JP2009530479A - 液体処理単位化用量組成物 - Google Patents

Abstract

本発明に従うと、洗濯または硬質表面洗浄組成物として使用するのに適した５ＮＴＵを超えかつ３０００ＮＴＵ未満の濁度を有する液体処理組成物を封入する水溶性フィルムを含む真珠光沢単位用量組成物であり、この組成物が、真珠光沢剤および組成物の２重量％〜１５重量％の水を含む、真珠光沢単位用量組成物が提供される。

Description

本発明は、単位用量組成物の分野に関する。この組成物は、水溶性フィルム中に封入される真珠光沢顔料を含む水性液体組成物である。

液体処理組成物の調製においては、常に、その技術的能力および審美性を改善することが目的である。本発明は、特に水溶性フィルム内に封入された液体組成物の従来の透明または不透明な審美性を改善する目的に関する。組成物の審美性を通して、組成物に技術的能力を与えることもまた、本発明の目的である。本発明は、組成物が真珠光沢のように見えるように、光を透過することが可能な光学変性剤を含む液体組成物に関する。この液体組成物は、水溶性フィルム中に包まれて、単位用量製品を実現する。

真珠光沢は、液体組成物への真珠光沢剤の組み込みおよび懸濁によって得ることができる。真珠光沢剤としては、雲母、オキシ塩化ビスマスおよび二酸化チタンのような無機天然物質、ならびにうろこ（fish scales）、高級脂肪酸の金属塩、脂肪グリコールエステルおよび脂肪酸アルカノールアミドのような有機化合物が挙げられる。真珠光沢剤は、粉末、好適な懸濁剤中の剤の懸濁液として得ることができ、あるいは、剤が結晶である場合、真珠光沢剤は、その場で製造される可能性がある。

しかし液体の洗濯または硬質表面洗浄組成物は、注がれる可能性があるので、必然的に、特に高剪断力において、比較的低い粘度を有する。典型的に、洗濯用の組成物は、２０ｓ^−１および２１℃において１５００ｍＰａ・ｓ（１５００センチポアズ）未満の粘度を有する。一般に、またこうした製品は、低剪断力で低粘度を有し、任意の微粒子が液体組成物から分離する傾向をもたらし、保存の際、浮遊または沈降する。どちらのシナリオにおいても、これは、製品の一部が真珠状であり、製品の一部が透明で均質であるという、望ましくない不均一な製品外観を与える。

真珠光沢剤脂肪酸グリコールエステルを含む洗剤組成物および真珠光沢分散物は、以下の技術に開示されている；米国特許第４，７１７，５０１号（花王（Kao））；米国特許第５，０１７，３０５号（ヘンケル（Henkel））；米国特許第６，２１０，６５９号（ヘンケル）；米国特許第６，８３５，７００号（コグニス（Cognis））。真珠光沢剤を含有する液体洗剤組成物は、米国特許第６，９５６，０１７号（プロクター＆ギャンブル（Procter & Gamble））に開示されている。真珠光沢剤を含有する、繊細な衣類を洗浄するための液体洗剤は、ＥＰ５２０５５１Ｂ１（ユニリーバ（Unilever））に開示されている。これらの先行技術文献のどれも、水溶性パッケージ内に含まれる液体組成物の単一形態の組成物について議論していない。

出願人は、懸濁の問題は、安定性の欠如と懸濁が目立たない１回用量に、真珠光沢剤を含む組成物を組み込むことによって解決され得ることを見出した。しかし出願人は、１回用量に包装することが意図される液体組成物への真珠光沢剤の添加は、予想されたほど著しい審美性の変化をもたらさなかったことを見出した。さらなる調査の際に、出願人は、水溶性フィルムに包むとき必要組成物中の低量の水のせいで、１回用量の真珠光沢が、異なる困難性を有することを見出した。

本発明に従うと、洗濯または硬質表面洗浄組成物として使用するのに適した５ＮＴＵを超えかつ３０００ＮＴＵ未満の濁度を有する液体処理組成物を封入する水溶性フィルムを含む真珠光沢単位用量組成物であって、真珠光沢剤および組成物の２重量％〜１５重量％の水を含む、真珠光沢単位用量組成物が提供される。

本発明のさらなる実施形態に従うと、洗濯または硬質表面洗浄組成物として使用するのに適した液体処理組成物を封入する水溶性フィルムを含む真珠光沢単位用量組成物であり、前記組成物が、真珠光沢剤および組成物の２重量％〜１５重量％の水を含み、真珠光沢剤が懸濁する媒質と真珠光沢剤の屈折率の差（ΔＮ）が０．０２を超える、真珠光沢単位用量組成物が提供される。

本発明の液体組成物は、洗濯または硬質表面洗浄処理組成物として使用するのに適している。洗濯物処理組成物という用語は、洗浄および柔軟化またはコンディショニング組成物を包含する洗濯物の処理において使用される全ての組成物を包含することを意味する。硬質表面処理組成物という用語は、台所または浴室面、ならびに手動または自動食器洗浄操作における皿および調理器のような硬質表面の処理に使用される全ての液体組成物を包含することを意味する。より好ましくは、本明細書の組成物は、洗濯または食器洗浄組成物に関する。

本発明の組成物は、液体であり、封入および／または単位化用量として包装される。液体組成物は、水性または非水性であってよい。水溶性フィルム内に包まれた液体組成物を含む単位化用量製品として使用される組成物は、非水性であると記載されることが多い。本発明に従う組成物は、２％〜１５％の水、より好ましくは２％〜１０％の水、最も好ましくは４％〜９％の水を含む。

本発明の組成物は、２０ｓ^−１および２１℃において、好ましくは１ｍＰａ・ｓ（１センチポアズ）〜１５００ｍＰａ・ｓ（１５００センチポアズ）、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ（１００センチポアズ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００センチポアズ）、最も好ましくは２００ｍＰａ・ｓ（２００センチポアズ）〜５００ｍＰａ・ｓ（５００センチポアズ）の粘度を有する。粘度は、従来の方法により決定できる。しかし、本発明に従う粘度は、直径４０ｍｍおよび間隙サイズ５００μｍで、平板鋼スピンドルを使用する、ＴＡインスツルメント（TA instruments）からのＡＲ５５０レオメーターを使用して測定される。２０ｓ^−１での高剪断粘度、および０．０５^−１での低剪断粘度は、２１℃における３分間の０．１^−１〜２５^−１の対数剪断速度曲線から得ることができる。ここに記載される好ましいレオロジーは、内部に存在する構造剤を洗剤成分と共に使用することにより、または外部レオロジー変性剤を採用することにより、得られる。より好ましくは、洗濯洗剤液体組成物は、約１００ｍＰａ・ｓ（１００センチポアズ）〜１５００ｍＰａ・ｓ（１５００センチポアズ）、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ（１００ｃｐｓ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００ｃｐｓ）の高剪断速度粘度を有する。１回用量洗濯洗剤液体組成物は、４００ｍＰａ・ｓ（４００ｃｐｓ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００ｃｐｓ）の高剪断速度粘度を有する。洗濯物柔軟化組成物は、１０ｍＰａ・ｓ（１０ｃｐｓ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００ｃｐｓ）、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ（１０ｃｐｓ）〜８００ｍＰａ・ｓ（８００ｃｐｓ）、最も好ましくは１０ｍＰａ・ｓ（１０ｃｐｓ）〜５００ｍＰａ・ｓ（５００ｃｐｓ）の高剪断速度粘度を有する。手動食器洗浄組成物は、３００ｍＰａ・ｓ（３００ｃｐｓ）〜４０００ｍＰａ・ｓ（４０００ｃｐｓ）、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ（３００ｃｐｓ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００ｃｐｓ）の高剪断速度粘度を有する。１回用量洗濯洗剤液体組成物は、４００ｍＰａ・ｓ（４００ｃｐｓ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００ｃｐｓ）の高剪断速度粘度を有する。洗濯物柔軟化組成物は、１０ｍＰａ・ｓ（１０ｃｐｓ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００ｃｐｓ）、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ（１０ｃｐｓ）〜８００ｍＰａ・ｓ（８００ｃｐｓ）、最も好ましくは１０ｍＰａ・ｓ（１０ｃｐｓ）〜５００ｍＰａ・ｓ（５００ｃｐｓ）の高剪断速度粘度を有する。手動食器洗浄組成物は、３００ｍＰａ・ｓ（３００ｃｐｓ）〜４０００ｍＰａ・ｓ（４０００ｃｐｓ）、より好ましくは３００ｍＰａ・ｓ（３００ｃｐｓ）〜１０００ｍＰａ・ｓ（１０００ｃｐｓ）の高剪断速度粘度を有する。

真珠光沢剤が添加される組成物は、好ましくは透明または半透明であるが、不透明であってもよい。好ましくは、組成物（真珠光沢剤の添加前）は、ネフェロ型の濁度メーターにて測定して絶対濁度５〜３０００ＮＴＵを有する。本発明に従う濁度は、検体ＮＥＰ１６０を、マックバン・インスツルメント（McVan Instruments）（オーストラリア）からのプローブＮＥＰ２６０と共に使用して、測定される。本発明の一実施形態においては、２８００ＮＴＵを超える濁度を持つ組成物でさえ、適切な量の真珠光沢材料にて真珠光沢を作ることができることが見出された。しかし、出願人は、組成物の濁度が上昇すると、組成物を通過する光透過性が低下することを見出した。この光透過性の低下は、光を透過する真珠光沢粒子をより少なくし、そしてさらに真珠光沢効果を低下させる。従って、出願人は、この効果は、より高濃度の真珠光沢剤の添加によって、ある程度改善できることを見出した。しかし、濁度３０００ＮＴＵで閾値に達し、この後は、真珠光沢剤をさらに添加しても真珠光沢効果のレベルが改善されない。

