JP2010143910A - 脂肪物質、増粘剤および酸化染料前駆体を含む、ケラチン繊維の酸化染色のための組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、
A)少なくとも25%の、1種または複数の脂肪物質と、
B)1種または複数のポリマー増粘剤と、
C)1種または複数の染料前駆体と、
D)1種または複数の酸化剤と、
E)1種または複数のアルカリ剤と
を含む、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトケラチン繊維の酸化染色のための組成物に関する。本発明による組成物は、改善された染色特性によって特徴付けられる。
【選択図】なし
Description
A)少なくとも25%の、1種または複数の脂肪物質と、
B)1種または複数のポリマー増粘剤と、
C)1種または複数の染料前駆体と、
D)1種または複数の酸化剤と、
E)1種または複数のアルカリ剤と
を含む、ケラチン繊維、特に毛髪などのヒトケラチン繊維の酸化染色のための組成物に関する本発明によって達成される。
- 動物由来の炭化水素油(ペルヒドロスクアレンなど)、
- 6〜30個の炭素原子を有する脂肪酸の液体トリグリセリドなどの野菜由来の炭化水素油(ヘプタン酸またはオクタン酸のトリグリセリド、または例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、ヒョウタン油、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アンズ油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル酸/カプリン酸のトリグリセリド(Stearineries Dubois社によって販売されているもの、またはMiglyol(登録商標)810、812および818という名称でDynamit Nobel社によって販売されているものなど)、ホホバ油、シアバター油など)、
- 鉱物または合成由来の16個超の炭素原子を有する直鎖状または分岐状炭化水素(パラフィン油、石油ゼリー、流動パラフィン、ポリデセン、Parleam(登録商標)などの水添ポリイソブテンなど)、
- 部分フッ素化炭化水素油(フッ素化油として、「FLUTEC(登録商標)PC1」および「FLUTEC(登録商標)PC3」という名称でBNFL Fluorochemicals社によって販売されているパーフルオロメチルシクロペンタンおよびパーフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン、パーフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン、パーフルオロアルカン(「PF5050(登録商標)」および「PF5060(登録商標)」という名称で3M Companyによって販売されているドデカフルオロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサン、または「FORALKYL(登録商標)」という名称でAtochem社によって販売されているブロモパーフルオロオクチルなど)、ノナフルオロ-メトキシブタンおよびノナフルオロエトキシイソブタン、パーフルオロモルホリンの誘導体(「PF5052(登録商標)」という名称で3M Companyによって販売されている4-トリフルオロメチルパーフルオロモルホリンなど)についてまた言及することができる)
について言及することができる。
- F160、F140、F110、F90、F70、SL40という名称でCrodesta社によって販売されている製品(各々、73%のモノエステルおよび27%のジ-およびトリ-エステルから、61%のモノエステルおよび39%のジ-、トリ-、およびテトラ-エステルから、52%のモノエステルおよび48%のジ-、トリ-、およびテトラ-エステルから、45%のモノエステルおよび55%のジ-、トリ-、およびテトラ-エステルから、39%のモノエステルおよび61%のジ-、トリ-、およびテトラ-エステルから形成されるスクロースのパルミトステアリン酸エステル、ならびにスクロースのモノ-ラウリン酸エステルを表す)、
- Ryoto Sugar Estersという名称(例えば、参照名B370を有する)で販売されており、20%のモノエステルおよび80%のジ-トリエステル-ポリエステルから形成されるスクロースのベヘン酸エステルに相当する製品、
- Goldschrnidt社によってTegosoft(登録商標)PSEという名称で市販されているモノ-ジ-パルミトステアリン酸スクロース
についてまた言及することができる。
(ii)2〜9個のケイ素原子を有し、25℃で5.10-6m2/s以下の粘度である直鎖状揮発性ポリジアルキルシロキサンについてまた言及することができる。一例は、特に「SH200」という名称でTORAY SILICONE社によって市販されているデカメチルテトラシロキサンである。このクラスに含まれるシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、第91巻、Jan.76、27〜32頁-TODD BYERS「Volatile Silicone fluids for cosmetics」において公表された論文に記載されている。
- RHODIAによって市販されているシリーズ47および70 047のSILBIONE(登録商標)油、またはMIRASIL(登録商標)油、例えば、油70 047V500 000、
- RHODIA社によって市販されているMIRASIL(登録商標)シリーズの油、
- DOW CORNING社からの200シリーズの油(DC200など)(60000mm2/sの粘度を有する)、
- GENERAL ELECTRICからのVISCASIL(登録商標)油、およびGENERAL ELECTRICからのSFシリーズ(SF96、SF18)の特定の油
について言及することができる。
- 鎖末端水酸化ポリジメチルシロキサンまたはジメチコノール(CTFA)、およびシクロメチコン(CTFA)ともまた称される環状ポリジメチルシロキサン(DOW CORNING社によって市販されている製品Q2 1401など)から形成される混合物、
- GENERAL ELECTRIC社からの製品SF1214Silicone Fluidなどのポリジメチルシロキサンガムおよび環状シリコーンの混合物(前記製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当する油SF1202Silicone Fluidに溶解する500000の数平均分子量を有する、ジメチコンに相当するガムSF30である)、
