JPH07133212A - 整髪剤用基剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 水溶性および耐湿性に同時にすぐれ、たとえ
ば水性のヘアブロー剤などに好適に使用しうる整髪剤用
基剤を提供すること。 【構成】 不飽和カルボン酸３〜３０重量％、（メタ）
アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル５〜６０重量
％、アミン系アルキル（メタ）アクリレートおよび／ま
たはアミン系アルキル（メタ）アクリルアミド３〜４０
重量％ならびにアクリル系モノマーおよび／または酢酸
ビニル１〜６０重量％を含有したモノマー成分を重合し
てなる整髪剤用基剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、整髪剤用基剤に関す
る。さらに詳しくは、水溶性および耐湿性に同時にすぐ
れ、たとえば水性のヘアブロー剤などに好適に使用しう
る整髪剤用基剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、水溶性を有する整髪剤用基剤とし
ては、Ｎ−ビニルピロリドンを主成分とする共重合体に
代表されるノニオン性基剤、カチオン性基剤（特公昭５
６−４５３３号公報および特開昭５９−７５９１１号公
報）や、アクリル樹脂のアルカノールアミン液に代表さ
れるアニオン性基剤（特公昭４４−３１２３８号公報）
が知られている。

【０００３】しかしながら、前記ノニオン性基剤やカチ
オン性基剤は、水溶性にはすぐれるものの、それゆえに
耐湿性がきわめてわるく、セット保持力が小さいという
欠点がある。

【０００４】また、前記アニオン性基剤は、従来、主に
フロンガスなどを含むスプレー式の整髪剤用基剤として
用いられていたため、その水溶性はそれほど要求されな
かった。しかしながら、近年、環境破壊の問題からフロ
ンガスなどを用いるスプレー式の整髪剤にかわって、水
系処方の整髪剤の開発が検討されており、このような状
況下においては、前記アニオン性基剤が有する水溶性は
不充分なものであるという問題がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは、
前記従来技術に鑑みて、水溶性および耐湿性に同時にす
ぐれた整髪剤用基剤をうるべく鋭意研究を重ねた結果、
かかる整髪剤用基剤をようやく見出し、本発明を完成す
るにいたった。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、一
般式（Ｉ）：

【０００７】

【化６】

【０００８】（式中、Ｒ¹ は水素原子、メチル基または
−ＣＨ₂ ＣＯＯＨ、Ｒ² は水素原子、メチル基またはカ
ルボキシル基を示す）で表わされるモノマー（Ａ）３〜
３０重量％、一般式（ＩＩ）：

【０００９】

【化７】

【００１０】（式中、Ｒ³ は水素原子またはメチル基、
Ｒ⁴ は炭素数２〜４の直鎖状または分岐鎖を有するアル
キレン基を示す）で表わされるモノマー（Ｂ）５〜６０
重量％、一般式（ＩＩＩ）：

【００１１】

【化８】

【００１２】（式中、Ｒ³ は前記と同じ、Ｒ⁵ は炭素数
２〜３の直鎖状または分岐鎖を有するアルキレン基、Ｒ
⁶ およびＲ⁷ はそれぞれ独立して水素原子または炭素数
１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖を有するアルキル基、Ｘ
はＮＨまたは酸素原子を示す）で表わされるモノマー
（Ｃ）３〜４０重量％ならびに一般式（ＩＶ）：

【００１３】

【化９】

【００１４】（式中、Ｒ³ は前記と同じ、Ｒ⁸ は炭素数
１〜４の直鎖状または分岐鎖を有するアルキル基を示
す）で表わされるアクリル系モノマーおよび酢酸ビニル
から選ばれた少なくとも１種のモノマー（Ｄ）１〜６０
重量％を含有したモノマー成分を重合してなる整髪剤用
基剤に関する。

【００１５】

【作用および実施例】本発明の整髪剤用基剤は、前記し
たように、一般式（Ｉ）：

【００１６】

【化１０】

【００１７】（式中、Ｒ¹ は水素原子、メチル基または
−ＣＨ₂ ＣＯＯＨ、Ｒ² は水素原子、メチル基またはカ
ルボキシル基を示す）で表わされるモノマー（Ａ）３〜
３０重量％、一般式（ＩＩ）：

