TWI427363B - 液晶顯示器 - Google Patents

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Jung Sik Jo
Mun Gi Park
Kee Young Kim
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Description

液晶顯示器
本發明係關於一種液晶顯示器。
液晶顯示器是一種藉由將液晶插入二片薄的透明基材之間以顯示影片的裝置。在液晶顯示器中，當經由所連接之電極施加電壓時，液晶改變其分子排列，以致可以變化光透射而顯示影片或色彩。液晶顯示器優點是低的電力消耗及能使其成為平片化，且因此現階段在多種領域中是受人注目的焦點。
液晶顯示器依照驅動系統可以分類成電驅動系統及光學驅動系統。光學驅動系統之代表例子是SLM(空間光調節器)，其中液晶顯示器藉由光學訊號控制。
同時，電驅動系統按照在驅動像素電極上主動元件存在與否，可以分類成被動基質型及主動基質型。
被動基質型按照液晶型式可以分類成TN-LCD(扭轉向列-LCD)、STN(超扭轉向列-LCD)、F-LCD(鐵電-LCD)及PD-LCD(聚合物分散-LCD)；且主動基質型按照端點數目可以分類成二端點型及三端點型。
此外，以上之二端點型大體上利用MIM(金屬-絕緣體-金屬)型或二極體型，且三端點型大體上利用薄膜電晶體。
主動基質液晶顯示器具有彩色濾光器基材(上方透明基材)，其上形成共同電極；陣列基材(底部透明基材)，其上形成像素電極；及置於該二基材間之包含液晶的液晶面板。此顯示器是下述型式：共同電極及像素電極藉由往上及往下施加之電場驅動液晶，且具有優越之透射比、孔徑比、解析度及呈現移動影像的能力。
同時，為改良視角特性，已發展一些液晶顯示器，例如多象限液晶顯示器、補償膜液晶顯示器、垂直排列液晶顯示器(VA-LCD)、及平面內切換液晶顯示器(IPS-LCD)。
IPS模式之以上顯示器是於大螢幕顯示器(例如監測器)，且其優點是在左、右、上及下方向上所有視角皆是寬的。
在此IPS模式中，液晶面板具有彼此相離且相對之彩色濾光器基材的上方基材及陣列基材的底部基材，且具有置於該上方基材及底部基材間的液晶層。在該上方基材上形成基質型之黑色基質以遮斷光滲漏，且分別在對應像素區之區上連續且重覆地形成紅、綠及藍色層，且其上經常形成覆蓋層。在該底部基材上，形成共同電極及像素電極，因此液晶層藉由具有共同電極及像素電極之水平電場操作。
大體上，該多種液晶顯示器具有如圖1所示之結構。特別地，液晶顯示器具有包含液晶層(1)及上方基材和底部基材(例如玻璃基材，諸如彩色濾光器基材及陣列基材)(2-1、2-2)的液晶面板，且也包含在該液晶面板上部之上所形成之上方偏光板(3)及在其底部上所形成之底部偏光板(末在其中顯示)。
在上方及底部偏光板中所包括之偏光膜(或偏光元件)(3-1)包含排在特定方向上之以碘為底質之化合物或二色偏光材料，且用於保護該偏光膜之保護膜(3-2、3-3)形成在上部及底部。此外，可以在偏光板上形成另外的功能膜，例如抗反射膜(3-4)。
此種偏光板經常經由壓敏性黏合劑(b)貼合至液晶面板。在此，該上方偏光板(3)並不直接貼合至液晶面板，而是首先在其上形成ITO薄膜(a)，而後才貼合。
在液晶面板及上方偏光板之間形成ITO薄膜(a)的理由是要解決諸如因在製備或使用液晶顯示器程序中所產生的靜電所致之裝置故障或污點的問題。
亦即，在將偏光板之壓敏性黏合劑上之離型膜剝除程序中，常產生很多靜電，以致靜電附在液晶面板之外表面上；也在製備或使用期間產生靜電。所產生之靜電影響液晶層排列，以致使產品品質變差或使裝置故障。因此，為消除此種問題，藉由使用濺射裝置經由氣相沉積方法形成ITO層且將偏光板貼合在所形成之ITO層上部而防止靜電。
特別是在上述IPS-LCD中，防止靜電之要求是重要的。亦即，因為在IPS液晶面板中像素電極及共同電極二者僅形成在底部基材之陣列基材上，故在將偏光板貼合至上方基材(彩色濾光器基材)之外表面的過程中，靜電的產生特別會造成問題。
然而，關於該ITO，因為未來原料耗盡，故有關於需求及供應困難性及成本增加及類似者的問題。此外，因為用於氣相沉積ITO薄膜的裝置是昂貴的，故有單位製造成本增加的問題。
因此，實施下述替代方案：ITO層非全部形成在液晶面板上，而是部份地形成在其上。最後，需要發展各種能獲得所要之抗靜電效能且不使用該ITO層的技術。
本發明意欲提供一種液晶顯示器，其可以解決諸如因靜電所致之裝置故障及靜電污點產生的問題，且具有諸如在高溫或高濕度條件下耐久可靠性及光學特性的優越物性。
作為解決該問題之手段，本發明提供一種液晶顯示器，其包含一液晶面板，該面板包括在上方基材及底部基材之間所形成之液晶層；直接形成在該液晶面板上方基材上的傳導性之壓敏性黏合劑層；及形成在該傳導性之壓敏性黏合劑層上之偏光板；其中該傳導性之壓敏性黏合劑層具有9.9×109 Ω/□或更低之表面電阻。
本發明可以提供一種偏光板，其即使在沒有使用抗靜電用ITO層(其大體上形成在液晶面板中上方基材及偏光板之間)的狀況中，可以防止因在製備或使用期間所產生之靜電所致的裝置故障或靜電污點及類似者，且具有優越之物性，諸如在高溫或高濕度條件下之耐久可靠性及光學特性；且提供其液晶顯示器。
[最佳模式]
本發明係關於一種液晶顯示器，其包含一液晶面板，該面板包括在上方基材及底部基材之間所形成之液晶層；直接形成在該液晶面板上方基材上的傳導性之壓敏性黏合劑層；及形成在該傳導性之壓敏性黏合劑層上之偏光板；其中該傳導性之壓敏性黏合劑層具有9.9×109 Ω/□或更低之表面電阻。
本發明之液晶顯示器在以下更詳細地描述。
如圖2中所示的，本發明特徵在於：傳導性之壓敏性黏合劑層(b)直接形成在上方基材(例如彩色濾光器基材)(2-2)且偏光板貼合於此。如本文中所用之“直接形成在上方基材上的傳導性之壓敏性黏合劑層”一語係指偏光板經由傳導性壓敏性黏合劑層，直接貼合在液晶面板之上方基材上且在該上方基材的整個表面上並不形成傳導性層，例如用於抗靜電之ITO層。本發明可以提供一種液晶顯示器，其藉由令用於貼合液晶面板之上方基材(2-2)及偏光板(3)的壓敏性黏合劑層(b)具有最佳之抗靜電性，且不形成基本上用於一般液晶顯示器的ITO層，而解決諸如因在製備或使用期間所產生之靜電所致的裝置故障或靜電污點產生的問題，且具有優越之物性，諸如在高溫或高濕度條件下之耐久可靠性及光學特性。