- 異なる粘度の2種のPDMS、より特定すると、PDMSガムとPDMS油との混合物(GENERAL ELECTRIC社からの製品SF1236など)。製品SF1236は、20m2/sの粘度を有する上記定義のようなガムSE30と5.10-6m2/sの粘度を有する油SF96との混合物である。この製品は、好ましくは15%のガムSE30および85%の油SF96を有する。
R2SiO2/2、R3SiO1/2、RSiO3/2およびSiO4/2
を含有する架橋シロキサン系であり、
式中、Rは、1〜16個の炭素原子を有するアルキルを表す。これらの製品の中で特に好ましいのは、RがC1〜C4低級アルキル基、より特定するとメチルを表すものである。
- RHODIAからのシリーズ70 641のSILBIONE(登録商標)油、
- RHODIAからのシリーズRHODORSIL(登録商標)70 633および763の油、
- DOW CORNINGからの油DOW CORNING556COSMETIC GRADE FLUID、
- BAYERからのPKシリーズのシリコーン(製品PK20など)、
- BAYERからのシリーズPN、PHのシリコーン(製品PN1000およびPH1000など)、
- GENERAL ELECTRICからのSFシリーズの特定の油(SF1023、SF1154、SF1250、SF1265など)
について言及することができる。
- C6〜C24アルキル基を任意選択で有するポリオキシエチレンおよび/またはポリオキシプロピレン基(DOW CORNING社によってDC1248という名称で市販されているジメチコンコポリオールと称される製品、またはUNION CARBIDE社からの油SILWET(登録商標)L722、L7500、L77、L711、およびDOW CORNING社によってQ2 5200という名称で市販されているアルキル(C12)-メチコンコポリオールなど)、
- 置換されているまたは置換されていないアミン基(GP4Silicone FluidおよびGP7100という名称でGENESEE社によって市販されている製品、またはQ2 8220、およびDOW CORNING929もしくは939という名称でDOW CORNING社によって市販されている製品など)(置換されているアミン基は、特にC1〜C4アミノアルキル基である)、
- アルコキシル化基(「SILICONE COPOLYMER F-755」という名称でSWS SILICONESによって、ならびにABIL WAX(登録商標)2428、2434および2440という名称でGOLDSCHMIDT社によって市販されている製品など)
を有する、ポリオルガノシロキサンについて言及することができる。
水相ポリマー増粘剤として、糖単位を有するポリマー増粘剤について言及することができる。
- 以下などの天然ガム、
a)下記を含めた木または潅木からの浸出物、
・ アラビアゴム(ガラクトース、アラビノース、ラムノースおよびグルクロン酸の分岐ポリマー)
・ガッティガム(アラビノース、ガラクトース、マンノース、キシロースおよびグルクロン酸由来のポリマー)
・ カラヤガム(ガラクツロン酸、ガラクトース、ラムノースおよびグルクロン酸由来のポリマー)
・ トラガカントガム(ガラクツロン酸、ガラクトース、フコース、キシロースおよびアラビノースのポリマー)
b)下記を含めた藻類に由来するガム、
・ 寒天(ガラクトースおよびアンヒドロガラクトースに由来するポリマー)
・ アルギン酸(マンヌロン酸およびグルクロン酸のポリマー)
・ カラギーナンおよびフルセレラン(硫酸ガラクトースおよび硫酸アンヒドロガラクトースのポリマー)
c)下記を含めた種または塊茎に由来するガム、
・ グアーガム(マンノースおよびガラクトースのポリマー)
- カロブガム(マンノースおよびガラクトースのポリマー)
- コロハガム(マンノースおよびガラクトースのポリマー)
- タマリンドガム(ガラクトース、キシロースおよびグルコースのポリマー)
・ コンニャクガム(グルコースおよびマンノースのポリマー)
d)下記を含めた微生物ガム、
・ キサンタンガム(グルコース、酢酸マンノース、マンノース/ピルビン酸およびグルクロン酸のポリマー)
・ ジェランガム(部分アシル化グルコース、ラムノースおよびグルクロン酸のポリマー)
・ スクレログルカンガム(グルコースのポリマー)
e)下記を含めた植物抽出エキス、
・ セルロース(グルコースのポリマー)
・ デンプン(グルコースのポリマー)
について特に言及することができる。
- デンプン粒を破裂させることによるプレゼラチン化(例えば、乾燥ドラム中での乾燥および加熱)、
- デンプン分子中へのカルボキシル基の導入、および(例えば、デンプンの水溶液を次亜塩素酸ナトリウムで処理することによる)デンプン分子の解重合をもたらす強力な酸化剤による酸化、
- デンプン分子のヒドロキシル基と反応することができる官能化剤による架橋(デンプン分子は、このように(例えば、グリセリルおよび/またはリン酸基と)一緒に結合するであろう)、
- 官能基、特にC1〜C6アシル(アセチル)、C1〜C6ヒドロキシアルキル(ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル)、カルボキシメチル、オクテニルコハク酸のグラフト化のためのアルカリ性媒体中でのエステル化。
St-Oは、デンプン分子を表し、
Rは、同一または異なり、水素原子またはメチル基を表し、
R'は、同一または異なり、水素原子、メチル基または-COOH基を表し、
nは、2または3と等しい整数であり、
Mは、同一または異なり、水素原子、アルカリもしくはアルカリ土類金属(Na、K、Li、NH4など)、第四級アンモニウムまたは有機アミンを表し、
R''は、水素原子または1〜18個の炭素原子を有するアルキル基を表す。
- (I)少なくとも1つの親水性単位と、少なくとも1つの脂肪鎖アリルエーテル単位とを有するもの、より特定すると、その親水性単位がエチレン系不飽和アニオン性モノマーで構成されるもの、さらにより特定すると、ビニルカルボン酸、および非常に特にアクリル酸またはメタクリル酸またはそれらの混合物、およびその脂肪鎖アリルエーテル単位が下記の式(V)
CH2=CR'CH2OBnR(V)
(式中、R'は、HまたはCH3を表し、Bは、オキシエチレン基を表し、nは0であり、または1〜100の範囲の整数を表し、Rは、8〜30個の炭素原子、好ましくは10〜24個、さらにより特定すると、12〜18個の炭素原子を含むアルキル、アラルキル、アリール、アルカリール、シクロアルキル基から選択される炭化水素基を表す)のモノマーに相当するもの。より特に好ましい式(V)の単位は、R'がHを表し、nが10と等しく、Rがステアリル(C18)基を表す単位である。
本質的にアクリル酸と、
上記の式(VII)のエステル(R2は、HまたはCH3を表し、R3は、12〜22個の炭素原子を有するアルキル基を表す)と、
