JP2002167316A

JP2002167316A - 毛髪化粧料組成物

Info

Publication number: JP2002167316A
Application number: JP2000364304A
Authority: JP
Inventors: Tomoaki Hiwatari; 智章樋渡
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 2000-11-30
Filing date: 2000-11-30
Publication date: 2002-06-11

Abstract

(57)【要約】【課題】スプレーの液滴の粒径が微細で良好なセット
力を有するスプレー用毛髪化粧料組成物の提供。【解決手段】下記の構成単位（ａ）、（ｂ）、（ｃ）
及び割合からなり、重量平均分子量が５，０００〜１０
０，０００であり、且つ分子量分布が４．０以下である
アミンオキシド基含有樹脂を全成分に対して０．０１〜
２０重量％含有してなるスプレー用毛髪化粧料組成物。（ａ）側鎖にアミンオキシド基を有する構成単位：２０
〜６０モル％（ｂ）側鎖に炭素数４以下の短鎖アルキル基を有し、且
つアミンオキシド基を有していない構成単位：４０〜８
０モル％（ｃ）上記以外の構成単位：０〜２０モル％（但し、各構成単位の割合はこれらの合計１００モル％
に対するものである）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特定のアミンオキ
シド基含有樹脂を含むスプレー用毛髪化粧料組成物に関
する。本発明の組成物は毛髪セット力と風合いの良好な
皮膜を形成することができるので、特にポンプスプレー
用に適している。

【０００２】

【従来の技術】従来より、ヘアスプレー、ヘアムース、
ヘアセットローション、ヘアジェル等の毛髪化粧料に含
有される樹脂としては、ポリビニルメチルエーテル、ポ
リビニルピロリドン等のノニオン性樹脂、アクリル酸共
重合体のアニオン化物等のアニオン性樹脂、及び、ジメ
チルアミノメチルメタクリレート共重合体の４級化物等
のカチオン性樹脂等が用いられており、更に、それらに
対して、毛髪との親和性やセット力等の面で優れたもの
として、アクリル系共重合体のベタイン化物等の両性イ
オン性樹脂も実用化され、更に、各種化粧品基剤との相
溶性等の面で優れ、且つ、優れた毛髪への密着性及びセ
ット力を与える物として、アミンオキシド基含有樹脂が
提案されている（例えば、特開平１０−７２３２３号、
特開平１０−８７４３８号、各公報参照）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の公報に提案されたアミンオキシド基含有樹脂を含む毛
髪化粧料については、従来の樹脂を含む毛髪化粧料に比
べれば、各種化粧品基剤との相溶性の面で優れ、且つ優
れた毛髪への密着性及びセット力を与えるものの、スプ
レー系でのスプレー粒径が粗く、乾燥速度も満足できる
物ではなかった。特に、ポンプスプレーとして使用する
場合は、噴射剤を添加した系より、中の圧力が弱く目詰
まり等の問題、含水等の影響でスプレー粒径が悪化した
り、乾燥時間が増加する可能性が高い。また、樹脂自体
の柔軟性が高い場合は、セット力低下を引き起こした
り、ベタツキを生じたりする。本発明は、スプレー形態
でのスプレー粒径を低減させると共に、セット力を付与
しベタツキがなく、且つ、洗髪性に優れた毛髪化粧料を
提供しようとするものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる事情
に鑑み鋭意検討した結果、特定のアミンオキシド基含有
樹脂を用いることにより、スプレーの液滴の粒径が微細
で、良好なセット力を有する毛髪化粧料組成物が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００５】即ち、本発明の要旨は、下記の構成単位
（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び割合からなり、重量平均分
子量が５，０００〜１００，０００であり、且つ分子量
分布が４．０以下であるアミンオキシド基含有樹脂を全
成分に対して０．０１〜２０重量％含有してなるスプレ
ー用毛髪化粧料組成物。（ａ）側鎖にアミンオキシド基を有する構成単位：２０
〜６０モル％（ｂ）側鎖に炭素数４以下の短鎖アルキル基を有し、且
つアミンオキシド基を有していない構成単位：４０〜８
０モル％（ｃ）上記以外の構成単位：０〜２０モル％（但し、各構成単位の割合はこれらの合計１００モル％
に対するものである）、にある。