在該液晶顯示器中所包括之液晶面板不特別地限制於任何種類。例如，可以不限任何種類地使用多種被動基質系統、主動基質系統、IPS模式及VA模式之液晶顯示面板。較佳地，可以使用IPS模式之液晶顯示面板。在IPS模式之液晶顯示面板中，共同電極及像素電極二者形成在面板之底部基材上，以致靜電在貼合偏光板或類似者的過程中特別造成問題。然而，藉由解決因靜電所致之多種問題且不形成ITO層，本發明可以提供具有諸如視角特性、耐久可靠性及光學特性之物性的液晶顯示器。
在本文中傳導性之壓敏性黏合劑層(b)直接形成在上方基材(2-2)上，該上方基材(2-2)係包括在如上之液晶面板中且在其上部不形成ITO層；且上方偏光板(3)經由該傳導性之壓敏性黏合劑層(b)直接貼合至上方基材(2-2)。在此，直接形成在該上方基材(2-2)上的傳導性之壓敏性黏合劑層可以具有9.9×109 Ω/□或更低之表面電阻，較佳具有7.0×108 Ω/□或更低之表面電阻。若傳導性之壓敏性黏合劑層的表面電阻超過9.9×109 Ω/□，則據理解：抗靜電效能會降低。在本文中該壓敏性黏合劑層之表面電阻的下限不特別限制，且可以控制在例如106 Ω/□或更高，較佳地超過9.9×107 Ω/□的範圍內。若傳導性之壓敏性黏合劑層中的表面電阻設定極低，則據理解：諸如液晶顯示器之耐久可靠性及光學特性的物性將因壓敏性黏合劑層中所包括之靜電量的增加而變差。
在本文中之該傳導性之壓敏性黏合劑層之凝膠含量由以下等式1所示，可以是5%至95%，較佳地30%至95%，更佳地40%至95%，且最佳地60%至85%。
[等式1]
凝膠含量(%)=B/A×100
其中A示該傳導性之壓敏性黏合劑之重量，且B是在將傳導性之壓敏性黏合劑浸於室溫下之乙酸乙酯72小時之後，未溶解之傳導性之壓敏性黏合劑的乾重量。
在本文中所用之“乾重量”一詞係指在上述浸漬過程後，藉由以下方法所得之未溶解之傳導性之壓敏性黏合劑：在適合條件中乾燥經浸漬之傳導性之壓敏性黏合劑，以移除其中所包括之乙酸乙酯成份。在此，用於移除乙酸乙酯之乾燥條件不特別限定，只要所進行之乾燥能移除在經浸漬之傳導性之壓敏性黏合劑中所包括之乙酸乙酯。
若在本文中傳導性之壓敏性黏合劑層的凝膠含量少於5%，則據理解：耐久可靠性會降低，以致在高溫或高濕度條件下產生泡沫。若凝膠含量超過95%，則據理解：在高溫或高濕度條件下會有剝離或鬆脫現象及類似者。
在本文中之傳導性之壓敏性黏合劑層中所包含之成份不特別限定，只要表面電阻符合上述範圍。例如，作為本文中之該壓敏性黏合劑層，可以使用包含壓敏性基礎樹脂及抗靜電劑的組成物的固化產物。
在本文中不特別限定任何種類之壓敏性基礎樹脂的情況下，較佳地，可以使用重量平均分子量(Mw )為500,000至2,500,000，較佳地800,000至2,000,000的基礎樹脂。若該樹脂之重量平均分子量低於500,000，則據理解：耐久可靠性會降低，以致在高溫或高濕度條件下會有泡沫或剝離現象。若彼超過2,500,000，則貼合性會降低。
較佳地，本文中所用之該基礎樹脂也可以具有-60℃至15℃之玻璃轉換溫度。若基礎樹脂之玻璃轉換溫度低於-60℃，則據理解：壓敏性黏合劑層之彈性模數將極度降低。若彼超過15℃，則據理解：液晶顯示器之耐久可靠性將因貼合性減低而降低。
例如，作為上文中之基礎樹脂，可以使用包含90重量份至99.9重量份(甲基)丙烯酸酯單體；及0.01重量份至10重量份可交聯單體的單體混合物的聚合物。
在不限定本文中單體混合物所包括之任何種類的(甲基)丙烯酸酯單體的情況下，可以使用(甲基)丙烯酸烷酯。若在單體中所包括之烷基具有甚長之鏈，則壓敏性黏合劑之內聚吸引力降低且難以控制玻璃轉換溫度(Tg )及貼合性。因此，較佳使用具有1至14個碳原子之烷基的(甲基)丙烯酸烷酯。在本文中此種單體之例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯及(甲基)丙烯酸十四烷酯，且係單獨使用或二或更多種之結合使用。較佳地，在單體混合物中此種(甲基)丙烯酸酯單體之含量，相對於上述可交聯單體，是90重量份至99.9重量份。若該量低於90重量份，則據理解：壓敏性黏合劑之起初結合強度會降低。若彼超過99.9重量份，則據理解：因內聚吸引力減低之故，將發生耐久性問題。
在本文中可交聯單體可以使壓敏性黏合劑有內聚吸引力且在高溫或高濕度條件下用來控制黏合強度及耐久可靠性及類似者。此種可交聯單體之例子可以包括一或二或更多種之含羥基之單體、含羧基之單體及含氮之單體。該含羥基之單體的例子可以包括一或二或更多之(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲基)丙烯酸8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙二酯或(甲基)丙烯酸2-羥基丙二酯，含有羧基之單體的例子可以包括一或二或更多之丙烯酸、甲基丙烯酸、2-(甲基)丙烯醯氧基乙酸、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸酯、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸酯、丙烯酸二聚體、衣康酸、順丁烯二酸或順丁烯二酸酐，且含氮之單體可以包括一或二或更多之(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己內醯胺，但分別不限於此。在此，每一者可以單獨使用或二或更多種結合使用。
在單體混合物中，該可交聯單體含量相對於上述(甲基)丙烯酸酯單體，是0.01重量份至10重量份。若該量低於0.01重量份，則據理解：壓敏性黏合劑層之耐久可靠性會降低。若彼超過10重量份，則據理解：貼合性或剝離強度會降低。
