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Description
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
1.式E−またはZ−R 1 CH=CHR 2 (式中、R 1 およびR 2 は独立してC1〜C5パーフルオロアルキル基から選択される)を有するフッ素化オレフィンと、アルコール、ハロカーボン、フルオロアルキルエーテル、ハイドロフルオロカーボンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも1つの化合物とを含むことを特徴とする組成物。
2.式E−またはZ−R 1 CH=CHR 2 (式中、R 1 およびR 2 は独立してC1〜C5パーフルオロアルキル基から選択される)を有するフッ素化オレフィンと、アルコール、ハロカーボン、フルオロアルキルエーテル、およびハイドロフルオロカーボンからなる群から選択された少なくとも1つの化合物とを含む共沸または共沸様組成物であることを特徴とする前記1に記載の組成物。
3.アルコール、ハロカーボン、フルオロアルキルエーテル、およびハイドロフルオロカーボンからなる群から選択された少なくとも1つの化合物が、メタノール、エタノール、イソプロパノール、n−プロパノール、トランス−1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、C 4 F 9 OCH 3 、C 4 F 9 OC 2 H 5 、HFC−43−10mee、HFC−365mfc、またはそれらの組み合わせであることを特徴とする前記2に記載の共沸または共沸様組成物。
4.約60〜約99重量パーセントのF14Eおよび約1〜約40重量パーセントのメタノール、
約70〜約99重量パーセントのF14Eおよび約1〜約30重量パーセントのイソプロパノール、
約72〜約99重量パーセントのF14Eおよび約1〜約28重量パーセントのエタノール、
約1〜約75重量パーセントのF14Eおよび約25〜約99重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約1〜約99重量パーセントのF14Eおよび約99〜約1重量パーセントの臭化n−プロピル、
約1〜約99重量パーセントのF14Eおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約99重量パーセントのF14Eおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約1〜約99重量パーセントのF14Eおよび約99〜約1重量パーセントのHFC43−10mee、
約1〜約91重量パーセントのF24Eおよび約99〜約9重量パーセントのメタノール、
約57〜約91重量パーセントのF24Eおよび約43〜約9重量パーセントのイソプロパノール、
約57〜約92重量パーセントのF24Eおよび約43〜約8重量パーセントのエタノール、
約1〜約63重量パーセントのF24Eおよび約99〜約37重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約1〜約70重量パーセントのF24Eおよび約99〜約30重量パーセントの臭化n−プロピル、
約61〜約99重量パーセントのF24Eおよび約39〜約1重量パーセントのパークロロエチレン、
約40〜約84重量パーセントのF24Eおよび約60〜約16重量パーセントのトリクロロエチレン、
約1〜約99重量パーセントのF24Eおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約86〜約99重量パーセントのF22Eおよび約14〜約1重量パーセントのメタノール、
約88〜約99重量パーセントのF22Eおよび約12〜約1重量パーセントのイソプロパノール、
約88〜約99重量パーセントのF22Eおよび約12〜約1重量パーセントのエタノール、
約48〜約87重量パーセントのF22Eおよび約52〜約13重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約64〜約99重量パーセントのF22Eおよび約36〜約1重量パーセントの臭化n−プロピル、
約1〜約99重量パーセントのF22Eおよび約99〜約1重量パーセントのHFC−43−10mee、
約1〜約99重量パーセントのF22Eおよび約99〜約1重量パーセントのHFC−365mfc、
約1〜約99重量パーセントのF22Eおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約86〜約99重量パーセントのF13iEおよび約14〜約1重量パーセントのメタノール、
約87〜約99重量パーセントのF13iEおよび約13〜約1重量パーセントのイソプロパノール、
約88〜約99重量パーセントのF13iEおよび約12〜約1重量パーセントのエタノール、
約46〜約86重量パーセントのF13iEおよび約54〜約14重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約64〜約99重量パーセントのF13iEおよび約36〜約1重量パーセントの臭化n−プロピル、
約1〜約99重量パーセントのF13iEおよび約99〜約1重量パーセントのHFC−43−10mee、
約1〜約99重量パーセントのF13iEおよび約99〜約1重量パーセントのHFC−365mfc、
約1〜約99重量パーセントのF13iEおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約57〜約99重量パーセントのF3i3iEおよび約43〜約1重量パーセントのメタノール、
約73〜約99重量パーセントのF3i3iEおよび約27〜約1重量パーセントのイソプロパノール、
約73〜約99重量パーセントのF3i3iEおよび約27〜約1重量パーセントのエタノール、
約1〜約76重量パーセントのF3i3iEおよび約99〜約24重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約1〜約99重量パーセントのF3i3iEおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約43〜約86重量パーセントのF3i3iEおよび約57〜約14重量パーセントの臭化n−プロピル、
約1〜約99重量パーセントのF3i3iEおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約84〜約99重量パーセントのF13Eおよび約16〜約1重量パーセントのメタノール、
約86〜約99重量パーセントのF13Eおよび約14〜約1重量パーセントのイソプロパノール、
約86〜約99重量パーセントのF13Eおよび約14〜約1重量パーセントのエタノール、
約42〜約84重量パーセントのF13Eおよび約58〜約16重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約61〜約99重量パーセントのF13Eおよび約39〜約1重量パーセントの臭化n−プロピル、
約1〜約99重量パーセントのF13Eおよび約99〜約1重量パーセントのHFC−43−10mee、
約1〜約99重量パーセントのF13Eおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約99重量パーセントのF13Eおよび約99〜約1重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約1〜約99重量パーセントのF13Eおよび約99〜約1重量パーセントのHFC365mfc、
約1〜約69重量パーセントのF3i4Eおよび約99〜約31重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約1〜約89重量パーセントのF3i4Eおよび約99〜約11重量パーセントのメタノール、
約1〜約88重量パーセントのF3i4Eおよび約99〜約12重量パーセントのイソプロパノール、
約1〜約89重量パーセントのF3i4Eおよび約99〜約11重量パーセントのエタノール、
約1〜約72重量パーセントのF3i4Eおよび約99〜約28重量パーセントの臭化n−プロピル、
約1〜約70重量パーセントのF44Eおよび約99〜約30重量パーセントの臭化n−プロピル、
約1〜約70重量パーセントのF14E、約29〜約98重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約30重量パーセントのメタノール、
約1〜約70重量パーセントのF14E、約29〜約98重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約20重量パーセントのエタノール、
