JP2012001851A - 難燃性液体吸収体 - Google Patents
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Abstract
安価な天然セルロース繊維を使用し、天然セルロース繊維および熱融着性物質を空気中で混合解繊してマット化し、該マットを前記熱融着性物質の融点以上に加熱して製造される、優れた液体吸収性を有する天然セルロース繊維を主体とする液体吸収体において、難燃性物質としても、安価かつ環境への影響の懸念が無い材料を使用し、十分な難燃性効果を有する難燃性液体吸収体を得る。
【解決手段】
天然セルロース繊維および熱融着性物質を空気中で混合解繊してマット化し、該マットが前記熱融着性物質の融点以上に加熱されてなる液体吸収体において、ウェブ中に水和金属塩化合物粒子およびアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物を含有することを特徴とする難燃性液体吸収体。
【選択図】 なし
Description
天然セルロース繊維を用いた液体吸収体は、例えば、天然セルロース繊維および熱融着性物質を空気中で混合解繊してマット化し、該マットが前記熱融着性物質の融点以上に加熱された後、プレスロールで圧縮することによって製造することが出来るが、例えば、特許文献1(特開平8−311755号公報)には、天然セルロース繊維および/または合成繊維と、熱融着性物質および難燃性物質を空気中で混合解繊してマット化し、該マットが前記熱融着性物質の融点以上に加熱された後、プレスロールで圧縮することにより、難燃性液体吸収体を製造することが提案されている。
本発明に使用される天然セルロース繊維としては、例えば、針葉樹および/または広葉樹木材より調製される化学パルプや機械パルプなどの製紙用木材パルプ、古紙パルプ、リンター、その他麻、綿、ケナフなどより調製される非木材植物繊維を用いることが出来る。
上記天然セルロース繊維は、例えば、乾燥されたパルプシートの状態で供給される。このパルプシートは、乾燥状態で機械的に粉砕、解繊され、必要に応じて他の合成繊維と混合して併用することも出来る。混合して使用することの出来る合成繊維としては、必ずしも限定するものではないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系繊維、ポリエステルが好ましく使用される。
また、液体吸収体としての難燃性を向上させるため、上記天然セルロース繊維に併用される合成繊維として、難燃性の合成繊維を使用することも出来る。
これらの繊維にはさらに熱融着物質が混合されてマット化され、このマットを熱融着性物質の融点以上に加熱して加熱融着させシートが形成される。
本発明に使用される熱融着物質は、熱融着性粉体や熱融着性繊維を使用することが出来、夫々、単独で使用あるいは、二種以上を併用し、熱融着性粉体と熱融着性繊維を組み合わせて使用することも任意である。また、これらの熱融着物質は、加熱融着によってマットを構成する成分を接着、固定できるものであればよく、必ずしも限定するものではないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、およびポリエステルよりなる群より選ばれる少なくとも一種を使用することが望ましい。また、熱融着性繊維としては、高融点の繊維と低融点の熱融着性樹脂を複合させた複合繊維であってもよく、例えば、熱融着性繊維として、芯部であるポリプロピレン繊維(融点160℃)を被覆層であるポリエチレン層(融点130℃)で被覆した複合繊維であっても良い。複合繊維を使用する場合には、外側の被覆層が溶融し芯部は溶融しない温度、例えば140℃の熱風を加えて被覆層のみを溶融する。この場合、芯部は溶融しないため安定した繊維として残存しているので強固な液体吸収体を得ることができる。また、複数の上記熱融着繊維を併用することも出来る。また、液体吸収体としての難燃性を向上させるため、上記熱融着性繊維として、難燃性の熱融着性繊維を使用するとより好ましい。
熱融着性粉体を用いる場合には粒度としては50乃至500μm程度の粒子が好ましく使用される。一方、熱融着繊維としては、繊度0.1乃至72dtex、繊維長1乃至10mmのものが好ましく使用することが出来る。
本発明の難燃性液体吸収体には、水和金属塩化合物粒子が含有される。水和金属塩化合物は、一般に加熱により吸熱的に転相して結晶水を失う性質を持ち、可燃物が分解する温度付近で、吸熱し、水分を放出することで燃焼を抑制し、難燃性に寄与するものとされており、本発明の液体吸収体の難燃性を付与する目的で含有される。
本発明においては、水和金属塩化合物として、たとえば、水酸化アルミニウム、炭酸アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、ハンタイト、ハイドロマグネサイト、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸亜鉛、二水和石膏、アルミン酸カルシウム、ドーソナイト、カオリンクレーなどを用いることが出来、天然セルロース繊維など分解する250乃至350℃付近の温度で、吸熱し、水分を放出する水和金属塩化合物粒子が好ましく使用される。
