JP2011145659A - 帯電部材、プロセスカートリッジ及び電子写真装置 - Google Patents

Abstract

【課題】繰り返し使用しても優れた耐摩耗性を維持し得る帯電部材、並びに、該帯電部材を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置を提供する。
【解決手段】本発明は、表面層が、シルセスキオキサンが結合しているポリシロキサンを有することを特徴とする帯電部材である。
【選択図】なし

Description

本発明は電子写真装置に用いられる帯電部材、プロセスカートリッジ及び電子写真装置に関する。

電子写真装置において、電子写真感光体の表面に接触し、当該電子写真感光体の表面を帯電させるためのローラ形状の帯電部材（以下、「帯電ローラ」ともいう）は、一般的に、樹脂を含む弾性層を有している。このような帯電ローラは、電子写真感光体とのニップ幅を十分に確保でき、その結果として、電子写真感光体を効率よく、かつ、均一に帯電させることができる。しかしながら、当該弾性層は、柔軟化のために可塑剤や樹脂の低分子量成分を含有している。そのため、長期の使用によって、当該低分子量成分が帯電ローラの表面に滲み出てくることがある。このような課題に対して、特許文献１は、ゾル−ゲル法によって形成される無機酸化物被膜からなるブリージング阻止層で表面を被覆し、低分子量成分が表面に滲みだすことを抑えた導電性ロール基材を開示している。

特開２００１−１７３６４１号公報

本発明者等の検討によれば、特許文献１に開示されたブリージング阻止層が表面層となっている導電性ロールは、繰り返しの使用によって摩耗していき、帯電性能が経時的に変化してしまうことを見出した。

そこで、本発明の目的は、長期の使用によっても帯電性能の経時的変化が少ない帯電部材を提供することにある。また、本発明の他の目的は、高品位な電子写真画像を安定して形成することのできるプロセスカートリッジ及び電子写真装置を提供することにある。

本発明によれば、基体および表面層を有し、該表面層は下記式で示されるユニットＡ１〜Ａ３からなる群から選ばれる少なくとも１つのユニットを有し、かつ、該ユニット中のＲ_１、Ｒ_４およびＲ_６から選ばれる少なくとも１つと、
下記式（１）で示される化合物のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、
下記式（２）で示される化合物のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、
下記式（３）で示される化合物のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、
下記式（４）で示される化合物のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、
下記式（５）で示される化合物のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および下記式（６）で示される化合物のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とが形成してなる連結基によって下記式（１）〜（６）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が結合しているポリシロキサンを含む帯電部材が提供される。

（ユニットＡ１〜Ａ３で示されるユニット中のＲ₁、Ｒ₄及びＲ₆から選ばれる少なくとも１つの基と、
下記式（１）のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、
下記式（２）のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、
下記式（３）のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、
下記式（４）のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、
下記式（５）のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および下記式（６）のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とは、互いに反応して連結基を形成可能である基を示す。

Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆のうち式（１）〜（６）からなる群から選ばれる何れの化合物との結合にも関与しない基は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を示す。Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₅は各々独立に水素原子、または置換もしくは無置換のアルキル基を示す。

Ｒ_１０１〜Ｒ_１０６、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０８、Ｒ_３０１〜Ｒ_３１０、Ｒ_４０１〜Ｒ_４１２、Ｒ_５０１〜Ｒ_５１４およびＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆のうち、該ユニットＡ１〜Ａ３からなる群から選ばれる何れのユニットとの結合にも関与していない基は各々独立して置換もしくは無置換のアルキル基および置換もしくは無置換のアリール基から選ばれる何れかである）。

また、本発明によれば、上記の記載の帯電部材と該帯電部材と接触配置されている電子写真感光体とを有する電子写真装置が提供される。

さらに、本発明によれば、上記の帯電部材と、電子写真感光体、現像手段、転写手段及びクリーニング手段から選ばれる少なくとも１つの部材とを一体に保持し、電子写真装置の本体に着脱自在に装着可能に構成されてなるプロセスカートリッジが提供される。

本発明によれば、長期の使用によっても帯電性能が変化しにくい、耐久性に優れた帯電部材を得ることができる。これは以下のような理由によるものと考えられる。すなわち、本発明に係る表面層は、式（１）〜（６）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１つのシルセスキオキサンが結合したポリシロキサンを含んでいる。かかるポリシロキサンは、ポリシロキサンの網目構造の隙間を特定構造を有するシルセスキオキサンが充填し、その結果として表面層が補強されているためであると考えられる。また、シルセスキオキサンがポリシロキサンに化学的に結合しているため、長期に亘る使用によってもシルセスキオキサンが表面層から脱落することが極めて有効に抑制されている。これも、本発明に係る表面層を備えた帯電部材が非常に優れた耐摩耗性を示す理由のひとつであると考えられる。

本発明に係る帯電ローラの軸方向に対し垂直な面における断面図である。 本発明に係るプロセスカートリッジを備えた電子写真装置の概略図である。

ポリシロキサンとシルセスキオキサンとの反応メカニズムの説明図である。

図１は本発明の一実施態様に係る帯電ローラの断面図であり、基体１０１、導電性の弾性層１０２および表面層１０３とをこの順番で有している。そして、表面層１０３は、下記式で示されるユニットＡ１〜ユニットＡ３からなる群から選ばれる少なくとも１つのユニットを有し、かつ、該ユニット中のＲ_１、Ｒ_４およびＲ_６から選ばれる少なくとも１つと、
下記式（１）で示される化合物のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、
下記式（２）で示される化合物のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、
下記式（３）で示される化合物のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、
下記式（４）で示される化合物のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、
下記式（５）で示される化合物のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および下記式（６）で示される化合物のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とが形成してなる連結基によって下記式（１）〜（６）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が結合しているポリシロキサンを含んでいる。

（ユニットＡ１〜Ａ３で示されるユニット中のＲ₁、Ｒ₄及びＲ₆から選ばれる少なくとも１つの基と、
下記式（１）のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、
下記式（２）のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、
下記式（３）のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、
下記式（４）のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、
下記式（５）のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および下記式（６）のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とは、互いに反応して連結基を形成可能である基を示す。

Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆のうち式（１）〜（６）からなる群から選ばれる何れの化合物との結合にも関与しない基は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を示す。Ｒ₂、Ｒ_3、Ｒ₅は各々独立に水素原子、または置換もしくは無置換のアルキル基を示す。

Ｒ_１０１〜Ｒ_１０６、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０８、Ｒ_３０１〜Ｒ_３１０、Ｒ_４０１〜Ｒ_４１２、Ｒ_５０１〜Ｒ_５１４およびＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆のうち、該ユニットＡ１〜Ａ３からなる群から選ばれる何れのユニットとの結合にも関与していない基は各々独立して置換もしくは無置換のアルキル基および置換もしくは無置換のアリール基から選ばれる何れかである）。

上記した、本発明に係るポリシロキサンユニットＡ１は、ＳｉＯ_0.5Ｒ¹（ＯＲ²）（ＯＲ³）とも表わすことができる。Ａ１の中の、アルコキシ基の酸素原子でない酸素原子（Ｓｉ−Ｏ−ＳｉのＯ）は、２個のケイ素原子と結合しているため、ケイ素原子１個あたりが結合している酸素原子（Ｓｉ−Ｏ−ＳｉのＯ）の数は０．５個と考える。同様に、ポリシロキサンユニットＡ２およびＡ３は各々ＳｉＯ_1.0Ｒ⁴（ＯＲ⁵）およびＳｉＯ_1.5Ｒ^6と表わすことができる。

そして、ポリシロキサンユニットＡ１〜Ａ３中、Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆から選ばれる少なくとも１つの基、および上記式（１）のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、上記式（２）のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、上記式（３）のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、上記式（４）のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、上記式（５）のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および上記式（６）のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基は互いに反応して連結基を形成するものである。このような基の具体例を以下に挙げる。

例えば、Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆から選ばれる少なくとも１つの基と、上記式（１）のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、上記式（２）のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、上記式（３）のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、上記式（４）のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、上記式（５）のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および上記式（６）のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とが共に上記式（７）であり、かつ、ｐ＝３である「グリシドキシプロピル基」である場合の反応スキームを図３に示す。すなわち、シルセスキオキサンまたはシロキサンに結合しているグリシドキシプロピル基は、カチオン重合触媒（図３では、Ｒ⁺ Ｘ⁻と記載）の存在下でエポキシ環が開環し、連鎖的に重合していく。その結果、式（１）〜（６）から選ばれる少なくとも１つのシルセスキオキサンがオキシアルキレン基（−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−）を含む連結基によって化学的に結合したポリシロキサンが生成する。

