JP2012059767A - 半導体装置用フィルム、及び、半導体装置 - Google Patents

Abstract

【課題】 ダイシングフィルム上に接着フィルムが積層されたダイシングシート付き接着フィルムが所定の間隔をおいてカバーフィルムに積層された半導体装置用フィルムをロール状に巻き取った際に、転写痕が接着フィルムに発生することを抑制することが可能な半導体装置用フィルムを提供すること。
【解決手段】 ダイシングフィルム上に接着フィルムが積層されたダイシングシート付き接着フィルムが所定の間隔をおいてカバーフィルムに積層された半導体装置用フィルムであって、２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａと、２３℃におけるカバーフィルムの引張貯蔵弾性率Ｅｂとの比Ｅａ／Ｅｂが０．００１〜５０の範囲内である半導体装置用フィルム。
【選択図】 図１

Description

本発明は、半導体装置用フィルム、及び、当該半導体装置用フィルムを用いて製造された半導体装置に関する。

従来、半導体装置の製造過程に於いてリードフレームや電極部材への半導体チップの固着には、銀ペーストが用いられている。かかる固着処理は、リードフレームのダイパッド等の上にペースト状接着剤を塗工し、それに半導体チップを搭載してペースト状接着剤層を硬化させて行う。

しかしながら、ペースト状接着剤はその粘度挙動や劣化等により塗工量や塗工形状等に大きなバラツキを生じる。その結果、形成されるペースト状接着剤厚は不均一となるため半導体チップに係わる固着強度の信頼性が乏しい。即ち、ペースト状接着剤の塗工量が不足すると半導体チップと電極部材との間の固着強度が低くなり、後続のワイヤーボンディング工程で半導体チップが剥離する。一方、ペースト状接着剤の塗工量が多すぎると半導体チップの上までペースト状接着剤が流延して特性不良を生じ、歩留まりや信頼性が低下する。この様な固着処理に於ける問題は、半導体チップの大型化に伴って特に顕著なものとなっている。そのため、ペースト状接着剤の塗工量の制御を頻繁に行う必要があり、作業性や生産性に支障をきたす。

このペースト状接着剤の塗工工程に於いて、ペースト状接着剤をリードフレームや形成チップに別途塗布する方法がある。しかし、この方法では、ペースト状接着剤層の均一化が困難であり、またペースト状接着剤の塗布に特殊装置や長時間を必要とする。このため、ダイシング工程で半導体ウェハを接着保持するとともに、マウント工程に必要なチップ固着用の接着剤層をも付与するダイシングフィルム、ダイシングシート付き接着フィルムが提案されている（例えば、特許文献１参照）。

このダイシングシート付き接着フィルムは、支持基材上に接着剤層を剥離可能に設けてなるものであり、その接着剤層による保持下に半導体ウェハをダイシングしたのち、支持基材を延伸して形成チップを接着剤層とともに剥離し、これを個々に回収してその接着剤層を介してリードフレーム等の被着体に固着させるようにしたものである。

従来、ダイシングシート付き接着フィルムは、製造工程上の制約から、ダイシングフィルムと接着フィルムをそれぞれ個別に作製した上で、両者を貼り合わせて作製している。このため、各々フィルム作製工程において弛みや巻ズレ、位置ズレ、ボイド（気泡）等が発生するのを防止する観点から、ロールによる搬送の際に各フィルムに引張張力を加えながらその作製が行われる。

この種のダイシングシート付き接着フィルムは、高温・高湿の環境下に置かれたり、荷重が加えられた状態で長期間保存されると硬化する場合がある。その結果、接着剤層の流動性や、半導体ウェハに対する保持力の低下、ダイシング後の剥離性の低下を招来する。このため、ダイシングシート付き接着フィルムは−３０〜−１０℃の冷凍、又は−５〜１０℃の冷蔵状態で保存しながら輸送されることが多く、これによりフィルム特性の長期間の保存を可能にしている。

上述したダイシングシート付き接着フィルムとしては、半導体ウェハへの貼り付けや、ダイシングの際のリングフレームへの取り付け等の作業性考慮して、貼り付ける半導体ウェハの形状（例えば、円形状）に予め加工しておく、プリカット加工が施されたものが存在する。

このようなダイシングシート付き接着フィルムは、基材上に粘着剤層が積層されたダイシングフィルムに、円形状に打ち抜かれた接着フィルムを貼り合わせた後、リングフレームに対応した円形状にダイシングフィルムを打ち抜いて製造される。これにより、半導体ウェハをダイシングする際に、ダイシングフィルムの外周部にリングフレームを貼り付けて、ダイシングシート付き接着フィルムを固定することができるようになる。

プリカット加工されたダイシングシート付き接着フィルムは、長尺のカバーフィルムに所定の間隔をおいて貼り付けられた後、ロール状に巻回され、半導体装置用フィルムフィルムとして輸送や保管が行われる。

特開昭６０−５７６４２号公報

しかしながら、上述した半導体装置用フィルムの場合、ダイシングシート付き接着フィルムが積層されている部分の厚みは、積層されていない部分の厚みよりも厚くなる。そのため、特に、巻き数が大きくなったり、巻取り時の張力が高くなった場合、１のダイシングシート付き接着フィルムに、他のダイシングシート付き接着フィルムのエッジが押し当てられて巻き跡が転写され、接着フィルムの平滑性が損なわれる場合があった。このような転写痕は、特に、接着フィルムが比較的柔らかい樹脂で形成される場合、接着フィルムの厚みが厚い場合、及び、半導体装置用フィルムの巻き数が多い場合等に顕著に発生する。そして、このような転写痕を有し、平滑性に欠陥のある接着フィルムが半導体ウェハに貼り付けられると、半導体ウェハと接着フィルムとの間にボイド（気泡）が発生することとなる。このようなボイドは、半導体ウェハ加工時に不具合を生じさせることとなり、製造される半導体装置の歩留りを低下させるおそれがある。

そこで、上記転写痕の発生を抑制するために、半導体装置用フィルムの巻取り圧を弱くする方法が考えられる。しかしながら、この方法では巻きズレが生じ、例えば、テープマウンターへのセットが困難となる等、実使用時に支障をきたすおそれがある。

本発明は、上述した課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、ダイシングフィルム上に接着フィルムが積層されたダイシングシート付き接着フィルムが所定の間隔をおいてカバーフィルムに積層された半導体装置用フィルムをロール状に巻き取った際に、転写痕が接着フィルムに発生することを抑制することが可能な半導体装置用フィルムを提供することにある。

本願発明者等は、前記従来の問題点を解決すべく、半導体装置用フィルムについて検討した。その結果、半導体装置用フィルムを構成する接着フィルムの引張貯蔵弾性率と、カバーフィルムの引張貯蔵弾性率とを制御することにより、転写痕がダイボンドフィルムに発生することを抑制することが可能なことを見出して、本発明を完成させるに至った。

すなわち、本発明に係る半導体装置用フィルムは、ダイシングフィルム上に接着フィルムが積層されたダイシングシート付き接着フィルムが所定の間隔をおいてカバーフィルムに積層された半導体装置用フィルムであって、２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａと、２３℃におけるカバーフィルムの引張貯蔵弾性率Ｅｂとの比Ｅａ／Ｅｂが０．００１〜５０の範囲内であることを特徴とする。

前記Ｅａ／Ｅｂは、値が大きいほど相対的に接着フィルムが硬く、カバーフィルムが柔らかい。一方、前記Ｅａ／Ｅｂは、値が小さいほど相対的に接着フィルムが軟らかく、カバーフィルムが硬い。前記構成によれば、前記Ｅａ／Ｅｂが０．００１以上であるため、接着フィルムの硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅａ）は、一定以上となる。従って、ダイシングシート付き接着フィルムを構成する接着フィルムに転写痕が発生することを抑制することができる。また、前記Ｅａ／Ｅｂが０．００１以上であり、接着フィルムの硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅａ）は、一定以上となるため、接着フィルムのすべり性が向上し、カバーフィルムへの貼り合わせの際にしわが発生するのを抑制することができる。

また、前記Ｅａ／Ｅｂが５０以下であるため、カバーフィルムの硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅｂ）は、一定以上となる一方、接着フィルムの硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅａ）は、一定以下となる。従って、カバーフィルムの接着フィルムへの追従性を向上させることができる。また、接着フィルムのカバーフィルムへの貼り合わせの際にカバーフィルムに折れが発生することを抑制することができ、接着フィルムを傷つけたり、フィルム間に気泡が混入することを防止することができる。その結果、カバーフィルムのフィルム浮きや半導体ウェハのマウントの際に接着フィルムと半導体ウェハとの間でボイドが発生することを抑制することができる。
このように、前記構成によれば、ロール状に巻き取った際に、転写痕が接着フィルムに発生することを抑制することができる。また、カバーフィルムのフィルム浮きや、半導体ウェハのマウントの際に接着フィルムと半導体ウェハとの間でボイド（気泡）が発生することを抑制することができる。

前記構成においては、温度２３±２℃、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件下でのＴ型剥離試験における、前記接着フィルムと前記カバーフィルムの間の剥離力Ｆ_１は０．０２５〜０．０７５Ｎ／１００ｍｍの範囲内であり、前記接着フィルムと前記ダイシングフィルムの間の剥離力Ｆ_２は０．０８〜１０Ｎ／１００ｍｍの範囲内であり、前記Ｆ_１と前記Ｆ_２はＦ_１＜Ｆ_２の関係を満たすことが好ましい。

半導体装置用フィルムは、弛みや巻ズレ、位置ズレ、ボイド（気泡）等の発生防止の観点から、ダイシングフィルムや接着フィルム、カバーフィルムに引張張力を加えながら製造される。その結果、半導体装置用フィルムは、それを構成するフィルムの何れかに引張残留歪みが存在した状態で製造される。この引張残留歪みは、例えば、−３０〜−１０℃の冷凍、又は−５〜１０℃の低温状態で輸送したり長時間保管した場合に、各フィルムで収縮を引き起こす。更に、各フィルムは物性が相違することから収縮の程度も相違する。例えば、ダイシングフィルムは各フィルムの中で最も収縮の程度が大きく、カバーフィルムは最も収縮の程度が小さい。その結果、ダイシングフィルムと接着フィルムの間で界面剥離を生じさせたり、カバーフィルムのフィルム浮き現象を引き起こす。

前記構成は、接着フィルムとカバーフィルムの間の剥離力Ｆ_１を０．０２５〜０．０７５Ｎ／１００ｍｍの範囲とし、かつ、接着フィルムとダイシングフィルムの間の剥離力Ｆ_２を０．０８〜１０Ｎ／１００ｍｍの範囲内とした上で、Ｆ_１＜Ｆ_２の関係を満たす構成とするものである。前述の通り、各フィルムにおける収縮はダイシングフィルムが最も大きいことから、接着フィルムとカバーフィルムの間の剥離力Ｆ_１よりも、接着フィルムとダイシングフィルムの間の剥離力Ｆ_２を大きくすることで、最も収縮率の大きいダイシングフィルムの収縮を抑制し、ダイシングフィルムと接着フィルムの間の界面剥離や、カバーフィルムのフィルム浮き現象を防止するものである。更に、接着フィルムの一部又は全部がカバーフィルムに転写することも防止できる。

