JP2011528448A - 液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

本発明は、導電性粘着剤層を含む液晶表示装置に関する。本発明においては、帯電防止を目的に液晶パネルの上部基板と偏光板との間に形成されるＩＴＯ層を使用することなく、製造または使用過程で発生する静電気による機器の誤作動を防止することができ、高温または高湿条件での耐久信頼性及び光学的特性などの諸物性に優れた液晶表示装置を提供することができる。

Description

本発明は液晶表示装置に関する。

液晶表示装置（ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ ｄｉｓｐｌａｙ）は、２枚の透明基板の間に液体結晶を注入し、画面を表示する装置である。液晶表示装置では、液晶に連結された電極を介して電圧を印加すれば、液体結晶の分子配列方式が変わり、これにより、光の透過率が変わって、絵や色を表示することができる。液晶表示装置は、電力消耗が少なく、且つ平面的に薄くすることができるという長所を有し、現在様々な分野において注目されている表示装置である。

液晶表示装置は、駆動方式によって電気的駆動方式及び光学的駆動方式に分けられる。光学的駆動方式の代表的な例は、ＳＬＭ（ｓｐａｔｉａｌ ｌｉｇｈｔ ｍｏｄｕｌａｔｏｒ）であり、光信号によって液晶表示装置を制御する方式である。

一方、電気的駆動方式は、画素電極の駆動時に能動素子の有無によってパッシブマトリクス（ｐａｓｓｉｖｅ ｍａｔｒｉｘ）方式及びアクティブマトリクス（ａｃｔｉｖｅ ｍａｔｒｉｘ）方式に分けられる。

パッシブマトリクス方式は、液晶の種類によってＴＮ−ＬＣＤ（ｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ−ＬＣＤ）、ＳＴＮ（ｓｕｐｅｒ ｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ−ＬＣＤ）、Ｆ−ＬＣＤ（ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ−ＬＣＤ）及びＰＤ−ＬＣＤ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ−ＬＣＤ）に分けられ、アクティブマトリクス方式は、端子の数によって２端子型（ｔｗｏ ｔｅｒｍｉｎａｌ）及び３端子型（ｔｈｒｅｅ ｔｅｒｍｉｎａｌ）に分けられる。

また、２端子型の場合、主にＭＩＭ（ｍｅｔａｌ−ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−ｍｅｔａｌ）方式とダイオード方式が使用され、３端子型の場合、主に薄膜トランジスタが利用される。

アクティブマトリクス方式の液晶表示装置は、共通電極が形成されたカラーフィルタ基板（上部透明基板）と、画素電極が形成されたアレイ基板（下部透明基板）と、上記２つの基板の間に介在された液晶とを含む液晶パネルを備える。この方式は、上下で印加される電場によって共通電極と画素電極が液晶を駆動する方式であって、透過率、開口率、解像度及び動画具現能力に優れている。

一方、前述のような液晶表示装置とともに、視野角特性を改善するためのものとして、マルチドメイン、フィルム補償、垂直配向液晶表示装置（ＶＡ−ＬＣＤ；Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ−ＬＣＤ）及び横電界型液晶表示装置（ＩＰＳ−ＬＣＤ；Ｉｎ Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ ＬＣＤ）などが開発されている。

横電界方式（ＩＰＳ ｍｏｄｅ）は、モニターなどの大面積表示装置に適していて、上下左右いずれにおいても視野角が広い長所がある。

このような横電界方式において、液晶パネルは、カラーフィルタ基板である上部基板とアレイ基板である下部基板が互いに離隔されて対向していて、上記上部基板と下部基板との間に液晶層が介在されている。上記上部基板には、マトリクス形態で光漏れを遮断する役目をするブラックマトリクス及び画素領域に各々対応する領域に順次繰り返す赤色、緑色、青色層が形成され、その上には、通常オーバーコート層が形成されている。下部基板には、共通電極及び画素電極が形成されていて、これにより、液晶層は、上記共通電極及び画素電極による水平電界によって作動する。

前述のような様々な液晶表示装置は、一般的に図１に示されたような構造を有する。具体的に、液晶表示装置は、液晶層１と上部及び下部基板（例えば、ガラス基板（カラーフィルタ基板、アレイ基板など））２−１、２−２とを含む液晶パネルを備え、上記液晶パネルの上部に形成された上部偏光板３及び下部に形成された下部偏光板（図示せず）を含む。

上部または下部偏光板に含まれる偏光フィルム（または偏光素子）３−１は、一定の方向に配列されたヨード系化合物または二色性偏光物質を含み、上部及び下部に偏光フィルムを保護するための保護フィルム３−２、３−３が形成されている。また、偏光板には、反射防止フィルム３−４などの追加的な機能性フィルムが形成されてもよい。

このような偏光板は、通常、粘着剤ｂを介して液晶パネルに付着され、この時、上記上部偏光板３は、液晶パネルに直接付着されず、ＩＴＯ薄膜ａがまず形成された後、その上に付着されている。

このように、液晶パネルと上部偏光板との間にＩＴＯ薄膜ａが形成される理由は、液晶表示装置の製造または使用過程で発生する静電気による機器の誤作動や静電気むらなどの問題を解決するためである。

すなわち、偏光板を液晶パネルの外側面に付着するために、偏光板粘着剤層上の離型フィルムを剥離する工程、その他、製造及び使用過程で静電気が多量発生する場合がある。このように発生した静電気は、液晶層の配向に影響を及ぼし、製品品質を悪化させるか、機器の誤作動などを誘発するので、これを防止するために、スパッタリング（ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ）装備を使用した蒸着工程などを通じてＩＴＯ層を形成し、このように形成されたＩＴＯ層の上部に偏光板を付着することによって、静電気を防止している。

このような静電気防止の必要性は、特に前述したような横電界型液晶パネルにおいて重要である。すなわち、横電界型液晶パネルでは、画素電極及び共通電極がいずれも下部基板であるアレイ基板にのみ形成されることによって、上部基板（カラーフィルタ基板）の外側面に偏光板を付着する工程で静電気の発生が特に問題になる。

ところが、上記ＩＴＯと関連して、今後原資材枯渇による需給困難及び原価上昇などの問題が発生するおそれがあり、また、ＩＴＯ薄膜の蒸着のための装備も高価なので、生産コストが上昇するという問題点がある。

これにより、液晶パネルにＩＴＯ層を全面に形成せずに、部分的に形成するなどの代案が提示されているが、窮極的には、上記ＩＴＯ層を使用することなく、目的する帯電防止性能を得ることができるようにする技術の開発が要求されている。

本発明は、静電気による機器の誤作動及び静電気むら発生などの問題を解決することができ、高温または高湿条件での耐久信頼性及び光学的特性などの諸物性に優れた液晶表示装置を提供することを目的にする。

上記目的を達成するために、本発明は、上部基板と下部基板との間に形成された液晶層を備えた液晶パネルと；上記液晶パネルの上部基板の上に直接形成された導電性粘着剤層と；上記導電性粘着剤層の上に形成された偏光板と；を含み、上記導電性粘着剤層は、表面抵抗が９．９×１０^９Ω／□以下である液晶表示装置を提供する。

本発明においては、帯電防止を目的に液晶パネルの上部基板と偏光板との間に形成されるＩＴＯ層を使用することなく、製造または使用過程で発生する静電気による機器の誤作動を防止することができ、高温または高湿条件での耐久信頼性及び光学的特性などの諸物性に優れた液晶表示装置を提供することができる。

