JP2010514806A5 - - Google Patents

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  1. 139.1および12.6でピークを有する固体 13 C CP/MAS NMRスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  2. 167℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項1のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  3. 8.0°2θ±0.2°2θ、13.2°2θ±0.2°2θ、および24.1°2θ±0.2°2θでピークを有する粉末X線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項1のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  4. 治療に有効な量の請求項1のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  5. 10mg〜50mgのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項4の医薬組成物。
  6. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項5の医薬組成物。
  7. 治療に有効な量の請求項1のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  8. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、1日当たり被験者の体重の0.001mg/kg〜50mg/kgの範囲であることを特徴とする、請求項7の医薬組成物。
  9. 15.8°2θ±0.2°2θでピークを有する粉末X線回折パターンにより特徴付けられる、結晶性ラセミ型イラプラゾール。
  10. 治療に有効な量の請求項9のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  11. 5mg〜80mgのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項10の医薬組成物。
  12. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項11の医薬組成物。
  13. 治療に有効な量の請求項9のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  14. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、1日当たり被験者の体重の0.001mg/kg〜50mg/kgの範囲であることを特徴とする、請求項13の医薬組成物。
  15. 156.2、143.2、110.4および10.5でピークを有する固体13C CP/MAS NMRスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  16. 170℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項15のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  17. 9.4°2θ±0.2°2θ、17.5°2θ±0.2°2θ、18.8°2θ±0.2°2θ、および32.8°2θ±0.2°2θでピークを有する粉末X線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項15のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  18. 治療に有効な量の請求項15のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  19. 10mg〜50mgのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項18の医薬組成物。
  20. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項19の医薬組成物。
  21. 治療に有効な量の請求項15のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患治療ための医薬組成物
  22. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、1日当たり被験者の体重の0.001mg/kg〜50mg/kgの範囲であることを特徴とする、請求項21の医薬組成物
  23. 11.9°2θ±0.2°2θ、17.1 2θ±0.2°2θ、21.5°2θ±0.2°2θ、および25.1 2θ±0.2°2θでピークを有する粉末X線回折パターンにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  24. 113℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項23のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  25. 治療に有効な量の請求項23のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  26. 10mg〜50mgのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項25の医薬組成物。
  27. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項26の医薬組成物。
  28. 治療に有効な量の請求項23のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患治療ための医薬組成物
  29. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、1日当たり被験者の体重の0.001mg/kg〜50mg/kgの範囲であることを特徴とする、請求項28の医薬組成物
  30. 152.2、135.7、116.2、および11.5でピークを有する固体13C CP/MAS NMRスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  31. 159℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項30のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  32. 6.8 2θ±0.2°2θ、9.1 2θ±0.2°2θ、22.0 2θ±0.2°2θ、および25.5 2θ±0.2°2θでピークを有する粉末X線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項30のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  33. 治療に有効な量の請求項30のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  34. 10mg〜50mgのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項33の医薬組成物。
  35. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項34の医薬組成物。
  36. 治療に有効な量の請求項30のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患治療ための医薬組成物
  37. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、1日当たり被験者の体重の0.001mg/kg〜50mg/kgの範囲であることを特徴とする、請求項36の医薬組成物
  38. 165.7、141.2、および62.4でピークを有する固体13C CP/MAS NMRスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  39. 157℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項38のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  40. 8.0°2θ±0.2°2θ、10.2°2θ±0.2°2θ、および12.8°2θ±0.2°2θでピークを有する粉末X線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項38のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  41. 治療に有効な量の請求項38のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  42. 10mg〜50mgのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項41の医薬組成物。
  43. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項42の医薬組成物。
  44. 治療に有効な量の請求項38のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患治療ための医薬組成物
  45. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、1日当たり被験者の体重の0.001mg/kg〜50mg/kgの範囲であることを特徴とする、請求項44の医薬組成物
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