JP2011504365A - 乳児のための年齢に合わせた栄養システム - Google Patents

乳児のための年齢に合わせた栄養システム Download PDF

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Abstract

本発明は、乳児に対して年齢に合わせた栄養システムを提供するための、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源の使用であって、このシステムが2種類の乳児用調製乳を含み、それぞれが異なる年齢の乳児に適しており、それぞれがタンパク質源を含み、各調製乳のホエーとカゼインとの比が、100:0〜40:60の範囲から選択され、乳児の年齢に従って減少し、各調製乳のタンパク質含有量が、タンパク質1.5〜3.0g/100kcalの範囲から選択され、乳児の年齢に従って減少する、使用に関する。
【選択図】なし

Description

本発明は、乳児のための年齢に合わせた栄養システムに関する。
人乳の成分についての研究は長年行われており、今でも決して完全ではない。しかし、人乳の組成が授乳期間中にかなり変化することは以前から知られている。例えば、LonnerdalらによるAm J Clin Nutr 1976;29:1127−33に記載の通り、授乳期間中に、人乳のタンパク質含有量は減少するが、乳糖含有量は増加する。
母乳は全ての乳児に対して推奨できる。しかし、医学的な理由から、又は母乳を与えないという母親の選択により、母乳による育児が不適切である、又はうまくいかない場合がある。このような状況のために、乳児用調製乳が開発されてきた。従来の乳児用調製乳は、スタータ調製乳(starter formula)といわゆるフォローオン調製乳(follow−on formula)との2つのカテゴリーに分類され、前者は出生直後から4ヶ月〜6ヶ月までの乳児のための、その年齢層にとって完全な栄養を提供するものであり、後者は4ヶ月〜6ヶ月から12ヶ月までの間の乳児のための、離乳の進展プロセスとして、増加していく量の、乳児用シリアル、及び裏ごしした果物、野菜、並びにその他の食品と組み合わせて乳児に哺乳するものである。これら市販の乳児用調製乳の多くは、ホエータンパク質及び/又はカゼインタンパク質を含み、牛乳タンパク質をベースとするが、大豆タンパク質をベースとしている他の調製乳もある。ホエータンパク質とカゼインタンパク質との両方が存在する場合、その比は90:10〜10:90の間で変動し得る。
一般には、乳児用調製乳のタンパク質含有量は1.8〜3.5g/100kcalの間であり、スタータ調製乳のタンパク質含有量はその範囲の下限近くであり、フォローオン調製乳のタンパク質含有量はその範囲の上限近くである。例えば、Nestle NAN1(登録商標)乳児用スタータ調製乳のタンパク質含有量は1.83g/100kcalであり、Nestle NAN2(登録商標)乳児用フォローオン調製乳のタンパク質含有量は3.1g/100kcalである。
最初の数ヶ月の間に完全な母乳による育児をされないであろう乳児のために、その栄養特性に関してできる限り人乳を再現した乳児用調製乳の開発が引き続き必要である。
本発明は、乳児に対して年齢に合わせた栄養システムを提供するための、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源の使用であって、このシステムが2種類の乳児用調製乳を含み、それぞれが異なる年齢の乳児に適しており、それぞれがタンパク質源を含み、各調製乳のホエーとカゼインとの比が、100:0〜40:60の範囲から選択され、乳児の年齢に従って減少し、各調製乳のタンパク質含有量が、タンパク質1.5〜3.0g/100kcalの範囲から選択され、乳児の年齢に従って減少する、使用を提供する。
本発明は、出生直後から2ヶ月までの乳児のための、年齢に合わせた栄養システムであって、ホエータンパク質及び場合によってカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が100:0〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳と、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.8〜2.0g/100kcalである第2の乳児用調製乳とを含み、ただし、第2の乳児用調製乳のタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比のいずれか、或いはタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比の両方が第1の乳児用調製乳よりも低い、栄養システムに及ぶ。