【０００６】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いられるアミンオキシド基含有樹脂は、構成
単位（ａ）及び（ｂ）、更に所望により（ｃ）からなる
共重合体（以下、アミンオキシド基含有親水性共重合体
ということがある）である。本発明に用いられる共重合
体を構成する第一の構成単位（ａ）は、側鎖にアミンオ
キシド基を有するものである。

【０００７】この構成単位（ａ）は共重合体に親水性を
付与するものであり、共重合体の全構成単位の２０〜６
０モル％を占める。この構成単位（ａ）が少ないと共重
合体の親水性が低下し、水性溶媒に対する溶解度が低下
する。また洗髪しても除去が困難となったり、毛髪との
親和性の低下に伴うフレーキングが発生することがあ
る。逆にこの構成単位（ａ）が多すぎると、共重合体の
耐湿性が低下してベタツキ感を生じたり、高温多湿下で
の毛髪のセット力が低下したりする。構成単位（ａ）は
全構成単位の３５〜５５モル％を占めるのが好ましい。
構成単位（ａ）は下記の（Ｉ）〜（Ｖ）のいずれか、特
に（Ｉ）であるのが好ましい。

【０００８】

【化２】

【０００９】〔式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）及
び（Ｖ）中、Ｒ¹は水素原子又はメチル基を、Ｒ²、Ｒ
³及びＲ⁴は各々独立して、アルキル基、アリール基又
はアリールアルキル基を、Ｘは二価の結合基を、Ｙはメ
チレン結合、アミノ結合、エーテル結合、又はチア結合
を、それぞれ示す。ｍは０又は１、ｎは１又は２を示
す。ｐ及びｑは一方が１を示し、他方は０を示す〕

【００１０】Ｒ²〜Ｒ⁴がアルキル基を示す場合には、
その炭素数は通常１〜２４である。アリール基を示す場
合には、その炭素数は通常６〜２４である。アリールア
ルキル基を示す場合にはその炭素数は通常７〜２４であ
る。なお、これらのアルキル基、アリール基、アリール
アルキル基には置換基が結合していてもよい。Ｘが示す
二価の結合基としては、例えばアルキレンカルボニルオ
キシ結合（−Ｒ−ＣＯＯ−）、アルキレンアミノカルボ
ニル結合（−Ｒ−ＮＨＣＯ−）、アルキレンオキシカル
ボニル結合（−Ｒ−ＯＣＯ−）、カルボニル結合（−Ｃ
Ｏ−）、アルキレン結合（−Ｒ−）、及びアルキレンフ
ェニレン結合（−Ｒ−Ｐｈ−）等が挙げられる。なお、
上記において（−Ｒ−）はアルキレン基を示し、（−Ｐ
ｈ−）はフェニレン基を示す。また、式（II）〜（Ｖ）
の環を構成する原子には、アルキル基、アリール基、ア
リールアルキル基等の置換基が結合していてもよい。

【００１１】構成単位（ａ）を共重合体中に含有させる
には、アミンオキシド基を有する単量体を（ｂ）〜
（ｄ）の構成単位を与える他の単量体と共重合させても
よいが、アミンオキシド基を与える３級アミノ基を有す
る単量体（＝前駆体）を他の単量体と共重合させ、次い
で得られた共重合体の３級アミノ基をオキシド化するの
が好ましい。このような前駆体としては、式（Ｉ）の構
成単位を形成するものとして、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエ
チルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピオン酸ビニル、Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノプロピオン酸ビニル、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアリルアミン、
ｐ−ジメチルアミノメチルスチレン、ｐ−ジメチルアミ
ノエチルスチレン、ｐ−ジエチルアミノメチルスチレ
ン、ｐ−ジエチルアミノエチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルビニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルビニルアミン、
Ｎ，Ｎ−ジフェニルビニルアミン、或いは、無水マレイ
ン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等の不飽和基
含有酸無水物と、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパン
ジアミン等との反応生成物、グリシジル（メタ）アクリ
レート等のエポキシ基含有不飽和化合物とＮ，Ｎ−ジメ
チル−１，３−プロパンジアミン等との反応生成物等が
挙げられる。中でもジアルキルアミノアルキル（メタ）
アクリレートを用いるのが好ましい。