また、Ｒ¹、Ｒ⁴及びＲ⁶から選ばれる少なくとも１つの基と、上記式（１）のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、上記式（２）のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、上記式（３）のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、上記式（４）のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、上記式（５）のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および上記式（６）のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とが共に上記式（９）または上記式（１０）で示される基である場合、当該基を加水分解および縮合させることで、シルセスキオキサンがシロキサン結合を含む連結基によって化学的に結合したポリシロキサンが生成する。

Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆のうち、式（１）乃至（６）からなる群から選ばれる何れのシルセスキオキサンとの結合に関与しない基は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を示す。置換もしくは無置換のアルキル基としては、たとえば炭素数１〜１０のアルキル基やこれらのアルキル基の水素原子の少なくとも１つがフッ素原子によって置換されたフッ化アルキル基などが挙げられる。また、置換もしくは無置換のアリール基は、例えば、炭素数１〜３のアルキル基で置換されていてもよいフェニル基等である。

また、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₅は各々独立に水素原子、または置換もしくは無置換のアルキル基を示す。かかる置換基の例としては、炭素数１〜３のアルキル基が挙げられる。

ここで、ポリシロキサンに対する結合点を増やし、表層膜の耐摩耗性を長期に渡り持続するという観点から、Ｒ₁₀₁〜Ｒ₆₁₆が全て、ポリシロキサンとの結合に関与していることが好ましい。

さらに、本発明に係るポリシロキサンは、前記化合物ユニット（２）とユニットＡ１乃至Ａ３から選ばれる少なくとも１つのユニットとを含み、Ｒ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈の全てと、Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆のいずれかとが共にオキシアルキレン構造を形成して結合していることが好ましい。表層膜としての作製のしやすさという観点から、Ｓｉ原子数が８個の化合物ユニット（２）が好ましいものである。

前記化合物（１）〜（６）の前記ポリシロキサンを構成するＡ１〜Ａ３のユニットに対する含有量の目安としては、表面層の機械的強度や帯電部材に求められる誘電特性を等を考慮すると、１．０ｍｏｌ部以上５０．０ｍｏｌ部以下、特には、５．０ｍｏｌ部以上２０．０ｍｏｌ部以下の範囲内とすることが好ましい。

一方、化合物ユニット（１）〜（６）におけるＲ₁₀₁〜Ｒ₆₁₆のうち、Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆との反応に関与していない基は、各々独立に、置換若しくは無置換のアルキル基（例えば炭素数１〜１０のアルキル基等）、または置換もしくは未置換のアリール基（例えば炭素数１〜３のアルキル基やハロゲン原子によって置換されていてもよいフェニル基等）を示す。

本発明に係る帯電部材の表面層を構成する材料に含有させるポリシロキサンは、例えば、下記工程（Ｉ）及至（ＩＩＩ）を経て得ることができる。

（Ｉ）加水分解性シラン化合物と、カチオン重合可能な基を有する加水分解性シラン化合物とを加水分解によって縮合させる縮合工程、
（ＩＩ）上記化合物（１）〜（６）から選ばれる少なくとも１つを工程（Ｉ）により得られた加水分解性縮合物に加える混合工程、
（ＩＩＩ）カチオン重合可能な基を開裂させることにより、工程（ＩＩ）により得られた混合物を架橋させる架橋工程。

前記工程（Ｉ）の縮合工程で、加水分解に用いる水の量は、前記工程（Ｉ）に用いる加水分解性シラン化合物の総量に対して２０〜５０質量％の範囲にあることが好ましい。

また、前記加水分解性シラン化合物としては、置換又は無置換のアリール基から選ばれた少なくとも一種の基を有する加水分解性シラン化合物を用いることが好ましい。これらのなかでは、下記式（１１）で示される構造を有するアリール基を有する加水分解性シラン化合物がより好ましい。

上記式（１１）中、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基を示し、Ａｒ¹¹は、置換若しくは無置換のアリール基を示す。ａは、０以上２以下の整数であり、ｂは１以上３以下の整数であり、ａ＋ｂ＝３である。Ｒ¹¹及びＲ¹²において、置換アルキル基としてはフッ化アルキル基などが挙げられ、無置換のアルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、デシル基などが挙げられる。フッ化アルキル基の具体例としては、例えば、これらの無置換のアルキル基の水素原子の少なくとも１つがフッ素原子で置換されたものが挙げられる。また、Ｒ¹²で表されるアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。また、前記式（１１）中のアリール基Ａｒ¹¹としては、フェニル基が好ましい。前記式（１１）中のａが２の場合、２個のＲ¹¹は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、前記式（１１）中のｂが２又は３の場合、２個又は３個のＲ¹²は同一であってもよく、異なっていてもよい。前記アリール基を有する加水分解性シラン化合物は、１種のみを用いてもよいし、２種以上用いてもよい。以下に前記式（１１）で表されるアリール基を有する加水分解性シラン化合物の具体例を示す。
（１１−１）フェニルトリメトキシシラン
（１１−２）フェニルトリエトキシシラン
（１１−３）フェニルトリプロポキシシラン
前記カチオン重合可能な基を有する加水分解性シラン化合物としては下記式（１２）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物が好適である。

式（１２）中、Ｒ²¹及びＲ²²は各々独立に、置換若しくは無置換のアルキル基を示し、Ｚ²¹は、２価の有機基を示し、Ｒｃ²¹は、開裂によってオキシアルキレン基を生成しうるカチオン重合可能な基を示す。ｄは、０以上２以下の整数であり、ｅは、１以上３以下の整数であり、ｄ＋ｅ＝３である。式（１２）中のカチオン重合可能な基Ｒｃ²¹は、開裂によってオキシアルキレン基を生成しうるカチオン重合可能な有機基を意味する。カチオン重合可能な基Ｒｃ²¹としては、例えば、グリシドキシ基、エポキシ基、オキセタン基などの環状エーテル基、およびビニルエーテル基などが挙げられる。これらの中では、入手の容易性及び反応制御の容易性の観点から、グリシドキシ基、エポキシ基であることが好ましい。また、前記オキシアルキレン基とは、−Ｏ−Ｒ−（−Ｒ−：アルキレン基）で示される構造を有する２価の基（「アルキレンエーテル基」と呼ばれることもある。）である。式（１２）中のＲ²¹で表される置換アルキル基としては、例えばフッ化アルキル基などが挙げられ、無置換のアルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、デシル基などが挙げられる。中でも、Ｒ²²としては炭素数１〜３の無置換のアルキル基若しくは分岐アルキル基が好ましく、さらには、メチル基、エチル基がより好ましい。式（１２）中の２価の有機基Ｚ²¹としては、例えば、アルキレン基又はアリーレン基などが挙げられる。これらの中では、炭素数１〜６のアルキレン基が好ましく、さらにはエチレン基、プロピレン基がより好ましい。

また、前記式（１２）中のｅは３であることが好ましい。前記式（１２）中のｄが２の場合、２個のＲ²¹は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、前記式（１２）中のｅが２又は３の場合、２個又は３個のＲ²²は同一であってもよく、異なっていてもよい。前記カチオン重合可能な基を有する加水分解性シラン化合物は、１種のみを用いてもよいし、２種以上用いてもよい。以下に、前記式（１２）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物の具体例を示す。
（１２−１）グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
（１２−２）グリシドキシプロピルトリエトキシシラン
（１２−３）エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシラン
（１２−４）エポキシシクロヘキシルエチルトリエトキシシラン
また、前記工程（Ｉ）において、アリール基を有する加水分解性シラン化合物及びカチオン重合可能な基を有する加水分解性シラン化合物だけでなく、さらに下記式（１３）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物を併用することが好ましい。これにより、製造される帯電部材の表面の離型性を向上させることができる。下記式（１３）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物を用いることによって、得られるポリシロキサンは、フッ化アルキル基（パーフルオロアルキル基）を有するポリシロキサンとなる。

