BR112014028060B1

BR112014028060B1 - Agente de controle em escala para inibir depósito ou formação em escala em sistema aquoso altamente ácido e processo para inibir ou prevenir formação em escala em substrato com superfície em contato com sistema aquoso altamente ácido

Info

Publication number: BR112014028060B1
Application number: BR112014028060-6A
Authority: BR
Inventors: Sachin Borkar; Lawrence J. Andermann; Michael James Bluemle
Original assignee: Solenis Technologies Cayman, L.P
Priority date: 2012-05-09
Filing date: 2013-05-08
Publication date: 2021-04-27
Also published as: EP2847365B1; CN104411867A; ES2684689T3; MX2014013494A; EP2847365A4; CA2873373C; US20130299432A1; PT2847365T; AU2013259570A1; ZA201409003B; CA2873373A1; BR112014028060A2; EP2847365A1; AU2013259570B2; MX358409B; WO2013169894A1; CL2014002946A1

Abstract

agentes de controle em escala de sulfato nos sistemas aquosos de baixo ph e processo para inibir ou prevenir formação em escala em substrato. a presente invenção refere-se aos agentes de controle em escala compreendendo fosfonatos orgânicos, ou sozinhos ou nas misturas com os fosfonatos inorgânicos e também opcionalmente os polímeros, tais como os dispersantes poliméricos de baixo peso molecular. os agentes de controle em escala podem ser aplicados para inibir o depósito ou formação em escala nos sistemas aquosos altamente acídicos por meio da adição destes agentes a tais sistemas nas quantidades eficazes para inibir a formação em escala de sulfato de metal.

Description

Antecedentes da Invenção Campo da Invenção

[001] A presente invenção se refere à inibição de formação de depósito aderente, difíceis de sais de metal insolúvel, particularmente sulfatos de metais, tais como, cálcio e/ ou outros metais alcalinoterrosos, de metais de transição tardia nos sistemas aquosos de baixo pH, isto é, sistemas aquosos altamente ácidos. Em particular fosfonatos orgânicos são empregados, ou sozinhos ou com os fosfonatos inorgânicos e/ ou dispersantes poliméricos para o controle em escala nos sistemas aquosos.

Técnica Relacionada

[002] Custos aumentados de manutenção, produtividade diminuída da planta, tempo fora de operação do equipamento e segurança são um dos poucos problemas associados com deposição em escala nos processos industriais. A deposição e o acumulo de sais inorgânicos nas superfícies, devido às alterações na temperatura, pressão, ou pH, reduz eficiência do equipamento e facilita os processos corrosivos. Em muitos casos, estes depósitos são difíceis e necessários de serem removidos manualmente, o que cria preocupação de segurança adicional refere-se e também adiciona custo significante devido à produção do tempo fora de operação. Nos últimos anos, houve uma procura crescente por produtos químicos para remover os sais solúveis, suprimir a precipitação ou alterar a morfologia do cristal para evitar a deposição.

[003] Certos fosfonatos orgânicos e inorgânicos foram empregados, ou sozinhos ou com os polímeros, como agentes de inibição ou de controle em escala, mas a eficácia de tais fosfonatos é limitada aos sistemas tendo o pH acima de 4 ou 5. Adicionalmente, agentes poliméricos de controle em escala de baixo peso molecular, incluindo aqueles portando a funcionalidade do ácido carboxílico ou do ácido sulfônico, tipicamente se desempenham muito mal em sistemas de baixo pH que podem ser atribuídos em constantes de baixa dissociação (pKa) de tais polímeros. Porque os agentes de controle em escala convencionais têm limites operacionais com relação até o pH, agentes com base em fosfonato, incluindo aqueles compreendendo fosfonato e polímero para o uso nos sistemas altamente ácidos, tais como aqueles tendo o pH de menos do que cerca de 4, para suprimir a deposição em escala, incluindo por inibição limiar ou modificação do hábito cristalino, são altamente desejados. Tais agentes de controle em escala seriam úteis nas aplicações em mineração que envolvem amplas faixas de pH, temperatura e pressão, dependendo do tipo de minério submetido ao processamento mineral.

