ₃は−Ｃ_pＨ_2pＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_bＲ₅で示されるポリオキシアルキレン基であり、Ｒ₄はＲ₁、Ｒ₂またはＲ₃のいずれかであり、Ｒ₅は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基またはアセチル基であり、ａ、ｂ、ｐは整数であって、ａ＝０〜１００、ｂ＝０〜１００、ａ＋ｂは１以上であり、ｐ＝２〜６である。）

本発明により、べたつきがなく、耐色移り性及び化粧効果の持続性に優れ、且つ、安定性も良好な口唇化粧料を提供することができる。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明の口唇化粧料において、成分（Ａ）と成分（Ｂ）、又は成分（Ａ）と成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）とは相溶しない状態で、成分（Ｃ）の油性ゲル化剤のネットワーク内に安定に保持されている。

通常、成分（Ａ）フェニル変性シリコーンは、口唇化粧料に配合されているエステル油や炭化水素油と相溶性がない場合が多く、成分（Ａ）を相溶性のない油剤と混合した場合には、分離してしまい製剤として成り立たない。

一方、成分（Ａ）が他の油剤と完全に相溶してしまう処方系においては、成分（Ａ）由来の高い艶感は実現できるものの、耐色移り性は発揮されず、化粧効果の持続性に関しては、満足できるレベルとならない。

しかしながら、本発明においては、加熱製造時には成分（Ａ）〜（Ｄ）を含む油相は均一に溶解しているが、冷却後は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）、又は成分（Ａ）と成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）とは相溶しない状態で、成分（Ｃ）の油性ゲル化剤のネットワーク内に保持されているため製剤としては安定となる。この様な状態の本発明の口唇化粧料を塗布すると、油性ゲル化剤のネットワーク内に保持されている成分（Ａ）の粒子が合一化することによって油相から分離し、塗膜表面に露出することで耐色移り性が発現する。また、同時に、べたつきのない成分（Ａ）が塗膜表面側に広く分布することで、べたつき感を感じなくさせることができる。

本発明に用いられる成分（Ａ）フェニル変性シリコーンとしては、ジメチルシロキサン骨格を有し、少なくともメチル基の一部がフェニル基に置換したシリコーンであればよく、例えば、ジフェニルジメチコン、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、ビスフェニルプロピルジメチコン、フェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、トリメチルシロキシフェニルジメチコンなどが挙げられる。市販品としては、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の「ＴＳＦ４３１」、「ＴＳＦ４３３」、「ＴＳＦ４３７」、「ＳｉｌＳｈｉｎｅ１５１」、「ＳＦ１５５５」、東レ・ダウコーニング社製の「ＳＨ５５６Ｆｌｕｉｄ」、「ＰＨ−１５５５」、信越化学工業社製の「ＫＦ−５０−１００ＣＳ」、「ＫＦ−５０−１，０００ＣＳ」、「ＫＦ−５３」、「ＫＦ−５４」、「ＫＦ−５６Ａ」、旭化成ワッカー社製の「ＰＤＭ２０」、「ＰＤＭ３５０ＶＰ」、「ＰＤＭ１０００」などが例として挙げられるが、べたつき感を抑えるという目的から、２５℃における粘度が１０００ｍｍ²／ｓ以下のものが好適に用いられる。

成分（Ａ）フェニル変性シリコーンは、必要に応じて一種または二種以上を用いることができ、含有量は、耐色移り性及び化粧効果の持続性と口唇化粧料の安定性の観点から、口唇化粧料総量を基準として１５〜８０質量％であり、２０〜７０質量％がより好ましく、３０〜７０質量％がさらに好ましい。１５質量％未満の配合量では、耐色移り性の効果が十分に発揮されず、べたつき感が残るなど好ましくない場合があり、また、８０質量％を超えて配合すると、安定性に問題が生じるなど、好ましくない場合がある。

