JP2010538042A - グルカゴン様ペプチド−１誘導体及びそれらの医薬用途 - Google Patents

グルカゴン様ペプチド−１誘導体及びそれらの医薬用途 Download PDF

Info

Publication number
JP2010538042A
JP2010538042A JP2010523508A JP2010523508A JP2010538042A JP 2010538042 A JP2010538042 A JP 2010538042A JP 2010523508 A JP2010523508 A JP 2010523508A JP 2010523508 A JP2010523508 A JP 2010523508A JP 2010538042 A JP2010538042 A JP 2010538042A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ethoxy
glp
xaa
carboxy
acetyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010523508A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5476304B2 (ja
Inventor
ジェーン スペツラー，
ラウゲ シェファー，
イェスパー ラウ，
トーマス クルーセ，
パトリック ウィリアム ガリベイ，
ステフェン ルンゲ，
ヘニング テゲルセン，
Original Assignee
ノボ・ノルデイスク・エー／エス
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ノボ・ノルデイスク・エー／エス filed Critical ノボ・ノルデイスク・エー／エス
Publication of JP2010538042A publication Critical patent/JP2010538042A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5476304B2 publication Critical patent/JP5476304B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/605—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)

Abstract

本発明は、遅延性のグルカゴン様ペプチド-１(ＧＬＰ-１)誘導体とその治療用途に関する。本発明のＧＬＰ-１誘導体は、Ｇｌｕ２２及びＡｒｇ２６を含む、全体で２−１２のアミノ酸修飾を有し、１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含む。これらの化合物は２型糖尿病と関連疾患の治療又は予防に有用である。本化合物は強力で安定しており、長期間の半減期、アルブミンに対する高い結合親和性、及び／又はＧＬＰ-１レセプターの細胞外ドメインに対する高い結合親和性を有し、その全ては、１週間１回の投与が可能な、長時間作用し、安定している活性ＧＬＰ-１誘導体を得るという全体的な目的に対して潜在的に関連している。

