JP2010090141A - 心臓血管疾患、関節炎、皮膚ガン、糖尿病、月経前症候群および経皮送達の予防および／または治療のためのオキアミおよび／または海洋生物の抽出物 - Google Patents

心臓血管疾患、関節炎、皮膚ガン、糖尿病、月経前症候群および経皮送達の予防および／または治療のためのオキアミおよび／または海洋生物の抽出物 Download PDF

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Abstract

【課題】心臓血管疾患、慢性関節リウマチ、皮膚ガン、糖尿病、月経前症候群および経皮送達増強の予防および／または治療法の提供。
【解決手段】療治効果的な量のオキアミ油および／または海洋生物油の使用。また、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リン脂質および抗酸化物質を含む、これら疾患の予防および／または治療のための組成物の使用。リン脂質は、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミンおよびスフィンゴミエリンが、更に抗酸化物質は、α−トコフェロール、アスタキサンチンおよびフラボノイドが好ましく用いられる。
【選択図】なし

Description

本発明は、いくつかの疾患を予防および／または治療することができる、オキアミおよび／または海洋生物に由来する多用途な療治用の抽出物に関する。
オキアミは、特に南極水域において密集した群で群がる小さいエビ様甲殻類（しかしながらエビとは異なる）に対する一般名である。オキアミは、重要なタンパク質源として、魚類、ある種の鳥類、そして特にヒゲクジラには最も重要な食物源の１つである。オキアミはまた、その健康上の利点がよく知られているω-3脂肪酸の良好な供給源でもある。
オキアミおよび／または海洋生物の酵素を、感染症、炎症、ガン、HIV/AIDS、痛み、ポリプ、いぼ、痔、プラーク、しわ、薄毛、アレルギー性のかゆみ、接着不全、眼病、座瘡、嚢胞性線維症、および免疫障害（自己免疫疾患およびガンを含む）などのヒトおよび動物における非常に様々な疾患の治療のための使用が、この分野では知られている。
オキアミ油および／または海洋生物油は、自己免疫性マウス狼瘡および他の自己免疫疾患の治療に使用できること、また心臓血管疾患の治療に使用できることが、この分野では知られている。
しかし、これらの治療に使用されるオキアミ油および／または海洋生物油は、オキアミおよび／または海洋生物自身が持つ数ある有効成分の中のほんのひとつにしか過ぎないω-3脂肪酸を有効成分として含有しているだけである。そのため、これらの疾患に対する治療薬としてのオキアミ油および／または海洋生物油の潜在能力は弱められている。
天然資源を由来とする産生物を使用した治療に対する要望が大きくなっている。それゆえ、疾患の予防および／または治療および／または疾病管理に対してより効果の高いオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物を提供することが非常に望ましい。
本発明により、いくつかの疾患を予防および／または療治および／または治療する方法で、療治効果的な量のオキアミ油および／または海洋生物油を患者に投与することを含む方法が提供される。
本発明の好ましい実施形態において、オキアミ油および／または海洋生物油は、以下の工程：
a)オキアミおよび／または海洋生物の材料をケトン溶媒（好ましくは、アセトン）に入れて、前記海洋動物材料および／または水生動物材料からの可溶性脂質画分を抽出し；
b)これを液体内容物と固体内容物に分離し；
c)分離した液体内容物に存在する溶媒を蒸発させることによって液体内容物から第１の脂質富含有画分を回収し；
d)前記固体内容物を、アルコール（好ましくは、エタノール、イソプロパノールまたはt-ブタノール）および酢酸エステル（好ましくは、酢酸エチル）からなる溶媒群から選択される有機溶媒に入れて、前記海洋動物材料および／または水生動物材料からの残留可溶性脂質画分を抽出し；
e)これを液体内容物と固体内容物に分離し；
f) 分離した液体内容物から溶媒を蒸発させることによって第２の脂質富含有画分を回収し；および
g)固体内容物を回収する工程
からなるプロセスから得られる。
本発明の好ましい実施形態において、オキアミ油および／または海洋生物油は、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサンエン酸、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、スフィンゴミエリン、α−トコフェロール、全トランスレチノール、アスタキサンチンおよびフラボノイドを含む。
本発明の別の実施形態において、オキアミ油および／または海洋生物油は、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサンエン酸、リノレイン酸、α−リノレイン酸、リノール酸、アラキドン酸、オレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、ネルボン酸、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、スフィンゴミエリン、コレステロール、トリグリセリド、モノグリセリド、α−トコフェロール、全トランスレチノール、アスタキサンチン、カンタキサンチン、β−カロテン、フラボノイド、亜鉛、セレン、ナトリウム、カリウムおよびカルシウムを含む。
本発明のさらに別の実施形態において、オキアミ油および／または海洋生物油は、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサンエン酸、リノレイン酸、α−リノレイン酸、リノール酸、アラキドン酸、オレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、スフィンゴミエリン、コレステロール、トリグリセリド、モノグリセリド、α−トコフェロール、全トランスレチノール、アスタキサンチン、カンタキサンチン、β−カロテン、亜鉛およびセレンを含む。
本発明の方法によって治療および／または予防され得る疾患には、心臓血管疾患、関節炎、皮膚ガン、糖尿病、月経前症候群および経皮輸送増強がある。
本発明により、前記に記載された疾患を治療および／または予防および／または療治するための組成物で、療治効果的な量のオキアミ油および／または海洋生物油を薬学的に受容可能なキャリアとともに含む組成物もまた提供される。
本発明により、前記に記載された疾患を治療および／または予防および／または療治するための、オキアミ油および／または海洋生物油の使用がさらに提供される。
本発明により、前記に記載された疾患を治療および／または予防および／または療治するための医薬品を製造するための、オキアミ油および／または海洋生物油の使用もまた提供される。
本発明により、いくつかの疾患を防止および／または治療および／または療治するための、オキアミおよび／または海洋生物の抽出物が提供される。
酵素を含まない多用途な療治用の抽出油は、例えば、南極海（ナンキョクオキアミ(euphasia superba)）、太平洋（ツノナシオキアミ(euphasia pacifica)）、大西洋、インド洋（特に、モーリシャス島および／またはマダガスカルのレユニオン島の沿岸領域）、カナダ西海岸、日本沿岸、セントローレンス湾およびファンディ湾など、世界中のどこにでも海洋環境にも生息するオキアミおよび／または海洋生物に由来する。この抽出油は遊離脂肪酸脂質画分である。
抽出プロセスは下記のように記載することができる：
(a)海洋性および／または水生のオキアミおよび／または海洋生物をケトン溶媒（好ましくは、アセトン）に入れて、オキアミおよび／または海洋生物からの油脂を抽出する；
(b)液相および固相を分離すること；
(c)液相に存在する溶媒を蒸発させることによって、工程(b)で得られた液相から脂質富含有画分を回収する；
(d)固相を有機溶媒に入れる。その際、有機溶媒としてはアルコール（好ましくは、エタノール、イソプロパノールまたはt-ブタノール）または酢酸エステル（好ましくは、酢酸エチル）が使用できる。なお、これは、残留する可溶性脂質画分を固相から抽出するために行われる。；
(e)液相および固相を分離すること；および(f)液相に存在する溶媒を蒸発させることによって、工程(e)で得られた液相から脂質富含有画分を回収すること。
酵素を含まないオキアミおよび／または海洋生物の抽出油の有効成分は下記の通りである：
〔脂質〕
i)ω-3：
i.エイコサペンタエン酸：>8g/100g
ii.ドコサヘキサンエン酸：>2g/100g
iii.リノレイン酸：>0.10g/100g
iv. α−リノレイン酸：>0.3g/100g