本発明に用いる成分（Ｂ）の一般式（１）で表される多分岐型イソステアリン酸又は多分岐型イソステアリルアルコールをエステル化して得られる液状エステル化合物としては、前記式（１）で表される多分岐型イソステアリン酸を多価アルコールでエステル化した液状エステル化合物、及び前記式（１）で表される多分岐型イソステアリルアルコールとリンゴ酸等のヒドロキシ基を有していてもよい炭素数１〜２２の脂肪酸とのエステル化合物が挙げられる。ここで液状とは２５℃で液状であることをいう。多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール等の２〜６価の多価アルコールが挙げられ、炭素数２〜１２の２〜６価の多価アルコールが好ましい。成分（Ｂ）の具体例としては、ジイソステアリン酸ジグリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、ペンタイソステアリン酸ジペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ジペンタエリスリチルなどが挙げられる。市販品としては、日清オイリオグループ社製の「サラコス３３１８」、「コスモール４３Ｎ」、「コスモール２２２」、「サラコスＤＰ−５１８Ｎ」などが例として挙げられる。

本発明においては、成分（Ｂ）として前記一般式（１）で表される多分岐型イソステアリン酸又は多分岐型イソステアリルアルコールの液状エステル化合物を使用することが、（Ｃ）油性ゲル化剤のネットワーク内に成分（Ａ）をその他の油剤から分離した状態で存在させることが可能となり、通常のメチル分岐イソステアリン酸のエステルや通常のイソステアリルアルコールの脂肪酸エステルでは、かかるネットワークは形成されない。

本発明に用いられる成分（Ｂ）は、必要に応じて一種または二種以上を用いることができ、含有量は、発現する効果の程度と伸びなどの使用感の観点から、口唇化粧料総量を基準として５〜６０質量％が好ましく、５〜５０質量％がより好ましく、１０〜４０質量％がさらに好ましい。成分（Ｂ）の含有量がこの範囲にあると、塗布時の光沢や化粧効果の持続性が良好であり、また、塗布時の伸びが良好であり、また成分（Ａ）の分散状態が良好となり安定性が良好になる。

本発明に用いられる成分（Ｃ）油性ゲル化剤は、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、パルミチン酸デキストリン、ステアリン酸イヌリン、１２−ヒドロキシステアリン酸、ジブチルエチルヘキサノイルグルタミド、ジブチルラウロイルグルタミド、デカ（ベヘン酸／カプリン酸）ポリグリセリル−８、トリ（ベヘン酸／イソステアリン酸／エイコサン二酸）グリセリル、グリセリン脂肪酸エステルエイコサン二酸縮合物、デカグリセリン脂肪酸エステルエイコサン二酸縮合物、シリカ、シリル化処理無水ケイ酸、（スチレン／ブタジエン）コポリマー、（スチレン／イソプレン）コポリマー、（エチレン／プロピレン／スチレン）コポリマー、（ブチレン／エチレン／スチレン）コポリマーなどが挙げられ、これらを必要に応じて一種または二種以上用いることができる。これら油性ゲル化剤の中でも特にデカ（ベヘン酸／カプリン酸）ポリグリセリル−８が使用性や経時安定性の面から好ましく、市販品としては、阪本薬品工業社製の「ＳフェイスＢＣ−８１０」があり、好適に使用することができる。

成分（Ｃ）の含有量は、耐色移り性及び口唇化粧料の安定性の観点から、口唇化粧料の総量を基準として１〜１０質量％であり、２〜８質量％がより好ましく、２〜６質量％がさらに好ましい。成分（Ｃ）がこの範囲にあると、油剤の保持能力が良好であり、経時安定性が良好になり、また、成分（Ａ）フェニル変性シリコーンの分散性が良好であり、塗布時に粒子の合一化が起こりやすくなることで目的とする効果が十分に得られる。