前記構成において、前記接着フィルムは、重量平均分子量が３０万以上１５０万以下の熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。前記熱可塑性樹脂の重量平均分子量を３０万以上とすることにより、２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａを好適な値にコントロールすることができる。

前記構成において、前記接着フィルムは、カルボキシル基含有モノマーを含有するモノマー成分を重合させた熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。カルボキシル基含有モノマーを含有するモノマー成分を重合させた熱可塑性樹脂を含ませることにより、接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａを好適な値にコントロールすることかできる。

前記構成において、前記接着フィルムは、熱可塑性樹脂としてのアクリル樹脂を含み、前記アクリル樹脂のガラス転移温度が２０℃以下であることが好ましい。接着フィルムに含まれるアクリル樹脂のガラス転移温度が２０℃以下であると、接着フィルムの流動性の低下を防止できる。また、半導体ウェハとの良好な接着性も維持することができる。

前記構成において、２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａは、５〜５０００ＭＰａであることが好ましい。

前記構成において、２３℃におけるカバーフィルムの引張貯蔵弾性率Ｅｂは、５〜５０００ＭＰａであることが好ましい。

また、本発明に係る半導体装置は、前記に記載の半導体装置用フィルムを用いて製造されたものである。

（ａ）は、本実施形態に係る半導体装置用フィルムの概略を示す平面図であり、（ｂ）は、その部分断面図である。 図１（ａ）及び図１（ｂ）に示した半導体装置用フィルムをロール状に巻回した状態での部分断面図である。 前記半導体装置用フィルムの製造過程を説明するための概略図である。

本実施の形態に係る半導体装置用フィルムについて以下に説明する。
図１（ａ）は、本実施形態に係る半導体装置用フィルムの概略を示す平面図であり、図１（ｂ）は、その部分断面図である。半導体装置用フィルム１０は、ダイシングシート付き接着フィルム１が所定の間隔をおいてカバーフィルム２に積層された構成を有している。ダイシングシート付き接着フィルム１は、ダイシングフィルム１１上に接着フィルム１２が積層されており、更にダイシングフィルム１１は基材１３上に粘着剤層１４が積層された構造である。

図２は、図１（ａ）及び図１（ｂ）に示した半導体装置用フィルムをロール状に巻回した状態での部分断面図である。図２に示すように、ロール状に巻回された半導体装置用フィルム１０には、ダイシングシート付き接着フィルム１が積層されている部分と、積層されていない部分１８とに段差１９が存在する。また、カバーフィルム２上の複数のダイシングシート付き接着フィルム１は、互いに横方向にずれながら積層されている。そのため、１のダイシングシート付き接着フィルム１に、他のダイシングシート付き接着フィルム１のエッジが押し当てられている。

半導体装置用フィルム１０では、２３℃における接着フィルム１２の引張貯蔵弾性率Ｅａと、２３℃におけるカバーフィルム２の引張貯蔵弾性率Ｅｂとの比Ｅａ／Ｅｂが０．００１〜５０の範囲内である。前記Ｅａ／Ｅｂは、０．０１〜３０であることが好ましく、０．１〜１０であることがより好ましい。前記Ｅａ／Ｅｂは、値が大きいほど相対的に接着フィルム１２が硬く、カバーフィルム２が柔らかい。一方、前記Ｅａ／Ｅｂは、値が小さいほど相対的に接着フィルム１２が軟らかく、カバーフィルム２が硬い。半導体装置用フィルム１０によれば、前記Ｅａ／Ｅｂが０．００１以上であるため、接着フィルム１２の硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅａ）は、一定以上となる。従って、ダイシングシート付き接着フィルム１を構成する接着フィルム２に転写痕が発生することを抑制することができる。また、半導体装置用フィルム１０によれば、前記Ｅａ／Ｅｂが０．００１以上であり、接着フィルム１２の硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅａ）は、一定以上となるため、接着フィルム１２のすべり性が向上し、カバーフィルム２への貼り合わせの際にしわが発生するのを抑制することができる。

また、半導体装置用フィルム１０によれば、前記Ｅａ／Ｅｂが５０以下であるため、カバーフィルム２の硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅｂ）は、一定以上となる一方、接着フィルム１２の硬さ（引張貯蔵弾性率Ｅａ）は、一定以下となる。従って、カバーフィルム２の接着フィルム１２への追従性を向上させることができる。また、接着フィルム１２のカバーフィルム１２への貼り合わせの際にカバーフィルム１２に折れが発生することを抑制することができ、接着フィルム１２を傷つけたり、フィルム間に気泡が混入することを防止することができる。その結果、カバーフィルム２のフィルム浮きや半導体ウェハのマウントの際に接着フィルム１２と半導体ウェハとの間でボイドが発生することを抑制することができる。
このように、半導体装置用フィルム１０によれば、ロール状に巻き取った際に、転写痕が接着フィルム１２に発生することを抑制することができる。また、カバーフィルム２のフィルム浮きや、半導体ウェハのマウントの際に接着フィルム１２と半導体ウェハとの間でボイド（気泡）が発生することを抑制することができる。

接着フィルム１２とカバーフィルム２の間の剥離力Ｆ_１は、接着フィルム１２とダイシングフィルム１１の間の剥離力Ｆ_２よりも小さい。半導体装置用フィルム１０は、その製造過程において、弛みや巻ズレ、位置ズレ、ボイド（気泡）等の発生防止の観点から、ダイシングフィルム１１、接着フィルム１２及びカバーフィルム２に対し引張張力を加えながら積層し製造される。そのため、各フィルムには引張残留歪みが存在する。この引張残留歪みは、例えば、−３０〜−１０℃の冷凍、又は−５〜１０℃の低温状態で輸送したり長時間保管した場合に各フィルムでそれぞれ収縮を引き起こす。例えば、ダイシングフィルムは最も収縮の程度が大きく、カバーフィルムは最も収縮の程度が小さい。ここで、本実施の形態に係る半導体装置用フィルムは、前記剥離力Ｆ_１及びＦ_２をＦ_１＜Ｆ_２の関係にすることで、各フィルムでの収縮の差異に起因したフィルム間の界面剥離やカバーフィルム２のフィルム浮き現象を防止することができる。更に、接着フィルム１２の一部又は全部がカバーフィルム２に転写することも防止できる。

接着フィルム１２とカバーフィルム２の間の剥離力Ｆ_１は０．０２５〜０．０７５Ｎ／１００ｍｍの範囲内が好ましく、０．０３〜０．０６Ｎ／１００ｍｍの範囲内がより好ましく、０．０３５〜０．０５Ｎ／１００ｍｍの範囲内が特に好ましい。剥離力Ｆ_１が０．０２５Ｎ／１００ｍｍ未満であると、例えば−３０〜−１０℃の冷凍、又は−５〜１０℃の低温状態で輸送したり長時間保管した場合に、接着フィルム１２及びカバーフィルム２が各々異なる収縮率で収縮し、これによりカバーフィルム２のフィルム浮き現象が生じる場合がある。また、半導体装置用フィルム１０等の搬送中に、シワや巻きズレ、異物の混入を発生させる場合がある。更に、半導体ウェハのマウントの際に接着フィルム１２と半導体ウェハとの間でボイド（気泡）を発生させる場合がある。その一方、剥離力Ｆ_１が０．０７５Ｎ／１００ｍｍより大きいと、接着フィルム１２とカバーフィルム２の密着性が強すぎるので、カバーフィルム２の剥離やその収縮の際に、接着フィルム１２を構成する接着剤（詳細については後述する。）が一部又は全面に転写する場合がある。尚、前記剥離力Ｆ_１の値は、接着フィルム１２が熱硬化型である場合は、熱硬化前の接着フィルム１２とカバーフィルム２の間の剥離力を意味する。

また、接着フィルム１２とダイシングフィルム１１の間の剥離力Ｆ_２は０．０８〜１０Ｎ／１００ｍｍの範囲内が好ましく、０．１〜６Ｎ／１００ｍｍの範囲内がより好ましく、０．１５〜０．４Ｎ／１００ｍｍの範囲内が特に好ましい。剥離力Ｆ２が０．０８Ｎ／１００ｍｍ以上であると、例えば−３０〜−１０℃の冷凍、又は−５〜１０℃の低温状態で輸送したり長時間保管した場合に、ダイシングフィルム１１及び接着フィルム１２が各々異なる収縮率で収縮し、これによりダイシングフィルム１１と接着フィルム１２の間で界面剥離を生じることを防止することができる。また、半導体装置用フィルム１０等の搬送中に、シワや巻きズレ、異物の混入、ボイドが発生することを防止することができる。更に、半導体ウェハをダイシングする際にチップ飛びやチッピングが発生することを防止することができる。その一方、剥離力Ｆ_２が１０Ｎ／１００ｍｍ以下であると、半導体チップのピックアップの際に、接着フィルム１２と粘着剤層１４との間での剥離性が好適となり、半導体チップのピックアップを良好とすることができる。また、接着剤付き半導体チップに粘着剤層１４を構成する粘着剤（詳細については後述する。）に糊付着することを防止することができる。尚、前記剥離力Ｆ_２の数値範囲は、ダイシングフィルム１１に於ける粘着剤層が紫外線硬化型であり、かつ、予め紫外線照射により一定程度硬化された場合も包含している。また、紫外線照射による粘着剤層の硬化は、接着フィルム１２と貼り合わせる前であってもよく、貼り合わせた後であってもよい。

前記剥離力Ｆ_１及びＦ_２の値は、温度２３±２℃、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎ、チャック間距離１００ｍｍの条件下で行ったＴ型剥離試験（ＪＩＳ Ｋ６８５４−３）における測定値である。また、引張試験機としては、商品名「オートグラフＡＧＳ−Ｈ」（（株）島津製作所製）を用いた。

ダイシングフィルム１１における基材１３は、ダイシングフィルム１１だけでなく半導体装置用フィルム１０の強度母体となるものである。基材１３としては、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、ランダム共重合ポリプロピレン、ブロック共重合ポリプロピレン、ホモポリプロレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸エステル（ランダム、交互）共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアミド、全芳香族ポリアミド、ポリフェニルスルフイド、アラミド（紙）、ガラス、ガラスクロス、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、セルロース系樹脂、シリコーン樹脂、金属（箔）、紙等が挙げられる。尚、粘着剤層１４が紫外線硬化型の場合、基材１３としては前記に例示したもののうち紫外線透過性を有するものが好ましい。

また基材１３の材料としては、前記樹脂の架橋体等のポリマーが挙げられる。前記プラスチックフィルムは、無延伸で用いてもよく、必要に応じて一軸又は二軸の延伸処理を施したものを用いてもよい。延伸処理等により熱収縮性を付与した樹脂シートによれば、ダイシング後にその基材１３を熱収縮させることにより粘着剤層１４と接着フィルム１２との接着面積を低下させて、半導体チップの回収の容易化を図ることができる。