式（１３）中、Ｒ³¹及びＲ³²は各々独立に、置換若しくは無置換のアルキル基を示し、Ｚ³¹は、２価の有機基を示し、Ｒｆ³¹は、炭素数１以上１１以下のフッ化アルキル基を示す。ｆは、０〜２の整数であり、ｇは、１〜３の整数であり、ｆ＋ｇ＝３である。式（１３）中のＲ³¹およびＲ³²において、置換アルキル基としては例えばフッ化アルキル基などが挙げられ、無置換のアルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、デシル基などが挙げられる。中でも、Ｒ³²としては、炭素数１〜３の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基が好ましく、さらにはメチル基、エチル基がより好ましい。また、前記式（１３）中のＺ³¹の２価の有機基としては、例えば、アルキレン基又はアリーレン基などが挙げられる。これらの中でも、炭素数１〜６のアルキレン基が好ましく、さらにはエチレン基がより好ましい。また、前記式（１３）中のＲｆ³¹の炭素数１以上１１以下のフッ化アルキル基としては、トナーや外添剤等の離形性の観点から、特に炭素数６〜１１の直鎖状のフッ化アルキル基が好ましい。該フッ化アルキル基の例としては、対応する無置換のアルキル基のうちの少なくとも１つの水素原子がフッ素原子で置換されたフッ化アルキル基が挙げられる。中でも、対応するアルキル基の炭素原子に結合している水素原子のすべてがフッ素原子で置換されたパーフルオロアルキル基が好ましい。式（１３）中のｇは３であることが好ましい。また、前記式（１３）中のｆが２の場合、２個のＲ³¹は同一であってもよく、異なっていてもよい。前記式（１３）中のｇが２又は３の場合、２個又は３個のＲ³²は同一であってもよく、異なっていてもよい。以下に、前記式（１３）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物の具体例を示す。
（１３−１）ＣＦ₃−（ＣＨ₂）₂−Ｓｉ−（ＯＲ）₃
（１３−２）ＣＦ₃−（ＣＦ₂）−（ＣＨ₂）₂−Ｓｉ−（ＯＲ）₃
（１３−３）ＣＦ₃−（ＣＦ₂）₃−（ＣＨ₂）₂−Ｓｉ−（ＯＲ）₃
（１３−４）ＣＦ₃−（ＣＦ₂）₅−（ＣＨ₂）₂−Ｓｉ−（ＯＲ）₃
（１３−５）ＣＦ₃−（ＣＦ₂）₇−（ＣＨ₂）₂−Ｓｉ−（ＯＲ）₃
（１３−６）ＣＦ₃−（ＣＦ₂）₉−（ＣＨ₂）₂−Ｓｉ−（ＯＲ）₃
前記（１３−１）〜（１３−６）中のＲはメチル基又はエチル基を示す。

前記（１３−１）〜（１３−６）の中でも、（１３−４）〜（１３−６）が好ましい。前記フッ化アルキル基を有する加水分解性シラン化合物は、１種のみを用いてもよいし、２種以上用いてもよい。

本発明においては、前記工程（Ｉ）において、上述の加水分解性シラン化合物以外の加水分解性シランをさらに併用してもよい。上述の加水分解性シラン化合物以外の加水分解性シランとしては、例えば、下記式（１４）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物が挙げられる。

上記式（１４）中、Ｒ⁴¹は、置換若しくは無置換のアルキル基を示す。Ｒ⁴²は、飽和若しくは不飽和の１価の炭化水素基を示す。ｈは０〜３の整数であり、ｋは１〜４の整数であり、ｈ＋ｋ＝４である。式（１４）中のＲ⁴¹において、置換アルキル基としてはフッ化アルキル基などが挙げられ、無置換のアルキル基として炭素数１〜２１が好ましく、その中でも特にメチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、デシル基が好ましい。式（１４）中のｈは１〜３の整数であることが好ましく、特には１であることがより好ましい。また、前記式（１４）中のｋは１〜３の整数であることが好ましく、特には３であることがより好ましい。式（１４）中のＲ⁴²の飽和又は不飽和の１価の炭化水素基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基又はアリール基などが挙げられる。これらの中でも、炭素数１〜３の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が好ましく、さらにはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基がより好ましい。式（１４）中のｈが２又は３の場合、２個又は３個のＲ⁴¹は同一であってもよく、異なっていてもよい。また、前記式（１４）中のｋが２、３又は４の場合、２個、３個又は４個のＲ⁴²は同一であってもよく、異なっていてもよい。式（１４）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物は、１種のみ用いてもよいし、２種以上用いてもよい。以下に、前記式（１４）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物の具体例を示す。
（４１４−１）メチルトリメトキシシラン
（４１４−２）メチルトリエトキシシラン
（４１４−３）メチルトリプロポキシシラン
（４１４−４）エチルトリメトキシシラン
（４１４−５）エチルトリエトキシシラン
（４１４−６）エチルトリプロポキシシラン
（４１４−７）プロピルトリメトキシシラン
（４１４−８）プロピルトリエトキシシラン
（４１４−９）プロピルトリプロポキシシラン
（４１４−１０）ヘキシルトリメトキシシラン
（４１４−１１）ヘキシルトリエトキシシラン
（４１４−１２）デシルトリメトキシシラン
（４１４−１３）デシルトリエトキシシラン
（４１４−１４）デシルトリプロポキシシラン
また、前記シラン化合物以外にも、任意の樹脂を合わせて用いることも可能である。例えば、シリコーン系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、アクリル系樹脂、フッ素系樹脂、スチレン系樹脂、フェノール系樹脂などが挙げられる。

次に、本発明の帯電部材の構成について、前記ポリシロキサンを含有する表面層の具体的な形成方法を含めて説明する。

<支持体＞
基体１０１としては鉄、銅、ステンレス、アルミニウム、アルミニウム合金、ニッケルなどの金属製（合金製）の基体を用い得る。
＜弾性層＞
導電性の弾性層を構成する材料として、従来の帯電部材の弾性層（導電性弾性層）に用いられているゴムや熱可塑性エラストマーなどの弾性体を１種又は２種以上用いることができる。ゴムの具体例を以下に挙げる。ウレタンゴム、シリコーンゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ポリノルボルネンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンゴム、アクリロニトリルゴム、エピクロルヒドリンゴム及び又はアルキルエーテルゴムなど。

前記熱可塑性エラストマーとしては、例えば、スチレン系エラストマー又はオレフィン系エラストマーなどが挙げられる。スチレン系エラストマーの市販品としては、例えば、「ラバロン」（商品名、三菱化学（株）製）、「セプトンコンパウンド」（商品名、クラレ（株）製）などが挙げられる。オレフィン系エラストマーの市販品を以下に挙げる。「サーモラン」（商品名、菱化学（株）製）、「ミラストマー」（商品名、三井化学（株）製）、「住友ＴＰＥ」（商品名、住友化学（株）製）又は「サントプレーン」（商品名、アドバンストエラストマーシステムズ社製）等。

また、導電性弾性層には、導電剤を適宜使用することによって、その導電性を所定の値にすることができる。導電性弾性層の電気抵抗は、導電剤の種類及び使用量を適宜選択することによって調整することができ、その電気抵抗の好適な範囲は１０²〜１０⁸Ω、特には１０³〜１０⁶Ωである。

導電性弾性層に用いられる導電剤としては、例えば、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性イオン界面活性剤、帯電防止剤、電解質などが挙げられる。前記陽イオン性界面活性剤の例として第四級アンモニウム塩が挙げられる。第四級アンモニウム塩の第四級アンモニウムイオンの具体例としてはラウリルトリメチルアンモニウムイオン、ステアリルトリメチルアンモニウムイオン等が挙げられる。また、第四級アンモニウムイオンの対イオンの具体例としては、ハロゲン化物イオン、過塩素酸イオン等が挙げられる。また、前記陰イオン性界面活性剤の具体例としては、脂肪族スルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩等が挙げられる。

帯電防止剤の具体例としては、高級アルコールエチレンオキサイド、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の及び非イオン性帯電防止剤が挙げられる。電解質としては周期律表第１族の金属（ＬｉやＮａやＫなど）の塩が挙げら、具体的には、周期律表第１族の金属の塩（ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＮａＣｌＯ₄等）が挙げられる。

また、導電剤としては周期律表第２族の金属（ＣａやＢａなど）の塩（Ｃａ（ＣｌＯ₄）₂など）が挙げられる。更に、導電性のカーボンブラック、グラファイト、金属酸化物（酸化スズ、酸化チタン、及び酸化亜鉛等）、金属（ニッケル、銅、銀、及びゲルマニウム等）、導電性ポリマー（ポリアニリン、ポリピロール、及びポリアセチレン等）を用いることもできる。