本発明においてω-3は30g/100gよりも多いことが好ましい実施形態である。
ii)ω-6：
i.リノール酸：>0.9g/100g
ii.アラキドン酸：<0.45g/100g、好ましくは<0.6g/100g
iii)ω-9：i.オレイン酸：>5g/100g
iv)パルミチン酸：>10g/100g
v)パルミトレイン酸：0.08g/100g
vi)ステアリン酸：>0.5g/100g
〔リン脂質〕
ホスファチジルコリン：>4.5g/100g
ホスファチジルイノシトール：>107mg/100g
ホスファチジルセリン：>75mg/100g
ホスファチジルエタノールアミン：>0.5g/100g
スフィンゴミエリン：>107mg/100g
〔中性脂質〕
コレステロール：<3g/100g
トリグリセリド：<55g/100g
モノグリセリド：>0.5g/100g
本発明の別の実施形態において、オキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物の中性脂質は以下を含む：
ジグリセリド：>0.5g/100g
〔抗酸化物質〕
α−トコフェロール（ビタミンＥ）：>1.0IU/100g
全トランスレチノール（ビタミンＡ）：>1500IU/100g
β-カロテン：>3000μg/100ml
〔色素〕
アスタキサンチン：>20mg/100g
カンタキサンチン：>2mg/100g
〔金属〕
亜鉛：>0.1mg/100g
セレン：>0.1mg/100g
本発明の別の実施形態において、オキアミ抽出物および／または海洋生物の抽出物にはまた、下記が含まれる：
フラボノイド：>0.5mg/100g
ナトリウム：<500mg/100g
カルシウム：>0.1mg/100g
カリウム：>50mg/100g
アルミニウム：<8.5mg/100g
タンパク質：>4g/100g
水分および揮発性成分：<0.8%。
オキアミ油抽出物および／または海洋生物抽出油の特性、抽出物が、抽出プロセスに由来する溶媒残渣を25ppm未満で含有するものした。
該抽出油は下記の安定度指数を有している：
過酸化物価：<0.1(mEq/kg)
油安定度指数： <0.1（97.8℃で50時間後の数値）
けん化指数：70〜180
ヨウ素価：60〜130%
本発明をよりわかりやすく説明するために、以下に本発明の実施例を示して本発明に詳細な説明するが、これは本発明の範囲を限定するものではない。
心臓血管疾患の防止および／または治療 オキアミ抽出油および／または海洋生物抽出油は、コレステロールを生体内で低下させることが示されている。この抽出油はまた、血小板の接着およびプラークの形成を阻害し、患者における血管内皮炎症を軽減させる。この抽出油は高血圧を予防できる。この抽出油は低密度リポタンパク質の酸化を妨げる。この抽出油は、アポB-100の増大した細胞内分解によってVLDLの分泌に対する阻害作用を有し得る。この抽出油はまた、CIIIアポリポタンパク質BおよびCIII非アポリポタンパク質Bリポタンパク質を減少させ、かつアンチトロンビンIIIレベルを増大させる作用を示すことから、心筋梗塞後症候群を予防できる。
オキアミ抽出油および／または海洋生物抽出油は、冠状動脈疾患、高脂血症、高血圧、虚血性疾患（すなわち狭心症、心筋梗塞、脳虚血、虚血の医学的や分析学的な証拠を伴わない発作、不整脈）に関連するヒトでの心臓血管疾患に対する予防的使用に好適である。
動脈硬化性冠状動脈疾患および高脂血症の経過に対するオキアミ油および／または海洋生物油の効果を評価するために、高脂血症が知られている患者で試験を行った（前向き臨床試験、統計学的有意性p<0.05）。
13名の患者グループにオキアミ油および／または海洋生物油の高濃度カプセル剤を投与した。魚油と、オキアミ油および／または海洋生物油とはともに、等しい量のω-3脂肪酸を含有していた。推奨される投薬量は、800mgの油をそれぞれが含有するカプセルで1日あたり1錠〜6錠である。この試験では、それぞれの患者に1日あたり6錠のカプセルを投与した。
該患者より、投薬前および2ヶ月の投薬後に、LDL、HDL、トリグリセリド、バイタルサイン（血圧や心拍数）、CBC、SGOT／SGPT、γ−GT、ALP、尿素、クレアチン、グルコース、K+、Na+、Ca2+および総間接的ビリルビンコレステロールのデータを採取した。
表１には、前記の試験結果が示されている：
Figure 2010090141
 以上より、1g〜4.8gのオキアミ抽出物を毎日の摂取することにより、被験患者に対して15％の範囲でコレステロールが低下し、15％の範囲でトリグリセリドが低下し、8％の範囲でHDLが増大し、13％の範囲でLDLが低下し、またコレステロール／HDL比が14％低下するという効果が認められた。
このことは、オキアミ抽出物の摂取が、アテローム性動脈硬化の主要な原因因子であることが知られている高脂血症に苦しんでいる患者に対して優れた効果を有することを示している。
関節炎の治療
オキアミ油および／または海洋生物油は、ヒト患者におけるインターロイキン-8およびインターロイキン-1の産生を低下させることで、痛みを発する関節の数および日々使用する鎮痛剤量を少なくするという臨床的な改善効果をもたらすことより、成人の関節炎、スティル病、多関節性または少数関節性の若年性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、変形性関節症に伴う関節炎の症状を緩和する。なお、出血傾向のある患者または重度の精神病患者はこの調査では除外した。
クラスI、IIまたはIIIの進行である変形性関節症と診断され治療を受けており、試験前少なくとも3ヶ月間は非ステロイド性抗炎症剤（NSAIDs）および／または鎮痛剤の投与を受けている患者に関して、変形性関節症の臨床的経過に対するオキアミ油および／または海洋生物油の投与効果を評価するために、試験を行った（前向き臨床試験、統計学的有意性p<0.05）。
13名の患者グループに、オキアミ油および／または海洋生物油の高濃度カプセルを、オキアミ油がカプセルあたり800mgであるカプセルの1日あたり6錠の割合で投与した。推奨される投薬量は、純度の高いオキアミ抽出物で1日あたり1グラム〜4.8グラムの範囲内である。被験患者には20％の脂肪（動物脂肪は10％未満）、40％のタンパク質、および40％の炭水化物からなる通常の健康食療法に従うことを依頼した。
本試験において被験者の要件は、年齢が50歳〜65歳の間であること（性別は男女どちらでもよい）、試験6ヶ月前〜12ヶ月前に痛みとこりがあって原発性の変形性関節症の臨床的診断（軽度〜中程度）を受けた患者で、試験に先立ちＸ線撮影で病変が確認されていることである。あわせて、少なくとも試験前の3ヶ月間にわたって、アセトアミノフェン、抗炎症剤、もしくはオピオイド鎮痛剤の使用を必要とする変形性関節症(OA)のある程度の症状が認められていることも上記要件に含まれる。患者には、ウォッシュアウト目的のために試験開始前の1週間はあらゆる鎮痛薬の使用を止めるように依頼した。
被験者より除外する基準は、重度の変形性関節症である場合、NSAIDs、アスピリン、もしくは他の抗炎症剤を継続的に使用し止めることが出来ない場合、無作為訪問で4週間以内に局所的鎮痛剤の使用したと認められる場合、過去3ヶ月以内に膝へのステロイド注射を行っている場合、3ヶ月以内に理学療法または筋肉調整を開始した場合、海産食物アレルギー、抗凝血剤またはサリチラートを使用している場合、1日あたりカクテル3杯を越えるアルコールを摂取している場合、痛みの評価に影響をきたすような医学的疾患や関節炎疾患を併発している場合、どちらかの膝が手術前（関節鏡検査を含む）である場合、公知の「二次性」変形性関節症の要因が認められる場合である。
評価は、NSAIDsおよび／または鎮痛剤および／またはSAARDsの1日量、痛みを有する関節の数、腫れた関節の数、朝のこわばりの持続時間、目視によるアナログスケール（0〜100）でのWOMACスケール、ならびにSF36に基づいた。予備的な結果が2ヶ月後に得られた。日常活動のために要求されるNSAIDおよび／または鎮痛剤および／またはSAARDの数が開始時および開始後2ヶ月で記録されている。
表２に示した結果より、関節炎の緩和に対するオキアミ抽出物の摂取の効果が明らかにとなった。
Figure 2010090141
 これは、13名の内の10名（76.9％）が痛みの著しい緩和および大きい関節（下部背骨、膝、肩）の柔軟性の著しい改善を報告したことを示している。
皮膚ガンの予防
オキアミ油および／または海洋生物油は、そのレチノールの抗ガン性作用、アスタキサンチンの抗ガン性作用、およびそのリン脂質の抗ガン性作用のために皮膚ガンの予防剤であることが示されている。
UVBにより誘導される皮膚ガンに対するオキアミ油および／または海洋生物油の潜在的な光保護能力を評価するために、研究を、皮膚ガンに対するその感受性が証明されているので、ヌードマウス、好ましくは、C57BL6ヌード類遺伝子系マウスであるB6NU-T（ヘテロ接合体）に対して行った。