本発明はさらに、最初の6ヶ月までの乳児に栄養を提供する方法であって、前記乳児に対して、最初の1週間ないし最初の8週間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及び場合によってカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が100:0〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳を哺乳するステップと、この乳児に対して、最初の6ヶ月までの残りの期間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.7〜2.1g/100kcalである第2の乳児用調製乳を哺乳するステップとを含み、ただし、第2の乳児用調製乳のタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比のいずれか、或いはタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比の両方が、第1の乳児用調製乳よりも低い、方法に及ぶ。
本明細書において、以下の用語は以下の意味を有する。
「乳児(infant)」とは、年齢が12ヶ月未満の子供を意味する。
「乳児用調製乳(infant formula)」とは、最初の6ヶ月までの乳児にとっての完全な栄養を意図した食品を意味する。
特に明記しない限り、パーセンテージは全て重量パーセントである。
本発明は、乳児に対して年齢に合わせた栄養システムを提供するための、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源の使用を提供する。このシステムは少なくとも2種類の乳児用調製乳を含み、各調製乳のホエーとカゼインとの比は、乳児の年齢に従って100:0〜40:60、好ましくは70:30〜50:50の範囲から選択され、タンパク質含有量は、乳児の年齢に従ってタンパク質1.5〜3.0g/100kcal、好ましくはタンパク質1.8〜2.5g/100kcalの範囲から選択される。ホエーとカゼインとの比とタンパク質含有量はどちらも、乳児の年齢が上がるにつれて減少する。したがって、本発明による年齢に合わせた栄養システムは、例えば、ホエーとカゼインとの比が70:30であり、タンパク質含有量がタンパク質2.5g/100kcalである、最初の2週間までの乳児のための第1の乳児用調製乳と、ホエーとカゼインとの比が60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0g/100kcalである、第二の6週間の乳児のための第2の乳児用調製乳と、ホエーとカゼインとの比が60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質1.8g/100kcalである、第三の6週間〜6ヶ月の乳児のための第3の乳児用調製乳とを含んでもよい。
そのような年齢に合わせた栄養システムは、ホエーとカゼインとの比が50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.8g/100kcalである第4の乳児用調製乳をさらに含んでもよい。そのような調製乳であれば、その後の6ヶ月の乳児に適していよう。
本発明で使用する乳児用調製乳は、生理活性ホエータンパク質であるラクトフェリンも補充したものでもよい。ラクトフェリンは、とりわけ、新生児の消化管の成長及び成熟を促進することが知られている。本発明で使用する乳児用調製乳のラクトフェリン含有量は、同様に乳児の年齢が上がるにつれて減少することが好ましく、また、この乳児用調製乳のタンパク質含有量を評価するためにタンパク質の一部であるとみなし、この乳児用調製乳のホエーとカゼインとの比を計算するためにホエータンパク質の一部であるとみなす。本発明で使用する乳児用調製乳のラクトフェリン含有量は、好ましくは0.1〜1.5g/Lであり、より好ましくは0.3〜1.0g/Lである。
本発明の年齢に合わせた栄養システムに使用する乳児用調製乳は、炭水化物源及び脂質源をさらに含んでもよい。調製乳の炭水化物含有量及び脂質含有量はいずれも、同様に乳児の年齢に応じて変動してもよく、炭水化物含有量と脂質含有量の両方が乳児の年齢に応じて変動することが好ましい。一般に、少なくとも出生直後から6ヶ月齢までの乳児に関して、炭水化物含有量は乳児の年齢が上がるにつれて増加してもよく、例えば、炭水化物9.0〜12.0g/100kcal、好ましくは炭水化物10.1〜11.6g/100kcalとすることができ、また脂質含有量は乳児の年齢が上がるにつれて減少してもよく、例えば、脂質6.0〜4.5g/100kcal、好ましくは脂質5.6〜5.1g/100kcalとすることができる。