本発明においては、天然セルロース繊維の分解温度での、吸熱、水分を放出があり、かつ安価な材料である水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ハンタイト、ハイドロマグネサイトがとりわけ好適に用いられ、さらに好ましい水和金属塩化合物は水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムである。
液体吸収体に含有される水和金属化合物粒子の平均粒子径としては重量平均粒子径を用いる。水和金属化合物粒子の重量平均粒子径は、限定するものではないが、例えば、液体吸収体をほぐして、マット中に含有される水和金属化合物粒子を水に分散させ、レーザー回折法など公知の方法を用いて計測される体積基準の粒子径分布を用いたり、液体吸収体の断面から顕微鏡などで観察される水和金属化合物粒子について計測される体積基準の粒子径分布から求めることが出来る。
本発明の難燃性液体吸収体には、さらにアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物が含有される。リン系難燃剤として使用されるリン酸化合物は、加熱により強酸として作用し、有機物を強力に炭化させると共に、チャーの生成による難燃効果をもたらすことが知られている。本発明においては、より優れた難燃性の効果が得られる、アミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物を使用する。特にIntumescent系の化合物が好ましく使用される。
このようなアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物としては、必ずしも限定するものではないが、ポリリン酸アンモニウム(APP)、リン酸グアニジン、ポリリン酸メラミン、リン酸グアニル尿素を挙げることができる。また、これらのリン酸化合物に、アミノ基および/またはアンモニウム基を含有する化合物を添加した、いわゆるチッソ・リン系難燃剤も好適に使用することが出来る。
液体吸収体に含有されるアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物粒子の平均粒子径としては重量平均粒子径を用いる。限定するものではないが、例えば、液体吸収体の断面から顕微鏡などで観察されるアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物粒子について計測される体積基準の粒子径分布から求めることが出来る。
また、本発明のような天然セルロース繊維を用いた多孔質の液体吸収体に配合する場合、水和金属塩化合物粒子は、アミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物の配合量よりも多量であることが好ましい。これらのアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物は、1種を単独あるいは2種以上を組み合わせて併用することも出来る。
本発明において、機械的に解繊された天然セルロース繊維は、空気中で併用される熱融着性複合繊維などの合成繊維や、熱融着性粒子といった熱融着性物質と混合される。特に限定するものではないが、本発明の難燃性液体吸収体は、例えば、天然セルロース繊維30乃至90重量部、熱融着性物質70乃至10重量部を混合して製造される。また、本発明の難燃性液体吸収体に含有される、水和金属塩化合物粒子やアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物の粒子もここで混合することが出来る。また、水溶性のアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物は、水溶液として、天然セルロース繊維および熱融着性物質を空気中で混合解繊する際に噴霧して用いることが出来る。
熱融着性複合繊維などの合成繊維や、熱融着性粒子、また、水和金属塩化合物粒子やアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物の粒子と混合解繊された天然セルロース繊維は、繊維マット形成装置にもたらされ、繊維マットが形成される。繊維マットを形成する方法としては、いわゆるエアレイ法と呼ばれる不織布の製造方法に用いられる、公知の方法を適宜用いることが出来る。本発明の難燃性液体吸収体は、単層の繊維マットとして形成することが出来るほか、薄葉の不織布等の上に熱融着性物質を介して繊維マットを形成することも出来、さらに、マットを形成した上に熱融着性物質を介して薄葉の不織布等で覆うなど、多層構造の液体吸収体とすることも出来る。また、繊維マットを熱融着性物質の融点以上に加熱してマット内の繊維を接着する際に、薄葉の不織布等を剥離して単層の繊維マットとすることも出来る。
また、粉末状のアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物の粒子や水和金属塩化合物粒子は、繊維マットが形成された上に粉末を付与することも出来、水溶性のアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物は、水溶液として、マット形成後に水溶液をマット表面に噴霧して用いることも出来る。