【００１８】

【化１１】

【００１９】（式中、Ｒ³ は水素原子またはメチル基、
Ｒ⁴ は炭素数２〜４の直鎖状または分岐鎖を有するアル
キレン基を示す）で表わされるモノマー（Ｂ）５〜６０
重量％、一般式（ＩＩＩ）：

【００２０】

【化１２】

【００２１】（式中、Ｒ³ は前記と同じ、Ｒ⁵ は炭素数
２〜３の直鎖状または分岐鎖を有するアルキレン基、Ｒ
⁶ およびＲ⁷ はそれぞれ独立して水素原子または炭素数
１〜４の直鎖状もしくは分岐鎖を有するアルキル基、Ｘ
はＮＨまたは酸素原子を示す）で表わされるモノマー
（Ｃ）３〜４０重量％ならびに一般式（ＩＶ）：

【００２２】

【化１３】

【００２３】（式中、Ｒ³ は前記と同じ、Ｒ⁸ は炭素数
１〜４の直鎖状または分岐鎖を有するアルキル基を示
す）で表わされるアクリル系モノマーおよび酢酸ビニル
から選ばれた少なくとも１種のモノマー（Ｄ）１〜６０
重量％を含有したモノマー成分を重合したものである。

【００２４】本発明に用いられるモノマー（Ａ）は、前
記したように、一般式（Ｉ）で表わされる不飽和カルボ
ン酸であり、えられる整髪剤用基剤に水溶性および洗浄
性を付与し、整髪剤用基剤の毛髪への密着性を向上させ
る成分である。

【００２５】前記モノマー（Ａ）の代表例としては、た
とえば（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、
イタコン酸などがあげられ、これらは単独でまたは２種
以上を混合して用いることができる。

【００２６】前記モノマー（Ａ）の使用量は、あまりに
も少ないばあいには、えられる整髪剤用基剤の水溶性が
低下し、水溶液としたばあいに濁りが生じることがある
ので、重合に供せられるモノマー成分に対して３重量％
以上、好ましくは５重量％以上、さらに好ましくは８重
量％以上となるように調整することが望ましく、またあ
まりにも多いばあいには、整髪剤用基剤の水溶性が必要
以上に高くなりすぎて高湿度下でのセット保持力が低下
するようになるので、重合に供せられるモノマー成分に
対して３０重量％以下、好ましくは２５重量％以下、さ
らに好ましくは２０重量％以下となるように調整するこ
とが望ましい。

【００２７】本発明に用いられるモノマー（Ｂ）は、前
記したように、一般式（II）で表わされる（メタ）アク
リル酸のヒドロキシアルキルエステルであり、えられる
整髪剤用基剤の水溶性をさらに向上させたり、該整髪剤
用基剤を用いて形成されたフィルムに柔軟性を付与する
成分である。

【００２８】前記モノマー（Ｂ）の具体例としては、ヒ
ドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロ
ピル（メタ）アクリレートおよびヒドロキシブチル（メ
タ）アクリレートがあげられ、これらは単独でまたは２
種以上を混合して用いることができる。

【００２９】前記モノマー（Ｂ）の使用量は、あまりに
も少ないばあいには、えられる整髪剤用基剤を用いて形
成されたフィルムの柔軟性が低下し、フレーキングをお
こしやすくなったり、整髪剤用基剤の水溶性を向上させ
る効果が充分に発現されなくなるので、重合に供せられ
るモノマー成分に対して５重量％以上、好ましくは１０
重量％以上、さらに好ましくは２０重量％以上となるよ
うに調整することが望ましく、またあまりにも多いばあ
いには、整髪剤用基剤の耐湿性が低下するようになるの
で、重合に供せられるモノマー成分に対して６０重量％
以下、好ましくは５０重量％以下、さらに好ましくは３
０重量％以下となるように調整することが望ましい。

【００３０】本発明に用いられるモノマー（Ｃ）は、前
記したように、一般式（ＩＩＩ）で表わされるアミン系
アルキル（メタ）アクリレートまたはアミン系アルキル
（メタ）アクリルアミドであり、えられた整髪剤用基剤
においてそのアミン基が前記モノマー（Ａ）中のカルボ
キシル基とイオン架橋し、該整髪剤用基剤を用いて形成
されたフィルムの強度を向上させ、耐湿性を付与した
り、べたつき感をなくす成分である。