【００１２】なお、本明細書において、「（メタ）アク
リル」とは、「アクリル」及び「メタクリル」の両者を
意味している。式（II）の構成単位を形成するものとし
ては、例えば、２−ビニルピリジン、３−ビニルピリジ
ン、４−ビニルピリジン、２−メチル−４−ビニルピリ
ジン、３−メチル−４−ビニルピリジン、２−メチル−
５−ビニルピリジン、３−メチル−５−ビニルピリジ
ン、４−メチル−５−ビニルピリジン、６−メチル−５
−ビニルピリジン、２−ラウリル−４−ビニルピリジ
ン、２−ラウリル−５−ビニルピリジン、２−（ｔ−ブ
チル）−４−ビニルピリジン、２−（ｔ−ブチル）−５
−ビニルピリジン等が挙げられる。

【００１３】式（III）の構成単位を形成するものとし
ては、例えば、１−ビニルイミダゾール、２−メチル−
１−ビニルイミダゾール、４−メチル−１−ビニルイミ
ダゾール、５−メチル−１−ビニルイミダゾール、２−
ラウリル−１−ビニルイミダゾール、４−（ｔ−ブチ
ル）−１−ビニルイミダゾール等が挙げられる。式（I
V）の構成単位を形成するものとしては、例えば、１−
ビニルピロリジン、１−ビニルイミダゾリジン、１−ビ
ニルオキサゾリジン、１−ビニルチアゾリジン、１−ビ
ニルピペリジン、４−メチル−１−ビニルピペリジン、
２−ラウリル−１−ビニルピペラジン、２−メチルピペ
ラジノエチル（メタ）アクリレート、４−ビニルモルホ
リン、２−メチル−４−ビニルモルホリン、４−アリル
モルホリン、４−ビニルチアモルホリン等が挙げられ
る。

【００１４】また、式（Ｖ）の構成単位を形成するもの
としては、例えば、ジアリルアミン、ジアリルメチルア
ミン、ジアリルエチルアミン等が挙げられる。本発明に
用いられるアミンオキシド基含有親水性共重合体の構成
単位（ｂ）は、側鎖に炭素数４以下の短鎖アルキル基を
有しており、且つアミンオキシド基を有していないもの
であり、共重合体の全構成単位の４０〜８０モル％を占
める。この構成単位（ｂ）が少なすぎるとベタツキ感を
生じやすく、また皮膜の強度が低下して毛髪をセットす
る力が弱くなる。逆にこの構成単位（ｂ）が多すぎると
皮膜の強度が大きくなりすぎ、皮膜が脆くなる傾向があ
る。構成単位（ｂ）は下記式（VI）で示されるものであ
るのが好ましく、共重合体中にこれを含有させるには、
メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロ
パノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｉ−
ブタノール、ｔ−ブタノール等、炭素数１〜４のアルコ
ールと（メタ）アクリル酸とのエステルであるアルキル
（メタ）アクリレートを共重合に用いればよい。