形成された繊維マットは、熱融着性複合繊維や熱融着性粒子などの熱融着性物質が含まれており、これらの熱融着性材料の融点以上に加熱することにより、マット内の繊維は互いに接着し、サーマルボンド方式の不織布として液体吸収体が形成される。
ここで、繊維マットを加熱する方法としては、熱カレンダー法のような加熱加圧法、熱風接着法、超音波接着法などの公知の方法を用いることが出来るが、嵩高の液体吸収体が得やすく、生産の制御も容易であることから、熱風接着法が好ましく用いられる。
サーマルボンド接着が行われた繊維マットは、さらにプレスロールで処理を行って所望の見かけ密度、厚みに調節し、また、繊維マット内の繊維の融着をより強固に出来る効果が有るため、プレスロール処理を行うことが好ましい。
難燃性液体吸収体の見かけ密度は0.05g/ml未満であると空隙が大きくなりすぎ、粒子状で含有される難燃性物質が繊維マットに固定しにくく、脱落が多くなるため商品として不適格になり、一方、見かけ密度が0.5g/mlを越えると空隙が少なくなりすぎるため、液体吸収量が不十分となることがある。そのため、特に限定するものではないが、難燃性液体吸収体の好ましい見かけ密度は0.05乃至0.5g/mlの範囲である。
スルファルミン酸グアニジン系難燃剤を30%含む坪量60g/m2の乾式パルプ不織布を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径55μmの水酸化アルミニウム粒子(商品名B53)64g/m2および平均粒子径12μmのポリ化リン酸メラミン粉体(株式会社三和ケミカル製、商品名MPP−B)8g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、リン酸グアニジンの15%水溶液を53g/m2となる様に噴霧した後(リン酸グアニジンの固形量として8g/m2)、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量620g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量60g/m2の乾式パルプ不織布を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径55μmの水酸化アルミニウム粒子(商品名B53)64g/m2および平均粒子径12μmのポリ化リン酸メラミン粉体(商品名MPP−B)16g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量620g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(旭化成株式会社製、商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径55μmの水酸化アルミニウム粒子(商品名B53)64g/m2および平均粒子径12μmのポリ化リン酸メラミン粉体(商品名MPP−B)16g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径55μmの水酸化アルミニウム粒子(商品名B53)64g/m2およびリン・チッソ系難燃剤(丸菱油化工業株式会社製、商品名ノンネンOK−26、粉体)16g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径8μmのハンタイト粒子(MINELCO社製、商品名ウルトラカーブ1250、)64g/m2およびリン・チッソ系難燃剤(商品名ノンネンOK−26)16g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径3.2μmの水酸化マグネシウム粒子(宇部マテリアルズ株式会社製、商品名UD−650)64g/m2およびリン・チッソ系難燃剤(商品名ノンネンOK−26)16g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径1.4μmの水酸化アルミニウム粒子(住友化学工業株式会社製、商品名C−301)64g/m2およびリン・チッソ系難燃剤(商品名ノンネンOK−26)16g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径0.8μmの水酸化マグネシウム粒子(堺化学工業株式会社製、商品名MGZ−1)64g/m2およびリン・チッソ系難燃剤(商品名ノンネンOK−26)16g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、平均粒子径55μmの水酸化アルミニウム粒子(商品名B53)40g/m2およびリン・チッソ系難燃剤(商品名ノンネンOK−26)40g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、および平均粒子径65μmの硼砂粒子(ボラックスジャパン株式会社製、商品名ボラックス(十水塩硼砂))80g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、およびトリス(トリブロモネペンチル)ホスフェート粒子80g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、および平均粒子径55μmの水酸化アルミニウム粒子(商品名B53)180g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量630g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