約1〜約70重量パーセントのF14E、約20〜約70重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約70重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約70重量パーセントのF14E、約29〜約90重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約60重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約1〜約80重量パーセントのF14E、約15〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約80重量パーセントのHFC−43−10mee、
約1〜約70重量パーセントのF14E、約10〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約80重量パーセントのHFC−365mfc、
約1〜約50重量パーセントのF24E、約40〜約98重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約25重量パーセントのメタノール、
約1〜約60重量パーセントのF24E、約39〜約98重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約20重量パーセントのエタノール、
約1〜約70重量パーセントのF24E、約20〜約70重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約70重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約60重量パーセントのF24E、約30〜約80重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約60重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約45〜約85重量パーセントのF22E、約14〜約54重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約10重量パーセントのメタノール、
約1〜約89重量パーセントのF22E、約10〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約85重量パーセントのHFC−365mfc、
約1〜約70重量パーセントのF22E、約29〜約70重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約70重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約80重量パーセントのF22E、約19〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1重量パーセント〜約80重量パーセントのHFC−43−10mee、
約45〜約85重量パーセントのF13iE、約14〜約54重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約10重量パーセントのメタノール、
約1〜約89重量パーセントのF13iE、約10〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約80重量パーセントのHFC−43−10mee、
約1〜約89重量パーセントのF13iE、約10〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約84重量パーセントのHFC−365mfc、
約1〜約75重量パーセントのF13iE、約24〜約70重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約70重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約70重量パーセントのF3i3iE、約29〜約95重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約25重量パーセントのメタノール、
約1〜約65重量パーセントのF3i3iE、約34〜約98重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約15重量パーセントのエタノール、
約1〜約69重量パーセントのF3i3iE、約30〜約70重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約69重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約69重量パーセントのF3i3iE、約30〜約80重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約69重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約45〜約80重量パーセントのF13E、約19〜約54重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約10重量パーセントのメタノール、
約1〜約85重量パーセントのF13E、約14〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約80重量パーセントのHFC−43−10mee、
約1〜約85重量パーセントのF13E、約14〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約80重量パーセントのHFC−365mfc、
約1〜約80重量パーセントのF13E、約19〜約70重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約70重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約30重量パーセントのF3i4E、約25〜約69重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約30〜約69重量パーセントのC 4 F 9 OCH 3 、
約1〜約50重量パーセントのF3i4E、約30〜約98重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約1〜約60重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、ならびに
約1〜約70重量パーセントのF44E、約1〜約60重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および約29〜約98重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5
からなる群から選択された共沸または共沸様組成物を含むことを特徴とする前記2に記載の共沸または共沸様組成物。
5.約59.1℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、85.1重量パーセントのF14Eおよび14.9重量パーセントのメタノール、
約66.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、87.1重量パーセントのF14Eおよび12.9重量パーセントのイソプロパノール、
約65.2℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、87.9重量パーセントのF14Eおよび12.1重量パーセントのエタノール、
約44.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、44.3重量パーセントのF14Eおよび55.7重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約66.6℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、54.4重量パーセントのF14Eおよび45.6重量パーセントの臭化n−プロピル、
約63.4℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、72.1重量パーセントのF24Eおよび27.9重量パーセントのメタノール、
約74.1℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、78.1重量パーセントのF24Eおよび21.9重量パーセントのイソプロパノール、
約71.8℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、79.2重量パーセントのF24Eおよび20.8重量パーセントのエタノール、