基材１３の表面は、隣接する層との密着性、保持性等を高める為、慣用の表面処理、例えば、クロム酸処理、オゾン暴露、火炎暴露、高圧電撃暴露、イオン化放射線処理等の化学的又は物理的処理、下塗剤（例えば、後述する粘着物質）によるコーティング処理を施すことができる。

基材１３は、同種又は異種のものを適宜に選択して使用することができ、必要に応じて数種をブレンドしたものを用いることができる。また、基材１３には、帯電防止能を付与する為、基材１３上に金属、合金、これらの酸化物等からなる厚さが３０〜５００Å程度の導電性物質の蒸着層を設けることができる。基材１３は単層あるいは２種以上の複層でもよい。

前記基材１３の厚さは特に制限されず適宜に設定できるが、例えば５〜２００μｍ程度である。前記熱収縮によって接着フィルム１２による張力に耐えられる厚さで有れば、特に制限されるものではない。

粘着剤層１４の形成に用いる粘着剤としては特に制限されず、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤等の一般的な感圧性粘着剤を用いることができる。前記感圧性粘着剤としては、半導体ウェハやガラス等の汚染をきらう電子部品の超純水やアルコール等の有機溶剤による清浄洗浄性等の点から、アクリル系ポリマーをベースポリマーとするアクリル系粘着剤が好ましい。

前記アクリル系ポリマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸アルキルエステル（例えば、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、イソプロピルエステル、ブチルエステル、イソブチルエステル、ｓ−ブチルエステル、ｔ−ブチルエステル、ペンチルエステル、イソペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル、オクチルエステル、２−エチルヘキシルエステル、イソオクチルエステル、ノニルエステル、デシルエステル、イソデシルエステル、ウンデシルエステル、ドデシルエステル、トリデシルエステル、テトラデシルエステル、ヘキサデシルエステル、オクタデシルエステル、エイコシルエステル等のアルキル基の炭素数１〜３０、特に炭素数４〜１８の直鎖状又は分岐鎖状のアルキルエステル等）及び（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル（例えば、シクロペンチルエステル、シクロヘキシルエステル等）の１種又は２種以上を単量体成分として用いたアクリル系ポリマー等が挙げられる。尚、（メタ）アクリル酸エステルとはアクリル酸エステル及び／又はメタクリル酸エステルをいい、本発明の（メタ）とは全て同様の意味である。

前記アクリル系ポリマーは、凝集力、耐熱性等の改質を目的として、必要に応じ、前記（メタ）アクリル酸アルキルエステル又はシクロアルキルエステルと共重合可能な他のモノマー成分に対応する単位を含んでいてもよい。この様なモノマー成分として、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸等のカルボキシル基含有モノマー；無水マレイン酸、無水イタコン酸等の酸無水物モノマー；（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８−ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１０−ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２−ヒドロキシラウリル、（４−ヒドロキシメチルシクロヘキシル）メチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシル基含有モノマー；スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸等のスルホン酸基含有モノマー；２−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート等のリン酸基含有モノマー；アクリルアミド、アクリロニトリル等が挙げられる。これら共重合可能なモノマー成分は、１種又は２種以上使用できる。これら共重合可能なモノマーの使用量は、全モノマー成分の４０重量％以下が好ましい。

更に、前記アクリル系ポリマーは、架橋させる為、多官能性モノマー等も、必要に応じて共重合用モノマー成分として含むことができる。この様な多官能性モノマーとして、例えば、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの多官能性モノマーも１種又は２種以上用いることができる。多官能性モノマーの使用量は、粘着特性等の点から、全モノマー成分の３０重量％以下が好ましい。

前記アクリル系ポリマーは、単一モノマー又は２種以上のモノマー混合物を重合に付すことにより得られる。重合は、溶液重合、乳化重合、塊状重合、懸濁重合等の何れの方式で行うこともできる。清浄な被着体への汚染防止等の点から、低分子量物質の含有量が小さいのが好ましい。この点から、アクリル系ポリマーの数平均分子量は、好ましくは３０万以上、更に好ましくは４０万〜１５０万程度である。

また、前記粘着剤には、ベースポリマーであるアクリル系ポリマー等の数平均分子量を高める為、外部架橋剤を適宜に採用することもできる。外部架橋方法の具体的手段としては、ポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、アジリジン化合物、メラミン系架橋剤等のいわゆる架橋剤を添加し反応させる方法が挙げられる。外部架橋剤を使用する場合、その使用量は、架橋すべきベースポリマーとのバランスにより、更には、粘着剤としての使用用途によって適宜決定される。一般的には、前記ベースポリマー１００重量部に対して、５重量部程度以下、更には０．１〜５重量部配合するのが好ましい。更に、粘着剤には、必要により、前記成分のほかに、従来公知の各種の粘着付与剤、老化防止剤等の添加剤を用いてもよい。

粘着剤層１４は紫外線硬化型粘着剤により形成することができる。紫外線硬化型粘着剤は、紫外線の照射により架橋度を増大させてその粘着力を容易に低下させることができ、粘着剤層１４の半導体ウェハ貼り付け部分に対応する部分のみを紫外線照射することにより他の部分との粘着力の差を設けることができる。

前記粘着剤層１４を紫外線硬化させた後の２３℃における引張弾性率は１〜１７０ＭＰａの範囲内が好ましく、５〜１００ＭＰａの範囲内がより好ましい。前記引張弾性率を１ＭＰａ以上にすることにより、良好なピックアップ性を維持することができる。その一方、引張弾性率を１７０ＭＰａ以下にすることにより、ダイシングの際のチップ飛びの発生を防止することができる。尚、前記紫外線の照射は、例えば３０〜１０００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線照射積算光量で行われることが好ましい。紫外線照射積算光量が３０ｍＪ／ｃｍ^２以上にすることにより、粘着剤層１４を不足なく硬化させることができ、接着フィルム１２との過度な密着を防止できる。その結果、半導体チップのピックアップの際に、良好なピックアップ性を示すことができる。また、ピックアップ後に接着フィルム１２に粘着剤層１４の粘着剤が付着（いわゆる糊残り）するのを防止できる。その一方、紫外線照射積算光量を１０００ｍＪ／ｃｍ^２以下にすることにより、粘着剤層１４の粘着力の極度の低下を防止し、これにより接着フィルム１２との間で剥離が生じて、マウントされた半導体ウェハの脱落が生じるのを防止する。また、半導体ウェハのダイシングの際に、形成された半導体チップのチップ飛びが発生するのを防止することができる。

前記粘着剤層の引張弾性率の値は、次の測定方法によるものである。即ち、粘着剤層14を長さ３０．０ｍｍ、幅１０．０ｍｍ、断面積０．１〜０．５ｍｍ^２のサンプルを切り出す。このサンプルに対し、測定温度２３℃、チャック間距離２０ｍｍ、引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎでＭＤ方向に引張試験を行い、当該サンプルが伸長したことによるその変化量（ｍｍ）を測定した。これにより、得られたＳ−Ｓ（Strain-Strength）曲線において、その初期の立ち上がりの部分に接線を引き、その接線が１００％の伸びに相当するときの引張強度を断面積で除し、得られた値を粘着剤層の引張弾性率としている。

ここで、接着フィルム１２は、半導体ウェハの平面視における形状に応じて、その貼り付け部分にのみ形成した構成である。従って、接着フィルム１２の形状に合わせて紫外線硬化型の粘着剤層１４を硬化させることにより、半導体ウェハ貼り付け部分に対応する部分の粘着力を容易に低下させることができる。粘着力の低下した前記部分に接着フィルム１２が貼付けられる為、粘着剤層１４の前記部分と接着フィルム１２との界面は、ピックアップ時に容易に剥がれる性質を有する。一方、紫外線を照射していない部分は十分な粘着力を有している。

前述の通り、前記粘着剤層１４が未硬化の紫外線硬化型粘着剤により形成されている前記部分は接着フィルム１２と粘着し、ダイシングする際の保持力を確保できる。この様に紫外線硬化型粘着剤は、チップ状半導体ウェハ（半導体チップ等）を基板等の被着体に固着する為の接着フィルム１２を、接着・剥離のバランスよく支持することができる。半導体ウェハの貼り付け部分にのみ接着フィルム１２が積層される場合は、接着フィルム１２が積層されていない領域において、ウェハリングが固定される。

紫外線硬化型粘着剤は、炭素−炭素二重結合等の紫外線硬化性の官能基を有し、かつ粘着性を示すものを特に制限なく使用することができる。紫外線硬化型粘着剤としては、例えば、前記アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤等の一般的な感圧性粘着剤に、紫外線硬化性のモノマー成分やオリゴマー成分を配合した添加型の紫外線硬化型粘着剤を例示できる。

配合する紫外線硬化性のモノマー成分としては、例えば、ウレタンオリゴマー、ウレタン（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリストールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリストールモノヒドロキシペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。また紫外線硬化性のオリゴマー成分はウレタン系、ポリエーテル系、ポリエステル系、ポリカーボネート系、ポリブタジエン系等種々のオリゴマーがあげられ、その分子量が１００〜３００００程度の範囲のものが適当である。紫外線硬化性のモノマー成分やオリゴマー成分の配合量は、前記粘着剤層の種類に応じて、粘着剤層の粘着力を低下できる量を、適宜に決定することができる。一般的には、粘着剤を構成するアクリル系ポリマー等のベースポリマー１００重量部に対して、例えば５〜５００重量部、好ましくは４０〜１５０重量部程度である。

また、紫外線硬化型粘着剤としては、前記説明した添加型の紫外線硬化型粘着剤のほかに、ベースポリマーとして、炭素−炭素二重結合をポリマー側鎖又は主鎖中もしくは主鎖末端に有するものを用いた内在型の紫外線硬化型粘着剤が挙げられる。内在型の紫外線硬化型粘着剤は、低分子量成分であるオリゴマー成分等を含有する必要がなく、又は多くは含まない為、経時的にオリゴマー成分等が粘着剤在中を移動することなく、安定した層構造の粘着剤層を形成することができる為好ましい。

前記炭素−炭素二重結合を有するベースポリマーは、炭素−炭素二重結合を有し、かつ粘着性を有するものを特に制限なく使用できる。この様なベースポリマーとしては、アクリル系ポリマーを基本骨格とするものが好ましい。アクリル系ポリマーの基本骨格としては、前記例示したアクリル系ポリマーが挙げられる。

前記アクリル系ポリマーへの炭素−炭素二重結合の導入法は特に制限されず、様々な方法を採用できるが、炭素−炭素二重結合はポリマー側鎖に導入するのが分子設計が容易である。例えば、予め、アクリル系ポリマーに官能基を有するモノマーを共重合した後、この官能基と反応しうる官能基及び炭素−炭素二重結合を有する化合物を、炭素−炭素二重結合の紫外線硬化性を維持したまま縮合又は付加反応させる方法が挙げられる。