Description

この発明は、治療用ペプチドの分野、すなわち、グルカゴン様ペプチド-１(ＧＬＰ-１)の新規な遅延性(protracted)ペプチド誘導体に関する。
インビボにおける作用の持続時間を長くするために、ＧＬＰ-１化合物の構造を修飾する様々な種類の異なるアプローチが使用されている。
国際公開第２００６／０９７５３５号には、セクレチン様活性を有するグルカゴンファミリーの種々のペプチドアゴニストとそれらの治療用途が開示されている。修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含むＧＬＰ-１(７-３７)誘導体は、その実施例３及び５に開示されている。しかしながら、これらの誘導体は、２２位にＧｌｕ酸基、２６位にＡｒｇ残基を有していない。
国際公開第０１／０４１５６号には、血糖値を低下させるペプチドが開示されている。化合物４、５、６、７、１０、１１、１２、１３はＧＬＰ-１誘導体であるが、これらの化合物のいずれも、２２位にＧｌｕ残基及び２６位にＡｒｇ残基を有していない。
欧州特許出願公開第１３６４９６７号には、グルカゴン様インスリン分泌性ペプチド、組成物及び方法が開示されている。その実施例１の５つのＧＬＰ-１組成物のいずれも、２２位にＧｌｕ及び２６位にＡｒｇを有する修飾されたＧＬＰ-１配列を含んでいない。
国際公開第９８／０８８７１号には、Novo Nordisk A/Sにより開発され、１日に１回投与されるＧＬＰ-１誘導体である、リラグルチドを含む遅延性ＧＬＰ-１誘導体が開示されている。リラグルチドは、２００９年以降、２型糖尿病の治療用として市販されることが期待されている。リラグルチドは、２２位にＧｌｕ及び２６位にＡｒｇを有していない。この文献の実施例３０に開示されている誘導体はそうであるが、１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位で誘導体化されてはいない。
国際公開第２００５／０２７９７８号には、２２位にＧｌｕ及び２６位にＡｒｇを有する、修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含む新規ＧＬＰ-１誘導体が開示されている。しかしながら、これらの誘導体は、１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位で誘導体化されてはいない。
本発明の優先日後に公開されたRungeら(Journal of Biological Chemistry, vol. 283, no. 17, pp. 11340-11347)には、リガンド結合ＧＬＰ-１レセプターの細胞外ドメインの結晶構造が開示されている。
特に２型糖尿病区分に入る多くの糖尿病患者は、いわゆる「針恐怖症」、すなわち自分自身で注射することへかなりの恐怖心を抱きやすい。２型糖尿病区分では、ほとんどの患者は経口の血糖降下剤を用いて治療されており、ＧＬＰ-１化合物は、これらの患者に投与されるであろう注射可能な薬学的製品であることが期待されるので、注射に対する恐怖心が、臨床的に非常に有望な化合物の幅広い使用に対して重大な障害になるおそれがある。よって、許容可能な臨床的プロファイル、又は場合によっては非侵襲的投与、例えば肺、鼻、舌下、頬、又は経口投与を介して保持されつつ、１日に１回未満、例えば２〜３日毎に１回、好ましくは１週間に１回の投与が可能な、新規化合物を開発する必要がある。
本発明の目的の一つは、好ましくは高含有量のアルファ-ヘリカルを有する、化学的、物理的、及び酵素的に安定したＧＬＰ-１誘導体を提供することである。
本発明のさらなる目的は、長時間作用する、すなわち上述した投与計画を有するＧＬＰ-１誘導体を提供することである。
この発明の他の目的は、例えば１週間に１回、皮下投与、又は代替として非侵襲的送達に使用される、治療的用量を低減するために、高い作用強度(レセプター親和性)を有するＧＬＰ-１誘導体を提供することである。
この発明の他の目的は、ＧＬＰ-１レセプター(ＧＬＰ-１Ｒ)の細胞外ドメインに対して、高い結合親和性を有するＧＬＰ-１誘導体を提供することである。
この発明の他の目的は、タンパク質分解からペプチドを保護し、ペプチドの腎クリアランスを低下させる高いアルブミン結合親和性を有するＧＬＰ-１誘導体を提供することである。
作用強度、安定性、半減期、アルブミンに対する結合親和性、及びＧＬＰ-１レセプターの細胞外ドメインに対する高い結合親和性は、長時間作用し、安定しており、もちろん治療的に活性な、１週間１回の投与が可能なＧＬＰ-１誘導体を得るという全体目的に対して潜在的に関連する特性である。
本発明の一態様では、ｉ）ａ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２２位と同等の位置にＧｌｕ残基、及びｂ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２６位と同等の位置にＡｒｇ残基を含む、ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)に対して全体で２−１２のアミノ酸修飾を有し；ｉｉ）ＧＬＰ-１(７-３７)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含むＧＬＰ-１誘導体が提供される。
さらなる態様では、本発明に係る誘導体の薬学的組成物及び方法及び用途が提供される。
発明の説明
定義及び好ましい実施態様
本明細書中、以下の用語は、以下に示した意味を有する：
ここで使用される「ポリペプチド」及び「ペプチド」なる用語は、ペプチド結合により結合した少なくとも５つの構成アミノ酸からなる化合物を意味する。構成アミノ酸は遺伝暗号によりコードされるアミノ酸の群からのものであり得、また遺伝暗号によりコードされない天然アミノ酸、並びに合成アミノ酸でありうる。遺伝暗号によりコードされない天然アミノ酸は、例えばγ-カルボキシグルタメート、オルニチン、ホスホセリン、Ｄ-アラニン及びＤ-グルタミンである。合成アミノ酸は、化学合成により製造されたアミノ酸、すなわち遺伝暗号によりコードされるアミノ酸のＤ-異性体、例えばＤ-アラニン及びＤ-ロイシン、Ａｉｂ(α-アミノイソ酪酸)、Ａｂｕ(α-アミノ酪酸)、Ｔｌｅ(tert-ブチルグリシン)、β-アラニン、３-アミノメチル安息香酸、アントラニル酸を含む。
２２のタンパク新生アミノ酸は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ヒドロキシプロリン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、バリンである。
よって、非タンパク新生アミノ酸(非天然アミノ酸とも称される)は、ペプチド結合を介してペプチドに導入可能であるが、タンパク新生アミノ酸ではない部分である。具体例は、γ-カルボキシグルタメート、オルニチン、ホスホセリン、Ｄ-アミノ酸、例えばＤ-アラニン及びＤ-グルタミン、化学合成により製造されたアミノ酸を含む非タンパク新生合成アミノ酸、すなわち遺伝暗号によりコードされるアミノ酸のＤ-異性体、例えばＤ-アラニン及びＤ-ロイシン、Ａｉｂ(α-アミノイソ酪酸)、Ａｂｕ(α-アミノ酪酸)、Ｔｌｅ(tert-ブチルグリシン)、３-アミノメチル安息香酸、アントラニル酸、デス-アミノ(des-amino)-ヒスチジン(デスアミノＨｉｓと省略、又はイミダゾプロピオン酸と命名、Ｉｍｐｒと省略)、アミノ酸のベータアナログ、例えばβ-アラニン等、Ｄ-ヒスチジン、２-アミノ-ヒスチジン、β-ヒドロキシ-ヒスチジン、ホモヒスチジン、Ｎα-アセチル-ヒスチジン、α-フルオロメチル-ヒスチジン、α-メチル-ヒスチジン、α,α-ジメチル-グルタミン酸、ｍ-ＣＦ３-フェニルアラニン(ｍ-ＣＦ３-Ｐｈｅと省略)、α,β-ジアミノプロピオン酸(Ｄａｐと省略)、３-ピリジルアラニン、２-ピリジルアラニン又は４-ピリジルアラニン、(１-アミノシクロプロピル)カルボン酸、(１-アミノシクロブチル)カルボン酸、(１-アミノシクロペンチル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘキシル)カルボン酸、(１-アミノシクロへプチル)カルボン酸、又は(１-アミノシクロオクチル)カルボン酸である。
ポリペプチドを指すここで使用される場合「アナログ」なる用語は、ペプチドの一又は複数のアミノ酸残基が、他のアミノ酸残基で置換されており、及び／又はあるアミノ酸残基がペプチドからペプチドのＣ末端で欠失しており、又はあるアミノ酸残基がペプチドのＣ末端に付加されている修飾されたペプチドを意味する。
ここで使用される「修飾されたペプチド」なる用語は、上に定義された修飾されたペプチドを意味する。本目的では、この用語は「修飾されたペプチド配列」なる用語と交換可能に使用される。ここで一貫して、ペプチド配列に関連して使用される場合「修飾」なる用語は、アミノ酸の置換、付加及び／又は欠失を意味する。
本発明の目的では、任意のアミノ酸の置換、欠失及び／又は付加は、配列番号：１としてここに含まれるヒトＧＬＰ-１(７-３７)の配列に対するものを言う。しかしながら、列挙された配列のアミノ酸残基の番号付けは、常に１番から出発するが、本発明の目的において我々は、当該分野で確立されている実務に従い、アミノ酸残基７番から出発し、それに番号７を割り当てることを望む。よって一般的には、ＧＬＰ-１(７-３７)の位置番号に対するここでの任意の言及は、７位にあるＨｉｓから出発し、３７位のＧｌｙで終結する配列に対するものである。
アナログを記述するために簡単なシステムがしばしば使用される：例えば[Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１(７-３７)Ｌｙｓは、３４位の自然に生じたリジンがアルギニンで置換され、リジンがＣ末端アミノ酸残基、すなわちＧｌｙ３７に付加されているＧＬＰ-１(７-３７)アナログを意味する。従って、このＧＬＰ-１アナログは、ＧＬＰ-１(７-３７)と比較して２つのアミノ酸修飾、すなわち一つの置換と一つの付加を有している。
修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を特徴付けるためにここで使用される場合、「同等の位置」なる表現は、(配列番号：１の配列を有する)天然のＧＬＰ-１(７-３７)配列における対応位置を意味する。対応位置は、例えば簡単な筆記及び目視(eyeballing)により、容易に推測される。代替法として、標準的なタンパク質又はペプチドアラインメントプログラム、例えばNeedleman-Wunschアラインメントである「アライン(align）」を使用してもよい。このアルゴリズムは、Needleman, S.B. 及びWunsch, C.D.,(1970), Journal of Molecular Biology, 48: 443-453に記載されており、またMyers 及び W. Miller、「Optimal Alignments in Linear Space」 CABIOS(computer applications in the biosciences)(1988) 4:11-17によるアラインプログラムである。アラインメントについて、デフォルトスコアリングマトリックスＢＬＯＳＵＭ５０及びデフォルトアイデンティティマトリックスが使用されてもよく、ギャップにおける最初の残基についてのペナルティは−１２、ギャップにおける付加残基のペナルティは−２にセットしうる。
他の例として、ここでの実施例１のＧＬＰ-１誘導体は、次の修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列：[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミドを含み、これは、ＧＬＰ-１(７-３７)の２２位と同等の位置にＧｌｕを、ＧＬＰ-１(７-３７)の２６位と同等の位置にＡｒｇを含む、全体で５つのアミノ酸置換(この場合は全ての置換)を有する。立体異性体が述べられていない全てのアミノ酸はＬ-異性体を意味するものと理解される。
ペプチドに関してここで使用される「誘導体」なる用語は、少なくとも一の置換基がその未修飾のペプチド又はアナログに存在していない化学的に修飾されたペプチド又はそのアナログ、すなわち共有結合的に修飾されたペプチドを意味する。典型的な修飾は、アミド、炭水化物、アルキル基、アシル基、エステル等である。
本発明のＧＬＰ-１誘導体は、１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位から選択される位置でペグ化されるか、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている。誘導体化とは、上で説明したような共有結合を意味する。
例えば、リジン残基又はシステイン残基は、化学結合を介してアルブミン結合残基に結合されうる。このような化学結合は、例として、長鎖脂肪酸等、アルブミン結合残基の活性化エステルでアシル化することにより、リジンのイプシロンアミノ基を誘導体化することで得ることができる。
本発明のＧＬＰ-１誘導体(ＧＬＰ-１(７-３７)のアナログの誘導体)の例は、Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｒ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド(ここでの実施例１の化合物)である。この化合物において、３７位に自然に生じたＧｌｙは、次のアルブミン結合残基：
{２-[２-(２-{２-[２-((Ｒ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル(構造１)
Figure 2010538042
で、Ｎ-イプシロン３７が誘導体化されたリジンで置換されており、ここで７位の自然に生じたヒスチジンはデスアミノＨｉｓで置換されており、２２位の自然に生じたグリシンはグルタメートで置換されており、２６及び３４位のリジンはアルギニンで置換されている。この誘導体において、[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミドのＧＬＰ-１(７-３７)アナログは、ＧＬＰ-１(７-３７)の３７位と同等の位置のアルブミン結合残基、すなわち３７位のＬｙｓのイプシロンアミノ基で誘導体化されている(アミド結合で共有的に修飾されている)。従って、ＧＬＰ-１誘導体は２つの成分：互いに共有的に結合しているＧＬＰ-１ペプチド部分と誘導体部分を有する化合物である。
誘導体化されているアミノ酸残基は、アミノ基を有していてもよい。アミノ基を有するアミノ酸残基の例は、リジン、オルニチン、イプシロン-Ｎ-アルキル化リジン、例えばイプシロン-Ｎ-メチルリジン、Ｏ-アミノエチルセリン、Ｏ-アミノプロピルセリン、又は長鎖のＯアルキル化セリンで、側鎖に第１級又は第２級アミノ基を有するものである。本発明のさらなる態様では、誘導体化されたアミノ酸残基は、側鎖に第１級アミノ基を有する。第１級アミノ基を有するアミノ酸残基の例は、リジン、オルニチン、Ｏ-アミノエチルセリン、Ｏ-アミノプロピルセリン、又は長鎖のＯアルキル化セリンで、側鎖に第１級アミノ基を有するものである。本発明のさらなる態様では、誘導体化アミノ酸残基はリジンである。本発明のさらなる態様では、本発明の誘導体は、一つの位置のみで誘導体化されている、すなわち唯一のアミノ酸残基が誘導体化されている。
本発明で使用される場合、２つの化学部分を接続させる他の例には、限定されるものではないが、アルキル化、エステル形成、アミド形成、又はマレイミドカップリングが含まれる。
ここで使用される「ＧＬＰ-１ペプチド」なる用語は、ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)又はＧＬＰ-１(７-３７)アナログを意味する。
「ＧＬＰ-１(７-３７)」なる用語は、ＧＬＰ-１(７-３７)(すなわちペプチド)、並びに対応するアミド(類)を含むことを意図しており、同じことが、ＧＬＰ-１(７-３７)アナログにも適用される。
特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体はアミドである。他の特定の実施態様では、それはペプチドであり、すなわち誘導体のＧＬＰ-１ペプチド部分が、Ｃ末端に遊離のカルボキシル基を有する。
「ＧＬＰ-１(７-３４)」、「ＧＬＰ-１(７-３５)」、「ＧＬＰ-１(７-３６)」、「ＧＬＰ-１(７-３８)」、「ＧＬＰ-１(７-３９)」、「ＧＬＰ-１(７-４０)」、「ＧＬＰ-１(７-４１)」又はその誘導体は、本発明の誘導体のＧＬＰ-１ペプチド部分の正確な長さを特定するために、ここで時折使用される。例えば、「ＧＬＰ-１(７-３４)誘導体」は、最後の３つのＣ末端アミノ酸残基が欠失しているＧＬＰ-１(７-３７)誘導体を意味する。他の例として、「ＧＬＰ-１(７-３９)誘導体」は、２つのアミノ酸残基がＣ末端に付加されているＧＬＰ-１(７-３７)誘導体を意味する。
好ましい実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、式(Ｉ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｘａａ９-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｘａａ１６-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｘａａ２０-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｘａａ２３-Ｘａａ２４-Ｘａａ２５-Ａｒｇ-Ｘａａ２７-Ｘａａ２８-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｘａａ３９-Ｘａａ４０-Ｘａａ４１-Ｒ 式(Ｉ)(配列番号：２)
[上式中、
(Ｘａａ７-Ｘａａ８)は、(Ｌ-ヒスチジン-Ａｉｂ)、(デスアミノ-ヒスチジン-アラニン)、又は(デスアミノ-ヒスチジン-Ａｉｂ)であり；
Ｘａａ９は、Ｇｌｕ、又はＧｌｕ誘導体であり；
Ｘａａ１６は、Ｖａｌ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２０は、Ｌｅｕ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ２３は、Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２４は、Ａｌａ、又はＡｓｎであり；
Ｘａａ２５は、Ａｌａ、又はＶａｌであり；
Ｘａａ２７は、Ｇｌｕ、Ａｌａ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ２８は、Ｐｈｅ、又はＰｈｅ誘導体であり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３１は、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｃｙｓ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３９は、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４０は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４１は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]の配列を有する。
「Ｇｌｕ誘導体」の非限定例は、アルファ，アルファジメチル-Ｇｌｕである。
「Ｐｈｅ誘導体」の非限定例は、ＣＦ３-Ｐｈｅ、例えばｍ-ＣＦ３-Ｐｈｅである(例えば、実施例３の化合物を参照)。
イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ(又はイプシロン-Ｌｙｓ)なる用語は、３８番のアミノ酸残基リジンが、(通常のケースの場合)そのアルファアミノ基ではなく、そのイプシロンアミノ基を介して、ＧＬＰ-１(７-３７)ペプチドに結合していることを示すことを意図している(例えば、実施例２８の化合物を参照)。
他の好ましい実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、式(ＩＩ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｇｌｕ-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｖａｌ-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｌｅｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｎ-Ａｌａ-Ａｌａ-Ａｒｇ-Ｇｌｕ-Ｐｈｅ-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｘａａ３９-Ｘａａ４０-Ｘａａ４１-Ｒ 式(ＩＩ)(配列番号：３)
[上式中：
Ｘａａ７は、Ｌ-ヒスチジン、Ｄ-ヒスチジン、デスアミノ-ヒスチジン、２-アミノ-ヒスチジン、β-ヒドロキシ-ヒスチジン、ホモヒスチジン、Ｎα-アセチル-ヒスチジン、α-フルオロメチル-ヒスチジン、α-メチル-ヒスチジン、３-ピリジルアラニン、２-ピリジルアラニン、又は４-ピリジルアラニンであり；
Ｘａａ８は、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｌｙｓ、Ａｉｂ、(１-アミノシクロプロピル)カルボン酸、(１-アミノシクロブチル)カルボン酸、(１-アミノシクロペンチル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘキシル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘプチル)カルボン酸、又は(１-アミノシクロオクチル)カルボン酸であり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３１は、Ｌｙｓ、又はＴｒｐであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３９は、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４０は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４１は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]の配列を有する。
ここで使用される「リンカー」なる用語は、ペプチドとアルブミン結合残基又はポリエチレングリコールポリマーとを離間させるスペーサーを意味する(スペーサーとリンカーの２つの用語は本明細書においては交換可能に使用される)。
ここで使用される「薬学的に許容可能な」なる用語は、通常の医薬用途に適していること、すなわち患者等に重大な有害事象を引き起こさないことを意味している。
ここで使用される「賦形剤」なる用語は、薬学的組成物に通常添加される化学的化合物、例えばバッファー、等張剤、保存料等を意味する。
ここで使用される「有効量」なる用語は、処置しない場合と比較して、患者を処置するのに十分有効な投与量を意味する。
ここで使用される「薬学的組成物」なる用語は、薬学的賦形剤、例えばバッファー、保存料、場合によっては浸透圧調節剤及び／又は安定剤と共に、本発明の活性な誘導体、又はその薬学的に許容可能な塩、アミド、アルキル、エステル等を含有する生成物を意味する。よって、薬学的組成物は、薬学的製剤としても当該分野で知られている。
ここで使用される場合「病気の治療(処置)」なる用語は、病気、病状又は疾患を発症した患者の管理及びケアを意味する。治療の目的は、病気、病状又は疾患に抗することである。治療には、病気、病状又は疾患の除去又は制御、並びに病気、病状又は疾患に関連する症候群又は合併症を緩和するために、活性な誘導体を投与することを含む。
本発明の一態様では、リンカーは、一又は複数のアルキレングリコール単位、例えば１〜５のアルキレングリコール単位を含む。さらなる態様では、アルキレングリコール単位は、エチレングリコール、プロピレングリコール、又はブチレングリコールであるが、高級アルキレングリコールであってもよい。
本発明のさらなる態様では、リンカーは、
-(ＣＨ２)ｌＤ[(ＣＨ２)ｎＥ]ｍ(ＣＨ２)ｐ-Ｑｑ-
[上式中、
ｌ、ｍ及びｎは独立して、１−２０であり、ｐは０−１０であり、
Ｑは、-Ｚ-(ＣＨ２)ｌＤ[(ＣＨ２)ｎＧ]ｍ(ＣＨ２)ｐ-であり、
ｑは０〜５の範囲の整数であり、
Ｄ、Ｅ、及びＧは独立して、-Ｏ-、-ＮＲ３-、-Ｎ(ＣＯＲ４)-、-ＰＲ５(Ｏ)-、及び-Ｐ(ＯＲ６)(Ｏ)-から選択され、ここでＲ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は独立して、水素又はＣ１-６-アルキルを表し、
Ｚは、-Ｃ(Ｏ)ＮＨ-、-Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ２-、-ＯＣ(Ｏ)ＮＨ-、-Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ２ＣＨ２-、-Ｃ(Ｏ)ＣＨ２-、-Ｃ(Ｏ)ＣＨ＝ＣＨ-、-(ＣＨ２)ｓ-、-Ｃ(Ｏ)-、-Ｃ(Ｏ)Ｏ-又は-ＮＨＣ(Ｏ)-から選択され、ここでｓは０又は１である]から選択される親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、ｌが１又は２であり、ｎ及びｍが独立して１−１０であり、ｐが０−１０である、上述した親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、Ｄが-Ｏ-である、上述した親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、Ｅが-Ｏ-である、上述した親水性リンカーである。
本発明のさらなる他の態様では、親水性リンカーは、
-ＣＨ２Ｏ[(ＣＨ２)２Ｏ]ｍ(ＣＨ２)ｐＱｑ-
[上式中、ｍは１−１０であり、ｐは１−３であり、Ｑは-Ｚ-ＣＨ２Ｏ[(ＣＨ２)２Ｏ]ｍ(ＣＨ２)ｐ-であり、Ｚが上述したものである]のものである。
本発明の他の態様では、リンカーは、ｑが１である、上述した親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、Ｇが-Ｏ-である、上述した親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、Ｚが-Ｃ(Ｏ)ＮＨ-、-Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ２-、及び-ＯＣ(Ｏ)ＮＨ-からなる群から選択される、上述した親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、ｑが０である、上述した親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、ｌが２である、上述した親水性リンカーである。
本発明の他の態様では、リンカーは、ｎが２である、上述した親水性リンカーである。
この発明の一態様では、「親水性リンカー」は、化学部分を有するアルブミン結合残基とペプチドとを離間させるものとして使用される。
この発明の一態様では、親水性リンカーは
-Ｃ(Ｏ)-(ＣＨ２)ｌ-Ｏ-[(ＣＨ２ＣＨ２-Ｏ]ｍ-(ＣＨ２)ｐ-[ＮＨＣ(Ｏ)-(ＣＨ２)ｌ-Ｏ-[(ＣＨ２)ｎ-Ｏ]ｍ-(ＣＨ２)ｐ]ｑ-ＮＨ-
[上式中、ｌ、ｍ、ｎ、及びｐは独立して、１−５であり、ｑは０−５である]のものである。
この発明のさらなる他の態様では、親水性リンカーは
-Ｃ(Ｏ)-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２[ＮＨＣ(Ｏ)-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２]ｑ-ＮＨ-
[上式中、ｑは０−５である]のものである。
本発明のさらなる他の態様では、親水性リンカーは、
-Ｃ(Ｏ)-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２-ＮＨＣ(Ｏ)-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２Ｏ-ＣＨ２ＣＨ２-ＮＨ-
のものである。
本発明のさらなる他の態様では、親水性リンカーは、
-[ＣＨ２ＣＨ２Ｏ]ｍ＋１(ＣＨ２)ｐＱｑ-
[上式中、ｍ及びｐは独立して０−１０であり、
Ｑは-Ｚ-(ＣＨ２)ｌＤ[(ＣＨ２)ｎＧ]ｍ(ＣＨ２)ｐ-で、上述したものである]のものである。
本発明のさらなる他の態様では、親水性リンカーは、
-(ＣＨ２)ｌ-Ｏ-[(ＣＨ２)ｎ-Ｏ]ｍ-(ＣＨ２)ｐ-[Ｃ(Ｏ)ＮＨ-(ＣＨ２)ｌ-Ｏ-[(ＣＨ２)ｎ-Ｏ]ｍ-(ＣＨ２)ｐ]ｑ-
[上式中、ｌ、ｍ、ｎ、及びｐは独立して、１−５であり、ｑは０−５である]のものである。
本発明のさらなる態様では、リンカーは、ジペプチド、例えばＧｌｙ-Ｌｙｓ、又はＣｙｓを除くアミノ酸残基を含有する。本文中において、「ジペプチド、例えばＧｌｙ-Ｌｙｓ」なる表現は、Ｃ末端アミノ酸残基がＬｙｓ、Ｈｉｓ又はＴｒｐ、好ましくはＬｙｓであり、Ｎ末端アミノ酸残基が、Ａｌａ、Ａｒｇ、Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ｇｌｙ、Ｇｌｕ、Ｇｌｎ、Ｉｌｅ、Ｌｅｕ、Ｖａｌ、Ｐｈｅ及びＰｒｏを含む群から選択されるジペプチドを意味するために使用される。適切なＰＥＧポリマーは、典型的には商業的に入手可能であり、又は当業者によく知られている技術により作製されうる。
本発明の一態様では、ＧＬＰ-１誘導体はペグ化されている。
特定の実施態様では、ＰＥＧポリマーは７００Ｄ以上の分子量、さらなる実施態様においては５ｋＤ以上、１０ｋＤ以上、２０ｋＤ以上の分子量を有している。ＰＥＧポリマーは直鎖状又は分枝状であってよい。ＰＥＧポリマーが２０ＫＤａ以上である場合は、ＰＥＧポリマーは、分枝状構造、例えば４３ｋＤの分枝状ＰＥＧペプチド(Shearwater 2001 カタログ番号2D3XOT01、ｍＰＥＧ２-ＭＡＬ)を有していることが好ましい。
無傷ペプチドへのＰＥＧの結合は、レセプターと相互作用するペプチド表面の反対側に、ＰＥＧを結合させることにより達成することができる。
ペプチドにＰＥＧをカップリングさせるためのいくつかの方法(例えばVeronese, Biomaterials 22:405-417, 2001を参照)があり、それらの全体が、出典明示によりここに援用される。
よって、当業者であれば、ここに記載したＧＬＰ-１ペプチドへＰＥＧポリマーを結合させるために、よく知られた技術を利用することができるであろう。
簡単に述べると、システインのペグ化は、部位特異性ＰＥＧ化のための一つの方法であり、ヒトアミリン又はアミリンアナログの特定の位置の一つに、独特のシステイン変異を導入し、ついでシステイン特異的ペグ化試薬、例えばＰＥＧ-マレイミドと得られたペプチドを反応させることにより、達成可能である。部位特異性ペグ化を可能とするために、ペプチドを変異させることが必要な場合がある。例えば、ペプチドがシステイン残基を含んでいる場合、部位特異性ペグ化を確実にするために、これらを保存的アミノ酸で置換する必要があるであろう。さらに、限定されるものではないが、「ＧＧＳ」、「ＧＧＳＧＧＳ」、及び「ＰＰＰＳ」を含む剛性(rigid)リンカーをＣ末端に、しかしＰＥＧ結合(すなわち、唯一のシステイン残基)の前に付加されうる。
他の態様では、本発明に係るＧＬＰ-１誘導体は、アルブミン結合残基で誘導体化されている。
一実施態様では、アルブミン結合残基は親油性残基である。さらなる実施態様では、親油性残基は、場合によっては例えばアルキル化、アシル化、エステル形成、又はアミド形成等のコンジュゲート化学によりリンカーを介してリジン残基に、又はマレイミドカップリングによりシステイン残基に結合される。
本発明のさらなる実施態様では、アルブミン結合残基は、生理学的ｐＨで負に帯電している。本発明の他の態様では、アルブミン結合残基は、負に帯電可能な基を有する。負に帯電可能な好ましい基の一つはカルボン酸基である。
本発明のさらなる他の実施態様では、アルブミン結合残基は、直鎖状アルキル基、分枝状アルキル基、ω-カルボン酸基、及び部分的又は完全に水素化されたシクロペンタノフェナントレン骨格を有する基からなる群から選択される。
本発明のさらなる実施態様では、アルブミン結合残基はシバクロニル(cibacronyl)残基である。
本発明のさらなる実施態様では、アルブミン結合残基は、６〜４０の炭素原子、８〜２６の炭素原子、又は８〜２０の炭素原子を有する。
本発明のさらなる実施態様では、アルブミン結合残基は、ｒが４〜３８の整数、好ましくは４〜２４の整数であるＣＨ３(ＣＨ２)ｒＣＯ-を含む群から選択され、より好ましくは、ＣＨ３(ＣＨ２)６ＣＯ-、ＣＨ３(ＣＨ２)８ＣＯ-、ＣＨ３(ＣＨ２)１０ＣＯ-、ＣＨ３(ＣＨ２)１２ＣＯ-、ＣＨ３(ＣＨ２)１４ＣＯ-、ＣＨ３(ＣＨ２)１６ＣＯ-、ＣＨ３(ＣＨ２)１８ＣＯ-、ＣＨ３(ＣＨ２)２０ＣＯ-、及びＣＨ３(ＣＨ２)２２ＣＯ-を含む群から選択されるアシル基である。
本発明の他の実施態様では、アルブミン結合残基は、直鎖状又は分枝状のアルカンα,ω-ジカルボン酸のアシル基である。
他の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、修飾されたＧＬＰ-１配列と、一又は複数のアルブミン結合残基(類)との間に、親水性スペーサーを有する。
親水性スペーサーは、修飾されたＧＬＰ-１配列のアミノ基とアルブミン結合残基の官能基との間に架橋を形成する適切な官能基を両末端に有する非分枝状のオリゴエチレングリコール部分を担持しうる。
本発明のＧＬＰ-１誘導体、それらを含有する組成物、及びそれらを使用する方法の好ましい実施態様は、本発明の実施例の冒頭近傍にある「発明の実施態様」、「発明のさらなる実施態様」、及び「本発明のさらなる特定の実施態様」と題されたセクションに列挙される。
機能的特性
本発明の多くのＧＬＰ-１誘導体を実験部に記載したように合成し、試験した。
本発明のＧＬＰ-１誘導体は、実施例を参照して、以下に説明されるように、いくつかの有利で有益な特性を有する。
第１の態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、潜在的に１日１回未満の投与頻度に適したものにし、好ましくは潜在的に１週間に１回、又はそれ未満の投与頻度に適したものにする遅延化された作用プロファイルを有している。作用プロファイルは、実験動物、例えばマウス又はブタを用いて、薬物動態実験で評価されうる。適切な実験は、本出願の実施例３９(ミニブタ)及び実施例４３(マウス)に見出される。
ミニブタの実施例３９に記載されているように、(ｉ)ＧＬＰ-１誘導体は、皮下又は静脈内、好ましくは皮下的に投与され得；(ｉｉ)ブタは、好ましくは約５ヶ月で体重８−１０ｋｇのゲッティンゲン(Goettingen)ミニブタであり；(ｉｉｉ)動物は、好ましくは記載されているように投与前に絶食させ；(ｉｖ)注射は好ましくは示したようになされ；(ｖ)試験される動物の数は、好ましくは示したようなものであり；(ｖｉ)用量は、好ましくは示したようなものであり；及び／又は(ｖｉｉ)血液サンプルは、好ましくはこの実施例に示したように取り出され、収集され、アッセイされる。
実施例３９のものと同様の薬物動態実験は、時間に対する当該化合物の血漿濃度プロファイルを生じ、それに基づいて、半減期Ｔ１／２が、好ましくは実施例３９に記載されたように決定され得る。
第１の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ミニブタに皮下投与した後、１８時間以上、好ましくは２４時間以上、より好ましくは２８時間以上、さらに好ましくは３０時間以上、最も好ましくは３２時間以上である。
第２の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ミニブタに皮下投与した後、３２時間以上、好ましくは３４時間以上、より好ましくは３６時間以上、さらに好ましくは３８時間以上、最も好ましくは４０時間以上である。
第３の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ミニブタに皮下投与した後、４５時間以上、好ましくは５０時間以上、より好ましくは５５時間以上、さらに好ましくは６０時間以上、最も好ましくは６５時間以上である。
第４の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ミニブタに皮下投与した後、４５時間以上、好ましくは５０時間以上、より好ましくは５５時間以上、さらに好ましくは６０時間以上、最も好ましくは６５時間以上である。
第５の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ミニブタに皮下投与した後、７０時間以上、好ましくは７５時間以上、より好ましくは８０時間以上、さらに好ましくは８５時間以上、最も好ましくは９０時間以上である。
第６の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ミニブタに皮下投与した後、９２時間以上、好ましくは９４時間以上、より好ましくは９６時間以上、さらに好ましくは９８時間以上、最も好ましくは１００時間以上である。
第７の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ミニブタに皮下投与した後、少なくとも５０時間のインビボ半減期、好ましくはミニブタに皮下投与した後、少なくとも８０時間のインビボ半減期を有する。
従って、本発明のＧＬＰ-１誘導体の例示的半減期間隔(hour、ｈで示す時間)は、ミニブタへの皮下投与で測定して、２０−１００、３０−１００、４０−１００、５０−１００、６０−１００、７０−１００、８０−１００、又は９０−１００(時間)である。
本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、例えば実施例４３に記載されているように、ｄｂ／ｄｂマウスにおいて用量応答研究においてまた決定されうる。この実施例に記載されているように、(ｉ)マウスは、好ましくはタコニック(Taconic)からのものであり；(ｉｉ)１０−１２週齢であり；(ｉｉｉ)アルトロミン(Altromin)１３２４等の標準的な餌及び水道水に自由に近づくことができるようにしてあり；(ｉｖ)２４ｄｇＣに維持されており；(ｖ)１週間、環境に慣れさせ；(ｖｉ)マッチングする平均血糖値に基づき、７グループ(好ましくはｎ＝６)に配分され；(ｖｉｉ)実施例に記載されているようにして処理を受け；(ｖｉｉｉ)記載されているようにして投与され；(ｉｘ)記載されているようなスキーム、好ましくは記載されているようなアッセイに従い、血糖を評価し；及び／又は(ｘ)好ましくは実施例に記載されているようにして、血糖対時間の決定値に基づき、半減期が決定される。
第１の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ｄｂ／ｄｂマウスに皮下投与した後、１０時間以上、好ましくは１１時間以上、より好ましくは１２時間以上、さらに好ましくは１３時間以上、最も好ましくは１４時間以上である。
第２の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ｄｂ／ｄｂマウスに皮下投与した後、１５時間以上、好ましくは１６時間以上、より好ましくは１７時間以上、さらに好ましくは１８時間以上、最も好ましくは１９時間以上である。
第３の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ｄｂ／ｄｂマウスに皮下投与した後、２０時間以上、好ましくは２１時間以上、より好ましくは２２時間以上、さらに好ましくは２３時間以上、最も好ましくは２４時間以上である。
第４の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体の半減期は、ｄｂ／ｄｂマウスに皮下投与した後、２５時間以上、好ましくは２６時間以上、より好ましくは２７時間以上、さらに好ましくは２８時間以上、最も好ましくは２９時間以上である。
従って、本発明のＧＬＰ-１誘導体の例示的半減期間隔(hour、ｈで示す時間)は、ｄｂ／ｄｂマウスへの皮下投与でアッセイして、５−３０、１０−３０、１５−３０、２０−３０、又は２５−３０(時間)である。
第５の特定の実施態様では、本発明は、リラグルチドに対し、齧歯動物及び非齧歯動物モデルにおいて、実質的に改善された末端半減期を有するＧＬＰ-１ペプチドの誘導体に関する。齧歯動物及び非齧歯動物モデルにおける末端半減期は、好ましくは、リラグルチドの少なくとも３倍改善されている。また非齧歯動物モデルにおける末端半減期は、リラグルチドの少なくとも６倍改善されており、又は本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ラットへの静脈内投与の後、少なくとも１０時間のインビボ半減期を有する。
第２の態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、改善された安定性を有する。特に、有意のアルファ-ヘリカル伸展部を伴う２次構造を有する。有意なアルファ-ヘリカル伸展部を伴う２次構造は、当該分子に対して、化学的、物理的及び／又は酵素的安定性を付与することが予期される。
アルファ-ヘリックス含有量は、例えば、実施例４４に記載されているようにして、円偏光二色性(ＣＤ)分光法を使用して測定されうる。特定の実施態様では、(ｉ)遠紫外線ＣＤスペクトルを、好ましくは１０ｍＭのトリス／ＣｌＯ４に、当該化合物が入った５ｕＭ溶液において記録し；(ｉｉ)バッファーバックグラウンドを引き；(ｉｉｉ)ペプチド結合の濃度に基づき、モル楕円率Ｍ-１ｃｍ-１に対してデータを正規化し；(ｉｖ)２２２ｎｍでの強度値(デルタイプシロン)を抽出し；(ｖ)(ｉｖ)の強度値に基づき、アルファ-ヘリックス含有量を算出し、比例を仮定し、強度値の−１Ｍ-１ｃｍ-１が１０％アルファ-ヘリカル構造に相当するという事実を換算に使用する。
第１の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、２０％以上、好ましくは２５％以上、より好ましくは３０％以上、さらに好ましくは３５％以上、最も好ましくは３６％以上のアルファ-ヘリックス含有量を有する。
第２の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、４０％以上、好ましくは４５％以上、より好ましくは５０％以上、さらに好ましくは５５％以上、最も好ましくは５８％以上のアルファ-ヘリックス含有量を有する。
従って、本発明のＧＬＰ-１誘導体のアルファ-ヘリックス含有量の例示的範囲は、２０−６０、３０−６０、４０−６０、及び５０−６０(％)である。
第３の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、エキセンディン-４で通常見られる化学的分解−特に酸化及び脱アミド化に対して安定している。
第４の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、中性ｐＨ、最も好ましくは６−８の範囲で、化学的かつ物理的に安定している。
第５の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ほとんど又は全く、凝集傾向を有していない。チオフラビンアッセイで試験される場合、凝集傾向は、リラグルチドの凝集傾向に対して、好ましくはかなり改善されている。
第３の態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、(レセプターで)許容可能な、好ましくは高い作用強度を有している。インスリン分泌性剤、例えば本発明のＧＬＰ-１誘導体の作用強度は、実施態様４０に記載されているように、用量応答曲線からＥＣ５０値を算出することにより決定されてよい。
ここで使用される「インスリン分泌性剤」なる用語は、ヒトＧＬＰ-１レセプターのアゴニストである誘導体、すなわち、ヒトＧＬＰ-１レセプターを含む適切な媒体(このような媒体の一つは以下に開示される)中でｃＡＭＰの形成を刺激する誘導体を意味する。
特定の実施態様では、(ｉ)クローン化されたヒトＧＬＰ-１レセプターを発現するベビーハムスター腎臓(ＢＨＫ)細胞、好ましくはＢＨＫ-４６７-１２Ａ、より好ましくはＢＨＫ-４６７-１２Ａ(ｔｋ-ｔｓ１３)を使用し；(ｉｉ)好ましくは５％のＣＯ２において、１００ＩＵ／ｍＬのペニシリン、１００μＬ／ｍＬのストレプトマイシン(１％のＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ)、５％のウシ胎仔血清(ＦＣＳ)及び０．５ｍｇ／ｍＬのジェネテシンＧ-４１８(Life Technologies)が添加されたＤＭＥＭ培地中で細胞を増殖させ；(ｉｉｉ)好ましくは約８０％のコンフルエンスの細胞を、リン酸緩衝食塩水(ＰＢＳ)で２回洗浄し；(ｖｉ)例えばヴェルセン等、エチレンジアミン四酢酸の四ナトリウム塩の水溶液を用いて細胞を収集し；(ｖ)好ましくはバッファー１中でホモジナイズすることにより、細胞から細胞膜を調製し；(ｖｉ)ホモジネートを、例えば４℃で１５分、４８０００×ｇで遠心分離にかけ；及び／又は(ｖｉｉ)バッファー２中においてホモジナイズすることにより、ペレットを懸濁させ；工程(ｖｉ)と(ｖｉｉｉ)を、例えば１又は２回以上、好ましくは繰り返す。
機能的レセプターアッセイを、インスリン分泌性剤による刺激に対する応答として、サイクリックＡＭＰ(ｃＡＭＰ)を測定することにより、実施例４０に記載されるようにして実施することができる。好ましくは、形成したｃＡＭＰを、アルファスクリーン(AlphaScreen)ＴＭｃＡＭＰキット(Perkin Elmer Life Sciences)により定量する。次の添加物：１ｍＭのＡＴＰ、１μＭのＧＴＰ、０．５ｍＭの３-イソブチル-１-メチルキサンチン(ＩＢＭＸ)、０．０１％のトゥイーン(Tween)-２０、０．１％のＢＳＡ、６μｇの膜調製物、１５μｇ／ｍＬのアセプタービーズ、２０μｇ／ｍＬのドナービーズで、６ｎＭのビオチニル-ｃＡＭＰでプレインキュベートされたものと共に、全用量５０μＬのバッファー３(５０ｍＭのトリス-ＨＣＩ、５ｍＭのＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、ｐＨ７．４)内の、９６ウェルマイクロタイタープレートの半領域でインキュベートを実施することができる。アゴニスト活性について試験される誘導体を好ましくはバッファー３に溶解し、希釈させる。各実験に対してＧＴＰを新たに調製する。室温で３時間、ゆっくりと攪拌しつつ、暗所でプレートをインキュベートし、続いてフュージョン(Fusion)機器(Perkin Elmer Life Sciences)で計測する。個々の誘導体について、濃度-応答曲線をプロットし、プリズム(Prism)の、好ましくはバージョン４．０又は５．０(GraphPad, Carlsbad, CA)を用いた、４つのパラメーターのロジスティックモデルを使用し、ＥＣ５０値を算出する。
第１の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ｃＡＭＰアッセイを使用して測定した場合に、４．００以下、好ましくは３．５０以下、より好ましくは３．００以下、さらに好ましくは２．５０以下、最も好ましくは２．００(ｎＭ)以下の効力(ｎＭでのＥＣ５０)を有する。
第２の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ｃＡＭＰアッセイを使用して測定した場合に、１．８０以下、好ましくは１．６０以下、より好ましくは１．４０以下、さらに好ましくは１．２０以下、最も好ましくは１．００(ｎＭ)以下の効力(ｎＭでのＥＣ５０)を有する。
第３の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ｃＡＭＰアッセイを使用して測定した場合に、０．８０以下、好ましくは０．６０以下、より好ましくは０．４０以下、さらに好ましくは０．２０以下、最も好ましくは０．１０(ｎＭ)以下の効力(ｎＭでのＥＣ５０)を有する。
第４の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ｃＡＭＰアッセイを使用して測定した場合に、０．０９０以下、好ましくは０．０８０以下、より好ましくは０．０７０以下、さらに好ましくは０．０６０以下、最も好ましくは０．０５０(ｎＭ)以下の効力(ｎＭでのＥＣ５０)を有する。
第５の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ｃＡＭＰアッセイを使用して測定した場合に、０．０４０以下、好ましくは０．０３０以下、より好ましくは０．０２０以下、最も好ましくは０．０１０(ｎＭ)以下の効力(ｎＭでのＥＣ５０)を有する。
従って、本発明のＧＬＰ-１誘導体の効力(ｃＡＭＰアッセイを使用して測定した場合、ｎＭでのＥＣ５０)の例示的範囲は、０．０１０−２．００、０．０１０−１．８０、０．０１０−１．６０、０．０１０−１．４０、０．０１０−１．２０、０．０１０−１．００、０．０１０−０．８０、０．０１０−０．６０、０．０１０−０．４０、０．０１０−０．３０、０．０１０−０．２０、０．０１０−０．１０、及び０．０１０−０．９０(ｎＭ)、好ましくは０．０１０−０．４０、０．０１０−０．３０、０．０１０−０．２０、０．０１０−０．１０、及び０．０１０−０．９０(ｎＭ)である。
第６の特定の実施態様では、１００ｎＭ以下のアルブミン結合親和性を有する、非常に強いアルブミン結合アナログについて、ｃＡＭＰアッセイでのＧＬＰ-１の作用強度は３マイクロモルより良好、好ましくは、作用強度は１マイクロモルより良好である。５００ｎＭ以下のアルブミン結合親和性を有する、強いアルブミン結合誘導体について、ｃＡＭＰアッセイでのＧＬＰ-１作用強度は１マイクロモルより良好、好ましくは、作用強度は０．２マイクロモルより良好である。
第７の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、アルブミン及びＧＬＰ-１レセプターに、同時に結合可能である。例えば、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、２％のアルブミンの存在下、１００ｎＭ以下、好ましくは３０ｎＭ以下の親和性で、ＧＬＰ-１レセプターに結合し得る。
本発明のＧＬＰ-１誘導体は、２％のヒトアルブミンの存在下における親和性に対し、非常に低濃度(例えば０．００５％〜０．２％)のヒトアルブミンの存在下における親和性を比較した場合、幾分減少しただけであるＧＬＰ-１レセプターに対する親和性を有しうる。これらの条件下での結合親和性におけるシフトは、好ましくは５０倍以下、より好ましくは３０倍以下、最も好ましくは１０倍以下である。
第４の態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、高いアルブミン結合親和性を有している。アルブミンとは、ヒト血清アルブミン(ＨＳＡ)を意味し、親和性は、実施例４１に記載されたようにして決定されうる。
ヒト血清アルブミン(ＨＳＡ)に対するＧＬＰ-１誘導体の親和性は、競合シンチレーション近接アッセイ(ＳＰＡ)により、好ましくは(ｉ)例えば５時間、ビオチン化ＨＳＡと共に、ストレプトアビジン-ＳＰＡビーズ(例えば、GE Healthcare RPNQ0009)をインキュベートし；(ｉｉ)バッファーを用いてビーズを洗浄し；(ｉｉｉ)１２５Ｉ-標識されたアシル化ＧＬＰ-１アナログ、例えばＮ-イプシロン２６-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，１２５Ｉ-Ｔｙｒ１９，Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１(７-３７)又はＮ-イプシロン３７-[２-(２-[２-((Ｓ)-４-((Ｓ)-４-(１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，１２５Ｉ-Ｔｙｒ１９，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)-ＮＨ２とビーズを、好ましくは１００ｍＭのＨｅｐｅｓ、１００ｍＭのＮａＣｌ、１０ｍＭのＭｇＳＯ４、０．０２５％のトゥイーン-２０、ｐＨ７．４を含むバッファー中において混合し；(ｉｖ)好ましくは、同じバッファー中で、測定されるＧＬＰ-１誘導体の適切な希釈シリーズを適切な容量、例えば１００μｌを使用し、シンチレーションカウンター、例えばパーキン・エルマー・オプチプレート(Perkin Elmer Optiplate)-９６ ６００５２９０のウェルに混合物を移し(ウェル当たり１００μｌ)；(ｖ)好ましくはゆっくりと揺らしつつ、さらに好ましくは室温での適切なインキュベート時間、例えば２０時間後、プレートを遠心分離し；(ｖｉ)例えば、トップカウンター(TopCounter)でプレートを計数し；及び／又は(ｖｉｉ)ＧＬＰ-１誘導体の濃度の関数として、結合したｃｐｍをプロットすることにより、測定されうる。競合曲線のＥＣ５０値は、好ましくはＨＳＡに対する誘導体の親和性の測定値として使用される。また、ＨＳＡ結合親和性は、見かけＫｄ(解離平衡定数に対してＫｄ)として表されうる。
第１の特定の実施態様では、アルブミン結合親和性(すなわち、実施例４１のアッセイを使用して測定した場合の、競合曲線のＥＣ５０値(ｎＭ))は、２０００以下、好ましくは１５００以下、より好ましくは１０００以下、さらに好ましくは８００以下、最も好ましくは６００(ｎＭ)以下である。
第２の特定の実施態様では、アルブミン結合親和性(すなわち、実施例４１のアッセイを使用して測定した場合の、競合曲線のＥＣ５０値(ｎＭ))は、５００以下、好ましくは４００以下、より好ましくは３００以下、さらに好ましくは２００以下、最も好ましくは１００(ｎＭ)以下である。