【００３１】前記モノマー（Ｃ）の代表例としては、た
とえばＮ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレ
ート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレ
ート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリ
レート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アク
リレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリ
レート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）
アクリルアミドなどがあげられ、これらは単独でまたは
２種以上を混合して用いることができる。

【００３２】前記モノマー（Ｃ）の使用量は、あまりに
も少ないばあいには、えられる整髪剤用基剤のイオン架
橋が不充分となり、該整髪剤用基剤を用いて形成された
フィルムの水溶性が必要以上に高くなりすぎてべたつき
感を生じるようになるので、重合に供せられるモノマー
成分に対して３重量％以上、好ましくは５重量％以上、
さらに好ましくは８重量％以上となるように調整するこ
とが望ましく、またあまりにも多いばあいには、前記イ
オン架橋が多くなりすぎて整髪剤用基剤が水中にて増粘
し、ゲル化をおこして該整髪剤用基剤からフィルムを形
成しにくくなるので、重合に供せられるモノマー成分に
対して４０重量％以下、好ましくは３５重量％以下、さ
らに好ましくは２０重量％以下となるように調整するこ
とが望ましい。

【００３３】なお、前記モノマー（Ｃ）は、そのアミン
基がモノマー（Ａ）中のカルボキシル基とイオン架橋す
るものであるので、該モノマー（Ｃ）の使用量は、前記
モノマー（Ａ）の５０〜６０モル％となるように調整す
ることが好ましい。

【００３４】本発明に用いられるモノマー（Ｄ）は、前
記したように、一般式（ＩＶ）で表わされるアクリル系
モノマーである（メタ）アクリル酸エステルまたは酢酸
ビニルであり、えられる整髪剤用基剤を用いて形成され
たフィルムに適度の硬度および耐水性を付与する成分で
ある。

【００３５】前記モノマー（Ｄ）の具体例としては、メ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）ア
クリレートおよび酢酸ビニルがあげられ、これらは単独
でまたは２種以上を混合して用いることができる。

【００３６】前記モノマー（Ｄ）の使用量は、あまりに
も少ないばあいには、えられる整髪剤用基剤および該整
髪剤用基剤を用いて形成されたフィルムの耐湿性が低下
し、望ましいセット保持力がえられなくなるので、重合
に供せられるモノマー成分に対して１重量％以上、好ま
しくは３重量％以上、さらに好ましくは２０重量％以上
となるように調整することが望ましく、またあまりにも
多いばあいには、整髪剤用基剤の水溶性が低下するよう
になるので、重合に供せられるモノマー成分に対して６
０重量％以下、好ましくは５５重量％以下、さらに好ま
しくは４０重量％以下となるように調整することが望ま
しい。

【００３７】本発明においては、前記モノマー（Ａ）〜
（Ｄ）のほかに、一般式（Ｖ）：

【００３８】

【化１４】

【００３９】（式中、Ｒ³ は前記と同じ）で表わされる
モノマー、Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ｔ−ブチル
（メタ）アクリルアミドから選ばれた少なくとも１種の
モノマー（Ｅ）を用いることができる。

【００４０】前記モノマー（Ｅ）は、ダイアセトン（メ
タ）アクリルアミドまたはＮ−ビニルピロリドンまたは
Ｎ−ｔ−ブチル（メタ）アクリルアミドであり、えられ
る整髪剤用基剤に適度の親水性を付与する成分であり、
これらは単独でまたは２種以上を混合して用いることが
できる。

【００４１】前記モノマー（Ｅ）の使用量は、あまりに
も多いばあいには、高い水溶性を有する整髪剤用基剤が
えられるものの、該整髪剤用基剤およびこれを用いて形
成されたフィルムの耐湿性が低下するようになる傾向が
あるので、重合に供せられるモノマー成分に対して好ま
しくは７０重量％以下、さらに好ましくは６５重量％以
下、とくに好ましくは３０重量％以下となるように調整
することが望ましい。なお、前記モノマー（Ｅ）の使用
量があまりにも少ないばあいには、かかるモノマー
（Ｅ）を用いたことによる親水性を付与する効果が充分
に発現されないおそれが生じる傾向があるので、重合に
供せられるモノマー成分に対して５重量％以上、なかん
づく１５重量％以上となるように調整することが好まし
い。