在本文中該單體混合物可以另外包含由下式1所示的化合物。可添加該化合物以控制壓敏性黏合劑之玻璃轉換溫度及其他功能。
其中R1 -R3 分別獨立示氫或烷基，且R4 示氰基；未經取代或經烷基取代之苯基；乙醯氧基；或COR5 ，其中R5 是縮水甘油氧基或未經取代或經烷基或烷氧基烷基取代之胺基。
在該式之R1 -R5 的定義中，烷基或烷氧基意指具有1至8個碳原子之烷基或烷氧基，且較佳是甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
該式1化合物的特定例子可以包括一或二或更多之含氮單體，例如(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯醯胺、N-甲基(甲基)丙烯醯胺或N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺；苯乙烯單體，例如苯乙烯或甲基苯乙烯；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；或碳酸乙烯酯，例如乙酸乙烯酯，但不限於此。當以上化合物包括在單體混合物中，其量相對於(甲基)丙烯酸酯或可交聯單體，較佳是20重量份或更少。若該量超過20重量份，則據理解：壓敏性黏合劑之可撓性或剝離強度會降低。
該含有個別成份之單體混合物的聚合方法不特別限制，其中可以經由一般聚合作用製備聚合物，例如溶液聚合作用、光聚合作用、整體聚合作用、懸浮液聚合作用或乳液聚合作用。特別地，在本文中使用溶液聚合作用。在此，在使個別成份均勻混合的條件下混合起始劑之後，溶液聚合作用較佳在50℃至140℃之聚合溫度下進行。可用之起始劑包括常用之起始劑，例如偶氮聚合起始劑，諸如偶氮雙異丁腈或偶氮雙環己腈；及/或過氧化物，諸如過氧化苯醯或過氧化乙醯及類似者。
該傳導性之壓敏性黏合劑層可以包含抗靜電劑與該基礎樹脂。在本文中可用之抗靜電劑不特別限制，只要彼與上述基礎樹脂可以具有優越之相容性，且彼給予基礎樹脂抗靜電效能，且對所有物理性質(諸如最終壓敏性黏合劑層之透明性、加工性及耐久可靠性)沒有不利的影響。
在本文中可用之抗靜電劑之例子可以包括無機鹽類或有機鹽類及類似者。
依本發明，在該無機鹽中所包括之陽離子可以是鹼金屬陽離子或鹼土金屬陽離子。在此，該陽離子之特定例子可以包括一或二或更多之鋰離子(Li+ )、鈉離子(Na+ )、鉀離子(K+ )、銣離子(Rb+ )、銫離子(Cs+ )、鈹離子(Be2+ )、鎂離子(Mg2+ )、鈣離子(Ca2+ )、鍶離子(Sr2+ )及鋇離子(Ba2+ )及類似者。較佳地，可以使用一或二或更多之鋰離子(Li+ )、鈉離子(Na+ )、鉀離子(K+ )、銫離子(Cs+ )、鈹離子(Be2+ )、鎂離子(Mg2+ )、鈣離子(Ca2+ )及鋇離子(Ba2+ )，且更佳地，鑒於離子安定性及在壓敏性黏合劑層中之移動性，可以使用鋰離子(Li+ )，但彼不限於此。
在本文中該有機鹽類可以包括鎓陽離子。如本文中所用之“鎓陽離子”一詞可以指明帶正(+)電荷之離子，其中至少部份電荷位於由氮(N)、磷(P)及硫(S)組成之族群所選的至少一種原子中。在本文中該鎓陽離子可以是環狀或非環狀化合物，其中環狀化合物可以是非芳族或芳族化合物。此外，該環狀化合物可以含有至少一個非氮、磷或硫原子的雜原子(例如氧)。該環狀或非環狀化合物也可以任意地經諸如氫、烷基或芳基之取代基取代。另外，該非環狀化合物含有至少一個取代基，較佳地至少四個取代基，其中該取代基可以是環狀或非環狀之取代基，或芳族或非芳族取代基。
在本發明之一方面，該鎓陽離子可以包含氮原子，且較佳是銨離子。在此，該銨離子可以是四級銨或芳族銨離子。
較佳地，該四級銨離子可以是由下式2所示之陽離子。
其中R6 -R9 分別獨立示烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基。
在該式2之R6 -R9 的定義中，烷基、烯基、炔基或烷氧基可以含有直鏈型、支鏈型或環狀結構，且可以任意地經羥基或具有1至4個碳原子之烷基或烷氧基所取代。
在該式2之R6 -R9 的定義中，烷基或烷氧基也可以是具有1至12個碳原子之烷基或烷氧基，且較佳是甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、甲氧基或乙氧基。
另外，在該式2之R6 -R9 的定義中，烯基或炔基可以是具有2至12個碳原子，較佳是具有2至8個碳原子，更佳是具有2至4個碳原子之烯基或炔基，且芳基可以是具有6至30個碳原子，較佳是具有6至20個碳原子之芳基，且較佳是苯基或萘基。
在式2中所示的該四級銨離子的特定例子可以包括N-乙基-N,N-二甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨離子、N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨離子、N-乙基-N,N-二甲基-N-丙基銨離子、N-甲基-N,N,N-三辛基銨離子、N,N,N-三甲基-N-丙基銨離子、四丁基銨離子、四甲基銨離子、四己基銨離子及N-甲基-N,N,N-四丁基銨離子，及類似者，但不限於此。
此外，該芳族銨離子之例子可以包括一或多種由吡啶鎓、噠嗪鎓、嘧啶鎓、吡嗪鎓、咪唑鎓、吡唑鎓、噻唑鎓、噁唑鎓及三唑鎓組成之群組所選者，且較佳是一或二或更多之N-烷基吡啶鎓經取代的(其中烷基具有4至16個碳原子)，1,3-烷基甲基咪唑鎓(其中烷基具有2至10個碳原子)，及1,2-二甲基-3-烷基咪唑鎓(其中烷基具有2至10個碳原子)，但不限於此。