第３の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体のアルブミン結合親和性は、１マイクロモル以下、好ましくは５００ｎＭ以下、さらに好ましくは２００ｎＭ以下、又は１００ｎＭ以下である。
従って、本発明のＧＬＰ-１誘導体のアルブミン結合親和性(ｎＭでのＥＣ５０)の例示的範囲は：１-２０００、１００-２０００、２００-２０００、４００-１５００、６００-１５００、及び８００-１５００(ｎＭ)である。
第５の態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、ＧＬＰ-１レセプターの単離されたＮ末端細胞外ドメイン(ｎＧＬＰ-１Ｒ)に対して、高い結合親和性を有する。親和性は、例えば実施例４２に記載されるようにして、ｎＧＬＰ-１Ｒへの結合から、１２５Ｉ-エキセンディン-４(９-３９)を置き換える能力として測定されてよい。
タンパク質ｎＧＬＰ-１Ｒは、Rungeら,2007(Biochemistry, vol. 46, pp. 5830-5840)に記載されているようにして調製されうる。ついで、タンパク質はビオチン化され、好ましくはストレプトアビジンコーティングされたＳＰＡビーズに固定される。適切なバッファー、例えば０．１ＭのＮａＨＣＯ３中のｎＧＬＰ１Ｒは、１ｍｇのタンパク質に対して７５μｇのＢＮＨＳ(Sigma H1759)を使用して、ビオチン化されてもよい。ビオチン化されたｎＧＬＰ１Ｒは、続いて、好ましくはＰＢＳに対して透析される。全ての試薬と誘導体は、好ましくはＰＢＳ、特に０．０５％ｖ／ｖのトゥイーン２０が入ったものを用いて希釈される。結合アッセイは、例えば、最終容量２００μｌの９６ウェルオプチプレート(PerkinElmer 6005290)において実施されうる。各ウェルには、２ｍｇのストレプトアビジンコーティングされたＳＰＡビーズ(例えば、PerkinElmer RPNQ007)、０．１ｐｍｏｌのビオチン化ｎＧＬＰ１Ｒ、５０ｐＣｉの１２５Ｉ-エキセンディン(９-３９)、及び適切な最終濃度、例えば１０００ｎＭ〜０．０６４ｎＭの範囲の試験用ペプチドが含められうる。プレートは、好ましくはＲＴ(室温)、又は２０℃で、適切な期間、例えば３時間、シェーカーにおいてインキュベートされうる。またＳＰＡ粒子は、例えば１０分、１５００ｒｐｍの遠心分離により沈降され、プレートは、例えばトップカウント-ＮＸＴ(PerkinElmer)で計数される。
親和性は、ｎＧＬＰ-１Ｒへの結合から、１２５Ｉ-エキセンディン-４(９-３９)の５０％が置き換えられる、ＧＬＰ-１誘導体の濃度として、曲線から読み取られるＩＣ５０値で表されうる。
第１の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、実施例４２のアッセイにおいてＩＣ５０／ｎＭとして測定されて、１５００以下、好ましくは１０００以下、さらに好ましくは５００以下、最も好ましくは４００(ｎＭ)以下の、ＧＬＰ-１レセプター(ｎＧＬＰ-１Ｒ)の細胞外ドメインに対する親和性を有する。
第２の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、実施例４２のアッセイにおいてＩＣ５０／ｎＭとして測定されて、３００以下、好ましくは２００以下、さらに好ましくは１５０以下、最も好ましくは１００(ｎＭ)以下の、ＧＬＰ-１レセプター(ｎＧＬＰ-１Ｒ)の細胞外ドメインに対する親和性を有する。
第３の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、実施例４２のアッセイにおいてＩＣ５０／ｎＭとして測定されて、８０以下、好ましくは６０以下、さらに好ましくは４０以下、最も好ましくは２０(ｎＭ)以下の、ＧＬＰ-１レセプター(ｎＧＬＰ-１Ｒ)の細胞外ドメインに対する親和性を有する。
第４の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、実施例４２のアッセイにおいてＩＣ５０／ｎＭとして測定されて、１５以下、好ましくは１０以下、さらに好ましくは８以下、最も好ましくは６(ｎＭ)以下の、ＧＬＰ-１レセプター(ｎＧＬＰ-１Ｒ)の細胞外ドメインに対する親和性を有する。
第５の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、実施例４２のアッセイにおいてＩＣ５０／ｎＭとして測定されて、５．０以下、好ましくは４．０以下、さらに好ましくは３．０以下、最も好ましくは２．０(ｎＭ)以下の、ＧＬＰ-１レセプター(ｎＧＬＰ-１Ｒ)の細胞外ドメインに対する親和性を有する。
従って、本発明のＧＬＰ-１誘導体のｎＧＬＰ-１Ｒ(ｎＭでのＩＣ５０)に対する親和性の例示的範囲は：２−１５００、２−１０００、２−５００、２−３００、５−５００、１０−５００、及び２−１０(ｎＭ)である。
このアッセイにおいて、エキセンディン-４は５ｎＭのＩＣ５０値でｎＧＬＰ-１Ｒに結合しており、ＧＬＰ-１(７-３７)は１１２０ｎＭのＩＣ５０値でｎＧＬＰ-１Ｒに結合しており、リラグルチドは１５００ｎＭのＩＣ５０値でｎＧＬＰ-１Ｒに結合している。
第６の特定の実施態様では、本発明のＧＬＰ-１誘導体は、リラグルチドより低いＩＣ５０値、好ましくは１００ｎＭ以下、より好ましくは１０ｎＭ、又は５ｎＭのＩＣ５０値でｎＧＬＰ-１Ｒに結合している。
第６の態様では、ポリペプチドに言及してここで使用される「ＤＰＰ-ＩＶ保護された」なる用語は、血漿ペプチダーゼジペプチジルアミノペプチダーゼ−４(ＤＰＰ-ＩＶ)に対して上記誘導体を耐性あるものにするために、化学的に修飾されたポリペプチドを意味する。血漿中におけるＤＰＰ-ＩＶ酵素は、ＧＬＰ-１、ＧＬＰ-２、エキセンディン-４等、いくつかのペプチドホルモンの分解に関与していることが知られている。よって、ＤＰＰ-ＩＶによる分解速度を低減するために、ＤＰＰ-ＩＶ媒介性の加水分解に対して敏感なポリペプチドの誘導体及びアナログを開発するための多くの努力がなされている。
一実施態様では、本発明の誘導体は、リラグルチドよりもＤＰＰ-ＩＶに対して耐性のあるＤＰＰ-ＩＶ保護された誘導体である。
ジペプチジルアミノペプチダーゼＩＶによる分解に対するペプチドの耐性は、以下の分解アッセイにより測定される：ペプチドのアリコート(５ｎｍｏｌ)を、５ｍＵの酵素活性に相当する１μＬの精製されたジペプチジルアミノペプチダーゼＩＶと共に、１０−１８０分、１００μＬの０．１Ｍトリエチルアミン-ＨＣｌバッファー、ｐＨ７．４において、３７℃でインキュベートする。１０％のトリフルオロ酢酸を５μＬ添加することにより、酵素反応を終了させ、ペプチド分解産物を分離し、ＨＰＬＣ分析を使用して定量する。この分析を実施するための一方法は次の通りである：混合物をＶｙｄａｃ Ｃ１８ワイドポア(widepore)(３０ｎｍの孔、５μｍの粒子)２５０×４．６ｍｍのカラムに適用し、Siegelら, Regul. Pept. 1999；79；93-102及びMentleinら, Eur. J. Biochem. 1993；214：829-35に従い、０．１％のトリフルオロ酢酸に直線段階的勾配をつけてアセトニトリルが入ったもの(３分間は０％のアセトニトリル、１７分間は０−２４％のアセトニトリル、１分間は２４−４８％のアセトニトリル)を、１ｍｌ／分の流量で溶出させる。ペプチドとその分解産物は、２２０ｎｍ(ペプチド結合)又は２８０ｎｍ(芳香族アミノ酸)の吸光度をモニターし、標準物質に対するそれらのピーク面積を積分することにより定量される。ジペプチジルアミノペプチダーゼＩＶによるペプチドの加水分解速度は、１０％未満のペプチドが加水分解されるインキュベート時間で推定される。
あるいは、ジペプチジルアミノペプチダーゼＩＶよる分解に対するペプチドの耐性は、以下の分解アッセイにより測定される：ペプチドのアリコート(４ｎｍｏｌ)を、１．６％のヒト血清アルブミンの存在下又は不在下、４０μＬの０．０８５Ｍトリス-ＨＣｌバッファー、ｐＨ８．０において２２時間、１０．９ｍＵの精製されたジペプチジルアミノペプチダーゼＩＶと共に、３７℃でインキュベートする。０、４及び２２時間後、１０μｌのサンプルを取り出し、１％のトリフルオロ酢酸を１００μＬ混合することにより、酵素反応を終了させる。ペプチド分解産物を分離し、ＨＰＬＣ分析を使用して定量する。この分析を実施するための一方法は次の通りである：混合物をアジレント・ゾーバックス(Agilent Zorbax)３００ＳＢ-Ｃ１８(５μｍの粒子)１５０×２．１ｍｍのカラムに適用し、０．０７％のＴＦＡと共に、０．１％のトリフルオロ酢酸から１００％のアセトニトリルまでの線形勾配をつけて、０．５ｍｌ／分の流量で３０分溶出させる。ペプチドとその分解産物は、２１４ｎｍの吸光度をモニターし、それらのピーク面積を積分することにより定量される。ジペプチジルアミノペプチダーゼＩＶに対するペプチドの安定性は、無傷ペプチドと、切断後に２つのアミノ末端アミノ酸を欠く分解産物のピーク面積の合計に対する、無傷ペプチドのピーク面積として決定される。
第７の態様では、本発明は、肺投与(送達)に適した粒子に製剤化可能なＧＬＰ-１ペプチドの誘導体に関する。このことは、肺用製剤に有用な物理的又は化学的態様に関してでありうる。あるいは、誘導体は、気道及び肺における酵素による分解に対して安定している。
本発明の実施態様では、一又は複数の上述した特徴の組合せが達成される。
アルブミン結合
ここで使用される「アルブミン結合部分」なる用語は、ヒト血清アルブミンに非共有結合する残基を意味する。治療用ポリペプチドに結合するアルブミン結合残基は、典型的には１マイクロモル以下、好ましくは５００ｎＭ以下、さらに好ましくは２００ｎＭ以下、又は１００ｎＭ以下のアルブミン結合親和性を有する。
ある範囲のアルブミン結合残基は、遠位酸性基を有する４−４０の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の親油性部分として知られている。
ここで使用される「親水性リンカー」なる用語は、少なくとも５の非水素原子を有し、これらの３０−５０％がＮ又はＯである化学的部分を有するアルブミン結合残基とペプチドを離間させるスペーサーを意味する。
以下の式において、結合基からの末端結合は、記載がない限りは、付着結合とみなされ、メチレン基で終結しない。
本発明の他の目的は、０．１ｍｇ／ｍｌ〜２５ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する本発明の誘導体を含有する薬学的製剤を提供することであり、ここで該製剤は、３．０〜９．０のｐＨを有する。製剤は、バッファー系、保存料(類)、等張剤(類)、キレート剤(類)、安定剤、及び界面活性剤をさらに含有する。
製剤
本発明の一実施態様では、薬学的製剤は、水性製剤、すなわち水分を含有する製剤である。このような製剤は、典型的には溶液又は懸濁液である。
本発明のさらなる実施態様では、薬学的製剤は水溶液である。
「水性製剤」なる用語は、少なくとも５０％ｗ／ｗの水分を含有する製剤と定義される。同様に「水溶液」なる用語も、少なくとも５０％ｗ／ｗの水分を含有する溶液と定義され、「水性懸濁液」なる用語は、少なくとも５０％ｗ／ｗの水分を含有する懸濁液と定義される。
他の実施態様では、薬学的製剤は凍結乾燥された製剤であり、医師又は患者は、使用前に溶媒及び／又は希釈液を添加する。
他の実施態様では、薬学的製剤は、何ら事前に溶解することなく使用準備が整った乾燥した製剤(例えば凍結乾燥又は噴霧乾燥)である。
さらなる態様では、本発明は、本発明に係る誘導体の水溶液とバッファーを含有する薬学的製剤で、該誘導体が０．１ｍｇ／ｍｌ又はそれ以上の濃度で存在し、該製剤が約３．０〜約９．０のｐＨを有する製剤に関する。
本発明の他の実施態様では、製剤のｐＨは約７．０〜約９．５である。本発明の他の実施態様では、製剤のｐＨは約３．０〜約７．０である。本発明の他の実施態様では、製剤のｐＨは約５．０〜約７．５である。本発明の他の実施態様では、製剤のｐＨは約７．５〜約９．０である。本発明の他の実施態様では、製剤のｐＨは約７．５〜約８．５である。本発明の他の実施態様では、製剤のｐＨは約６．０〜約７．５である。本発明の他の実施態様では、製剤のｐＨは約６．０〜約７．０である。他の実施態様では、薬学的製剤は８．０〜８．５である。
本発明の一実施態様では、各投与量は、０．０１ｍｇ−１０ｍｇの活性誘導体を含有する。一実施態様では、投与量は、０．０５ｍｇ以上の活性誘導体を含有する。一実施態様では、投与量は、０．１ｍｇ以上の活性誘導体を含有する。一実施態様では、投与量は、１０ｍｇまでの活性誘導体を含む。一実施態様では、投与量は、９ｍｇまでの活性誘導体を含む。一実施態様では、投与量は、８ｍｇまでの活性誘導体を含む。一実施態様では、投与量は、７ｍｇまでの活性誘導体を含む。一実施態様では、投与量は、６ｍｇまでの活性誘導体を含む。一実施態様では、投与量は、５ｍｇまでの活性誘導体を含む。一実施態様では、投与量は、０．２ｍｇ〜５ｍｇの活性誘導体を含む。
本発明のさらなる実施態様では、バッファーは、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、シタラート、グリシルグリシン、ヒスチジン、グリシン、リジン、アルギニン、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸ナトリウム、及びトリス(ヒドロキシメチル)-アミノメタン、ビシン、トリシン、リンゴ酸、スクシナート、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、アスパラギン酸又はそれらの混合物からなる群から選択される。これらの特定のバッファーの各一が本発明の別の実施態様を構成する。
本発明のさらなる実施態様では、製剤は、薬学的に許容可能な保存料をさらに含有する。本発明のさらなる実施態様では、保存料は、フェノール、ｏ-クレゾール、ｍ-クレゾール、ｐ-クレゾール、ｐ-ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ-ヒドロキシ安息香酸プロピル、２-フェノキシエタノール、ｐ-ヒドロキシ安息香酸ブチル、２-フェニルエタノール、ベンジルアルコール、クロロブタノール、及びチオメロサール(thiomerosal)、ブロノポール、安息香酸、イミド尿素、クロロヘキシジン、デヒドロ酢酸ナトリウム、クロロクレゾール、ｐ-ヒドロキシ安息香酸エチル、塩化ベンゼトニウム、クロルフェネシン(chlorphenesine)(３ｐ-クロルフェノキシプロパン-１,２-ジオール)又はそれらの混合物からなる群から選択される。一実施態様では、保存料はフェノール又はｍ-クレゾールである。本発明のさらなる実施態様では、保存料は、０．１ｍｇ／ｍｌ〜２０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在している。本発明のさらなる実施態様では、保存料は、０．１ｍｇ／ｍｌ〜５ｍｇ／ｍｌの濃度で存在している。本発明のさらなる実施態様では、保存料は、５ｍｇ／ｍｌ〜１０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在している。本発明のさらなる実施態様では、保存料は、１０ｍｇ／ｍｌ〜２０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在している。これらの特定の保存料の各一が、本発明の別の実施態様を構成する。薬学的組成物に保存料を使用することは、当業者によく知られている。簡便には、Remington：The Science and Practice of Pharmacy, 第19版, 1995が参照される。
本発明のさらなる実施態様では、製剤は、等張剤をさらに含有する。本発明のさらなる実施態様では、等張剤は、塩(例えば塩化ナトリウム)、糖又は糖アルコール、アミノ酸(例えば、Ｌ-グリシン、Ｌ-ヒスチジン、アルギニン、リジン、イソロイシン、アスパラギン酸、トリプトファン、スレオニン)、アルジトール(例えばグリセロール(グリセリン)、１,２-プロパンジオール(プロピレングリコール)、１,３-プロパンジオール、１,３-ブタンジオール)ポリエチレングリコール(例えばＰＥＧ４００)、又はそれらの混合物からなる群から選択される。一実施態様では、等張剤はプロピレングリコールである。任意の糖、例えば単糖類、二糖類又は多糖類、又は水溶性グルカン類、例えばフルクトース、グルコース、マンノース、ソルボース、キシロース、マルトース、ラクトース、スクロース、トレハロース、デキストラン、プルラン、デキストリン、シクロデキストリン、アルファ及びベータＨＰＣＤ、可溶性デンプン、ヒドロキシエチルデンプン、及びカルボキシメチルセルロース-Ｎａを使用してもよい。一実施態様では、糖添加剤はスクロースである。糖アルコールは、少なくとも一の-ＯＨ基を有するＣ４−Ｃ８炭化水素と定義され、例えばマンニトール、ソルビトール、イノシトール、ガラシチトール、ズルシトール、キシリトール、及びアラビトールを含む。一実施態様では、糖アルコール添加剤はマンニトールである。上述した糖又は糖アルコールは、個々に又は組合せて使用されうる。使用される量は、糖又は糖アルコールが液状調製物に溶解し、本発明の方法を使用して得られた安定化効果に悪影響を与えない限りは、限定されて固定されるものではない。一実施態様では、糖又は糖アルコールの濃度は、約１ｍｇ／ｍｌ〜約１５０ｍｇ／ｍｌである。本発明のさらなる実施態様では、等張剤は１ｍｇ／ｍｌ〜５０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。本発明のさらなる実施態様では、等張剤は１ｍｇ／ｍｌ〜７ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。本発明の一実施態様では、等張剤は５ｍｇ／ｍｌ〜７ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。本発明のさらなる実施態様では、等張剤は８ｍｇ／ｍｌ〜２４ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。本発明のさらなる実施態様では、等張剤は２５ｍｇ／ｍｌ〜５０ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。これらの特定の等張剤の各一が、本発明の別の実施態様を構成する。薬学的組成物に等張剤を使用することは、当業者によく知られている。簡便には、Remington：The Science and Practice of Pharmacy, 第19版, 1995が参照される。
本発明のさらなる実施態様では、製剤は、キレート剤をさらに含有する。本発明のさらなる実施態様では、キレート剤は、エチレンジアミン四酢酸(ＥＤＴＡ)、クエン酸、及びアスパラギン酸の塩、及びそれらの混合物から選択される。本発明のさらなる実施態様では、キレート剤は０．１ｍｇ／ｍｌ〜５ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。本発明のさらなる実施態様では、キレート剤は０．１ｍｇ／ｍｌ〜２ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。本発明のさらなる実施態様では、キレート剤は２ｍｇ／ｍｌ〜５ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する。これらの特定のキレート剤の各一が、本発明の別の実施態様を構成する。薬学的組成物にキレート剤を使用することは、当業者によく知られている。簡便には、Remington：The Science and Practice of Pharmacy, 第19版, 1995が参照される。
本発明のさらなる実施態様では、製剤は安定剤をさらに含有する。薬学的組成物に安定剤を使用することは、当業者によく知られている。簡便には、Remington：The Science and Practice of Pharmacy, 第19版, 1995が参照される。
より詳細には、本発明の組成物は、その治療的活性成分が、液状薬学的組成物の保存中に凝集体形成を示す可能性のあるポリペプチドを含む安定化された液状薬学的組成物である。
「凝集体形成」とは、オリゴマーを形成するポリペプチド分子間の物理的相互作用を意図しており、それは溶解したままか、溶液に沈殿し、大きくて可視できる程に会合する可能性がある。「保存中」とは、調製されて直ぐの液状薬学的組成物又は製剤が、被験者に直ぐ投与されるものではないことを意図している。むしろ次の準備のために、液状の形態、凍結状態、液体の形態に後ほど再構成される乾燥した形態、又は被験者への投与に適した他の形態で保存用に包装されている。「乾燥した形態」とは、液状薬学的組成物又は製剤が、凍結乾燥(すなわち氷結乾燥；例えばWilliams及びPolli(1984)J. Parenteral Sci. Technol. 38：48-59を参照)、噴霧乾燥(Masters(1991) Spray-Drying Handbook(第5版；Longman Scientific and Technical, Essez, U.K.), pp.491-676；Broadheadら, (1992) Drug Devel. Ind. Pharm. 18：1169-1206；及びMumenthalerら, (1994) Pharm. Res. 11：12-20)、又は空気乾燥(Carpenter及びCrowe (1988) Cryobiology 25：459-470；及びRoser (1991) Biopharm. 4：47-53)により乾燥されることを意図している。液状薬学的組成物の保存中のポリペプチドによる凝集体形成は、ポリペプチドの生物活性に悪影響を及ぼし、薬学的組成物の治療効果が損なわれるおそれがある。さらに凝集体形成は、そのポリペプチド含有薬学的組成物を、注入系を使用して投与する場合、チューブ、膜、又はポンプの詰まりのような他の問題を生じうる。
本発明の薬学的組成物は、組成物の保存中、ポリペプチドによる凝集体形成を低減させるのに十分な量のアミノ酸ベースをさらに含有してよい。「アミノ酸塩基」とは、アミノ酸又はアミノ酸の組合せで、任意の付与されたアミノ酸が、遊離塩基の形態又は塩の形態で存在しているものを意図している。アミノ酸の組合せを使用する場合、全てのアミノ酸は遊離塩基の形態で存在していてよく、全ては塩の形態で存在していてよく、又はあるものは遊離塩基の形態で存在していてよく、他は塩の形態で存在していてよい。一実施態様では、本発明の組成物の調製に使用されるアミノ酸は、帯電側鎖を担持しているもの、例えばアルギニン、リジン、アスパラギン酸、及びグルタミン酸である。特定のアミノ酸(例えば、メチオニン、ヒスチジン、イミダゾール、アルギニン、リジン、イソロイシン、アスパラギン酸、トリプトファン、スレオニン及びそれらの混合物)の任意の立体異性体(すなわち、Ｌ、Ｄ、又はその混合物)、又はこれらの立体異性体の組合せは、特定のアミノ酸が遊離塩基の形態又は塩の形態で存在している限り、本発明の薬学的組成物に存在していてよい。一実施態様においては、Ｌ-立体異性体が使用される。また本発明の組成物は、これらのアミノ酸のアナログと共に処方されてもよい。「アミノ酸アナログ」とは、本発明の液状薬学的組成物の保存中、ポリペプチドによる凝集体形成を低減させるといった、所望する効果を引き起こす、天然に生じるアミノ酸の誘導体を意図している。適切なアルギニンアナログは、例えばアミノグアニジン、オルニチン及びＮ-モノエチル-Ｌ-アルギニンを含み、適切なメチオニンアナログはエチオニン及びブチオニンを含み、適切なシステインアナログはＳ-メチル-Ｌ-システインを含む。他のアミノ酸と同様、アミノ酸アナログは、遊離塩基の形態又は塩の形態で組成物に導入される。本発明のさらなる実施態様では、アミノ酸又はアミノ酸アナログは、タンパク質の凝集を防止又は遅延化させるのに十分な濃度で使用される。
本発明のさらなる実施態様では、メチオニン(又は他の含硫アミノ酸又はアミノ酸アナログ)は、治療剤として作用するポリペプチドが、このような酸化に敏感な少なくとも一のメチオニン残基を有するポリペプチドである場合、メチオニン残基の酸化を阻害するために、メチオニンスルホキシドに添加されてもよい。「阻害」とは、経時的なメチオニン酸化種の蓄積を最小にすることを意図している。メチオニンの酸化を阻害すると、適切な分子形態でポリペプチドがさらに保持される結果となる。メチオニン(Ｌ又はＤ)の任意の立体異性体又はそれらの組合せを使用することができる。添加される量は、メチオニンスルホキシドの量が調節剤に対して許容可能であるように、メチオニン残基の酸化を阻害するのに十分な量とするべきである。典型的には、これは、組成物が約１０％以下から約３０％以下のメチオニンスルホキシドしか含まないことを意味する。一般的に、メチオニン残基に対して添加されるメチオニンの比率が、約１：１〜約１０００：１、例えば１０：１〜約１００：１の範囲になるようにメチオニンを添加することで達成することができる。
本発明のさらなる実施態様では、製剤は高分子量のポリマー又は低分子量の化合物の群から選択される安定剤をさらに含有する。
本発明のさらなる実施態様では、安定剤は、ポリエチレングリコール(例えばＰＥＧ３３５０)、ポリビニルアルコール(ＰＶＡ)、ポリビニルピロリドン、カルボキシ-/ヒドロキシセルロース又はそれらの誘導体(例えばＨＰＣ、ＨＰＣ-ＳＬ、ＨＰＣ-Ｌ及びＨＰＭＣ)、シクロデキストリン類、硫黄含有物質、例えばモノチオグリセロール、チオグリコール酸及び２-メチルチオエタノール、及び種々の塩(例えば塩化ナトリウム)から選択される。これらの特定の安定剤の各一が、本発明の別の実施態様を構成する。
また薬学的組成物は、治療的に活性なポリペプチドの安定性をさらに高める、付加的な安定剤をさらに含有してよい。
本発明で特に関心を持たれた安定剤は、限定されるものではないが、メチオニンの酸化に対してポリペプチドを保護するＥＤＴＡ及びメチオニン、及び凍結-解凍又は機械的剪断に関連する凝集からポリペプチドを保護する非イオン性界面活性剤を含む。
本発明のさらなる実施態様では、製剤はさらに界面活性剤を含有する。本発明の他の実施態様では、薬学的組成物は２つの異なる界面活性剤を含有する。ここで使用される場合「界面活性剤」なる用語は、水溶性(親水性)部分、頭部、脂溶性(親油性)セグメントからなる任意の分子又はイオンを意味する。界面活性剤は、好ましくは界面に蓄積され、親水性部分は水(親水性相)に向いており、親油性部分は油又は疎水性相(すなわち、ガラス、空気、油等)に向いている。界面活性剤がミセルを形成し始める濃度は、臨界ミセル濃度、すなわちＣＭＣとして公知である。さらに、界面活性剤は液体の表面張力を低下させる。界面活性剤は両親媒性化合物として公知である。「洗浄剤」なる用語は、一般的に界面活性剤と同義語として使用される。
アニオン性界面活性剤は、ケノデオキシコール酸、ケノデオキシコール酸ナトリウム塩、コール酸、デヒドロコール酸、デオキシコール酸、デオキシコール酸メチルエステル、ジギトニン、ジギトキシゲニン、Ｎ,Ｎ-ジメチルドデシルアミン-Ｎ-オキシド、ドキュセートナトリウム、グリコケノデオキシコール酸ナトリウム、グリココール酸水和物、グリコデオキシコール酸一水和物、グリコデオキシコール酸ナトリウム塩、グリコデオキシコール酸ナトリウム塩、グリコリトコール酸-３-硫酸二ナトリウム塩、グリコリトコール酸エチルエステル、Ｎ-ラウロイルサルコシンナトリウム塩、Ｎ-ラウロイルサルコシンナトリウム塩、Ｎ-ラウロイルサルコシン、Ｎ-ラウロイルサルコシン、ドデシル硫酸リチウム、ルゴール、１-オクタンスルホン酸ナトリウム塩、１-オクタンスルホン酸ナトリウム塩、１-ブタンスルホン酸ナトリウム、１-デカンスルホン酸ナトリウム、１-ドデカンスルホン酸ナトリウム、１-ヘプタンスルホン酸ナトリウム、１-ヘプタンスルホン酸ナトリウム、１-ノナンスルホン酸ナトリウム、１-プロパンスルホン酸一水和物、２-ブロモエタンスルホン酸ナトリウム、コール酸ナトリウム水和物、雄牛又はヒツジの胆汁、コール酸ナトリウム水和物、コール酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ヘキサンスルホン酸ナトリウム、オクチル硫酸ナトリウム、ペンタンスルホン酸ナトリウム、タウロコール酸ナトリウム、タウロケノデオキシコール酸ナトリウム塩、タウロデオキシコール酸ナトリウム塩一水和物、タウロリトコール酸-３-硫酸二ナトリウム塩、タウロウルソデオキシコール酸ナトリウム塩、トリズマ(Trizma)(登録商標)ドデシルスルファート、ＤＳＳ(ドキュセートナトリウム、ＣＡＳ登録番号[５７７-１１-７])、ドキュセートカルシウム、ＣＡＳ登録番号[１２８-４９-４])、ドキュセートカリウム、ＣＡＳ登録番号[７４９１-０９-０])、ＳＤＳ(ドデシル硫酸ナトリウム又はラウリル硫酸ナトリウム)、ドデシルホスホコリン(ＦＯＳ-コリン-１２)、デシルホスホコリン(ＦＯＳ-コリン-１０)、ノニルホスホコリン(ＦＯＳ-コリン-９)、ホスファチジル酸ジパルミトイル、カプリル酸ナトリウム、及び／又はウルソデオキシコール酸からなる群から選択されうる。
カチオン性界面活性剤は、アルキルトリメチルアンモニウムブロミド、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンザルコニウム、ベンジルジメチルヘキサデシルアンモニウムクロリド、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムテトラクロロヨージド、ジメチルジオクタデシルアンモニウムブロミド、ドデシルエチルジメチルアンモニウムブロミド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミド、エチルヘキサデシルジメチルアンモニウムブロミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ポリオキシエチレン(１０)-Ｎ-獣脂-１,３-ジアミノプロパン、臭化トンゾニウム(thonzonium)、及び／又はトリメチル(テトラデシル)アンモニウムブロミドからなる群から選択されうる。
非イオン性界面活性剤は、ＢｉｇＣＨＡＰ、ビス(ポリエチレングリコールビス[イミダゾリルカルボニル])、ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドブロックコポリマー等のブロックコポリマー、例えばポロキサマー類、ポロキサマー１８８及びポロキサマー４０７、ビリジ(Brij)(登録商標)３５、ビリジ(登録商標)５６、ビリジ(登録商標)７２、ビリジ(登録商標)７６、ビリジ(登録商標)９２Ｖ、ビリジ(登録商標)９７、ビリジ(登録商標)５８Ｐ、クレモポア(Cremophor)(登録商標)ＥＬ、デカエチレングリコールモノドデシルエーテル、Ｎ-デカノイル-Ｎ-メチルグルカミン、Ｎ-ドデカノイル-Ｎ-メチルグルカミド、アルキル-ポリグルコシド、エトキシル化ヒマシ油、ヘプタエチレングリコールモノデシルエーテル、ヘプタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ヘプタエチレングリコールモノテトラデシルエーテル、ヘキサエチレングリコールモノドデシルエーテル、ヘキサエチレングリコールモノヘキサデシルエーテル、ヘキサエチレングリコールモノオクタデシルエーテル、ヘキサエチレングリコールモノテトラデシルエーテル、イゲパル(Igepal)ＣＡ-６３０、イゲパルＣＡ-６３０、メチル-６-Ｏ-(Ｎ-ヘプチルカルバモイル)-ベータ-Ｄ-グルコピラノシド、ノナエチレングリコールモノドデシルエーテル、Ｎ-ノナノイル-Ｎ-メチルグルカミン、Ｎ-ノナノイル-Ｎ-メチルグルカミン、オクタエチレングリコールモノデシルエーテル、オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル、オクタエチレングリコールモノヘキサデシルエーテル、オクタエチレングリコールモノオクタデシルエーテル、オクタエチレングリコールモノテトラデシルエーテル、オクチル-β-Ｄ-グルコピラノシド、ペンタエチレングリコールモノデシルエーテル、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ペンタエチレングリコールモノヘキサデシルエーテル、ペンタエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ペンタエチレングリコールモノオクタデシルエーテル、ペンタエチレングリコールモノオクチルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールエーテルＷ-１、ポリオキシエチレン１０トリデシルエーテル、ポリオキシエチレン１００ステアラート、ポリオキシエチレン２０イソヘキサデシルエーテル、ポリオキシエチレン２０オレイルエーテル、ポリオキシエチレン４０ステアラート、ポリオキシエチレン５０ステアラート、ポリオキシエチレン８ステアラート、ポリオキシエチレンビス(イミダゾリルカルボニル)、ポリオキシエチレン２５プロピレングリコールステアラート、Quillaja barkからのサポニン、スパン(Span)(登録商標)２０、スパン(登録商標)４０、スパン(登録商標)６０、スパン(登録商標)６５、スパン(登録商標)８０、スパン(登録商標)８５、テルギトール(Tergitol),タイプ１５-Ｓ-１２、テルギトール,タイプ１５-Ｓ-３０、テルギトール,タイプ１５-Ｓ-５、テルギトール,タイプ１５-Ｓ-７、テルギトール,タイプ１５-Ｓ-９、テルギトール,タイプＮＰ-１０、テルギトール,タイプＮＰ-４、テルギトール,タイプＮＰ-４０、テルギトール,タイプＮＰ-７、テルギトール,タイプＮＰ-９、テトラデシル-β-Ｄ-マルトシド、テトラエチレングリコールモノデシルエーテル、テトラエチレングリコールモノドデシルエーテル、テトラエチレングリコールモノテトラデシルエーテル、トリエチレングリコールモノデシルエーテル、トリエチレングリコールモノドデシルエーテル、トリエチレングリコールモノヘキサデシルエーテル、トリエチレングリコールモノオクチルエーテル、トリエチレングリコールモノテトラデシルエーテル、トリトン(Triton)ＣＦ-２１、トリトンＣＦ-３２、トリトンＤＦ-１２、トリトンＤＦ-１６、トリトンＧＲ-５Ｍ、トリトンＱＳ-１５、トリトンＱＳ-４４、トリトンＸ-１００、トリトンＸ-１０２、トリトンＸ-１５、トリトンＸ-１５１、トリトンＸ-２００、トリトンＸ-２０７、トリトン(登録商標)Ｘ-１００、トリトン(登録商標)Ｘ-１１４、トリトン(登録商標)Ｘ-１６５溶液、トリトン(登録商標)Ｘ-３０５溶液、トリトン(登録商標)Ｘ-４０５、トリトン(登録商標)Ｘ-４５、トリトン(登録商標)Ｘ-７０５-７０、トゥイーン(登録商標)２０、トゥイーン(登録商標)４０、トゥイーン(登録商標)６０、トゥイーン(登録商標)６、トゥイーン(登録商標)６５、トゥイーン(登録商標)８０、トゥイーン(登録商標)８１、トゥイーン(登録商標)８５、チロキサポール、スフィンゴリン脂質(スフィンゴミエリン)、及びスフィンゴ糖脂質(セラミド、ガングリオシド)、リン脂質、及び／又はＮ-ウンデシル-β-Ｄ-グルコピラノシドからなる群から選択されてよい。
双性イオン性界面活性剤は、ＣＨＡＰＳ、ＣＨＡＰＳＯ、３-(デシルジメチルアンモニオ)プロパンスルホン酸内塩、３-(ドデシルジメチルアンモニオ)プロパンスルホン酸内塩、３-(ドデシルジメチルアンモニオ)プロパンスルホン酸内塩、３-(Ｎ,Ｎ-ジメチルミリストイルアンモニオ)プロパンスルホナート、３-(Ｎ,Ｎ-ジメチルオクタデシルアンモニオ)プロパンスルホナート、３-(Ｎ,Ｎ-ジメチルオクチルアンモニオ)プロパンスルホン酸内塩、３-(Ｎ,Ｎ-ジメチルパルミチルアンモニオ)プロパンスルホナート、Ｎ-アルキル-Ｎ,Ｎ-ジメチルアンモニオ-１-プロパンスルホナート、３-コールアミド-１-プロピルジメチルアンモニオ-１-プロパンスルホナート、ドデシルホスホコリン、ミリストイルリゾホスファチジルコリン、両性洗浄剤３-１２(Ｎ-ドデシル-Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-アンモニオ-１-プロパンスルホナート)、両性洗浄剤３-１０(３-(デシルジメチルアンモニオ)プロパンスルホン酸内塩)、両性洗浄剤３-０８(３-(オクチルジメチルアンモニオ)プロ-パンスルホナート)、グリセロリン脂質(レシチン、ケファリン、ホスファチジルセリン)、グリセロ糖脂質(ガラクトピラノシド)、リゾホスファチジル及びホスファチジルコリンのアルキル、アルコキシル(アルキルエステル)、アルコキシ(アルキルエーテル)-誘導体、例えばリゾホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリンのラウロイル及びミリストイル誘導体、コリン、エタノールアミン、ホスファチジン酸、セリン、スレオニン、グリセロール、イノシトール、リゾホスファチジルセリン、及びリゾホスファチジルスレオニン、アシルカルニチン及び誘導体で、極性頭部基が修飾されたもの、リジン、アルギニン又はヒスチジンのＮベータ-アシル化誘導体、又はリジン又はアルギニンの側鎖アシル化誘導体、リジン、アルギニン又はヒスチジン、及び中性又は酸性アミノ酸の任意の組合せを含むジペプチドのＮベータ-アシル化誘導体、中性アミノ酸と２つの帯電アミノ酸の任意の組合せを含むトリペプチドのＮベータ-アシル化誘導体からなる群から選択されてよく、又は界面活性剤は、イミダゾリン誘導体、長鎖の脂肪酸及びそのＣ６-Ｃ１２塩(例えば、オレイン酸及びカプリル酸)、Ｎ-ヘキサデシル-Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-アンモニオ-１-プロパンスルホナート、アニオン性(アルキル-アリール-スルホナート)の一価の界面活性剤、パルミトイルリゾホスファチジル-Ｌ-セリン、リゾリン脂質(例えば、エタノールアミン、コリン、セリン又はスレオニンの１-アシル-ｓｎ-グリセロ-３-ホスファートエステル)、又はそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。
ここで使用される「アルキル-ポリグルコシド」なる用語は、一又は複数のグルコシド部分、例えばマルトシド、サッカリドで置換された、直鎖状又は分枝状のＣ５−２０-アルキル、-アルケニル又は-アルキニル鎖に関する。これらのアルキル-ポリグルコシドの実施態様には、Ｃ６-１８-アルキル-ポリグルコシド類が含まれる。これらのアルキル-ポリグルコシド類の特定の実施態様には、偶数炭素鎖のもの、例えばＣ６、Ｃ８、Ｃ１０、Ｃ１２、Ｃ１４、Ｃ１６、Ｃ１８及びＣ２０アルキル鎖が含まれる。グルコシド部分の特定の実施態様には、ピラノシド、グルコピラノシド、マルトシド、マルトトリオシド、及びスクロースが含まれる。本発明の実施態様では、６未満のグルコシド部分がアルキル基に結合している。本発明の実施態様では、５未満のグルコシド部分がアルキル基に結合している。本発明の実施態様では、４未満のグルコシド部分がアルキル基に結合している。本発明の実施態様では、３未満のグルコシド部分がアルキル基に結合している。本発明の実施態様では、２未満のグルコシド部分がアルキル基に結合している。アルキル-ポリグルコシドの特定の実施態様は、アルキルグルコシド、例えばｎ-デシル-β-Ｄ-グルコピラノシド、デシル-β-Ｄ-マルトピラノシド、ドデシル-β-Ｄ-グルコピラノシド、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、ｎ-ドデシル-β-Ｄ-マルトシド、テトラデシル-β-Ｄ-グルコピラノシド、デシル-β-Ｄ-マルトシド、ヘキサデシル-β-Ｄ-マルトシド、デシル-β-Ｄ-マルトトリオシド、ドデシル-β-Ｄ-マルトトリオシド、テトラデシル-β-Ｄ-マルトトリオシド、ヘキサデシル-β-Ｄ-マルトトリオシド、ｎ-ドデシル-スクロース、ｎ-デシル-スクロース、スクロースモノカプラート、スクロースモノラウラート、スクロースモノミリスタート、及びスクロースモノパルミタートである。
薬学的組成物における界面活性剤の使用は、当業者によく知られている。簡便には、Remington：The Science and Practice of Pharmacy, 第19版, 1995が参照される。
本発明のさらなる実施態様では、製剤は、プロテアーゼインヒビター、例えばＥＤＴＡ(エチレンジアミン四酢酸)及びベンズアミジンＨＣｌをさらに含有してよく、他の商業的に入手可能なプロテアーゼインヒビターを使用してもよい。プロテアーゼインヒビターを使用することは、自己触媒を阻害するため、プロテアーゼのチモーゲンを含有する薬学的組成物に特に有用である。
他の成分が本発明のペプチド薬学的製剤に存在することも可能である。このような付加的な成分には、湿潤剤、乳化剤、酸化防止剤、増量剤、張力修正剤、キレート剤、金属イオン、油性ビヒクル、タンパク質(例えば、ヒト血清アルブミン、ゼラチン又はタンパク質)及び双性イオン(例えばアミノ酸、特にベタイン、タウリン、アルギニン、グリシン、リジン及びヒスチジン)を含んでよい。もちろん、このような付加的な成分は、本発明の薬学的製剤の全体的な安定性に悪影響が及ばないようにすべきである。
本発明の誘導体を含有する薬学的組成物は、いくつかの部位、例えば局所的部位、特に皮膚及び粘膜部位、動脈、静脈、心臓への投与等、バイパス吸収がなされる部位、例えば皮膚、皮下、粘膜又は腹部への投与等、吸収に関する部位において、このような処置が必要とされる患者に投与してよい。
本発明の薬学的組成物は、いくつかの投与経路、例えば舌、舌下、頬、口、経口、胃、及び腸、鼻、肺を介して、例えば細気管支及び肺胞及び／又はそれらを組合せたもの、表皮、真皮、経皮、膣、直腸、眼球を介して、例えば結膜、尿管、及び非経口を介して、このような処置を必要としている患者に投与されうる。
本発明の組成物は、いくつかの投与形態、例えば溶液、懸濁液、エマルション、マイクロエマルション、多相エマルション、フォーム、膏薬、ペースト、プラスター、軟膏、錠剤、被覆錠剤、チューイングガム、リンス、カプセル、例えば硬質ゼラチンカプセル及び軟質ゼラチンカプセル、坐薬、直腸用カプセル、ドロップ、ゲル、スプレー、パウダー、エアゾール、吸入剤、点眼剤、眼球用軟膏、眼球用リンス、膣用ペッサリー、膣用リング、膣用軟膏、注入溶液、インサイツ形質転換溶液、インサイツゲル化、インサイツ硬化、インサイツ沈殿、インサイツ結晶化のもの、輸液、及び移植片として投与されうる。
本発明の組成物は、本発明の誘導体の安定性を高め、生物学的利用能を増加させ、溶解度を高め、悪影響を低減させ、当業者によく知られている時間治療を達成し、患者のコンプライアンスを高める、又はそれらの任意の組合せのために、例えば共有的、疎水的及び静電気的相互作用を介して、薬剤担体、薬剤送達系、及び先端の薬剤送達系を、さらに組合せ又はこれらに附随させてもよい。担体、薬剤送達系及び先端の薬剤送達系の例は、限定されるものではないが、ポリマー、例えばセルロース及び誘導体、多糖類、例えばデキストラン及び誘導体、デンプン及び誘導体、ポリ(ビニルアルコール)、アクリラート及びメタクリラートポリマー、ポリ乳酸及びポリグリコール酸、及びそれらのブロックコ-ポリマー、ポリエチレングリコール、担体タンパク質、例えばアルブミン、ゲル、例えば熱ゲル化系、例えば当業者によく知られているブロックコ-ポリマー系、ミセル、リポソーム、マイクロスフェア、ナノ粒子、液晶、及びそれらの分散液、Ｌ２相、及び脂質-水系における相挙動が当業者によく知られているそこでの分散液、ポリマー性ミセル、多相エマルション、自己乳化剤、自己-マイクロ乳化剤、シクロデキストリン及びそれらの誘導体、及びデンドリマーを含む。
本発明の組成物は、全ての装置が当業者によく知られたものである例えば定量吸入器、乾燥パウダー吸入器及びネブライザーを使用し、本発明の誘導体を肺に投与するための、固体状、半固体状、パウダー状及び液状の製剤に有用である。
本発明の組成物は、制御、徐放性、持続性、遅延性及び低速放出性の薬剤送達系の製剤に特に有用である。特に限定されるものではないが、組成物は、当業者によく知られている非経口用の制御放出性及び徐放性系(双方の系では、投与の数が数倍低下する)製剤に有用である。さらに好ましいのは、皮下投与される制御放出性及び徐放性系のものである。本発明の範囲を制限することなく、有用な制御放出性及び組成物の例は、ヒドロゲル、油性ゲル、液晶、ポリマー性ミセル、ミクロスフィア、ナノ粒子である。
本発明の組成物に有用な制御放出性系の作製方法は、限定されるものではないが、結晶化、縮合、共結晶化、沈殿、共沈殿、乳化、分散、高圧ホモジナイズ、カプセル化、噴霧乾燥、マイクロカプセル化、コアセルベーション、相分離、ミクロスフィアを製造するための溶媒蒸発、押出及び超臨界流体プロセスを含む。一般的には、Handbook of Pharmaceutical Controlled Release(Wise, D.L.編. Marcel Dekker, New York, 2000)及びDrug and the Pharmaceutical Sciences vol.99：Protein Formulation and Delivery(MacNally, E.J.編. Marcel Dekker, New York, 2000)が参照される。
非経口投与は、シリンジ、場合によってはペン様シリンジにより、皮下、筋肉内、腹膜内又は静脈内注射で実施されてよい。また非経口投与は、注入ポンプにより実施することもできる。さらなる選択肢は、鼻用又は肺用の液状又はパウダー状スプレーの形態で、本発明の誘導体を投与するための溶液又は懸濁液又はパウダーであってよい組成物にある。さらなる選択肢としては、本発明の誘導体を含有する薬学的組成物を、例えば針のない注射、又はイオン導入パッチであってよいパッチによる経皮投与用、又は頬等の経粘膜投与用に適合させることもできる。
本発明の誘導体は、肺薬剤送達系に適した任意の公知の種類の装置を使用し、ビヒクル、例えば溶液、懸濁液又は乾燥パウダーとして、肺経路を介して投与することができる。これらの例には、限定されるものではないが、肺薬剤送達用に作製された一般的には３種類のエアゾールが含まれ、ジェット又は超音波噴霧器、定量吸入器、又は乾燥パウダー吸入器も含まれ得る(Yu J, Chien YW. Pulmonary drug delivery：Physiologic and mechanistic aspects. Crit Rev Ther Drug Carr Sys 14(4)(1997)395-453を参照)。
標準化された試験方法に基づき、粒子の空気動力学的直径(ｄａ)を、単位密度(１ｇ／ｃｍ３)の参照基準球形粒子の幾何学的相当直径として定義する。球形粒子における最も単純な場合、ｄａは、記載されるような密度比の平方根の関数として、参照直径(ｄ)に関連している。
この関係は非球形粒子で修正される(Edwards DA, Ben-Jebria A, Langer R. Recent advances in pulmonary drug delivery using large, porous inhaled particles. J Appl Physiol 84(2)(1998)379-385を参照)。「ＭＭＡＤ」及び「ＭＭＥＡＤ」なる用語は、詳しく記載されており、当該技術で公知である(Edwards DA, Ben-Jebria A, Langer R、及び空気動力学的粒子径分布の中央値の測定を表す。Recent advances in pulmonary drug delivery using large, porous inhaled particles. J Appl Physiol 84(2) (1998) 379-385を参照)。空気動力学的中央粒子径(ＭＭＡＤ)及び有効空気動力学的中央粒子径(ＭＭＥＡＤ)(mass median effective aerodynamic diameter)は、交換可能に使用され、統計パラメータであり、実際の形状、サイズ又は密度に無関係に、肺に沈着するそれらの可能性に関連して、エアゾール粒子のサイズが経験的に記載されている(Edwards DA, Ben-Jebria A, Langer R. Recent advances in pulmonary drug delivery using large, porous inhaled particles. J Appl Physiol 84(2)(1998)379-385を参照)。通常、ＭＭＡＤは、空気中における粒子の慣性運動を測定する装置、衝突体を用いて作製される測定値から算出される。
さらなる実施態様では、製剤は、１０μｍ未満、好ましくは１-５μｍ、最も好ましくは１-３μｍのエアゾール粒子のＭＭＡＤを達成するために、任意の公知のエアゾール化技術、例えば噴霧化によりエアゾール化することができる。好ましい粒子径は、肺の奥深くに薬剤を送達せしめるのに最も効果的なサイズに基づき、タンパク質が最適に吸収されるようになされる(例えば、Edwards DA, Ben-Jebria A, Langer A, Recent advances in pulmonary drug delivery using large, porous inhaled particles. J Appl Physiol 84(2)(1998)379-385を参照)。
本発明の誘導体を含有する肺用製剤を肺の奥深くに蓄積させることは、吸入技術、例えば限定されるものではないが：低吸入速度(例えば３０Ｌ／分)、呼吸停止、及び作動のタイミングを修正して最適化されてよい。
「安定化された製剤」なる用語は、物理的安定性が増した、化学的安定性が増した、又は物理的及び化学的安定性が増した製剤を意味する。
ここで使用される場合、タンパク質製剤の「物理的安定性」なる用語は、タンパク質が熱-機械的ストレスに暴露される、及び／又は不安定な表面及び界面、例えば疎水性の表面及び界面と相互作用する結果として、タンパク質が生物学的に不活性になり及び／又は不溶性の凝集体が形成されるといったタンパク質の傾向を意味する。水性タンパク質製剤の物理的安定性は、適切な容器(例えばカートリッジ又はバイアル)に充填された製剤を、種々の時間、異なる温度で機械的／物理的ストレス(例えば攪拌)に暴露した後に、視覚検査及び／又は濁度測定することで評価される。製剤の視覚検査は、暗色背景で、鋭く集光されたライトにおいて実施する。製剤の濁度は、例えば０〜３のスケールで、濁りの程度をランク付けする視覚スコア(濁りのない製剤は視覚スコア０に相当し、日光下で視覚的に濁りのある製剤は視覚スコア３に相当する)により特徴付けられる。製剤は、日光下で視覚的濁りを示す場合に、タンパク質凝集に関して物理的に不安定であると分類される。また製剤の濁度は、当業者によく知られている簡単な濁度測定法により評価することもできる。また水性タンパク質製剤の物理的安定性は、タンパク質の立体構造状態のプローブ又は分光剤を使用して評価することもできる。プローブは、好ましくはタンパク質の非天然配座異性体に結合する小分子である。タンパク質構造の小分子分光プローブの一例はチオフラビンＴである。チオフラビンＴは、アミロイド原繊維の検出に広範囲に使用されている蛍光染料である。原繊維に、おそらく他のタンパク質立体配置が存在すると、チオフラビンＴが約４５０ｎｍで新たな励起極大を引き起こし、原繊維タンパク質形態に結合した時に、約４８２ｎｍで増強発光する。未結合のチオフラビンＴは本質的には、その波長で非蛍光性である。
天然から非天然状態まで、タンパク質構造における変化のプローブとして、他の小分子を使用することができる。例えば、タンパク質の暴露された疎水性パッチに好ましくは結合する「疎水性パッチ」プローブ。疎水性パッチは、天然状態にあるタンパク質の３次構造内に、一般的に埋められているが、タンパク質の展開及び変性が始まると、暴露されるようになる。これらの小分子の例、分光プローブは、芳香族の疎水性染料、例えばアントラセン(antrhacene)、アクリジン、フェナントロリン等である。他の分光プローブは金属-アミノ酸錯体、例えば疎水性アミノ酸、例えばフェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、及びバリン等のコバルト金属錯体である。
ここで使用される場合、タンパク質製剤の「化学的安定性」なる用語は、天然のタンパク質構造と比較して、免疫原性の潜在的増加及び／又は生物学的作用強度の潜在的低下を伴う、化学的に分解された生成物の形成に至る、タンパク質構造における化学的共有変化を意味する。種々の化学的に分解された生成物は、天然タンパク質の性質及び種類、及びタンパク質が暴露される環境に応じて形成させることができる。化学的分解の排除は、多くの場合、完全に回避することはできず、当業者によく知られているように、タンパク質製剤の保存及び使用中に、化学的に分解された生成物の量の増加が見られる。ほとんどのタンパク質は、グルタミニル又はアスパラギニル残基の側鎖アミド基が加水分解され、遊離のカルボン酸を形成するプロセスである、脱アミド化する傾向にある。他の分解経路は高分子量の形質転換生成物の形成に関与しており、２又はそれ以上のタンパク質分子は、アミド転移及び／又はジスルフィド相互作用を介して互いに共有結合し、共有結合したダイマー、オリゴマー及びポリマーの分解された生成物の形成に至る(Stability of Protein Phramaceuticals, Ahern. T. J. & Manning M.C., Plenum Press, New York 1992)。(例えばメチオニン残基の)酸化も、化学的分解の他の変形例として挙げることができる。タンパク質製剤の化学的安定性は、異なる環境条件に暴露させた後、種々の時点での化学的に分解された生成物の量を測定することにより評価することができる(分解された生成物の形成は、多くの場合、例えば温度上昇により促進される)。分解された個々の生成物の量は、多くの場合、種々のクロマトグラフィー技術(例えばＳＥＣ-ＨＰＬＣ及び／又はＲＰ-ＨＰＬＣ)を使用し、分子サイズ及び／又は帯電性に応じて、分解された生成物を分離することにより測定される。
よって、概要を述べると、「安定化された製剤」とは、物理的安定性が増加、化学的安定性が増加、又は物理的及び化学的安定性が増加した製剤を意味する。一般的に、製剤は、有効期限になるまで、使用及び保存中に(推奨される使用及び保存条件で)安定していなければならない。
本発明の一実施態様では、本発明の誘導体を含有する薬学的製剤は、使用で６週間以上、保存で３年以上安定している。