本発明の液体は、脱塩水中１％の濃度に液体を溶解することにより測定するとき、好ましくは３〜１０、より好ましくは５〜９、さらにより好ましくは６〜９、最も好ましくは７．１〜８．５のｐＨを有する。

封入組成物または単位化用量
本発明の組成物は、水溶性フィルム内に封入される。水溶性フィルムは、ポリビニルアルコールまたは他の好適な変形物、カルボキシメチルセルロース、セルロース誘導体、デンプン、加工デンプン、糖、ＰＥＧ、ワックス、またはこれらの組合せから作製されてよい。

別の実施形態では、水溶性は、ビニルアルコールとカルボン酸のコポリマーのような他の補助剤を包含してよい。米国特許第７，０２２，６５６Ｂ２号（モノソール（Monosol））は、こうしたフィルム組成物およびこれらの長所を記載している。これらのコポリマーの１つの利点は、洗剤との適合性がより良いために、小袋入り洗剤の貯蔵寿命が改善されることである。こうしたフィルムの別の長所は、これらの冷水（１０℃未満）への溶解度がより良いことである。フィルム材中に存在するコポリマーの濃度は、フィルムの少なくとも６０重量％である。ポリマーは、好ましくは１．７Ｅ−２１ｇ（１０００ダルトン）〜１．７Ｅ−１８ｇ（１，０００，０００ダルトン）、より好ましくは１．７Ｅ−２０ｇ（１０，０００ダルトン）〜５．０Ｅ−１９ｇ（３００，０００ダルトン）、さらにより好ましくは２．５Ｅ−２０ｇ（１５，０００ダルトン）〜３．３Ｅ−１９ｇ（２００，０００ダルトン）、最も好ましくは３．３Ｅ−２０ｇ（２０，０００ダルトン）〜２．５Ｅ−１９ｇ（１５０，０００ダルトン）の任意の重量平均分子量を有することができる。好ましくは、フィルム内に存在するコポリマーは、材料の溶解を改善させるために６０％〜９８％が加水分解され、より好ましくは８０％〜９５％が加水分解されている。極めて好ましい手法では、コポリマーは０．１モル％〜３０モル％、好ましくは１モル％〜６モル％のカルボン酸を含む。

本発明の水溶性フィルムは、追加のコモノマーをさらに含んでよい。好適な追加のコモノマーとしては、スルホネートおよびエトキシレートが挙げられる。好ましいスルホン酸の一例は、２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）である。本発明の文脈で用いられる好適な水溶性フィルムは、商標名Ｍ８６３０（商標）にて、モノ−ソル社（米国、インディアナ州）から市販されている。本明細書の水溶性フィルムは、ポリマーまたはポリマー材料以外の成分も含んでよい。例えば、可塑剤、例えばグリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、ソルビトールおよびこれらの混合物、追加の水、崩壊助剤、充填剤、消泡剤、乳化／分散剤、ならびに／またはブロッキング防止剤を加えることが有益であり得る。小袋または水溶性フィルム自体が、洗浄水に供給されるべき洗剤添加物、例えば、有機ポリマー性の汚れ放出剤、分散剤、移染防止剤等を含むことが有用であり得る。所望により小袋のフィルム表面に微細粉末を散布して、摩擦係数を減少させてもよい。アルミノケイ酸ナトリウム、シリカ、タルクおよびアミロースは、好適な微細粉末の例である。

本発明の封入された小袋は、任意の従来の既知の技術を使用して製造できる。より好ましくは、小袋は、水平形式充填熱成形技術（horizontal form filling thermoforming techniques）を使用して製造される。

真珠光沢剤
本発明に従う真珠光沢剤は、真珠光沢効果を生じるために光を反射および屈折することが可能である結晶性またはガラス状固体、透明または半透明化合物である。典型的に、真珠光沢剤は、それらが組み込まれる組成物に不溶な結晶性粒子である。好ましくは、真珠光沢剤は、薄板または球体の形状を有する。本発明に従う球体は、おおむね球形状と解釈されるべきである。粒径は、球体の最大直径を横切って測定される。板様粒子は、粒子の２つの寸法（長さおよび幅）が、３つ目の寸法（深さまたは厚さ）の少なくとも５倍である。立方体または針または他の結晶形状のような他の結晶形状は、真珠光沢効果を示さない。雲母のような多くの真珠光沢剤は、単斜晶結晶を有する天然鉱物である。形状は、剤の安定性に影響を及ぼすように見える。球形状の剤、さらにより好ましくは板様の剤は、最もうまく安定する。

真珠光沢剤は、文献で知られているが、一般にシャンプー、コンディショナー、またはパーソナルクレンジング用途において使用される。それらは、組成物に真珠層の外観を与える材料として記載される。真珠光沢のメカニズムは、Ｒ．Ｌクロンビー（Crombie）により、化粧科学国際ジャーナル（International Journal of Cosmetic Science）１９巻、２０５〜２１４頁に記載される。理論に束縛されるものではないが、真珠光沢は、以下の図で示すような光の正反射によって生じると考えられている。真珠小板または球体から反射した光は、組成物中の異なる水準において、互いに本質的に平行に位置するので、深さと艶の感覚を引き起こす。いくらかの光が、真珠光沢剤から反射され、残りは、剤を通過する。真珠光沢剤を通過する光は、直接通過する可能性があり、または屈折する可能性がある。反射した、屈折した光は、異なる色、白色度および艶を生じる。

（図１）

真珠光沢剤は、好ましくは、５０μｍ未満のＤ０．９９（時々、Ｄ９９と称される）体積粒径を有する。より好ましくは、真珠光沢剤は、４０μｍ未満、最も好ましくは３０μｍ未満のＤ０．９９を有する。最も好ましくは、粒子は１μｍを超える体積粒径を有する。最も好ましくは、真珠光沢剤は、０．１μｍ〜５０μｍ、より好ましくは０．５μｍ〜２５μｍ、および最も好ましくは１μｍ〜２０μｍの粒径分布を有する。Ｄ０．９９は、粒径分布に関する粒径の測定であり、この場合には、粒子の９９％が５０μｍ未満の体積粒径を有することを意味する。体積粒径および粒径分布は、マルバーン・インスツルメント社（Malvern Instruments Ltd）から入手可能なヒドロ（Hydro）２０００Ｇ装置を使用して測定される。粒径は、剤の安定化の役割を果たす。粒径および分布が小さいほど、より容易に懸濁する。しかし、真珠光沢剤の粒径が減少すると、剤の有効性は減少する。

理論に束縛されるものではないが、出願人は、真珠光沢剤とそれが懸濁する液体媒質との接合面における光の透過は、フレネル方程式によって支配される物理法則によって支配されると考える。真珠光沢剤と液体媒質の間の屈折率の差が増加すると、真珠光沢剤によって反射されるであろう光の割合は増加する。残りの光は、エネルギー保存によって屈折し、それが別の真珠光沢剤面に接触するまで、液体媒質を透過するであろう。確立されると、真珠光沢剤を含有する組成物に目に見える真珠光沢を与えるために、屈折する光の量に比例して、十分な光が反射されるように、屈折率の差は、十分に高くなければならないと考えられている。

より少ない水とより多い有機溶媒を含有する液体組成物は、典型的に、より水性の組成物と比較して、屈折率がより高いであろう。従って、出願人は、高屈折率を有するこうした組成物において、不十分な高屈折率を持つ真珠光沢剤は、組成物中に高濃度（典型的に３％を超える）に導入されても、十分な目に見える真珠光沢を与えないことを見出した。従って、製剤中の顔料の濃度をかなり低い濃度に保つために、高屈折率を持つ真珠光沢顔料を使用することが好ましい。従って、真珠光沢剤は、屈折率が好ましくは、１．４１を超える、より好ましくは１．８を超える、さらにより好ましくは２．０を超えるように選択される。好ましくは、真珠光沢剤と、次に真珠光沢剤が添加される組成物または媒質との間の屈折率の差は、少なくとも０．０２である。好ましくは、真珠光沢剤と組成物との間の屈折率の差は、少なくとも０．２、より好ましくは少なくとも０．６である。出願人は、剤の屈折率が高いほど、剤はより有効に真珠光沢効果を生み出すことを見出した。しかし、この効果は、剤の屈折率と組成物の屈折率との差にも依存する。差が大きいほど、効果の認識は大きい。

本発明の液体組成物は、好ましくは、組成物の０．０１重量％〜２．０重量％の１００％活性真珠光沢剤を含む。より好ましくは、液体組成物は、組成物の０．０１重量％〜０．５重量％、より好ましくは０．０１重量％〜０．３５重量％、さらにより好ましくは０．０１重量％〜０．２重量％の１００％活性真珠光沢剤を含む。出願人は、上述の粒径と組成物の濃度にもかかわらず、良好で消費者に好まれる真珠光沢を液体組成物に供給することが可能であることを見出した。

真珠光沢剤は、有機または無機である可能性がある。

有機真珠光沢剤：
好適な真珠光沢剤としては、以下の式を有するアルキレングリコールのモノエステルおよび／またはジエステルが挙げられる：

式中、Ｒ_１は、直鎖または分枝鎖Ｃ１２〜Ｃ２２アルキル基であり；
Ｒは、直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ４アルキレン基であり；
Ｐは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４のアルキル、または−ＣＯＲ_２から選択され、Ｒ_２は、Ｃ４〜Ｃ２２のアルキル、好ましくはＣ１２〜Ｃ２２のアルキルであり；
ｎは１〜３である。