また、導電性弾性層には、無機又は有機の充填剤や架橋剤を添加してもよい。充填剤としては、例えば、シリカ（ホワイトカーボン）、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、クレー、タルク、ベントナイト、ゼオライト、アルミナ、硫酸バリウム又は硫酸アルミニウムなどが挙げられる。架橋剤としては、例えば、イオウ、過酸化物、架橋助剤、架橋促進剤、架橋促進助剤、架橋遅延剤などが挙げられる。

導電性弾性層の硬度は、帯電部材と被帯電体である電子写真感光体とを当接させた際、帯電部材の変形を抑制する観点から、アスカーＣ硬度で７０度以上であることが好ましく、特には７３度以上であることがより好ましい。本発明において、アスカーＣ硬度の測定は、測定対象の表面にアスカーＣ型硬度計（高分子計器（株）製）の押針を当接し、１０００ｇ加重の条件で行った。

以下、表面層の具体的な形成方法の一例について説明する。まず、加水分解性シラン化合物及びカチオン重合可能な基を有する加水分解性シラン化合物、並びに、必要に応じて前記の他の加水分解性シラン化合物を水の存在下で加水分解反応させることによって加水分解性縮合物を得る（工程Ｉ）。加水分解反応の際、温度やｐＨなどを制御することで、所望の縮合度の加水分解性縮合物を得ることができる。

また、加水分解反応の際、加水分解反応の触媒として金属アルコキシドなどを利用し、縮合度を制御してもよい。金属アルコキシドとしては、例えば、アルミニウムアルコキシド、チタニウムアルコキシド若しくはジルコニウムアルコキシドなど、又はこれらの錯体（アセチルアセトン錯体など）が挙げられる。

前記工程（Ｉ）の縮合工程で、加水分解に用いる水の量は、前記工程（Ｉ）に用いる加水分解性シラン化合物の総量に対して２０〜５０質量％の範囲にあることが好ましい。

また、前記加水分解性シラン化合物としては、置換及び無置換アリール基から選ばれた少なくとも一種の基を有する加水分解性シラン化合物を用いることが好ましい。これらのなかでは、前記式（１１）で示される構造を有するアリール基を有する加水分解性シラン化合物がより好ましい。

また、加水分解性縮合物を得る際の、加水分解性シラン化合物及びカチオン重合可能な基を有する加水分解性シラン化合物の配合割合は、工程（ＩＩＩ）でのカチオン重合可能な基を開裂し、混合物を架橋させて得られるポリシロキサンが有する各々の基が、前記ポリシロキサンの全質量に対して次の範囲となることが好ましい。
・アリール基の含有量 ：２質量％以上３０質量％以下
・アルキル基の含有量 ：２質量％以上３０質量％以下
・オキシアルキレン基の含有量 ：５質量％以上５０質量％以下
・シロキサン部分の含有量 ：３０質量％以上６０質量％以下
前記アリール基、アルキル基、オキシアルキレン基の含有量総計は、２０〜４０質量％とすることが好ましく、２５〜３５質量％とすることがより好ましい。アリール基を有する加水分解性シラン化合物を全加水分解性シラン化合物に対して１０〜５０ｍｏｌ％の範囲になるように配合することがより好ましい。

また、前記工程（Ｉ）において、前記式（１３）で示される構造を有する加水分解性シラン化合物を併用する場合には、同様に工程（ＩＩＩ）でのカチオン重合可能な基を開裂し、混合物を架橋させて得られるポリシロキサンが有する各々の基が、前記ポリシロキサン中の全質量に対して次の範囲となることが好ましい。
・アリール基の含有量 ：２質量％以上３０質量％以下
・アルキル基の含有量 ：２質量％以上３０質量％以下
・オキシアルキレン基の含有量 ：５質量％以上５０質量％以下
・フッ化アルキル基の含有量 ：２質量％以上３０質量％以下
・シロキサン部分の含有量 ：３０質量％以上７０質量％以下
前記アリール基、アルキル基、オキシアルキレン基、フッ化アルキル基及びシロキサン部分の含有量総計は、ポリシロキサンの全質量に対して、１０〜６０質量％とすることが好ましく、２０〜５０質量％とすることがより好ましい。また、カチオン重合可能な基を有する加水分解性シラン化合物とフッ化アルキル基を含有する加水分解性シラン化合物とのモル比は１０：１〜１：１０の範囲になるように配合することがより好ましい。

次に、得られた加水分解性縮合物に、前記化合物（１）〜（６）からなる群から選ばれる１つまたは２つ以上のシルセスキオキサンを添加し、混合する（工程ＩＩ）。

化合物（１）〜（６）は市販品を用いてもよく、また公知の方法によって合成したものを用いることもできる。すなわち、本発明に係るシルセスキオキサンは、任意の置換基と、３つの加水分解性基とを有するシラン化合物を加水分解し、脱水縮合させることにより合成することができる。加水分解性基としては、アルコキシ基、塩素原子、などがあげられる。例えば、トリクロロシランを、水・溶媒・塩基性触媒存在下で加水分解・脱水縮合させることにより、オクタヒドロ−ポリオクタシルセスキオキサンを得ることができる。塩基性触媒としては、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化セシウムなどのアルカリ金属酸化物、あるいは、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシドなどの水酸化アンモニウム塩が例示される。これらの中でも、触媒活性が高い点から、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドが好ましい。加水分解に用いる水は、塩基性触媒の水溶液から補充することもできるし、別途、加えてもよい。水の量は、加水分解性基を加水分解するに足る量以上、好ましくは理論量の１．０〜１．５倍量である。溶媒としては、メタノール、エタノール、２−プロパノールなどのアルコール類、あるいは他の極性溶媒を用いることができる。水との相溶性の観点から、炭素数１〜６の低級アルコールが好ましい。合成時の反応温度は、０〜６０℃が好ましく、２０〜４０℃がより好ましい。反応温度を上記の範囲内とすることで、加水分解性基が未反応の状態で残存することを抑制することができる。また、反応速度が速すぎることによる複雑な縮合反応の発生を抑制し、加水分解生成物の過度の高分子量化を抑えることができる。また反応時間の目安としては、加水分解を十分に進行させ、加水分解性基が未反応の状態で残存することを抑制するために２時間以上とすることが好ましい。

加水分解反応終了後は、水または水含有反応溶媒を分離してもよい。水または水含有反応溶媒を分離する手法としては、減圧蒸発等の手法を用いることができる。水分やその他の不純物を十分に除去するためには、非極性溶媒を添加して加水分解生成物を溶解させ、この溶液を食塩水等で洗浄し、その後、無水硫酸マグネシウム等の乾燥剤で乾燥させる手段が採用できる。

得られたシルセスキオキサンの構造は、²⁹Ｓｉ 核磁気共鳴スペクトル、¹³Ｃ 核磁気共鳴スペクトル、フーリエ変換赤外吸収スペクトルなどの公知の分析手法を用いることにより確認することができる。

化合物（１）〜（６）の添加量の目安としては、加水分解性シラン化合物が全て脱水縮合した場合のポリシロキサン固形分総量の１００ｍｏｌに対して、化合物（１）〜（６）の量が１．０ｍｏｌ以上５０．０ｍｏｌ以下、特には、５．０ｍｏｌ以上２０．０ｍｏｌ以下である。

次に、加水分解性縮合物及び化合物（１）〜（６）の少なくとも１つを含む表面層形成用の塗布液を調製し、表面層の直下となる層、例えば弾性層や支持体）の上に、当該塗布液の塗膜を形成する。

塗布液を調製する際には、塗布性向上のために、加水分解性縮合物以外に、溶剤を用いてもよい。溶剤としては、例えば、エタノール若しくは２−ブタノールなどのアルコール、酢酸エチル、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトンなど、又はこれらを混合したもの等が挙げられる。また、表面層用塗布液を導電性弾性層上に塗布する際には、ロールコーターを用いた塗布、浸漬塗布、リング塗布などの方法を採用することができる。

