JP2011509084A - モジュラー認識ドメインを介してターゲティングする抗体 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は概して、1つまたは複数のモジュラー認識ドメインを含む抗体、およびより具体的には、疾患を治療するための1つまたは複数のモジュラー認識ドメインを含む抗体の使用、ならびに1つまたは複数のモジュラー認識ドメインを含む抗体を作製する方法に関する。
触媒として活性なモノクローナル抗体(Ab)は、選択的プロドラッグ活性化および化学的変換のために使用され得る。アルドラーゼ活性を有するモノクローナルAbは、いくつかの化学的変換、特にアルドール反応およびレトロアルドール反応のための極めて効率的な触媒として台頭してきた。38C2および93F3などのAbのレトロアルドラーゼ活性のおかげで、研究者らは、レトロアルドール反応によって活性化され得る様々な化学療法剤のプロドラッグを設計、合成、および評価することができるようになった。(38C2の構築は、参照により本明細書に組み入れられる国際公開公報第97/21803号(特許文献1)において説明した)。38C2は、脂肪族ドナーとアルデヒドアクセプター間のアルドール添加反応を触媒する抗体結合部位を含む。神経芽細胞腫の同系マウスモデルにおいて、エトポシドプロドラッグの全身投与および38C2の腫瘍内注射により、腫瘍増殖が阻害された。
αvβ3はbFGFおよびTNF-aを介し、αvβ5はVEGFおよびTGF-αを介する。また、Srcキナーゼの阻害は、VEGFに誘導される血管新生は妨害できるがFGF2に誘導される血管新生は妨害できないことも示されている。これらの結果から、FGF2およびVEGFが、αvβ3およびαvβ5をそれぞれ必要とする異なる血管新生経路を活性化することが強く暗示される。
本発明は、モジュラー認識ドメイン(MRD)を含む完全長抗体を対象とする。また、MRDを含むこのような抗体の変種および誘導体も本発明に包含される。
、または配列
を含む。SEQ ID NO: 1に示すコア配列GGGSを含む他のリンカーは、リンカーペプチドが約4〜20アミノ酸長である場合、本明細書に含まれる。
である。別の局面において、血管新生サイトカインをターゲティングするMRDのペプチド配列は、
である。さらに別の局面において、血管新生サイトカインをターゲティングするMRDのペプチド配列は、
である。別の局面において、血管新生サイトカインをターゲティングするMRDのペプチド配列は、
である。別の局面において、血管新生サイトカインをターゲティングするMRDのペプチド配列は、
である。別の局面において、血管新生サイトカインをターゲティングするMRDのペプチド配列は、PXDNDXLLNY(SEQ ID NO: 12)(Xは、20種の天然アミノ酸の内の1つである)である。別の態様において、ターゲティングMRDペプチドは、コア配列MGAQTNFMPMDXn(SEQ ID NO: 56)(Xは任意のアミノ酸であり、nは約0〜15である)を有する。
XnEFAPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 22);
XnELAPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 25);
XnEFSPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 28);
XnELEPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 31);
ならびに
(nは約0〜50個のアミノ酸残基であり、X、X1、およびX2は任意のアミノ酸である)(SEQ ID NO: 57)。
である。IGF-1Rをターゲティングする他の例示的なMRDには、例えば、式
(X1はEまたはDであり;X2は任意のアミノ酸であり;X3は任意のアミノ酸であり;X4は任意のアミノ酸であり;X5は任意のアミノ酸である)を有するペプチドが含まれる。
である。1つの局面において、EGFRをターゲティングするMRDのペプチド配列は、
である。本発明の1つの局面において、ErbB2をターゲティングするMRDのペプチド配列は、
である。
本明細書において使用される「抗体」という用語は、無傷の免疫グロブリン分子を意味し、ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体、キメラ抗体、単鎖抗体、ならびにヒト化抗体を含む。無傷の抗体は、ジスルフィド結合によって相互に連結された少なくとも2つの重(H)鎖および2つの軽(L)鎖を含む。各重鎖は、重鎖可変領域(本明細書においてVHと略される)および重鎖定常領域からなる。重鎖定常領域は、3種のドメイン、すなわちCH1、CH2、およびCH3からなる。各軽鎖は、軽鎖可変領域(本明細書においてVLと略される)および軽鎖定常領域からなる。軽鎖定常領域は、1種のドメイン、すなわちCLからなる。VH領域およびVL領域は、フレームワーク領域(FR)と呼ばれる保存の程度が高い領域に点在している、相補性決定領域(CDR)と呼ばれる超可変性の領域にさらに細分することができる。各VHおよびVLは、3つのCDRおよび4つのFRから構成され、アミノ末端からカルボキシ末端まで次の順序で配列されている:FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4。重鎖および軽鎖の可変領域は、抗原と相互作用する結合ドメインを含む。