Sumário da Invenção

[004] Os agentes de controle em escala compreendendo fosfonatos orgânicos são aplicados para inibir a formação de depósito aderente, difíceis de sais de metal insolúvel, particularmente sulfatos dos metais, tais como cálcio e/ ou outros metais alcalinoterrosos na presença de metais de transição tardia. Estes agentes podem ser aplicados nas prensas de filtragem, linhas úmidas para montes de filtragens, tubos, recipientes de manutenção, evaporadores, permutadores de calor, torres de resfriamento, caldeiras, autoclaves ou outros locais que induzem a formação de depósito em escala nos processos industriais.

[005] Os agentes de controle em escala compreendem fosfonatos orgânicos, ou sozinhos ou em combinação com fosfonatos inorgânicos e/ ou dispersantes poliméricos. Os fosfonatos orgânicos tendo espaçadores de alquil amina podem ser empregados, tais como aqueles tendo 5 ou mais grupos de fosfonato entre os espaçadores de alquila. O agente de controle em escala também pode compreender polímeros, tais como dispersantes poliméricos de baixo peso molecular. Estes aditivos são eficazes no controle em escala, tal como inibição da nucleação de sulfato de metal nos sistemas aquosos altamente ácidos que também podem ter elevadas concentrações de firmeza, cloreto, sulfato, compostos orgânicos, metais de transição dissolvidos ou inibidores de corrosão ou sólidos insolúveis ou operar em temperatura elevada e pressão. Estes agentes suprimem a deposição de sulfato de cálcio através da inibição limiar também por meio de alteração da morfologia do cristal. A invenção também refere- seao processo para inibir e/ ou remover em escala da superfície de um substrato, tal como equipamento do processo, compreendendo a adição do agente de controle em escala a um sistema aquoso altamente ácido em uma quantidade eficaz para inibir o depósito ou a formação em escala em uma superfície em contato com o sistema aquoso altamente ácido. Como empregado nesta especificação, o termo “sistemas aquosos com baixo pH" ou "sistemas aquosos altamente ácidos" significa aqueles sistemas aquosos tendo pH de menos do que cerca de 4, incluindo menos do que cerca de 3, menos do que cerca de 2 ou menos do que cerca de 1; incluindo todos os pontos dentro destes limites especificados.

[006] Todas as partes e percentagens estabelecidas nesta especificação e nas reivindicações anexas estão em base de peso por peso a menos que especificado de outra forma.

Descrição dos Desenhos

[007] A Figura 1 é um gráfico mostrando o efeito de resistência da água no desempenho em bis(hexametilenotriaminapenta (ácido metilenofosfônico) BHMTAP.

[008] A Figura 2 é uma imagem de microscópio eletrônico de varredura da morfologia do cristal de sulfato de cálcio sem tratamento aditivo.

[009] A Figura 3 é uma imagem de microscópio eletrônico de varredura da morfologia do cristal de sulfato de cálcio tratada com 100 partes por milhão (ppm) de BHMTAP de acordo com uma modalidade da invenção.

[0010] A Figura 4 é uma imagem de microscópio eletrônico de varredura da morfologia do cristal de sulfato de cálcio tratada com 50 ppm de agente de controle em escala de acordo com uma modalidade da invenção compreendendo polímero KEMGUARD® 269 (disponibilizado pela Kemira, Helsinki, Finlândia) e BHMTAP (Aditivo C).

[0011] A Figura 5 é uma imagem de microscópio eletrônico de varredura da morfologia do cristal de sulfato de cálcio tratada com 50 ppm de agente de controle em escala de acordo com uma modalidade da invenção compreendendo polímero de ácido acrílico/ ácido maleico (poli (AA/MA)) e BHMTAP (Aditivo A).

Descrição Detalhada da Invenção

[0012] A invenção se refere aos fosfonatos orgânicos para inibição em escala nos sistemas aquosos altamente ácidos, tais como as águas de processo tendo metais de transição solúveis, elevadas concentrações de firmeza, sulfatos, cloretos, compostos orgânicos e sais. Tipicamente, os agentes de controle em escala compreendem fosfonatos orgânicos e polímero, e podem opcionalmente compreender fosfonato inorgânico. A invenção também se refere aos processos para a inibição de e/ ou remoção de depósitos em escala, tal como escala de sulfato de cálcio, compreendendo a adição do agente de controle em escala para um sistema altamente ácido, por exemplo, um sistema tendo um pH de cerca de 3 ou menos, em uma quantidade eficaz para inibir a formação em escala em uma superfície em contato com o sistema aquoso altamente ácido. Tipicamente, o fosfonato orgânico é adicionado ao sistema altamente ácido nas quantidades de cerca de 5 partes por milhão (ppm) a cerca de 200 ppm, tal como, de cerca de 5 ppm a cerca de 100 ppm, de preferência de cerca de 10 ppm a cerca de 50 ppm e pode ser adicionado nas quantidades de cerca de 5 ppm a cerca de 25 ppm.