約45℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、24.5重量パーセントのF24Eおよび75.5重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約70.2℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、25.7重量パーセントのF24Eおよび74.3重量パーセントの臭化n−プロピル、
約89.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、85.2重量パーセントのF24Eおよび14.8重量パーセントのパークロロエチレン、
約75.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、65.0重量パーセントのF24Eおよび35.0重量パーセントのトリクロロエチレン、
約43.7℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、95.8重量パーセントのF22Eおよび4.2重量パーセントのメタノール、
約47.2℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、98.0重量パーセントのF22Eおよび2.0重量パーセントのイソプロパノール、
約46.6℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、97.6重量パーセントのF22Eおよび2.4重量パーセントのエタノール、
約33.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、71.0重量パーセントのF22Eおよび29.0重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約43.3℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、87.0重量パーセントのF22Eおよび13.0重量パーセントの臭化n−プロピル、
約47.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、89.8重量パーセントのF22Eおよび10.2重量パーセントのHFC−43−10mee、
約39.2℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、29.3重量パーセントのF22Eおよび70.7重量パーセントのHFC−365mfc、
約44.4℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、95.5重量パーセントのF13iEおよび4.5重量パーセントのメタノール、
約48.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、97.8重量パーセントのF13iEおよび2.2重量パーセントのイソプロパノール、
約47.5℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、97.4重量パーセントのF13iEおよび2.6重量パーセントのエタノール、
約34.4℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、70.2重量パーセントのF13iEおよび29.8重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約44.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、86.4重量パーセントのF13iEおよび13.6重量パーセントの臭化n−プロピル、
約48.8℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、95.3重量パーセントのF13iEおよび4.7重量パーセントのHFC−43−10mee、
約39.5℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、24.6重量パーセントのF13iEおよび75.4重量パーセントのHFC−365mfc、
約59.8℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、85.0重量パーセントのF3i3iEおよび15.0重量パーセントのメタノール、
約70.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、89.2重量パーセントのF3i3iEおよび10.8重量パーセントのイソプロパノール、
約67.8℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、89.0重量パーセントのF3i3iEおよび11.0重量パーセントのエタノール、
約44.5℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、44.1重量パーセントのF3i3iEおよび55.9重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約75.7℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、22.8重量パーセントのF3i3iEおよび77.2重量パーセントのC 4 F 9 OC 2 H 5 、
約61.3℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、67.4重量パーセントのF3i3iEおよび32.6重量パーセントの臭化n−プロピル、
約47.3℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、94.4重量パーセントのF13Eおよび5.6重量パーセントのメタノール、
約51.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、96.9重量パーセントのF13Eおよび3.1重量パーセントのイソプロパノール、
約51.1℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、96.5重量パーセントのF13Eおよび3.5重量パーセントのエタノール、
約36.3℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、66.3重量パーセントのF13Eおよび33.7重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約47.1℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、83.7重量パーセントのF13Eおよび16.3重量パーセントの臭化n−プロピル、
約52.3℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、59.5重量パーセントのF13Eおよび40.5重量パーセントのHFC−43−10mee、
約47.6℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、7.6重量パーセントのF3i4Eおよび92.4重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、
約65.4℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、42.8重量パーセントのF3i4Eおよび57.2重量パーセントのメタノール、
約81.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、57.8重量パーセントのF3i4Eおよび42.2重量パーセントのイソプロパノール、
約77.3℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、58.7重量パーセントのF3i4Eおよび41.3重量パーセントのエタノール、
約69.6℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、31.9重量パーセントのF3i4Eおよび68.1重量パーセントの臭化n−プロピル、
約70.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、8.1重量パーセントのF44Eおよび91.9重量パーセントの臭化n−プロピル、
約39.9℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、34.4重量パーセントのF14E、59.0重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および6.6重量パーセントのメタノール、