較佳地，在該抗靜電劑中含有該陽離子之無機或有機鹽類中所包括的陰離子的例子係選自由以下組成之群組中：氟離子(F- )、氯離子(Cl- )、溴離子(Br- )、碘離子(I- )、高氯酸根(ClO4 - )、氫氧根(OH- )、碳酸根(CO3 2- )、硝酸根(NO3 - )、磺酸根(SO4 - )、甲基苯磺酸根(CH3 (C6 H4 )SO3 - )、對-甲苯磺酸根(CH3 C6 H4 SO3 - )、羧基苯磺酸根(COOH(C6 H4 )SO3 - )、三氟甲烷磺酸根(CF3 SO2 - )、苯甲酸根(C6 H5 COO- )、乙酸根(CH3 COO- )、三氟乙酸根(CF3 COO- )、四氟硼酸根(BF4 - )、四苄基硼酸根(B(C6 H5 )4 - )、六氟磷酸根(PF6 - )、三-五氟乙基三氟磷酸根(P(C2 F5 )3 F3 - )、雙-三氟甲烷磺醯胺基陰離子(N(SO2 CF3 )2 - )、雙-五氟乙烷磺醯胺基陰離子(N(SOC2 F5 )2 - )、雙-五氟乙烷碳醯胺基陰離子(N(COC2 F5 )2 - )、雙-全氟丁烷磺醯胺基陰離子(N(SO2 C4 F9 )2 - )、雙-全氟丁烷碳醯胺基陰離子(N(COC4 F9 )2 - )、三-三氟甲烷磺醯甲基陰離子(C(SO2 CF3 )3 - )及三-三氟甲烷碳醯甲基陰離子(C(SO2 CF3 )3 - )，但不限於此。較佳地，使用胺基陰離子，其較佳用於電子抽出且經具有良好疏水性之氟取代以具有高的離子安定性，但不限於此。
較佳地，在壓敏性黏合劑層中該無機或有機鹽含量，相對於100重量份基礎樹脂，是3重量份至50重量份。若該含量低於3重量份，則據理解：不能獲得所要之抗靜電效果。若彼超過50重量份，則據理解：與基礎樹脂之相容性、耐久可靠性或透明性會變差。
此外，該傳導性壓敏性黏合劑層另外包含配位鍵化合物與該抗靜電劑。在本文中所用之“配位鍵化合物”一詞意指具有至少一個官能基之化合物，該等官能基能與上述抗靜電劑(較佳是無機鹽)中所包括之陽離子形成配位鍵。此種配位鍵化合物可與抗靜電劑中的陽離子偶合，以形成安定的錯合物，因此使用少量抗靜電劑，以致藉由增加壓敏性黏合劑層內陰離子濃度，可以更有效地給予離子傳導性，同時維持且改良物理性質，諸如與基礎樹脂之相容性、耐久可靠性及透明性。
只要在本文中可用之配位鍵化合物具有能在分子中鍵結配位的官能基，彼即不特別限制於此。
例如，作為本文中之配位鍵化合物，可以使用一或二或更多之含草酸根之化合物、含二胺基之化合物、含多羧基之化合物、含β-酮基之化合物、及含肟基之化合物。在這些之中，含草酸根之化合物是較佳的，但不限於此。該化合物含量相對於100重量上述基礎樹脂，較佳是0.1重量份至10重量份。若該量低於0.1重量份，則據理解：抗靜電效能改良效果會降低。若彼超過10重量份，則壓敏性黏合劑之耐久可靠性及類似者會降低。
例如，該含草酸根之化合物可以是由下式3所示之化合物。
其中R10 及R11 分別獨立示氫、鹵素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳氧基。
在該式3之定義中，烷基、烷氧基、烯基或炔基可以具有直鏈型、支鏈型或環狀結構。
在該式3之定義中，烷基或烷氧基也可以是具有1至20個碳原子，較佳地1至12個碳原子，更佳地1至8個碳原子且最佳地1至4個碳原子之烷基或烷氧基。
另外，在該式3之定義中，烯基或炔基可以是具有2至12個碳原子，較佳地2至8個碳原子，更佳地2至4個碳原子之烯基或炔基；且芳基可以是具有6至30個碳原子，較佳地6至20個碳原子之芳基，且較佳是苯基或萘基。
該由式3所示之化合物的特定例子可以包括一或二或更多之草酸二乙酯、草酸二甲酯、草酸二丁酯、草酸二-第三丁酯及草酸雙(4-甲基苄酯)，但不限於此。
例如，該含有二胺基之化合物可以由下式4所示。
其中R12 示伸烷基或伸烯基。
在該式4之定義中，伸烷基可以是具有1至12個碳原子，較佳地1至8個碳原子之伸烷基；且伸烯基可以是具有2至10個碳原子，較佳地2至8個碳原子之伸烯基。
在該式4之定義中，伸烷基或伸烯基也可以具有直鏈型、支鏈型或環狀結構。
該由式4所示之化合物的特定例子可以包括一或二或更多之乙二胺、1,2-二胺基丙烷或二胺基丁烷，但不限於此。
此外，該含有多羧基之化合物可以是例如含有由下式5至7所示之官能基的化合物，作為含多羧酸或羧酸酯的化合物。
該含有多羧基之化合物的特定例子可以包括單獨或二或更多者結合之乙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸(EDTA)、N,N,N’,N”,N”-二伸乙基三胺五乙酸(DTPA)、1,4,7,10-四氮雜環十二烷-N,N’,N”,N”’-四乙酸(DOTA)、1,4,7,10-四氮雜環十二烷-N,N’,N”-三乙酸(DO3A)、反式(1,2)-環己烷二伸乙基三胺五乙酸或N,N-雙羧基甲基甘油，但不限於此。
此外，該含有多羧基之化合物可以是由下式8至12所示之化合物。
例如，該含有β-酮基之化合物可以是由下式13所示之化合物。
其中R13 及R14 分別獨立示烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳氧基，且R15 示氫、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳氧基。
在該式13之定義中，烷基、烷氧基、烯基或炔基可以具有直鏈型、支鏈型或環狀結構。
在該式13之定義中，烷基或烷氧基也可以是具有1至20個碳原子，較佳地1至12個碳原子，更佳地1至8個碳原子且最佳地1至4個碳原子之烷基或烷氧基。
另外，在該式13之定義中，烯基或炔基可以是具有2至12個碳原子，較佳地2至8個碳原子，更佳2至4個碳原子之烯基或炔基；且芳基可以是具有6至30個碳原子，較佳地6至20個碳原子之芳基，且較佳是苯基或萘基。
在本文中能用之該式13之化合物的特定例子可以包括一或二或更多之2,4-戊二酮、1-苯甲醯丙酮或乙醯乙酸乙酯，但不限於此。
另外，在本文中配位鍵化合物可以是一種含醚鍵且與無機鹽形成錯合物之化合物及類似者，以提供離子安定性且獲得安定結構，且此種化合物可以由例如下式14所示。
其中R16 及R17 各自獨立示烷基或芳基，R18 示氫或烷基，且n是2至20之整數。
在該式14之取代基的定義中，烷基可以示具有1至20個碳原子，較佳地4至12個碳原子之烷基；且芳基可以示具有6至20個碳原子，較佳地6至12個碳原子之芳基，且更佳是苯基或萘基.
