JP2009532563A - 親水性活性を有する耐水性皮膜形成用組成物 - Google Patents
親水性活性を有する耐水性皮膜形成用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009532563A JP2009532563A JP2009504225A JP2009504225A JP2009532563A JP 2009532563 A JP2009532563 A JP 2009532563A JP 2009504225 A JP2009504225 A JP 2009504225A JP 2009504225 A JP2009504225 A JP 2009504225A JP 2009532563 A JP2009532563 A JP 2009532563A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- mole percent
- film
- methacrylate
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8135—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. vinyl esters (polyvinylacetate)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/402—Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/442—Colorants, dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/80—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本願は、2006年4月6日出願の米国仮出願番号60/789,757の利益を主張するものであり、前記出願の全文が参照により本願に援用される。
[技術分野]
本開示は、概して、生体表面をおおう耐水性皮膜形成用組成物及び該組成物の形成方法に関する。
[背景]
“液体包帯”は、創傷の治癒処置の分野で発展を続けている。液体包帯は、通常、ポリマーまたは硬化性樹脂溶液を含んでおり、傷口に塗ると乾いて耐水性の軟質皮膜を形成する。皮膜は傷口の湿り気を保つ一方、外側から傷口を保護する役割を果たす。液体包帯にはまた化粧効果があり、特に成人消費者の関心を引き付けている。
[発明の概要]
本発明の開示は、溶媒中にポリマーと任意に生物活性剤とを含む皮膜形成用組成物を提供する。該組成物は、“液体包帯”等の、各種用途に使用されて、生体表面の傷をおおって保護する耐水性皮膜を形成することができる。
[詳細な説明]
本開示の実施例は、疎水性成分と荷電成分とを含むポリマーと、任意に生物活性剤とを含む皮膜形成用組成物を提供するものであり、ポリマーと生物活性剤とが溶媒中に十分に分散して上記皮膜形成用組成物を形成する。生体表面等の表面に塗布すると、溶媒の大部分または全てが好ましくは蒸発して、ポリマーと生物活性剤とを接着性の適合した耐水性皮膜として残す。生物活性剤が、液体状態及び皮膜状態の両方でポリマーと共に均一に分散した状態で残るので、生物活性剤は、生体表面に治療及び/または化粧効果を提供できる。
Rは、水素、ヒドロカルビル、置換ヒドロカルビル、ヘテロ原子含有ヒドロカルビル、置換へテロ原子含有ヒドロカルビル、及びそれらの組み合わせからなるグループから選択される。より具体的には、Rは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたアレニル、任意に置換されたアラルキル、任意に置換されたアシル、任意に置換されたアロイル、任意に置換されたアルコキシ、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたヘテロアリール、及び任意に置換されたヘテロシクリルからなるグループから選択されてもよい。
[例]
本発明の数多くの実施例を以下の例を用いて説明する。しかしながら、これらの例に記載される特定の材料及びその量、さらにその他の条件及び詳細は、広く従来技術に適用されるものと解釈されるべきで、本発明をいかなる方法によっても不当に抑制あるいは制限するものと解釈されるべきではない。
[例1]
Library Studio(登録商標)ソフトウェア(Symyx Technologies,Inc.、アメリカ合衆国カリフォルニア州サンタクララ)を用いてMAA、EHMA、MMAのランダム共重合用のモノマーライブラリを設計した。重合反応は、Library Studio(登録商標)ソフトウェアにより提供されたレシピ情報からParallel Polymerization Reactor(登録商標)(Symyx Technologies,Inc.、アメリカ合衆国カリフォルニア州サンタクララ)を用いた乳化処理により準備された。モノマーの原液は、以下の表Iに示した通りである。Parallel Polymerization Reactor(登録商標)の24の反応槽を以下のように構成した:24の密閉したステンレススチール反応室のアレイを設け、各反応室に、速度制御された回転軸攪拌パドルと、約8mlの容積を持つ使い捨てガラスライナー反応槽と、窒素ガスマニホールド注入口及び排出口、サーモスタット制御の暖房装置と、ポンプ及びバルブ分配システムにより供給される、各反応槽への注入ラインとを設けた。各分配システムのフィードラインには、以下(表1)に記載の対応する原液を注入した。反応炉は、清潔な空の状態で組み立てられ密閉された。反応炉は5回洗い流し、各回、窒素で60psigの圧力に加圧して、その後、通気のためにシステムから空気を流した。最後に、反応の間中、環境(1気圧)窒素雰囲気下でシステムを維持した。
[例2]
例1で合成したポリマーをスクリーニングにかけ、屈曲耐久性、伸長耐久性、及び耐洗浄性を含む各種の性能特性を調べた。耐洗浄性試験により、例1のポリマーで形成された皮膜の石鹸水溶液中での溶解度と水の吸収による非溶解性ポリマーの厚みの増加についての情報を得た。この試験の目的は、ポリマー皮膜が、個人の衛生状態または皿洗いなどの家事活動の間の条件と同様の条件下の水に溶解するか、または吸収するか、を評価することである。ポリマー皮膜は、20μlの20%ポリマー溶液をアルミ板で覆ったKapton(登録商標)(デュポン社、デラウェア州ウィルミントン)上に注ぐことにより形成した。37℃に設定したホットステージ上に皮膜を載せて乾燥させた後、走査レーザ表面形状測定装置(Symyx Technologies,Inc.、カリフォルニア州サンタクララ)を使って皮膜の厚み(H1)を読み取って記録した。
[例3]
EHMA、MMA、MAAのモノマーから形成されたポリマーを準備して特徴付けし、1以上の疎水性溶媒及び1以上の非水性極性溶媒との混合物中での溶解度を調べた。反応用モノマー、EHMA、MMA、MAAのモルパーセントはそれぞれ、54モル%、44.16モル%、1.84モル%であった。ポリマーの準備には、乳化ラジカル重合法においてモノマーの全重量に対し0.3重量パーセントのレドックス開始システム(過酸化物開始剤)を用いた。全重合反応体積は1リットルであった。
[例4]
例3のポリマー0.15gを5wt%のイソプロパノールを含む1mlのイソオクタンと混合して、15wt%ポリマー溶液を準備した。ポリマー皮膜は、耐水試験及び耐久試験のために、例2と同様にして15wt%ポリマー溶液から準備した。皮膜を温水石鹸水で洗浄し、厚みの測定のために再び乾燥した後のポリマー皮膜の厚みの変化は、2%未満だった。屈曲及び伸長耐久試験の間、皮膜表面には何の変化も観察されなかった。
