JP2010517762A5 - - Google Patents
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Description
本発明の原理は種々の変更および代替の形態に従うことができるが、特定種を例、図面および詳細な説明によって説明してきた。本説明の意図は、発明を説明した特定の態様に限定するものではなく、本開示の精神および範囲の範囲内での全ての変更、均等、および代替を網羅することを理解すべきである。
本発明は以下の態様を有する。
[1] ポリアミド膜を修飾する方法であって、ポリアミド膜を、式(I)
(式中:
R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 は各々同一または異なり、そして独立に:水素、ハロゲン、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、およびアリール基から選択され;
Yは、酸素および硫黄から選択され;そして
Zは環活性化基である)
で表される化合物およびそれに由来するポリマーのうち少なくとも1種から選択される物質と接触させるステップを含む、方法。
[2] 上記[1]に記載の物質を含む溶液を、ポリアミド膜の少なくとも表面部分に適用するステップを含む、上記[1]に記載の方法。
[3] 溶液の適用の後にポリアミド膜を加熱するステップを含む、上記[2]に記載の方法。
[4] R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 が各々水素であり、そしてYが酸素である、上記[1]に記載の方法。
[5] Zが:水素、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、およびポリアルキレンオキサイド基から選択される、上記[1]に記載の方法。
[6] 物質がポリ(オキサゾリン)を含む、上記[1]に記載の方法。
[7] 物質がポリ(2−エチル−2−オキサゾリン)を含む、上記[6]に記載の方法。
[8] ポリアミド膜をポリアルキレンオキサイド物質と接触させるステップを含む、上記[1]に記載の方法。
[9] ポリアミド膜を、ポリ(オキサゾリン)およびポリアルキレンオキサイド物質を含む水系溶液でコートする、上記[1]に記載の方法。
[10] ポリアミド膜を、ポリ(オキサゾリン)とポリアルキレンオキサイド物質との反応生成物と接触させる、上記[1]に記載の方法。
[11] ポリアミド膜を、ポリ(オキサゾリン)と多官能エポキシド物質との反応生成物と接触させる、上記[1]に記載の方法。
[12] 物質が、式(II)、
(式中、nは2〜20,000の整数である)
で表される繰り返し単位を含むポリマーを含む、上記[1]に記載の方法。
[13] R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 が各々水素であり、Yが酸素であり、そしてnが約50〜10,000の整数である、上記[12]に記載の方法。
[14] Zが:水素、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、およびポリアルキレンオキサイド基から選択される、上記[12]に記載の方法。
[15] Zが:アニリン、ベンゼン−1,3−ジアミン、ヒドロキシル、4級アンモニウムおよびポリバイオサイドから選択される、上記[12]に記載の方法。
[16] ポリマーが、化学反応性の末端基を含む、上記[12]に記載の方法。
[17] ポリマーが:ヒドロキシル、エポキシ、およびエチレングリコールから選択される末端基を含む、上記[12]に記載の方法。
[18] ポリアミド表面を含むポリアミド膜であって、該表面の少なくとも一部が、式(II)で表される繰り返し単位を含むポリマー:
(式中、
nは、2〜20,000の整数であり;
R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 は各々同一または異なり、そして独立に:水素、ハロゲン、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、およびアリール基から選択され;
Yは、酸素および硫黄から選択され;そして
Zは、溶解性パラメータ約18J 1/2 cm -3/2 超を有する該ポリマーを与える基から選択される)
を含むコーティングを含む、膜。
[19] R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 が各々水素であり;Yが酸素であり;そしてnが50〜10,000の整数である、上記[18]に記載の膜。
[20] Zが可溶化基である、上記[18]に記載の膜。
[21] Zが抗菌性基である、上記[18]に記載の膜。
[22] Zが:水素、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、およびポリアルキレンオキサイド基から選択される、上記[18]に記載の膜。
[23] 前記ポリマーがポリ(オキサゾリン)を含む、上記[18]に記載の膜。
[24] 前記ポリマーの約10質量パーセント以下が、式(III):
(式中、Xは、炭素原子または化学結合であり;そしてR 4 は:水素、1〜4個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基、および1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシルアルキル基から選択される)
で表されるアルキレンオキサイドの繰り返し単位を含む、上記[18]に記載の膜。
[25] 前記ポリマーの少なくとも95質量パーセントが、式IIで表される繰り返し単位を含み、そして前記コポリマーの約5質量パーセント以下が、式(III):
(式中、Xは、炭素原子または化学結合であり;そしてR 4 は:水素、1〜4個の炭素原子を含むアルキル基、ヒドロキシル基、および1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシルアルキル基から選択される)
で表されるアルキレンオキサイドの繰り返し単位を含む、上記[18]に記載の膜。
[26] 前記ポリマーが、式IIで表される繰り返し単位を有するポリマーと、式IIIで表される繰り返し単位を有するポリマーとの反応生成物である、上記[18]に記載の膜。
[27] 前記コーティングが、ポリ(2−オキサゾリン)およびポリ(アルキレンオキサイド)を含むポリマーブレンドを含む、上記[18]に記載の膜。
