JP2010024248A - フルオレン誘導体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】チオール類(β−メルカプトプロピオン酸など)および硫酸の共存下、フルオレノンとフェノキシアルキルアルコール類(フェノキシC2−4アルキルアルコールや3−C1−4アルキル−フェノキシC2−4アルキルアルコールなど)との縮合反応により生成する酸性反応混合液にアルカリ水溶液(アルカリ金属の水酸化物など)を添加した後、目的化合物と硫酸塩とを共沈させ、フルオレン誘導体[9,9−ビス(4−(ヒドロキシC2−4アルコキシ)フェニル)フルオレンや9,9−ビス(4−(ヒドロキシC2−4アルコキシ)−3−C1−4アルキルフェニル)フルオレンなど]を得る。
【選択図】なし
Description
で表される化合物との反応により生成する目的化合物を含む酸性反応混合液に、アルカリ水溶液を添加した後、目的化合物と硫酸塩とを共沈させて得られ、かつ式(II)
で表されるフルオレン誘導体である。
攪拌機、冷却管及びビュレットを備えたガラス製反応器に純度99.5重量%のフルオレノン350g(1.94モル)とフェノキシエタノール1070g(7.78モル)を仕込み、β−メルカプトプロピオン酸2.3gを加えて撹拌した混合液に、反応温度を50℃に保持しつつ、98重量%の硫酸570gを60分かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を50℃に保ち、さらに5時間撹拌することにより反応を完結させた。
実施例1と同じ方法で反応を完結させたのち、水酸化ナトリウムを添加することなく、反応混合物にメタノール2.5kgを投入し、10℃に冷却することによって、9,9−ビス(4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル)フルオレンの結晶を析出させた。
Claims (14)
- 式(I)において、AがC2−6アルキレン基、RがC1−4アルキル基、nが1〜5の整数、mが0又は1である請求項1記載のフルオレン誘導体。
- チオール類がメルカプトカルボン酸である請求請1又は2記載のフルオレン誘導体。
- アルカリがアルカリ金属の水酸化物である請求項1〜3のいずれかに記載のフルオレン誘導体。
- フルオレノンと硫酸との割合(重量比)が、フルオレノン/硫酸=1/0.3〜1/5である請求項1〜4のいずれかに記載のフルオレン誘導体。
- フルオレノンとチオール類との割合(重量比)が、フルオレノン/チオール類=1/0.001〜1/0.1である請求項1〜5のいずれかに記載のフルオレン誘導体。
- 共沈物を、水と、この水に対して分液可能な有機溶媒とで構成された抽剤を用いて、フルオレン誘導体を有機相に分配させる請求項1〜6のいずれかに記載のフルオレン誘導体。
- 光学樹脂原料である請求項1〜7のいずれかに記載のフルオレン誘導体。
- 純度が99.7重量%以上の結晶である請求項1〜8のいずれかに記載のフルオレン誘導体。
- 純度が99.9重量%以上の結晶である請求項1〜9のいずれかに記載のフルオレン誘導体。
- 硫酸及びチオール類の共存下、フルオレノンとフェノキシエタノールとの反応により生成する目的化合物を含む酸性反応混合液に、アルカリ金属水酸化物水溶液を添加した後、晶析溶媒を添加し、目的化合物と硫酸塩との混合結晶を析出させ、析出した混合結晶を、水と、この水に対して分液可能な有機溶媒とで構成された抽剤を用いて、目的化合物を有機相に分配させ、有機相から目的化合物の結晶を析出させて得られた9,9−ビス(4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル)フルオレン。
- 光学樹脂原料である請求項11記載の9,9−ビス(4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル)フルオレン。
- 純度が99.7重量%以上の結晶である請求項11又は12記載の9,9−ビス(4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル)フルオレン。
- 純度が99.9重量%以上の結晶である請求項11〜13のいずれかに記載の9,9−ビス(4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル)フルオレン。
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