[例5]
例3のポリマー0.15gを5wt%イソプロパノール及び0.13wt%の塩化ベンザルコニウム(Aldrich社)を含む1mlのイソオクタンと混合して、15wt%ポリマー溶液を準備した。ポリマー皮膜は、耐水試験及び耐久試験のために例2と同様にして15%のポリマー溶液から準備した。皮膜を温水石鹸水で洗浄し、厚みの測定のために再び乾燥した後のポリマー皮膜の厚みの変化は、2%未満だった。屈曲及び伸長耐久試験の間、皮膜表面には何の変化も観察されなかった。
[例6]
EHMA、MMA、MAA、MEMAのモノマーから形成されたポリマーを準備して特徴付けし、1以上の疎水性溶媒及び1以上の非水性極性溶媒との混合物中での溶解度を調べた。反応用モノマー、EHMA、MMA、MEMA、MAAのモルパーセントはそれぞれ、49モル%、39モル%、11モル%、1モル%である。ポリマーの準備には、ラジカル重合法として80℃のイソオクタン溶液中のモノマーの全モルに対し0.8モルパーセントで熱開始システム(過酸化物開始剤)を用いた。全重合反応体積は0.4リットルであった。
[例7]
EHMA、MMA、MAA、MEMAのモノマーから形成されたポリマーを準備して特徴付けし、1以上の疎水性溶媒及び1以上の非水性極性溶媒との混合物中での溶解度を調べた。反応用モノマー、EHMA、MMA、MEMA、MAAのモルパーセントはそれぞれ、60モル%、32モル%、7モル%、1モル%であった。ポリマーの準備には、ラジカル重合法として80℃のイソオクタン溶液中のモノマーの全モルに対し0.8モルパーセントの熱開始システム(過酸化物開始剤)を用いた。全重合反応体積は0.4リットルであった。
[例8]
以下の追加のポリマーライブラリを合成し、本願の記載通りにスクリーニングした。
Claims (82)
- 約80モルパーセント〜約100モルパーセントの疎水性成分と、約0〜約20モルパーセントの荷電成分とを含むポリマーと、
生物活性剤と
溶媒とを含む皮膜形成用組成物であって、前記ポリマー及び前記生物活性剤が前記組成物に均一に分散した皮膜形成用組成物。 - 前記ポリマーが、ランダムポリマー、ブロックポリマー、グラフトポリマー、ハイパーブランチポリマーからなるグループから選択された構造を備えた請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記疎水性成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記疎水性成分用の物質が、メチルアクリレート(MA)、メチルメタクリレート(MMA)、エチルアクリレート(EA)、エチルメタクリレート(EMA)、2−メトキシエチルアクリレート(MEA)、2−メトキシエチルメタクリレート(MEMA)、スチレン(Sty)、酢酸ビニル(VA)、ネオデカン酸ビニル(VND)、2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)、2−エチルヘキシルアクリレート(EHA)、ブチルアクリレート(BA)、ブチルメタクリレート(BMA)、ラウリルアクリレート(LA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項3に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記荷電成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記荷電成分の物質が、N,N−ジメチルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジメチルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート(DMAEA)、[2(メタクリロイルオキシ)エチル]トリアルキルアンモニウム塩、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリアルキルアンモニウム塩、塩化[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム(AETMAC)、N,N−ジメチルアミノアルキルメタクリルアミド、N,N−ジメチルアミノアルキルアクリルアミド、N,N,N−トリメチルアミノアルキルメタクリルアミド塩、N,N,N−トリメチルアミノアルキルアクリルアミド塩、(ビニルベンジル)トリアルキルアンモニウム塩、塩化(ビニルベンジル)トリメチルアンモニウム(VBTMAC)、アクリル酸(AA)、メタクリル酸(MAA)、イトコン酸(IC)、クロトン酸、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、モノ−2−(メタクリロイル)エチルコハク酸エステル(MAES)、2−アクリルアミド−2−メチル−1−プロパンスルホン酸(AMPS)、ビニルホスホン酸(VPA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項5に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、約5モルパーセント以下のメタクリル酸(MAA)を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)及びメチルメタクリレート(MMA)であってその割合が約75/25〜約50/50モルパーセントEHMA/MMAである請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、約2モルパーセント以下のメタクリル酸(MAA)を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)及びメチルメタクリレート(MMA)であってその割合が約55/45〜約50/50モルパーセントEHMA/MMAである請求項7に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記溶媒が、約90〜約100容量パーセントのオクタンと約0〜約10容量パーセントのイソプロパノールとを含む請求項8に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、約0〜約5モルパーセントのメタクリル酸(MAA)と、約30〜約45モルパーセントのメチルメタクリレート(MMA)と、約1〜約15モルパーセントの2−メトキシエチルメタクリレート(MEMA)とを含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)である請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、約0〜2モルパーセントのメタクリル酸(MAA)と、約35〜約40モルパーセントのメチルメタクリレート(MMA)と、約5〜15モルパーセントの2−メトキシエチルメタクリレート(MEMA)とを含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)である請求項10に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記溶媒が、約85〜100容量パーセントのオクタンと約0〜15容量パーセントのイソプロパノールとを含む請求項11に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、さらに親水性成分を含み、前記ポリマーが、約0〜約10モルパーセントの荷電成分を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが親水性成分及び疎水性成分であってその割合が約60/40パーセント〜約80/20パーセントである請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記親水性成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項13に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記親水性成分用の物質が、N−ビニルピロリドン(VPL)、2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)、N,N−ジメチルアクリルアミド(DMA)、N−[トリス(ヒドロキシメチル)メチル]アクリルアミド(THMMAM)、ポリエチレングリコールアクリレート(PEGA)、ポリエチレングリコールメタクリレート(PEGMA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項14に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、前記荷電成分として約2.0から約7.5モルパーセントのアクリル酸(AA)を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが、前記疎水性成分としてのメチルアクリレート(MA)及び前記親水性成分としての2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)であってその割合が約40/60パーセントMA/HEMA〜約20/80パーセントMA/HEMAである請求項15に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記溶媒が、約60〜85容量パーセントの水と約15〜40容量パーセントのエタノールとを含む請求項16に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記溶媒が、さらに水酸化アンモニウム、2−アミノメチルプロパノール(2−AMP)、及びそれらの混合物を含む請求項17に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記生物活性剤が、治療薬、化粧剤、及びそれらの混合物からなるグループから選択された親水性物質である請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記治療薬が、治療効果のある量の抗菌剤、局所麻酔剤、抗真菌剤、酸化防止剤、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項19に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記化粧剤が、顔料、染料、及びそれらの組み合わせからなるグループから選択された請求項19に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、前記溶媒が蒸発すると、耐水性皮膜を形成する請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマー及び前記生物活性剤が、前記溶媒が蒸発しても、均一に分散したままである請求項22に記載の皮膜形成用組成物。
- 液体包帯として使用された請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーの溶解度が、40℃の脱イオン化した水において1重量パーセント未満である請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記ポリマーが、25℃の前記溶媒に少なくとも1重量%の濃度で溶解可能である請求項1に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記溶媒の沸点が、1気圧で75℃未満である請求項26に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記溶媒が、約90〜約100重量パーセントの1以上のアルカンと約0〜約10重量パーセントの1以上の非水性極性溶媒とを含む請求項27に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記溶媒が、ペンタン、ヘキサン、イソオクタン、またはその混合物からなるグループから選択された約90〜約100重量パーセントの1以上のアルカンと、アルコール、エチルアセテート、アセトン、あるいはその混合物からなるグループから選択された約0〜約10重量パーセントの1以上の非水性極性溶媒とを含む請求項27に記載の皮膜形成用組成物。
- 前記非水性極性溶媒がイソプロパノールであり、前記アルカンがイソオクタンである請求項28に記載の皮膜形成用組成物。
- 皮膜形成用組成物を作成するためのポリマーであって、
約80モルパーセント〜約100モルパーセントの疎水性成分と、約0〜約20モルパーセントの荷電成分との反応生成物からなるポリマーを含み、前記ポリマーが、溶媒中で生物活性剤と共に均一に分散したポリマー。 - 前記ポリマーが、ランダムポリマー、ブロックポリマー、グラフトポリマー、ハイパーブランチポリマーからなるグループから選択された構造を備えた請求項31に記載のポリマー。
- 前記疎水性成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項32に記載のポリマー。
- 前記疎水性成分用の物質が、メチルアクリレート(MA)、メチルメタクリレート(MMA)、エチルアクリレート(EA)、エチルメタクリレート(EMA)、2−メトキシエチルアクリレート(MEA)、2−メトキシエチルメタクリレート(MEMA)、スチレン(Sty)、酢酸ビニル(VA)、ネオデカン酸ビニル(VND)、2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)、2−エチルヘキシルアクリレート(EHA)、ブチルアクリレート(BA)、ブチルメタクリレート(BMA)、ラウリルアクリレート(LA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項33に記載のポリマー。
- 前記荷電成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項31に記載のポリマー。