【００４２】さらに、本発明においては、前記モノマー
（Ａ）〜（Ｅ）と共重合可能なエチレン性不飽和モノマ
ー（Ｆ）を用いることができる。

【００４３】前記モノマー（Ｆ）は、えられる整髪剤用
基剤を用いて形成されたフィルムに柔軟性および適度の
硬度を付与し、触感を変化させるために適宜使用される
成分である。

【００４４】前記モノマー（Ｆ）の代表例としては、た
とえばアクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、ポ
リエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリ
プロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、３−
ジメチル［（メタ）アクリロイルオキシエチル］アンモ
ニウムプロパンスルホネート、３−ジメチル［（メタ）
アクリロイルアミドプロピル］アンモニウムプロパンス
ルホネートなどの親水性モノマー；たとえばペンチル
（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレー
ト、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシ
ル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレ
ート、ステアリル（メタ）アクリレートなどの炭素数５
〜１８の直鎖状、分岐鎖状または環状のアルキル基を有
する（メタ）アクリレートなどがあげられ、これらは単
独でまたは２種以上を混合して用いることができる。

【００４５】前記モノマー（Ｆ）の使用量は、あまりに
も多いばあいには、発明の本来の目的である水溶性およ
び耐湿性に同時にすぐれる整髪剤用基剤をうることが困
難となるようになる傾向があるので、重合に供せられる
モノマー成分に対して好ましくは２０重量％以下、さら
に好ましくは１５重量％以下、とくに好ましくは１０重
量％以下となるように調整することが望ましい。なお、
モノマー（Ｆ）としてたとえば前記親水性モノマーのみ
を用いるときに、かかる親水性モノマーの使用量があま
りにも多いばあいには、えられる整髪剤用基剤の耐湿性
が低下するようになる傾向があるので、その使用量は前
記上限値以下となるように調整することが望ましく、ま
たモノマー（Ｆ）としてたとえば前記（メタ）アクリレ
ートのみを用いるときに、かかる（メタ）アクリレート
の使用量があまりにも多いばあいには、えられる整髪剤
用基剤の水溶性が低下するようになる傾向があるので、
その使用量は前記上限値以下となるように調整すること
が望ましい。さらに、前記モノマー（Ｆ）の使用量があ
まりにも少ないばあいには、かかるモノマー（Ｆ）を用
いたことによる柔軟性および適度の硬度を付与する効果
や触感を変化させる効果が充分に発現されないおそれが
生じる傾向があるので、重合に供せられるモノマー成分
に対して５重量％以上、なかんづく６重量％以上となる
ように調整することが好ましい。

【００４６】本発明の整髪剤用基剤は、前記モノマー
（Ａ）〜（Ｄ）ならびに必要に応じてモノマー（Ｅ）お
よび（Ｆ）の所望量を調整し、共重合することによって
えられる。

【００４７】前記重合の方法は、とくに限定されるもの
ではなく、たとえば通常のバルク重合法、析出重合法、
懸濁重合法、乳化重合法、溶液重合法などを採用するこ
とができるが、化粧品としての処方の際にえられた整髪
剤用基剤を水または親水性溶媒に溶解して用いることを
考慮すると、あらかじめ水または親水性溶媒中で共重合
する溶液重合法を採用することが好ましい。

【００４８】ここで親水性溶媒とは、水に対する溶解度
が１０ｇ／水１００ｇ（２５℃）以上である有機溶媒を
いう。かかる親水性溶媒の代表例としては、たとえば炭
素数が１〜４の脂肪族１〜４価アルコール、エチルセロ
ソルブ、ブチルセロソルブ、ジオキサン、酢酸メチル、
ジメチルホルムアミドなどがあげられるが、これらのな
かでは１〜２価アルコールが化粧品原料として扱ううえ
でとくに好ましい。

【００４９】前記１価アルコールの具体例としては、た
とえばメタノール、エタノール、イソプロパノールなど
があげられる。また２価アルコールの具体例としては、
たとえばプロピレングリコールなどがあげられる。

【００５０】また、本発明の整髪剤用基剤は人体の皮膚
に付着することがあるため、その安全性を考慮すれば、
前記親水性溶媒のなかではエタノール、イソプロパノー
ルがとくに好ましい。