坪量15g/m2のスパンボンド不織布(商品名:エルタス)を表裏面シートとし、吸収層として針葉樹化学パルプ320g/m2、平均繊維長5mmの熱融着性複合繊維(商品名ESC)80g/m2、ポリエチレン粉体(商品名フローバック)20g/m2、およびリン・チッソ系難燃剤(商品名ノンネンOK−26)80g/m2を空気中で混合、解繊して、マットフォーマーに送り、サクションボックスを有するメッシュコンベヤ上に繰出された裏面シート上に積層して繊維マットを形成後、表面シートを重ねて積層マットとした。この積層マットを加熱炉に導き、積層マットが145℃になるまで滞留させた後、加熱炉から取り出し、さらに160℃に加熱したプレスロールを通して出来上がり厚さを5mmとし、坪量530g/m2の積層マットである液体吸収体を作成した。
1.使用設備:UL94HBF試験方法に準ずる
2.試料調製
2−1 液体吸収体の厚さ5mmの積層マットを、長さ152mm、幅50.8mmに切り出し、1組5枚の試料片を作成する。各試料片の一端から25.4mm、57mm、127mmの3箇所に横線を引く。
2−2 各組5枚の試料片は23±2℃、相対湿度50±5%RHの環境下で48時間以上調湿する。
2−3 各組5枚の試料片は70±1℃の環境下で168時間以上調湿した後、無水塩化カルシウム入りデシケータ中で少なくとも4時間冷却する。
3.試験操作:UL94HBF試験方法に準ずる
4−1 試料片の25.4mmの線から、127mmの線まで燃焼が拡がるまでの燃焼時間(t1(秒))、127mmの線に達するまでに燃焼がとまった場合は、試験炎を遠ざけてから燃焼がとまるまでの時間とする。
4−2 試験片が燃えた長さ(L1(mm))。
4−3 25.4mmの線と127mmの線との間における燃焼速度(101.6/t1(mm/秒)若しくは燃焼がとまるまでの燃焼速度(L1/t1(mm/秒))。
1.使用設備
1−1 1mgの単位まで測定できる化学秤
1−2 200mm以上の水位を保て、試料片が接触しない程度の大きさの浸漬槽
1−3 試料片を浸漬槽の底に沈ませるのに十分な質量のおもり
1−4 JIS−P3801に規定する角型ろ紙(200×200mm)
2.試料調製
2−1 液体吸収体の厚さ5mmの積層マットから、大きさ75mm×75mmの試料片を3枚採取する。
2−2 試料片はJIS−L0105の4.3によって標準状態に調整する。
3.試験操作
3−1 JIS−L0105の4.1および4.2による標準状態の環境で試験を行う。
3−2 試料片の質量を1mgまで測定する(m1(mg))。
3−3 試料片の一端におもりを取り付け、試料片の上端が水面下50mmになるように水を入れた浸漬槽中に入れ、5分間浸漬する。
3−4 浸漬後、試料片を浸漬槽から引き揚げ、乾燥した角型ろ紙で試料片表面の水分を取り去る。
3−5 直ちに試料片の質量を1mgまで測定する(m2(mg))。
4.吸水速度評価
4−1 吸水率c=(m2−m1)/m1×100(%)を求め、3枚の平均値を求める。
Claims (8)
- 天然セルロース繊維および熱融着性物質を空気中で混合解繊してマット化し、該マットが前記熱融着性物質の融点以上に加熱されてなる液体吸収体において、ウェブ中に水和金属塩化合物粒子およびアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物を含有することを特徴とする難燃性液体吸収体。
- 熱融着性物質が、熱融着性繊維および/または熱融着性粒子である請求項1記載の難燃性液体吸収体。
- 難燃性液体吸収体の見かけ密度が0.05乃至0.5g/cm3である請求項1または請求項2記載の難燃性液体吸収体。
- 水和金属塩化合物粒子およびアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物の総量の吸収体全体に占める割合が3乃至50質量%である請求項1乃至3のいずれかの項に記載の難燃性液体吸収体。
- 吸収体に含有される水和金属塩化合物粒子の量がアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物の量よりも多いことを特徴とする請求項1乃至4のいずれかの項に記載の難燃性液体吸収体。
- 吸収体に含有される水和金属塩化合物粒子の平均粒子径が3乃至500μmであることを特徴とする請求項1乃至請求項5のいずれかの項に記載の難燃性液体吸収体。
- 水和金属塩化合物粒子が、水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウムより選ばれる一種以上の水和金属塩化合物よりなる粒子であることを特徴とする請求項1乃至請求項6のいずれかの項に記載の難燃性液体吸収体。
- 吸収体に含有されるアミノ基および/またはアンモニウム基を含有するリン酸化合物が粒子であることを特徴とする請求項1乃至請求項7のいずれかの項に記載の難燃性液体吸収体。
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