本発明の一実施形態においては、長鎖脂肪酸エステルは上記の一般構造を有し、式中、Ｒ１は直鎖または分枝鎖Ｃ１６〜Ｃ２２アルキル基であり、Ｒは−ＣＨ_２−ＣＨ_２−であり、Ｐは、Ｈ、または−ＣＯＲ_２から選択され、ここで、Ｒ_２はＣ４〜Ｃ２２のアルキル、好ましくはＣ１２〜Ｃ２２のアルキルである。

典型的な例は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコールまたはテトラエチレングリコールと、カプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸、およびこれらの混合物のような約６〜約２２、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を含有する脂肪酸との、モノエステルおよび／またはジエステルである。

一実施形態においては、エチレングリコールモノステアレート（ＥＧＭＳ）および／またはエチレングリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）および／またはポリエチレングリコールモノステアレート（ＰＧＭＳ）および／またはポリエチレングリコールジステアレート（ＰＧＤＳ）は、本組成物において使用される真珠光沢剤である。これらの材料には、いくつかの商業的供給源が存在する。例えば、ＰＥＧ６０００ＭＳ（登録商標）は、ステパン（Stepan）から入手可能であり、エンピラン（Empilan）ＥＧＤＳ／Ａ（登録商標）は、アルブライト＆ウィルソン（Albright & Wilson）から入手可能である。

別の実施形態においては、真珠光沢剤は、エチレングリコールジエステル／エチレングリコールモノエステルの重量比約１：２〜約２：１の混合物を含む。別の実施形態では、ＥＧＤＳ／ＥＧＭＳの重量比約６０：４０〜約５０：５０の混合物を含む真珠光沢剤は、水懸濁液中で特に安定であることが見出される。

共結晶化剤：
所望により、得られる製品中で真珠光沢粒子が生じるように、共結晶化剤は、有機真珠光沢剤の結晶化を強化するために使用される。好適な共結晶化剤としては、直鎖または分枝鎖の、所望によりヒドロキシル置換された、約１２〜約２２、好ましくは約１６〜約２２、およびより好ましくは約１８〜２０の炭素原子を含有するアルキル基を有する脂肪酸および／または脂肪族アルコール、例えば、パルミチン酸、リノール酸、ステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸、ベヘニル酸、セテアリルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール、およびこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

共結晶化剤が有機真珠光沢剤より高い融点を有するように選択されるとき、これらの共結晶化剤と上記の有機真珠光沢剤との溶融した混合物において、典型的に、共結晶化剤が、最初に凝固して、均一に分布した微粒子を形成し、これが、次に続く真珠光沢剤の結晶化のための核としての役目を果たすことが見出される。有機真珠光沢剤と共結晶化剤の比率を適切に選択することにより、得られる製品の真珠光沢外観を強化するために、得られる結晶サイズを制御することができる。あまりにたくさんの共結晶化剤を使用すると、得られる製品は、真珠光沢外観の魅力が低減した、より不透明な外観を示すことが見出される。

共結晶化剤が存在する一実施形態においては、組成物は、１〜５重量％のＣ１２〜Ｃ２０の脂肪酸、Ｃ１２〜Ｃ２０の脂肪族アルコール、またはこれらの混合物を含む。

別の実施形態においては、有機真珠光沢剤および共結晶化剤の重量比は、約３：１〜約１０：１、または約５：１〜約２０：１の範囲である。

有機真珠光沢剤含有組成物を製造するために広く採用される方法の１つは、室温において固体である有機真珠光沢材料を使用する方法である。これらの材料は、それらの融点以上まで加熱され、組成物の調製品に添加され；冷却される際に、得られる組成物中に真珠光沢艶が現れる。しかし、この方法には、製造バッチ全体を、真珠光沢材料の融解温度と一致する温度まで加熱しなければならないという不都合が存在することがあり、製品中の均一な真珠光沢は、均質な溶融混合物を作り、よく制御された冷却および攪拌条件を適用することによってのみ達成される。

有機真珠光沢剤を組成物中に組み込むための代替となりかつ好ましい方法は、事前に結晶化された有機真珠光沢分散体を使用することである。この方法は、「コールドパール」として当業者に知られている。この代替方法においては、長鎖脂肪酸エステルは融解し、担体混合物と組み合わせられ、担体中で最適な粒径に再結晶化する。典型的に、担体混合物は、界面活性剤、好ましくは２〜５０％の界面活性剤、ならびに残部の水および任意の補助剤を含む。規定されたサイズの真珠光沢結晶は、界面活性剤担体混合物、混合および冷却条件の適当な選択によって得られる。コールドパールの製造工程は、米国特許第４，６２０，９７６号、米国特許第４，６５４，１６３号（共にホーケスト（Hoechest）に譲渡された）およびＰＣＴ国際公開特許ＷＯ２００４／０２８６７６（ハンツマン・インターナショナル（Huntsman International）に譲渡された）に記載されている。多くのコールドパールが市販されている。これらとしては、ステパン・パール（Stepan Pearl）−２およびステパン・パール４（ステパン社（Stepan Company）、（イリノイ州、ノースフィールド（Northfield））により製造される）、マックパール（Mackpearl）２０２、マックパール１５−ＤＳ、マックパールＤＲ−１０４、マックパールＤＲ−１０６（全てマックインタイレグループ（McIntyre Group）、（イリノイ州、シカゴ（Chicago））により製造される）、ユーパーラン（Euperlan）ＰＫ９００ベンズ（Benz）−ＷおよびユーパーランＰＫ３０００ＡＭ（コグニス社（Cognis Corp）により製造される）のような商品名が挙げられる。

有機真珠光沢剤を組み込む本発明の典型的な実施形態は、組成物の０．１重量％〜５重量％の有機真珠光沢剤；組成物の０．５重量％〜１０重量％の分散界面活性剤；および所望により、水と所望により１以上の有機溶媒とを含む溶媒系中の有効量の共結晶化剤；加えて、組成物の５重量％〜４０重量％の洗浄性界面活性剤；および組成物の少なくとも０．０１重量％、好ましくは少なくとも１重量％の香料、柔軟仕上げ剤、酵素、漂白剤、漂白活性化剤、カップリング剤、またはこれらの組合せのような１以上の洗濯補助材料；を含む組成物である。

共結晶化剤の「有効量」は、所与の設定処理（set processing）パラメータ下において、それは真珠光沢剤の望ましい結晶サイズおよびサイズ分布を生じるのに十分な量である。ある実施形態においては、共結晶化剤の量は、有機真珠光沢剤１００重量部当たり５〜３０部の範囲である。

コールドパールのための好適な分散界面活性剤としては、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、およびこれらの混合物が挙げられ、ここでアルキル基は直鎖または分枝鎖Ｃ１２〜Ｃ１４のアルキルである。典型的な例としては、ラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリル硫酸アンモニウムが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の一実施形態においては、組成物は、２０〜６５重量％の水；５〜２５重量％のナトリウムアルキルサルフェートアルキルサルフェートまたはアルキルエーテルサルフェート分散界面活性剤；および０．５〜１５重量％の重量比１：２〜２：１のエチレングリコールモノステアレートおよびエチレングリコールジステアレートを含む。

本発明の別の実施形態においては、組成物は、２０〜６５重量％の水；５〜３０重量％のナトリウムアルキルサルフェートまたはアルキルエーテルサルフェート分散界面活性剤；５〜３０重量％の長鎖脂肪酸エステル、および１〜５重量％のＣ１２〜Ｃ２２の脂肪族アルコールまたは脂肪酸を含み、ここで長鎖脂肪酸エステルと脂肪族アルコールおよび／または脂肪酸との重量比は、約５：１〜約２０：１、または約３：１〜約１０：１の範囲である。

本発明の別の実施形態においては、組成物は、組成物の少なくとも約０．０１重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％の真珠光沢剤、有効量の共結晶化剤、ならびに、洗浄性界面活性剤；アニオン性染料用の固定剤；水および有機溶媒を含む溶媒系以下の１つ以上を含む。この組成物は、他の洗濯および布地ケア補助剤をさらに含むことができる。

有機真珠光沢剤を組み込むための製造方法：
コールドパールは、２〜５０％の界面活性剤、残部水および他の補助剤を含む担体を、有機真珠光沢剤および共結晶化剤の融点以上の温度まで、典型的に約６０〜９０℃、好ましくは約７５〜８０℃に加熱することにより、製造される。有機真珠光沢剤および共結晶化剤を混合物に添加し、約１０分間〜約３時間混合する。所望により、次に温度を約８０〜９０℃に上げる。所望の真珠光沢剤の分散液滴直径を製造するために、高剪断ミル装置を使用してよい。

混合物を、約０．５〜５℃／分の冷却速度で冷却する。あるいは、冷却は、２工程プロセスで実行され、これは、混合物を単一パス熱交換器に通すことによる瞬間冷却工程と、混合物を約０．５〜５℃／分の速度で冷却する徐冷却工程とを含む。温度が約５０℃に達すると、長鎖脂肪酸エステルのような真珠光沢剤の結晶化が始まる；結晶化は、混合物の粘度の実質的な増加によって明らかとなる。混合物を約３０℃に冷却し、攪拌を停止する。

得られるコールドパール予備結晶化有機真珠光沢分散体は、攪拌して、いかなる外部からの熱も適用せずに、続いて液体組成物に組み込まれることができる。得られる製品は、魅力的な真珠光沢外観を有し、典型的な保存条件下において数ヶ月間安定である。換言すれば、得られる製品は、その真珠光沢外観を維持し、コールドパールは、数ヶ月間、組成物マトリックスから分離または成層しない。

