JP2012126753A - 化合物、組成物およびそれらを作製する方法 - Google Patents

Abstract

【課題】ＰＰ２Ａ活性をモジュレートする化合物および／または組成物を提供すること。
【解決手段】本明細書に記載されている式（例えば、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈ）の特定の化合物、ならびに本明細書に記載されているそのクラスおよびサブクラスは、ＰＰ２Ａの活性をモジュレートする。ＰＰ２Ａの活性をモジュレートする化合物は、様々な疾患および／または障害、例えば、神経変性障害、糖尿病および代謝障害を治療するのに有用であり得る。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａ活性を直接モジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａ活性を間接的にモジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａメチル化状態をモジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａメチルトランスフェラーゼの活性をモジュレートする。
【選択図】なし

Description

（関連する出願）
本願は、２００８年４月２１日に出願された米国仮特許出願第６１／１２４，９４９号；２００８年４月２３日に出願された米国仮特許出願第６１／１２５，２０５号；および２００８年５月１６日に出願された米国仮特許出願第６１／１２７，９００号に対する優先権を主張する。これらの各々の開示は、全体が参照により本明細書中に開示される。

タンパク質ホスファターゼ２Ａ（「ＰＰ２Ａ」）は、広い基質特異性および多様な細胞機能を有する遍在性保存セリン／トレオニンホスファターゼである。ＰＰ２Ａは、典型的には、触媒Ｃ−、構造または骨格Ａ−、およびＢ、Ｂ’、Ｂ”およびＢ”’ファミリーに属する制御Ｂ型副単位を含むヘテロトリマーとして存在する。インビボでは、Ａ−およびＣ−副単位の大部分が、コア酵素とも称する安定なヘテロダイマーを形成する（非特許文献１参照）。Ｂ型副単位は、基質特異性および細胞下局在化を導く。特異的Ｂ型副単位を有するヘテロトリマーホロ酵素アセンブリーは、ＰＰ２Ａの動力学的特性のモジュレーションにおいて異なる基質に対するＰＰ２Ａ特異性をもたらす（非特許文献１参照）ため、それらの基質に対するＰＰ２Ａ酵素活性に影響を与える可能性が高い。

ＰＰ２Ａの触媒副単位のＣ末端ロイシン残基のアルファ−カルボキシルは、可逆的メチルエステル化およびメチル−エステル加水分解され、ＰＰ２Ａのメチル化状態は、ヘテロトリマーアセンブリーを制御する［非特許文献２；非特許文献３；非特許文献４；および非特許文献５参照］。カルボキシルメチル化は、ＳＡＭを認識するＳ−アデノシル−メチオニン（ＳＡＭ）依存性メチルトランスフェラーゼ（ＭＴ、Ｍターゼ、ＬＣＭＴまたはＰＰＭＴ）（非特許文献６参照）、ＡＣヘテロダイマーまたはヘテロトリマーホロ酵素（ただし、Ｃ副単位単独でない）を基質として必要とする。メチル化ＰＰ２Ａは、特定のメチルエステラーゼ（ＭＥ、ＭＥアーゼ、ＰＭＥ１またはＰＰＭＥ）によって脱メチル化される（非特許文献７参照）。

細胞機能の汎用的な調節剤として、ＰＰ２Ａは、正常な生物活性に不可欠である。ＰＰ２Ａの機能障害は、多種多様な疾患状態に関連する。ＰＰ２Ａメチル化および／または活性の変化は、なかでも神経障害、神経変性疾患、糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群を含む様々な障害、疾患および状態に関連する。

単離および精製されたウィタナミドおよびウィタノライドは、特許文献１に記載されている。特許文献１には、骨芽細胞および破骨細胞の両方に対して抑制的に作用するメラトニン類似体が記載されている。特許文献３には、抗酸化組成物、消費されたグランドコーヒー油の膠状濃縮物からのその回収方法が記載されている。特許文献４には、脂肪酸担体および神経活性薬からのプロドラッグの形成が記載されている。

米国特許第７，２８２，５９３号明細書 米国特許出願公開第２００７／０１９７６２９号明細書 米国特許第５，７１４，０９４号明細書 米国特許第４，９３９，１７４号明細書

Ｐｒｉｃｅ， Ｎ． Ｅ．， ａｎｄ Ｍｕｍｂｙ， Ｍ． Ｃ． Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３９巻、１１３１２〜１１３１８頁（２０００年） Ｔｏｋｓｔｙｋｈ， Ｔ．ら、ＥＭＢＯ Ｊ． １９巻（２１号）：５６８２〜９１頁（２０００年） Ｗｕ， Ｊ．ら、ＥＭＢＯ Ｊ． １９巻（２１）：５６７２〜８１頁（２０００年） Ｗｅｉ， Ｈ．ら、Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２７６巻（２号）：１５７０〜７７頁（２００１年） Ｙｕ， Ｘ． Ｘ． ら、Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． Ｃｅｌｌ１２巻（１）：１８５〜９９頁（２００１年） Ｌｅｅ， Ｊ．， ａｎｄ Ｓｔｏｃｋ、Ｊ． Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２６８巻、１９１９２〜１９１９５頁（１９９３年） Ｌｅｅ， Ｊ．， Ｃｈｅｎ， Ｙ．， Ｔｏｌｓｔｙｋｈ， Ｔ．， ａｎｄ Ｓｔｏｃｋ， Ｊ．、Ｐ．Ｎ．Ａ．Ｓ． Ｕ．Ｓ．Ａ． ９３巻、６０４３〜６０４７頁（１９９６年）

本発明は、ＰＰ２Ａ活性をモジュレートする化合物および／または組成物を提供する。対象となる特定の化合物を、天然源から単離することができ（例えば、米国仮特許出願第６１／１２４，９４９号明細書；同第６１／１２５，２０５号明細書；および同第６１／１２５，１６９号明細書；米国特許公開第２００６／０１７１９３８号明細書；および米国特許公開第２００８／０２１３４０６号明細書；および出願ＰＣＴ／ＵＳ０６／００３６８６号明細書参照）、かつ／または特定の化合物を合成することができる（例えば、米国仮特許出願第６１／１２７，９００号明細書参照）。それらの文献の各々は、参照により本明細書に組み込まれている。

本明細書に記載されている式（例えば、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈ）の特定の化合物、ならびに本明細書に記載されているそのクラスおよびサブクラスは、ＰＰ２Ａの活性をモジュレートする。ＰＰ２Ａの活性をモジュレートする化合物は、様々な疾患および／または障害、例えば、神経変性障害、糖尿病および代謝障害を治療するのに有用であり得る。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａ活性を直接モジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａ活性を間接的にモジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａメチル化状態をモジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａメチルトランスフェラーゼの活性をモジュレートする。いくつかの実施形態において、当該化合物は、ＰＰ２Ａメチルエステラーゼの活性をモジュレートする。

本発明は、対象となる化合物の製造を可能にする合成技術を提供する。合成技術を使用して、自然にも存在する化合物を製造することができるが、重要なことは、関連化学構造の他の化合物の利用を確保することもできる（例えば、参照により本明細書に組み込まれている米国仮特許出願第６１／１２７，９００号明細書参照）。

したがって、本発明は、化合物、組成物、および／またはそれらの製造方法、または様々な障害、疾患もしくは状態の治療におけるそれらの使用方法を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、化合物、組成物および／またはそれらの製造方法、またはＰＰ２Ａメチル化の異常レベルおよび／または異常なＰＰ２Ａホスファターゼ活性に関連する１つまたは複数の疾患、障害もしくは状態の治療におけるそれらの使用方法を提供する。

いくつかの実施形態において、本発明は、化合物、組成物、および／またはそれらの製造方法、または例えば特定の神経障害、神経変性疾患、糖尿病、インシュリン抵抗および／または代謝症候群の治療におけるそれらの使用方法を提供する。

ＰＰ２Ａ活性をモジュレートする提供化合物および組成物（例えば、ＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートする化合物、ＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートする化合物、ＰＰ２Ａ基質とＰＰ２Ａとの相互作用をモジュレートする化合物、補助タンパク質とＰＰ２Ａとの相互作用をモジュレートする化合物、および／またはＰＰ２Ａと直接相互作用する化合物等）も、合成物であるか、天然物であるかにかかわらず考えられる。特定の実施形態において、当該化合物および組成物は、メチルエステラーゼの阻害を最大にしながら、メチルトランスフェラーゼの阻害を最小限に抑え、かつ／またはメチルトランスフェラーゼおよび／またはＰＰ２Ａを阻害する。

本発明の有用な化合物は、式Ｉの化合物、ならびに示されるその様々なクラスおよびサブクラス、またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
Ｙは、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’ハロゲンまたは糖類から選択され；
Ｙ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’ハロゲンまたは糖類から選択され；
Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換された−Ｃ_１〜６アルキル、場合により置換された−Ｃ_６芳香族、場合により置換された５または６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨまたは−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；あるいは
ＲおよびＲ’は、一緒になって、酸素または窒素から選択される１〜２個のヘテロ原子を有する飽和５〜６員複素環式環を形成することができる。］。

いくつかの実施形態において、本明細書に提供される化合物は、天然でない。

いくつかの実施形態において、Ｚが

であるときは、ｎは０でない。

いくつかの実施形態において、本明細書に提供される化合物は、以下の条件：
（ｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする。

いくつかの実施形態において、提供される化合物に関して以下の条件：
（ｉ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離非タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および／または
（ｉｉ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる。

いくつかの実施形態において、本明細書に提供される化合物は、式Ｉの化合物および／または本明細書に示されるその様々なクラスおよびサブクラスの薬学的に許容される塩の形で提供される。

本発明の有用な化合物は、式Ｉの化合物ならびに本明細書に示されるその様々なクラスおよびサブクラス、またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである。］。

本発明の有用な化合物は、式Ｉの化合物、ならびに示されるその様々なクラスおよびサブクラス、またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである。］。

いくつかの実施形態において、（ａ）化合物は天然に存在せず、かつ／または（ｂ）化合物は、以下の条件：
（ｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とし；かつ／または
（ｃ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離非タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とし；かつ／または
（ｄ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とし；あるいは
それらの薬学的に許容される塩である。

本発明の有用な単離化合物は、式Ｉの化合物、ならびに本明細書に示されるその様々なクラスおよびサブクラス、またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
（ａ）Ｚが

であるときは、ｎは０でない。］。

いくつかの実施形態において、（ｂ）化合物は、以下の条件：
（ｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とし；かつ／または
（ｃ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離非タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることを特徴とし；かつ／または
（ｄ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることを特徴とし；あるいは
それらの薬学的に許容される塩である。

本発明の有用な組成物は、式Ｉの化合物、ならびに本明細書に示されるその様々なクラスおよびサブクラス、またはそれらの薬学的に許容される塩を含む。

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである。］。

いくつかの実施形態において、（ａ）化合物は天然でなく；かつ／または（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎは０でなく；かつ／または（ｃ）化合物は、以下の条件：
（ｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とし；かつ／または
（ｄ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離非タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とし；かつ／または
（ｅ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とし；あるいは
それらの薬学的に許容される塩である。

いくつかの実施形態において、本発明は、以下の構造の化合物を製造するための方法を提供する。

図１は、実施例１〜１４に記載の式Ｉの化合物を製造するために利用される異なる反応条件の概要を示す表を示す。 図２は、本明細書に記載の式の様々な化合物の製造に際して試験された異なる合成条件の概要を示す表を示す。 図３は、化合物Ｉ−６３を２週間の期間にわたって毎日投与すると、ホモ接合肥満マウスの非空腹時血糖値が２６〜３０％低下するのに対して、抗糖尿病対照薬のロシグリチゾンは、ホモ接合肥満マウスの非空腹時糖値を６６％低下させることを実証する棒グラフを示す。 図４は、化合物Ｉ−６３で処理された野生型マウスが、対照が給餌された野生型マウスより体重が平均で約１０％少ないことを実証する棒グラフを示す。 図５Ａは、化合物Ｉ−６３で処理された野生型マウスが、腹腔内グルコース耐性試験でグルコース耐性の向上を示し、２つの時点で血液グルコール値が低下することを実証するグラフを示す（^＊ｐ＜０．０５）。図５Ｂは、化合物Ｉ−６３で処理されたマウスのグルコース耐性試験における血糖値の曲線下面積の増分が、マウスに対照を給餌した場合に比べて１０％未満であることを実証する棒グラフを示す（^＊＊＊ｐ＜０．０００１）。 図６は、細胞生存率が、４時間および２４時間の両方において、試験された化合物Ｉ−６３のすべての濃度で８５％を超えることを実証するグラフを示す。 図７は、化合物Ｉ−６３が０．１％の投与量（給餌中重量％）で投与されると、２週間の投与後にタウのリン酸化の低下が４０％未満（ｐ＜０．０５）になり、化合物Ｉ−６３が０．１％の投与量で投与されると、対照と比較した場合に、３および４週間の投与後にタウのリン酸化の低下が５０％を超え、少なくとも約７０％になることを実証する棒グラフを示す。 図８は、化合物Ｉ−６２および化合物Ｉ−６３の両方が、対照と比較した場合に、４週間の投与の後に脳におけるリン酸化タウ値を４０％低下させる上で同様に有効であることを実証する棒グラフを示す。 図９は、１０週間後に０．１％の化合物Ｉ−６３を投与すると、ＪＮＰＬ３形質転換マウスが運動機能不全の発生から保護されたこと、および化合物Ｉ−６３が給餌されたマウスの平均運動試験スコアが、化合物Ｉ−６３の１１および１２週間の投与後に対照が給餌されたマウスの運動試験スコアより７５％低かったこと（ｐ＜０．０５）を実証するグラフを示す。 図１０は、リン酸化αシヌクレインを濃度に依存した形でＰＰ２Ａにより脱リン酸化することができるのに対して、ＰＰ１ではこの効果が確認されず、具体的には、ＰＰ２Ａは、２００ｎＭの濃度で９５％を超えるセリン１２９リン酸化アルファシヌクレインを脱リン酸化することを実証するウェスタンブロットを示す。Ｆ 図１１は、メチル化が、アルファ−シヌクレインに対するＰＰ２Ａ脱リン酸化活性を増大させることを実証するウェスタンブロットを示す。 図１２は、メチル化がアルファ−シヌクレインに対するＰＰ２Ａ脱リン酸化活性を増大させ、具体的には、メチル化がＰＰ２Ａ ＡＣダイマーのＥＣ_５０値を約６０ｎＭから約２０ｎＭに低下させることを実証するグラフである。 図１３は、０．００１％および０．１％の化合物Ｉ−６３が給餌されたマウスが、急性ＭＰＴＰ誘発毒性から保護され、それは、チロシンヒドロキシラーゼ異常を約２０％軽減する（ｐ＜０．０５）ことによって明示されることを実証する棒グラフを示す。 図１４Ａは、０．１％の化合物Ｉ−６３で処理されたアルファ−シヌクレイン形質転換マウスの水平活性が平均で３０％増大する（ｐ＝０．００４）ことを実証する棒グラフを示す。図１４Ｂは、０．１％の化合物Ｉ−６３で処理されたアルファ−シヌクレイン形質転換マウスのロタ−ロッドがオンタイムで平均２５％増大する（Ｐ＝０．０３）ことを実証する棒グラフを示す。

定義
具体的な官能基および化学用語の定義を以下により詳細に説明する。本発明の目的では、化学元素は、元素周期律表、ＣＡＳバージョン、化学物理ハンドブック、第７５版、裏表紙に示されており、具体的な官能基は、そこに全般的に定義されている。また、有機化学の一般原理、ならびに具体的な官能部分および反応性は、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれているＯｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ、Ｓａｕｓａｌｉｔｏ：１９９９年に記載されている。

添加物：本明細書に使用される「添加物」という用語は、薬学的に許容される有機もしくは無機物質、または組成物と有害な反応を生じず、無毒性であり、消化すると十分に許容され、組成物の投与に好適な担体材料として作用する、安全に消費される物質を指す。

脂肪族：本明細書に使用される「脂肪族」という用語は、１つまたは複数の官能基で場合により置換された飽和および不飽和の直鎖（すなわち非分枝状）、分枝状、非環式、環式または多環式脂肪族炭化水素を含む。当業者に理解されるように、「脂肪族」は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニルおよびシクロアルキニル部分を含むことを意図するが、それらに限定されない。したがって、本明細書に使用されているように、「アルキル」という用語は、直鎖状、分枝状および環式アルキル基を含む。「アルケニル」および「アルキニル」等の他の一般的用語にも類似の規則が当てはまる。また、本明細書に使用されているように、「アルキル」、「アルケニル」および「アルキニル」等の用語は、置換基および非置換基の両方を包含する。一部の実施形態において、本明細書に使用されているように、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基（環式、非環式、置換、非置換、分枝状または非分枝状）を示すように使用される。

アルキル、アルケニルおよびアルキニル：一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１０〜２５個の脂肪族炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１２〜２１個の炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１５〜２１個の炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１５個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１６個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１７個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１８個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１９個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、２０個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、２１個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、２２個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、２３個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、２４個の炭素原子を含む。一部の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、２５個の脂肪族炭素原子を含む。したがって、例示的な脂肪族基としては、例えば、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル（ｎｏａｄｅｃｙｌ）、エイコシル、ヘネエイコシル、ドコシル、トリコシル、テトラコシルおよびペンタコシルが挙げられるが、それらに限定されない。

したがって、例示的な脂肪族基としては、例えば、１つまたは複数の置換基を担持していえてもよいメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、−ＣＨ_２−シクロプロピル、ビニル、アリル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロブチル、−ＣＨ_２−シクロブチル、ｎ−ペンチル、ｓｅｃ−ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、シクロペンチル、−ＣＨ_２−シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、シクロヘキシルおよび−ＣＨ_２−シクロヘキシル部分等が挙げられるが、それらに限定されない。アルケニル基としては、例えば、エテニル、プロペニル、ブテニルおよび１−メチル−２−ブテン−１−イル等が挙げられるが、それらに限定されない。代表的なアルキニル基としては、エチニル、２−プロピニル（プロパルギル）および１−プロピニル等が挙げられるが、それらに限定されない。

アルコキシおよびアルキルチオ：本明細書に使用される「アルコキシ」または「アルキルチオ」という用語は、酸素原子または硫黄原子を介して親部分に結合された、既に定義されているアルキル基を指す。一部の実施形態において、アルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。一部の実施形態において、アルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、本発明に採用されるアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、アルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、アルキル基、アルケニル基およびアルキニル基は、１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。アルコキシの例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ネオペントキシおよびｎ−ヘキソオキシが挙げられるが、それらに限定されない。アルキルチオの例としては、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオおよびｎ−ブチルチオ等が挙げられるが、それらに限定されない。

アルキルアミノ：「アルキルアミノ」という用語は、ＮＨＲ’構造［Ｒ’は、本明細書に定義されている脂肪族である］を有する基を指す。一部の実施形態において、脂肪族基は、１〜２０個脂肪族炭素原子を含む。一部の実施形態において、脂肪族基は、１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、本発明に採用される脂肪族基は、１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、脂肪族基は、１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、脂肪族基は、１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。アルキルアミノ基の例としては、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、イソ−プロピルアミノ、シクロプロピルアミノ、ｎ−ブチルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ、ネオペンチルアミノ、ｎ−ペンチルアミノ、ヘキシルアミノおよびシクロヘキシルアミノ等が挙げられるが、それらに限定されない。

本明細書に記載の本発明の化合物の脂肪族（および他の）部分の置換基のいくつかの例としては、脂肪族；複素脂肪族；アリール；ヘテロアリール；アリールアルキル；ヘテロアリールアルキル；アルコキシ；アリールオキシ；ヘテロアルコキシ；ヘテロアリールオキシ；アルキルチオ；アリールチオ；ヘテロアルキルチオ；ヘテロアリールチオ；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；−ＯＨ；−ＮＯ_２；−ＣＮ；−ＣＦ_３；−ＣＨ_２ＣＦ_３；−ＣＨＣｌ_２；−ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＮＨ_２；−ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３；−Ｃ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＣＯ_２（Ｒ_ｘ）；−ＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−ＯＣ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＯＣＯ_２Ｒ_ｘ；−ＯＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｎ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_ｘ；−ＮＲ_ｘ（ＣＯ）Ｒ_ｘが挙げられるが、それらに限定されず、各Ｒ_ｘ基は、脂肪族、複素脂肪族、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルを独立して含むが、それらに限定されず、上記および本明細書に記載の脂肪族、複素脂肪族、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキル置換基のいずれもが置換または非置換、分枝状または非分枝状、環式または非環式であってよく、上記および本明細書に記載のアリールまたはヘテロアリール置換基のいずれもが置換または非置換であってよい。全般的に適用可能な置換基のさらなる例を本明細書に記載の具体的な実施形態によって示す。

動物：本明細書に使用される「動物」という用語は、ヒト、ならびに例えば、哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類および魚類を含むヒト以外の動物を指す。好ましくは、ヒト以外の動物は哺乳類（例えば、齧歯類、マウス、ラット、ラビット、モンキー、イヌ、ネコ、霊長類またはブタ）である。ヒト以外の動物は、形質転換動物であってよい。

アリールおよびヘテロアリール：概して、本明細書に使用される「アリール」および「ヘテロアリール」という用語は、それぞれが置換または非置換であってよい好ましくは３〜１４個の炭素原子を有する安定な単環式または多環式、複素環式、多環式および多複素環式不飽和部分を指す。置換基としては、既に言及した置換基、すなわち脂肪族部分、または安定な化合物を形成させる本明細書に開示の他の部分について記載した置換基の任意の置換基が挙げられるが、それらに限定されない。本発明の一部の実施形態において、「アリール」は、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニルおよびインデニル等を含む１つまたは２つの芳香族環を有する単環式または二環式炭素環式環を指す。本発明の一部の実施形態において、本明細書に使用される「ヘテロアリール」という用語は、そのうちの１個の環原子がＳ、ＯおよびＮから選択され、０個、１個または２個の環原子がＳ、ＯおよびＮから独立して選択されるさらなるヘテロ原子であり、残りの環原子が炭素である５から１０個の環原子を有し、ラジカルが環原子のいずれかを介して分子の残りに結合した環式芳香族ラジカル、例えば、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、チオフェニル、フラニル、キノリニルおよびイソキノリニル等を指す。

アリール基およびヘテロアリール基を非置換とするか、または置換することができ、置換は、その上の水素原子の１個、２個または３個以上が、脂肪族；複素脂肪族；アリール；ヘテロアリール；アリールアルキル；ヘテロアリールアルキル；アルコキシ；アリールオキシ；ヘテロアルコキシ；ヘテロアリールオキシ；アルキルチオ；アリールチオ；ヘテロアルキルチオ；ヘテロアリールチオ；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；−ＯＨ；−ＮＯ_２；−ＣＮ；−ＣＦ_３；−ＣＨ_２ＣＦ_３；−ＣＨＣｌ_２；−ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＮＨ_２；−ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３；−Ｃ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＣＯ_２（Ｒ_ｘ）；−ＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−ＯＣ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＯＣＯ_２Ｒ_ｘ；−ＯＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｎ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_ｘ；−ＮＲ_ｘ（ＣＯ）Ｒ_ｘを含むが、それらに限定されず、各Ｒ_ｘ基が、脂肪族、複素脂肪族、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルを独立して含むが、それらに限定されず、上記および本明細書に記載の脂肪族、複素脂肪族、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキル置換基のいずれもが置換または非置換、分枝状または非分枝状、環式または非環式であってよく、上記および本明細書に記載のアリールまたはヘテロアリール置換基のいずれもが置換または非置換であってよい以下の部分の１種または複数種で独立して置換されていることを含む。全般的に適用可能な置換基のさらなる例を本明細書に記載の具体的な実施形態によって示す。

併用療法：本明細書に使用される「併用療法」という用語は、２つ以上の異なる医薬剤を、対象が両方の薬剤に同時に曝露されるように重複投薬で投与する状況を指す。いくつかの実施形態において、組み合わせて投与される２つ以上の異なる医薬剤が単一組成物または単位剤形で一緒に投与される。しかし、多くの実施形態において、２つ以上の異なる医薬剤が、重複投薬を介する個別の組成物の投与を通じて組み合わせて投与される。

可食性：本明細書に使用されているように、「可食性」という用語は、経口手段、または非経口手段、例えば吸入剤もしくは嗅剤によって消化することができる材料を含むヒトの消費に好適な材料を指す。本発明の目的では、該用語は、式Ｉの化合物が補給または増強された食品（例えば飲料）および栄養補助食品をも含む。

ジアルキルアミノ：「ジアルキルアミノ」という用語は、ＮＲＲ’構造［ＲおよびＲ’は、それぞれ本明細書に定義されている脂肪族基である］を有する基を指す。ＲおよびＲ’は、ジアルキルアミノ部分が同一であっても異なっていてもよい。一部の実施形態において、脂肪族基は、１〜２０個の脂肪族炭素原子を含む。一部の他の実施形態において、脂肪族基は、１〜１０個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、脂肪族基は、１〜８個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、脂肪族基は、１〜６個の脂肪族炭素原子を含む。さらに他の実施形態において、脂肪族基は、１〜４個の脂肪族炭素原子を含む。ジアルキアルアミノ基の例としては、ジメチルアミノ、メチルエチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルプロピルアミノ、ジ（ｎ−プロピル）アミノ、ジ（イソ−プロピル）アミノ、ジ（シクロプロピル）アミノ、ジ（ｎ−ブチル）アミノ、ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ、ジ（ネオペンチル）アミノ、ジ（ｎ−ペンチル）アミノ、ジ（ヘキシル）アミノおよびジ（シクロヘキシル）アミノ等が挙げられるが、それらに限定されない。一部の実施形態において、ＲおよびＲ’は、結合して環式構造を形成する。得られた環式構造は、芳香族または非芳香族であってよい。環式ジアミノアルキル基の例としては、アジリジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリル、イミダゾリル、１，３，４−トリアノリルおよびテトラゾリルが挙げられるが、それらに限定されない。

抽出物：「抽出物」という用語は、天然源から調製された組成物を指す。典型的には、天然源と１つまたは複数の溶媒とを、天然材料の一部が分割されて溶媒中に取り込まれ、一部が除去されるように接触させることによって調製される。抽出物の調製において、順次分割または他の分離工程を実施することができる。本明細書を参照すれば理解されるように、本明細書に記載の具体的な化合物は、天然であり、天然源の抽出によって得られる。あるいは、本明細書に記載の天然化合物を化学合成によって調製することができる。本明細書に記載の化学合成化合物を、天然であるか否かにかかわらず、調製抽出物に添加し、かつ／または抽出物と一緒に処理することができる。いくつかの実施形態において、抽出物に存在する化合物は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩ、ＶＩＩＩおよび／またはＩＸの化合物である。いくつかの実施形態において、抽出物に存在する化合物は、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈの化合物である。いくつかの実施形態において、本発明による抽出物に存在する化合物は、天然化合物である。いくつかの当該実施形態において、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈの化合物である。

複素脂肪族：本明細書に使用される「複素脂肪族」という用語は、１個または複数個の酸素、硫黄、窒素、リンまたは珪素原子を例えば炭素原子の代わりに含む脂肪族部分を指す。複素脂肪族部分は、分枝状、非分枝状、環式または非環式であってよく、モルホリノ、ピロリジニル等の飽和および不飽和複素環を含むことができる。一部の実施形態において、複素脂肪族部分は、その上の水素原子の１個または複数個を、脂肪族；複素脂肪族；アリール；ヘテロアリール；アリールアルキル；ヘテロアリールアルキル；アルコキシ；アリールオキシ；ヘテロアルコキシ；ヘテロアリールオキシ；アルキルチオ；アリールチオ；ヘテロアルキルチオ；ヘテロアリールチオ；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；−ＯＨ；−ＮＯ_２；−ＣＮ；−ＣＦ_３；−ＣＨ_２ＣＦ_３；−ＣＨＣｌ_２；−ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＮＨ_２；−ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３；−Ｃ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＣＯ_２（Ｒ_ｘ）；−ＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−ＯＣ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＯＣＯ_２Ｒ_ｘ；−ＯＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｎ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_ｘ；−ＮＲ_ｘ（ＣＯ）Ｒ_ｘを含むが、それらに限定されず、各Ｒ_ｘ基が、脂肪族、複素脂肪族、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルを独立して含むが、それらに限定されず、上記および本明細書に記載の脂肪族、複素脂肪族、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキル置換基のいずれもが置換または非置換、分枝状または非分枝状、環式または非環式であってよく、上記および本明細書に記載のアリールまたはヘテロアリール置換基のいずれもが置換または非置換であってよい１つまたは複数の部分で独立して置換することによって置換される。全般的に適用可能な置換基のさらなる例を本明細書に記載の具体的な実施形態によって示す。

複素環式アルキルおよび複素環：本明細書に使用される「複素環式アルキル」または「複素環」は、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１から３個のヘテロ原子を有する縮合６員環を含む二環式基または三環式基を含むが、それらに限定されず、（ｉ）各５員環が０から１つの二重結合を有し、各６員環が０から２つの二重結合を有し、（ｉｉ）窒素および硫黄ヘテロ原子が場合により酸化されていてよく、（ｉｉｉ）窒素ヘテロ原子が場合により四級化されてよく、（ｉｖ）上記複素環式環のいずれかがベンゼン環に縮合されていてよい非芳香族５、６もしくは７員環または多環式基を指す。代表的な複素環としては、ピロリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、オキサゾリジニル、イソキサゾリジニル、モルホリニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニルおよびテトラヒドロフリルが挙げられるが、それらに限定されない。一部の実施形態において、「置換複素環式アルキルまたは複素環」基が利用され、本明細書に使用されているように、その上の水素原子の１個、２個または３個を、各Ｒ_ｘ基が、脂肪族、複素脂肪族、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキルを含むが、それらに限定されず、上記および本明細書に記載の脂肪族、複素脂肪族、アリールアルキルまたはヘテロアリールアルキル置換基のいずれもが置換または非置換、分枝状または非分枝状、環式または非環式であってよく、上記および本明細書に記載のアリールまたはヘテロアリール置換基のいずれもが置換または非置換であってよい脂肪族；複素脂肪族；アリール；ヘテロアリール；アリールアルキル；ヘテロアリールアルキル；アルコキシ；アリールオキシ；ヘテロアルコキシ；ヘテロアリールオキシ；アルキルチオ；アリールチオ；ヘテロアルキルチオ；ヘテロアリールチオ；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；−ＯＨ；−ＮＯ_２；−ＣＮ；−ＣＦ_３；−ＣＨ_２ＣＦ_３；−ＣＨＣｌ_２；−ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ；−ＣＨ_２ＮＨ_２；−ＣＨ_２ＳＯ_２ＣＨ_３；−Ｃ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＣＯ_２（Ｒ_ｘ）；−ＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−ＯＣ（Ｏ）Ｒ_ｘ；−ＯＣＯ_２Ｒ_ｘ；−ＯＣＯＮ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｎ（Ｒ_ｘ）_２；−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_ｘ；−ＮＲ_ｘ（ＣＯ）Ｒ_ｘ（ただし、それらに限定されない）で独立して置換することによって置換された、以上に定義されている複素環式アルキルまたは複素環基を指す。全般的に適用可能な置換基のさらなる例を本明細書に記載の具体的な実施形態によって示す。

ハロおよびハロゲン：本明細書に使用される「ハロ」および「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択される原子を指す。

ハロアルキル：「ハロアルキル」という用語は、１、２または３個のハロゲン原子が結合した、以上に定義されているアルキル基を指し、クロロメチル、ブロモエチルおよびトリフルオロメチル等の基によって例示される。

独立して選択される：「独立して選択される」という用語は、本明細書では、Ｒ基が同一であるか、または異なり得ることを示すように使用される。

単離された：本明細書に使用される「単離された」という用語は、単離物が、（ｉ）それまで会合していた少なくとも１つの成分から分離され；かつ／または（ｉｉ）人の手によって操作されたことを意味する。いくつかの実施形態において、単離物は、それが最初に生成したときに会合していた少なくとも１つの成分から分離される。ほとんどの他の成分が除去されると、単離物が「精製」または「濃縮」される。例えば、蒸留、分留、ガスストリッピング、抽出、析出または他の分離を含む当該技術分野で公知のあらゆる技術を使用して、単離および／または精製および／または濃縮を実施することができる。

モジュレート：本明細書に使用されているように、「モジュレート」という用語は、以下の文脈で使用される。一部の実施形態において、「モジュレート」という用語は、ＰＰ２Ａとの直接的な相互作用によってＰＰ２Ａ活性に影響を与えることを指す。一部の実施形態において、「モジュレート」という用語は、（典型的には、ＰＰ２Ａメチル化とＰＰ２Ａ脱メチル化の組合せを含む）ＰＰ２Ａメチル化、補助タンパク質の結合および／または基質のＰＰ２Ａの結合のレベルをモジュレートすることによって、基質に対するＰＰ２Ａ活性に影響を与えることによりＰＰ２Ａ活性に間接的に影響を与えることを指す。例示的な補助タンパク質としては、ＭＥ、ＭＴ、ＰＰ２Ａ、Ｂ、Ｂ’、Ｂ”およびＢ”’ファミリーに属するＰＰ２Ａ制御Ｂ型副単位、ならびにＰＰ２Ａ活性体、例えばＰＴＰＡが挙げられるが、それらに限定されない。例示的な基質としては、アルファ−シヌクレイン、Ａｋｔ、ｐ３８キナーゼ、ＰＩ３キナーゼ、ＥＲＫ１／２、ＩＲＳ１、ＩＲＳ２、ＪＮＫ２／３、Ｉ−カッパ−Ｂ（ＩκＢ）、ｐ７０Ｓ６Ｋ、ｍＴＯＲＣ１、ＧＳＫ３βおよびｃｄｋ５が挙げられるが、それらに限定されない。一部の実施形態において、「モジュレート」という用語は、ＭＴ活性を指し、当該活性は、ＰＰ２Ａメチル化をもたらし、ＭＴ活性化の当該モジュレーションは、ＰＰ２Ａメチル化状態を変化させる。例えば、メチル化状態の変化は、ＰＰ２Ａヘテロトリマーホロ酵素アセンブリーのモジュレーションおよび／またはＰＰ２Ａ活性のモジュレーションをもたらす。一部の実施形態において、「モジュレート」という用語は、ＰＰ２ＡとＭＴの相互作用に干渉することによるＭＴ活性を指す。一部の実施形態において、「モジュレート」という用語は、ＭＥ活性を指し、当該活性は、ＰＰ２Ａ脱メチル化をもたらし、ＭＥ活性の当該モジュレーションは、ＰＰ２Ａメチル化状態を変化させる。例えば、メチル化状態の変化は、ＰＰ２Ａヘテロトリマーホロ酵素アセンブリーのモジュレーションおよび／またはＰＰ２Ａ活性のモジュレーションをもたらす。一部の実施形態において、「モジュレート」という用語は、ＰＰ２ＡとＭＥの相互作用に干渉することによるＭＥ活性を指す。