約43.2℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、41.9重量パーセントのF14E、55.1重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および3.0重量パーセントのエタノール、
約41.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、10.3重量パーセントのF24E、80.3重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および9.4重量パーセントのメタノール、
約43.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、24.8重量パーセントのF24E、70.9重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および4.3重量パーセントのエタノール、
約32.6℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、67.9重量パーセントのF22E、29.7重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および2.4重量パーセントのメタノール、
約33.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、45.4重量パーセントのF22E、27.2重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および27.4重量パーセントのHFC−365mfc、
約33.0℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、66.9重量パーセントのF13iE、30.6重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および2.5重量パーセントのメタノール、
約34.4℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、69.8重量パーセントのF13iE、29.8重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および0.4重量パーセントのHFC−43−10mee、
約33.3℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、41.9重量パーセントのF13iE、27.8重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および30.3重量パーセントのHFC−365mfc、
約40.1℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、32.9重量パーセントのF3i3iE、60.2重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および6.9重量パーセントのメタノール、
約43.8℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、41.1重量パーセントのF3i3iE、56.3重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および2.6重量パーセントのエタノール、
約34.5℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、62.2重量パーセントのF13E、34.7重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および3.1重量パーセントのメタノール、
約36.1℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、48.0重量パーセントのF13E、33.2重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および18.8重量パーセントのHFC−43−10mee、ならびに
約34.4℃の温度で約14.7psia(101kPa)の蒸気圧を有する、23.1重量パーセントのF13E、30.3重量パーセントのトランス−1,2−ジクロロエチレン、および46.6重量パーセントのHFC−365mfc
からなる群から選択された共沸または共沸様組成物を含むことを特徴とする前記2に記載の共沸または共沸様組成物。
6.a.残渣を含む表面を前記1に記載の組成物と接触させる工程と、
b.該表面を該組成物から回収する工程と
を含むことを特徴とするクリーニング方法。
7.エアゾール噴射剤をさらに含むことを特徴とする前記1に記載の組成物。
8.エアゾール噴射剤が空気、窒素、二酸化炭素、ジフルオロメタン、トリフルオロメタン、ジフルオロエタン、トリフルオロエタン、テトラフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、ヘプタフルオロプロパン、およびペンタフルオロプロパンからなる群から選択されることを特徴とする前記7に記載の組成物。
9.前記残渣がオイルを含むことを特徴とする前記6に記載の方法。
10.前記残渣がロジンフラックスを含むことを特徴とする前記6に記載の方法。
11.前記表面が集積回路デバイスであることを特徴とする前記6に記載の方法。
Claims (5)
- 式E−またはZ−R1CH=CHR2(式中、R1およびR2は独立してC1〜C5パーフルオロアルキル基から選択される)を有するフッ素化オレフィンと、アルコール、ハロカーボン、フルオロアルキルエーテル、ハイドロフルオロカーボンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも1つの化合物とを含むことを特徴とする組成物。
- a.残渣を含む表面を請求項1に記載の組成物と接触させる工程と、
b.該表面を該組成物から回収する工程と
を含むことを特徴とするクリーニング方法。 - 前記残渣がオイルを含むことを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 前記残渣がロジンフラックスを含むことを特徴とする請求項2に記載の方法。
- 前記表面が集積回路デバイスであることを特徴とする請求項2に記載の方法。
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DE102006004870A1 (de) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Siltronic Ag | Halbleiterschichtstruktur und Verfahren zur Herstellung einer Halbleiterschichtstruktur |
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WO2007149893A2 (en) * | 2006-06-21 | 2007-12-27 | Arkema Inc. | Thermoplastic foam blowing agent combination |
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EP2152833B1 (en) * | 2007-06-12 | 2014-07-23 | E. I. Du Pont de Nemours and Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of e-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
US20100210747A1 (en) * | 2007-07-20 | 2010-08-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions and use of trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene foam-forming composition in the preparation of polyisocyanate-based foams |
EP2179020A1 (en) * | 2007-08-23 | 2010-04-28 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Azeotropic compositions comprising fluorinated olefins for cleaning applications |
