JP2012092203A5 - - Google Patents

Claims (13)

1. １０ｎｍ乃至５μｍの平均一次粒子径を有する熱可塑性樹脂微粒子とセルロースファイバーとが交絡して存在する混合物。
2. 粉末形態にある、請求項１に記載の混合物。
3. 前記セルロースファイバーは、０．００１乃至１μｍの繊維径を有する、請求項１又は請求項２に記載の混合物。
4. その他の成分として添加剤をさらに含む、請求項１乃至請求項３のうちいずれか一項に記載の混合物。
5. 請求項１乃至請求項４のうちいずれか一項に記載の混合物、及び、該混合物と溶融ブレンド可能なポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ＡＢＳ、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルメタクリレート、エチルセルロース及び酢酸セルロースからなる群から選択されるマトリックス樹脂を含む、セルロースファイバー分散組成物。
6. 請求項５に記載の組成物から形成されたセルロースファイバー分散成形体。
7. セルロースファイバーの水分散液中で、アゾ化合物、過硫酸塩及び有機過酸化物からなる群から選択されるラジカル開始剤の存在下、６０℃乃至９０℃の温度で加熱することにより、１０ｎｍ乃至５μｍの平均一次粒子径を有する微粒子状の熱可塑性樹脂を形成する、重合性基を有する単量体を重合反応させる工程、
   前記重合反応系から水を除去する工程、及び
   前記ラジカル開始剤を反応系から除去する精製工程、
   を含む、請求項１乃至請求項４のうちいずれか一項に記載の混合物の製造方法。
8. 前記ラジカル開始剤として水溶性のラジカル開始剤を用いる、請求項７に記載の製造方法。
9. 前記ラジカル開始剤として疎水性のラジカル開始剤を用いる場合であって、前記セルロースファイバーの水分散液はメタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキソラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド及びＮ−メチル−２−ピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種の有機溶剤を含む、請求項７に記載の製造方法。
10. 前記重合性基は、アクリロイル基、メタクリロイル基又はビニル基である、請求項７乃至請求項９のうちいずれか一項に記載の製造方法。
11. 前記精製工程は、前記重合により得られた熱可塑性樹脂が不溶な溶剤を用いて行われる、請求項７乃至請求項１０のうちいずれか一項に記載の製造方法。
12. 前記セルロースファイバー及び前記単量体の合計１００質量％に基いて、前記セルロースファイバーは０．１乃至５０質量％の割合で用いられる、請求項７乃至請求項１１のうちいずれか一項に記載の製造方法。
13. セルロースファイバーの水分散液中で、アゾ化合物、過硫酸塩及び有機過酸化物からなる群から選択されるラジカル開始剤の存在下、６０℃乃至９０℃の温度で加熱することにより、１０ｎｍ乃至５μｍの平均一次粒子径を有する微粒子状の熱可塑性樹脂を形成する、重合性基を有する単量体を重合反応させる工程、
    前記重合反応系から水を除去する工程、
    前記ラジカル開始剤を反応系から除去する精製工程、及び
    前記精製工程後、乾燥させて得られた前記微粒子状の熱可塑性樹脂と前記セルロースファイバーとが交絡して存在する混合物と該混合物と溶融ブレンド可能なポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ＡＢＳ、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルメタクリレート、エチルセルロース及び酢酸セルロースからなる群から選択されるマトリックス樹脂とを溶融ブレンドする工程、
    を含む、請求項５に記載のセルロースファイバー分散組成物の製造方法。