本発明の他の実施態様では、本発明の誘導体を含有する薬学的製剤は、使用で４週間以上、保存で３年以上安定している。
本発明のさらなる実施態様では、本発明の誘導体を含有する薬学的製剤は、使用で４週間以上、保存で２年以上安定している。
本発明のさらなる実施態様では、本発明の誘導体を含有する製剤組成物は、使用で２週間以上、保存で２年以上安定している。
他の態様では、本発明は、薬剤を調製するための、本発明の誘導体の使用に関する。
一実施態様では、本発明の誘導体は、高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、脳卒中、冠動脈心疾患、及び他の心血管障害、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍を治療又は予防する薬剤を調製するために使用される。
他の実施態様では、本発明の誘導体は、２型糖尿病の病気の進行を遅延化又は防止する医薬を調製するために使用される。
他の実施態様では、本発明の誘導体は、食物の取込を低減させ、β-細胞アポトーシスを低減させ、β-細胞機能及びβ-細胞質量を増大させ、及び／又はβ-細胞に対するグルコース感度を回復させる薬剤を調製するために使用される。
本発明の誘導体を用いた処置は、例えば抗糖尿病剤、抗肥満剤、食欲調節剤、血圧降下剤、糖尿病に起因する又は関連する合併症を処置及び／又は予防する薬剤、及び肥満に起因する又は関連する合併症及び疾患を処置及び／又は予防する薬剤から選択される、第２の又はそれ以上の薬理学的活性物質と併用してもよい。これら薬理学的活性物質の例は：インスリン、スルホニル尿素、ビグアニド類、メグリチニド類(meglitinides)、グルコシダーゼインヒビター、グルカゴンアンタゴニスト、ＤＰＰ-ＩＶ(ジペプチジルペプチダーゼ-ＩＶ)インヒビター、グルコース新生及び／又はグリコーゲン分解の刺激に係る肝酵素のインヒビター、グルコース取込調節剤、脂質代謝を調節する化合物、例えば抗高脂血剤(antihyperlipidemic agents)、例えばＨＭＧ ＣｏＡインヒビター(スタチン類)、胃抑制ポリペプチド(ＧＩＰアナログ)、食糧摂取量を低下させる化合物、ＲＸＲアゴニスト、及びβ-細胞のＡＴＰ-依存性カリウムチャンネルに作用する薬剤；コレスチラミン、コレスチポール、クロフィブラート、ゲンフィブロジル(gemfibrozil)、ロバスタチン、プラバスタチン、シムバスタチン、プロブコール、デキストロサイロキシン、ネテグリニド(neteglinide)、レパグリニド類；β-ブロッカー、例えばアルプレノロール、アテノロール、チモロール、ピンドロール、プロプラノロール及びメトプロロール、ＡＣＥ(アンジオテンシン変換酵素)インヒビター、例えばベナゼプリル(benazepril)、カプトプリル、エナラプリル、フォシノプリル(fosinopril)、リシノプリル、アラトリオプリル(alatriopril)、キナプリル及びラミプリル、カルシウムチャンネルブロッカー、例えばニフェジピン、フェロジピン、ニカルジピン、イスラジピン、ニモジピン、ジルチアゼム及びベパラミル、及びα-ブロッカー、例えばドキサゾシン、ウラピジル、プラゾシン及びテラゾシン；ＣＡＲＴ(コカインアンフェタミン調節転写)アゴニスト、ＮＰＹ(神経ペプチドＹ)アンタゴニスト、ＰＹＹアゴニスト、Ｙ２レセプターアゴニスト、Ｙ４レセプターアゴニスト、混合Ｙ２／Ｙ４レセプターアゴニスト、ＭＣ４(メラノコルチン４)アゴニスト、オレキシン(orexin)アンタゴニスト、ＴＮＦ(腫瘍壊死因子)アゴニスト、ＣＲＦ(コルチコトロピン放出因子)アゴニスト、ＣＲＦ ＢＰ(コルチコトロピン放出因子結合タンパク質)アンタゴニスト、ウロコルチンアゴニスト、β３アゴニスト、オキシントモジュリン及びアナログ、ＭＳＨ(メラノサイト刺激ホルモン)アゴニスト、ＭＣＨ(メラノサイト集中ホルモン)アンタゴニスト、ＣＣＫ(コレシストキニン)アゴニスト、セロトニン再摂取インヒビター、セロトニン及びノルアドレナリン再摂取インヒビター、混合セロトニン及びノルアドレナリン性化合物、５ＨＴ(セロトニン)アゴニスト、ボンベシンアゴニスト、ガラニンアンタゴニスト、成長ホルモン、成長ホルモン放出化合物、ＴＲＨ(チレオトロピン(thyreotropin)放出ホルモン)アゴニスト、ＵＣＰ２又は３(脱共役タンパク質２又は３)モジュレーター、レプチンアゴニスト、ＤＡアゴニスト(ブロモクリプチン、ドプレキシン(doprexin))、リパーゼ／アミラーゼインヒビター、ＲＸＲ(レチノイドＸレセプター)モジュレーター、ＴＲβアゴニスト；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト、胃抑制ポリペプチドアゴニスト又はアンタゴニスト(ＧＩＰアナログ)、ガストリン及びガストリンアナログである。
この発明の誘導体を用いた処置は、手術−胃緊縛術又は胃バイパス術等の、グルコースレベル及び／又は脂質ホメオスタシスに影響を及ぼす手術と併用されてよい。
本発明の誘導体と、一又は複数の上述した化合物、及び場合によっては一又は複数のさらなる薬理学的活性物質との任意の適切な組合せは、本発明の範囲に入ると考えられると、理解すべきである。
製造方法
配列に応じて、この本発明のアナログは、ポリペプチドをコードし、ポリペプチドを発現可能なＤＮＡ配列を含む宿主細胞を、ペプチドの発現が可能な条件下、適切な栄養培地において培養し、その後、得られたペプチドを培地から回収することを含む方法によっても作製できる。
細胞培養に使用される培地は、宿主細胞の増殖に適した任意の従来からの培地、例えば適切なサプリメントを含有する最小又は複合培地であってよい。適切な培地は商業的供給者から入手可能であり、又は公開されているレシピ(例えば、American Type Culture Collectionのカタログ)に従い調製されてもよい。ついで、細胞により生成されるペプチドは、硫酸アンモニウム等の塩により、上清又は濾液のタンパク質様成分を遠心分離又は濾過、沈殿にて培地から宿主細胞を分離させ、当該分野のペプチドの種類に応じて、例えばイオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー等の多様なクロマトグラフィー手順により精製することを含む従来からの手順により、培養培地から回収されてよい。
治療用ポリペプチドをコードするＤＮＡ配列は、ゲノム又はｃＤＮＡ由来のものが適しており、例えばゲノム又はｃＤＮＡライブラリを調製し、標準的な技術(例えば、Sambrook, J, Fritsch, EF及びManiatis, T, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York、1989)に従い、合成オリゴヌクレオチドプローブを使用するハイブリッド形成により、ポリペプチドの全体又は一部をコードするＤＮＡ配列をスクリーニングすることで得られる。またポリペプチドをコードするＤＮＡ配列は、確立された標準的な方法、例えばBeaucage及びCaruthers, Tetrahedron Letters 22 (1981), 1859-1869に記載されたホスホアミジト(phosphoamidite)法、又はMatthesら, EMBO Journal 3 (1984), 801-805により記載された方法により合成的に調製することもできる。さらに、ＤＮＡ配列は、例えば米国特許第4,683,202号、又はSaikiら, Science 239 (1988), 487-491に記載されたようにして、特定のプライマーを使用するポリメラーゼ連鎖反応により調製されてもよい。
ＤＮＡ配列は、便宜的に組換えＤＮＡ手順にかけられうる任意のベクターに挿入されてよく、多くの場合、ベクターの選択は、それが導入される宿主細胞に依存する。例えば、ベクターは自己複製可能なベクターであってよく、すなわちベクターは染色体外実体として存在しており、その複製は染色体複製、例えばプラスミドとは独立している。また、ベクターは、宿主細胞に導入される場合、宿主細胞ゲノムに組み込まれ、それが組み込まれる染色体(群)と共に複製される。
ベクターは好ましくは発現ベクターであり、そこでペプチドをコードするＤＮＡ配列は、プロモーター等、ＤＮＡの転写に必要な付加的なセグメントに作用可能に結合する。プロモーターは宿主細胞の選択において転写活性を示す任意のＤＮＡ配列であってよく、宿主細胞と相同又は異種であるタンパク質をコードする遺伝子から誘導されてよい。様々な宿主細胞において本発明のペプチドをコードするＤＮＡの転写を指向する適切なプロモーターの具体例は、当該技術でよく知られており、例えばSambrookら, 上掲が参照される。
ペプチドをコードするＤＮＡ配列は、もし必要ならば、適切なターミネーター、ポリアデニル化シグナル、転写エンハンサー配列、及び翻訳エンハンサー配列に作用可能に結合していてもよい。さらに本発明の組換えベクターは、当該問題においては、ベクターが宿主細胞内で複製可能なＤＮＡ配列をさらに含んでよい。
またベクターは、選択可能なマーカー、例えば遺伝子、宿主細胞における欠失を補完する生成物、又は例えばアンピシリン、カナマイシン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、ネオマイシン、ハイグロマイシン、又はメトトレキサート等の薬剤に対する耐性を付与するものをさらに含んでもよい。
宿主細胞の分泌経路において、本発明の親ペプチドを方向付けるために、分泌シグナル配列(リーダー配列、プレプロ配列、又はプレ配列としても公知)は、組換えベクター内に提供されてもよい。分泌シグナル配列は正確なリーディングフレームにおいて、ペプチドをコードするＤＮＡ配列に結合している。分泌シグナル配列は、通常、ペプチドをコードするＤＮＡ配列に対し、５'に位置している。分泌シグナル配列は通常ペプチドに関連していてもよく、又は他の分泌タンパク質をコードする遺伝子からのものであってもよい。
親ペプチドをコードするＤＮＡ配列、プロモーター及び場合によってはターミネーター及び／又は分泌シグナル配列をそれぞれライゲーションし、複製に必要な情報を含む適切なベクターにそれらを挿入するのに使用される手順は、当業者によく知られている(例えば、Sambrookら, 上掲)。
ＤＮＡ配列又は組換えベクターが導入されている宿主細胞は、本ペプチドを生成可能な任意の細胞であってよく、細菌、酵母、真菌及び高等真核細胞を含む。よく知られており、当該技術で使用されている適切な宿主細胞の例は、限定されるものではないが、大腸菌、出芽酵母、又は哺乳類ＢＨＫ又はＣＨＯ細胞系である。
本発明の実施態様
１．ｉ）ａ）配列番号：１の２２位と同等の位置にＧｌｕ残基、及び
ｂ）配列番号：１の２６位と同等の位置にＡｒｇ残基、
を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、全体で２、３、４、５又は６のアミノ酸置換；
ｉｉ）場合によっては、１のアミノ酸残基のＣ末端伸長、
ｉｉｉ）場合によっては、配列番号：１の３７位と同等の位置にあるアミノ酸が存在しない可能性、及び
ｉｖ）場合によっては、Ｃ末端アミド基、
を有し、配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１配列(７-３７)(配列番号：１)を含有する、ＧＬＰ-１誘導体。
２．ｉ）ａ）配列番号：１の２２位と同等の位置にＧｌｕ残基、及び
ｂ）配列番号：１の２６位と同等の位置にＡｒｇ残基、
を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、全体で２、３、４、５又は６のアミノ酸置換、
を有し、配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１配列(７-３７)(配列番号：１)を含有する、実施態様１のＧＬＰ-１誘導体。
３．配列番号：１の３７位と同等の位置のアミノ酸が存在せず、配列番号：１の１８、２３、３１、３４又は３６位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化され、ＧＬＰ-１アナログの全長が３０アミノ酸である、実施態様１のＧＬＰ-１誘導体。
４．１のアミノ酸残基のＣ末端伸長を有し、ＧＬＰ-１アナログの全長が３２アミノ酸である、実施態様１のＧＬＰ-１誘導体。
５．Ｃ末端アミド基を有する、実施態様1-４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
６．次の式(Ｉ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｘａａ９-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｘａａ１６-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｘａａ２０-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｘａａ２３-Ｘａａ２４-Ｘａａ２５-Ａｒｇ-Ｘａａ２７-Ｐｈｅ-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｒ 式(Ｉ)(配列番号：２)
[上式中：
Ｘａａ７-Ｘａａ８は、Ｌ-ヒスチジン-Ａｉｂ、デスアミノ-ヒスチジン-アラニン、又はデスアミノ-ヒスチジン-Ａｉｂであり；
Ｘａａ９は、Ｇｌｕ、又はＧｌｕ誘導体、例えばアルファ,アルファ-ジメチル-Ｇｌｕであり；
Ｘａａ１６は、Ｖａｌ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２０は、Ｌｅｕ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ２３は、Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２４は、Ａｌａ、又はＡｓｎであり；
Ｘａａ２５は、Ａｌａ、又はＶａｌであり；
Ｘａａ２７は、Ｇｌｕ、Ａｌａ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇ、好ましくはＡｌａ、Ｇｌｕ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３１は、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、又はＡｉｂであり；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｃｙｓ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕであるか、又は存在せず；
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７が存在しないならば、Ｘａａ３８も存在せず、
配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
の配列を有する、好ましくは、２０位にＬｅｕを有することを除けば、式(Ｉ)と同一の式(Ｉ')の配列を有する、実施態様１-５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
７．次の式(ＩＩ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｇｌｕ-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｖａｌ-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｌｅｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｎ-Ａｌａ-Ａｌａ-Ａｒｇ-Ｇｌｕ-Ｐｈｅ-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｔｒｐ-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｒ 式(ＩＩ)(配列番号：３)
[上式中：
Ｘａａ７は、Ｌ-ヒスチジン、Ｄ-ヒスチジン、デスアミノ-ヒスチジン、２-アミノ-ヒスチジン、β-ヒドロキシ-ヒスチジン、ホモヒスチジン、Ｎα-アセチル-ヒスチジン、α-フルオロメチル-ヒスチジン、α-メチル-ヒスチジン、３-ピリジルアラニン、２-ピリジルアラニン、又は４-ピリジルアラニンであり；
Ｘａａ８は、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｌｙｓ、Ａｉｂ、(１-アミノシクロプロピル)カルボン酸、(１-アミノシクロブチル)カルボン酸、(１-アミノシクロペンチル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘキシル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘプチル)カルボン酸、又は(１-アミノシクロオクチル)カルボン酸であり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、又はＡｉｂであり；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕであるか、又は存在せず；
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
の配列を有する、実施態様１-５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
８．少なくとも一のアミノ酸残基がＡ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-で誘導体化されており、ここで
Ａ-は：
Figure 2010538042
[上式中、ｎは１４、１５、１６、１７、１８及び１９からなる群から選択され、ｐは１０、１１、１２、１３及び１４からなる群から選択され、ｄは０、１、２、３、４及び５からなる群から選択される]
からなる群から選択され、
-Ｂ-は：
Figure 2010538042
[上式中、ｘは０、１、２、３及び４からなる群から選択され、ｙは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１及び１２からなる群から選択される]
からなる群から選択され、
-Ｃ-は：
Figure 2010538042
[上式中、ｂ及びｅはそれぞれ独立して、０、１及び２からなる群から選択され、ｃ及びｆはそれぞれ独立して、０、１及び２からなる群から選択され、但し、ｃが０の場合、ｂは１又は２であり、又はｃが１又は２である場合、ｂは０であり、ｆが０である場合、ｅは１又は２であり、ｆが１又は２である場合、ｅは０である]
からなる群から選択され、
-Ｄ-は前記アミノ酸残基に結合しており、リンカーである、実施態様１-７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
９．誘導体化されたアミノ酸残基がリジンである、実施態様５２-５５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１０．実施態様１-９のいずれか一つの誘導体、及び薬学的に許容可能な賦形剤を含有する薬学的組成物。
１１．高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍の治療又は予防に使用される、実施態様１-９のいずれか一つの誘導体。
配列番号：１、及び配列番号：２及び３は、本発明の誘導体であるため、ヒトＧＬＰ-１(７-３７)のアミノ酸配列は、配列リストに含まれる。配列リストにおいて、番号付けはアミノ酸残基１番から出発する。従って、例えば配列番号：１の１位は、ＧＬＰ-１(７-３７)(Ｈｉｓ)の７位と同等であり、配列番号：１の１６位は、ＧＬＰ-１(７-３７)(Ｇｌｙ)の２２位と同等であり、配列番号：１の２０位は、ＧＬＰ-１(７-３７)(Ｌｙｓ)の２６位と同等であり−他の位置及び他の配列について、逆も同様である。
従って、本発明は、基礎出願の請求項１において：
ｉ）ａ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２２位と同等の位置(配列番号：１の１６位)にＧｌｕ残基、及び
ｂ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２６位と同等の位置(配列番号：１の２０位)にＡｒｇ残基、
を含む、配列番号：１の配列に対して、全体で２、３、４、５又は６のアミノ酸置換；
ｉｉ）場合によっては、１のアミノ酸残基のＣ末端伸長、
ｉｉｉ）場合によっては、ＧＬＰ-１(７-３７)の３７位と同等の位置(配列番号：１の３１位)にあるアミノ酸が存在しない可能性があり、及び
ｉｖ）場合によっては、Ｃ末端アミド基、
を有し、ＧＬＰ-１(７-３７)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位と同等の位置(それぞれ、配列番号：１の１２、１４、１７、２４、２５、２８、３０又は３１位)から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含むＧＬＰ-１誘導体を提供する。
本発明は、ＧＬＰ-１誘導体、その方法及び使用、本発明の請求項及び特定の実施態様のいずれかに相当する、それらの内容を有する薬学的組成物を提供し、ここで対応する位置の番号付けの修正は、上で説明したようになされ、基礎出願の請求項１のＧＬＰ-１誘導体について上述したように示している。
本発明のさらなる実施態様
１．ｉ）ａ）配列番号：１の２２位と同等の位置にＧｌｕ残基、及び
ｂ）配列番号：１の２６位と同等の位置にＡｒｇ残基、
を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、全体で２、３、４、５又は６のアミノ酸置換；
ｉｉ）場合によっては、１のアミノ酸残基のＣ末端伸長、
ｉｉｉ）場合によっては、配列番号：１の３７位と同等の位置にあるアミノ酸が存在しない可能性、及び
ｉｖ）場合によっては、Ｃ末端アミド基、
を有し、配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１配列(７-３７)(配列番号：１)を含有する、ＧＬＰ-１誘導体。
本発明の一実施態様では、最大６のアミノ酸が修飾されている。本発明の一実施態様では、最大５のアミノ酸が修飾されている。本発明の一実施態様では、最大４のアミノ酸が修飾されている。本発明の一実施態様では、最大３のアミノ酸が修飾されている。本発明の一実施態様では、最大２のアミノ酸が修飾されている。本発明の一実施態様では、１のアミノ酸が修飾されている。本発明の一実施態様では、一つのアミノ酸がＣ末端に付加されている。本発明の一実施態様では、一つのアミノ酸がＣ末端で欠失している。本発明の実施態様では、Ｃ末端アミド基が存在している。
２．ｉ）ａ）配列番号：１の２２位と同等の位置にＧｌｕ残基、及び
ｂ）配列番号：１の２６位と同等の位置にＡｒｇ残基、
を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、全体で２、３、４、５又は６のアミノ酸置換、
を有し、配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１配列(７-３７)(配列番号：１)を含有する、実施態様１のＧＬＰ-１誘導体。
３．配列番号：１の３７位と同等の位置のアミノ酸が存在せず、配列番号：１の１８、２３、３１、３４又は３６位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化され、ＧＬＰ-１アナログの全長が３０アミノ酸である、実施態様１のＧＬＰ-１誘導体。
４．１のアミノ酸残基のＣ末端伸長を有し、ＧＬＰ-１アナログの全長が３２アミノ酸である、実施態様１のＧＬＰ-１誘導体。
５．Ｃ末端アミド基を有する、実施態様1-４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
６．２２及び２６位での置換を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、３のアミノ酸置換を有する、実施態様１-５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
７．配列番号：１の配列７-３７に対して、７、８、１８、２０、２３、２４、２５、２７、３０、３１、３３、３４及び３７位の群からの位置で選択される置換を有する、実施態様１-６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
８．デスアミノＨｉｓ７、Ａｉｂ８、Ｌｙｓ１８、Ｃｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｃｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｃｙｓ２３、Ａｓｎ２４、Ｖａｌ２５、Ａｌａ２７、Ｌｅｕ２７、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｃｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｃｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、Ｃｙｓ３４、Ａｓｎ３４、Ｃｙｓ３７及びＬｙｓ３７からなる群から選択される置換を有する、実施態様７のＧＬＰ-１誘導体。
９．デスアミノＨｉｓ７、Ａｉｂ８、Ｌｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、及びＬｙｓ３７からなる群から選択される置換を有する、実施態様７-８のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１０．デスアミノＨｉｓ７及びＡｉｂ８からなる群から選択される置換を有する、実施態様７-９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１１．２２及び２６位での置換を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、４のアミノ酸置換を有する、実施態様１-５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１２．配列番号：１の配列７-３７に対して、７、８、１８、２０、２３、２４、２５、２７、３０、３１、３３、３４及び３７位の群から選択される位置で、２の置換を有する、実施態様１-５及び１１のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１３．デスアミノＨｉｓ７、Ａｉｂ８、Ｌｙｓ１８、Ｃｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｃｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｃｙｓ２３、Ａｓｎ２４、Ｖａｌ２５、Ａｌａ２７、Ｌｅｕ２７、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｃｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｃｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、Ｃｙｓ３４、Ａｓｎ３４、Ｃｙｓ３７及びＬｙｓ３７からなる群から選択される、２の置換を有する、実施態様１１-１２のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１４．デスアミノＨｉｓ７及びＡｉｂ８からなる群から選択される１のアミノ酸置換と、Ｌｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、及びＬｙｓ３７からなる群から選択される１のアミノ酸置換を有する、実施態様１１-１３のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１５．デスアミノＨｉｓ７及びＡｉｂ８からなる群から選択される１のアミノ酸置換と、Ｌｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、及びＬｙｓ３７からなる群から選択される１のアミノ酸置換を有する、実施態様１１-１４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１６．２２及び２６位での置換を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、５のアミノ酸置換を有する、実施態様１-５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１７．配列番号：１の配列７-３７に対して、７、８、１８、２０、２３、２４、２５、２７、３０、３１、３３、３４及び３７位の群から選択される位置で、３のアミノ酸置換を有する、実施態様１-５及び１６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１８．デスアミノＨｉｓ７、Ａｉｂ８、Ｌｙｓ１８、Ｃｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｃｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｃｙｓ２３、Ａｓｎ２４、Ｖａｌ２５、Ａｌａ２７、Ｌｅｕ２７、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｃｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｃｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、Ｃｙｓ３４、Ａｓｎ３４、Ｃｙｓ３７及びＬｙｓ３７の群から選択される、３のアミノ酸置換を有する、実施態様１６-１７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１９．デスアミノＨｉｓ７及びＡｉｂ８からなる群から選択される１のアミノ酸置換と、Ｌｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、及びＬｙｓ３７からなる群から選択される２のアミノ酸置換を有する、実施態様１６-１８のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２０．デスアミノＨｉｓ７及びＡｉｂ８からなる群から選択される１のアミノ酸置換と、Ｌｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、及びＬｙｓ３７からなる群から選択される２のアミノ酸置換を有する、実施態様１６-１９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２１．２２及び２６位での置換を含む、配列番号：１の配列７-３７に対して、６のアミノ酸置換を有する、実施態様１-５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２２．７、８、１８、２０、２３、２４、２５、２７、３０、３１、３３、３４及び３７位の群から選択される位置で、４のアミノ酸置換を有する、実施態様１-５及び２１のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２３．デスアミノＨｉｓ７、Ａｉｂ８、Ｌｙｓ１８、Ｃｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｃｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｃｙｓ２３、Ａｓｎ２４、Ｖａｌ２５、Ａｌａ２７、Ｌｅｕ２７、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｃｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｃｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、Ｃｙｓ３４、Ａｓｎ３４、Ｃｙｓ３７及びＬｙｓ３７からなる群から選択される、４のアミノ酸置換を有する、実施態様２１-２２のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２４．デスアミノＨｉｓ７及びＡｉｂ８からなる群から選択される１のアミノ酸置換と、Ｌｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、及びＬｙｓ３７からなる群から選択される３のアミノ酸置換を有する、実施態様２１-２３のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２５．デスアミノＨｉｓ７及びＡｉｂ８からなる群から選択される１のアミノ酸置換と、Ｌｙｓ１８、Ｌｙｓ２０、Ｌｙｓ２３、Ｇｌｕ３０、Ｌｙｓ３１、Ｌｙｓ３３、Ｌｙｓ３４、及びＬｙｓ３７からなる群から選択される３のアミノ酸置換を有する、実施態様２１-２４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２６．１８位のアルブミン結合残基で誘導体化又はペグ化されている、実施態様１-２５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２７．２３位のアルブミン結合残基で誘導体化又はペグ化されている、実施態様１-２６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２８．３１位のアルブミン結合残基で誘導体化又はペグ化されている、実施態様１-２６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２９．３４位のアルブミン結合残基で誘導体化又はペグ化されている、実施態様１-２６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３０．３６位のアルブミン結合残基で誘導体化又はペグ化されている、実施態様１-２６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３１．３７位のアルブミン結合残基で誘導体化又はペグ化されている、実施態様１-２６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３２．ペグ化されている、実施態様１-３１のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３３．配列番号：１の３７位と同等の位置のアミノ酸がＬｙｓで置換されており、Ｌｙｓ残基がアルブミン結合残基で誘導体化又はペグ化されている、実施態様１-３２のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３４．アルブミン結合残基で誘導体化されている、実施態様１-３３のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３５．次の式(Ｉ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｘａａ９-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｘａａ１６-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｘａａ２０-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｘａａ２３-Ｘａａ２４-Ｘａａ２５-Ａｒｇ-Ｘａａ２７-Ｐｈｅ-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｒ 式(Ｉ)(配列番号：２)
[上式中：
Ｘａａ７-Ｘａａ８は、Ｌ-ヒスチジン-Ａｉｂ、デスアミノ-ヒスチジン-アラニン、又はデスアミノ-ヒスチジン-Ａｉｂであり；
Ｘａａ９は、Ｇｌｕ、又はＧｌｕ誘導体、例えばアルファ,アルファ-ジメチル-Ｇｌｕであり；
Ｘａａ１６は、Ｖａｌ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２０は、Ｌｅｕ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ２３は、Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２４は、Ａｌａ、又はＡｓｎであり；
Ｘａａ２５は、Ａｌａ、又はＶａｌであり；
Ｘａａ２７は、Ｇｌｕ、Ａｌａ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇ、好ましくはＡｌａ、Ｇｌｕ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３１は、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、又はＡｉｂであり；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｃｙｓ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕであるか、又は存在せず；
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７が存在しないならば、Ｘａａ３８も存在せず、
配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
の配列を有する、好ましくは、２０位にＬｅｕを有することを除けば、式(Ｉ)と同一の式(Ｉ')の配列を有する、実施態様１-３４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３６．次の式(ＩＩ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｇｌｕ-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｖａｌ-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｌｅｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｎ-Ａｌａ-Ａｌａ-Ａｒｇ-Ｇｌｕ-Ｐｈｅ-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｔｒｐ-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｒ 式(ＩＩ)(配列番号：３)
[上式中：
Ｘａａ７は、Ｌ-ヒスチジン、Ｄ-ヒスチジン、デスアミノ-ヒスチジン、２-アミノ-ヒスチジン、β-ヒドロキシ-ヒスチジン、ホモヒスチジン、Ｎα-アセチル-ヒスチジン、α-フルオロメチル-ヒスチジン、α-メチル-ヒスチジン、３-ピリジルアラニン、２-ピリジルアラニン、又は４-ピリジルアラニンであり；
Ｘａａ８は、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｌｙｓ、Ａｉｂ、(１-アミノシクロプロピル)カルボン酸、(１-アミノシクロブチル)カルボン酸、(１-アミノシクロペンチル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘキシル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘプチル)カルボン酸、又は(１-アミノシクロオクチル)カルボン酸であり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、又はＡｉｂであり；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕであるか、又は存在せず；
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
配列番号：１の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６又は３７位、好ましくは配列番号：１の１８、２３、３１、３４、３６又は３７位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
の配列を有する、実施態様１-３５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３７．Ｘａａ３８が存在しない、実施態様３５-３６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３８．Ｘａａ３７及びＸａａ３８が双方とも存在しない、実施態様３５-３７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３９．Ｘａａ３７及びＸａａ３８が双方とも存在せず、Ｘａａ３６がＸａａ３６-アミドである、実施態様３５-３８のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４０．３のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ７がデスアミノ-ヒスチジンである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４１．４のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ７がデスアミノ-ヒスチジンである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４２．５のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ７がデスアミノ-ヒスチジンである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４３．６のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ７がデスアミノ-ヒスチジンである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４４．３のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ８がＡｉｂである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４５．４のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ８がＡｉｂである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４６．５のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ８がＡｉｂである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４７．６のアミノ酸が、配列番号：１の配列７-３７に対して置換されており、Ｘａａ８がＡｉｂである、実施態様３５-３９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４８．Ｘａａ７がデスアミノ-ヒスチジンである、実施態様３５-４７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４９．修飾されたＧＬＰ-１配列と、一又は複数のアルブミン結合残基(類)との間に、親水性スペーサーを有する、実施態様１-４８のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
５０．親水性スペーサーが、修飾されたＧＬＰ-１配列のアミノ基とアルブミン結合残基の官能基との間に架橋が形成されるよう、双方の末端に適切な官能基を有する非分枝状のオリゴエチレングリコール部分である、実施態様４９のＧＬＰ-１誘導体。
５１．アルブミン結合残基で誘導体化されている、実施態様１-５９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
５２．少なくとも一のアミノ酸残基がＡ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-で誘導体化されており、ここで
Ａ-は：
Figure 2010538042
及びスルホンアミドを有していないテトラゾール
[上式中、ｎは１４、１５、１６、１７、１８及び１９からなる群から選択され、ｐは１０、１１、１２、１３及び１４からなる群から選択され、ｄは０、１、２、３、４及び５からなる群から選択される]
からなる群から選択され、
-Ｂ-は：
Figure 2010538042
[上式中、ｘは０、１、２、３及び４からなる群から選択され、ｙは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１及び１２からなる群から選択される]
からなる群から選択され、
-Ｃ-は：
Figure 2010538042
[上式中、ｂ及びｅはそれぞれ独立して、０、１及び２からなる群から選択され、ｃ及びｆはそれぞれ独立して、０、１及び２からなる群から選択され、但し、ｃが０の場合、ｂは１又は２であり、又はｃが１又は２である場合、ｂは０であり、ｆが０である場合、ｅは１又は２であり、ｆが１又は２である場合、ｅは０である]
からなる群から選択され、
-Ｄ-は前記アミノ酸残基に結合しており、リンカーである、実施態様１-５１のいずれか一つの ＧＬＰ-１誘導体。
５３．一つのアミノ酸残基がＡ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-で誘導体化されている、実施態様５２のＧＬＰ-１誘導体。
５４．誘導体化されたアミノ酸残基がアミノ基を含む、実施態様５２-５３のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
５５．誘導体化されたアミノ酸残基が、側鎖に第１級アミノ基を含む、実施態様５２-５４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
５６．誘導体化されたアミノ酸残基がリジンである、実施態様５２-５５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
５７．唯一のアミノ酸残基が誘導体化されている、実施態様５２-５６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
５８．Ａ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-５７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
５９．ｎが１５及び１７からなる群から選択される、好ましくは１７である、実施態様５２-５８のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６０．Ａ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-５７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
６１．ｐが１２、１３及び１４からなる群から選択される、好ましくは１３である、実施態様５２-５７及び６０のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６２．ｄが０、１、２、３及び４、好ましくは０、１及び２からなる群から選択され、最も好ましくは１である、実施態様５２-５７及び６０-６１のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６３．ｄが０、１及び２からなる群から選択され、ｐが１２、１３又は１４からなる群から選択され、好ましくはｄが１及び２からなる群から選択され、ｐが１３及び１４からなる群から選択され、最も好ましくはｄが１であり、ｐが１３である、実施態様５２-５７及び５２-６２のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６４．-Ｂ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-６３のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６５．-Ｂ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-６３のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６６．-Ｂ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-６３のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６７．-Ｂ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-６３のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
６８．ｘが０、１及び２からなる群から選択され、好ましくはｘが０及び１からなる群から選択され、最も好ましくはｘが０又は１、好ましくは０である、実施態様６７のＧＬＰ-１誘導体。
６９．-Ｂ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-６３のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
７０．ｙが２、３、４、５、６、７、８、９及び１０からなる群から選択され、好ましくはｙが２、３、４、５、６、７及び８からなる群から選択される、実施態様６９のＧＬＰ-１誘導体。
７１．-Ｃ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７０のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
７２．ｃが０及び１からなる群から選択され、ｂが１及び２からなる群から選択され、好ましくはｂが１又は２、好ましくは２であり；ｃが０である、実施態様７１のＧＬＰ-１誘導体。
７３．-Ｃ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７０のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
７４．ｆが０及び１からなる群から選択され、ｅが１及び２からなる群から選択され、好ましくははｅが１であり、ｆが０である、実施態様７３のＧＬＰ-１誘導体。
７５．-Ｃ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７０のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
７６．Ｄが
Figure 2010538042
Figure 2010538042
[上式中、ｋは０、１、２、３、４、５、１１及び２７からなる群から選択され、ｍが０、１、２、３、４、５及び６からなる群から選択される]
からなる群から選択される、実施態様５２-７０のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
７７．-Ｄ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
７８．ｋが１、２、３、１１及び２７からなる群から選択され、好ましくはｋが１である、実施態様７７のＧＬＰ-１誘導体。
７９．ｍが０、１、２、３及び４からなる群から選択され、好ましくはｍが０、１及び２からなる群から選択される、実施態様７７-７８のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
８０．-Ｄ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
８１．ｍが０、１、２、３及び４からなる群から選択され、好ましくはｍが０、１及び２からなる群から選択される、実施態様８０のＧＬＰ-１誘導体。
８２．-Ｄ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
８３．ｍが０、１、２、３及び４からなる群から選択され、好ましくはｍが０、１及び２からなる群から選択される、実施態様８２のＧＬＰ-１誘導体。
８４．-Ｄ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
８５．ｍが０、１、２、３及び４からなる群から選択され、好ましくはｍが０、１及び２からなる群から選択される、実施態様８４のＧＬＰ-１誘導体。
８６．-Ｄ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
８７．ｍが０、１、２、３及び４からなる群から選択され、好ましくはｍが０、１及び２からなる群から選択される、実施態様８６のＧＬＰ-１誘導体。
８８．-Ｄ-が
Figure 2010538042
である、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
８９．ｍが０、１、２、３及び４からなる群から選択され、好ましくはｍが０、１及び２からなる群から選択される、実施態様８８のＧＬＰ-１誘導体。
９０．Ａ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-が
Figure 2010538042
Figure 2010538042
から選択され、組合せられる、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