YCRGDCT(SEQ ID NO: 3)
PCRGDCL(SEQ ID NO: 4)
TCRGDCY(SEQ ID NO: 5)
LCRGDCF(SEQ ID NO: 6)。
PXDNDXLLNY(SEQ ID NO: 12)(Xは、20種の天然アミノ酸の内の1つである)
コアnEFAPWTn(SEQ ID NO: 22)(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)
XnELAPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基であり、Xは任意のアミノ酸である)(SEQ ID NO: 25);
XnEFSPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基であり、Xは任意のアミノ酸である)(SEQ ID NO: 28);
XnELEPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基であり(SEQ ID NO: 31)、Xは任意のアミノ酸である)
。
を有するConFA-LAヘテロ二量体を作製してもよい。
(X1はEまたはDであり;X2は任意のアミノ酸であり;X3は任意のアミノ酸であり;X4は任意のアミノ酸であり;X5は任意のアミノ酸である)。
XnEFAPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 22);
XnELAPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 25);
XnEFSPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 28);
XnELEPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 31);
または
(nは約0〜50個のアミノ酸残基であり、X、X1、およびX2は任意のアミノ酸である)(SEQ ID NO: 57)。
がVEGF特異的であり、0.2μMの親和性でVEGFに結合し、ヒトさい帯静脈内皮細胞(HUVEC)のVEGFによって誘導される増殖を打ち消すことが明らかにされた。VEGFはホモ二量体であるため、ペプチドはVEGFホモ二量体の両方の末端において2つの同一な部位を占める。VEGFをターゲティングするMRDを含む抗体は、本発明において企図される。抗VEGF抗体は、例えば、参照により本明細書に組み入れられるCancer Research 57, 4593-4599, Oct. 1997; J Biol Chem 281 :10 6625, 2006において見出すことができる。
を有する中ぐらいの長さのリンカーペプチド、または配列
を有する長いリンカーペプチドを含んでよい。本発明はまた、抗体の任意の末端に連結されている2つまたはそれ以上のMRDも提供する。また、2つまたはそれ以上のMRDは、抗体の2つまたはそれ以上の末端に直接結合されてもよく、またはリンカーペプチドを介して結合されてもよいことが企図される。複数のMRDは、同じ標的結合部位または2つもしくは複数の異なる標的結合部位をターゲティングしてよい。MRDのインビボでの安定性を高めるために、追加のペプチド配列を付加してもよい。
インテグリンαvβ3をターゲティングするペプチドを触媒抗体38C2に融合することによって、新規な抗体-MRD融合分子を調製した。軽鎖のN末端およびC末端ならびに重鎖のC末端における融合が最も効果的であった。フローサイトメトリーを用いて、この抗体結合体がインテグリンαvβ3を発現するヒト乳癌細胞に効率的に結合することを示した。抗体結合体はまた、メソドール(methodol)およびドキソルビシンプロドラッグ活性化によって測定されるように、親触媒抗体38C2のレトロアルドール活性も保持していた。このことから、細胞ターゲティングおよび触媒抗体能力を選択的化学療法のために効率的に組み合わせられることが実証される。
血管新生サイトカインをターゲティングする抗体-MRD融合分子を構築した。使用した抗体は38C2であり、2×Con4ペプチドを含むMRD
と融合させた。このMRDペプチドは、軽鎖のN末端またはC末端および重鎖のC末端のいずれかに融合させた。同様の結果が他のAng-2 MRDペプチドの場合に見出された。その他のAng-2 MRDペプチドには、
コアXnEFAPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 22)
XnELAPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 25)
XnEFSPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 28)
XnELEPWTXn(nは約0〜50個のアミノ酸残基である)(SEQ ID NO: 31)
が含まれる。
を有するConFA-LAヘテロ二量体を作製してもよい。
ヒトインテグリンαvβ3を対象とするヒト化マウスモノクローナル抗体LM609は以前に説明されている(Rader, C. et. al., 1998. Rader C, Cheresh DA, Barbas CF 第3版 Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8910-5)。
を融合させた。抗体のκ鎖へのN末端融合物(2×Con4-JC7U)として、およびC末端融合物(JC7U-2×Con4)として、2×Con4
を研究した。どちらの融合物もインテグリン結合およびAng2結合を維持した。図3の左のパネルに示すように、両方の抗体構築物(2×Con4-JC7UおよびJC7U-2×Con4)が組換えAng2に特異的に結合することがELISA研究によって実証された。しかしながら、抗体の軽鎖のC末端に2×Con4(SEQ ID NO: 10)が融合したJC7U-2×Con4の方が、Ang2への結合が有意に強い。図3の右のパネルは、Ang2-JC7UおよびJC7U-Ang2のインテグリンαvβ3への結合を示す。これらの結果から、軽鎖のN末端またはC末端のいずれかへの2×Con4(SEQ ID NO: 10)の融合は、インテグリンαvβ3へのmAb JC7U結合に影響を及ぼさないことが示される。図4は、同じ抗体-MRD融合構築物を用いた別のELISA研究を示す。
非触媒抗体へのMRD融合物の別の例は、Herceptin-MRD融合構築物である。Herceptin-MRD融合物は多機能性であり、低分子αvインテグリンアンタゴニストと化学的にプログラムされたインテグリンをターゲティングする抗体の両方が、αvの媒介による細胞接着および増殖の邪魔をすることによって乳癌転移を防止する際に優れた有効性を示す。Herceptin-2×Con4(ErbB2およびang2をターゲティングする)を含むMRD融合物、ならびにHerceptin-V114(ErbB2およびVEGFターゲティングをターゲティングする)を含むMRD融合物、ならびにHerceptin-RGD-4C-2×Con4(ErbB2、ang2、およびインテグリンターゲティングをターゲティングする)を含むMRD融合物が効果的である。
VEGFをターゲティングするMRDを含む抗体を構築した。v114をターゲティングするMRD(SEQ ID NO: 13)を、長いリンカー配列(SEQ ID NO: 2)を用いて38C2のκ鎖のN末端およびHerceptinに融合させた。得られた抗体-MRD融合構築物の発現および試験により、強いVEGF結合が実証された。
IGF-1RをターゲティングするMRD
を、長いリンカー配列を連結物として用いて38C2のκ鎖のN末端およびHerceptinに融合させた物質を研究した。得られた抗体-MRD融合構築物の発現および試験により、強いIGF-1R結合が実証された。IGR-1Rへの強い結合を示すその他のクローンもまた、数回の変異誘発およびスクリーニングの後に同定した。下記に挙げる好ましい配列は、インスリン受容体に対して有意な親和性も結合親和性も示さない(表2を参照されたい)。
ErbB2に結合する抗体の軽鎖に融合されAng-2をターゲティングするMRD(L17)を含む抗体を構築した。短いリンカー配列、長いリンカー配列、または軽鎖定常領域中の4番目のループのいずれかをリンカーとして使用した。図5は、短いリンカーペプチド(GGGS(SEQ ID NO: 1))によるAng2をターゲティングするMRDとErbB2抗体のN末端融合物(L17-sL-Her)、短いリンカーペプチドによるAng2をターゲティングするMRDとErbB2抗体のC末端融合物(Her-sL-L17)、軽鎖定常領域中の4番目のループによるAng2をターゲティングするMRDとErbB2抗体のC末端融合物(Her-lo-L17)、または長いリンカーペプチド
によるAng2をターゲティングするMRDとErbB2抗体のN末端融合物(L17-lL-Her)を含む構築物を用いたELISAの結果を示す。すべての構築物が様々な程度でErbB2に結合した。しかしながら、Ang-2にはHer-sL-L17およびL17-lL-Herのみが結合した。
Ang-2をターゲティングするMRD(L17)を、肝細胞増殖因子受容体に結合するMet抗体の軽鎖のN末端またはC末端のいずれかに融合させた。短いリンカー配列または長いリンカー配列のいずれかを連結物として使用した。図6は、短いリンカーペプチド(GGGS(SEQ ID NO: 1))によるAng2をターゲティングするMRDとMet抗体のN末端融合物(L17-sL-Met)、長いリンカーペプチド