次に、塗膜に活性エネルギー線を照射する。すると、塗膜に含まれる加水分解性縮合物が有するカチオン重合可能な基は開裂する。これによって、該表面塗布液層中の加水分解性縮合物を架橋させることができる。加水分解性縮合物は架橋によって硬化し、これを乾燥する（工程ＩＩＩ）。ここで、工程（ＩＩ）で加えた、化合物ユニット（１）〜（６）の少なくとも１つが「Ｒ」としてエポキシ基で置換されたアルキル基又はアリール基を有する場合、式（１２）のグリシドキシ基又はエポキシ基と反応してオキシアルキレン基が形成される。その結果、表面層が形成される
前記活性エネルギー線としては紫外線が好ましい。架橋反応に紫外線を用いた場合、短時間（１５分以内）に加水分解性縮合物を架橋することができる。加えて、熱の発生も少なく、表面層のシワやクラックが発生しにくい。また、架橋反応を熱の発生が少ない紫外線によって行えば、導電性弾性層と表面層との密着性が高まり、導電性弾性層の膨張・収縮に表面層が十分に追従できるようになるため、環境の温湿度の変化による表面層のシワやクラックを抑制できる。また、架橋反応を紫外線によって行えば、熱履歴による導電性弾性層の劣化を抑制することができるため、導電性弾性層の電気的特性の低下を抑制することもできる。紫外線の照射には、高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、低圧水銀ランプ、エキシマＵＶランプなどを用いることができ、これらのうち、紫外線の波長が１５０〜４８０ｎｍの光を豊富に含む紫外線源が好ましく用いられる。

なお、紫外線の積算光量は、以下のように定義される。

紫外線積算光量［ｍＪ／ｃｍ²］＝紫外線強度［ｍＷ／ｃｍ²］×照射時間［ｓ］
紫外線の積算光量の調節は、照射時間や、ランプ出力や、ランプと被照射体との距離などで行うことが可能である。また、照射時間内で積算光量に勾配をつけてもよい。低圧水銀ランプを用いる場合、紫外線の積算光量は、ウシオ電機（株）製の紫外線積算光量計「ＵＩＴ−１５０−Ａ」（商品名）や「ＵＶＤ−Ｓ２５４」（商品名）を用いて測定することができる。エキシマＵＶランプを用いる場合、紫外線の積算光量は、ウシオ電機（株）製の紫外線積算光量計「ＵＩＴ−１５０−Ａ」（商品名）や「ＶＵＶ−Ｓ１７２」（商品名）を用いて測定することができる。

また、架橋反応の際、架橋効率向上の観点から、カチオン重合触媒（重合開始剤）を共存させておくことが好ましい。例えば、活性エネルギー線によって賦活化されるルイス酸のオニウム塩に対してエポキシ基は高い反応性を示すことから、前記のカチオン重合可能な基がエポキシ基である場合、カチオン重合触媒としては、ルイス酸のオニウム塩を用いることが好ましい。

その他のカチオン重合触媒としては、例えば、ボレート塩、イミド構造を有する化合物、トリアジン構造を有する化合物、アゾ化合物、過酸化物などが挙げられる。各種カチオン重合触媒の中でも、感度、安定性及び反応性の観点から、芳香族スルホニウム塩や芳香族ヨードニウム塩が好ましい。特に、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ヨードニウム塩や、下記式（１５）で示される構造を有する化合物（商品名：「アデカオプトマ−ＳＰ１５０」、（株）ＡＤＥＫＡ製）がより好ましい。また、下記式（１６）で示される構造を有する化合物（商品名：「イルガキュア２６１」、チバスペシャルティーケミカルズ社製）についてもより好ましい。

カチオン重合触媒の使用量は、加水分解性縮合物に対して０．１〜５．０質量％であることが好ましい。

また、帯電部材の表面へのトナーや外添剤の固着を抑制する観点から、帯電部材の表面（＝表面層の表面）の粗さ（Ｒｚｊｉｓ；ＪＩＳ Ｂ ０６０１：２００１に準拠して測定）の目安としては１０μｍ以下、特には７μｍ以下とすることが好ましい。また、電子写真感光体との当接ニップを十分に確保する観点から、帯電部材の表面層の弾性率の目安としては３０ＧＰａ以下とすることが好ましい。一方、一般的に、表面層の弾性率は小さくなるほど架橋密度が小さくなる傾向にある。このため、帯電部材に導電性弾性層を設ける場合には、導電性弾性層中の低分子量成分が帯電部材の表面にブリードアウトして電子写真感光体の表面を汚染してしまうのを抑制する観点から、表面層の弾性率は１００ＭＰａ以上であることが好ましい。

また、表面層の層厚の目安としては、０．０１μｍ以上、１．００μｍ以下、特には、０．０５μｍ以上、０．５０μｍ以下である。

図２に本発明の帯電部材を有するプロセスカートリッジを備えた電子写真装置の一例の概略構成を示す。図２中、円筒状の電子写真感光体１は、軸２を中心に矢印Ａの方向に所定の周速度で回転駆動される。電子写真感光体１には本発明に係る帯電部材３（図２においてはローラ形状の帯電部材）が接触配置されている。帯電部材３は電子写真感光体１の回転に対して順方向に回転するようになっている。回転駆動される電子写真感光体１の表面は帯電部材３により、正又は負の所定電位に均一に帯電される。次いで、スリット露光やレーザービーム走査露光などの露光手段（不図示）から出力される露光光（画像露光光）４を受ける。こうして電子写真感光体１の表面に、目的の画像に対応した静電潜像が順次形成されていく。帯電部材３により電子写真感光体１の表面を帯電する際、帯電部材３には、電圧印加手段（不図示）から直流電圧のみの電圧あるいは直流電圧に交流電圧を重畳した電圧が印加される。本発明の帯電部材は、帯電部材に直流電圧のみの電圧を印加するための電圧印加手段を有する電子写真装置に使用することが好ましい。直流電圧としては、例えば、−１０００Ｖの電圧を印加した場合、その際の暗部電位は−５００Ｖ程度、明部電位は、−１００Ｖ程度となることが好ましい。

電子写真感光体１の表面に形成された静電潜像は、現像手段５の現像剤に含まれるトナーにより現像（反転現像若しくは正規現像）されてトナー像となる。次いで、電子写真感光体１の表面に形成担持されているトナー像が、転写手段（転写ローラなど）６からの転写バイアスによって、転写材（紙など）Ｐに順次転写されていく。このとき、転写材Ｐは、転写材供給手段（不図示）から電子写真感光体１と転写手段６との間（当接部）に電子写真感光体１の回転と同期して取り出されて給送される。トナー像の転写を受けた転写材Ｐは、電子写真感光体１の表面から分離されて定着手段８へ導入されて像定着を受けることにより画像形成物（プリント、コピー）として装置外へプリントアウトされる。トナー像転写後の電子写真感光体１の表面は、クリーニング手段（クリーニングブレードなど）７によって転写されなかった現像剤（トナー）が除去される。

本発明に係るプロセスカートリッジは、本発明にかかる帯電部材３と、電子写真感光体１、現像手段５、転写手段６及びクリーニング手段７から選ばれる少なくとも１つの部材とを一体に保持し電子写真装置の本体に着脱自在に装着可能に構成されてなる。例えば、図２に示したように、電子写真感光体１、帯電部材３、現像手段５及びクリーニング手段７とを一体に支持してカートリッジ化してもよい。また、例えば、図２に示したように、電子写真装置本体のレールなどの案内手段１０を用いて電子写真装置本体に着脱自在なプロセスカートリッジ９としてもよい。また、本発明に係る電子写真装置は、本発明に係る帯電部材と、該帯電部材と接触配置されている電子写真感光体とを有するものである。また、電子写真装置には、帯電手段に直流電圧のみを印加する電圧印加手段を有しているものが好ましい。

以下に、具体的な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。なお、実施例中の「部」は「質量部」を意味する。
〈実施例１〉
（帯電部材の作製）
下記表１に示した原材料を、６リットル加圧ニーダー「ＴＤ６−１５ＭＤＸ」（商品名、株式会社トーシン製）にて、充填率７０ｖｏｌ％、ブレード回転数３０ｒｐｍで１６分混合して、Ａ練りゴム組成物を得た。

前記Ａ練りゴム組成物に、下記表２に示す加硫促進剤及び加硫剤を加え、ロール径１２インチのオープンロールにて、前ロール回転数８ｒｐｍ、後ロール回転数１０ｒｐｍ、ロール間隙２ｍｍで、左右の切り返しを合計２０回実施した。その後、ロール間隙を０．５ｍｍとして薄通し１０回を行うことによって、混練物Ｉを得た。

次に、混練物１を、ゴム押出機で、外径９．４ｍｍ、内径５．４ｍｍの円筒形に押し出し、２５０ｍｍの長さに裁断し、加硫缶で１６０℃の水蒸気で３０分間１次加硫することによって、導電性弾性層用１次加硫チューブ１を得た。