無機真珠光沢剤：
無機真珠光沢剤としては、雲母、金属酸化物被覆雲母、シリカ被覆雲母、オキシ塩化ビスマス被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、ミリスチルミリステート、ガラス、金属酸化物被覆ガラス、グアニン、グリッター（glitter）（ポリエステルまたは金属）およびこれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられる。

好適な雲母としては、白雲母またはカリウムアルミニウム水酸化フッ化物が挙げられる。雲母の小板は、金属酸化物の薄層でコーティングされることが好ましい。好ましい金属酸化物は、ルチル、二酸化チタン、酸化第二鉄、酸化スズ、アルミナおよびこれらの混合物から成る群から選択される。結晶性真珠光沢層は、金属酸化物でコーティングされた雲母を約７３２℃にて焼成することにより、形成される。熱は、樹脂に不溶性で、安定した色を有し、以降の加工の熱応力に耐える、不活性顔料を作る。

これらの真珠光沢剤における色は、金属酸化物層の上面および底面から鏡面反射角で反射する光線の間の干渉を通して発現する。剤は、視角が非鏡面反射角に変わると色の強さを失い、真珠光沢外観を得る。

より好ましくは無機真珠光沢剤は、雲母およびオキシ塩化ビスマスおよびこれらの混合物から成る群から選択される。最も好ましくは無機真珠光沢剤は雲母である。市販の好適な無機真珠光沢剤は、メルク（Merck）から、商品名イリオジン（Iriodin）、ビロン（Biron）、キシロナ（Xirona）、チミロン・コロロナ（Timiron Colorona）、ジクロナ（Dichrona）、キャンデュリン（Candurin）、およびロナスター（Ronastar）として入手可能である。他の市販の無機真珠光沢剤は、ＢＡＳＦ（エンゲルハルド，ミール（Engelhard，Mearl））から商品名ビジュ（Biju）、ビライト（Bi-Lite）、クロマライト（Chroma-Lite）、パールグロ（Pearl-Glo）、マーライト（Mearlite）として、ならびにエッカート（Eckart）から商品名プレステージ・ソフト・シルバー（Prestige Soft Silver）およびプレステージ・シルク・シルバースター（Prestige Silk Silver Star）として入手可能である。

エチレングリコールモノステアレートおよびエチレングリコールジステアレートのような有機真珠光沢剤は、真珠光沢を提供するが、組成物が動いている時だけである。それ故に、組成物を注ぐ時だけ、組成物は真珠光沢を示すであろう。無機真珠光沢材料は、動的真珠光沢および静的真珠光沢の両方を提供することが好ましい。動的真珠光沢とは、組成物が動いているときに、組成物が真珠光沢効果を示すことを意味する。静的真珠光沢とは、組成物が静止しているときに、組成物が真珠光沢効果を示すことを意味する。

無機真珠光沢剤は、粉末として、または適切な懸濁剤中の粉末のスラリーとして入手可能である。好適な懸濁剤としては、エチルヘキシルヒドロキシステアレート、硬化ヒマシ油が挙げられる。粉末または粉末のスラリーは、いかなる追加的な加工工程も必要とせずに、組成物に添加することができる。

任意の組成成分
本発明の液体組成物は、以下に示す任意成分のリストから選択される他の成分を含んでよい。本明細書において以下に指定されない限り、特定の洗濯補助剤の「有効量」は、洗剤組成物の好ましくは０．０１重量％から、より好ましくは０．１重量％から、さらにより好ましくは１重量％〜２０重量％、より好ましくは１５重量％まで、さらにより好ましくは１０重量％まで、なおさらにより好ましくは７重量％まで、最も好ましくは５重量％までである。

界面活性剤または洗浄性界面活性剤
本発明の組成物は、約１重量％〜８０重量％の界面活性剤を含む可能性がある。好ましくは、このような組成物は、約５重量％〜５０重量％の界面活性剤を含む。本発明の界面活性剤は、２つの方法で使用されうる。第一に、上記のコールドパール有機真珠光沢剤のための分散剤として使用される可能性がある。第二に、汚れの懸濁目的で洗浄性界面活性剤として使用される可能性がある。

使用される洗浄性界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、双極性、両性、またはカチオン性の種類のものであることができ、あるいは、相容性のこれらの種類の界面活性剤の混合物を含むことができる。より好ましくは、界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群から選択される。好ましくは、組成物は、実質的にベタイン界面活性剤を含まない。本明細書で有用な洗浄性界面活性剤は、米国特許第３，６６４，９６１号（１９７２年５月２３日発行、ノリス（Norris））、米国特許第３，９１９，６７８号（１９７５年１２月３０日発行、ラフリン（Laughlin）ら）、米国特許第４，２２２，９０５号（１９８０年９月１６日発行、コックレル（Cockrell））、および米国特許第４，２３９，６５９号（１９８０年１２月１６日発行、マーフィー（Murphy））に記載されている。アニオン性および非イオン性の界面活性剤が好ましい。

有用なアニオン性界面活性剤は、それら自体が、いくつか異なる種類の界面活性剤であることができる。例えば、高級脂肪酸の水溶性塩、すなわち「石鹸」は、本明細書の組成物において有用なアニオン性界面活性剤である。これは、約８〜約２４の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を含有する高級脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびアルキルアンモニウム塩のような、アルカリ金属石鹸を包含する。石鹸は、脂肪および油の直接鹸化によって、または遊離脂肪酸の中和によって製造することができる。特に有用であるのは、ココヤシ油および獣脂から誘導される脂肪酸の混合物のナトリウム塩およびカリウム塩、すなわち、ナトリウムまたはカリウム獣脂およびココヤシ石鹸である。

本明細書に用いるのに好適な、石鹸以外のさらなるアニオン性界面活性剤には、その分子構造内に約１０〜約２０個の炭素原子を含有するアルキル基とスルホン酸または硫酸エステル基とを有する有機イオウ反応生成物の、水溶性塩、好ましくはアルカリ金属およびアンモニウム塩が含まれる。（用語「アルキル」には、アシル基のアルキル部分が含まれる。）この群の合成界面活性剤の例は、ａ）アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸カリウム、およびアルキル硫酸アンモニウム、特に、獣脂またはココヤシ油のグリセリドの還元によって生成されるような高級アルコール（Ｃ_８〜Ｃ_１８炭素原子）の硫酸化によって得られるもの；ｂ）アルキルポリエトキシレート硫酸ナトリウム、アルキルポリエトキシレート硫酸カリウム、およびアルキルポリエトキシレート硫酸アンモニウム、特に、アルキル基が１０〜２２個、好ましくは１２〜１８個の炭素原子を含有し、ポリエトキシレート鎖が１〜１５個、好ましくは１〜６個のエトキシレート部分を含有するもの；ならびに、ｃ）アルキル基が直鎖若しくは分枝鎖構造中に約９〜約１５個の炭素原子を含有する、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびアルキルベンゼンスルホン酸カリウム、例えば、米国特許第２，２２０，０９９号および米国特許第２，４７７，３８３号に記載の種類のものである。とりわけ価値があるのは、アルキル基の平均炭素原子数が約１１〜１３個のＣ_１１〜Ｃ_１３ＬＡＳと略される、直鎖アルキルベンゼンスルホネートである。

好ましい非イオン性界面活性剤は、Ｒ^１（ＯＣ_２Ｈ_４）_ｎＯＨの式で表されるものであり、式中、Ｒ^１はＣ_１０〜Ｃ_１６のアルキル基またはＣ_８〜Ｃ_１２のアルキルフェニル基であり、ｎは３〜約８０である。特に好ましいのは、アルコール１モル当り約５〜約２０モルのエチレンオキシドを有するＣ_１２〜Ｃ_１５アルコールの縮合生成物であり、例えば、アルコール１モル当り約６．５モルのエチレンオキシドで縮合したＣ_１２〜Ｃ_１３アルコールが挙げられる。

布地ケア有益剤
本組成物の好ましい任意成分は、布地ケア有益剤である。本明細書で使用するとき、「布地ケア有益剤」とは、衣類／布地上に十分な量の材料が存在するとき、衣類および布地に対して、特に綿および綿を多く含む衣類および布地上において、布地柔軟化、色の保護、毛玉／毛羽立ちの低減、磨耗防止、皺防止等のような布地ケア効果を提供できる任意の材料を指す。布地ケア有益剤の非限定的な実施例としては、カチオン性界面活性剤、シリコーン、ポリオレフィンワックス、ラテックス、油性糖誘導体、カチオン性多糖類、ポリウレタン、およびこれらの混合物が挙げられる。

布地ケア有益剤は、本発明の好ましい組成物に存在するとき、特定の実施形態において、好適には組成物の約３０重量％まで、より典型的には約１％〜約２０％、好ましくは約２％〜約１０％の濃度である。

本発明の目的のために、シリコーン誘導体は任意のシリコーン材料であり、これは、布地ケア効果を供給することができ、洗濯製品の処方前に好適な界面活性剤と共にエマルション、ラテックス、分散体、懸濁液等のような液体処理組成物に組み込まれることができる。好適なシリコーンとしては、ポリ（ジ）アルキルシロキサン、とりわけポリジメチルシロキサンおよび環状シリコーンのようなシリコーン流体が挙げられる。本発明のポリジメチルシロキサン誘導体としては、有機官能性シリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。官能性シリコーンの一実施形態は、米国特許第６，９０３，０６１Ｂ２号、米国特許第６，８３３，３４４号、およびＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／０１８５２８に開示されるＡＢｎ型シリコーンである。これらのシリコーンの市販の例は、ワロ（Waro）およびシルソフト（Silsoft）８４３であり、共にＧＥシリコーン（GE Silicones）、（コネティカット州、ウィルトン（Wilton））から販売されている。