被験マウスを下記のグループとした：魚油を投与するグループ（全48匹）、うち経口補給（po）による投与（16匹）、局所適用による投与（16匹）、poおよび局所適用による投与（16匹）；オキアミ油および／または海洋生物油を投与するグループ（全48匹）、；poによる投与（16匹）、所適用による投与（16匹）、poおよび局所適用による投与（16匹）。皮膚ガンの防止に対するオキアミ油および／または海洋生物油の効力を明らかにするために、無作為化盲検対照方式で試験を行った（統計学的有意性p<0.05）。半数のマウスは100重量％のオキアミ油および／または海洋生物油を含有する油を経口的にまたは局所的にまたはそれらの両方の方法で投与し、残る半数についても魚油で同様に投与を行った。
栄養摂取は、最初の１週間については無脂肪餌であり、その後の2週間〜20週間については、1日あたり1mlの油の量で下記に記載するグループに従って変更された。
マウスは下記のように6群に分けられた：
グループA：魚油の補給（総カロリーの20％）を伴う無脂肪餌
グループB：無脂肪餌（100％のカロリー）＋1日に2回の魚油の局所適用
グループC：魚油の補給（総カロリーの20％）を伴う無脂肪餌＋1日に2回のダイズ油の局所適用
グループD：オキアミ油および／または海洋生物油の補給（総カロリーの20％）を伴う無脂肪餌グループE：無脂肪餌（100％のカロリー）＋1日に2回のオキアミ油および／または海洋生物油の局所適用グループF：オキアミ油および／または海洋生物油の補給（総カロリーの20％）を伴う無脂肪餌＋1日に2回のオキアミ油および／または海洋生物油の局所適用。
マウスは、第2週〜第20週の期間中、蛍光試験ランプ（放射スペクトル：270〜400nm）を使用してUVB線に暴露した。該試験ランプをマウスから30cmの距離に配置し、1日あたり30分間UVBに暴露して試験を行った。試験開始20週間終了後、または悪性の腫瘍が生じた時点で、被験マウスをエーテルで麻酔し屠殺した。皮膚のガン発生の徴候を病理学者によって盲検的に調べられた。
下記の表（表３〜表８）には、マウスの皮膚に紫外線照射試験を5週間の行った時のガンの発生について得られた結果が示されている。
Figure 2010090141
Figure 2010090141
Figure 2010090141
Figure 2010090141
Figure 2010090141
Figure 2010090141
 これらの結果より、オキアミ油の経口使用および局所的使用はともに、皮膚ガンを誘導するUVBの有害な作用から皮膚を保護する効果的があることが示された。
塗布療治薬における経皮輸送 オキアミ油および／または海洋生物油は、皮膚科学的な局所的に用いる塗布療治薬に対する基質として経皮輸送を増強する。オキアミ油および／または海洋生物油は、クリーム、軟膏、ゲル、ローションおよびオイルによって皮膚科学的処置において使用することができる。オキアミ油および／または海洋生物油はまた、麻酔剤、コルチコステロイド、抗炎症剤、抗生物質およびケトン分解機能に関連することなどの様々な治療適用において使用することができる。
オキアミ油および／または海洋生物油を局所的治療のための基質として用いた場合の効力、またオキアミ油および／または海洋生物油を単独であるいは基質として用いた場合の経皮吸収速度を評価するために、C57BL6ヌード類遺伝子系マウスであるB6NU-T（ヘテロ接合体）に対する無作為化盲検対照方式で試験を行った。
表５および表６に表される結果は、オキアミ油による局所的治療により、真皮を介したレチノールおよび他の抗酸化物質の吸収が促進され、これにより強力な光保護能力がもたらされ、その結果、UVBによって誘導される皮膚ガンからの100％保護されたのである。対照的に、魚油を全トランスレチノールとともに塗布した場合は、ガン発生率が68.8％であった。
皮膚に局所的に塗布する化粧品の経皮輸送を オキアミ油および／または海洋生物油は、クリーム、軟膏、ゲル、ローションまたはオイルによる皮膚の水和、しわ防止、角質溶解剤、剥皮および美顔用パックに関連する皮膚科学的な局所的化粧適用のための基質としての経皮送達を増強するために使用することができる。
老化によるしわ、および顔面のしわにおけるオキアミ油および／または海洋生物油の効果を評価するために、顔の乾燥肌およびしわに悩む被験者に対する前向き臨床試験により研究を行った。これら被験者は、他の皮膚科学的もしくは非皮膚科学的な病気によって重度に限定された予後診断を受けた者ではなく、また出血傾向のある患者および重度の精神病患者はこの調査では除外した。顔の乾燥肌またはしわを有する13名の健康な白人女性がこの研究には含まれている。被験女性は、800mgのオキアミ油を含有するカプセルを、1日あたり6カプセル摂取することが依頼されている。推奨される1日投薬量は約1ｇ〜4.8ｇのオキアミ抽出物である。
表９には、前記に記載された方法に従って皮膚の水和について得られた結果が示されている。
Figure 2010090141
 2ヶ月にわたる試験的研究の結果では、13名の内の9名（69.2％）がヒト被験者における皮膚（顔、手および腕）の保湿効果の上昇、肌のきめと弾力性の著しい改善が見られた。
さらに、これらの結果はまた、オキアミ抽出物がしわを取る方法として有用であることを示している。オキアミ油に含まれる全トランスレチノールのしわ取り剤としての仕組みは次のとおりである：
・再生作用および特有な抗炎症作用
・血液循環の改善
・細胞分裂および代謝回転の速度を増大させて表皮再生を活性化させること
・ケラチンの分化を促進させること
・コラーゲンを再生すること
・新陳代謝される皮膚の最表層の細胞について、処置を行わなかった日光による損傷細胞より正常に成熟できること
・皮膚を構造的に支持するタンパク質コラーゲンおよびエラスチンを分解する酵素の活性化を低減させること。
患者の皮膚に施されたオキアミ抽出物を用いて得られた結果は、オキアミ抽出物が、水和を増大させること、および上記に記載される仕組みによるしわ取り効果を有していることを示している。
月経前症候群
表１０には、女性における月経前症候群に関連する痛みおよび気分変化を軽減させるためのオキアミ油の使用から得られた結果が示される。オキアミ油の抽出物が、2ヶ月間にわたり7名の女性に投与した。被験女性には、800mgのオキアミ油を含有するカプセルを、1日あたり6カプセルを投与した。推奨される1日投薬量は約1ｇ〜4.8ｇのオキアミ抽出物である。被験者はすべて、自身の普段の食習慣を続けること、また食事について何らかの制限を開始しないように指示された。重大な副作用は何ら報告されなかった。
被験者の女性はすべて、顕著な情緒的および／または身体的な不快を月経の７日前〜10日前に訴えている人である。月経前症候群の評価は、既に確立している0（症状なし）〜10（耐えられない）で表される自己評価の視覚的アナログ尺度を用いて行い、これによって月経前の不快症状に対するオキアミ抽出物の効果を評価する予備的なデータとして使用した。
2ヶ月間の投薬治療をおこなった本研究の被験女性の60％にあたるデータ分析を行った。大多数の女性（73.3％）は、月経前の情緒的苦悩および身体的苦悩の両方について、臨床的に著しい軽減が認められた（表10参照）。
Figure 2010090141
糖尿病
ヒト患者8名に対し、800mgのオキアミ油を含有するカプセルを、1日あたり6カプセル、2ヶ月間に渡り投与した。推奨される1日投薬量は約1ｇ〜4.8ｇのオキアミ抽出物である。表11には、2ヶ月後の患者について試験されたグルコースの変化が示されている。
Figure 2010090141
 血中グルコースの20％の低下が、オキアミ抽出物を摂取した患者について認められた。このことは、オキアミ抽出物の摂取が血中グルコース含有量を抑制し、従って、ヒト患者において糖尿病を抑制することを示している。
本発明をその具体的な実施形態に結び付けて記載したが、さらなる改変が可能であり、付記される請求項の範囲に従うような、そして本明細書に記載した本質的特徴に当てはめることが可能であるような、そして本発明に関連する技術分野における公知のあるいは慣例的な方法の範囲内にあるような、本発明が開示する内容からの逸脱を含み、また本発明の原理に一般的に従うような本発明のあらゆる適応、利用もしくは改変を含むものとして、この出願は意図されるものであると理解されるであろう。

Claims (12)

  1. 患者におけるコレステロールおよびLDLを低下させ、HDLを増加させるための医薬品の製造におけるオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物の使用。
  2. 前記のオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物が少なくとも一つの海洋生物材料から得られたものである請求項１の使用。