一方、円柱形の鋼製の支持体（直径６ｍｍ、長さ２５６ｍｍ；表面をニッケルメッキ加工）を用意した。この支持体の円柱面軸方向中央を挟んで両側１１５．５ｍｍまでの領域（あわせて軸方向幅２３１ｍｍの領域）に、金属及びゴムを含む熱硬化性接着剤（商品名：「メタロックＵ−２０」、（株）東洋化学研究所製）を塗布した。これを８０℃で３０分間乾燥した後、さらに１２０℃で１時間乾燥した。この支持体を、前記導電性弾性層用１次加硫チューブ１の中に挿入し、１６０℃で１時間加熱して導電性弾性層用１次加硫チューブ１を２次加硫し、熱硬化性接着剤を硬化した。このようにして、表面研磨前の導電性弾性ローラ１を得た。

次に、表面研磨前の導電性弾性ローラ１の導電性弾性層部分（ゴム部分）の両端を切断し、導電性弾性層部分の軸方向幅を２３１ｍｍとした。さらに、導電性弾性層部分の表面を回転砥石で研磨することによって、導電性弾性ローラ（表面研磨後の導電性弾性ローラ）２を得た。この導電性弾性ローラ２は、端部直径８．２ｍｍ、中央部直径８．５ｍｍのクラウン形状の導電性弾性層を有しており、この導電性弾性層の表面の十点平均粗さ（Ｒｚｊｉｓ）は５．５μｍ、振れは２８μｍであった。また、導電性弾性層のアスカーＣ硬度は７８度であった。

前記十点平均粗さ（Ｒｚｊｉｓ）はＪＩＳ Ｂ ０６０１：２００１に準拠して測定した。振れの測定は、ミツトヨ（株）製高精度レーザー測定機「ＬＳＭ−４３０ｖ」（商品名）を用いて行った。詳しくは、該測定機を用いて外径を測定し、最大外径値と最小外径値の差を外径差振れとし、この測定を５点で行い、５点の外径差振れの平均値を被測定物の振れとした。また、前記アスカーＣ硬度の測定は、前述したように、測定対象の表面にアスカーＣ型硬度計（高分子計器（株）製）の押針を当接し、１０００ｇ加重の条件で行った。

次に、下記表３に示す原料を混合した後、室温で攪拌し、次いで２４時間加熱還流（１２０℃）を行うことによって、加水分解性シラン化合物の縮合物含有溶液１を得た。

この縮合物含有溶液１に、シルセスキオキサンNo.１（商品番号：ＥＰ０４０９（Ｔ８） Ｈｙｂｒｉｄ Ｐｌａｓｔｉｃｓ社製 表１に記載）をメチルエチルケトン（以下、ＭＥＫという）で１０質量％に希釈した溶液を４２８．１３ｇ添加した。これは、前記加水分解性シラン化合物の添加量の合計０．３２０ｍｏｌに対するシルセスキオキサン１のｍｏｌ比が１０．０ｍｏｌになるようにしたものである。このシルセスキオキサンNo.１を含んだ縮合物含有溶液１を２−ブタノール／エタノールの混合溶剤に添加することによって、固形分７質量％の縮合物含有アルコール溶液１を調製した。さらに、光カチオン重合開始剤として芳香族スルホニウム塩（商品名：「アデカオプトマーＳＰ−１５０」、旭電化工業（株）製）をメタノール（以下、ＭｅＯＨという）で１０質量％に希釈したものを、縮合物含有アルコール溶液１に対して４質量％添加した。これをエタノールで希釈することによって、固形分２質量％の表面層用塗布液１を調製した。

次に、導電性弾性ローラ（表面研磨後の導電性弾性ローラ）２の導電性弾性層上に表面層用塗布液１をリング塗布（吐出量：０．００８ｍｌ／ｓ（リング部のスピード：３０ｍｍ／ｓ、総吐出量：０．０６４ｍｌ））した。そして、導電性弾性層上にリング塗布した表面層用塗布液１に２５４ｎｍの波長の紫外線を積算光量が８５００ｍＪ／ｃｍ²になるように照射することによって、表面層用塗布液１を硬化（架橋反応による硬化）させた。この硬化させたものを数秒間（２〜３秒間）放置して乾燥させることによって表面層を形成した。紫外線の照射には、ハリソン東芝ライティング（株）製の低圧水銀ランプを用いた。 紫外線の照射によって縮合物１のグリシドキシ基が開裂して、表面層用塗布液１の架橋反応が生じたと考えられる。以上のようにして、支持体、該支持体上に形成された導電性弾性層、及び、該導電性弾性層上に形成された表面層（表面層用塗布液１を用いて形成したポリシロキサンを含有する層）を有する帯電ローラ１を作製した。
〈実施例２〜６〉
実施例１のシルセスキオキサンNo.１を下記表４に示すシルセスキオキサンNo.２〜６に変更した以外は実施例１と同様の方法で帯電ローラ２〜６を作製した。

〈実施例７〉
実施例１のシルセスキオキサン１を以下の合成例１で合成して得られたシルセスキオキサン７に変更した以外は実施例１と同様の方法で帯電ローラ７を作製した。
≪合成例１≫
撹拌機、滴下ロート、温度計を備えた反応容器に、溶媒としてアセトン１．２Ｌと、下記式（１７）で示される出発物質１を０．３００ｍｏｌ（７０．９０ｇ）を装入した。滴下ロートに水３２０ｍＬを入れ、反応溶液を撹拌しながら、室温で３０分かけて滴下した。滴下終了後、加熱することなく２時間撹拌した。その後、約１ヶ月放置することにより生成する結晶をシルセスキオキサンNo.７として得た。

得られたシルセスキオキサンNo.８の構造、有機置換基の同定及び収率の計算は以下のものを用いた。
²⁹Ｓｉ ＣＰ／ＭＡＳ 核磁気共鳴スペクトル（日本電子社製 以下、^２９Ｓｉ−ＮＭＲという）、
フーリエ変換赤外吸収スペクトル（日本分光（株）製 以下、ＦＴ−ＩＲという）、
高速液体クロマトグラフィー分離後の質量分析（（株）島津製作所製 以下、ＬＣ−ＭＳという）。

²⁹Ｓｉ−ＮＭＲより、５５ｐｐｍ付近に、カゴ状構造に特有のシグナルが確認された。また、ＦＴ−ＩＲより、２１７５ｃｍ^-1に、７７０ｃｍ^-1に、Ｓｉ−Ｃ結合に特有のピーク、１１２０ｃｍ^-1に、Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ結合に特有のピーク、８２０ｃｍ^-1に、エポキシ基に特有のピークがそれぞれ確認された。ＬＣ−ＭＳより、質量数（ｍ／ｚ）１００２のベースピークが、Ｓｉ原子が６つで構成されたシルセスキオキサンNo.６（表６に記載）プロトンが一つ失われてイオンした構造由来であることが確認された。更に、質量数（ｍ／ｚ）１００２がベースとなるクロマトグラムピークの面積と、出発物質１のイオン化物由来である質量数（ｍ／ｚ）２３５がベースとなるクロマトグラムピークの面積とを足した数値に対する、質量数（ｍ／ｚ）１００２がベースとなるクロマトグラムピークの比率を計算した。その結果、０．４５となった。つまり、表６に示すシルセスキオキサンNo.7の収率は４５％であることが確認された。
〈実施例８〜９〉
実施例１のシルセスキオキサンNo.１を下記表５に示すシルセスキオキサンNo.８〜９に変更した以外は実施例１と同様の方法で帯電ローラ８〜９を作製した。