【００１５】

【化３】

【００１６】（式（VI）中、Ｒ⁵は水素原子又はメチル
基を示し、Ｒ⁶は短鎖アルキル基を示す。）

【００１７】本発明に用いられるアミンオキシド基含有
親水性共重合体は、本質的に上記の（ａ）〜（ｂ）の構
成単位から成っているが、（ａ）〜（ｂ）の構成単位を
与える単量体の共重合に際し、これらと共重合し得る他
の単量体を併用して、生成する共重合体中に（ａ）〜
（ｂ）以外の構成単位、即ち（ｃ）を２０モル％以下、
となるように含有させてもよい。併用される単量体とし
ては、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、
フマル酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸類、ペンチ
ル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレー
ト、フルオロアルキル（メタ）アクリレート等の（メ
タ）アクリレート類、ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート類、
グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ基含有
（メタ）アクリレート類、スチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｐ−クロロスチレン等のスチレン類、Ｎ−シクロヘ
キシルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイ
ミド類、Ｎ−ビニルピロリドン等の不飽和基含有ピロリ
ドン類、ラジカル重合性不飽和基含有シリコーンマクロ
マー等のマクロモノマー、更には構成単位（ａ）を与え
る前駆体として例示した３級アミノ基を有する単量体の
３級アミノ基を４級化したもの等が挙げられる。

【００１８】本発明に用いられるアミンオキシド基含有
親水性共重合体は、構成単位（ａ）〜（ｃ）を与える単
量体を常法に従って共重合させればよい。構成単位
（ａ）の前駆体を与える単量体を用いた場合には、得ら
れた共重合体に過酸化水素等を反応させて、共重合体の
３級アミノ基をアミンオキシド基に転換する。共重合反
応は、２，２′−アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ
化合物や、ベンゾイルパーオキシド等の過酸化物のよう
なラジカル重合開始剤の存在下に、３０〜１２０℃程度
で１〜２０時間程度行えばよい。重合は溶液重合、塊状
重合又は懸濁重合のいずれで行うこともできる。好まし
くは反応媒体中に反応原料に重合開始剤を添加したもの
を経時的に添加する等して重合させることにより、分子
量分布の狭い共重合体を生成させる。特に重量平均分子
量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）が４．０以下の共重合体を生成させるのが好まし
い。更に好ましいのは３．０以下である。

【００１９】得られた共重合体の第３級アミノ基をアミ
ンオキシド基に転換するには、共重合体にオキシド化剤
を２０〜１００℃で反応させればよい。オキシド化剤と
しては、過酸化水素、過酸化アンモニウム、過酸化ナト
リウム、過酢酸、メタクロロ過安息香酸、ベンゾイルパ
ーオキシド、ｔ−ブチルハイドロパーオキシド等の過酸
化物、オゾン等を用いればよい。なお、共重合体の製造
に際し、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ
基含有単量体や２−イソシアネートエチル（メタ）アク
リレート等のイソシアネート基含有単量体を併用した場
合には、得られた共重合体にヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミンオキシド等を反応させることにより、
共重合体中にアミンオキシド基を含有させることもでき
る。

【００２０】このようにして得られたアミンオキシド基
含有親水性共重合体は、そのまま毛髪用化粧料の製造に
用いることもできるが、所望により種々の精製処理を施
して用いることもできる。例えば溶液からの再沈澱や吸
着剤による吸着処理が行われる。共重合体が異臭を有す
る場合には、溶媒と共に加熱して臭気成分を共沸除去し
たり、活性炭、ゼオライト、活性白土等の吸着剤で処理
して臭気成分を除去するのが好ましい。また共重合体を
溶解しない有機溶媒で臭気成分を抽出除去することもで
きる。

【００２１】本発明に係る毛髪化粧料は、このアミンオ
キシド基含有親水性共重合体を水、好ましくは水と揮発
性有機化合物との混合物に溶解したものである。本発明
に係るアミンオキシド基含有親水性共重合体は、特に水
と揮発性有機化合物との混合物に溶解してスプレー用の
毛髪用化粧料として用いるのに適している。揮発性有機
化合物としては、噴霧特性や粘度、揮発性等の点からジ
メチルエーテル又はジメチルエーテルとエタノールの混
合物を用いるのが好ましい。この場合、共重合体、水、
ジメチルエーテル及びエタノールの合計に占めるそれぞ
れの比率は、通常は共重合体が０．１〜１５重量％、水
が１〜８０重量％、好ましくは１０〜８０重量％、ジメ
チルエーテルが５〜７０重量％、エタノールが０〜９
３．９重量％である。