【００５１】前記共重合は、モノマー（Ａ）〜（Ｄ）お
よび必要に応じてモノマー（Ｅ）および（Ｆ）からなる
モノマー成分を水または前記親水性溶媒に溶解し、重合
開始剤を添加し、たとえばチッ素ガスなどの不活性ガス
気流下で加熱しながら撹拌することにより行なうことが
できる。

【００５２】前記重合開始剤としては、一般に溶液重合
法に用いられているものであればとくに限定はなく、そ
の具体例としては、たとえば過酸化ベンゾイル、過酸化
ラウロイルなどの過酸化物、アゾビスイソブチロニトリ
ルなどのアゾ系化合物などがあげられる。なお、本発明
においては、重合に供せられるモノマーとしてアクリル
酸およびアクリレートモノマーを用いる際に、重合開始
剤として過酸化物を用いたばあいには、架橋ゲル化を生
起するおそれがあるので、アゾ系化合物を用いることが
好ましい。

【００５３】重合に際しては、前記水または親水性溶媒
は、モノマー成分の混合物の濃度が３０〜６０重量％程
度となるように調整して用いることが好ましい。なお、
前記モノマー成分の混合物の濃度が５０重量％をこえる
ばあいには、前記モノマー成分の混合物を分割して徐々
に添加して重合を行なうことが急激な重合反応熱の発生
を避け、安全に重合を行なううえで好ましい。

【００５４】重合温度は、用いる重合開始剤の種類など
によって異なるため一概には決定することができない
が、通常重合開始剤の１０時間半減期温度とすることが
好ましく、とくに用いた親水性溶媒の還流温度に近いこ
とがより再現性の高い重合を行なうことができるので好
ましい。

【００５５】また重合時間は、８時間よりも短いばあい
には、重合が不完全となって未反応のモノマーが残存す
ることがあるため、８時間以上、好ましくは１２〜３６
時間とすることが望ましい。

【００５６】なお、残存モノマーが存在するか否かは、
一般的な手法、たとえばＰＳＤＢ法などにより二重結合
が存在するか否かを確認することにより行なうことがで
きる。

【００５７】かくしてえられる本発明の整髪剤用基剤
は、共重合体が５００００〜２０００００程度、なかん
づく６００００〜１６００００程度の粘度平均分子量を
有するものであり、通常そのままの状態または溶媒を除
去した状態で使用しうるものであるが、さらに水溶性を
付与するために、前記整髪剤用基剤にたとえば水溶性塩
基性物質などを加えて中和することが好ましい。このば
あい、中和率は２０〜１００モル％、なかんづく２５〜
９５モル％であることが好ましい。かかる中和率が前記
下限値未満であるばあいには、整髪剤用基剤の水溶性が
低下し、また洗浄性が小さくなって洗髪除去しにくくな
る傾向がある。

【００５８】前記水溶性塩基性物質の代表例としては、
たとえばアンモニア水、モノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパ
ノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミン、モルホリン、アミノメチルプロパノ
ール、アミノメチルプロパンジオール、アミノエチルプ
ロパンジオールなどがあげられ、これらは通常単独でま
たは２種以上を混合して用いることができる。

【００５９】なお、本発明の整髪剤用基剤をたとえばヘ
アブロー整髪剤などに用いるばあいには、たとえば前記
重合用溶媒として用いた水または親水性溶媒に溶解した
整髪剤用基剤を、たとえばその他ｐＨ調整剤としての酸
性物質や、添加剤、補助剤などとともに噴霧容器内に充
填し、封入すればよい。なお、このばあい、噴霧容器内
に充填される各種成分の配合割合は、通常それぞれ目的
や用途などに応じて適宜調整されることが望ましい。

【００６０】つぎに本発明の整髪剤用基剤を実施例に基
づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例
のみに限定されるものではない。

【００６１】実施例１ 還流冷却器、温度計、チッ素導入管、仕込み管および撹
拌装置を取り付けた５００ｍｌ容の五つ口フラスコにメ
タクリル酸１０部（重量部、以下同様）、アクリル酸８
部、ヒドロキシエチルメタクリレート１０部、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノエチルメタクリレート１８部、エチルメ
タクリレート２８部、ダイアセトンアクリルアミド２６
部および無水エタノール１５０部を入れ、これにα，
α′−アゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮと
いう）０．２部を加え、撹拌しながらチッ素気流下に８
０℃で加熱還流した。重合開始６時間後に、ＡＩＢＮ
０．２部を追添し、さらに１２時間重合して反応を完結
した。