〈実施例１０〉
実施例１のシルセスキオキサン１を以下の合成例２で合成して得られたシルセスキオキサン１０に変更した以外は、実施例１と同様の方法で帯電ローラ１４を作製した。
≪合成例２≫
撹拌機、滴下ロート、温度計を備えた反応容器に、溶媒として２−プロパノール（以下、ＩＰＡという）１２０ｍｌと、塩基性触媒として５％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（以下、ＴＭＡＨ水溶液という）９．４０ｇを装入した。滴下ロートにＩＰＡ４５ｍｌと、出発物質１を０．１５０ｍｏｌ（３５．４５ｇ）入れ、反応溶液を撹拌しながら、室温で３０分かけて滴下した。滴下終了後、加熱することなく２時間撹拌した。２時間撹拌後、溶媒を減圧下で除去し、トルエン２５０ｍｌで溶解した。反応溶液を飽和食塩水で中性になるまで水洗した後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。無水硫酸マグネシウムをろ別し、濃縮することでシルセスキオキサンNo.１０を得た。
〈実施例１１〉
実施例１のシルセスキオキサン１を、実施例１０にてシルセスキオキサンNo.１０を合成したときに同時に得られたシルセスキオキサンNo.１１に変更した以外は実施例１と同様の方法で帯電ローラ１１を作製した。
〈実施例１２〉
実施例１のシルセスキオキサンNo.１をＭＥＫで１０質量％に希釈した溶液を、前記シラン化合物の添加量の合計０．３２０ｍｏｌに対するシルセスキオキサン１のｍｏｌ比が４０．０ｍｏｌになるように、１７１２．５２ｇ添加した。それ以外は、実施例１と同様の方法で、帯電ローラ１２を作製した。
〈実施例１３〉
実施例１のシルセスキオキサンNo.１をＭＥＫで１０質量％に希釈した溶液を、前記シラン化合物の添加量の合計０．３２０ｍｏｌに対するシルセスキオキサン１のｍｏｌ比が０．５ｍｏｌになるように２１．４１ｇ添加した。それ以外は実施例１と同様の方法で帯電ローラ１３を作製した。
〈実施例１４〉
実施例１のシルセスキオキサンNo.１をＭＥＫで１０質量％に希釈した溶液を、前記シラン化合物の添加量の合計０．３２０ｍｏｌに対するシルセスキオキサン１のｍｏｌ比が６０．０ｍｏｌになるように、２７５３．２５ｇ添加した。それ以外は実施例１と同様の方法で帯電ローラ１４を作製した。

実施例１〜１４で用いたシルセスキオキサンNo.１〜１１の構造を以下に示す。また、各実施例において用いたシルセスキオキサンおよびその添加量を表６に示す。

シルセスキオキサンNo.１
（Ｓｉ原子数＝８、分子量＝１３３７．９０４）
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０８のすべてが下記構造式（１８）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．２
（Ｓｉ原子数＝８、分子量＝１９３１．１６８）
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０８のすべてが下記式（１９）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．３
（Ｓｉ原子数＝８、分子量＝１４８２．６７２）
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０８が下記式（２０）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．４
（Ｓｉ原子数＝８、分子量＝９３１．６５２）
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０７の全てが下記式（２１）で示される基である。

Ｒ_２０８が下記式（２２）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．５
（Ｓｉ原子数＝８、分子量＝１００７．８２６）
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０７の全てが下記式（２３）で示される基である。

Ｒ_２０８が下記式（２４）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．６
（Ｓｉ原子数＝８、分子量＝１０７１．５６８）
Ｒ_２０１〜Ｒ_２０７の全てがフェニル基である。

Ｒ_２０８が下記式（２５）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．７
（Ｓｉ原子数＝６、分子量＝１００３．４２８）
Ｒ_１０１〜Ｒ_１０６の全てが下記式（２６）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．８
（Ｓｉ原子数＝１０、分子量＝１６７２．３８０）
Ｒ_３０１〜Ｒ_３１０の全てが下記式（２７）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．９
（Ｓｉ原子数＝１２、分子量＝２００６．８５６）
Ｒ_４０１〜Ｒ_４１２の全てが下記式（２８）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．１０
（Ｓｉ原子数＝１４、分子量＝２３４１．３３２）
Ｒ_５０１〜Ｒ_５１４の全てが下記式（２９）で示される基である。

シルセスキオキサンＮｏ．１１
（Ｓｉ原子数＝１６、分子量＝２６７５．１０１）
Ｒ_６０１〜Ｒ_６１６の全てが下記式（３０）で示される基である。

〈比較例１〉
下記表８に示す原料を混合した後、室温で攪拌し、次いで２４時間加熱還流（１００℃）を行うことによって、加水分解性シラン化合物の縮合物含有溶液Ｃ１を得た。その後、縮合物Ｃ１を１６０℃１時間で熱硬化することにより表面層を形成したこと以外は実施例１と同様にして、帯電ローラＣ１を得て、物性を測定した。

〈比較例２〉
シリカフィラー（商品名：アドマファイン アドマテックス社製 平均粒子径＝１．０μｍ 比表面積＝３．６ｍ²／ｇ）を比較例１で用いた縮合物含有溶液Ｃ１に対して０．５質量％添加した。それ以外は実施例１と同様にして帯電ローラＣ２を得、それの物性を測定した。
（帯電ローラの物性の測定）
前記実施例及び比較例の帯電ローラの物性を、以下に示す方法で測定した。
（１）表面層の弾性率；
帯電ローラの表面層の弾性率は、表面皮膜物性試験機（商品名：「フィッシャースコープＨ１００Ｖ」、フィッシャーインストルメンツ社製）を用いて測定した。圧子を測定対象の表面から１μｍ／７ｓの速度で進入させたときの値を弾性率とした。なお、弾性率測定用のサンプルには、アルミシート上に前記表面層用塗布液を、硬化後の膜厚が１０μｍ以上になるように塗布し、前記実施例又は比較例における帯電ローラと同条件でＵＶ硬化又は熱硬化させたものを使用した。得られた結果は表９に示した。
（２）表面層の層厚；
帯電ローラの表面層の層厚は、帯電ローラの表面層付近を基層から採取したものをサンプル片として、表面層の断面側から白金蒸着を施したのち、走査型電子顕微鏡（商品名：「Ｓ−４８００」、（株）日立ハイテクノロジーズ）に組み込んで観察・計測を行った。得られた結果は表９に示した。
（３）表面層の十点平均粗さ；
帯電ローラの表面層の十点平均粗さ（Ｒｚｊｉｓ）はＪＩＳ Ｂ ０６０１：２００１に準拠して測定した。得られた結果を表９に示す。

（４）ポリシロキサン中の官能基の含有量；
１０〜１０００倍の光学顕微鏡下、光学顕微鏡に設置した３次元粗微動マイクロマニピュレーター（（株）ナリシゲ製）を用い、帯電ローラの表面層から１ｍｇ程度の試料を採取した。採取した試料を、ＴＧ−ＭＳ法（ＴＧ装置にＭＳ装置を直結）により、加熱時に発生する気体の質量数ごとの濃度変化を、重量変化と同時に、温度の関数として追跡した。測定の条件を表１０に示す。

前記条件で測定して得られたＴＧ−ＤＴＡによると、４００〜５００℃付近及び５００〜６５０℃付近から、２段階の顕著な重量減少が認められた。

ここで、４００〜５００℃で発生する気体について、下記のピークが確認された。
・質量数（ｍ／ｚ）３１、４３、５８、５９ オキシアルキレン基由来のピーク
・質量数（ｍ／ｚ）７８（ベンゼン）、９１（トルエン）など アリール基由来のピーク・質量数（ｍ／ｚ）１６、４１など アルキル基由来のピーク
前記ピークから、前記４００〜５００℃の各温度で分解されポリシロキサンから発生した前記の各基に由来する気体成分の濃度を求めた。また、これらの各基に由来する気体成分の濃度と測定された重量減少率から、各温度で発生した前記の各基に由来する気体成分による重量減少率を求めた。これを前記４００℃〜５００℃にわたって積算し、ポリシロキサン中のオキシアルキレン基、アリール基及びアルキル基の含有量を求めた。

また、５００℃〜６５０℃で発生する気体について、質量数（ｍ／ｚ）５１、６９、１１９、１３１のフッ化アルキル基由来のピークが確認された。当該フッ化アルキル基は、トリデカフルオロ−１，１，２，２，テトラヒドロオクチルトリエトキシシランのフッ化アルキル基由来、または、シルセスキオキサンの置換基由来のものと推定される。そして、これらのピークから、前記５００℃〜６５０℃の各温度で分解されたポリシロキサンから発生したフッ化アルキル基に由来する気体成分の濃度を求めた。また、フッ化アルキル基に由来する気体成分の濃度と測定された重量減少率から、各温度で発生したフッ化アルキル基に由来する気体成分による重量減少率を求めた。これを前記５００℃〜６００℃の温度範囲にわたって積算し、ポリシロキサン中のフッ化アルキル基の含有量を求めた。なお、加熱後の残渣は、シロキサン部分とした。
（５）シルセスキオキサン由来のカゴ状構造の含有量；
１０〜１０００倍の光学顕微鏡下、光学顕微鏡に設置した３次元粗微動マイクロマニピュレーター（（株）ナリシゲ製）を用い、帯電ローラの表面層から３００ｍｇ程度の試料を採取した。採取した試料を、固体²⁹Ｓｉ ＣＰ／ＭＡＳ 核磁気共鳴スペクトル（日本電子社製 以下、固体²⁹Ｓｉ−ＮＭＲという）により測定した。その結果、−５５、−６５、−９０〜−１００ｐｐｍに、シルセスキオキサンのカゴ状構造に特有のピークが確認された。