[28] 前記ポリマーが、式IIで表される繰り返し単位を有するポリマーと多官能エポキシド物質との反応生成物である、上記[18]に記載の膜。
[29] マイクロ多孔質支持体とポリアミド層とを含むコンポジット膜であって、前記ポリアミド層の少なくとも表面部分の上にポリ(オキサゾリン)のコーティングを含むことを特徴とする、膜。
本発明は以下の態様を有する。
[1] ポリアミド膜を修飾する方法であって、ポリアミド膜を、式(I)
R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 は各々同一または異なり、そして独立に:水素、ハロゲン、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、およびアリール基から選択され;
Yは、酸素および硫黄から選択され;そして
Zは環活性化基である)
で表される化合物およびそれに由来するポリマーのうち少なくとも1種から選択される物質と接触させるステップを含む、方法。
[2] 上記[1]に記載の物質を含む溶液を、ポリアミド膜の少なくとも表面部分に適用するステップを含む、上記[1]に記載の方法。
[3] 溶液の適用の後にポリアミド膜を加熱するステップを含む、上記[2]に記載の方法。
[4] R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 が各々水素であり、そしてYが酸素である、上記[1]に記載の方法。
[5] Zが:水素、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、およびポリアルキレンオキサイド基から選択される、上記[1]に記載の方法。
[6] 物質がポリ(オキサゾリン)を含む、上記[1]に記載の方法。
[7] 物質がポリ(2−エチル−2−オキサゾリン)を含む、上記[6]に記載の方法。
[8] ポリアミド膜をポリアルキレンオキサイド物質と接触させるステップを含む、上記[1]に記載の方法。
[9] ポリアミド膜を、ポリ(オキサゾリン)およびポリアルキレンオキサイド物質を含む水系溶液でコートする、上記[1]に記載の方法。
[10] ポリアミド膜を、ポリ(オキサゾリン)とポリアルキレンオキサイド物質との反応生成物と接触させる、上記[1]に記載の方法。
[11] ポリアミド膜を、ポリ(オキサゾリン)と多官能エポキシド物質との反応生成物と接触させる、上記[1]に記載の方法。
[12] 物質が、式(II)、
で表される繰り返し単位を含むポリマーを含む、上記[1]に記載の方法。
[13] R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 が各々水素であり、Yが酸素であり、そしてnが約50〜10,000の整数である、上記[12]に記載の方法。
[14] Zが:水素、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、およびポリアルキレンオキサイド基から選択される、上記[12]に記載の方法。
[15] Zが:アニリン、ベンゼン−1,3−ジアミン、ヒドロキシル、4級アンモニウムおよびポリバイオサイドから選択される、上記[12]に記載の方法。
[16] ポリマーが、化学反応性の末端基を含む、上記[12]に記載の方法。
[17] ポリマーが:ヒドロキシル、エポキシ、およびエチレングリコールから選択される末端基を含む、上記[12]に記載の方法。
[18] ポリアミド表面を含むポリアミド膜であって、該表面の少なくとも一部が、式(II)で表される繰り返し単位を含むポリマー:
nは、2〜20,000の整数であり;
R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 は各々同一または異なり、そして独立に:水素、ハロゲン、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、およびアリール基から選択され;
Yは、酸素および硫黄から選択され;そして
Zは、溶解性パラメータ約18J 1/2 cm -3/2 超を有する該ポリマーを与える基から選択される)
を含むコーティングを含む、膜。
[19] R 1 、R 2 、R 3 およびR 4 が各々水素であり;Yが酸素であり;そしてnが50〜10,000の整数である、上記[18]に記載の膜。
[20] Zが可溶化基である、上記[18]に記載の膜。
[21] Zが抗菌性基である、上記[18]に記載の膜。
[22] Zが:水素、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、およびポリアルキレンオキサイド基から選択される、上記[18]に記載の膜。
[23] 前記ポリマーがポリ(オキサゾリン)を含む、上記[18]に記載の膜。
[24] 前記ポリマーの約10質量パーセント以下が、式(III):
で表されるアルキレンオキサイドの繰り返し単位を含む、上記[18]に記載の膜。
[25] 前記ポリマーの少なくとも95質量パーセントが、式IIで表される繰り返し単位を含み、そして前記コポリマーの約5質量パーセント以下が、式(III):
で表されるアルキレンオキサイドの繰り返し単位を含む、上記[18]に記載の膜。
[26] 前記ポリマーが、式IIで表される繰り返し単位を有するポリマーと、式IIIで表される繰り返し単位を有するポリマーとの反応生成物である、上記[18]に記載の膜。
[27] 前記コーティングが、ポリ(2−オキサゾリン)およびポリ(アルキレンオキサイド)を含むポリマーブレンドを含む、上記[18]に記載の膜。
[28] 前記ポリマーが、式IIで表される繰り返し単位を有するポリマーと多官能エポキシド物質との反応生成物である、上記[18]に記載の膜。
[29] マイクロ多孔質支持体とポリアミド層とを含むコンポジット膜であって、前記ポリアミド層の少なくとも表面部分の上にポリ(オキサゾリン)のコーティングを含むことを特徴とする、膜。
Claims (5)
- 物質がポリ(オキサゾリン)を含む、請求項1に記載の方法。
- R1、R2、R3およびR4が各々水素であり;Yが酸素であり;そしてnが50〜10,000の整数である、請求項1に記載の膜。
- Zが:水素、1〜20個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、およびポリアルキレンオキサイド基から選択される、請求項1に記載の膜。
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