９１．Ａ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-が
Figure 2010538042
Figure 2010538042
から選択され、組合せられる、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
９２．Ａ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-が
Figure 2010538042
Figure 2010538042
Figure 2010538042
からなる群から選択される、実施態様５２-７６のいずれかのＧＬＰ-１誘導体。
９３．Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｒ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-[２-(２-[２-(２-((Ｒ)-３-[１-(１７-カルボキシヘプタデカノイル)ピペリジン-４-イルカルボニルアミノ]３-カルボキシプロピオニルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ)アセチル][,デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２ Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｐｈｅ(ｍ-ＣＦ３)２８]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３０{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３０]ＧＬＰ-１-(７-３７)、
Ｎ-イプシロン３１{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)、
Ｎ-イプシロン３１-(２-{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシ-ノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１-(７-３７)、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)、
Ｎ-イプシロン２０-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｌｙｓ２０，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｌｙｓ[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(４-カルボキシ-４-{４-[４-(１６-１Ｈ-テトラゾール-５-イル-ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ブチリルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル]、
Ｎ-イプシロン３７(ポリエチレングリコール２０００)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７(３-((２-(２-(２-(２-(２-ヘキサデシルオキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ))プロピオニル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)-アミド、
Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(オクタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３６-(２-(２-(２-((２-[２-(２-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｇｌｕ-アミド、
Ｎ-イプシロン３７-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド、
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１９-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)、及び
Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)、
からなる群から選択される、上述した実施態様のいずれかの誘導体。
９４．修飾されたＧＬＰ-１配列７-３７(配列番号：１)を、上述した実施態様のいずれかに開示したように、誘導体化又はペグ化することを特徴とする、患者におけるＧＬＰ-１アナログの作用時間を増加させる方法。
９５．修飾されたＧＬＰ-１配列７-３７(配列番号：１)を、上述した実施態様のいずれかに開示したように、誘導体化又はペグ化することを特徴とする、患者におけるＧＬＰ-１アナログの作用時間を、約４０時間以上に増加させる方法。
９６．実施態様１-９３のいずれか一つの誘導体と、薬学的に許容可能な賦形剤を含有する薬学的組成物。
９７．非経口投与に適している、実施態様９６の薬学的組成物。
９８．薬剤を調製するための、実施態様１-９３のいずれか一つの誘導体の使用。
９９．高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍を治療又は予防する薬剤を調製するための、実施態様１-９３のいずれか一つの誘導体の使用。
１００．２型糖尿病の病気の進行を遅延化又は防止する薬剤を調製するための、実施態様１-９３のいずれか一つの誘導体の使用。
１０１．食物の取込を低減させ、β-細胞アポトーシスを低減させ、β-細胞機能及びβ-細胞質量を増大させ、及び／又はβ-細胞に対するグルコース感度を回復させる薬剤を調製するための、実施態様１-９３のいずれか一つの誘導体の使用。
１０２．高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍の治療又は予防に使用される、実施態様１-９３のいずれか一つの誘導体。
本発明のさらに特定の実施態様
１．ｉ）ａ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２２位と同等の位置にＧｌｕ残基、及び
ｂ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２６位と同等の位置にＡｒｇ残基、
を含む、ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)に対して、全体で２−１２のアミノ酸置換、
を有し、
ｉｉ）ＧＬＰ-１(７-３７)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含むＧＬＰ-１誘導体。
２．２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、又は１２のアミノ酸修飾；好ましくは４-１２、例えば４、５、６、７、８、９、１０、１１、又は１２のアミノ酸修飾；又は例えば４、５、６、７、８、９、又は１２のアミノ酸修飾；より好ましくは５-１１のアミノ酸修飾；さらに好ましくは６-１０のアミノ酸修飾；最も好ましくは７-９のアミノ酸修飾を有する、実施態様１のＧＬＰ-１誘導体。
３．ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)に対して、２-８、好ましくは２、３、４、５、６、７、又は８のアミノ酸置換を有する、実施態様１-２のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
４．３-８、好ましくは４-８、より好ましくは５-８、さらに好ましくは６-８、最も好ましくは７-８のアミノ酸置換を有する、実施態様３のＧＬＰ-１誘導体。
５．ｉ）４、ｉｉ）５、ｉｉｉ）６、ｉｖ）７、又はｖ）８のアミノ酸置換を有する、実施態様３のＧＬＰ-１誘導体。
６．一又は複数の７、８、２０、２５、２８、３０、３１、３４、３５、３６、又は３７位、好ましくは７及び／又は８位で置換されてる、実施態様３-５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
７．７又は８位に非天然アミノ酸を含む、実施態様１-６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
８．７-デスアミノ-ヒスチジン又は８-Ａｉｂを含む、実施態様７のＧＬＰ-１誘導体。
９．一又は複数の７-デスアミノ-ヒスチジン、８-Ａｉｂ、２０Ｋ、２５Ｖ、２８Ｆ(ｍ-ＣＦ３)、３０Ｅ、３０Ｋ、３１Ｋ、３４-Ｄａｐ、３４Ｒ、３５-Ａｉｂ、３５Ｋ、３５Ｒ、３６Ｋ、３７Ｋ、３７Ｋ-イプシロン、３７Ｐ、及び／又は３７Ｒを含む、実施態様１-７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１０．ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)に対して、１-３、好ましくは１、２又は３のアミノ酸欠失を有する、実施態様１-９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１１．Ｃ末端が欠失している、実施態様１０のＧＬＰ-１誘導体。
１２．ＧＬＰ-１(７-３６)、ＧＬＰ-１(７-３５)、又はＧＬＰ-１(７-３４)誘導体である、実施態様１１のＧＬＰ-１誘導体。
１３．ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)に対して、１-４、好ましくは１、２、３、又は４のアミノ酸付加を有する、実施態様１-９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１４．Ｃ末端に付加されている、実施態様１３のＧＬＰ-１誘導体。
１５．ＧＬＰ-１(７-３８)、ＧＬＰ-１(７-３９)、ＧＬＰ-１(７-４０)、又はＧＬＰ-１(７-４１)誘導体である、実施態様１４のＧＬＰ-１誘導体。
１６．(ｉ)Ｃ末端アミド基；又は(ｉｉ)Ｃ末端カルボン酸基、好ましくは遊離のカルボン酸基(-ＣＯＯＨ)、又はその塩を有する、実施態様１-１５のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１７．次の式(Ｉ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｘａａ９-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｘａａ１６-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｘａａ２０-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｘａａ２３-Ｘａａ２４-Ｘａａ２５-Ａｒｇ-Ｘａａ２７-Ｘａａ２８-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｘａａ３９-Ｘａａ４０-Ｘａａ４１-Ｒ 式(Ｉ)(配列番号：２)
[上式中：
(Ｘａａ７-Ｘａａ８)は、(Ｌ-ヒスチジン-Ａｉｂ)、(デスアミノ-ヒスチジン-アラニン)、又は(デスアミノ-ヒスチジン-Ａｉｂ)であり；
Ｘａａ９は、Ｇｌｕ、又はＧｌｕ誘導体、例えばアルファ,アルファ-ジメチル-Ｇｌｕであり；
Ｘａａ１６は、Ｖａｌ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２０は、Ｌｅｕ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ２３は、Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ２４は、Ａｌａ、又はＡｓｎであり；
Ｘａａ２５は、Ａｌａ、又はＶａｌであり；
Ｘａａ２７は、Ｇｌｕ、Ａｌａ、又はＬｅｕであり；
Ｘａａ２８は、Ｐｈｅ、又はＰｈｅ誘導体、例えばｍ-ＣＦ３-Ｐｈｅであり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３１は、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｃｙｓ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３９は、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４０は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４１は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、３８又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
の配列を有する、好ましくは実施態様１-１６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
１８．(Ｘａａ７-Ｘａａ８)が、(Ｌ-ヒスチジン-Ａｉｂ)、又は(デスアミノ-ヒスチジン-アラニン)であり；
Ｘａａ９が、Ｇｌｕであり；
Ｘａａ１６が、Ｖａｌであり；
Ｘａａ１８が、Ｓｅｒであり；
Ｘａａ２０が、Ｌｅｕ又はＬｙｓであり；
Ｘａａ２３が、Ｇｌｎであり；
Ｘａａ２４が、Ａｌａであり；
Ｘａａ２５が、Ａｌａ又はＶａｌであり；
Ｘａａ２７が、Ｇｌｕであり；
Ｘａａ２８が、Ｐｈｅ、又はＰｈｅ誘導体、例えばｍ-ＣＦ３-Ｐｈｅであり；
Ｘａａ３０が、Ａｌａ、Ｇｌｕ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３１が、Ｔｒｐ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３３が、Ｖａｌであり；
Ｘａａ３４が、Ｌｙｓ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５が、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３６が、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３７が、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８が、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３９が、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４０が、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４１が、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
Ｒがアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、３８又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている、実施態様１７のＧＬＰ-１誘導体。
１９．次の式(ＩＩ)：
Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｇｌｕ-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｖａｌ-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｌｅｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｎ-Ａｌａ-Ａｌａ-Ａｒｇ-Ｇｌｕ-Ｐｈｅ-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｘａａ３９-Ｘａａ４０-Ｘａａ４１-Ｒ 式(ＩＩ)(配列番号：３)
[上式中：
Ｘａａ７は、Ｌ-ヒスチジン、Ｄ-ヒスチジン、デスアミノ-ヒスチジン、２-アミノ-ヒスチジン、β-ヒドロキシ-ヒスチジン、ホモヒスチジン、Ｎα-アセチル-ヒスチジン、α-フルオロメチル-ヒスチジン、α-メチル-ヒスチジン、３-ピリジルアラニン、２-ピリジルアラニン、又は４-ピリジルアラニンであり；
Ｘａａ８は、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｌｙｓ、Ａｉｂ、(１-アミノシクロプロピル)カルボン酸、(１-アミノシクロブチル)カルボン酸、(１-アミノシクロペンチル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘキシル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘプチル)カルボン酸、又は(１-アミノシクロオクチル)カルボン酸であり；
Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３１は、Ｌｙｓ、又はＴｒｐであり；
Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３９は、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４０は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４１は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、３８又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
の配列を有する、好ましくは実施態様１-１８のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２０．Ｘａａ７が、Ｌ-ヒスチジン、又はデスアミノ-ヒスチジンであり；
Ｘａａ８が、Ａｌａ、又はＡｉｂであり；
Ｘａａ１８が、Ｓｅｒであり；
Ｘａａ３０が、Ａｌａ、Ｇｌｕ、又はＬｙｓであり；
Ｘａａ３１が、Ｌｙｓ、又はＴｒｐであり；
Ｘａａ３３が、Ｖａｌであり；
Ｘａａ３４が、Ｌｙｓ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
Ｘａａ３５が、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３６が、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３７が、Ｇｌｙ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３８が、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ３９が、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４０が、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
Ｘａａ４１が、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
Ｒがアミドであるか、又は存在せず；
但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、３８又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている、実施態様１９のＧＬＰ-１誘導体。
２１．一つの位置で誘導体化されている、実施態様１-２０のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２２．一又は複数の位置、好ましくは２つの位置、３つの位置、又は４つの位置で誘導体化されている、実施態様１-２０のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２３．ｉ)１８位、ｉｉ)２０位、ｉｉｉ)２３位、ｉｖ)３０位、ｖ)３１位、ｖｉ)３４位、ｖｉｉ)３６位、ｖｉｉｉ)３７位、ｉｘ)３８位、及び／又はｘ)３９位で誘導体化されている、実施態様１-２２のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２４．ｉ)２０位、ｉｉ)３０位、ｉｉｉ)３１位、ｉｖ)３６位、ｖ)３７位、ｖｉ)３８位、又はｖｉｉ)３９位で誘導体化されている、実施態様１-２３のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２５．ペグ化されている、実施態様１-２４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２６．アルブミン結合残基が、ｉ)直鎖状アルキル、好ましくはＣ１５アルキル；ｉｉ) 好ましくはｒが１４又は１６である、式ＣＨ３(ＣＨ２)ｒＣＯ-のアシルから選択される、実施態様１-２４のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２７．アルブミン結合残基とＧＬＰ-１部分との間にリンカーを有し、ここで該リンカーが、好ましくは
ｉ）一又は複数、例えば１-１０、好ましくは５-８、より好ましくは６のアルキレングリコール単位；
ｉｉ）ｃが０であり、ｂが２である、式Ｘの化合物Ｃ；
ｉｉｉ）ｑが１又は２である、式ＸＶＩの化合物；又は
ｉｖ）ｉ）-ｉｉｉ)の任意の組合せ、例えばｉｉ）とｉｉｉ）の組合せ；
を含む、好ましくはそうである、実施態様１-２４及び２６のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２８．少なくとも一のアミノ酸残基がＡ-Ｂ-Ｃ-Ｄ-で誘導体化されており、ここで
Ａ-は：
Figure 2010538042
[上式中、テトラゾール環はＮ置換されていてもよく、
ｎは１４、１５、１６、１７、１８及び１９からなる群から選択され、ｐは１０、１１、１２、１３及び１４からなる群から選択され、ｄは０、１、２、３、４及び５からなる群から選択される]
からなる群から選択され、
-Ｂ-は：
Figure 2010538042
Figure 2010538042
[上式中、ｘは０、１、２、３及び４からなる群から選択され、ｙは１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１及び１２からなる群から選択される]
からなる群から選択され、
-Ｃ-は：
Figure 2010538042
[上式中、ｂ及びｅはそれぞれ独立して、０、１及び２からなる群から選択され、ｃ及びｆはそれぞれ独立して、０、１及び２からなる群から選択され、但し、ｃが０の場合、ｂは１又は２であり、又はｃが１又は２である場合、ｂは０であり、ｆが０である場合、ｅは１又は２であり、ｆが１又は２である場合、ｅは０である]
からなる群から選択され、
-Ｄ-は前記アミノ酸残基に結合しており、リンカーである、好ましくは実施態様１-２７のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
２９．誘導体化されたアミノ酸残基がリジンであり、好ましくはイプシロンアミノ基を介して誘導体化されている、実施態様１-２８のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３０．Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｒ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-[２-(２-[２-(２-((Ｒ)-３-[１-(１７-カルボキシヘプタデカノイル)ピペリジン-４-イルカルボニルアミノ]３-カルボキシプロピオニルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｐｈｅ(ｍ-ＣＦ３)２８]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３０{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３０]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３１{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３１-(２-{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシ-ノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン２０-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｌｙｓ２０，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｌｙｓ[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(４-カルボキシ-４-{４-[４-(１６-１Ｈ-テトラゾール-５-イル-ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ブチリルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル]；
Ｎ-イプシロン３７(ポリエチレングリコール２０００)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７(３-((２-(２-(２-(２-(２-ヘキサデシルオキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ))プロピオニル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)-アミド；
Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(オクタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド
Ｎ-イプシロン３６-(２-(２-(２-((２-[２-(２-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｇｌｕ−アミド；
Ｎ-イプシロン３７-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１９-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン２０-(２-{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-ヘキサデカノイルアミノ-ブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}-アセチル)[Ａｉｂ８，Ｌｙｓ２０，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
Ｎ-イプシロン３７-(２-{２-[２-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{(Ｓ)-４-カルボキシ-４-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]ブチリルアミノ}ブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３７-{２-[２-(２-{(Ｓ)-４-[(Ｓ)-４-(１２-{４-[１６-(２-tert-ブチル-２Ｈ-テトラゾール-５-イル)-ヘキサデカノイルスルファモイル]ブチリルアミノ}ドデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ]-４-カルボキシブチリルアミノ}エトキシ)エトキシ]アセチル}[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-アルファ３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，イプシロン-Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)ペプチド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３６-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１５-カルボキシ-ペンタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３７)-Ｇｌｕ-Ｌｙｓペプチド；
[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１-(７-３７)-Ｇｌｕ-Ｌｙｓ(２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル)ペプチド；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル]-[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ａｉｂ３５，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ａｒｇ３４，Ａｒｇ３５，Ａｒｇ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
Ｎ-イプシロン３１{２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル}-[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ａｒｇ３４，Ａｒｇ３５，Ａｒｇ３７)]ＧＬＰ-１(７-３７)イル[Ａｒｇ３９，Ａｒｇ４０，Ａｒｇ４１]；
Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ｌｙｓ３５，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３６)アミド；
Ｎ-イプシロン３１-{２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル}-Ｎ-ベータ３４-(２-(ビス-カルボキシメチルアミノ)アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ｄａｐ３４]ＧＬＰ-１(７-３４)アミド；及び
Ｎ-イプシロン-３７-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(２-{２-[２-(２-{２-[２-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)ブチリル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)
から選択される、好ましくは実施態様１-２９のいずれか一つのＧＬＰ-１誘導体。
３１．実施態様１-３０のいずれか一つの誘導体、薬学的に許容可能な塩、アミド、アルキル、又はそのエステル等、及び薬学的に許容可能な賦形剤を含有する薬学的組成物。
３２．医薬としての使用のための、実施態様１-３０のいずれか一つの誘導体、又は実施態様３１の薬学的組成物。
３３．高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍の治療又は予防に使用される、実施態様１-３０のいずれか一つの誘導体、又は実施態様３１の薬学的組成物。
３４．２型糖尿病の治療又は予防に使用される、実施態様３３の誘導体又は薬学的組成物。
３５．高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍の治療又は予防に使用される医薬の製造における、実施態様１-３０のいずれか一つの誘導体、又は実施態様３１の薬学的組成物の使用。
３６．２型糖尿病を治療又は予防するための、実施態様３５の使用。
３７．薬学的に活性な量の、実施態様１-３０のいずれか一つの誘導体、又は実施態様３１の薬学的組成物を投与することによる、高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍を治療又は予防する方法。
３８．２型糖尿病を治療又は予防するための、実施態様３７の方法。
ここに引用された刊行物、特許出願及び特許を含む全ての文献は、各文献が、出典明示により個々にかつ特に援用され、その全内容がここに記載されているかの如く、出典明示によりここに援用される(法律により許容される最大範囲)。
全ての表題及び副題は、ここでは便宜的にのみ使用されており、いかなる方法であっても、本発明を限定するものとは解釈すべきでない。
その全ての可能性のある変形例における、上述した要素の任意の組合せは、他に示されず、又は文脈においてはっきりと矛盾していない限りは、本発明に含まれる。
本発明で記載されて使用されている「ａ」及び「ａｎ」及び「ｔｈｅ」及び類似指示対象なる用語は、ここで他に示されず、又は文脈においてはっきりと矛盾していない限りは、単数形及び複数形の双方をカバーすると解釈される。
ここで他に示されない限りは、ここでの値の範囲の記述は、単に、範囲内に入るそれぞれ別個の値を個々に称する省略方法として提供することを意図しているものであって、ここで個々に列挙されているかのように、それぞれの別個の値が明細書に導入される。特に示さない限り、ここで提供される全ての正確な値は、対応する近似値の代表例である(例えば、特定の要因又は測定値に関して提供される全ての正確な例示的値は、適切な場合は、「約」により修飾される、対応する近似測定値を提供するとみなすことができる)。
ここに記載されている全ての方法は、ここで他に示されず、又は文脈においてはっきりと矛盾していない限りは、任意の適切な順番で実施することができる。
ここに提供される任意かつ全ての実施例、又は例示的言語（例えば、「等」）の使用は、単に本発明をより例証することを意図しており、他に示されない限り、本発明の範囲に限定をもたらすものではない。明確に記載していない限りは、明細書中の如何なる語句も、任意の要素が本発明の実施に必須であることを示しているものと解すべきではない。
ここでの特許文献の引用及び援用は単に便宜上なされているもので、そのような特許文献の作用強度、特許性、及び／又は権利行使性についての見解を反映させるものではない。
特に明記せず、文脈においてはっきりと矛盾していない限りは、成分又は成分類に関して、「含有する」、「有する」、「含む」又は「含める」等の用語を使用する、本発明の任意の側面又は実施態様のここでの記載は、特定の成分又は成分類「からなる」、「本質的になる」、又は「実質的に含有する」といった本発明の類似した側面又は実施態様を支持することを意図したものである(例えば、特定の成分を含有するここに記載の処方は、特に明記しない又は文脈においてはっきりと矛盾していない限りは、その成分からなる製剤を記載すると理解されるべきである)。
この発明は、適用される法律に容認される最大範囲まで、ここに提供される実施態様、側面又は請求項に列挙された主題事項の全ての修正点及び等価物を含む。
本発明を以下の代表的方法及び実施例によりさらに例証するが、何らの方法によっても、本発明の範囲を限定することを意図したものではない。
上述の記載及び以下の実施例に開示されている特徴は、双方とも別個に、またその任意の組合せにおいて、様々な形態で本発明を実践するための構成要素でありうる。
使用した略語：
ｒ.ｔ： 室温
ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
Ｈ２Ｏ： 水
ＣＨ３ＣＮ： アセトニトリル
ＤＭＦ： ＮＮジメチルホルムアミド
ＨＢＴＵ： ２-(１Ｈ-ベンゾトリアゾール-１-イル-)-１,１,３,３-テトラメチルウロ ニウムヘキサフルオロホスファート
Ｆｍｏｃ： ９Ｈ-フルオレン-９-イルメトキシカルボニル
Ｂｏｃ： tert-ブチルオキシカルボニル
ＯｔＢｕ： tert-ブチルエステル
ｔＢｕ： tert-ブチル
Ｔｒｔ： トリフェニルメチル
Ｐｍｃ： ２,２,５,７,８-ペンタメチル-クロマン-６-スルホニル
Ｄｄｅ： １-(４,４-ジメチル-２,６-ジオキソシクロヘキシリデン)エチル
ｉｖＤｄｅ：１-(４,４-ジメチル-２,６-ジオキソシクロヘキシリデン)-３-メチルブチル
Ｍｔｔ： ４-メチルトリトル
Ｍｍｔ： ４-メトキシトリチル
ＤＣＭ： ジクロロメタン
ＴＩＳ： トリイソプロピルシラン)
ＴＦＡ： トリフルオロ酢酸
Ｅｔ２Ｏ： ジエチルエーテル
ＮＭＰ： １-メチル-ピロリジン-２-オン
ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
ＨＯＡｔ： １-ヒドロキシ-７-アザベンゾトリアゾール
ＨＯＢｔ： １-ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＤＩＣ： ジイソプロピルカルボジイミド
ＭＷ： 分子量
Ａ：樹脂に結合したペプチドの合成
ＳＰＰＳ法Ａ
保護されたペプチジル樹脂を、Ｆｍｏｃ保護基を検出するＵＶモニタリング、及びＮＭＰ(Ｎ-メチルピロリドン)におけるカップリングを媒介するＨＡＴＵ(Ｏ-(７-アザベンゾトリアゾール-１-イル)-１,１,３,３-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート)、又はＨＢＴＵ(２-(１Ｈ-ベンゾトリアゾール-１-イル-)-１,１,３,３-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート)を使用する、製造者から供給されるファストモック(FastMoc)ＵＶプロトコルを用い、０．２５ｍｍｏｌ又は１．０ｍｍｏｌスケールにて、アプリド・バイオシステムズ(Applied Biosystems)４３３Ａペプチド合成器でＦｍｏｃ法により合成した。ペプチドアミド合成に使用した出発樹脂はリンク(Rink)-アミド樹脂であり、ワン(Wang)又はクロロトリチル樹脂は、カルボキシＣ末端を有するペプチド用に使用した。使用される保護されたアミノ酸誘導体は、ＡＢＩ４３３Ａ合成器に適切な、事前計量されたカートリッジに供給され、Ｆｍｏｃ-Ａｉｂ-ＯＨ(Ｆｍｏｃ-アミノイソ酪酸)等、非天然アミノ酸を除く、標準Ｆｍｏｃ-アミノ酸(例えばAnaspec、又はNovabiochemから供給)であった。Ｎ末端アミノ酸は、アルファアミノ基で保護されたＢｏｃであった(例えば、Ｂｏｃ-Ｈｉｓ(Ｂｏｃ)ＯＨは、Ｎ末端にＨｉｓを有するペプチド用に使用した)。２６位にあるリジンのイプシロンアミノ基を、アルブミン結合部分及びスペーサーの結合経路に応じて、Ｍｔｔ、Ｍｍｔ、Ｄｄｅ、ｉｖＤｄｅ、又はＢｏｃで保護した。いくつかのケースにおいては、２-Ｆｍｏｃ-オキシ-４-メトキシベンジル又は２,４,６-トリメトキシベンジルに限定されないが、酸性条件下で切断可能な基で、ジペプチドアミド結合で保護されたジペプチドを使用することにより、ペプチド合成が改善される。セリン又はスレオニンがペプチドに存在するケースにおいては、疑似プロリンジペプチドが使用されてもよい(例えば、Novobiochem 2002/2003又は新刊のカタログ、又はW.R. Sampson(1999), J. Pep. Sci. 5, 403を参照)。
ＳＰＰＳ法Ｂ
ペプチド合成の代替法(方法Ｂ)は、マイクロ波ベースのリバティ(Liberty)ペプチド合成器(CEM Corp., North Carolina)におけるＦｍｏｃ化学によるものであった。樹脂は、０．２４ｍｍｏｌ／ｇ充填されたテンタゲル(Tentagel)Ｓ ＲＡＭであった。カップリング化学は、ＮＭＰ、及び８-１０倍過度のモルにて０．３Ｍのアミノ酸溶液を使用する、ＮＭＰにおけるＤＩＣ／ＨＯＡｔであった。カップリング条件を７０℃までで５分とした。７０℃までで、ＮＭＰにおいて５％のピペリジンを使用し、検出を実施した。リジン側鎖の化学的修飾が所望されている場合、リジンをＬｙｓ(Ｍｔｔ)として導入した。２０分、ストレートのヘキサフルオロイソプロパノールに樹脂を懸濁させ、続いてＤＣＭ及びＮＭＰで洗浄することにより、Ｍｔｔ基を除去した。手動合成、又はリバティにおける一又は複数の自動工程、続く手動カップリングにより、リジンの化学的修飾を実施した。ＨＢＴＵカップリングを用いる、ＡＢＩ４３３におけるＦｍｏｃ化学により、ペプチド合成の他の方法がなされた。合成後、樹脂をＤＣＭで洗浄し、乾燥させ、ＴＦＡ／ＴＩＳ／水(９２．５／５／２．５)で２時間処理し、ジエチルエーテルで沈殿させることにより、ペプチドを樹脂から切断した。ペプチドを３０％の酢酸、又は類似の溶媒に再溶解させ、アセトニトリル／ＴＦＡを使用するＣ１８カラムにおける標準的ＲＰ-ＨＰＬＣにより精製した。ペプチドの同一性をＭＡＬＤＩ-ＭＳにより確認した。
ＳＰＰＳ法Ｃ
保護されたペプチジル樹脂を、ＮＭＰ(Ｎ-メチルピロリドン)におけるカップリングを媒介するＨＯＢｔ(１-ヒドロキシベンゾゾトリアゾール)及びＤＩＣ(ジシクロヘキシルカルボジイミド)を使用する、製造者から供給されるプロトコルを用い、０．２５ｍｍｏｌスケールにて、アドバンスド・ケムテック(Advanced ChemTech)合成器(APEX 348)でＦｍｏｃ法により合成した。ペプチドアミド合成に使用した出発樹脂はリンク-アミド樹脂であり、ワン又はクロロトリチル樹脂を、カルボキシＣ末端を有するペプチド用に使用した。使用される保護されたアミノ酸誘導体を、標準Ｆｍｏｃ-アミノ酸(例えばAnaspec、又はNovabiochemから供給)とした。Ｎ末端アミノ酸は、アルファアミノ基で保護されたＢｏｃであった(例えば、Ｂｏｃ-Ｈｉｓ(Ｂｏｃ)ＯＨは、Ｎ末端にＨｉｓを有するペプチド用に使用した)。２６位にあるリジンのイプシロンアミノ基を、アルブミン結合部分及びスペーサーの結合経路に応じて、Ｍｔｔ、Ｍｍｔ、Ｄｄｅ、ｉｖＤｄｅ、又はＢｏｃで保護した。いくつかのケースにおいては、ペプチド、例えばNovabiochemからの疑似プロリン、Ｆｍｏｃ-Ｓｅｒ(ｔｂｕ)-ΨＳｅｒ(Ｍｅ，Ｍｅ)-ＯＨを使用することにより、ペプチド合成が改善される。例えば、Novobiochem 2002/2003又は新刊のカタログ、又はW.R. Sampson(1999), J. Pep. Sci. 5, 403を参照。
ｉｖＤｄｅ又はＤｄｅ-保護を除去する手順
樹脂(０．２５ｍｍｏｌ)を手動の振揺／濾過装置に配し、Ｎ-メチルピロリドンに２％のヒドラジンが入ったものを用いて処理し(２０ｍｌ、２×１２分)で処理し、Ｄｄｅ又はｉｖＤｄｅ基を除去し、Ｎ-メチルピロリドン(４×２０ｍｌ)で洗浄した。
Ｍｔｔ又Ｍｍｔ-保護を除去する手順
樹脂(０．２５ｍｍｏｌ)を手動の振揺／濾過装置に配し、ＤＣＭに２％のＴＦＡ及び２-３％のＴＩＳが入ったもので処理し(２０ｍｌ、６-１２回繰り替えしで５-１０分)、Ｍｔｔ又はＭｍｔ基を除去し、ＤＣＭ(２×２０ｍｌ)、ＤＣＭに１０％のＭｅＯＨ及び５％のＤＩＰＥＡが入ったもの(２×２０ｍｌ)、及びＮ-メチルピロリドン(４×２０ｍｌ)で洗浄した。
Ｍｔｔ-保護を除去する他の手段：
樹脂をシリンジに配し、２×１０分、ヘキサフルロ(fluro)イソプロパノールで処理し、Ｍｔｔ基を除去した。ついで上述したようにして、樹脂をＤＣＭ及びＮＭＰで洗浄した。
リジン残基に側鎖を付与する手順
アルブミン結合残基(式(Ｉ)のＢ-Ｕ-側鎖)は、ＤＩＣ、ＨＯＢｔ／ＤＩＣ、ＨＯＡｔ／ＤＩＣ、又はＨＢＴＵに限定されるものではないが、標準的なアシル化試薬を使用し、保護されていないペプチドを溶液中でアシル化する、又は樹脂に結合したペプチドをアシル化することにより、ペプチドに結合させることができる。
樹脂に結合したペプチドへの結合：
経路Ｉ
活性化した(活性エステル又は対称無水物)アルブミン結合残基(Ａ-Ｂ)-式(Ｉ)の側鎖、例えばオクタデカン二酸モノ-(２,５-ジオキソ-ピロリジン-１-イル)エステル(Ebashiら,欧州特許第511600号、樹脂に結合したペプチドに対して４モル当量)をＮＭＰ(２５ｍｌ)に溶解させ、樹脂に添加し、室温で一晩振揺した。反応混合物を濾過し、ＮＭＰ、ジクロロメタン、２-プロパノール、メタノール及びジエチルエーテルを用い、樹脂を広範囲に洗浄した。
経路ＩＩ
アルブミン結合残基(Ａ-(Ｂ)-式(Ｉ)の側鎖)を、Ｎ-メチルピロリドン／塩化メチレン(１：１、１０ｍｌ)に溶解させた。活性化試薬、例えばヒドロキシベンゾゾトリアゾール(ＨＯＢｔ)(樹脂に対して４モル当量)、及びジイソプロピルカルボジイミド(樹脂に対して４モル当量)を添加し、溶液を１５分攪拌した。溶液を樹脂に添加し、ジイソプロピ(propy)エチルアミン(樹脂に対して４モル当量)を添加した。樹脂を、室温で２〜２４時間振揺した。樹脂をＮ-メチルピロリドン(２×２０ｍｌ)、Ｎ-メチルピロリドン／塩化メチレン(１：１)(２×２０ｍｌ)、及び塩化メチレン(２×２０ｍｌ)で洗浄した。
経路ＩＩＩ
活性化した(活性エステル又は対称無水物)アルブミン結合残基(Ａ-Ｂ-式(Ｉ)の側鎖、例えばオクタデカン二酸モノ-(２,５-ジオキソ-ピロリジン-１-イル)エステル(Ebashiら,欧州特許第511600号、ペプチドに対して１-１．５モル当量)を、有機溶媒、例えばアセトニトリル、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、又は水／有機溶媒(１-２ｍｌ)の混合物に溶解させ、１０モル当量のＤＩＰＥＡと共に、水(１０-２０ｍｌ)にペプチドが入った溶液に添加した。アルブミン結合残基、例えばtert-ブチルにおいて基が保護されているケースでは、反応混合物を凍結乾燥Ｏ／Ｎさせ、後に、単離された粗ペプチドを脱保護し−tert-ブチル基のケースでは、ペプチドを、トリフルオロ酢酸、水及びトリイソプロピルシラン(９０：５：５)の混合物に溶解させた。３０分後、混合物を真空下で蒸発させ、最終ペプチドを調製用ＨＰＬＣにより精製した。
Ｆｍｏｃ-保護を除去する手順：
樹脂(０．２５ｍｍｏｌ)を手動の振揺装置の濾過フラスコに配し、Ｎ-メチルピロリドン／塩化メチレン(１：１)(２×２０ｍｌ)、及びＮ-メチルピロリドン(１×２０ｍｌ)、Ｎ-メチルピロリドンに２０％のピペリジンが入った溶液(３×２０ｍｌ、各１０分)で処理した。樹脂を、Ｎ-メチルピロリドン(２×２０ｍｌ)、Ｎ-メチルピロリドン／塩化メチレン(１：１)(２×２０ｍｌ)及び塩化メチレン(２×２０ｍｌ)で洗浄した。
樹脂からペプチドを切断する手段
室温で１８０分、トリフルオロ酢酸、水及びトリイソプロピルシラン(９５：２．５：２．５〜９２：４：４)の混合物と共に攪拌することにより、樹脂からペプチドを切断した。切断混合物を濾過し、窒素流により、濾液が油になるまで濃縮した。４５ｍｌのジエチルエーテルを用い、この油からペプチドを沈殿させ、４５ｍｌのジエチルエーテルで、１〜３回洗浄した。
精製：
粗ペプチドを、５μ又は７μのＣ-１８シリカが包装された、２０ｍｍ × ２５０ｍｍのカラムにおける、半調製用ＨＰＬＣにより精製した。ペプチドに応じて、１又は２の精製システムを使用した。
ＴＦＡ：
乾燥後、粗ペプチドを５ｍｌの５０％酢酸Ｈ２Ｏに溶解させ、Ｈ２Ｏを用いて２０ｍｌに希釈し、カラムに注入し、０．１％のＴＦＡにおける４０-６０％のＣＨ３ＣＮ勾配を用いて、４０℃で５０分、１０ｍｌ／分で溶出させた。ペプチドを含有するフラクションを収集した。溶出液を水で希釈した後、精製されたペプチドを凍結乾燥させた。
硫酸アンモニウム：
濃Ｈ２ＳＯ４でｐＨ２．５に調節された、０．０５Ｍの(ＮＨ４)２ＳＯ４に４０％のＣＨ３ＣＮが入ったものを用いて、カラムを平衡にした。乾燥後、粗ペプチドを５ｍｌの５０％酢酸Ｈ２Ｏに溶解させ、Ｈ２Ｏを用いて２０ｍｌに希釈し、カラムに注入し、ついで、０．０５Ｍの(ＮＨ４)２ＳＯ４における４０-６０％のＣＨ３ＣＮ勾配、ｐＨ２．５を用いて、４０℃で５０分、１０ｍｌ／分で溶出させた。ペプチドを含有するフラクションを収集し、３容量のＨ２Ｏで希釈し、０．１％のＴＦＡで平衡にされたセップ-パック(Sep-Pak)(登録商標)Ｃ１８カートリッジ(ウォーターズ(Waters)パーツ、＃：５１９１０)を通した。ついで、０．１％のＴＦＡを含有する７０％のＣＨ３ＣＮで溶出させ、溶出液を水で希釈した後、凍結乾燥により、精製されたペプチドを単離した。
得られた最終生成物を分析用ＲＰ-ＨＰＬＣ(保持時間)及びＬＣＭＳにより特徴付けした。
ＲＰ-ＨＰＬＣ分析を、２１４ｎｍでのＵＶ検出、及び例えばバイダック(Vydac)２１８ＴＰ５４、４．６ｍｍ × ２５０ｍｍ、５μのＣ-１８シリカカラム(The Separations Group, Hesperia, USA)を使用して実施し、例えば４２℃で１ｍｌ／分で溶出させた。多くの場合、次の特定の条件が使用される：
方法０３＿Ａ１＿１
ＨＰＬＣ(方法０３＿Ａ１＿１)：ＲＰ-分析を、ウォーターズ９９６ダイオードアレイ検出器が取り付けられたウォーターズ２６９０システムを使用して実施した。４２℃で１ｍｌ／分溶出させる、２１８ＴＰ５４、４．６ｍｍ × ２５０ｍｍ、５μのＣ-１８シリカカラム(The Separations Group, Hesperia)において、２１４、２５４、２７６、及び３０１ｎｍでのＵＶ検出を収集した。４Ｍの硫酸でｐＨ２．５に調節された、１０％の０．５Ｍ硫酸アンモニウムを用いて、カラムを平衡にした。注入後、５０分、同様の水性バッファーにおける０％〜６０％のアセトニトリル勾配により、サンプルを溶出させた。
方法０３＿Ｂ１＿２
ＨＰＬＣ(方法０３＿Ｂ１＿２)：ＲＰ-分析を、ウォーターズ９９６ダイオードアレイ検出器が取り付けられたウォーターズ２６９０システムを使用して実施した。４２℃で０．５ｍｌ／分溶出させる、ゾーバックス３００ＳＢ-Ｃ１８(４．５×１５０ｍｍ、５μ)において、２１４、２５４、２７６、及び３０１ｎｍでのＵＶ検出を収集した。水にＴＦＡ(０．１％)が入った水溶液を用いて、カラムを平衡にした。注入後、５０分、水にＴＦＡ(０．１％)が入った水溶液における０％〜６０％のアセトニトリル勾配(＋０．１％のＴＦＡ)により、サンプルを溶出させた。
方法０２＿Ｂ１＿１
ＨＰＬＣ(方法０２＿Ｂ１＿１)：ＲＰ-分析を、ウォーターズ２４８７二重バンド(dualband)検出器が取り付けられたアリアンス(Alliance)・ウォーターズ２６９５システムを使用して実施した。４２℃で、バイダック２１８ＴＰ５３、Ｃ１８、３００Å、５μｍ、３．２ｍｍ × ２５０ｍｍカラムを使用し、２１４ｎｍと２５４ｎｍでのＵＶ検出を収集した。０．５ｍｌ／分の流速で、５０分以上かけ、０-６０％のアセトニトリル、９５-３５％の水、及び５％のトリフルオロ酢酸(１．０％)の直線状勾配を用いて溶出させた。
方法０１＿Ｂ４＿２
ＨＰＬＣ(方法０１＿Ｂ４＿２)：ＲＰ-分析を、ウォーターズ９９６ダイオードアレイ検出器が取り付けられたウォーターズ６００Ｓシステムを使用して実施した。４２℃で、シンメトリー(Symmetry)３００ Ｃ１８、５μｍ、３．９ｍｍ × １５０ｍｍカラムを使用し、２１４ｎｍと２５４ｎｍでのＵＶ検出を収集した。１．０ｍｌ／分の流速で、１５分以上かけ、５-９５％のアセトニトリル、９０-０％の水、及び５％のトリフルオロ酢酸(１．０％)の直線状勾配を用いて溶出させた。
方法０２＿Ｂ４＿４
ＨＰＬＣ(方法０２＿Ｂ４＿４)：ＲＰ-分析を、ウォーターズ２４８７二重バンド検出器が取り付けられたアリアンス・ウォーターズ２６９５システムを使用して実施した。４２℃で、シンメトリー３００ Ｃ１８、５μｍ、３．９ｍｍ × １５０ｍｍカラムを使用し、２１４ｎｍと２５４ｎｍでのＵＶ検出を収集した。１．０ｍｌ／分の流速で、１５分以上かけ、５-９５％のアセトニトリル、９０-０％の水、及び５％のトリフルオロ酢酸(１．０％)の直線状勾配を用いて溶出させた。
方法０２＿Ｂ６＿１
ＨＰＬＣ(方法０２＿Ｂ６＿１)：ＲＰ-分析を、ウォーターズ２４８７二重バンド検出器が取り付けられたアリアンス・ウォーターズ２６９５システムを使用して実施した。４２℃で、バイダック２１８ＴＰ５３、Ｃ１８、３００Å、５μｍ、３．２ｍｍ × ２５０ｍｍカラムを使用し、２１４ｎｍと２５４ｎｍでのＵＶ検出を収集した。０．５０ｍｌ／分の流速で、５０分以上かけ、０-９０％のアセトニトリル、９５-５％の水、及び５％のトリフルオロ酢酸(１．０％)の直線状勾配を用いて溶出させた。
方法０３＿Ｂ６＿１
ＨＰＬＣ(方法０３＿Ｂ１＿１)：ＲＰ-分析を、ウォーターズ９９６ダイオードアレイ検出器が取り付けられたウォーターズ２６９０システムを使用して実施した。４２℃で１ｍｌ／分溶出させる、２１８ＴＰ５４、４．６ｍｍ × ２５０ｍｍ、５μのＣ-１８シリカカラム(The Separations Group, Hesperia)において、２１４、２５４、２７６、及び３０１ｎｍでのＵＶ検出を収集した。水にＴＦＡ(０．１％)が入った水溶液に５％のアセトニトリル(＋０．１％のＴＦＡ)が入ったものを用いて、カラムを平衡にした。注入後、５０分、水にＴＦＡ(０．１％)が入った水溶液における０％〜９０％のアセトニトリル勾配(＋０．１％のＴＦＡ)により、サンプルを溶出させた。
また、調製用勾配溶出は上述したように実施することができ、化合物が溶出されるアセトニトリルのパーセンテージが示される。同一性はＭＡＬＤＩにより確認される。
以下の器具を使用した：
ＬＣＭＳを、サイエックス(Sciex)ＡＰＩ １００シングル四極子(quadropole)質量分析計、パーキン・エルマー・シリーズ２００クアード(Quard)ポンプ、パーキン・エルマー・シリーズ２００オートサンプラー、アプリド・バイオシステムズ７８５Ａ ＵＶ検出器、セデックス(Sedex)７５蒸発性光散乱検出器からなるセットアップにおいて実施した。
機器のコントロールとデータ収集は、ウインドウズ２０００コンピューターで起動するサイエックス・サンプルコントロールソフトウェアにより実施した。
Ａ：水に０．０５％のトリフルオロ酢酸が入ったもの
Ｂ：アセトニトリルに０．０５％のトリフルオロ酢酸が入ったもの