必須アミノ酸含有量が最小必要条件に適い、ホエーとカゼインとの比及びタンパク質含有量が必要条件を満たせば、本発明においてタンパク質の種類は重大なものではない。したがって、ホエー、カゼイン及びそれらの混合物をベースとするタンパク質源を使用することができる。ホエータンパク質に関する限り、酸ホエー、スイートホエー又はそれらの混合物、並びにα−ラクトアルブミン及びβ−ラクトアルブミンを、所望のいかなる比率ででも使用することができる。
ホエータンパク質は、改変スイートホエーであってもよい。スイートホエーは、容易に入手可能なチーズ作製の際の副産物であり、牛乳をベースとした乳児用調製乳の製造に頻繁に用いられている。しかし、スイートホエーは、望ましくないことにスレオニンが豊富でトリプトファンが乏しい、カゼイングリコマクロペプチド(caseino−glyco−macropeptide)(CGMP)と呼ばれる成分を含む。スイートホエーからCGMPを取り除くと、スレオニン含有量が人乳のスレオニン含有量に近づいたタンパク質になる。次いでこの改変スイートホエーに、低含有量であるアミノ酸についてそれらのアミノ酸を補充してもよい(主にヒスチジン及びトリプトファン)。スイートホエーからCGMPを取り除くプロセスは、EP880902に記載されており、また、この改変スイートホエーをベースとする乳児用調製乳は、国際公開第01/11990号パンフレットに記載されている。
タンパク質は未処理の状態又は加水分解した状態、又は未処理タンパク質と加水分解タンパク質の混合物であってもよい。例えば、牛乳アレルギーが発生すると思われる乳児に対して、部分的に加水分解したタンパク質(加水分解の度合が2〜20%)を供給することが望ましいことがある。加水分解タンパク質を必要とする場合、加水分解プロセスを所望の通り、当技術分野で公知の通りに行うことができる。例えば、ホエータンパク質の加水分解物は、EP322589に記載の通り、ホエー画分を2つのステップで酵素的に加水分解することにより調製することができる。広範囲に加水分解したタンパク質については、ホエータンパク質をアルカラーゼ(Alcalase)(EC940459)2.4L、次いでニュートラーゼ(Neutrase)(Novo Nordisk Ferment AGより入手できる)0.5L、そして次にパンクレアチンを用いた3回の加水分解に55℃でかける。出発物質として使用するホエー画分が実質的に乳糖を含まない場合は、加水分解プロセスの間にタンパク質がリジン妨害をそれほど受けないことが分かっている。これにより、リジン妨害の程度を総リジン約15重量%からリジン約10重量%未満、例えばリジン7重量%まで低減させることができ、これにより、タンパク質源の栄養価が大幅に改善される。
本発明で使用する乳児用調製乳は、炭水化物源を含んでもよい。乳糖、ショ糖、マルトデキストリン、デンプン、及びそれらの混合物などの、乳児用調製乳において従来見られる任意の炭水化物源を用いることができるが、好ましい炭水化物源は乳糖である。
本発明で使用する乳児用調製乳は、脂質源を含んでもよい。脂質源は、乳児用調製乳への使用に適切な任意の脂質又は脂肪とすることができる。好ましい脂肪源としては、乳脂肪、パーム油、高オレイン酸のヒマワリ油、及び高オレイン酸のベニバナ油が挙げられる。必須脂肪酸であるリノール酸及びα−リノレン酸をさらに加えることができ、魚油又は微生物油などの、あらかじめ形成されたアラキドン酸及びドコサヘキサエン酸を高度に含有する少量の油も加えることができる。脂質源のn−6系脂肪酸とn−3系脂肪酸の比は、約5:1〜約15:1、例えば約8:1〜約10:1であることが好ましい。
本発明に使用する乳児用調製乳は、日々の食生活に必須であると理解されている全てのビタミン及びミネラルを、栄養的に十分な量含んでもよい。特定のビタミン及びミネラルについては最小必要量が確立されている。ミネラル、ビタミン、及び場合によって乳児用調製乳内に存在する他の栄養素の例としては、ビタミンA、ビタミンB、ビタミンB、ビタミンB、ビタミンB12、ビタミンE、ビタミンK、ビタミンC、ビタミンD、葉酸、イノシトール、ナイアシン、ビオチン、パントテン酸、コリン、カルシウム、亜リン酸、ヨウ素、鉄、マグネシウム、銅、亜鉛、マンガン、塩化物、カリウム、ナトリウム、セレン、クロム、モリブデン、タウリン、及びL−カルニチンが挙げられる。ミネラルは通常、塩の形で加える。特定のミネラル及び他のビタミンの存在及び量は、対象とする乳児の集団によって変動する。