【００２２】なお、本発明に係る毛髪用化粧料には、使
用に際しての発泡防止やビーズ状の凝塊の形成防止のた
め、シリコンオイルやその誘導体、エステル油、炭化水
素油等を０．１〜３重量％程度含有させてもよい。また
常用の他の助剤、例えばコンディショニング剤、油脂、
保湿剤、可塑剤、着色剤、殺菌剤、酸化防止剤、紫外線
吸収剤、香料、樹脂等を添加してもよい。スプレー用化
粧料の場合には、噴射剤として１，１−ジフルオロエタ
ン、１，１，１，２−テトラフルオロエタン等のフルオ
ロアルカン、液化石油ガス、二酸化炭素、窒素等常用の
噴射剤を用いることができる。

【００２３】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、これらの
実施例に限定されるものではない。なお、樹脂の分子量
はポリスチレンを標準物質とするゲルパーミエーション
クロマトグラフィーにより測定した。また、製造例中の
部及び％は重量基準で、実施例及び比較例中の部及び％
は有効成分換算した重量基準で表す。

【００２４】製造例１還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素導入管、及び撹
拌装置を取り付けた五つ口フラスコにジメチルアミノエ
チルメタクリレート：４０部、メチルメタクリレート：
４０部、イソブチルメタクリレート：１５部、ステアリ
ルメタクリレート：５部、無水アルコール：１００部を
入れ、２，２′−アゾビスイソブチロニトリル（以下Ａ
ＩＢＮと略す）：０．５部を加えて、窒素気流下８０℃
で還流加熱し、４時間後にＡＩＢＮ：０．５部を加え
て、更に４時間共重合を行った。なお、ポリマーの重量
平均分子量は７０，０００で、分子量分布は３．８であ
った。次に、ジメチルアミノエチルメタクリレートと等
モル量の過酸化水素を含んだ３５％の過酸化水素水溶液
を滴下ロートにて五つ口フラスコに滴下し、更に窒素気
流下８０℃で８時間還流加熱し、両性化反応を行ない、
２５５部のポリマー溶液を得た。次いで、エタノールで
希釈し、ポリマーの有効成分含量３０％のポリマー溶液
を得た。このようにして得られたポリマー溶液を「Ｐ−
１」とする。

【００２５】製造例２製造例１と同様のフラスコにジメチルアミノエチルメタ
クリレート：４０部、メチルメタクリレート：４０部、
イソブチルメタクリレート：１５部、ステアリルメタク
リレート：５部、無水アルコール：１００部を入れ、
２，２′−アゾビスイソブチロニトリル：１．０部を加
えて、窒素気流下８０℃で還流加熱し、８時間共重合を
行った。なお、ポリマーの分子量は４０，０００で分子
量分布は３．５であった。次いで、エタノールで希釈
し、ポリマーの有効成分含量３０％のポリマー溶液を得
た。得られたポリマー溶液を「Ｐ−２」とする。

【００２６】製造例３製造例１と同様のフラスコに、無水アルコール：１００
部を入れ、２，２′−アゾビスイソブチロニトリル：
１．３部を加えて、窒素気流下８０℃で還流加熱し、更
に、以下のモノマーを１時間かけて添加した（ジメチル
アミノエチルメタクリレート：４０部、メチルメタクリ
レート：４０部、イソブチルメタクリレート：１５部、
ステアリルメタクリレート：５部）、次いで８時間共重
合を行った。なお、ポリマーの分子量は３０，０００
で、分子量分布は２．５であった。次いで、エタノール
で希釈し、ポリマーの有効成分含量３０％のポリマー溶
液を得た。得られたポリマー溶液を「Ｐ−３」とする。

【００２７】製造例４製造例１と同様のフラスコにジメチルアミノエチルメタ
クリレート：４０部、メチルメタクリレート：４０部、
イソブチルメタクリレート：１５部、ステアリルメタク
リレート：５部、無水アルコール：７０部を入れ、２，
２′−アゾビスイソブチロニトリル：０．１部を加え
て、窒素気流下８０℃で還流加熱し、８時間共重合を行
った。なお、ポリマーの重量平均分子量は２００，００
０で分子量分布は４．５であった。次いで、エタノール
で希釈し、ポリマーの有効成分含量３０％のポリマー溶
液を得た。得られたポリマー溶液を「Ｐ−４」とする。