(iii)フタル酸ジアリル、アルキル(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、ジメタクリル酸(ポリ)エチレングリコール、およびメチレン-ビス-アクリルアミドなどの周知の共重合性ポリエチレン性不飽和モノマーである架橋剤と
を含むモノマーの混合物から形成されるポリマーが使用されるであろう。
(b)約20〜80重量%の、(a)とは異なるα,β-モノエチレン性不飽和を有する非界面活性剤モノマーと、
(c)約0.5〜60重量%の一水酸基を有する界面活性剤とモノエチレン性不飽和を有するモノイソシアネートとの反応の生成物である非イオン性モノ-ウレタンと
を含むアクリル酸ターポリマー(特許出願EP-A-0173109において記載されているもの、より特定すると、実施例3において記載されているもの、すなわち、水性分散液中のメタクリル酸/アクリル酸メチル/エトキシ化ベヘニルアルコールのジメチルメタイソプロペニルベンジルイソシアネート(40EO)ターポリマー(25%)など)。
- 「Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures-Chinese Journal of Polymer Science、第18巻、第40号、(2000)、323〜336頁」、
- 「Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering-Macromolecules、2000、第33巻、第10号、3694〜3704頁」、
- 「Solution properties of micelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte:salt effects on rheological behavior-Langmuir、2000、第16巻、第12号、5324〜5332頁」、
- 「Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers-Polym.Preprint、Div.Polym.Chem.1999、40(2)、220〜221頁」において特に記載されている。
- 出願EP-A750899において記載されているような、ポリマーに対して15〜60重量%のAMPS単位および40〜85重量%の(C8〜C16)アルキル(メタ)アクリルアミド単位または(C8〜C16)(メタ)アクリル酸アルキル単位を有する、架橋または非架橋の中和されたまたは中和されていないコポリマー、
- 特許US-5089578において記載されているような、10〜90モル%のアクリルアミド単位、0.1〜10モル%のAMPS単位、および5〜80モル%のn-(C6〜C18)アルキルアクリルアミド単位を有するターポリマー
について言及することができる。
下記の式(X)
- (I)そのクラスが本出願人によって仏国特許出願第0009609号において記載されているカチオン性会合性ポリウレタン。それは、下記の一般式(XI)
R-X-(P)n-[L-(Y)m]r-L'-(P')p-X'-R' (XI)
によって表すことができ、式中、
RおよびR'は、同一でもまたは異なっていてもよく、疎水基または水素原子を表し、
XおよびX'は、同一でもまたは異なっていてもよく、疎水基を有するまたは有さないアミン官能基を担持する基、またはそうでなければ基L''を表し、
L、L'およびL''は、同一でもまたは異なっていてもよく、ジイソシアネートに由来する基を表し、
PおよびP'は、同一でもまたは異なっていてもよく、疎水基を有するまたは有さないアミン官能基を担持する基を表し、
Yは、親水基を表し、
rは、1〜100、好ましくは1〜50、特に1〜25の整数であり、
n、m、およびpは、各々互いに独立に、値0〜1000を有し、
この分子は、少なくとも1個のプロトン化または四級化されたアミン官能基と、少なくとも1個の疎水基とを含有する。
RおよびR'は、両方とも独立に、疎水基を表し、
X、X'は各々、基L''を表し、
nおよびpは、1〜1000の値を有し、
L、L'、L''、P、P'、Yおよびmは、上記で示した意味を有する。
RおよびR'は、両方とも独立に、疎水基を表し、X、X'は各々、基L''を表し、nおよびpは、値0を有し、L、L'、L''、Yおよびmは、上記で示した意味を有する。
RおよびR'は、両方とも独立に、疎水基を表し、
XおよびX'は、両方とも独立に、第四級アミンを有する基を表し、
nおよびpは、値0を有し、
L、U、Yおよびmは、上記で示した意味を有する。
R2は、1〜20個の炭素原子を有するアルキレン基(直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和環を有するもしくは有さない)、またはアリーレン基を表し、炭素原子の1個または複数は、N、S、O、Pから選択されるヘテロ原子で置き換えることができ、
R1およびR3は、同一でもまたは異なっていてもよく、直鎖状または分岐状C1〜C30アルキルまたはアルケニル基、アリール基を表し、炭素原子の少なくとも1つは、N、S、O、Pから選択されるヘテロ原子で置き換えることができ、
A-は、生理学的に許容できる対イオンである。
Zは、-O-、-S-または-NH-を表し、
R4は、1〜20個の炭素原子を有するアルキレン基(直鎖状もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和環を有するもしくは有さない)、アリーレン基を表し、炭素原子の1個または複数は、N、S、OおよびPから選択されるヘテロ原子で置き換えることができる。
R5およびR7は、前に定義したR2と同じ意味を有し、
R6、R8およびR9は、前に定義したR1およびR3と同じ意味を有し、
R10は、N、O、SおよびPから選択される1個または複数のヘテロ原子を含有することができるアルキレン基(直鎖状または分岐状、任意選択で不飽和である)を表し、
A-は、生理学的に許容できる対イオンである。
HZ-(P)n-ZH、
または
HZ-(P')p-ZH
の1つによって表すことができ、式中、Z、P、P'、nおよびpは、前に定義した通りである。
O=C=N-R4-N=C=O
式中、R4は上記で定義されている。
- ジ(C1〜C4アルキル)アミノ(C1〜C6アルキル)メタクリレートと、
- C1〜C30アルキルおよび(メタ)アクリル酸の1つまたは複数のエステルと、
- ポリエトキシ化C10〜C30メタクリル酸アルキル(20〜25モルのエチレンオキシド単位)と、
- ポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコール(30/5)のアリルエーテルと、
- ヒドロキシ(C2〜C6アルキル)メタクリレートと、
- エチレングリコールジメタクリレートと
を含む、モノマーの混合物の重合からの生成物である。
本発明によるカチオン性ポリ(ビニルラクタム)ポリマーは、