- 前記荷電成分の物質が、N,N−ジメチルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジメチルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート(DMAEA)、[2(メタクリロイルオキシ)エチル]トリアルキルアンモニウム塩、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリアルキルアンモニウム塩、塩化[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム(AETMAC)、N,N−ジメチルアミノアルキルメタクリルアミド、N,N−ジメチルアミノアルキルアクリルアミド、N,N,N−トリメチルアミノアルキルメタクリルアミド塩、N,N,N−トリメチルアミノアルキルアクリルアミド塩、(ビニルベンジル)トリアルキルアンモニウム塩、塩化(ビニルベンジル)トリメチルアンモニウム(VBTMAC)、アクリル酸(AA)、メタクリル酸(MAA)、イトコン酸(IC)、クロトン酸、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、モノ−2−(メタクリロイル)エチルコハク酸エステル(MAES)、2−アクリルアミド−2−メチル−1−プロパンスルホン酸(AMPS)、ビニルホスホン酸(VPA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項35に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、約5モルパーセント以下のメタクリル酸(MAA)を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)及びメチルメタクリレート(MMA)であってその割合が約75/25〜約50/50モルパーセントEHMA/MMAである請求項31に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、約2モルパーセント以下のメタクリル酸(MAA)を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)及びメチルメタクリレート(MMA)であってその割合が約55/45〜約50/50モルパーセントEHMA/MMAである請求項37に記載のポリマー。
- 前記溶媒が、約90〜約100容量パーセントのオクタンと約0〜約10容量パーセントのイソプロパノールとを含む請求項38に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、約0〜約5モルパーセントのメタクリル酸(MAA)と、約30〜約45モルパーセントのメチルメタクリレート(MMA)と、約1〜約15モルパーセントの2−メトキシエチルメタクリレート(MEMA)とを含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)である請求項31に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、約0〜2モルパーセントのメタクリル酸(MAA)と、約35〜約40モルパーセントのメチルメタクリレート(MMA)と、約5〜15モルパーセントの2−メトキシエチルメタクリレート(MEMA)とを含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)である請求項40に記載のポリマー。
- 前記溶媒が、約85〜100容量パーセントのオクタンと約0〜15容量パーセントのイソプロパノールとを含む請求項41に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、さらに親水性成分を含み、前記ポリマーが、約0〜約10モルパーセントの荷電成分を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが親水性成分及び疎水性成分であってその割合が約60/40パーセント〜約80/20パーセントである請求項31に記載のポリマー。
- 前記親水性成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項43に記載のポリマー。
- 前記親水性成分用の物質が、N−ビニルピロリドン(VPL)、2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)、N,N−ジメチルアクリルアミド(DMA)、N−[トリス(ヒドロキシメチル)メチル]アクリルアミド(THMMAM)、ポリエチレングリコールアクリレート(PEGA)、ポリエチレングリコールメタクリレート(PEGMA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項44に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、前記荷電成分として約2.0から約7.5モルパーセントのアクリル酸(AA)を含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが、前記疎水性成分としてのメチルアクリレート(MA)及び前記親水性成分としての2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)であってその割合が約40/60パーセントMA/HEMA〜約20/80パーセントMA/HEMAである請求項45に記載のポリマー。
- 前記溶媒が、約60〜85容量パーセントの水と約15〜40容量パーセントのエタノールとを含む請求項46に記載のポリマー。
- 前記溶媒が、さらに水酸化アンモニウム、2−アミノメチルプロパノール(2−AMP)、及びそれらの混合物を含む請求項47に記載のポリマー。
- 前記生物活性剤が、治療薬、化粧剤、及びそれらの混合物からなるグループから選択された親水性物質である請求項31に記載のポリマー。
- 前記治療薬が、治療効果のある量の抗菌剤、局所麻酔剤、抗真菌剤、酸化防止剤、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項49に記載のポリマー。
- 前記化粧剤が、顔料、染料、及びそれらの組み合わせからなるグループから選択された請求項50に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、前記溶媒が蒸発すると、耐水性皮膜を形成する請求項31に記載のポリマー。
- 前記ポリマー及び前記生物活性剤が、前記溶媒が蒸発しても、均一に分散したままである請求項52に記載のポリマー。
- 液体包帯として使用された請求項31に記載のポリマー。
- 前記ポリマーの溶解度が、40℃の脱イオン化した水において1重量パーセント未満である請求項31に記載のポリマー。
- 前記ポリマーが、25℃の前記溶媒に少なくとも1重量%の濃度で溶解可能である請求項31に記載のポリマー。
- 前記溶媒の沸点が、1気圧で75℃未満である請求項56に記載のポリマー。
- 前記溶媒が、約90〜約100重量パーセントの1以上のアルカンと約0〜約10重量パーセントの1以上の非水性極性溶媒とを含む請求項57に記載のポリマー。
- 前記溶媒が、ペンタン、ヘキサン、イソオクタン、またはその混合物からなるグループから選択された約90〜約100重量パーセントの1以上のアルカンと、アルコール、エチルアセテート、アセトン、あるいはその混合物からなるグループから選択された約0〜約10重量パーセントの1以上の非水性極性溶媒とを含む請求項58に記載のポリマー。
- 前記非水性極性溶媒がイソプロパノールであり、前記アルカンがイソオクタンである請求項59に記載のポリマー。
- 皮膜形成用組成物を作成するための方法であって、
(i)約80モルパーセント〜約100モルパーセントの疎水性成分と、約0〜約20モルパーセントの荷電成分との反応生成物からなるポリマーと、
(ii)生物活性剤とを
溶媒に溶解させるステップを含む方法。 - 前記生物活性剤が、治療薬、化粧剤、及びそれらの混合物からなるグループから選択された親水性物質である請求項請求項61に記載の方法。
- 前記治療薬が、治療効果のある量の抗菌剤、局所麻酔剤、抗真菌剤、酸化防止剤、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項62に記載の方法。
- 前記化粧剤が、顔料、染料、及びそれらの組み合わせからなるグループから選択された請求項62に記載の方法。
- 前記溶媒を蒸発させて前記ポリマー及び前記生物活性剤の耐水性皮膜を形成するステップを含み、前記ポリマー及び前記生物活性剤が、前記溶媒が蒸発しても、均一に分散したままである請求項61に記載の方法。