によるAng2をターゲティングするMRDとMet抗体のN末端融合物(L17-lL-Met)、および長いリンカーペプチドによるAng2をターゲティングするMRDとMet抗体のC末端融合物(Met-iL-L17)を含む構築物を用いたELISAの結果を示す。得られた抗体-MRD融合構築物の発現および試験により、長いリンカーペプチドを使用した場合の強いAng-2結合が実証された。Ang-2をターゲティングするMRDを抗体の軽鎖C末端に融合した物質の方が、抗体の軽鎖N末端へのAng-2ターゲティングの融合物よりも、Ang-2に対して若干強い結合を示した。
ErbB2に結合する抗体Herceptin(Her)の軽鎖に融合されインテグリンαvβ3をターゲティングするMRD(RGD4C)を含む抗体を構築した。短いリンカー配列、長いリンカー配列、または軽鎖定常領域中の4番目のループのいずれかをリンカーとして使用した。図7は、短いリンカーペプチド(GGGS(SEQ ID NO: 1))によるインテグリンαvβ3をターゲティングするMRDとErbB2抗体のN末端融合物(RGD4C-sL-Her)、短いリンカーペプチドによるインテグリンαvβ3をターゲティングするMRDとErbB2抗体のC末端融合物(Her-sL-RGD4C)、軽鎖定常領域中の4番目のループによるインテグリンαvβ3をターゲティングするMRDとErbB2抗体のC末端融合物(Her-lo-RGD4C)、または長いリンカーペプチド
によるインテグリンαvβ3をターゲティングするMRDとErbB2抗体のN末端融合物(RGD4C-lL-Her)を含む構築物を用いたELISAの結果を示す。すべての構築物が様々な程度でErbB2に結合した。しかしながら、インテグリンαvβ3にはRGD4C-lL-Herのみが結合した。
肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体(Met)の軽鎖に融合されインテグリンαvβ3をターゲティングするMRD(RGD4C)を含む抗体を構築した。長いリンカー配列を含む抗体-MRD構築物を使用した。図8は、インテグリンαvβ3をターゲティングするMRDと肝細胞増殖因子受容体抗体のN末端融合物(RGD4C-lL-Met)、またはインテグリンαvβ3をターゲティングするMRDと肝細胞増殖因子受容体抗体のC末端融合物(Met-lL-RGD4C)を含む構築物を用いたELISAの結果を示す。RGD4C-lL-Metは、強いインテグリンαvβ3結合を示した。
ErbB2に結合する抗体(Her)の軽鎖に融合されインスリン様増殖因子-I受容体をターゲティングするMRD(RP)を含む抗体を構築した。短いリンカーペプチド、長いリンカーペプチド、または軽鎖定常領域中の4番目のループのいずれかをリンカーとして使用した。(Carter et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 May 15;89(10):4285-9)。
VEGFをターゲティングするMRD(V114)を、ErbB2に結合する抗体(Her)の軽鎖のN末端に融合させた。中ぐらいの長さのリンカーペプチド
を連結物として使用した。図10は、中ぐらいの長さのリンカーペプチドによるVEGFをターゲティングするMRDとErbB2に結合する抗体のN末端融合物(V114-mL-Her)を含む構築物を用いたELISAの結果を示す。得られた抗体-MRD融合構築物の発現および試験により、強いVEGF結合およびErbB2結合が実証された。
中ぐらいの長さのリンカーペプチドを連結物として用いた、38C2の軽鎖のN末端へのインテグリンαvβ3をターゲティングするMRD(RGD)の融合を研究した。図11により、得られた抗体-MRD融合構築物の発現および試験により、強いインテグリンαvβ3結合があったことが実証される。
短いリンカー配列を連結物として用いた、38C2の軽鎖のC末端へのAng-2をターゲティングするMRD(L17)の融合を研究した。図12により、得られた抗体-MRD融合構築物の発現および試験により、強いAng-2結合があったことが実証される。
インテグリンαvβ3をターゲティングするMRD(RGD4C)を、中ぐらいの長さのリンカーによって、ErbB2をターゲティングする抗体(Her)の軽鎖のN末端に連結し、Ang-2をターゲティングするMRD(L17)を、短いリンカーによって、ErbB2をターゲティングする同じ抗体のC末端に連結した(RGD4C-mL-Her-sL-L17)。図13により、得られた抗体-MRD融合構築物がインテグリン、Ang-2、およびErbB2に結合したことが実証される。
中ぐらいの長さのリンカーを連結物として用いてErbB2に結合する抗体(Her)の重鎖のN末端に融合されたインテグリンαvβ3をターゲティングするMRD(RGD4C)を含む抗体を構築した(RGD4C-mL-her-重鎖)。図14は、この構築物を用いたELISAの結果を示す。この構築物はインテグリンおよびErbB2の両方に結合した。