乳児用調製乳は、少なくとも1種のプロバイオティクス菌株も含んでもよい。プロバイオティクスは、宿主の体の状態又は健康に良い影響を与える微生物細胞の調製品又は微生物細胞の成分である。適切なプロバイオティクス菌株としては、フィンランドのValio OyからLGGという商品名で入手できるラクトバチルス・ラムノサス(Lactobacillus rhamnosus)ATCC53103、ラクトバチルス・ラムノサス(Lactobacillus rhamnosus)CGMCC1.3724、ラクトバチルス・パラカゼイ(Lactobacillus paracasei)CNCM I−2116、ラクトバチルス・ロイテリ(Lactobacillus reuteri)ATCC55730、及びBioGaia ABから入手できるラクトバチルス・ロイテリ(Lactobacillus reuteri)DSM17938、とりわけデンマークのChristian Hansen社がBb12という商品名で販売しているビフィドバクテリア・ラクティス(Bifidobacterium lactis)CNCM I−3446、日本の森永乳業株式会社がBB536という商品名で販売しているビフィドバクテリア・ロンガム(Bifidobacterium longum)ATCC BAA−999が挙げられる。プロバイオティクスが存在する場合の量は、同じく乳児の年齢に応じて変動することが好ましい。一般に、プロバイオティクスの含有量は、乳児の年齢が上がるにつれて増加させることができ、例えば10〜1012cfu/調製乳g、より好ましくは10〜10cfu/調製乳g(乾燥重量)とすることができる。
乳児用調製乳は、同様に、少なくとも1種のプレバイオティクスを0.3〜10%の量含んでもよい。プレバイオティクスは、結腸において1つ又は限定数の細菌の増殖及び/又は活動を選択的に刺激して宿主の健康状態を改善することにより宿主に有益に影響する、非消化性の食品成分である。そのような成分は、分解されずに胃又は小腸に吸収され、よって、その成分が有益な細菌により選択的に発酵される場所である結腸に、そのままの状態で移動するという意味で、非消化性である。プレバイオティクスの例としては、フラクトオリゴ糖(FOS)及びガラクトオリゴ糖(GOS)などの特定のオリゴ糖が挙げられる。GOS90%と、ラフチロース(Raftilose)(登録商標)という商品名で販売されている製品などの短鎖フラクトオリゴ糖10%、又はSGO90%と、ラフチリン(Raftiline)(登録商標)という商品名で販売されているイヌリン10%など、プレバイオティクスの組み合わせも使用することができる。
特に好ましいプレバイオティクスは、ガラクトオリゴ糖(複数可)、N−アセチル化オリゴ糖(複数可)及びシアル酸含有オリゴ糖(複数可)の混合物であり、N−アセチル化オリゴ糖(複数可)はオリゴ糖混合物の0.5〜4.0%を構成し、ガラクトオリゴ糖(複数可)はオリゴ糖混合物の92.0〜98.5%を構成し、シアル酸含有オリゴ糖(複数可)はオリゴ糖混合物の1.0〜4.0%を構成する。この混合物は、以下「CMOS−GOS」という。本発明に従って使用する組成物は、その組成物が少なくとも0.02wt%のN−アセチル化オリゴ糖、少なくとも2.0wt%のガラクトオリゴ糖、及び少なくとも0.04wt%のシアル酸含有オリゴ糖を含むという条件で、CMOS−GOSを乾燥物質ベースで2.5〜15.0wt%含むことが好ましい。
適切なN−アセチル化オリゴ糖としては、GalNAcα1,3Galβ1,4Glc及びGalβ1,6GalNAcα1,3Galβ1,4Glcが挙げられる。N−アセチル化オリゴ糖は、N−アセチルグルコース及び/又はN−アセチルガラクトースに、グルコサミニダーゼ及び/又はガラクトサミニダーゼを作用させることにより調製することができる。同様に、N−アセチルガラクトシルトランスフェラーゼ及び/又はN−アセチルグリコシルトランスフェラーゼをこの目的で使用することができる。N−アセチル化オリゴ糖は、それぞれの酵素(組換え又は天然)を用いた発酵技術及び/又は微生物発酵によって産生することもできる。後者の場合、微生物に、その微生物の天然酵素と基質を発現させるか、又は微生物を、それぞれの基質と酵素を産生するように設計することができる。微生物の単一培養物又は混合培養物を使用することができる。N−アセチル化オリゴ糖の形成は、重合度(DP)=1以降の任意のDPから出発する受容体基質によって開始できる。他の選択肢としては、Wrodnigg,T.M.;Stutz,A.E.(1999)Angew.Chem.Int.Ed.38:827−828に記載の、遊離のケトヘキソース(例えばフルクトース)又はオリゴ糖(例えばラクチュロース)に結合したケトヘキソースの、N−アセチルヘキソサミン又はN−アセチルヘキソサミン含有オリゴ糖への化学的転換がある。
適切なガラクトオリゴ糖としては、Galβ1,6Gal、Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Glc、Galβ1,3Galβ1,3Glc、Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,3Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,3Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,4Galβ1,4Galc、及びGalβ1,4Galβ1,4Galβ1,4Glcが挙げられる。Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Glc、Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,3Galβ1,4Glc、及びGalβ1,3Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,4Galβ1,4Glc、及びGalβ1,4Galβ1,4Galβ1,4Glc、及びそれらの混合物などの合成ガラクトオリゴ糖は、ビビナル(Vivinal)(登録商標)及びElix'or(登録商標)という商品名で市販されている。オリゴ糖の他の供給業者は、Dextra Laboratories、Sigma−Aldrich Chemie GmbH、及び協和発酵工業株式会社(現協和発酵キリン株式会社)である。或いは、ガラクトシルトランスフェラーゼなどの特定のグリコシルトタンスフェラーゼを中性オリゴ糖の産生に用いてもよい。
適切なシアル酸含有オリゴ糖としては、NeuAcα2,3Galβ1,4Glc及びNeuAcα2,6Galβ1,4Glcが挙げられる。これらのシアル酸含有オリゴ糖は、動物乳などの天然の供給源からクロマトグラフィー技術又はろ過技術によって単離することができる。或いは、シアル酸含有オリゴ糖は、酵素に基づく発酵技術(組換え酵素又は天然酵素)か、微生物発酵技術のいずれかによる、特定のシアル酸転移酵素を用いたバイオテクノロジーによって産生してもよい。後者の場合、微生物に、その微生物の天然酵素と基質を発現させるか、又は微生物を、それぞれの基質と酵素を産生するように設計することができる。微生物の単一培養物又は混合培養物を使用することができる。シアル酸含有オリゴ糖の形成は、重合度(DP)=1以降の任意のDPから出発する受容体基質によって開始することができる。
乳児用調製乳は、場合によって、ヌクレオチド、ヌクレオシドなどの、有益な効果を有し得る他の物質を含んでもよい。
本発明で使用する乳児用調製乳は、任意の適切な手法で調製することができる。例えば、乳児用調製乳は、タンパク質源、炭水化物源、及び脂肪源を適当な比率で一緒に調合することにより調製することができる。乳化剤を使用する場合はその調合物に含めてもよい。ビタミン及びミネラルはこの時点で加えてもよいが、熱劣化を避けるために通常は後で加える。任意の脂溶性ビタミン、乳化剤などは、調合の前に脂肪源に溶解させてもよい。次いで水、好ましくは逆浸透膜を通した水を混合して液体混合物を形成してもよい。
次いでその液体混合物を熱処理して細菌負荷を低減させることができる。例えば、液体混合物を、約5秒〜約5分、約80℃〜約110℃の範囲の温度まで急速に加熱することができる。この加熱処理は蒸気注入又は平板熱交換器などの熱交換器によって行うことができる。
次いでこの液体混合物を、例えばフラッシュ冷却により約60℃〜約85℃まで冷却することができる。次いでこの液体混合物を、例えば約7MPa〜約40MPaでの第1段階、約2MPa〜約14MPaでの第2段階の2段階で、ホモジナイズすることができる。次いでホモジナイズした混合物を、ビタミン及びミネラルなどの任意の熱感受性の構成要素を加えるために、さらに冷却してもよい。ホモジナイズした混合物のpH及び固形分をこの時点で都合良く標準化する。
ホモジナイズした混合物を、噴霧乾燥機又は凍結乾燥機などの適切な乾燥装置に移して粉末に転換する。粉末の水分含有量は約5重量%未満でなければならない。
プロバイオティクス(複数可)を加えることが望ましい場合、プロバイオティクス(複数可)は、任意の適切な方法に従って培養し、例えば凍結乾燥又は噴霧乾燥によって乳児用調製乳への添加用に調製することができる。或いは、細菌調製物は、Christian Hansen及び森永などの専門供給業者から、乳児用調製乳などの食品製品への添加に適した形で既に調製された細菌調製物を購入してもよい。そのような細菌調製物は、乾式混合により乳児用調製乳粉末に加えることができる。
本発明は、出生直後から2ヶ月までの乳児のための、年齢に合わせた栄養システムであって、ホエータンパク質及び場合によってカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が100:0〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳と、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.8〜2.0g/100kcalである第2の乳児用調製乳とを含む、栄養システムに及ぶ。