これら官能基の組合せの例としては、カルボン酸基とエポキシ基、カルボン酸基とアジリジル基、ヒドロキシル基とイソシアネート基等が挙げられる。これら官能基の組合せのなかでも反応追跡の容易さから、ヒドロキシル基とイソシアネート基との組合せが好適である。また、これら官能基の組み合わせにより、前記炭素−炭素二重結合を有するアクリル系ポリマーを生成するような組合せであれば、官能基はアクリル系ポリマーと前記化合物のいずれの側にあってもよいが、前記の好ましい組み合わせでは、アクリル系ポリマーがヒドロキシル基を有し、前記化合物がイソシアネート基を有する場合が好適である。この場合、炭素−炭素二重結合を有するイソシアネート化合物としては、例えば、メタクリロイルイソシアネート、２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート、ｍ−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等が挙げられる。また、アクリル系ポリマーとしては、前記例示のヒドロキシ基含有モノマーや２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、ジエチレングルコールモノビニルエーテルのエーテル系化合物等を共重合したものが用いられる。

前記内在型の紫外線硬化型粘着剤は、前記炭素−炭素二重結合を有するベースポリマー（特にアクリル系ポリマー）を単独で使用することができるが、特性を悪化させない程度に前記紫外線硬化性のモノマー成分やオリゴマー成分を配合することもできる。紫外線硬化性のオリゴマー成分等は、通常ベースポリマー１００重量部に対して３０重量部の範囲内であり、好ましくは０〜１０重量部の範囲である。

前記紫外線硬化型粘着剤には、紫外線等により硬化させる場合には光重合開始剤を含有させる。光重合開始剤としては、例えば、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、α−ヒドロキシ−α，α’−ジメチルアセトフェノン、２−メチル−２−ヒドロキシプロピオフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等のα−ケトール系化合物；メトキシアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフエノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）−フェニル］−２−モルホリノプロパン−１等のアセトフェノン系化合物；ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、アニソインメチルエーテル等のベンゾインエーテル系化合物；ベンジルジメチルケタール等のケタール系化合物；２−ナフタレンスルホニルクロリド等の芳香族スルホニルクロリド系化合物；１−フェノン−１，１―プロパンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）オキシム等の光活性オキシム系化合物；ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系化合物；チオキサンソン、２−クロロチオキサンソン、２−メチルチオキサンソン、２，４−ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４−ジクロロチオキサンソン、２，４−ジエチルチオキサンソン、２，４−ジイソプロピルチオキサンソン等のチオキサンソン系化合物；カンファーキノン；ハロゲン化ケトン；アシルホスフィノキシド；アシルホスフォナート等が挙げられる。光重合開始剤の配合量は、粘着剤を構成するアクリル系ポリマー等のベースポリマー１００重量部に対して、例えば０．０５〜２０重量部程度である。

前記紫外線硬化型の粘着剤層１４中には、必要に応じて、紫外線照射により着色する化合物を含有させることもできる。紫外線照射により、着色する化合物を粘着剤層１４に含ませることによって、紫外線照射された部分のみを着色することができる。これにより、粘着剤層１４に紫外線が照射されたか否かが目視により直ちに判明することができ、半導体ウェハ貼り付け部分を認識し易く、半導体ウェハの貼り合せが容易である。また光センサー等によって半導体チップを検出する際に、その検出精度が高まり、半導体チップのピックアップ時に誤動作が生ずることがない。

紫外線照射により着色する化合物は、紫外線照射前には無色又は淡色であるが、紫外線照射により有色となる化合物である。かかる化合物の好ましい具体例としてはロイコ染料が挙げられる。ロイコ染料としては、慣用のトリフェニルメタン系、フルオラン系、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系のものが好ましく用いられる。具体的には３−［Ｎ−（ｐ−トリルアミノ）］−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−（ｐ−トリル）−Ｎ−メチルアミノ］−７−アニリノフルオラン、３−［Ｎ−（ｐ−トリル）−Ｎ−エチルアミノ］−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、クリスタルバイオレットラクトン、４，４’，４”−トリスジメチルアミノトリフエニルメタノール、４，４’，４”−トリスジメチルアミノトリフェニルメタン等が挙げられる。

これらロイコ染料とともに好ましく用いられる顕色剤としては、従来から用いられているフェノールホルマリン樹脂の初期重合体、芳香族カルボン酸誘導体、活性白土等の電子受容体があげられ、更に、色調を変化させる場合は種々公知の発色剤を組合せて用いることもできる。

この様な紫外線照射によって着色する化合物は、一旦有機溶媒等に溶解された後に紫外線硬化型粘着剤中に含ませてもよく、また微粉末状にして当該粘着剤中に含ませてもよい。この化合物の使用割合は、粘着剤層１４中に１０重量％以下、好ましくは０．０１〜１０重量％、更に好ましくは０．５〜５重量％であるのが望ましい。該化合物の割合が１０重量％を超えると、粘着剤層１４に照射される紫外線がこの化合物に吸収されすぎてしまう為、粘着剤層１４における半導体ウェハ貼り付け部分に対応する部分の硬化が不十分となり、十分に粘着力が低下しないことがある。一方、充分に着色させるには、該化合物の割合を０．０１重量％以上とするのが好ましい。

また、粘着剤層１４を紫外線硬化型粘着剤により形成する場合には、基材１３の少なくとも片面の、半導体ウェハ貼り付け部分に対応する部分以外の部分の全部又は一部が遮光されたものを用い、これに紫外線硬化型の粘着剤層１４を形成した後に紫外線照射して、半導体ウェハ貼り付け部分に対応する部分を硬化させ、粘着力を低下させた前記部分を形成することができる。遮光材料としては、支持フィルム上でフォトマスクになりえるものを印刷や蒸着等で作成することができる。かかる製造方法によれば、効率よく本発明の半導体装置用フィルム１０を製造可能である。

尚、紫外線照射の際に、酸素による硬化阻害が起こる場合は、紫外線硬化型の粘着剤層１４の表面よりなんらかの方法で酸素（空気）を遮断するのが望ましい。例えば、前記粘着剤層１４の表面をセパレータで被覆する方法や、窒素ガス雰囲気中で紫外線の照射を行う方法等が挙げられる。

粘着剤層１４の厚さは、特に限定されないが、チップ切断面の欠け防止や接着フィルムの固定保持の両立性等の点よりは、１〜５０μｍ程度であるのが好ましい。好ましくは２〜３０μｍ、更には５〜２５μｍが好ましい。

接着フィルム１２は接着機能を有する層であり、その構成材料としては、熱可塑性樹脂と熱硬化性樹脂を併用してもよく、熱可塑性樹脂を単独で使用してもよい。

接着フィルム１２の引張貯蔵弾性率Ｅａは５〜５０００ＭＰａの範囲内が好ましく、１００〜３０００ＭＰａの範囲内がより好ましく、３００〜２０００ＭＰａの範囲内がさらに好ましい。接着フィルム１２の引張貯蔵弾性率Ｅａを５ＭＰａ以上にすることにより、接着フィルム１２に転写痕が発生することをより確実に抑制することができる。また、接着フィルム１２のすべり性が向上し、カバーフィルム２への貼り合わせの際にしわが発生するのをより確実に抑制することができる。また、接着フィルム１２の引張貯蔵弾性率Ｅａを５０００ＭＰａ以下にすることにより、マウントされる半導体ウェハやダイボンドする基板等との密着性を良好とすることができる。
なお、本発明において、接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａとは、接着フィルムが熱硬化型である場合には、熱硬化前の引張貯蔵弾性率をいう。

前記引張貯蔵弾性率の値は、次の測定方法によるものである。即ち、離型処理を施した剥離ライナー上に接着剤組成物の溶液を塗布して乾燥し、厚さ１００μｍの接着フィルム１２を形成する。この接着フィルム１２を粘弾性測定装置（レオメトリックス社製：形式：ＲＳＡ−ＩＩ）を用いて、接着フィルム１２の硬化前の２３℃における引張貯蔵弾性率を測定する。より詳細には、サンプルサイズを長さ３０．０×幅５．０×厚さ０．１ｍｍとし、測定試料をフィルム引っ張り測定用治具にセットし、−３０℃〜２８０℃の温度域で周波数１．０Ｈｚ、歪み０．０２５％、昇温速度１０℃／分の条件下で測定する。

前記熱可塑性樹脂の重量平均分子量は、３０万以上１５０以下であることが好ましく、より好ましくは３５万〜１００万、さらに好ましくは４０万〜８０万である。前記熱可塑性樹脂の重量平均分子量を３０万以上とすることにより、２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａを好適な値にコントロールすることができる。また、前記熱可塑性樹脂の重量平均分子量が３０万以上であり、比較的低分子量物質の含有量が少ないと、清浄な被着体の汚染を防止すること等ができる。なお、重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー）により測定し、ポリスチレン換算により算出された値をいう。

前記熱可塑性樹脂としては、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、ポリブタジエン樹脂、ポリカーボネート樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂、６−ナイロンや６，６−ナイロン等のポリアミド樹脂、フェノキシ樹脂、アクリル樹脂、ＰＥＴやＰＢＴ等の飽和ポリエステル樹脂、ポリアミドイミド樹脂又はフッ素樹脂等が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。これらの熱可塑性樹脂のうち、イオン性不純物が少なく耐熱性が高く、半導体装置の信頼性を確保できるアクリル樹脂が特に好ましい。

前記アクリル樹脂としては、特に限定されるものではなく、炭素数３０以下、特に炭素数４〜１８の直鎖若しくは分岐のアルキル基を有するアクリル酸又はメタクリル酸のエステルの１種又は２種以上を成分とする重合体等が挙げられる。前記アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、イソブチル基、アミル基、イソアミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ラウリル基、トリデシル基、テトラデシル基、ステアリル基、オクタデシル基、又はドデシル基等が挙げられる。

前記アクリル樹脂のガラス転移温度は２０℃以下であることが好ましく、−２０〜１５℃であることがより好ましく、−１０〜１０℃であることがさらに好ましい。前記アクリル樹脂のガラス転移温度を−２０℃以上にすることによりＢステージ状態での接着フィルム１２のタック性が大きくなるのを抑制し、良好な取り扱い性を維持することができる。また、ダイシングの際に、ダイシングフィルム１１の一部が溶融して粘着剤が半導体チップに付着するのを防止することができる。その結果、半導体チップの良好なピックアップ性を維持することができる。その一方、前記アクリル樹脂のガラス転移温度を２０℃以下にすることにより、接着フィルム１２の流動性の低下を防止できる。また、半導体ウェハとの良好な接着性も維持することができる。

ガラス転移温度が２０℃以下のアクリル樹脂としては、例えば、根上工業（株）製：パラクロンＷ−１９７Ｃ（ガラス転移温度：１８℃）、ナガセケムテックス（株）製：ＳＧ−７０８−６（ガラス転移温度：６℃）、ＷＳ−０２３（ガラス転移温度：−５℃）、ＳＧ−８０Ｈ（ガラス転移温度：７．５℃）、ＳＧ−Ｐ３（ガラス転移温度：１５℃）等を挙げることができる。アクリル樹脂のガラス転移温度は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）によって測定される最大熱吸収ピーク時の温度により得られる。具体的には、測定する試料を示差走査熱量計（TA Instruments製「Q−2000」）を用い、予測される試料のガラス転移温度（予測温度）より約５０℃高い温度で１０分加熱した後、予測温度より５０℃低い温度まで冷却して前処理し、その後、窒素雰囲気下、昇温速度5℃／分にて昇温して吸熱開始点温度を測定し、これをガラス転移温度とする。