- a)ビニルラクタムまたはアルキルビニルラクタムタイプの少なくとも1種のモノマーと、
- b)下記の構造(XII)または(XIII)
Xは、酸素原子または基NR6を表し、
R1およびR6は、互いに独立に、水素原子または直鎖状もしくは分岐状C1〜C5アルキル基を表し、
R2は、直鎖状または分岐状C1〜C4アルキル基を表し、
R3、R4およびR5は、互いに独立に、水素原子、直鎖状または分岐状C1〜C30アルキル基または式(XIV)の基を表し、
-(Y2)r-(CH2-CH(R7)-O)X-R8 (XVI)
Y、Y1およびY2は、互いに独立に、直鎖状または分岐状C2〜C16アルキレン基を表し、
R7は、水素原子、または直鎖状もしくは分岐状C1〜C4アルキル基、または直鎖状もしくは分岐状C1〜C4ヒドロキシアルキル基を表し、
R8は、水素原子、または直鎖状もしくは分岐状C1〜C30アルキル基を表し、
p、qおよびrは、互いに独立に、値0、または値1を表し、
mおよびnは、互いに独立に、0〜100の範囲の整数を表し、
xは、1〜100の範囲の整数を表し、
Zは、有機酸または鉱酸のアニオンを表し、
ただし、
- 置換基R3、R4、R5またはR8の少なくとも1つは、直鎖状または分岐状C9〜C30アルキル基を表し、
- mまたはnが0とは異なる場合、qは1と等しく、
- mまたはnが0と等しい場合、pまたはqは0と等しい)を有する少なくとも1種のモノマーとを含む。
sは、3〜6の範囲の整数を表し、
R9は、水素原子またはC1〜C5アルキル基を表し、
R10は、水素原子またはC1〜C5アルキル基を表し、
ただし、基R9およびR10の少なくとも1つは、水素原子を表す。
a)式(XV)のモノマーと、
b)式(XII)のモノマー(式中、p=1、q=0であり、R3およびR4は、互いに独立に、水素原子またはC1〜C5アルキル基を表し、R5は、C9〜C24アルキル基を表す)と、
c)式(XIII)のモノマー(式中、R3およびR4は、互いに独立に、水素原子またはC1〜C5アルキル基を表す)と
を含む下記のターポリマーについて言及することができる。
Zは、基NHまたは酸素原子を表し、
Nは、整数2〜5であり、
A-は、有機酸または鉱酸由来のアニオン(メト硫酸アニオン)、またはハロゲン化物(塩化物もしくは臭化物など)である)、
2)式(XVIII)の少なくとも1種のモノマーと
3)式(XIX)の少なくとも1種のモノマー
を含み、それらを共重合することによって調製され、
式(XVI)、(XVII)または(XIX)のモノマーの少なくとも1つは、少なくとも1種の脂肪鎖を有する。
- メタクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、
- メタクリル酸ジエチルアミノエチル、アクリル酸ジエチルアミエチル、
- メタクリル酸ジメチルアミノプロピル、アクリル酸ジメチルアミノプロピル、
- ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルアクリルアミドを含む群から選択され、
これらのモノマーは、例えば、C1〜C4ハロゲン化アルキルまたはC1〜C4ジアルキルスルフェートによって任意選択で四級化されている。
- (a)ビニルピロリドンと疎水性脂肪鎖モノマーとのコポリマー(その例として、
- I.S.P.社によって販売されている製品ANTARON V216(登録商標)またはGANEX V216(登録商標)(ビニルピロリドン/ヘキサデセンコポリマー)、
- I.S.P.社によって販売されている製品ANTARON V220(登録商標)またはGANEX V220(登録商標)(ビニルピロリドン/エイコセンコポリマー)について言及することができる)、
- (b)C1〜C6メタクリル酸またはアクリル酸アルキルと少なくとも1つの脂肪鎖を有する両親媒性モノマーとのコポリマー、例えば、GOLDSCHMIDT社によってANTIL208(登録商標)という名称で販売されているアクリル酸メチル/エトキシ化アクリル酸ステアリルコポリマー、
- (c)親水性メタクリレートまたはアクリレートと少なくとも1つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーとのコポリマー、例えば、メタクリル酸ポリエチレングリコール/メタクリル酸ラウリルコポリマー、
- (d)それらの鎖中に、殆どの場合ポリエトキシ化の性質の親水性配列と、脂肪族鎖単独および/または脂環式鎖および/または芳香族鎖でよい疎水性配列とを同時に有するポリエーテルポリウレタン、
- (e)少なくとも1つの脂肪鎖を有するアミノプラストエーテル骨格を有するポリマー(SUD-CHEMIE社によって提供されるPURE THIX(登録商標)化合物など)、
- (f)アルキル、アラルキル、アルカリール基またはそれらの混合物などの少なくとも1つの脂肪鎖を有する基によって変性されているセルロースまたはそれらの誘導体(アルキル基はC8〜であり、特に、
* 非イオン性アルキルヒドロキシエチルセルロース(AQUALON社によって販売されている製品NATROSOL PLUS GRADE330CSおよびPOLYSURF67(C16アルキル)など)、
* 非イオン性ノンオキシニルヒドロキシエチルセルロース(AMERCHOL社によって販売されている製品AMERCELL HM-1500など)、
* 非イオン性アルキルセルロース(BEROL NOBEL社によって販売されている製品BERMOCOLL EHM100など)である)、
- (g)脂肪鎖によって修飾されているヒドロキシプロピルグアーなどの会合性グアー誘導体(LAMBERTI社によって販売されている製品ESAFLOR HM22(C22アルキル鎖によって修飾されている)、RHODIA CHIMIEによって販売されている製品MIRACARE XC95-3(C14アルキル鎖によって修飾されている)および製品RE205-146(C20アルキル鎖によって修飾されている)など)
から選択される。
好ましくは、物理的相互作用によって油性相を構成するポリマーは、ポリアミド、シリコーン化ポリアミド、糖類または多糖類モノ-もしくはポリ-アルキルエステル、N-アシル化アミノ酸のアミド誘導体、アルキレンもしくはスチレンブロックを含むコポリマーから選択され、前記コポリマーは、ジブロック、トリブロック、マルチ-ブロック、ラジアルブロックポリマー(星型コポリマーとも称される)、または代わりに櫛型ポリマーでよい。
それらの融点を超えて加熱することによって、油または油性相中で可溶性または分散性であるポリマーがまたある。これらのポリマーは、特に異なる化学的性質の少なくとも2種のブロック(それらの1つは結晶化可能である)から構成されるブロックコポリマーである。
i)文献US-A-5,156,911において定義されているポリマー、