従来の液晶表示装置の構造を示す断面図である。 本発明の様々な態様による液晶表示装置を示す断面図である。 本発明の様々な態様による液晶表示装置を示す断面図である。 本発明の様々な態様による液晶表示装置を示す断面図である。 本発明の様々な態様による液晶表示装置を示す断面図である。 本発明の様々な態様による液晶表示装置を示す断面図である。 本発明の様々な態様による液晶表示装置を示す断面図である。 本発明の様々な態様による液晶表示装置を示す断面図である。

本発明は、上部基板と下部基板との間に形成された液晶層を備えた液晶パネルと；上記液晶パネルの上部基板の上に直接形成された導電性粘着剤層と；上記導電性粘着剤層の上に形成された偏光板と；を含み、上記導電性粘着剤層は、表面抵抗が９．９×１０^９Ω／□以下である液晶表示装置に関する。

以下、本発明の液晶表示装置を詳しく説明する。

本発明は、図２に示されたように、液晶パネルの上部基板（例えば、カラーフィルタ基板）２−２の上に直接粘着剤層ｂが形成され、これを媒介にして偏光板３が付着されたことを特徴とする。本発明において用語「上部基板の上に直接形成された導電性粘着剤層」は、全面に静電気防止を目的にしたＩＴＯ層などの導電性層が形成されていない液晶パネルの上部基板の上に導電性粘着剤層を媒介にして偏光板が直接付着されている場合を意味する。本発明においては、液晶パネルの上部基板２−２と偏光板３の付着に使用される粘着剤層ｂに最適の帯電防止性能を付与することによって、従来の液晶表示装置において必ず使用されたＩＴＯ層を形成しなくても、製造または使用過程で発生する静電気による機器の誤作動及びむらの発生などの問題を解決すると共に、高温または高湿条件での耐久信頼性及び光学的特性などの諸物性に優れた液晶表示装置を提供することができる。

本発明の液晶表示装置に含まれる液晶パネルの種類は、特に限定されない。本発明においては、例えば、その種類に制限がなく、各種パッシブマトリクス方式、アクティブマトリクス方式、横電界型（ＩＰＳ ｍｏｄｅ）及び垂直配向型（ＶＡ ｍｏｄｅ）液晶パネルが使用されることができ、好ましくは、横電界型液晶パネルが使用されることができる。横電界型液晶パネルの場合、共通電極及び画素電極がいずれもパネルの下部基板に形成されていて、偏光板の付着工程などで静電気が特に問題になるが、本発明の場合、このような横電界型方式においてＩＴＯ層を形成しなくても、静電気による各種問題を解決すると共に、視野角特性、耐久信頼性及び光学的特性などの諸物性に優れた液晶表示装置を提供することができる。

本発明においては、上記のような液晶パネルに含まれ、その上部にＩＴＯ層が形成されていない上部基板２−２の上に直接導電性粘着剤層ｂが形成されていて、また、その導電性粘着剤層を媒介にして上部偏光板３が直接付着されている。この時、上記上部基板２−２の上に直接形成された導電性粘着剤層は、表面抵抗が９．９×１０^９Ω／□以下、好ましくは７．０×１０^８Ω／□以下であることができる。本発明において導電性粘着剤層の表面抵抗が９．９×１０^９Ω／□を超過すれば、液晶表示装置の帯電防止性能が低下するおそれがある。本発明において、上記粘着剤層の表面抵抗の下限は、特に限定されるものではなく、例えば１０^６Ω／□以上、好ましくは９．９×１０^７Ω／□を超過する範囲で調節されることができる。本発明において導電性粘着剤層の表面抵抗を過度に低く設定する場合、粘着剤層に含まれる帯電防止剤含量の増加に起因して、液晶表示装置の耐久信頼性及び光学的特性などの物性が悪くなるおそれがある。

また、本発明において上記導電性粘着剤層は、下記一般式１で表示されるゲル（ｇｅｌ）含量が５％〜９５％、好ましくは３０％〜９５％、より好ましくは４０％〜９５％、さらに好ましくは６０％〜８５％であることがある。

［一般式１］
ゲル含量（％）＝Ｂ／Ａ×１００

上記一般式１で、Ａは、上記導電性粘着剤の質量を示し、Ｂは、常温でエチルアセテートに７２時間沈積させた後の上記導電性粘着剤の不溶解分の乾燥質量を示す。

本発明において使用する用語「乾燥質量」は、前述の沈積工程後に、沈積物を適切な条件で乾燥させて、沈積物に含まれたエチルアセテート成分を除去した粘着剤不溶解分自体の質量を意味する。この時、エチルアセテートを除去するための乾燥条件は、沈積物に含まれたエチルアセテートが除去され得る程度に行われる限り、特に限定されない。

本発明において導電性粘着剤層のゲル含量が５％未満なら、高温または高湿条件で気泡などが発生するなど耐久信頼性が低下するおそれがあり、９５％を超過すれば、高温または高湿条件で剥離または浮き上がり現象などが誘発されるおそれがある。

本発明において導電性粘着剤層を構成する成分は、前述の範囲の表面抵抗値を満足させる限り、特に限定されない。本発明においては、例えば、上記粘着剤層として粘着性ベース樹脂及び帯電防止剤を含む組成物の硬化物を使用することができる。

本発明において粘着性ベース樹脂の種類は、特に限定されないが、好ましくは重量平均分子量（Ｍ_ｗ）が５０万〜２５０万、好ましくは８０万〜２００万のベース樹脂を使用することができる。本発明において上記樹脂の重量平均分子量が５０万未満なら、凝集力の低下に起因して高温または高湿条件下で気泡または剥離現象が発生するなど耐久信頼性が低下するおそれがあり、２５０万を超過すれば、粘着物性が低下するおそれがある。

また、本発明において使用される上記ベース樹脂は、ガラス転移温度が−６０℃〜１５℃であることが好ましい。本発明においてベース樹脂のガラス転移温度が−６０℃未満なら、粘着剤層の弾性率が過度に低下するおそれがあり、１５℃を超過すれば、粘着性の低下に起因して液晶表示装置の耐久信頼性が低下するおそれがある。

本発明においては、例えば、上記のようなベース樹脂として、（メタ）アクリル酸エステル系単量体９０重量部〜９９．９重量部及び架橋性単量体０．０１重量部〜１０重量部を含む単量体混合物の重合体を使用することができる。

本発明において単量体混合物に含まれる（メタ）アクリル酸エステル系単量体の種類は、特に限定されず、例えば、アルキル（メタ）アクリレートを使用することができる。この場合、単量体に含まれるアルキル基が過度に長鎖になれば、粘着剤の凝集力が低下し、ガラス転移温度（Ｔ_ｇ）と粘着性の調節が難しくなるおそれがあるので、炭素数１〜１４のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートを使用することが好ましい。このような単量体の例として、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート及びテトラデシル（メタ）アクリレートを挙げることができ、本発明においては、上記のうち１種または２種以上の混合を使用することができる。上記のような（メタ）アクリル酸エステル系単量体は、単量体混合物内に前述の架橋性単量体に対して９０重量部〜９９．９重量部の量で含まれることが好ましい。上記含量が９０重量部より小さければ、粘着剤の初期接着力が低下するおそれがあり、９９．９重量部を超過すれば、凝集力の低下に起因して耐久性に問題が発生するおそれがある。