栄養補助食品：本明細書に使用されているように、「栄養補助食品」は、良好な健康の維持を促進するのに役立つように食餌を補う製品である。

神経変性疾患：本明細書に使用されているように、「神経変性疾患」は、脳および／または脊髄の細胞が損失または劣化する任意の状態を指す。神経変性疾患としては、ニューロン異常、および／または奇形タンパク質によって引き起こされる任意の疾患、例えばタンパク異常症を含む一群の神経障害を含む。

ＰＰ２Ａ：本明細書に使用されているように、「ＰＰ２Ａ」は、ＰＰ２Ａ Ｃ副単位のみ、ＡＣ二量体またはＰＰ２Ａホロ酵素を指す。ＰＰ２Ａ二量体形成は、典型的には、Ａ副単位およびＣ副単位のアセンブリーを含む。ＰＰ２Ａヘテロトリマーホロ酵素形成は、典型的には、Ａ副単位、Ｃ副単位、ならびにＢ、Ｂ’、Ｂ”および／またはＢ”’ファミリーのいずれかから選択される制御副単位のアセンブリーを含む。ＰＰ２Ａ活性。

ＰＰ２Ａ活性：本明細書に使用されているように、「ＰＰ２Ａ活性」は、触媒Ｃ副単位（ＰＰ２Ａｃ）、ＡＣ二量体（ＰＰ２Ａ_ＡＣ）、ならびにＡ、ＣならびにＢ、Ｂ’、Ｂ”およびＢ”’ファミリーに属する制御副単位のいずれか１つからアセンブルされたＰＰ２Ａホロ酵素に起因するホスファターゼ活性を意味する。一部の実施形態において、ほんのわずかな例を示すと、ＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートし、ＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートし、ＰＰ２Ａ基質とＰＰ２Ａとの相互作用をモジュレートし、補助タンパク質とＰＰ２Ａの相互作用をモジュレートし、かつ／またはＰＰ２Ａと直接相互作用する化合物および／または組成物によってＰＰ２Ａ活性をモジュレートすることができる。

医薬品：本明細書に使用されているように、「医薬品」は、栄養補助食品のように、疾患および／または障害の治療のために調製および使用される薬物または薬剤である。

薬学的に許容されるプロドラッグ：本明細書に使用される「薬学的に許容されるプロドラッグ」は、信頼できる医学的判断の範囲内において、過度の毒性、刺激およびアレルギー反応等を伴わずに、ヒトおよびより下等な動物の組織と接触させて使用するのに好適であり、合理的な便益／リスク比に対応し、それらの意図する用途に有効である本発明の化合物、ならびに可能であれば、本発明の化合物の両性イオン形のプロドラッグを指す。「プロドラッグ」という用語は、例えば血液での加水分解によってインビボで迅速に変換されて、上式の親化合物を生成する化合物を指す。いずれも参照により本明細書に組み込まれているＴ． Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ． Ｓｔｅｌｌａ、Ｐｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ、ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ第１４巻、およびＥｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ編：Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ、１９８７年に十分な説明が示されている。

薬学的に許容される塩：「薬学的に許容される塩」という用語は、信頼できる医学的判断の範囲内において、過度の毒性、刺激およびアレルギー反応等を伴わずに、ヒトおよびより下等な動物の組織と接触させて使用するのに好適であり、合理的な便益／リスク比に対応する塩を指す。薬学的に許容される塩は、当該技術分野で周知である。例えば、Ｂｅｒｇｅらは、参照により本明細書に組み込まれているＪ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、６６巻：１〜１９頁、１９７７年に薬学的に許容される塩を詳細に説明している。本発明の化合物の最終単離および精製時に、または遊離塩基官能基と好適な有機または無機酸とを個別に反応させることによって塩をインサイツで調製することができる。薬学的に許容される無毒性付加塩の例は、塩化水素酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸および過塩素酸などの無機酸、または酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸もしくはマロン酸などの有機酸を用いて、あるいはイオン交換などの当該技術分野で使用されている他の方法を使用することによって形成されたアミノ基の塩である。他の薬学的に許容される塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、樟脳酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、擬酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩および吉草酸塩等が挙げられる。代表的なアルカリまたはアルカリ土類金属塩は、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウムおよびマグネシウム等を含む。さらなる薬学的に許容される塩は、適切であれば、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホン酸塩およびアリールスルホン酸塩などの、対イオンを使用して形成される無毒性アンモニウム、四級アンモニウムおよびアミンカチオンを含む。

保護基：本明細書に記載されている合成法は、様々な保護基を利用することを当業者なら理解するであろう。本明細書に使用される「保護基」という用語は、反応を多官能価化合物における別の反応部位で選択的に実施できるように、特定の官能部分、例えば、Ｏ、ＳまたはＮが一時的にブロックされることを意味する。好適な実施形態において、保護基は、良好な収率で選択的に反応して、予測される反応に対して安定な保護基質を与える。保護基は、他の官能基を攻撃しない容易に入手可能な好ましくは無毒性の試薬によって良好な収率で選択的に除去可能でなければならない。保護基は、（より好ましくは、新たな立体中心を生成させずに）容易に分離可能な誘導体を形成し、保護基は、さらなる反応部位を回避するために、最小限のさらなる官能化を有する。本明細書に詳述されているように、酸素、硫黄、窒素および炭素保護基を利用することができる。ヒドロキシル保護基としては、メチル、メトキシルメチル（ＭＯＭ）、メチルチオメチル（ＭＴＭ）、ｔ−ブチルチオメチル、（フェニルジメチルシリル）メトキシメチル（ＳＭＯＭ）、ベンジルオキシメチル（ＢＯＭ）、ｐ−メトキシベンジルオキシメチル（ＰＭＢＭ）、（４−メトキシフェノキシ）メチル（ｐ−ＡＯＭ）、グアイアコールメチル（ＧＵＭ）、ｔ−ブトキシメチル、４−ペンテニルオキシメチル（ＰＯＭ）、シロキシメチル、２−メトキシエトキシメチル（ＭＥＭ）、２，２，２−トリクロロエトキシメチル、ビス（２−クロロエトキシ）メチル、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭＯＲ）、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、３−ブロモテトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１−メトキシシクロヘキシル、４−メトキシテトラヒドロピラニル（ＭＴＨＰ）、４−メトキシテトラヒドロチオピラニル、４−メトキシテトラヒドロチオピラニルＳ，Ｓ−ジオキシド、１−［（２−クロロ−４−メチル）フェニル］−４−メトキシピペリジン−４−イル（ＣＴＭＰ）、１，４−ジオキサン−２−イル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフラニル、２，３，３ａ，４，５，６，７，７ａ−オクタヒドロ−７，８，８−トリメチル−４，７−メタノベンゾフラン−２−イル、１−エトキシエチル、１−（２−クロロエトキシ）エチル、１−メチル−１−メトキシエチル、１−メチル−１−ベンジルオキシエチル、１−メチル−１−ベンジルオキシ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−トリメチルシリルエチル、２−（フェニルセレニル）エチル、ｔ−ブチル、アリル、ｐ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニル、２，４−ジニトロフェニル、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、３，４−ジメトキシベンジル、ｏ−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベンジル、ｐ−ハロベンジル、２，６−ジクロロベンジル、ｐ−シアノベンジル、ｐ−フェニルベンジル、２−ピコリル、４−ピコリル、３−メチル−２−ピコリルＮ−オキシド、ジフェニルメチル、ｐ，ｐ’−ジニトロベンズヒドリル、５−ジベンゾスベリル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、ｐ−メトキシフェニルジフェニルメチル、ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、トリ（ｐ−メトキシフェニル）メチル、４−（４’−ブロモフェナシルオキシフェニル）ジフェニルメチル、４，４’，４’’−トリス（４，５−ジクロロフタルイミドフェニル）メチル、４，４’，４’’−トリス（レブリノイルオキシフェニル）メチル、４，４’，４’’−トリス（ベンゾイルオキシフェニル）メチル、３−（イミダゾール−１−イル）ビス（４’，４’’−ジメトキシフェニル）メチル、１，１−ビス（４−メトキシフェニル）−１’−ピレニルメチル、９−アントリル、９−（９−フェニル）キサンテニル、９−（９−フェニル−１０−オキソ）アントリル、１，３−ベンゾジチオラン−２−イル、ベンゾイソチアゾリルＳ，Ｓ−ジオキシド、トリメチルシリル（ＴＭＳ）、トリエチルシリル（ＴＥＳ）、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）、ジメチルイソプロピルシリル（ＩＰＤＭＳ）、ジエチルイソプロピルシリル（ＤＥＩＰＳ）、ジメチルテキシルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、ｔ−ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）、トリベンジルシリル、トリ−ｐ−キシリルシリル、トリフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル（ＤＰＭＳ）、ｔ−ブチルメトキシフェニルシリル（ＴＢＭＰＳ）、ホルメート、ベンゾイルホルメート、アセテート、クロロアセテート、ジクロロアセテート、トリクロロアセテート、トリフルオロアセテート、メトキシアセテート、トリフェニルメトキシアセテート、フェノキシアセテート、ｐ−クロロフェノキシアセテート、３−フェニルプロピオネート、４−オキソペンタノエート（レブリネート）、４，４−（エチレンジチオ）ペンタノエート（レブリノイルジチオアセタール）、ピバロエート、アダマントエート、クロトネート、４−メトキシクロトネート、ベンゾエート、ｐ−フェニルベンゾエート、２，４，６−トリメチルベンゾエート（メシトエート）、アルキルメチルカルボネート、９−フルオレニルメチルカルボネート（Ｆｍｏｃ）、アルキルエチルカルボネート、アルキル２，２，２−トリクロロエチルカルボネート（Ｔｒｏｃ）、２−（トリメチルシリル）エチルカルボネート（ＴＭＳＥＣ）、２−（フェニルスルホニル）エチルカルボネート（Ｐｓｅｃ）、２−（トリフェニルホスホニオ）エチルカルボネート（Ｐｅｏｃ）、アルキルイソブチルカルボネート、アルキルビニルカルボネートアルキルアリルカルボネート、アルキルｐ−ニトロフェニルカルボネート、アルキルベンジルカルボネート、アルキルｐ−メトキシベンジルカルボネート、アルキル３，４−ジメトキシベンジルカルボネート、アルキルｏ−ニトロベンジルカルボネート、アルキルｐ−ニトロベンジルカルボネート、アルキルＳ−ベンジルチオカルボネート、４−エトキシ−１−ナフチルカルボネート、メチルジチオカルボネート、２−ヨードベンゾエート、４−アジドブチレート、４−ニトロ−４−メチルペンタノエート、ｏ−（ジブロモメチル）ベンゾエート、２−ホルミルベンゼンスルホネート、２−（メチルチオメトキシ）エチル、４−（メチルチオメトキシ）ブチレート、２−（メチルチオメトキシメチル）ベンゾエート、２，６−ジクロロ−４−メチルフェノキシアセテート、２，６−ジクロロ−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノキシアセテート、２，４−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシアセテート、クロロジフェニルアセテート、イソブチレート、モノスクシノエート、（Ｅ）−２−メチル−２−ブテノエート、ｏ−（メトキシカルボニル）ベンゾエート、α−ナフトエート、ニトレート、アルキルＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルホスホロジアミダート、アルキルＮ−フェニルカルバメート、ボレート、ジメチルホスフィノチオイル、アルキル２，４−ジニトロフェニルスルフェネート、スルフェート、メタンスルホネート（メシレート）、ベンジルスルホネート、およびトシレート（Ｔｓ）が挙げられる。１，２−または１，３−ジオールを保護するための保護基としては、メチレンアセタール、エチリデンアセタール、１−ｔ−ブチルエチリデンケタール、１−フェニルエチリデンケタール、（４−メトキシフェニル）エチリデンアセタール、２，２，２−トリクロロエチリデンアセタール、アセトニド、シクロペンチリデンケタール、シクロヘキシリデンケタール、シクロヘプチリデンケタール、ベンジリデンアセタール、ｐ−メトキシベンジリデンアセタール、２，４−ジメトキシベンジリデンケタール、３，４−ジメトキシベンジリデンアセタール、２−ニトロベンジリデンアセタール、メトキシメチレンアセタール、エトキシメチレンアセタール、ジメトキシメチレンオルトエステル、１−メトキシエチリデンオルトエステル、１−エトキシエチリジンオルトエステル、１，２−ジメトキシエチリデンオルトエステル、α−メトキシベンジリデンオルトエステル、１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチリデン誘導体、α−（Ｎ，Ｎ’−ジメチルアミノ）ベンジリデン誘導体、２−オキサシクロペンチリデンオルトエステル、ジ−ｔ−ブチルシリレン基（ＤＴＢＳ）、１，３−（１，１，３，３−テトライソプロピルジシロキサニリデン）誘導体（ＴＩＰＤＳ）、テトラ−ｔ−ブトキシジシロキサン−１，３−ジイリデン誘導体（ＴＢＤＳ）、環状カルボネート、環状ボロネート、エチルボロネート、およびフェニルボロネートが挙げられる。アミノ保護基としては、メチルカルバメート、エチルカルバメート、９−フルオレニルメチルカルバメート（Ｆｍｏｃ）、９−（２−スルホ）フルオレニルメチルカルバメート、９−（２，７−ジブロモ）フルオロエニルメチルカルバメート、２，７−ジ−ｔ−ブチル−［９−（１０，１０−ジオキソ−１０，１０，１０，１０−テトラヒドロチオキサンチル）］メチルカルバメート（ＤＢＤ−Ｔｍｏｃ）、４−メトキシフェナシルカルバメート（Ｐｈｅｎｏｃ）、２，２，２−トリクロロエチルカルバメート（Ｔｒｏｃ）、２−トリメチルシリルエチルカルバメート（Ｔｅｏｃ）、２−フェニルエチルカルバメート（ｈＺ）、１−（１−アダマンチル）−１−メチルエチルカルバメート（Ａｄｐｏｃ）、１，１−ジメチル−２−ハロエチルカルバメート、１，１−ジメチル−２，２−ジブロモエチルカルバメート（ＤＢ−ｔ−ＢＯＣ）、１，１−ジメチル−２，２，２−トリクロロエチルカルバメート（ＴＣＢＯＣ）、１−メチル−１−（４−ビフェニリル）エチルカルバメート（Ｂｐｏｃ）、１−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−１−メチルエチルカルバメート（ｔ−Ｂｕｍｅｏｃ）、２−（２’−および４’−ピリジル）エチルカルバメート（Ｐｙｏｃ）、２−（Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボキサミド）エチルカルバメート、ｔ−ブチルカルバメート（ＢＯＣ）、１−アダマンチルカルバメート（Ａｄｏｃ）、ビニルカルバメート（Ｖｏｃ）、アリルカルバメート（Ａｌｌｏｃ）、１−イソプロピルアリルカルバメート（Ｉｐａｏｃ）、シンナミルカルバメート（Ｃｏｃ）、４−ニトロシンナミルカルバメート（Ｎｏｃ）、８−キノリルカルバメート、Ｎ−ヒドロキシピペリジニルカルバメート、アルキルジチオカルバメート、ベンジルカルバメート（Ｃｂｚ）、ｐ−メトキシベンジルカルバメート（Ｍｏｚ）、ｐ−ニトベンジルカルバメート、ｐ−ブロモベンジルカルバメート、ｐ−クロロベンジルカルバメート、２，４−ジクロロベンジルカルバメート、４−メチルスルフィニルベンジルカルバメート（Ｍｓｚ）、９−アントリルメチルカルバメート、ジフェニルメチルカルバメート、２−メチルチオエチルカルバメート、２−メチルスルホニルエチルカルバメート、２−（ｐ−トルエンスルホニル）エチルカルバメート、［２−（１，３−ジチアニル）］メチルカルバメート（Ｄｍｏｃ）、４−メチルチオフェニルカルバメート（Ｍｔｐｃ）、２，４−ジメチルチオフェニルカルバメート（Ｂｍｐｃ）、２−ホスホニオエチルカルバメート（Ｐｅｏｃ）、２−トリフェニルホスホニオイソプロピルカルバメート（Ｐｐｏｃ）、１，１−ジメチル−２−シアノエチルカルバメート、ｍ−クロロ−ｐ−アシルオキシベンジルカルバメート、ｐ−（ジヒドロキシボリル）ベンジルカルバメート、５−ベンゾイソオキサゾリルメチルカルバメート、２−（トリフルオロメチル）−６−クロモニルメチルカルバメート（Ｔｃｒｏｃ）、ｍ−ニトロフェニルカルバメート、３，５−ジメトキシベンジルカルバメート、ｏ−ニトロベンジルカルバメート、３，４−ジメトキシ−６−ニトロベンジルカルバメート、フェニル（ｏ−ニトロフェニル）メチルカルバメート、フェノチアジニル−（１０）−カルボニル誘導体、Ｎ’−ｐ−トルエンスルホニルアミノカルボニル誘導体、Ｎ’−フェニルアミノチオカルボニル誘導体、ｔ−アミルカルバメート、Ｓ−ベンジルチオカルバメート、ｐ−シアノベンジルカルバメート、シクロブチルカルバメート、シクロヘキシルカルバメート、シクロペンチルカルバメート、シクロプロピルメチルカルバメート、ｐ−デシルオキシベンジルカルバメート、
２，２−ジメトキシカルボニルビニルカルバメート、ｏ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド）ベンジルカルバメート、１，１−ジメチル−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド）プロピルカルバメート、１，１−ジメチルプロピニルカルバメート、ジ（２−ピリジル）メチルカルバメート、２−フラニルメチルカルバメート、２−ヨードエチルカルバメート、イソボリンルカルバメート、イソブチルカルバメート、イソニコチニルカルバメート、ｐ−（ｐ’−メトキシフェニルアゾ）ベンジルカルバメート、１−メチルシクロブチルカルバメート、１−メチルシクロヘキシルカルバメート、１−メチル−１−シクロプロピルメチルカルバメート、１−メチル−１−（３，５−ジメトキシフェニル）エチルカルバメート、１−メチル−１−（ｐ−フェニルアゾフェニル）エチルカルバメート、１−メチル−１−フェニルエチルカルバメート、１−メチル−１−（４−ピリジル）エチルカルバメート、フェニルカルバメート、ｐ−（フェニルアゾ）ベンジルカルバメート、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニルカルバメート、４−（トリメチルアンモニウム）ベンジルカルバメート、２，４，６−トリメチルベンジルカルバメート、ホルムアミド、アセトアミド、クロロアセトアミド、トリクロロアセトアミド、トリフルオロアセトアミド、フェニルアセトアミド、３−フェニルプロパンアミド、ピコリンアミド、３−ピリジルカルボキサミド、Ｎ−ベンゾイルフェニルアラニル誘導体、ベンズアミド、ｐ−フェニルベンズアミド、ｏ−ニトフェニルアセトアミド、ｏ−ニトロフェノキシアセトアミド、アセトアセトアミド、（Ｎ’−ジチオベンジルオキシカルボニルアミノ）アセトアミド、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド、３−（ｏ−ニトロフェニル）プロパンアミド、２−メチル−２−（ｏ−ニトロフェノキシ）プロパンアミド、２−メチル−２−（ｏ−フェニルアゾフェノキシ）プロパンアミド、４−クロロブタンアミド、３−メチル−３−ニトロブタンアミド、ｏ−ニトロシンナミド、Ｎ−アセチルメチオニン誘導体、ｏ−ニトロベンズアミド、ｏ−（ベンゾイルオキシメチル）ベンズアミド、４，５−ジフェニル−３−オキサゾリン−２−オン、Ｎ−フタルイミド、Ｎ−ジチアスクシンイミド（Ｄｔｓ）、Ｎ−２，３−ジフェニルマレイミド、Ｎ−２，５−ジメチルピロール、Ｎ−１，１，４，４−テトラメチルジシリルアザシクロペンタン付加物（ＳＴＡＢＡＳＥ）、５−置換１，３−ジメチル−１，３，５−トリアザシクロヘキサン−２−オン、５−置換１，３−ジベンジル−１，３，５−トリアザシクロヘキサン−２−オン、１−置換３，５−ジニトロ−４−ピリドン、Ｎ−メチルアミン、Ｎ−アリルアミン、Ｎ−［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチルアミン（ＳＥＭ）、Ｎ−３−アセトキシプロピルアミン、Ｎ−（１−イソプロピル−４−ニトロ−２−オキソ−３−ピロオリン−３−イル）アミン、第四級アンモニウム塩、Ｎ−ベンジルアミン、Ｎ−ジ（４−メトキシフェニル）メチルアミン、Ｎ−５−ジベンゾスベリルアミン、Ｎ−トリフェニルメチルアミン（Ｔｒ）、Ｎ−［（４−メトキシフェニル）ジフェニルメチル］アミン（ＭＭＴｒ）、Ｎ−９−フェニルフルオレニルアミン（ＰｈＦ）、Ｎ−２，７−ジクロロ−９−フルオレニルメチレンアミン、Ｎ−フェロセニルメチルアミノ（Ｆｃｍ）、Ｎ−２−ピコリルアミノＮ’−オキシド、Ｎ−１，１−ジメチルチオメチレンアミン、Ｎ−ベンジリデンアミン、Ｎ−ｐ−メトキシベンジリデンアミン、Ｎ−ジフェニルメチレンアミン、Ｎ−［（２−ピリジル）メシチル］メチレンアミン、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノメチレン）アミン、Ｎ，Ｎ’−イソプロピリデンジアミン、Ｎ−ｐ−ニトロベンジリデンアミン、Ｎ−サリチリデンアミン、Ｎ−５−クロロサリチリデンアミン、Ｎ−（５−クロロ−２−ヒドロキシフェニル）フェニルメチレンアミン、Ｎ−シクロヘキシリデンアミン、Ｎ−（５，５−ジメチル−３−オキソ−１−シクロヘキセニル）アミン、Ｎ−ボラン誘導体、Ｎ−ジフェニルボリン酸誘導体、Ｎ−［フェニル（ペンタカルボニルクロム−またはタングステン）カルボニル］アミン、Ｎ−銅キレート、Ｎ−亜鉛キレート、Ｎ−ニトロアミン、Ｎ−ニトロソアミン、アミンＮ−オキシド、ジフェニルホスフィンアミド（Ｄｐｐ）、ジメチルチオホスフィンアミド（Ｍｐｔ）、ジフェニルチオホスフィンアミド（Ｐｐｔ）、ジアルキルホスホルアミデート、ジベンジルホスホルアミダート、ジフェニルホスホルアミダート、ベンゼンスルフェンアミド、ｏ−ニトロベンゼンスルフェンアミド（Ｎｐｓ）、２，４−ジニトロベンゼンスルフェンアミド、ペンタクロロベンゼンスルフェンアミド、２−ニトロ−４−メトキシベンゼンスルフェンアミド、トリフェニルメチルスルフェンアミド、３−ニトロピリジンスルフェンアミド（Ｎｐｙｓ）、ｐ−トルエンスルホンアミド（Ｔｓ）、ベンゼンスルホンアミド、２，３，６，−トリメチル−４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｒ）、２，４，６−トリメトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｂ）、２，６−ジメチル−４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｐｍｅ）、２，３，５，６−テトラメチル−４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｅ）、４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｂｓ）、２，４，６−トリメチルベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｓ）、２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゼンスルホンアミド（ｉＭｄｓ）、２，２，５，７，８−ペンタメチルクロマン−６−スルホンアミド（Ｐｍｃ）、メタンスルホンアミド（Ｍｓ）、β−トリメチルシリルエタンスルホンアミド（ＳＥＳ）、９−アントラセンスルホンアミド、４−（４’，８’−ジメトキシナフチルメチル）ベンゼンスルホンアミド（ＤＮＭＢＳ）、ベンジルスルホンアミド、トリフルオロメチルスルホンアミド，およびフェナシルスルホンアミドが挙げられる。例示的な保護基が本明細書に詳述されている。しかし、本発明は、これらの保護基に限定されることを意図せず、上記基準を使用して様々なさらなる同等の保護基を容易に識別し、本発明の方法に利用できることが理解されるであろう。さらに、その全内容が参照により本明細書に組み込まれているＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、Ｇｒｅｅｎｅ， Ｔ．Ｗ． ａｎｄ Ｗｕｔｓ， Ｐ．Ｇ．編、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：１９９９年に様々な保護基が記載されている。

置換された：本明細書に記載されている化合物を任意の数の置換基または官能部分で置換することができる。概して、「場合により」という用語が先行する場合または先行しない場合における「置換された」という用語、および本発明の式に含まれる置換基は、所定の構造における水素ラジカルが特定の置換基のラジカルで置換されていることを指す。任意の所定の構造における２つを超える位置が、特定の基から選択される１つを超える置換基で置換され得る場合は、置換基は、あらゆる位置において同一であっても異なっていてもよい。本明細書に使用されているように、「置換された」という用語は、有機化合物のすべての許容可能な置換基を含むと考えられる。幅広い態様において、許容可能な置換基は、有機化合物の非環式および環式、分枝状および非分枝状、炭素環式および複素環式、芳香族および非芳香族置換基を含む。窒素などのヘテロ原子は、ヘテロ原子の価を満たす本明細書に記載の有機化合物の水素置換基および／または任意の許容可能な置換基を有することができる。また、本発明は、いかなる場合も有機化合物の許容可能な置換基によって制限されることを意図しない。本発明によって構想される置換基および可変部分の組合せは、好ましくは、例えば感染病または増殖性障害の治療に有用な安定化合物の形成をもたらすものである。

安定：本明細書に使用される「安定」という用語は、好ましくは、製造を可能にするのに十分な安定性を有し、検知されるのに十分な時間、好ましくは本明細書に詳述されている目的に有用であるのに十分な時間にわたって、化合物の保全性を維持する化合物を指す。

合成トリプタミド誘導体：本明細書に使用されているように、区別なく使用される「合成トリプタミド誘導体」および「合成トリプタミド類似体」は、天然でない、すなわち植物または植物抽出物に見いだされない式Ｉの化合物を意味する。天然化合物の代表的な例は、同時係属出願第６１／１２４，９４９号明細書、同第６１／１２５，１６９号明細書および同第６１／１２５，２０５号明細書に見いだされ、化合物Ｉ−６３からＩ−７２および化合物Ｉ−８１からＩ−８６として本明細書に記載されている。

互変異性体：本明細書に使用されているように、「互変異性体」という用語は、水素および二重結合が分子の他の原子に対して位置を変化させた化合物の特定の異性体である。存在する一対の互変異性体については、相互変換のためのメカニズムが存在しなければならない。互変異性体の例としては、ケト−エノール型、イミン−エナミン型、アミド−イミノアルコール型、アミジン−アミニジン型、ニトロソ−オキシム型、チオケトン−エネチオール型、Ｎ−ニトロソ−ヒドロキシアゾ型、ニトロ−アシ−ニトロ型およびピリドン−ヒドロキシピリジン型が挙げられる。

治療有効量：本明細書に使用されているように、「治療有効量」という用語は、所望の生物学的応答を誘発する物質（例えば、治療薬、組成物および／または製剤）の量を意味する。いくつかの実施形態において、物質の治療有効量は、疾患、障害および／または状態にかかっているか、またはかかりやすい対象に投与されると、該疾患、障害および／または状態を治療、診断、予防および／またはその発生を遅延するのに十分な量である。当業者によって理解されるように、物質の有効量は、所望の生物学的終点、送達すべき物質、標的細胞または組織等の要因に応じて異なり得る。例えば、疾患、障害および／または状態を治療するための組成物および／または製剤の有効量は、該疾患、障害および／または状態の１つまたは複数の症候または特徴を緩和、改善、軽減、抑制、予防、その発生を遅延、その重症度を低減、および／またはその発生率を低減する量である。

治療するまたは治療すること：本明細書に使用されているように、「治療する」、「治療」または「治療すること」という用語は、疾患、障害および／または状態の１つまたは複数の症候または特徴を部分的または全面的に緩和、改善、軽減、抑制、予防、その発生を遅延、その重症度を低減、および／またはその発生率を低減するのに使用される任意の方法を指す。疾患、障害および／または状態の徴候を示さない対象に治療薬を投与することができる。いくつかの実施形態において、疾患、障害および／または状態に関連する病状を発生させるリスクを低減する目的で、疾患、障害および／または状態の初期徴候のみを示す対象に治療薬を投与することができる。

単位剤形：本明細書に使用される「単位剤形」という表現は、治療すべき対象に適切な提供製剤の物理的に個別の単位を指す。しかし、提供製剤の総日用量は、適切な医学的判断の範囲内で担当医が決定することになる。特定の対象または生体に対する具体的な有効投与量は、治療されている障害および障害の重症度；採用される具体的な活性薬の活性；採用される具体的な製剤；対象の年齢、体重、全体的な健康状態、性別および食餌性；投与時間および採用される具体的な活性薬の排泄速度；治療の継続時間；採用される具体的な化合物と併用または同時使用される薬物および／または追加的治療薬、ならびに医学業界で周知の同様の要因に左右されることになる。
一部の実施形態の詳細な説明
Ｉ．例示的な化合物の説明
以上に記載されているように、本発明の有用な化合物は、式Ｉの化合物を含む。

一態様によれば、本発明は、式Ｉの化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
Ｙは、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’ハロゲンまたは糖類から選択され；
Ｙ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’ハロゲンまたは糖類から選択され；
Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換された−Ｃ_１〜６アルキル、場合により置換された−Ｃ_６芳香族、場合により置換された５または６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨまたは−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；あるいは
ＲおよびＲ’は、一緒になって、酸素または窒素から選択される１〜２個のヘテロ原子を有する飽和５〜６員複素環式環を形成することができる。］。

一態様によれば、本発明は、式Ｉ

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］の化合物であって、
（ａ）化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でなく；
（ｃ）化合物は、以下の条件：
（ｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とし；
以下の条件：
（ｄ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離非タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｅ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の１つが満たされる化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩を提供する。

一部の実施形態において、該化合物は、
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−５，６−ジメチル−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（６−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ドデカンアミド；Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１−メチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−６−エチル−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−エチル−ヘキサンアミド；
Ｎ−［２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−５，８，１１，１４−エイコサテトラエンアミド；
２−エチル−Ｎ−［２−（５−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ヘキサンアミド；
１−メチル−Ｎ−（５−メチルヘキサン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
２−エチル−Ｎ−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ヘキサンアミド；
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［２−（６−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
６−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ）−１−メチルヘキシル］−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（５−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−ドデシル−α−オキソ−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
５−ブロモ−Ｎ−オクタデシル−α−オキソ−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［３−エチル−２−（４−モルホリニル）ペンチル］−Ｎ’−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−尿素；
Ｎ−４−ヒドロキシ−Ｎ１−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−（２−メチルプロピル）−ブタンジアミド；
３−［２−［［２−（１Ｈ−インドール−３−イルエチル］アミノ］−２−オキソエチル］−メチル−エステル４−ヘキセン酸；
７−［［［６−（アミノイミノメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
７−［［［６−（アミノチオキソメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
２−［［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）アセチル］アミノ］−（２Ｓ）−ヘプタン酸；
Ｎ−［３−エチル−２−（４−モルホリニル）ペンチル］−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ４−ヒドロキシ−Ｎ１−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−Ｎ１−メチル−２−（２−メチルプロピル）−（２Ｒ）−ブタンジアミド；
７−［［［５−（アミノイミノメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；および

からなる群から選択される化合物でない。

一態様によれば、本発明は、式Ｉ

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］の化合物であって、
化合物は、天然でなく；
化合物は、
（ａ）天然でないこと；
（ｂ）化合物が、以下の条件：
（ｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とすること；
以下の条件：
（ｃ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離非タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｄ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の１つが満たされることからなる群から選択される活性によって特徴づけられる化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩を提供する。

一態様によれば、本発明は、式Ｉ

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基である］の単離化合物であって、
（ａ）Ｚが

であるときは、ｎは０でなく；
（ｂ）化合物は、以下の条件：
（ｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とし；
以下の条件：
（ｃ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離非タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｄ）化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される単離タンパク質標的のリン酸化は、化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の１つが満たされる単離化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩を提供する。

一部の実施形態において、本発明は、式ＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＷおよびＲの各々は、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式ＩＩの例示的な化合物は、化合物Ｉ−４３であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式ＩＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＷおよびＲの各々は、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式ＩＩＩの例示的な化合物は、化合物Ｉ−４４であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式ＩＶの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＹおよびＹ’の各々は、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式ＩＶの例示的な化合物は、化合物Ｉ−４０であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｖの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＹおよびＹ’の各々は、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式Ｖの例示的な化合物は、化合物Ｉ−４１であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式ＶＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＷおよびＲの各々ならびにＹは、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式ＶＩの例示的な化合物は、化合物Ｉ−４５および化合物Ｉ−４６であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式ＶＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＷおよびＹの各々は、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式ＶＩＩの例示的な化合物は、化合物Ｉ−４７および化合物Ｉ−４８であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式ＶＩＩＩの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＷおよびＹの各々は、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式ＶＩＩＩの例示的な化合物は、化合物Ｉ−２１、Ｉ−２２、Ｉ−２６、Ｉ−４０およびＩ−５２であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式ＩＸの化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

［式中、
Ｚ、Ｘ、ＷおよびＹの各々は、式Ｉについて以上に定義され、本明細書の実施形態に記載されている通りである。］。式ＩＸの例示的な化合物は、化合物Ｉ−２７であり、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一態様によれば、本発明は、式Ｉａ：

［式中、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
Ｙは、Ｈ、−ＯＨまたは糖類から独立して選択される］の脂肪酸共役化合物であって、約５０μＭ未満のＰＰ２Ａ上のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）に活性を有し、遊離脂肪酸含有量が約２０％未満であることを特徴とする脂肪酸共役化合物を提供する。

一部の実施形態において、Ｗは、１５から２１個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルである。

一部の実施形態において、Ｗは、１５から２１個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。

以上に概ね定義されているように、ＸはＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳである。一部の実施形態において、ＸはＮＨである。一部の実施形態において、ＸはＯである。一部の実施形態において、ＸはＳである。一部の実施形態において、ＸはＮＲ’である。一部の実施形態において、Ｒ’は、場合により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキルである。一部の実施形態において、Ｒ’が−ＣＨ_３であるときは、Ｘは−ＮＨＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｒ’が−ＣＨ_２ＣＨ_３であるときは、Ｘは−ＮＨＣＨ_２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｒ’が−ＣＨ_２ＣＨ_３であるときは、Ｘは−ＮＨＣＨ（ＣＨ_３）_２である。

一部の実施形態において、本発明は、医薬剤、栄養補助食品または他の食料品に添加するか、またはそれらと組み合わせて、例えば、糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群を治療、予防、抑制または改善することができる天然脂肪酸共役化合物を提供する。