本発明に包含される官能化シリコーンの例は、シリコーンポリエーテル、アルキルシリコーン、フェニルシリコーン、アミノシリコーン、シリコーン樹脂、シリコーンメルカプタン、カチオン性シリコーン等である。

官能化シリコーン、またはアミノ、アルコキシ、アルキル、フェニル、ポリエーテル、アクリレート、水素化ケイ素、メルカプトプロピル（mercaptoproyl）、カルボン酸、四級化窒素のような１以上の異なる種類の官能基を持つコポリマー。市販のシリコーンの非限定的な実施例としては、ＧＥシリコーン（GE Silicones）から市販されているＳＭ２１２５、シルウェット（Silwet）７６２２、ならびに全てダウ・コーニング（Dow Corning）から市販されているＤＣ８８２２およびＰＰ−５４９５、およびＤＣ−５５６２が挙げられる。他の例としては、共に信越シリコーン（Shin Etsu Silicones）、（オハイオ州、アクロン（Akron））から入手可能なＫＦ−８８８、ＫＦ−８８９；全てノベオン社（Noveon Inc.）、（オハイオ州、クリーブランド（Cleveland））から入手可能なウルトラシル（Ultrasil）（登録商標）ＳＷ−１２、ウルトラシル（登録商標）ＤＷ−１８、ウルトラシル（登録商標）ＤＷ−ＡＶ、ウルトラシル（登録商標）Ｑ−プラス、ウルトラシル（登録商標）Ｃａ−１、ウルトラシル（登録商標）ＣＡ−２、ウルトラシル（登録商標）ＳＡ−１およびウルトラシル（登録商標）ＰＥ−１００が挙げられる。さらなる非限定的な実施例としては、フォエニックスケミカル社（Phoenix Chemical Inc.）（サマービル）から入手可能なペコシル（Pecosil）（登録商標）ＣＡ−２０、ペコシル（登録商標）ＳＭ−４０、ペコシル（登録商標）ＰＡＮ−１５０が挙げられる。

本発明において使用するのに適した油性糖誘導体は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／１６５３８に教示されている。本発明の文脈において、頭文字ＣＰＥまたはＲＳＥは、それぞれ、３５％〜１００％のヒドロキシル基がエステル化および／またはエーテル化されている環状ポリオールまたは還元糖に由来する、環状ポリオール誘導体または還元された糖誘導体を表し、ここで、少なくとも２つ以上のエステルまたはエーテル基が、Ｃ８〜Ｃ２２のアルキルまたはアルケニル鎖に独立して付着する。とりわけ好ましいのは、単糖類および二糖類からのＣＰＥおよびＲＳＥである。単糖類の例としては、キシロース、アラビノース、ガラクトース、フルクトース、およびグルコースが挙げられる。還元糖の例はソルビタンである。二糖類の例は、スクロース、ラクトース、マルトースおよびセロビオースである。スクロースがとりわけ好ましい。

特に好ましいのは、４以上のエステル基を持つスクロースエステルである。これらは、プロクター・アンド・ギャンブル社（Procter and Gamble Company）、（オハイオ州、シンシナティ（Cincinnati））から、商品名オレアン（Olean）として市販されている。

布地ケア効果を提供する全ての分散性ポリオレフィンを、本発明による水不溶性布地ケア有益剤として使用することができる。当該ポリオレフィンは、ワックス、エマルション、分散液、または懸濁液の形態であることができる。

好ましくは、当該ポリオレフィンは、ポリエチレン、ポリプロピレン、またはこれらの混合物である。ポリオレフィンは、カルボキシル、アルキルアミド、スルホン酸またはアミド基のような様々な官能基を含有するように、少なくとも部分的に変性されていてもよい。より好ましくは、本発明で使用されるポリオレフィンは、少なくとも部分的にカルボキシル変性されており、換言すれば、酸化されている。特に、酸化またはカルボキシル変性ポリエチレンは、本発明の組成物に好ましい。

ポリマーラテックスは、通常、１以上のモノマー、１以上の乳化剤、反応開始剤、および当業者にはよく知られている他の構成成分を含むエマルション重合プロセスによって製造される。布地ケア効果を提供する全てのポリマーラテックスを、本発明の水不溶性布地ケア有益剤として使用することができる。好適なポリマーラテックスの非限定的実施例としては、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／０１８４５１（ローディア化学（Rhodia Chimie）の名で公開）に開示されるものが挙げられる。さらなる非限定的な実施例としては、次のようなポリマーラテックスを製造する際に使用されるモノマーが挙げられる：
１）１００％または純ブチルアクリレート
２）少なくとも２０重量％（モノマー比）のブチルアクリレートを有する、ブチルアクリレートとブタジエンとの混合物
３）ブチルアクリレートと、２０重量％未満（モノマー比）のブタジエンを除いた他のモノマー
４）Ｃ６以上のアルキル炭素鎖を有するアルキルアクリレート
５）Ｃ６以上のアルキル炭素鎖を有するアルキルアクリレートと、５０重量％未満（モノマー比）の他のモノマー
６）１）〜５）のモノマー系に添加される第３のモノマー（モノマー比で２０重量％未満）。

カチオン性界面活性剤は、本発明において有用な別の部類のケア活性物質である。以下の式を有するカチオン性界面活性剤の例は、

ＵＳ２００５／０１６４９０５に開示されており、ここで、Ｒ_１およびＲ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、ベンジル、および−−（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｘＨから成る群から個別に選択され、式中ｘは２〜５の値を有し；ｎは１〜４の値を有し；Ｘはアニオンであり；
Ｒ_３およびＲ_４は、それぞれＣ_８〜Ｃ_２２アルキルであり、または（２）Ｒ_３はＣ_８〜Ｃ_２２アルキルであり、Ｒ４は、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１０ヒドロキシアルキル、ベンジル、−−（Ｃ_ｎＨ_２ｎＯ）_ｘＨから成る群から選択され、式中、Ｘは２〜５の値を有し；ｎは１〜４の値を有する。

別の好ましい布地ケア有益剤は、脂肪酸である。布地に付着するとき、脂肪酸またはその石鹸は、洗濯布地に布地ケア（柔軟性、形状保持）を提供するであろう。有用な脂肪酸（または石鹸＝脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびアルキルアンモニウム塩のようなアルカリ金属石鹸）は、約８〜約２４の炭素原子、より好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を含有する高級脂肪酸である。石鹸は、脂肪および油の直接鹸化によって、または遊離脂肪酸の中和によって製造することができる。特に有用であるのは、ココヤシ油および獣脂から誘導される脂肪酸の混合物のナトリウム塩およびカリウム塩、すなわち、ナトリウムまたはカリウム獣脂およびココヤシ石鹸である。脂肪酸は、天然または合成源由来であることができ、直鎖または分枝鎖を持つ飽和および不飽和の両方である。

洗浄性酵素
本明細書において用いるのに好適な洗浄性酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼおよびエンドグルカナーゼを包含するカルボヒドラーゼ、およびこれらの混合物が挙げられる。酵素は、その技術分野で教示される濃度、例えば、ノボ（Novo）およびジェネンコア（Genencor）のような供給元によって推奨される濃度で使用することができる。組成物中の典型的な量は、約０．０００１％〜約５％である。酵素が存在するとき、本発明の特定の実施形態では、酵素を非常に低い濃度、例えば約０．００１％以下で使用することができ、または本発明に従う強力型の洗濯洗剤製剤では、酵素をより高濃度、例えば約０．１％以上で使用することができる。「非生物学的」洗剤を好む消費者もいるため、本発明は酵素含有の実施形態と、酵素フリーの実施形態の両方を包含する。

付着助剤
本明細書で使用するとき、「付着助剤」とは、洗濯中の布地上への布地ケア有益剤の付着を著しく強化するいずれかのカチオン性ポリマー、またはカチオン性ポリマー類の組合せを指す。有効な付着助剤は、好ましくは、ファンデルワールス力のような物理力、あるいは水素結合および／またはイオン結合のような非共有化学結合を介した、水不溶性布地ケア有益剤との強い結合能力を有する。それは、好ましくは、天然の織物繊維、特に綿繊維に対して非常に強い親和力を有する。

好ましくは、付着助剤はカチオン性または両性ポリマーである。本発明の両性ポリマーは、やはりカチオン性の正味電荷を有し、すなわち、これらのポリマー上にあるカチオン性電荷の合計が、アニオン性電荷の合計を上回る。ポリマーのカチオン電荷密度は、約０．０５ミリ当量／ｇ〜約６ミリ当量／ｇの範囲である。電荷密度は、繰り返し単位当たりの正味電荷数を、繰り返し単位の分子量で割ることにより計算される。一実施形態においては、電荷密度は、約０．１ミリ等量／ｇ〜約３ミリ当量／ｇで変化する。正電荷は、ポリマーの主鎖またはポリマーの側鎖上に存在することができる。

付着助剤の非限定的な実施例は、カチオン性多糖類、キトサンおよびその誘導体、ならびにカチオン性合成ポリマーである。特により好ましい付着助剤は、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、カチオンデンプン、カチオン性グアー誘導体、およびこれらの混合物から成る群から選択される。