[0013] Os fosfonatos orgânicos úteis no agente de controle em escala incluem bis(hexametilenotriaminapenta (ácido metilenofosfônico) (BHMTAP), dietilenotriaminapentacis(ácido metilfosfônico) (DETPMPA), hexamdiamina de etileno tetra(ácido fosfônico de metileno) (HMDTMPA), fosfonato de poliéter poliamino metileno (PAPEMP), ácido 1-hidróxi etilideno-1,1-difosfônico (HEDP), nitrilo (ácido metilfosfônico) (ATMP), ácido etidrônico ou ácido fosfino carboxílico (PCA) e as misturas destes. O dispersante polimérico de baixo peso molecular tipicamente compreende os polímeros derivados dos monômeros não saturados portando uma ou mais das funcionalidades que seguem: ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico, álcool ou amida, e seus respectivos sais.

Exemplos Exemplo 1

[0014] Os fosfonatos orgânicos portando um espaçador de alquil amina foram empregados sozinhos e em combinação com dispersantes poliméricos de baixo peso molecular para inibir a formação em escala ou depósito de sulfato de cálcio. A eficácia dos fosfonatos orgânicos foi estudada e os resultados são listados na Tabela 1. As eficácias dos fosfonatos sozinhas foram testadas empregando água de processo mimetizante altamente ácido tendo 5.000 ppm de cálcio (como CaC03), 20.000 ppm de sulfato e 3.700 ppm de íon de cloreto. A Solução A foi preparada por meio da dissolução de 14,7 g de di-hidrato de cloreto de cálcio e 0,13 g de cloreto de sódio anidroso para um volume total de 1 litro empregando água desionizada (DI). A Solução B foi preparada por meio da dissolução de 14,306 g de sulfato de sódio anidroso e 31,32 g de ácido sulfúrico concentrado para um volume total de 1 litro empregando água desionizada (“DI”). Para o teste de controle em escala, uma quantidade apropriada do controle em escala aditivo foi adicionada a 50 mL da solução A e misturada cuidadosamente. O pH da água de teste foi mantido entre 0,9 - 1,1. A esta mistura, 50 mL da solução B foi adicionada e misturada durante 2 horas na temperatura desejada. Na conclusão, as soluções foram filtradas e o líquido filtrado foi titulado com 0,2 M de solução de EDTA-Na4 empregando CalVer 2 como indicador para determinar a concentração de cálcio solúvel. Os resultados destes testes são resumidos na Tabela 1. Tabela. 1 : Efeito dos fosfonatos orgânicos na inibição em escala de sulfato de calico

[0015] Os testes realizados sem aditivo de controle em escala resultaram na formação de precipitado de sulfato de cálcio. Amino triácido fosfônico de metileno (ATMP) portando três grupos de ácido fosfônico mostrou inibição aumentada comparada ao controle absoluto, mas tinha menos inibição do que outros ácidos testados. Dietilenotriaminapentacis (ácido metilfosfônico) (DETPMPA) contendo cinco funcionalidades de ácido fosfônico de metila separadas por unidades de diamina de etileno apresentou melhor desempenho quando comparado com ATMP e o controle absoluto. O uso de fosfonatos, hexamdiamina de etileno tetra (ácido fosfônico de metileno) (HMDTMPA) e bis (hexamemilenotriaminapenta (ácido metilenofosfônico)), (BHMTAP) tendo comprimento de espaçador de seis carbonos apresentou o melhor desempenho. Ao mesmo tempo em que o mecanismo de inibição em escala por meio do uso de fosfonato orgânico não foi elucidado, os inventores, sem querer ficar preso pela teoria, propõem que a eficácia dos fosfonatos de amino orgânicos é dependente do comprimento do espaçador de alquila entre o átomo de fósforo e nitrogênio, e também do número de grupos de ácido fosfônico de metila.