本発明において架橋性単量体は、粘着剤に凝集力を付与し、高温または高湿条件下での粘着力及び耐久信頼性などを調節する役目を行うことができる。このような架橋性単量体の例として、ヒドロキシ基含有単量体、カルボキシル基含有単量体及び窒素含有単量体の１種または２種以上を挙げることができる。ヒドロキシ基含有単量体の例として、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチレングリコール（メタ）アクリレートまたは２−ヒドロキシプロピレングリコール（メタ）アクリレートの１種または２種以上を挙げることができ、カルボキシル基含有単量体の例として、アクリル酸、メタクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシ酢酸、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピオン酸、４−（メタ）アクリロイルオキシ酪酸、アクリル酸二量体、イタコン酸、マレイン酸またはマレイン酸無水物の１種または２種以上を挙げることができ、窒素含有単量体の例として、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドンまたはＮ−ビニルカプロラクタムなどの１種または２種以上を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。本発明においては、上記のうち１種または２種以上の混合を使用することができる。

単量体混合物において上記架橋性単量体は、前述した（メタ）アクリル酸エステル系単量体に対して０．０１重量部〜１０重量部の量で含まれることができる。上記含量が０．０１重量部未満なら、粘着剤層の耐久信頼性が低下するおそれがあり、１０重量部を超過すれば、粘着性や剥離力が低下するおそれがある。

また、本発明において上記単量体混合物には、下記化学式１で表示される化合物がさらに含まれることができる。上記化合物は、粘着剤のガラス転移温度調節及びその他の機能性付与を目的に付加することができる。

上記化学式１で、Ｒ_１〜Ｒ_３は、各々独立的に水素またはアルキルを示し、Ｒ_４は、シアノ；アルキルで置換または非置換されたフェニル；アセチルオキシ；またはＣＯＲ_５を示し、この時、Ｒ_５は、アルキルまたはアルコキシアルキルで置換または非置換されたアミノまたはグリシジルオキシを示す。

上記式のＲ_１〜Ｒ_５の定義で、アルキルまたはアルコキシは、炭素数１〜８のアルキルまたはアルコキシを意味し、好ましくはメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシである。

上記化学式１の化合物の具体的な例として、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミドまたはＮ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミドのような窒素含有単量体；スチレンまたはメチルスチレンのようなスチレン系単量体；グリシジル（メタ）アクリレート；またはビニルアセテートのようなカルボン酸ビニルエステルなどの１種または２種以上を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。上記のような化合物が単量体混合物に含まれる場合、その含量は、（メタ）アクリルエステル系単量体または架橋性単量体に対して２０重量部以下であることが好ましい。上記含量が２０重量部を超過すれば、粘着剤の柔軟性や剥離力が低下するおそれがある。

本発明において、上記各々の成分を含む単量体混合物を重合させる方法は、特に限定されず、例えば、溶液重合、光重合、バルク重合、サスペンション重合またはエマルジョン重合のような一般的な重合法を通じて製造することができる。本発明においては、特に溶液重合法を使用することが好ましく、この時、溶液重合は、各々の成分が均一に混合された状態で開始剤を混合し、５０℃〜１４０℃の重合温度で行うことが好ましい。この時に使用されることができる開始剤として、アゾビスイソブチロニトリルまたはアゾビスシクロヘキサンカルボニトリルのようなアゾ系重合開始剤；及び／または過酸化ベンゾイルまたは過酸化アセチルのような過酸化物などの通常の開始剤を挙げることができる。

本発明において導電性粘着剤層は、上記ベース樹脂とともに帯電防止剤を含むことができる。本発明において使用することができる帯電防止剤の種類は、前述のベース樹脂との相溶性に優れていて、且つ最終粘着剤層の透明性、作業性及び耐久信頼性などに悪影響を及ぼすことなく、帯電防止性能を付与することができるものなら特に限定されない。

本発明において使用することができる帯電防止剤の例として、無機塩または有機塩などを挙げることができる。

本発明によれば、上記無機塩に含まれる陽イオンは、アルカリ金属陽イオンまたはアルカリ土類金属陽イオンを使用することができる。この場合、上記陽イオンの具体的な例として、リチウムイオン（Ｌｉ^＋）、ナトリウムイオン（Ｎａ^＋）、カリウムイオン（Ｋ^＋）、ルビジウムイオン（Ｒｂ^＋）、セシウムイオン（Ｃｓ^＋）、ベリリウムイオン（Ｂｅ^２＋）、マグネシウムイオン（Ｍｇ^２＋）、カルシウムイオン（Ｃａ^２＋）、ストロンチウムイオン（Ｓｒ^２＋）及びバリウムイオン（Ｂａ^２＋）などの１種または２種以上を挙げることができ、好ましくはリチウムイオン（Ｌｉ^＋）、ナトリウムイオン（Ｎａ^＋）、カリウムイオン（Ｋ^＋）、セシウムイオン（Ｃｓ^＋）、ベリリウムイオン（Ｂｅ^２＋）、マグネシウムイオン（Ｍｇ^２＋）、カルシウムイオン（Ｃａ^２＋）及びバリウムイオン（Ｂａ^２＋）の１種または２種以上を使用することができ、イオン安定性及び粘着剤内での移動性の側面からリチウムイオン（Ｌｉ^＋）を使用することがより好ましいが、これに限定されるものではない。

本発明において、上記有機塩は、オニウム（ｏｎｉｕｍ）陽イオンを含むことができる。本明細書で使用する用語「オニウム陽イオン」は、少なくとも一部の電荷が窒素（Ｎ）、リン（Ｐ）及び硫黄（Ｓ）よりなる群から選択された１つ以上の原子に偏在されている正（＋）に荷電したイオンを意味することができる。本発明において上記オニウム陽イオンは、環状または非環状化合物であることができ、環状化合物の場合、非芳香族または芳香族化合物であることができる。また、環状化合物の場合、窒素、リンまたは硫黄原子以外のヘテロ原子（例えば、酸素）を１つ以上含むことができる。また、上記環状または非環状化合物は、任意に水素、ハロゲン、アルキルまたはアリールなどの置換体によって置換されてもよい。また、上記非環状化合物の場合、１つ以上、好ましくは４つ以上の置換体を含むことができ、この時、上記置換体は、環状または非環状置換体、芳香族または非芳香族置換体であることができる。

本発明の一態様において、上記オニウム陽イオンは、窒素原子を含むことができ、好ましくはアンモニウムイオンであることができる。この時、上記アンモニウムイオンは、４級アンモニウムイオンまたは芳香族アンモニウムイオンであることができる。

４級アンモニウムイオンは、具体的に下記化学式２で表示される陽イオンであることが好ましい。

上記化学式２で、Ｒ_６〜Ｒ_９は、各々独立的にアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシまたはアリールを示す。

上記化学式２のＲ_６〜Ｒ_９の定義で、アルキル、アルケニル、アルキニルまたはアルコキシは、直鎖状、分岐状または環状構造を含むことができ、場合によっては、ヒドロキシ基または炭素数１〜４のアルキルまたはアルコキシによって置換されてもよい。

また、上記化学式２のＲ_６〜Ｒ_９の定義で、アルキルまたはアルコキシは、炭素数１〜１２のアルキルまたはアルコキシであることができ、好ましくはメチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、メトキシまたはエトキシであることができる。

また、上記化学式２のＲ_６〜Ｒ_９の定義で、アルケニルまたはアルキニルは、炭素数２〜１２、好ましくは２〜８、より好ましくは２〜４のアルケニルまたはアルキニルであることができ、アリールは、炭素数６〜３０のアリール、好ましくは炭素数６〜２０のアリール、好ましくはフェニルまたはナフチルであることができる。

上記化学式２で表示される４級アンモニウムイオンの具体的な例として、Ｎ−エチル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムイオン、Ｎ、Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムイオン、Ｎ−エチル−Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−プロピルアンモニウムイオン、Ｎ−メチル−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリオクチルアンモニウムイオン、Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチル−Ｎ−プロピルアンモニウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオン、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラヘキシルアンモニウムイオン及びＮ−メチル−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリブチルアンモニウムイオンなどを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