【００２８】製造例５製造例１と同様のフラスコにジメチルアミノエチルメタ
クリレート：４０部、メチルメタクリレート：４０部、
イソブチルメタクリレート：１５部、ステアリルメタク
リレート：５部、無水アルコール：３００部を入れ、
２，２′−アゾビスイソブチロニトリル：８．０部を加
えて、窒素気流下８０℃で還流加熱し、８時間共重合を
行った。なお、ポリマーの重量平均分子量は３，０００
で分子量分布は３．３であった。次いで、エタノールで
希釈し、ポリマーの有効成分含量３０％のポリマー溶液
を得た。得られたポリマー溶液を「Ｐ−５」とする。

【００２９】実施例１製造例１で得られた「Ｐ−１」を下記処方のポンプスプ
レーの形態で毛髪にスプレー塗布使用したとき、スプレ
ー粒径が細かく、ベタツキもなく、違和感の無い良好な
使用感触を示した。また指通しも良く、良好な洗髪性を
示した。以下、実施例及び比較例におけるスプレーの評
価結果を表１に示す。なお、各評価方法については後述
する。ポンプスプレー処方（重量部）ポリマー（有効成分として）３水２０エタノール残部（計）１００

【００３０】実施例２、３「Ｐ−２」、「Ｐ−３」を用い実施例１と同様にポンプ
スプレー形態で評価した時、「Ｐ−１」と同様に毛髪化
粧料として良好な性能を示した。

【００３１】比較例１、２「Ｐ−４」、「Ｐ−５」を用い実施例１と同様にポンプ
スプレー形態で評価した時、「Ｐ−４」は高粘度のた
め、スプレー粒径が粗く目詰まりし、ベタツキがあっ
た。「Ｐ−５」は増膜性が悪く、セット維持力が弱く性
能的に不十分であった

【００３２】実施例４製造例３で得られた「Ｐ−３」を下記処方のポンプスプ
レーの形態で毛髪にスプレー塗布使用したとき、べたつ
きの少ない柔軟な仕上がり感触で、違和感の無い良好な
使用感触を示した。また指通しも良く、良好な洗髪性を
示した。ポンプスプレー処方（重量部）ポリマー（有効成分として）３水２０ポリ(オキシエチレン・ポリオキシプロピレン) ０．５・メチルポリシロキサン（東レダウコーニングシリコーン（株）社ＳＨ３７４９）エタノール残部（計）１００

【００３３】＜評価方法＞１）スプレー粒径（μｍ）前述のポイントミスト処方形態で２３℃の室内で噴霧
し、ノズルから２０ｃｍ離れた位置での平均スプレー粒
径を、粒径分布測定装置ＣＤＳＡ−３４００（東日コン
ピュータアプリケーション社製）を用いて測定した。粒径８０μｍ以下：非常に細かい霧粒径８０〜１２０μｍ：若干の粗さはあるが、問題無い
レベル粒径１２０μｍ以上：粗さが目立つ、問題有り。

【００３４】２）セット力２３ｃｍ、２ｇのくせのない毛髪に、ポンプスプレーの
形態で毛髪に一定量スプレー塗布し、直ちに直径２ｃｍ
のカーラーに巻き乾燥させる。次に、カーラーから外し
た毛髪を、３０℃／９０％ＲＨの恒温恒湿の条件に３０
分放置し、その崩れ具合を以下の基準で評価した。 ○：殆ど変化無し △：やや伸びが認められる ×：明らかにカールが崩れ伸びが認められる。

【００３５】３）べたつきポリエステルフィルム上に試料溶液（ポンプスプレー処
方溶液）を２００ミクロンのアプリケーターで塗布し、
２３℃／６０％ＲＨの恒温恒湿の条件にてベタツキの官
能評価を実施。 ○：ベタツキが１分以内で消滅 △：ベタツキが１〜５分以内で消滅 ×：ベタツキが５分以上持続