ErbB2または肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体を含み、インテグリンαvβ3、Ang-2、またはインスリン様増殖因子-I受容体をターゲティングするMRD領域が短いリンカーペプチドによってその抗体の軽鎖に連結されている抗体-MRD分子を構築した。図15は、ErbB2抗体に融合されAng-2をターゲティングするMRDのN末端融合物(L17-sL-Her)、インテグリンをターゲティングするMRDとErbB2抗体のN末端融合物(RGD4C-sL-Her)、インスリン様増殖因子-I受容体をターゲティングするMRDとErbB2結合抗体のN末端融合物(RP-sL-Her)、Ang-2をターゲティングするMRDと肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体とのC末端融合物(L17-sL-Met)、Ang-2をターゲティングするMRDとErbB2結合抗体のC末端融合物(Her-sL-L17)、インテグリンをターゲティングするMRDとErbB2結合抗体のC末端融合物(Her-sL-RGD4C)、またはインスリン様増殖因子-I受容体をターゲティングするMRDとErbB2結合抗体のC末端融合物(Her-sL-RP)を含む構築物を用いたELISAの結果を示す。肝細胞増殖因子受容に結合する抗体を含む構築物を別として、抗体-MRD構築物は様々な程度でErbB2に結合した。抗原にはHer-sL-L17構築物のみが結合した。
ErbB2または肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体を含み、インテグリンαvβ3、Ang-2、またはインスリン様増殖因子-I受容体をターゲティングするMRD領域が長いリンカーペプチドによってその抗体の軽鎖に連結されている抗体-MRD分子を構築した。図16は、ErbB2抗体に融合されAng-2をターゲティングするMRDのN末端融合物(L17-lL-Her)、インテグリンをターゲティングするMRDとErbB2抗体のN末端融合物(RGD4C-lL-Her)、インスリン様増殖因子-I受容体をターゲティングするMRDとErbB2結合抗体のN末端融合物(RP-lL-Her)、Ang-2をターゲティングするMRDと肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体とのC末端融合物(L17-lL-Met)、インテグリンをターゲティングするMRDと肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体とのC末端融合物(RGD4C-lL-Met)、Ang-2をターゲティングするMRDとインスリン様増殖因子-I受容体に結合する抗体のC末端融合物(Her-lL-RP)、Ang-2をターゲティングするMRDと肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体とのC末端融合物(Met-lL-L17)、またはインテグリンをターゲティングするMRDと肝細胞増殖因子受容体に結合する抗体とのC末端融合物(Met-lL-RGD4C)を含む構築物を用いたELISAの結果を示す。図16に示すように、抗体-MRD融合物は抗原およびErbB2に結合するのに効果的である。Lu et al. J Biol Chem. 2005 May 20;280(20):19665-72. 電子出版 2005 Mar 9; Lu et al. J Biol Chem. 2004 Jan 23; 279(4):2856-65. 電子出版2003 Oct 23。
Claims (74)
- モジュラー認識ドメイン(MRD)を含む単離された完全長抗体。
- 抗体およびMRDがリンカーペプチドを介して機能的に連結される、請求項1記載の抗体。
- リンカーペプチドが、2〜20個の間のペプチドである、請求項2記載の抗体。
- リンカーペプチドが、4〜15個の間のペプチドである、請求項2記載の抗体。
- リンカーペプチドが配列GGGS(SEQ ID NO: 1)を含む、請求項2記載の抗体。
- MRDが抗体の重鎖のC末端に機能的に連結される、請求項1記載の抗体。
- MRDが抗体の重鎖のN末端に機能的に連結される、請求項1記載の抗体。
- MRDが抗体の軽鎖のC末端に機能的に連結される、請求項1記載の抗体。
- MRDが抗体の軽鎖のN末端に機能的に連結される、請求項1記載の抗体。
- 2つ以上のMRDが抗体の任意の末端に機能的に連結される、請求項1記載の抗体。
- 抗体の2つ以上の末端に機能的に連結された2つ以上のMRDが存在する、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的がインテグリンである、請求項1記載の抗体。
- インテグリンをターゲティングするMRDが配列YCRGDCT(SEQ ID NO: 3)を含む、請求項14記載の抗体。
- インテグリンをターゲティングするMRDが配列PCRGDCL(SEQ ID NO: 4)を含む、請求項14記載の抗体。
- インテグリンをターゲティングするMRDが配列TCRGDCY (SEQ ID NO: 5)を含む、請求項14記載の抗体。
- インテグリンをターゲティングするMRDが配列LCRGDCF (SEQ ID NO: 6)を含む、請求項14記載の抗体。
- MRDの標的が血管新生サイトカインである、請求項1記載の抗体。
- 血管新生サイトカインをターゲティングするMRDが、Xが20種の天然アミノ酸の内の1つより選択される配列PXDNDXLLNY(SEQ ID NO: 12)を含む、請求項19記載の抗体。