構造式Ｉ型の市販のセルロースエーテルとしては、ＪＲ３０Ｍ、ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＬＲ４００およびＬＫ４００ポリマー（これら全ては、アマコール社（Amerchol Corporation）（ニュージャージー州、エッジウォーター（Edgewater））から販売される）、ならびにセルクアト（Celquat）Ｈ２００およびセルクアトＬ−２００（ブリッジウォーター（Bridgewater）（ニュージャージー州）のナショナル・スターチ・アンド・ケミカル社（National Starch and Chemical Company）から入手可能）が挙げられる。カチオンデンプンは、ナショナル・スターチ・アンド・ケミカル社（National Starch and Chemical Company）からカトー（Cato）の商品名で市販されている。カチオン性グアーガムの例は、ニュージャージー州、クランベリー（Cranburry）のローディア社（Rhodia, Inc）から入手可能なジャガー（Jaguar）Ｃ１３およびジャガーエクセル（Jaguar Excel）である。

本発明に従う好ましいポリマーの非限定的な実施例としては、以下を含むコポリマーが挙げられる。

ａ）Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、これらの四級化誘導体、ビニルアミンおよびその誘導体、アリルアミンおよびその誘導体、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾールおよびジアリルジアルキル塩化アンモニウムから成る群から選択されるカチオン性モノマー。

ｂ）アクリルアミド（ＡＭ）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド、Ｃ１〜Ｃ１２のアルキルアクリレート、Ｃ１〜Ｃ１２のヒドロキシアルキルアクリレート、Ｃ１〜Ｃ１２のヒドロキシエーテルアルキルアクリレート、Ｃ１〜Ｃ１２のアルキルメタクリレート、Ｃ１〜Ｃ１２のヒドロキシアルキルメタクリレート、ビニルアセテート、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルブチレート、および誘導体、ならびにこれらの混合物から成る群から選択される第二のモノマー。

最も好ましいポリマーは、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロライド）、ポリ（アクリルアミド−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド）、ポリ（アクリルアミド−コ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（アクリルアミド−コ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシエチルアクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート−コ−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド）である。

レオロジー変性剤
本発明の好ましい実施形態においては、組成物は、レオロジー変性剤を含む。レオロジー変性剤は、組成物の水性液体マトリックスにずり減粘特徴を付与する非高分子結晶性、ヒドロキシ官能性材料、高分子レオロジー変性剤から成る群から選択される。こうしたレオロジー変性剤は、好ましくは、水性液体組成物に、２０ｓｅｃ^−１、２１℃にて高剪断力粘度１ｍＰａ・ｓ（１ｃｐｓ）〜１５００ｍＰａ・ｓ（１５００ｃｐｓ）、および低剪断力（０．０５ｓｅｃ^−１、２１℃）において、５０００ｍＰａ・ｓ（５０００ｃｐｓ）を超える粘度を付与するものである。本発明に従う粘度は、直径４０ｍｍおよび間隙サイズ５００μｍで、平板鋼スピンドルを使用する、ＴＡインスツルメント（TA instruments）からのＡＲ５５０レオメーターを使用して測定される。２０ｓ^−１での高剪断粘度、および０．５^−１での低剪断粘度は、２１℃における３分間の０．１^−１〜２５^−１の対数剪断速度曲線から得ることができる。結晶性ヒドロキシ官能性材料は、その場でのマトリックス中の結晶化に際し、組成物のマトリックスの全体にわたって糸様構造系を形成するレオロジー変性剤である。高分子レオロジー変性剤は、好ましくは、ポリアクリレート、高分子ゴム、他の非ゴム多糖類、およびこれらの高分子材料の組合せから選択される。

一般に、レオロジー変性剤は、本明細書における組成物の０．０１重量％〜１重量％、好ましくは０．０５重量％〜０．７５重量％、より好ましくは０．１重量％〜０．５重量％を構成するであろう。

本発明の組成物のレオロジー変性剤は、「ずり減粘」であるマトリックスを提供するために使用される。ずり減粘流体は、剪断力が流体に加わると低減する粘度を有するものである。従って、液体洗剤製品の静止時、すなわち保存の間または輸送の間に、組成物の液体マトリックスは、相対的に高い粘度を有するべきである。しかし、容器から組成物を注ぐまたは絞り出すような行為において、組成物に剪断力が加わると、マトリックスの粘度は、流体製品の分配が容易且つ直ちに達成されるほどまで低減されるべきである。

水または他の水性液体と組み合わされるとずり減粘流体を形成する材料は、一般に当該技術分野において既知である。こうした材料は、以上で記載されたレオロジー特性を有する水性液体マトリックスを形成するために使用できるものであれば、本明細書の組成物における使用のために選択できる。

本発明の組成物に特に有用である１種類の構造剤は、その場でマトリックス中に結晶化されると、液体マトリックスの全体にわたって糸状構造系を形成することができる非高分子（従来のアルコキシル化を除く）結晶性ヒドロキシ官能材料を含む。こうした材料は、一般に、結晶性ヒドロキシル含有脂肪酸、脂肪酸エステルまたは脂肪ろうとして特徴付けできる。

好ましい結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤の具体例としては、ヒマシ油およびその誘導体が挙げられる。特に好ましいものは、硬化ヒマシ油および水素添加キャスター蝋等の硬化ヒマシ油誘導体である。市販の、ヒマシ油系結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤としては、レオックス社（Rheox, Inc.）（現在はエレメンチス（Elementis））からのＴＨＩＸＣＩＮ（登録商標）が挙げられる。

結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤として使用するのに適した代替の市販材料は、上式ＩＩＩのものである。この種類のレオロジー変性剤の例は、Ｒ，Ｒ、およびＳ，Ｓ形態、ならびに任意の混合物、光学活性または不活性の１，４−ジ−Ｏ−ベンジル−Ｄ−トレイトールである。

これらの好ましい結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤、および水性ずり減粘マトリックスへのこれらの組み込みは、米国特許第６，０８０，７０８号およびＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／４０６２７に、より詳細に記載されている。

好適な高分子レオロジー変性剤としては、ポリアクリレート、多糖類または多糖類誘導体型のものが挙げられる。レオロジー変性剤として典型的に使用される多糖類誘導体は、高分子ゴム材料を含む。こうしたゴムとしては、ペクチン、アルギネート、アラビノガラクタン（アラビアゴム）、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガムおよびグアーガムが挙げられる。

さらなる代替の好適なレオロジー変性剤は、溶媒とポリカルボキシレートポリマーとの組合せである。より具体的には、溶媒は、好ましくはアルキレングリコールである。より好ましくは、溶媒は、ジプロピレンルグリコール（dipropy glycol）である。好ましくはポリカルボキシレートポリマーは、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、またはこれらの混合物である。溶媒は、好ましくは組成物の０．５〜１５％、好ましくは２〜９％の量で存在する。ポリカルボキシレートポリマーは、好ましくは組成物の０．１〜１０％、より好ましくは２〜５％の濃度で存在する。溶媒構成要素は、好ましくは、ジプロピレングリコールおよび１，２−プロパンジオールの混合物を含む。ジプロピレングリコールと１，２−プロパンジオールの比は、好ましくは３：１〜１：３、より好ましくは好ましくは１：１である。ポリアクリレートは、好ましくは不飽和モノ−またはジ−炭酸と、（メタ）アクリル酸の１〜３０Ｃアルキルエステルとのコポリマーである。他の好ましい実施形態においては、レオロジー変性剤は、不飽和モノ−またはジ−炭酸のポリアクリレートおよび（メタ）アクリル酸の１〜３０Ｃアルキルエステルである。こうしたコポリマーは、ノベオン社（Noveon inc）から商品名カーボポールアクア（Carbopol Aqua）３０として入手可能である。

研磨剤
本発明の組成物は、所望により研磨剤を含んでよい。好適な研磨剤は、以下に記述される：
好適なポリカルボキシレート研磨剤としては、環状化合物、特に米国特許第３，９２３，６７９号、同第３，８３５，１６３号、同第４，１５８，６３５号、同第４，１２０，８７４号および同第４，１０２，９０３号に記載されるもののような脂環式化合物が挙げられる。

他の有用な洗剤性研磨剤としては、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、無水マレイン酸のエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸およびニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の各種アルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換型アンモニウム塩、ならびにメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン−１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、およびこれらの可溶性塩のようなポリカルボキシレートが挙げられる。

シトレート研磨剤、例えば、クエン酸およびその可溶性の塩（特にナトリウム塩）は、その再生可能な資源からの可用性およびその生分解性のために、重質の液体洗剤配合物にとって特に重要なポリカルボキシレート研磨剤である。オキシジスクシネートはまたかかる組成物および組み合わせにおいて特に有用である。

また、米国特許第４，５６６，９８４号（ブッシュ（Bush）、１９８６年１月２８日発行）に開示の３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエートおよび関連化合物も、本発明の液体組成物に好適である。有用なコハク酸研磨剤としては、Ｃ５〜Ｃ２０のアルキルおよびアルケニルコハク酸、ならびにこれらの塩が挙げられる。この種類の特に好ましい化合物は、ドデセニルコハク酸（dodecenylsuccinic acid）である。スクシネート研磨剤の具体例としては、ラウリルスクシネート、ミリスチルスクシネート、パルミチルスクシネート、２−ドデセニルスクシネート（好ましい）、２−ペンタデセニルスクシネート等が挙げられる。ラウリルスクシネートがこの群の好ましい研磨剤であり、欧州特許Ａ０２００２６３号（１９８６年１１月５日公開）に記載されている。

窒素を含有し、りん光体のないアミノカルボキシレートの具体例としては、エチレンジアミン二コハク酸およびその塩（エチレンジアミンジスクシネート、ＥＤＤＳ）、エチレンジアミン四酢酸およびその塩（エチレンジアミンテトラアセテート、ＥＤＴＡ）、ならびにジエチレントリアミン五酢酸およびその塩（ジエチレントリアミンペンタアセテート、ＤＴＰＡ）が挙げられる。