【００６２】えられた樹脂組成物を濃度が３０重量％と
なるようにエタノールで希釈し、さらにアミノメチルプ
ロパノールの３０％エタノール溶液５０．７部を添加
し、カルボン酸の中和率を７５モル％として整髪剤用基
剤（３０％ポリマーエタノール溶液）をえた。なお、整
髪剤用基剤の粘度平均分子量を測定したところ１１３０
００であった。

【００６３】つぎにえられた整髪剤用基剤の物性として
外観、水溶性およびエタノールとの相溶性を以下の方法
にしたがって調べた。その結果を表４に示す。

【００６４】（外観）整髪剤用基剤の外観を目視により
観察した。

【００６５】（水溶性）整髪剤用基剤（３０％ポリマー
エタノール溶液）にエタノールを添加してポリマー含量
１５重量％のポリマーエタノール溶液を調製し、液温を
５〜１０℃に保ちながら水を添加して希釈されるかどう
かを調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。

【００６６】（評価基準） Ａ：無限に希釈される。 Ｂ：水を添加すると濁りを生じる。 Ｃ：水を添加するとポリマーが凝集析出する。

【００６７】（エタノールとの相溶性）整髪剤用基剤
に、液温を５〜１０℃に保ちながらエタノールを添加し
て希釈されるかどうかを調べ、以下の評価基準に基づい
て評価した。

【００６８】（評価基準） Ａ：無限に希釈される。 Ｂ：希釈すると濁りを生じる。 Ｃ：希釈するとポリマーが凝集析出する。

【００６９】実施例２〜２４ 配合した各モノマー成分、アミノメチルプロパノールの
３０％エタノール溶液の使用量および中和率を表１〜３
に示すように変更したほかは、実施例１と同様にして整
髪剤用基剤をえた。

【００７０】えられた整髪剤用基剤の粘度平均分子量お
よび物性を実施例１と同様にして調べた。その結果をそ
れぞれ表１〜３、および表４に示す。

【００７１】なお、表１〜３中の各略号は以下のことを
意味する。

【００７２】ＭＡＡ ：メタクリル酸 ＡＡ ：アクリル酸 ＣＡ ：クロトン酸 ＭＡ ：マレイン酸 ＩＡ ：イタコン酸 ＨＥＭＡ ：ヒドロキシエチルメタクリレート ＨＥＡ ：ヒドロキシエチルアクリレート ＨＰＡ ：ヒドロキシプロピルアクリレート ＤＭ ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレ
ート ＤＭＡＰＭＡｍ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタ
クリルアミド ＴＢＡＭＡ：Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチルメタクリレー
ト ＥＭＡ ：エチルメタクリレート ＩＢＭＡ ：イソブチルメタクリレート ＴＢＡ ：ｔ−ブチルアクリレート ＶＡ ：酢酸ビニル ＤＡＡｍ ：ダイアセトンアクリルアミド ＮＶＰ ：Ｎ−ビニルピロリドン ＴＢＡＡｍ：Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド ＭＡＡｍ ：メタクリルアミド Ｍ９０Ｇ ：メトキシポリエチレングリコールモノメタ
クリレート（ｎ＝９） ＣＨＭＡ ：シクロヘキシルメタクリレート ＬＭＡ ：ラウリルメタクリレート ＳＴＡ ：ステアリルアクリレート

【００７３】

【表１】

【００７４】

【表２】

【００７５】

【表３】

【００７６】

【表４】

【００７７】表４に示された結果から、実施例１〜２４
でえられた整髪剤用基剤は、いずれも外観、水溶性およ
びエタノールとの相溶性にすぐれたものであることがわ
かる。

【００７８】比較例１〜３ ポリビニルピロリドン（Ｋ−３０、キシダ化学（株）販
売）（比較例１）、Ｎ−ビニルピロリドン−酢酸ビニル
共重合体（商品名：ＰＶＡ−６４５０、大阪有機化学工
業（株）製）（比較例２）またはＮ−ビニルピロリドン
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル
硫酸塩共重合体（商品名：ＨＣＰ−３Ａ、大阪有機化学
工業（株）製）（比較例３）にエタノールを添加し、ポ
リマー含量３０重量％のポリマーエタノール溶液である
整髪剤用基剤をえた。