また、芳香族アンモニウムイオンの例として、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム及びトリアゾリウムよりなる群から選択された１つ以上を挙げることができ、好ましくは炭素数４〜１６のアルキル基で置換されたＮ−アルキルピリジニウム；炭素数２〜１０のアルキル基で置換された１、３−アルキルメチルイミダゾリウム；及び炭素数２〜１０のアルキル基で置換された１、２−ジメチル−３−アルキルイミダゾリウムなどの１種または２種以上であることができるが、これらに限定されるものではない。

本発明の帯電防止剤において上記のような陽イオンを含む無機塩または有機塩に含まれる陰イオンの例として、フルオライド（Ｆ⁻）、クロライド（Ｃｌ⁻）、ブロマイド（Ｂｒ⁻）、ヨーダイド（Ｉ⁻）、ペルクロラート（ＣｌＯ_４ ⁻）、ヒドロキシド（ＯＨ⁻）、カーボネート（ＣＯ_３ ^２−）、ニトレート（ＮＯ_３ ⁻）、スルホネート（ＳＯ_４ ^２−）、メチルベンゼンスルホネート（ＣＨ_３（Ｃ_６Ｈ_４）ＳＯ_３ ⁻）、ｐ−トルエンスルホネート（ＣＨ_３Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３ ⁻）、カルボキシベンゼンスルホネート（ＣＯＯＨ（Ｃ_６Ｈ_４）ＳＯ_３ ⁻）、トリフルオロメタンスルホネート（ＣＦ_３ＳＯ_２ ⁻）、ベンゾエート（Ｃ_６Ｈ_５ＣＯＯ⁻）、アセテート（ＣＨ_３ＣＯＯ⁻）、トリフルオロアセテート（ＣＦ_３ＣＯＯ⁻）、テトラフルオロボレート（ＢＦ_４ ⁻）、テトラベンジルボレート（Ｂ（Ｃ_６Ｈ_５）_４ ⁻）、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ_６ ⁻）、トリスペンタフルオロエチルトリフルオロホスフェート（Ｐ（Ｃ_２Ｆ_５）_３Ｆ_３ ⁻）⁻）、ビストリフルオロメタンスルホンイミド（Ｎ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_２ ⁻）、ビスペンタフルオロエタンスルホンイミド（Ｎ（ＳＯＣ_２Ｆ_５）_２ ⁻）、ビスペンタフルオロエタンカルボニルイミド（Ｎ（ＣＯＣ_２Ｆ_５）_２ ⁻）、ビスぺルフルオロブタンスルホンイミド（Ｎ（ＳＯ_２Ｃ_４Ｆ_９）_２ ⁻）、ビスぺルフルオロブタンカルボニルイミド（Ｎ（ＣＯＣ_４Ｆ_９）_２ ⁻）、トリストリフルオロメタンスルホニルメチド（Ｃ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_３ ⁻）、及びトリストリフルオロメタンカルボニルメチド（Ｃ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_３ ⁻）よりなる群から選択されることが好ましいが、これらに限定されない。本発明においては、特に上記陰イオンのうち、電子求引（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｗｉｔｈｄｒａｗｉｎｇ）の役目を行うことができ、疎水性が良好なフッ素が置換されてイオン安定性が高いイミド系陰イオンを使用することが好ましいが、これに限定されない。

上記のような無機塩または有機塩は、ベース樹脂１００重量部に対して、３重量部〜５０重量部の量で粘着剤層に含まれることが好ましい。上記含量が３重量部未満なら、目的する帯電防止効果が得られないおそれがあり、５０重量部を超過すれば、ベース樹脂との相溶性、耐久信頼性または透明性が悪くなるおそれがある。

また、本発明の導電性粘着剤層は、上記帯電防止剤とともに配位結合性化合物をさらに含むことができる。本発明において使用する用語「配位結合性化合物」は、前述の帯電防止剤、好ましくは無機塩などに含まれている陽イオンと配位結合を形成することができる１つ以上の官能基を有する化合物を意味する。このような配位結合性化合物は、帯電防止剤の陽イオンと結合し、安定した錯化合物を形成することができ、これにより、少量の帯電防止剤を使用して、ベース樹脂との相溶性、耐久信頼性及び透明性などの物性を優秀に維持または改善すると共に、粘着剤層内部の陰イオン濃度を増加させて、効果的に伝導性を付与することができる。

本発明において使用することができる配位結合性化合物の種類は、分子内に配位結合可能な官能基を有するものなら特に限定されない。

例えば、本発明においては、配位結合性化合物として、オキサレート基含有化合物、ジアミン基含有化合物、多価カルボキシル基含有化合物、 β−ケトン基含有化合物及びオキシム基含有化合物の１種または２種以上を使用することができ、これらのうちオキサレート基含有化合物が好ましいが、これに限定されるものではない。上記化合物は、前述のベース樹脂１００重量部に対して、０．１重量部〜１０重量部の量で含まれることが好ましい。上記含量が０．１重量部未満なら、帯電防止性向上効果が低下するおそれがあり、１０重量部を超過すれば、粘着剤の耐久信頼性などが低下するおそれがある。

オキサレート基含有化合物は、例えば、下記化学式３で表示される化合物であることができる。

上記化学式３で、Ｒ_１０及びＲ_１１は、各々独立的に水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニルアリール、アリールアルキルまたはアリールオキシを示す。

上記化学式３の定義で、アルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルキニルは、直鎖状、分岐状または環状構造を有することができる。

また、上記化学式３の定義で、アルキルまたはアルコキシは、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１２、より好ましくは炭素数１〜８、さらに好ましくは炭素数１〜４のアルキルまたはアルコキシであることができる。

また、上記化学式３の定義で、アルケニルまたはアルキニルは、炭素数２〜１２、好ましくは２〜８、より好ましくは２〜４のアルケニルまたはアルキニルであることができ、アリールは、炭素数６〜３０のアリール、好ましくは炭素数６〜２０のアリール、好ましくはフェニルまたはナフチルであることができる。

上記化学式３で表示される化合物の具体的な例として、ジエチルオキサレート、ジメチルオキサレート、ジブチルオキサレート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルオキサレート及びビス（４−メチルベンジル）オキサレートの１種または２種以上を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

本発明においてジアミン基含有化合物は、例えば下記化学式４で表示されることができる。

上記化学式４で、Ｒ_１２は、アルキレンまたはアルケニレンを示す。

上記化学式４の定義で、アルキレンは、炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８のアルキレンであることができ、アルケニレンは、炭素数２〜１０、好ましくは炭素数２〜８のアルケニレンであることができる。

また、上記化学式４の定義で、アルキレンまたはアルケニレンは、線状、分岐状または環状構造を有することができる。

本発明において上記化学式４で表示される化合物の具体的な例として、エチレンジアミン、１、２−ジアミノプロパンまたはジアミノブタンの１種または２種以上を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

また、多価カルボキシル基含有化合物は、ポリカルボン酸またはカルボキシレートを含有する化合物であって、例えば、下記化学式５〜７で表示される官能基を有する化合物であることができる。

本発明において上記多価カルボキシル基含有化合物の具体的な例として、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ”、Ｎ”−ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、１、４、７、１０−テトラアザシクロドデカン−Ｎ、Ｎ’、Ｎ”、Ｎ”−テトラ酢酸（ＤＯＴＡ）、１、４、７、１０−テトラアザシクロドデカン−Ｎ、Ｎ’、Ｎ”−トリ酢酸（ＤＯ３Ａ）、トランス（１、２）−シクロヘキサノジエチレントリアミンペンタ酢酸またはＮ、Ｎ−ビスカルボキシメチルグリシンの１種または２種以上の混合を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