他の好適なポリカルボキシレートは、米国特許第４，１４４，２２６号（クラッチフィールド（Crutchfield）ら、１９７９年３月１３日発行）および米国特許第３，３０８，０６７号（ディール（Diehl）、１９６７年３月７日発行）に開示されている。米国特許第３，７２３，３２２号（ディール（Diehl））も参照のこと。こうした材料には、マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコン酸、およびメチレンマロン酸のような脂肪族カルボン酸の、ホモ−およびコポリマーの水溶性塩が挙げられる。

漂白剤系
本明細書に用いるのに好適な漂白剤系は、１以上の漂白剤を含有する。好適な漂白剤の非限定的な実施例は、触媒作用の金属錯体、活性化過酸素供給源、漂白活性化剤、漂白ブースター、光漂白剤、漂白酵素、フリーラジカル反応開始剤、およびヒオハライト（hyohalite）漂白剤から成る群から選択される。

好適な活性過酸素源としては、予め形成された過酸、漂白活性化剤と組み合わせた過酸化水素源、またはこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適な予め形成された過酸としては、ペルカルボン酸および塩、過炭酸および塩、ペルイミド酸および塩、ペルオキシ一硫酸ならびに塩およびこれらの混合物から成る群から選択される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適な過酸化水素供給源としては、過ホウ酸塩化合物、過炭酸塩化合物、過リン酸塩化合物およびこれらの混合物から成る群から選択される化合物が挙げられるが、これらに限定されない。活性過酸素源の好適な種類および濃度は、米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２号、および同第６，３２６，３４８号に見出される。

香料
好ましくは、本発明の洗剤組成物に、香料が組み込まれる。本発明の洗剤組成物に添加する前に、香料成分をプレミックスして調和香料（perfume accord）を形成してよい。本明細書で使用するとき、用語「香料」は、個々の香料成分、ならびに調和香料を網羅する。より好ましくは本発明の組成物は、香料マイクロカプセルを含む。香料マイクロカプセルは、尿素およびホルムアルデヒド、メラミンおよびホルムアルデヒド、フェノールおよびホルムアルデヒド、ゼラチン、ポリウレタン、ポリアミド、セルロースエーテル、セルロースエステル、ポリメタクリレートおよびこれらの混合物から成る群から選択される材料から作製されるカプセル内に封入される香料原材料を含む。封入技術は、「マイクロ封入（Microencapsulation）」：ベニータ（Benita）およびサイモン（Simon）により編集された方法および工業用途（マーセル・デッカー社（marcel Dekker Inc）、１９９６）に見出することができる。

洗剤組成物中の調和香料の濃度は、典型的に洗剤組成物の約０．０００１重量％〜約２重量％以上、例えば、約１０重量％まで；好ましくは約０．０００２重量％〜約０．８重量％、より好ましくは約０．００３重量％〜約０．６重量％、最も好ましくは約０．００５重量％〜約０．５重量％である。

調和香料中の香料成分の濃度は、典型的に調和香料の約０．０００１重量％（より好ましくは０．０１重量％）〜約９９重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約３０重量％、さらにより好ましくは約１重量％〜約２０重量％、最も好ましくは約２重量％〜約１０重量％である。代表的な香料成分および調和香料は、米国特許第５，４４５，７４７号；米国特許第５，５００，１３８号；米国特許第５，５３１，９１０号；米国特許第６，４９１，８４０号；および米国特許第６，９０３，０６１号に開示されている。

溶媒系
本組成物中の溶媒系は、水単独、または有機溶媒と水との混合物を含有する溶媒系であることができる。好ましい有機溶媒としては、１，２−プロパンジオール、エタノール、グリセロール、ジプロピレングリコール、メチルプロパンジオールおよびこれらの混合物が挙げられる。他の低級アルコール、モノエタノールアミンおよびトリエタノールアミンのようなＣ_１〜Ｃ_４のアルカノールアミンも同様に使用してよい。溶媒系は、例えば、本発明の無水固体実施形態において存在しないこともあり得るが、より典型的には約０．１％〜約９８％、好ましくは少なくとも約１０％〜約９５％、より通常は約２５％〜約７５％の範囲の量で存在する。

織物直接染料および色相染料
染料は、従来、酸性染料、塩基性染料、反応染料、分散染料、直接染料、バット染料、硫化染料、または溶媒染料等として定義される。本発明の目的のために、直接染料、酸性染料、および反応染料が好ましく、直接染料が最も好ましい。直接染料は、おそらく選択的吸着に起因して、電解質を含有する水溶液から、繊維によって直接吸い上げられる水溶性染料の群である。色指数系において、直接染料とは、１以上のアニオン性スルホン酸基を含有する様々な平面的高度共役分子構造を指す。酸性染料は、酸性溶液から適用される水溶性アニオン性染料の群である。反応染料は、天然または合成繊維の分子の特定部分と共有結合を形成することが可能な反応基を含有する染料の群である。化学構造の観点から、本明細書で有用な好適な織物直接染料は、アゾ化合物、スチルベン、オキサジンおよびフタロシアニンであろう。

本明細書に用いるのに好適な織物直接染料としては、直接バイオレット染料、直接ブルー染料、酸性バイオレット染料、および酸性ブルー染料として色指数に列記されるものが挙げられる。

１つの好ましい実施形態においては、織物直接染料は、以下の式を有するＤＶ９９染料としても既知のアゾ系直接バイオレット９９である：

本発明の組成物に色相染料が存在する可能性がある。こうした染料は、洗濯洗浄サイクル中好ましい着色効率を示し、洗濯後過度の望ましくない蓄積を示さないことがわかった。好ましくは色相染料は、洗剤を包含する溶液中で洗浄される布地に着色効果を与えるのに十分な量が洗濯用洗剤組成物中に包含される。一実施形態において、組成物には約０．０００１重量％〜約０．０５重量％、より具体的には約０．００１重量％〜約０．０１重量％の色相染料が含まれる。

本発明による色相効率と洗浄除去値の組合せを示す代表的な染料としては表２に示されるようないくつかのトリアリールメタンブルーおよびバイオレット塩基性染料、表３に示されるようなメチンブルーおよびバイオレット塩基性染料、表４に示されるようなアントラキノン染料、アントラキノン染料塩基性ブルー３５および塩基性ブルー８０、アゾ染料塩基性ブルー１６、塩基性ブルー６５、塩基性ブルー６６、塩基性ブルー６７、塩基性ブルー７１、塩基性ブルー１５９、塩基性バイオレット１９、塩基性バイオレット３５、塩基性バイオレット３８、塩基性バイオレット４８、オキサジン染料塩基性ブルー３、塩基性ブルー７５、塩基性ブルー９５、塩基性ブルー１２２、塩基性ブルー１２４、塩基性ブルー１４１、ナイルブルーおよびキサンテン染料塩基性バイオレット１０、ならびにこれらの混合物が挙げられる。

その他の補助剤
他の好適な洗浄補助剤材料の例としては、トリメトキシ安息香酸（ＴＭＢＡ）またはこれらの塩のようなアルコキシル化安息香酸またはこれらの塩；酵素安定化系；アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、窒素フリーホスホネート、ならびにリン−およびカルボキシレート−フリーキレート剤を包含するキレート剤；ゼオライトのような無機研磨剤を包含する無機研磨剤およびポリアクリレート、アクリレート／マレアートコポリマー等のような水溶性有機研磨剤；アニオン性染料用の固定剤、アニオン性界面活性剤の錯化剤、およびこれらの混合物を包含する捕捉剤（scavenging agents）；過酸化水素およびカタラーゼを含む発泡系；蛍光増白剤または蛍光剤；汚れ放出ポリマー；分散剤；泡抑制剤；染料；着色剤；硫酸ナトリウムのような充填剤塩；トルエンスルホネート、クメンスルホネート、およびナフタレンスルホネートのようなヒドロトロープ；光活性剤；加水分解性界面活性剤；防腐剤；抗酸化剤；防縮剤；抗しわ剤；殺菌剤；防カビ剤；カラースペックル（color speckles）；着色ビーズ、球体または押出品；日焼け防止剤；フッ素化物；粘土；発光剤または化学発光剤；耐腐食剤および／または機器保護剤；アルカリ源または他のｐＨ調整剤；可溶化剤；加工助剤；顔料；フリーラジカルスカベンジャー、およびこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適な物質には、米国特許第５，７０５，４６４号、同第５，７１０，１１５号、同第５，６９８，５０４号、同第５，６９５，６７９号、同第５，６８６，０１４号および同第５，６４６，１０１号に記載のものが挙げられる。補助剤の混合物−上記構成要素の混合物は、任意の割合で製造できる。

組成物の調製
一般に本明細書の組成物は、成分を混合して、真珠光沢剤を添加することにより調製できる。しかし、レオロジー変性剤を使用する場合、プレミックスを最初に形成することが好ましく、この中で、レオロジー変性剤が、組成物を構成するために最終的に用いられる水の一部に分散される。このプレミックスは、構造化された液体を含むようにして形成される。

次に、プレミックスが攪拌されている間、この構造化されたプレミックスに、水および使用されるべきあらゆる任意の洗剤組成物補助剤と共に、界面活性剤および必須の洗剤補助剤物質が添加されることができる。プレミックスへのこれらの物質の都合のよいいかなる添加順序、またはさらに言えばこれらの組成物成分の同時添加も、実施することができる。構造化されたプレミックスと残りの組成物成分との得られる組み合わせが、水性液体マトリックスを形成し、真珠光沢剤がそれに添加される。