また、前記重合体を形成する他のモノマーとしては、特に限定されるものではなく、例えばアクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチルアクリレート、カルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマール酸若しくはクロトン酸等の様なカルボキシル基含有モノマー、無水マレイン酸若しくは無水イタコン酸等の様な酸無水物モノマー、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８−ヒドロキシオクチル、（メタ）アクリル酸１０−ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２−ヒドロキシラウリル若しくは（４−ヒドロキシメチルシクロヘキシル）−メチルアクリレート等の様なヒドロキシル基含有モノマー、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、（メタ）アクリルアミドプロパンスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート若しくは（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸等の様なスルホン酸基含有モノマー、又は２−ヒドロキシエチルアクリロイルホスフェート等の様な燐酸基含有モノマーが挙げられる。なかでも、ダイボンドフィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａを好適な値とする観点から、カルボキシル基含有モノマーが好ましい。

前記熱硬化性樹脂としては、フェノール樹脂、アミノ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、又は熱硬化性ポリイミド樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は、単独で又は２種以上併用して用いることができる。特に、半導体チップを腐食させるイオン性不純物等含有が少ないエポキシ樹脂が好ましい。また、エポキシ樹脂の硬化剤としてはフェノール樹脂が好ましい。

前記エポキシ樹脂は、接着剤組成物として一般に用いられるものであれば特に限定は無く、例えばビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＳ型、臭素化ビスフェノールＡ型、水添ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＡＦ型，ビフェニル型、ナフタレン型、フルオンレン型、フェノールノボラック型、オルソクレゾールノボラック型、トリスヒドロキシフェニルメタン型、テトラフェニロールエタン型等の二官能エポキシ樹脂や多官能エポキシ樹脂、又はヒダントイン型、トリスグリシジルイソシアヌレート型若しくはグリシジルアミン型等のエポキシ樹脂が用いられる。これらは単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。これらのエポキシ樹脂のうちノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、トリスヒドロキシフェニルメタン型樹脂又はテトラフェニロールエタン型エポキシ樹脂が特に好ましい。これらのエポキシ樹脂は、硬化剤としてのフェノール樹脂との反応性に富み、耐熱性等に優れるからである。

更に、前記フェノール樹脂は、前記エポキシ樹脂の硬化剤として作用するものであり、例えば、フェノールノボラック樹脂、フェノールアラルキル樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ｔｅｒｔ−ブチルフェノールノボラック樹脂、ノニルフェノールノボラック樹脂等のノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂、ポリパラオキシスチレン等のポリオキシスチレン等が挙げられる。これらは単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。これらのフェノール樹脂のうちフェノールノボラック樹脂、フェノールアラルキル樹脂が特に好ましい。半導体装置の接続信頼性を向上させることができるからである。

前記エポキシ樹脂とフェノール樹脂の配合割合は、例えば、前記エポキシ樹脂成分中のエポキシ基１当量当たりフェノール樹脂中の水酸基が０．５〜２．０当量になるように配合することが好適である。より好適なのは０．８〜１．２当量である。即ち、両者の配合割合が前記範囲を外れると、十分な硬化反応が進まず、エポキシ樹脂硬化物の特性が劣化し易くなるからである。

尚、本実施の形態に於いては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂及びアクリル樹脂を含む接着フィルム１２が特に好ましい。これらの樹脂は、イオン性不純物が少なく耐熱性が高いので、半導体チップの信頼性を確保できる。この場合の配合比は、アクリル樹脂成分１００重量部に対して、エポキシ樹脂とフェノール樹脂の混合量が１０〜２００重量部である。

接着フィルム１２は、必要に応じて、接着フィルム１２の構成材料として熱硬化触媒を使用してもよい。その配合割合としては、有機成分１００重量部に対し0.1〜3.0重量部の範囲内が好ましく、0.15〜2.0重量部の範囲内がより好ましく、0.2〜1.0重量部の範囲内が特に好ましい。配合割合を0.1重量部以上にすることにより、熱硬化後の接着力を良好に発現させることができる。その一方、配合割合を3.0重量部以下にすることにより、保存性の低下を抑制することができる。

前記熱硬化触媒としては特に限定されず、例えば、イミダゾール系化合物、トリフェニルフォスフィン系化合物、アミン系化合物、トリフェニルボラン系化合物、トリハロゲンボラン系化合物等が挙げられる。これらは単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。

前記イミダゾール系化合物としては、２−メチルイミダゾール（商品名；２ＭＺ）、２−ウンデシルイミダゾール（商品名；Ｃ１１Ｚ）、２−ヘプタデシルイミダゾール（商品名；Ｃ１７Ｚ）、１，２−ジメチルイミダゾール（商品名；１．２ＤＭＺ）、２−エチル−４−メチルイミダゾール（商品名；２Ｅ４ＭＺ）、２−フェニルイミダゾール（商品名；２ＰＺ）、２−フェニル−４−メチルイミダゾール（商品名；２Ｐ４ＭＺ）、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール（商品名；１Ｂ２ＭＺ）、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール（商品名；１Ｂ２ＰＺ）、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール（商品名；２ＭＺ−ＣＮ）、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール（商品名；Ｃ１１Ｚ−ＣＮ）、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト（商品名；２ＰＺＣＮＳ−ＰＷ）、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン（商品名；２ＭＺ−Ａ）、２，４−ジアミノ−６−［２’−ウンデシルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン（商品名；Ｃ１１Ｚ−Ａ）、２，４−ジアミノ−６−［２’−エチル−４’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジン（商品名；２Ｅ４ＭＺ−Ａ）、２，４−ジアミノ−６−［２’−メチルイミダゾリル−（１’）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物（商品名；２ＭＡ−ＯＫ）、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール（商品名；２ＰＨＺ−ＰＷ）、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール（商品名；２Ｐ４ＭＨＺ−ＰＷ）等が挙げられる（いずれも四国化成（株）製）。

前記トリフェニルフォスフィン系化合物としては特に限定されず、例えば、トリフェニルフォスフィン、トリブチルフォスフィン、トリ（ｐ−メチルフェニル）フォスフィン、トリ（ノニルフェニル）フォスフィン、ジフェニルトリルフォスフィン等のトリオルガノフォスフィン、テトラフェニルホスホニウムブロマイド（商品名；ＴＰＰ−ＰＢ）、メチルトリフェニルホスホニウム（商品名；ＴＰＰ−ＭＢ）、メチルトリフェニルホスホニウムクロライド（商品名；ＴＰＰ−ＭＣ）、メトキシメチルトリフェニルホスホニウム（商品名；ＴＰＰ−ＭＯＣ）、ベンジルトリフェニルホスホニウムクロライド（商品名；ＴＰＰ−ＺＣ）等が挙げられる（いずれも北興化学社製）。また、前記トリフェニルフォスフィン系化合物としては、エポキシ樹脂に対し実質的に非溶解性を示すものであることが好ましい。エポキシ樹脂に対し非溶解性であると、熱硬化が過度に進行するのを抑制することができる。トリフェニルフォスフィン構造を有し、かつエポキシ樹脂に対し実質的に非溶解性を示す熱硬化触媒としては、例えば、メチルトリフェニルホスホニウム（商品名；ＴＰＰ−ＭＢ）等が例示できる。尚、前記「非溶解性」とは、トリフェニルフォスフィン系化合物からなる熱硬化触媒がエポキシ樹脂からなる溶媒に対し不溶性であることを意味し、より詳細には、温度１０〜４０℃の範囲において１０重量％以上溶解しないことを意味する。

前記トリフェニルボラン系化合物としては特に限定されず、例えば、トリ（ｐ−メチルフェニル）フォスフィン等が挙げられる。また、トリフェニルボラン系化合物としては、更にトリフェニルフォスフィン構造を有するものも含まれる。当該トリフェニルフォスフィン構造及びトリフェニルボラン構造を有する化合物としては特に限定されず、例えば、テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート（商品名；ＴＰＰ−Ｋ）、テトラフェニルホスホニウムテトラ−ｐ−トリボレート（商品名；ＴＰＰ−ＭＫ）、ベンジルトリフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート（商品名；ＴＰＰ−ＺＫ）、トリフェニルホスフィントリフェニルボラン（商品名；ＴＰＰ−Ｓ）等が挙げられる（いずれも北興化学社製）。

前記アミノ系化合物としては特に限定されず、例えば、モノエタノールアミントリフルオロボレート（ステラケミファ（株）製）、ジシアンジアミド（ナカライテスク（株）製）等が挙げられる。

前記トリハロゲンボラン系化合物としては特に限定されず、例えば、トリクロロボラン等が挙げられる。

本実施の形態に係る接着フィルム１２は、予めある程度架橋をさせておくために、作製に際し、重合体の分子鎖末端の官能基等と反応する多官能性化合物を架橋剤として添加させてもよい。これにより、高温下での接着特性を向上させ、耐熱性の改善を図る。

前記架橋剤としては、従来公知のものを採用することができる。特に、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、多価アルコールとジイソシアネートの付加物等のポリイソシアネート化合物がより好ましい。架橋剤の添加量としては、前記の重合体１００重量部に対し、通常０．０５〜７重量部とするのが好ましい。架橋剤の量が７重量部より多いと、接着力が低下するので好ましくない。その一方、０．０５重量部より少ないと、凝集力が不足するので好ましくない。また、この様なポリイソシアネート化合物と共に、必要に応じて、エポキシ樹脂等の他の多官能性化合物を一緒に含ませるようにしてもよい。

また、接着フィルム１２には、その用途に応じて無機充填剤を適宜配合することができる。無機充填剤の配合は、導電性の付与や熱伝導性の向上、弾性率の調節等を可能とする。前記無機充填剤としては、例えば、シリカ、クレー、石膏、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化アルミナ、酸化ベリリウム、炭化珪素、窒化珪素等のセラミック類、アルミニウム、銅、銀、金、ニッケル、クロム、鈴、錫、亜鉛、パラジウム、半田等の金属、又は合金類、その他カーボン等からなる種々の無機粉末が挙げられる。これらは単独で又は２種以上を併用して用いることができる。なかでも、シリカ、特に溶融シリ力が好適に用いられる。また、無機充填剤の平均粒径は０．0１〜８０μｍの範囲内であることが好ましい。