いくつかの実施形態において、本発明は、それ自体を医薬剤、栄養補助食品または他の食料品に添加するか、またはそれらと組み合わせて、タンパク異常症などの神経変性疾患を治療、予防、抑制または改善することができる天然および／または合成脂肪酸共役化合物を提供する。例示的なタンパク異常症としては、タウタンパク異常症およびシヌクレイノパチー（ｓｙｎｕｃｌｅｏｐａｔｈｉｅｓ）が挙げられる。一部の実施形態において、タウタンパク異常症としては、アルツハイマー病、ダウン症候群の成人の事例における神経変性、パンチドランカー、ピック病、グアムパーキンソン痴呆症候群、前頭側頭痴呆、皮質基部変性、淡蒼球−橋−黒質（ｐａｌｌｉｄｏ−ｐｏｎｔａｌ−ｎｉｇｒａｌ）変性および進行性核上麻痺が挙げられる。一部の実施形態において、シヌクレイノパチー（例えばアルファ−シヌクレイノパチー）としては、パーキンソン病、レービー小体による痴呆（ＤＬＢ）および多系統萎縮症（ＭＳＡ）が挙げられる。

一部の実施形態において、本明細書にさらに記載されるように、それ自体を医薬剤、栄養補助食品または他の食料品に添加するか、またはそれらと組み合わせて、神経障害、糖尿病および／または代謝症候群を治療、予防、抑制または改善することができる化合物。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｉｂ

［式中、
Ｗは、１５から２１個の炭素を有する直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
Ｙは、独立して、水素、ヒドロキシルまたは糖類である］の脂肪酸共役化合物であって、約５０μＭ（マイクロモル）未満のＰＰ２Ａ上のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有し、遊離脂肪酸含有量が約２０％未満であることを特徴とする脂肪酸共役化合物またはそれらの薬学的に許容される塩を提供する。いくつかの実施形態において、Ｗは、１６から２０個の炭素を有する。他の実施形態において、Ｗは、１８から２０個の炭素を有する。式Ｉ−ｂの例示的な化合物としては、化合物Ｉ−６３からＩ−７２およびＩ−８１からＩ−８６が挙げられる。すべての化合物Ｉ−６３からＩ−７２およびＩ−８１からＩ−８６は、天然化合物であり、以下の表１に星印（「＊」）が付されている。

本発明の一部の実施形態において、該化合物は、遊離脂肪酸含有量が化合物の約２０重量％未満であることを特徴とする。さらに他の実施形態において、該化合物は、式Ｉｂの化合物の約２０重量％未満を含み、Ｗは、１４個未満の炭素または２０個を超える炭素を有する。

式Ｉａの化合物のインドール部を式Ｉｃのように１つまたは複数のヒドロキシル基で置換することができる。

いくつかの実施形態において、インドール部は、任意のインドール環の位置において１つのヒドロキシル基で置換されている。他の実施形態において、インドール部は、任意のインドール環の位置において２つのヒドロキシル基で置換されている。さらに他の実施形態において、インドール部は、式ＩｄおよびＩｅのように４つおよび／または５つの位置において１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されている。

他の実施形態において、インドール部は、式Ｉｆのように１つまたは複数の糖類で置換されている。

糖類は、単糖類、二糖類または三糖類であってよい。いくつかの実施形態において、糖類は、式Ｉｇのように、５位において置換されている。

式Ｉ−ｇの例示的な化合物としては、化合物Ｉ−８１からＩ−８６が挙げられ、他の適用可能な例示的な化合物が表１に示されている。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｉｈの脂肪酸共役化合物を提供する。

−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ_３基によって表される式Ｉａの化合物の脂肪族部分（「脂肪酸」）は、分枝状または直鎖状であってよく、１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されていてよい。いくつかの実施形態において、脂肪族部分は、１つのヒドロキシル基で置換されている。

いくつかの実施形態において、脂肪族部分は、１つまたは複数の二重結合を含む。他の実施形態において、脂肪族部分は、１つの二重結合を含む。

以上に概ね定義されているように、上記式のＺ基は、

からなる群から選択される。

一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが結合である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−ＣＨ_２−である場合は、

である。一部の実施形態において、Ｚ基は、Ａが−（ＣＨ_２）_２−である場合は、

である。

以上に概ね定義されているように、Ａ基は−（ＣＨ_２）_ｎ−である。一部の実施形態において、Ａは、ｎが０の場合は結合である。一部の実施形態において、Ａは、ｎが１の場合は−ＣＨ_２−である。一部の実施形態において、Ａは、ｎが２の場合は−（ＣＨ_２）_ｎ−である。

以上に概ね定義されているように、ｎは、０、１または２である。一部の実施形態において、ｎは０である。一部の実施形態において、ｎは１である。

以上に概ね定義されているように、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＶＩおよびＶＩＩのＷ基は、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’またはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｗは、１６から２０個の炭素を有する。他の実施形態において、Ｗは、１８から２０個の炭素である。

いくつかの実施形態において、脂肪族部分Ｗは、１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されていてよい。他の実施形態において、脂肪族部分は、１つのヒドロキシル基で置換されている。４または５位に置換されたヒドロキシル基を有し、５または４位の他方にさらなるＲ基を有する式Ｉの化合物は、それぞれ式ＩＩおよびＩＩＩによって表される。

一部の実施形態において、Ｗは直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは、１０個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_９ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは直鎖状である。一部の実施形態において、Ｗは、１１個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１２個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１１ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１３個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１４の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１３ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１５個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１４ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された−（ＣＨ_２）_１４ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、−ＯＲ基で置換されている。一部の実施形態において、Ｒは−Ｈである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１２ＣＨ_２（ＯＨ）ＣＨ_２ＣＨ_３である。いくつかの実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１３ＣＨ_２（ＯＨ）ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１６個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１５ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１７個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは、−（ＣＨ_２）_１６ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された−（ＣＨ_２）_１６ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、−ＯＲ基で置換されている。一部の実施形態において、Ｒは−Ｈである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_２（ＯＨ）−（ＣＨ_２）_５ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１４ＣＨ_２（ＯＨ）ＣＨ_２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１５ＣＨ_２（ＯＨ）ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１８個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１７ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１９個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１８ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された−（ＣＨ_２）_１８ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｒ基はＨである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１９ＯＨである。一部の実施形態において、Ｗは、２０個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１９ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、２１個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_２０ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された−（ＣＨ_２）_２０ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは−ＯＲ基で置換されている。一部の実施形態において、Ｒ基は−Ｈである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_２１ＯＨである。一部の実施形態において、Ｗは、２２個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_２１ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、２３個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_２２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、２４個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_２３ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、２５個の炭素を有する直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_２４ＣＨ_３である。

一部の実施形態において、Ｗは、分枝状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは、１５個の炭素を有する分枝状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_１４ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_２ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_３ＣＨ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_３ＣＨ（ＣＨ_３）_２である。

一部の実施形態において、Ｗは、ＮＨ、ＮＲ’またはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは、Ｏヘテロ原子を含む直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_７Ｏ（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、Ｎヘテロ原子を含む直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_８ＮＨ（ＣＨ_２）_８ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、ＮＲ’ヘテロ原子を含む直鎖状の飽和アルキルである。一部の実施形態において、Ｒ’はメチルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_８−Ｎ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_８ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_７−Ｎ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_７−Ｎ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_１２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_７−Ｎ（ＣＨ_３）−（ＣＨ_２）_１２ＣＨ_３である。Ｗが１つまたは複数のヘテロ原子を含む式Ｉの例示的な化合物は、化合物Ｉ−４７である。

いくつかの実施形態において、脂肪族部分Ｗは、１つまたは複数の二重結合を含む。他の実施形態において、脂肪族部分は、１つの二重結合を含む。１つまたは複数の二重結合を有する式Ｉの化合物は、式ＩＶおよびＶによって表される。

一部の実施形態において、Ｗは直鎖状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは、１７個の炭素を有する直鎖状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは−（ＣＨ_２）_７ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_７ＣＨ_３である。

一部の実施形態において、Ｗは分枝状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは、１５個の炭素を有する分枝状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは、−ＣＨ_２ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_２ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_２ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）_２である。一部の実施形態において、Ｗは、２０個の炭素を有する分枝状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは、−ＣＨ_２ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_３ＣＨ（ＣＨ_３）_２である。

一部の実施形態において、Ｗは、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで置換された直鎖状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは、１つまたは複数の−ＯＲ基で置換された直鎖状アルケニルであり、Ｒ基は、−ＯＨ基を形成するＨである。一部の実施形態において、Ｗは、１５個の炭素を有し、−ＯＨ基で置換された直鎖状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは、−（ＣＨ_２）_７ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_４ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、−（ＣＨ_２）_７ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｗは、１７個の炭素を有し、−ＯＨ基で置換された直鎖状アルケニルである。一部の実施形態において、Ｗは、−（ＣＨ_２）_７ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）（ＣＨ_５）ＣＨ_３である。

以上に概ね定義されているように、式Ｉ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよびＶＩＩのＹ’基は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から選択される。

一部の実施形態において、Ｙ’はＨである。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＨである。

一部の実施形態において、Ｙ’はＲであり、Ｒは、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換された−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＣＨ_３である。

一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＲであり、Ｒは−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＣＨ_３であり、Ｒは−ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｙ’は、Ｒが−ＣＨ_２ＣＨ_３である場合は−ＯＣＨ_２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＲであり、Ｒは分枝状−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＲであり、Ｒは分枝状−Ｃ_３アルキルである。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２である。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＲであり、Ｒは−Ｃ（Ｏ）Ｒ’であり、Ｒ’はＣ_１アルキルである。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＲであり、Ｒは−Ｃ（Ｏ）Ｒ’である。一部の実施形態において、Ｒ’は、場合により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキル基である。例示的な置換基としては、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ基が挙げられる。一部の実施形態において、Ｙ’は、−ＯＣ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_２Ｃ（Ｏ）ＯＨである。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＯＲであり、Ｒはイミダゾリルである。一部の実施形態において、イミダゾリルは２−イミダゾリルである。一部の実施形態において、イミダゾリルは４−イミダゾリルである。

一部の実施形態において、Ｙ’は−ＮＨＲ’であり、Ｒ’は、環式Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基である。一部の実施形態において、Ｒ’は、シクロペンチル基である。一部の実施形態において、Ｒ’は、場合により置換された−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｒ’は、場合により置換された−Ｃ_２アルキル基である。一部の実施形態において、Ｙ’は−ＮＨ（ＣＨ_２）_２ＯＨである。

一部の実施形態において、Ｙ’は−ＮＲ’Ｒ’であり、ＲおよびＲ’は、一緒になって、酸素または窒素から選択される１〜２個のヘテロ原子を有する飽和５〜６員複素環式環を形成することができる。一部の実施形態において、Ｙ’はモルホリノ基である。

一部の実施形態において、Ｙ’はハロゲンである。一部の実施形態において、Ｙ’はＣｌである。一部の実施形態において、Ｙ’はＦである。一部の実施形態において、Ｙ’はＢｒである。

以上に概ね定義されているように、式Ｉ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよびＶＩＩのＹ基は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から選択される。

一部の実施形態において、ＹはＨである。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＨである。

一部の実施形態において、ＹはＲであり、Ｒは、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換された−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｙは−ＣＨ_３である。

一部の実施形態において、式ＶＩの化合物のように、Ｙは−ＯＲである。式ＶＩの例示的な化合物は、化合物を含む。

いくつかの実施形態において、脂肪族部分は、１つまたは複数の二重結合を含む。他の実施形態において、脂肪族部分は、１つの二重結合を含む。１つまたは複数の二重結合を有する式（Ｉ）の化合物は、以下の式（ＩＶ）および（Ｖ）で表される。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＲであり、Ｒは−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｙは、Ｒが−ＣＨ_３である場合は−ＯＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｙは、Ｒが−ＣＨ_２ＣＨ_３である場合は−ＯＣＨ_２ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＲであり、Ｒは分枝状−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＲであり、Ｒは分枝状−Ｃ_３アルキルである。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２である。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＲであり、Ｒは−Ｃ（Ｏ）Ｒ’であり、Ｒ’はＣ_１アルキルである。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３である。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＲであり、Ｒは−Ｃ（Ｏ）Ｒ’である。一部の実施形態において、Ｒ’は、場合により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキル基である。例示的な置換基としては、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ基が挙げられる。一部の実施形態において、Ｙは、−ＯＣ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_２Ｃ（Ｏ）ＯＨである。一部の実施形態において、Ｙは−ＯＲであり、Ｒはイミダゾリルである。

一部の実施形態において、Ｙは−ＮＨＲ’であり、Ｒ’は、環式Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基である。一部の実施形態において、Ｒ’は、シクロペンチル基である。一部の実施形態において、Ｒ’は、場合により置換された−Ｃ_１〜６アルキルである。一部の実施形態において、Ｒ’は、場合により置換された−Ｃ_２アルキル基である。一部の実施形態において、Ｙは−ＮＨ（ＣＨ_２）_２ＯＨである。

一部の実施形態において、Ｙは−ＮＲ’Ｒ’であり、ＲおよびＲ’は、一緒になって、酸素または窒素から選択される１〜２個のヘテロ原子を有する飽和５〜６員複素環式環を形成することができる。一部の実施形態において、Ｙはモルホリノ基である。

一部の実施形態において、Ｙはハロゲンである。一部の実施形態において、ＹはＣｌである。一部の実施形態において、ＹはＦである。一部の実施形態において、ＹはＢｒである。

一部の実施形態において、Ｙは糖類である。一部の実施形態において、Ｙは単糖類である。一部の実施形態において、Ｙは二糖類である。一部の実施形態において、Ｙは三糖類である。一部の実施形態において、Ｙは、

である。一部の実施形態において、Ｙは、

である。

以上に概ね定義されているように、Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換された−Ｃ_１〜６アルキル、場合により置換された−Ｃ_６芳香族、場合により置換された５または６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨまたは−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’である。

一部の実施形態において、Ｒは、場合により置換された５または６員複素芳香族環である。一部の実施形態において、Ｒは、ピラン、ピリジン、ジアゾール、例えば、イミダゾール、チアゾール、ピリミジン、フラン、チオフェン、ピラジン、ピリダジン、チアジン、オキサゾール、トリアゾールおよびテトラゾールから選択され得る。一部の実施形態において、Ｒはピランである。一部の実施形態において、Ｒはピリジンである。一部の実施形態において、Ｒはジアゾールである。一部の実施形態において、Ｒはイミダゾールである。一部の実施形態において、Ｒはチアゾールである。一部の実施形態において、Ｒはピリミジンである。一部の実施形態において、Ｒはフランである。一部の実施形態において、Ｒはチオフェンである。一部の実施形態において、Ｒはピラジンである。一部の実施形態において、Ｒはピリダジンである。一部の実施形態において、Ｒはチアジンである。一部の実施形態において、Ｒはオキサゾールである。一部の実施形態において、Ｒはトリアゾールである。一部の実施形態において、Ｒはテトラゾールである。

以上に概ね定義されているように、Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよい場合により置換されたＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基である。

本発明の例示的な化合物を以下の表１に示す。

一部の実施形態において、本発明は、上の表１に示されている任意の化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供する。

上記の式の化合物を、様々な有用な形、例えば、薬学的に許容される塩、特定の結晶形等のいずれかで本発明により提供することができる。いくつかの実施形態において、上記の式の１つまたは複数の化合物のプロドラッグが提供される。例えば、Ｂｕｎｄｇａａｒｄ（編）、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ、Ｅｌｓｅｖｉｅｒ（１９８５年）；Ｗｉｄｄｅｒら（編）、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ、第４巻、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８５年）；Ｋｇｒｏｇｓｇａａｒｄ−Ｌａｒｓｅｎら（編）；「Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ」、Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ、第５章、１１３〜１９１頁（１９９１年）；Ｂｕｎｄｇａａｒｄら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ、８巻：１〜３８頁（１９９２年）； Ｂｕｎｄｇａａｒｄら、Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、７７巻：２８５頁以下（１９８８年）；およびＨｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｓｔｅｌｌａ（編）、Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（１９７５年）に記載されているように、様々な形のプロドラッグが当該技術分野で公知である。

様々な固体形で存在することができる式Ｉの化合物が本明細書に提供される。当該形としては、多形体として公知の純粋の結晶形が挙げられる。当該固体形としては、溶媒和物、水和物、無水形および非晶質も挙げられる。式Ｉの化合物の当該固体形は、本開示の範囲内であると考えられる。一部の実施形態において、１つまたは複数の異なる固体形（例えば、多形体、溶媒和物および非晶質化合物類似体）の混合物としての式Ｉの化合物が提供される。

上記の式の本発明の特定の化合物は、特定の幾何または立体異性体の形で存在することができる。本発明は、本発明の範囲内に含まれるシスおよびトランス異性体、ＲおよびＳ鏡像異性体、ジアステレオマー、（Ｄ）−異性体、（Ｌ）−異性体、それらのラセミ混合物およびそれらの他の混合物を含むすべての当該化合物を包含する。置換基の構造が異なるため特定の化合物の異なる異性体が存在できるように、不斉炭素原子がアルキル基などの置換基に存在できることが理解される。すべての当該異性体、ならびにそれらの混合物が本発明に含められることを意図する。いくつかの実施形態において、本発明は、個々の異性体［例えば、幾何異性体（または配座異性体）、立体異性体］の化合物の形（および／またはそれらを含む組成物）を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、２つ以上の異性体（例えば、幾何異性体または立体異性体）の形を含む組成物を提供する。他に指定する場合を除いて、本発明の化合物のすべての互変異性体の形が本発明の範囲内にある。また、他に指定する場合を除いて、本発明は、１つまたは複数の同位体として高濃度の原子が存在することのみが本明細書に示される構造と異なる化合物を包含する。例えば、重水素もしくは三重水素による水素の置換、または^１３Ｃもしくは^１４Ｃ高濃度の炭素による炭素の置換を含むこれらの構造を有する化合物が、本発明の範囲内にある。当該化合物は、例えば、分析手段、生物学的アッセイにおけるプローブ、または本発明による治療薬として有用である。いくつかの実施形態において、上記の式における脂肪酸、脂肪酸擬似部分、複素環部分、または鎖基は、１つまたは複数の重水素原子を含む。異性体の混合物を、カラムクロマトグラフィーを含むが、それに限定されない当業者に公知である技術によって分離および／または精製することができる。

化合物の２つ以上の異性体を含む組成物は、特定の相対量で当該異なる形を含むことができることを当業者なら理解するであろう。例えば、２つの異性体を含む組成物は、５０：５０、６０：４０、７０：３０、８０：２０、９０：１０、９５：５、９６：４、９７：３、９８：２、９９：１または１００：０の異性体比などの比で当該異性体を含むことができる。より複雑な異性体混合物についても類似の比が考えられることを当業者なら容易に理解するであろう。

例えば、本発明の化合物の特定の鏡像異性体が所望される場合は、それを不斉合成、または得られたジアステレオマー混合物を分離し、補助基を開裂して純粋の所望の鏡像異性体を得るキラル補助剤による誘導によって調製することができる。あるいは、分子が、アミノなどの塩基官能基またはカルボキシルなどの酸官能基を含む場合には、ジアステレオマー塩が適切な光活性酸または塩基によって形成された後に、形成したジアステレオマーが当該技術分野で周知の分別結晶化またはクロマトグラフィー手段によって分解され、続いて純粋の鏡像異性体が回収される。

本発明によれば、本明細書に記載されている化合物は、ＰＰ２Ａ活性をモジュレートすることができ、かつ／または様々な興味深い生物活性のいずれかを有することができる。単離化合物を使用して、または組成物（例えば、抽出物、食料組成物、医薬組成物等）における化合物を使用して、当該活性を試験、評価および／または利用することができる。本明細書に含まれる実施例には、式Ｉの様々な化合物の生物活性が記載されている。

ＰＰ２Ａ活性をモジュレートする化合物は、様々なメカニズムによって機能することができる。可能なメカニズムのほんの数例を示すと、ＰＰ２Ａ活性をモジュレートする化合物は、ＰＰ２Ａのメチル化のモジュレート、ＰＰ２Ａの脱メチル化のモジュレート、ＰＰ２Ａ基質とＰＰ２Ａとの相互作用のモジュレート、補助タンパク質とＰＰ２Ａとの相互作用のモジュレート、および／またはＰＰ２Ａとの直接的な相互作用等を行うことができる。

ＩＩ．調製方法
Ａ．化合物の合成的調製
式Ｉのいくつかの化合物は、天然に存在し、天然源から調製または単離され得る。いくつかの実施形態において、当該化合物は、植物源から得られる抽出物から調製または単離される。当業者によって理解されるように、代表的な当該植物源としては、例えば、（例えば、グリーンコーヒー豆、焙煎コーヒー豆、スペントグラウンドコーヒー豆、コーヒーワックス等からの）コーヒー、チョコレート、アシュワガンダ（ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ）（果実）、ナギイガタ（根）、ココナッツ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、バコパモンニエラ（ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、ニオイクロタネソウ（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、セントジョンズワート、アテモヤ（ａｎｎｏｖａ ａｔｅｍｏｙａ）（種子）およびスコロドカルプスボルネエンシス（ｓｃｏｒｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｂｏｒｎｅｅｓｉｓ）（果実）が挙げられる。当業者は、式Ｉの化合物を天然抽出物（例えば植物抽出物）から調製するのに有用な広範な分離および単離技術を十分に熟知している。

本発明は、式Ｉの化合物を調製するための合成方法および／または式Ｉの化合物、それらの誘導体および合成中間体を含む組成物を提供する。当業者によって理解されるように、その化学合成方法が提供されると、自然に見いだすことができず、天然源から単離または調製することができない広範な化合物の利用が可能になる。したがって、本発明は、これまで利用可能でなかった、式Ｉの化合物および／または式Ｉの化合物、それらの誘導体および合成中間体を含む組成物の調製を可能にする方法を提供する。

一部の実施形態において、これらの化合物は、一般に、以下に示されるスキームＩに従って調製される。

スキームＩ

上記スキームＩにおいて、Ｒ^１、Ｒ^２、ｎ、Ｒ^３の各々は、本明細書に定義されている通りである。

一部の実施形態において、本発明は、上記スキームＩに記載されている工程に従って式Ｉの化合物を調製するための方法を提供する。この工程において、式Ａのアミン化合物を式Ｂの酸化合物とカップリングさせる。カルボン酸とアミンとの当該カップリングを、当業者に周知の方法を使用して実施することができる。

一部の実施形態において、式Ｂの酸化合物をカップリングの前に活性化させる。一部の実施形態において、式Ｂの酸化合物のカルボン酸部分をカップリングの前に好適な試薬で処理して、酸ハロゲン化物を形成する。一部の実施形態において、好適な試薬は塩化チオニルである。一部の実施形態において、次いで酸ハロゲン化物を式Ａのアミン化合物のアミン部分とカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成する。一部の実施形態において、好適な試薬はヨウ化チオニルである。一部の実施形態において、次いで酸ハロゲン化物を式Ａのアミン化合物のアミン部分とカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成する。一部の実施形態において、好適な試薬は、塩化オキサリルである。一部の実施形態において、次いで酸ハロゲン化物を式Ａのアミン化合物のアミン部分とカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成する。一部の実施形態において、式Ｂの酸化合物をヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）で処理して、その式Ｂの活性化酸化合物を形成し、次いでそれを式Ａのアミン化合物のアミン部分とカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成する。一部の実施形態において、式Ｂの酸化合物を複素環式塩基で処理して、その式Ｂの活性化酸化合物を形成し、次いでそれを式Ａのアミン化合物のアミン部分とカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成する。一部の実施形態において、式Ｂの酸化合物を複素環式酸で処理して、その式Ｂの活性化酸化合物を形成し、次いでそれを式Ａのアミン化合物のアミン部分とカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成する。一部の実施形態において、式Ｂの酸化合物を有機塩基で処理して、その式Ｂの活性化酸化合物を形成し、次いでそれを式Ａのアミン化合物のアミン部分とカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成する。式Ｂの当該活性化酸化合物を、当業者に周知の他の方法を使用して実施することができる（例えば、「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ−Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ」、Ｒｉｃｈａｒｄ Ｃ． Ｌａｒｏｃｋ、第２版、 １９２９〜１９３２頁、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ． Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ （１９９９年）参照）。

一部の実施形態において、好適なカップリング剤を使用してカップリングを達成する。当該試薬は、当業者に周知であり、例えば、ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシ−トリス−（ジメチルアミノ）−ホスホニウムヘキサフルオルホスフェート（ＢＯＰ）、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）、３−（ジエトキシホスホリルロキシ）−１，２，３−ベンゾトリアジン−４−（３Ｈ）−オン（ＤＥＰＢＴ）、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドヒドロクロリド（ＥＤＣ）または（ＥＤＡＣ）、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロノイウムヘキサフルオルホスフェート（ＨＢＴＵ）、２−（３，４−ジヒドロ−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＤＢＴＵ）、２−（メルカプトベンゾチアゾール）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＭＴＵ）、２−（ｅｎｄｏ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシミド）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＮＴＵ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物（ＨＯＢｔ＊Ｈ_２Ｏ）、１−ヒドロキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキシレート（ＨＯＣｔ）、Ｎ−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシルイミド（ＨＯＮＢ）、３−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン（ＨＯＯＢｔ）、Ｓ−（１−オキシド−２−ピリジル）−チオ−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＯＴＴ）、Ｏ−スクシンイミジル−１，３−ジメチルプロピレンウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＰＤ−ＯＳｕ）、Ｓ−（１−オキソ−２−ピリジル）−チオ−１，３−ジメチルプロピレンウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＰＴＤＰ）、Ｏ−（１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピリジル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＰＴＵ）、２−スクシンイミド−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＳＴＵ）、４−（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−モルホリニウムテトラフルオロボレート（ＭＭＴＭ）、１−（メシチレン−２−スルホニル）−３−ニトロ−１，２，４−トリアゾール（ＭＳＮＴ）、ペンタフルオルフェノール−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰＦＴＵ）、トリス−ｎ−プロパン−ホスホン酸無水物（ＡｃＯＥｔ中５０％）（ＰＰＡＡ／ＡｃＯＥｔ）、トリス−ｎ−プロパン−ホスホン酸無水物（ＤＭＦ中５０％）（ＰＰＡＡ／ＤＭＦ）、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルクロロホルムアミジニウム−ヘキサフルオロホスフェート（ＴＣＦＨ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルフルオロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスフェート（ＴＦＦＨ）、２−（ｅｎｄｏ−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシミド）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＮＴＵ）、Ｓ−（１−オキソ−２−ピリジル）−チオ−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＯＴＴ）、Ｏ−スクシンイミジル−１，３−ジメチルプロピレンウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＰＤ−ＯＳｕ）、Ｓ−（１−オキソ−２−ピリジル）−チオ−１，３−ジメチルプロピレンウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＰＴＤＰ）、Ｏ−（１，２−ジヒドロ−２−オキソ−ピリジル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＰＴＵ），またはＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｏ−（スクシンイミジル）ウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＳＴＵ）、およびそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態において、カップリング剤は、ＨＡＴＵ、ＳＯＣｌ_２、ＰｙＢＯＰおよびそれらの組合せからなる群から選択される。いくつかの実施形態において、カップリング剤は、ＨＡＴＵであるか、またはＨＡＴＵを含む。いくつかの実施形態において、カップリング剤は、ＳＯＣｌ_２であるか、またはＳＯＣｌ_２を含む。いくつかの実施形態において、カップリング剤は、ＰｙＢＯＰであるか、またはＰｙＢＯＰを含む。いくつかの実施形態において、カップリング剤は、（ＣＯＣｌ）_２であるか、（ＣＯＣｌ）_２を含む。

いくつかの実施形態において、好適な塩基の存在下でカップリングを実施する。当該好適な塩基は、当該技術分野で周知であり、有機塩基、例えば、トリエチルアミン、ＤＩＥＡ、ピリジン、ＤＡＢＣＯ、および他の非求核塩基性窒素含有分子を含む。他の好適な塩基としては、ＮａＯＨ、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＨＣＯ_３、ＫＯＨ、Ｋ_２ＣＯ_３、ＫＨＣＯ_３、Ｎａ_３ＰＯ_４、Ｋ_３ＰＯ_４、ＮＨ_４ＯＨ、Ｃａ（ＯＨ）_２、ＬｉＯＨまたは Ｌｉ_２ＣＯ_３などの無機塩基水溶液が挙げられる。当該塩基の組合せを採用することもできる。いくつかの実施形態において、塩基は、ピリジン、ＴＥＡ、ＮａＨＣＯ_３、ＤＩＥＡおよびそれらの組合せ（例えばＴＥＡ／ピリジン）からなる群から選択される。

一部の実施形態において、組み合わせた反応パートナーおよび試薬と組み合わせると、それらの間の反応の進行を促す好適な溶媒または溶媒混合物の存在下でカップリングを実施する。好適な溶媒は、１つまたは複数の反応成分を可溶化することができ、あるいは好適な溶媒は、１つまたは複数の反応成分の懸濁を促進することができる。概して、Ｌａｒｏｃｋ， Ｒ．Ｃ．、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ、Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ、第２版、１９９９年、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ （ニューヨーク州Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）を参照されたい。カップリング工程に使用される好適な溶媒としては、エーテル、ハロゲン化炭化水素、芳香族溶媒、極性非プロトン性溶媒またはそれらの混合物が挙げられる。一部の実施形態において、溶媒は、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、ジクロロエタン（ＤＣＥ）、クロロホルム、トルエン、ベンゼン、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ−メチルピロリジノン（ＮＭＰ）、グリムおよびジグリム、またはそれらの混合物であるか、またはそれらを含む。一部の実施形態において、カップリングを好適な溶媒混合物の存在下で実施する。この混合物は、水および／または有機溶媒または有機溶媒の混合物を含むことができる。

一部の実施形態において、カップリング工程を約−１２℃から約９０℃の温度で実施する。一部の実施形態において、カップリング工程を約０℃から約６０℃で実施する。一部の実施形態において、カップリング工程を約１６℃から約２８℃で実施する。

一部の実施形態において、カップリング工程を、ショッテン−バウマン条件下で実施するときは、約７．５から約１０の範囲のｐＨで実施する。一部の実施形態において、カップリング工程を約８．５から約９．５の範囲のｐＨで実施する。一部の実施形態において、カップリング工程を約９のｐＨで実施する。

上記方法および他の方法は、当業者に公知である（例えば、「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ、第５版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｎ．Ｙ．参照）。

Ｂ．植物源からの抽出による化合物の調製
式Ｉの天然化合物を、グリーンコーヒー豆、焙煎コーヒー豆、スペントグラウンドコーヒー豆、コーヒーワックス（総称「コーヒー」）、コーヒーチェリー（ベリー）、チョコレート、アシュワガンダ（ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ）（果実）、ナギイガタ（根）、ココナッツ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、バコパモンニエラ（ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、ニオイクロタネソウ（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、セントジョンズワート、アテモヤ（ａｎｎｏｖａ ａｔｅｍｏｙａ）（種子）およびスコロドカルプスボルネエンシス（ｓｃｏｒｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｂｏｒｎｅｅｓｉｓ）（果実）などの様々な植物源から得られる抽出物から調製することができる。化合物を当業者に公知の任意の方法によって植物源から分離することができる。例示的な抽出方法が、例えば、その全体が参照により本明細書に組み込まれている米国特許出願公開第２００８／０２１３４０６号明細書に記載されている。

例えば、溶媒をコーヒーに添加し、得られた混合物を撹拌した後に、溶媒を除去し、化合物を含む残渣を回収することによって化合物をコーヒーから抽出することができる。エタノールなどのアルコール、ジクロロメタンなどの塩素化溶媒を含む、化合物が溶解可能な任意の溶媒を使用することができる。いくつかの実施形態において、混合物を約３０分から約３００分にわたって振盪することによって撹拌を実施する。他の実施形態において、撹拌を約２０℃から溶媒の沸点付近の範囲の温度で実施する。

次いで、得られた残渣を、その純度に応じて、カラムに充填し、溶媒で溶離させ、異なるフラクションを回収する。所望の化合物を含むフラクションを必要に応じて、例えば分取りＨＰＬＣ、反復カラムクロマトグラフィーまたは抽出などによってさらに精製することができる。この方法、および当業者に公知の関連方法は、遊離脂肪酸、カフェイン、カフェイン酸、クロロゲン酸および他の脂質などの植物源に含まれるより望ましくない化合物からの化合物の分離を可能にする。これらの方法は、また、Ｗが１５未満であるか、または２２を超える式Ｉの化合物の除去を可能にする。いくつかの実施形態において、これらのより望ましくない化合物は、組成物の２０重量％未満の量で存在する。カラム精製の代わりとして、生成物を析出または結晶化によって精製することができることを当業者なら認識するであろう。

いくつかの態様において、式Ｉの天然化合物を、コーヒーワックスを抽出することによって調製する。コーヒーワックスをアセトニトリル、ヘキサン、酢酸エチル、石油エーテル、ジエチルエーテル、エタノール、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、ジグリム、グリム、酢酸プロピル、酢酸ブチル、イソプロパノール、ブタノール、クロロホルム、ジクロロエタンまたはそれらの組合せなどの溶媒で抽出することができる。いくつかの実施形態において、溶媒抽出を高温（例えば、５０℃、５５℃または６０℃以上の温度）で実施する。いくつかの実施形態において、溶媒抽出を真空下で実施する。不溶性の微粒子物質を任意の利用可能な手段（例えば濾過）によって除去する。化合物を含むフラクションを、例えば析出および／または溶媒蒸発によって抽出物から単離する。いくつかの実施形態において、抽出物を冷却して不純物を析出させるか、または所望の化合物を析出させる。当業者は、所定の条件が不純物を析出させるか、所望の化合物を析出させるかを判断することが可能である。析出物を含有する化合物を、場合により高温において、最初の抽出に使用したのと同じ溶媒を使用して、または異なる溶媒を使用して、さらなる抽出、例えば、１つまたは複数のさらなる溶媒抽出および析出工程によって洗浄することができる。化合物の濃度が高い抽出物にさらなる精製および／または濃縮工程を施して、例えば、対象となる特定の化合物の濃度を高めることができる。

いくつかの実施形態において、コーヒー抽出方法は、少なくとも２％、３％、４％、５％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０％の化合物を含む。いくつかの実施形態において、コーヒー抽出方法は、少なくとも２％、３％、４％、５％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％または９０％の特定の化合物を含む。

１つの例示的な方法において、以下のように抽出物をコーヒーワックスから調製する。コーヒーワックスをアセトニトリルに溶解させ、真空下で６０℃に加熱する。不溶性物質を除去し、不溶性物質の抽出を繰り返す。抽出物の可溶性部分を一緒にし、１６時間にわたって４℃まで冷却して濾過する。濾過により回収した析出物を６０℃の高温アセトニトリルに溶解させ、１６時間まで４℃で冷却し、濾過する。固相を７０℃の高温エタノールに溶解させ、室温まで冷却し、１６時間インキュベートする。析出物を回収し、場合によりさらなる精製工程を施して、例えば特定の化合物を単離する。

別の例示的な方法において、最初にコーヒーワックスを酢酸エチルに溶解させ、真空下で５０℃に加熱することによって抽出物をコーヒーワックスから調製する。抽出物を室温で１時間冷却し、濾過する。固体の析出物を廃棄する。濾液を蒸発して乾固させ、ヘキサンまたは石油エーテルに５０℃で溶解させ、濾過する。本明細書に提供される化合物を固相から（例えば６０〜８０％の純度で）、または液相から（例えば１５〜４０％の純度で）回収することができる。