ii)- シクロブテン、シクロヘキセン、シクロオクテン、ノルボルネン(すなわち、ビシクロ(2,2,1)ヘプテン-2)、5-メチルノルボルネン、5-エチルノルボルネン、5,6-ジメチル-ノルボルネン、5,5,6-トリメチルノルボルネン、5-エチリデン-ノルボルネン、5-フェニルノルボルネン、5-ベンジルノルボルネン、5-ビニルノルボルネン、1,4,5,8-ジメタン-1,2,3,4,4a,5,8a-オクタヒドロナフタレン、ジシクロペンタジエン、およびこれらの混合物と、
- エチレン、プロピレン、1-ブテン、3-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-オクテン、1-デセン、1-エイコセンまたはそれらの混合物とのブロック重合から得られるものなどの、結晶化可能鎖を有するオレフィンまたはシクロオレフィンのブロックコポリマーについて言及することができる。これらのブロックコポリマーは、特に(エチレン/ノルボルネン)ブロックコポリマーおよび(エチレン/プロピレン/エチリデン-ノルボルネン)ブロックターポリマーでよい。
- 天然で結晶化可能である配列:a)ポリ(アルキレンテレフタレート)などのポリエステル、b)ポリエチレンまたはポリプロピレンなどのポリオレフィン。
- アモルファスおよび親油性である配列(アモルファスポリオレフィンまたはコポリ(オレフィン)(ポリ(イソブチレン)、水素化ポリブタジエン、水素化ポリ(イソプレン)など)など)。
a)好ましくは水素化形態で使用されるポリ(δ-カプロラクトン)-b-ポリ(ブタジエン)ブロックコポリマー(論文「Melting behavior of poly(δ-caprolactone)-block-polybutadiene copolymers」、S.Nojima、Macromolecules、32、3727〜3734頁(1999)において記載されているものなど)、
b)水素化ポリ(ブチレンテレフタレート)-b-ポリ(イソプレン)ブロックまたはマルチブロックコポリマー(論文「Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT」、B.Boutevinら、Polymer Bulletin、34、117〜123頁(1995)において記載されている)、
c)ポリ(エチレン)-b-コポリ(エチレン/プロピレン)ブロックコポリマー(論文「Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)」、P.Rangarajanら、Macromolecules、26、4640〜4645頁(1993)、および「Polymer aggregates with crystalline cores:the system poly(ethylene)-poly(ethylenepropylene)」、P.Richterら、Macromolecules、30、1053〜1068頁、25(1997)において記載されている)、
d)ポリ(エチレン)-b-ポリ(エチルエチレン)ブロックコポリマー(一般論文「Crystallization in block copolymers」、I.W.Hamley、Advances in Polymer Science、第148巻、113〜137頁(1999)において記載されている)
について言及することができる。
- 1/16/3の割合のアクリル酸、ヘキサデシルアクリレートおよびイソデシルアクリレート、
- 1/19の割合のアクリル酸およびペンタデシルアクリレート、
- 2.5/76.5/20の割合のアクリル酸、ヘキサデシルアクリレートおよびエチルアクリレート、
- 5/85/10の割合のアクリル酸、ヘキサデシルアクリレートおよびメチルアクリレート、
- 2.5/97.5の割合のアクリル酸およびオクタデシルメタクリレート
の共重合からもたらされるものなどの、アクリル酸およびC5〜C16(メタ)アクリル酸アルキルの共重合からもたらされる半結晶性ポリマーを使用することもまた可能である。
- Doresco IPA13-1(登録商標):ポリ(アクリル酸ステアリル)(49℃の融点および145000のMW)、
- Doresco IPA13-3(登録商標):ポリ(アクリレート/メタクリル酸)(65℃の融点および114000のMW)、
- Doresco IPA13-4(登録商標):ポリ(アクリレート/ビニルピロリドン)(44℃の融点および387000のMW)、
- Doresco IPA13-5(登録商標):ポリ(アクリル酸ヒドロキシエチル/メタクリレート)(47℃の融点および397600のMW)、
- Doresco IPA13-6(登録商標):ポリ(アクリル酸ベヘニル)(66℃の融点)について言及することができる。
本発明による組成物において使用される特定のポリアミドは、好ましくはUNION CAMP社の文献US-A-5,783,657において記載されているものである。これらのポリマーを論じているUS-A-5,783,657の項は、参照により組み込まれている。
本発明の適用のために適切なシリコーン化ポリアミドタイプのポリマー(ホモポリマーまたはコポリマー)は、500〜500000の範囲の平均分子量を有し、
- 基の鎖中またはグラフトの形態中の1〜1000つのオルガノシロキサン単位を有する少なくとも1個のポリオルガノシロキサン基と、
- エステル、アミド、スルホンアミド、カルバメート、チオカルバメート、尿素、チオ尿素、オキサミド、グアニジノ、ビグアニジノ基、およびこれらの組合せから選択される、水素相互作用を確立することができる少なくとも2個の基(ただし、これらの基の少なくとも1つはエステル基とは異なる)と、
- 室温で固体であり、25〜120℃の範囲の温度にて油性相中で可溶性であるポリマーと
を含む少なくとも1種の基を有する。
- 水素相互作用を確立することができる少なくとも2個の基を含むポリオルガノシロキサン(これらの2個の基は、ポリマー鎖中に配列されている)、および/または、
- 水素相互作用を確立することができる少なくとも2個の基を含むポリオルガノシロキサン(これらの2個の基は、グラフトまたは分岐上に配列されている)
に属することができる。
1. 同一でもまたは異なっていてもよいR1、R2、R3およびR4は、
- 直鎖状、分岐状または環状C1〜C40炭酸水素基(飽和または不飽和であり、それらの鎖中に1個または複数の酸素、硫黄および/または窒素原子を含有してもよく、フッ素原子で部分的または完全に置換されてもよい)、
- 1個または複数のC1〜C4アルキル基で任意選択で置換されているC6〜C10アリール基、
- ポリオルガノシロキサン鎖(1個または複数の酸素、硫黄および/または窒素原子を含有している、または含有していない)
から選択される基を表し、
2. 同一でもまたは異なっていてもよいXは、その鎖中に1個または複数の酸素および/または窒素原子を含有することができる直鎖状または分岐状C1〜C30、ジ-イルアルキレン基を表し、