Exemplo 2

[0016] A eficácia de DETPMPA, HMDTMPA e BHMTAP nas águas mimetizantes altamente acídicas contendo solução acidificada de sulfatos de metais de transição (Al, Cu, Fe, Mn, etc) foi estudada. A Solução C foi preparada por meio da dissolução de 14,7 g de di- hidrato de cloreto de cálcio e 12,2 g de 1 N de ácido hidroclórico para um volume total de 1 litro empregando água DI. A Solução D misturada com água elemento foi preparada por meio da dissolução de sulfato de metal de hepta-hidrato de sulfato de ferro a 0,7 g, OCTAdecil-hidrato de sulfato de alumínio a 0,33 g, penta-hidrato de sulfato de cobre a 2,72 g, mono-hidrato de sulfato de manganês a 0,22 g e 40,32 g de ácido sulfúrico concentrado para um volume total de 1 litro empregando água DI. Para o teste de controle em escala, uma quantidade apropriada do aditivo de controle em escala foi adicionada a 50 mL da solução C e misturada cuidadosamente. O pH da água de teste foi mantido entre 0,9 - 1,1. A esta mistura, 50 mL da solução D foi adicionada e misturada durante 2 horas na temperatura desejada. Na conclusão, as soluções foram filtradas através de filtro de seringa de 45 mícrons e os líquidos filtrados foram analisados empregando-se indutivamente espectroscopia de emissão atômica por plasma induzido (ICP-AES). A inibição limiar foi calculada empregando-se a fórmula que segue:

[0017] Em que, Casitu é a quantidade de cálcio no líquido filtrado

[0018] Cablk é a quantidade de cálcio medida para o líquido filtrado obtido sem tratamento aditivo

[0019] CaTOTAL é a quantidade de cálcio na água de teste Tabela 2: Efeito do fosfonato na inibição em escala empregando a água elemento misturada e técnica de medição ICP-AES

[0020] Tabela 2 mostra o desempenho destes fosfonatos na presença de sulfatos de metais de transição presentes na água mimetizante. Sob as condições listadas na Tabela 2, DETPMPA e HMDTMPA experimentaram um efeito no desempenho quando avaliados com águas mimetizantes contendo sais solúveis de metais de transição. Considerando que alterando a composição química da água da água de teste mimetizante, a eficácia de BHMTAP não se altera significativamente.

Exemplo 3

[0021] O efeito da temperatura no desempenho de BHMTAP foi avaliado. A Solução E foi preparada por meio da dissolução de 14,7 g de di-hidrato de cloreto de cálcio e 0,713 g de cloreto de sódio anidroso para um volume total de 1 litro empregando água DI. A Solução F foi preparada por meio da dissolução de 14,306 g de sulfato de sódio anidroso e 31,32 g de ácido sulfúrico concentrado para um volume total de 1 litro empregando água Dl. Para o teste de controle em escala, uma quantidade apropriada do aditivo de controle em escala foi adicionada a 50 mL da solução e misturada cuidadosamente. O pH da água de teste foi mantido entre 0,9 - 1,1. A esta mistura, 50 mL da solução F foi adicionada e misturada durante 2 horas na temperatura desejada. Na conclusão, as soluções foram filtradas e o líquido filtrado foi titulado com solução de 0,2 M de EDTA- Na4 empregando CalVer 2 como indicador para determinar a concentração de cálcio solúvel. Os resultados destes testes são resumidos na Tabela 3 Tabela 3: Efeito de temperatura no desempenho de BHMTAP

[0022] A solubilidade de sulfato de cálcio em água é dependente da temperatura. Quanto mais baixa a temperatura testada sob estas condições, mais forte uma força motriz termodinâmica para precipitação. Deste modo, as quantidades aumentadas de precipitação de sulfato de cálcio foram observadas com a diminuição da temperatura. Quando as soluções foram alteradas com 10 ppm do aditivo a 25 °C, pequena quantidade de precipitado foi observada após 2 horas. Semelhantemente, as titulações realizadas no líquido filtrado sugeriram que 79 % de cálcio permaneceu na solução. Outro aumento na concentração do aditivo para 25 ppm não apresentou a formação de precipitado durante 2 horas e a titulação de líquido filtrado também mostrou 99 % de inibição (Tabela 3). Além disso, quando a experiência semelhante foi realizada a 70 °C, a temperatura em que o sulfato de cálcio é mais solúvel do que a temperatura ambiente, 10 ppm de BHMTAP aditivo foi suficiente o bastante para se obter a inibição quantitativa durante 2 horas.