- 前記疎水性成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項61に記載の方法。
- 前記疎水性成分用の物質が、メチルアクリレート(MA)、メチルメタクリレート(MMA)、エチルアクリレート(EA)、エチルメタクリレート(EMA)、2−メトキシエチルアクリレート(MEA)、2−メトキシエチルメタクリレート(MEMA)、スチレン(Sty)、酢酸ビニル(VA)、ネオデカン酸ビニル(VND)、2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)、2−エチルヘキシルアクリレート(EHA)、ブチルアクリレート(BA)、ブチルメタクリレート(BMA)、ラウリルアクリレート(LA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項66に記載の方法。
- 前記荷電成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項61に記載の方法。
- 前記荷電成分の物質が、N,N−ジメチルアミノアルキルアクリレート、N,N−ジメチルアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート(DMAEA)、[2(メタクリロイルオキシ)エチル]トリアルキルアンモニウム塩、[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリアルキルアンモニウム塩、塩化[2−(アクリロイルオキシ)エチル]トリメチルアンモニウム(AETMAC)、N,N−ジメチルアミノアルキルメタクリルアミド、N,N−ジメチルアミノアルキルアクリルアミド、N,N,N−トリメチルアミノアルキルメタクリルアミド塩、N,N,N−トリメチルアミノアルキルアクリルアミド塩、(ビニルベンジル)トリアルキルアンモニウム塩、塩化(ビニルベンジル)トリメチルアンモニウム(VBTMAC)、アクリル酸(AA)、メタクリル酸(MAA)、イトコン酸(IC)、クロトン酸、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸、モノ−2−(メタクリロイル)エチルコハク酸エステル(MAES)、2−アクリルアミド−2−メチル−1−プロパンスルホン酸(AMPS)、ビニルホスホン酸(VPA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項68に記載の方法。
- 前記ポリマーを形成するための前記反応が、約5モルパーセント以下のメタクリル酸(MAA)を反応させて、前記ポリマーを形成するステップを含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)及びメチルメタクリレート(MMA)であってその割合が約75/25〜約50/50モルパーセントEHMA/MMAである請求項61に記載の方法。
- 前記ポリマーを形成するための前記反応が、約2モルパーセント以下のメタクリル酸(MAA)を反応させて、前記ポリマーを形成するステップを含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが2−エチルヘキシルメタクリレート(EHMA)及びメチルメタクリレート(MMA)であってその割合が約55/45〜約50/50モルパーセントEHMA/MMAである請求項70に記載の方法。
- 前記溶媒が、約90〜約100容量パーセントのオクタンと約0〜約10容量パーセントのイソプロパノールとを含む請求項71に記載の方法。
- 前記ポリマーが、約0〜約10モルパーセントの荷電成分の反応生成物から形成され、残りのモルパーセントが親水性成分及び疎水性成分であってその割合が約60/40パーセント〜約80/20パーセントである請求項61に記載の方法。
- 前記親水性成分が、重合可能なモノマー、オリゴマー、またはポリマーを含む物質である請求項73に記載の方法。
- 前記親水性成分用の物質が、N−ビニルピロリドン(VPL)、2−ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)、N,N−ジメチルアクリルアミド(DMA)、N−[トリス(ヒドロキシメチル)メチル]アクリルアミド(THMMAM)、ポリエチレングリコールアクリレート(PEGA)、ポリエチレングリコールメタクリレート(PEGMA)、及びそれらの混合物からなるグループから選択された請求項74に記載の方法。
- 前記ポリマーを形成するための前記反応が、前記荷電成分として約2.0から約7.5モルパーセントのアクリル酸(AA)を反応させて、前記ポリマーを形成するステップを含み、前記ポリマーの残りのモルパーセントが前記疎水性成分としてのメチルアクリレート(MA)及び前記親水性成分としての2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)であってその割合が約40/60パーセントMA/HEMA〜約20/80パーセントMA/HEMAである請求項75に記載の方法。
- 前記溶媒が、約60〜85容量パーセントの水と約15〜40容量パーセントのエタノールとを含む請求項76に記載の方法。
- 前記溶媒が、さらに水酸化アンモニウム、2−アミノメチルプロパノール(2−AMP)、及びそれらの混合物を含む請求項76に記載の方法。
- 前記皮膜形成用組成物を使用して液体包帯を形成するステップを含む請求項61に記載の方法。
- 前記溶媒の沸点が、1気圧で75℃未満である請求項61に記載の方法。
- 前記溶媒が、約90〜約100重量パーセントの1以上のアルカンと約0〜約10重量パーセントの1以上の非水性極性溶媒とを含む請求項80に記載の方法。
- 前記溶媒が、ペンタン、ヘキサン、イソオクタン、またはその混合物からなるグループから選択された約90〜約100重量パーセントの1以上のアルカンと、アルコール、エチルアセテート、アセトン、あるいはその混合物からなるグループから選択された約0〜約10重量パーセントの1以上の非水性極性溶媒とを含む請求項81に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78975706P | 2006-04-06 | 2006-04-06 | |
PCT/US2007/008053 WO2007123789A2 (en) | 2006-04-06 | 2007-04-03 | Water resistant film forming compositions incorporating hydrophilic activities |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009532563A true JP2009532563A (ja) | 2009-09-10 |
JP2009532563A5 JP2009532563A5 (ja) | 2010-05-20 |
Family
ID=38457788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009504225A Pending JP2009532563A (ja) | 2006-04-06 | 2007-04-03 | 親水性活性を有する耐水性皮膜形成用組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070238807A1 (ja) |
EP (1) | EP2010239A2 (ja) |
JP (1) | JP2009532563A (ja) |