3. Yは、1個または複数の酸素、硫黄および/または窒素原子を有してもよく、かつ/または置換基として下記の原子または原子の基の1つ(フッ素、ヒドロキシル、C3〜C8シクロアルキル、C1〜C40アルキル、C5〜C10アリール、フェニル(1〜3つのC1〜C3アルキル、C1〜C3ヒドロキシアルキルおよびC1〜C6アルキルアミノ基で任意選択で置換されている))を有してもよい、直鎖状または分岐状二価アルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレンまたはアリールアルキレン基(飽和または不飽和のC1〜C50)であり、あるいは
4. Yは、式に相当する基を表し、
- Tは、ポリオルガノシロキサン鎖で任意選択で置換されており、O、NおよびSから選択される1個または複数の原子を含有することができる、三価または四価の直鎖状または分岐状、飽和または不飽和のC3〜C24炭酸水素基を表し、またはTは、N、PおよびAlから選択される三価原子を表し、
- R5は、直鎖状もしくは分岐状C1〜C50アルキル基、またはポリオルガノシロキサン鎖(1種または複数のエステル、アミド、ウレタン、チオカルバメート、尿素、チオ尿素および/またはスルホンアミド基(ポリマーの他の鎖に結合していても、していなくてもよい)を有してもよい)を表し、
5. 同一でもまたは異なっていてもよいGは、
式中、R6は、水素原子または直鎖状もしくは分岐状C1〜C20アルキル基を表し、
6. Nは、2〜500、特に2〜200の範囲の整数であり、mは、1〜1000、特に1〜700、さらに良好には6〜200の範囲の整数である。
a)直鎖状C1〜C20、特にC1〜C10アルキレン基、
b)環および非共役C30〜C56不飽和を有することができる分岐状アルキレン基、
c)C5〜C6シクロアルキレン基、
d)1個または複数のC1〜C40アルキル基で任意選択で置換されているフェニレン基、
e)1〜5個のアミド基を有するC1〜C20アルキレン基、
f)ヒドロキシル基、C3〜C8シクロアルカン、C1〜C3ヒドロキシアルキルおよびC1〜C6アルキルアミンから選択される1個または複数の置換基を有するC1〜C20アルキレン基、
g)式のポリオルガノシロキサン鎖
h)式のポリオルガノシロキサン鎖
- 同一でもまたは異なっていてもよいR1およびR3は、前述の式について上記定義の通りであり、
- R7は、R1およびR3について上記定義のような基を表し、または式-X-G-R9の基(式中、XおよびGは、前述の式について上記定義の通りであり、R9は、水素原子または直鎖状、分岐状もしくは環状で飽和もしくは不飽和のC1〜C50炭酸水素基(その鎖中にO、SおよびNから選択される1個または複数の原子を任意選択で有し、1個または複数のフッ素原子および/または1個または複数のヒドロキシル基、またはフェニル基(1個または複数のC1〜C4アルキル基で任意選択で置換されている)で任意選択で置換されている)を表す)を表し、
- R8は、式-X-G-R9の基(式中、X、GおよびR9は、上記定義の通りである)を表し、
- m1は、1〜998の範囲の整数であり、
- m2は、2〜500の範囲の整数である。
式中、R1、R2、R3、R4、X、Y、mおよびnは、前に定義した通りである。
- mは、特に1〜700、またはさらに15〜500、さらに良好には15〜45の範囲であり、
- nは、特に1〜500、特に1〜100、さらに良好には4〜25の範囲であり、
- Xは、特に1〜30個の炭素原子、特に3〜10個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状アルキレン鎖であり、
- Yは、特に直鎖状または分岐状アルキレン鎖であり、または1〜40個の炭素原子、特に1〜20個の炭素原子、さらに良好には2〜6個の炭素原子、特に6個の炭素原子を有する環および/または不飽和を含むことができる。
1)1〜5個のアミド、尿素またはカルバメート基、
2)C5またはC6シクロアルキル基、および
3)同一でもまたは異なっていてもよい1〜3個のC1〜C3アルキル基で任意選択で置換されているフェニレン基
の少なくとも1つを任意選択で含有することができる。
- ヒドロキシル基、
- C3〜C8シクロアルキル基、
- 1〜3個のC1〜C40アルキル基、
- 1〜3個のC1〜C3アルキル基で任意選択で置換されているフェニル基、
- C1〜C3ヒドロキシアルキル基、および
- C1〜C6アミノアルキル基を含む群から選択される少なくとも1つの要素で置換されていてもよい。上記に示した第3のおよび第4の式において、Yはまた、
- pは、1〜25、さらに良好には1〜7の範囲であり、
- R11〜R18は、メチル基であり、
- Tは、下記の式の1つに相当し、
Tは、特に好ましくは式に相当し
- m1およびm2は、15〜500、またはさらに15〜45の範囲であり、
- X1およびX2は、-(CH2)10-を表し、
- Yは、-CH2-を表す。
- 上記に示した第3の式によるポリアミド(mは15〜50である)、
- 2種以上のポリアミドの混合物(少なくとも1種のポリアミドは、15〜50の範囲のmの値を有し、少なくとも1種のポリアミドは、30〜50の範囲のmの値を有する)、上記の第5の式によるポリマー(m1は、15〜50の範囲で選択され、m2は、30〜500の範囲で選択され、m1に相当する部分は、ポリアミドの総重量に対して1〜99重量%を表し、m2に相当する部分は、ポリアミドの総重量に対して1〜99重量%を表す)、
- 1)80〜99重量%のポリアミド(nは、2〜10、特に3〜6と等しい)と、
2)1〜20%のポリアミド(nは、5〜500、特に6〜100の範囲である)と
を合わせた、上記の第3の式によるポリアミド混合物、
- 上記に示した第6の式によるポリアミド(YおよびY1の少なくとも1つは、少なくとも1個のヒドロキシル置換基を含有する)、
- 二酸の代わりに活性化された二酸(二酸の塩化物、二無水物またはジエステル)の少なくとも一部と合成される第3の式によるポリアミド、
- 第3の式によるポリアミド(Xは、-(CH2)3-または-(CH2)10を表す)、ならびに
- 第3の式によるポリアミド(ポリアミドは、単官能性アミン、単官能性酸、単官能性アルコール(脂肪酸、脂肪アルコールおよび脂肪アミン、例えば、オクチルアミン、オクタノール、ステアリン酸およびステアリルアルコールを含めた)を含む群から選択される単官能性鎖で終結している)
でよい。
- 合成の間にC1〜C50一価アルコールを導入することにより、C1〜C50アルキルエステル基、
- 停止剤として、シリコーンがα,ω-ジアミン化である場合は一酸、またはシリコーンがα,ω-ジカルボン酸である場合はモノアミンを使用することにより、C1〜C50アルキルアミド基