在本文中能用之該式14之化合物的特定例子可以包括單獨或其二或多者結合之二乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、多乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、多乙二醇二乙基丁酸酯、多丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、四乙二醇二苯甲酸酯、多乙二醇二苯甲酸酯、多丙二醇二苯甲酸酯或多乙二醇-2-乙基己酸酯苯甲酸酯及類似者，但不限於此。
該式14之化合物含量相對於100重量份之上述基礎樹脂，較佳是0.01重量份至10重量份。若該含量低於0.01重量份，則據理解：對於改良抗靜電效能有輕微效果。若彼超過10重量份，則據理解：內聚吸引力及壓敏性耐久性及類似者會變差。
形成傳導性壓敏性黏合劑層之組成物在上述成份之外，另外包含相對於100重量份基礎樹脂0.1重量份至10重量份交聯劑。此種交聯劑可以經由與基礎樹脂中可交聯官能基之交聯反應而給予壓敏性黏合劑內聚吸引力。在此，在不特別限定所用之任何種類之特定交聯劑的情況下，可以使用一般交聯劑，諸如異氰酸酯化合物、環氧化物、吖啶化合物及金屬螯合物化合物。
異氰酸酯化合物可以包括一或多種選自由以下組成之群組者：二異氰酸甲苯二酯、二異氰酸二甲苯二酯、二異氰酸二苯基甲烷酯、二異氰酸己二酯、二異氰酸異佛爾酮酯、二異氰酸四甲基二甲苯二酯、二異氰酸萘二酯、及多元醇(例如三羥甲基丙烷)與其任一異氰酸酯化合物的反應產物；環氧化合物之例子可以包括一或多種選自由以下組成之群組者：乙二醇二縮水甘油醚、三縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、N,N,N’,N’-四縮水甘油基乙二胺及甘油二縮水甘油醚；吖啶化合物之例子可以包括一或多種選自由以下組成之群組者：N,N’-甲苯-2,4-雙(1-吖啶羧醯胺)、N,N’-二苯基甲烷-4,4’-雙(1-吖啶羧醯胺)、三伸乙基三聚氰醯胺、雙異苯二醯-1-(2-甲基吖啶)及三-1-吖啶基膦化氧。另外，作為該金屬螯合物化合物之例子，可以使用多價金屬(諸如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂及/或釩)配位至乙醯基丙酮或乙醯乙酸乙酯的化合物及類似者，但不限於此。
較佳地，該交聯劑含量相對於100重量份之上述基礎樹脂，是0.1重量份至10重量份。若該含量低於0.1重量份，則據理解：壓敏性黏合劑之內聚吸引力會降低。若彼超過10重量份，則據理解：耐久可靠性會降低，因為發生內層剝離或鬆脫現象。
壓敏性黏合劑層除了上述成份之外，可以另外包含相對於100重量份基礎樹脂0.01重量份至5重量份之矽烷偶合劑。當壓敏性黏合劑長時間置於高溫或高濕度條件下，矽烷偶合劑可有助於增強貼合可靠性，且在貼合至玻璃基材時可以改良黏合安定性以加強耐熱性及耐水性。在本文中能用之矽烷偶合劑之例子可以包括單獨或二或更多者結合之γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、γ-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-甲基丙烯氧基丙基三乙氧基矽烷、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-異氰酸基丙基三乙氧基矽烷及γ-乙醯基乙酸基丙基三甲氧基矽烷，但不限於此。
矽烷偶合劑含量相對於100重量份之基礎樹脂，較佳是0.01重量份至5重量份。若該含量低於0.01重量份，則據理解：對增加黏合強度具有輕微效果。若彼超過5重量份，則據理解：耐久可靠性會降低，因為發生泡沫或剝離現象。
此外，鑒於控制黏合效能，壓敏性黏合劑層可以另外包含相對於100重量份基礎樹脂1重量份至100重量份之膠黏劑樹脂。若不特別限定任何種類之膠黏劑樹脂，可以使用例如單獨或二或更多種混合型之(氫化)烴樹脂、(氫化)松香樹脂、(氫化)松香酯樹脂、(氫化)萜烯樹脂、(氫化)萜烯酚樹脂、聚合之松香樹脂或聚合之松香酯樹脂及類似者。若膠黏劑樹脂之含量低於1重量份，則據理解：具有輕微添加效果。若彼超過100重量份，則據理解：改良相容性及/或內聚吸引力之效果會降低。
此外，傳導性之壓敏性黏合劑層可以另外包含至少一種由以下組成之群組的所選之添加劑：起始劑，諸如熱起始劑或光起始劑；環氧樹脂；硬化劑；紫外光安定劑；抗氧化劑；調色劑；強化劑；填料；消泡劑；表面活性劑；光可聚合之化合物，諸如多官能丙烯酸酯；及塑化劑，彼含量不影響本發明效果。
包含以上成份之傳導性之壓敏性黏合劑層的形成方法不特別限定，且例如，可以使用以下方法：利用常用之裝置(諸如棒式塗覆機)，將包含上述每一成份之塗覆液體或壓敏性黏合劑組成物施加在偏光板或透明基材上，且將彼熟化的方法；或將塗覆液體或壓敏性黏合劑組成物施加在可脫離之基材表面上，接著乾燥，且使用該可脫離之基材，將所形成之壓敏性黏合劑傳遞至偏光板或基材上以令彼老化且熟化的方法；及類似者。
在此一程序中，若塗覆液體或壓敏性黏合劑組成物包含交聯劑，則較佳地，鑒於均勻塗覆，控制該交聯劑，以使官能基之交聯反應不在形成壓敏性黏合劑層時進行。因此，交聯劑可以在塗覆工作之後在乾燥及老化程序中形成交聯結構，以改良內聚吸引力且加強黏合性及黏合產品之切割性。
較佳地，也在充分地移除塗覆液體或壓敏性黏合劑組成物內產生泡沫之成份(諸如揮發性成份或反應殘留物)之後，進行該形成壓敏性黏合劑層之程序。亦即，若交聯密度或分子量太低且因此彈性模數降低，則據理解：在高溫條件下在玻璃基材及壓敏性黏合劑之間存在的小泡沫會在內部變大，以致形成發散(scattering)體。
若不限制任何種類之偏光板(其經由以上傳導性壓敏性黏合劑層貼合至液晶面板)，則可以使用在此領域中一般的偏光板。
例如，如圖2中所示的，偏光板可以具有包含以下之結構：偏光膜(或偏光元件)(3-1)，及形成在該偏光膜(或偏光元件)(3-1)之上部及底部上的保護膜(3-2、3-3)。