本発明に用いられる成分（Ｄ）フッ素ポリエーテル共変性シリコーンは、上記一般式（２）で表されるものであり、Ｒ₁基、Ｒ₂基、Ｒ₃基、Ｒ₅基について、具体的には次のものが挙げられる。Ｒ₁基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素数３〜６のシクロアルキル基、フェニル基、トリル基等の炭素数６〜１４のアリール基が挙げられ、好ましくはメチル基が挙げられる。

Ｒ₂基としては、トリフルオロプロピル基、ナノフルオロヘキシル基、ヘプタデカフルオロデシル基等の炭素数１〜１０のアルキル基にフッ素原子が１〜２１個置換したフッ素置換アルキル基が挙げられ、好ましくはトリフルオロプロピル基が挙げられる。

Ｒ₃はａ及びｂの数により、エチレンオキサイドのみからなるもの、プロピレンオキサイドのみからなるもの、及びエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体が挙げられる。
Ｒ₃基において、エチレンオキサイドのみからなるものとして、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₅Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₂₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₅₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₀₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₅ＣＨ₃、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₀Ｃ₂Ｈ₅、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₂₀Ｃ₃Ｈ₇、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₅₀Ｃ₄Ｈ₉、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₀₀Ｃ₅Ｈ₁₁、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₃Ｈ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₁₀ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｏ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）₂₀Ｃ₄Ｈ₉等が挙げられる。

またプロピレンオキサイドのみからなるものとして、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₅Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₂₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₅₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₅ＣＨ₃、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀Ｃ₂Ｈ₅、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₂₀Ｃ₃Ｈ₇、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₅₀Ｃ₄Ｈ₉、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀₀Ｃ₅Ｈ₁₁、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₃Ｈ、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｏ（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₂₀Ｃ₄Ｈ₉等が挙げられる。

エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドの共重合体としては、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₅（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₅Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₂₀（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₂₀Ｈ、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₁₀（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₂₀ＣＨ₃、−Ｃ₃Ｈ₆Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₂₀（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)ＣＨ₂Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₅₀（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₂₀Ｃ₄Ｈ₉、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ(ＣＨ₃)Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₁₀（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀₀Ｈ、−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃ(ＣＨ₃)₂Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₁₀₀（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）₁₀ＣＨ₃等が挙げられる。ここでエチレンオキサイド単位とプロピレンオキサイド単位はブロック共重合でもランダム共重合でもかまわない。

Ｒ₅基としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基等のアルキル基またはアセチル基が挙げられる。

成分（Ｄ）フッ素ポリエーテル共変性シリコーンの具体的な例としては、ＦＰＤ−６１３１（ＰＥＧ−８トリフルオロプロピルジメチコンコポリマー、信越化学工業社製）が挙げられ、本発明において好適に使用することができる。

本発明に用いられる成分（Ｄ）の含有量は、口唇化粧料の総量を基準として１〜１５質量％が好ましく、３〜１０質量％がより好ましい。成分（Ｄ）の含有量がこの範囲にあると、化粧効果の持続性が向上する。

本発明の口唇化粧料においては、前記の如く、成分（Ｃ）の油性ゲル化剤のネットワーク内に、成分（Ａ）と成分（Ｂ）、又は成分（Ａ）と成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）とが相溶しない状態で保持されている点から、成分（Ａ）と成分（Ｂ）及び／又は成分（Ｄ）との含有質量比［Ａ／（Ｂ＋Ｄ）］は、０．５〜１５が好ましく、さらに１〜７が好ましい。