ＩＶ．組成物
一部の実施形態において、本発明は、組成物を（適切な形で）提供する。当該組成物を、医薬および／または栄養補助食品調製物として調製することができる。本明細書に記載されている組成物を１つまたは複数の疾患、障害または状態、例えば、異常レベルのＰＰ２Ａメチル化および／またはＰＰ２Ａホスファターゼ活性に関連するものの治療に使用することができる。

概して、化合物、もしくは化合物を含む抽出物、または式Ｉの化合物および／または抽出物がさらに補給された化合物を含む抽出物と、選択された投与経路に好適な１つまたは複数の添加物（例えば、担体、媒体、結合剤、賦形剤等）とを混合することによって、本発明の１つまたは複数の化合物を医薬および／または栄養補助食品組成物に調合することができる。

一部の実施形態において、本明細書に提供される組成物は、化合物を生成する植物源の少なくとも１つの成分を含み、その植物源は、グリーンコーヒー豆、焙煎コーヒー豆、スペントグラウンドコーヒー豆、コーヒーワックス（総称「コーヒー」）、コーヒーチェリー（ベリー）、チョコレート、アシュワガンダ（ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ）（果実）、ナギイガタ（根）、ココナッツ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、バコパモンニエラ（ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、ニオイクロタネソウ（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、セントジョンズワート、アテモヤ（ａｎｎｏｖａ ａｔｅｍｏｙａ）（種子）およびスコロドカルプスボルネエンシス（ｓｃｏｒｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｂｏｒｎｅｅｓｉｓ）（果実）からなる群から選択される。

一部の実施形態において、本明細書に提供される組成物は、カフェイン、カフェイン酸またはクロロゲン酸を実質的に含まない。一部の実施形態において、該組成物は、約１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％、０．５％、０．４％、０．３％、０．２％、０．１％、０．０１％以下のカフェイン、カフェイン酸および／またはクロロゲン酸を含む。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈの化合物、および該化合物を生成する天然源の１つまたは複数の成分を含む組成物を提供する。いくつかの当該実施形態において、天然源は植物源であり、成分は、植物源の成分である。いくつかの実施形態において、植物源は、グリーンコーヒー豆、焙煎コーヒー豆、スペントグラウンドコーヒー豆、コーヒーワックス（総称「コーヒー」）、コーヒーチェリー（ベリー）、チョコレート、アシュワガンダ（ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ）（果実）、ナギイガタ（根）、ココナッツ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、バコパモンニエラ（ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、ニオイクロタネソウ（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、セントジョンズワート、アテモヤ（ａｎｎｏｖａ ａｔｅｍｏｙａ）（種子）およびスコロドカルプスボルネエンシス（ｓｃｏｒｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｂｏｒｎｅｅｓｉｓ）（果実）からなる群から選択される。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈの化合物、ならびに天然の油および脂質からなる群から選択される１つまたは複数の天然源成分を含む組成物を提供する。一部の実施形態において、本発明は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈの化合物を含み、（ｉ）該化合物を生成する天然源に見いだされる１つまたは複数の成分を欠き、または（ｉｉ）天然源が該化合物を天然に生成したときに天然源に見いだされる（化合物の濃度に対して）低濃度の当該１つまたは複数の天然源成分を含む組成物を提供する。一部の実施形態において、減少または欠如した成分は、カフェイン、ステロール、カフェイン酸、クロロゲン酸、残留農薬、残留重金属およびそれらの組合せからなる群から選択される。すなわち、一部の実施形態において、提供された組成物は、１つまたは複数のカフェイン、ステロール、カフェイン酸、クロロゲン酸、残留農薬、残留重金属およびそれらの組合せを含む。

栄養補助食品、医薬剤または食料品に添加される本明細書に記載の式の化合物の量は、典型的には、少なくとも約０．１ｍｇである。いくつかの実施形態において、該化合物を少なくとも毎日１回投与する。他の実施形態において、最初の投与の後に補助投与物を投与することができ、補助投与物は、最初の約０．１ｍｇの投与量を超える任意の追加的な量の化合物を含むことができる。いくつかの実施形態において、栄養補助食品、医薬剤または食料品は、少なくとも０．１ｍｇの化合物を含む抽出物に添加または補給された式の少なくとも０．１ｍｇの化合物を含む。

一部の実施形態において、栄養補助食品、医薬剤または食料品に添加される式Ｉの化合物の量は、典型的には、少なくとも約８ｍｇである。いくつかの実施形態において、該化合物を少なくとも毎日１回投与する。他の実施形態において、最初の投与の後に補助投与物を投与することができ、補助投与物は、最初の約８ｍｇの投与量を超える任意の追加的な量の化合物を含むことができる。いくつかの実施形態において、栄養補助食品、医薬剤または食料品は、少なくとも８ｍｇの化合物を含む抽出物に添加または補給された式の少なくとも８ｍｇの化合物を含む。

いくつかの実施形態において、本発明は、約１００μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する本明細書における式［Ｗは約１５から約２１の範囲である］の少なくとも約０．１ｍｇの化合物を含むパッケージ化栄養補助食品、医薬剤または食料品を提供する。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約９０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約８０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約７０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約６０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約４０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約３０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約２０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約１０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５μＭ未満である。

いくつかの実施形態において、本発明は、約１００μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する本明細書における式［Ｗは約１５から約２１の範囲である］の少なくとも約８ｍｇの化合物を含むパッケージ化栄養補助食品、医薬剤または食料品を提供する。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約９０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約８０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約７０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約６０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約４０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約３０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約２０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約１０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５μＭ未満である。

いくつかの実施形態において、本発明は、約１００μＭ未満のメチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する本明細書における式［Ｗは約１５から約２１の範囲である］の少なくとも約０．１ｍｇの化合物、添加物およびその使用指示書を含むパッケージ化栄養補助食品、医薬剤または食料品を提供する。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約９０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約８０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約７０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約６０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約４０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約３０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約２０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約１０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５μＭ未満である。

いくつかの実施形態において、本発明は、約１００μＭ未満のメチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する本明細書における式［Ｗは約１５から約２１の範囲である］の少なくとも約８ｍｇの化合物、添加物およびその使用指示書を含むパッケージ化栄養補助食品、医薬剤または食料品を提供する。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約９０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約８０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約７０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約６０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約４０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約３０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約２０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約１０μＭ未満である。一部の実施形態において、メチルトランスフェラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性は、約５μＭ未満である。

組成物を不安定にしないのであれば、任意の添加物を使用することができる。特定の理論に束縛されることを望まないが、不安定化を回避するために、いずれの製剤または組成物においても、強塩基、発泡性崩壊剤および酸化剤を最小限に維持すべきであると考えられる。

好適な添加物としては、食餌性の好適なデンプン、植物油、植物ガム、ゼラチン、大豆エキス、糖、穀類ならびに天然および人工香味剤等が挙げられるが、それらに限定されない。他の好適な添加物としては、水、塩溶液、アルコール、植物油、ポリエチレングリコール、ゼラチン、ラクトース、アミロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、珪酸、粘性パラフィン、香油；脂肪酸モノグリセリドおよびジグリセリド、石油エーテル脂肪酸エステル、ヒドロキシメチルセルロースならびにポリビニルピロリドン等が挙げられる。さらに他の好適な添加物としては、Ｃｒｅｍａｐｈｏｒ、Ｔｗｅｅｎおよびシクロデキストリンが挙げられる。さらなる添加物または担体は、参照により本明細書に組み込まれているＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第２０版、２０００年（著作権）に詳述されている。

勿論、添加物の選択および必要な添加物の量は、投与経路、および送達のために選択される媒体に左右される。いくつかの実施形態において、添加物を単位投与製剤として化合物とともに調合する。例えば、錠剤は、約０．５重量％から約９５重量％の式Ｉの化合物および約５重量％から約９９．５重量％の添加物を含むことができる。当業者は、化合物の量および投与経路に応じて適切な量の添加物を選択することが可能である。

剤形は、他の従来の添加剤を一般に知られる量で含むことができる。いくつかの実施形態において、これらの添加剤は、上記添加物に追補されるか、またはそれらの特性に応じて、上記添加物の代わりに使用されるため、それ自体が組成物の担体または媒体として作用することができる。これらの添加剤としては、結合剤、甘味剤、着色成分、フレーバー、流動促進剤、滑沢剤、保存剤、充填剤、非発泡性崩壊剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤および浸透圧に影響を与えるための塩を挙げることができる。勿論、着色剤、香味剤および／または芳香族物質を含む他の補助成分を任意の製剤に添加することができる。

添加剤の例は、以下を含む。充填剤は、糖および糖アルコールを含み、これらは、非直接圧縮および直接圧縮充填剤を含むことができる。非直接圧縮充填剤は、一般には、少なくとも調合されるときに、流動性および／または圧縮性を有するため、拡大または調節を伴わない高速の錠剤化法での使用に対して実用的でない。例えば、製剤が十分に流動できないため、例えば二酸化珪素などの流動促進剤を添加する必要があり得る。

直接圧縮充填剤は、対照的に、同様の処置を必要としない。それらは、一般には、それらをそのまま使用することを可能にする圧縮性および流動性を有する。製剤を製造する方法に応じて、非直接圧縮充填剤に直接圧縮充填剤の特性を付与できることを注記する。その逆もまた真である。概して、非直接圧縮充填剤は、直接圧縮充填剤と比較すると、粒径が比較的小さい傾向がある。しかし、噴霧乾燥されたマンニトールなどの特定の充填剤は、粒径が比較的小さいが、それらがさらにどのように処理されるかに応じてしばしば直接圧縮が可能である。比較的大きな非直接圧縮充填剤も存在する。

好適な充填剤としては、マンニトール、ラクトース、ソルビトール、デキストロース、スクロース、キシリトールおよびグルコースが挙げられる。非発泡性崩壊剤を本発明に従って使用することもできる。これらは、崩壊特性を有する結合剤を含むこともできる。本発明による崩壊剤としては、微結晶セルロース、架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ ＸＬ）、グリコール酸ナトリウムデンプン、クロスカルメロースナトリウム（ｄｏｓｉｕｍ）および架橋ヒドロキシプロピルセルロース等を挙げることができる。

本発明の組成物を、式Ｉの化合物が添加剤、添加物と混合され、かつ／または水性懸濁液の製造に好適である水性懸濁液として調製することができる。当該添加物および／または添加剤は、懸濁化剤、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピリンエチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴムおよびアカシアゴムである。分散化剤または湿潤剤は、レシチンなどの天然ホスファチド、またはアルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物、例えばポリオキシエチレンステアレート、またはエチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物、例えばヘプタデカエチル−エネオキシセタノール、またはエチレンオキシドと、脂肪酸およびヘキシトールから誘導された部分エステルとの縮合生成物、例えばポリオキシエチレンソルビトールモノオレート、またはエチレンオキシドと、脂肪酸および無水ヘキシトールから誘導された部分エステルとの縮合生成物、例えばポリエチレンソルビタンモノオレートであってよい。水性懸濁液は、１つまたは複数の着色剤、１つまたは複数の香味剤、および１つまたは複数の甘味剤、例えばスクロースもしくはサッカリンを含むこともできる。

式Ｉの化合物を植物油、例えば、落花生油、オリーブ油、ゴマ油またはココナッツ油、あるいは液体パラフィンなどの鉱油に懸濁させることによって、本発明の組成物を油性懸濁液として調製することができる。油性懸濁液は、増粘剤、例えば、蜜蝋、硬質パラフィンまたはセチルアルコールを含むことができる。上記甘味剤などの甘味剤、および香味剤を添加して、美味な経口組成物を得ることができる。アスコルビン酸などの抗酸化剤を添加することによって、これらの組成物を保存することができる。

本発明の組成物を、水の添加により水性懸濁液の組成に好適な分散性粉末および顆粒の形で調製することができる。当該粉末および顆粒における式Ｉの化合物を分散化剤もしくは湿潤剤、懸濁化剤および１つまたは複数の保存剤と混合して提供する。好適な分散化剤もしくは湿潤剤および懸濁化剤は、既に以上に記載されているものによって例示される。さらなる添加剤、例えば、甘味剤、香味剤および着色剤が存在してもよい。

本発明の組成物は、水中油エマルジョンの形であってもよい。油相は、植物油、例えばオリーブ油もしくは落花生油、または鉱油、例えば液体パラフィン、またはそれらの混合物であってよい。好適な乳化剤は、天然ゴム、例えばアカシアゴムもしくはトラガカントゴム、天然ホスファチド、例えば、大豆、レシチン、ならびに脂肪酸およびヘキシトール無水物から誘導されたエステルもしくは部分エステル、例えばモノオレイン酸ソルビトール、ならびに部分エステルとエチレンオキシドとの縮合生成物、例えばポリオキシエチレンソルビタンモノオレートであってよい。エマルジョンは、甘味剤および香味剤を含むこともできる。

本発明の組成物をシロップおよびエリキシルとして調製することもできる。シロップおよびエリキシルを甘味剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトールまたはスクロースを用いて調製することができる。当該製剤は、粘滑剤、保存剤ならびに香味剤および着色剤を含むこともできる。粘滑剤は、主として刺激、特に粘膜または擦過組織の刺激を緩和するために採用される保護剤である。多くの化学物質が粘滑特性を有する。これらの物質としては、アルギン酸塩、ゴム糊、ゴム、デキストリン、デンプン、特定の糖およびポリマー多価グリコールが挙げられる。他の物質としては、アカシア、寒天、ベンゾイン、カルボマー、ゼラチン、グリセリン、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、プロピレングリコール、アルギン酸ナトリウム、トラガカントおよびヒドロゲル等が挙げられる。

本発明の組成物および化合物を従来の医薬もしくは栄養補助剤形に添加するか、または食料品と組み合わせることができる。

本発明の一態様は、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害の活性を有する少なくとも約０．１ｍｇの式Ｉ［Ｗは、約１５から約２２個の炭素である］の脂肪酸共役化合物、および添加物を含む剤形である。

本発明の一態様は、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害の活性を有する少なくとも約８ｍｇの式Ｉ［Ｗは、約１５から約２２個の炭素である］の脂肪酸共役化合物、および添加物を含む剤形である。

いくつかの実施形態において、剤形を医薬剤または栄養補助食品として投与する。他の実施形態において、剤形を食品、飲料または他の食料品に添加する。

一部の実施形態において、本発明は、活性成分、少なくとも１つの可溶化剤および／または増粘剤、少なくとも１つの溶媒ならびに賦形剤を含む栄養補助食品、医薬剤または食料品製剤を提供する。

一部の実施形態において、活性成分は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、ＩｇまたはＩｈの化合物である。一部の実施形態において、製剤における活性成分は化合物Ｉ−６３である。一部の実施形態において、活性成分は、約０．５％（重量％）の量で製剤に存在する。一部の実施形態において、活性成分は、約５％（重量％）の量で製剤に存在する。一部の実施形態において、活性成分は、約１０％（重量％）の量で製剤に存在する。一部の実施形態において、活性成分は、約２５％（重量％）の量で製剤に存在する。一部の実施形態において、活性成分は、約５０％（重量％）の量で製剤に存在する。

一部の実施形態において、製剤は、少なくとも１つの可溶化剤および／または増粘剤を含む。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤は脂肪酸エチルエステルである。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤はオレイン酸エチルである。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤はソルトール−ＨＳ１５（すなわちポリエチレングリコール６６０ヒドロキシステアレート）である。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤は界面活性剤である。一部の実施形態において、界面活性剤は非イオン性である。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤はＴｗｅｅｎ−８０またはＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ８０である。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤は、約２０〜３０％（重量％）の量で存在する。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤は、約０〜７％（重量％）の量で存在する。一部の実施形態において、可溶化剤および／または増粘剤は、約０〜１％（重量％）の量で存在する。

一部の実施形態において、製剤は、少なくとも１つの溶媒を含む。一部の実施形態において、溶媒は極性有機溶媒である。一部の実施形態において、溶媒はアルコールである。例示的なアルコールとしては、イソプロパノール、ＳＤＡ−３Ａアルコールまたはエタノールである。一部の実施形態において、溶媒は、約０から５％（重量％）の量で存在する。一部の実施形態において、溶媒は、約０から１％（重量％）の量で存在する。

一部の実施形態において、製剤は、少なくとも１つの賦形剤を含む。一部の実施形態において、賦形剤はリン酸干渉食塩水（ＰＢＳ）である。一部の実施形態において、ＰＢＳは、約２０％〜５０％（重量％）の量で存在する。一部の実施形態において、ＰＢＳは、約４０％（重量％）の量で存在する。

一部の実施形態において、製剤は、約２．０〜９．０のｐＨ範囲を有する。一部の実施形態において、ｐＨは、３．０〜５．０である。一部の実施形態において、ｐＨは４．９である。

提供組成物の調製に望ましく使用され得る他の成分としては、保存剤、共溶媒および粘性付与剤、添加物、添加剤、充填剤、有機金属改質剤、着色剤およびマスキング剤が挙げられる。

製剤の特定の成分が掲載されるカテゴリーは、限定することを意図しないことを当業者なら容易に理解するであろう。場合によっては、特定の成分が、２つ以上のカテゴリーに適切に適合し得る。また、当業者によって理解されるように、例えば、成分の量および／または他の成分および／または活性化合物の存在に応じて、特定の製剤に関連して同じ成分がときには異なる機能を発揮することができるか、または２つ以上の機能を発揮することができる。本明細書に使用される成分の例示的なカテゴリーとしては、可溶化剤、増粘剤、保存剤、共溶媒、粘性付与剤、添加物、添加剤、充填剤等が挙げられるが、それらに限定されない。

日投与量
本明細書に記載されている式の任意の具体的な化合物の治療有効投与量は、化合物に応じて、対象に応じて、送達経路ならびに最終製剤に応じて異なる。いくつかの実施形態において、治療有効であるためには、本明細書に記載されている式の１つまたは複数の化合物の０．１ｍｇを毎日投与しなければならない。いくつかの実施形態において、治療有効であるためには、本明細書に記載されている式の１つまたは複数の化合物の０．１ｍｇを毎日投与しなければならない。一部の実施形態において、本明細書に記載されている式の化合物の少なくとも約１２ｍｇを毎日投与することができる。一部の実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくとも約８ｍｇを毎日投与することができる。さらに他の実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくとも約２０ｍｇを毎日投与することができる。さらなる実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくとも約５０ｍｇを毎日投与することができる。さらなる実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくとも約１００ｍｇを毎日投与することができる。

１日を通じて約０．１ｍｇの投与量を超えるさらなる投与物を与えることができる。これらの補足的な投与物は、任意の量の式Ｉの化合物を含むことができる。いくつかの実施形態において、補足的な投与物は、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくともさらなる０．１ｍｇを含む。いくつかの実施形態において、補足的な投与物は、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくともさらなる８ｍｇを含む。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくともさらなる０．１ｍｇを含む。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくともさらなる８ｍｇを含む。他の実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくともさらなる１２ｍｇを含む。さらに他の実施形態において、本明細書に記載されている式の少なくとも１つの化合物の少なくともさらなる２０ｍｇを含む。

よって、１日１回しか投与されない任意の剤形は（栄養補助食品、医薬剤、食料品または抽出物にかかわらず）、本明細書に記載されている式の化合物の少なくとも０．１ｍｇを含むべきである。一部の実施形態において、１日１回しか投与されない任意の剤形は（栄養補助食品、医薬剤、食料品または抽出物にかかわらず）、本明細書に記載されている式の化合物の少なくとも８ｍｇを含むべきである。勿論、複数の投与物を投与することも全面的に許容可能である。

いくつかの実施形態において、対象に１日２回以上投与する。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている式の１つまたは複数の化合物の０．１ｍｇ／日、８ｍｇ／日、１２ｍｇ／日、１０ｍｇ／日、１２ｍｇ／日、２０ｍｇ／日、２４ｍｇ／日、５０ｍｇ／日および１００ｍｇ／日の日投与量を対象に与える。

投与できる本明細書に記載の式の化合物の量に上限はないと考えられるが、あらゆる物質が体内に吸収されるため、対象は、毒性をもたらし得る投与量を避けるべきである。

送達
式Ｉの化合物、それらの塩、酸誘導体および／またはそれらの混合物は、栄養補助食品または医薬活性剤として有用であり、バルクの形で利用されるか、あるいは投与のために栄養補助食品または医薬組成物に調合され得る。例えば、式Ｉの少なくとも１つの化合物を含む組成物を、従来の医薬剤として、または補助食品を含む栄養補助食品組成物として投与することができる。

あるいは、式Ｉのバルク抽出物を食品または飲料に添加することができるため、食料品の一部として投与することができる。あるいは、市販の供給源が式Ｉの構造を有し、天然であれば、市販の供給源から式Ｉの化合物を合成または購入することができる。

経口剤形
概して、治療有効量または薬学的有効量の式Ｉの化合物を単位剤形での投与のために調合することができる。

いくつかの実施形態において、経口、頬、非経口、経皮、経粘膜または吸入を含む任意の経路によって剤形を投与する。

本明細書に提供される組成物は、例えば、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、丸剤、水性もしくは油性懸濁剤、液剤、分散性粉剤もしくは顆粒剤、乳剤、硬質もしくは軟質カプセル剤、シロップ剤もしくはエリキシル剤、ペースト剤またはゲル剤のような経口使用に好適な形であってよい。

経口使用を目的とする化合物を任意の公知の方法に従って調製することができ、当該組成物は、薬学的に高雅および美味な組成物を提供するために甘味剤、香味剤、着色剤および保存剤からなる群から選択される１つまたは複数の添加剤を含むことができる。概して、活性化合物と液体もしくは微細固体添加剤、またはその両方とを均一かつ均質に混合し、次いで必要であれば得られた混合物を成形することによって、経口投与のための製剤を調製する。

錠剤は、錠剤の製造に好適である無毒性の薬学的に許容される添加物および／または添加剤と混合した形で活性成分を含むことができる。これらの添加物または添加剤は、例えば、充填剤、湿潤剤、不活性賦形剤、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムもしくはリン酸ナトリウム；顆粒化発泡性崩壊剤（例えば発泡性錠剤）および非発泡性崩壊剤、例えば、トウモロコシデンプンもしくはアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチンもしくはアカシア；および滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸もしくはタルクであってよい。

化合物を含む粉末または顆粒を圧縮または成形することなどの従来の方法によって錠剤を製造することができる。結合剤、滑沢剤、不活性賦形剤および／または表面活性／分散化剤と場合により混合された粉末または顆粒などの自由流動形の化合物を好適な装置で圧縮することによって圧縮錠剤を製造することができる。不活性液体結合剤で加湿された粉末状化合物を好適な装置で成形することによって成形錠剤を製造することができる。

錠剤は、コーティングされていなくてよく、あるいは錠剤に公知の方法によってコーティングして、胃腸管での崩壊および吸収を遅延させることによって、より長時間にわたって持続作用を提供することができる。モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料を採用することができる。それらを制御送達のためにコーティングすることができる。例えば、「緩効性」剤形は、投与直後以外の時間に製品または物質を放出する。緩効性系の例としては、繰り返し作用錠剤およびカプセル剤、時限放出が隔膜コーティングによって達成される腸溶性錠剤が挙げられる。

本発明の組成物を、式Ｉの化合物が不活性固体賦形剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合された硬質ゼラチンカプセル剤、あるいは活性成分が水または油媒体、例えば、落花生油、液体パラフィンもしくはオリーブ油と混合された軟質ゼラチンカプセル剤として経口使用のために調製することができる。

別の実施形態において、経口投与のための液体製剤を使用することもできる。液体製剤は、溶液、シロップもしくは懸濁液、または使用前に水もしくは別の好適な媒体で再構成される乾燥製品の形であり得る。当該液体製剤を、懸濁化剤、乳化剤、非水性媒体および保存剤などの薬学的に許容される添加物を用いて従来の手段によって調製することができる。

液体系経口剤形は、それらの固体相当物と同様に、少なくとも０．１ｍｇの式Ｉの化合物を含まなければならない。一部の実施形態において、液体系経口剤形は、それらの固体相当物と同様に、少なくとも８ｍｇの式Ｉの化合物を含まなければならない。当業者は、選択された添加物または担体に応じて、流体オンス毎に適切な量の式Ｉの化合物を含む液体製剤を即座に調製することが可能である。

直腸および／または膣投与
代替的または追加的に、本明細書に提供される医薬組成物を直腸および／または膣投与のための坐薬の形で投与することができる。これらを、薬剤と、室温で固体であるが、直腸および／または膣温度で液体であるため、直腸および／または膣内で溶融して薬物を放出することになる好適な非刺激性添加剤とを混合することによって調製することができる。当該材料としては、ココアバター、蜜蝋およびポリエチレングリコールが挙げられる。

頬投与
頬投与に好適な製剤としては、式Ｉの化合物をスクロース、アカシアまたはトラガカントなどの香味基剤に含む錠剤およびロゼンジ剤、ならびに該化合物をゼラチンおよびグリセリンまたはスクロースおよびアカシアなどの不活性基剤に含むパステル剤が挙げられる。

局所投与
皮膚への局所投与に好適な本発明の製剤は、軟膏剤、クリーム剤、ローション剤、ペースト剤、ゲル剤、噴霧剤、エアゾール剤または油剤の形を取る。使用できる添加物としては、ワセリン、ラノリン、ポリエチレングリコール、アルコール、経皮促進剤、およびそれらの２つ以上の組合せが挙げられる。

経皮投与に好適な製剤を、レシピエントの表皮との密着を長時間にわたって維持するように構成された薬用包帯または不連続貼付剤として提供することもできる。経皮投与に好適な製剤を、皮膚を介してイオン泳動（帯電したイオンを皮膚に「注入」する低電流（１５ｍＡ）を流すこと）によって送達することもできる。このために、剤形は、典型的には、活性化合物の場合により干渉された水溶液の形を取る。

吸入可能剤形
吸入による投与では、本発明に使用する組成物を、好適な推進剤および／またはペレットを使用して、加圧パッケージのエアゾール噴霧剤またはネブライザーの形で送達することができる。加圧エアゾールの場合は、本発明に従って計量投与物を送達するための弁を設けることによって投与単位を決定することができる。

非経口投与
ボーラスまたは連続注入物としての注射を可能にする非経口投与組成物を調製する。「非経口」が皮下注射、静脈内、筋肉内、胸骨内注射または注入技術を指す非経口投与では、特に好適な媒体は、溶液、好ましくは油もしくは水溶液、ならびに懸濁液、エマルジョンまたはインプラントからなる。注射のための製剤を、保存剤が添加されたアンプルなどの単位剤形または多投与単位で調製することができる。注射のための組成物は、油性または水性添加物を含む懸濁液、溶液またはエマルジョンの形であり得る。それらは、懸濁化剤、安定剤および／または分散化剤などの配合剤を含むこともできる。本発明の化合物を、使用前に好適な媒体で再構成される粉末の形で提供することもできる。

本発明の組成物は、無菌の注射可能な水性または油性懸濁液の形であってもよい。無菌の注射可能な水性または油性懸濁液などの注射可能組成物を、好適な分散化剤または湿潤剤および懸濁化剤を使用して公知の技術に従って調製することができる。無菌の注射可能な組成物は、無毒性の非経口的に許容される賦形剤または溶媒中の無菌の注射可能溶液または懸濁液、例えば１，３−ブタンジオール中溶液であってもよい。採用できる許容可能な媒体または溶媒は、水、リンゲル液および等張性塩化ナトリウム溶液である。いくつかの実施形態において、非経口投与に好適な本発明の製剤は、便利には、活性化合物の無菌水性調製物を含み、それらの調製物は、好ましくは、意図するレシピエントの血液と等張性がある。当該調製物を、便利には、活性化合物と水またはグリシン緩衝液とを混合し、得られた溶液を無菌にして、血液と等張性にすることによって調製することができる。

加えて、便利には、無菌の不揮発性油を溶媒または懸濁化媒体として採用する。水性懸濁液は、懸濁液の粘度を増大させる物質を含み、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトールおよび／またはデキストランを含むことができる。場合により、懸濁液は安定剤を含むこともできる。

あるいは、式Ｉの化合物を非経口脂質溶液に添加することができる。

食料品
それらの化合物、および式Ｉの化合物を含む組成物を食料品として、または食料品と調合することもできる。本発明の食料品としては、水、フレーバー水、果実系飲料、コーヒー系飲料（カフェイン含有または脱カフェイン）、茶系飲料、スポーツ飲料、栄養バー、スナック食品、ガム、シリアル、キャンディ、粉ミルク、エネルギー飲料、成人栄養飲料、健康飲料、スプライト、フルーツジュース、炭酸飲料および他の食品が挙げられる。「スポーツ飲料」という用語は、競技者に水分補給するとともに、電解質、糖および他の栄養物を再生することが想定される飲料、例えば、Ｇａｔｏｒａｄｅ（登録商標）、ＰＯＷＥＲａｄｅ（登録商標）およびＡｌｌ Ｓｐｏｒｔ（登録商標）を指す。本明細書に使用されているように、「エネルギー飲料」という用語は、Ｊｏｌｔ Ｃｏｌａ（登録商標）、Ｒｅｄ Ｂｕｌｌ（登録商標）、ならびに合法的な刺激剤、電解質、ビタミンおよび鉱物を含む同様の製品を含むが、それらに限定されない飲料を指す。これらの製品は、使用者に集中的なエネルギーを与えるように調製されている。本明細書に使用される「成人栄養飲料」という用語は、Ｅｎｓｕｒｅ（登録商標）、Ｌｏｎｇｅｔｉｃｓ（登録商標）または同様の製品を指す。「健康飲料」という用語は、炎症の軽減、免疫系の支援、感染物質の中和、動脈閉塞の防止、認知機能の維持、および癌成長の阻害を含むが、それらに限定されない有利な健康効果を有することを目的とする任意の飲料を指す。食料品は、認知または他の健康上の有益性を付与するさらなる成分を含むこともできる。飲料の場合は、食料品を、ヒトによる消費に好適な液体に溶解させることができる粉末の形で使用することができる。

式Ｉの化合物を脱カフェインコーヒー、茶または他の脱カフェイン製品に添加することは、特に興味深い。脱カフェインプロセスは、カフェインをコーヒーから追い出すだけでなく、式Ｉの特定の化合物を除去するか、またはその量を減少させると考えられている。その場合、恐らくは特定のコーヒーに起因する健康有益性を達成するために、除去されたか、またはその濃度が低減された式Ｉの化合物を加え戻すことが必要である。

式Ｉの化合物を通常の食品と組み合わせることができる、例えば、組成物を清涼飲料、補助食品、キャンディ、シリアル、朝食バー、高エネルギーバー、および粉末、顆粒または液体を補給することができる実質的に任意の他の食品と混合することができる。したがって、本発明は、具体的には、特定の形および量で本発明の組成物と組み合わされた特定のタイプの食品物質を含む。食料品は、食事代用物または食事間のスナックであり得る。

さらに、式Ｉの化合物を単独で、または他の植物化学物質と組み合わせて、不安に影響を与えることが公知であるダイエタリーサプリメントとして投与することができる。ダイエタリーサプリメントは、固体バー、ペースト剤、ゲル剤、錠剤、カプセル剤または液剤の形であり得る。本明細書に記載されている化合物と併用することができる他の植物化学物質の例としては、リスベラトロールならびにそのヒドロキシ化およびメトキシ化類似体、ローズマリー抽出物、緑茶抽出物、オレンジ皮抽出物、イタドリならびにイタドリ抽出物が挙げられるが、それらに限定されない。式Ｉの化合物をビタミン（例えばビタミンＥ）およびミネラルと組み合わせることもできる。加えて、式Ｉの化合物をマルチビタミンまたは他の植物配合物もしくは医薬品の一部として投与することができる。

栄養補助食品または抽出物を食品または飲料に添加または混入するための様々な方法が当業者に公知である。いくつかの実施形態において、対象が、本明細書に記載の化合物をダイエタリーサプリメントとして任意の食品または飲料に添加することができる。例えば、対象は、好ましくは予めパッケージされた式Ｉの化合物の所定の治療有効投与量を、化合物を食品に散布するか、または抽出物と飲料を混合することによって食品または飲料に添加する。他の実施形態において、式Ｉの化合物は、食品または飲料と予め混合されていてよい（食用クリーマーまたは非食用クリーマーは、該抽出物を含むことができる）。さらに他の実施形態において、式Ｉの化合物を甘味剤の一部として、または甘味剤の代わりに予めパッケージすることができる（例えば、茶さじ一杯の糖および０．１ｍｇまたは８ｍｇの式Ｉの化合物を含む糖パケット）。さらなる実施形態において、治療有効投与量の化合物をグランドコーヒー（カフェイン含有または脱カフェイン）、インスタントコーヒーまたは茶と予め組み合わせることができる。例えば、化合物のパケットを、それが味に影響を与えないように飲料または食品に散布するように供給することができる。式Ｉの化合物をシナモンなどのスパイスに添加することもできる。

ＩＶ．パッケージ
本発明の別の態様は、少なくとも０．１ｍｇの式Ｉの化合物または組成物、添加物および使用指示書を含むパッケージである。一部の実施形態において、本発明は、少なくとも８ｍｇの式Ｉの化合物または組成物、添加物および使用指示書を含むパッケージである。パッケージに含まれる式Ｉの化合物または組成物は、パッケージの内容物を食料品に添加し得るように好適な添加物を含む。指示書は、パッケージ内容物を食料品に添加する方法に関する情報を提供する。例えば、パッケージは、飲料の流動オンス毎に１ｍｇの式Ｉの組成物を添加することを指示することができる。指示書は、毎日投与すべき組成物の量などの投与量情報をさらに提供することができる。例えば、指示書は、式Ｉの組成物を含む少なくとも２つのパケットを毎日消費することを指示することができる。

Ｖ．使用
一部の実施形態において、本発明は、それ自体を添加するか、あるいは医薬剤、栄養補助食品または他の食料品と組み合わせて、糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群を治療、予防、抑制または改善することができる合成および／または天然脂肪酸共役化合物を提供する。いくつかの実施形態において、本発明は、それ自体を添加するか、あるいは医薬剤、栄養補助食品または他の食料品と組み合わせて、タンパク異常症などの神経変性疾患を治療、予防、抑制または改善することができる合成および／または天然脂肪酸共役化合物を提供する。例示的なタンパク異常症としては、タウタンパク異常症およびシヌクレイノパチーが挙げられる。一部の実施形態において、タウタンパク異常症としては、アルツハイマー病、ダウン症候群の成人の事例における神経変性、パンチドランカー、ピック病、グアムパーキンソン痴呆症候群、前頭側頭痴呆、皮質基部変性、淡蒼球−橋−黒質変性および進行性核上麻痺が挙げられる。一部の実施形態において、シヌクレイノパチー（例えばアルファ−シヌクレイノパチー）としては、パーキンソン病、レービー小体による痴呆（ＤＬＢ）および多系統萎縮症（ＭＳＡ）が挙げられる。