【００７９】なお、えられた整髪剤用基剤は、いずれも
高水溶性を呈するものであった。

【００８０】処方例１〜２４および比較処方例１〜３ 実施例１〜２４および比較例１〜３でえられた整髪剤用
基剤の樹脂成分が１０重量％含有されたエタノール溶液
３０ｇにイオン交換水２０ｇを加え、均一な透明液体
（ヘアブロー整髪剤）をえた。

【００８１】これをヘアブロー用噴霧容器（容量：１０
０ｍｌ）に充填し、これにバルブを取り付けてヘアブロ
ー製品を作製した。

【００８２】つぎにえられたヘアブロー製品を用いてヘ
アブロー整髪剤のセット保持力（耐湿性）、しなやかさ
および形成されたフィルムの物性を以下の方法にしたが
って調べた。その結果を表５に示す。

【００８３】（セット保持力（耐湿性））長さ２５ｃｍ
の毛髪２ｇにヘアブロー整髪剤５ｇを２０ｃｍの距離か
ら均一に塗布したのち、この毛髪を外形１．２ｃｍのカ
ーラーに巻き、４０℃の温風で６０分間かけて乾燥し
た。こののち、カーラーから毛髪をはずし、温度３０
℃、相対湿度９０％の雰囲気中に垂直に吊した直後の長
さ（Ｌ₁ ）と３時間放置後の長さ（Ｌ₂ ）を測定し、カ
ールリテンション（％）を次式から算出した。

【００８４】

【数１】

【００８５】なお、表５中、カールリテンションが７５
％以上のものをＡ、７０％以上、７５％未満のものを
Ｂ、７０％未満のものをＣと表示した。

【００８６】（しなやかさ）長さ２５ｃｍの毛髪２ｇに
ヘアブロー整髪剤５ｇを２０ｃｍの距離から均一に塗布
したのち、乾燥前に市販のくしで毛並みを揃え、この毛
髪を４０℃の温風で６０分間かけて乾燥し、以下の評価
基準に基づいて評価した。

【００８７】（評価基準） Ａ：手で触れるとごわつきがなく、自然な感触である。 Ｂ：手で触れると少しごわつきがある。 Ｃ：手で触れるとごわつきがひどく、かたい感触があ
る。

【００８８】（フィルムの物性） （イ）洗浄性 ２．５ｃｍ×７．５ｃｍのガラス板にヘアブロー整髪剤
５ｇを２０ｃｍの距離から均一に塗布したのち、２０℃
にて３時間風乾してフィルムを形成した。このガラス板
を４０℃の０．２％シャンプー含有温水に静置浸漬し、
フィルムの溶解状態の経時変化を調べ、以下の評価基準
に基づいて評価した。

【００８９】（評価基準） Ａ：３０分間以内に完全に溶解する。 Ｂ：４０分間以内に完全に溶解する。 Ｃ：４０分間経過後もフィルムが残存する。

【００９０】（ロ）柔軟性 長さ２５ｃｍの毛髪２ｇにヘアブロー整髪剤５ｇを均一
に塗布したのち、この毛髪を４０℃の温風で６０分間か
けて乾燥した。この毛髪の中心から約１ｃｍ間隔のとこ
ろを指ではさみ、上下に曲げる操作を１０回繰り返して
コーティングフィルムの変化を目視にて観察し、以下の
評価基準に基づいて評価した。

【００９１】（評価基準） Ａ：変化なし。 Ｂ：フィルムの剥離が若干認められる。 Ｃ：曲げた箇所全面が白くなり、剥離がいちじるしい。

【００９２】（ハ）平滑性 ２．５ｃｍ×７．５ｃｍのガラス板にヘアブロー整髪剤
５ｇを２０ｃｍの距離から均一に塗布したのち、２０℃
にて３時間風乾してフィルムを形成した。つぎに形成し
たフィルム面の触感を指で調べ、平滑性を以下の評価基
準に基づいて評価した。

【００９３】（評価基準） Ａ：完全になめらかである。 Ｂ：ややざらつきがある。 Ｃ：かなりざらつきがある。

【００９４】（ニ）光沢性 長さ２５ｃｍの毛髪２ｇにヘアブロー整髪剤５ｇを２０
ｃｍの距離から均一に塗布した。この毛髪を４０℃の温
風で６０分間かけて乾燥し、目視にて光沢性を観察し、
以下の評価基準に基づいて評価した。

【００９５】（評価基準） Ａ：非常に光沢がある。 Ｂ：若干光沢がある。 Ｃ：光沢がない。

【００９６】

【表５】

【００９７】表５に示された結果から、実施例１〜２４
でえられた整髪剤用基剤は、いずれも整髪剤として必要
な特性を備え、しかも、処方例１〜２４と比較処方例１
〜３とを比べて明らかなように、ポリマー系セッティン
グ剤として従来の高水溶性整髪剤用基剤（比較例１〜３
でえられた整髪剤用基剤）にはなかったセット保持力
（耐湿性）、しなやかさおよび柔軟性を併有しているこ
とがわかる。

【００９８】

【発明の効果】本発明の整髪剤用基剤は、高水溶性を有
し、洗髪除去が容易であるとともに、同時にきわめてす
ぐれた耐湿性を有し、セット保持力が大きいものであ
る。

【００９９】また、本発明の整髪剤用基剤は、水溶性お
よび親水性有機溶剤との相溶性にすぐれたものであるの
で、たとえば水性のヘアブロー整髪剤などに用いるばあ
いに、噴霧容器内または噴霧ノズル内でポリマーが凝集
析出することがなく、噴霧容器から均質な状態で安定し
て噴霧させることができる。

【０１００】さらに、本発明の整髪剤用基剤は、すぐれ
た光沢性、しなやかさなどの整髪剤として必要な特性を
充分に備えたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 椿原 操 大阪市中央区十二軒町５−12 株式会社マ ンダム中央研究所内 (72)発明者 西本 浩章 大阪市中央区十二軒町５−12 株式会社マ ンダム中央研究所内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、Ｒ¹ は水素原子、メチル基または−ＣＨ₂ ＣＯ
   ＯＨ、Ｒ² は水素原子、メチル基またはカルボキシル基
   を示す）で表わされるモノマー（Ａ）３〜３０重量％、
   一般式（ＩＩ）： 【化２】 （式中、Ｒ³ は水素原子またはメチル基、Ｒ⁴ は炭素数
   ２〜４の直鎖状または分岐鎖を有するアルキレン基を示
   す）で表わされるモノマー（Ｂ）５〜６０重量％、一般
   式（ＩＩＩ）： 【化３】 （式中、Ｒ³ は前記と同じ、Ｒ⁵ は炭素数２〜３の直鎖
   状または分岐鎖を有するアルキレン基、Ｒ⁶ およびＲ⁷
   はそれぞれ独立して水素原子または炭素数１〜４の直鎖
   状もしくは分岐鎖を有するアルキル基、ＸはＮＨまたは
   酸素原子を示す）で表わされるモノマー（Ｃ）３〜４０
   重量％ならびに一般式（ＩＶ）： 【化４】 （式中、Ｒ³ は前記と同じ、Ｒ⁸ は炭素数１〜４の直鎖
   状または分岐鎖を有するアルキル基を示す）で表わされ
   るアクリル系モノマーおよび酢酸ビニルから選ばれた少
   なくとも１種のモノマー（Ｄ）１〜６０重量％を含有し
   たモノマー成分を重合してなる整髪剤用基剤。
2. 【請求項２】 モノマー成分が一般式（Ｖ）： 【化５】 （式中、Ｒ³ は前記と同じ）で表わされるモノマー、Ｎ
   −ビニルピロリドンおよびＮ−ｔ−ブチル（メタ）アク
   リルアミドから選ばれた少なくとも１種のモノマー
   （Ｅ）を７０重量％以下の範囲で含有したものである請
   求項１記載の整髪剤用基剤。
3. 【請求項３】 モノマー成分が共重合可能なエチレン性
   不飽和モノマー（Ｆ）を２０重量％以下の範囲で含有し
   たものである請求項１または２記載の整髪剤用基剤。
4. 【請求項４】 中和率が２０モル％以上である請求項
   １、２または３記載の整髪剤用基剤。