【００３６】４）指通し性２３ｃｍ、２ｇのくせのない毛髪に、ポンプスプレーの
形態で毛髪に一定量スプレー塗布し、直ちに直径２ｃｍ
のカーラーに巻き乾燥させる。次に、カーラーから外し
た毛髪を、２３℃／６０％ＲＨの恒温恒湿の条件に分放
置し、指を通したときの引掛かりの有無を評価する。 ○：抵抗無く、スムーズに指が通る。 △：抵抗が若干あるが、指が通る。 ×：指を通すにはかなりな抵抗がある。

【００３７】５）洗髪性有効成分として５重量％のポリマーを含むポンプスプレ
ーを使用し、セット力と同様に操作し得られたカールし
た毛髪を、４０℃の保温したドデシルアルコールエトキ
シレート（３ＥＯ）／硫酸塩の１０％水溶液で洗浄し、
４０℃の温水でよく濯ぐ。風乾後、毛髪に残存している
ポリマーを目視、及び指覚で評価する。 ○：抵抗無く、スムーズに指が通る。 △：抵抗が若干あるが、指が通る。 ×：指を通すにはかなりな抵抗がある。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【発明の効果】本発明によれば、スプレーの液滴の粒径
が微細で、良好なセット力を有するスプレー用、特にポ
ンプスプレー用毛髪化粧料組成物が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AC102 AD071 AD072 AD162 CC32 CC33 DD08 DD23 DD27 EE06 EE25 FF01 FF05 4J002 BG071 BG121 BJ001 DE026 EC038 ED027 GB00 4J100 AB02R AB03R AB07Q AB08R AG08Q AJ01R AJ02R AJ08R AJ09R AL03P AL04R AL08Q AL09R AL10R AM19Q AM21Q AM47R AM48R AN05Q AN13Q AN14Q AQ06Q AQ08R AQ11Q AQ12Q AQ15Q AQ19Q AQ28Q BA02Q BA27H BA31Q BC04R CA04 CA05 CA31 DA01 DA04 HA55 HB34 JA61

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記の構成単位（ａ）、（ｂ）、（ｃ）
及び割合からなり、重量平均分子量が５，０００〜１０
０，０００であり、且つ分子量分布が４．０以下である
アミンオキシド基含有樹脂を全成分に対して０．０１〜
２０重量％含有してなるスプレー用毛髪化粧料組成物。（ａ）側鎖にアミンオキシド基を有する構成単位：２０
〜６０モル％（ｂ）側鎖に炭素数４以下の短鎖アルキル基を有し、且
つアミンオキシド基を有していない構成単位：４０〜８
０モル％（ｃ）上記以外の構成単位：０〜２０モル％（但し、各構成単位の割合はこれらの合計１００モル％
に対するものである）
【請求項２】構成単位（ａ）が下記一般式（Ｉ）、
（II）、（III）、（IV）及び（Ｖ）から選ばれる少なく
とも一種の構成単位である請求項１に記載の組成物。【化１】〔式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）及び（Ｖ）中、
Ｒ¹は水素原子又はメチル基を、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は
各々独立して、アルキル基、アリール基又はアリールア
ルキル基を、Ｘは二価の結合基を、Ｙはメチレン結合、
アミノ結合、エーテル結合、又はチア結合を、それぞれ
示し、ｍは０又は１、ｎは１又は２、ｐ及びｑは一方が
０で他方が１である。〕
【請求項３】アミンオキシド基含有樹脂の分子量が１
０，０００〜５０，０００である請求項１又は２に記載
の組成物。
【請求項４】アミンオキシド基含有樹脂の分子量分布
が３．０以下である請求項１ないし３のいずれかに記載
の組成物。
【請求項５】請求項１ないし４のいずれかに記載の組
成物を含有するポンプスプレー用毛髪化粧料用組成物。