  3. 前記のオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物がエイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リン脂質および抗酸化物質を含む請求項２の使用。
  4. 前記のリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミンおよびスフィンゴミエリンからなる群より選択される少なくとも一つである請求項３の使用。
  5. 前記の抗酸化物質が、α−トコフェロール、アスタキサンチンおよびフラボノイドからなる群より選択される少なくとも一つである請求項３の使用。
  6. 前記のオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物が、リノール酸、α−リノール酸、アラキドン酸、オレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、コレステロール、トリグリセリド、モノグリセリド、全トランスレチノール、カンタキサンチン、β−カロテン、亜鉛、セレン、ネルボン酸、ナトリウム、カリウムおよびカルシウムからなる群から選択される少なくとも一つの化合物をさらに含む請求項３の使用。
  7. 有効量のオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物を含有する、コレステロールおよびLDLを低下させ、HDLを増加させるための医薬品。
  8. 前記のオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物が少なくとも一つの海洋生物材料から得られたものである請求項７の医薬品。
  9. 前記のオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物がエイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リン脂質および抗酸化物質を含む請求項８の医薬品。
  10. 前記のリン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミンおよびスフィンゴミエリンからなる群より選択される少なくとも一つである請求項９の医薬品。
  11. 前記の抗酸化物質が、α−トコフェロール、アスタキサンチンおよびフラボノイドからなる群より選択される少なくとも一つである請求項９の医薬品。
  12. 前記のオキアミ抽出物および／または海洋生物抽出物が、リノール酸、α−リノール酸、アラキドン酸、オレイン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、コレステロール、トリグリセリド、モノグリセリド、全トランスレチノール、カンタキサンチン、β−カロテン、亜鉛、セレン、ネルボン酸、ナトリウム、カリウムおよびカルシウムからなる群から選択される少なくとも一つの化合物をさらに含む請求項９の医薬品。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012102070A (ja) * 2010-11-12 2012-05-31 Doosan Corp クリル由来のリン脂質を用いて、アスタキサンチンとｄａｈ−及び／又はｅｐａ−結合したホスファチジルセリンとを含有する組成物を製造する方法、ならびにこの方法により製造された組成物
WO2014038220A1 (ja) 2012-09-07 2014-03-13 独立行政法人 科学技術振興機構 ゲスト化合物内包高分子金属錯体結晶、その製造方法、結晶構造解析用試料の作製方法、及び有機化合物の分子構造決定方法
JP2014531396A (ja) * 2011-06-24 2014-11-27 エピットジェネシス・インコーポレーテッド 抗原特異的免疫モジュレーターとして選択担体、ビタミン、タンニンおよびフラボノイドの組み合わせを含有する医薬組成物
JP2018177711A (ja) * 2017-04-14 2018-11-15 学校法人帝京大学 Ｈｄｌ機能改善剤及びｈｄｌ機能改善食品組成物

Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013205516B2 (en) * 2001-07-27 2014-04-24 Aker Biomarine Antarctic As Natural marine source phospholipids comprising flavonoids, polyunsaturated fatty acids and their applications
ES2288193T3 (es) 2001-07-27 2008-01-01 NEPTUNE TECHNOLOGIES &amp; BIORESSOURCES INC. Fosfolipidos naturales de origen marino que contienen flavonoides y fosfolipidos poliinsaturados y sus usos.
JP2003048831A (ja) 2001-08-02 2003-02-21 Suntory Ltd 脳機能の低下に起因する症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物
NL1022443C2 (nl) 2003-01-20 2004-07-22 Tno Sphingolipiden voor verbetering van de samenstelling van de darmflora.
WO2004064820A2 (en) * 2003-01-20 2004-08-05 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast- Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Use of sphingolipids for reducing plasma cholesterol and triacylglycerol levels
GB0314624D0 (en) 2003-06-23 2003-07-30 Advanced Bionutrition Europ Lt Inflammatory disease treatment
FR2859380B1 (fr) * 2003-09-05 2006-02-10 Phythea Composition destinee au traitement cosmetique de la peau d'un etre humain
US7935365B2 (en) 2003-10-22 2011-05-03 Enzymotec, Ltd. Glycerophospholipids for the improvement of cognitive functions
US20050130937A1 (en) 2003-10-22 2005-06-16 Enzymotec Ltd. Lipids containing omega-3 and omega-6 fatty acids
US8052992B2 (en) 2003-10-22 2011-11-08 Enzymotec Ltd. Glycerophospholipids containing omega-3 and omega-6 fatty acids and their use in the treatment and improvement of cognitive functions
CN103054901A (zh) 2003-10-28 2013-04-24 爱默蕾大学 透析液及其相关方法和系统
JP4522075B2 (ja) * 2003-10-29 2010-08-11 サントリーホールディングス株式会社 血管の老化に起因する症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物
WO2005075613A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-18 Adrien Beaudoin Method for preventing the oxidation of lipids in animal and vegetable oils and compositions produced by the method thereof