また、本発明において上記多価カルボキシル基含有化合物は、下記化学式８〜１２で表示される化合物であることができる。

本発明において上記β−ケトン基含有化合物は、例えば、下記化学式１３で表示される化合物であることができる。

上記化学式１３で、Ｒ_１３及びＲ_１４は、各々独立的にアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキルまたはアリールオキシを示し、Ｒ_１５は、水素、アルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキルまたはアリールオキシを示す。

上記化学式１３の定義で、アルキル、アルコキシ、アルケニルまたはアルキニルは、直鎖状、分岐状または環状構造を有することができる。

また、上記化学式１３の定義で、アルキルまたはアルコキシは、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数１〜１２、より好ましくは炭素数１〜８、さらに好ましくは炭素数１〜４のアルキルまたはアルコキシであることができる。

また、上記化学式１３の定義で、アルケニルまたはアルキニルは、炭素数２〜１２、好ましくは２〜８、より好ましくは２〜４のアルケニルまたはアルキニルであることができ、アリールは、炭素数６〜３０のアリール、好ましくは炭素数６〜２０のアリール、好ましくはフェニルまたはナフチルであることができる。

本発明において使用することができる上記化学式１３の化合物の具体的な例として、２、４−ペンタジオン、１−ベンゾイルアセトンまたはエチルアセトアセテートの１種または２種以上を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

また、本発明において配位結合性化合物は、無機塩などと錯体を形成することによって、イオン伝導性を付与し、安定した構造を成すエーテル結合含有化合物であることができ、このような化合物は、例えば、下記化学式１４で表示される化合物であることができる。

上記化学式１４で、Ｒ_１６及びＲ_１７は、各々独立的にアルキルまたはアリールを示し、Ｒ_１８は、水素またはアルキルを示し、ｎは、２〜２０の整数である。

上記化学式１４の置換基の定義で、アルキルは、炭素数１〜２０、好ましくは炭素数４〜１２のアルキルを示すことができ、アリールは、炭素数６〜２０、好ましくは炭素数６〜１２、より好ましくはフェニルまたはナフチルを示すことができる。

本発明において使用することができる上記化学式１４の化合物の具体的な例として、ジエチレングリコールジ−２−エチルヘキソネート、テトラエチレングリコールジ−２−エチルヘキソネート、ポリエチレングリコールジ−２−エチルヘキソネート、トリエチレングリコールジエチルブチレート、ポリエチレングリコールジエチルブチレート、ポリプロピレングリコールジエチルヘキソネート、トリエチレングリコールジベンゾエート、テトラエチレングリコールジベンゾエート、ポリエチレングリコールジベンゾエート、ポリプロピレングリコールジベンゾエートまたはポリエチレングリコール−２−エチルヘキソネートベンゾエートなどの１種または２種以上の混合を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

また、上記化学式１４の化合物は、前述のベース樹脂１００重量部に対して０．０１重量部〜１０重量部の量で含まれることが好ましい。上記含量が０．０１重量部未満なら、帯電防止性向上効果が極めて弱いおそれがあり、１０重量部を超過すれば、凝集力及び粘着耐久性などが弱くなるおそれがある。

また、本発明の導電性粘着剤層は、前述の成分とともにベース樹脂１００重量部に対して０．１重量部〜１０重量部の架橋剤をさらに含むことができる。このような架橋剤は、ベース樹脂に含まれる架橋性官能基との架橋反応を通じて粘着剤層に凝集力を付与することができる。この時に使用される具体的な架橋剤の種類は、特に限定されず、例えば、イソシアネート系化合物、エポキシ系化合物、アジリジン系化合物及び金属キレート系化合物のような一般的な架橋剤を使用することができる。

この時、イソシアネート系化合物の例として、トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート及び上記のうちいずれか１つのイソシアネートとポリオール（例えば、トリメチロールプロパン）との反応物よりなる群から選択された１つ以上を挙げることができ；エポキシ系化合物の具体的な例として、エチレングリコールジグリシジルエーテル、トリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラグリシジルエチレンジアミン及びグリセリンジグリシジルエーテルよりなる群から選択された１つ以上を挙げることができ；アジリジン系化合物の例として、Ｎ、Ｎ’−トルエン−２、４−ビス（１−アジリジンカルボキサミド）、Ｎ、Ｎ’−ジフェニルメタン−４、４’−ビス（１−アジリジンカルボキサミド）、トリエチレンメラミン、ビスイソフタロイル−１−（２−メチルアジリジン）及びトリ−１−アジリジニルホスフィンオキシドよりなる群から選択された１つ以上を挙げることができる。また、金属キレート系化合物の具体的な例として、アルミニウム、鉄、亜鉛、錫、チタン、アンチモン、マグネシウム及び／またはバナジウムのような多価金属がアセチルアセトンまたはアセト酢酸エチルなどに配位している化合物などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

上記架橋剤は、前述のベース樹脂１００重量部に対して０．１重量部〜１０重量部の量で含まれることが好ましい。上記含量が０．１重量部より小さければ、粘着剤の凝集力が劣化するおそれがあり、１０重量部を超過すれば、層間剥離や浮き上がり現象が発生するなど耐久信頼性が低下するおそれがある。

また、本発明の粘着剤層は、前述の成分にさらにベース樹脂１００重量部に対して、０．０１重量部〜５重量部のシラン系カップリング剤をさらに含むことができる。シラン系カップリング剤は、粘着剤層が高温または高湿条件で長時間放置された時、接着信頼性の向上に寄与することができ、特にガラス基材との接着時に接着安定性を改善し、耐熱性及び耐湿性を向上させることができる。本発明において使用されることができるシラン系カップリング剤の例として、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン及びγ−アセトアセテートプロピルトリメトキシシランなどの１種または２種以上の混合を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

シラン系カップリング剤は、ベース樹脂１００重量部に対して０．０１重量部〜５重量部の量で含まれることが好ましい。上記含量が０．０１重量部より小さければ、粘着力増加効果が極めて弱いおそれがあり、５重量部を超過すれば、気泡または剥離現象が発生するなど耐久信頼性が低下するおそれがある。

また、本発明の粘着剤層は、粘着性能の調節の観点から、ベース樹脂１００重量部に対して１重量部〜１００重量部の粘着性付与樹脂をさらに含むことができる。このような粘着性付与樹脂の種類は、特に限定されず、例えば、（水添）ヒドロカーボン系樹脂、（水添）ロジン樹脂、（水添）ロジンエステル樹脂、（水添）テルペン樹脂、（水添）テルペンフェノール樹脂、重合ロジン樹脂または重合ロジンエステル樹脂などの１種または２種以上の混合物を使用することができる。上記粘着性付与樹脂の含量が１重量部より小さければ、添加効果が極めて弱いおそれがあり、１００重量部を超過すれば、相溶性及び／または凝集力向上効果が低下するおそれがある。

また、本発明の導電性粘着剤組成物は、発明の効果に影響を及ぼさない範囲で、熱開始剤または光開始剤のような開始剤；エポキシ樹脂；硬化剤；紫外線安定剤；酸化防止剤；調色剤；補強剤；充填剤；消泡剤；界面活性剤；多官能性アクリレートのような光重合性化合物；及び可塑剤よりなる群から選択された１つ以上の添加剤をさらに含むことができる。