本発明の口唇化粧料には、本発明の目的を損なわない範囲で、前記の必須成分以外にパラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ミツロウ、モクロウ、ゲイロウ、ポリエチレンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、硬化ヒマシ油、ロジン酸ペンタエリトリット、ステアリン酸、ベヘニン酸、セチルアルコール、ステアリルアルコール等の固形油分、ワセリン、オレイン酸フィトステリル、ダイマージリノール酸水添ヒマシ油、テトラ（ベヘン酸／安息香酸／エチルヘキサン酸）ペンタエリスリチル、ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）等の半固形油分、水添ポリイソブテン、スクワラン、トリ（カプリル・カプリン）酸グリセリル、オクチルドデカノール、ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、ポリヒドロキシステアリン酸オクチル、ジメチルポリシロキサン等の液状油性成分、酸化チタン、酸化鉄などの無機着色顔料、赤色２０２号、赤色２２３号、黄色４号等の有機色素及びそのレーキ化物、雲母チタン、ベンガラ被覆雲母チタン、酸化チタン被覆ガラスフレーク等の光輝性着色顔料、マイカ、ナイロンパウダー、架橋型シリコーン末等の粉体成分、防腐剤、香料、植物抽出物、抗酸化剤等を配合することができる。

本発明の口唇化粧料は、前記の成分を溶解、粉体分散、混合等通常の製法に従って半製品を製造した後、充填を行うことにより得ることができる。具体的な例としては口紅、リップグロス、及び、リップクリームなどが挙げられる。

次に、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。尚、実施例及び比較例に示す％とは質量％である。実施例に先立ち、本発明において使用した評価方法及び評価項目を説明する。

（１）分散性評価方法
実施例、比較例を人工皮革上に塗布し、顕微鏡で成分（Ａ）の分散状態を観察した。成分（Ａ）が、成分（Ｂ）を含む油相又は成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を含む油相に非相溶状態で存在している状態を「○」、成分（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を含む油相が均一に相溶している状態を「相溶×」とした。また、油剤を混合、加熱した時点で、均一に溶解しない場合を「分離×」とした。

（２）経時安定性評価方法
実施例、比較例を４０℃の恒温槽に静置し、６ヶ月経過後の状態を観察した。問題がなかった場合を「○」、油の分離、発汗が観測された場合を「×」とした。

（３）使用特性評価試験方法
女性パネラー２０名の唇に、実施例、比較例を塗布してもらい、以下の項目について５点から１点までの５段階評価をしてもらった。そして２０名のつけた点数の平均をその実施例もしくは比較例の点数とし、平均４点以上を「◎」、３点以上４点未満を「○」、２点以上３点未満を「△」、１点以上２点未満を「×」とした。
・べたつきの無さ
・耐色移り性（カップへの色移りの無さ）
・３時間経過後の化粧効果持続性

＜実施例１〜４、比較例１〜６（口紅）＞
（製造方法）
成分１〜１７を均一に溶解混合し、成分１８〜２１を加え、混練後再溶解する。これに成分２２〜２４を加え均一に分散混合し、脱気して塗布体付き容器に充填し、口紅を得た。成分組成及び評価試験結果を表１に示す。

※４〜６は、上記式（１）で示される多分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル化合物原料である。
※７〜８は、メチル分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる原料である。

表１に示すように、本発明の実施例１〜４は、成分（Ｂ）を含む油相に成分（Ａ）が非相溶状態で存在しており、べたつきの無さ、耐色移り性、化粧効果の持続性、及び、安定性において比較例１〜６のものより明らかに優れたものであった。成分（Ｂ）の代わりに、多分岐型でないイソステアリン酸エステル（比較例１、６）を用いたものや、成分（Ａ）の代わりに、フェニル基を持たないシリコーン油を用いたもの（比較例３）は、油剤を混合、加熱した時点で均一に溶解せず、製剤として成り立たなかった。また、比較例２のものは、成分（Ａ）と成分（Ｂ）とが相溶してしまった結果、耐色移り性、化粧効果の持続性が悪かった。

＜実施例５（リップグロス）＞
以下に示す処方のリップグロスを製造し、前記評価項目について評価したところ、いずれの項目においても良好なものであった。

（製造方法）
成分１〜６を均一に溶解混合し、成分７を加え、混練後再溶解する。これに成分８、９を加え均一に分散混合し、脱気してチューブに充填し、リップグロスを得た。