WO (1) | WO2007123789A2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009542852A (ja) * | 2006-07-06 | 2009-12-03 | アボット カーディオヴァスキュラー システムズ インコーポレイテッド | メタクリレート及びアクリレートのランダムコポリマー |
JP2014204832A (ja) * | 2013-04-12 | 2014-10-30 | 株式会社池田模範堂 | 皮膚保護剤 |
JP2020026391A (ja) * | 2018-08-09 | 2020-02-20 | 花王株式会社 | バイオフィルム形成抑制剤及びバイオフィルム形成抑制方法 |
JP2021073324A (ja) * | 2015-02-06 | 2021-05-13 | ノーヴェン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 経皮薬物送達のための感圧粘着剤 |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2929522B1 (fr) * | 2008-04-04 | 2011-02-11 | Peters Surgical | Composition fluide et transparente pour la formation de pansements pelliculaires protecteurs contre les radiations solaires |
US8286561B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-10-16 | Ssw Holding Company, Inc. | Spill containing refrigerator shelf assembly |
US11786036B2 (en) | 2008-06-27 | 2023-10-17 | Ssw Advanced Technologies, Llc | Spill containing refrigerator shelf assembly |
WO2010042668A1 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Ross Technology Corporation | Spill resistant surfaces having hydrophobic and oleophobic borders |
DE102009015868A1 (de) * | 2009-04-01 | 2009-11-26 | Clariant International Limited | Kammförmige, kationische Copolymere, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Formulierungen |
US9074778B2 (en) | 2009-11-04 | 2015-07-07 | Ssw Holding Company, Inc. | Cooking appliance surfaces having spill containment pattern |
EP2547832A4 (en) | 2010-03-15 | 2016-03-16 | Ross Technology Corp | PISTON AND METHODS FOR PRODUCING HYDROPHOBIC SURFACES |
US20120134950A1 (en) * | 2010-10-28 | 2012-05-31 | Babb Steven J | Adhesion-Promoting thin Film and Moisture Resistant Skin Barrier Compositions |
EP2678400A4 (en) | 2011-02-21 | 2015-11-18 | Ross Technology Corp | SUPERHYDROPHOBIC AND OIL-REPELLENT COATINGS WITH BINDING SYSTEMS WITH A LOW CONTENT OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS |
AT511386B1 (de) * | 2011-05-03 | 2013-03-15 | Ke Kelit Kunststoffwerk Gmbh | Kontaktbiozid |
DE102011085428A1 (de) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Schott Ag | Einlegeboden |
WO2013090939A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Ross Technology Corporation | Composition and coating for superhydrophobic performance |
WO2014003852A2 (en) | 2012-06-25 | 2014-01-03 | Ross Technology Corporation | Elastomeric coatings having hydrophobic and/or oleophobic properties |
MX2015001050A (es) | 2012-08-02 | 2015-05-12 | Dow Global Technologies Llc | Aglutinantes de ester de vinilo adsorbente. |
CN105829419B (zh) * | 2013-12-25 | 2018-04-20 | 罗门哈斯公司 | 具有改良色彩稳定性的抗微生物聚合物乳液 |
JP2017524792A (ja) | 2014-12-15 | 2017-08-31 | エルジー・ケム・リミテッド | 高分子 |
US10808060B2 (en) | 2014-12-15 | 2020-10-20 | Lg Chem, Ltd. | Polymer |
WO2016099121A1 (ko) * | 2014-12-15 | 2016-06-23 | 주식회사 엘지화학 | 고분자 |
CN107001530B (zh) * | 2014-12-15 | 2020-10-20 | 株式会社Lg化学 | 聚合物 |
US10406116B2 (en) | 2015-02-06 | 2019-09-10 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Pressure-sensitive adhesives for transdermal drug delivery |
US10632059B2 (en) | 2015-11-20 | 2020-04-28 | Isp Investments Llc | Non-aqueous compositions of polymers derived from monomers having acryloyl moiety and lactam moiety and applications thereof |
FR3045372B1 (fr) * | 2015-12-22 | 2018-01-26 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polymere sequence d'anhydride maleique et un polyol |
