JP2010500158A5

JP2010500158A5 -

Info

Publication number: JP2010500158A5
Application number: JP2009523157A
Authority: JP
Filing date: 2007-05-25
Publication date: 2010-07-01
Anticipated expiration: 2027-05-25

Claims

海上油井に、アミノ酸ホスホン酸スケール防止剤の水溶液を０.１〜１０００００ｐｐｍのレベルで注入することによる油回収方法であって、該スケール防止剤が：
ｉ．以下の式で示されるアミノ酸アルキルホスホン酸：
Ａ¹−（Ｂ）_x
［式中Ａ¹は、以下の式：
ＨＯＯＣ−Ａ−ＮＨ₂
で示され、
式中Ａは、独立して、Ｃ₂〜Ｃ₂₀の直鎖状、分枝状、環式または芳香族炭化水素鎖から
選択され、ここにおいて該炭化水素鎖は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂の直鎖状、分枝状、環式または芳香
族炭化水素基で任意に置換されていてもよく、ここにおいて該炭化水素基は、ＯＨ、ＣＯＯＨおよび／またはＮＨ₂部分で任意に置換されていてもよく、および、
Ｂは、アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルホスホン酸部分であり、ｘは、１〜１０の整数である］
および、
ii．以下の式で示されるアミノ酸アルキルホスホン酸：
Ａ²−Ｂ_y
［式中Ａ²は、以下の式：
ＨＯＯＣ−Ｃ（ＮＨ₂）（Ｒ）（Ｒ’）
で示され、
式中ＲおよびＲ’は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₀の直鎖状、分枝状、環式または芳香族炭化
水素鎖から選択され、これらは、Ｃ₁〜Ｃ₁₂の直鎖状、分枝状、環式または芳香族炭化水素基で任意に置換されていてもよく、ここにおいて該炭化水素基は、ＯＨ、ＮＨ₂および／またはＣＯＯＨで任意に置換されていてもよく、そしてＲまたはＲ’の一方が水素であってよく、
ただし、
Ｒおよび／またはＲ’が、少なくとも１個の孤立電子対を含む電子が豊富な部分であり、この部分が芳香族部分に直接共有結合している化合物；または、炭素原子のうち少なくとも１つがヘテロ原子で置換されている芳香族化合物；および、Ｒが−Ｃ（Ｘ）（Ｒ”）（Ｒ”’）であり、Ｒ’、Ｒ”およびＲ”’が水素であり、ここにおいてＸがＮＯ₂、Ｃ
Ｎ、ＣＯＯＨ、ＳＯ₃Ｈ、ＯＨおよびハロゲンから選択される電子求引基である化合物は除外され、
さらに、
Ａ²がＬ−リシンである場合、少なくとも１つのＬ−リシンアミノラジカルが、２個のアルキルホスホン酸部分を有し；そして、
Ａ²がＬ−グルタミン酸である場合、グルタミン酸ホスホン酸塩という用語は、反応生成物に基づき示した場合に５０〜９０質量％のピロリドンカルボン酸Ｎ−メチレンホスホン酸と、１０〜５０質量％のＬ−グルタミン酸ジホスホン酸との組み合わせを示し；そして、
Ｂは、アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルホスホン酸部分であり、ｙは、１〜１０の範囲の整数である］
からなる群より選択される、上記方法。
アミノラジカルに結合した１個のアルキレンホスホン酸基を有するＬ−リシンは、アミンラジカルに結合した１または２個のアルキレンホスホン酸基を有するＬ−リシンの合計量の２０モル％以下で存在する、請求項１に記載の方法。
油井に、０.１〜８００ｐｐｍのアミノ酸ホスホン酸化合物を含む水溶液が連続的に注
入される、請求項１または２に記載の油回収方法。
生産坑井の活動を止めること；生産坑井を介して、アミノ酸ホスホン酸スケール防止剤を１００〜１０００００ｐｐｍのレベルで含む水性の処理溶液を導入すること；生産坑井を介して海水を注入して、その地層の標的領域内に該スケール防止剤を設置すること；油抽出活動を再開すること；および、生産坑井を介して、油およびリターン水を含むリターン流体を生産することを上記の順序で含む、請求項１または２に記載の油回収方法。
スケール防止剤が、
ｉ．以下の式で示されるアミノ酸アルキルホスホン酸：
Ａ¹−（Ｂ）_x
［式中Ａ¹は、
−７−アミノヘプタン酸；
−６−アミノヘキサン酸；
−５−アミノペンタン酸；
−４−アミノ酪酸；または
−β−アラニン
であり、
Ｂは、アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルホスホン酸部分であり；そしてｘは、これら化学種それぞれにおいて２である]
および、
ii．以下の式で示されるアミノ酸アルキルホスホン酸：
Ａ²−Ｂ_y
［式中Ａ²は、
−α−アラニン；
−Ｌ−リシン；
−Ｌ−グルタミン酸；
−Ｌ−フェニルアラニン；
−Ｌ−メチオニン；または
−Ｌ−システイン
であるが、但し、
Ａ²がＬ−リシンである場合、少なくとも１つのＬ−リシンアミノラジカルが、２個のアルキルホスホン酸部分を有し；そして、
Ａ²がＬ−グルタミン酸である場合、グルタミン酸ホスホン酸塩という用語は、反応生成物に基づき示した場合に５０〜９０質量％のピロリドンカルボン酸Ｎ−メチレンホスホン酸と、１０〜５０質量％のＬ−グルタミン酸ジホスホン酸との組み合わせを示し；そし
て、
Ｂは、アルキル基中に１〜６個の炭素原子を有するアルキルホスホン酸部分であり；ｙは、Ｌ−リシンの場合２〜４、Ｌ−グルタミン酸の場合１〜２、そしてｙは、他の化学種それぞれにおいて２である］
の群から選択され、該防止剤は０.１〜２０ppmのレベルでリターン水中に存在する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
スケール防止剤の混合物が用いられる場合、それぞれのスケール防止剤のうち１種が、重量に基づき、全てのスケール防止剤の合計重量の６０質量％またはそれより多くを構成する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
スケール防止剤は、１４０℃で測定した場合、少なくとも約９０質量％の熱安定性を有し、ここにおいて、該スケール防止剤中のアミノ酸部分は、α−アラニン、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−リシン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｄ，Ｌ−ロイシン、Ｌ−メチオニン、５−アミノペンタン酸、６−アミノヘキサン酸、および、７−アミノヘプタン酸からなる群より選択され、該アミノ酸部分は、２個のアルキルホスホン酸部分に結合しており、ただし、２〜４個のアルキルホスホン酸部分を含むＬ−リシン、および、１〜２個のアルキルホスホン酸部分を含むＬ−グルタミン酸は除外される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
Ｌ−リシンアルキレンホスホナートが、Ｌ−リシンジ（アルキレンホスホン酸）およびＬ−リシンテトラ（アルキレンホスホン酸）の混合物で存在し、ここでＬ−リシンテトラ（アルキレンホスホン酸）のＬ−リシンジ（アルキレンホスホン酸）に対する重量比は、９：１〜１：１の範囲である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
Ｌ−リシンテトラ（アルキレンホスホン酸）のＬ−リシンジ（アルキレンホスホン酸）に対する重量比が、７：２〜４：２の範囲である、請求項８に記載の方法。