JP2010514806A5 - - Google Patents

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  1. １３９．１および１２．６でピークを有する固体 13 Ｃ ＣＰ／ＭＡＳ ＮＭＲスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  2. １６７℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項１のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  3. ８．０°２θ±０．２°２θ、１３．２°２θ±０．２°２θ、および２４．１°２θ±０．２°２θでピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項１のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  4. 治療に有効な量の請求項１のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  5. １０ｍｇ〜５０ｍｇのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項４の医薬組成物。
  6. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項５の医薬組成物。
  7. 治療に有効な量の請求項１のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  8. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、１日当たり被験者の体重の０．００１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇの範囲であることを特徴とする、請求項７の医薬組成物。
  9. １５．８°２θ±０．２°２θでピークを有する粉末Ｘ線回折パターンにより特徴付けられる、結晶性ラセミ型イラプラゾール。
  10. 治療に有効な量の請求項９のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  11. ５ｍｇ〜８０ｍｇのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項１０の医薬組成物。
  12. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項１１の医薬組成物。
  13. 治療に有効な量の請求項９のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  14. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、１日当たり被験者の体重の０．００１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇの範囲であることを特徴とする、請求項１３の医薬組成物。
  15. １５６．２、１４３．２、１１０．４および１０．５でピークを有する固体13Ｃ ＣＰ／ＭＡＳ ＮＭＲスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  16. １７０℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項１５のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  17. ９．４°２θ±０．２°２θ、１７．５°２θ±０．２°２θ、１８．８°２θ±０．２°２θ、および３２．８°２θ±０．２°２θでピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項１５のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  18. 治療に有効な量の請求項１５のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  19. １０ｍｇ〜５０ｍｇのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項１８の医薬組成物。
  20. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項１９の医薬組成物。
  21. 治療に有効な量の請求項１５のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  22. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、１日当たり被験者の体重の０．００１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇの範囲であることを特徴とする、請求項２１の医薬組成物。
  23. １１．９°２θ±０．２°２θ、１７．１ ２θ±０．２°２θ、２１．５°２θ±０．２°２θ、および２５．１ ２θ±０．２°２θでピークを有する粉末Ｘ線回折パターンにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  24. １１３℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項２３のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  25. 治療に有効な量の請求項２３のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  26. １０ｍｇ〜５０ｍｇのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項２５の医薬組成物。
  27. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項２６の医薬組成物。
  28. 治療に有効な量の請求項２３のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  29. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、１日当たり被験者の体重の０．００１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇの範囲であることを特徴とする、請求項２８の医薬組成物。
  30. １５２．２、１３５．７、１１６．２、および１１．５でピークを有する固体13Ｃ ＣＰ／ＭＡＳ ＮＭＲスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  31. １５９℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項３０のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  32. ６．８ ２θ±０．２°２θ、９．１ ２θ±０．２°２θ、２２．０ ２θ±０．２°２θ、および２５．５ ２θ±０．２°２θでピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項３０のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  33. 治療に有効な量の請求項３０のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  34. １０ｍｇ〜５０ｍｇのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項３３の医薬組成物。
  35. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項３４の医薬組成物。
  36. 治療に有効な量の請求項３０のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  37. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、１日当たり被験者の体重の０．００１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇの範囲であることを特徴とする、請求項３６の医薬組成物。
  38. １６５．７、１４１．２、および６２．４でピークを有する固体13Ｃ ＣＰ／ＭＡＳ ＮＭＲスペクトルにより特徴付けられる、ラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  39. １５７℃の開始温度を有する示差走査熱量測定サーモグラムによりさらに特徴付けられる、請求項３８のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  40. ８．０°２θ±０．２°２θ、１０．２°２θ±０．２°２θ、および１２．８°２θ±０．２°２θでピークを有する粉末Ｘ線回折パターンによりさらに特徴付けられる、請求項３８のラセミ型イラプラゾールの結晶形。
  41. 治療に有効な量の請求項３８のラセミ型イラプラゾールの結晶形と薬学的に許容可能な担体とを含む、胃酸分泌を阻害するための医薬組成物。
  42. １０ｍｇ〜５０ｍｇのラセミ型イラプラゾールを含有する、請求項４１の医薬組成物。
  43. 前記医薬組成物は、遅延放出性医薬組成物であることを特徴とする、請求項４２の医薬組成物。
  44. 治療に有効な量の請求項３８のラセミ型イラプラゾールの結晶形を、必要とする患者に投与することを含む、哺乳類における胃腸炎症性疾患の治療のための医薬組成物。
  45. 投与されるラセミ型イラプラゾールの量は、１日当たり被験者の体重の０．００１ｍｇ／ｋｇ〜５０ｍｇ／ｋｇの範囲であることを特徴とする、請求項４４の医薬組成物。
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