結晶性ヒドロキシ含有構造剤（structurant）が利用される特に好ましい実施形態においては、構造剤を活性化するために、以下の工程を使用することができる：
１）好ましくはプレミックスの約０．１重量％〜約５重量％の量の結晶性ヒドロキシル安定化剤と、プレミックスの少なくとも２０重量％を構成する水、および組成物において使用される１以上の界面活性剤、および所望により、洗剤組成物に包含される任意の塩とを組み合わせることにより、プレミックスを形成する。
２）工程１）で形成されるプレミックスを、結晶性ヒドロキシル含有構造剤の融点を超えて加熱する。
３）工程２）で形成される加熱されたプレミックスを、混合物を攪拌しながら、糸状構造系がこの混合物内に形成されるように周囲温度に冷却する。
４）残りの洗剤組成物構成要素を、水の残部とともに、任意の順序で別個に混合し、それによって別個の混合物を形成する。
５）工程３の構造化されたプレミックスおよび工程４の別個の混合物が、次に攪拌下で合わされて、構造化された水性液体マトリックスを形成し、これに目で識別されるビーズが組み込まれる。

単位化用量−水溶性小袋の実施例は、以下の通り：

真珠光沢等級付け方法
１０人の審査員の専門パネリストに、本実施例試料を、等級付けされた真珠光沢効果を有する試料の範囲と比較するよう依頼した。０等級真珠光沢は、真珠光沢の目に見える徴候を示さない組成物である。０等級真珠光沢は、実施例７．１によって製造されるものである。可能な限りの最高のパール効果（等級１０）は、実施例７．７によって製造されるものである。報告される等級付け数は、１０人のパネリストの平均スコアである。

（図２）

（図３）

^１ デクエスト（Dequest）（登録商標）２０１０：ヒドロキシエチリデン１，１ジホスホン酸ナトリウム塩（かつてのソルチア（Solutia））
^２ エッカートピグメント（Eckart Pigment）からのプレステージ・シルク・シルバースター（Prestige Silk Silver Star）（粒径範囲：５〜２５μｍ、平均粒子サイズ１０μｍ、Ｄ０．９９ ２９．７０μｍ）
^３ メルク（Merck）からのビロンシルバー（Biron Silver）ＣＯ、オキシ塩化ビスマスのヒマシ油への７０％分散物
^４ 補助剤は、香料、酵素、柔軟仕上げ剤、泡抑制剤、光沢剤、酵素安定剤、および他の任意成分を包含する。

Claims (27)

1. 洗濯または硬質表面洗浄組成物として使用するのに適した５ＮＴＵを超えかつ３０００ＮＴＵ未満の濁度を有する液体処理組成物を封入する水溶性フィルムを含む真珠光沢単位用量組成物であって、真珠光沢剤および前記組成物の２重量％〜１５重量％の水を含む、真珠光沢単位用量組成物。
2. 洗濯または硬質表面洗浄組成物として使用するのに適した液体処理組成物を封入する水溶性フィルムを含む真珠光沢単位用量組成物であって、真珠光沢剤および前記組成物の２重量％〜１５重量％の水を含み、前記真珠光沢剤が懸濁される媒質と前記真珠光沢剤との屈折率の差（△Ｎ）が０．０２を超える、真珠光沢単位用量組成物。
3. 前記水溶性フィルムがポリビニルアルコールである、請求項１または２に記載の真珠光沢単位用量組成物。
4. 前記真珠光沢剤の体積粒径Ｄ０．９９が５０μｍ未満である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
5. 前記真珠光沢剤が小板状または球面形状を有する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
6. 前記真珠光沢剤が、前記組成物の０．０１重量％〜２．０重量％、より好ましくは０．０１重量％〜０．５重量％、より好ましくは０．０１重量％〜０．２重量％の濃度で存在する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
7. 前記組成物が、２０^−１、２１℃において、１〜１５００ｍＰａ^＊ｓの粘度を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
8. 前記真珠光沢剤が有機または無機真珠光沢剤から成る群から選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
9. 前記真珠光沢剤が、以下の式を有する群から選択される有機真珠光沢剤であり、
   

   

   式中、Ｒ_１は直鎖または分枝鎖Ｃ１２〜Ｃ２２アルキル鎖であり、
   Ｒは直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ４アルキレン基であり、
   ＰはＨ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたは−ＣＯＲ_２から選択され、Ｒ_２はＣ４〜Ｃ２２アルキルであり、および
   ｎは１〜である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
10. 前記真珠光沢剤が、雲母、金属酸化物被覆雲母、オキシ塩化ビスマス被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、ガラス、金属酸化物被覆ガラス、およびこれらの混合物から成る群から選択される無機真珠光沢剤である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
11. 前記無機真珠光沢剤が、雲母、チタン酸化物被覆雲母、酸化鉄被覆雲母、オキシ塩化ビスマス、およびこれらの混合物から選択される、請求項１０に記載の真珠光沢単位用量組成物。
12. アニオン性、非イオン性、カチオン性、双極性、両性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
13. 前記界面活性剤が、アニオン性、非イオン性、カチオン性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群から選択され、かつ実質的にベタイン界面活性剤を含まない、請求項１２に記載の真珠光沢単位用量組成物。
14. 前記界面活性剤が、直鎖または分枝鎖Ｃ１２〜Ｃ２０アルキルサルフェート、アルキルアルコキシ、好ましくはエトキシまたはプロポキシ、サルフェートあるいはこれらの混合物である、請求項１２および１３のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
15. ポリアクリレートポリマー、高分子ゴム、非ゴム多糖類、結晶性ヒドロキシ含有脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪ろう、およびこれらの混合物から選択される粘度変性剤をさらに含む、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
16. カチオン性界面活性剤、シリコーン、ポリオレフィンワックス、ラテックス、油性糖誘導体、カチオン性多糖類、ポリウレタン、およびこれらの混合物から成る群から選択される洗濯ケア有益剤をさらに含む、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の真珠光沢単位用量組成物。
17. 洗濯または硬質表面の洗浄に適した、液体処理組成物を封入する水溶性フィルムを含む真珠光沢単位用量組成物であって、
    （ａ）前記組成物の約０．５重量％〜約２０重量％の予備結晶化有機真珠光沢分散プレミックスであって、
    （ｉ）以下の式を有し、
    

    

    式中、Ｒ_１は直鎖または分枝鎖Ｃ１２〜Ｃ２２アルキル鎖であり、
    Ｒは直鎖または分枝鎖Ｃ２〜Ｃ４アルキレン基であり、
    ＰはＨ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたは−ＣＯＲ_２から選択され、Ｒ_２はＣ４〜Ｃ２２アルキルであり、および
    ｎは１〜３である、真珠光沢剤と、
    （ｉｉ）直鎖または分枝鎖Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、およびこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤と、
    （ｉｉｉ）水と、緩衝剤、ｐＨ変性剤、粘度変性剤、イオン強度変性剤、脂肪族アルコール、両性界面活性剤、およびこれらの混合物から成る群から選択される補助剤と
    を含む予備結晶化有機真珠光沢分散プレミックス、
    （ｂ）キャリア、ならびに
    （ｃ）所望により、洗濯補助剤と
    を含み、前記洗剤組成物が２０^−１および２１℃において約１〜約１０００ｍＰａ^＊ｓの粘度を有する、真珠光沢単位用量組成物。
18. 前記真珠光沢剤が、約１：２〜約２：１の範囲の重量比を有するモノ−およびジ−脂肪酸エチレングリコールエステルを含む、請求項１７に記載の真珠光沢単位用量組成物。
19. 前記真珠光沢剤が１以上のＣ１２〜Ｃ２２脂肪族アシル部分を有する、請求項１７に記載の真珠光沢単位用量組成物。
20. 前記真珠光沢剤が１以上のＣ１６〜Ｃ２２脂肪族アシル部分を有する、請求項１８〜２０に記載の真珠光沢単位用量組成物。
21. 前記真珠光沢剤がエチレングリコールモノ−およびジ−ステアレートである、請求項１８〜２１に記載の真珠光沢単位用量組成物。
22. （ｉ）Ｃ１６〜Ｃ２２アルキル、アルケニル、アルキルアリールまたはアルコキシ部分を有する脂肪酸、
    （ｉｉ）Ｃ１６〜Ｃ２２アルキル、アルケニル、アルキルアリールまたはアルコキシ部分を有する脂肪族アルコール、ならびに
    ｉｉｉ）これらの混合物
    から成る群から選択される共結晶化剤をさらに含む、請求項１８〜２２に記載の真珠光沢単位用量組成物。
23. 前記真珠光沢剤と前記共結晶化剤との重量比が約３：１〜約１０：１の範囲である、請求項１８〜２３に記載の真珠光沢単位用量組成物。
24. 前記共結晶化剤が前記組成物の約１重量％〜約５重量％を構成する、請求項１８〜２４に記載の真珠光沢単位用量組成物。
25. 真珠光沢効果が、脂肪酸エチレングリコールエステルおよび前記共結晶化剤の結晶により提供され、前記結晶が、界面活性剤を含むキャリアに分散される、請求項１８〜２５に記載の真珠光沢単位用量組成物。
26. 請求項１８〜２６のいずれか１項に記載の真珠光沢洗剤組成物の製造方法であって、
    ａ）真珠光沢剤、界面活性剤、水、および所望により共結晶化剤を、約６０℃〜約９０℃において混合した後、得られる混合物を約０．５〜５℃／分の冷却速度にて室温まで冷却することにより、真珠光沢分散物を形成する工程と、ａ）の真珠光沢分散物を１以上の洗濯補助剤と混合する工程とを含む、方法。
27. 処理を必要とする基材を処理する方法であって、前記基材を、前記基材が処理されるように請求項１〜２５のいずれか１項に記載の真珠光沢液体処理組成物と接触させる工程を含む、方法。