前記無機充填剤の配合量は、有機成分１００重量部に対し０〜８０重量部に設定することが好ましく、０〜７０重量部に設定することがより好ましい。

尚、接着フィルム１２には、必要に応じて他の添加剤を適宜に配合することができる。他の添加剤としては、例えば難燃剤、シランカップリング剤又はイオントラップ剤等が挙げられる。前記難燃剤としては、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、臭素化エポキシ樹脂等が挙げられる。これらは、単独で、又は２種以上を併用して用いることができる。前記シランカップリング剤としては、例えば、β−（３、４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン等が挙げられる。これらの化合物は、単独で又は２種以上を併用して用いることができる。前記イオントラップ剤としては、例えばハイドロタルサイト類、水酸化ビスマス等が挙げられる。これらは、単独で又は２種以上を併用して用いることができる。

接着フィルム１２の厚さは特に限定されないが、例えば、５〜１００μｍ程度、好ましくは５〜７０μｍ程度である。

半導体装置用フィルム１０には、帯電防止能を持たせることができる。これにより、その接着時及び剥離時等に於ける静電気の発生やそれによる半導体ウェハ等の帯電で回路が破壊されること等を防止することができる。帯電防止能の付与は、基材１３、粘着剤層１４又は接着フィルム１２に帯電防止剤や導電性物質を添加する方法、基材１３への電荷移動錯体や金属膜等からなる導電層の付設等、適宜な方式で行うことができる。これらの方式としては、半導体ウェハを変質させるおそれのある不純物イオンが発生しにくい方式が好ましい。導電性の付与、熱伝導性の向上等を目的として配合される導電性物質（導電フィラー）としては、銀、アルミニウム、金、銅、ニッケル、導電性合金等の球状、針状、フレーク状の金属粉、アルミナ等の金属酸化物、アモルファスカーボンブラック、グラファイト等が挙げられる。ただし、前記接着フィルム１２は、非導電性であることが、電気的にリークしないようにできる点から好ましい。

接着フィルム１２は、カバーフィルム２により保護されている。カバーフィルム２は、実用に供するまで接着フィルム１２を保護する保護材としての機能を有している。カバーフィルム２はダイシングシート付き接着フィルムの接着フィルム１２上に半導体ウェハを貼着する際に剥がされる。カバーフィルム２としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン、ポリプロピレンや、フッ素系剥離剤、長鎖アルキルアクリレート系剥離剤等の剥離剤により表面コートされたプラスチックフィルムや紙等も使用可能である。

カバーフィルム２の引張貯蔵弾性率Ｅｂは5〜5000ＭＰａの範囲内が好ましく、50〜4500ＭＰａの範囲内がより好ましく、100〜 4000ＭＰａの範囲内がさらに好ましい。カバーフィルム２の引張貯蔵弾性率Ｅｂを5ＭＰａ以上にすることにより、カバーフィルム２の接着フィルム１２への追従性をより向上させることができる。また、カバーフィルム２の引張貯蔵弾性率Ｅｂを5000ＭＰａ以下にすることにより、接着フィルム１２のカバーフィルム１２への貼り合わせの際にカバーフィルム１２に折れが発生することをより抑制することができ、接着フィルム１２を傷つけたり、フィルム間に気泡が混入することを防止することができる。

カバーフィルム２の厚さは、作業性、搬送性の観点から１０〜１００μｍが好ましく、より好ましくは、１５〜７５μｍであり、さらに好ましくは、２５〜５０μｍである。

次に、本実施の形態に係る半導体装置用フィルム１０の製造方法について、以下に説明する。
本実施の形態に係る半導体装置用フィルム１０の製造方法は、基材１３上に粘着剤層１４を形成してダイシングフィルム１１を作製する工程と、基材セパレータ２２上に接着フィルム１２を形成する工程と、接着フィルム１２を、貼り付ける半導体ウェハの形状に合わせて打ち抜く工程と、ダイシングフィルム１１の粘着剤層１４と接着フィルム１２を貼り合わせ面として積層させる工程と、リングフレームに対応した円形状にダイシングフィルム１１を打ち抜く工程と、接着フィルム１２上の基材セパレータ２２を剥離することによりダイシングシート付き接着フィルム１を作製する工程と、カバーフィルム２上に、所定の間隔をおいてダイシングシート付き接着フィルム１を貼り合わせる工程とを含む。

ダイシングフィルム１１の作製工程は、例えば、次の通りにして行われる。先ず、基材１３は、従来公知の製膜方法により製膜することができる。当該製膜方法としては、例えばカレンダー製膜法、有機溶媒中でのキャスティング法、密閉系でのインフレーション押出法、Ｔダイ押出法、共押出し法、ドライラミネート法等が例示できる。

次に、基材１３上に粘着剤組成物溶液を塗布して塗布膜を形成した後、該塗布膜を所定条件下で乾燥させ（必要に応じて加熱架橋させて）、粘着剤層１４を形成する。塗布方法としては特に限定されず、例えば、ロール塗工、スクリーン塗工、グラビア塗工等が挙げられる。また、乾燥条件としては塗布膜の厚さや材料等に応じて適宜設定され得る。具体的には、例えば乾燥温度８０〜１５０℃、乾燥時間０．５〜５分間の範囲内で行われる。また、第１セパレータ２１上に粘着剤組成物を塗布して塗布膜を形成した後、前記乾燥条件で塗布膜を乾燥させて粘着剤層１４を形成してもよい。その後、基材１３上に粘着剤層１４を第１セパレータ２１と共に貼り合わせる。これにより、第１セパレータ２１で粘着剤層１４が保護されたダイシングフィルム１１が作製される（図３（ａ）参照）。作製されたダイシングフィルム１１は、ロール状に巻回された長尺の形態を有していてもよい。この場合、ダイシングフィルム１１に弛みや巻ズレ、位置ズレが生じない様に、その長手方向や幅方向に引張張力を加えながら巻回するのが好ましい。但し、引張張力を加えることにより、ダイシングフィルム１１は引張残留歪みが残存した状態でロール状に巻回される。尚、ダイシングフィルム１１の巻き取りの際に、前記引張張力が加わることによりダイシングフィルム１１が延伸される場合があるが、巻き取りは延伸操作を目的とするものではない。

粘着剤層１４として、紫外線硬化型粘着剤からなり、かつ、予め紫外線硬化されたものを採用する場合は、次の通りにして形成する。即ち、基材１３上に紫外線硬化型の粘着剤組成物を塗布して塗布膜を形成した後、該塗布膜を所定条件下で乾燥させ（必要に応じて加熱架橋させて）、粘着剤層を形成する。塗布方法、塗布条件、及び乾燥条件は前記と同様に行うことができる。また、第１セパレータ２１上に紫外線硬化型の粘着剤組成物を塗布して塗布膜を形成した後、前記乾燥条件で塗布膜を乾燥させて粘着剤層を形成してもよい。その後、基材１３上に粘着剤層を転写する。更に、粘着剤層に所定条件下で紫外線を照射する。紫外線の照射条件としては特に限定されないが、通常は積算光量が５０〜８００ｍＪ／ｃｍ^２となる範囲内が好ましく、１００〜５００ｍＪ／ｃｍ^２となる範囲内がより好ましい。積算光量を前記数値範囲内に調節することで、接着フィルム１２とダイシングフィルム１１の間の剥離力Ｆ_２を０．０８〜１０Ｎ／１００ｍｍの範囲内に制御することができる。紫外線の照射が３０ｍＪ／ｃｍ^２未満であると、粘着剤層１４の硬化が不十分になり、接着フィルム１２との剥離力が大きくなり過ぎる場合がある。その結果、接着フィルムとの密着性が増大し、ピックアップ性の低下を招来する。またピックアップ後、接着フィルムに糊残りが発生する場合がある。その一方、積算光量が１０００ｍＪ／ｃｍ^２を超えると、接着フィルム１２との剥離力が小さくなり過ぎる場合がある。その結果、粘着剤層１４と接着フィルム１２の間で界面剥離を生じる場合がある。その結果、半導体ウェハのダイシングの際に、チップ飛びが発生する場合がある。また、基材１３に対し熱的ダメージを与える場合がある。更に、粘着剤層１４の硬化が過度に進行して引張弾性率が大きくなりすぎ、エキスパンド性が低下する。尚、紫外線の照射は、後述の接着フィルム１２との貼り合わせ工程後に行ってもよい。この場合、紫外線照射は基材１３側から行うのが好ましい。

接着フィルム１２の作製工程は次の通りにして行われる。即ち、接着フィルム１２を形成するための接着剤組成物溶液を基材セパレータ２２上に所定厚みとなる様に塗布して塗布膜を形成する。その後、塗布膜を所定条件下で乾燥させ、接着フィルム１２を形成する。塗布方法としては特に限定されず、例えば、ロール塗工、スクリーン塗工、グラビア塗工等が挙げられる。また、乾燥条件としては塗布膜の厚さや材料等に応じて適宜設定され得る。具体的には、例えば乾燥温度７０〜１６０℃、乾燥時間１〜５分間の範囲内で行われる。また、第２セパレータ２３上に粘着剤組成物を塗布して塗布膜を形成した後、前記乾燥条件で塗布膜を乾燥させて接着フィルム１２を形成してもよい。その後、基材セパレータ２２上に接着フィルム１２を第２セパレータ２３と共に貼り合わせる。これにより、基材セパレータ２２上に接着フィルム１２及び第２セパレータ２３が順次積層された積層フィルムが作製される（図３（ｂ）参照）。この積層フィルムは、ロール状に巻回された長尺の形態を有していてもよい。この場合、接着フィルム１２に弛みや巻ズレ、位置ズレが生じない様に、その長手方向や幅方向に引張張力を加えながら巻回するのが好ましい。

次に、接着フィルム１２を、貼り付ける半導体ウェハの形状に合わせて打ち抜き、ダイシングフィルム１１に貼り合わせる。これにより、ダイシングシート付き接着フィルム１が得られる。即ち、ダイシングフィルム１１から第１セパレータ２１を剥離すると共に、打ち抜かれた接着フィルム１２から第２セパレータ２３を剥離し、接着フィルム１２と粘着剤層１４とが貼り合わせ面となる様にして両者を貼り合わせる（図３（ｃ）参照）。このとき、ダイシングフィルム１１又は接着フィルム１２の少なくとも何れか一方に対し、周縁部に引張張力を加えながら圧着を行う。また、ダイシングフィルム１１がロール状に巻回された長尺のものである場合、ダイシングフィルム１１に対しては、その長手方向において極力引張張力を加えずに搬送するのが好ましい。フィルムの引張残留歪みを抑制するためである。但し、ダイシングフィルム１１に弛みや巻ズレ、位置ズレ、ボイド（気泡）等の発生を防止する観点からは、１０〜２５Ｎの範囲内で引張張力を加えてもよい。当該範囲内であれば、ダイシングフィルム１１に引張残留歪みが残存していても、ダイシングフィルム１１と接着フィルム１２の間の界面剥離が発生するのを防止することができる。