を収容する２つの溶出用容器に、ＨＰＬＣポンプを連結した。
アセトニトリル勾配で溶出させるカラムに、適切な容量(好ましくは２０μｌ)のサンプルを注入することにより、室温で分析を実施する。
使用するＨＰＬＣ条件、検出器の設定及び質量分析計の設定を、以下に付与する。
カラム：ウォーターズ・エクステラ(Xretta)ＭＳ Ｃ-１８ Ｘ ３ｍｍ 内径５μｍ
勾配： １．５ｍｌ／分で、７．５分間直線状の５％-９０％アセトニトリル
検出： ２１０ｎｍ(ＤＡＤからのアナログ出力)
ＥＬＳ(ＥＬＳからのアナログ出力)
ＭＳイオン化モード ＡＰＩ-ＥＳ
代替ＬＣＭＳを、ヒューレット・パッカード(Hewlett Packard)シリーズ１１００ Ｇ１３１２Ａ Ｂｉｎポンプ、ヒューレット・パッカードシリーズ１１００カラムコンパートメント、ヒューレット・パッカードシリーズ１１００ Ｇ１３１５Ａ ＤＡＤダイオードアレイ検出器、ヒューレット・パッカードシリーズ１１００ＭＳＤ、及びＨＰケムステイション(Chemstation)ソフトウェアで検出器制御されている、セデレ(Sedere)７５蒸発性光散乱検出器からなるセットアップにおいて実施した。
Ａ：水に１０ｍＭのＮＨ４ＯＨが入ったもの
Ｂ：９０％のアセトニトリルに１０ｍＭのＮＨ４ＯＨが入ったもの
を収容する２つの溶出用容器に、ＨＰＬＣポンプを連結した。
Ａ及びＢの勾配で溶出させるカラムに、適切な容量(好ましくは２０μｌ)のサンプルを注入することにより、２３℃で分析を実施した。使用するＨＰＬＣ条件、検出器の設定及び質量分析計の設定を、以下に付与する。
カラム：ウォーターズ・エクステラＭＳ Ｃ-１８ Ｘ ３ｍｍ 内径５μｍ
勾配： １．５ｍｌ／分で、６．５分間直線状の５％-１００％アセトニトリル
検出： ２１０ｎｍ(ＤＡＤからのアナログ出力)
ＥＬＳ(ＥＬＳからのアナログ出力)
ＭＳイオン化モード ＡＰＩ-ＥＳ
スキャン１００-１０００ａｍｕステップ０．１ａｍｕ
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：
ペプチドの分子量を、マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分(ＭＡＬＤＩ-ＭＳ)を使用して測定し、マイクロフレックス(Microflex)(Bruker)に記録した。α-シアノ-４-ヒドロキシケイ皮酸のマトリックスを使用した。
分析用ＨＰＬＣ条件（方法Ｉ）
０．１％のＴＦＡ／Ｈ２Ｏでカラム(Ｘｔｅｒｒａ ＴＭ ＭＳ Ｃ１８、５μｍ、４．６ × １５０ｍｍのカラム、Ｐ７Ｎ １８６ ０００４９０)を平衡にし、２５分間は０％のＣＨ３ＣＮ／０．１％のＴＦＡ／Ｈ２Ｏ〜６０％のＣＨ３ＣＮ／０．１％のＴＦＡ／Ｈ２Ｏの勾配、続いて５分以上、６０％〜１００％の勾配により溶出させる。
この発明の実施例において、命名法及び構造的図解は、以下のことを意味する：
天然アミノ酸については１文字記号を使用し、例えばＨはＬ-ヒスチジンであり、ＡはＬ-アラニンである。アミノ酸については３文字略語を使用してもよく、例えば、ＨｉｓはＬ-ヒスチジンであり、ＡｌａはＬ-アラニンである。非天然アミノ酸については、３文字略語が使用され、例えばＡｉｂはアミノイソ酪酸である。アミノ酸の位置は、アミノ酸記号、例えばＬｙｓ３７の後の上付文字、又はＬｙｓ３７の数字で示されてよい。Ｎ末端アミノ基はＮＨ２又はＨとして記号化されていてもよい。Ｃ末端カルボン酸は、-ＯＨ又は-ＣＯＯＨとして記号化されていてもよい。Ｃ末端アミド基は-ＮＨ２として記号化されている。
サブ構造
Figure 2010538042
双方とも、Ｈｉｓ-Ａｉｂ-Ｇｌｕ-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅを意味する。
リジンのイプシロンアミノ基は、ギリシャ記号、又は「イプシロン」とスペルで記載されていてよい。
以下の実施例における構造は、いくつかのケースでは、天然のアミノ酸についての１文字記号と、アミノイソ酪酸ついての３文字略語とが組合せられている。いくつかのケースでは、拡大されて全構造が示されているアミノ酸もある。よって、誘導体化されているリジンは、実施例１の拡大された全構造として示されていてよく、ここでは３７位のリジンが拡大されている。３６位のアルギニンと３７位の拡大リジンとの間の窒素(Ｈで示す)は、実施例１の２つのアミノ酸を連結するペプチド結合の窒素である。
上述した手順に従い、以下の誘導体を、本発明の非限定的実施例として調製した：
実施例１
Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｒ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ａ
ＨＰＬＣ法 Ｂ６：
ＲＴ＝３５．４９分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１０９６．２(Ｍ＋３Ｈ)３＋
算出されたＭＷ＝４３８０．０
実施例２
Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６６％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４４０９．１
実施例３
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-[２-(２-[２-(２-((Ｒ)-３-[１-(１７-カルボキシヘプタデカノイル)ピペリジン-４-イルカルボニルアミノ]３-カルボキシプロピオニルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｐｈｅ(ｍ-ＣＦ３)２８]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ａ
ＨＰＬＣ(方法Ｂ)：
ＲＴ＝１１．９２分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１４７４．８(Ｍ＋３Ｈ)３＋
算出されたＭＷ＝４４２０．０
実施例４
Ｎ-イプシロン３０{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３０]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：８-１０倍過度のモルのアミノ酸、ＤＩＣ及びＨＯＡｔ／ＨＯＢｔ(１：１)を使用するアドバンスド・ケムテックからのアペックス(Apex)３９６において、ペプチドを調製し、Ｍｔｔ基をヘキサフルオロイソプロパノールで脱保護することを除けば、方法Ａ。最終生成物を、分析用ＨＰＬＣ及びＭＡＬＤＩ-ＭＳで特徴付けした。
ＨＰＬＣ法 Ｉ：
ＲＴ＝２７．６分
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：４３６７．９
実施例５
Ｎ-イプシロン３１{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：８-１０倍過度のモルのアミノ酸、ＤＩＣ及びＨＯＡｔ／ＨＯＢｔ(１：１)を使用するアドバンスド・ケムテックからのアペックス３９６において、ペプチドを調製し、Ｍｔｔ基をヘキサフルオロイソプロパノールで脱保護することを除けば、方法Ａ。最終生成物を、分析用ＨＰＬＣ及びＭＡＬＤＩ-ＭＳで特徴付けした。
ＨＰＬＣ法 Ｉ：
ＲＴ＝２８．４分
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：４２５２．５
実施例６
Ｎ-イプシロン３１-(２-{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシ-ノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１,Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６６％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４２８０．９
実施例７
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６７％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４４５１．１
実施例８
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６８％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４４２２．１
実施例９
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６９％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４４２３．１
実施例１０
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６８％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４４８１．１
実施例１１
Ｎ-イプシロン２０-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｌｙｓ２０，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６２％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４６３８．３
実施例１２
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６９％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４６２４．３
実施例１３
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６５％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４５９５．３
実施例１４
[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｌｙｓ[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(４-カルボキシ-４-{４-[４-(１６-１Ｈ-テトラゾール-５-イル-ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ブチリルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル]
Figure 2010538042
調製法：アドバンスド・ケムテックからのアペックス３９６においてペプチドを調製し、チオアミドリンカーの結合を２つの工程で達成させた。まず、ＤＩＣ及びＨＯＡｔ／ＨＯＢｔ(１：１)を使用し、４-スルファモイル酪酸を樹脂にカップリングさせた。ついで、ＮＭＰにおいて、カルボニルジイミダゾールと混合された１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカン酸を樹脂に添加し、続いて、ＤＢＵを添加した。その他は、実施例の最初に記載したプロトコルと同様である。
算出されたＭＷ＝４６４０．２
実施例１５
Ｎ-イプシロン３７(ポリエチレングリコール２０００)[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：経路ＩＩＩ
ＨＰＬＣ(方法 Ａ１)
ＲＴ＝４０．８８分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝不均一ではあるが、出発物質＋２０００の平均に相当
算出された(Ｍ＋Ｈ)＋＝５５１９
実施例１６
Ｎ-イプシロン３７(３-((２-(２-(２-(２-(２-ヘキサデシルオキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ))プロピオニル)[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)-アミド
Figure 2010538042
調製法：経路ＩＩＩ
ＨＰＬＣ(方法 Ｂ６)：
ＲＴ＝４２．３分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１３５３．３(Ｍ＋３Ｈ)３＋
算出された(Ｍ＋Ｈ)＋＝４０５５．７
実施例１７
Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ａ
ＨＰＬＣ(方法 Ｂ６)：
ＲＴ＝３６．１分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１４１９．０(Ｍ＋３Ｈ)３＋
算出された(Ｍ＋Ｈ)＋＝４２５４．８
実施例１８
Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２, Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ａ
ＨＰＬＣ(方法 Ｂ６)：
ＲＴ＝３６．０６分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１３９９(Ｍ＋３Ｈ)３＋
算出された(Ｍ＋Ｈ)＋＝４１９６．８
実施例１９
Ｎ-イプシロン３７-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(オクタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ａ
ＨＰＬＣ(方法Ｂ６)：
ＲＴ＝４０．１分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１４１４．６(Ｍ＋３Ｈ)３＋
算出された(Ｍ＋Ｈ)＋＝４２４０．９
実施例２０
Ｎ-イプシロン３６-(２-(２-(２-((２-[２-(２-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２, Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｇｌｕ-アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６８％のアセトニトリル溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４０６９．６
実施例２１
Ｎ-イプシロン３７-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６４％のアセトニトリル溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝３９９４．６
実施例２２
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１９-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６７％のアセトニトリル溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４２８３．９
実施例２３
Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：８-１０倍過度のモルのアミノ酸、ＤＩＣ及びＨＯＡｔ／ＨＯＢｔ(１：１)を使用するアドバンスド・ケムテックからのアペックス３９６において、ペプチドを調製し、Ｍｔｔ基をヘキサフルオロイソプロパノールで脱保護することを除けば、方法Ａ。最終生成物を、分析用ＨＰＬＣ及びＭＡＬＤＩ-ＭＳで特徴付けした。
ＨＰＬＣ法 Ｉ：
ＲＴ＝２７．２分
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：４１２７．９
実施例２４
Ｎ-イプシロン２０-(２-{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-ヘキサデカノイルアミノ-ブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}-アセチル)[Ａｉｂ８，Ｌｙｓ２０，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６６％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４２３９．８
実施例２５
Ｎ-イプシロン３７-(２-{２-[２-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{(Ｓ)-４-カルボキシ-４[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]ブチリルアミノ}ブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：Ｂ
ペプチドを６５％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４３９７．０
実施例２６
Ｎ-イプシロン３７-{２-[２-(２-{(Ｓ)-４-[(Ｓ)-４-(１２-{４-[１６-(２-tert-ブチル-２Ｈ-テトラゾール-５-イル)-ヘキサデカノイルスルファモイル]ブチリルアミノ}ドデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ]-４-カルボキシブチリルアミノ}エトキシ)エトキシ]アセチル}[デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)
Figure 2010538042
調製法Ｂ
ペプチドを７４％のアセトニトリルで溶出させた。
ＭＡＬＤＩ-ＭＳにより構造を確認
算出されたＭＷ＝４６５２．４
実施例２７
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＨＰＬＣ法 ０２＿Ｂ６＿１：
ＲＴ＝３４．２７分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１０７２(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４２８４．９
実施例２８
Ｎ-アルファ３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,イプシロン-Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)ペプチド
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＨＰＬＣ法 Ｉ＿ＢＤＳＢ２：
ＲＴ＝１０．１９分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１０７２(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４２８４．９
実施例２９
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][デスアミノＨｉｓ７,Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＨＰＬＣ法 Ｉ＿ＢＤＳＢ２：
ＲＴ＝９．９６分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１０６４(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４２５５．８
実施例３０
Ｎ-イプシロン３６-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１５-カルボキシ-ペンタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][デスアミノＨｉｓ７, Ｇｌｕ２２, Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４, Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３７)-Ｇｌｕ-Ｌｙｓペプチド
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＨＰＬＣ法 Ｉ＿ＢＤＳＢ２：
ＲＴ＝６．４０分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１１１１(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４４４４．０
実施例３１
[デスアミノＨｉｓ７, Ｇｌｕ２２, Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０， Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１-(７-３７)-Ｇｌｕ-Ｌｙｓ(２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル)ペプチド
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＨＰＬＣ法 Ｉ＿ＢＤＳＢ２：
ＲＴ＝６．５２分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１１１９(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４４７２
実施例３２
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４,Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＨＰＬＣ法 ０２＿Ｂ６＿１：
ＲＴ＝３３．５８分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１１１４(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４４５１．１
実施例３３
Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル]-[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２, Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４, Ａｉｂ３５, Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＵＰＬＣ 方法０４＿Ａ３＿１：
ＲＴ＝９．８１分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１０７９(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４３１２．９
実施例３４
Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２, Ｖａｌ２５, Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１,Ａｒｇ３４, Ａｒｇ３５, Ａｒｇ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)
Figure 2010538042
調製法：ＳＰＰＳ法Ｃによりペプチドを調製し、最終生成物を分析用ＨＰＬＣ及びＭＡＬＤＩ-ＭＳで特徴付けした。
ＨＰＬＣ(０２-Ｂ４-４)：ＲＴ＝７．９分
ＨＰＬＣ(中性、３０-６０％、１６分以上)：ＲＴ＝５，６分
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：４３９５
算出されたＭＷ＝４３９７
実施例３５
Ｎ-イプシロン３１{２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル}-[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２,Ｖａｌ２５, Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１, Ａｒｇ３４, Ａｒｇ３５, Ａｒｇ３７)]ＧＬＰ-１(７-３７)ｙｌ[Ａｒｇ３９，Ａｒｇ４０，Ａｒｇ４１]
Figure 2010538042
調製法：ＳＰＰＳ法Ｃによりペプチドを調製し、最終生成物を分析用ＨＰＬＣ及びＬＣ-ＭＳで特徴付けした。
ＨＰＬＣ(０２-Ｂ４-４)：ＲＴ＝７．３６分
ＨＰＬＣ(中性)：ＲＴ＝１７．５分
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：５０２２
算出されたＭＷ＝５０２１．８
実施例３６
Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２, Ｖａｌ２５, Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１,Ｌｙｓ３５, Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３６)アミド
Figure 2010538042
調製法：ＳＰＰＳ法Ｃによりペプチドを調製し、最終生成物を分析用ＨＰＬＣ及びＭＡＬＤＩ-ＭＳで特徴付けした。
ＨＰＬＣ(０２-Ｂ４-２)：ＲＴ＝８．４分
ＨＰＬＣ(０４-Ａ３-１)：ＲＴ＝７．８分
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：４１４１
算出されたＭＷ＝４１４０．８
実施例３７
Ｎ-イプシロン３１-{２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル}-Ｎ-ベータ３４-(２-(ビス-カルボキシメチルアミノ)アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２, Ｖａｌ２５, Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１, Ｄａｐ３４]ＧＬＰ-１(７-３４)アミド
Figure 2010538042
調製法：ＳＰＰＳ法Ｃによりペプチドを調製し、最終生成物を分析用ＨＰＬＣ及びＭＡＬＤＩ-ＭＳで特徴付けした。
ＨＰＬＣ(０２-Ｂ６-１)：ＲＴ＝３６．７分
ＨＰＬＣ(Ａ４-Ａ３-１)：ＲＴ＝８．９分
ＭＡＬＤＩ-ＭＳ：４０１５．９
算出されたＭＷ＝４０１５．５
実施例３８
Ｎ-イプシロン-３７-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(２-{２-[２-(２-{２-[２-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)ブチリル][Ａｉｂ８， Ｇｌｕ２２, Ａｒｇ２６，３４, Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)
Figure 2010538042
ＳＰＰＳ法Ｂに類似した調製法
ＵＰＬＣ 方法０４＿Ａ３＿１：
ＲＴ＝１０．２６分
ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ＝１０７１．７(Ｍ＋４Ｈ)４＋
算出された(Ｍ)＝４２８４．９
生物学的発見
静脈内又は皮下投与後のＧＬＰ-１の遅延性
本発明のＧＬＰ-１誘導体の遅延性を、以下の方法を使用し、健康なブタに皮下投与した後、血漿におけるその濃度をモニターすることにより測定してよい。続いて、皮下投与後のＧＬＰ-１(７-３７)の血漿中の濃度と比較してよい。本発明の他のＧＬＰ-１誘導体の遅延性は、同様の方式で測定することができる。
実施例３９：ミニブタにおける薬物動態試験
本発明の多くのＧＬＰ-１誘導体(実施例１、４、５、７、８、９、１３及び２２の化合物)を、ミニブタにおける薬物動態試験にかけた。リラグルチドを、比較目的のための試験に含めた。第２の比較化合物を、国際公開第２００５／０２７９７８号の実施例６３に記載されているような、すなわち置換(２２Ｅ＋２６Ｒ)を有するＧＬＰ-１誘導体に含めた。
一般的に、試験物質は、皮下又は静脈内投与に適したビヒクルに溶解されている。濃度は、投与量が約１ｍｌになるように調節される。本研究において、試験物質は皮下に投与された。
本研究を、エレガード・ゲッティンゲン(Ellegaard Gottingen)ミニブタＡｐＳからの、１２匹のオスのゲッティンゲンミニブタにおいて実施した。研究に入る前、約１０日間の順応期間に動物を配した。順応期間の開始時、ミニブタは約５ヶ月で、８−１０ｋｇの範囲の重量であった。
本研究を、相対湿度≧５０％、室温が２１-２３℃に設定された、適切な動物用の部屋において実施した。１２時間は明るく、１２時間は暗いというサイクルで、部屋に光をあてた。６．００〜１８．００時までを明るいとした。動物を、寝具としてわら作りの囲いにおいて、各囲い毎に６匹を飼った。研究中、動物は、家庭用の質の飲用水に自由に近づくことができるが、投与の前日の午後４時から、投与の約１２時間後まで、絶食させた。動物を、到着時、及び投与した日に計量した。
動物に皮下注射を１回施した。耳から約５-７ｃｍ、頸部の中央から約７-９ｃｍの頸部右側に、皮下注射をした。注射は、０．５ｃｍの針が挿入されるよう、針にストッパーが具備されたものを用いてなされた。各試験物質を３匹の動物に与えた。各動物には、２ｎｍｏｌ／ｋｇ体重の用量で投与した。１週間毎に６匹の動物に投与し、残った６匹は休ませた。
全血漿濃度-時間のプロファイルを各動物から得た。以下のスケジュールに従い、血液サンプルを収集した。
静脈内投与後(本研究には適用せず)
プレ投与(０)、注入後０．１７(１０分)、０．５、１、２、４、６、８、１２、２４、４８、７２，９６及び１２０時間。
皮下投与後：
プレ投与(０)、注入後０．５、１、２、４、６、８、１２、２４、４８、７２，９６及び１２０時間。
各サンプリング時間に、２ｍｌの血液を各動物から取り出した。血液サンプルを頸静脈から取り出した。
ＧＬＰ-１誘導体の酵素的分解を防止するために、安定化用のバッファーを含有する試験用チューブに、血液サンプルを収集した。
血漿を、直ちにマイクロニック(Micronic)-チューブに移した。約２００μｌの血漿を、各マイクロニック-チューブに移した。アッセイまで、血漿を−２０℃で保存した。イムノアッセイを使用し、ＧＬＰ-１誘導体の化合物について、血漿サンプルをアッセイした。
血漿濃度−時間のプロファイルを、非コンパートメント薬物動態解析により分析した。次の薬物動態パラメーターを各場合：ＡＵＣ、ＡＵＣ／用量、ＡＵＣ％Ｅｘｔｒａｐ、Ｃｍａｘ、ｔｍａｘ、λｚ、ｔ1/2、ＣＬ、ＣＬ／ｆ、Ｖｚ、Ｖｚ／ｆ及びＭＲＴで算出した。
本発明の全ての試験されたＧＬＰ-１誘導体は、ミニブタへの皮下投与後、４０-１００時間の範囲内の半減期を有している。比較化合物リラグルチド及び化合物１３５の半減期は、それぞれ１８時間及び２８時間であった。
本発明の選択された誘導体を、デンマーク・ランドレースブタで試験する。
ブタにおけるＧＬＰ-１誘導体の薬物動態試験
ブタ(５０％デュロック、２５％ヨークシャー、２５％デンマーク・ランドレース、約４０ｋｇ)を、実験の開始から絶食させる。５０μＭの等張液(５ｍＭのホスファート、Ｈ ７．４、０．０２％のトゥイーン(登録商標)-２０(Merck)、４５ｍｇ／ｍｌのマンニトール(ピロゲンフリー、Novo Nordisk)にて、ｋｇ体重当たり０．５ｎｍｏｌの試験物質を、各ブタに投与する。頸静脈のカテーテルから、血液サンプルを取り出す。５ｍｌの血液サンプルを、１７５μｌの次の溶液：０．１８ＭのＥＤＴＡ、１５０００ＫＩＥ／ｍｌのアプロチニン(Novo Nordisk)、及び０．３０ｍＭのバリン-ピロリジド(Novo Nordisk)、ｐＨ７．４を収容したチルド冷却されたグラスに注ぐ。３０分以内に、サンプルを１０分、５-６０００ｇの遠心分離にかける。温度を４℃で保持する。異なるグラスに上清をピペット取りし、使用するまで、−２０℃で保持する。
血漿のポリペプチド濃度を、種々のモノ-又はポリクローナル抗体を使用する、サンドイッチＥＬＩＳＡ又はＲＩＡにおいて測定する。抗体の選択はＧＬＰ-１誘導体に依存する。血漿におけるピーク濃度に達した時間は、選択された特定のＧＬＰ-１誘導体に応じて、広範囲で変化する。
９６-ウェルマイクロタイタープレートにおける、サンドウィッチＥＬＩＳＡの一般的なアッセイプロトコル
コーティング用バッファー(ＰＢＳ)：リン酸緩衝食塩水、ｐＨ７．２
洗浄用バッファー(ＰＢＳ-洗浄)：リン酸緩衝食塩水、０．０５％ｖ／ｖのトゥイーン２ ０、ｐＨ７．２
アッセイ用バッファー(ＢＳＡ−バッファー)：リン酸緩衝食塩水、１０ｇ／ｌのウシ血清
アルブミン
(Fluka 05477)
０．０５％ｖ／ｖのトゥイーン２０、
ｐＨ７．２
ストレプトアビジン-バッファー：リン酸緩衝食塩水、０．５ＭのＮａＣｌ、０．０５％ ｖ／ｖのトゥイーン２０、ｐＨ７．２
標準体：血漿マトリックスにおける個々の誘導体
Ａ-ＴＮＰ：ナンセンス抗体
ＡＭＤＥＸ：ストレプトアビン(Streptavin)-西洋ワサビ-ペルオキシダーゼ(Amersham RP N4401V)
ＴＭＢ-基質：３,３',５,５'テトラメチルベンジジン(＜０．０２ ％)、過酸化水素
アッセイを以下のようにして実施した(容量／ウェル)：
１）ＰＢＳ-バッファーに５μｇ／ｍｌで捕捉抗体(catching antibody)が入ったもの１００μｌでのコーティング
・４℃でインキュベートｏ／ｎ
・ＰＢＳ-洗浄５回
・最小で３０分、最後の洗浄でブロック
・ついでプレートを空にする
２）１０μｇ／ｍｌのＡ-ＴＮＰと共に、ＢＳＡ-バッファーに１μｇ／ｍｌでビオチン化検出抗体が入ったもの１００μｌ＋サンプル２０μｌ
・振揺器において、室温で２時間インキュベート。ＰＢＳ-洗浄５回。ついでプレートを空にする。
３）ストレプトアビジン-バッファーにおいて、ＡＭＤＥＸ１００μｌを１：８０００
・振揺器において、室温で４５-６０分インキュベート
・ＰＢＳ-洗浄５回、ついでプレートを空にする
４）ＴＭＢ-基質１００μｌ
・振揺器において、室温でｘ分インキュベート
・４ＭのＨ３ＰＯ４１００μｌで反応を停止させる
参照として、４５０ｎｍと６２０ｎｍでの吸光度を読み取る。
サンプル中の濃度を、標準曲線から算出した。
ＲＩＡについての一般的なアッセイプロトコル
ＤＢ-バッファー：８０ｍＭのリン酸バッファー、０．１％のヒト血清アルブミン、１０ ｍＭのＥＤＴＡ、０．６ｍＭのチオマーサル、ｐＨ７．５
ＦＡＭ-バッファー：４０ｍＭのリン酸バッファー、０．１％のヒト血清アルブミン、０． ６ｍＭのチオマーサル、ｐＨ７．５
木炭：４０ｍＭのリン酸バッファー、０．６ｍＭのチオマーサル、１６．７％のウシ血漿、 １５ｇ／ｌの活性炭、ｐＨ７．５(４℃での使用前、最小１時間、懸濁液を混合)
標準体：血漿マトリックスにおける個々の誘導体
アッセイを、以下のようにして、ミニソープチューブ(minisorp)チューブ、１２×７５ｍｍ(容量／チューブ)において実施した：
Figure 2010538042
混合−４℃で３０分、インキュベート−３０００ｒｐｍで３０分、遠心分離−直後に新たなチューブに上清を移動−ストッパーで閉じ−１分間、ガンマ計測器で計測。
サンプル中の濃度を、個々の標準曲線から算出した。
ＧＬＰ-１のラジオレセプターアッセイ(ＲＲＡ)：
本方法は、リードシーカー(LEADseeker)画像粒子を使用する、放射測定-リガンド結合アッセイである。アッセイは、ＧＬＰ-１レセプター、未標識のＧＬＰ-１アナログ、１２５Ｉで標識されたヒトＧＬＰ-１、及び小麦胚芽凝集素(ＷＧＡ)でコーティングされたＰＳ リードシーカー粒子を含有する膜フラグメントからなる。冷却され、１２５Ｉ-標識されたＧＬＰ-１は、レセプターに対する結合について、競合するであろう。リードシーカー粒子が付加される場合、それらは、ＷＧＡ-残基を介して、膜フラグメントの炭水化物残基に結合するであろう。１２５Ｉ-分子とリードシーカー粒子との間が近接していることで、粒子から光の放射が引き起こされる。リードシーカーは発光した光をイメージし、サンプルに存在するＧＬＰ-１アナログの量と可逆的に相関するであろう。
試薬及び材料
動物血漿の予備処理：動物血漿を５６℃で４時間加熱処理し、１００００ｒｐｍで１０分遠心分離した。その後、Ｖａｌ-Ｐｙｒ(１０μＭ)及びアプロテニン(aprotenin)(５００ＫＩＥ／ｍＬ)を添加し、使用するまで＜−１８℃で保存した。
ＧＬＰ-１アナログ標準物質：ＧＬＰ-１アナログを、加熱処理された血漿に混ぜ、約１μＭ〜１ｐＭの範囲の希釈線を作製した。
ＧＬＰ-１ ＲＲＡアッセイ用バッファー：２５ｍＭのＮａ-ＨＥＰＥＳ(ｐＨ＝７．５)、２．５ｍＭのＣａＣｌ２、１ｍＭのＭｇＣｌ２、５０ｍＭのＮａＣｌ、０．１％の卵白アルブミン、０．００３％のトゥイーン２０、０．００５％のバシトラシン、０．０５％のＮａＮ３。
ＧＬＰ-１レセプター懸濁液：ＧＬＰ-１レセプター膜を、ヒト膵臓ＧＬＰ-１レセプターを安定して発現するベビーハムスター腎臓(ＢＨＫ)細胞から精製した。使用まで＜−８０℃で保存。
ＷＧＡがカップリングしたポリスチレンリードシーカー画像粒子(RPNQ0260, Amersham)：ビーズを、ＧＬＰ-１ ＲＲＡアッセイ用バッファーを用いて、１３．３ｍｇ／ｍＬの濃度に再構成させた。ついで、ＧＬＰ-１レセプター膜懸濁液を添加し、使用前に少なくとも１時間、回転させつつ、冷状態(２-８℃)でインキュベートした。
[１２５Ｉ]-ＧＬＰ-１(７-３６)アミド(Novo Nordisk A/S)。使用まで＜-１８℃で保存。
エタノール９９．９％容量(De Dansk Spritfabrikker A/S)：使用まで＜-１８℃で保存。
マルチスクリーン（MultiScreen)(登録商標)ソルビナート(Solvinert)０．４５μｍの疎水性ＰＴＦＥプレート(MSRPN0450, Millipore Corp.)
ポリプロピレンプレート(カタログ番号650201, Greiner BiO-One)
ホワイト・ポリスチレン３８４-ウェルプレート(カタログ番号781075, Greiner BiO-One)
装置：
水平プレートミキサー
標準的なスイングバケット式マイクロタイタープレート回転アセンブリを具備する遠心分離器
ウルトラバップ(UltraVap)−ドライダウン・サンプル濃縮器(Porvair)
リードシーカーＴＭ多様式画像システム(Amersham)
アッセイ手順：
サンプル調製：
濾液を収集するために、化学-比較用受皿(すなわち、ポリプロピレンプレート)に、マルチスクリーン(MultiScreen)(登録商標)ソルビナートフィルタープレートを搭載。
マルチスクリーン(MultiScreen)(登録商標)ソルビナートフィルタープレートの空のウェルに１５０μＬの氷冷されたエタノール９９．９％、ついで５０μＬの標準物質又は血漿サンプルを添加。
「フィルタープレート上に保存用蓋を配置」
水平プレートミキサーにおいて、１８-２２℃で１５分、インキュベート。
標準的なスイングバケット式マイクロタイタープレート回転アセンブリに、蓋を有する受皿とフィルターのアセンブリを配置。ついで、１５００ｒｐｍで２分、受皿の空のウェルに濾液を収集。
１５分の持続時間、加熱された(４０℃)Ｎ２を用いるウルトラバップを使用し、濾液をドライダウン。各ウェルに１００μＬのＧＬＰ-１ ＲＲＡアッセイ用バッファーを添加することにより、乾燥物質を再構成。水平ミキサーで５分、インキュベート。
ＧＬＰ-１のラジオレセプターアッセイ：
次のピペット用スキーム及びホワイト・ポリスチレン３８４-ウェルプレートを使用
・３５μＬのＧＬＰ-１ ＲＲＡアッセイ用バッファー
・５μＬの再構成された濾液
・１０μＬの[１２５Ｉ]-ＧＬＰ-１(７-３６)アミド。保存溶液をＧＬＰ-１ ＲＲＡアッセイ用バッファーで、使用前に２００００ｃｐｍ／ウェルに希釈した。
・１５μＬのＧＬＰ-１レセプター膜フラグメント(〜０．５μｇ／ウェル)で、ＷＧＡ-ポリスチレンリードシーカー画像ビーズ(０．２ｍｇ／ウェル)をプレコーティング。
プレートを密封し、１８-２２℃で一晩インキュベート。
各ウェルからの発光を、１０分の持続時間、リードシーカーＴＭ多様式画像システムを使用して検出する。
実施例４０：クローン化されたヒトＧＬＰ-１レセプターを発現する細胞系におけるｃＡＭＰ形成の刺激
本発明の多数のＧＬＰ-１誘導体の作用強度を、以下に記載するようにして、すなわちヒトＧＬＰ-１レセプターを含有する媒体における、環状ＡＭＰ(ｃＡＭＰ)形成の刺激性について測定した。比較のために、２つの公知のＧＬＰ-１誘導体の作用強度、すなわちリラグルチドの作用強度、及び化合物１３５、置換(２２Ｅ＋２６Ｒ)を有するＧＬＰ-１誘導体の作用強度も、国際公開第２００５／０２７９７８号の実施例６３に記載されているようにして測定した。
ヒトＧＬＰ-１レセプターを発現する、安定した形質移入細胞系、ＢＨＫ４６７-１２Ａ(ｔｋ-ｔｓ１３)からの精製された細胞膜を、当該問題のＧＬＰ-１誘導体で刺激させ、ｃＡＭＰ生成の作用強度を、パーキン・エルマー・ライフ・サイエンスからのアルファスクリーンＴＭｃＡＭＰアッセイキットを使用して測定した。
安定した形質移入細胞系を、NN A/S、デンマークで調製し、高発現クローンをスクリーニング用に選択した。ＤＭＥＭ、５％のＦＣＳ、１％のＰｅｎ／Ｓｔｒｅｐ(ペニシリン／ストレプトマイシン)、及び０．５ｍｇ／ｍｌの選択マーカーＧ４１８において、５％のＣＯ２にて、細胞を増殖させた。
約８０％のコンフルエンスの細胞を、リン酸緩衝食塩水(ＰＢＳ)で２回洗浄し；ヴェルセン(エチレンジアミン四酢酸の四ナトリウム塩の水溶液)を用いて細胞を収集し、１０００ｒｐｍで５分遠心分離し、上清を除去した。付加的な工程を、全て氷上で実施した。細胞ペレットをウルトラトゥラックス(Ultrathurax)により、１０ｍｌのバッファー１(２０ｍＭのＮａ-ＨＥＰＥＳ、１０ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ＝７．４)において、２０-３０秒、ホモジナイズし、２００００ｒｐｍで１５分遠心分離し、ペレットを１０ｍＬのバッファー２(２０ｍＭのＮａ-ＨＥＰＥＳ、０．１ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ＝７．４)に再懸濁させた。懸濁液を２０-３０秒ホモジナイズし、２００００ｒｐｍで１５分遠心分離した。バッファー２における懸濁、ホモジナイズ、及び遠心分離を、一度繰り返し、膜をバッファー２に再懸濁させ、さらなる分析用に準備し、−８０℃で保存した。
機能的レセプターアッセイを、アルファスクリーン技術により、ペプチド誘発性ｃＡＭＰ生成を測定することにより実施した。アルファスクリーン技術の基本原理は、内因性ｃＡＭＰと、外因的に付加されたビオチン-ｃＡＭＰとの競合である。ｃＡＭＰの捕捉は、アセプタービーズにコンジュゲートした特定の抗体を使用することで達成される。形成したｃＡＭＰを計測し、アルファフュージョン(AlphaFusion)マイクロプレート分析器で測定した。グラフ-パッド・プリスム(Graph-Pad Prisme)ソフトウェア(第５版)を使用し、ＥＣ５０値を算出した。
表１：ＧＬＰ-１誘導体の作用強度
Figure 2010538042
表１から明らかなように、非常に多くのＧＬＰ-１誘導体が、従来技術のリラグルチドのＧＬＰ-１誘導体よりも有効であった(ＥＣ５０値の値が低ければ低い程、良好)。本発明の全てのＧＬＰ-１誘導体は、化合物１３５よりも有効であった。
実施例４１：アルブミン結合親和性
ヒト血清アルブミン(ＨＳＡ)に対する本発明の多数のＧＬＰ-１誘導体の親和性を、以下に記載するようにして、競合シンチレーション近接アッセイ(ＳＰＡ)により測定した。
ストレプトアビジン-ＳＰＡビーズ(GE Healthcare RPNQ0009)を５時間、ビオチン化ＨＳＡと共にインキュベートした。バッファーを用いてビーズを洗浄し、未結合のＨＳＡを除去した。ビーズを、１２５Ｉ-標識されたアシル化ＧＬＰ-１アナログ(Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-[２-((Ｓ)-４-((Ｓ)-４-(１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，１２５Ｉ-Ｔｙｒ１９，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)-ＮＨ２)と、１００ｍＭのＨｅｐｅｓ、１００ｍＭのＮａＣｌ、１０ｍＭのＭｇＳＯ４、０．０２５％のトゥイーン-２０、ｐＨ７．４において混合した。パーキン・エルマー・オプチプレート-９６ ６００５２９０のウェルに、混合物をピペットで移し(ウェル当たり１００μｌ)、測定されるＧＬＰ-１誘導体の希釈シリーズを１００μｌ、同様のバッファーに添加した。室温でゆっくりと揺らして２０時間後、プレートを遠心分離し、トップカウンターにおいて計測した。ＧＬＰ-１誘導体の濃度の関数として、結合ｃｐｍをプロットし、競合曲線のＥＣ５０値を、ＨＳＡに対する誘導体の親和性の測定値として使用した。
本発明の種々のＧＬＰ-１誘導体のアルブミン結合親和性(ＥＣ５０、ｎＭ)を、表２に示す。
表２：アルブミン結合親和性
Figure 2010538042
表２から明らかなように、本発明のいくつかのＧＬＰ-１誘導体は、２０００Ｍ以下のＥＣ５０に相応する、高いアルブミン結合親和性を有する(ＥＣ５０が低ければ低い程、アルブミン結合親和性は高くなる)。
実施例４２：ＧＬＰ-１レセプターに細胞外ドメインに対する結合性
本発明の多くのＧＬＰ-１誘導体(実施例１、３、４、５、６、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、及び２４の化合物)について、ＧＬＰ-１Ｒレセプター(ｎＧＬＰ-１Ｒ)の単離されたＮ末端細胞外ドメインに対する結合親和性を、以下に記載するようにして測定した。比較のために、リラグルチドを含めた。
親和性とは、ｎＧＬＰ-１Ｒへの結合から、１２５Ｉ-エキセンディン-４(９-３９)を置き換える、当該問題のＧＬＰ-１誘導体の能力度合いのことであり、ｎＧＬＰ-１Ｒへの結合を次のアッセイにより測定した：タンパク質ｎＧＬＰ-１Ｒを、Rungeら 2007(Biochemistry, vol. 46, pp. 5830-5840)に記載されたようにして調製し、ビオチン化、及びストレプトアビジンコーティングされたＳＰＡビーズに固定化した。０．１ＭのＮａＨＣＯ３にｎＧＬＰ１Ｒが入ったものを、１ｍｇのタンパク質に対して７５μｇのＢＮＨＳ(Sigma H1759)を使用してビオチン化した。全ての試薬と誘導体を、０．０５％ｖ／ｖのトゥイーン２０が入ったＰＢＳに希釈した。結合アッセイを、例えば、最終容量２００μｌの９６ウェルオプチプレート(PerkinElmer 6005290)において実施した。各ウェルには、２ｍｇのストレプトアビジンコーティングされたＳＰＡビーズ(PerkinElmer RPNQ007)、０．１ｐｍｏｌのビオチン化ｎＧＬＰ１Ｒ、５０ｐＣｉの１２５Ｉ-エキセンディン(９-３９)、及び１０００ｎＭ〜０．０６４ｎＭの範囲の最終濃度の試験用ペプチドが含有せしめられている。プレートを、ＲＴで３時間、シェーカーにおいてインキュベートした。ＳＰＡ粒子を、１０分、１５００ｒｐｍの遠心分離により沈降させ、トップカウント-ＮＸＴ(PerkinElmer)において計測した。
ＩＣ５０値を、ｎＧＬＰ-１Ｒに結合する１２５Ｉ-エキセンディン-４(９-３９)の５０％を置き換える、当該問題のＧＬＰ-１誘導体の濃度として、それぞれの曲線から読み取った。
ｎＧＬＰ-１Ｒ(ＩＣ５０)に対するリラグルチドの親和性は、１５００ｎＭと測定された。本発明の試験されたＧＬＰ-１誘導体は、２．０-２７６(ｎＭ)の範囲の親和性を有しており、６つの化合物は２．０-１０．０ｎＭの範囲であった。従って、本発明の全ての試験されたＧＬＰ-１誘導体は、リラグルチドと比較して、Ｎ末端ＧＬＰ-１レセプターに対して改善された結合親和性性を示す(ＥＣ５０が低ければ低い程、結合性は高くなる)。
実施例４３：ｄｂ／ｄｂマウスにおいて用量反応研究
本発明の多数のＧＬＰ-１誘導体(実施例１、７、８、９、１１、１２、１３、２０、２２、及び２７の化合物)を、以下に記載するようにして、肥満症、糖尿病のマウスモデル(ｄｂ／ｄｂマウス)における用量反応研究を試験した。
１０-１２の週齢の５０匹のｄｂ／ｄｂマウス(Taconic, Denmark)を、Novo Nordiskの標準的な動物保護規則に従って飼い、標準的な食べ物(例えば、Altromin 1324, Brogaarden, Gentofte, Denmark)、及び水道水に自由に近づくことができ、２４℃で保持した。順応して１週間後、基礎血糖を２回算定した。
平均血糖値に基づき、４２匹のマウスをさらなる実験用に選択し、血糖値に合わせて７つのグループ(ｎ＝６)に配分した。マウスを、３-６日の期間で４回までの実験に使用し、その後安楽死させた。
処理を受けた７つのグループは以下の通りである：
１：ビヒクル、皮下
２：ＧＬＰ-１誘導体、０．３ｎｍｏｌ／ｋｇ、皮下
３：ＧＬＰ-１誘導体、１ｎｍｏｌ／ｋｇ、皮下
４：ＧＬＰ-１誘導体、３ｎｍｏｌ／ｋｇ、皮下
５：ＧＬＰ-１誘導体、１０ｎｍｏｌ／ｋｇ、皮下
６：ＧＬＰ-１誘導体、３０ｎｍｏｌ／ｋｇ、皮下
７：ＧＬＰ-１誘導体、１００ｎｍｏｌ／ｋｇ、皮下
ビヒクル：５０ｍＭのホスファート、０．０５％のトゥイーン８０、ｐＨ８。ＧＬＰ-１誘導体をビヒクルに、例えば０．０５、０．１７、０．５、１．７、５及び１７ｎｍｏｌ／ｍｌの濃度で溶解させ、３００マイクロリットルを、マウス５０ｇ毎に、皮下投与した(６ｍｌ／ｋｇ)。
投与日、当該問題の化合物を、約午前９時(時間０)に投与した。時間−１／２ｈ(午前８時３０分)、血糖を算定し、ついで、マウスを計量した。投与日、いくつかの時点、通常は時間１、３及び６ｈ(午前１０時、午後１２時及び午後３時)に血糖を算定した。
次の日、血糖を、投与の２４、４８，７２及び９６時間後(すなわち２、３、４、５日目の午前９時)に算定し、続いて計量した。いくつかの研究においては、血糖と体重を、投与後１２０時間(６日目)にさらに算定した。
マウスは個々にデジタル計量で計量した。
血糖の測定用サンプルは、意識のあるマウスの尾端キャピラリーから得た。１０μｌの血液を、ヘパリン化キャピラリーに収集し、５００μｌのグルコースバッファー(EBIOバッファー溶液、Eppendorf, Germany)に移した。グルコース酸化法(gluse analyser Biosen 5040, EKF Diagnostic, GmbH, Barleben, Germany)を使用し、グルコース濃度を測定した。分析までの１時間、サンプルを室温で保持した。分析を延期しなければならない場合、最大２４時間、サンプルを４℃で保持した。
半減期(Ｔ1/2)を以下の数学的モデルに従って算出した：
仮定
(１)血漿からの化合物の消失は単一指数である；
(２)血糖における影響(デルタＢＧ)は、標準的なＳ字型用量反応曲線で記載可能である；
(３)吸収及び分配の最初の６時間は無視し、底部から基線(最小０)へのグルコースの回復のみが適合される；
ついで、グルコース反応(Ｙ)(例えばデルタＢＧ)は次の等式
Ｙ＝底部＋(頂部-底部)／(１＋用量*ｅｘｐ(−Ｉｎ２*ｔ／Ｔ1/2)／ＥＤ５０)
により記載可能であり、ここで変数ＥＤ５０及びＴ1/2は、以下の通りに定義される：
ＥＤは、ＢＧにおいて最大効果の半分まで上昇させる用量(ｎｍｏｌ／ｋｇ)である。
Ｔ1/2は、半減期(時間)であり；以下は包括的定数である：
頂部(基線グルコースへの回復後の反応)、底部(最大グルコース低下での反応)；また次は、各データ設定への定数(各用量)での定数である：
用量(投与量(ｎｍｏｌ／ｋｇ))。
全てのデータ設定を同時に適合させる。
試験される全ての化合物は、１０-３０時間の範囲の半減期(Ｔ1/2)を有する。
実施例４４：アルファ-ヘリックス含有量
本発明の多数のＧＬＰ-１誘導体(実施例３、４、５、７、８、９、１１、１２、１３、１４、２１、２２、及び２４の化合物)のα-ヘリカル構造の含有量を、以下に記載するように、円偏光二色性(ＣＤ)分光法を使用して推定した。比較目的のために、試験にはリラグルチドも含めた。
遠紫外線円二色性スペクトルを、１０ｍＭのトリス／ＣｌＯ４に、５μＭ(μＭ、マイクロモル)のペプチドが入ったもの、ｐＨ８．０において、ジャスコ(Jasco)Ｊ-７１５分光偏光計で記録した。生データからバッファーバックグラウンドを引き、ペプチド結合の濃度に基づき、Ｍ-１ｃｍ-１単位のモル楕円率に対して正規化し、２２２ｎｍでの強度値を抽出した。
２２２ｎｍでの強度をアルファ-ヘリカル含有量の測定値として使用し、すなわち、シグナルは、値の-１Ｍ-１ｃｍ-１が１０％アルファ-ヘリカル構造に相当するように、アルファ-ヘリカル含有量に比例している(Venyaminov 及び Yang 1996：「Determination of protein secondary structure」,Circular Dichroism and conformational analysis of biomolecules(Ed. Fasman GD, Plenum Press NY), pp. 69-108)。
スペクトルから、モル楕円率の値(Δε、又はデルタイプシロン)を導き出し、対応するアルファ-ヘリカル含有量を推定した。２００-２５０ｎｍの範囲にあるＧＬＰ-１誘導体の全体的なスペクトルの特徴は、それぞれ２０６ｎｍ及び２２２ｎｍで最小値を有する２つのバンドにより記載される。このことは、有意のアルファ-ヘリカル伸展部を伴う２次構造に一致する。
５μＭ濃度におけるリラグルチドについての２２２ｎｍでのデルタイプシロン値は−３．６以下であり、リラグルチドのアルファ-ヘリカル含有量が、３６％以下であることに相当する。
５μＭ濃度における実施例４、５、１１及び１４の化合物についての２２２ｎｍでのデルタイプシロン値は−２．０〜−３．６の範囲にあり、アルファ-ヘリカル含有量が、２０-３６％の範囲にあることに相当する。
５μＭ濃度における実施例３、７、８、９、１２、１３、２１、２２、及び２４の化合物についての２２２ｎｍでのデルタイプシロン値は−３．７〜−６．０の範囲にあり、アルファ-ヘリカル含有量が、３７-６０％の範囲にあることに相当する。