ATE500752T1 (de) * 2004-03-16 2011-03-15 Tno Verwendung von sphingolipiden bei der behandlung und vorbeugung von typ-2-diabetes mellitus, insulinresistenz und metabolismussyndrom
JP4993852B2 (ja) 2004-09-17 2012-08-08 サントリーホールディングス株式会社 ストレスに起因する行動異常を伴う症状あるいは疾患の予防又は改善作用を有する組成物
US7666447B2 (en) 2004-10-08 2010-02-23 Pharmanutrients Compositions including Krill extracts and conjugated linoleic acid and methods of using same
JP2008521888A (ja) 2004-11-30 2008-06-26 ネーデルランドセ オルガニサティエ フォール トエゲパストナトールヴェテンシャッペリク オンデルゾエク ティエヌオー 脂肪症の、又は肝毒性及びその後遺症の治療及び予防におけるスフィンゴ脂質
JP2006016408A (ja) * 2005-06-23 2006-01-19 Yamaha Motor Co Ltd 血中中性脂肪抑制剤
JP5967855B2 (ja) 2005-06-30 2016-08-10 サントリーホールディングス株式会社 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物
WO2007045407A2 (en) * 2005-10-18 2007-04-26 Artmed S.R.L. Nutraceutical and pharmaceutical compositions containing choline as adiuvants for the prevention and treatment of retinopathies and glaucoma
AR059012A1 (es) * 2006-01-13 2008-03-05 Aker Biomarine Asa Extractos derivados del krill
WO2007091070A1 (en) * 2006-02-07 2007-08-16 Universitetet I Oslo Omega 3
US20100048704A1 (en) * 2006-07-14 2010-02-25 Nattopharma Asa Pharmaceutical and nutraceutical products comprising vitamin k2
KR20090077081A (ko) * 2006-11-03 2009-07-14 프로노바 바이오파마 노르지 에이에스 지방산 알코올
EP3593797A1 (en) 2006-12-28 2020-01-15 Suntory Holdings Limited Nerve-regenerating agent
AU2014100740B4 (en) * 2007-03-28 2014-11-20 Aker Biomarine Antarctic As Processes and products thereof
AU2011213836B2 (en) * 2007-03-28 2013-11-14 Aker Biomarine Antarctic As Bioeffective krill oil compositions
EP2612672A1 (en) * 2007-03-28 2013-07-10 Aker BioMarine AS Bioeffective krill oil compositions
US8697138B2 (en) 2007-03-28 2014-04-15 Aker Biomarine As Methods of using krill oil to treat risk factors for cardiovascular, metabolic, and inflammatory disorders
AU2012244229B2 (en) * 2007-08-29 2013-11-21 Aker Biomarine Antarctic As A new method for making krill meal
US20100226977A1 (en) * 2007-08-29 2010-09-09 Aker Biomarine Asa Low viscosity phospholipid compositions
AU2014100741B4 (en) * 2007-08-29 2014-09-11 Aker Biomarine Antarctic As Processes and products thereof
US20090061067A1 (en) * 2007-08-29 2009-03-05 Aker Biomarine Asa Method for making krill meal
US8911888B2 (en) 2007-12-16 2014-12-16 HGST Netherlands B.V. Three-dimensional magnetic memory with multi-layer data storage layers
US8586104B2 (en) * 2008-04-10 2013-11-19 U.S. Nutraceuticals, LLC Plant derived seed extract rich in essentially fatty acids derived from Salvia hispanica L. seed: composition of matter, manufacturing process and use
BRPI0912749A2 (pt) * 2008-05-15 2017-05-23 Pronova Biopharma Norge As processo de óleo de krill.
US9239334B2 (en) * 2008-09-08 2016-01-19 President And Fellows Of Harvard College Fatty acid C16: 1N7-palmitoleate a lipokine and biomarker for metabolic status
US9814256B2 (en) 2009-09-14 2017-11-14 Rimfrost Technologies As Method for processing crustaceans to produce low fluoride/low trimethyl amine products thereof
EP3238551B1 (en) 2008-09-12 2019-11-27 Rimfrost Technologies AS Process for reducing the fluoride content when producing proteinaceous concentrates from krill
US8557297B2 (en) 2008-09-12 2013-10-15 Olympic Seafood, As Method for processing crustaceans and products thereof
KR101024491B1 (ko) * 2008-12-31 2011-03-31 인성실업(주) 해양 동물로부터 지질을 추출하는 방법
US8372812B2 (en) 2009-02-26 2013-02-12 Aker Biomarine Asa Phospholipid and protein tablets
JP2010241710A (ja) * 2009-04-02 2010-10-28 Japan Health Science Foundation Ａｃｅ２活性誘導剤
US9925162B2 (en) 2009-04-09 2018-03-27 The Regents Of The University Of Colorado Methods and compositions for inducing physiological hypertrophy
WO2010136900A2 (en) 2009-05-28 2010-12-02 Aker Biomarine Asa Methods of using krill oil to treat risk factors for metabolic, cardiovascular, and inflammatory disorders
US8481072B2 (en) * 2009-07-23 2013-07-09 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain
US9913810B2 (en) 2009-07-23 2018-03-13 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using phospholipids and astaxanthin
US9238043B2 (en) 2009-07-23 2016-01-19 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using algae based oils
US9402857B2 (en) 2009-07-23 2016-08-02 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using low molecular weight hyaluronic acid and astaxanthin
US9216164B2 (en) 2009-07-23 2015-12-22 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using a mixture of fish oil and fish oil derived, choline based, phospholipid bound fatty acid mixture including polyunsaturated EPA and DHA
US8557275B2 (en) 2009-07-23 2013-10-15 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using a mixture of fish oil and fish oil derived, choline based, phospholipid bound fatty acid mixture including polyunsaturated EPA and DHA
US9399047B2 (en) 2009-07-23 2016-07-26 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to alleviate joint pain using phospholipids and roe extract
US20130295171A1 (en) 2009-07-23 2013-11-07 U.S NUTRACEUTICALS, LLC d/b/a Valensa International Krill oil and reacted astaxanthin composition and associated method
TWI494110B (zh) 2009-10-29 2015-08-01 Acasti Pharma Inc 經濃縮治療性磷脂質組合物
AU2009354456B2 (en) 2009-10-30 2014-05-08 Tharos Ltd Solvent-free process for obtaining phospholipids and neutral enriched krill oils
CA2780593A1 (en) * 2009-11-11 2011-05-19 Dynasep Inc. Energy efficient acetone drying method
US20110117207A1 (en) * 2009-11-17 2011-05-19 U.S. Nutraceuticals, LLC d/b/a Valensa International State of Incorporation: Use of eggshell membrane formulations to alleviate joint pain
US9763897B2 (en) 2010-04-30 2017-09-19 U.S. Nutraceuticals, LLC Therapeutic astaxanthin and phospholipid composition and associated method
WO2011137160A2 (en) 2010-04-30 2011-11-03 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Composition and method to improve blood lipid profiles and optionally reduce low density lipoprotein (ldl) per-oxidation in humans
US8663704B2 (en) 2010-04-30 2014-03-04 U.S. Nutraceuticals, LLC Composition and method to improve blood lipid profiles and optionally reduce low density lipoprotein (LDL) per-oxidation in humans
WO2012029898A1 (ja) * 2010-09-01 2012-03-08 日本水産株式会社 アルコール性障害緩和剤
CN102485899A (zh) * 2010-12-03 2012-06-06 张永志 一种制备富含多不饱和双键脂肪酰基的磷脂酰丝氨酸的高品质南极磷虾油的方法
CN102041166B (zh) * 2011-01-20 2012-05-23 山东师范大学 从南极磷虾中提取高磷脂含量的虾油的方法
WO2012103685A1 (en) * 2011-02-01 2012-08-09 Nippon Suisan Kaisha, Ltd. Sexual function improving agent
KR101045258B1 (ko) * 2011-02-11 2011-06-30 대덕에프알디(주) 크릴 오일 제조 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 크릴 오일
US20120231087A1 (en) * 2011-03-07 2012-09-13 Olympic Seafood Compositions And Methods for Nutritional Supplementation
US10052352B2 (en) 2011-06-15 2018-08-21 Stable Solutions Llc Therapeutic application of parenteral krill oil
CA2838312C (en) * 2011-06-15 2019-01-08 Stable Solutions Llc Therapeutic application of parenteral krill oil
JP6067558B2 (ja) * 2011-06-29 2017-01-25 日本水産株式会社 恐怖記憶の軽減方法
WO2013033618A1 (en) 2011-09-02 2013-03-07 Arctic Nutrition As Lipid compositions with high dha content
UA114615C2 (uk) 2012-01-06 2017-07-10 Омтера Фармасьютікалз, Інк. Збагачена дпк композиція омега-3 поліненасичених жирних кислот у формі вільної кислоти
CN102559371B (zh) * 2012-02-21 2013-09-18 山东师范大学 一种制备富含磷脂酰丝氨酸的虾油的方法
WO2013169797A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Omthera Pharmaceuticals, Inc. Compositions of statins and omega-3 fatty acids
US9897565B1 (en) 2012-09-11 2018-02-20 Aseko, Inc. System and method for optimizing insulin dosages for diabetic subjects
US9171343B1 (en) 2012-09-11 2015-10-27 Aseko, Inc. Means and method for improved glycemic control for diabetic patients
CN102899162B (zh) * 2012-10-25 2013-12-04 山东师范大学 一种制备低氟含量的南极磷虾虾油的工艺
CN102899163B (zh) * 2012-10-25 2015-03-25 山东师范大学 一种从南极磷虾中提取无氟虾油的工艺