また、ダイシングフィルム１１と接着フィルム１２の貼り合わせは、例えば圧着により行うことができる。このとき、ラミネート温度は特に限定されないが、通常は３０〜８０℃が好ましく、３０〜６０℃がより好ましく、３０〜５０℃が特に好ましい。また、線圧は特に限定されないが、通常は０．１〜２０ｋｇｆ／ｃｍが好ましく、１〜１０ｋｇｆ／ｃｍがより好ましい。有機成分のガラス転移温度が−２０〜５０℃の範囲内である接着フィルム１２に対し、ラミネート温度及び／又は線圧を、それぞれ前記数値範囲内に調整して、ダイシングフィルム１１と貼り合わせることで、接着フィルム１２とダイシングフィルム１１の間の剥離力Ｆ_２を０．０８〜１０Ｎ／１００ｍｍの範囲内に制御することができる。ここで、例えばラミネート温度を前記範囲内で高くすることにより、ダイシングフィルム１１と接着フィルム１２との間の剥離力Ｆ_２を大きくすることができる。また、線圧を前記範囲内で大きくすることによっても、剥離力Ｆ_２を大きくすることができる。

次に、接着フィルム１２上の基材セパレータ２２を剥離し、引張り張力を加えながらカバーフィルム２を貼り合せる。続いて、所定の間隔をおいてリングフレームに対応した円形状にダイシングフィルム１１を打ち抜く。これにより、プリカットされたダイシングシート付き接着フィルム１が所定の間隔をおいてカバーフィルム２に積層された半導体装置用フィルム１０が作製される。

ダイシングシート付き接着フィルム１における接着フィルム１２のカバーフィルム２への貼り合わせは、圧着により行うことが好ましい。このとき、ラミネート温度は特に限定されないが、通常は２０〜８０℃が好ましく、２０〜６０℃がより好ましく、２０〜５０℃が特に好ましい。また、線圧は特に限定されないが、通常は０．１〜２０ｋｇｆ／ｃｍが好ましく、０．２〜１０ｋｇｆ／ｃｍがより好ましい。有機成分のガラス転移温度が−２０〜５０℃の範囲内である接着フィルム１２に対し、ラミネート温度及び／又は線圧を、それぞれ前記数値範囲内に調整して、カバーフィルム２と貼り合わせることで、接着フィルム１２とカバーフィルム２の間の剥離力Ｆ_１を０．０２５〜０．０７５Ｎ／１００ｍｍの範囲内に制御することができる。ここで、例えばラミネート温度を前記範囲内で高くすることにより、ダイシングシート付き接着フィルム１とカバーフィルム２との間の剥離力Ｆ_１を大きくすることができる。また、線圧を前記範囲内で大きくすることによっても、剥離力Ｆ_１を大きくすることができる。また、カバーフィルム２に対しては、その長手方向において引張張力を極力加えずに搬送するのが好ましい。カバーフィルム２の引張残留歪みを抑制するためである。但し、カバーフィルム２に弛みや巻ズレ、位置ズレ、ボイド（気泡）等の発生を防止する観点からは、１０〜２５Ｎの範囲内で引張張力を加えてもよい。当該範囲内であれば、カバーフィルム２に引張残留歪みが残存していても、ダイシングシート付き接着フィルム１に対するカバーフィルム２のフィルム浮き現象が発生するのを防止することができる。

尚、ダイシングフィルム１１の粘着剤層１４上に貼り合わされる第１セパレータ２１、接着フィルム１２の基材セパレータ２２、及びその接着フィルム１２上に貼り合わされる第２セパレータ２３としては特に限定されず、従来公知の離型処理されたフィルムを用いることができる。第１セパレータ２１及び第２セパレータ２３は、それぞれ保護材としての機能を有している。また、基材セパレータ２２は、接着フィルム１２をダイシングフィルム１１の粘着剤層１４上に転写する際の基材としての機能を有している。これらの各フィルムを構成する材料としては特に限定されず、従来公知のものを採用することができる。具体的には、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレン、ポリプロピレンや、フッ素系剥離剤、長鎖アルキルアクリレート系剥離剤等の剥離剤により表面コートされたプラスチックフィルムや紙等が挙げられる。

本発明の接着フィルムは、ダイボンドフィルムや、フリップチップ型半導体裏面用フィルムとして用いることができる。フリップチップ型半導体裏面用フィルムとは、被着体（例えば、リードフレームや回路基板等の各種基板）上にフリップチップ接続された半導体素子（例えば、半導体チップ）の裏面に形成するために用いられるものである。

以下に、この発明の好適な実施例を例示的に詳しく説明する。但し、この実施例に記載されている材料や配合量等は、特に限定的な記載がない限りは、この発明の要旨をそれらのみに限定する趣旨のものではない。また、部とあるのは、重量部を意味する。

（実施例１）
（ダイシングフィルムの粘着剤層の作製）
冷却管、窒素導入管、温度計及び撹拌装置を備えた反応容器に、アクリル酸２−エチルヘキシル（２ＥＨＡ）８０部、アクリル酸２−ヒドロキシエチル（ＨＥＡ）２０部、及び、過酸化過酸化ベンゾイル０．２部及びトルエン６０部を入れ、窒素気流中で６１℃にて６時間重合処理をし、重量平均分子量８０万のアクリル系ポリマーＡを得た。２ＥＨＡとＨＥＡとのモル比は、１００ｍｏｌ対２０ｍｏｌとした。重量平均分子量の測定は前述の通りである。なお、重量平均分子量は、ＧＰＣ（ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー）により測定し、ポリスチレン換算により算出された値とした。

このアクリル系ポリマーＡに２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（以下、「ＭＯＩ」という。）１０部（ＨＥＡに対し８０ｍｏｌ％）を加え、空気気流中で５０℃にて４８時間、付加反応処理をし、アクリル系ポリマーＡ’を得た。

次に、アクリル系ポリマーＡ’１００部に対し、イソシアネート系架橋剤（商品名「コロネートＬ」、日本ポリウレタン（株）製）５部、及び光重合開始剤（商品名「イルガキュア６５１」、チバ・スペシャルティー・ケミカルズ社製）３部を加えて、粘着剤溶液を作製した。

前記で調製した粘着剤溶液を、ＰＥＴ剥離ライナー（第１セパレータ）のシリコーン処理を施した面上に塗布し、１２０℃で２分間加熱架橋して、厚さ１０μｍの粘着剤層を形成した。次いで、当該粘着剤層の表面に、厚さ１００μｍのポリオレフィンフィルム（基材）を貼り合せた。その後、５０℃にて２４時間保存をした。

更に、前記ＰＥＴ剥離ライナーを剥離し、粘着剤層の半導体ウェハ貼り付け部分（直径２００ｍｍの円形状）に相当する部分（直径２２０ｍｍの円形状）にのみ紫外線を直接照射した。これにより、本実施例に係るダイシングフィルムを作製した。尚、照射条件は下記の通りである。また、後述の方法により粘着剤層の引張弾性率を測定したところ、引張弾性率は17.1ＭＰａであった。

＜紫外線の照射条件＞
紫外線（ＵＶ）照射装置：高圧水銀灯
紫外線照射積算光量：3００ｍＪ／ｃｍ^２
出力：７２Ｗ
照射強度：2００ｍＷ／ｃｍ^２

＜接着フィルムの作製＞
アクリル樹脂としてアクリル酸エステル共重合体（エチルアクリレート−ブチルアクリレート−アクリロニトリル−アクリル酸−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体）（ナガセケムテックス（株）製、商品名：ＳＧ−７０８−６、ガラス転移温度：６℃、重量平均分子量：８０万）１００部に対して、熱硬化触媒（北興化学社製、商品名；ＴＰＰ−Ｋ）５部、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（日本化薬（株）製、商品名；ＥＯＣＮ−１０２７）２００部、フェノール樹脂（三井化学（株）製、商品名：ミレックスＸＬＣ−３Ｌ）２００部、無機充填剤として球状シリカ（アドマテックス（株）製、商品名；ＳＯ−２５Ｒ、平均粒径０．５μｍ）４０００部をメチルエチルケトンに溶解して、濃度５８．０重量％となる様に調製した。

この接着剤組成物の溶液を、離型処理フィルム（基材セパレータ）上にファウンテンコーターで塗布して塗布層を形成し、この塗布層に対し１５０℃、１０ｍ／ｓの熱風を２分間、直接噴射して乾燥させた。これにより、離型処理フィルム上に厚さ２５μｍの接着フィルムを作製した。なお、離型処理フィルム(基材セパレータ)として、ポリエチレンテレフタレートフィルム（厚さ５０μｍ）にシリコーン離型処理したものを用いた。

＜ダイシングシート付き接着フィルムの作製＞
次に、前記接着フィルムを直径２３０ｍｍの円形状に切り出し、前記ダイシングフィルムの粘着剤層と円形状に切り出した接着フィルムとを貼り合わせた。貼り合わせはニップロールを用い、貼り合わせ条件はラミネート温度５０℃、線圧３ｋｇｆ／ｃｍにて貼り合わせ、更に、接着フィルム上の基材セパレータを剥離して離型処理フィルム(カバーフィルム)として、シリコーン離型処理されたポリオレフィンフィルム（厚さ２５μｍ）を貼り合せた。このとき、カバーフィルムに対し、位置ズレ、ボイド（気泡）等が発生するのを防止するため、ダンサーロールを用いて１７Ｎの引張張力をＭＤ方向に加えながら、ラミネート温度はかけずに、線圧２ｋｇｆ／ｃｍで貼り合せ、ダイシングシート付き接着フィルムを作製した。

＜半導体装置用フィルムの作製＞
更に、接着フィルムが中心となるように直径２７０ｍｍの円形状にダイシングフィルムを打ち抜くことにより、１０mｍの間隔をあけて２００枚のダイシングシート付き接着フィルムが貼り合わされた本実施例に係る半導体装置用フィルムを得た。

（実施例２）
＜ダイシングフィルムの作製＞
本実施例に係るダイシングフィルムは、前記実施例１と同様のものを使用した。

＜接着フィルムの作製＞
アクリル酸エチル−メチルメタクリレートを主成分とするアクリル酸エステル系ポリマー（根上工業（株）製、商品名；パラクロンＷ−１９７ＣＭ、Ｔｇ：１８℃、重量平均分子量：４０万）１００部に対して、イソシアネート系架橋剤（日本ポリウレタン（株）製、商品名；コロネートＨＸ）１部、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（日本化薬（株）製、商品名；ＥＯＣＮ−１０２７）４００部、フェノール樹脂（三井化学（株）製、商品名：ミレックスＸＬＣ−ＬＬ）４００部、無機充填剤として球状シリカ（アドマテックス（株）製、商品名；ＳＯ−２５Ｒ、平均粒径０．５μｍ）１００部をメチルエチルケトンに溶解して、濃度２０．０重量％となる様に調製した。

＜半導体装置用フィルムの作製＞
本実施例２に係る半導体装置用フィルムは、前記接着フィルムを用いる以外は、本実施例１と同様にしてシリコーン離型処理されたポリエチレンテレフタレートフィルム（厚さ100μｍ）を貼り合せることにより、半導体装置用フィルムを作製した。

（比較例１）
接着フィルムの作製において、アクリル酸エステル共重合体（エチルアクリレート−ブチルアクリレート−アクリロニトリル−アクリル酸−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体）（ナガセケムテックス（株）製、商品名：ＳＧ−７０８−６、ガラス転移温度：６℃、重量平均分子量：８０万）の添加量を１０部増やしたこと以外は、実施例１と同様にして、本比較例に係る半導体装置用フィルムを作製した。