Claims (14)

  1. ｉ）ａ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２２位と同等の位置にＧｌｕ残基、及び
    ｂ）ＧＬＰ-１(７-３７)の２６位と同等の位置にＡｒｇ残基、
    を含む、ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)と比較して全体で２−１２のアミノ酸置換を有し、
    ｉｉ）ＧＬＰ-１(７-３７)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化された、修飾されたＧＬＰ-１(７-３７)配列を含むＧＬＰ-１誘導体。
  2. ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)と比較して２−８のアミノ酸置換を有する、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  3. ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)と比較して１−３のアミノ酸欠失を有する、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  4. ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)と比較して１−４のアミノ酸付加を有する、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  5. ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の７又は８位と同等の位置に非天然アミノ酸を含む、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  6. 遊離のＣ末端カルボン酸基を有する、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  7. 式(Ｉ)：
    Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｘａａ９-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｘａａ１６-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｘａａ２０-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｘａａ２３-Ｘａａ２４-Ｘａａ２５-Ａｒｇ-Ｘａａ２７-Ｘａａ２８-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｘａａ３９-Ｘａａ４０-Ｘａａ４１-Ｒ 式(Ｉ)(配列番号：２)
    [上式中：
    (Ｘａａ７-Ｘａａ８)は、(Ｌ-ヒスチジン-Ａｉｂ)、(デスアミノ-ヒスチジン-アラニン)、又は(デスアミノ-ヒスチジン-Ａｉｂ)であり；
    Ｘａａ９は、Ｇｌｕ、又はＧｌｕ誘導体であり；
    Ｘａａ１６は、Ｖａｌ、又はＬｅｕであり；
    Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
    Ｘａａ２０は、Ｌｅｕ、又はＬｙｓであり；
    Ｘａａ２３は、Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、又はＡｒｇであり；
    Ｘａａ２４は、Ａｌａ、又はＡｓｎであり；
    Ｘａａ２５は、Ａｌａ、又はＶａｌであり；
    Ｘａａ２７は、Ｇｌｕ、Ａｌａ、又はＬｅｕであり；
    Ｘａａ２８は、Ｐｈｅ、又はＰｈｅ誘導体であり；
    Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
    Ｘａａ３１は、Ｔｒｐ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
    Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、Ｃｙｓ、又はＬｙｓであり；
    Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｃｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｓｎ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
    Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｃｙｓ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３９は、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ４０は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ４１は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
    Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
    但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
    ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
    の配列を有する、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  8. 式(ＩＩ)：
    Ｘａａ７-Ｘａａ８-Ｇｌｕ-Ｇｌｙ-Ｔｈｒ-Ｐｈｅ-Ｔｈｒ-Ｓｅｒ-Ａｓｐ-Ｖａｌ-Ｓｅｒ-Ｘａａ１８-Ｔｙｒ-Ｌｅｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｕ-Ｇｌｎ-Ａｌａ-Ａｌａ-Ａｒｇ-Ｇｌｕ-Ｐｈｅ-Ｉｌｅ-Ｘａａ３０-Ｘａａ３１-Ｌｅｕ-Ｘａａ３３-Ｘａａ３４-Ｘａａ３５-Ｘａａ３６-Ｘａａ３７-Ｘａａ３８-Ｘａａ３９-Ｘａａ４０-Ｘａａ４１-Ｒ 式(ＩＩ)(配列番号：３)
    [上式中：
    Ｘａａ７は、Ｌ-ヒスチジン、Ｄ-ヒスチジン、デスアミノ-ヒスチジン、２-アミノ-ヒスチジン、β-ヒドロキシ-ヒスチジン、ホモヒスチジン、Ｎα-アセチル-ヒスチジン、α-フルオロメチル-ヒスチジン、α-メチル-ヒスチジン、３-ピリジルアラニン、２-ピリジルアラニン、又は４-ピリジルアラニンであり；
    Ｘａａ８は、Ａｌａ、Ｇｌｙ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、Ｌｙｓ、Ａｉｂ、(１-アミノシクロプロピル)カルボン酸、(１-アミノシクロブチル)カルボン酸、(１-アミノシクロペンチル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘキシル)カルボン酸、(１-アミノシクロヘプチル)カルボン酸、又は(１-アミノシクロオクチル)カルボン酸であり；
    Ｘａａ１８は、Ｓｅｒ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
    Ｘａａ３０は、Ａｌａ、Ｇｌｕ、Ｌｙｓ、又はＡｒｇであり；
    Ｘａａ３１は、Ｌｙｓ、又はＴｒｐであり；
    Ｘａａ３３は、Ｖａｌ、又はＬｙｓであり；
    Ｘａａ３４は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ｄａｐ、又はＡｒｇであり；
    Ｘａａ３５は、Ｇｌｙ、Ａｒｇ、Ｌｙｓ、Ａｉｂであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３６は、Ａｒｇ、Ｌｙｓであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３７は、Ｇｌｙ、Ａｉｂ、Ｌｙｓ、イプシロン-アミノ-Ｌｙｓ、Ｐｒｏ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３８は、Ｌｙｓ、Ｇｌｕ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ３９は、Ｌｙｓ、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ４０は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；
    Ｘａａ４１は、Ａｒｇであるか、又は存在せず；また
    Ｒはアミドであるか、又は存在せず；
    但し、Ｘａａ３７、Ｘａａ３８、Ｘａａ３９、又はＸａａ４０が存在しないならば、下流の各アミノ酸残基も存在せず；
    ＧＬＰ-１(７-３７)(配列番号：１)の１８、２０、２３、３０、３１、３４、３６、３７、又は３９位と同等の位置から選択される位置でペグ化され、又はアルブミン結合残基で誘導体化されている]
    の配列を有する、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  9. Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｒ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-[２-(２-[２-(２-((Ｒ)-３-[１-(１７-カルボキシヘプタデカノイル)ピペリジン-４-イルカルボニルアミノ]３-カルボキシプロピオニルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｐｈｅ(ｍ-ＣＦ３)２８]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３０{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３０]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３１{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３１-(２-{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-３-カルボキシ-３-{[１-(１９-カルボキシ-ノナデカノイル)ピペリジン-４-カルボニル]アミノ}プロピオニルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン２０-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｌｙｓ２０，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{１２-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ドデカノイルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    [Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｌｙｓ[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(４-カルボキシ-４-{４-[４-(１６-１Ｈ-テトラゾール-５-イル-ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリルアミノ]ブチリルアミノ}ブチリルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル]；
    Ｎ-イプシロン３７(ポリエチレングリコール２０００)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７(３-((２-(２-(２-(２-(２-ヘキサデシルオキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ)エトキシ))プロピオニル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)-アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド
    Ｎ-イプシロン３７-{２-(２-(２-(２-[２-(２-(４-(ヘキサデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチル)エトキシ)エトキシ)アセチル)}-[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７](ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(２-(オクタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)アミド
    Ｎ-イプシロン３６-(２-(２-(２-((２-[２-(２-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)エトキシ)エトキシ]アセチルアミノ)エトキシ)エトキシ)アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３７)Ｇｌｕ−アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-[４-(１６-(１Ｈ-テトラゾール-５-イル)ヘキサデカノイルスルファモイル)ブチリル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１９-カルボキシノナデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン２０-(２-{２-[２-(２-{２-[２-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-ヘキサデカノイルアミノ-ブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}-アセチル)[Ａｉｂ８，Ｌｙｓ２０，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ｐｒｏ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)アミド；
    Ｎ-イプシロン３７-(２-{２-[２-((Ｓ)-４-カルボキシ-４-{(Ｓ)-４-カルボキシ-４-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１９-カルボキシ-ノナデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]ブチリルアミノ}ブチリルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチル)[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３７-{２-[２-(２-{(Ｓ)-４-[(Ｓ)-４-(１２-{４-[１６-(２-tert-ブチル-２Ｈ-テトラゾール-５-イル)-ヘキサデカノイルスルファモイル]ブチリルアミノ}ドデカノイルアミノ)-４-カルボキシブチリルアミノ]-４-カルボキシブチリルアミノ}エトキシ)エトキシ]アセチル}[デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-アルファ３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，イプシロン-Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)ペプチド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３６-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１５-カルボキシ-ペンタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル][デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３７)-Ｇｌｕ-Ｌｙｓペプチド；
    [デスアミノＨｉｓ７，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ｇｌｕ３０，Ａｒｇ３４]ＧＬＰ-１-(７-３７)-Ｇｌｕ-Ｌｙｓ(２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル)ペプチド；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-({トランス-４-[(１９-カルボキシノナデカノイルアミノ)メチル]シクロヘキサンカルボニル}アミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３７-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)-ブチリルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチルアミノ]-エトキシ}-エトキシ)-アセチル]-[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，Ａｒｇ３４，Ａｉｂ３５，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ａｒｇ３４，Ａｒｇ３５，Ａｒｇ３７]ＧＬＰ-１-(７-３７)；
    Ｎ-イプシロン３１{２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル}-[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ａｒｇ３４，Ａｒｇ３５，Ａｒｇ３７)]ＧＬＰ-１(７-３７)イル[Ａｒｇ３９，Ａｒｇ４０，Ａｒｇ４１]；
    Ｎ-イプシロン３１-[２-(２-{２-[２-(２-{２-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ｌｙｓ３５，Ｌｙｓ３６]ＧＬＰ-１-(７-３６)アミド；
    Ｎ-イプシロン３１-{２-(２-{２-[２-(２-{２-[４-カルボキシ-４-(１７-カルボキシ-ヘプタデカノイルアミノ)ブチリルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチルアミノ]エトキシ}エトキシ)アセチル}-Ｎ-ベータ３４-(２-(ビス-カルボキシメチルアミノ)アセチル)[Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ｖａｌ２５，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３１，Ｄａｐ３４]ＧＬＰ-１(７-３４)アミド；及び
    Ｎ-イプシロン-３７-[(Ｓ)-４-カルボキシ-４-(２-{２-[２-(２-{２-[２-(１７-カルボキシヘプタデカノイルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)エトキシ]エトキシ}アセチルアミノ)ブチリル][Ａｉｂ８，Ｇｌｕ２２，Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３７]ＧＬＰ-１(７-３７)
    から選択される、請求項１に記載のＧＬＰ-１誘導体。
  10. 請求項１から９の何れか一項に記載の誘導体又はその薬学的に許容可能な塩、アミド、アルキル、又はエステルと、薬学的に許容可能な賦形剤を含有する薬学的組成物。
  11. 医薬としての使用のための、請求項１から９の何れか一項に記載の誘導体、又は請求項１０に記載の薬学的組成物。
  12. 高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍の治療又は予防に使用される、請求項１から９の何れか一項に記載の誘導体、又は請求項１０に記載の薬学的組成物。
  13. 高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍の治療又は予防に使用される医薬の製造における、請求項１から９の何れか一項に記載の誘導体、又は請求項１０に記載の薬学的組成物の使用。
  14. 薬学的に活性な量の、請求項１から９の何れか一項に記載の誘導体、又は請求項１０に記載の薬学的組成物を投与することにより、高血糖症、２型糖尿病、耐糖能障害、１型糖尿病、肥満症、高血圧症、Ｘ症候群、脂質代謝異常、認知障害、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞、冠動脈心疾患及び他の心血管障害、脳卒中、炎症性腸症候群、胃腸障害、及び胃潰瘍を治療又は予防する方法。
JP2010523508A 2007-09-05 2008-09-05 グルカゴン様ペプチド−１誘導体及びそれらの医薬用途 Expired - Fee Related JP5476304B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07115746.5 2007-09-05
EP07115746 2007-09-05
EP08101008.4 2008-01-28
EP08101008 2008-01-28
PCT/EP2008/061755 WO2009030738A1 (en) 2007-09-05 2008-09-05 Glucagon-like peptide-1 derivatives and their pharmaceutical use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010538042A true JP2010538042A (ja) 2010-12-09
JP5476304B2 JP5476304B2 (ja) 2014-04-23