本発明において、上記のような含む導電性粘着剤層を形成する方法は、特に限定されず、例えば、バーコーターなどの通常の手段で前述した各成分を含むコーティング液または粘着剤組成物を偏光板または透明基板に塗布し、硬化させる方法；またはコーティング液または粘着剤組成物を剥離性基材の表面に塗布し乾燥させた後、上記剥離性基材を使用して粘着層を偏光板または基板などに転写して熟成、硬化させる方法などを使用することができる。

上記のような過程で、コーティング液または粘着剤組成物が架橋剤を含む場合、上記架橋剤は、均一なコーティングの実行観点から、粘着層の形成時に、作用基の架橋反応が進行されないように制御されることが好ましい。これにより、架橋剤は、コーティング作業後の乾燥及び熟成過程で架橋構造を形成して凝集力を向上させ、粘着製品の粘着物性及び切断性（ｃｕｔｔａｂｉｌｉｔｙ）などを向上させることができる。

また、上記粘着剤層の形成過程は、コーティング液または粘着剤組成物内部の揮発成分または反応残留物のような気泡誘発成分を充分に除去した後、行うことが好ましい。仮に架橋密度または分子量などが過度に低いため、弾性率が劣化する場合に、高温状態でガラス板と粘着剤層との間に存在する小さい気泡が大きくなり、内部で散乱体を形成するおそれがある。

本発明において上記のような導電性粘着剤層を媒介にして液晶パネルに付着される偏光板の種類は、特に限定されず、この分野における一般的な偏光板を使用することができる。

例えば、本発明の偏光板は、図２に示されたように、偏光フィルム（または偏光素子）３−１と；上記偏光フィルム（または偏光素子）３−１の上部及び下部に形成された保護フィルム３−２、３−３と；を含む構造を有することができる。

本発明の偏光板に含まれる偏光フィルムまたは偏光素子の種類は、特に限定されず、この分野において公知されている一般的なフィルムまたは素子を採用することができる。本発明においては、例えば、上記偏光フィルムまたは偏光素子として、ポリビニルアルコール系樹脂よりなるフィルムにヨードまたは二色性染料などの偏光成分を含有させた後、延伸して製造されたものを使用することができる。この時に使用されることができるポリビニルアルコール系樹脂として、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルアセタールまたはエチレン−酢酸ビニル共重合体の鹸化物などが含まれるが、これらに限定されるものではない。この時、上記ポリビニルアルコール系樹脂の重合度は、１００〜５，０００、好ましくは１，４００〜４，０００であることができる。また、本発明において上記偏光フィルムまたは偏光素子の厚さは、偏光板が適用される用途などによって適宜選択されることができる。偏光フィルムまたは偏光素子は、通常、約５μｍ〜８０μｍの厚さに形成されることができるが、本発明の範囲がこれに限定されるものではない。

本発明の偏光板は、上記偏光フィルムまたは偏光素子の上部及び下部に形成されている保護フィルムを含むことができる。本発明において上記保護フィルムの種類も特に限定されず、本発明においては、例えば、トリアセチルセルロースなどのセルロース系フィルム；ポリエチレンテレフタレートフィルムなどのポリエステル系フィルム；ポリカーボネート系フィルム；ポリエーテルスルホン系フィルム；アクリル系フィルム及び／またはポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、シクロ系やノルボルネン構造を含むポリオレフインフィルムまたはエチレン−プロピレン共重合体フィルムなどのポリオレフイン系フィルムなどを使用することができる。

本発明において偏光板に含まれる上記保護フィルムの厚さも特に限定されず、通常的な厚さで形成することができる。

本発明において上記偏光フィルムまたは偏光素子に保護フィルムを付着する方法は、特に限定されず、例えば、ポリビニルアルコール系樹脂及び架橋剤などを含むポリビニルアルコール系接着剤などの公知の接着手段を使用して付着することもできる。

本発明の一態様によれば、また、上記液晶表示装置は、図３〜図８に示されたように、適切な箇所に１つ以上の静電気防止層ｃをさらに含むこともできる。このように静電気防止層ｃを形成することによって、液晶表示装置の帯電防止性能をさらに改善することができる。

より具体的に、本発明において上記偏光板は、偏光フィルムまたは偏光素子と；上記偏光フィルムまたは偏光素子の上部及び下部に形成された保護フィルムと；を含み、上記保護フィルムの上部または下部に静電気防止層が形成されることができる。

静電気防止層ｃは、図３〜図５に示されたように、１層にのみ形成されてもよく、図６及び図７に示されたように、適切な箇所に２層以上が形成されてもよく、場合によっては、図８に示されたように、上下部保護フィルム３−２、３−３の上部及び下部に同時に形成されてもよい。本発明において、上記静電気防止層ｃの形成個数及び形成場所は、特に限定されず、適用される用途によって適宜選択すればよい。

本発明において偏光板に含まれる静電気防止層は、表面抵抗が１０^１０Ω／□以下、好ましくは１０^９Ω／□以下、より好ましくは１０^８Ω／□以下であることができる。本発明において、上記静電気防止層の表面抵抗が１０^１０Ω／□を超過すれば、帯電防止性能が低下するおそれがある。しかし、上記静電気防止層の表面抵抗は、本発明の一例に過ぎない。すなわち、本発明においては、導電性粘着剤層の表面抵抗及び静電気防止層の形成個数などを考慮して、上記表面抵抗を適宜制御することができる。また、本発明において上記静電気防止層の表面抵抗の下限は、特に限定されないが、例えば、約１０^４Ω／□以上の範囲内で制御されることができる。本発明において静電気防止層の表面抵抗を過度に低く設定する場合、静電気防止層に含まれる伝導性物質の含量が増加し、これにより、耐久信頼性、光学的特性及び透明性などの物性が低下するか、または偏光板を構成する他の層との付着力が低下するおそれがある。

本発明においては、上記静電気防止層は、バインダー樹脂及び伝導性物質を含むことができる。具体的に、本発明においては、適当なバインダー樹脂を形成することができる組成物内に所定の伝導性物質を分散させて塗料を製造した後、上記塗料を目的する場所に塗布及び硬化させることによって、静電気防止層を形成することができる。

本発明において使用することができるバインダー樹脂の種類は、硬化状態で優れた透明性を有し、内部に分散された伝導性物質を効果的に維持させることができるものなら特に限定されないが、好ましくは、光硬化型（例えば、ＵＶ硬化型）バインダー樹脂を使用することができる。

具体的に例示すれば、本発明においては、上記バインダー樹脂として、アクリル系樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン系樹脂、フェノール系樹脂またはポリエステル系樹脂などを使用することができ、好ましくはアクリル系樹脂を使用することができ、より好ましくは光硬化型（例えば、ＵＶ硬化型）アクリル系樹脂を使用することができる。

このように光硬化型バインダー樹脂を使用することによって、静電気防止層をさらにハード（ｈａｒｄ）状態で形成することができ、これにより、内部に含まれた伝導性物質をさらに安定的に維持し、静電気防止層で経時的に表面抵抗の変化が生じる問題を防止することができる。また、光硬化型バインダー樹脂を使用することによって、静電気防止層の形成工程で粘度を容易に制御し、熟成（ａｇｉｎｇ）工程などを省略することによって、作業性及び生産性を顕著に改善することができる。