在本發明之偏光板中所包括之偏光膜或偏光元件可以選自此技藝中已知之一般膜或元件，而不限於任何種類。在本發明中，例如，可以使用藉由以下方式所製備之膜或元件以作為該偏光膜或偏光元件：使偏光成份(諸如碘或二色染料)包含於以聚乙烯醇樹脂為底質之膜中，然後使膜延長。在此，可被使用之聚乙烯醇樹脂包括但不限於聚乙烯醇、聚乙烯甲縮醛、聚乙烯乙縮醛或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物之皂化產品。該聚乙烯醇樹脂之聚合度可以是100至5,000，較佳地1,400至4,000。此外，該偏光膜或元件之厚度可以依照偏光板之用途合適地選擇。經常可以形成約5μm至80μm厚度的偏光膜或元件，但本發明範圍不限於此。
本發明之偏光板可以包含形成在該偏光膜或元件之上部及底部上的保護膜。若不特別限定任何種類之該保護膜，則可以使用例如纖維素膜，諸如三乙醯基纖維素；聚酯膜，諸如聚對苯二甲酸乙二酯膜；聚碳酸酯膜；聚醚磺酸酯膜；丙烯酸系膜及/或聚烯烴膜，諸如聚乙烯膜、聚丙烯膜、含環結構或原冰片烯結構之聚烯烴膜或乙烯-丙烯共聚物膜。
在本文之偏光板中所包括之該保護膜的厚度不特別限定，且可以形成常用厚度之此膜。
在本文中貼合保護膜至該偏光膜或元件的方法不特別限定，且例如可以使用已知的黏合方式，諸如含有聚乙烯醇及交聯劑之聚乙烯醇黏合劑及類似者，貼合此膜。
依本發明之一方面，該液晶顯示器可以包含在一合適位置上之至少一抗靜電層(c)，如圖3至8所示的。藉由形成此種抗靜電層(c)，液晶顯示器之抗靜電效能可更加地改良。
更特別地，本文之該偏光板包含一偏光膜或元件，及形成在該偏光膜或元件之上部或底部上的保護膜，其中抗靜電層可以形成在該保護膜之上部或底部上。
藉由如圖3至5中之單一層，藉由如圖6及7中所示之在合適位置上及如圖8所示之任意地同時在上方及底部保護膜(3-2、3-3)之上部及底部上的二或多層，可以形成以上抗靜電層(c)。用於形成本文之該抗靜電層(c)的數目及位置不特別限定且依照用途合適選擇。
在本文之偏光板中所包括之抗靜電層可以具有1010 Ω/□或更低之表面電阻，較佳地109 Ω/□或更低之表面電阻，更佳地108 Ω/□或更低之表面電阻。若本文之該抗靜電層的表面電阻超過1010 Ω/□，則據理解：抗靜電效能會變差。然而，該抗靜電層之表面電阻僅是本發明之一例子。亦即，在考慮傳導性之壓敏性黏合劑層中的表面電阻及形成抗靜電層之數目後，該表面電阻可以合適地控制。此外，在本文之該抗靜電層中表面電阻的下限不特別限定，且可以合適地調節在例如104 Ω/□或更高之範圍內。若本文之抗靜電層的表面電阻過低，則據理解：隨著抗靜電層中所包括之傳導性材料含量增加，在高溫或高濕度條件下之耐久可靠性及光學特性及類似者會變差，或抗靜電層與其他層之貼合性會降低。
在本文中之Saud抗靜電層可以包含黏合劑樹脂及傳導性材料。特別地，可以藉由以下方法形成抗靜電層：將某些傳導性材料分散在能形成適合之黏合劑樹脂的組成物中以製備塗覆材料，且然後塗覆該塗覆材料在所要位置上且將彼固化。
在本文可用之任何種類的黏合劑樹脂不特別限定，只要彼在固化態具有優越之透明性，且有效地保留分散於內之傳導性材料，但較佳地可以使用光可固化(例如UV可固化)之黏合劑樹脂。
特別地，例如在本文中可以使用丙烯酸系樹脂類、環氧樹脂類、胺基甲酸酯樹脂類、酚樹脂類或聚酯樹脂類及類似者，以作為該黏合劑樹脂，較佳地，可以使用丙烯酸系樹脂，且更佳地光可固化(例如UV可固化)之黏合劑樹脂。
藉由使用此種光可固化型之黏合劑樹脂，可形成更硬的抗靜電層，藉此將在內部所包括之傳導性材料更安定地保留，且因此可以防止使抗靜電層中表面電阻隨時間變化的問題。此外，藉由使用光可固化型之黏合劑樹脂，在形成抗靜電層的程序中可以容易地控制黏度；且藉由省略老化程序及類似者，可以極改良加工性及傳導性。
例如，可以藉由固化包含多官能單體或寡聚物；及光起始劑之樹脂組成物，可以構成如上文中之光可固化黏合劑樹脂。
在此，可用之多官能單體或寡聚物不特別限定於任何種類，且例如可以使用多官能丙烯酸酯。
本文中可用之多官能丙烯酸酯的例子可以包括但不限於二官能丙烯酸酯，諸如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、多乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二環戊基二(甲基)丙烯酸酯、經己內酯改質之二環戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、經乙烯化氧改質之二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)炳醯氧基乙基異氰尿酸酯、烯丙基化之環己基二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯、經乙烯化氧改質之六氫苯二甲酸二(甲基)丙烯酸、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、經新戊二醇改質之三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯或9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]茀)；三官能丙烯酸酯，諸如三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、經丙酸改質之二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、經丙烯化氧改質之三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三官能之胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯或三(甲基)丙醯氧基乙基異氰尿酸酯；四官能之丙烯酸酯，諸如二甘油四(甲基)丙烯酸酯或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；五官能之丙烯酸酯，諸如經丙酸改質之二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯；及六官能之丙烯酸酯，諸如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、經己內酯改質之二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(例如異氰酸酯單體與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯之反應產物及類似者)(例如得自Kyoeisha之UA-306I或UA-306T)。