US7641808B2 (en) | 2007-08-23 | 2010-01-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions comprising fluorinated olefins for cleaning applications |
CN101815773B (zh) * | 2007-09-06 | 2014-05-07 | 纳幕尔杜邦公司 | E-1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-2-戊烯的共沸和类共沸组合物 |
FR2921665A1 (fr) * | 2007-09-28 | 2009-04-03 | Arkema France | Composition a base de trans-1,2 dichloroethylene. |
MX2010005757A (es) * | 2007-11-29 | 2010-06-09 | Du Pont | Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato. |
ES2559315T3 (es) * | 2007-12-19 | 2016-02-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composiciones formadoras de espuma que contienen una mezcla azeotrópica o similar a un azeótropo que contiene z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y formiato de metilo y sus usos en la preparación de espumas basadas en poliisocianato |
AU2016200022B2 (en) * | 2007-12-19 | 2018-03-08 | The Chemours Company Fc, Llc. | Foam-forming compositions containing azeotropic or azeotrope-like mixtures containing z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams |
CN102066521B (zh) * | 2008-06-20 | 2013-11-13 | 纳幕尔杜邦公司 | Z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的共沸和类共沸组合物 |
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CN102227395A (zh) * | 2008-11-13 | 2011-10-26 | 苏威氟有限公司 | 氢氟烯烃、氢氟烯烃的制造以及使用氢氟烯烃的方法 |
KR101753621B1 (ko) * | 2008-12-17 | 2017-07-19 | 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 | 세척 조성물 및 방법 |
WO2010085397A1 (en) * | 2009-01-22 | 2010-07-29 | Arkema Inc. | Trans-1,2-dichloroethylene with flash point elevated by 1 -chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US8399713B2 (en) * | 2009-02-16 | 2013-03-19 | E I Du Pont De Nemours And Company | Alkyl perfluoroalkene ethers |
CA2761720C (en) * | 2009-06-02 | 2017-07-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
US20110147638A1 (en) * | 2009-06-26 | 2011-06-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene, and cyclopentane |
CA2774202C (en) * | 2009-09-16 | 2017-11-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composition comprising cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and trans-1,2-dichloroethylene, apparatus containing same and methods of producing cooling therein |
KR100973098B1 (ko) * | 2009-09-24 | 2010-07-29 | 주식회사엠제이 | 고체물질에 함침 또는 비(非)함침된 PCBs 함유 전기절연유의 세정방법 |
US8846754B2 (en) * | 2009-12-16 | 2014-09-30 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
US20110144216A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | Honeywell International Inc. | Compositions and uses of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
AU2015234339B2 (en) * | 2009-12-16 | 2017-03-16 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene |
US8821749B2 (en) | 2010-04-26 | 2014-09-02 | E I Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene |
US8410039B2 (en) * | 2011-03-10 | 2013-04-02 | E I Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of methyl perfluoroheptene ethers and trans-1,2-dichloroethylene and uses thereof |
AU2012325962B2 (en) * | 2011-10-20 | 2016-05-19 | The Chemours Company Fc, Llc. | Azeotrope-like compositions of E-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene and uses thereof |
US9909017B2 (en) | 2013-11-01 | 2018-03-06 | Zyp Coatings, Inc. | Miscible solvent system and method for making same |
US11946021B2 (en) | 2014-03-22 | 2024-04-02 | United Laboratories International, Llc | Solvent composition and process for removal of asphalt and other contaminant materials |
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Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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FR2523956A1 (fr) * | 1982-03-26 | 1983-09-30 | Ugine Kuhlmann | Bis-(perfluoroalkyl)-1,2-ethenes ramifies, leur preparation et leur utilisation comme transporteurs d'oxygene convertisseur electromecanique |
DK380288D0 (da) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | Novo Industri As | Hidtil ukendet peptider |