FR3045374B1 (fr) * | 2015-12-22 | 2018-01-26 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polymere acrylique a groupe anhydride maleique et un polyol |
FR3045363B1 (fr) * | 2015-12-22 | 2018-01-26 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec un polymere ethylenique a groupe anhydride maleique et un polyol |
US11471481B2 (en) | 2016-06-29 | 2022-10-18 | Iview Therapeutics, Inc. | Rapid-deposition thin-film forming compositions as effective wound care treatment |
EP3506889A1 (en) * | 2016-08-03 | 2019-07-10 | Noven Pharmaceuticals, INC. | Pressure-sensitive adhesives for transdermal drug delivery |
JPWO2019188353A1 (ja) * | 2018-03-29 | 2020-10-22 | 富士フイルム株式会社 | 抗菌性組成物、抗菌膜、抗菌膜付き基材 |
CN108379225A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-08-10 | 湘潭大学 | 一种两亲性口服载药纳米胶束及其制备方法 |
CN109106976B (zh) * | 2018-07-30 | 2021-06-29 | 绍兴百立盛新材料科技有限公司 | 一种液体创可贴的制备方法 |
CN110988166B (zh) * | 2019-12-03 | 2022-06-24 | 九江天赐高新材料有限公司 | 一种测定苯乙烯-丙烯酰胺-甲基丙烯酸十八酯三元共聚物分子量及分子量分布的方法 |
CN113354049A (zh) * | 2021-07-12 | 2021-09-07 | 东北石油大学 | 一种油田水处理用超支化磁性破乳絮凝剂的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0368369A (ja) * | 1989-07-18 | 1991-03-25 | Ethicon Inc | 皮膚用の重合体液状包帯 |
JPH05287006A (ja) * | 1990-01-16 | 1993-11-02 | Sherwin Williams Co | 改良された非水性分散液 |
WO2004112760A1 (ja) * | 2003-06-24 | 2004-12-29 | Saitama Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | 医療用経皮吸収テープ製剤用非水性粘着剤並びに医療用経皮吸収テープ製剤およびその製造法 |
JP2005008522A (ja) * | 2003-06-16 | 2005-01-13 | Sun Medical Co Ltd | 歯科用接着材 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE430402A (ja) * | 1937-09-29 | |||
US3577516A (en) * | 1969-12-02 | 1971-05-04 | Nat Patent Dev Corp | Preparation of spray on bandage |
US3932602A (en) * | 1972-11-21 | 1976-01-13 | Novitas Nuprot Sa | Non-stinging wound dressing |
CA1039189A (en) * | 1973-08-31 | 1978-09-26 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Film-forming sprayable polymer-solution for producing a wound-dressing |
US3880158A (en) * | 1974-04-04 | 1975-04-29 | Johnson & Johnson | Spray-spun bandage composition |
US4303066A (en) * | 1979-06-28 | 1981-12-01 | National Patent Development Corporation | Burn dressing |
US5922312A (en) * | 1994-07-29 | 1999-07-13 | The Procter & Gamble Company | Hair cosmetic compositions |
US5947917A (en) * | 1998-08-28 | 1999-09-07 | Avery Dennison Corporation | Adhesive bandage or tape |
EP1169995A1 (en) * | 2000-07-07 | 2002-01-09 | Universiteit Utrecht | Adhesive for removable prosthesis |
WO2002081561A1 (fr) * | 2001-04-04 | 2002-10-17 | Kaneka Corporation | Composition de resine thermoplastique et composition a base d'elastomere |
US20050152855A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-07-14 | Damian Hajduk | Materials for enhanced delivery of hydrophilic active agents in personal care formulations |
US20070009582A1 (en) * | 2003-10-07 | 2007-01-11 | Madsen Niels J | Composition useful as an adhesive and use of such a composition |
-
2007
- 2007-04-03 JP JP2009504225A patent/JP2009532563A/ja active Pending
- 2007-04-03 US US11/732,238 patent/US20070238807A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-03 WO PCT/US2007/008053 patent/WO2007123789A2/en active Application Filing
- 2007-04-03 EP EP07754558A patent/EP2010239A2/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0368369A (ja) * | 1989-07-18 | 1991-03-25 | Ethicon Inc | 皮膚用の重合体液状包帯 |