本発明において、上記のような光硬化型バインダー樹脂は、例えば、多官能性モノマーまたはオリゴマー；及び光開始剤を含む組成物を硬化させて構成することができる。

この時に使用されることができる多官能性モノマーまたはオリゴマーの種類は、特に限定されず、例えば、多官能性アクリレートを使用することができる。

本発明において使用することができる多官能性アクリレートの例として、１、４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１、６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールアジペート（ｎｅｏｐｅｎｔｙｌｇｌｙｃｏｌ ａｄｉｐａｔｅ）ジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバル酸（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｐｕｉｖａｌｉｃ ａｃｉｄ）ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（ｄｉｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｙｌ）ジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリロキシエチルイソシアヌレート、アリル（ａｌｌｙｌ）化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノール（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ヘキサヒドロフタル酸ジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチルプロパンジ（メタ）アクリレート、アダマンタンジ（メタ）アクリレートまたは９、９−ビス［４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレンなどの２官能型；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、３官能型ウレタン（メタ）アクリレートまたはトリス（メタ）アクリロキシエチルイソシアヌレートなどの３官能型；ジグリセリンテトラ（メタ）アクリレートまたはペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートなどの４官能型；プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレートなどの５官能型；及びジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートまたはウレタン（メタ）アクリレート（例えば、イソシアネート単量体及びトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートの反応物など）（例えば、Ｋｙｏｅｉｓｈａ（社）のＵＡ−３０６ＩまたはＵＡ−３０６Ｔ）などの６官能型などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。

また、本発明において使用することができる光開始剤の種類も特に限定されず、例えば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、２、２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２、２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−２−（ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、ベンゾフェノン、ｐ−フェニルベンゾフェノン、４、４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔ−ブチルアントラキノン、２−アミノアントラキノン、２−メチルチオキサントン（ｔｈｉｏｘａｎｔｈｏｎｅ）、２−エチルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２、４−ジメチルチオキサントン、２、４−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタール、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エステル、オリゴ［２−ヒドロキシ−２−メチル−１−［４−（１−メチルビニル）フェニル］プロパノン］及び２、４、６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキシドなどを使用することができる。本発明においては、上記のうち１種または２種以上を使用することができる。

本発明のバインダー樹脂を構成する組成物は、上記多官能性モノマーまたはオリゴマー１００重量部に対して、上記光開始剤を１重量部〜２０重量部の量で含むことが好ましい。上記光開始剤の含量が１重量部未満なら、効率的な硬化反応が行われないおそれがあり、２０重量部を超過すれば、残存成分に起因して静電気防止層の耐久性または透明性などの物性が悪くなるおそれがある。

本発明において上記のようなバインダー樹脂とともに静電気防止層に含まれる伝導性物質の種類は、特に限定されない。本発明においては、例えば、ＩＴＯ（ｔｉｎ−ｄｏｐｅｄ ｉｎｄｉｕｍ ｏｘｉｄｅ）、ＡＺＯ（ａｎｔｉｍｏｎｙ−ｄｏｐｅｄ ｚｉｎｃ ｏｘｉｄｅ）、ＡＴＯ（ａｎｔｉｍｏｎｙ−ｄｏｐｅｄ ｔｉｎ ｏｘｉｄｅ）、ＳｎＯ、ＲｕＯ_２、ＩｒＯ_２、金、銀、ニッケル、銅及びパラジウムなどの金属、金属酸化物または合金物質；またはポリアニリン、ポリアセチレン、ポリパラフェニレン（ｐｏｌｙｐａｒａｐｈｅｎｙｌｅｎｅ）、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリジエニレン（ｐｏｌｙｄｉｅｎｙｌｅｎｅ）、ポリフェニレンビニレン（ｐｏｌｙｐｈｅｎｙｌｅｎｅ ｖｉｎｙｌｅｎｅ）、ポリフェニレンサルファイド（ｐｏｌｙｐｈｅｎｙｌｅｎｅ ｓｕｌｆｉｄｅ）またはポリサルファーニトリド（ｐｏｌｙｓｕｌｆｕｒｎｉｔｒｉｄｅ）などの伝導性高分子を使用することができる。また、本発明においては、上記伝導性物質として高分子などで構成されるコア（ｃｏｒｅ）の表面に、前述のような金属、金属酸化物または合金物質などが蒸着されてシェル（ｓｈｅｌｌ）を形成している伝導性物質を使用することもできる。本発明においては、上記様々な伝導性物質の１種または２種以上の混合を使用することができる。

上記のような伝導性物質は、確保しようとする伝導性によって変わることができるが、前述のバインダー樹脂１００重量部に対して、１０重量部〜８０重量部の量で含まれることができる。上記含量が１０重量部未満なら、目的する電気伝導度が得られないおそれがあり、８０重量部を超過すれば、バインダー樹脂との相溶性が劣化するか、または静電気防止層の透明性が悪くなるおそれがある。
また、本発明の液晶表示装置に含まれる偏光板は、追加的な機能向上の観点から、保護層、反射層、防幻層、位相差板、広視野角補償フィルム及び輝度向上フィルムよりなる群から選択された１つ以上の機能性層をさらに含むこともできる。

（実施例）
以下、本発明による実施例及び比較例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明の範囲が下記提示された実施例によって限定されるものではない。

製造例１
アクリル系共重合体の製造
窒素ガスが還流され且つ温度調節が容易に冷却装置を設置した１Ｌ反応器に、ｎ−ブチルアクリレート（ＢＡ）９４．６重量部、アクリル酸（ＡＡ）５．３重量部及びヒドロキシエチルメタアクリレート（２−ＨＥＭＡ）０．１重量部を含む単量体混合物を投入し、溶剤としてエチルアセテート（ＥＡｃ）１００重量部を投入した。次に、酸素を除去するために、窒素ガスを１時間パージングした後、温度を６２℃に維持した。次に、含まれる成分を均一にした後、反応開始剤としてエチルアセテートに５０％の濃度に希釈されたアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）０．０３重量部を投入し、反応を開始した。その後、８時間反応を進行させて、重量平均分子量が１８０万であり、ガラス転移温度が−４９℃であるアクリル系重合体を製造した。

コーティング液配合及びラミネート過程
上記で製造されたアクリル系重合体１００重量部に対して、架橋剤としてイソシアネート系トリメチロールプロパンのトリレンジイソシアネート付加物（ＴＤＩ−１）０．５重量部、帯電防止剤としてリチウムビストリフルオロメタンスルホニルイミド５．４重量部及び配位結合性化合物としてポリエチレングリコールジ−２−エチルヘキソネート（ｎ＝６）１．２重量部を投入し、コーティング性を考慮して適正の濃度に希釈した後、均一に混合し、コーティング液を製造した。また、製造されたコーティング液を離型紙にコーティングして乾燥させて、２５μｍ厚さの均一な粘着剤層を形成し、製造された粘着剤層を厚さ１８５μｍのヨード系偏光板に粘着加工した。

製造例２〜７
コーティング液の組成を下記表１に示されたように変更したことを除いて、上記製造例１と同一の方法で粘着偏光板を製造した。

実施例１〜４及び比較例１〜３
全面にＩＴＯ薄膜が形成されない液晶パネル（Ａタイプ、横電界方式）及びＩＴＯ薄膜が形成されている液晶パネル（Ｂタイプ、横電界方式）の２つの種類の液晶パネル及び上記製造例の粘着剤層を各々下記表２に示された方式で組み合わせて液晶表示装置を製造した。

また、製造例で製造された粘着偏光板から離型フィルムを除去し、Ｍｉｔｓｕｂｉｓｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社のＨＩＲＥＳＴＡ−ＵＰ（ＭＣＰ−ＨＴ４５０）を利用して２３℃の温度及び５０％の相対湿度環境の下で５００Ｖの電圧を１分間印加した後、表面抵抗を測定し、その結果を下記表２に記載した。