本発明は、最初の6ヶ月までの乳児に栄養を提供する方法であって、前記乳児に対して、最初の1週間ないし最初の8週間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及び場合によってカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が100:0〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳を哺乳するステップと、前記乳児に対して、最初の6ヶ月までの残りの期間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.7〜2.1g/100kcalである第2の乳児用調製乳を哺乳し、ただし、第2の調製乳のタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比のいずれか、或いはタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比の両方が、第1の調製乳よりも低い、方法に及ぶ。
本発明による方法は、最初の2週間ないし最初の4週間の乳児に、ホエーとカゼインとの比が80:20〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳を哺乳するステップと、次いでこの乳児に、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.8〜2.0g/100kcalである第2の乳児用調製乳を哺乳するステップとを含むことが好ましい。第2の乳児用調製乳を2〜4週間齢から約2ヶ月齢まで哺乳し、ホエーとカゼインとの比が同様に70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.8〜2.0g/100kalであり、そのタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比のいずれか、或いはタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比の両方が第2の乳児用調製乳よりも低い第2の乳児用調製乳を、乳児の最初の6ヶ月までの残りの期間に哺乳することがより一層好ましい。
本発明による年齢に合わせた栄養システムは、使い捨てカプセルを用いた乳児用調製乳の1食分を調製する方法であって、使い捨てカプセルがそれぞれ単位用量の調製乳を濃縮された形で含み、カプセル内部に、水で戻した調製乳を哺乳瓶などの受容器にカプセルから直接流し出せるような開口手段を備える、方法への使用に特に適している。そのような方法は、国際公開第2006/077259号パンフレットに記載されている。異なる調製乳を個々のカプセルに詰め、例えば乳児に対する1週間分の必要量に見合う十分な数のカプセルを含むマルチパックとして消費者に提示してもよい。適切なカプセル構成は、国際公開第2003/059778号パンフレットに記載されている。
乳児用調製乳は、粉末又は濃縮液体の形でカプセルに入れることができ、どちらの場合においても、適当量の水で戻すようになっている。カプセル内の乳児用調製乳の組成及び分量は、いずれも乳児の年齢に従って変動させることができる。必要であれば、サイズが異なるカプセルを異なる年齢の乳児に対する乳児用調製乳の調製用に提供してもよい。
当然のことながら、特定の年齢の乳児に対する必要性に綿密に適応した乳児用調製乳の十分な量をそれぞれが含む、乳児用調製乳の1食分を調製するためのカプセル、又はスティックパック若しくは小袋などの他の単位を提供することにより、親又は他の世話をする人に、「黄金律(gold standard)」である、要求に応じて母乳で育てられた乳児により綿密に近づいた、乳児への哺乳レジメンの機会を与える。要するに、なぜなら、相対的に述べると、従来の乳児用調製乳の調製方法と比べて食事の調製が速く、より便利であるからであり、また、その食事が、該当年齢の乳児の必要量により綿密に適応するため、親又は他の世話をする人は、乳児の要求の通りに乳児に哺乳することがより容易であることがわかるであろう。約6ヶ月齢までの乳児は一般に、4時間毎の哺乳を必要であるとされるが、実際には異なる乳児間で必要量に大きな差異があり、同一の乳児でさえ、最初の6ヶ月内の異なる発達段階で必要量に差異がある。
本発明による年齢に合わせた栄養システムの例を、例示の目的のみで以下に示す。当業者には当然のことながら、例示した乳児用調製乳は、以下に明記した成分に加え、特にビタミン及びミネラルを含む、乳児用調製乳のような製品で通常見られる他の成分も含む。
実施例1
Figure 2011504365
実施例2
Figure 2011504365

Claims (35)

  1. 乳児に対して年齢に合わせた栄養システムを提供するための、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源の使用であって、前記システムが2種類の乳児用調製乳を含み、それぞれが異なる年齢の乳児に適しており、それぞれがタンパク質源を含み、各調製乳のホエーとカゼインとの比が、100:0〜40:60の範囲から選択され、乳児の年齢に従って減少し、各調製乳のタンパク質含有量が、タンパク質1.5〜3.0g/100kcalの範囲から選択され、乳児の年齢に従って減少する、使用。