GB2220951B (en) * | 1988-07-08 | 1992-09-16 | Isc Chemicals Ltd | Cleaning and drying of electronic assemblies |
US5066417A (en) * | 1989-07-20 | 1991-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 2,2-dichloro-1,2-difluoroethane with methanol, ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene |
US5458800A (en) * | 1990-02-20 | 1995-10-17 | Societe Atochem | Use of (perfluoroalkyl) ethylenes as cleaning or drying agents, and compositions which can be used for this purpose |
FR2658532B1 (fr) * | 1990-02-20 | 1992-05-15 | Atochem | Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet effet. |
US5039445A (en) * | 1990-10-03 | 1991-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of N-perfluorobutylethylene and cis-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US5037572A (en) * | 1990-10-03 | 1991-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of n-perfluorobutylethylene and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
US5037573A (en) * | 1990-10-03 | 1991-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and n-perfluorobutylethylene |
WO1993002228A1 (en) * | 1991-07-23 | 1993-02-04 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichloromethane or dichlororethylene; and chloropropane; and optionally alkanol |
US5494601A (en) * | 1993-04-01 | 1996-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions |
US5925611A (en) * | 1995-01-20 | 1999-07-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Cleaning process and composition |
FR2731436B1 (fr) * | 1995-03-09 | 1997-04-30 | Atochem Elf Sa | Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet |
ATE381353T1 (de) * | 1996-10-21 | 2008-01-15 | Ge Healthcare As | Verbesserungen in oder an kontrastmitteln |
EP0885952A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-23 | Elf Atochem S.A. | Composition de nettoyage et de dégraissage sans point d'éclair |
US6689734B2 (en) * | 1997-07-30 | 2004-02-10 | Kyzen Corporation | Low ozone depleting brominated compound mixtures for use in solvent and cleaning applications |
JP2002528583A (ja) * | 1998-10-26 | 2002-09-03 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 発泡剤としてフッ素化ケトンを使用するポリマー発泡体の製造法 |
US7179413B1 (en) * | 1999-08-20 | 2007-02-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Flash-spinning process and solution |
US6793840B2 (en) * | 2000-12-22 | 2004-09-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope mixtures with perfluorobutylethylene |
US6394107B1 (en) * | 2001-04-24 | 2002-05-28 | 3M Innovative Properties Company | Use of fluorinated ketones as wet cleaning agents for vapor reactors and vapor reactor components |
US6423673B1 (en) * | 2001-09-07 | 2002-07-23 | 3M Innovation Properties Company | Azeotrope-like compositions and their use |
US6699829B2 (en) * | 2002-06-07 | 2004-03-02 | Kyzen Corporation | Cleaning compositions containing dichloroethylene and six carbon alkoxy substituted perfluoro compounds |
DE10314595B4 (de) * | 2003-03-31 | 2006-05-04 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Herstellung von Transistoren unterschiedlichen Leitungstyps und unterschiedlicher Packungsdichte in einem Halbleitersubstrat |
WO2005007771A1 (en) | 2003-07-23 | 2005-01-27 | Dupont Canada Inc. | Coolant liquids having a low dielectric constant and high resistivity for use in fuel cells & other electrochemical reactor stacks |
FR2859731B1 (fr) * | 2003-09-16 | 2008-03-07 | Arkema | Compositions a base d'hydrocarbures fluores et de butanol secondaire pour le defluxage de cartes electroniques |
US7241398B2 (en) * | 2004-01-14 | 2007-07-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane refrigerant or heat transfer fluid compositions comprising hydrofluorocarbon and uses thereof |
CA2553276A1 (en) * | 2004-01-14 | 2005-07-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Refrigerant compositions comprising 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane and a hydrofluorocarbon and uses thereof |