で終結することができる。
本発明の適用のために適切な糖類または多糖類のモノまたはポリアルキルエステルの中で、デキストリンまたはイヌリンのアルキルまたはポリアルキルエステルについて言及することができる。
- nは、3〜200の範囲、特に20〜150の範囲、特に25〜50の範囲の整数であり、
- 同一でもまたは異なっていてもよい基R1、R2およびR3は、水素またはアシル基(R-CO-)(式中、基Rは、7〜29個、特に7〜21個、特に11〜19個、より特定すると、13〜17個、またはさらに15個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状、飽和または不飽和炭化水素基であり、ただし、前記基R1、R2またはR3の少なくとも1つは水素とは異なる)から選択される。
使用することができるN-アシル化アミノ酸のアミドは、文献FR2281162において記載されているものなどの、例えば、N-アシルアミノ酸と1〜22個の炭素原子を有するアミンとの組合せのジアミドである。それらは、例えば、アルキルグルタミン酸のアミド誘導体(味の素社によって「Gelling agent GP-1」という名称で市販されているラウリルグルタミン酸のジブチルアミド、またはそうでなければ味の素社によって「Gelling agent GA-01」という名称で市販されている2-エチルヘキサノイルグルタミン酸のジブチルアミドなど)である。
コポリマーは、櫛型、またはジブロック、トリブロック、マルチブロックのブロック構造、および/またはラジアルもしくは星型タイプを有することができ、熱力学的に不適合の少なくとも2つのセグメントを有することができる。
・ R8は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4モノヒドロキシアルキル、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル、アルコキシ(C1〜C4)アルキル(C1〜C4)、C1〜C4アルキル基(窒素含有基、フェニル基または4'-アミノフェニル基で置換されている)を表し、
・ R9は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4モノヒドロキシアルキル、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル、アルコキシ(C1〜C4)アルキル(C1〜C4)またはC1〜C4アルキル基(窒素含有基で置換されている)を表し、
・ R8およびR9はまた、それらを担持している窒素原子と共に、1個または複数のアルキル、ヒドロキシルまたはウレイド基で任意選択で置換されている5または6環員を有する窒素含有複素環を形成することができ、
・ R10は、水素原子、ハロゲン原子(塩素原子など)、C1〜C4アルキル、スルホ、カルボキシ、C1〜C4モノヒドロキシアルキルまたはC1〜C4ヒドロキシアルコキシ、C1〜C4アセチルアミノアルコキシ、C1〜C4メシルアミノアルコキシまたはC1〜C4カルバモイルアミノアルコキシ基を表し、
・R11は、水素原子、ハロゲン原子またはC1〜C4アルキル基を表す。
・ Z1およびZ2は、同一でもまたは異なっていてもよく、C1〜C4アルキル基または連鎖Yで置換することができるヒドロキシルまたは-NH2基を表し、
・ 連鎖Yは、1個または複数の窒素含有基によって、および/または酸素、硫黄または窒素原子などの1個または複数のヘテロ原子によって中断または終結されてもよく、1個または複数のヒドロキシルまたはC1〜C6アルコキシ基で任意選択で置換されている、1〜14個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状アルキレン鎖を表し、
・ R12およびR13は、水素またはハロゲン原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4モノヒドロキシアルキル、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル、C1〜C4アルキルアミノ基または連鎖Yを表し、
・ 同一でもまたは異なっていてもよいR14、R15、R16、R17、R18およびR19は、水素原子、連鎖YまたはC1〜C4アルキル基を表し、
・ 式(XXI)の化合物は、1分子当たり単一の連鎖Yのみを有することが理解される。
・ R20は、水素原子、ハロゲン原子(フッ素など)、C1〜C4アルキル、C1〜C4モノヒドロキシアルキル、アルコキシ(C1〜C4)アルキル(C1〜C4)またはC1〜C4アルキルアミノ、またはC1〜C4ヒドロキシアルキル(C1〜C4)アルキルアミノ基を表し、
・ R21は、水素原子またはハロゲン原子(フッ素など)、C1〜C4アルキル、C1〜C4モノヒドロキシアルキル、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル、C1〜C4アルキルアミノ、C1〜4シアノアルキルまたはアルコキシ(C1〜C4)アルキル(C1〜C4)基を表す。
・Rは、ヒドロキシル基またはC1〜C4アルキル基で任意選択で置換されているプロピレン残基であり、
・ R22、R23、R24およびR25は、同一でもまたは異なっていてもよく、水素原子、C1〜C4アルキルまたはC1〜C4ヒドロキシアルキル基を表す。
- アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルカリール-ポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、
- アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルカリールスルホネート、α-オレフィン-スルホネート、パラフィン-スルホネート、
- アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェート、
- アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミド-スルホスクシネート、アルキルスルホスクシンアメート、
- アルキルスルホアセテート、
- アシルサルコシネート、アシルイセチオネートおよびN-アシルタウレート、
- オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸、コプラ油または水素化コプラ油の酸などの脂肪酸の塩、
- アルキル-D-ガラクトシド-ウロン酸の塩、
- アシル-ラクチレート、
- ポリアルコキシル化アルキルエーテルカルボン酸、ポリアルコキシル化アルカリールエーテルカルボン酸、ポリアルコキシル化アルキルアミドエーテルカルボン酸、特に2〜50個のエチレンオキシド基を有するものの塩、