CN102925284B (zh) * 2012-10-25 2014-01-08 山东师范大学 一种从南极磷虾中提取低胆固醇含量的虾油的工艺
CN102911786B (zh) * 2012-10-25 2014-01-08 山东师范大学 一种从南极磷虾中提取低氟含量的虾油的工艺
CN102899164B (zh) * 2012-10-25 2015-12-02 山东师范大学 一种制备无氟南极磷虾虾油的工艺
US10123986B2 (en) 2012-12-24 2018-11-13 Qualitas Health, Ltd. Eicosapentaenoic acid (EPA) formulations
US9629820B2 (en) 2012-12-24 2017-04-25 Qualitas Health, Ltd. Eicosapentaenoic acid (EPA) formulations
WO2014184655A1 (en) 2013-02-07 2014-11-20 Olympic Seafood As Methods for using crustacean phospholipid-peptide-protein complexes
AU2014203179C1 (en) 2013-06-14 2017-05-04 Aker Biomarine Antarctic As Lipid extraction processes
JP6393501B2 (ja) * 2014-04-03 2018-09-19 太陽化学株式会社 多価不飽和脂肪酸含有油脂の風味改善剤
KR101948398B1 (ko) 2013-10-08 2019-02-14 타이요 카가꾸 가부시키가이샤 다가 불포화 지방산 함유 유지 조성물
JP2015096488A (ja) * 2013-10-10 2015-05-21 康二 嘉島 終末糖化物質生成抑制方法
GB201400431D0 (en) 2014-01-10 2014-02-26 Aker Biomarine As Phospholipid compositions and their preparation
US9233204B2 (en) 2014-01-31 2016-01-12 Aseko, Inc. Insulin management
US9486580B2 (en) 2014-01-31 2016-11-08 Aseko, Inc. Insulin management
WO2015142700A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Composition and method to alleviate joint pain using phospholipids and astaxanthin
WO2015142702A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Composition and method to alleviate joint pain using phospholipids and roe extract
WO2015142707A1 (en) 2014-03-18 2015-09-24 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Composition and method to alleviate joint pain using low molecular weight hyaluronic acid and astaxanthin
WO2015143001A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Therapeutic astaxanthin and phospholipid composition and associated method
PL3137070T3 (pl) * 2014-04-30 2020-07-13 Aker Biomarine Antarctic As Preparaty z oleju z kryla i ich zastosowania
JP6299689B2 (ja) * 2014-07-24 2018-03-28 三生医薬株式会社 生体吸収促進剤含有組成物
US11081226B2 (en) 2014-10-27 2021-08-03 Aseko, Inc. Method and controller for administering recommended insulin dosages to a patient
CA2927335C (en) 2014-10-27 2023-05-02 Aseko, Inc. Subcutaneous outpatient management
WO2016128830A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Aker Biomarine Antarctic As Lipid extraction processes
KR102310765B1 (ko) 2015-02-11 2021-10-12 에이커 바이오마린 앤탁틱 에이에스 지질 조성물
US10328105B2 (en) 2015-05-27 2019-06-25 Rimfrost Technologies As Flowable concentrated phospholipid krill oil composition
US9886556B2 (en) 2015-08-20 2018-02-06 Aseko, Inc. Diabetes management therapy advisor
CN105341184A (zh) * 2015-10-14 2016-02-24 中国农业科学院油料作物研究所 一种具有预防心脑血管疾病和糖尿病风险因子作用的功能性油脂组合物
AU2016374155A1 (en) * 2015-12-14 2018-04-19 Société des Produits Nestlé S.A. Nutritional composition and infant formula for promoting myelination of the brain
DE202015106826U1 (de) * 2015-12-15 2016-02-03 Wolfgang Braun Zusammensetzung zur Behandlung von Prämenstruellem Syndrom
JP2019520384A (ja) 2016-06-29 2019-07-18 マーシャヴェール ファーマシューティカルズ リミテッド ライアビリティ カンパニー リン脂質組成物
BR112019008739A2 (pt) * 2016-11-04 2019-07-09 Immd Sp Zo O distribuição inteligente de moléculas ingeridas e absorvidas
AU2018392997A1 (en) 2017-12-22 2019-08-15 Pharmalink International Limited Lipid combinations
DE202018105987U1 (de) 2018-05-24 2018-12-19 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Zusammensetzung zur Linderung von Gelenkschmerzen unter Verwendung von Hyaluronsäure und Eierschalenmembrankomponenten
JP2019210239A (ja) * 2018-06-02 2019-12-12 学校法人 岩手医科大学 ８−ヒドロキシエイコサペンタエン酸の薬理用途
DE202018105422U1 (de) 2018-06-21 2018-10-19 U.S. Nutraceuticals, Llc D/B/A Valensa International Zusammensetzung zur Linderung von Gelenkschmerzen unter Verwendung von Hyaluronsäure und Eierschalenmembrankomponenten
BR112021004809A2 (pt) * 2018-06-28 2021-06-22 Marizyme Biotech composições farmacêuticas e métodos para o tratamento de trombose e aplicação por dispositivos médicos