JPH05287006A (ja) * | 1990-01-16 | 1993-11-02 | Sherwin Williams Co | 改良された非水性分散液 |
JP2005008522A (ja) * | 2003-06-16 | 2005-01-13 | Sun Medical Co Ltd | 歯科用接着材 |
WO2004112760A1 (ja) * | 2003-06-24 | 2004-12-29 | Saitama Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | 医療用経皮吸収テープ製剤用非水性粘着剤並びに医療用経皮吸収テープ製剤およびその製造法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009542852A (ja) * | 2006-07-06 | 2009-12-03 | アボット カーディオヴァスキュラー システムズ インコーポレイテッド | メタクリレート及びアクリレートのランダムコポリマー |
JP2014204832A (ja) * | 2013-04-12 | 2014-10-30 | 株式会社池田模範堂 | 皮膚保護剤 |
JP2021073324A (ja) * | 2015-02-06 | 2021-05-13 | ノーヴェン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 経皮薬物送達のための感圧粘着剤 |
JP2020026391A (ja) * | 2018-08-09 | 2020-02-20 | 花王株式会社 | バイオフィルム形成抑制剤及びバイオフィルム形成抑制方法 |
JP7207895B2 (ja) | 2018-08-09 | 2023-01-18 | 花王株式会社 | バイオフィルム形成抑制剤及びバイオフィルム形成抑制方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20070238807A1 (en) | 2007-10-11 |
WO2007123789A2 (en) | 2007-11-01 |
EP2010239A2 (en) | 2009-01-07 |
WO2007123789A3 (en) | 2008-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2009532563A (ja) | 親水性活性を有する耐水性皮膜形成用組成物 | |
Zhang et al. | Fabrication of strong hydrogen-bonding induced coacervate adhesive hydrogels with antibacterial and hemostatic activities | |
US20190321512A1 (en) | Poly(oligoethylene glycol methacrylate) hydrogel compositions, and methods of use thereof | |
CN1140248C (zh) | 挺感发型组合物 | |
Smeets et al. | Injectable poly (oligoethylene glycol methacrylate)-based hydrogels with tunable phase transition behaviours: Physicochemical and biological responses | |
KR100810947B1 (ko) | 에멀젼 폴리머로부터 제조된 의료용 필름 및 제품 | |
JP2001504531A (ja) | 抗菌性を有するポリマー | |
JPH0541668B2 (ja) | ||
JP2000302649A (ja) | 毛髪化粧料 | |
Brotherton et al. | Aldehyde-functional diblock copolymer nano-objects via RAFT aqueous dispersion polymerization | |
JPH0534327B2 (ja) | ||
Sanda et al. | Syntheses and radical copolymerization behavior of optically active methacrylamides having L-and D-leucine moieties. Interaction between L-and D-forms | |
JP2019502777A (ja) | アクリロイル部およびラクタム部を有するモノマー由来のポリマー含有非水系組成物およびその応用 | |
Imamura et al. | Protein-stabilizing effect of amphiphilic block copolymers with a tertiary sulfonium-containing zwitterionic segment | |
JP2018123061A (ja) | ポリマー型抗菌・防カビ剤、およびその利用 | |
JP2011026250A (ja) | 毛髪化粧料用基剤及び毛髪化粧料 | |
JPH02221214A (ja) | 美爪料 | |
JP2781264B2 (ja) | ゲル基材粉体の製造法 | |
Kronek et al. | Poly (2-isopropenyl-2-oxazoline) as a Versatile Functional Polymer for Biomedical Applications | |
JP4711457B2 (ja) | 毛髪化粧料用基剤及びそれを用いた毛髪化粧料 | |
JP2023149301A (ja) | 抗菌性を有する人工爪組成物 | |
US20100144900A1 (en) | Stereo Photo Hydrofel, a Process of Making Said Stereo Photo Hydrogel, Polymers for Use in Making Such Hydrogel and a Pharmaceutical Comprising Said Polymers | |
JP2002167316A (ja) | 毛髪化粧料組成物 | |
JPH04183772A (ja) | カチオン性ゲル基材 | |
Mutar | Chloramphenicol controlled release from Poly (acrylic acid-co-methyl methacrylate) hydrogels |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20091005 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20091005 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100405 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100405 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120207 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120214 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120710 |