一部の実施形態において、それ自体を添加するか、あるいは医薬剤、栄養補助食品または他の食料品と組み合わせて、神経障害、神経変性疾患、糖尿病および／または代謝症候群を治療、予防、抑制または改善することができる化合物。一部の実施形態において、代謝症候群は、血糖過多症、インシュリン産生の低下、インシュリン分泌の低下およびインシュリン抵抗から選択される。一部の実施形態において、神経変性疾患は、パーキンソン病またはアルツハイマー病である。

一部の実施形態において、本発明は、化合物、組成物、抽出物および／またはそれらの調製方法、または例えば特定の神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病および／またはパーキンソン病）、糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群におけるそれらの使用を提供する。

一部の特定の実施形態において、本発明は、例えば特定の神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病および／またはパーキンソン病）、糖尿病および代謝障害における症候の治療または改善における化合物、組成物、抽出物を提供する。理論に束縛することを望まないが、本明細書に記載されているこれらの化合物、組成物、抽出物は、アルツハイマー病および／またはパーキンソン病などの神経変性疾患、ならびに糖尿病および／または代謝障害における症候の治療または改善のためにＰＰ２Ａの活性をモジュレートするのに有用であると考えられる。

別の態様において、本発明は、少なくとも０．１ｍｇの式Ｉの化合物および／または抽出物を投与することによって対象におけるＰＰ２Ａレベルを維持する方法を提供する。別の態様において、本発明は、少なくとも８ｍｇの式Ｉの化合物および／または抽出物を投与することによって対象におけるＰＰ２Ａレベルを維持する方法を提供する。別の態様において、本発明は、少なくとも０．１ｍｇの式Ｉの化合物および／または抽出物を投与することによって対象におけるＰＰ２Ａの活性をモジュレートする方法を提供する。別の態様において、本発明は、少なくとも８ｍｇの式Ｉの化合物および／または抽出物を投与することによって対象におけるＰＰ２Ａの活性をモジュレートする方法を提供する。当該投与は、対象が、（ａ）ＰＰ２Ａレベルおよび／または活性をさらに低下させることなく現行のＰＰ２Ａレベルを維持すること；（ｂ）少なくとも部分的なＰＰ２Ａレベルおよび／または活性を回復すること；および／または（ｃ）正常な健康の対象に見いだされるものに相当するＰＰ２Ａレベルおよび／または活性を完全に回復することを可能にする。

本発明による式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈの化合物で治療することができる一部の特定の疾患、障害または状態の具体例を以下に個別に記載する。

タウタンパク異常症
タウタンパク異常症は、神経構造保全性の進行的低下によって特徴づけられる神経変性障害のファミリーを構成する。前頭側頭痴呆および進行性核上麻痺などのタウタンパク異常症では、微小管付随タンパク質、すなわちタウの突然変異が、異常リン酸化過剰、凝集および後の神経機能障害に寄与する。本明細書に記載されているように、なかでも特に興味深い１つの当該タウタンパク異常症はアルツハイマー病である。年齢関連タウリン酸化過剰は、アルツハイマー病に関連する痴呆の主たる原因であると認識される。

２０５０年までに、２００６年における推定２６６０万人の報告事例の４倍になると考えられる（Ｂｒｏｏｋｍｅｙｅｒ Ｒ．， Ｊｏｈｎｓｏｎ Ｅ．， Ｚｉｅｇｌｅｒ−Ｇｒａｈａｍ Ｋ．， Ａｒｒｉｇｈｉ Ｍ．Ｈ．、Ｆｏｒｅｃａｓｔｉｎｇ ｔｈｅ Ｇｌｏｂａｌ Ｂｕｒｄｅｎ ｏｆ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ． Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ａｎｄ Ｄｅｍｅｎｔｉａ ２００７年；３巻（３号）：１８６〜９１頁参照）。今日までのアルツハイマー病の処置の研究の大部分は、β−アミロイドシスを標的にすることに向けられてきたが、最近になって、アルツハイマー病における別の主たる組織病理である、大いに放任されてきた神経原線維変性が注目され、微小管付随タンパク質のタウが神経変性における薬物発見研究の最前線に置かれるようになった（Ｍａｒｘ Ｊ．、「Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ：Ａ Ｎｅｗ Ｔａｋｅ ｏｎ Ｔａｕ」、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００７年：第３１６巻、第５８３０号、１４１６〜１４１７頁；Ｒｏｄｅｒ Ｈ．Ｍ．， Ｈｕｔｔｏｎ Ｍ．Ｌ．， Ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔａｕ ａｓ ａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｔａｒｇｅｔ ｉｎ Ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ Ｄｉｓｅａｓｅ．、Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎ． Ｔｈｅｒ． Ｔａｒｇｅｔｓ ２００７年；１１巻（４号）：４３５〜４４２頁；およびＭａｚａｎｅｔｚ Ｍ．， Ｆｉｓｈｅｒ Ｐ．Ｍ．、「Ｕｎｔａｎｇｌｉｎｇ Ｔａｕ Ｈｙｐｅｒｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ｆｏｒ Ｎｅｕｒｏｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ Ｄｉｓｅａｓｅｓ」、Ｎａｔｕｒｅ ２００７年；６： ４６４〜４７９頁参照）。

タウタンパク質のリン酸化過剰は、神経原線維濃縮体（ＮＦＴ）の凝集および形成をもたらし、続いて微小管破壊を、そして究極的には、アルツハイマー病だけでなく、ピック病、進行性核上麻痺（ＰＳＰ）および皮質基部変性（ＣＢＤ）における神経変性をもたらす（Ａｌｏｎｓｏ Ａ．Ｄ．， Ｚａｉｄｉ Ｔ．， Ｇｒｕｎｄｋｅ−Ｉｑｂａｌ Ｉ．， Ｉｑｂａｌ Ｋ．、Ｒｏｌｅ ｏｆ Ａｂｎｏｒｍａｌｌｙ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ Ｔａｕ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｒｅａｋｄｏｗｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅｓ ｉｎ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ １９９４年；９１巻：５５６２〜６頁；Ｌｉ Ｂ．， Ｃｈｏｈａｎ Ｍ．Ｏ．、Ｇｒｕｎｄｋｅ−Ｉｑｂａｌ Ｉ．， Ｉｑｂａｌ Ｋ．、 Ｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ Ｎｅｔｗｏｒｋ ｂｙ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ Ａｂｎｏｒｍａｌｌｙ Ｈｙｐｅｒｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ Ｔａｕ． Ａｃｔａ Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ． ２００７年；１１３巻：５０１〜１１頁；Ｈｕｔｔｏｎ， Ｍ．ら、Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｉｓｓｅｎｓｅ ａｎｄ ５’−Ｓｐｌｉｃｅ Ｓｉｔｅ Ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｔａｕ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｉｎｈｅｒｉｔｅｄ Ｄｅｍｅｎｔｉａ ＦＴＤＰ−１７、Ｎａｔｕｒｅ ３９３巻、７０２〜７０５頁（１９９８年）；Ｄｕｍａｎｃｈｉｎ， Ｃ．ら、Ｓｅｇｒｅｇａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｍｉｓｓｅｎｓｅ Ｍｕｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔａｕ Ｇｅｎｅ ｗｉｔｈ Ｆａｍｉｌｉａｌ Ｆｒｏｎｔｏｔｅｍｐｏｒａｌ Ｄｅｍｅｎｔｉａ ａｎｄ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｉｓｍ． Ｈｕｍ． Ｍｏｌ． Ｇｅｎｅｔ． ７巻、１８２５〜１８２９頁（１９９８年）；およびＲｉｚｚｕ， Ｐ．ら、Ｈｉｇｈ Ｐｒｅｖａｌｅｎｃｅ ｏｆ Ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔａｕ ｉｎ ａ Ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ Ｓｔｕｄｙ ｏｆ Ｆｒｏｎｔｏｔｅｍｐｏｒａｌ Ｄｅｍｅｎｔｉａ ｉｎ ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ． Ａｍ． Ｊ． Ｈｕｍ． Ｇｅｎｅｔ． ６４巻、４１４〜４２１頁（１９９９年）参照）。タウ媒介神経変性は、前頭側頭痴呆および染色体１７（ＦＴＤＰ−１７）のパーキンソン症候群を引き起こすヒト遺伝子（ＭＡＲＴ）の特異的な突然変異にも関連づけられる。

タンパク質ホスファターゼ−２Ａ（ＰＰ２Ａ）は、リン酸化過剰タウを減少させるように作用する主たるホスファターゼであり、ＡＤ脳において、ＰＰ２Ａが有意に下方制御される（Ｇｏｎｇ Ｃ．Ｘ．， Ｓｈａｉｋｈ Ｓ．， Ｗａｎｇ Ｊ．Ｚ．， Ｚａｉｄｉ Ｔ．， Ｇｒｕｎｄｋｅ−Ｉｑｂａｌ Ｉ．， Ｉｑｂａｌ Ｋ．、Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｔｏｗａｒｄ Ａｂｎｏｒｍａｌｌｙ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄ Ｔａｕ：Ｄｅｃｒｅａｓｅ ｉｎ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｂｒａｉｎ、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ １９９５年；６５巻：７３２〜７３８頁；およびＶｏｇｅｌｓｂｅｒｇ−Ｒａｇａｇｌｉａ Ｖ．， Ｓｃｈｕｋ Ｔ．， Ｔｒｏｊａｎｏｗｓｋｉ Ｊ．Ｑ．， Ｌｅｅ Ｖ．Ｍ．、ＰＰ２ａ ｍＲＮＡ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｓ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙ Ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｉｎ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｈｉｐｐｏｃａｍｐｕｓ、Ｅｘｐ． Ｎｅｕｒｏｌ． ２００１年；１６８巻：４０２〜４１２参照）。

より具体的には、アルツハイマー病にかかった個体の脳の患部、特に前頭および側頭部の死後分析は、ＡＢ_αＣ（すなわち、ｐ−タウを脱リン酸化するＰＰ２Ａの主要形態）のレベルの有意な欠乏を示している（Ｓｏｎｔａｇ Ｅ．， Ｌｕａｎｇｐｉｒｏｍ Ａ．， Ｈｌａｄｉｋ Ｃ．， Ｍｕｄｒａｋ Ｉ．， Ｏｇｒｉｓ Ｅ．， Ｓｐｅｃｉａｌｅ Ｓ．， Ｗｈｉｔｅ Ｃ．Ｌ．、第３版（２００４年ｂ）、Ａｌｔｅｒｅｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ２Ａ ＡＢａｌｐｈａＣ ｅｎｚｙｍｅ ａｒｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ． Ｅｘｐ． Ｎｅｕｒｏｌ．、６３巻（４号）：２８７〜３０１頁参照）。カルボキシ末端Ｌｅｕ３０９における可逆的メチル化によるＰＰ２Ａの翻訳後修飾は、ＡＣ二量体に対するＢ_αの親和性を著しく高め（Ｔｏｌｓｔｙｋｈ Ｔ．， Ｌｅｅ Ｊ．， Ｖａｆａｉ Ｓ．， Ｓｔｏｃｋ Ｊ．Ｂ．（２０００年）、Ｃａｒｂｏｘｙｌ Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｐｈｏｓｐｈｏｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ２Ａ ｂｙ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｂ ｓｕｂｕｎｉｔｓ、Ｅｍｂｏ． Ｊ．、１９巻（２１号）：５６８２〜５６９１頁参照）、健康なタウリン酸化レベルの重要な必須条件であるＡＢ_αＣヘテロトリマーのアセンブリーを制御する（Ｖａｆａｉ Ｓ．Ｂ．， Ｓｔｏｃｋ Ｊ．Ｂ．， ２００２年、「Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ２Ａ Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ：Ａ Ｌｉｎｋ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｅｌｅｖａｔｅｄ Ｐｌａｓｍａ Ｈｏｍｏｃｙｓｔｅｉｎｅ ａｎｄ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ」、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ ５１８巻（１〜３号）：１〜４頁参照）。

ＰＰ２Ａメチル化は、２つの活性：（１）ＰＰ２Ａメチル化を増大させるタンパク質ホスファターゼ２Ａメチルトランスフェラーゼ（ＰＰＭＴ）のメチル化活性；および（２）ＰＰ２Ａメチル化を低下させるタンパク質ホスファターゼ２Ａメチルエステラーゼ（ＰＰＭＥ）の脱メチル化活性の微均衡によって制御される。本発明は、ＰＰＭＥおよびＰＰＭＴ活性を選択的に標的にすることによって、ホスホ−タウに対してＰＰ２Ａ活性をモジュレートする、式Ｉの化合物、組成物および／または抽出物のクラス、あるいは当該抽出物を含む食料品を包含する。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物、組成物および／または抽出物、あるいは当該抽出物を含む食料品を、少なくとも０．１ｍｇの該抽出物が投与されることを条件として、投与することによって、アルツハイマー病または他のタウタンパク異常症などの神経変性疾患を治療、改善、抑制または予防する方法を提供する。一部の実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物、組成物および／または抽出物、あるいは当該抽出物を含む食料品を、少なくとも８ｍｇの該抽出物が投与されることを条件として、投与することによって、アルツハイマー病または他のタウタンパク異常症などの神経変性疾患を治療、改善、抑制または予防する方法を提供する。

一態様によれば、本発明は、アルツハイマー病および他のタウタンパク異常症などの神経変性疾患を治療、改善、抑制または予防する方法であって、当該治療、改善、抑制または予防を必要とする対象に対して、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する少なくとも０．１ｍｇの式Ｉ［Ｗは約１５から約２２個の炭素の範囲である］の脂肪酸共役化合物ならびに本明細書に記載のその様々なクラスおよびサブクラスを含む剤形を投与するステップを含む方法を提供する。

一態様によれば、本発明は、アルツハイマー病および他のタウタンパク異常症などの神経変性疾患を治療、改善、抑制または予防する方法であって、当該治療、改善、抑制または予防を必要とする対象に対して、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する少なくとも８ｍｇの式Ｉ［Ｗは約１５から約２２個の炭素の範囲である］の脂肪酸共役化合物ならびに本明細書に記載のその様々なクラスおよびサブクラスを含む剤形を投与するステップを含む方法を提供する。

シヌクレイノパチー
シヌクレイノパチーは、アルファ−シヌクレインなどの特定のニューロンタンパク質の異常リン酸化に関連する神経変性障害のクラスである。当該異常リン酸化は、それらの凝集、ニューロン包含物の形成、および究極的にニューロン機能の喪失をもたらす初期の事象である。本明細書に記載されているように、なかでも特に興味深い１つの当該シヌクレイノパチーは、パーキンソン病である。レービー小体は、パーキンソン病、レービー小体による痴呆および多系統萎縮症（Ｍａ， Ｑ．ら、Ｊ． Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｓ Ｄｉｓ． ５巻（２号）：１３９〜４８頁、２００３年）などにおける病原作用によるリン酸化アルファ−シヌクレインの凝集体である。

パーキンソン病は、アルツハイマー病の次に高頻度の神経変性障害である。臨床的に、パーキンソン病の基本的症候は、震え、筋肉硬化、自発的運動の緩慢化および姿勢不安定を含む。パーキンソン病の神経病理は、いくつかの異なる神経伝達物質経路を含むが、以上に引用されている障害的症候は、主として脳ドーパミンの欠乏に起因する。脳の異なるドーパミン作動系のなかでも、上向異質線条体経路が、パーキンソン病において最も酷く損傷される。パーキンソン病の研究者は、疾患の様々な側面を調べるためにモデルシステムに依存している。ＭＰＴＰ（１−メチル−４−フェニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン）モデルは、パーキンソン病に見られるものと類似したヒトおよびサルにおける臨床像をもたらすことが可能な唯一の公知のドーパミン作動性神経毒であるため、パーキンソン病の研究において最も広く知られるようになった（Ｊａｃｋｓｏｎ−Ｌｅｗｉｓ Ｖ． ａｎｄ Ｐｒｚｅｄｂｏｒｓｋｉ Ｓ．、「Ｐｒｏｔｏｃｏｌ ｆｏｒ ｔｈｅ ＭＰＴＰ Ｍｏｕｓｅ Ｍｏｄｅｌ ｏｆ Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ、（１−ｍｅｔｈｙｌ−４−ｐｈｅｎｙｌ−１，２，３，６−ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）」、Ｎａｔｕｒｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ 、第２巻（１号）、２００７年、１４１〜１５２頁参照）。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物および／または抽出物、あるいは当該抽出物を含む食料品を、少なくとも０．１ｍｇの該抽出物が投与されることを条件として投与することによって、パーキンソン病および他のシヌクレイノパチーなどの神経変性疾患を治療、改善、抑制または防止する方法を提供する。

一部の実施形態において、本発明は、式Ｉの化合物および／または抽出物、あるいは当該抽出物を含む食料品を、少なくとも８ｍｇの該抽出物が投与されることを条件として投与することによって、パーキンソン病および他のシヌクレイノパチーなどの神経変性疾患を治療、改善、抑制または防止する方法を提供する。

一態様によれば、本発明は、パーキンソン病および他のシヌクレイノパチーなどの神経変性疾患を治療、改善、抑制または予防する方法であって、当該治療、改善、抑制または予防を必要とする対象に対して、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する少なくとも０．１ｍｇの式Ｉ［Ｗは約１５から約２２個の炭素の範囲である］の脂肪酸共役化合物ならびに本明細書に記載のその様々なクラスおよびサブクラスを含む剤形を投与するステップを含む方法を提供する。

一態様によれば、本発明は、パーキンソン病および他のシヌクレイノパチーなどの神経変性疾患を治療、改善、抑制または予防する方法であって、当該治療、改善、抑制または予防を必要とする対象に対して、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する少なくとも８ｍｇの式Ｉ［Ｗは約１５から約２２個の炭素の範囲である］の脂肪酸共役化合物ならびに本明細書に記載のその様々なクラスおよびサブクラスを含む剤形を投与するステップを含む方法を提供する。

糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群
炭水化物および脂肪の過剰に摂取するとともに、十分な身体運動が不足することは、２型糖尿病および肥満の発生の重要な原因であると認識される（Ｓｔｅｔｔｌｅｒ， Ｒ．， Ｍ． Ｉｔｈら、２００５年、「Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｄｉｅｔａｒｙ Ｌｉｐｉｄｓ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｉｎａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｎ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｏｎ Ｉｎｔｒａｍｙｏｃｅｌｌｕｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ ｉｎ Ｈｅａｌｔｈｙ Ｍｅｎ」、Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ ２８巻（６号）：１４０４〜９頁；およびＷｅｉｓｓ， Ｒ．， Ｓ． Ｄｕｆｏｕｒら、２００３年、「Ｐｒｅｄｉａｂｅｔｅｓ ｉｎ Ｏｂｅｓｅ Ｙｏｕｔｈ：Ａ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｏｆ Ｉｍｐａｉｒｅｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ， Ｓｅｖｅｒｅ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ， ａｎｄ Ａｌｔｅｒｅｄ Ｍｙｏｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ａｂｄｏｍｉｎａｌ Ｆａｔ Ｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇ」、Ｌａｎｃｅｔ ３６２巻（９３８８号）：９５１〜７頁参照）。糖値および遊離脂肪酸値の慢性的上昇は、耐糖性の低下、異脂肪血症およびインシュリン抵抗（Ｓａｖａｇｅ， Ｄ． Ｂ．， Ｋ． Ｆ． Ｐｅｔｅｒｓｅｎら、２００７年、「Ｄｉｓｏｒｄｅｒｅｄ Ｌｉｐｉｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ ａｎｄ ｔｈｅ Ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ」、Ｐｈｙｓｉｏｌ． Ｒｅｖ． ８７巻（２号）：５０７〜２０頁参照）。これらの代謝障害を有する個体は、前糖尿病状態であると考えられ、２型糖尿病だけでなく、過血糖症、インシュリン産生および／または分泌の低下ならびにインシュリン抵抗を含むことができる代謝症候群として本明細書に集約的に記載されている他の進行性併発症を発生するリスクが有意に高くなる（Ｌａａｋｓｏｎｅｎ， Ｄ． Ｅ．， Ｈ． Ｍ． Ｌａｋｋａら、２００２年、「Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｍｅｌｌｉｔｕｓ：Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｃｅｎｔｌｙ Ｓｕｇｇｅｓｔｅｄ Ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｉｎ ａ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ Ｃｏｈｏｒｔ Ｓｔｕｄｙ」、Ａｍ． Ｊ． Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌ、１５６巻（１１号）：１０７０〜７頁；Ｍｏｌｌｅｒ， Ｄ． Ｅ． ａｎｄ Ｋ． Ｄ． Ｋａｕｆｍａｎ、 ２００５年、「Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ： Ａ Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ」、Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖ． Ｍｅｄ． ５６巻：４５〜６２頁参照）。この世界的な臨床問題の規模を考慮すると、代謝症候群および関連障害の進行性を中止または緩慢化するための新規の効果的な手法を開発する緊急の必要性がある。

多細胞型におけるグルコースの取込み、利用および代謝は、インシュリンおよび他の細胞内信号伝達経路によって調和的に制御される。インシュリン信号伝達経路の２つの重要なタンパク質成分は、インシュリン受容体物質１および２（ＩＲＳ−１／２）である。慢性的なインシュリン信号伝達ならびに栄養物および脂肪酸値の上昇は、多重下流キナーゼによるＩＲＳ−１／２の慢性的なＳｅｒ／Ｔｈｒリン酸化を招く。これは、インシュリン抵抗の発生のメカニズムの１つとして提示されたものであり、このプロセスに関与するキナーゼのいくつかは、Ｐ１３Ｋ、Ａｋｔ、ＰＫＣイソ型、ｍＴＯＲ、ＩκＢαおよびｐ７０Ｓ６Ｋを含む（Ｆｕｒｕｋａｗａ， Ｎ．， Ｐ． Ｏｎｇｕｓａｈａら、２００５年、「Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｒｈｏ−ｋｉｎａｓｅ ｉｎ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ａｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｈｏｍｅｏｓｔａｓｉｓ」、Ｃｅｌｌ Ｍｅｔａｂ． ２巻（２号）：１１９〜２９頁；Ｔｒｅｍｂｌａｙ， Ｆ．， Ａ． Ｇａｇｎｏｎら、２００５年、「Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｔａｒｇｅｔ ｏｆ Ｒａｐａｍｙｃｉｎ Ｐａｔｈｗａｙ Ａｃｕｔｅｌｙ Ｉｎｈｉｂｉｔｓ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｔｏ Ａｋｔ ａｎｄ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｉｎ ３Ｔ３−Ｌ１ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ」、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ １４６巻（３号）：１３２８〜３７頁；およびＭｏｒｉｎｏ， Ｋ．， Ｋ． Ｆ． Ｐｅｔｅｒｓｅｎら、２００６年、「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ Ｈｕｍａｎｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ Ｌｉｎｋｓ ｗｉｔｈ Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ Ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ．」、Ｄｉａｂｅｔｅｓ ５５巻第２増補版：Ｓ９〜Ｓ１５頁参照）。

代謝症候群に関連する多重キナーゼは、タンパク質ホスフォターゼ２Ａ（ＰＰ２Ａ）、タンパク質ホスフォターゼ１（ＰＰ１）およびタンパク質ホスフォターゼ５（ＰＰ５）などのＳｅｒ／Ｔｈｒホスフォターゼによって脱リン酸化される。これらのホスフォターゼは、様々なキナーゼを有する「信号伝達モジュール」を形成し、インシュリン信号伝達に関与するタンパク質のリン酸化および脱リン酸化型の均衡を維持する上で重要な役割を有する（Ｗｅｓｔｐｈａｌ， Ｒ． Ｓ．， Ｒ． Ｌ． Ｃｏｆｆｅｅ， Ｊｒ．ら、１９９９年、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｋｉｎａｓｅ−ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｍｏｄｕｌｅｓ Ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ ｐ７０ Ｓ６ Ｋｉｎａｓｅ−ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ２Ａ （ＰＰ２Ａ） ａｎｄ ｐ２１−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｋｉｎａｓｅ−ＰＰ２Ａ」、Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２７４巻（２号）：６８７〜９２頁；Ａｎｄｒａｂｉ， Ｓ．， Ｏ． Ｖ． Ｇｊｏｅｒｕｐら、２００７年、「Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ２Ａ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｌｉｆｅ ａｎｄ Ｄｅａｔｈ Ｄｅｃｉｓｉｏｎｓ ｖｉａ Ａｋｔ ｉｎ ａ Ｃｏｎｔｅｘｔ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｍａｎｎｅｒ」、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ Ｓ Ａ １０４巻（４８号）：１９０１１〜６頁；およびＨａｒｗｏｏｄ， Ｆ． Ｃ．， Ｌ． Ｓｈｕら、２００８年、「ｍＴＯＲＣ１ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｃａｎ Ｒｅｇｕｌａｔｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｐ４４／４２ Ｍｉｔｏｇｅｎ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅｓ ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ２Ａ」、Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． ２８３巻（５号）：２５７５〜８５頁参照）。

したがって、ＩＲＳ−１／２信号伝達および下流キナーゼの異常活性化における不均衡を補正するための標的治療は、インシュリン抵抗を改善するための新規の手法を構成し得る。ＰＰ２ＡおよびＰＰ１活性の下方制御は、膵臓ベータ細胞におけるインシュリン分泌の低下を招くことが報告されており、それは、正常なＰＰ２Ａ活性がＣａ^２＋媒介顆粒エキソサイトシスに重要である（Ｓａｔｏ， Ｙ．， Ｐ． Ｍａｒｉｏｔら、１９９８年、「Ｏｋａｄａｉｃ Ａｃｉｄ−ｉｎｄｕｃｅｄ Ｄｅｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ Ｍａｇｎｉｔｕｄｅ ａｎｄ Ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｃａ^２＋ Ｓｉｇｎａｌ ｉｎ Ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｂｅｔａ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｓｕｌｉｎ Ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ」、Ｂｒ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． １２３巻（１号）：９７〜１０５頁参照）。総じて、これらの所見は、ＰＰ２Ａ活性の増分上方制御が、インシュリン抵抗の改善およびインシュリン分泌の増強に有益な影響を与えることができ、糖尿病関連代謝障害への治療的介入への革新的なアプローチになり得ることを示している。

一態様によれば、本発明は、糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群を治療、改善、抑制または予防する方法であって、当該治療、改善、抑制または予防を必要とする対象に対して、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する少なくとも０．１ｍｇの式Ｉ［Ｗは約１５から約２２個の炭素の範囲である］の脂肪酸共役化合物ならびに本明細書に記載のその様々なクラスおよびサブクラス（例えばＩｂ）を含む剤形を投与するステップを含む方法を提供する。

一態様によれば、本発明は、糖尿病、インシュリン抵抗および代謝症候群を治療、改善、抑制または予防する方法であって、当該治療、改善、抑制または予防を必要とする対象に対して、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する少なくとも８ｍｇの式Ｉ［Ｗは約１５から約２２個の炭素の範囲である］の脂肪酸共役化合物ならびに本明細書に記載のその様々なクラスおよびサブクラス（例えばＩｂ）を含む剤形を投与するステップを含む方法を提供する。

ＶＩ．併用療法およびスクリーニング
提供される化合物を他の薬物または治療薬と併用することができる。

いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている化合物を、同じ状態または疾患を治療することを目的とする１つまたは複数の他の薬剤と組み合わせて投与する。本明細書に使用されているように、通常は特定の疾患または状態を治療するために投与されるさらなる治療薬は、「治療されている疾患または状態に適切である」ことが公知である。

本発明は、式Ｉの複数の化合物を準備するステップと、ＰＰ２Ａ活性に対する複数の化合物の少なくとも１つの効果を評価するステップと、少なくとも１つの化合物がＰＰ２Ａ活性をモジュレートすることを確認するステップとを含む方法を提供する。

これらの好適な実施形態を具体的に参照しながら本発明を説明したが、他の実施形態でも同じ結果を達成することができる。本発明の変更および修正は、当業者に自明であり、すべての当該修正および同等物を包含することを意図する。以上および添付資料に引用されているすべての参考文献、出願、特許および文献、ならびに対応する出願の全開示内容が、参照により本明細書に組み込まれている。

式Ｉの化合物を当業者に公知の方法により合成によって調製することができる。これらの方法を説明する実施例を以下に詳述する。

（実施例１）
（９Ｚ，１２Ｓ）−１２−ヒドロキシ−Ｎ−［２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］オクタデク−９−エナミド（化合物Ｉ−２８）の合成

（Ｒ）−１２−ヒドロキシ−シス−９−オクタデカン酸（６０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）およびＨＡＴＵ（Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、７０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）をピリジン（１ｍＬ）に溶解させた。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。塩酸セロトニン（４２ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）を反応混合物に添加した。反応混合物を室温で終夜撹拌し、水（１０ｍＬ）を添加し、水不溶物を沈殿させ、濾過によって単離して所望の生成物を得た。所望の生成物をさらなる水（３×１０ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させた。４５ｍｇの所望の化合物を５０％の収率で得た。^１Ｈ−ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＣＤ_３ＯＤ） δ ０．９１ （ｔ， Ｊ ＝ ６．９Ｈｚ， ３Ｈ）、１．３１ − １．６１ （ｍ、２０Ｈ）、２．０７ （ｄｔ、Ｊ ＝ ６．０、１３．０ Ｈｚ、２Ｈ）、２．１５ − ２．２０ （ｍ、４Ｈ）、２．８８ （ｔ、Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、３．４５ （ｔ、Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、３．５５ （ｍ、１Ｈ）、５．４４ （ｍ、２Ｈ）、６．６７ （ｄｄ、Ｊ ＝ ８．８、２．０ Ｈｚ、１Ｈ）、６．９５ （ｄ、Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ、１Ｈ）、７．０１ （ｓ、１Ｈ）、７．１６ （ｄ、Ｊ ＝ ８．８ Ｈｚ、１Ｈ）； ^１３Ｃ−ＮＭＲ （１２５ ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ） δ １３．７、２２．９、２５．３、２５．６、２６．０、２７．６、２９．５、２９．６、２９．８、２９．９、３２．３、３４．１、３５．５、３６．４、３６．９、４０．４、７１．８、１０２．７、１１１．５、１１１．６、１１１．８、１２３．４、１２６．１、１３１．８、１３２．１、１３２．３、１５０．３、１７５．５；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_２８Ｈ_４５Ｎ_２Ｏ_３４５７．７（ＭＨ^＋）。実測ｍ／ｚ４５７．４。

（実施例２）
１２−ヒドロキシ−Ｎ−［２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］オクタデカンアミド（化合物Ｉ−２９）の合成

１２−ヒドロキシ−オクタデカン酸（６０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）およびＨＡＴＵ（Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、７０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）をピリジン（１ｍＬ）に溶解させた。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。塩酸セロトニン（４２ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）を反応混合物に添加し、反応混合物を室温で終夜撹拌し、水（１０ｍＬ）を添加し、水不溶物を沈殿させ、濾過によって単離して所望の生成物を得た。所望の生成物を水（３×１０ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させた。４６ｍｇの所望の生成物を５０％の収率で得た。^１Ｈ−ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ） δ ０．９３ （ｔ、Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ、３Ｈ）、１．３０ − １．５９ （ｍ、２８Ｈ）、２．１７ （ｔ、Ｊ ＝ ７．６ Ｈｚ、２Ｈ）、２．８８ （ｔ、Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、３．３３ （ｔ、Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ、２Ｈ）、３．４７ （ｍ、１Ｈ）、６．６７ （ｄｄ、Ｊ ＝ ８．９、２．２ Ｈｚ、１Ｈ）、６．９５ （ｄ、Ｊ ＝ ２．０ Ｈｚ、１Ｈ）、７．０２ （ｓ、１Ｈ）、７．１６ （ｄ、Ｊ ＝ ８．９ Ｈｚ、１Ｈ）； ^１３Ｃ−ＮＭＲ （１２５ ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ） δ １４．５、２３．８、２４．２、２６．４、２６．８、２６．９、２７．１、３０．３、３０．５、３０．６、３０．７、３０．８、３３．１、３７．２、３８．４、４１．３、７２．５、１０３．５、１１２．３、１１２．４、１１２．７、１２４．２、１２９．５、１３３．１、１５１．１、１７６．４；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_２８Ｈ_４７Ｎ_２Ｏ_３４５９．７（Ｍ＋Ｎａ）。実測ｍ／ｚ４８１．４。

（実施例３）
３−ヘキサデシル−１−［２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］尿素（化合物Ｉ−３０）の合成

塩酸セロトニン（４２ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）およびヘキサデシルイソシアネート（５４ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）をピリジン（１ｍＬ）に溶解させた。反応混合物を室温で終夜撹拌し、水（１０ｍｌ）を添加し、水不溶性の尿素生成物を沈殿させ、濾過によって単離して所望の生成物を得た。所望の生成物を水（３×１０ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させて所望の化合物（６０ｍｇ、収率６７％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ_４） δ ０．９２ （ｔ、Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ、３Ｈ）、１．３０ （ｂｓ、２６Ｈ）、１．４６ （ｍ、２Ｈ）、２．８６ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．０８ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．６３ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、６．６６ （ｄｄ、Ｊ ＝ ２．２、８．５、１Ｈ）、６．９４ （ｄ、Ｊ＝２．２ Ｈｚ、１Ｈ）、７．０２ （ｓ、１Ｈ）、７．１６ （ｄ、Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ、１Ｈ）； ^１３Ｃ ＮＭＲ （１２５ ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ_４） δ １４．６、２３．８、２７．３、２７．９、３０．５、３０．８、３１．２、３３．１、４１．０、４１．７、１０３．５、１１２．３、１１２．５、１１２．６、１２４．４、１２９．４、１３３．１、１５１．１、１６１．４；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_２７Ｈ_４６Ｎ_３Ｏ_２４４７．７（ＭＨ^＋）。実測ｍ／ｚ４４４．４。

（実施例４）
１−［２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−３−オクタデシル尿素（化合物Ｉ−３１）の合成

塩酸セロトニン（４２ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）およびオクタデシルイソシアネート（６０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌｅ）をピリジン（１ｍＬ）に溶解させた。反応混合物を室温で終夜撹拌し、水（１０ｍｌ）を添加し、水不溶性の尿素生成物を沈殿させ、濾過によって単離して所望の生成物を得た。所望の生成物を水（３×１０ｍＬ）で洗浄し、真空下で乾燥させて所望の化合物（５０ｍｇ、収率５３％）を白色固体として得た。^１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ_４） δ ０．９２ （ｔ、Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ、３Ｈ）、１．３０ （ｂｓ、２６Ｈ）、１．４６ （ｍ、２Ｈ）、２．８６ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．０９ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．４３ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、６．６７ （ｄｄ、Ｊ ＝ ２．２、８．５、１Ｈ）、６．９４ （ｄ、Ｊ＝２．２ Ｈｚ、１Ｈ）、７．０２ （ｓ、１Ｈ）、７．１６ （ｄ、Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ、１Ｈ）； ^１３Ｃ ＮＭＲ （１２５ ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ_４） δ １４．５、２３．８、２７．２、２８．０、３０．５、３０．８、３１．２、３３．１、４１．１、４１．９、１０３．５、１１２．３、１１２．５、１１２．６、１２４．４、１２９．５、１３３．１、１５１．１、１６１．３；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_２９Ｈ_５０Ｎ_３Ｏ_２４７２．７（ＭＨ^＋）。実測ｍ／ｚ４７２．５。