上記製造された実施例及び比較例の液晶表示装置について、下記提示された方法で物性を評価した。

１．耐久信頼性評価
製造された粘着偏光板を２６２ｍｍ×４６５ｍｍ（横×縦）のサイズに切断し、サンプルを製造した後、これをガラス基板（３００ｍｍ×４７０ｍｍ×０．７ｍｍ＝横×縦×高さ）の両面に光学吸収軸がクロスされた状態で付着させて試験片を製造した。付着時に加えられた圧力は、約５ｋｇ／ｃｍ^２であり、気泡または異物が発生しないようにクリーンルームで作業を行った。製造された試験片の耐湿熱特性を把握するために、上記試験片を６０℃の温度及び９０％の相対湿度条件で１，０００時間放置した後、気泡や剥離の発生有無を観察した。また、耐熱特性は、試験片を８０℃の温度で１，０００時間放置した後、同様に、気泡や剥離の発生有無を観察した。この時、試験片の状態を評価する直前に、これを常温で２４時間放置した後に行った。

評価基準は、下記の通りである。
○：気泡や剥離現象なし
△：気泡や剥離現象多少ある
×：気泡や剥離現象あり

２．静電気むら評価
液晶セル（３２インチ）に粘着剤層がコーティングされた偏光板を３２インチ（４００ｍｍ×７０８ｍｍ）のサイズに付着する時または付着した後、静電気むらの発生有無を観察した。具体的には、上記偏光板から離型フィルムを剥離し、液晶セルに付着した時、静電気むら（白化現象）が発生するか否かをバックライトを利用して目視で観察した。
また、偏光板を付着した液晶セルをバックライトなどを備えたモジュールに装着し、駆動状態でイオンガン（＋２０ｋｖ、−２５ｋｖ）を秒当たり２５回走査しながら、静電気むら（白化現象）の発生有無を目視で観察した。

この時、評価基準は、下記の通りである。
離型フィルム剥離時
○：静電気むらが発生しない。
×：静電気むらが発生し、数秒間消えない。

イオンガン走査時
◎：静電気むらが１秒以内に消える。
○：静電気むらが３秒以内に消える。
×：静電気むらが３秒間以上消えない。

上記のように評価された結果を下記表３にまとめて記載した。

上記表２の結果から明らかなように、本発明による実施例１〜４の場合、液晶パネル上にＩＴＯ層が形成されていないにもかかわらず、優れた耐久信頼性及び帯電防止特性を示し、特に従来の構造のように、全面にＩＴＯ層が形成されている比較例３と比較して同等以上の性能を示した。一方、比較例１及び２の液晶表示装置の場合、液晶パネルの付着時または付着後に極めて低い帯電防止性能を示すことを確認することができた。

１ 液晶層
２−１ 上部基板
２−２ 下部基板
３−１ 偏光フィルム
３−２、３−３ 保護フィルム
３−４ 反射防止フィルム

Claims (19)

1. 上部基板と下部基板との間に形成された液晶層を備えた液晶パネル；上記液晶パネルの上部基板の上に直接形成された導電性粘着剤層；及び上記導電性粘着剤層の上に形成された偏光板を含み、上記導電性粘着剤層は、表面抵抗が９．９×１０^９Ω／□以下である液晶表示装置。
2. 前記液晶パネルは、横電界型液晶パネルである、請求項１に記載の液晶表示装置。
3. 前記導電性粘着剤層は、表面抵抗が１０^６Ω／□以上である、請求項１に記載の液晶表示装置。
4. 前記導電性粘着剤層は、下記一般式１で表示されるゲル含量が５％〜９５％である、請求項１に記載の液晶表示装置：
   ［一般式１］
   ゲル含量（％）＝Ｂ／Ａ×１００
   上記一般式１で、Ａは、上記導電性粘着剤の質量を示し、Ｂは、常温でエチルアセテートに７２時間沈積させた後の上記導電性粘着剤の不溶解分の乾燥質量を示す。
5. 前記導電性粘着剤層は、粘着性ベース樹脂及び帯電防止剤を含む組成物の硬化物である、請求項１に記載の液晶表示装置。
6. 前記粘着性ベース樹脂は、重量平均分子量が８０万〜２００万である、請求項５に記載の液晶表示装置。
7. 前記粘着性ベース樹脂は、ガラス転移温度が−６０℃〜１５℃である、請求項５に記載の液晶表示装置。
8. 前記帯電防止剤は、無機塩または有機塩である、請求項５に記載の液晶表示装置。
9. 前記帯電防止剤は、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオン、ベリリウムイオン、マグネシウムイオン、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、バリウムイオン及びオニウム陽イオンよりなる群から選択された１つ以上の陽イオン；及びフルオライド、クロライド、ブロマイド、ヨーダイド、ペルクロラート、ヒドロキシド、カーボネート、ニトレート、スルホネート、メチルベンゼンスルホネート、ｐ−トルエンスルホネート、カルボキシベンゼンスルホネート、トリフルオロメタンスルホネート、ベンゾエート、アセテート、トリフルオロアセテート、テトラフルオロボレート、テトラベンジルボレート、ヘキサフルオロホスフェート、トリスペンタフルオロエチルトリフルオロホスフェート、ビストリフルオロメタンスルホンイミド、ビスペンタフルオロエタンスルホンイミド、ビスペンタフルオロエタンカルボニルイミド、ビスぺルフルオロブタンスルホンイミド、ビスぺルフルオロブタンカルボニルイミド、トリストリフルオロメタンスルホニルメチド及びトリストリフルオロメタンカルボニルメチドよりなる群から選択された１つ以上の陰イオンを含む、請求項５に記載の液晶表示装置。
10. 前記オニウム陽イオンは、窒素オニウム陽イオン、リンオニウム陽イオンまたは硫黄オニウム陽イオンである、請求項９に記載の液晶表示装置。
11. 前記オニウム陽イオンは、下記化学式２で表示される、請求項９に記載の液晶表示装置：
    上記化学式２で、Ｒ_６〜Ｒ_９は、各々独立的にアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシまたはアリールを示す。
12. 前記導電性粘着剤層は、配位結合性化合物をさらに含む、請求項５に記載の液晶表示装置。
13. 前記偏光板は、偏光フィルムまたは偏光素子；及び上記偏光フィルムまたは偏光素子の上部及び下部に形成された保護フィルムと；を含み、上記保護フィルムの上部または下部に静電気防止層が形成されている、請求項１に記載の液晶表示装置。
14. 前記保護フィルムの上部及び下部に静電気防止層が形成されている、請求項１３に記載の液晶表示装置。
15. 前記静電気防止層は、バインダー樹脂及び伝導性物質を含む、請求項１３に記載の液晶表示装置。
16. 前記バインダー樹脂が光硬化性バインダー樹脂である、請求項１５に記載の液晶表示装置。
17. 前記光硬化性バインダー樹脂は、多官能性モノマーまたはオリゴマー；及び光開始剤を含む組成物の硬化物である、請求項１６に記載の液晶表示装置。
18. 前記伝導性物質が金属、金属酸化物、金属合金または伝導性高分子である、請求項１５に記載の液晶表示装置。
19. 前記伝導性物質がＩＴＯ、ＡＺＯ、ＡＴＯ、ＳｎＯ、ＲｕＯ_２、ＩｒＯ_２、金、銀、ニッケル、銅、パラジウム、ポリアニリン、ポリアセチレン、ポリパラフェニレン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリジエニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリフェニレンサルファイド及びポリサルファーニトリドよりなる群から選択された１つ以上である、請求項１５に記載の液晶表示装置。