Exemplo 4

[0023] O efeito da firmeza fui estudado por meio da concentração de íon de cálcio na água. A concentração de cálcio, cloreto e íon de sulfato na solução G e H foi mantida de um tal modo que na mistura de 50 mL de cada solução pode levar a concentração desejada de íon individual e pH na água de teste. Para o teste de controle em escala, uma quantidade apropriada do aditivo de controle em escala foi adicionada a 50 mL da solução G e misturada cuidadosamente. A esta mistura, 50 mL da solução H foi adicionada e mistura durante 2 horas na temperatura desejada. Na conclusão, as soluções foram filtradas e o líquido filtrado foi titulado com 0,2 M de solução de EDTA-Na4 empregando CalVer 2 como indicador para determinar a concentração de cálcio solúvel. Os resultados destes testes são mostrados na Figura 1, que mostra a plotagem de concentração de BHMTAP como uma função de inibição limiar para a água com três diferentes níveis de firmeza. Aumentando a concentração de íon de cálcio de 5.000 ppm para 8.800 ppm, necessita de dosagem significativamente mais elevada do aditivo para se obter a inibição quantitativa. Execuções realizadas empregando água com concentração aumentada de cálcio e menor concentração de sulfato também requer de 25 ppm de aditivo para atingir até 97 % de inibição.

Exemplo 5

[0024] O efeito dos íons de metal de transição no desempenho de BHMTAP foi estudado. As águas mimetizantes com 5.000 ppm de cálcio como carbonato de cálcio, 20.000 ppm de sulfato, e 7.000 ppm de cloreto foram preparados. A Solução J foi preparada por meio da dissolução de 14,7 g de di-hidrato de cloreto de cálcio e 0,713 g de cloreto de sódio anidroso para um volume total de 1 litro empregando água DI. A Solução K foi preparada por meio da dissolução de 14,306 g de sulfato de sódio anidroso e 31,32 g de ácido sulfúrico concentrado para um volume total de 1 litro empregando água DI. 1 % das soluções de sulfato de metal desejado (Al, Cu, Fe, Mn e Zn) foram preparados por meio da dissolução da respectiva quantidade de sulfato de metal em 100 mL de água DI. Para o teste de controle em escala, uma quantidade apropriada do aditivo de controle em escala (10 ppm) e solução de sulfato de metal foram adicionados a 50 mL da solução J e misturados cuidadosamente. O pH da água de teste foi mantido entre 0,9 - 1,1. A esta mistura, 50 mL da solução foi adicionada e misturada durante 2 horas na temperatura desejada. Na conclusão, as soluções foram filtradas através de filtro de seringa de 45 mícrons e os líquidos filtrados foram analisados empregando-se indutivamente espectroscopia de emissão atômica por plasma induzido (ICP-AES). A inibição limiar foi calculada empregando-se a fórmula aplicada no Exemplo 2. Tabela 4: Efeito de sulfato de metal no desempenho do BHMTAP a 50°C

[0025] Como mostrado na tabela 4, a solução individual de sais de sulfato de metal foi adicionada à água mimetizante discutida acima para se obter uma solução com concentração desejada de cada metal. A quantidade de aditivo adicionada para cada experiência foi mantida como 10 ppm. Os dados apresentados na tabela 4 sugerem que maiores concentrações de ferro e cobre afetam o desempenho do aditivo. Considerando que alumínio, manganês e zinco não demonstraram alteração apreciável no desempenho de BHMTAP.

Exemplo 6

[0026] O desempenho da mistura de BHMTAP e dispersante polimérico de baixo peso molecular foi avaliado. Os polímeros de baixo peso molecular derivados de um ou mais do que um dos seguintes monômeros de sulfonato de vinila (SVS), sulfonatos de alila (SAS), ácido acrílico (AA), fosfônico de vinila e ácido maleico (MA) ou seus sais foram sintetizados. As misturas dos polímeros acima mencionados ou polímero KEMGUARD® 269 com BHMTAP com três relações diferentes de 1:3, 1:1 e 3:1 volume/ volume foram preparadas e seus desempenhos foram avaliados empregando água de processo mimetizante com 8.800 ppm de Ca como CaC03, 20.000 ppm de sulfato e 7.400 ppm de íon de cloreto. A Solução L foi preparada por meio da dissolução de 25,1 g de di-hidrato de cloreto de cálcio e 4,28 g de cloreto de sódio anidroso para um volume total de 1 litro empregando água DI. A Solução M foi preparada por meio da dissolução de 14,31 g de sulfato de sódio anidroso e 31,32 g de ácido sulfúrico concentrado para um volume total de 1 litro empregando água DI. Para o teste de controle em escala, uma quantidade apropriada do aditivo de controle em escala foi adicionada para 50 mL da solução L e misturada cuidadosamente. O pH da água de teste foi mantido entre 0,9 - 1,1. A esta mistura, 50 mL da solução M foi adicionada e misturada durante 2 horas na temperatura desejada (50 °C), na conclusão as soluções foram filtradas e o líquido filtrado foi titulado com 0,2 M de solução de EDTA-Na4 empregando CalVer 2 como indicador para determinar a concentração de cálcio solúvel. Os resultados destes testes são resumidos na tabela 5. Tabela 5. Efeito da mistura de BHMTAP e dispersante de polímero de baixo peso molecular