（実施例５）
（トリプタミド化合物上の）遊離ＯＨ基を修飾するための一般手順
遊離ヒドロキシル基を有するトリプタミド出発材料、例えば化合物Ｉ−６３をピリジンに溶解させ、わずかにモル過剰量のアシル化試薬を添加し、反応混合物を室温で約１から約６時間撹拌する。反応終了をＨＰＬＣによって監視し、終了すると、反応混合物をＮＨ_４Ｃｌで希釈し、ジクロロメタン（ＤＣＭ）で抽出する。ＤＣＭ層をＮＨ_４Ｃｌで洗浄し（飽和水溶液、３回洗浄）、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮し、真空下で乾燥させて所望の化合物を得る。

実施例５の一般的方法の例示的な合成を以下の実施例に記載する。

（実施例６）
４−（３−（２−イコサンアミドエチル）−１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−４−オキソブタン酸（化合物Ｉ−３２）の合成

化合物Ｉ−６３（０．１ｍｍｏｌ、０．０４７ｇ）をピリジン（２ｍＬ）に溶解させ、無水コハク酸（０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温（約２０℃および約２８℃）で撹拌した。（ＨＰＬＣによって監視した）反応が終了すると、反応混合物をＮＨ_４Ｃｌ（飽和水溶液５ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（５ｍＬ）で抽出した。ＤＣＭ層をＮＨ_４Ｃｌ（飽和水溶液５ｍＬ×３）でさらに洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮し、真空下で乾燥させて所望の化合物（４３ｍｇ、収率７５％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ_４）： δ ０．８８ （ｔ、Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ、３Ｈ）、１．２７ （ｂｓ、２６Ｈ）、１．４９−１．５６ （ｍ、２Ｈ）、２．１２ （ｔ、Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ、２Ｈ）、２．６３ （ｔ、Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ、２Ｈ）、２．８３ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．４８ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、６．７８ （ｄ、Ｊ ＝ ８．５、１Ｈ）、７．１２ （ｓ、１Ｈ）、７．２９ （ｓ、１Ｈ）、７．４１ （ｄ、Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ、１Ｈ）； ^１３Ｃ ＮＭＲ （１２５ ＭＨｚ、ＭｅＯＨ−ｄ_４）： δ １４．８、２３．８、２５．３、２６．９、３０．５、３０．９、３０．０、３０．０−３０．１ （６Ｃ）、３０．２ （７Ｃ）、３１．２、３３．１、４１．７、１１２．３、１１３．８、１１４．６、１１７．１、１２４．８、１２９．４、１３３．１、１４７．２、１７３．４、１７８．１；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_３４Ｈ_５４Ｎ_２Ｏ_５５７１．４（ＭＨ^＋）。実測ｍ／ｚ５７１．５。

（実施例７）
３−（２−イコサンアミドエチル）−１Ｈ−インドール−５−イルアセテートの合成（化合物Ｉ−３３）の合成

化合物Ｉ−６３（０．１ｍｍｏｌ、０．０４７ｇ）をピリジン（２ｍｌ）に溶解させ、０．１１ｍｍｏｌの無水酢酸を添加し、反応混合物を室温で撹拌した。（ＨＰＬＣによって監視した）反応が終了すると、反応混合物をＮＨ_４Ｃｌ（飽和水溶液５ｍＬ）で希釈し、ＤＣＭ（５ｍＬ）で抽出した。ＤＣＭ層をＮＨ_４Ｃｌ（飽和水溶液５ｍＬ×３）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮し、真空下で乾燥させて所望の化合物（４２ｍｇ、収率８１％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）： δ ０．８８ （ｔ、Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ、３Ｈ）、１．２５ （ｂｓ、２６Ｈ）、１．５３−１．５７ （ｍ、２Ｈ）、２．０２ （ｔ、Ｊ ＝ ７．１ Ｈｚ、２Ｈ）、２．３１ （ｓ、３Ｈ）、２．８３ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、３．４８ （ｔ、Ｊ ＝ ７．２５ Ｈｚ、２Ｈ）、５．４９ （ｂｓ、１Ｈ）、６．８８ （ｄ、Ｊ ＝ ８．５、１Ｈ）、７．０７ （ｓ、１Ｈ）、７．２８ （ｓ、１Ｈ）、７．３２ （ｄ、Ｊ ＝ ８．５ Ｈｚ、１Ｈ）、８．１６ （ｂｓ，１Ｈ） ； ^１３Ｃ ＮＭＲ （１２５ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）： δ １４．２、２１．２、２２．７、２５．３、２５．８、２９．３−２９．７（１３Ｃ）、３０．４、３１．２、３６．９、３９．５、１１０．９、１１１．７、１１３．４、１１６．３、１２３．４、１２７．７、１３４．２、１４４．１、１７０．６、１７３．２；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_３２Ｈ_５２Ｎ_２Ｏ_３５１３．４（ＭＨ^＋）。実測ｍ／ｚ５１３．５。

（実施例８）
実施例９から実施例１３における化合物の調製のための一般手順
アラキジン酸（０．１１ｍｍｏｌ、０．０３４ｇ）をＤＮＦ（２ｍＬ、無水）中でＨＡＴＵ（０．１１ｍｍｏｌ、０．０４２ｇ）およびトリエチルアミン（０．５ｍＬ、共溶媒）と混合する。反応混合物を３０分間撹拌し、適切に置換された化合物（０．１ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を室温で約４から約１６時間撹拌する（ＨＰＬＣによって監視する）。）反応が終了すると、ＮＨ_４Ｃｌ（１０ｍＬ、飽和水溶液）を添加し、固体を濾過によって回収し、水（１０ｍＬ×２）、ＮａＨＣＯ_３（１０ｍＬ×２、水溶液、飽和）で洗浄し、最終的にアセトニトリル（２ｍＬ）で洗浄する。所望の生成物を真空下で乾燥させる。

実施例８における一般的の例示的な合成を実施例９から実施例１３に記載する。

（実施例９）
Ｎ−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］イコサンアミド（化合物Ｉ−３４）の合成

５−メトキシ−トリプタミンを出発材料として使用することを除いては、実質的に実施例８に記載されているようにして所望の化合物を調製する。ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_３１Ｈ_５２Ｎ_２Ｏ_２４８４．８（Ｍ＋）。

（実施例１０）
Ｎ−［２−（５−フルオロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］イコサンアミド（化合物Ｉ−３５）の合成

５−フルオロ−トリプタミンを出発材料として使用することを除いては、実質的に実施例８に記載されているようにして所望の化合物を調製する。^１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）： ０．８２ （ｔ、３Ｈ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ）、１．１５−１．２６ （ｍ、１６Ｈ）、１．５１ （ｍ、２Ｈ）、２．０９ （ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ）、２．８７ （ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ）、３．４１ （ｑ、２Ｈ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ）、６．７４ （ｔ、１Ｈ、Ｊ＝８．７ Ｈｚ）、７．１４ （ｓ、１Ｈ）、７．２２ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．６ Ｈｚ）、７．２８ （ｄｄ、１Ｈ、Ｊ ＝ ２．２ Ｈｚ、Ｊ＝８．６ Ｈｚ）；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_３０Ｈ_４９ＦＮ_２Ｏ４７３．７（ＭＨ^＋）。実測（Ｍ＋Ｈ）ｍ／ｚ４７３．４。

（実施例１１）
Ｎ−［２−（５−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］イコサンアミド（化合物Ｉ−３６）の合成

５−メチル−トリプタミンを出発材料として使用することを除いては、実質的に実施例８に記載されているようにして所望の化合物を調製する。^１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）： ０．８９ （ｔ、３Ｈ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ）、１．１６−１．２９ （ｍ、１６Ｈ）、１．４７ （ｍ、２Ｈ）、２．０３ （ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７．５ Ｈｚ）、２．３４ （ｓ，３Ｈ）、２．６７ （ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７．５ Ｈｚ）、３．６１ （ｔ、２Ｈ、Ｊ＝６．７ Ｈｚ）、６．８７ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８．７ Ｈｚ）、７．０２ （ｓ、１Ｈ））、７．１３ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝６．７ Ｈｚ）、７．３８ （ｓ、１Ｈ）；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_３１Ｈ_５２Ｎ_２Ｏ４６９．８（ＭＨ＋）。実測（Ｍ＋Ｈ）ｍ／ｚ４６９．５。

（実施例１２）
Ｎ−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−Ｎ−メチルイコサンアミド（化合物Ｉ−３８）の合成

Ｎ−ω−メチル−トリプタミンを出発材料として使用することを除いては、実質的に実施例８に記載されているようにして所望の化合物を調製する。^１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）： ０．８４ （ｔ、３Ｈ、Ｊ＝６．８ Ｈｚ）、１．１６−１．３３ （ｍ、１６Ｈ）、１．５２ （ｍ、２Ｈ）、２．６２ （ｔ、２Ｈ、Ｊ＝７．６ Ｈｚ）、３．５９−３．６２ （ｍ、２Ｈ）、７．２１−７．２６ （ｍ、１Ｈ）、７．５３−７．７１ （ｍ、２Ｈ）、７．８４ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．２ Ｈｚ）、８．０２ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．２ Ｈｚ）；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_３１Ｈ_５２Ｎ_２Ｏ４６９．８（ＭＨ＋）。実測（Ｍ＋Ｈ）ｍ／ｚ４６９．５。

（実施例１３）
Ｎ−メチル−Ｎ−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］イコサンアミド（化合物Ｉ−３７）の合成

５−メトキシ−２−Ｎ−メチル−トリプタミンを出発材料として使用することを除いては、実質的に実施例８に記載されているようにして所望の化合物を調製する。ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_３２Ｈ_５４Ｎ_２Ｏ_２４９８．７８（Ｍ^＋）。

（実施例１４）
２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）−Ｎ−オクタデシルアセトアミド（化合物Ｉ−３９）の調製

市販の５−ヒドロキシ−インドリル−３−酢酸（０．１１ｍｍｏｌ、０．０２１ｇ）をＤＭＦ（２ｍＬ、無水）中でＨＡＴＵ（０．１１ｍｍｏｌ、０．０４２ｇ）およびトリエチルアミン（０．５ｍＬ、共溶媒）と混合する。反応混合物を３０分間撹拌し、オクタデシルアミン（０．１ｍｍｏｌ、０．０２６ｇ）を添加した。反応混合物を室温で終夜撹拌した（ＨＰＬＣによって監視した）。反応が終了すると、ＮＨ_４Ｃｌ（１０ｍＬ、飽和水溶液）を添加し、固体を濾過によって回収し、水（１０ｍＬ×２）、ＮａＨＣＯ_３（１０ｍＬ×２、水溶液、飽和）で洗浄し、最終的にアセトニトリル（２ｍＬ）で洗浄する。生成物を真空下で乾燥させて、所望の化合物をオフホワイトの固体（７４％、０．０３３ｇ）として得た。^１Ｈ−ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ、（ＣＤ_３）_２ＳＯ）： ０．８４ （ｔ、３Ｈ、Ｊ＝６．９ Ｈｚ）、１．１８−１．２９ （ｍ、１２Ｈ）、１．３８ （ｍ、２Ｈ）、３．０１ （ｓ、２Ｈ）、６．５４ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ）、６．８１ （ｓ、１Ｈ）、７．００ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２．２ Ｈｚ）、７．０９ （ｄ、１Ｈ、Ｊ＝７．１ Ｈｚ）、７．８２ （ｔ、１Ｈ、Ｊ＝５．７ Ｈｚ）、８．５２ （ｓ、１Ｈ）、１０．４９ （ｓ、１Ｈ）． ^１３Ｃ ＮＭＲ （１２５ ＭＨｚ、（ＣＤ_３）_２ＳＯ）： ｄ １３．２、２３．２、２５．８、２９．３−２９．７（１１Ｃ）、３０．４、３１．２、３６．９、１０２．６、１０８．０、１１１．２、１１１．５、１２３．８、１２７．９、１３０．６、１５０．１、１７０．５；ＥＳ−ＭＳ：化学式に応じて計算した質量：Ｃ_２８Ｈ_４６Ｎ_２Ｏ_２４４３．７（ＭＨ＋）。実測（Ｍ＋Ｎａ）ｍ／ｚ４６５．３。

（実施例１５）
Ｎ−（２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）イコサンアミド（化合物Ｉ−６３）の調製

アラキジン酸（９．３８ｇ、３０ｍｍｏｌ）を適切な量の（３０〜４５ｍｍｏｌ）のカップリング試薬と混合し、必要であれば、適切な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ、ジオキサン、ＤＣＭ、ＤＣＥ、グリム、ジグリム）中さらなる活性化剤（１０〜４５ｍｍｏｌ）（例えば、ＨＯＢｔ、複素環式塩基、複素環式酸）および／または有機塩基（１０〜６０ｍｍｏｌ）（例えば、トリエチルアミン、ＤＩＥＡ、ピリジン、ＤＡＢＣＯ、非求核性塩基性窒素含有分子）と混合した。反応混合物を０．５〜６時間撹拌し、次いでセロトニン（その塩、遊離塩基または適切に保護された形）を（そのまま、または溶媒および／または有機塩基と予め混合して）添加した。反応混合物を室温で約４から約１６時間撹拌した（ＨＰＬＣによって監視した）。終了すると、過剰の有機溶媒を除去し、残留油を水性酸（０．１〜３ＮのＨＣｌ、ＮＨ_４Ｃｌ（飽和水溶液）、０．１〜１ＮのＨ_２ＳＯ_４等）で処理した。Ｎ−（２−５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）プロピオンアミドを非晶質固体として濾過によって回収し、水（４×２５０ｍＬ）およびアセトニトリル（１００ｍＬ）で洗浄した。生成物を真空下で乾燥させ、高温の有機溶媒（エタノール、メタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ＥｔＯＡｃ、ＴＨＦ等）から再結晶させて、１２．４３ｇ（８８％）のＮ−（２，５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）プロピオンアミドをオフホワイトの非晶質固体として得た。

（実施例１６）
Ｎ−（２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）イコサンアミド（化合物Ｉ−６３）の代替的な調製
活性化アラキジン酸を（段階的に、または一括して）セロトニン（塩、遊離塩基または適切に保護された形）と、適切な溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦ、ジオキサン、ＤＣＭ、ＤＣＥ、グリム、ジグリム）中適量の有機塩基（３０〜６０ｍｍｏｌ）（例えば、トリエチルアミン、ＤＩＥＡ、ピリジン、ＤＡＢＣＯ、非求核性塩基窒素含有分子）の存在下で混合した。反応混合物を室温〜４０℃で約４から約２４時間撹拌した（ＨＰＬＣによって監視した）。終了すると、過剰の有機溶媒を除去し、残留油を水性酸（０．１〜３ＮのＨＣｌ、ＮＨ_４Ｃｌ（飽和水溶液）、０．１〜１ＮのＨ_２ＳＯ_４等）で処理した。Ｎ−（２−５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）プロピオンアミドを非晶質固体として濾過によって回収し、水（４×２５０ｍＬ）およびアセトニトリル（１００ｍＬ）で洗浄した。生成物を真空下で乾燥させ、高温の有機溶媒（エタノール、メタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ＥｔＯＡｃ、ＴＨＦ等）から再結晶させて、Ｎ−（２−５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）プロピオンアミドを得た。

（実施例１７）
Ｎ−（２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）イコサンアミド（化合物Ｉ−６３）の代替的な調製
反応をショッテン−バウマン条件（水および有機溶媒からなる二相溶媒系の使用）下で実施することを除いては、実質的に実施例１５に記載されているようにして調製を行う。水相内の塩基は、反応で生成した酸を中和し、出発材料および生成物は、適量の無機塩基水溶液（ＮａＯＨ、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＨＣＯ_３、ＫＯＨ、Ｋ_２ＣＯ_３、ＫＨＣＯ_３、Ｎａ_３ＰＯ_４、Ｋ_３ＰＯ_４）および水和しない適切な有機溶媒の存在下で有機相にとどまる。

（実施例１８）
Ｎ−（２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）イコサンアミド（化合物Ｉ−６３）の調製における反応条件の比較
異なる塩基、カップリング剤および／または溶媒を利用したことを除いては、実質的に上記のようにしてＮ−（２−５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル）プロピオンアミドの合成を行った。図２に示される表は、試験した異なる組合せならびに得られた収率および得られた純度を示している。

図２からわかるように、ＤＣＭ、ＤＭＦ、ＴＨＦおよびそれらの組合せは、それぞれ少なくとも６５％の収率および少なくとも５０％の純度を与えた。

様々な異なる溶媒を用いて高収率を得た。（単独または混合物の形で）ＤＭＦを溶媒として含めると、概して、特にＨＡＴＵをカップリング剤として使用し、かつ／またはＤＩＥＡを塩基として使用したときに特に高い収率が得られた。

ＴＨＦもしくはＤＭＦ、またはこれらの１つを含む溶媒の組合せを用いるとより高い純度（例えば８０％以上）が得られた。ＤＭＦを単独または組み合わせて使用すると、特に高い純度（＞９５％）が得られた。

（実施例１９）
実施例１〜１８で利用した反応条件の概要
図１は、実施例１〜１４に記載されている式Ｉの化合物を調製するのに利用された異なる反応条件の概要を示す表を示す。図１は、ＤＣＭおよび／またはピリジンを用いて５０％から８１％のより高い収率が得られたことを実証している。

特に（実施例１５〜１７に対応する）図２に照らし合わせて図１を検討すると、なかでも、ＴＨＦおよびＤＭＦを溶媒として使用し、ＴＥＡまたはＤＩＥＡを塩基として使用すると、他の溶媒および／または塩基を使用する実験より有意に高い収率および高い純度が得られたことがわかる。

生物学的プロトコル
提供化合物の生物学的活性、特に、（ａ）非タンパク質基質（例えばｐＮＰＰ）に対するＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートする活性；（ｂ）タンパク質基質（例えばホスホリラーゼ）に対するＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートする活性；（ｃ）カルボキシルメチルトランスフェラーゼ活性（すなわち、本明細書では、タンパク質ホスファターゼ２Ａ特異的メチルトランスフェラーゼ（ＭＴアーゼ）のカルボキシルメチル化活性とも称し、当該活性はＰＰ２Ａメチル化をもたらす）をモジュレートする活性；および／または（ｄ）カルボキシルメチルエステラーゼ活性（すなわち、本明細書では、タンパク質ホスファターゼ特異的メチルエステラーゼ（ＭＥアーゼ）のカルボキシル脱メチル化活性とも称し、当該活性はＰＰ２Ａ脱メチル化をもたらす）をモジュレートする活性を測定するアッセイを以下に記載する。データはＩＣ_５０値で表され、ＩＣ_５０値は、生物学的または生化学的機能を阻害する化合物の効果の測定値である。この定量的測定値は、所定の生物学的プロセス（またはプロセスの構成要素、例えば酵素）を半分阻害するのに特定の物質がどれだけ必要であるかを示す。すなわち、ＩＣ_５０は、５０％の阻害に必要な物質の濃度を表す。提供化合物の例示的な結果を以下の表２に示す。

（実施例２０）
ｐＮＰＰを基質として使用するホスファターゼ活性
本実施例は、本発明の化合物が、ｐＮＰＰなどの非タンパク質基質に対する非メチル化型のＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートすることを実証する。ＰＰ２Ａ（１０〜２００ｎＭ）およびｐＮＰＰ（５〜１０ｍＭ、Ｓｉｇｍａ）を必要な５０μＬの緩衝液中で９６ウェルプレート（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｉｎｃ．）に混入した。反応を室温で実施し、等容量の０．１ＭのＥＤＴＡを添加することによって完全に停止させた。ＶＭａｘ（登録商標）マイクロプレートリーダー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を使用して、４０５ｎｍにおける反応混合物の吸光度によりｐ−ニトロフェノール（ｐＮＰＰ）の生成を定量した。例示的な結果を以下の表２に示す。

（実施例２１）
ホスホリラーゼを基質として使用するホスファターゼ活性
本実施例は、本発明の化合物が、ホスホリラーゼａのようなタンパク質基質に対する非メチル化ＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートすることを実証する。ホスホリラーゼｂ（Ｓｉｇｍａ）、ホスホリラーゼｂキナーゼ（Ｓｉｇｍａ）および^３２Ｐ−ＡＴＰ（Ａｍｅｒｓｈａｍ）を３０℃で１時間インキュベートすることによって^３２Ｐ標識ホスホリラーゼａを製造した。反応後、タンパク質を５０％（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４（最終濃度）によって２回沈殿させ、遠心によって回収した。ペレットを、２×２Ｌに対して５０ｍＭトリス−ＨＣｌ（ｐＨ６．９）および１ｍＭのＤＴＴを含む緩衝液に４℃で終夜再溶解および透析した。ホスホリラーゼａ（ホスホホスホリラーゼｂ）が透析中に結晶化した。透析液を１４０００ｒｐｍで４℃にて３０分間遠心し、上澄みを除去し、精製^３２Ｐ標識ホスホリラーゼａを＋５０％グリセロールに再溶解させ、−２０℃で貯蔵した。

ＰＰ２Ａのホスファターゼ活性を測定するために、ＰＰ２Ａ（５〜２０ｎＭ）をホスホリラーゼａ（５〜１０μＭ）とともに３７℃でインキュベートした。１０％ＴＣＡ（最終濃度）を反応物に添加して、タンパク質を沈殿させた。遊離^３２Ｐホスフェート基を含む上澄みをシンチレーション計数溶液（Ｅｃｏｓｃｉｎｔ、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）中に添加し、シンチレーション計数器（ＬＳ６０００ＳＥ、Ｂｅｃｋｍａｎ）によって計数した。例示的な結果を以下の表２に示す。

（実施例２２）
［^３Ｈ］−ＳＡＭおよび精製タンパク質によるＰＰ２Ａ脱メチル化の測定
本実施例は、本発明の化合物が、メチルエステラーゼ活性（すなわち、タンパク質ホスファターゼ特異的メチルエステラーゼ（ＭＥ）のカルボキシル脱メチル化活性であり、当該活性は、ＰＰ２Ａ脱メチル化をもたらす）をモジュレートすることを実証する。（９０％を超える）最大メチル化を達成するように、ＰＰ２Ａ、Ｈｉｓ標的ＭＴアーゼおよび［^３Ｈ］−ＳＡＭを一緒に室温で１時間インキュベートすることによってメチル化ＰＰ２Ａを製造した。反応混合物を、５０ｍＭのＭＯＰＳおよび１ｍＭのＤＴＴ（ｐＨ７．２）（緩衝液Ａ）を含む干渉液で予め平衡化された小形ＳｏｕｒｃｅＱカラム（１ｍＬ）に充填した。ＭＴアーゼおよび遊離ＳＡＭを、７５ｍＭのＮａＣｌを含む１０ｍＬの緩衝液でカラムから洗い流した。ＰＰ２Ａ（メチル化および脱メチル化）を、３５０ｍＭのＮａＣｌを含む１．６ｍＬの緩衝液Ａで溶離した。フラクション（それぞれ０．２ｍＬ）を回収し、シンチレーション計数器（ＬＳ ６０００ＳＥ、Ｂｅｃｋｍａｎ）を使用して各フラクションにおける放射能を測定した。精製メチル化ＰＰ２Ａを含む最大放射能のフラクションを全容量０．６ｍＬ〜０．８ｍＬで蓄積させた。精製メチル化ＰＰ２Ａ（５０ｎＭ〜１００ｎＭ）を２０μｌ〜５０μｌの反応にて室温で３０分間にわたってＭＥアーゼ（５ｎＭ〜２０ｎＭ）とともにインキュベートした。ＴＣＡ（２μＬ〜６μＬ）を１０％の最終濃度まで添加することによって反応を終了させた。上澄み中の放出［^３Ｈ］−メタノールをシンチレーション計数器（ＬＳ６０００ＳＥ、Ｂｅｃｋｍａｎ）で計数した。例示的な結果を以下の表２に示す。

（実施例２３）
９６ウェルプレート型におけるＰＰ２Ａメチル化の測定
本実施形態は、本発明の化合物が、メチルトランスフェラーゼ活性［すなわち、タンパク質ホスファターゼ２Ａ特異的メチルトランスフェラーゼ（ＭＴアーゼ）のカルボキシルメチル化活性］をモジュレートし、当該活性がＰＰ２Ａメチル化をもたらすことを実証する。精製ＰＰ２Ａ、ＭＴアーゼおよび［^３Ｈ］−ＳＡＭを、３７℃で反応緩衝液にてインキュベートした。反応終了時に、混合物を９６ウェルフィルタプレートのメンブレン（Ｍｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎ（商標）、Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）上に加えた。次いで、メンブレンを７０％エタノール（５０μＬ／ウェル）で予め加湿し、続いて水（２×２００μＬ／ウェル）で洗浄した。各ウェルにおける反応を終了させ、タンパク質（５μＬ〜２０μＬ）を、２５％の氷冷ＴＣＡを添加することによって沈殿させた。プレートを氷上に３０分間維持して、タンパク質を完全に沈殿させた。次いで、過剰の遊離ＳＡＭを、５％の低温ＴＣＡ（５０μＬ／ウェル）および７０％低温エタノール（２×１００μＬ／ウェル）で洗浄することによって除去した。メンブレンを風乾し、各ウェルにおける放射能を、２５μＬ／ウェルのＭｉｃｒｏｓｉｎｃｔ（商標）２０（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を用いてＴｏｐＣｏｕｎｔ^ＮＸＴシンチレーション計数器（Ｐａｃｋａｒｄ）によって計数した。例示的な結果を以下の表２に示す。

（実施例２４）
本実施例は、本発明の特定の化合物の例示的なインビトロＰＰ２Ａ活性データを実証する。本明細書に記載の式の化合物を、タンパク質ホスファターゼ特異的タンパク質メチルエステラーゼのカルボキシル脱メチル化活性の阻害および／またはメチルトランスフェラーゼおよびＰＰ２Ａの阻害におけるそれらの活性について試験した。データは、ＩＣ_５０値で表され、ＩＣ_５０値は、生物学的または生化学的機能を阻害する化合物の効果の測定値である。この定量的測定値は、所定の生物学的プロセス（またはプロセスの構成要素、例えば酵素）を半分阻害するのに特定の物質がどれだけ必要であるかを示す。換言すれば、ＩＣ_５０は、５０％の阻害に必要な物質の濃度を表す。

本発明の特定の化合物の例示的なインビトロＰＰ２Ａ活性データは、表２に示されており、上記プロトコルを使用して生成された。具体的には、「ｐＮＰＰ」が標示された表２の欄は、実施例１９のプロトコルを使用して得られたデータを指す。「ホスホリラーゼａ」が標示された欄は、実施例２０のプロトコルを使用して得られたデータを指す。「ＭＥ」が標示された欄は、実施例２１のプロトコルを使用して得られたデータを指す。「ＭＴ」が標示された欄は、実施例２２のプロトコルを使用して得られたデータを指す。

ＰＰＰ２Ａ Ａ副単位、ＰＰ２Ａ Ｃ副単位、ＰＰ２Ａ ＡＣ二量体、ＰＰＭＥおよびＰＰＭＴを含むタンパク質を、米国特許出願第２００６／０１７１９３８号、Ｘｉｎｇら、Ｃｅｌｌ．、２００８、１３３巻（１号）：１５４〜６３頁、Ｘｉｎｇら、Ｃｅｌｌ．、２００６年、１２７巻（２号）：３４１〜５３頁、Ｃｈａｏら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ．、２００６年、２３巻（４号）：５３５〜４６頁に記載されている方法を含む当該技術分野で公知の方法によって精製する。補酵素［^３Ｈ］−ＳＡＭまたはトリチウム化Ｓ−アデノシルメチオニンは、任意の商業的に入手可能な商業源（例えばＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）から得られる。

（実施例２４ａ）
［^３Ｈ］−ＳＡＭおよび精製タンパク質を使用するＰＰ２Ａメチルエステルの回転率の測定
本実施例は、本発明の化合物が、ＰＰ２Ａメチル化をもたらすＭＴ活性および／またはＰＰ２Ａ脱メチル化をもたらすＭＥ活性、および／またはＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートすることを実証する。ＰＰ２Ａ（１００ｎＭ）、ＭＴアーゼ（１０〜１００ｎＭ）、ＭＥアーゼ（１０〜１００ｎｍ）および［^３Ｈ］−ＳＡＭ（０．５ｍＭ）（反応の全容量は２５〜５０μｌであった）を３７℃で３０分間インキュベートした。反応を５％のＳＤＳまたは酢酸（最終濃度）によって停止した。エッペンドルフ管（１．７ｍｌ）の蓋を、管をシンチレーションバイアルに入れることができるように除去した。バイアルを温室で終夜維持した。この時間を通じて、生成した［^３Ｈ］−メタノールが水溶液から蒸発し、シンチレーション計数溶液に溶解した。放射能をシンチレーション計数器（ＬＳ６０００ＳＥ、Ｂｅｃｋｍａｎ）によって計数した。

以上の表２からわかるように、本発明の特定の化合物は、ＭＥおよびＭＴの不在下で非タンパク質基質（例えばｐＮＰＰ）に対するＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートする。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１０μＭから３００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、３μＭから１０μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１０μＭから１００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１００μＭから３００μＭ以上の範囲のＩＣ_５０値を示す。１００μＭから３００μＭの範囲内のＩＣ_５０値は、非タンパク質基質に対するＰＰ２Ａの活性が、本明細書に記載の化合物の存在下または本明細書に記載の化合物の不在下での活性に匹敵することを示唆する。すなわち、当該化合物は、非タンパク質基質に対するＰＰ２Ａ活性に対する直接的な物質効果を（ＭＥおよびＭＴの不在下で）有さない。直接的な物質効果は、１００μＭ未満のＩＣ_５０を有する化合物を指し得る。

以上の表２からわかるように、本発明の特定の化合物は、ＭＥおよびＭＴの不在下でタンパク質基質（例えばホスホリラーゼａ）に対するＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートする。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１０μＭから３００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１０μＭから１００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１００μＭから３００μＭ以上の範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１００μＭから３００μＭ以上の範囲のＩＣ_５０値を示す。１００μＭから３００μＭの範囲内のＩＣ_５０値は、タンパク質基質に対するＰＰ２Ａの活性が、本明細書に記載の化合物の存在下または本明細書に記載の化合物の不在下での活性に匹敵することを示唆する。すなわち、当該化合物は、タンパク質基質に対するＰＰ２Ａ活性に対する直接的な物質効果を（ＭＥおよびＭＴの不在下で）有さない。直接的な物質効果は、１００μＭ未満のＩＣ_５０を有する化合物を指し得る。

以上の表２からわかるように、本発明の特定の化合物は、タンパク質ホスファターゼ特異的タンパク質メチルエステラーゼ（ＭＥアーゼ）のカルボキシル脱メチル化活性を選択的にモジュレートすることによって、ＰＰ２Ａ脱メチル化をモジュレートする。一部の実施形態において、本発明の化合物は、０．５μＭから３００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、０．５μＭから５μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、５μＭから１０μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１０μＭから２０μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、２０μＭから５０μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、５０μＭから１００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１００μＭから３００μＭ以上の範囲のＩＣ_５０値を示す。表２は、本発明の特定の化合物がメチルエステラーゼ（すなわち、タンパク質ホスファターゼ特異的タンパク質ＭＥアーゼのカルボキシル脱メチル化活性）をモジュレートすることをさらに示唆する。したがって、表２は、１μＭから１０μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す本発明の特定の化合物がＭＥアーゼに対して選択的であることを示す。

以上の表２からわかるように、本発明の特定の化合物は、ＭＴアーゼのメチル化活性を選択的にモジュレートすることによって、ＰＰ２Ａメチル化をモジュレートする。一部の実施形態において、本発明の化合物は、０．５μＭから３００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、０．５μＭから１０μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１０μＭから１００μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す。一部の実施形態において、本発明の化合物は、１００μＭから３００μＭ以上の範囲のＩＣ_５０値を示す。表２は、本発明の特定の化合物がメチルトランスフェラーゼ（すなわち、タンパク質ホスファターゼ２Ａ特異的ＭＴアーゼのカルボキシルメチル化活性）をモジュレートすることをさらに示唆する。したがって、表２は、０．５μＭから１０μＭの範囲のＩＣ_５０値を示す本発明の化合物がＭＴアーゼに対して選択的であることを示す。

一部の実施形態において、ＰＰ２Ａメチル化は、本明細書に記載の化合物の存在下で低下する。一部の実施形態において、ＰＰ２Ａメチル化は、本明細書に記載の化合物の存在下で少なくとも４０％、５０％、７５％、１００％低下する。一部の実施形態において、ＰＰ２Ａメチル化は、本明細書に記載の化合物の存在下で増大する。一部の実施形態において、ＰＰ２Ａメチル化は、本明細書に記載の化合物の存在下で１．５倍、２倍、３倍、４倍および５倍以上になる。

一部の実施形態において、ＰＰ２Ａホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下で増大する。一部の実施形態において、ホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下で１．５倍、２倍、３倍、４倍および５倍以上になる。一部の実施形態において、ＰＰ２Ａホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下で低下する。一部の実施形態において、ＰＰ２Ａホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下で少なくとも４０％、５０％、７５％、１００％低下する。

いくつかの実施形態において、ＰＰ２Ａホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下でより大きくなる。いくつかの実施形態において、ＰＰ２Ａホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下で少なくとも１．１倍、１．２倍、１．５倍、２倍、３倍、４倍、５倍以上になる。

いくつかの実施形態において、ＰＰ２Ａホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下でより小さくなる。いくつかの実施形態において、ＰＰ２Ａホスファターゼ活性は、本明細書に記載の化合物の存在下で少なくとも４０％、５０％、７５％、１００％小さくなる。

いくつかの実施形態において、ＭＴの活性は、本明細書に記載の化合物の存在下でより大きくなる。いくつかの実施形態において、ＭＴの活性化は、本明細書に記載の化合物の存在下で少なくとも１．１倍、１．２倍、１．５倍、２倍、３倍、４倍、５倍以上になる。

いくつかの実施形態において、ＭＥの活性は、本明細書に記載の化合物の存在下でより小さくなる。いくつかの実施形態において、ＭＥの活性は、本明細書に記載の化合物の存在下で少なくとも４０％、５０％、７５％、１００％小さくなる。

（実施例２５）
Ｏｂ／Ｏｂマウスにおける非空腹時糖値に対する化合物Ｉ−６３の効果
本実施例は、本発明の化合物（例えば化合物Ｉ−６３）が肥満マウスの非空腹時血糖値を下げることを実証する。肥満自然突然変異についてホモ接合のマウス（一般にｏｂまたはｏｂ／ｏｂと称するＬｅｐ^ｏｂ）は肥満、過食症、過血糖症の糖尿病様症候群、グルコース許容値低下、血漿インシュリンの増加、不妊症、癒傷障害、ならびに下垂体および副腎腺からのホルモン生成の増加を示す。それらは、低代謝および低体温でもある。肥満は、脂肪細胞の数および大きさの両方の増加によって特徴づけられる。過食症は肥満に寄与し、ホモ接合体は、細身のマウスにおける正常な体重維持に十分な食餌に限定されても、過度の体重増加を示し、過度の脂肪を蓄積する。Ｌｅｐ^ｏｂ突然変異について異型のマウスは、野生型のようであり、細身である。