Family

ID=39816824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010523508A Expired - Fee Related JP5476304B2 (ja) 2007-09-05 2008-09-05 グルカゴン様ペプチド−１誘導体及びそれらの医薬用途

Country Status (6)

Country Link
US (2) US8895694B2 (ja)
EP (2) EP2679597A1 (ja)
JP (1) JP5476304B2 (ja)
CN (1) CN101868476B (ja)
ES (1) ES2672770T3 (ja)
WO (1) WO2009030738A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016523243A (ja) * 2013-06-20 2016-08-08 ノヴォ ノルディスク アー／エス Ｇｌｐ−１誘導体及びその使用
JP2017536343A (ja) * 2014-10-10 2017-12-07 ノヴォ ノルディスク アー／エス 安定したｇｌｐ−１ベースのｇｌｐ−１／グルカゴン受容体コアゴニスト
JP2021522318A (ja) * 2018-04-19 2021-08-30 杭州先▲為▼▲達▼生物科技有限公司 アシル化ｇｌｐ−１誘導体

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2913805A1 (en) 2005-11-07 2007-05-18 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon analogs exhibiting physiological solubility and stability
US20130172274A1 (en) 2005-12-20 2013-07-04 Duke University Methods and compositions for delivering active agents with enhanced pharmacological properties
RU2477286C2 (ru) 2007-01-05 2013-03-10 Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн АНАЛОГИ ГЛЮКАГОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ В БУФЕРАХ С ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ЗНАЧЕНИЕМ pH
CA2677932A1 (en) 2007-02-15 2008-08-21 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon/glp-1 receptor co-agonists
CN101842386A (zh) * 2007-09-05 2010-09-22 诺沃-诺迪斯克有限公司 截短的glp-1衍生物和它们的治疗用途
US8895694B2 (en) 2007-09-05 2014-11-25 Novo Nordisk A/S Glucagon-Like Peptide-1 derivatives and their pharmaceutical use
WO2009058662A2 (en) 2007-10-30 2009-05-07 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon antagonists
EP2214691B1 (en) 2007-10-30 2015-09-30 Indiana University Research and Technology Corporation Compounds exhibiting glucagon antagonist and glp-1 agonist activity
CL2009001424A1 (es) 2008-06-17 2010-04-30 Univ Indiana Res & Tech Corp Peptido tipo glucagon; dimero que comprende dos de dichos peptidos; composicion farmaceutica que lo comprende; y su uso para tratar diabetes o inducir perdida de peso.
JP5753779B2 (ja) 2008-06-17 2015-07-22 インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションＩｎｄｉａｎａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 生理学的ｐＨの緩衝液中で向上した溶解性及び安定性を示すグルカゴン類縁体
EP2300035B1 (en) 2008-06-17 2015-08-12 Indiana University Research and Technology Corporation Gip-based mixed agonists for treatment of metabolic disorders and obesity
CN105727261A (zh) 2008-06-27 2016-07-06 杜克大学 包含弹性蛋白样肽的治疗剂
WO2010071807A1 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Indiana University Research And Technology Corporation Amide based glucagon superfamily peptide prodrugs
SG176858A1 (en) 2009-06-16 2012-02-28 Univ Indiana Res & Tech Corp Gip receptor-active glucagon compounds
WO2011051312A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Novo Nordisk A/S Derivatives of cgrp
CN104311657B (zh) * 2009-12-16 2020-12-08 诺沃—诺迪斯克有限公司 双酰化glp-1衍生物
US8703701B2 (en) 2009-12-18 2014-04-22 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon/GLP-1 receptor co-agonists
EP2528618A4 (en) 2010-01-27 2015-05-27 Univ Indiana Res & Tech Corp GLUCAGON ANTAGONISTE AND GIP AGONISTS CONJUGATES AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISEASES AND ADIPOSITAS
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
JP6054861B2 (ja) * 2010-03-26 2016-12-27 ノヴォ ノルディスク アー／エス 新規のグルカゴン類似体
DE102010015123A1 (de) 2010-04-16 2011-10-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Benzylamidische Diphenylazetidinone, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
US9040660B2 (en) * 2010-04-20 2015-05-26 Novo Nordisk A/S Long-acting gastrin derivatives
EP2569000B1 (en) 2010-05-13 2017-09-27 Indiana University Research and Technology Corporation Glucagon superfamily peptides exhibiting nuclear hormone receptor activity
JP6050746B2 (ja) 2010-05-13 2016-12-21 インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーションIndiana University Research And Technology Corporation Ｇタンパク質共役受容体活性を示すグルカゴンスーパーファミリーのペプチド
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
KR20130102470A (ko) 2010-06-24 2013-09-17 인디애나 유니버시티 리서치 앤드 테크놀로지 코퍼레이션 아미드계 글루카곤 슈퍼패밀리 펩티드 프로드러그
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
US20130253168A1 (en) * 2010-08-31 2013-09-26 Steven L. Colletti Novel single chemical entities and methods for delivery of oligonucleotides
WO2012062803A1 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Novo Nordisk A/S Double-acylated glp-1 derivatives
DK2651398T3 (en) 2010-12-16 2018-03-12 Novo Nordisk As Solid compositions comprising a GLP-1 agonist and a salt of N- (8- (2-hydroxybenzyl) amino) caprylic acid
CN103458920B (zh) 2010-12-22 2016-07-06 印第安那大学科技研究公司 表现出gip受体活性的胰高血糖素类似物
KR101972836B1 (ko) 2011-04-12 2019-04-29 노보 노르디스크 에이/에스 이중 아실화된 ｇｌｐ-1 유도체
CN102786590A (zh) * 2011-05-19 2012-11-21 江苏豪森药业股份有限公司 分枝型peg修饰的glp-1类似物及其可药用盐
CN102229668A (zh) * 2011-06-03 2011-11-02 浙江贝达药业有限公司 一种glp-1衍生物及其应用
WO2012177443A2 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Indiana University Research And Technology Corporation Glucagon/glp-1 receptor co-agonists
RU2014101697A (ru) 2011-06-22 2015-07-27 Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн Коагонисты рецепторов глюкагона/glp-1
CA2846209C (en) * 2011-08-24 2022-04-05 Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Systemic sustained release formulation comprising elastin­like peptide repeating sequence and protein active agent
US9758560B2 (en) 2011-09-06 2017-09-12 Novo Nordisk A/S GLP-1 derivatives
EP2567959B1 (en) 2011-09-12 2014-04-16 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
TWI596110B (zh) 2011-09-23 2017-08-21 諾佛 儂迪克股份有限公司 新穎升糖素類似物
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
MX2014003579A (es) 2011-11-17 2015-04-10 Univ Indiana Res & Tech Corp Peptidos de la superfamilia de glucagon que presentan actividad del receptor de glucocorticoide.
WO2013128003A1 (en) 2012-03-01 2013-09-06 Novo Nordisk A/S N-terminally modified oligopeptides and uses thereof
CN104185639B (zh) 2012-03-01 2018-06-19 诺和诺德股份有限公司 Glp-1前体药物
DK2827845T3 (en) 2012-03-22 2019-04-01 Novo Nordisk As COMPOSITIONS INCLUDING A PROCEDURE AND PREPARING THEREOF
CN111494324B (zh) 2012-03-22 2023-05-16 诺和诺德股份有限公司 包含递送剂的组合物及其制备
RS57727B1 (sr) 2012-03-22 2018-12-31 Novo Nordisk As Kompozicije glp-1 peptida i njihovo dobijanje
CN104519902B (zh) 2012-05-08 2017-10-27 诺和诺德股份有限公司 双酰化glp‑1衍生物
CN104411322B (zh) 2012-05-08 2017-05-24 诺和诺德股份有限公司 双酰化glp‑1衍生物
CN112142855A (zh) 2012-05-18 2020-12-29 爱德迪安（北京）生物技术有限公司 用于糖尿病治疗的蛋白、蛋白缀合物及其应用
CN104487056A (zh) 2012-06-20 2015-04-01 诺和诺德A/S（股份有限公司） 包含肽和递送剂的片剂制剂
RU2015101697A (ru) 2012-06-21 2016-08-10 Индиана Юниверсити Рисерч Энд Текнолоджи Корпорейшн Аналоги глюкагона, обладающие активностью рецептора gip
EP3689365A1 (en) 2012-07-01 2020-08-05 Novo Nordisk A/S Use of long-acting glp-1 peptides
US20150273069A1 (en) 2012-10-17 2015-10-01 Novo Nordisk A/S Fatty acid acylated amino acids for oral peptide delivery
EP2911655A1 (en) 2012-10-24 2015-09-02 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Tpl2 kinase inhibitors for preventing or treating diabetes and for promoting -cell survival
CN103893744B (zh) * 2012-12-24 2017-12-19 杭州九源基因工程有限公司 一种治疗糖尿病的药物制剂及其制备方法
AU2014255608B2 (en) 2013-04-18 2018-01-25 Novo Nordisk A/S Stable, protracted GLP-1/glucagon receptor co-agonists for medical use
PT2991671T (pt) 2013-05-02 2018-11-05 Novo Nordisk As Dosagem oral de compostos de glp-1
CN103344764B (zh) * 2013-06-19 2014-11-26 天津美德太平洋科技有限公司 胰高血糖素样肽-1生物学活性检测试剂及检测方法和试剂盒
KR20160029079A (ko) 2013-07-04 2016-03-14 노보 노르디스크 에이/에스 Glp-1 유사 펩티드의 유도체 및 그것의 사용
CN104262481B (zh) * 2013-08-09 2018-02-09 天津药物研究院有限公司 一种侧链修饰的长效glp‑1类似物的制备方法及其应用
CN104415326A (zh) * 2013-08-28 2015-03-18 深圳翰宇药业股份有限公司 一种含有利拉鲁肽的药物制剂组合物及其制备方法
JP6682432B2 (ja) * 2013-11-06 2020-04-15 ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ Ｇｉｐ−ｇｌｐ−１デュアルアゴニスト化合物及び方法
KR102310392B1 (ko) 2013-11-06 2021-10-13 질랜드 파마 에이/에스 글루카곤-ｇｌｐ-1-ｇｉｐ 삼원 효능제 화합물
WO2015168135A1 (en) 2014-04-28 2015-11-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Novel thioamide-modified peptides and uses thereof
CN106999553B (zh) * 2014-05-07 2021-11-26 诺和诺德股份有限公司 使用glp-1和抗-il-21对1型糖尿病的治疗
CN106536547A (zh) 2014-06-04 2017-03-22 诺和诺德股份有限公司 用于医疗用途的glp‑1/胰高血糖素受体共激动剂
EP3006045B3 (en) 2014-10-07 2021-03-17 Cyprumed GmbH Pharmaceutical formulations for the oral delivery of peptide or protein drugs
WO2016066744A2 (en) 2014-10-29 2016-05-06 Zealand Pharma A/S Gip agonist compounds and methods
ES2739289T3 (es) * 2014-11-27 2020-01-30 Novo Nordisk As Derivados de GLP-1 y sus usos
CN107108714B (zh) * 2014-12-17 2022-02-08 诺和诺德股份有限公司 Glp-1衍生物及其用途
US11135271B2 (en) * 2014-12-30 2021-10-05 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Glucagon derivatives with improved stability
US10426818B2 (en) 2015-03-24 2019-10-01 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes
WO2016168388A2 (en) 2015-04-14 2016-10-20 Palatin Technologies, Inc. Therapies for obesity, diabetes and related indications
EP4194001A1 (en) * 2015-04-22 2023-06-14 Cedars-Sinai Medical Center Enterically delivered bitter oligopeptides for the treatment for type 2 diabetes and obesity
EP3322437B1 (en) 2015-06-30 2024-01-17 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Glucagon derivative and a composition comprising a long acting conjugate of the same
CA2997343A1 (en) 2015-10-07 2017-04-13 Cyprumed Gmbh Pharmaceutical formulations for the oral delivery of peptide drugs
BR112018013525A2 (pt) 2015-12-31 2018-12-04 Hanmi Pharm. Co., Ltd. conjugado de longa atuação de agonista de receptor de glucagon/glp-1/gip triplo e composição farmacêutica
WO2017149070A1 (en) 2016-03-03 2017-09-08 Novo Nordisk A/S Glp-1 derivatives and uses thereof
US9968659B2 (en) * 2016-03-04 2018-05-15 Novo Nordisk A/S Liraglutide in cardiovascular conditions
CA3021994A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Brett P. Monia Glp-1 receptor ligand moiety conjugated oligonucleotides and uses thereof
US10522574B2 (en) * 2016-05-16 2019-12-31 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Manufacturing method of display device and manufacturing method of electronic device
SG11201811697SA (en) 2016-06-29 2019-01-30 Hanmi Pharmaceutical Co Ltd Glucagon derivative, conjugate thereof, composition comprising same and therapeutic use thereof
WO2018065634A1 (en) 2016-10-07 2018-04-12 Cyprumed Gmbh Pharmaceutical compositions for the nasal delivery of peptide or protein drugs
WO2018210919A1 (en) 2017-05-17 2018-11-22 Novo Nordisk A/S Glp-1 compositions and uses thereof
AR112015A1 (es) 2017-06-09 2019-09-11 Novo Nordisk As Composiciones sólidas para administración oral
CN109485720A (zh) * 2017-09-11 2019-03-19 中国药科大学 口服降血糖多肽、其脂肪酸修饰衍生物以及用途
EA202090649A1 (ru) 2017-09-22 2020-06-29 Регенерон Фармасьютикалз, Инк. Агонисты рецептора глюкагоноподобного пептида 1 и их применения
JP2021514936A (ja) 2017-12-19 2021-06-17 ノヴォ ノルディスク アー／エス Ｇｌｐ−１ペプチドの可溶性
WO2019149880A1 (en) 2018-02-02 2019-08-08 Novo Nordisk A/S Solid compositions comprising a glp-1 agonist, a salt of n-(8-(2-hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid and a lubricant
JP7442823B2 (ja) 2018-04-06 2024-03-05 シプルメット・ゲーエムベーハー 治療用ペプチド及び治療用タンパク質の経粘膜送達のための薬学的組成物
TWI829687B (zh) 2018-05-07 2024-01-21 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 包含glp-1促效劑與n-(8-(2-羥基苯甲醯基)胺基)辛酸之鹽的固體組成物
CN109364008A (zh) * 2018-12-05 2019-02-22 广州蔻赛生物科技有限公司 一种多效保湿霜及其制备方法
CN114466658A (zh) * 2019-09-06 2022-05-10 沈海发 口服递送的治疗性组合物和其用途
CN112898406B (zh) * 2019-10-12 2023-11-10 深圳纳福生物医药有限公司 不同构型的glp-1类似肽修饰二聚体及其制备方法在治疗ii型糖尿病中的应用
WO2021105393A1 (en) 2019-11-29 2021-06-03 Novo Nordisk A/S Processes for obtaining stable glp-1 compositions
CN115260313B (zh) 2019-12-31 2023-07-18 北京质肽生物医药科技有限公司 Glp-1和gdf15的融合蛋白以及其缀合物
US20230165939A1 (en) 2020-04-29 2023-06-01 Novo Nordisk A/S Solid compositions comprising a glp-1 agonist and histidine
CN116419750A (zh) 2020-09-07 2023-07-11 西普鲁梅有限公司 改进的glp-1受体激动剂的药物制剂
CA3193453A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Beijing Ql Biopharmaceutical Co., Ltd. Polypeptide conjugates and methods of uses
PE20231659A1 (es) 2020-12-18 2023-10-17 Novo Nordisk As Coagonistas de los receptores de glp-1 y amilina
WO2023012263A1 (en) 2021-08-04 2023-02-09 Novo Nordisk A/S Solid oral peptide formulations
JP2024533507A (ja) * 2021-09-13 2024-09-12 アンプリオン、インコーポレイテッド 定量的および半定量的シード増幅アッセイのための不活性マトリックス
WO2024064842A1 (en) 2022-09-21 2024-03-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating obesity, diabetes, and liver dysfunction
WO2024141760A1 (en) 2022-12-30 2024-07-04 Algipharma As Compositions and methods to increase the systemic bioavailability of a polypeptide therapeutic agent undergoing oral administration
WO2024165571A2 (en) 2023-02-06 2024-08-15 E-Therapeutics Plc Inhibitors of expression and/or function

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005027978A2 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Novo Nordisk A/S Albumin-binding derivatives of therapeutic peptides
WO2005058954A1 (en) * 2003-12-18 2005-06-30 Novo Nordisk A/S Novel glp-1 compounds
WO2006005667A2 (en) * 2004-07-08 2006-01-19 Novo Nordisk A/S Polypeptide protracting tags comprising a tetrazole moiety
WO2006037810A2 (en) * 2004-10-07 2006-04-13 Novo Nordisk A/S Protracted glp-1 compounds
JP2006520818A (ja) * 2003-03-19 2006-09-14 イーライ リリー アンド カンパニー ポリエチレングリコール結合ｇｌｐ−１化合物
WO2006097538A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Novo Nordisk A/S Extended glp-1 compounds

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
ES2113879T3 (es) 1990-01-24 1998-05-16 Douglas I Buckley Analogos de glp-1 utiles para el tratamiento de diabetes.
US5336782A (en) 1991-04-24 1994-08-09 Kuraray Co., Ltd. Long chain carboxylic acid imide ester
US5705483A (en) 1993-12-09 1998-01-06 Eli Lilly And Company Glucagon-like insulinotropic peptides, compositions and methods
WO1995033474A1 (fr) 1994-06-03 1995-12-14 Tsumura & Co. Composition medicinale
US5869602A (en) 1995-03-17 1999-02-09 Novo Nordisk A/S Peptide derivatives
US6268343B1 (en) 1996-08-30 2001-07-31 Novo Nordisk A/S Derivatives of GLP-1 analogs
US6458924B2 (en) 1996-08-30 2002-10-01 Novo Nordisk A/S Derivatives of GLP-1 analogs
EP1826216A1 (en) 1996-08-30 2007-08-29 Novo Nordisk A/S Glp-1 derivatives
US7235627B2 (en) 1996-08-30 2007-06-26 Novo Nordisk A/S Derivatives of GLP-1 analogs
ATE289517T1 (de) 1996-11-12 2005-03-15 Novo Nordisk As Verwendung von glp-1 peptiden
JP2003522099A (ja) 1998-02-27 2003-07-22 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 遅延作用プロファイルを有するｇｌｐ−１のｇｌｐ−１誘導体及びエキセンジン
CZ295890B6 (cs) 1998-12-07 2005-11-16 Societe De Conseils De Recherches Et D'application Analogy GLP-1, mající kyselinu aminoizomáselnou pozici 8 a D-arginin na pozici 36, jejich použití a farmaceutické prostředky je obsahující
ES2209885T3 (es) 1999-05-17 2004-07-01 Conjuchem, Inc. Peptidos insulinotropicos de larga duracion.
EP1076066A1 (en) 1999-07-12 2001-02-14 Zealand Pharmaceuticals A/S Peptides for lowering blood glucose levels
KR20080085082A (ko) 2000-12-07 2008-09-22 일라이 릴리 앤드 캄파니 Ｇｌｐ-1 융합 단백질
US7576050B2 (en) 2001-07-31 2009-08-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services GLP-1 exendin-4 peptide analogs and uses thereof
CN101380476A (zh) * 2003-09-19 2009-03-11 诺沃挪第克公司 治疗肽的清蛋白结合型衍生物
TWI372629B (en) 2005-03-18 2012-09-21 Novo Nordisk As Acylated glp-1 compounds
WO2006097535A2 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Novo Nordisk A/S Peptide agonists of the glucagon family with secretin like activity
US20090062192A1 (en) 2005-03-18 2009-03-05 Novo Nordisk A/S Dimeric Peptide Agonists of the Glp-1 Receptor
US8895694B2 (en) 2007-09-05 2014-11-25 Novo Nordisk A/S Glucagon-Like Peptide-1 derivatives and their pharmaceutical use

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006520818A (ja) * 2003-03-19 2006-09-14 イーライ リリー アンド カンパニー ポリエチレングリコール結合ｇｌｐ−１化合物
WO2005027978A2 (en) * 2003-09-19 2005-03-31 Novo Nordisk A/S Albumin-binding derivatives of therapeutic peptides
WO2005058954A1 (en) * 2003-12-18 2005-06-30 Novo Nordisk A/S Novel glp-1 compounds
WO2006005667A2 (en) * 2004-07-08 2006-01-19 Novo Nordisk A/S Polypeptide protracting tags comprising a tetrazole moiety
WO2006037810A2 (en) * 2004-10-07 2006-04-13 Novo Nordisk A/S Protracted glp-1 compounds
WO2006097538A1 (en) * 2005-03-18 2006-09-21 Novo Nordisk A/S Extended glp-1 compounds

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016523243A (ja) * 2013-06-20 2016-08-08 ノヴォ ノルディスク アー／エス Ｇｌｐ−１誘導体及びその使用
JP2017536343A (ja) * 2014-10-10 2017-12-07 ノヴォ ノルディスク アー／エス 安定したｇｌｐ−１ベースのｇｌｐ−１／グルカゴン受容体コアゴニスト
JP2021522318A (ja) * 2018-04-19 2021-08-30 杭州先▲為▼▲達▼生物科技有限公司 アシル化ｇｌｐ−１誘導体
JP7164247B2 (ja) 2018-04-19 2022-11-01 杭州先▲為▼▲達▼生物科技有限公司 アシル化ｇｌｐ－１誘導体
JP2022191398A (ja) * 2018-04-19 2022-12-27 杭州先▲為▼▲達▼生物科技有限公司 アシル化ｇｌｐ－１誘導体
US11612640B2 (en) 2018-04-19 2023-03-28 Sciwind Biosciences Co., Ltd. Acylated GLP-1 derivative
JP7499305B2 (ja) 2018-04-19 2024-06-13 杭州先▲為▼▲達▼生物科技有限公司 アシル化ｇｌｐ－１誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
EP2190872B1 (en) 2018-03-14
ES2672770T3 (es) 2018-06-18
EP2190872A1 (en) 2010-06-02
US8895694B2 (en) 2014-11-25
US20110082079A1 (en) 2011-04-07
WO2009030738A1 (en) 2009-03-12
CN101868476A (zh) 2010-10-20
CN101868476B (zh) 2015-02-25
US9409966B2 (en) 2016-08-09
EP2679597A1 (en) 2014-01-01
US20150025003A1 (en) 2015-01-22
JP5476304B2 (ja) 2014-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5476304B2 (ja) グルカゴン様ペプチド−１誘導体及びそれらの医薬用途
US9657079B2 (en) Truncated GLP-1 derivatives and their therapeutical use
JP5606314B2 (ja) Ａ−ｂ−ｃ−ｄ−で誘導体化されたペプチドとその治療用途
US9012398B2 (en) Acylated exendin-4 compounds
JP5209463B2 (ja) アシル化ｇｌｐ−１化合物
JP5755398B2 (ja) 伸長されたｇｌｐ−１化合物

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101012

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20101012

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110705

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130702

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130924

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20131001

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131202

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140114

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140207

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5476304

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees