JP2010515805A - アルコキシレート混合物界面活性剤 - Google Patents
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Abstract
Description
R−O−(C3H6O)x(C2H4O)y−H (I)
[式中、xは0.5〜3の範囲内の実数であり、yは2〜10の範囲内の実数であり、およびRは以下のアルキル成分分布:
成分中の炭素原子 量
C6 0重量%〜40重量%
C8 20重量%〜40重量%
C10 20重量%〜45重量%
C12 10重量%〜45重量%
C14 0重量%〜40重量%
C16−C18 0重量%〜15重量%
(ここで、各重量%は分布中に存在する全アルキル成分の重量に基づいており、各分布についての全重量%は計100重量%である。)を備える種油ベースの直鎖状アルキル成分の混合物である]で示される少なくとも1つの非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤組成物である。
R−O−(C3H6O)x(C2H4O)y−H (I)
によって表される非イオン性界面活性剤を含む。
C8−10O(PO)3(EO)5.5Hの調製
等量(各1,000g(グラム))の1−オクタノール(99%)(Aldrich社、カタログ番号47232−8)(CAS番号111−87−5)および1−デカノール(デシルアルコール)Aldrich社、カタログ番号12−058−4(CAS番号112−30−1)を結合してアルコール混合物を形成する。3gのフレーク状水酸化カリウム(KOH)を1,000gのアルコール混合物へ加えて、触媒混合物を形成する。部分真空(50mmHg(mmの水銀))下で触媒混合物を45分間にわたり100℃の温度で、または触媒混合物が触媒混合物の100万分の1重量部で500ppm未満の含水量を有するまで、窒素パージにより蒸留する。
C12−C14O(PO)2(EO)7Hの調製
C12およびC14アルコールの混合物を形成するために、等量(各1,000g)の1−ドデカノール(98%)(Aldrich社、44381−6)(CAS番号112−53−8)と1−テトラデカノ−ル(Aldrich社、T−960−5)(CAS番号112−72−1)を結合する。2gのフレーク状KOHを900gの混合物に加えて実施例1に記載の触媒混合物を形成する。
混合アルコール流を生成するために、約386のヒドロキシル数を備える500gの種油由来C8−10アルコール(約55%のn−デカノールおよび約45%のn−オクタノールからなる混合物に対応する)を、約288のヒドロキシル値を有する500gの種油由来C12−16混合物(約70%のn−ドデカノール、25%のn−テトラデカノ−ルおよび5%のn−ヘキサデカノールからなる混合物に対応する)を合わせる。混合アルコール流は、以下のようなアルキル成分の重量パーセンテージ分布を提供する:C8=22.5%、C10=27.5%、C12=35%、C14=12.5およびC16=2.5%。
C8−10O(PO)2.5(EO)6.5H
1,035gの種油由来C8−10アルコールをプロポキシル化およびエトキシル化した界面活性剤へ転換する変更を加えて実施例1を繰り返す。アルコールは、約386(約55%のn−デカノールおよび約45%のn−オクタノールからなる混合物に対応する)のヒドロキシル数を有する。この変更は、200ppm未満の含水量を達成するために、比較例Aにおけるような50mmHgで45分間ではなく5mmHgで30分間にわたる蒸留を含む。この変更はさらに、1,050gのPO、1,590gのEO、残留もしくは未反応POが50ppm未満のレベルに達する点までプロポキシル化が進行する前のEOの添加および2.7gへの酢酸の量の増加も含む。
C12−14O(PO)2.5(EO)8H
約288のヒドロキシル値(約70%のn−ドデカノール、25%のn−テトラデカノールおよび5%のn−ヘキサデカノールからなる混合物に対応する)を備える998gの種油由来C12−16混合物からプロポキシル化およびエトキシル化した界面活性剤を調製するための変更を加えて比較例Cを繰り返す。この変更は、蒸留時間を15分間に短縮すること、750gのPOを用いたプロポキシル化、1,815gのEOを用いたエトキシル化、および2.6gの酢酸を用いた中和を含む。
比較例A(C8−10O(PO)3(EO)5.5H)および比較例B(C12−C14O(PO)2(EO)7H)の50:50混合物
100gの比較例Aの界面活性剤を100gの比較例Bの界面活性剤と混合することによって、2つの別個に調製した界面活性剤の単純混合物を生成する。
130gの比較例Cの界面活性剤および70gの比較例Dの界面活性剤混合物を用いて比較例Eを繰り返す。結果として生じる種油ベースの界面活性剤の混合物は、以下のようなR基分布を有する:C8=28.09重量%、C10=34.34重量%;C12=26.30重量%;C14=9.39重量%およびC16=1.88重量%、各重量%は、総分布量に基づく。
Draves湿潤試験、米国繊維化学技術・染色技術協会(AATCC)試験17(ASTM D2281)−脱イオン水中で界面活性剤の0.05重量%、0.10重量%および0.15重量%溶液を調製する。各溶液中に綿かせ糸(Testfabrics社製の40/2コーマピーラーヤーン)を配置し、かせ糸が崩壊するまでの経過時間を測定する。さらに、0.05重量%、0.10重量%および0.15重量%溶液試験からのデータに基づいて構築された対数時間体対数濃度プロットの線形回帰に基づいて20秒間にわたる湿潤のために必要な界面活性剤の濃度を計算する。
Ross−Miles気泡高さ試験−ASTM D1173
溶解時間試験−50gの界面活性剤を1分間当たり500回転(rpm)の攪拌速度で作動するオーバーヘッドスターラーを用いて攪拌しながら、20℃で1リットル(L)の水中へ溶解させるために必要とした時間を測定する。
洗濯試験は、以下のとおりの試験条件を備えるTerg−O−Meterを用いて実施する:攪拌速度=100サイクル/分;洗浄温度=40℃;洗浄浴サイズ=1L;Testrabrics(登録商標)からのSebum/Pigment(STC EMPA 119)を用いて、ピンキング切断した辺縁を備える3インチ×3インチ(7.5cm×7.5cm)の正方形ポリエステル/綿材料見本。織物材料見本は、300ppmの界面活性剤を含む脱イオン水を用いて洗浄する。デルタ反射率は、Hunter比色計を「反射率」モードで使用して測定する。試験結果は以下の表5にまとめる。比較例A〜Eおよび実施例1〜2からの界面活性剤ならびに市販の界面活性剤(比較例Fおよび比較例G)を使用することに加えて、比較例Iは脱イオン水だけを含むコントロールを表す。
Claims (13)
- 式(I):
R−O−(C3H6O)x(C2H4O)y−H (I)
[式中、xは0.5〜4未満の範囲内の実数であり、yは2〜10の範囲内の実数であり、およびRは、以下のアルキル成分分布:
アルキル成分中の炭素原子 量
C6 0重量%〜40重量%
C8 20重量%〜40重量%
C10 20重量%〜45重量%
C12 10重量%〜45重量%
C14 0重量%〜40重量%
C16−C18 0重量%〜15重量%
(ここで、各重量%は分布中に存在する全アルキル成分の重量に基づいており、各分布についての全重量%は計100重量%である。)を備える種油ベースの直鎖状アルキル成分の混合物である。]で示される少なくとも1つの非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤組成物。 - xが、3以下の実数である、請求項1に記載の組成物。
- xが、2〜3の範囲内の実数である、請求項1に記載の組成物。
- xが、yより小さい、請求項1に記載の組成物。
- yが、xの2倍以上である、請求項1に記載の組成物。
- xが、2.5〜3であり、およびアルキル成分が、以下の
アルキル成分中の炭素原子 量
C6 0〜36%
C8 22〜40%
C10 27〜44%
C12 14〜35%
C14 5〜13%
C16−C18 0〜5%
のとおりである、請求項1に記載の組成物。 - 前記組成物が、15℃未満の流動点を有することによる、請求項1から5のいずれかに記載の組成物。
- 前記組成物が、約200ppm未満の脱イオン水中の臨界ミセル濃度を有することによる、請求項1から6のいずれかに記載の組成物。
- 脱イオン水中の前記組成物の0.05重量%溶液が、約50秒間未満の湿潤時間を有する、請求項1から6のいずれかに記載の組成物。
- 脱イオン水中の前記組成物の0.1%溶液が、31dyne/cm未満の表面張力を有する、請求項1から6のいずれかに記載の組成物。
- 前記組成物が、20%未満のゲル範囲を有する、請求項1から6のいずれかに記載の組成物。
- 各場合において洗剤もしくは洗浄剤の総重量に基づいて、1重量%〜99.1重量%の範囲内の量で請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物を含む、洗剤もしくは洗浄剤。
- 添加物および脱イオン水をさらに含む、請求項12に記載の洗剤もしくは洗浄剤。
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