Ｌｅｐ^ｏｂ突然変異についてホモ接合の４８匹のＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊマウス（００６３２、Ｔｈｅ Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、ＪＡＸ^Ｏマウス）およびＬｅｐ^ｏｂ突然変異について異型の３６匹の対照Ｂ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊ−細身マウスを使用して、非空腹時糖値に対するＳＩＧ１０１２の効果を調べた。識別のためにマウスを刻耳し、ケージ毎に３匹の密度で、ＨＥＰＡ濾過空気で個々にかつポジティブに換気されたポリカーボネートケージに収容した。櫛形コーンコブ寝床を使用し、ケージを２週間毎に取り替えた。動物室を、制御された１２時間の明／暗サイクル（午前７時から午後７時まで明）で人工蛍光灯により全面的に照明した。動物室の通常の温度および相対湿度の範囲は、それぞれ２２±４℃および５０±１５％であった。動物室を毎時１５回の空気交換がなされるように設定した。２．８から３．２のｐＨに酸性化した濾過水道水およびＬａｂＤｉｅｔ ＡＩＮ−７６Ａを随意与えた。

順応させた後、マウスをそれらの体重および遺伝型に応じてグループＡからＧに割り当てた。

Ａ 細身の異型−対照の食餌（ＡＩＮ−７６Ａ）が給餌されたＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊ−細身マウス；
Ｂ 細身の異型−「低」化合物Ｉ−６３（０．００１％の化合物Ｉ−６３を含むＡＩＮ−７６Ａ）が給餌されたＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊ−細身マウス；
Ｃ 細身の異型−「中」化合物Ｉ−６３（０．１％の化合物Ｉ−６３を含むＡＩＮ−７６Ａ）が給餌されたＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊ−細身マウス；
Ｄ 肥満のホモ接合体−対照の食餌（ＡＩＮ−７６Ａ）が給餌されたＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊマウス；
Ｅ 肥満のホモ接合体−「低」化合物Ｉ−６３（０．００１％の化合物Ｉ−６３を含むＡＩＮ−７６Ａ）が給餌されたＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊマウス；
Ｆ 肥満のホモ接合体−「中」化合物Ｉ−６３（０．１％の化合物Ｉ−６３を含むＡＩＮ−７６Ａ）が給餌されたＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊマウス；および
Ｇ 肥満のホモ接合体−ロシグリタゾンダイエット（１９５ｍｇ／ｋｇのロシリチゾンを含むＡＩＮ−７６Ａ）が給餌されたＢ６．Ｖ−Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｊマウス。ロシグリチゾンは、抗糖尿病薬であり、血糖値を下げるため、正の対照として機能する。

グループＡからＧのマウスに１４日間にわたってそれぞれの食餌を持続的に給餌し、血糖値を毎週測定した。化合物Ｉ−６３を毎週投与すると、ホモ接合肥満マウスの非空腹時血糖値が２６〜３０％低下し、抗糖尿病対照薬のロシグリチゾンは、ホモ接合肥満マウスの非空腹時血糖値を６６％低下させることを実証する図３に例示的な結果を示す。化合物Ｉ−６３では、異型の細身対照マウスの非空腹時血糖値に対する効果が観察されなかった。

（実施例２６）
野生型マウスの糖代謝に対する化合物Ｉ−６３の効果
本実施例は、本発明の化合物の長時間投与（例えば化合物Ｉ−６３）がグルコース許容値を有意に向上させることを実証する。グルコース許容試験（ＧＴＴ）は、糖を代謝する体の能力を測定する。それは、前糖尿病素質および糖尿病を有する患者を診断するのに現在使用されている。

２０匹のスイスウェブスター（野生型）マウスを２週間にわたって順応させた。識別のためにマウスを刻耳し、ケージ毎に６匹の密度で、ＨＥＰＡ濾過空気で個々にかつネガチブに換気されたポリカーボネートケージに収容した。櫛形コーンコブ寝床を使用し、ケージを２週間毎に取り替えた。動物室を、制御された１２時間の明／暗サイクル（午前７時から午後７時まで明）で人工蛍光灯により全面的に照明した。動物室の通常の温度および相対湿度の範囲は、それぞれ２２±４℃および５０±１５％であった。動物室を毎時１５回の空気交換がなされるように設定した。２．８から３．２のｐＨに酸性化した濾過水道水およびＬａｂＤｉｅｔＤ１０００１を随意与え、毎週１回食べ残りを除去した。

順応後、マウスを食餌に応じてグループに割り当てる。

１．対照の食餌（Ｄ１０００１）
２．化合物Ｉ−６３（０．１％のＩ−６３を含むＤ１０００１）
１２８日間にわたってマウスに継続的に給餌した。糖測定の前の１８時間にわたってマウスを空腹状態にした。マウスの重量を測定し、２ｍｇ／ｋｇ体重に合わせてグルコース量を計算した。無菌グルコース溶液を１０ｍｇ／ｍｌの濃度で予め調製した。尾血管の血液を用いて、０時点において血糖値をＯｎｅＴｏｕｃｈ ＵｌｔｒａＳｍａｒｔ電子グルコメータで測定した。尾の切り取りを使用して血液サンプルを得た。切り取る前に、痛みを軽減するために局部麻酔用塩化エチルを尾末端に噴霧した。０．２ｍｌ溶液中２ｍｇ／ｋｇ体重の濃度のグルコースを各マウスの腹膜に注射した。グルコース注射の１５、３０、４５、９０および１２０分後に血糖値を測定した。

図４は、化合物Ｉ−６３で処理された野生型マウスが、対照の食餌が給餌された野生型マウスより１０％低体重であることを実証する。図５Ａは、化合物Ｉ−６３で処理された野生型マウスが、腹腔内グルコース許容試験においてより低い糖値を一貫して有意に維持することを実証する（^＊ｐ＜０．０５）。図５Ｂは、化合物Ｉ−６３で処理されたマウスの場合、グルコース（２０ｍｇ／ｋｇ）の注射後の基底値からの血糖値曲線下面積の増加が、対照の食餌が給餌された同様のマウスと比較して１０％未満であることを実証する（^＊＊＊ｐ＜０．０００１）。

（実施例２７）
Ｎ２ａ神経芽腫細胞における化合物Ｉ−６３の細胞毒性
本実施例は、本発明の化合物（例えば化合物Ｉ−６３）が神経細胞にとって有毒でないことを実証する。２×１０^４個のＮ２ａ細胞を、１０％ＦＢＳ（Ｎ２ａ成長培地）が補給された、１００μｌのＥＭＥＭ（Ｇｉｂｃｏ）を含む９６ウェル細胞培養プレートに接種し、３７℃で４８時間インキュベートした。処理の日に、エタノール中５ｍＭ、１ｍＭ、０．５ｍＭおよび０．１ｍＭの化合物Ｉ−６３の原液をＮ２ａ成長培地でさらに希釈して、５０μＭ、１０μＭ、５μＭおよび１μＭの化合物Ｉ−６３を含む化合物Ｉ−６３含有Ｎ２ａ培地を得た。すべての培地希釈物におけるエタノールの最終濃度は１％であったため、１％エタノールを０μＭの化合物Ｉ−６３（未処理）対照に添加した。培地希釈物をＮ２ａ細胞に加え（ウェル毎に１００μｌ）、３７℃で４時間または２４時間インキュベートした。処理時間の最後に、細胞培地を除去し、１００μｌの予め加温されたフェノールレッドを含まないＮ２ａ成長培地を各ウェルに添加した。２０μｌのＣｅｌｌＴｉｔｅｒ９６（登録商標）ＡＱ_{ｕｅｏｕｓ}Ｏｎｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を各ウェルに添加し、赤色が認識されるまで皿を３７℃で１〜４時間インキュベートした。プレートリーダーを使用して４９０ｎｍの波長で皿を読み取った。Ｎ２ａ細胞を９６ウェル皿にて成長させ、漸増濃度の化合物Ｉ−６３で４時間（◆）または２４時間（■）処理した。製造者の指示書を利用しながらＣｅｌｌＴｉｔｅｒ９６（登録商標）ＡＱ_{ｕｅｏｕｓ}Ｏｎｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して細胞生存率をアッセイした。誤差棒は、３つの実験の平均の標準誤差を表す。図６は、細胞生存率が、４時間および２４時間の両方において、試験した化合物Ｉ−６３のすべての濃度で８５％を上回ることを実証する。

（実施例２８）
インビボのリン酸化タウに対する化合物Ｉ−６３の効果
本実施例は、本発明の化合物（例えば化合物Ｉ−６３）が若齢の野生型マウスにおけるリン酸化タウを低下させることを実証する。スイスウェブスターマウス（生後９〜１２週間）に標準的な齧歯類飼料（対照）または飼料１００ｇ当たり０．１ｇの化合物Ｉ−６３（０．１％の化合物Ｉ−６３）が配合された齧歯類飼料を随意に給餌した。水を毎週取り替えた。マウスを、ケージ毎に６匹ずつ、１２時間の明／暗サイクルにて２３℃で収容した。４週間まで１週間間隔で、それぞれ対照グループおよび０．１％化合物Ｉ−６３グループからの３匹および６匹のマウスを頸椎脱臼によって殺し、脳を取り出し、液体窒素にて瞬間凍結させ、−８０℃で貯蔵した。脳を２０ｍＭのＭＯＰＳ−Ｎａ（ｐＨ７．２）、１ｍＭのＥＤＴＡ／ＤＴＴ、０．５ｍｇ／Ｌのアプロチニン、ロイペプチンおよびペプスタチン、１００ｎＭのオカダイン酸を含む３５０μｌの緩衝液中でホモジナイズし、遠心（１４０００ｒｐｍ、１０分、４℃）によって透明化した。上澄みタンパク質濃度をブラッドフォード法によって測定し、４容量の上澄みと１容量の５×ＳＤＳサンプル緩衝液とを混合し、２分間にわたって煮沸した。４０μｇの煮沸ホモジネートを１２％ポリアクリルアミドゲル上に充填し、ニトロセルロースメンブレンに移した。メンブレンを室温で１時間にわたって５％のＢＳＡ＋ＴＢＳＴにてブロックし、指定の希釈率の以下の一次抗体とともに４℃で終夜インキュベートした。１：２０００のＰＨＦ１ ｍＡｂ（ホスホ−セリン３９６／４０４を認識する）、１：１００００のタウ−５（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ；パン−タウｍＡｂ）および１：５００００の抗ＧＡＰＤＨ（Ｓｉｇｍａ ｍＡｂ；負荷対照として使用）。タンパク質帯域をＥＣＬプラス試薬（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）で検出し、ブロットをＫｏｄａｋ ＸＯｍａｔフィルムに曝露した。ＩｍａｇｅＪソフトウェアを用いて濃度解析を実施した。化合物Ｉ−６３で処理された動物の相対的ホスホ−タウ値については、ＧＡＰＤＨ正規化ホスホ−タウとＧＡＰＤＨ正規化全タウとの比を、対照グループのマウスの対応する比に対してさらに正規化した。誤差棒は、平均の標準誤差を表す。図７は、化合物Ｉ−６３を０．１％（食餌中重量％）の投与量で投与すると、対照と比較して、２週間の投与後に、そのリン酸化が神経変性および老人性痴呆に対応づけられてきたセリンおよびトレオニン残留物におけるタウのリン酸化が４０％未満低下し（ｐ＜０．０５）、化合物Ｉ−６３を０．１％の投与量で投与すると、３および４週間の投与後に、そのリン酸化が神経変性および老人性痴呆に対応づけられてきたセリンおよびトレオニン残留物におけるタウのリン酸化が５０％超、少なくとも約７０％低下することを実証する棒グラフを示す。

（実施例２９）
インビボのリン酸化タウに対する化合物Ｉ−６３および化合物Ｉ−６２の効果
本実施例は、本発明の化合物（例えば化合物Ｉ−６２およびＩ−６３）が、４週間の投与後に若齢の野生型マウスにおけるリン酸化タウを低下させることを実証する。スイスウェブスターマウス（生後９〜１２週間）に標準的な齧歯類飼料（対照）または飼料１００ｇ当たり０．１ｇの化合物Ｉ−６３（０．１％の化合物Ｉ−６３）もしくは飼料１００ｇ当たり０．１ｇの化合物Ｉ−６２（０．１％の化合物Ｉ−６２）が配合された齧歯類飼料を随意に給餌した。水を毎週取り替えた。マウスを、ケージ毎に６匹ずつ、１２時間の明／暗サイクルにて２３℃で収容した。４週間目に、対照グループ、０．１％化合物Ｉ−６３グループおよび０．１％化合物Ｉ−６２グループからの６匹のマウスを頸椎脱臼によって殺し、脳を取り出し、液体窒素にて瞬間凍結させ、−８０℃で貯蔵した。脳を２０ｍＭのＭＯＰＳ−Ｎａ（ｐＨ７．２）、１ｍＭのＥＤＴＡ／ＤＴＴ、０．５ｍｇ／Ｌのアプロチニン、ロイペプチンおよびペプスタチン、１００ｎＭのオカダイン酸を含む３５０μｌの緩衝液中でホモジナイズし、遠心（１４０００ｒｐｍ、１０分、４℃）によって透明化した。上澄みタンパク質濃度をブラッドフォード法によって測定し、４容量の上澄みと１容量の５×ＳＤＳサンプル緩衝液とを混合し、２分間にわたって煮沸した。煮沸ホモジネート（２０μｇ）を１２％ポリアクリルアミドゲル上に充填し、ニトロセルロースメンブレンに移した。メンブレンを室温で１時間にわたって５％のＢＳＡ＋ＴＢＳＴにてブロックし、指定の希釈率の以下の一次抗体とともに４℃で終夜インキュベートした。１：１０００の、ホスホ−セリン３９６を認識するｐＳ３９６（Ｓｉｇｎａｌｗａｙ）；１：５００のＴａｕ−５（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ；パン−タウｍＡｂ）および１：５００００の抗ＧＡＰＤＨ（Ｓｉｇｍａ ｍＡｂ；負荷対照として使用）。タンパク質帯域をＥＣＬプラス試薬（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）で検出し、ブロットをＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓ Ｓｔｏｒｍ Ｉｍａｇｅｒでスキャンした。ＩｍａｇｅＱｕａｎｔソフトウェアを用いて濃度解析を実施した。化合物Ｉ−６３で処理された動物および化合物Ｉ−６２で処理された動物の相対的ホスホ−タウ値については、ＧＡＰＤＨ正規化ホスホ−タウとＧＡＰＤＨ正規化全タウとの比を、対照グループのマウスの対応する比に対してさらに正規化した。誤差棒は、平均の標準誤差を表す。図８は、化合物Ｉ−６２および化合物Ｉ−６３の両方が、対照と比較して、４週間の投与後に脳におけるリン酸化タウ値を４０％低下させる同様の効果を有することを示す。

（実施例３０）
ＪＮＰＬ３形質転換マウスの運動機能に対する化合物Ｉ−６３の効果
運動試験法
本実施例は、本発明の化合物（例えば化合物Ｉ−６３）が、ＪＮＰＬ３遺伝子組換えマウスにおける進行性運動機能障害に対する保護効果を有することを実証する。微小管関連タンパク質タウ遺伝子（ＭＡＰＴ）のヒトＰ３０１Ｌ突然変異に対する導入遺伝子を運ぶＪＮＰＬ３遺伝子組換えマウス系をこの実験に使用した（Ｌｅｗｉｓら、２０００）。生後９〜１２週間のホモ接合のＪＮＰＬ３の雄（Ｔａｃｏｎｉｃ Ｆａｒｍｓ、ニューヨーク州Ｈｕｄｓｏｎ）を標準的な条件（温度２２±２℃；相対湿度５０±１０％；１２時間の明／１２時間の暗のサイクル）下で収容し、２週間にわたって順応させた。順応後、２つのグループの動物（１グループ当たり６匹の動物）を対照の食餌（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔ；ニュージャージ州Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ）または精製した０．１％化合物Ｉ−６３が配合された食餌に変更する。複合ニューロスコア（ＮＳ）をスコアリングシステムとして使用して、以下の作業を測定した。（１）尾による懸垂時の前肢屈曲応答、（２）直立および姿勢反射ならびに（３）把持牽引試験（Ｙｏｓｈｉｙａｍａら、２００５年；Ｋｏｒｅｎｏｖａら、２００９年）。神経および運動試験は、後肢回避拡張反射の評価に対する特殊な注目による基本反射応答、直立および姿勢反射、ならびに動物が、パッド表面の７０ｃｍ上方に懸垂された水平木綿糸（直径１ｍｍ）を前肢で把持することを可能にする把持牽引試験を含んでいた。スコアリング条件を以下のように等級分けした。

尾懸垂試験：
０−動物が標準的な回避応答を示した
１−動物が、肢応答で完全な回避または内向傾向を示さなかった
２−動物が、後肢を切断、握りまたは失調位置に維持した
姿勢および直立反射
０−動物が、仰向けに置かれると、直立することができた
１−動物が、ゆっくりと直立した（＞１秒）
２−動物が直立反射を示さなかった
把持牽引試験
０−動物が、少なくとも３本の肢および尾を用いて２分以内に試験を完了した
１−動物が、２分以内に転ばずに糸をつかんだ
２−動物が、完了することなく２分以内に転んだ
３−動物が、試験を行うことができなかった
０〜１２（正常）、１３〜２０（軽度または初期）、２１〜２３（中等度）、ならびに神経筋肉機能の深刻な低下および筋肉弱化を反映する２４〜３０（重度）の範囲のスケーリングシステムを使用して各動物を評価した。全スコアを平均し、給餌７ヶ月目から各グループを比較した。

対照の食餌が給餌されたマウス（黒丸）および０．１％の化合物Ｉ−６３が配合された食餌が給仕されたマウス（白丸）の運動試験スコアと時間（週）の関係。図９は、１０週間後に０．１％の化合物Ｉ−６３を投与すると、ＪＮＰＬ３遺伝子組換えマウスが、運動機能障害を発生するのが防止されたこと；ならびに化合物Ｉ−６３を１１週および１２週間投与した後に、化合物Ｉ−６３の食餌が給仕されたマウスの平均運動試験スコアが、対照の食餌が給仕されたマウスの運動試験スコアより７５％小さかったこと（ｐ＜０．０５）を実証する。運動スコアの低下は、神経筋肉機能の低下および筋肉弱化の軽減を表す。

（実施例３１）
アルファ−シヌクレインリン酸化に対するＰＰ２Ａの効果
ＰＰ２ＡおよびＰＰ１によるヒトアルファ−シヌクレインの脱リン酸化アッセイ。本実施例は、Ｓｅｒ１２９がリン酸化されるヒトアルファ−シヌクレインのＰＰ２ＡまたはＰＰ１脱リン酸化のための方法を提供し、ＰＰ１でなくＰＰ２Ａ（脱メチル化ＡＣ二量体）が、以下に記載のインビトロ実験条件下で、Ｓｅｒ１２９がリン酸化されたアルファ−シヌクレインを脱リン酸化できることを実証する。ＰＰ２ＡまたはＰＰ１（負の対照としての２００ｎＭ、１００ｎＭ、５０ｎＭ、２５ｎＭ、１２ｎＭおよび０ｎＭの順次希釈物）をＭＯＰＳ緩衝液中でセリン１２９リン酸化アルファ−シヌクレインとともにインキュベートした。５×ＳＤＳサンプル緩衝液を添加することによって反応を停止した。リン酸化アルファ−シヌクレインのレベルを、抗ホスホ−Ｓｅｒ１２９抗体を使用してウェスタンブロット法によって評価した。図１０は、リン酸化アルファ−シヌクレインを濃度に応じてＰＰ２Ａにより脱リン酸化することができるのに対して、ＰＰ１ではこの効果が認められないことを実証する。具体的には、２００ｎｍの濃度において、ＰＰ２Ａは、セリン１２９リン酸化アルファ−シヌクレインの９５％を超える量を脱リン酸化する。

（実施例３２）
アルファ−シヌクレインリン酸化に対するＰＰ２Ａメチル化の効果
本実施例は、ＰＰ２Ａのメチル化が、Ｓｅｒ１２９がメチル化されたアルファ−シヌクレインに対するその脱リン酸化活性またはホスファターゼ活性を増大させることを実証する。ＰＰ２Ａのメチル化および脱メチル化ＡＣ二量体の濃縮サンプルをそれぞれ２００ｎＭ、１００ｎＭ、５０ｎＭ、２５ｎＭおよび１２ｎＭの最終濃度まで順次希釈した。（０ｎＭのＰＰ２Ａを含む）緩衝液サンプルを負の対照として使用した。脱メチル化アッセイおよびウェスタンブロット法を以上の実施例３１に記載されているようにして実施した。ウェスタンブロットをＳｔｏｒｍ Ｓｃａｎｎｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓ）でスキャンし、バンド強度をＩｍａｇｅ Ｑｕａｎｔソフトウェアで定量した。相対的リン酸化レベルを、以下の式を用いて計算した。相対的リン酸化レベル（％）＝サンプルの信号／負の対照の信号^＊１００％。ＰＰ２Ａ濃度の関数としての相対的リン酸化レベルの回帰曲線をプロットし、メチル化および非メチル化ＰＰ２ＡのＥＣ_５０を、ＳｉｇｍａＰｌｏｔプログラムを使用して推定した。ＥＣ_５０は、リン酸化アルファ−シヌクレインに対するＰＰ２Ａのホスファターゼ活性または脱リン酸化活性の測定値である。具体的には、それは、リン酸化アルファ−シヌクレインの５０％脱リン酸化を達成するのに必要なＡＣ二量体の濃度である。メチル化は、アルファ−シヌクレインに対するＰＰ２Ａ脱リン酸化活性を増大させることを実証する図１１および図１２に例示的な結果を示す。具体的には、メチル化は、ＰＰ２Ａ ＡＣ二量体のＥＣ_５０値を約６０ｎＭから約２０ｎＭに低下させる。

（実施例３３）
アルファ−シヌクレインリン酸化に対する化合物Ｉ−６３の効果
本実施例は、アルファシヌクレインに対するＰＰ２Ａのホスファターゼ活性をモジュレートすることが可能な化合物を識別するための方法を提供する。ＰＰ２Ａを、ＭＯＰＳ緩衝液を含む溶液中で１０分〜３０分にわたって（負の対照として１００μＭ、１０μＭ、１μＭ、０．１μＭおよび０μＭの最終濃度を与える）化合物の順次希釈物とともにインキュベートする。インキュベートに続いて、基質（セリン１２９リン酸化αシヌクレイン）を反応物に添加し、実施例３１に記載されているようにして反応を継続させる。化合物の効果は、化合物サンプルを用いない対照反応と比較した、化合物を用いた反応の脱リン酸化依存ＥＣ_５０値に基づく。

（実施例３４）
パーキンソン病のＭＰＴＰマウスモデルにおけるＭＰＴＰ誘発神経毒に対する化合物Ｉ−６３の効果
細胞および動物モデルにおけるパーキンソン病様神経変性を誘発する化学物質として、ＭＰＴＰ（１−メチル−４−フェニル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン）が日常的に使用されている。パーキンソン病およびＭＰＴＰ誘発神経毒は、チロシンヒドロキシラーゼレベルおよび活性の低下を含むいくつかの異なるバイオマーカに対応づけられる。チロシンヒドロキシラーゼは、チロシンのドーパミンへの変換に関与するため、ドーパミン生合成経路における重要な酵素である。チロシンヒドロキシラーゼ活性は、そのリン酸化状態によって制御され、ＰＰ２Ａは、この制御に関与することが公知である。

本実施例は、本発明の化合物が毒素誘発神経変性に対する保護効果を有することを実証する。生後２〜３ヶ月のＣ５７ＢＬ／６Ｊマウスに標準的な齧歯類飼料（対照）または飼料１００ｇ当たり０．１ｇの化合物Ｉ−６３もしくは０．００１ｇの化合物Ｉ−６３（それぞれ０．１％および０．００１％の化合物Ｉ−６３）が配合された齧歯類飼料を随意に給餌した。水を毎週取り替えた。マウスを、ケージ毎に６匹ずつ、１２時間の明／暗サイクルにて２３℃で収容した。２週間後、それぞれ対照グループ、０．１％の化合物Ｉ−６３グループおよび０．００１％の化合物Ｉ−６３グループの８〜１２匹のマウスに生理食塩水、または１０ｍｇ／ｋｇのＭＰＴＰを、すなわち同日に２時間毎に４回注射した。次いで、次の１週間にわたってマウスにそれらのそれぞれの食餌を給餌し、その時点で、それらを頸椎脱臼によって殺し、生化学分析に向けて脳を切開した。

線条体チロシンヒドロキシラーゼ（ＴＨ）含有量をＥＬＩＳＡによって以下のように測定した。９６ウェルマイクロタイタープレート（Ｔｈｅｒｍｏ Ｌａｂｓｙｓｔｅｍｓ）を、８ｍＭリン酸ナトリウム、２ｍＭリン酸カリウムおよび０．１４Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ７．４）（ＰＢＳ）中でモノクロナル抗ＴＨ抗体（１：５００；Ｃａｌｉｂｉｏｃｈｅｍ）とともに４℃で終夜インキュベートした。ウェルをＰＢＳで４回洗浄し、次いでＰＢＳ中５％（ｗ／ｖ）Ｃａｒｎａｔｉｏｎ（Ｎｅｓｔｌｅ）無脂肪乾燥ミルクを使用して１時間にわたってブロックした。線条体組織サンプルを、０．２５％（ｗ／ｖ）ＳＤＳを含むＰＢＳ−０．５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００（ＰＢＳＴ）中での音波処理によってホモジナイズした。精製ＴＨタンパク質（Ｃｅｌｌ ２ Ｃｅｌｌ、カリフォルニア州Ｓａｎ Ｃｌｅｍｅｎｔｅ）を使用して、標準曲線を設定した。サンプルおよび標準を室温で１時間インキュベートし、ＰＢＳＴで４回洗浄し、次いでブロック溶液中ポリクロナル抗ＴＨ（１：５００；Ｃａｌｂｉｏｃｈｅｍ）およびポリクロナル抗ウサギセイヨウワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）（１：３０００；Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）とともに１時間インキュベートした。ＰＢＳＴで４回洗浄した後、ウェルをＡｍｐｌｅｘ Ｒｅｄ（分子プローブ）ＨＲＰ物質とともにインキュベートした。反応生成物を直線の検出範囲内で蛍光定量測定した（５３０：５８０ｎｍの励起：発光比）。対照は、一次または二次ＴＨ抗体の省略を含んでいた。データを、生理食塩水が注射されたマウスに対するＭＰＴＰ処理マウスの百分率ＴＨレベルで表した。一方向ＡＮＯＶＡを使用して複数の比較を行った後、ニューマン−ケウルス多重範囲試験を行った。対照の食餌が給餌されたマウスにＭＰＴＰを投与すると、チロシンヒドロキシラーゼレベルが有意に６０％低下した。０．００１％および０．１％化合物Ｉ−６３の食餌が給餌されたマウスは、チロシンヒドロキシラーゼ欠乏が約２０％有意（ｐ＜０．０５）に保存されることで明示されるように、急性ＭＰＴＰ誘発神経毒から保護された。パーキンソン病に関連する症候を改善するために本発明の化合物が有用であることを実証する結果を図１３に示す。

（実施例３５）
アルファ−シヌクレイン過剰発現マウスにおける運動試験に対する化合物Ｉ−６３の効果
全長ヒトアルファ−シヌクレインを過剰発現する遺伝子組換えマウスは、既に記載されており、黒質線条体ドーパミン作動系の変化に敏感である感覚運動試験のための優れたモデルである［Ｆｌｅｍｉｎｇ、Ｓ．Ｍ．ら、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｓｃｉ． ２４巻、９４３４〜４０頁（２００４年）］。本実施例は、化合物Ｉ−６３をアルファ−シヌクレイン遺伝子組換えマウスに３ヶ月間にわたって投与すると、オープンフィールドおよびロータロッド試験によって測定される運動活性が有意に向上することを実証する。

Ｔｈｙ１−アルファ−シヌクレイン遺伝子組換えマウス（生後９〜１２週間）および同年齢の野生型マウスを、（午前７時に明に切り替わる）１２時間の明／暗サイクルで、温度および湿度制御された環境内の透明プラスチックケージに収容し、実験用飼料の随意の食餌および水を継続的に与えた。使用した動物飼料は、正規（対照）であるか、または０．００１％および０．１％の化合物Ｉ−６３で調製されたものである。挙動試験を、マウスのグループ毎に、３ヶ月にわたって毎月実施した（ｎ＝９から１３）。

動物の位置および経路（水平活性）ならびに立ち上がり運動の数（垂直活性）を記録する格子状赤外線を利用するデジスキャン活性モニタによってオープンフィールド概念図式にて運動活性を評価した。最初に、試験の３０分前にマウスを試験室と同じ環境に置いた。次いで、各マウスをオープンフィールド室（４２×４２ｃｍアクリル動物ケージ、Ａｃｃｕｓｃａｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）の中央に置き、１０分間にわたって運動を記録した。１ミリ秒毎に動物の位置を記録するコンピュータに赤外線センサを接続した。ＡｃｃｕＳｃａｎ ＶｅｒｓａＭａｘソフトウェアを使用して、全移動数、移動距離、移動に費やした時間および全赤外線中断数を記録した。各マウスが横切った正方形の全数を記録し、平均水平および垂直活性をマウスのグループ毎に求めた。

運動調和および運動学習をロータロッド試験によって測定した。マウスを、堅調な把持のための粗面を有する速度制御回転シリンダ（直径４．５ｃｍ）の頂部に置いた。シリンダを５ｒｐｍの速度で回転させ、４０ｒｐｍの最終速度まで０．２ｒｐｍ／秒で加速させながら、マウスを個々に３回試験した。３分間の区切り時間および６０分間の試験間隔を使用した。転ばずに回転シリンダ上で費やされた時間を測定した。処理グループと対照グループとの３ヶ月目の活性の差の有効性をスチューデントのｔ検定によって測定した。

本実施例において、０．１％の化合物Ｉ−６３の食餌が給餌されたアルファ−シヌクレイン遺伝子組換えマウスは、水平活性（ｐ＝０．００４；図１４Ａ）およびオンタイムのロータロッド（ｐ＝０．０３；図１４Ｂ）の増加を示した。化合物Ｉ−６３の食餌が給餌された遺伝子組換えマウスは、同じ食餌が給餌された野生型マウスと比較して、０．００１％（ｐ＝０．０６８）の投与量および０．１％（ｐ＝０．００４）の投与量で水平活性の増加を示した（図１４）。それは、化合物Ｉ−６３が運動活性のアルファ−シヌクレイン誘発変化に特異的な保護効果を有することを示している。

（実施例３６）
コーヒーワックスからの化合物のアセトニトリル−エタノール抽出物
４８グラムのコーヒーワックス（Ａｍｓｙｎ，Ｉｎｃ．、Ａｌｅｍａｒｋ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を１００ｍｌのアセトニトリルに分配し、ロトバップ上にて６０℃で加熱した。可溶相を不溶性固体相から分離した。抽出を３回繰り返した。３つの可溶相を一緒にし、１６時間まで４℃で冷却し、濾過した。上記濾過から回収された沈殿を２００ｍｌの高温アセトニトリルに６０℃で再溶解させ、１６時間まで４℃で冷却し、濾過した。固相を１００ｍｌの高温エタノールに７０℃で再溶解させ、室温で冷却し、１６時間インキュベートした。沈殿は、４．４ｇを与える粗化合物Ｉ−６３およびＩ−６２の混合物を含んでいた。得られたサンプルは、本明細書に記載の高量の化合物を含んでいた。化合物Ｉ−６３の量は、（ＨＰＬＣによって測定された）４％（ｗｔ／ｗｔ）から（ＬＣ／ＭＳによって測定された）１４％（ｗｔ／ｗｔ）および（ＭＳ／ＭＳによって測定された）１７〜２０％（ｗｔ／ｗｔ）であると推定された。ＭＳ／ＭＳによる分析は、サンプルにおける残留化合物が化合物Ｉ−６３の類似体であるＩ−６２であることを示していた。Ａｇｉｌｅｎｔ１２００ＨＰＬＣを使用してＨＰＬＣ法を実施した。Ａｇｉｌｅｎｔ１２００ＨＰＬＣを有するＡｇｉｌｅｎｔ６４１０三重四重曲質量分析計を使用して、ＬＣ／ＭＳおよびＭＳ／ＭＳ法を実施した。

（実施例３７）
コーヒーワックスからの化合物のヘキサン−酢酸エチル抽出物
１０グラムのコーヒーワックス（Ａｍｓｙｎ Ｉｎｃ．、Ａｌｅｍａｒｋ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）を、ロトベーパー上にて５０℃で加熱することによって１５０ｍｌの酢酸エチルに完全に溶解させた。続いて該混合物を室温で１時間冷却し、濾過した。固体の沈殿を廃棄した。濾液を蒸発して乾固させ、沈殿を２００ｍｌのヘキサンに５０℃で溶解させ、濾過した。固相における化合物Ｉ−６３およびＩ−６２の純度は約７０％であった。液相における化合物Ｉ−６３およびＩ−６２の純度は１５〜４０％であった。化合物Ｉ−６３およびＩ−６２の大部分が液相であった。固相を酢酸エチルでさらに抽出すると、実質的な量のカフェインを除去することができる。蒸発および／または濃縮し、別の溶媒で沈殿させ、液相をリサイクルしてより多くのコーヒーワックスを処理することによってより多くのＩ−６２およびＩ−６３を得るための液相のさらなる抽出が達成される。

（実施例３８）
ＰＯ製剤Ｄ＠６．６７ｍｐｋの調製
化合物Ｉ−６３（１１．０ｍｇ）とＴｗｅｅｎ８０（１３７５μＬ）と混合し、透明になるまで絶えず混合しながら、ヒートガンを使用して加熱した。ＰＥＧ４００（１３７５μＬ）を溶液に添加し、透明になるまで再混合した。ＰＢＳ（２７５０μＬ）を添加すると、混合および加熱しても溶液が透明にならなかった。さらなるＴｗｅｅｎ ８０（１３７５μＬ）およびＰＥＧ４００（１３７５μＬ）を添加して溶液を保護し、溶液は、加熱しながら激しく混合した後に透明になった。ＰＢＳ（２７５０μＬ）を添加して、溶媒のＰＥＧ４００：Ｔｗｅｅｎ ８０：ＰＢＳ比を２５：２５：５０とした。