- MRDの標的がErbB2である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的がVEGFである、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的がインスリン様増殖因子-I受容体である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的が腫瘍抗原である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的がCD20である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的が上皮増殖因子受容体(EGFR)である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的がErbB2受容体である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的がErbB3受容体である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的が、腫瘍に関連した表面抗原上皮細胞接着分子(Ep-CAM)である、請求項1記載の抗体。
- MRDの標的が血管新生因子である、請求項1記載の抗体。
- EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、CD20、インスリン様増殖因子-I受容体、または前立腺特異的膜抗原からなる群より選択される細胞表面抗原に結合する、請求項40記載の抗体。
- MRDの標的が血管新生受容体である、請求項1記載の抗体。
- EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、CD20、インスリン様増殖因子-I受容体、または前立腺特異的膜抗原からなる群より選択される細胞表面抗原に結合する、請求項42記載の抗体。
- 血管新生因子に結合する、請求項42記載の抗体。
- 血管新生受容体に結合する、請求項42記載の抗体。
- MRDの標的が細胞表面抗原である、請求項1記載の抗体。
- 細胞表面抗原に結合する、請求項46記載の抗体。
- 細胞表面抗原が、EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、CD20、インスリン様増殖因子-I受容体、または前立腺特異的膜抗原からなる群より選択される、請求項47記載の抗体。
- 血管新生因子に結合する、請求項46記載の抗体。
- 血管新生受容体に結合する、請求項46記載の抗体。
- MRDが血管ホーミングペプチドである、請求項1記載の抗体。
- 血管ホーミングペプチドをターゲティングするMRDが配列ACDCRGDCFCG (SEQ ID NO: 15)を含む、請求項51記載の抗体。
- MRDが神経成長因子(NGF)である、請求項1記載の抗体。
- 請求項1記載の抗体のヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド。
- 請求項54記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
- ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列が、宿主細胞において該ポリヌクレオチドの発現を制御する調節配列に機能的に連結されている、請求項54記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
- 請求項55記載のベクターを含む宿主細胞または該細胞の子孫。
- それを必要とする対象に請求項1記載の抗体を投与する段階を含む、疾患を治療する方法。
- 疾患が癌である、請求項58記載の方法。
- 追加の治療物質が対象に投与される、請求項58記載の方法。
- それを必要とする対象に請求項1記載の抗体を投与する段階を含む、血管新生を阻害する方法。
- 追加の治療物質が対象に投与される、請求項61記載の方法。
- それを必要とする対象に請求項1記載の抗体を投与する段階を含む、血管新生を調整する方法。
- 追加の治療物質が対象に投与される、請求項63記載の方法。
- それを必要とする対象に請求項1記載の抗体を投与する段階を含む、腫瘍増殖を阻害する方法。
- 追加の治療物質が対象に投与される、請求項65記載の方法。
- MRD結合標的を用いてMRDを選択する段階を含む、1つまたは複数のMRDを含む完全長抗体を作製するための方法であって、該MRDがファージディスプレイライブラリーに由来する方法。
- MRD結合標的を用いてMRDを選択する段階を含む、1つまたは複数のMRDを含む完全長抗体を作製するための方法であって、該MRDが天然リガンドに由来する方法。
- 抗体がキメラ抗体またはヒト化抗体である、請求項1記載の抗体。
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