  2. 各調製乳のホエーとカゼインとの比が、70:30〜50:50の範囲から選択される、請求項1に記載の使用。
  3. 各調製乳のタンパク質含有量が、タンパク質1.8〜2.5g/100kcalの範囲から選択される、請求項1又は2に記載の使用。
  4. 栄養システムが、ホエーとカゼインとの比又はタンパク質含有量のいずれかが他の2種類の乳児用調製乳のどちらよりも低い第3の乳児用調製乳をさらに含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用。
  5. 栄養システムが、ホエーとカゼインとの比又はタンパク質含有量のいずれかが、他の3種類の乳児用調製乳のどれよりも低い第4の乳児用調製乳をさらに含む、請求項4に記載の使用。
  6. 乳児用調製乳が、炭水化物源をさらに含み、各調製乳の炭水化物含有量が、炭水化物9.0〜12.0g/100kcalの範囲から選択され、一般に乳児の年齢が上がるにつれて増加する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の使用。
  7. 炭水化物源が乳糖である、請求項6に記載の使用。
  8. 乳児用調製乳が、脂質源をさらに含み、各調製乳の脂質含有量が、脂質4.5〜6.0g/100kcalの範囲から選択され、一般に乳児の年齢が上がるにつれて減少する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の使用。
  9. 脂質源に乳脂肪が含まれる、請求項8に記載の使用。
  10. 乳児用調製乳にラクトフェリンが補充されており、各調製乳のラクトフェリン含有量が1.5〜0.1g/Lであり、乳児の年齢が上がるにつれて減少する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の使用。
  11. 乳児用調製乳が、プロバイオティクス菌株をさらに含み、各調製乳のプロバイオティクス含有量が、10〜1012cfu/調製乳g(乾燥重量)の範囲から選択され、一般に乳児の年齢が上がるにつれて増加する、請求項1〜10のいずれか一項に記載の使用。
  12. プロバイオティクス菌株がビフィドバクテリア・ラクティス(Bifidobacterium lactis)CNCM I−3446である、請求項11に記載の使用。
  13. 出生直後から2ヶ月までの乳児のための、年齢に合わせた栄養システムであって、ホエータンパク質及び場合によってカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が100:0〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳と、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.8〜2.0g/100kcalである第2の乳児用調製乳とを含み、ただし、第2の乳児用調製乳のタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比のいずれか、或いはタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比の両方が第1の乳児用調製乳よりも低い、栄養システム。
  14. 第1の乳児用調製乳のホエーとカゼインとの比が70:30であり、第2の乳児用調製乳のホエーとカゼインとの比が60:40である、請求項13に記載のシステム。
  15. 第1の乳児用調製乳のタンパク質含有量がタンパク質2.4〜3.0g/100kcalであり、第2の乳児用調製乳のタンパク質含有量がタンパク質1.8〜2.2g/100kcalである、請求項13又は14に記載のシステム。
  16. 乳児用調製乳が、炭水化物源をさらに含み、第1の乳児用調製乳の炭水化物含有量が炭水化物9〜11g/調製乳100gであり、第2の乳児用調製乳の炭水化物含有量が炭水化物10〜12g/調製乳100gである、請求項13〜15のいずれか一項に記載のシステム。
  17. 炭水化物源が乳糖である、請求項16に記載のシステム。
  18. 乳児用調製乳が、脂質源をさらに含み、第1の乳児用調製乳の脂質含有量が脂質5.5〜6g/調製乳100gであり、第2の乳児用調製乳の脂質含有量が脂質4.5〜5.5g/調製乳100gである、請求項13〜17のいずれか一項に記載のシステム。
  19. 脂質源に乳脂肪が含まれる、請求項18に記載のシステム。
  20. 脂質源にアラキドン酸及びドコサヘキサエン酸が含まれる、請求項18又は19に記載のシステム。
  21. 乳児用調製乳にラクトフェリンが補充されおり、第1の乳児用調製乳のラクトフェリン含有量が0.8〜1.5g/Lであり、第2の乳児用調製乳のラクトフェリン含有量が0.3〜0.7g/Lである、請求項13〜20のいずれか一項に記載のシステム。