（実施例３９）
ＰＯ製剤Ｋ＠３３．３ｍｐｋの調製
化合物Ｉ−６３（２４７．５ｍｇ）と、オレイン酸エチル（５００．８ｍｇ）、溶液ＨＳ−１５（５０００．３ｍｇ）およびエタノール（９５％ＳＤＡ−３Ａ（１００：５エタノール：メタノール）および５％イソプロパノールを含む２．８ｍＬの変性ＳＤＡ−３Ａ）とを混合して製剤Ｃを生成した。個別のバイアルにて、化合物Ｉ−６３（３０．３ｍｇ）を、透明になるまで加熱および渦撹拌しながらＴｗｅｅｎ ８０（３ｍＬ）に溶解させた。この溶液に対して、ＰＥＧ４００（３ｍＬ）を添加し、該混合物を軽く加熱しながら再び混合した。個別に、化合物Ｉ−６３（上記１ｍＬの製剤Ｃ）をリン酸緩衝食塩水（５ｍＬ）と混合し、十分に渦撹拌した。これらの２つの溶液を混合して、エタノール、ソルトールおよびオレイン酸エチルを含む、２５％Ｔｗｅｅｎ ８０、２５％ＰＥＧ４００および５０％ＰＢＳ中０．５％の化合物Ｉ−６３を含む最終溶液を得た。

以下の実施例は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇおよび／またはＩｈの化合物を含む経口組成物をさらに示す。

（実施例４０）

同等物
特定の実施形態を参照しながら本発明を説明したが、これらの実施形態は、本発明の原理および応用を例示しているにすぎないことを、当業者であれば、単に慣例の実験を使用して認識し、または確認することができるであろう。したがって、例示的な実施形態に多くの修正を加えることができること、添付の請求項に定義されている本発明の主旨および範囲から逸脱することなく他の構成を考案できることが理解されるであろう。

請求項において、不定冠詞および定冠詞（「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」などの文字）は、文脈から逆のことまたはそうでないことが示されている場合を除いて、１つまたは複数を指し得る。グループの１つまたは複数の構成要素の間に「または」を含む請求項または記述は、文脈から逆のことまたはそうでないことが示されている場合を除いて、グループ構成要素の１つ、複数またはすべてが所定の製品または方法に存在するか、採用されるか、あるいは関連する場合に満たされると考えられる。本発明は、グループのただ１つの構成要素が、所定の製品または方法に存在するか、採用されるか、または関連する実施形態を含む。本発明は、グループ構成要素の複数またはすべてが、所定の製品または方法に存在するか、採用されるか、あるいは関連する実施形態を含む。また、本発明は、１つまたは複数の掲載請求項からの１つまたは複数の制限、要素、節、記述用語等が別の請求項に導入されるすべての変形、組合せおよび変更を包含することが理解されるべきである。例えば、別の請求項に従属する任意の請求項を、同じ基本請求項に従属する任意の他の請求項に見いだされる１つまたは複数の制限を含むように修正することができる。

要素が例えばマーカッシュグループ形式でリストとして示される場合は、各要素グループも開示され、任意の要素をグループから削除できることが理解されるべきである。概して、本発明、または本発明の態様が、特定の要素、特徴等を含むと見なされる場合は、本発明の特定の実施形態または本発明の態様は、当該要素、特徴等からなる、または実質的になる。簡略化の目的で、それらの実施形態を本明細書に具体的に逐一説明しなかった。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、開かれており、さらなる要素またはステップの包含が可能であることを意図することを注記する。

範囲が示される場合は、終点が含まれる。また、文脈および当業者の理解から逆のことまたはそうでないことが示されている場合を除いて、範囲として表される値は、文脈がそうでないことを明示する場合を除いて、範囲の下限の単位の１０分の１まで、本発明の異なる実施形態における指定の範囲内の任意の具体的な値または小範囲を想定し得ることが理解されるべきである。

加えて、先行技術に含まれる本発明の特定の実施形態を任意の１つまたは複数の請求項から明確に除外できることが理解されるべきである。当該実施形態は、当業者に公知であると思われるため、その除外が本明細書に明示されていなくても、それらを除外することができる。本発明の構成物（例えば、任意の標的部分、任意の疾患、障害および／または状態、任意の結合剤、任意の投与方法、任意の治療用途等）の特定の実施形態を、先行技術に関連するか否かにかかわらず、何らかの理由で１つまたは複数の請求項から除外することができる。

上記文献および本文全体に記載されている文献は、専ら本出願の出願日の前のそれらの開示内容について示されている。本明細書の文献は、先行開示内容により、本発明人が先行する当該開示内容に権利がないことを認めるものと見なされるべきではない。

（項目１）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）前記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でなく；
（ｃ）前記化合物は、以下の条件：
（ｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）前記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、前記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする化合物、またはその薬学的に許容される塩。

（項目１Ａ）
以下の条件：
（ｄ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離非タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｅ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目１に記載の化合物。

（項目２）
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−５，６−ジメチル−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（６−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ドデカンアミド；Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１−メチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−６−エチル−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−エチル−ヘキサンアミド；
Ｎ−［２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−５，８，１１，１４−エイコサテトラエンアミド；
２−エチル−Ｎ−［２−（５−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ヘキサンアミド；
１−メチル−Ｎ−（５−メチルヘキサン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
２−エチル−Ｎ−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ヘキサンアミド；
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［２−（６−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
６−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ）−１−メチルヘキシル］−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（５−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−ドデシル−α−オキソ−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
５−ブロモ−Ｎ−オクタデシル−α−オキソ−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［３−エチル−２−（４−モルホリニル）ペンチル］−Ｎ’−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−尿素；
Ｎ−４−ヒドロキシ−Ｎ１−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−（２−メチルプロピル）−ブタンジアミド；
３−［２−［［２−（１Ｈ−インドール−３−イルエチル］アミノ］−２−オキソエチル］−メチル−エステル４−ヘキセン酸；
７−［［［６−（アミノイミノメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
７−［［［６−（アミノチオキソメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
２−［［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）アセチル］アミノ］−（２Ｓ）−ヘプタン酸；
Ｎ−［３−エチル−２−（４−モルホリニル）ペンチル］−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ４−ヒドロキシ−Ｎ１−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−Ｎ１−メチル−２−（２−メチルプロピル）−（２Ｒ）−ブタンジアミド；
７−［［［５−（アミノイミノメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
および

からなる群から選択される化合物でない項目１Ａに記載の化合物。

（項目３）
式ＩＩ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目４）
式ＩＩＩ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目５）
式ＶＩ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目６）
式ＶＩＩ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目７）
式ＶＩＩＩ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目８）
式ＩＸ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目９）
式Ｉａ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目１０）
式Ｉｂ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目１１)
式Ｉｃ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目１２）
式Ｉｄ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目１３）
式Ｉｅ：

の化合物である項目１に記載の化合物。

（項目１４）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］の化合物であって、
（ａ）前記化合物は天然でないこと；
（ｂ）前記化合物が、以下の条件：
（ｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）前記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、前記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする化合物、またはその薬学的に許容される塩。

（項目１４Ａ）
以下の条件：
（ｃ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離非タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｄ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目１に記載の化合物。

（項目１５）
式ＩＩ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目１６）
式ＩＩＩ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目１７）
式ＶＩ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目１８）
式ＶＩＩ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目１９）
式ＶＩＩＩ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目２０）
式ＩＸ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目２１）
式Ｉａ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目２２）
式Ｉｂ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目２３）
式Ｉｃ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目２４）
式Ｉｄ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目２５）
式Ｉｅ：

の化合物である項目１４に記載の化合物。

（項目２６）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基である］の単離化合物であって、
（ａ）Ｚが

であるときは、ｎは０でなく；
（ｂ）前記化合物は、以下の条件：
（ｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）前記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、前記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする単離化合物、またはその薬学的に許容される塩。

（項目２６Ａ）
以下の条件：
（ｃ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離非タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｄ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目１に記載の化合物。

（項目２７）
式ＩＩ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目２８）
式ＩＩＩ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目２９）
式ＶＩ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３０）
式ＶＩＩ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３１）
式ＶＩＩＩ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３２）
式ＩＸ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３３）
式Ｉａ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３４）
式Ｉｂ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３５）
式Ｉｃ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３６）
式Ｉｄ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３７）
式Ｉｅ：

の化合物である項目２６に記載の化合物。

（項目３８）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）前記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でない化合物、またはその薬学的に許容される塩。

（項目３９）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）前記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でない化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む組成物。

（項目４０）

からなる群から選択される項目１、１４、２６および３８のいずれか一項に記載の化合物。

（項目４１）

からなる群から選択される項目１、１４、２６および３８のいずれか一項に記載の化合物。

（項目４２）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）前記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でなく；
（ｃ）前記化合物は、以下の条件：
（ｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）前記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）前記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）前記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、前記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む組成物。

（項目４２Ａ）
以下の条件：
（ｄ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離非タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｅ）前記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される前記単離タンパク質標的のリン酸化は、前記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目４２に記載の組成物。

（項目４３）
前記化合物を生成し、グリーンコーヒー豆、焙煎コーヒー豆、スペントグラウンドコーヒー豆、コーヒーワックス（総称「コーヒー」）、コーヒーチェリー（ベリー）、チョコレート、アシュワガンダ（ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ）（果実）、ナギイガタ（根）、ココナッツ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、バコパモンニエラ（ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、ニオイクロタネソウ（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、セントジョンズワート、アテモヤ（ａｎｎｏｖａ ａｔｅｍｏｙａ）（種子）およびスコロドカルプスボルネエンシス（ｓｃｏｒｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｂｏｒｎｅｅｓｉｓ）（果実）からなる群から選択される植物源の少なくとも１つの成分をさらに含む項目４２に記載の組成物。

（項目４４）
カフェイン、カフェイン酸またはクロロゲン酸を実質的に含まない項目４２または項目４３に記載の組成物。

（項目４５）
異常ＰＰ２Ａメチル化および／または活性に関連する疾患または障害を治療、またはその重症度の軽減を必要とする患者における前記疾患または障害を治療する、またはその重症度を軽減するための方法であって、項目１、１４、２６および３８のいずれか一項に記載の化合物または項目４２に記載の組成物を前記患者に投与するステップを含む方法。

（項目４６）
前記疾患または障害が、神経障害、神経変性疾患、糖尿病および／または代謝症候群から選択される項目４５に記載の方法。

（項目４７）
前記代謝症候群が、血糖過多症、インシュリン産生の低下、インシュリン分泌の低下およびインシュリン抵抗から選択される項目４６に記載の方法。

（項目４８）
前記神経変性疾患が、パーキンソン病またはアルツハイマー病である項目４６に記載の方法。

（項目４９）
糖尿病の治療を必要とする患者に対して、項目３８に記載の化合物または項目３９に記載の医薬組成物の治療有効量を投与するステップを含む糖尿病の治療方法。

（項目５０）
脂肪酸含有量が約２０％未満であることを特徴とする、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する式（Ｉ）の少なくとも１つの脂肪酸化合物および／または抽出物を含む抽出物。

（項目５１）
以下の構造の項目１、１４、２６および３８のいずれか一項に記載の化合物。

（項目５２）
抽出物を調製する方法であって、
コーヒーワックスを含む組成物と溶媒とを接触させるステップと、
前記組成物を前記溶媒の沸騰温度の約２０℃以内の温度に加熱して、抽出物を生成するステップと、
前記抽出物を冷却するステップと、
項目１、１４、２６および３８のいずれか一項に記載の化合物を含む前記抽出物の一部を回収するステップと
を含む方法。

（項目５３）
前記溶媒が、アセトニトリルおよび酢酸エチルから選択される溶媒である項目５２に記載の方法。

（項目５４）
前記抽出物の前記一部と溶媒とを接触させるステップと、
前記抽出物の前記一部を前記溶媒の沸騰温度の約２０℃以内の温度に加熱するステップと、
前記抽出物の前記一部を冷却するステップと、
項目１、１４、２６および３８のいずれか一項に記載の化合物を含む前記抽出部分の一部を回収するステップと
をさらに含む項目５２に記載の方法。

（項目５５）
前記溶媒が、アセトニトリル、ヘキサンおよび石油エーテルから選択される溶媒である項目５４に記載の方法。

（項目５６）
項目１、１４、２６および３８のいずれか一項に記載の化合物に富む前記抽出物の前記一部のフラクションを単離するステップ
をさらに含む項目５２に記載の方法。

（項目５７）
化合物Ｉ−６３に富むフラクションを単離する項目５６に記載の方法。

（項目５８）
Ｉ−６２に富むフラクションを単離する項目５６に記載の方法。

（項目５９ａ）
Ｉ−６２およびＩ−６３に富むフラクションを単離する項目５６に記載の方法。

（項目６０）
式Ｉ：

［式中、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルまたはアルケニルであり；Ｙは、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から選択され；
Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式または分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族、５または６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基である］の化合物、またはその薬学的に許容される塩を調製するための方法であって、
式：

の化合物と、
式Ｂ：

の適切な酸とをカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成するステップを含む方法。

（項目６１）
Ｙが−ＯＨであり、ＸがＮＨである項目６０に記載の方法。

（項目６２）
前記ステップが、カップリング剤を添加するステップをさらに含む項目６０に記載の方法。

（項目６３）
前記カップリング剤が、ＨＡＴＵ、ＰｙＢｏｐおよびＤＣＣから選択される項目６２に記載の方法。

（項目６４）
式Ｂ

の酸と、好適な試薬とを接触させて酸ハロゲン化物を形成するステップをさらに含む項目６０に記載の方法。

（項目６５）
前記好適な試薬が、塩化チオニル、ヨウ化チオニルまたは塩化オキサリルである項目６４に記載の方法。

（項目６６）
Ｗが、

である項目６４に記載の方法。

（項目６７）
ｐが１７である項目６６に記載の方法。

（項目６８）
カップリングのステップが好適な塩基の存在下で実施される項目６０に記載の方法。

（項目６９）
式Ｉの前記化合物がＩ−６３、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグである項目６０に記載の方法。

（項目７０）
前記ステップが−１２℃から約９０℃の範囲の温度で実施される項目６０に記載の方法。

（項目７１）
前記ステップが約０℃から約６０℃の範囲の温度で実施される項目７０に記載の方法。

（項目７２）
前記ステップが約１６℃から約２８℃で実施される項目７１に記載の方法。

（項目７３）
前記ｐＨが約７．５から約１０の範囲である項目６０に記載の方法。

（項目７４）
前記ｐＨが約８．５から約９．５の範囲である項目７３に記載の方法。

（項目７５）
前記ｐＨが約９である項目７４に記載の方法。

（項目７６）
約０．５％から約３．０％（重量％）の量の項目１に記載の化合物と、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＴｗｅｅｎ ８０と、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＰＥＧ−４００と、
約４０％から約４３％（重量％）の量のＰＢＳとを含み、
ｐＨが約４．０から約９．０である組成物。

（項目７７）
約０．５％から約３．０％（重量％）の量の項目１に記載の化合物と、
約０．０１％から約１％（重量％）の量のオレイン酸エチルと、
約０．０１％から約７％（重量％）の量のソルトール−ＨＳ１５と、
約０．０１％から約５％（重量％）の量のＳＤＡ−３Ａアルコールと、
約０．０１％から約７％（重量％）の量のイソプロパノールと、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＴｗｅｅｎ８０と、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＰＥＧ−４００と、
約４０％から約４３％（重量％）の量のＰＢＳとを含み、
ｐＨが約４．０から約９．０である組成物。

（項目７８）
（ａ）式Ｉの複数の化合物を準備するステップ、
（ｂ）前記複数の化合物の少なくとも１つの化合物のＰＰ２Ａ活性に対する効果を評価するステップ、および／または
（ｃ）少なくとも１つの化合物がＰＰ２Ａ活性をモジュレートすることを確認するステップ
を含む方法。
（項目７８）
（ａ）式Ｉの複数の化合物を準備するステップ、
（ｂ）前記複数の化合物の少なくとも１つの化合物のＰＰ２Ａ活性に対する効果を評価するステップ、および／または
（ｃ）少なくとも１つの化合物がＰＰ２Ａ活性をモジュレートすることを確認するステップ
を含む方法。
（項目１Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）上記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でなく；
（ｃ）上記化合物は、以下の条件：
（ｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）上記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、上記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする化合物、またはその薬学的に許容される塩。
（項目２Ｂ）
以下の条件：
（ａ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離非タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｂ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目１Ｂに記載の化合物。
（項目３Ｂ）
Ｗが、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和アルキルである、項目１Ｂに記載の化合物。
（項目４Ｂ）
ＹまたはＹ’が、独立して、−ＯＲであり、Ｒが−ＣＨ_３でない、項目１Ｂに記載の化合物。
（項目５Ｂ）
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−５，６−ジメチル−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（６−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ドデカンアミド；Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１−メチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−（２−エチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−カルボキサミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−６−エチル−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−エチル−ヘキサンアミド；
Ｎ−［２−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−５，８，１１，１４−エイコサテトラエンアミド；
２−エチル−Ｎ−［２−（５−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ヘキサンアミド；
１−メチル−Ｎ−（５−メチルヘキサン−２−イル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
２−エチル−Ｎ−［２−（５−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−ヘキサンアミド；
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［２−（６−メトキシ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
Ｎ−（１，５−ジメチルヘキシル）−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
６−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ）−１−メチルヘキシル］−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−［２−（５−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−プロピル−ペンタンアミド；
Ｎ−（１，１−ジエチル−２−プロピン−１−イル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
Ｎ−ドデシル−α−オキソ−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−（１，４−ジメチルペンチル）−６−メトキシ−３−ベンゾフランアセトアミド；
５−ブロモ−Ｎ−オクタデシル−α−オキソ−１Ｈ−インドール−３−アセトアミド；
Ｎ−［３−エチル−２−（４−モルホリニル）ペンチル］−Ｎ’−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−尿素；
Ｎ−４−ヒドロキシ−Ｎ１−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−２−（２−メチルプロピル）−ブタンジアミド；
３−［２−［［２−（１Ｈ−インドール−３−イルエチル］アミノ］−２−オキソエチル］−メチル−エステル４−ヘキセン酸；
７−［［［６−（アミノイミノメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
７−［［［６−（アミノチオキソメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
２−［［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）アセチル］アミノ］−（２Ｓ）−ヘプタン酸；
Ｎ−［３−エチル−２−（４−モルホリニル）ペンチル］−１Ｈ−インドール−３−プロパンアミド；
Ｎ４−ヒドロキシ−Ｎ１−［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］−Ｎ１−メチル−２−（２−メチルプロピル）−（２Ｒ）−ブタンジアミド；
７−［［［５−（アミノイミノメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］カルボニル］アミノ］−１，１−ジメチルエチルエステルヘプタン酸；
および

からなる群から選択される化合物でない項目１Ｂまたは２Ｂに記載の化合物。
（項目６Ｂ）
式ＩＩ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目７Ｂ）
式ＩＩＩ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目８Ｂ）
式ＶＩ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目９Ｂ）
式ＶＩＩ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１０Ｂ）
式ＶＩＩＩ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１１Ｂ）
式ＩＸ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１２Ｂ）
式Ｉａ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１３Ｂ）
式Ｉｂ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１４Ｂ）
式Ｉｃ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１５Ｂ）
式Ｉｄ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１６Ｂ）
式Ｉｅ：

の化合物である項目１Ｂに記載の化合物。
（項目１７Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］の化合物であって、
（ａ）上記化合物は天然でないこと；
（ｂ）上記化合物が、以下の条件：
（ｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）上記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、上記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする化合物、またはその薬学的に許容される塩。
（項目１８Ｂ）
以下の条件：
（ａ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離非タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｂ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目１９Ｂ）
式ＩＩ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２０Ｂ）
式ＩＩＩ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２１Ｂ）
式ＶＩ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２２Ｂ）
式ＶＩＩ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２３Ｂ）
式ＶＩＩＩ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２４Ｂ）
式ＩＸ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２５Ｂ）
式Ｉａ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２６Ｂ）
式Ｉｂ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２７Ｂ）
式Ｉｃ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２８Ｂ）
式Ｉｄ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目２９Ｂ）
式Ｉｅ：

の化合物である項目１７Ｂに記載の化合物。
（項目３０Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基である］の単離化合物であって、
（ａ）Ｚが

であるときは、ｎは０でなく；
（ｂ）上記化合物は、以下の条件：
（ｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）上記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、上記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする単離化合物、またはその薬学的に許容される塩。
（項目３１Ｂ）
以下の条件：
（ａ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離非タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｂ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３２Ｂ）
Ｗが、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和アルキルである、項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３３Ｂ）
ＹまたはＹ’が、独立して、−ＯＲであり、Ｒが−ＣＨ_３でない、項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３４Ｂ）
式ＩＩ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３５Ｂ）
式ＩＩＩ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３６Ｂ）
式ＶＩ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３７Ｂ）
式ＶＩＩ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３８Ｂ）
式ＶＩＩＩ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目３９Ｂ）
式ＩＸ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目４０Ｂ）
式Ｉａ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目４１Ｂ）
式Ｉｂ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目４２Ｂ）
式Ｉｃ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目４３Ｂ）
式Ｉｄ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目４４Ｂ）
式Ｉｅ：

の化合物である項目３０Ｂに記載の化合物。
（項目４５Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）上記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でない化合物、またはその薬学的に許容される塩。
（項目４６Ｂ）
Ｗが、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和アルキルである、項目４５Ｂに記載の化合物。
（項目４７Ｂ）
ＹまたはＹ’が、独立して、−ＯＲであり、Ｒが−ＣＨ_３でない、項目４６Ｂに記載の化合物。
（項目４８Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）上記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でない化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む組成物。
（項目４９Ｂ）
Ｗが、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和アルキルである、項目４８Ｂに記載の化合物。
（項目５０Ｂ）
ＹまたはＹ’が、独立して、−ＯＲであり、Ｒが−ＣＨ_３でない、項目４８Ｂに記載の化合物。
（項目５１Ｂ）

からなる群から選択される項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物。
（項目５２Ｂ）

からなる群から選択される項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物。
（項目５３Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、（ａ）上記化合物は、天然でなく；
（ｂ）Ｚが

であるときは、ｎが０でなく；
（ｃ）上記化合物は、以下の条件：
（ｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）上記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、上記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む組成物。
（項目５４Ｂ）
以下の条件：
（ａ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離非タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離非タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること；および
（ｂ）上記化合物は、単離ＰＰ２Ａおよび単離タンパク質ＰＰ２Ａ標的とともにＭＴおよびＭＥの不在下でインキュベートされると、観察される上記単離タンパク質標的のリン酸化は、上記化合物を用いない場合に観察されるものと同等であることをさらに特徴とすること
の少なくとも１つが満たされる項目５３Ｂに記載の組成物。
（項目５５Ｂ）
Ｗが、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和アルキルである、項目５３Ｂに記載の化合物。
（項目５６Ｂ）
ＹまたはＹ’が、独立して、−ＯＲであり、Ｒが−ＣＨ_３でない、項目５３Ｂに記載の化合物。
（項目５７Ｂ）
上記化合物を生成し、グリーンコーヒー豆、焙煎コーヒー豆、スペントグラウンドコーヒー豆、コーヒーワックス（総称「コーヒー」）、コーヒーチェリー（ベリー）、チョコレート、アシュワガンダ（ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ）（果実）、ナギイガタ（根）、ココナッツ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、バコパモンニエラ（ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、ニオイクロタネソウ（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、セントジョンズワート、アテモヤ（ａｎｎｏｖａ ａｔｅｍｏｙａ）（種子）およびスコロドカルプスボルネエンシス（ｓｃｏｒｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｂｏｒｎｅｅｓｉｓ）（果実）からなる群から選択される植物源の少なくとも１つの成分をさらに含む項目５３Ｂに記載の組成物。
（項目５８Ｂ）
治療、または重症度の軽減を必要とする患者における疾患または障害を治療する、またはその重症度を軽減するための方法であって、項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物または項目４８Ｂおよび５３Ｂに記載の組成物を上記患者に投与するステップを含む方法。
（項目５９Ｂ）
上記疾患または障害が異常ＰＰ２Ａメチル化および／または活性に関連する疾患または障害である、項目５８Ｂに記載の方法。
（項目６０Ｂ）
上記疾患または障害が、神経障害、神経変性疾患、糖尿病および／または代謝症候群から選択される項目５８Ｂに記載の方法。
（項目６１Ｂ）
上記代謝症候群が、血糖過多症、インシュリン産生の低下、インシュリン分泌の低下およびインシュリン抵抗から選択される項目６０Ｂに記載の方法。
（項目６２Ｂ）
上記神経変性疾患が、タウタンパク異常症である項目６０Ｂに記載の方法。
（項目６３Ｂ）
上記タウタンパク異常症が、アルツハイマー病、ダウン症候群の成人の事例における神経変性、パンチドランカー、ピック病、グアムパーキンソン痴呆症候群、前頭側頭痴呆、皮質基部変性、淡蒼球−橋−黒質（ｐａｌｌｉｄｏ−ｐｏｎｔａｌ−ｎｉｇｒａｌ）変性進行性核上麻痺および染色体１７（ＦＴＤＰ−１７）のパーキンソン症候群である、項目６２Ｂに記載の方法。
（項目６４Ｂ）
上記タウタンパク異常症が、アルツハイマー病である、項目６２Ｂに記載の方法。
（項目６５Ｂ）
上記神経変性疾患が、シヌクレイノパチーである、項目６０Ｂに記載の方法。
（項目６６Ｂ）
上記シヌクレイノパチーが、パーキンソン病、レービー小体による痴呆および多系統萎縮症である、項目６５Ｂに記載の方法。
（項目６７Ｂ）
上記シヌクレイノパチーが、パーキンソン病である、項目６５Ｂに記載の方法。
（項目６８Ｂ）
糖尿病の治療を必要とする患者に対して、項目４５Ｂに記載の化合物または項目４８Ｂに記載の医薬組成物の治療有効量を投与するステップを含む糖尿病の治療方法。
（項目６９Ｂ）
脂肪酸含有量が約２０％未満であることを特徴とする、約５０μＭ未満のメチルエステラーゼの阻害（ＩＣ_５０）の活性を有する式（Ｉ）の少なくとも１つの脂肪酸化合物および／または抽出物を含む抽出物。
（項目７０Ｂ）
以下の構造の項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物。

（項目７１Ｂ）
抽出物を調製する方法であって、
コーヒーワックスを含む組成物と溶媒とを接触させるステップと、
上記組成物を上記溶媒の沸騰温度の約２０℃以内の温度に加熱して、抽出物を生成するステップと、
上記抽出物を冷却するステップと、
項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物を含む上記抽出物の一部を回収するステップと
を含む方法。
（項目７２Ｂ）
上記溶媒が、アセトニトリルおよび酢酸エチルから選択される溶媒である項目７１Ｂに記載の方法。
（項目７３Ｂ）
上記抽出物の上記一部と溶媒とを接触させるステップと、
上記抽出物の上記一部を上記溶媒の沸騰温度の約２０℃以内の温度に加熱するステップと、
上記抽出物の上記一部を冷却するステップと、
項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物を含む上記抽出部分の一部を回収するステップと
をさらに含む項目７１Ｂに記載の方法。
（項目７４Ｂ）
上記溶媒が、アセトニトリル、ヘキサンおよび石油エーテルから選択される溶媒である項目７３Ｂに記載の方法。
（項目７５Ｂ）
項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物に富む上記抽出物の上記一部のフラクションを単離するステップ
をさらに含む項目７１Ｂに記載の方法。
（項目７６Ｂ）
化合物Ｉ−６３に富むフラクションを単離する項目７５Ｂに記載の方法。
（項目７７Ｂ）
Ｉ−６２に富むフラクションを単離する項目７５Ｂに記載の方法。
（項目７８Ｂ）
Ｉ−６２およびＩ−６３に富むフラクションを単離する項目７５Ｂに記載の方法。
（項目７９Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルまたはアルケニルであり；Ｙは、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から選択され；
Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式または分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族、５または６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基である］の化合物、またはその薬学的に許容される塩を調製するための方法であって、
式：

の化合物と、
式Ｂ：

の適切な酸とをカップリングさせて、式Ｉの化合物を形成するステップを含む方法。
（項目８０Ｂ）
Ｙが−ＯＨであり、ＸがＮＨである項目７９Ｂに記載の方法。
（項目８１Ｂ）
上記ステップが、カップリング剤を添加するステップをさらに含む項目７９Ｂに記載の方法。
（項目８２Ｂ）
上記カップリング剤が、ＨＡＴＵ、ＰｙＢｏｐおよびＤＣＣから選択される項目８１Ｂに記載の方法。
（項目８３Ｂ）
式Ｂ

の酸と、好適な試薬とを接触させて酸ハロゲン化物を形成するステップをさらに含む項目７９Ｂに記載の方法。
（項目８４Ｂ）
上記好適な試薬が、塩化チオニル、ヨウ化チオニルまたは塩化オキサリルである項目８３Ｂに記載の方法。
（項目８５Ｂ）
Ｗが、

である項目８３Ｂに記載の方法。
（項目８６Ｂ）
ｐが１７である項目８５Ｂに記載の方法。
（項目８７Ｂ）
カップリングのステップが好適な塩基の存在下で実施される項目７９Ｂに記載の方法。
（項目８８Ｂ）
式Ｉの上記化合物がＩ−６３、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグである項目７９Ｂに記載の方法。
（項目８９Ｂ）
上記ステップが−１２℃から約９０℃の範囲の温度で実施される項目７９Ｂに記載の方法。
（項目９０Ｂ）
上記ステップが約０℃から約６０℃の範囲の温度で実施される項目８９Ｂに記載の方法。
（項目９１Ｂ）
上記ステップが約１６℃から約２８℃で実施される項目９０Ｂに記載の方法。
（項目９２Ｂ）
上記ｐＨが約７．５から約１０の範囲である項目７９Ｂに記載の方法。
（項目９３Ｂ）
上記ｐＨが約８．５から約９．５の範囲である項目９２Ｂに記載の方法。
（項目９４Ｂ）
上記ｐＨが約９である項目９３Ｂに記載の方法。
（項目９５Ｂ）
約０．５％から約３．０％（重量％）の量の項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に記載の化合物と、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＴｗｅｅｎ ８０と、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＰＥＧ−４００と、
約４０％から約４３％（重量％）の量のＰＢＳとを含み、
ｐＨが約４．０から約９．０である組成物。
（項目９６Ｂ）
約０．５％から約３．０％（重量％）の量の項目１Ｂ、１７Ｂ、３０Ｂおよび４５Ｂのいずれか一項に化合物と、
約０．０１％から約１％（重量％）の量のオレイン酸エチルと、
約０．０１％から約７％（重量％）の量のソルトール−ＨＳ１５と、
約０．０１％から約５％（重量％）の量のＳＤＡ−３Ａアルコールと、
約０．０１％から約７％（重量％）の量のイソプロパノールと、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＴｗｅｅｎ８０と、
約２０％から約３０％（重量％）の量のＰＥＧ−４００と、
約４０％から約４３％（重量％）の量のＰＢＳとを含み、
ｐＨが約４．０から約９．０である組成物。
（項目９７Ｂ）
（ａ）式Ｉの複数の化合物を準備するステップ、
（ｂ）上記複数の化合物の少なくとも１つの化合物のＰＰ２Ａ活性に対する効果を評価するステップ、および／または
（ｃ）少なくとも１つの化合物がＰＰ２Ａ活性をモジュレートすることを確認するステップ
を含む方法。
（項目９８Ｂ）
上記組成物が、化合物Ｉ−６２、化合物Ｉ−６３または化合物Ｉ−６２および化合物Ｉ−６３の混合物に富む、項目３０Ｂに記載の組成物。
（項目９９Ｂ）
式Ｉ：

［式中、
Ｚは、

からなる群から選択され；
Ａは、−（ＣＨ_２）_ｎまたは−（ＣＢ_２）_ｎであり、ｎは、０、１または２であり；
Ｂは、Ｈ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲまたは−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲであり；
Ｘは、ＮＨ、ＮＲ’、ＯまたはＳであり；
Ｗは、１０から２５個の炭素を有し、ＮＨ、ＮＲ’もしくはＯから選択される１または２個のヘテロ原子を場合により含み、１つまたは複数の−ＯＲ基またはハロゲンで場合により置換された直鎖状または分枝状の飽和または不飽和アルキルであり；
ＹおよびＹ’は、Ｈ、−ＯＨ、−Ｒ、−ＯＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ’、−ＮＲ’Ｒ’、−ＮＨＲ”、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ’、ハロゲンまたは糖類から独立して選択され；
−Ｒは、Ｈ、直鎖状、環式もしくは分枝状であってよい−Ｃ_１〜６アルキル、−Ｃ_６芳香族化合物、５もしくは６員複素芳香族環、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＨ、−Ｃ（Ｎ）ＮＲ’であり；
−Ｒ’は、直鎖状、環式または分枝状であってよいＣ_１〜Ｃ_６アルキルまたはアルケニル基であり；
−Ｒ”は、−ＯＨで場合により置換された−Ｃ_１〜２アルキルである］化合物であって、上記化合物は、以下の条件：
（ｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートすること；
（ｉｉ）上記化合物は、精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥとともにインキュベートされると、１００μＭ未満のＩＣ_５０でＰＰ２Ａの脱メチル化をモジュレートすること；
（ｉｉｉ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＥアーゼと比較してＭＴアーゼに対して選択的活性を示すこと；
（ｉｖ）上記化合物は、
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＴ；ならびに
精製ＰＰ２Ａおよび精製ＭＥ
とともに個別にインキュベートされると、ＭＴアーゼと比較してＭＥアーゼに対して選択的活性を示すこと；および／または
（ｖ）上記化合物が精製ＰＰ２Ａ、精製ＭＥおよび精製ＭＴとともにインキュベートされると、ＰＰ２Ａのメチル化は、上記化合物を用いない同等の条件下で観察されるのと異なるレベルで観察されること
の少なくとも１つが満たされるようにＰＰ２Ａのメチル化をモジュレートできることを特徴とする単離された化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む、組成物。
（項目１００Ｂ）
項目９９Ｂに記載の組成物であって、該組成物は上記化合物を生産する植物源の少なくとも１つの成分をさらに含み、ここで該植物源は、グリーンコーヒー豆、焙煎コーヒー豆、スペントグラウンドコーヒー豆、コーヒーワックス（総称「コーヒー」）、コーヒーチェリー（ベリー）、チョコレート、アシュワガンダ（ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ）（果実）、ナギイガタ（根）、ココナッツ、イチョウ（ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、バコパモンニエラ（ｂａｃｏｐａ ｍｏｎｎｉｅｒａ）、ニオイクロタネソウ（ｎｉｇｅｌｌａ ｓａｔｉｖａ）、セントジョンズワート、アテモヤ（ａｎｎｏｖａ ａｔｅｍｏｙａ）（種子）およびスコロドカルプスボルネエンシス（ｓｃｏｒｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｂｏｒｎｅｅｓｉｓ）（果実）からなる群から選択される、項目９９Ｂに記載の組成物。
（項目１０１Ｂ）
上記組成物が、化合物Ｉ−６２、化合物Ｉ−６３または化合物Ｉ−６２および化合物Ｉ−６３の混合物に富む、項目９９Ｂおよび１００Ｂのいずれか一項に記載の組成物。

Claims (1)

1. 本明細書中に記載される発明。

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