US20220265291A9 (en) * 2018-06-28 2022-08-25 Marizyme, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for the treatment of thrombosis and delivery by medical devices
KR102085506B1 (ko) * 2018-07-25 2020-03-05 이경희 두피자극완화용 염모제 첨가조성물 및 두피자극완화용 염모제
WO2021138742A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Acasti Pharma Inc. Composition that promote pro-resolving mediators
IT202000003964A1 (it) * 2020-02-26 2021-08-26 Umberto Cornelli Composizione farmaceutica per l’uso nel trattamento di dismenorrea e/o sindrome premestruale
KR102451162B1 (ko) * 2020-09-07 2022-10-06 (주)에스디생명공학 효소처리 크릴 오일 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증, 피부 주름개선, 보습 및 피부 재생 촉진용 조성물
CN112315984B (zh) * 2020-09-09 2023-02-14 山东省科学院生物研究所 海洋来源磷脂在促进血管生成方面的应用
CN112494499B (zh) * 2020-12-14 2022-01-28 山东省科学院生物研究所 海洋磷脂作为有效成分在制备预防和/或治疗心脏疾病药物中的应用
AU2022224703A1 (en) * 2021-09-28 2023-04-13 Samuel L. Shepherd Tetraterpenes for use in cancer therapy

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61118318A (ja) * 1984-11-12 1986-06-05 Pola Chem Ind Inc 血清脂質改善用組成物
JPS63295698A (ja) * 1987-05-27 1988-12-02 Showa Denko Kk α−リノレン酸の分離精製法
JPH02167055A (ja) * 1988-12-19 1990-06-27 Seiji Nojima 機能性練製品
JPH06237703A (ja) * 1993-02-18 1994-08-30 Ise Shokuhin Kk 鶏用飼料
JPH1017475A (ja) * 1996-06-26 1998-01-20 Sagami Chem Res Center 血中脂質改善剤及び食品添加剤
WO2000023546A1 (en) * 1998-10-21 2000-04-27 Universite De Sherbrooke Method of extracting lipids from marine and aquatic animal tissues

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54119017A (en) * 1978-03-06 1979-09-14 Taiyo Fishery Co Ltd Protective agent for hypertensive disease and production
JPS60153779A (ja) 1984-01-24 1985-08-13 Hohnen Oil Co Ltd 栄養補助食品
JPS6130527A (ja) * 1984-07-20 1986-02-12 Kao Corp 血栓溶解剤
US4843095A (en) * 1987-08-07 1989-06-27 Century Laboratories, Inc. Free fatty acids for treatment or propyhlaxis of rheumatoid arthritis arthritis
JPH01137952A (ja) * 1987-11-20 1989-05-30 Nippon Suisan Kaisha Ltd 健康食品
JPH03123470A (ja) * 1989-10-05 1991-05-27 Taiyo Fishery Co Ltd オキアミ中のアンジオテンシン変換酵素阻害活性の増強法
JPH08219A (ja) * 1994-06-15 1996-01-09 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 機能の改善された油組成物
JP2666179B2 (ja) * 1994-08-10 1997-10-22 財団法人韓國食品開發研究院 抗高血圧健康食品組成物
JPH09124470A (ja) * 1995-10-26 1997-05-13 Suntory Ltd 抗ストレス組成物
JP3118556B2 (ja) * 1996-09-27 2000-12-18 中央水産研究所長 魚肉水溶性タンパク質により油脂を高濃度に含有させた魚肉乳化すり身及びその製造法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61118318A (ja) * 1984-11-12 1986-06-05 Pola Chem Ind Inc 血清脂質改善用組成物
JPS63295698A (ja) * 1987-05-27 1988-12-02 Showa Denko Kk α−リノレン酸の分離精製法
JPH02167055A (ja) * 1988-12-19 1990-06-27 Seiji Nojima 機能性練製品
JPH06237703A (ja) * 1993-02-18 1994-08-30 Ise Shokuhin Kk 鶏用飼料
JPH1017475A (ja) * 1996-06-26 1998-01-20 Sagami Chem Res Center 血中脂質改善剤及び食品添加剤
WO2000023546A1 (en) * 1998-10-21 2000-04-27 Universite De Sherbrooke Method of extracting lipids from marine and aquatic animal tissues

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6008020343; ＩＫＥＤＡ，Ｉ．　ｅｔ　ａｌ: 'Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｌｏｎｇ-ｔｅｒｍ　ｆｅｅｄｉｎｇ　ｏｆ　ｍａｒｉｎｅ　ｏｉｌｓ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｐｏｓｉｔｉｏｎａｌ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ｅｉｃｏｓａｐｅｎｔａｅｎｏ' Ｌｉｐｉｄｓ Ｖｏｌ．３３，　Ｎｏ．９, 1998, ｐ．８９７-９０４ *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012102070A (ja) * 2010-11-12 2012-05-31 Doosan Corp クリル由来のリン脂質を用いて、アスタキサンチンとｄａｈ−及び／又はｅｐａ−結合したホスファチジルセリンとを含有する組成物を製造する方法、ならびにこの方法により製造された組成物
JP2014531396A (ja) * 2011-06-24 2014-11-27 エピットジェネシス・インコーポレーテッド 抗原特異的免疫モジュレーターとして選択担体、ビタミン、タンニンおよびフラボノイドの組み合わせを含有する医薬組成物
WO2014038220A1 (ja) 2012-09-07 2014-03-13 独立行政法人 科学技術振興機構 ゲスト化合物内包高分子金属錯体結晶、その製造方法、結晶構造解析用試料の作製方法、及び有機化合物の分子構造決定方法
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JP2018177711A (ja) * 2017-04-14 2018-11-15 学校法人帝京大学 Ｈｄｌ機能改善剤及びｈｄｌ機能改善食品組成物

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