US7074343B2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-07-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant compositions comprising a hydrocarbon and uses thereof |
US7153448B2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-12-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone compositions comprising a hydrofluorocarbon and uses thereof |
WO2005119143A2 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-15 | E.I. Dupont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone compositions comprising a hydrofluorocarbon and uses thereof |
US7094356B2 (en) * | 2004-05-26 | 2006-08-22 | E. I. Dupont Denemours And Company | 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone refrigerant compositions and uses thereof |
US7897823B2 (en) * | 2004-10-29 | 2011-03-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for production of azeotrope compositions comprising hydrofluoroolefin and hydrogen fluoride and uses of said azeotrope compositions in separation processes |
US20060094911A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Rao Velliyur N M | Noncatalytic manufacture of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene from 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane |
US7569170B2 (en) * | 2005-03-04 | 2009-08-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising a fluoroolefin |
EP1874888B1 (en) * | 2005-04-26 | 2011-12-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a fluoroether |
EP1874887A1 (en) * | 2005-04-26 | 2008-01-09 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Heat transfer and refrigerant compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene and a hydrofluorocarbon |
US20060266975A1 (en) | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Nappa Mario J | Compositions comprising 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexene |
US7524806B2 (en) * | 2005-07-07 | 2009-04-28 | Arkema Inc. | Trans-1, 2-dichloroethylene and hydrofluorocarbon or alkoxy perfluoroalkane compositions having elevated flash points |
US7708903B2 (en) * | 2005-11-01 | 2010-05-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof |
JP5349965B2 (ja) * | 2005-11-01 | 2013-11-20 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 不飽和フッ素化炭化水素類を含む溶媒組成物 |
US20070100010A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Creazzo Joseph A | Blowing agents for forming foam comprising unsaturated fluorocarbons |
US20070098646A1 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-03 | Nappa Mario J | Aerosol propellants comprising unsaturated fluorocarbons |
US8287752B2 (en) * | 2005-11-01 | 2012-10-16 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing and fire suppression compositions comprising unsaturated fluorocarbons |
RU2008133202A (ru) * | 2006-01-13 | 2010-02-20 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Присадочные композиции к холодильным агентам, содержащие перфторполиэфиры |
KR20080114758A (ko) * | 2006-02-28 | 2008-12-31 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 세정 분야를 위한 플루오르화 화합물을 포함하는 공비 조성물 |
US7803975B2 (en) * | 2006-07-13 | 2010-09-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for separating a fluoroolefin from HF by liquid-liquid extraction |
WO2008033568A2 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Determination of the components of a fluoroolefin composition |
US7967158B2 (en) * | 2006-10-27 | 2011-06-28 | Manitowoc Crane Companies, Llc | Mobile lift crane with variable position counterweight |
RU2006139128A (ru) * | 2006-11-07 | 2008-05-20 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Способ получения фторированных олефинов |
US20080191163A1 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Mocella Michael T | Laser-Assisted Etching Using Gas Compositions Comprising Unsaturated Fluorocarbons |
CN101680691A (zh) * | 2007-05-11 | 2010-03-24 | 纳幕尔杜邦公司 | 用于在蒸汽压缩热传递系统中进行热交换的方法以及包含具有双排蒸发器或冷凝器的中间换热器的蒸汽压缩热传递系统 |
US20100154419A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Absorption power cycle system |
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