カゴ状構造とは、化合物（１）〜（６）に示されるような構造のうち、置換基を除いた、シロキサン結合により構成される骨格部分のことを示す。−５５ｐｐｍ付近のピークは、主に、Ｓｉ数が６のカゴ状構造由来することが多い。−６５ｐｐｍ付近のピークは、主に、Ｓｉ数が８のカゴ状構造に由来することが多い。上記−５５、−６５、−９０〜−１００ｐｐｍのいずれか、または、２種類以上を組み合わせたピーク面積を、全ピーク面積の合計で割った値を、表面層に含まれるカゴ状構造のｍｏｌ％として算出した。
（６）シルセスキオキサンの置換基由来のオキシアルキレン、シロキサン含有量；
１０〜１０００倍の光学顕微鏡下、光学顕微鏡に設置した３次元粗微動マイクロマニピュレーター（（株）ナリシゲ製）を用い、帯電ローラの表面層から３００ｍｇ程度の試料を採取した。採取した試料を、固体¹³Ｃ ＣＰ／ＭＡＳ 核磁気共鳴スペクトル（日本電子社製 以下、固体¹³Ｃ−ＮＭＲという）および固体²⁹Ｓｉ−ＮＭＲにより測定した。その結果、固体¹³Ｃ−ＮＭＲでは、−７２〜−８５ｐｐｍに、シルセスキオキサンの置換基由来のオキシアルキレンに特有のピークが確認された。なお、グリシドキシプロピルトリエトキシシランがカチオン重合した後に生成するオキシアルキレンは、−６５〜−７０ｐｐｍに表れることが、同様の分析により確認されている。さらに固体²⁹Ｓｉ−ＮＭＲでは、−１０７〜−１１０ｐｐｍに、カゴ状構造のＳｉに−Ｏ−Ｓｉが結合した場合に特有のピーク（ＳｉＯ₂）が確認された。上記オキシアルキレンまたはシロキサン由来のピーク面積％を、それぞれ、表面層に含まれるシルセスキオキサンの置換基由来のオキシアルキレン、シロキサンのｍｏｌ％として算出した。

前記（４）、（５）、（６）の測定方法にて得られた、オキシアルキレン基、アリール基、アルキル基、フッ化アルキル基、シロキサン部分、シルセスキオキサン由来のカゴ状構造の含有量、シルセスキオキサンの置換基由来のオキシアルキレンまたはシロキサンの含有量を表１１に示す。

（帯電ローラの評価）
前記実施例及び比較例の帯電ローラを用いて、以下に示す評価を行った。

まず、帯電ローラと電子写真感光体とを、これらを一体に支持するプロセスカートリッジ（商品名：「ＥＰ−８５（ブラック）」、キヤノン（株）製）に組み込む。該プロセスカートリッジを、Ａ４紙縦出力用のレーザービームプリンター（商品名：「ＬＢＰ−５５００」、キヤノン（株）製）に装着した。このレーザービームプリンターの現像方式は反転現像方式であり、転写材の出力スピードは４７ｍｍ／ｓであり、画像解像度は６００ｄｐｉである。

なお、帯電ローラとともにプロセスカートリッジに組み込んだ電子写真感光体は、支持体上に層厚１４μｍの有機感光層を形成してなる有機電子写真感光体である。また、この有機感光層は、支持体側から電荷発生層と変性ポリアリレート（結着樹脂）を含有する電荷輸送層とを積層してなる積層型感光層であり、この電荷輸送層は電子写真感光体の表面層となっている。

また、前記レーザービームプリンターに使用したトナーは、ワックス、荷電制御剤、色素、スチレン、ブチルアクリレート及びエステルモノマーを含む重合性単量体系を水系媒体中で懸濁重合して得られた粒子を含む、いわゆる、重合トナーである。このトナーは前記粒子にシリカ微粒子及び酸化チタン微粒子を外添してなるトナー粒子を含む重合トナーであって、そのガラス転移温度は６３℃、体積平均粒子径は６μｍである。画像出力は、３０℃／８０％ＲＨ環境下で行い、Ａ４紙に印字率４％のＥ文字パターンを形成し、これを４７ｍｍ／ｓのプロセススピードで１００００枚出力した。結果を表１２に示す。
（１）表面層の耐摩耗性
表面層の耐摩耗性の指標として、初期の表面層の層厚（ｎｍ）に対する、１００００枚出力後の表面層の層厚（ｎｍ）の比率を保持率として算出した。保持率が小さくなるほど摩耗しているものとした。表面層の層厚は、上述の方法により測定して比較した。
（２）画像評価
画像評価は、表層膜の摩耗に起因するトナーの濃度差として現れるスジ状の画像不良（以下「縦スジ」と呼ぶ。）の発生を観察した。観察に使用した画像として、Ａ４紙に、電子写真感光体の回転方向と垂直方向に幅１ドット、間隔２ドットの横線を描く画像（ハーフトーン画像）を用いた。この画像の１枚目（初期）から１００００枚目までの毎１０００枚出力時に得られた出力画像を目視することによって行った。

評価基準は以下のとおりである。
１：縦スジが全く出ていない
２：縦スジがごく少量発生した
３：縦スジが大量に発生した

以上の通り、本発明によれば、繰り返し使用しても優れた耐摩耗性を維持し得る帯電ローラ（帯電部材）、並びに、該帯電ローラ（帯電部材）を有するプロセスカートリッジ及び電子写真装置を提供することができる。

１０１ 支持体
１０２ 導電性弾性層
１０３ 表面層

Claims (3)

1. 基体および表面層を有する帯電部材であって、該表面層は下記式で示されるユニットＡ１〜ユニットＡ３からなる群から選ばれる少なくとも１つのユニットを有し、かつ、該ユニット中のＲ_１、Ｒ_４およびＲ_６から選ばれる少なくとも１つと、
   下記式（１）で示される化合物のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、
   下記式（２）で示される化合物のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、
   下記式（３）で示される化合物のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、
   下記式（４）で示される化合物のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、
   下記式（５）で示される化合物のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および下記式（６）で示される化合物のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とが形成してなる連結基によって下記式（１）〜（６）で示される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物が結合しているポリシロキサンを含むことを特徴とする帯電部材：
   

   

   （ユニットＡ１〜Ａ３で示されるユニット中のＲ₁、Ｒ₄及びＲ₆から選ばれる少なくとも１つの基と、
   下記式（１）のＲ₁₀₁〜Ｒ₁₀₆、
   下記式（２）のＲ₂₀₁〜Ｒ₂₀₈、
   下記式（３）のＲ₃₀₁〜Ｒ₃₁₀、
   下記式（４）のＲ₄₀₁〜Ｒ₄₁₂、
   下記式（５）のＲ₅₀₁〜Ｒ₅₁₄および下記式（６）のＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆から選ばれる少なくとも1つの基とは、互いに反応して連結基を形成可能である基を示す。
   Ｒ₁、Ｒ₄及びＲ₆のうち式（１）〜（６）からなる群から選ばれる何れの化合物との結合にも関与しない基は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基または置換もしくは無置換のアリール基を示す。Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₅は各々独立に水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基を示す。
   Ｒ_１０１〜Ｒ_１０６、Ｒ_２０１〜Ｒ_２０８、Ｒ_３０１〜Ｒ_３１０、Ｒ_４０１〜Ｒ_４１２、Ｒ_５０１〜Ｒ_５１４およびＲ₆₀₁〜Ｒ₆₁₆のうち、該ユニットＡ１〜Ａ３からなる群から選ばれる何れのユニットとの結合にも関与していない基は各々独立して置換もしくは無置換のアルキル基および置換もしくは無置換のアリール基から選ばれる何れかである）。
   

   

   

   

   

   

   
2. 請求項１に記載の帯電部材と該帯電部材と接触配置されている電子写真感光体とを有することを特徴とする電子写真装置。
3. 請求項１に記載の帯電部材と、電子写真感光体、現像手段、転写手段及びクリーニング手段から選ばれる少なくとも１つの部材とを一体に保持し、
   電子写真装置の本体に着脱自在に装着可能に構成されてなることを特徴とするプロセスカートリッジ。

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