此外，作為可用於本發明的光起始劑，也可以使用例如苯偶因、苯偶因甲基醚、苯偶因乙基醚、苯偶因異丙基醚、苯偶因正丁基醚、苯偶因異丁基醚、乙醯基苯酮、二甲基胺基乙醯基苯酮、2,2-二甲氧基-2-苯基乙醯基苯酮、2,2-二乙氧基-2-苯基乙醯基苯酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮、二苯甲酮、對-苯基二苯甲酮、4,4’-二乙基胺基二苯甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-第三丁基蒽醌、2-胺基蒽醌、2-甲基硫雜蒽酮、2-乙基硫基蒽酮、2-氯硫雜蒽酮、2,4-二甲基硫雜蒽酮、2,4-二乙基硫雜蒽酮、苄基二甲基縮酮、乙醯苯酮二甲基縮酮、對-二甲基胺基苯甲酸酯、寡[2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮]及2,4,6-三甲基苯醯基-二苯基-膦氧化物，且特別不限於任何種類。其中，可以使用一種或二種或更多種。
形成本文中之黏合劑樹脂的樹脂組成物較佳可以包含，相對於100重量份上述黏合劑樹脂，1重量份至20重量份之光起始劑。若該光起始劑含量低於1重量份，則據理解：不能進行有效率的固化反應。若含量超過20重量份，則據理解：物理性質，例如抗靜電層之耐久性及透明性會因殘留成份而變差。
在抗靜電層中所包括之傳導性材料同上文之黏合劑樹脂不特別限於任何種類。例如，本文中可以使用金屬、金屬氧化物或合金材料，諸如ITO(摻雜錫之氧化銦)、AZO(摻雜銻之氧化鋅)、ATO(摻雜銻之氧化錫)、SnO、RuO2 、IrO2 、金、銀、鎳、銅及鈀；或傳導性聚合物，諸如聚苯胺、聚乙炔、聚對苯、聚吡咯、聚噻吩、聚二烯(polydienylene)、聚伸苯基乙烯、聚苯硫醚或聚硫氮化物。作為本文中之傳導性材料，也可以使用下述傳導性材料，其中上述金屬、金屬氧化物或合金材料經氣相沉積在由上述聚合物所組成之核心及類似者之表面上以形成殼。本文中該傳導性材料可以單獨使用或二或更多種類組合使用。
如上之傳導性材料可以隨著所欲獲得之傳導性而改變，但相對於100重量份上述黏合劑樹脂，含量可以是10重量份至80重量份。若該含量低於10重量份，則據理解：不會獲得導電性。若該含量超過80重量份，則據理解：與黏合劑樹脂之相容性會降低，或抗靜電層之透明性或耐久性會變差。
此外，偏光板可以另外包含至少一官能層，其鑒於改良另外之功能，係選自保護層、反射層、抗炫光層、阻滯(retardation)層、廣視角補償膜及亮度改良膜。
經由以下依本發明之實例及與本發明無關之比較性實例，更詳細說明本發明，但本發明範圍不限於此。
製備實例1 丙烯酸系共聚物之製備
包含94.6重量份丙烯酸正-丁酯(BA)、5.3重量份丙烯酸(AA)及0.1重量份甲基丙烯酸羥乙酯(2-HEMA)之單體混合物經導入1升之具有氮氣迴流及固定冷卻裝置以容易控制溫度的反應器中，且作為溶劑之100重量份乙酸乙酯(EAc)經導入。然後，位移除氧，反應器用氮氣沖洗1小時且溫度保持在62℃下。隨後，所包括之成份經勻化，且作為反應起始劑之用乙酸乙酯稀釋成50%濃度的0.03重量份偶氮雙異丁腈(AIBN)經導入已開始反應。然後，反應進行8小時以製備具有1,800,000重量平均分子量及-49℃玻璃轉換溫度的丙烯酸系共聚物。
塗覆溶液的調配及層合程序
相對於100重量份以上製備之丙烯酸系共聚物，將作為交聯劑之0.5重量份二異氰酸甲苯二酯與三羥甲基丙烷(TDI-1)的異氰酸酯型加合物，作為抗靜電劑之5.4重量份雙-三氟甲烷磺醯胺化鋰，及作為配位化合物之1.2重量份聚乙二醇二-2-己糖酸酯(n=6)導入，經由考慮塗覆力將其稀釋成合適濃度，且均勻混合以製備塗覆溶液。然後，將所製備之塗覆溶液塗覆在離型片上且乾燥以形成厚度25μm之均勻的壓敏性黏合劑層，且所製備之壓敏性黏合劑層貼合加工成具有厚度185μm的碘偏光板。
製備實例2至7
除了塗覆溶液組成改成如以下表1所示者之外，藉由如製備實例1之相同方法製備黏合劑偏光板。
實例1至4及比較性實例1至3
藉由以下表2所示之方式結合二種液晶面板(在整個表面上不形成ITO薄膜的液晶面板(A型，IPS模式)及在整個表面上形成形成ITO薄膜的液晶面板(B型，IPS模式))及以上實例的壓敏性黏合劑層，製備液晶顯示器。
此外，由製備實例所製備之壓敏性黏合劑偏光板移除離型片，且在23℃溫度及50%濕度條件下施加500V電壓1分鐘之後，使用Mitsubishi Chemical Company製之HIRESTA-UP(MCP-HT450)測量其表面電阻。結果描述於下表2中。
藉由以下方法評估以上製備實例及比較性實例之液晶顯示器的物理性質。
1.耐久可靠性評估
所製備之壓敏性黏合劑偏光板經處理成262mm×465mm(寬度×長度)以製備樣品。然後，在光學軸交叉的狀態中，樣品貼合至玻璃基材(300mm×470mm×0.7mm=寬度×長度×高度)兩面以製備樣品。在貼合時所施加之壓力約5kg/cm2 ，且在乾淨之室內進行貼合工作，以致不產生泡沫或外來材料。為檢查所製備之樣品的耐水耐熱性，該樣品保持在60℃溫度及90%相對濕度的條件下1000小時，接著觀察是否產生泡沫或剝離。另外，關於耐熱性，樣品保持在80℃溫度下1000小時，接著觀察是否產生泡沫或剝離。在此，在評估樣品狀態之前，樣品保持在室溫下24小時且評估。評估標準如下。
○：無產生泡沫或剝離現象
△：稍微產生泡沫或剝離現象
×：有產生泡沫或剝離現象
2.靜電污點評估