ならびにこれらの混合物からさらに特に選択される。
・アルコキシル化アルキル(C8〜C24)フェノール、
・飽和または不飽和の直鎖状または分岐状アルコキシル化C8〜C30アルコール、
・飽和または不飽和の直鎖状または分岐状アルコキシル化C8〜C30アミド、
・飽和または不飽和の直鎖状または分岐状C8〜C30酸とポリエチレングリコールとのエステル、
・飽和または不飽和の直鎖状または分岐状C8〜C30酸とポリエトキシ化ソルビトールとのエステル、
・エトキシ化、飽和または不飽和植物油、
・とりわけ、エチレンオキシドの、および/または酸化プロピレンの縮合物(単独または混合された)
について言及することができる。
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
式中、Rは、直鎖状または分岐状、C8〜C40、好ましくはC8〜C30アルキルまたはアルケニル基を表し、mは、1〜30、好ましくは1〜10の範囲の数を表す。
下記の組成物を調製した(濃度は生成物についてそのままを記載する)。
(実施例1)
10gの組成物1(または1'または1'')、4gの組成物2(または2'または2'')および16gの組成物3(または3'または3'')。混合物を、1gの毛髪に対して10gの混合物の割合で天然の灰色毛髪の房(90%の白髪)に塗布する。30分待った後、毛髪をすすぎ、標準的なシャンプーで洗浄し、乾燥させる。
Claims (18)
- A)少なくとも25%の、脂肪酸以外の1種または複数の脂肪物質、B)1種または複数のポリマー増粘剤、C)1種または複数の染料前駆体、D)1種または複数の酸化剤、およびE)1種または複数のアルカリ剤を含み、前記アルカリ剤の少なくとも1つが有機アミンである、ケラチン繊維の酸化染色のための組成物。
- 前記脂肪物質が、低級アルカン、脂肪アルコール、脂肪酸のエステル、脂肪アルコールのエステル、非シリコーン油、非シリコーンワックスおよびシリコーンから選択されることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記脂肪物質が非シリコーンであることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記ポリマー増粘剤が水相のためのポリマー増粘剤であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリマー増粘剤が、会合性または非会合性糖単位を有するポリマー、会合性または非会合性アクリルまたはメタクリルアニオン性ポリマー、会合性または非会合性ポリウレタンから選択されることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリマー増粘剤が油相のためのポリマー増粘剤であることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリマー増粘剤が、それらの骨格中に少なくとも1つの結晶化可能配列を有するポリマー、非シリコーン化ポリアミド、シリコーン化ポリアミド、糖類または多糖類のモノまたはポリアルキルエステル、N-アシル化アミノ酸のアミド誘導体、およびアルキレンまたはスチレン配列を含むコポリマー、好ましくはそれらの骨格中に少なくとも1つの結晶化可能配列を有するポリマーから選択されることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ポリマー増粘剤が本発明に係る組成物中に、前記組成物の総重量に対して0.01〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記染料前駆体が酸化ベースおよびカップラーから選択されることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記染料前駆体が、オルト-およびパラ-フェニレンジアミン酸化ベース、複塩基、オルト-およびパラ-アミノフェノール、複素環式ベースならびにこれらの化合物の酸付加塩、メタ-アミノフェノール、メタ-フェニレンジアミン、メタ-ジフェノール、ナフトールカップラー、複素環式カップラーならびにこれらの化合物の酸付加塩、好ましくは、アミノフェノールおよび/またはメタ-フェニレンジアミンから選択されることを特徴とする、請求項9に記載の組成物。
- 前記酸化剤が過酸化物、好ましくは過酸化水素であることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アルカリ剤が、アンモニアまたはアルカノールアミン、好ましくはアルカノールアミンであることを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アルカリ剤が、モノエタノールアミンであることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物を、所望の呈色を示すのに十分な時間ケラチン繊維上に適用することを特徴とする、ケラチン繊維の染色方法。
- 1種または複数の脂肪物質を含む組成物を含有する第1の区画と、1種または複数の染料前駆体および1種または複数のアルカリ剤を含む第2の区画と、1種または複数の酸化剤を含む第3の区画とを含み、前記第3の区画がある割合の前記脂肪物質を含有してもよく、1種または複数のポリマー増粘剤が3つの区画の少なくとも1つに含有され、前記脂肪物質、前記染料前駆体、前記酸化剤、前記アルカリ剤、および前記ポリマー増粘剤は請求項1から13のいずれか一項によって規定されている、いくつかの区画を有するキット。
- 1種または複数の脂肪物質および1種または複数の酸化剤を含む組成物を含有する第1の区画と、1種または複数の染料前駆体および1種または複数のアルカリ剤を含む第2の区画とを含み、1種または複数のポリマー増粘剤が2つの区画の少なくとも1つ、好ましくは前記第2の区画中に含有され、前記脂肪物質、前記染料前駆体、前記酸化剤、前記ポリマー増粘剤、および前記アルカリ剤は請求項1から13のいずれか一項によって規定されている、いくつかの区画を有するキット。
- 1種または複数の脂肪物質、1種または複数の染料前駆体、1種または複数のアルカリ剤を含む組成物を含有する第1の区画と、1種または複数の酸化剤を含む第2の区画とを含み、1種または複数のポリマー増粘剤が2つの区画の少なくとも1つ、好ましくは前記第2の区画中に含有され、前記脂肪物質、前記染料前駆体、前記酸化剤、前記ポリマー増粘剤および前記アルカリ剤は請求項1から13のいずれか一項によって規定されている、いくつかの区画を有するキット。
- ケラチン繊維の酸化染色のための請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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