＜実施例６（口紅）＞
以下に示す処方の口紅を製造し、前記評価項目について評価したところ、いずれの項目においても良好なものであった。

（製造方法）
成分１〜９を均一に溶解混合し、成分１０〜１３を加え、混練後再溶解する。これに成分１４〜１６を加え均一に分散混合し、脱気して金型に流し込み、冷却固化後容器に収納し口紅を得た。

＜実施例７〜９（口紅）＞
（製造方法）
成分１〜１０を均一に溶解混合し、成分１１〜１４を加え、混練後再溶解する。これに成分１５〜１７を加え均一に分散混合し、脱気して金型に流し込み、冷却固化後容器に収納し口紅を得た。成分組成及び評価試験結果を表４に示す。

表４に示すように、本発明の実施例７〜９は、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を含む油相に成分（Ａ）が非相溶状態で存在しており、耐色移り性、化粧効果の持続性、及び安定性において優れたものであった。特に化粧効果の持続性について実施例９は、成分（Ｄ）を含有しない実施例７や実施例８よりも優れたものであった。

＜実施例１０（リップグロス）＞
以下に示す処方のリップグロスを製造し、前記評価項目について評価したところ、いずれの項目においても良好なものであった。

（製造方法）
成分１〜７を均一に溶解混合し、成分８を加え、混練後再溶解する。これに成分９〜１０を加え均一に分散混合し、脱気してチューブに充填し、リップグロスを得た。

＜実施例１１（口紅）＞
以下に示す処方の口紅を製造し、前記評価項目について評価したところ、いずれの項目においても良好なものであった。

（製造方法）
成分１〜９を均一に溶解混合し、成分１０〜１３を加え、混練後再溶解する。これに成分１４〜１５を加え均一に分散混合し、脱気して金型に流し込み、冷却固化後容器に収納し口紅を得た。

＜実施例１２（口紅）＞
以下に示す処方の口紅を製造し、前記評価項目について評価したところ、いずれの項目においても良好なものであった。

（製造方法）
成分１〜１１を均一に溶解混合し、成分１２〜１５を加え、混練後再溶解する。これに成分１６〜１７を加え均一に分散混合し、脱気して金型に流し込み、冷却固化後容器に収納し口紅を得た。

以上のように本発明品により、べたつきがなく、耐色移り性及び化粧効果の持続性に優れ、且つ、安定性も良好な口唇化粧料を提供できる。

Claims

下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含有することを特徴とする口唇化粧料。
（Ａ）フェニル変性シリコーン１５〜８０質量％
（Ｂ）次の一般式（１）で示される多分岐型イソステアリン酸、又は、多分岐型イソステアリルアルコールをエステル化して得られる液状エステル化合物

（式中、Ｒはカルボキシル基またはヒドロキシル基を示す。）
（Ｃ）油性ゲル化剤１〜１０質量％
成分（Ａ）を２０〜７０質量％、成分（Ｂ）を５〜６０質量％、成分（Ｃ）を２〜８質量％含有する請求項１記載の口唇化粧料。
さらに（Ｄ）一般式（２）で示されるフッ素ポリエーテル共変性シリコーンを含有する請求項１又は２記載の口唇化粧料。

（式中し、ｌ、ｍ及びｎは整数であって、ｌ＝０〜５００、ｍ＝１〜５００、ｎ＝１〜５００であり、Ｒ₁は同種若しくは異種の炭素数１〜２０のアルキル基またはアリール基であり、Ｒ₂は炭素数１〜１０のフッ素置換アルキル基であり、Ｒ₃は−Ｃ_pＨ_2pＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_a（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_bＲ₅で示されるポリオキシアルキレン基であり、Ｒ₄はＲ₁、Ｒ₂またはＲ₃のいずれかであり、Ｒ₅は水素原子、炭素数１〜５のアルキル基またはアセチル基であり、ａ、ｂ、ｐは整数であって、ａ＝０〜１００、ｂ＝０〜１００、ａ＋ｂは１以上であり、ｐ＝２〜６である。）