  22. 乳児用調製乳が、プロバイオティクス菌株をさらに含む、請求項13〜21のいずれか一項に記載のシステム。
  23. 乳児用調製乳が単位ごとにパックされており、各単位が、適当な量の水で戻すと乳児用調製乳1食分が調製されるように濃縮された形で十分な乳児用調製乳を含む、請求項13〜22のいずれか一項に記載のシステム。
  24. 最初の6ヶ月までの乳児に対して栄養を提供する方法であって、前記乳児に対して、最初の1週間ないし最初の8週間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及び場合によってカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が100:0〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳を哺乳するステップと、前記乳児に対して、最初の6ヶ月までの残りの期間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.7〜2.1g/100kcalである第2の乳児用調製乳を哺乳するステップとを含み、ただし、第2の乳児用調製乳のタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比のいずれか、或いはタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比の両方が第1の乳児用調製乳よりも低い、方法。
  25. 第1の乳児用調製乳のホエーとカゼインとの比が70:30であり、第2の乳児用調製乳のホエーとカゼインとの比が60:40である、請求項24に記載の方法。
  26. 第1の乳児用調製乳のタンパク質含有量がタンパク質2.4〜3.0g/100kcalであり、第2の乳児用調製乳のタンパク質含有量がタンパク質1.8〜2.2g/100kcalである、請求項24又は25に記載の方法。
  27. 乳児用調製乳が、炭水化物源をさらに含み、第1の乳児用調製乳の炭水化物含有量が炭水化物9〜11g/調製乳100gであり、第2の乳児用調製乳の炭水化物含有量が炭水化物10〜12g/調製乳100gである、請求項24〜26のいずれか一項に記載の方法。
  28. 炭水化物源が乳糖である、請求項27に記載の方法。
  29. 乳児用調製乳が、脂質源をさらに含み、第1の乳児用調製乳の脂質含有量が脂質5.5〜6g/調製乳100gであり、第2の乳児用調製乳の脂質含有量が脂質4.5〜5.5g/調製乳100gである、請求項24〜28のいずれか一項に記載の方法。
  30. 脂質源に乳脂肪が含まれる、請求項29に記載の方法。
  31. 脂質源にアラキドン酸及びドコサヘキサエン酸が含まれる、請求項29又は30に記載の方法。
  32. 乳児用調製乳にラクトフェリンが補充されており、第1の乳児用調製乳のラクトフェリン含有量が0.8〜1.5g/Lであり、第2の乳児用調製乳のラクトフェリン含有量が0.3〜0.7g/Lである、請求項24〜31のいずれか一項に記載の方法。
  33. 乳児用調製乳が、プロバイオティクス菌株をさらに含む、請求項24〜32のいずれか一項に記載の方法。
  34. 乳児用調製乳が単位ごとにパックされており、各単位が、適当な量の水で戻すと乳児用調製乳1食分が調製されるように濃縮された形で十分な乳児用調製乳を含む、請求項24〜33のいずれか一項に記載の方法。
  35. 最初の6ヶ月までの乳児に対して要求に応じた栄養を提供する方法であって、前記乳児に対して、最初の1週間ないし最初の8週間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及び場合によってカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が100:0〜60:40であり、タンパク質含有量がタンパク質2.0〜3.0g/100kcalである第1の乳児用調製乳を哺乳するステップと、前記乳児に対して、最初の6ヶ月までの残りの期間の少なくとも一部の期間に、ホエータンパク質及びカゼインタンパク質を含むタンパク質源を有し、ホエーとカゼインとの比が70:30〜50:50であり、タンパク質含有量がタンパク質1.7〜2.1g/100kcalである第2の乳児用調製乳を哺乳するステップとを含み、ただし、第2の乳児用調製乳のタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比のいずれか、或いはタンパク質含有量及びホエーとカゼインとの比の両方が第1の乳児用調製乳よりも低く、乳児用調製乳が単位ごとにパックされており、各単位が、適当な量の水で戻すと乳児用調製乳1食分が調製されるように濃縮された形で十分な乳児用調製乳を含む、方法。
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