觀察：在將經塗覆壓敏性黏合劑層之偏光板貼合至32英吋(400mm×708mm)大小的液晶槽(32英吋)之期間或之後，是否產生靜電污點。特別地，當該偏光板(其中離型膜被剝除)經貼合至液晶槽時，使用背光以肉眼觀察是否產生靜電污點(發白現象)。
此外，將經貼合偏光板之液晶槽固定至配備背光之模組。然後，在驅動狀態下離子槍(+20kV，-25kV)每秒被掃描25次，肉眼觀察是否產生靜電污點(發白現象)。
在此，評估標準如下。
在脫離離型膜時
○：不產生靜電污點。
×：產生靜電污點且持續數秒以上不消失。
離子槍之施加
◎：靜電污點在1秒內消失。
○：靜電污點在3秒內消失。
×：靜電污點持續3秒以上不消失。
以上測量結果示於下表3中。
如以上表3之結果可見的，依本發明之實例1至4顯示優越之耐久可靠性及靜電特性，雖然ITO層不形成在每一液晶面板上。特別地，與在整個表面上形成ITO層之比較性實例(例如一般之結構)相比，彼顯示與比較性實例3相等或更佳之效能。另一方面，能見到：比較性實例1及2之液晶顯示器在將液晶面板貼合至此之時或之後顯出差的靜電特性。
1‧‧‧液晶層
2-1‧‧‧底部透明基材
2-2‧‧‧上方透明基材
3‧‧‧上方偏光板
3-1‧‧‧偏光膜或偏光原件
3-2‧‧‧底部保護膜
3-3‧‧‧上方保護膜
3-4‧‧‧抗反射層
a‧‧‧ITO薄膜
b‧‧‧壓敏性黏合劑層
c‧‧‧抗靜電層
圖1是一顯示一般液晶顯示器結構的橫截面視圖。
圖2至8是顯示依本發明之多種方面的液晶顯示器的橫截面視圖。
2-2．．．上方透明基材
3-1．．．偏光膜或偏光原件
3-2．．．底部保護膜
3-3．．．上方保護膜
b．．．壓敏性黏合劑層
3．．．上方偏光板

Claims (15)

  1. 一種液晶顯示器，其包含一平面內切換液晶面板，該面板包括在上方基材及底部基材之間所形成之液晶層，其中，該底部基材上形成共同電極及像素電極，使液晶層藉由共同電極及像素電極之水平電場操作；及藉由傳導性之壓敏性黏合劑層直接貼合至該液晶面板之偏光板；其中，用於抗靜電之ITO層並未形成在該上方基材及壓敏性黏合劑層之間的全部表面上，其中，傳導性之壓敏性黏合劑層具有9.9×109 Ω/□或更低之表面電阻，其中，傳導性之壓敏性黏合劑層是包含壓敏性基礎樹脂及抗靜電劑的組成物的固化產物，該抗靜電劑包括含鹼金屬陽離子或鹼土金屬陽離子之無機鹽與配位鍵化合物，該配位鍵化合物具有至少一個能與上述無機鹽之陽離子形成配位鍵的官能基，抑或該抗靜電劑包括含鎓陽離子之有機鹽類。
  2. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該傳導性之壓敏性黏合劑層具有106 Ω/□或更高之表面電阻。
  3. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該傳導性之壓敏性黏合劑層具有由以下等式1所示之5%至95%的凝膠含量：[等式1]凝膠含量(%)=B/A×100其中A示傳導性之壓敏性黏合劑之重量，且B示在將傳導 性之壓敏性黏合劑浸於室溫下之乙酸乙酯72小時之後，未溶解之傳導性之壓敏性黏合劑的乾重量。
  4. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該壓敏性基礎樹脂具有800,000至2,000,000之重量平均分子量。
  5. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該壓敏性基礎樹脂具有-60℃至15℃之玻璃轉換溫度。
  6. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該抗靜電劑包含一或多種選自由鋰離子、鈉離子、鉀離子、銣離子、銫離子、鈹離子、鎂離子、鈣離子、鍶離子、鋇離子及鎓陽離子所組成之群組中的陽離子；及一或多種選自由氟離子、氯離子、溴離子、碘離子、高氯酸根、氫氧根、碳酸根、硝酸根、磺酸根、甲基苯磺酸根、對-甲苯磺酸根、羧基苯磺酸根、三氟甲烷磺酸根、苯甲酸根、乙酸根、三氟乙酸根、四氟硼酸根、四苄基硼酸根、六氟磷酸根、三-五氟乙基三氟磷酸根、雙-三氟甲烷磺醯胺基陰離子(imide)、雙-五氟乙烷磺醯胺基陰離子、雙-五氟乙烷碳醯胺基陰離子、雙-全氟丁烷磺醯胺基陰離子、雙-全氟丁烷碳醯胺基陰離子、三-三氟甲烷磺醯甲基陰離子(methide)及三-三氟甲烷碳醯甲基陰離子所組成之群組中的陰離子。
  7. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該鎓陽離子是氮鎓陽離子、磷鎓陽離子或硫鎓陽離子。
  8. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該鎓 陽離子係由下式2所示： 其中R6 至R9 各自獨立示烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基。
  9. 如申請專利範圍第1項之液晶顯示器，其中該偏光板包含偏光膜或偏光元件；及形成在該偏光膜或元件之上部及底部之保護膜，且抗靜電層形成在該保護膜之上部或底部上。
  10. 如申請專利範圍第9項之液晶顯示器，其中該抗靜電層形成在該保護膜之上部及底部上。
  11. 如申請專利範圍第9項之液晶顯示器，其中該抗靜電層包含黏合劑樹脂及傳導性材料。
  12. 如申請專利範圍第11項之液晶顯示器，其中該黏合劑樹脂是光可固化黏合劑樹脂。
  13. 如申請專利範圍第12項之液晶顯示器，其中該光可固化黏合劑樹脂是一種包含多官能單體或寡聚物及光起始劑之組成物的固化產物。
  14. 如申請專利範圍第11項之液晶顯示器，其中該傳導性材料是金屬、金屬氧化物、金屬合金或傳導性聚合物。
  15. 如申請專利範圍第11項之液晶顯示器，其中該 傳導性材料是一或多種選自由ITO、AZO、ATO、SnO、RuO2 、IrO2 、金、銀、鎳、銅、鈀、聚苯胺、聚乙炔、聚對苯、聚吡咯、聚噻吩、聚二烯(polydienylene)、聚伸苯基乙烯、聚苯硫醚及聚硫氮化物所組成之群組中者。
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