[0027] Aditivo A = poli (AA/ MA) + BHMTAP (1:3 volume/ volume, Aditivo B = poli (SVS) + BHMTAP (1:3 volume/ volume) e Aditivo C = KEMGUAKD® 269 (de Kemira) + BHMTAP (1:3 volume/ volume)

Exemplo 7

[0028] O efeito de BHMTAP e suas misturas com dispersants poliméricos como modificador do hábito cristalino foi estudado por forçar a formação em escala com e sem o tratamento aditivo. A formação em escala com o tratamento aditivo foi realçada empregando-se água mimetizante com elementos de transição misturados e por prolongar o tempo experimental. A morfologia do cristal da escala obtida foi observada sob microscópio eletrônico de varredura e as imagens são mostradas nas Figuras 2-5. A escala obtida pela experiência completa (sem qualquer tratamento aditivo) apresentou cristais em forma de bastão (Figura 2), considerando que a escala obtida com 100 ppm de tratamento com BHMTAP apresentou alteração significante na morfologia do cristal (Figura 3). Semelhantemente, a escala obtida empregando 50 ppm de Aditivo C do Exemplo 6 (1:3 volume/ volume da mistura de KEMGUARD® 269 e BHMTAP) (Figura 4) ou Aditivo A do Exemplo 6 (poli (AA MA) e BHMTAP) (Figura 5) apresentou pequenos cristais. Este lodo tipo escala é menos propenso a acumular e a aderir na superfície ou a formar depósitos.

[0029] As observações no microscópio eletrônico de varredura também podem ser suportadas pelo tamanho da partícula e os dados da medição da relação do aspecto mostrados na tabela 6. Estes dados também sugerem com o aumento da dosagem do BHMTAP do tamanho mínimo de partícula do gesso diminui. Tabela 6: Medições da morfologia G3i na escala de sulfato de cálcio obtidas com o tratamento com BHMTAP

Claims

1. Agente de controle em escala para inibir depósito ou formação em escala em sistemas aquosos altamente ácidos, que compreende bis (hexametilenotriaminapenta (ácido metilenofosfônico) (BHMTAP) em quantidade de 10 ppm a 100 ppm do sistema aquoso total, caracterizado pelo uso de BHMTAP adicionado a sistema aquoso altamente ácido com um pH inferior a 2.

2. Agente de controle em escala de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda fosfonatos inorgânicos.

3. Agente de controle em escala de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um polímero.

4. Agente de controle em escala de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o polímero é um dispersante polimérico de baixo peso molecular e compreende uma ou mais funcionalidades selecionadas a partir do grupo consistindo em ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico, álcool, amida e seus sais.

5. Processo para inibir ou prevenir a formação em escala em um substrato tendo pelo menos uma superfície em contato com um sistema aquoso altamente ácido, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de adicionar um agente de controle em escala ao sistema aquoso altamente ácido em quantidade de 10 ppm a 100 ppm do sistema aquoso total, em que o agente de controle em escala compreende bis (hexametilenotriaminapenta (ácido metilenofosfônico) (BHMTAP), e em que o sistema aquoso altamente ácido possui pH inferior a 2.

6. Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a escala compreende o sulfato de cálcio.

7. Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o agente de controle em escala compreende ainda fosfonato inorgânico.

8. Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o agente de controle em escala compreende ainda um polímero.

9. Processo de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o polímero compreende uma funcionalidade selecionada a partir do grupo consistindo em ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico, álcool, amida e seus sais.