（比較例２）
接着フィルムの作製において、アクリル酸エチル−メチルメタクリレートを主成分とするアクリル酸エステル系ポリマー（根上工業（株）製、商品名；パラクロンＷ−１９７Ｃ、Ｔｇ：５℃、重量平均分子量：２８万）１００部に対して、イソシアネート系架橋剤（日本ポリウレタン（株）製、商品名；コロネートＨＸ）１部、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂（日本化薬（株）製、商品名；ＥＯＣＮ−１０２７）４００部、フェノール樹脂（三井化学（株）製、商品名：ミレックスＸＬＣ−ＬＬ）４００部、無機充填剤として球状シリカ（アドマテックス（株）製、商品名；ＳＯ−２５Ｒ、平均粒径０．５μｍ）１００部をメチルエチルケトンに溶解して、濃度１５．０重量％となる様に調製したこと以外は、実施例２と同様にして、本比較例に係る半導体装置用フィルムを作製した。

（粘着剤層の引張弾性率）
前記粘着剤層の引張弾性率の値は、次の測定方法によるものである。即ち、粘着剤層14を長さ３０．０ｍｍ、幅１０．０ｍｍ、断面積０．１〜０．５ｍｍ^２のサンプルを切り出す。このサンプルに対し、測定温度２３℃、チャック間距離２０ｍｍ、引張速度５０ｍｍ／ｍｉｎでＭＤ方向に引張試験を行い、当該サンプルが伸長したことによるその変化量（ｍｍ）を測定した。これにより、得られたＳ−Ｓ（Strain-Strength）曲線において、その初期の立ち上がりの部分に接線を引き、その接線が１００％の伸びに相当するときの引張強度を断面積で除し、得られた値を粘着剤層の引張弾性率とした。

（２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａ）
各実施例及び比較例における接着剤組成物を、離型処理を施した剥離ライナ上に１００μｍとなるように塗布し、ダイシングフィルムを得た。この接着フィルムについて、粘弾性測定装置（レオメトリックス社製：形式：ＲＳＡ−ＩＩ）を用いて、２３℃における引張弾性率を測定した。より詳細には、サンプルサイズを長さ３０ｍｍ×幅５ｍｍ×厚さ０．１ｍｍとし、測定試料をフィルム引っ張り測定用治具にセットし−３０〜２８０℃の温度域で周波数１．０Ｈｚ、歪み０．０２５％、昇温速度１０℃／ｍｉｎの条件下で測定した。

（２３℃におけるカバーフィルムの引張貯蔵弾性率Ｅｂ）
各実施例及び比較例のカバーフィルムについて、粘弾性測定装置（レオメトリックス社製：形式：ＲＳＡ−ＩＩ）を用いて、２３℃における引張弾性率を測定した。より詳細には、サンプルサイズを長さ３０ｍｍ×幅５ｍｍとし、測定試料をフィルム引っ張り測定用治具にセットし−３０〜２８０℃の温度域で周波数１．０Ｈｚ、歪み０．０２５％、昇温速度１０℃／ｍｉｎの条件下で測定した。

（剥離力の測定）
各実施例及び比較例で得られた半導体装置用フィルムにおける接着フィルムとカバーフィルムの間の剥離力、及び、ダイシングフィルムと接着フィルムの間の剥離力の測定は、温度２３±２℃、相対湿度５５±５％Ｒｈ、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件下で、Ｔ型剥離試験（ＪＩＳ Ｋ６８５４−３）にて行った。また、引張試験機としては、商品名「オートグラフＡＧＳ−Ｈ」（（株）島津製作所製）を用いた。

（界面剥離及びフィルム浮きの有無）
各実施例及び比較例で得られた半導体装置用フィルムにおけるフィルム浮きの確認は、次の通りにして行った。即ち、各半導体装置用フィルムを、温度−３０±２℃の冷凍庫で１２０時間放置した。更に、温度２３±２℃、相対湿度５５±５％Ｒｈの環境下で２４時間放置した。その後、半導体装置用フィルムにおける各フィルム間の界面剥離及びフィルム浮きの有無を確認した。評価基準は、目視で界面剥離やフィルム浮きが観察されなかった場合を○とし、観察された場合を×とした。

（マウント後のボイドの有無）
各実施例及び比較例で得られた半導体装置用フィルムのボイドの有無は、次の通りにして確認した。即ち、各半導体装置用フィルムからカバーフィルムをそれぞれ剥離し、接着フィルム上に半導体ウェハのマウントを行った。半導体ウェハとしては大きさが８インチ、厚さ７５μｍのものを使用した。半導体ウェハのマウント条件は、下記の通りとした。

＜貼り合わせ条件＞
貼り付け装置：ＡＣＣ（株）製、商品名；ＲＭ−３００
貼り付け速度計：2０ｍｍ／ｓｅｃ 貼り付け圧力：０．２5ＭＰａ
貼り付け温度：6０℃

続いて、ダイシングシート付き接着フィルムと半導体ウェハとの貼り合わせ面のボイド（気泡）の有無を、顕微鏡により確認した。結果を下記表１に示す。

（ピックアップの評価）
各半導体装置用フィルムからカバーフィルムをそれぞれ剥離し、接着フィルム上に半導体ウェハのマウントを行った。半導体ウェハとしては大きさが８インチ、厚さ７５μｍのものを使用した。半導体ウェハのマウント条件は、前記と同様にした。

次に、下記の条件に従って半導体ウェハのダイシングを行い、３０個の半導体チップを形成した。更に、半導体チップをダイボンドフィルムと共にピックアップした。ピックアップは３０個の半導体チップ（縦５ｍｍ×横５ｍｍ）に対し行い、破損なく半導体チップのピックアップが成功した場合をカウントして成功率を算出した。結果を下記表１に示す。ピックアップ条件は下記の通りである。

＜ダイシング条件＞
ダイシング方法：ステップカット
ダイシング装置：ＤＩＳＣＯ ＤＦＤ６３６１（商品名、株式会社ディスコ製）
ダイシング速度：３０ｍｍ／ｓｅｃ
ダイシングブレード：Ｚ１；ディスコ社製「ＮＢＣ−ＺＨ２０３Ｏ−ＳＥ２７ＨＤＤ」
Ｚ２；ディスコ社製「ＮＢＣ−ＺＨ２０３Ｏ−ＳＥ２７ＨＢＢ」
ダイシングブレード回転数：Ｚ１；５０，０００ｒｐｍ, Ｚ２；５０，０００ｒｐｍ
ダイシングテープ切り込み深さ：２５μｍ
ウェハチップサイズ：５ｍｍ×５ｍｍ

＜ピックアップ条件＞
ピックアップ装置：商品名「ＳＰＡ―３００」新川社製
ニードル数：５本
突き上げ量 ：３００μｍ
突き上げ速度：１０ｍｍ／秒
引き落とし量：３ｍｍ

＜一ヶ月冷蔵保存後の巻き跡転写によるボイド有無評価＞
各実施例、及び、比較例で得られた半導体装置用フィルムを、巻き取り張力を２ｋｇとしてロール状に巻き取った。そして、この状態で、温度５℃の冷蔵庫内に一ヶ月間放置した。その後、室温に戻してからロールを解き、１００枚目のダイシングシート付き接着フィルムを用いて、半導体ウェハのマウントを行い、目視にてボイドの有無を確認した。半導体ウェハとしては大きさが８インチ、厚さ７５μｍのものを使用した。なお、貼り合わせ条件は、上記のマウント後のボイド評価と同様とした。結果を表１に示す。

尚、表１中の剥離力Ｆ_１はダイシングシート付き接着フィルムとカバーフィルムとの間の剥離力を表し、剥離力Ｆ_２はダイシングフィルムと接着フィルムとの間の剥離力を表す。

（結果）
表１から明らかな通り、実施例１、２の半導体装置用フィルムであると、半導体ウェハのマウント直後において、ボイドは確認されなかった。また、巻回して一ヶ月冷蔵保存した場合、巻き跡転写によるボイドは確認されなかった。また、ピックアップ性も良好であった。これに対し、比較例１の半導体装置用フィルムでは、半導体ウェハのマウント直後において、ボイドが確認された。また、カバーフィルムのフィルム浮きの現象も確認された。さらに、ピックアップ成功率は100%であったが、チップ飛びやチッピングが発生した。また、比較例２の半導体装置用フィルムでは、半導体ウェハのマウント直後において、ボイドが確認された。また、巻回して一ヶ月冷蔵保存した場合、巻き跡転写によるボイドが確認された。また、カバーフィルムのフィルム浮きの現象も確認された。
さらにダイシングフィルムと接着フィルムの間の密着性が高いためにピックアップが困難になり、半導体チップの割れや欠けが発生した。

１ ダイシングシート付き接着フィルム
２ カバーフィルム
１０ 半導体装置用フィルム
１１ ダイシングフィルム
１２ 接着フィルム
１３ 基材
１４ 粘着剤層
２１ 第１セパレータ
２２ 基材セパレータ
２３ 第２セパレータ

Claims (8)

1. ダイシングフィルム上に接着フィルムが積層されたダイシングシート付き接着フィルムが所定の間隔をおいてカバーフィルムに積層された半導体装置用フィルムであって、
   ２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａと、２３℃におけるカバーフィルムの引張貯蔵弾性率Ｅｂとの比Ｅａ／Ｅｂが０．００１〜５０の範囲内であることを特徴とする半導体装置用フィルム。
2. 温度２３±２℃、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件下でのＴ型剥離試験における、前記接着フィルムと前記カバーフィルムの間の剥離力Ｆ_１は０．０２５〜０．０７５Ｎ／１００ｍｍの範囲内であり、前記接着フィルムと前記ダイシングフィルムの間の剥離力Ｆ_２は０．０８〜１０Ｎ／１００ｍｍの範囲内であり、前記Ｆ_１と前記Ｆ_２はＦ_１＜Ｆ_２の関係を満たすことを特徴とする請求項１に記載の半導体装置用フィルム。
3. 前記接着フィルムは、重量平均分子量が３０万以上１５０万以下の熱可塑性樹脂を含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の半導体装置用フィルム。
4. 前記接着フィルムは、カルボキシル基含有モノマーを含有するモノマー成分を重合させた熱可塑性樹脂を含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１に記載の半導体装置用フィルム。
5. 前記接着フィルムは、熱可塑性樹脂としてのアクリル樹脂を含み、
   前記アクリル樹脂のガラス転移温度が２０℃以下であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１に記載の半導体装置用フィルム。
6. ２３℃における接着フィルムの引張貯蔵弾性率Ｅａは、５〜５０００ＭＰａであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１に記載の半導体装置用フィルム。
7. ２３℃におけるカバーフィルムの引張貯蔵弾性率Ｅｂは、５〜５０００ＭＰａであることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１に記載の半導体装置用フィルム。
8. 請求項１〜７のいずれか１に記載の半導体装置用フィルムを用いて製造された半導体装置。